Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45497766T>CCA138448914RUNX2c.817+5652T>C (n.817+5652T>C)
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n.1657+4804T>C
dbSNP
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dbSNP
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n.1657+4808T>G
dbSNP
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n.1657+4809G>C
dbSNP
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n.1657+4809G=
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n.1657+4809G>T
dbSNP
6g.45497774T>CCA1625471184RUNX2c.817+5660T>C (n.817+5660T>C)
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n.1657+4812T>C
dbSNP
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n.1657+4812T=
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n.1657+4813C>A
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n.1657+4813C=
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n.1657+4813C>T
dbSNP
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n.1657+4817dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4814C=
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n.1657+4817C=
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n.1657+4817C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4824T>G
dbSNP
6g.45497786T=CA1625471189RUNX2c.817+5672T= (n.817+5672T=)
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c.1063+5672T= (n.1063+5672T=)
c.890-14460T= (n.890-14460T=)
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n.1657+4824T=
6g.45497788A=CA1625471191RUNX2c.817+5674A= (n.817+5674A=)
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n.1657+4826A=
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c.859+5674A>C (n.859+5674A>C)
c.644-14458A>C (n.644-14458A>C)
c.*380+5674A>C (n.*380+5674A>C)
c.1063+5674A>C (n.1063+5674A>C)
c.890-14458A>C (n.890-14458A>C)
c.391+5674A>C (n.391+5674A>C)
n.1657+4826A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497791C=CA1625471192RUNX2c.817+5677C= (n.817+5677C=)
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c.1063+5677C= (n.1063+5677C=)
c.890-14455C= (n.890-14455C=)
c.391+5677C= (n.391+5677C=)
n.1657+4829C=
6g.45497791C>TCA566996234RUNX2c.817+5677C>T (n.817+5677C>T)
c.859+5677C>T (n.859+5677C>T)
c.644-14455C>T (n.644-14455C>T)
c.*380+5677C>T (n.*380+5677C>T)
c.1063+5677C>T (n.1063+5677C>T)
c.890-14455C>T (n.890-14455C>T)
c.391+5677C>T (n.391+5677C>T)
n.1657+4829C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497792G>ACA138448920RUNX2c.817+5678G>A (n.817+5678G>A)
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c.*380+5678G>A (n.*380+5678G>A)
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c.391+5678G>A (n.391+5678G>A)
n.1657+4830G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497792G=CA1625471193RUNX2c.817+5678G= (n.817+5678G=)
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c.*380+5678G= (n.*380+5678G=)
c.1063+5678G= (n.1063+5678G=)
c.890-14454G= (n.890-14454G=)
c.391+5678G= (n.391+5678G=)
n.1657+4830G=
6g.45497792G>TCA650325116RUNX2c.817+5678G>T (n.817+5678G>T)
c.859+5678G>T (n.859+5678G>T)
c.644-14454G>T (n.644-14454G>T)
c.*380+5678G>T (n.*380+5678G>T)
c.1063+5678G>T (n.1063+5678G>T)
c.890-14454G>T (n.890-14454G>T)
