Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
17g.45979413G>TCA2638361445MAPTc.286+973G>T (n.286+973G>T)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.330+975C>A
n.398+975C>A
n.240+975C>A
c.373+975C>A (n.373+975C>A)
n.237+7470C>A
n.327+975C>A
n.3924C>A
n.5658+975C>A
n.436+975C>A
 gnomAD v4
17g.45979415C=CA2262087681MAPTc.286+975C= (n.286+975C=)
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n.240+975C=
c.373+975C= (n.373+975C=)
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17g.45979415C>TCA2262087682MAPTc.286+975C>T (n.286+975C>T)
c.199+975C>T (n.199+975C>T)
n.330+975C>T
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n.240+975C>T
c.373+975C>T (n.373+975C>T)
n.237+7470C>T
n.327+975C>T
n.3924C>T
n.5658+975C>T
n.436+975C>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.45979418G>ACA2638361452MAPTc.286+978G>A (n.286+978G>A)
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n.237+7473G>A
n.327+978G>A
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n.5658+978G>A
n.436+978G>A
 gnomAD v4
17g.45979418G>TCA2638361453MAPTc.286+978G>T (n.286+978G>T)
c.199+978G>T (n.199+978G>T)
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n.398+978G>T
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n.327+978G>T
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n.5658+978G>T
n.436+978G>T
 gnomAD v4
17g.45979420A=CA2262087683MAPTc.286+980A= (n.286+980A=)
c.199+980A= (n.199+980A=)
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17g.45979420A>GCA291101196MAPTc.286+980A>G (n.286+980A>G)
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n.330+980A>G
n.398+980A>G
n.240+980A>G
c.373+980A>G (n.373+980A>G)
n.237+7475A>G
n.327+980A>G
n.3929A>G
n.5658+980A>G
n.436+980A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979422T>CCA291101197MAPTc.286+982T>C (n.286+982T>C)
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n.240+982T>C
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n.237+7477T>C
n.327+982T>C
n.3931T>C
n.5658+982T>C
n.436+982T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979422T=CA2262087684MAPTc.286+982T= (n.286+982T=)
c.199+982T= (n.199+982T=)
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n.436+982T=
17g.45979425G=CA2262087685MAPTc.286+985G= (n.286+985G=)
c.199+985G= (n.199+985G=)
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n.398+985G=
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c.373+985G= (n.373+985G=)
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n.436+985G=
17g.45979425G>TCA291101199MAPTc.286+985G>T (n.286+985G>T)
c.199+985G>T (n.199+985G>T)
n.330+985G>T
n.398+985G>T
n.240+985G>T
c.373+985G>T (n.373+985G>T)
n.237+7480G>T
n.327+985G>T
n.3934G>T
n.5658+985G>T
n.436+985G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979426A=CA2262087686MAPTc.286+986A= (n.286+986A=)
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c.373+986A= (n.373+986A=)
n.237+7481A=
n.327+986A=
n.3935A=
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n.436+986A=
17g.45979426A>CCA2638361456MAPTc.286+986A>C (n.286+986A>C)
c.199+986A>C (n.199+986A>C)
n.330+986A>C
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n.240+986A>C
