Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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17 | g.46010209C>T | CA626332347 | MAPT | c.736-101C>T (n.736-101C>T) c.649-101C>T (n.649-101C>T) c.823-101C>T (n.823-101C>T) n.687-4034C>T n.55-107C>T c.1999-101C>T (n.1999-101C>T) c.1801-4034C>T (n.1801-4034C>T) c.736-4034C>T (n.736-4034C>T) c.1774-101C>T (n.1774-101C>T) c.649-4034C>T (n.649-4034C>T) c.1828-101C>T (n.1828-101C>T) c.823-4034C>T (n.823-4034C>T) n.777-8409C>T n.6108-4034C>T c.2086-101C>T (n.2086-101C>T) c.2086-4034C>T (n.2086-4034C>T) c.1912-101C>T (n.1912-101C>T) c.1888-101C>T (n.1888-101C>T) c.1888-4034C>T (n.1888-4034C>T) c.1021-101C>T (n.1021-101C>T) c.934-101C>T (n.934-101C>T) c.847-101C>T (n.847-101C>T) n.747-4034C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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17 | g.46010212G>T | CA2638368644 | MAPT | c.736-98G>T (n.736-98G>T) c.649-98G>T (n.649-98G>T) c.823-98G>T (n.823-98G>T) n.687-4031G>T n.55-104G>T c.1999-98G>T (n.1999-98G>T) c.1801-4031G>T (n.1801-4031G>T) c.736-4031G>T (n.736-4031G>T) c.1774-98G>T (n.1774-98G>T) c.649-4031G>T (n.649-4031G>T) c.1828-98G>T (n.1828-98G>T) c.823-4031G>T (n.823-4031G>T) n.777-8406G>T n.6108-4031G>T c.2086-98G>T (n.2086-98G>T) c.2086-4031G>T (n.2086-4031G>T) c.1912-98G>T (n.1912-98G>T) c.1888-98G>T (n.1888-98G>T) c.1888-4031G>T (n.1888-4031G>T) c.1021-98G>T (n.1021-98G>T) c.934-98G>T (n.934-98G>T) c.847-98G>T (n.847-98G>T) n.747-4031G>T | gnomAD v4 |
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17 | g.46010217C>T | CA291110736 | MAPT | c.736-93C>T (n.736-93C>T) c.649-93C>T (n.649-93C>T) c.823-93C>T (n.823-93C>T) n.687-4026C>T n.55-99C>T c.1999-93C>T (n.1999-93C>T) c.1801-4026C>T (n.1801-4026C>T) c.736-4026C>T (n.736-4026C>T) c.1774-93C>T (n.1774-93C>T) c.649-4026C>T (n.649-4026C>T) c.1828-93C>T (n.1828-93C>T) c.823-4026C>T (n.823-4026C>T) n.777-8401C>T n.6108-4026C>T c.2086-93C>T (n.2086-93C>T) c.2086-4026C>T (n.2086-4026C>T) c.1912-93C>T (n.1912-93C>T) c.1888-93C>T (n.1888-93C>T) c.1888-4026C>T (n.1888-4026C>T) c.1021-93C>T (n.1021-93C>T) c.934-93C>T (n.934-93C>T) c.847-93C>T (n.847-93C>T) n.747-4026C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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17 | g.46010221T>C | CA984124381 | MAPT | c.736-89T>C (n.736-89T>C) c.649-89T>C (n.649-89T>C) c.823-89T>C (n.823-89T>C) n.687-4022T>C n.55-95T>C c.1999-89T>C (n.1999-89T>C) c.1801-4022T>C (n.1801-4022T>C) c.736-4022T>C (n.736-4022T>C) c.1774-89T>C (n.1774-89T>C) c.649-4022T>C (n.649-4022T>C) c.1828-89T>C (n.1828-89T>C) c.823-4022T>C (n.823-4022T>C) n.777-8397T>C n.6108-4022T>C c.2086-89T>C (n.2086-89T>C) c.2086-4022T>C (n.2086-4022T>C) c.1912-89T>C (n.1912-89T>C) c.1888-89T>C (n.1888-89T>C) c.1888-4022T>C (n.1888-4022T>C) c.1021-89T>C (n.1021-89T>C) c.934-89T>C (n.934-89T>C) c.847-89T>C (n.847-89T>C) n.747-4022T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46010221T= | CA2262100949 | MAPT | c.736-89T= (n.736-89T=) c.649-89T= (n.649-89T=) c.823-89T= (n.823-89T=) n.687-4022T= n.55-95T= c.1999-89T= (n.1999-89T=) c.1801-4022T= (n.1801-4022T=) c.736-4022T= (n.736-4022T=) c.1774-89T= (n.1774-89T=) c.649-4022T= (n.649-4022T=) c.1828-89T= (n.1828-89T=) c.823-4022T= (n.823-4022T=) n.777-8397T= n.6108-4022T= c.2086-89T= (n.2086-89T=) c.2086-4022T= (n.2086-4022T=) c.1912-89T= (n.1912-89T=) c.1888-89T= (n.1888-89T=) c.1888-4022T= (n.1888-4022T=) c.1021-89T= (n.1021-89T=) c.934-89T= (n.934-89T=) c.847-89T= (n.847-89T=) n.747-4022T= | |
17 | g.46010222G>A | CA2638368676 | MAPT | c.736-88G>A (n.736-88G>A) c.649-88G>A (n.649-88G>A) c.823-88G>A (n.823-88G>A) n.687-4021G>A n.55-94G>A c.1999-88G>A (n.1999-88G>A) c.1801-4021G>A (n.1801-4021G>A) c.736-4021G>A (n.736-4021G>A) c.1774-88G>A (n.1774-88G>A) c.649-4021G>A (n.649-4021G>A) c.1828-88G>A (n.1828-88G>A) c.823-4021G>A (n.823-4021G>A) n.777-8396G>A n.6108-4021G>A c.2086-88G>A (n.2086-88G>A) c.2086-4021G>A (n.2086-4021G>A) c.1912-88G>A (n.1912-88G>A) c.1888-88G>A (n.1888-88G>A) c.1888-4021G>A (n.1888-4021G>A) c.1021-88G>A (n.1021-88G>A) c.934-88G>A (n.934-88G>A) c.847-88G>A (n.847-88G>A) n.747-4021G>A | dbSNP gnomAD v4 |