c.391+5678G>T (n.391+5678G>T)
n.1657+4830G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
6g.45497793G=CA1625471194RUNX2c.817+5679G= (n.817+5679G=)
c.859+5679G= (n.859+5679G=)
c.644-14453G= (n.644-14453G=)
c.*380+5679G= (n.*380+5679G=)
c.1063+5679G= (n.1063+5679G=)
c.890-14453G= (n.890-14453G=)
c.391+5679G= (n.391+5679G=)
n.1657+4831G=
6g.45497793G>TCA1088516874RUNX2c.817+5679G>T (n.817+5679G>T)
c.859+5679G>T (n.859+5679G>T)
c.644-14453G>T (n.644-14453G>T)
c.*380+5679G>T (n.*380+5679G>T)
c.1063+5679G>T (n.1063+5679G>T)
c.890-14453G>T (n.890-14453G>T)
c.391+5679G>T (n.391+5679G>T)
n.1657+4831G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497795A=CA1625471195RUNX2c.817+5681A= (n.817+5681A=)
c.859+5681A= (n.859+5681A=)
c.644-14451A= (n.644-14451A=)
c.*380+5681A= (n.*380+5681A=)
c.1063+5681A= (n.1063+5681A=)
c.890-14451A= (n.890-14451A=)
c.391+5681A= (n.391+5681A=)
n.1657+4833A=
6g.45497795A>GCA825128029RUNX2c.817+5681A>G (n.817+5681A>G)
c.859+5681A>G (n.859+5681A>G)
c.644-14451A>G (n.644-14451A>G)
c.*380+5681A>G (n.*380+5681A>G)
c.1063+5681A>G (n.1063+5681A>G)
c.890-14451A>G (n.890-14451A>G)
c.391+5681A>G (n.391+5681A>G)
n.1657+4833A>G
dbSNP
6g.45497795_45497796delinsACCA1625471196RUNX2c.817+5681_817+5682delinsAC (n.817+5681_817+5682delinsAC)
c.859+5681_859+5682delinsAC (n.859+5681_859+5682delinsAC)
c.644-14451_644-14450delinsAC (n.644-14451_644-14450delinsAC)
c.*380+5681_*380+5682delinsAC (n.*380+5681_*380+5682delinsAC)
c.1063+5681_1063+5682delinsAC (n.1063+5681_1063+5682delinsAC)
c.890-14451_890-14450delinsAC (n.890-14451_890-14450delinsAC)
c.391+5681_391+5682delinsAC (n.391+5681_391+5682delinsAC)
n.1657+4833_1657+4834delinsAC
6g.45497796C=CA1625471197RUNX2c.817+5682C= (n.817+5682C=)
c.859+5682C= (n.859+5682C=)
c.644-14450C= (n.644-14450C=)
c.*380+5682C= (n.*380+5682C=)
c.1063+5682C= (n.1063+5682C=)
c.890-14450C= (n.890-14450C=)
c.391+5682C= (n.391+5682C=)
n.1657+4834C=
6g.45497796C>GCA1625471198RUNX2c.817+5682C>G (n.817+5682C>G)
c.859+5682C>G (n.859+5682C>G)
c.644-14450C>G (n.644-14450C>G)
c.*380+5682C>G (n.*380+5682C>G)
c.1063+5682C>G (n.1063+5682C>G)
c.890-14450C>G (n.890-14450C>G)
c.391+5682C>G (n.391+5682C>G)
n.1657+4834C>G
dbSNP
6g.45497797delCA1625471199RUNX2c.817+5683del (n.817+5683del)
c.859+5683del (n.859+5683del)
c.644-14449del (n.644-14449del)
c.*380+5683del (n.*380+5683del)
c.1063+5683del (n.1063+5683del)
c.890-14449del (n.890-14449del)
c.391+5683del (n.391+5683del)
n.1657+4835del
dbSNP
6g.45497797C=CA1625471200RUNX2c.817+5683C= (n.817+5683C=)
c.859+5683C= (n.859+5683C=)
c.644-14449C= (n.644-14449C=)
c.*380+5683C= (n.*380+5683C=)
c.1063+5683C= (n.1063+5683C=)
c.890-14449C= (n.890-14449C=)
c.391+5683C= (n.391+5683C=)
n.1657+4835C=
6g.45497797C>TCA566996235RUNX2c.817+5683C>T (n.817+5683C>T)
c.859+5683C>T (n.859+5683C>T)
c.644-14449C>T (n.644-14449C>T)
c.*380+5683C>T (n.*380+5683C>T)
c.1063+5683C>T (n.1063+5683C>T)
c.890-14449C>T (n.890-14449C>T)
c.391+5683C>T (n.391+5683C>T)
n.1657+4835C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497799G>ACA1625471202RUNX2c.817+5685G>A (n.817+5685G>A)
c.859+5685G>A (n.859+5685G>A)
c.644-14447G>A (n.644-14447G>A)
c.*380+5685G>A (n.*380+5685G>A)
c.1063+5685G>A (n.1063+5685G>A)