c.373+986A>C (n.373+986A>C)
n.237+7481A>C
n.327+986A>C
n.3935A>C
n.5658+986A>C
n.436+986A>C
 gnomAD v4
17g.45979426A>GCA2638361457MAPTc.286+986A>G (n.286+986A>G)
c.199+986A>G (n.199+986A>G)
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c.373+986A>G (n.373+986A>G)
n.237+7481A>G
n.327+986A>G
n.3935A>G
n.5658+986A>G
n.436+986A>G
 gnomAD v4
17g.45979426A>TCA291101201MAPTc.286+986A>T (n.286+986A>T)
c.199+986A>T (n.199+986A>T)
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n.398+986A>T
n.240+986A>T
c.373+986A>T (n.373+986A>T)
n.237+7481A>T
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n.3935A>T
n.5658+986A>T
n.436+986A>T
 dbSNP
17g.45979427G>ACA2638361458MAPTc.286+987G>A (n.286+987G>A)
c.199+987G>A (n.199+987G>A)
n.330+987G>A
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n.240+987G>A
c.373+987G>A (n.373+987G>A)
n.237+7482G>A
n.327+987G>A
n.3936G>A
n.5658+987G>A
n.436+987G>A
 gnomAD v4
17g.45979427G>CCA291101203MAPTc.286+987G>C (n.286+987G>C)
c.199+987G>C (n.199+987G>C)
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n.240+987G>C
c.373+987G>C (n.373+987G>C)
n.237+7482G>C
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n.3936G>C
n.5658+987G>C
n.436+987G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979427G=CA2262087687MAPTc.286+987G= (n.286+987G=)
c.199+987G= (n.199+987G=)
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n.398+987G=
n.240+987G=
c.373+987G= (n.373+987G=)
n.237+7482G=
n.327+987G=
n.3936G=
n.5658+987G=
n.436+987G=
17g.45979427G>TCA2638361459MAPTc.286+987G>T (n.286+987G>T)
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n.330+987G>T
n.398+987G>T
n.240+987G>T
c.373+987G>T (n.373+987G>T)
n.237+7482G>T
n.327+987G>T
n.3936G>T
n.5658+987G>T
n.436+987G>T
 gnomAD v4
17g.45979428C=CA2262087688MAPTc.286+988C= (n.286+988C=)
c.199+988C= (n.199+988C=)
n.330+988C=
n.398+988C=
n.240+988C=
c.373+988C= (n.373+988C=)
n.237+7483C=
n.327+988C=
n.3937C=
n.5658+988C=
n.436+988C=
17g.45979428C>TCA984117273MAPTc.286+988C>T (n.286+988C>T)
c.199+988C>T (n.199+988C>T)
n.330+988C>T
n.398+988C>T
n.240+988C>T
c.373+988C>T (n.373+988C>T)
n.237+7483C>T
n.327+988C>T
n.3937C>T
n.5658+988C>T
n.436+988C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979429T>CCA2638361461MAPTc.286+989T>C (n.286+989T>C)
c.199+989T>C (n.199+989T>C)
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n.240+989T>C
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n.237+7484T>C
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n.5658+989T>C
n.436+989T>C
 gnomAD v4
17g.45979430G>ACA2638361463MAPTc.286+990G>A (n.286+990G>A)
c.199+990G>A (n.199+990G>A)
n.330+990G>A
n.398+990G>A
n.240+990G>A
c.373+990G>A (n.373+990G>A)
n.237+7485G>A
n.327+990G>A
n.3939G>A
n.5658+990G>A
n.436+990G>A
 gnomAD v4
17g.45979432C>ACA2638361464MAPTc.286+992C>A (n.286+992C>A)
c.199+992C>A (n.199+992C>A)
n.330+992C>A
n.398+992C>A
n.240+992C>A
c.373+992C>A (n.373+992C>A)
n.237+7487C>A
n.327+992C>A
n.3941C>A
n.5658+992C>A
n.436+992C>A
 gnomAD v4
17g.45979433T>CCA2638361465MAPTc.286+993T>C (n.286+993T>C)
c.199+993T>C (n.199+993T>C)
n.330+993T>C
n.398+993T>C
n.240+993T>C
c.373+993T>C (n.373+993T>C)
n.237+7488T>C
