Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1657+4809G>T
 dbSNP
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n.1657+4812T>C
 dbSNP
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n.1657+4813C>A
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n.1657+4813C=
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n.1657+4813C>T
 dbSNP
6g.45497779dupCA138448916RUNX2c.817+5665dup (n.817+5665dup)
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n.1657+4817dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497776C>ACA138448918RUNX2c.817+5662C>A (n.817+5662C>A)
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n.1657+4814C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497776C=CA1625471187RUNX2c.817+5662C= (n.817+5662C=)
c.859+5662C= (n.859+5662C=)
c.644-14470C= (n.644-14470C=)
c.*380+5662C= (n.*380+5662C=)
c.1063+5662C= (n.1063+5662C=)
c.890-14470C= (n.890-14470C=)
c.391+5662C= (n.391+5662C=)
n.1657+4814C=
6g.45497779C=CA1625471188RUNX2c.817+5665C= (n.817+5665C=)
c.859+5665C= (n.859+5665C=)
c.644-14467C= (n.644-14467C=)
c.*380+5665C= (n.*380+5665C=)
c.1063+5665C= (n.1063+5665C=)
c.890-14467C= (n.890-14467C=)
c.391+5665C= (n.391+5665C=)
n.1657+4817C=
6g.45497779C>TCA138448919RUNX2c.817+5665C>T (n.817+5665C>T)
c.859+5665C>T (n.859+5665C>T)
c.644-14467C>T (n.644-14467C>T)
c.*380+5665C>T (n.*380+5665C>T)
c.1063+5665C>T (n.1063+5665C>T)
c.890-14467C>T (n.890-14467C>T)
c.391+5665C>T (n.391+5665C>T)
n.1657+4817C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497786T>GCA1625471190RUNX2c.817+5672T>G (n.817+5672T>G)
c.859+5672T>G (n.859+5672T>G)
c.644-14460T>G (n.644-14460T>G)
c.*380+5672T>G (n.*380+5672T>G)
c.1063+5672T>G (n.1063+5672T>G)
c.890-14460T>G (n.890-14460T>G)
c.391+5672T>G (n.391+5672T>G)
n.1657+4824T>G
 dbSNP
6g.45497786T=CA1625471189RUNX2c.817+5672T= (n.817+5672T=)
c.859+5672T= (n.859+5672T=)
c.644-14460T= (n.644-14460T=)
c.*380+5672T= (n.*380+5672T=)
c.1063+5672T= (n.1063+5672T=)
c.890-14460T= (n.890-14460T=)
c.391+5672T= (n.391+5672T=)
n.1657+4824T=
6g.45497788A=CA1625471191RUNX2c.817+5674A= (n.817+5674A=)
c.859+5674A= (n.859+5674A=)
c.644-14458A= (n.644-14458A=)
c.*380+5674A= (n.*380+5674A=)
c.1063+5674A= (n.1063+5674A=)
c.890-14458A= (n.890-14458A=)
c.391+5674A= (n.391+5674A=)
n.1657+4826A=
6g.45497788A>CCA566996233RUNX2c.817+5674A>C (n.817+5674A>C)
c.859+5674A>C (n.859+5674A>C)
c.644-14458A>C (n.644-14458A>C)
c.*380+5674A>C (n.*380+5674A>C)
c.1063+5674A>C (n.1063+5674A>C)
c.890-14458A>C (n.890-14458A>C)
c.391+5674A>C (n.391+5674A>C)
n.1657+4826A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497791C=CA1625471192RUNX2c.817+5677C= (n.817+5677C=)
c.859+5677C= (n.859+5677C=)
c.644-14455C= (n.644-14455C=)
c.*380+5677C= (n.*380+5677C=)