c.890-14447G>A (n.890-14447G>A)
c.391+5685G>A (n.391+5685G>A)
n.1657+4837G>A
dbSNP
6g.45497799G=CA1625471201RUNX2c.817+5685G= (n.817+5685G=)
c.859+5685G= (n.859+5685G=)
c.644-14447G= (n.644-14447G=)
c.*380+5685G= (n.*380+5685G=)
c.1063+5685G= (n.1063+5685G=)
c.890-14447G= (n.890-14447G=)
c.391+5685G= (n.391+5685G=)
n.1657+4837G=
6g.45497803A=CA1625471203RUNX2c.817+5689A= (n.817+5689A=)
c.859+5689A= (n.859+5689A=)
c.644-14443A= (n.644-14443A=)
c.*380+5689A= (n.*380+5689A=)
c.1063+5689A= (n.1063+5689A=)
c.890-14443A= (n.890-14443A=)
c.391+5689A= (n.391+5689A=)
n.1657+4841A=
6g.45497803A>CCA1625471204RUNX2c.817+5689A>C (n.817+5689A>C)
c.859+5689A>C (n.859+5689A>C)
c.644-14443A>C (n.644-14443A>C)
c.*380+5689A>C (n.*380+5689A>C)
c.1063+5689A>C (n.1063+5689A>C)
c.890-14443A>C (n.890-14443A>C)
c.391+5689A>C (n.391+5689A>C)
n.1657+4841A>C
dbSNP
6g.45497807C=CA1625471205RUNX2c.817+5693C= (n.817+5693C=)
c.859+5693C= (n.859+5693C=)
c.644-14439C= (n.644-14439C=)
c.*380+5693C= (n.*380+5693C=)
c.1063+5693C= (n.1063+5693C=)
c.890-14439C= (n.890-14439C=)
c.391+5693C= (n.391+5693C=)
n.1657+4845C=
6g.45497807C>TCA138448921RUNX2c.817+5693C>T (n.817+5693C>T)
c.859+5693C>T (n.859+5693C>T)
c.644-14439C>T (n.644-14439C>T)
c.*380+5693C>T (n.*380+5693C>T)
c.1063+5693C>T (n.1063+5693C>T)
c.890-14439C>T (n.890-14439C>T)
c.391+5693C>T (n.391+5693C>T)
n.1657+4845C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497808G>ACA138448922RUNX2c.817+5694G>A (n.817+5694G>A)
c.859+5694G>A (n.859+5694G>A)
c.644-14438G>A (n.644-14438G>A)
c.*380+5694G>A (n.*380+5694G>A)
c.1063+5694G>A (n.1063+5694G>A)
c.890-14438G>A (n.890-14438G>A)
c.391+5694G>A (n.391+5694G>A)
n.1657+4846G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497808G>CCA825128031RUNX2c.817+5694G>C (n.817+5694G>C)
c.859+5694G>C (n.859+5694G>C)
c.644-14438G>C (n.644-14438G>C)
c.*380+5694G>C (n.*380+5694G>C)
c.1063+5694G>C (n.1063+5694G>C)
c.890-14438G>C (n.890-14438G>C)
c.391+5694G>C (n.391+5694G>C)
n.1657+4846G>C
dbSNP
6g.45497808G=CA1625471206RUNX2c.817+5694G= (n.817+5694G=)
c.859+5694G= (n.859+5694G=)
c.644-14438G= (n.644-14438G=)
c.*380+5694G= (n.*380+5694G=)
c.1063+5694G= (n.1063+5694G=)
c.890-14438G= (n.890-14438G=)
c.391+5694G= (n.391+5694G=)
n.1657+4846G=
6g.45497810G>ACA1625471208RUNX2c.817+5696G>A (n.817+5696G>A)
c.859+5696G>A (n.859+5696G>A)
c.644-14436G>A (n.644-14436G>A)
c.*380+5696G>A (n.*380+5696G>A)
c.1063+5696G>A (n.1063+5696G>A)
c.890-14436G>A (n.890-14436G>A)
c.391+5696G>A (n.391+5696G>A)
n.1657+4848G>A
dbSNP
6g.45497810G=CA1625471207RUNX2c.817+5696G= (n.817+5696G=)
c.859+5696G= (n.859+5696G=)
c.644-14436G= (n.644-14436G=)
c.*380+5696G= (n.*380+5696G=)
c.1063+5696G= (n.1063+5696G=)
c.890-14436G= (n.890-14436G=)
c.391+5696G= (n.391+5696G=)
n.1657+4848G=
6g.45497816T>CCA1088516883RUNX2c.817+5702T>C (n.817+5702T>C)
c.859+5702T>C (n.859+5702T>C)
c.644-14430T>C (n.644-14430T>C)
c.*380+5702T>C (n.*380+5702T>C)
c.1063+5702T>C (n.1063+5702T>C)
c.890-14430T>C (n.890-14430T>C)
c.391+5702T>C (n.391+5702T>C)
n.1657+4854T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497816T=CA1625471209RUNX2c.817+5702T= (n.817+5702T=)
c.859+5702T= (n.859+5702T=)
c.644-14430T= (n.644-14430T=)
c.*380+5702T= (n.*380+5702T=)