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17 | g.46010225_46010226del | CA2576298992 | MAPT | c.736-85_736-84del (n.736-85_736-84del) c.649-85_649-84del (n.649-85_649-84del) c.823-85_823-84del (n.823-85_823-84del) n.687-4018_687-4017del n.55-91_55-90del c.1999-85_1999-84del (n.1999-85_1999-84del) c.1801-4018_1801-4017del (n.1801-4018_1801-4017del) c.736-4018_736-4017del (n.736-4018_736-4017del) c.1774-85_1774-84del (n.1774-85_1774-84del) c.649-4018_649-4017del (n.649-4018_649-4017del) c.1828-85_1828-84del (n.1828-85_1828-84del) c.823-4018_823-4017del (n.823-4018_823-4017del) n.777-8393_777-8392del n.6108-4018_6108-4017del c.2086-85_2086-84del (n.2086-85_2086-84del) c.2086-4018_2086-4017del (n.2086-4018_2086-4017del) c.1912-85_1912-84del (n.1912-85_1912-84del) c.1888-85_1888-84del (n.1888-85_1888-84del) c.1888-4018_1888-4017del (n.1888-4018_1888-4017del) c.1021-85_1021-84del (n.1021-85_1021-84del) c.934-85_934-84del (n.934-85_934-84del) c.847-85_847-84del (n.847-85_847-84del) n.747-4018_747-4017del | |
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17 | g.46010228C>A | CA2576298998 | MAPT | c.736-82C>A (n.736-82C>A) c.649-82C>A (n.649-82C>A) c.823-82C>A (n.823-82C>A) n.687-4015C>A n.55-88C>A c.1999-82C>A (n.1999-82C>A) c.1801-4015C>A (n.1801-4015C>A) c.736-4015C>A (n.736-4015C>A) c.1774-82C>A (n.1774-82C>A) c.649-4015C>A (n.649-4015C>A) c.1828-82C>A (n.1828-82C>A) c.823-4015C>A (n.823-4015C>A) n.777-8390C>A n.6108-4015C>A c.2086-82C>A (n.2086-82C>A) c.2086-4015C>A (n.2086-4015C>A) c.1912-82C>A (n.1912-82C>A) c.1888-82C>A (n.1888-82C>A) c.1888-4015C>A (n.1888-4015C>A) c.1021-82C>A (n.1021-82C>A) c.934-82C>A (n.934-82C>A) c.847-82C>A (n.847-82C>A) n.747-4015C>A | gnomAD v4 |
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17 | g.46010229A>C | CA2262100951 | MAPT | c.736-81A>C (n.736-81A>C) c.649-81A>C (n.649-81A>C) c.823-81A>C (n.823-81A>C) n.687-4014A>C n.55-87A>C c.1999-81A>C (n.1999-81A>C) c.1801-4014A>C (n.1801-4014A>C) c.736-4014A>C (n.736-4014A>C) c.1774-81A>C (n.1774-81A>C) c.649-4014A>C (n.649-4014A>C) c.1828-81A>C (n.1828-81A>C) c.823-4014A>C (n.823-4014A>C) n.777-8389A>C n.6108-4014A>C c.2086-81A>C (n.2086-81A>C) c.2086-4014A>C (n.2086-4014A>C) c.1912-81A>C (n.1912-81A>C) c.1888-81A>C (n.1888-81A>C) c.1888-4014A>C (n.1888-4014A>C) c.1021-81A>C (n.1021-81A>C) c.934-81A>C (n.934-81A>C) c.847-81A>C (n.847-81A>C) n.747-4014A>C | dbSNP |
17 | g.46010231C>A | CA984124391 | MAPT | c.736-79C>A (n.736-79C>A) c.649-79C>A (n.649-79C>A) c.823-79C>A (n.823-79C>A) n.687-4012C>A n.55-85C>A c.1999-79C>A (n.1999-79C>A) c.1801-4012C>A (n.1801-4012C>A) c.736-4012C>A (n.736-4012C>A) c.1774-79C>A (n.1774-79C>A) c.649-4012C>A (n.649-4012C>A) c.1828-79C>A (n.1828-79C>A) c.823-4012C>A (n.823-4012C>A) n.777-8387C>A n.6108-4012C>A c.2086-79C>A (n.2086-79C>A) c.2086-4012C>A (n.2086-4012C>A) c.1912-79C>A (n.1912-79C>A) c.1888-79C>A (n.1888-79C>A) c.1888-4012C>A (n.1888-4012C>A) c.1021-79C>A (n.1021-79C>A) c.934-79C>A (n.934-79C>A) c.847-79C>A (n.847-79C>A) n.747-4012C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46010231C= | CA2262100952 | MAPT | c.736-79C= (n.736-79C=) c.649-79C= (n.649-79C=) c.823-79C= (n.823-79C=) n.687-4012C= n.55-85C= c.1999-79C= (n.1999-79C=) c.1801-4012C= (n.1801-4012C=) c.736-4012C= (n.736-4012C=) c.1774-79C= (n.1774-79C=) c.649-4012C= (n.649-4012C=) c.1828-79C= (n.1828-79C=) c.823-4012C= (n.823-4012C=) n.777-8387C= n.6108-4012C= c.2086-79C= (n.2086-79C=) c.2086-4012C= (n.2086-4012C=) c.1912-79C= (n.1912-79C=) c.1888-79C= (n.1888-79C=) c.1888-4012C= (n.1888-4012C=) c.1021-79C= (n.1021-79C=) c.934-79C= (n.934-79C=) c.847-79C= (n.847-79C=) n.747-4012C= | |
17 | g.46010231C>T | CA626332348 | MAPT | c.736-79C>T (n.736-79C>T) c.649-79C>T (n.649-79C>T) c.823-79C>T (n.823-79C>T) n.687-4012C>T n.55-85C>T c.1999-79C>T (n.1999-79C>T) c.1801-4012C>T (n.1801-4012C>T) c.736-4012C>T (n.736-4012C>T) c.1774-79C>T (n.1774-79C>T) c.649-4012C>T (n.649-4012C>T) c.1828-79C>T (n.1828-79C>T) c.823-4012C>T (n.823-4012C>T) n.777-8387C>T n.6108-4012C>T c.2086-79C>T (n.2086-79C>T) c.2086-4012C>T (n.2086-4012C>T) c.1912-79C>T (n.1912-79C>T) c.1888-79C>T (n.1888-79C>T) c.1888-4012C>T (n.1888-4012C>T) c.1021-79C>T (n.1021-79C>T) c.934-79C>T (n.934-79C>T) c.847-79C>T (n.847-79C>T) n.747-4012C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46010232G>A | CA984124396 | MAPT | c.736-78G>A (n.736-78G>A) c.649-78G>A (n.649-78G>A) c.823-78G>A (n.823-78G>A) n.687-4011G>A n.55-84G>A c.1999-78G>A (n.1999-78G>A) c.1801-4011G>A (n.1801-4011G>A) c.736-4011G>A (n.736-4011G>A) c.1774-78G>A (n.1774-78G>A) c.649-4011G>A (n.649-4011G>A) c.1828-78G>A (n.1828-78G>A) c.823-4011G>A (n.823-4011G>A) n.777-8386G>A n.6108-4011G>A c.2086-78G>A (n.2086-78G>A) c.2086-4011G>A (n.2086-4011G>A) c.1912-78G>A (n.1912-78G>A) c.1888-78G>A (n.1888-78G>A) c.1888-4011G>A (n.1888-4011G>A) c.1021-78G>A (n.1021-78G>A) c.934-78G>A (n.934-78G>A) c.847-78G>A (n.847-78G>A) n.747-4011G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46010232G>C | CA2638368684 | MAPT | c.736-78G>C (n.736-78G>C) c.649-78G>C (n.649-78G>C) c.823-78G>C (n.823-78G>C) n.687-4011G>C n.55-84G>C c.1999-78G>C (n.1999-78G>C) c.1801-4011G>C (n.1801-4011G>C) c.736-4011G>C (n.736-4011G>C) c.1774-78G>C (n.1774-78G>C) c.649-4011G>C (n.649-4011G>C) c.1828-78G>C (n.1828-78G>C) c.823-4011G>C (n.823-4011G>C) n.777-8386G>C n.6108-4011G>C c.2086-78G>C (n.2086-78G>C) c.2086-4011G>C (n.2086-4011G>C) c.1912-78G>C (n.1912-78G>C) c.1888-78G>C (n.1888-78G>C) c.1888-4011G>C (n.1888-4011G>C) c.1021-78G>C (n.1021-78G>C) c.934-78G>C (n.934-78G>C) c.847-78G>C (n.847-78G>C) n.747-4011G>C | gnomAD v4 |
17 | g.46010232G= | CA2262100953 | MAPT | c.736-78G= (n.736-78G=) c.649-78G= (n.649-78G=) c.823-78G= (n.823-78G=) n.687-4011G= n.55-84G= c.1999-78G= (n.1999-78G=) c.1801-4011G= (n.1801-4011G=) c.736-4011G= (n.736-4011G=) c.1774-78G= (n.1774-78G=) c.649-4011G= (n.649-4011G=) c.1828-78G= (n.1828-78G=) c.823-4011G= (n.823-4011G=) n.777-8386G= n.6108-4011G= c.2086-78G= (n.2086-78G=) c.2086-4011G= (n.2086-4011G=) c.1912-78G= (n.1912-78G=) c.1888-78G= (n.1888-78G=) c.1888-4011G= (n.1888-4011G=) c.1021-78G= (n.1021-78G=) c.934-78G= (n.934-78G=) c.847-78G= (n.847-78G=) n.747-4011G= | |
17 | g.46010232G>T | CA2638368685 | MAPT | c.736-78G>T (n.736-78G>T) c.649-78G>T (n.649-78G>T) c.823-78G>T (n.823-78G>T) n.687-4011G>T n.55-84G>T c.1999-78G>T (n.1999-78G>T) c.1801-4011G>T (n.1801-4011G>T) c.736-4011G>T (n.736-4011G>T) c.1774-78G>T (n.1774-78G>T) c.649-4011G>T (n.649-4011G>T) c.1828-78G>T (n.1828-78G>T) c.823-4011G>T (n.823-4011G>T) n.777-8386G>T n.6108-4011G>T c.2086-78G>T (n.2086-78G>T) c.2086-4011G>T (n.2086-4011G>T) c.1912-78G>T (n.1912-78G>T) c.1888-78G>T (n.1888-78G>T) c.1888-4011G>T (n.1888-4011G>T) c.1021-78G>T (n.1021-78G>T) c.934-78G>T (n.934-78G>T) c.847-78G>T (n.847-78G>T) n.747-4011G>T | gnomAD v4 |
17 | g.46010233A= | CA2262100954 | MAPT | c.736-77A= (n.736-77A=) c.649-77A= (n.649-77A=) c.823-77A= (n.823-77A=) n.687-4010A= n.55-83A= c.1999-77A= (n.1999-77A=) c.1801-4010A= (n.1801-4010A=) c.736-4010A= (n.736-4010A=) c.1774-77A= (n.1774-77A=) c.649-4010A= (n.649-4010A=) c.1828-77A= (n.1828-77A=) c.823-4010A= (n.823-4010A=) n.777-8385A= n.6108-4010A= c.2086-77A= (n.2086-77A=) c.2086-4010A= (n.2086-4010A=) c.1912-77A= (n.1912-77A=) c.1888-77A= (n.1888-77A=) c.1888-4010A= (n.1888-4010A=) c.1021-77A= (n.1021-77A=) c.934-77A= (n.934-77A=) c.847-77A= (n.847-77A=) n.747-4010A= | |
17 | g.46010233A>C | CA984124397 | MAPT | c.736-77A>C (n.736-77A>C) c.649-77A>C (n.649-77A>C) c.823-77A>C (n.823-77A>C) n.687-4010A>C n.55-83A>C c.1999-77A>C (n.1999-77A>C) c.1801-4010A>C (n.1801-4010A>C) c.736-4010A>C (n.736-4010A>C) c.1774-77A>C (n.1774-77A>C) c.649-4010A>C (n.649-4010A>C) c.1828-77A>C (n.1828-77A>C) c.823-4010A>C (n.823-4010A>C) n.777-8385A>C n.6108-4010A>C c.2086-77A>C (n.2086-77A>C) c.2086-4010A>C (n.2086-4010A>C) c.1912-77A>C (n.1912-77A>C) c.1888-77A>C (n.1888-77A>C) c.1888-4010A>C (n.1888-4010A>C) c.1021-77A>C (n.1021-77A>C) c.934-77A>C (n.934-77A>C) c.847-77A>C (n.847-77A>C) n.747-4010A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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17 | g.46010250G>T | CA2638368709 | MAPT | c.736-60G>T (n.736-60G>T) c.649-60G>T (n.649-60G>T) c.823-60G>T (n.823-60G>T) n.687-3993G>T n.55-66G>T c.1999-60G>T (n.1999-60G>T) c.1801-3993G>T (n.1801-3993G>T) c.736-3993G>T (n.736-3993G>T) c.1774-60G>T (n.1774-60G>T) c.649-3993G>T (n.649-3993G>T) c.1828-60G>T (n.1828-60G>T) c.823-3993G>T (n.823-3993G>T) n.777-8368G>T n.6108-3993G>T c.2086-60G>T (n.2086-60G>T) c.2086-3993G>T (n.2086-3993G>T) c.1912-60G>T (n.1912-60G>T) c.1888-60G>T (n.1888-60G>T) c.1888-3993G>T (n.1888-3993G>T) c.1021-60G>T (n.1021-60G>T) c.934-60G>T (n.934-60G>T) c.847-60G>T (n.847-60G>T) n.747-3993G>T | gnomAD v4 |