n.327+993T>C
n.3942T>C
n.5658+993T>C
n.436+993T>C
 gnomAD v4
17g.45979435T>CCA2638361467MAPTc.286+995T>C (n.286+995T>C)
c.199+995T>C (n.199+995T>C)
n.330+995T>C
n.398+995T>C
n.240+995T>C
c.373+995T>C (n.373+995T>C)
n.237+7490T>C
n.327+995T>C
n.3944T>C
n.5658+995T>C
n.436+995T>C
 gnomAD v4
17g.45979436G>ACA2638361468MAPTc.286+996G>A (n.286+996G>A)
c.199+996G>A (n.199+996G>A)
n.330+996G>A
n.398+996G>A
n.240+996G>A
c.373+996G>A (n.373+996G>A)
n.237+7491G>A
n.327+996G>A
n.3945G>A
n.5658+996G>A
n.436+996G>A
 gnomAD v4
17g.45979436G>TCA2638361469MAPTc.286+996G>T (n.286+996G>T)
c.199+996G>T (n.199+996G>T)
n.330+996G>T
n.398+996G>T
n.240+996G>T
c.373+996G>T (n.373+996G>T)
n.237+7491G>T
n.327+996G>T
n.3945G>T
n.5658+996G>T
n.436+996G>T
 gnomAD v4
17g.45979438G>ACA291101206MAPTc.286+998G>A (n.286+998G>A)
c.199+998G>A (n.199+998G>A)
n.330+998G>A
n.398+998G>A
n.240+998G>A
c.373+998G>A (n.373+998G>A)
n.237+7493G>A
n.327+998G>A
n.3947G>A
n.5658+998G>A
n.436+998G>A
 dbSNP
17g.45979438G=CA2262087689MAPTc.286+998G= (n.286+998G=)
c.199+998G= (n.199+998G=)
n.330+998G=
n.398+998G=
n.240+998G=
c.373+998G= (n.373+998G=)
n.237+7493G=
n.327+998G=
n.3947G=
n.5658+998G=
n.436+998G=
17g.45979439G>ACA772415236MAPTc.286+999G>A (n.286+999G>A)
c.199+999G>A (n.199+999G>A)
n.330+999G>A
n.398+999G>A
n.240+999G>A
c.373+999G>A (n.373+999G>A)
n.237+7494G>A
n.327+999G>A
n.3948G>A
n.5658+999G>A
n.436+999G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979439G=CA2262087690MAPTc.286+999G= (n.286+999G=)
c.199+999G= (n.199+999G=)
n.330+999G=
n.398+999G=
n.240+999G=
c.373+999G= (n.373+999G=)
n.237+7494G=
n.327+999G=
n.3948G=
n.5658+999G=
n.436+999G=
17g.45979439G>TCA2638361470MAPTc.286+999G>T (n.286+999G>T)
c.199+999G>T (n.199+999G>T)
n.330+999G>T
n.398+999G>T
n.240+999G>T
c.373+999G>T (n.373+999G>T)
n.237+7494G>T
n.327+999G>T
n.3948G>T
n.5658+999G>T
n.436+999G>T
 gnomAD v4
17g.45979440C>ACA2638361471MAPTc.286+1000C>A (n.286+1000C>A)
c.199+1000C>A (n.199+1000C>A)
n.330+1000C>A
n.398+1000C>A
n.240+1000C>A
c.373+1000C>A (n.373+1000C>A)
n.237+7495C>A
n.327+1000C>A
n.3949C>A
n.5658+1000C>A
n.436+1000C>A
 gnomAD v4
17g.45979440C=CA2262087691MAPTc.286+1000C= (n.286+1000C=)
c.199+1000C= (n.199+1000C=)
n.330+1000C=
n.398+1000C=
n.240+1000C=
c.373+1000C= (n.373+1000C=)
n.237+7495C=
n.327+1000C=
n.3949C=
n.5658+1000C=
n.436+1000C=
17g.45979440C>GCA984117279MAPTc.286+1000C>G (n.286+1000C>G)
c.199+1000C>G (n.199+1000C>G)
n.330+1000C>G
n.398+1000C>G
n.240+1000C>G
c.373+1000C>G (n.373+1000C>G)
n.237+7495C>G
n.327+1000C>G
n.3949C>G
n.5658+1000C>G
n.436+1000C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979441C>ACA2638361472MAPTc.286+1001C>A (n.286+1001C>A)
c.199+1001C>A (n.199+1001C>A)
n.330+1001C>A
n.398+1001C>A
n.240+1001C>A
c.373+1001C>A (n.373+1001C>A)
n.237+7496C>A
n.327+1001C>A
n.3950C>A
n.5658+1001C>A
n.436+1001C>A
 gnomAD v4
17g.45979441C=CA2262087692MAPTc.286+1001C= (n.286+1001C=)
c.199+1001C= (n.199+1001C=)
n.330+1001C=
n.398+1001C=
n.240+1001C=
c.373+1001C= (n.373+1001C=)
n.237+7496C=
n.327+1001C=
n.3950C=
n.5658+1001C=
n.436+1001C=
17g.45979441C>TCA626329449MAPTc.286+1001C>T (n.286+1001C>T)
c.199+1001C>T (n.199+1001C>T)