c.1063+5677C= (n.1063+5677C=)
c.890-14455C= (n.890-14455C=)
c.391+5677C= (n.391+5677C=)
n.1657+4829C=
6g.45497791C>TCA566996234RUNX2c.817+5677C>T (n.817+5677C>T)
c.859+5677C>T (n.859+5677C>T)
c.644-14455C>T (n.644-14455C>T)
c.*380+5677C>T (n.*380+5677C>T)
c.1063+5677C>T (n.1063+5677C>T)
c.890-14455C>T (n.890-14455C>T)
c.391+5677C>T (n.391+5677C>T)
n.1657+4829C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497792G>ACA138448920RUNX2c.817+5678G>A (n.817+5678G>A)
c.859+5678G>A (n.859+5678G>A)
c.644-14454G>A (n.644-14454G>A)
c.*380+5678G>A (n.*380+5678G>A)
c.1063+5678G>A (n.1063+5678G>A)
c.890-14454G>A (n.890-14454G>A)
c.391+5678G>A (n.391+5678G>A)
n.1657+4830G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497792G=CA1625471193RUNX2c.817+5678G= (n.817+5678G=)
c.859+5678G= (n.859+5678G=)
c.644-14454G= (n.644-14454G=)
c.*380+5678G= (n.*380+5678G=)
c.1063+5678G= (n.1063+5678G=)
c.890-14454G= (n.890-14454G=)
c.391+5678G= (n.391+5678G=)
n.1657+4830G=
6g.45497792G>TCA650325116RUNX2c.817+5678G>T (n.817+5678G>T)
c.859+5678G>T (n.859+5678G>T)
c.644-14454G>T (n.644-14454G>T)
c.*380+5678G>T (n.*380+5678G>T)
c.1063+5678G>T (n.1063+5678G>T)
c.890-14454G>T (n.890-14454G>T)
c.391+5678G>T (n.391+5678G>T)
n.1657+4830G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
6g.45497793G=CA1625471194RUNX2c.817+5679G= (n.817+5679G=)
c.859+5679G= (n.859+5679G=)
c.644-14453G= (n.644-14453G=)
c.*380+5679G= (n.*380+5679G=)
c.1063+5679G= (n.1063+5679G=)
c.890-14453G= (n.890-14453G=)
c.391+5679G= (n.391+5679G=)
n.1657+4831G=
6g.45497793G>TCA1088516874RUNX2c.817+5679G>T (n.817+5679G>T)
c.859+5679G>T (n.859+5679G>T)
c.644-14453G>T (n.644-14453G>T)
c.*380+5679G>T (n.*380+5679G>T)
c.1063+5679G>T (n.1063+5679G>T)
c.890-14453G>T (n.890-14453G>T)
c.391+5679G>T (n.391+5679G>T)
n.1657+4831G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497795A=CA1625471195RUNX2c.817+5681A= (n.817+5681A=)
c.859+5681A= (n.859+5681A=)
c.644-14451A= (n.644-14451A=)
c.*380+5681A= (n.*380+5681A=)
c.1063+5681A= (n.1063+5681A=)
c.890-14451A= (n.890-14451A=)
c.391+5681A= (n.391+5681A=)
n.1657+4833A=
6g.45497795A>GCA825128029RUNX2c.817+5681A>G (n.817+5681A>G)
c.859+5681A>G (n.859+5681A>G)
c.644-14451A>G (n.644-14451A>G)
c.*380+5681A>G (n.*380+5681A>G)
c.1063+5681A>G (n.1063+5681A>G)
c.890-14451A>G (n.890-14451A>G)
c.391+5681A>G (n.391+5681A>G)
n.1657+4833A>G
 dbSNP
6g.45497795_45497796delinsACCA1625471196RUNX2c.817+5681_817+5682delinsAC (n.817+5681_817+5682delinsAC)
c.859+5681_859+5682delinsAC (n.859+5681_859+5682delinsAC)
c.644-14451_644-14450delinsAC (n.644-14451_644-14450delinsAC)
c.*380+5681_*380+5682delinsAC (n.*380+5681_*380+5682delinsAC)
c.1063+5681_1063+5682delinsAC (n.1063+5681_1063+5682delinsAC)
c.890-14451_890-14450delinsAC (n.890-14451_890-14450delinsAC)
c.391+5681_391+5682delinsAC (n.391+5681_391+5682delinsAC)
n.1657+4833_1657+4834delinsAC
6g.45497796C=CA1625471197RUNX2c.817+5682C= (n.817+5682C=)
c.859+5682C= (n.859+5682C=)
c.644-14450C= (n.644-14450C=)
c.*380+5682C= (n.*380+5682C=)
c.1063+5682C= (n.1063+5682C=)
c.890-14450C= (n.890-14450C=)
c.391+5682C= (n.391+5682C=)
n.1657+4834C=
6g.45497796C>GCA1625471198RUNX2c.817+5682C>G (n.817+5682C>G)
c.859+5682C>G (n.859+5682C>G)
c.644-14450C>G (n.644-14450C>G)
c.*380+5682C>G (n.*380+5682C>G)
c.1063+5682C>G (n.1063+5682C>G)
c.890-14450C>G (n.890-14450C>G)
c.391+5682C>G (n.391+5682C>G)
n.1657+4834C>G
 dbSNP
6g.45497797delCA1625471199RUNX2c.817+5683del (n.817+5683del)
c.859+5683del (n.859+5683del)
c.644-14449del (n.644-14449del)
c.*380+5683del (n.*380+5683del)
c.1063+5683del (n.1063+5683del)
c.890-14449del (n.890-14449del)
c.391+5683del (n.391+5683del)
n.1657+4835del
 dbSNP
6g.45497797C=CA1625471200RUNX2c.817+5683C= (n.817+5683C=)
c.859+5683C= (n.859+5683C=)
c.644-14449C= (n.644-14449C=)
c.*380+5683C= (n.*380+5683C=)
c.1063+5683C= (n.1063+5683C=)
c.890-14449C= (n.890-14449C=)
c.391+5683C= (n.391+5683C=)
n.1657+4835C=
6g.45497797C>TCA566996235RUNX2c.817+5683C>T (n.817+5683C>T)
c.859+5683C>T (n.859+5683C>T)
c.644-14449C>T (n.644-14449C>T)
c.*380+5683C>T (n.*380+5683C>T)
c.1063+5683C>T (n.1063+5683C>T)
c.890-14449C>T (n.890-14449C>T)
c.391+5683C>T (n.391+5683C>T)
n.1657+4835C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497799G>ACA1625471202RUNX2c.817+5685G>A (n.817+5685G>A)
c.859+5685G>A (n.859+5685G>A)
c.644-14447G>A (n.644-14447G>A)
c.*380+5685G>A (n.*380+5685G>A)
c.1063+5685G>A (n.1063+5685G>A)
c.890-14447G>A (n.890-14447G>A)
c.391+5685G>A (n.391+5685G>A)
n.1657+4837G>A
 dbSNP
6g.45497799G=CA1625471201RUNX2c.817+5685G= (n.817+5685G=)
c.859+5685G= (n.859+5685G=)
c.644-14447G= (n.644-14447G=)
c.*380+5685G= (n.*380+5685G=)
c.1063+5685G= (n.1063+5685G=)
c.890-14447G= (n.890-14447G=)
c.391+5685G= (n.391+5685G=)
n.1657+4837G=
6g.45497803A=CA1625471203RUNX2c.817+5689A= (n.817+5689A=)
c.859+5689A= (n.859+5689A=)
c.644-14443A= (n.644-14443A=)
c.*380+5689A= (n.*380+5689A=)
c.1063+5689A= (n.1063+5689A=)
c.890-14443A= (n.890-14443A=)
c.391+5689A= (n.391+5689A=)
n.1657+4841A=
6g.45497803A>CCA1625471204RUNX2c.817+5689A>C (n.817+5689A>C)
c.859+5689A>C (n.859+5689A>C)
c.644-14443A>C (n.644-14443A>C)
c.*380+5689A>C (n.*380+5689A>C)
c.1063+5689A>C (n.1063+5689A>C)
c.890-14443A>C (n.890-14443A>C)
c.391+5689A>C (n.391+5689A>C)
n.1657+4841A>C
 dbSNP
6g.45497807C=CA1625471205RUNX2c.817+5693C= (n.817+5693C=)
c.859+5693C= (n.859+5693C=)
c.644-14439C= (n.644-14439C=)
c.*380+5693C= (n.*380+5693C=)
c.1063+5693C= (n.1063+5693C=)
c.890-14439C= (n.890-14439C=)
c.391+5693C= (n.391+5693C=)
n.1657+4845C=
6g.45497807C>TCA138448921RUNX2c.817+5693C>T (n.817+5693C>T)
c.859+5693C>T (n.859+5693C>T)
c.644-14439C>T (n.644-14439C>T)
c.*380+5693C>T (n.*380+5693C>T)
c.1063+5693C>T (n.1063+5693C>T)
c.890-14439C>T (n.890-14439C>T)
c.391+5693C>T (n.391+5693C>T)
n.1657+4845C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497808G>ACA138448922RUNX2c.817+5694G>A (n.817+5694G>A)
c.859+5694G>A (n.859+5694G>A)
c.644-14438G>A (n.644-14438G>A)
c.*380+5694G>A (n.*380+5694G>A)
c.1063+5694G>A (n.1063+5694G>A)
c.890-14438G>A (n.890-14438G>A)
c.391+5694G>A (n.391+5694G>A)
n.1657+4846G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497808G>CCA825128031RUNX2c.817+5694G>C (n.817+5694G>C)
c.859+5694G>C (n.859+5694G>C)
c.644-14438G>C (n.644-14438G>C)
c.*380+5694G>C (n.*380+5694G>C)
c.1063+5694G>C (n.1063+5694G>C)
c.890-14438G>C (n.890-14438G>C)
c.391+5694G>C (n.391+5694G>C)
n.1657+4846G>C
 dbSNP
6g.45497808G=CA1625471206RUNX2c.817+5694G= (n.817+5694G=)
c.859+5694G= (n.859+5694G=)
c.644-14438G= (n.644-14438G=)
c.*380+5694G= (n.*380+5694G=)
c.1063+5694G= (n.1063+5694G=)
c.890-14438G= (n.890-14438G=)
c.391+5694G= (n.391+5694G=)
n.1657+4846G=
6g.45497810G>ACA1625471208RUNX2c.817+5696G>A (n.817+5696G>A)
c.859+5696G>A (n.859+5696G>A)
c.644-14436G>A (n.644-14436G>A)
c.*380+5696G>A (n.*380+5696G>A)
c.1063+5696G>A (n.1063+5696G>A)
c.890-14436G>A (n.890-14436G>A)
c.391+5696G>A (n.391+5696G>A)
n.1657+4848G>A
 dbSNP
6g.45497810G=CA1625471207RUNX2c.817+5696G= (n.817+5696G=)
c.859+5696G= (n.859+5696G=)
c.644-14436G= (n.644-14436G=)
c.*380+5696G= (n.*380+5696G=)
c.1063+5696G= (n.1063+5696G=)
c.890-14436G= (n.890-14436G=)
c.391+5696G= (n.391+5696G=)
n.1657+4848G=
6g.45497816T>CCA1088516883RUNX2c.817+5702T>C (n.817+5702T>C)
c.859+5702T>C (n.859+5702T>C)
c.644-14430T>C (n.644-14430T>C)
c.*380+5702T>C (n.*380+5702T>C)
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c.391+5702T>C (n.391+5702T>C)
n.1657+4854T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497816T=CA1625471209RUNX2c.817+5702T= (n.817+5702T=)
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c.890-14430T= (n.890-14430T=)
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n.1657+4854T=
6g.45497821C=CA1625471210RUNX2c.817+5707C= (n.817+5707C=)
c.859+5707C= (n.859+5707C=)
c.644-14425C= (n.644-14425C=)
c.*380+5707C= (n.*380+5707C=)
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c.890-14425C= (n.890-14425C=)
c.391+5707C= (n.391+5707C=)
n.1657+4859C=
6g.45497821C>TCA138448923RUNX2c.817+5707C>T (n.817+5707C>T)
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n.1657+4859C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497821_45497822delinsCGCA1625471211RUNX2c.817+5707_817+5708delinsCG (n.817+5707_817+5708delinsCG)
c.859+5707_859+5708delinsCG (n.859+5707_859+5708delinsCG)
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c.*380+5707_*380+5708delinsCG (n.*380+5707_*380+5708delinsCG)
c.1063+5707_1063+5708delinsCG (n.1063+5707_1063+5708delinsCG)
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c.391+5707_391+5708delinsCG (n.391+5707_391+5708delinsCG)
n.1657+4859_1657+4860delinsCG
6g.45497822G>ACA1625471214RUNX2c.817+5708G>A (n.817+5708G>A)
c.859+5708G>A (n.859+5708G>A)
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c.*380+5708G>A (n.*380+5708G>A)
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c.391+5708G>A (n.391+5708G>A)
n.1657+4860G>A
 dbSNP
6g.45497822G=CA1625471213RUNX2c.817+5708G= (n.817+5708G=)
c.859+5708G= (n.859+5708G=)
c.644-14424G= (n.644-14424G=)
c.*380+5708G= (n.*380+5708G=)
c.1063+5708G= (n.1063+5708G=)
c.890-14424G= (n.890-14424G=)
c.391+5708G= (n.391+5708G=)
n.1657+4860G=
6g.45497823delCA1625471212RUNX2c.817+5709del (n.817+5709del)
c.859+5709del (n.859+5709del)
c.644-14423del (n.644-14423del)
c.*380+5709del (n.*380+5709del)
c.1063+5709del (n.1063+5709del)
c.890-14423del (n.890-14423del)
c.391+5709del (n.391+5709del)
n.1657+4861del
 dbSNP
6g.45497823G=CA1625471215RUNX2c.817+5709G= (n.817+5709G=)
c.859+5709G= (n.859+5709G=)
c.644-14423G= (n.644-14423G=)
c.*380+5709G= (n.*380+5709G=)
c.1063+5709G= (n.1063+5709G=)
c.890-14423G= (n.890-14423G=)
c.391+5709G= (n.391+5709G=)
n.1657+4861G=
6g.45497823G>TCA138448924RUNX2c.817+5709G>T (n.817+5709G>T)
c.859+5709G>T (n.859+5709G>T)
c.644-14423G>T (n.644-14423G>T)
c.*380+5709G>T (n.*380+5709G>T)
c.1063+5709G>T (n.1063+5709G>T)
c.890-14423G>T (n.890-14423G>T)
c.391+5709G>T (n.391+5709G>T)
n.1657+4861G>T
 dbSNP
6g.45497825G>ACA825128036RUNX2c.817+5711G>A (n.817+5711G>A)
c.859+5711G>A (n.859+5711G>A)
c.644-14421G>A (n.644-14421G>A)
c.*380+5711G>A (n.*380+5711G>A)
c.1063+5711G>A (n.1063+5711G>A)
c.890-14421G>A (n.890-14421G>A)
c.391+5711G>A (n.391+5711G>A)
n.1657+4863G>A
 dbSNP
6g.45497825G>CCA825128039RUNX2c.817+5711G>C (n.817+5711G>C)
c.859+5711G>C (n.859+5711G>C)
c.644-14421G>C (n.644-14421G>C)
c.*380+5711G>C (n.*380+5711G>C)
c.1063+5711G>C (n.1063+5711G>C)
c.890-14421G>C (n.890-14421G>C)
c.391+5711G>C (n.391+5711G>C)
n.1657+4863G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497825G=CA1625471216RUNX2c.817+5711G= (n.817+5711G=)
c.859+5711G= (n.859+5711G=)
c.644-14421G= (n.644-14421G=)
c.*380+5711G= (n.*380+5711G=)
c.1063+5711G= (n.1063+5711G=)
c.890-14421G= (n.890-14421G=)
c.391+5711G= (n.391+5711G=)
n.1657+4863G=
6g.45497828C=CA1625471217RUNX2c.817+5714C= (n.817+5714C=)
c.859+5714C= (n.859+5714C=)
c.644-14418C= (n.644-14418C=)
c.*380+5714C= (n.*380+5714C=)
c.1063+5714C= (n.1063+5714C=)
c.890-14418C= (n.890-14418C=)
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n.1657+4866C=
6g.45497828C>TCA825128041RUNX2c.817+5714C>T (n.817+5714C>T)
c.859+5714C>T (n.859+5714C>T)
c.644-14418C>T (n.644-14418C>T)
c.*380+5714C>T (n.*380+5714C>T)
c.1063+5714C>T (n.1063+5714C>T)
c.890-14418C>T (n.890-14418C>T)
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n.1657+4866C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497830G>ACA2711890098RUNX2c.817+5716G>A (n.817+5716G>A)
c.859+5716G>A (n.859+5716G>A)
c.644-14416G>A (n.644-14416G>A)
c.*380+5716G>A (n.*380+5716G>A)
c.1063+5716G>A (n.1063+5716G>A)
c.890-14416G>A (n.890-14416G>A)
c.391+5716G>A (n.391+5716G>A)
n.1657+4868G>A
 dbSNP
6g.45497831T>CCA2770898219RUNX2c.817+5717T>C (n.817+5717T>C)
c.859+5717T>C (n.859+5717T>C)
c.644-14415T>C (n.644-14415T>C)
c.*380+5717T>C (n.*380+5717T>C)
c.1063+5717T>C (n.1063+5717T>C)
c.890-14415T>C (n.890-14415T>C)
c.391+5717T>C (n.391+5717T>C)
n.1657+4869T>C
6g.45497833A=CA1625471218RUNX2c.817+5719A= (n.817+5719A=)
c.859+5719A= (n.859+5719A=)
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c.*380+5719A= (n.*380+5719A=)
c.1063+5719A= (n.1063+5719A=)
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c.391+5719A= (n.391+5719A=)
n.1657+4871A=
6g.45497833A>GCA1088516894RUNX2c.817+5719A>G (n.817+5719A>G)
c.859+5719A>G (n.859+5719A>G)
c.644-14413A>G (n.644-14413A>G)
c.*380+5719A>G (n.*380+5719A>G)
c.1063+5719A>G (n.1063+5719A>G)
c.890-14413A>G (n.890-14413A>G)
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n.1657+4871A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497839T>CCA1625471220RUNX2c.817+5725T>C (n.817+5725T>C)
c.859+5725T>C (n.859+5725T>C)
c.644-14407T>C (n.644-14407T>C)
c.*380+5725T>C (n.*380+5725T>C)
c.1063+5725T>C (n.1063+5725T>C)
c.890-14407T>C (n.890-14407T>C)
c.391+5725T>C (n.391+5725T>C)
n.1657+4877T>C
 dbSNP
6g.45497839T=CA1625471219RUNX2c.817+5725T= (n.817+5725T=)
c.859+5725T= (n.859+5725T=)
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c.*380+5725T= (n.*380+5725T=)
c.1063+5725T= (n.1063+5725T=)
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c.391+5725T= (n.391+5725T=)
n.1657+4877T=
6g.45497841G>ACA1088516896RUNX2c.817+5727G>A (n.817+5727G>A)
c.859+5727G>A (n.859+5727G>A)
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c.*380+5727G>A (n.*380+5727G>A)
c.1063+5727G>A (n.1063+5727G>A)
c.890-14405G>A (n.890-14405G>A)
c.391+5727G>A (n.391+5727G>A)
n.1657+4879G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497841G=CA1625471221RUNX2c.817+5727G= (n.817+5727G=)
c.859+5727G= (n.859+5727G=)
c.644-14405G= (n.644-14405G=)
c.*380+5727G= (n.*380+5727G=)
c.1063+5727G= (n.1063+5727G=)
c.890-14405G= (n.890-14405G=)
c.391+5727G= (n.391+5727G=)
n.1657+4879G=

Number of alleles fetched