17 | g.46010251C= | CA2262100961 | MAPT | c.736-59C= (n.736-59C=) c.649-59C= (n.649-59C=) c.823-59C= (n.823-59C=) n.687-3992C= n.55-65C= c.1999-59C= (n.1999-59C=) c.1801-3992C= (n.1801-3992C=) c.736-3992C= (n.736-3992C=) c.1774-59C= (n.1774-59C=) c.649-3992C= (n.649-3992C=) c.1828-59C= (n.1828-59C=) c.823-3992C= (n.823-3992C=) n.777-8367C= n.6108-3992C= c.2086-59C= (n.2086-59C=) c.2086-3992C= (n.2086-3992C=) c.1912-59C= (n.1912-59C=) c.1888-59C= (n.1888-59C=) c.1888-3992C= (n.1888-3992C=) c.1021-59C= (n.1021-59C=) c.934-59C= (n.934-59C=) c.847-59C= (n.847-59C=) n.747-3992C= | |
17 | g.46010251C>G | CA2638368711 | MAPT | c.736-59C>G (n.736-59C>G) c.649-59C>G (n.649-59C>G) c.823-59C>G (n.823-59C>G) n.687-3992C>G n.55-65C>G c.1999-59C>G (n.1999-59C>G) c.1801-3992C>G (n.1801-3992C>G) c.736-3992C>G (n.736-3992C>G) c.1774-59C>G (n.1774-59C>G) c.649-3992C>G (n.649-3992C>G) c.1828-59C>G (n.1828-59C>G) c.823-3992C>G (n.823-3992C>G) n.777-8367C>G n.6108-3992C>G c.2086-59C>G (n.2086-59C>G) c.2086-3992C>G (n.2086-3992C>G) c.1912-59C>G (n.1912-59C>G) c.1888-59C>G (n.1888-59C>G) c.1888-3992C>G (n.1888-3992C>G) c.1021-59C>G (n.1021-59C>G) c.934-59C>G (n.934-59C>G) c.847-59C>G (n.847-59C>G) n.747-3992C>G | gnomAD v4 |
17 | g.46010251C>T | CA772437215 | MAPT | c.736-59C>T (n.736-59C>T) c.649-59C>T (n.649-59C>T) c.823-59C>T (n.823-59C>T) n.687-3992C>T n.55-65C>T c.1999-59C>T (n.1999-59C>T) c.1801-3992C>T (n.1801-3992C>T) c.736-3992C>T (n.736-3992C>T) c.1774-59C>T (n.1774-59C>T) c.649-3992C>T (n.649-3992C>T) c.1828-59C>T (n.1828-59C>T) c.823-3992C>T (n.823-3992C>T) n.777-8367C>T n.6108-3992C>T c.2086-59C>T (n.2086-59C>T) c.2086-3992C>T (n.2086-3992C>T) c.1912-59C>T (n.1912-59C>T) c.1888-59C>T (n.1888-59C>T) c.1888-3992C>T (n.1888-3992C>T) c.1021-59C>T (n.1021-59C>T) c.934-59C>T (n.934-59C>T) c.847-59C>T (n.847-59C>T) n.747-3992C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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17 | g.46010252G= | CA2262100962 | MAPT | c.736-58G= (n.736-58G=) c.649-58G= (n.649-58G=) c.823-58G= (n.823-58G=) n.687-3991G= n.55-64G= c.1999-58G= (n.1999-58G=) c.1801-3991G= (n.1801-3991G=) c.736-3991G= (n.736-3991G=) c.1774-58G= (n.1774-58G=) c.649-3991G= (n.649-3991G=) c.1828-58G= (n.1828-58G=) c.823-3991G= (n.823-3991G=) n.777-8366G= n.6108-3991G= c.2086-58G= (n.2086-58G=) c.2086-3991G= (n.2086-3991G=) c.1912-58G= (n.1912-58G=) c.1888-58G= (n.1888-58G=) c.1888-3991G= (n.1888-3991G=) c.1021-58G= (n.1021-58G=) c.934-58G= (n.934-58G=) c.847-58G= (n.847-58G=) n.747-3991G= | |
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17 | g.46010254G>A | CA2638368715 | MAPT | c.736-56G>A (n.736-56G>A) c.649-56G>A (n.649-56G>A) c.823-56G>A (n.823-56G>A) n.687-3989G>A n.55-62G>A c.1999-56G>A (n.1999-56G>A) c.1801-3989G>A (n.1801-3989G>A) c.736-3989G>A (n.736-3989G>A) c.1774-56G>A (n.1774-56G>A) c.649-3989G>A (n.649-3989G>A) c.1828-56G>A (n.1828-56G>A) c.823-3989G>A (n.823-3989G>A) n.777-8364G>A n.6108-3989G>A c.2086-56G>A (n.2086-56G>A) c.2086-3989G>A (n.2086-3989G>A) c.1912-56G>A (n.1912-56G>A) c.1888-56G>A (n.1888-56G>A) c.1888-3989G>A (n.1888-3989G>A) c.1021-56G>A (n.1021-56G>A) c.934-56G>A (n.934-56G>A) c.847-56G>A (n.847-56G>A) n.747-3989G>A | gnomAD v4 |
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17 | g.46010257A>G | CA772437218 | MAPT | c.736-53A>G (n.736-53A>G) c.649-53A>G (n.649-53A>G) c.823-53A>G (n.823-53A>G) n.687-3986A>G n.55-59A>G c.1999-53A>G (n.1999-53A>G) c.1801-3986A>G (n.1801-3986A>G) c.736-3986A>G (n.736-3986A>G) c.1774-53A>G (n.1774-53A>G) c.649-3986A>G (n.649-3986A>G) c.1828-53A>G (n.1828-53A>G) c.823-3986A>G (n.823-3986A>G) n.777-8361A>G n.6108-3986A>G c.2086-53A>G (n.2086-53A>G) c.2086-3986A>G (n.2086-3986A>G) c.1912-53A>G (n.1912-53A>G) c.1888-53A>G (n.1888-53A>G) c.1888-3986A>G (n.1888-3986A>G) c.1021-53A>G (n.1021-53A>G) c.934-53A>G (n.934-53A>G) c.847-53A>G (n.847-53A>G) n.747-3986A>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.46010258G>A | CA2576299039 | MAPT | c.736-52G>A (n.736-52G>A) c.649-52G>A (n.649-52G>A) c.823-52G>A (n.823-52G>A) n.687-3985G>A n.55-58G>A c.1999-52G>A (n.1999-52G>A) c.1801-3985G>A (n.1801-3985G>A) c.736-3985G>A (n.736-3985G>A) c.1774-52G>A (n.1774-52G>A) c.649-3985G>A (n.649-3985G>A) c.1828-52G>A (n.1828-52G>A) c.823-3985G>A (n.823-3985G>A) n.777-8360G>A n.6108-3985G>A c.2086-52G>A (n.2086-52G>A) c.2086-3985G>A (n.2086-3985G>A) c.1912-52G>A (n.1912-52G>A) c.1888-52G>A (n.1888-52G>A) c.1888-3985G>A (n.1888-3985G>A) c.1021-52G>A (n.1021-52G>A) c.934-52G>A (n.934-52G>A) c.847-52G>A (n.847-52G>A) n.747-3985G>A | gnomAD v4 |