n.330+1001C>T
n.398+1001C>T
n.240+1001C>T
c.373+1001C>T (n.373+1001C>T)
n.237+7496C>T
n.327+1001C>T
n.3950C>T
n.5658+1001C>T
n.436+1001C>T
 dbSNP gnomAD v2
17g.45979442A=CA2262087693MAPTc.286+1002A= (n.286+1002A=)
c.199+1002A= (n.199+1002A=)
n.330+1002A=
n.398+1002A=
n.240+1002A=
c.373+1002A= (n.373+1002A=)
n.237+7497A=
n.327+1002A=
n.3951A=
n.5658+1002A=
n.436+1002A=
17g.45979442A>GCA626329450MAPTc.286+1002A>G (n.286+1002A>G)
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n.5658+1002A>G
n.436+1002A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.436+1003T>C
 gnomAD v4
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n.5658+1004C>A
n.436+1004C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.436+1004C>T
 gnomAD v4
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n.5658+1006G>A
n.436+1006G>A
 gnomAD v4
17g.45979446G>TCA2638361476MAPTc.286+1006G>T (n.286+1006G>T)
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n.436+1006G>T
 gnomAD v4
17g.45979448T>ACA2638361477MAPTc.286+1008T>A (n.286+1008T>A)
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n.436+1008T>A
 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.436+1008T>G
 dbSNP
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n.436+1010C>A
 gnomAD v4
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n.436+1010C>T
17g.45979451T>CCA2638361479MAPTc.286+1011T>C (n.286+1011T>C)
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n.436+1011T>C
 gnomAD v4
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n.327+1012A>G
n.3961A>G
n.5658+1012A>G
n.436+1012A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.436+1013G>A
 dbSNP
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n.436+1014G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979454G>CCA772415258MAPTc.286+1014G>C (n.286+1014G>C)
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n.5658+1014G>C
n.436+1014G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979454G=CA2262087700MAPTc.286+1014G= (n.286+1014G=)
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n.240+1014G>T
c.373+1014G>T (n.373+1014G>T)
n.237+7509G>T
n.327+1014G>T
n.3963G>T
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n.436+1014G>T
 gnomAD v4
17g.45979456G=CA2262087701MAPTc.286+1016G= (n.286+1016G=)
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 dbSNP
17g.45979458C=CA2262087703MAPTc.286+1018C= (n.286+1018C=)
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17g.45979458C>TCA291101209MAPTc.286+1018C>T (n.286+1018C>T)
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n.330+1018C>T
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n.240+1018C>T
c.373+1018C>T (n.373+1018C>T)
n.237+7513C>T
n.327+1018C>T
n.3967C>T
n.5658+1018C>T
n.436+1018C>T
 dbSNP
17g.45979459T>CCA2638361483MAPTc.286+1019T>C (n.286+1019T>C)
c.199+1019T>C (n.199+1019T>C)
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n.240+1019T>C
c.373+1019T>C (n.373+1019T>C)
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n.436+1019T>C
 gnomAD v4
17g.45979460C>ACA2638361484MAPTc.286+1020C>A (n.286+1020C>A)
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n.398+1020C>A
n.240+1020C>A