c.1063+5702T= (n.1063+5702T=)
c.890-14430T= (n.890-14430T=)
c.391+5702T= (n.391+5702T=)
n.1657+4854T=
6g.45497821C=CA1625471210RUNX2c.817+5707C= (n.817+5707C=)
c.859+5707C= (n.859+5707C=)
c.644-14425C= (n.644-14425C=)
c.*380+5707C= (n.*380+5707C=)
c.1063+5707C= (n.1063+5707C=)
c.890-14425C= (n.890-14425C=)
c.391+5707C= (n.391+5707C=)
n.1657+4859C=
6g.45497821C>TCA138448923RUNX2c.817+5707C>T (n.817+5707C>T)
c.859+5707C>T (n.859+5707C>T)
c.644-14425C>T (n.644-14425C>T)
c.*380+5707C>T (n.*380+5707C>T)
c.1063+5707C>T (n.1063+5707C>T)
c.890-14425C>T (n.890-14425C>T)
c.391+5707C>T (n.391+5707C>T)
n.1657+4859C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497821_45497822delinsCGCA1625471211RUNX2c.817+5707_817+5708delinsCG (n.817+5707_817+5708delinsCG)
c.859+5707_859+5708delinsCG (n.859+5707_859+5708delinsCG)
c.644-14425_644-14424delinsCG (n.644-14425_644-14424delinsCG)
c.*380+5707_*380+5708delinsCG (n.*380+5707_*380+5708delinsCG)
c.1063+5707_1063+5708delinsCG (n.1063+5707_1063+5708delinsCG)
c.890-14425_890-14424delinsCG (n.890-14425_890-14424delinsCG)
c.391+5707_391+5708delinsCG (n.391+5707_391+5708delinsCG)
n.1657+4859_1657+4860delinsCG
6g.45497822G>ACA1625471214RUNX2c.817+5708G>A (n.817+5708G>A)
c.859+5708G>A (n.859+5708G>A)
c.644-14424G>A (n.644-14424G>A)
c.*380+5708G>A (n.*380+5708G>A)
c.1063+5708G>A (n.1063+5708G>A)
c.890-14424G>A (n.890-14424G>A)
c.391+5708G>A (n.391+5708G>A)
n.1657+4860G>A
dbSNP
6g.45497822G=CA1625471213RUNX2c.817+5708G= (n.817+5708G=)
c.859+5708G= (n.859+5708G=)
c.644-14424G= (n.644-14424G=)
c.*380+5708G= (n.*380+5708G=)
c.1063+5708G= (n.1063+5708G=)
c.890-14424G= (n.890-14424G=)
c.391+5708G= (n.391+5708G=)
n.1657+4860G=
6g.45497823delCA1625471212RUNX2c.817+5709del (n.817+5709del)
c.859+5709del (n.859+5709del)
c.644-14423del (n.644-14423del)
c.*380+5709del (n.*380+5709del)
c.1063+5709del (n.1063+5709del)
c.890-14423del (n.890-14423del)
c.391+5709del (n.391+5709del)
n.1657+4861del
dbSNP
6g.45497823G=CA1625471215RUNX2c.817+5709G= (n.817+5709G=)
c.859+5709G= (n.859+5709G=)
c.644-14423G= (n.644-14423G=)
c.*380+5709G= (n.*380+5709G=)
c.1063+5709G= (n.1063+5709G=)
c.890-14423G= (n.890-14423G=)
c.391+5709G= (n.391+5709G=)
n.1657+4861G=
6g.45497823G>TCA138448924RUNX2c.817+5709G>T (n.817+5709G>T)
c.859+5709G>T (n.859+5709G>T)
c.644-14423G>T (n.644-14423G>T)
c.*380+5709G>T (n.*380+5709G>T)
c.1063+5709G>T (n.1063+5709G>T)
c.890-14423G>T (n.890-14423G>T)
c.391+5709G>T (n.391+5709G>T)
n.1657+4861G>T
dbSNP
6g.45497825G>ACA825128036RUNX2c.817+5711G>A (n.817+5711G>A)
c.859+5711G>A (n.859+5711G>A)
c.644-14421G>A (n.644-14421G>A)
c.*380+5711G>A (n.*380+5711G>A)
c.1063+5711G>A (n.1063+5711G>A)
c.890-14421G>A (n.890-14421G>A)
c.391+5711G>A (n.391+5711G>A)
n.1657+4863G>A
dbSNP
6g.45497825G>CCA825128039RUNX2c.817+5711G>C (n.817+5711G>C)
c.859+5711G>C (n.859+5711G>C)
c.644-14421G>C (n.644-14421G>C)
c.*380+5711G>C (n.*380+5711G>C)
c.1063+5711G>C (n.1063+5711G>C)
c.890-14421G>C (n.890-14421G>C)
c.391+5711G>C (n.391+5711G>C)
n.1657+4863G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497825G=CA1625471216RUNX2c.817+5711G= (n.817+5711G=)
c.859+5711G= (n.859+5711G=)
c.644-14421G= (n.644-14421G=)
c.*380+5711G= (n.*380+5711G=)
c.1063+5711G= (n.1063+5711G=)
c.890-14421G= (n.890-14421G=)
c.391+5711G= (n.391+5711G=)
n.1657+4863G=
6g.45497828C=CA1625471217RUNX2c.817+5714C= (n.817+5714C=)
c.859+5714C= (n.859+5714C=)
c.644-14418C= (n.644-14418C=)
c.*380+5714C= (n.*380+5714C=)
c.1063+5714C= (n.1063+5714C=)
c.890-14418C= (n.890-14418C=)
c.391+5714C= (n.391+5714C=)
n.1657+4866C=
6g.45497828C>TCA825128041RUNX2c.817+5714C>T (n.817+5714C>T)
c.859+5714C>T (n.859+5714C>T)
c.644-14418C>T (n.644-14418C>T)
c.*380+5714C>T (n.*380+5714C>T)
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c.890-14418C>T (n.890-14418C>T)
c.391+5714C>T (n.391+5714C>T)
n.1657+4866C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497830G>ACA2711890098RUNX2c.817+5716G>A (n.817+5716G>A)
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n.1657+4868G>A
dbSNP
6g.45497831T>CCA2770898219RUNX2c.817+5717T>C (n.817+5717T>C)
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n.1657+4869T>C
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n.1657+4871A=
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n.1657+4871A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4877T>C
dbSNP
6g.45497839T=CA1625471219RUNX2c.817+5725T= (n.817+5725T=)
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n.1657+4877T=
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c.391+5727G>A (n.391+5727G>A)
n.1657+4879G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497841G=CA1625471221RUNX2c.817+5727G= (n.817+5727G=)
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n.1657+4879G=
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n.1657+4880G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497842G=CA1625471222RUNX2c.817+5728G= (n.817+5728G=)
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n.1657+4880G=
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n.1657+4880G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497843G>ACA138448925RUNX2c.817+5729G>A (n.817+5729G>A)
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n.1657+4881G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497843G=CA1625471223RUNX2c.817+5729G= (n.817+5729G=)
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n.1657+4881G=
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n.1657+4881G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497847C=CA1625471224RUNX2c.817+5733C= (n.817+5733C=)
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n.1657+4885C=
6g.45497847C>GCA138448926RUNX2c.817+5733C>G (n.817+5733C>G)
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n.1657+4885C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497851C>ACA1625471226RUNX2c.817+5737C>A (n.817+5737C>A)
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n.1657+4889C>A
dbSNP
6g.45497851C=CA1625471225RUNX2c.817+5737C= (n.817+5737C=)
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n.1657+4889C=
6g.45497851C>TCA2711554340RUNX2c.817+5737C>T (n.817+5737C>T)
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n.1657+4889C>T
dbSNP
6g.45497853T>CCA1625471228RUNX2c.817+5739T>C (n.817+5739T>C)
c.859+5739T>C (n.859+5739T>C)
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c.*380+5739T>C (n.*380+5739T>C)
c.1063+5739T>C (n.1063+5739T>C)
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n.1657+4891T>C
dbSNP
6g.45497853T=CA1625471227RUNX2c.817+5739T= (n.817+5739T=)
c.859+5739T= (n.859+5739T=)
c.644-14393T= (n.644-14393T=)
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n.1657+4891T=
6g.45497856T>GCA138448927RUNX2c.817+5742T>G (n.817+5742T>G)
c.859+5742T>G (n.859+5742T>G)
c.644-14390T>G (n.644-14390T>G)
c.*380+5742T>G (n.*380+5742T>G)
c.1063+5742T>G (n.1063+5742T>G)
c.890-14390T>G (n.890-14390T>G)
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n.1657+4894T>G
dbSNP
6g.45497856T=CA1625471229RUNX2c.817+5742T= (n.817+5742T=)
c.859+5742T= (n.859+5742T=)
c.644-14390T= (n.644-14390T=)
c.*380+5742T= (n.*380+5742T=)
c.1063+5742T= (n.1063+5742T=)
c.890-14390T= (n.890-14390T=)
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n.1657+4894T=
6g.45497856_45497857delinsTCCA1625471230RUNX2c.817+5742_817+5743delinsTC (n.817+5742_817+5743delinsTC)
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c.644-14390_644-14389delinsTC (n.644-14390_644-14389delinsTC)
c.*380+5742_*380+5743delinsTC (n.*380+5742_*380+5743delinsTC)
c.1063+5742_1063+5743delinsTC (n.1063+5742_1063+5743delinsTC)
c.890-14390_890-14389delinsTC (n.890-14390_890-14389delinsTC)
c.391+5742_391+5743delinsTC (n.391+5742_391+5743delinsTC)
n.1657+4894_1657+4895delinsTC
6g.45497857delCA1625471231RUNX2c.817+5743del (n.817+5743del)
c.859+5743del (n.859+5743del)
c.644-14389del (n.644-14389del)
c.*380+5743del (n.*380+5743del)
c.1063+5743del (n.1063+5743del)
c.890-14389del (n.890-14389del)
c.391+5743del (n.391+5743del)
n.1657+4895del
dbSNP
6g.45497858A=CA1625471232RUNX2c.817+5744A= (n.817+5744A=)
c.859+5744A= (n.859+5744A=)
c.644-14388A= (n.644-14388A=)
c.*380+5744A= (n.*380+5744A=)
c.1063+5744A= (n.1063+5744A=)
c.890-14388A= (n.890-14388A=)
c.391+5744A= (n.391+5744A=)
n.1657+4896A=
6g.45497858A>GCA825128050RUNX2c.817+5744A>G (n.817+5744A>G)
c.859+5744A>G (n.859+5744A>G)
c.644-14388A>G (n.644-14388A>G)
c.*380+5744A>G (n.*380+5744A>G)
c.1063+5744A>G (n.1063+5744A>G)
c.890-14388A>G (n.890-14388A>G)
c.391+5744A>G (n.391+5744A>G)
n.1657+4896A>G
dbSNP
6g.45497864C=CA1625471233RUNX2c.817+5750C= (n.817+5750C=)
c.859+5750C= (n.859+5750C=)
c.644-14382C= (n.644-14382C=)
c.*380+5750C= (n.*380+5750C=)
c.1063+5750C= (n.1063+5750C=)
c.890-14382C= (n.890-14382C=)
c.391+5750C= (n.391+5750C=)
n.1657+4902C=
6g.45497864C>TCA138448928RUNX2c.817+5750C>T (n.817+5750C>T)
c.859+5750C>T (n.859+5750C>T)
c.644-14382C>T (n.644-14382C>T)
c.*380+5750C>T (n.*380+5750C>T)
c.1063+5750C>T (n.1063+5750C>T)
c.890-14382C>T (n.890-14382C>T)
c.391+5750C>T (n.391+5750C>T)
n.1657+4902C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497865G>ACA825128051RUNX2c.817+5751G>A (n.817+5751G>A)
c.859+5751G>A (n.859+5751G>A)
c.644-14381G>A (n.644-14381G>A)
c.*380+5751G>A (n.*380+5751G>A)
c.1063+5751G>A (n.1063+5751G>A)
c.890-14381G>A (n.890-14381G>A)
c.391+5751G>A (n.391+5751G>A)
n.1657+4903G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497865G=CA1625471234RUNX2c.817+5751G= (n.817+5751G=)
c.859+5751G= (n.859+5751G=)
c.644-14381G= (n.644-14381G=)
c.*380+5751G= (n.*380+5751G=)
c.1063+5751G= (n.1063+5751G=)
c.890-14381G= (n.890-14381G=)
c.391+5751G= (n.391+5751G=)
n.1657+4903G=

Number of alleles fetched