17 | g.46010259C>A | CA2638368722 | MAPT | c.736-51C>A (n.736-51C>A) c.649-51C>A (n.649-51C>A) c.823-51C>A (n.823-51C>A) n.687-3984C>A n.55-57C>A c.1999-51C>A (n.1999-51C>A) c.1801-3984C>A (n.1801-3984C>A) c.736-3984C>A (n.736-3984C>A) c.1774-51C>A (n.1774-51C>A) c.649-3984C>A (n.649-3984C>A) c.1828-51C>A (n.1828-51C>A) c.823-3984C>A (n.823-3984C>A) n.777-8359C>A n.6108-3984C>A c.2086-51C>A (n.2086-51C>A) c.2086-3984C>A (n.2086-3984C>A) c.1912-51C>A (n.1912-51C>A) c.1888-51C>A (n.1888-51C>A) c.1888-3984C>A (n.1888-3984C>A) c.1021-51C>A (n.1021-51C>A) c.934-51C>A (n.934-51C>A) c.847-51C>A (n.847-51C>A) n.747-3984C>A | gnomAD v4 |
17 | g.46010259C= | CA2262100964 | MAPT | c.736-51C= (n.736-51C=) c.649-51C= (n.649-51C=) c.823-51C= (n.823-51C=) n.687-3984C= n.55-57C= c.1999-51C= (n.1999-51C=) c.1801-3984C= (n.1801-3984C=) c.736-3984C= (n.736-3984C=) c.1774-51C= (n.1774-51C=) c.649-3984C= (n.649-3984C=) c.1828-51C= (n.1828-51C=) c.823-3984C= (n.823-3984C=) n.777-8359C= n.6108-3984C= c.2086-51C= (n.2086-51C=) c.2086-3984C= (n.2086-3984C=) c.1912-51C= (n.1912-51C=) c.1888-51C= (n.1888-51C=) c.1888-3984C= (n.1888-3984C=) c.1021-51C= (n.1021-51C=) c.934-51C= (n.934-51C=) c.847-51C= (n.847-51C=) n.747-3984C= | |
17 | g.46010259C>G | CA626332349 | MAPT | c.736-51C>G (n.736-51C>G) c.649-51C>G (n.649-51C>G) c.823-51C>G (n.823-51C>G) n.687-3984C>G n.55-57C>G c.1999-51C>G (n.1999-51C>G) c.1801-3984C>G (n.1801-3984C>G) c.736-3984C>G (n.736-3984C>G) c.1774-51C>G (n.1774-51C>G) c.649-3984C>G (n.649-3984C>G) c.1828-51C>G (n.1828-51C>G) c.823-3984C>G (n.823-3984C>G) n.777-8359C>G n.6108-3984C>G c.2086-51C>G (n.2086-51C>G) c.2086-3984C>G (n.2086-3984C>G) c.1912-51C>G (n.1912-51C>G) c.1888-51C>G (n.1888-51C>G) c.1888-3984C>G (n.1888-3984C>G) c.1021-51C>G (n.1021-51C>G) c.934-51C>G (n.934-51C>G) c.847-51C>G (n.847-51C>G) n.747-3984C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46010259C>T | CA291110745 | MAPT | c.736-51C>T (n.736-51C>T) c.649-51C>T (n.649-51C>T) c.823-51C>T (n.823-51C>T) n.687-3984C>T n.55-57C>T c.1999-51C>T (n.1999-51C>T) c.1801-3984C>T (n.1801-3984C>T) c.736-3984C>T (n.736-3984C>T) c.1774-51C>T (n.1774-51C>T) c.649-3984C>T (n.649-3984C>T) c.1828-51C>T (n.1828-51C>T) c.823-3984C>T (n.823-3984C>T) n.777-8359C>T n.6108-3984C>T c.2086-51C>T (n.2086-51C>T) c.2086-3984C>T (n.2086-3984C>T) c.1912-51C>T (n.1912-51C>T) c.1888-51C>T (n.1888-51C>T) c.1888-3984C>T (n.1888-3984C>T) c.1021-51C>T (n.1021-51C>T) c.934-51C>T (n.934-51C>T) c.847-51C>T (n.847-51C>T) n.747-3984C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.46010259_46010260del | CA2638368721 | MAPT | c.736-51_736-50del (n.736-51_736-50del) c.649-51_649-50del (n.649-51_649-50del) c.823-51_823-50del (n.823-51_823-50del) n.687-3984_687-3983del n.55-57_55-56del c.1999-51_1999-50del (n.1999-51_1999-50del) c.1801-3984_1801-3983del (n.1801-3984_1801-3983del) c.736-3984_736-3983del (n.736-3984_736-3983del) c.1774-51_1774-50del (n.1774-51_1774-50del) c.649-3984_649-3983del (n.649-3984_649-3983del) c.1828-51_1828-50del (n.1828-51_1828-50del) c.823-3984_823-3983del (n.823-3984_823-3983del) n.777-8359_777-8358del n.6108-3984_6108-3983del c.2086-51_2086-50del (n.2086-51_2086-50del) c.2086-3984_2086-3983del (n.2086-3984_2086-3983del) c.1912-51_1912-50del (n.1912-51_1912-50del) c.1888-51_1888-50del (n.1888-51_1888-50del) c.1888-3984_1888-3983del (n.1888-3984_1888-3983del) c.1021-51_1021-50del (n.1021-51_1021-50del) c.934-51_934-50del (n.934-51_934-50del) c.847-51_847-50del (n.847-51_847-50del) n.747-3984_747-3983del | gnomAD v4 |
17 | g.46010260A>G | CA2638368724 | MAPT | c.736-50A>G (n.736-50A>G) c.649-50A>G (n.649-50A>G) c.823-50A>G (n.823-50A>G) n.687-3983A>G n.55-56A>G c.1999-50A>G (n.1999-50A>G) c.1801-3983A>G (n.1801-3983A>G) c.736-3983A>G (n.736-3983A>G) c.1774-50A>G (n.1774-50A>G) c.649-3983A>G (n.649-3983A>G) c.1828-50A>G (n.1828-50A>G) c.823-3983A>G (n.823-3983A>G) n.777-8358A>G n.6108-3983A>G c.2086-50A>G (n.2086-50A>G) c.2086-3983A>G (n.2086-3983A>G) c.1912-50A>G (n.1912-50A>G) c.1888-50A>G (n.1888-50A>G) c.1888-3983A>G (n.1888-3983A>G) c.1021-50A>G (n.1021-50A>G) c.934-50A>G (n.934-50A>G) c.847-50A>G (n.847-50A>G) n.747-3983A>G | gnomAD v4 |