c.373+1020C>A (n.373+1020C>A)
n.237+7515C>A
n.327+1020C>A
n.3969C>A
n.5658+1020C>A
n.436+1020C>A
 gnomAD v4
17g.45979460C=CA2262087704MAPTc.286+1020C= (n.286+1020C=)
c.199+1020C= (n.199+1020C=)
n.330+1020C=
n.398+1020C=
n.240+1020C=
c.373+1020C= (n.373+1020C=)
n.237+7515C=
n.327+1020C=
n.3969C=
n.5658+1020C=
n.436+1020C=
17g.45979460C>TCA2262087705MAPTc.286+1020C>T (n.286+1020C>T)
c.199+1020C>T (n.199+1020C>T)
n.330+1020C>T
n.398+1020C>T
n.240+1020C>T
c.373+1020C>T (n.373+1020C>T)
n.237+7515C>T
n.327+1020C>T
n.3969C>T
n.5658+1020C>T
n.436+1020C>T
 dbSNP
17g.45979461T>ACA2594537342MAPTc.286+1021T>A (n.286+1021T>A)
c.199+1021T>A (n.199+1021T>A)
n.330+1021T>A
n.398+1021T>A
n.240+1021T>A
c.373+1021T>A (n.373+1021T>A)
n.237+7516T>A
n.327+1021T>A
n.3970T>A
n.5658+1021T>A
n.436+1021T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979462G>ACA2638361485MAPTc.286+1022G>A (n.286+1022G>A)
c.199+1022G>A (n.199+1022G>A)
n.330+1022G>A
n.398+1022G>A
n.240+1022G>A
c.373+1022G>A (n.373+1022G>A)
n.237+7517G>A
n.327+1022G>A
n.3971G>A
n.5658+1022G>A
n.436+1022G>A
 gnomAD v4
17g.45979462G>TCA2638361486MAPTc.286+1022G>T (n.286+1022G>T)
c.199+1022G>T (n.199+1022G>T)
n.330+1022G>T
n.398+1022G>T
n.240+1022G>T
c.373+1022G>T (n.373+1022G>T)
n.237+7517G>T
n.327+1022G>T
n.3971G>T
n.5658+1022G>T
n.436+1022G>T
 gnomAD v4
17g.45979463C>ACA2638361487MAPTc.286+1023C>A (n.286+1023C>A)
c.199+1023C>A (n.199+1023C>A)
n.330+1023C>A
n.398+1023C>A
n.240+1023C>A
c.373+1023C>A (n.373+1023C>A)
n.237+7518C>A
n.327+1023C>A
n.3972C>A
n.5658+1023C>A
n.436+1023C>A
 gnomAD v4
17g.45979463C>TCA2638361489MAPTc.286+1023C>T (n.286+1023C>T)
c.199+1023C>T (n.199+1023C>T)
n.330+1023C>T
n.398+1023C>T
n.240+1023C>T
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n.436+1023C>T
 gnomAD v4
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n.436+1024C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.436+1026C>A
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3976G>T
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n.436+1027G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.436+1034A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.436+1035T>G
 gnomAD v4
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n.436+1040del
 gnomAD v4
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n.436+1039T>C
 dbSNP
17g.45979479T=CA2262087710MAPTc.286+1039T= (n.286+1039T=)
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17g.45979480T>CCA2638361497MAPTc.286+1040T>C (n.286+1040T>C)
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n.436+1040T>C
 gnomAD v4
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n.5658+1041G>A
n.436+1041G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979481G=CA2262087711MAPTc.286+1041G= (n.286+1041G=)
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n.327+1042A>G
n.3991A>G
n.5658+1042A>G
n.436+1042A>G
 gnomAD v4
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n.237+7538G>T
n.327+1043G>T
n.3992G>T
n.5658+1043G>T
n.436+1043G>T
 gnomAD v4
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n.398+1044G>A
n.240+1044G>A
c.373+1044G>A (n.373+1044G>A)
n.237+7539G>A
n.327+1044G>A
n.3993G>A
n.5658+1044G>A