17 | g.46010262G>A | CA8618170 | MAPT | c.736-48G>A (n.736-48G>A) c.649-48G>A (n.649-48G>A) c.823-48G>A (n.823-48G>A) n.687-3981G>A n.55-54G>A c.1999-48G>A (n.1999-48G>A) c.1801-3981G>A (n.1801-3981G>A) c.736-3981G>A (n.736-3981G>A) c.1774-48G>A (n.1774-48G>A) c.649-3981G>A (n.649-3981G>A) c.1828-48G>A (n.1828-48G>A) c.823-3981G>A (n.823-3981G>A) n.777-8356G>A n.6108-3981G>A c.2086-48G>A (n.2086-48G>A) c.2086-3981G>A (n.2086-3981G>A) c.1912-48G>A (n.1912-48G>A) c.1888-48G>A (n.1888-48G>A) c.1888-3981G>A (n.1888-3981G>A) c.1021-48G>A (n.1021-48G>A) c.934-48G>A (n.934-48G>A) c.847-48G>A (n.847-48G>A) n.747-3981G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46010262G= | CA2262100965 | MAPT | c.736-48G= (n.736-48G=) c.649-48G= (n.649-48G=) c.823-48G= (n.823-48G=) n.687-3981G= n.55-54G= c.1999-48G= (n.1999-48G=) c.1801-3981G= (n.1801-3981G=) c.736-3981G= (n.736-3981G=) c.1774-48G= (n.1774-48G=) c.649-3981G= (n.649-3981G=) c.1828-48G= (n.1828-48G=) c.823-3981G= (n.823-3981G=) n.777-8356G= n.6108-3981G= c.2086-48G= (n.2086-48G=) c.2086-3981G= (n.2086-3981G=) c.1912-48G= (n.1912-48G=) c.1888-48G= (n.1888-48G=) c.1888-3981G= (n.1888-3981G=) c.1021-48G= (n.1021-48G=) c.934-48G= (n.934-48G=) c.847-48G= (n.847-48G=) n.747-3981G= | |
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17 | g.46010263C= | CA2262100966 | MAPT | c.736-47C= (n.736-47C=) c.649-47C= (n.649-47C=) c.823-47C= (n.823-47C=) n.687-3980C= n.55-53C= c.1999-47C= (n.1999-47C=) c.1801-3980C= (n.1801-3980C=) c.736-3980C= (n.736-3980C=) c.1774-47C= (n.1774-47C=) c.649-3980C= (n.649-3980C=) c.1828-47C= (n.1828-47C=) c.823-3980C= (n.823-3980C=) n.777-8355C= n.6108-3980C= c.2086-47C= (n.2086-47C=) c.2086-3980C= (n.2086-3980C=) c.1912-47C= (n.1912-47C=) c.1888-47C= (n.1888-47C=) c.1888-3980C= (n.1888-3980C=) c.1021-47C= (n.1021-47C=) c.934-47C= (n.934-47C=) c.847-47C= (n.847-47C=) n.747-3980C= | |
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17 | g.46010264G>A | CA291110748 | MAPT | c.736-46G>A (n.736-46G>A) c.649-46G>A (n.649-46G>A) c.823-46G>A (n.823-46G>A) n.687-3979G>A n.55-52G>A c.1999-46G>A (n.1999-46G>A) c.1801-3979G>A (n.1801-3979G>A) c.736-3979G>A (n.736-3979G>A) c.1774-46G>A (n.1774-46G>A) c.649-3979G>A (n.649-3979G>A) c.1828-46G>A (n.1828-46G>A) c.823-3979G>A (n.823-3979G>A) n.777-8354G>A n.6108-3979G>A c.2086-46G>A (n.2086-46G>A) c.2086-3979G>A (n.2086-3979G>A) c.1912-46G>A (n.1912-46G>A) c.1888-46G>A (n.1888-46G>A) c.1888-3979G>A (n.1888-3979G>A) c.1021-46G>A (n.1021-46G>A) c.934-46G>A (n.934-46G>A) c.847-46G>A (n.847-46G>A) n.747-3979G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46010264G= | CA2262100967 | MAPT | c.736-46G= (n.736-46G=) c.649-46G= (n.649-46G=) c.823-46G= (n.823-46G=) n.687-3979G= n.55-52G= c.1999-46G= (n.1999-46G=) c.1801-3979G= (n.1801-3979G=) c.736-3979G= (n.736-3979G=) c.1774-46G= (n.1774-46G=) c.649-3979G= (n.649-3979G=) c.1828-46G= (n.1828-46G=) c.823-3979G= (n.823-3979G=) n.777-8354G= n.6108-3979G= c.2086-46G= (n.2086-46G=) c.2086-3979G= (n.2086-3979G=) c.1912-46G= (n.1912-46G=) c.1888-46G= (n.1888-46G=) c.1888-3979G= (n.1888-3979G=) c.1021-46G= (n.1021-46G=) c.934-46G= (n.934-46G=) c.847-46G= (n.847-46G=) n.747-3979G= | |
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17 | g.46010269C>T | CA2638368779 | MAPT | c.736-41C>T (n.736-41C>T) c.649-41C>T (n.649-41C>T) c.823-41C>T (n.823-41C>T) n.687-3974C>T n.55-47C>T c.1999-41C>T (n.1999-41C>T) c.1801-3974C>T (n.1801-3974C>T) c.736-3974C>T (n.736-3974C>T) c.1774-41C>T (n.1774-41C>T) c.649-3974C>T (n.649-3974C>T) c.1828-41C>T (n.1828-41C>T) c.823-3974C>T (n.823-3974C>T) n.777-8349C>T n.6108-3974C>T c.2086-41C>T (n.2086-41C>T) c.2086-3974C>T (n.2086-3974C>T) c.1912-41C>T (n.1912-41C>T) c.1888-41C>T (n.1888-41C>T) c.1888-3974C>T (n.1888-3974C>T) c.1021-41C>T (n.1021-41C>T) c.934-41C>T (n.934-41C>T) c.847-41C>T (n.847-41C>T) n.747-3974C>T | gnomAD v4 |
17 | g.46010271G>A | CA626332350 | MAPT | c.736-39G>A (n.736-39G>A) c.649-39G>A (n.649-39G>A) c.823-39G>A (n.823-39G>A) n.687-3972G>A n.55-45G>A c.1999-39G>A (n.1999-39G>A) c.1801-3972G>A (n.1801-3972G>A) c.736-3972G>A (n.736-3972G>A) c.1774-39G>A (n.1774-39G>A) c.649-3972G>A (n.649-3972G>A) c.1828-39G>A (n.1828-39G>A) c.823-3972G>A (n.823-3972G>A) n.777-8347G>A n.6108-3972G>A c.2086-39G>A (n.2086-39G>A) c.2086-3972G>A (n.2086-3972G>A) c.1912-39G>A (n.1912-39G>A) c.1888-39G>A (n.1888-39G>A) c.1888-3972G>A (n.1888-3972G>A) c.1021-39G>A (n.1021-39G>A) c.934-39G>A (n.934-39G>A) c.847-39G>A (n.847-39G>A) n.747-3972G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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17 | g.46010271G>T | CA2638368782 | MAPT | c.736-39G>T (n.736-39G>T) c.649-39G>T (n.649-39G>T) c.823-39G>T (n.823-39G>T) n.687-3972G>T n.55-45G>T c.1999-39G>T (n.1999-39G>T) c.1801-3972G>T (n.1801-3972G>T) c.736-3972G>T (n.736-3972G>T) c.1774-39G>T (n.1774-39G>T) c.649-3972G>T (n.649-3972G>T) c.1828-39G>T (n.1828-39G>T) c.823-3972G>T (n.823-3972G>T) n.777-8347G>T n.6108-3972G>T c.2086-39G>T (n.2086-39G>T) c.2086-3972G>T (n.2086-3972G>T) c.1912-39G>T (n.1912-39G>T) c.1888-39G>T (n.1888-39G>T) c.1888-3972G>T (n.1888-3972G>T) c.1021-39G>T (n.1021-39G>T) c.934-39G>T (n.934-39G>T) c.847-39G>T (n.847-39G>T) n.747-3972G>T | gnomAD v4 |
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17 | g.46010276G>C | CA2576299072 | MAPT | c.736-34G>C (n.736-34G>C) c.649-34G>C (n.649-34G>C) c.823-34G>C (n.823-34G>C) n.687-3967G>C n.55-40G>C c.1999-34G>C (n.1999-34G>C) c.1801-3967G>C (n.1801-3967G>C) c.736-3967G>C (n.736-3967G>C) c.1774-34G>C (n.1774-34G>C) c.649-3967G>C (n.649-3967G>C) c.1828-34G>C (n.1828-34G>C) c.823-3967G>C (n.823-3967G>C) n.777-8342G>C n.6108-3967G>C c.2086-34G>C (n.2086-34G>C) c.2086-3967G>C (n.2086-3967G>C) c.1912-34G>C (n.1912-34G>C) c.1888-34G>C (n.1888-34G>C) c.1888-3967G>C (n.1888-3967G>C) c.1021-34G>C (n.1021-34G>C) c.934-34G>C (n.934-34G>C) c.847-34G>C (n.847-34G>C) n.747-3967G>C | |
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17 | g.46010277C>A | CA2638368789 | MAPT | c.736-33C>A (n.736-33C>A) c.649-33C>A (n.649-33C>A) c.823-33C>A (n.823-33C>A) n.687-3966C>A n.55-39C>A c.1999-33C>A (n.1999-33C>A) c.1801-3966C>A (n.1801-3966C>A) c.736-3966C>A (n.736-3966C>A) c.1774-33C>A (n.1774-33C>A) c.649-3966C>A (n.649-3966C>A) c.1828-33C>A (n.1828-33C>A) c.823-3966C>A (n.823-3966C>A) n.777-8341C>A n.6108-3966C>A c.2086-33C>A (n.2086-33C>A) c.2086-3966C>A (n.2086-3966C>A) c.1912-33C>A (n.1912-33C>A) c.1888-33C>A (n.1888-33C>A) c.1888-3966C>A (n.1888-3966C>A) c.1021-33C>A (n.1021-33C>A) c.934-33C>A (n.934-33C>A) c.847-33C>A (n.847-33C>A) n.747-3966C>A | gnomAD v4 |
17 | g.46010277C>T | CA2638368790 | MAPT | c.736-33C>T (n.736-33C>T) c.649-33C>T (n.649-33C>T) c.823-33C>T (n.823-33C>T) n.687-3966C>T n.55-39C>T c.1999-33C>T (n.1999-33C>T) c.1801-3966C>T (n.1801-3966C>T) c.736-3966C>T (n.736-3966C>T) c.1774-33C>T (n.1774-33C>T) c.649-3966C>T (n.649-3966C>T) c.1828-33C>T (n.1828-33C>T) c.823-3966C>T (n.823-3966C>T) n.777-8341C>T n.6108-3966C>T c.2086-33C>T (n.2086-33C>T) c.2086-3966C>T (n.2086-3966C>T) c.1912-33C>T (n.1912-33C>T) c.1888-33C>T (n.1888-33C>T) c.1888-3966C>T (n.1888-3966C>T) c.1021-33C>T (n.1021-33C>T) c.934-33C>T (n.934-33C>T) c.847-33C>T (n.847-33C>T) n.747-3966C>T | gnomAD v4 |
17 | g.46010278G>A | CA8618175 | MAPT | c.736-32G>A (n.736-32G>A) c.649-32G>A (n.649-32G>A) c.823-32G>A (n.823-32G>A) n.687-3965G>A n.55-38G>A c.1999-32G>A (n.1999-32G>A) c.1801-3965G>A (n.1801-3965G>A) c.736-3965G>A (n.736-3965G>A) c.1774-32G>A (n.1774-32G>A) c.649-3965G>A (n.649-3965G>A) c.1828-32G>A (n.1828-32G>A) c.823-3965G>A (n.823-3965G>A) n.777-8340G>A n.6108-3965G>A c.2086-32G>A (n.2086-32G>A) c.2086-3965G>A (n.2086-3965G>A) c.1912-32G>A (n.1912-32G>A) c.1888-32G>A (n.1888-32G>A) c.1888-3965G>A (n.1888-3965G>A) c.1021-32G>A (n.1021-32G>A) c.934-32G>A (n.934-32G>A) c.847-32G>A (n.847-32G>A) n.747-3965G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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17 | g.46010297C>T | CA2638368839 | MAPT | c.736-13C>T (n.736-13C>T) c.649-13C>T (n.649-13C>T) c.823-13C>T (n.823-13C>T) n.687-3946C>T n.55-19C>T c.1999-13C>T (n.1999-13C>T) c.1801-3946C>T (n.1801-3946C>T) c.736-3946C>T (n.736-3946C>T) c.1774-13C>T (n.1774-13C>T) c.649-3946C>T (n.649-3946C>T) c.1828-13C>T (n.1828-13C>T) c.823-3946C>T (n.823-3946C>T) n.777-8321C>T n.6108-3946C>T c.2086-13C>T (n.2086-13C>T) c.2086-3946C>T (n.2086-3946C>T) c.1912-13C>T (n.1912-13C>T) c.1888-13C>T (n.1888-13C>T) c.1888-3946C>T (n.1888-3946C>T) c.1021-13C>T (n.1021-13C>T) c.934-13C>T (n.934-13C>T) c.847-13C>T (n.847-13C>T) n.747-3946C>T | gnomAD v4 |
17 | g.46010298T>C | CA2638368842 | MAPT | c.736-12T>C (n.736-12T>C) c.649-12T>C (n.649-12T>C) c.823-12T>C (n.823-12T>C) n.687-3945T>C n.55-18T>C c.1999-12T>C (n.1999-12T>C) c.1801-3945T>C (n.1801-3945T>C) c.736-3945T>C (n.736-3945T>C) c.1774-12T>C (n.1774-12T>C) c.649-3945T>C (n.649-3945T>C) c.1828-12T>C (n.1828-12T>C) c.823-3945T>C (n.823-3945T>C) n.777-8320T>C n.6108-3945T>C c.2086-12T>C (n.2086-12T>C) c.2086-3945T>C (n.2086-3945T>C) c.1912-12T>C (n.1912-12T>C) c.1888-12T>C (n.1888-12T>C) c.1888-3945T>C (n.1888-3945T>C) c.1021-12T>C (n.1021-12T>C) c.934-12T>C (n.934-12T>C) c.847-12T>C (n.847-12T>C) n.747-3945T>C | gnomAD v4 |
17 | g.46010299G>C | CA2695226181 | MAPT | c.736-11G>C (n.736-11G>C) c.649-11G>C (n.649-11G>C) c.823-11G>C (n.823-11G>C) n.687-3944G>C n.55-17G>C c.1999-11G>C (n.1999-11G>C) c.1801-3944G>C (n.1801-3944G>C) c.736-3944G>C (n.736-3944G>C) c.1774-11G>C (n.1774-11G>C) c.649-3944G>C (n.649-3944G>C) c.1828-11G>C (n.1828-11G>C) c.823-3944G>C (n.823-3944G>C) n.777-8319G>C n.6108-3944G>C c.2086-11G>C (n.2086-11G>C) c.2086-3944G>C (n.2086-3944G>C) c.1912-11G>C (n.1912-11G>C) c.1888-11G>C (n.1888-11G>C) c.1888-3944G>C (n.1888-3944G>C) c.1021-11G>C (n.1021-11G>C) c.934-11G>C (n.934-11G>C) c.847-11G>C (n.847-11G>C) n.747-3944G>C | |
17 | g.46010299G>T | CA2638368844 | MAPT | c.736-11G>T (n.736-11G>T) c.649-11G>T (n.649-11G>T) c.823-11G>T (n.823-11G>T) n.687-3944G>T n.55-17G>T c.1999-11G>T (n.1999-11G>T) c.1801-3944G>T (n.1801-3944G>T) c.736-3944G>T (n.736-3944G>T) c.1774-11G>T (n.1774-11G>T) c.649-3944G>T (n.649-3944G>T) c.1828-11G>T (n.1828-11G>T) c.823-3944G>T (n.823-3944G>T) n.777-8319G>T n.6108-3944G>T c.2086-11G>T (n.2086-11G>T) c.2086-3944G>T (n.2086-3944G>T) c.1912-11G>T (n.1912-11G>T) c.1888-11G>T (n.1888-11G>T) c.1888-3944G>T (n.1888-3944G>T) c.1021-11G>T (n.1021-11G>T) c.934-11G>T (n.934-11G>T) c.847-11G>T (n.847-11G>T) n.747-3944G>T | gnomAD v4 |
17 | g.46010300G>A | CA626332353 | MAPT | c.736-10G>A (n.736-10G>A) c.649-10G>A (n.649-10G>A) c.823-10G>A (n.823-10G>A) n.687-3943G>A n.55-16G>A c.1999-10G>A (n.1999-10G>A) c.1801-3943G>A (n.1801-3943G>A) c.736-3943G>A (n.736-3943G>A) c.1774-10G>A (n.1774-10G>A) c.649-3943G>A (n.649-3943G>A) c.1828-10G>A (n.1828-10G>A) c.823-3943G>A (n.823-3943G>A) n.777-8318G>A n.6108-3943G>A c.2086-10G>A (n.2086-10G>A) c.2086-3943G>A (n.2086-3943G>A) c.1912-10G>A (n.1912-10G>A) c.1888-10G>A (n.1888-10G>A) c.1888-3943G>A (n.1888-3943G>A) c.1021-10G>A (n.1021-10G>A) c.934-10G>A (n.934-10G>A) c.847-10G>A (n.847-10G>A) n.747-3943G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.46010300G= | CA2262100976 | MAPT | c.736-10G= (n.736-10G=) c.649-10G= (n.649-10G=) c.823-10G= (n.823-10G=) n.687-3943G= n.55-16G= c.1999-10G= (n.1999-10G=) c.1801-3943G= (n.1801-3943G=) c.736-3943G= (n.736-3943G=) c.1774-10G= (n.1774-10G=) c.649-3943G= (n.649-3943G=) c.1828-10G= (n.1828-10G=) c.823-3943G= (n.823-3943G=) n.777-8318G= n.6108-3943G= c.2086-10G= (n.2086-10G=) c.2086-3943G= (n.2086-3943G=) c.1912-10G= (n.1912-10G=) c.1888-10G= (n.1888-10G=) c.1888-3943G= (n.1888-3943G=) c.1021-10G= (n.1021-10G=) c.934-10G= (n.934-10G=) c.847-10G= (n.847-10G=) n.747-3943G= | |
17 | g.46010300G>T | CA225423 | MAPT | c.736-10G>T (n.736-10G>T) c.649-10G>T (n.649-10G>T) c.823-10G>T (n.823-10G>T) n.687-3943G>T n.55-16G>T c.1999-10G>T (n.1999-10G>T) c.1801-3943G>T (n.1801-3943G>T) c.736-3943G>T (n.736-3943G>T) c.1774-10G>T (n.1774-10G>T) c.649-3943G>T (n.649-3943G>T) c.1828-10G>T (n.1828-10G>T) c.823-3943G>T (n.823-3943G>T) n.777-8318G>T n.6108-3943G>T c.2086-10G>T (n.2086-10G>T) c.2086-3943G>T (n.2086-3943G>T) c.1912-10G>T (n.1912-10G>T) c.1888-10G>T (n.1888-10G>T) c.1888-3943G>T (n.1888-3943G>T) c.1021-10G>T (n.1021-10G>T) c.934-10G>T (n.934-10G>T) c.847-10G>T (n.847-10G>T) n.747-3943G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
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17 | g.46010301C>T | CA2638368852 | MAPT | c.736-9C>T (n.736-9C>T) c.649-9C>T (n.649-9C>T) c.823-9C>T (n.823-9C>T) n.687-3942C>T n.55-15C>T c.1999-9C>T (n.1999-9C>T) c.1801-3942C>T (n.1801-3942C>T) c.736-3942C>T (n.736-3942C>T) c.1774-9C>T (n.1774-9C>T) c.649-3942C>T (n.649-3942C>T) c.1828-9C>T (n.1828-9C>T) c.823-3942C>T (n.823-3942C>T) n.777-8317C>T n.6108-3942C>T c.2086-9C>T (n.2086-9C>T) c.2086-3942C>T (n.2086-3942C>T) c.1912-9C>T (n.1912-9C>T) c.1888-9C>T (n.1888-9C>T) c.1888-3942C>T (n.1888-3942C>T) c.1021-9C>T (n.1021-9C>T) c.934-9C>T (n.934-9C>T) c.847-9C>T (n.847-9C>T) n.747-3942C>T | gnomAD v4 |