n.436+1044G>A
 dbSNP
17g.45979484G=CA2262087712MAPTc.286+1044G= (n.286+1044G=)
c.199+1044G= (n.199+1044G=)
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c.373+1044G= (n.373+1044G=)
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n.3993G=
n.5658+1044G=
n.436+1044G=
17g.45979484G>TCA2262087713MAPTc.286+1044G>T (n.286+1044G>T)
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n.330+1044G>T
n.398+1044G>T
n.240+1044G>T
c.373+1044G>T (n.373+1044G>T)
n.237+7539G>T
n.327+1044G>T
n.3993G>T
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n.436+1044G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.45979485C>ACA2638361500MAPTc.286+1045C>A (n.286+1045C>A)
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c.373+1045C>A (n.373+1045C>A)
n.237+7540C>A
n.327+1045C>A
n.3994C>A
n.5658+1045C>A
n.436+1045C>A
 gnomAD v4
17g.45979486C>ACA2638361502MAPTc.286+1046C>A (n.286+1046C>A)
c.199+1046C>A (n.199+1046C>A)
n.330+1046C>A
n.398+1046C>A
n.240+1046C>A
c.373+1046C>A (n.373+1046C>A)
n.237+7541C>A
n.327+1046C>A
n.3995C>A
n.5658+1046C>A
n.436+1046C>A
 gnomAD v4
17g.45979487T>CCA626329451MAPTc.286+1047T>C (n.286+1047T>C)
c.199+1047T>C (n.199+1047T>C)
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n.327+1047T>C
n.3996T>C
n.5658+1047T>C
n.436+1047T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979487T=CA2262087714MAPTc.286+1047T= (n.286+1047T=)
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n.436+1047T=
17g.45979488A=CA2262087715MAPTc.286+1048A= (n.286+1048A=)
c.199+1048A= (n.199+1048A=)
n.330+1048A=
n.398+1048A=
n.240+1048A=
c.373+1048A= (n.373+1048A=)
n.237+7543A=
n.327+1048A=
n.3997A=
n.5658+1048A=
n.436+1048A=
17g.45979488A>GCA2262087716MAPTc.286+1048A>G (n.286+1048A>G)
c.199+1048A>G (n.199+1048A>G)
n.330+1048A>G
n.398+1048A>G
n.240+1048A>G
c.373+1048A>G (n.373+1048A>G)
n.237+7543A>G
n.327+1048A>G
n.3997A>G
n.5658+1048A>G
n.436+1048A>G
 dbSNP
17g.45979489A>GCA2638361504MAPTc.286+1049A>G (n.286+1049A>G)
c.199+1049A>G (n.199+1049A>G)
n.330+1049A>G
n.398+1049A>G
n.240+1049A>G
c.373+1049A>G (n.373+1049A>G)
n.237+7544A>G
n.327+1049A>G
n.3998A>G
n.5658+1049A>G
n.436+1049A>G
 gnomAD v4
17g.45979490C>ACA2638361506MAPTc.286+1050C>A (n.286+1050C>A)
c.199+1050C>A (n.199+1050C>A)
n.330+1050C>A
n.398+1050C>A
n.240+1050C>A
c.373+1050C>A (n.373+1050C>A)
n.237+7545C>A
n.327+1050C>A
n.3999C>A
n.5658+1050C>A
n.436+1050C>A
 gnomAD v4
17g.45979492A>TCA2638361507MAPTc.286+1052A>T (n.286+1052A>T)
c.199+1052A>T (n.199+1052A>T)
n.330+1052A>T
n.398+1052A>T
n.240+1052A>T
c.373+1052A>T (n.373+1052A>T)
n.238-7548A>T
n.327+1052A>T
n.4001A>T
n.5658+1052A>T
n.436+1052A>T
 gnomAD v4
17g.45979493C>ACA2638361508MAPTc.286+1053C>A (n.286+1053C>A)
c.199+1053C>A (n.199+1053C>A)
n.330+1053C>A
n.398+1053C>A
n.240+1053C>A
c.373+1053C>A (n.373+1053C>A)
n.238-7547C>A
n.327+1053C>A
n.4002C>A
n.5658+1053C>A
n.436+1053C>A
 gnomAD v4
17g.45979494A>GCA2638361509MAPTc.286+1054A>G (n.286+1054A>G)
c.199+1054A>G (n.199+1054A>G)
n.330+1054A>G
n.398+1054A>G
n.240+1054A>G
c.373+1054A>G (n.373+1054A>G)
n.238-7546A>G
n.327+1054A>G
n.4003A>G
n.5658+1054A>G
n.436+1054A>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched