Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.45462206C>ACA118303567HCN1c.850-199G>T (n.850-199G>T)
n.13-199G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462206C=CA1543688697HCN1c.850-199G= (n.850-199G=)
n.13-199G=
5g.45462207C=CA1543688699HCN1c.850-200G= (n.850-200G=)
n.13-200G=
5g.45462207C>TCA118303568HCN1c.850-200G>A (n.850-200G>A)
n.13-200G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462209A=CA1543688700HCN1c.850-202T= (n.850-202T=)
n.13-202T=
5g.45462209A>GCA118303569HCN1c.850-202T>C (n.850-202T>C)
n.13-202T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462210C=CA1543688701HCN1c.850-203G= (n.850-203G=)
n.13-203G=
5g.45462210C>TCA1543688702HCN1c.850-203G>A (n.850-203G>A)
n.13-203G>A
dbSNP
5g.45462213T>CCA1543688704HCN1c.850-206A>G (n.850-206A>G)
n.13-206A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462213T=CA1543688703HCN1c.850-206A= (n.850-206A=)
n.13-206A=
5g.45462216C>TCA2708820621HCN1c.850-209G>A (n.850-209G>A)
n.13-209G>A
dbSNP
5g.45462219A=CA1543688706HCN1c.850-212T= (n.850-212T=)
n.13-212T=
5g.45462219A>CCA118303570HCN1c.850-212T>G (n.850-212T>G)
n.13-212T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462219A>GCA1543688705HCN1c.850-212T>C (n.850-212T>C)
n.13-212T>C
dbSNP
5g.45462220T>CCA1075706172HCN1c.850-213A>G (n.850-213A>G)
n.13-213A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462220T=CA1543688707HCN1c.850-213A= (n.850-213A=)
n.13-213A=
5g.45462223G>CCA559416288HCN1c.850-216C>G (n.850-216C>G)
n.13-216C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462223G=CA1543688708HCN1c.850-216C= (n.850-216C=)
n.13-216C=
5g.45462224C>ACA2596515096HCN1c.850-217G>T (n.850-217G>T)
n.13-217G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462227_45462229delinsCAGCA1543688709HCN1c.850-222_850-220delinsCTG (n.850-222_850-220delinsCTG)
n.13-222_13-220delinsCTG
5g.45462231_45462232delCA811095554HCN1c.850-222_850-221del (n.850-222_850-221del)
n.13-222_13-221del
dbSNP
5g.45462229G>CCA1543688711HCN1c.850-222C>G (n.850-222C>G)
n.13-222C>G
dbSNP
5g.45462229G=CA1543688710HCN1c.850-222C= (n.850-222C=)
n.13-222C=
5g.45462231G>ACA1543688714HCN1c.850-224C>T (n.850-224C>T)
n.13-224C>T
dbSNP
5g.45462231G=CA1543688713HCN1c.850-224C= (n.850-224C=)
n.13-224C=
5g.45462231G>TCA118303571HCN1c.850-224C>A (n.850-224C>A)
n.13-224C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462236C>ACA811095556HCN1c.850-229G>T (n.850-229G>T)
n.13-229G>T
dbSNP
5g.45462236C=CA1543688716HCN1c.850-229G= (n.850-229G=)
n.13-229G=
5g.45462236C>GCA1543688717HCN1c.850-229G>C (n.850-229G>C)
n.13-229G>C
dbSNP
5g.45462236C>TCA1075706173HCN1c.850-229G>A (n.850-229G>A)
n.13-229G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462238T>CCA118303572HCN1c.850-231A>G (n.850-231A>G)
n.13-231A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462238T=CA1543688718HCN1c.850-231A= (n.850-231A=)
n.13-231A=
5g.45462240A=CA1543688720HCN1c.850-233T= (n.850-233T=)
n.13-233T=
5g.45462244_45462247dupCA917464373HCN1c.850-237_850-234dup (n.850-237_850-234dup)
n.13-237_13-234dup
dbSNP
5g.45462242T>CCA118303573HCN1c.850-235A>G (n.850-235A>G)
n.13-235A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462242T=CA1543688721HCN1c.850-235A= (n.850-235A=)
n.13-235A=
5g.45462246T>CCA118303574HCN1c.850-239A>G (n.850-239A>G)
n.13-239A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462246T=CA1543688723HCN1c.850-239A= (n.850-239A=)
n.13-239A=
5g.45462248_45462252delinsAATGTCA1543688725HCN1c.850-245_850-241delinsACATT (n.850-245_850-241delinsACATT)
n.13-245_13-241delinsACATT
5g.45462249A=CA1543688729HCN1c.850-242T= (n.850-242T=)
n.13-242T=
5g.45462249A>CCA118303575HCN1c.850-242T>G (n.850-242T>G)
n.13-242T>G
dbSNP
5g.45462255_45462258delCA1543688727HCN1c.850-245_850-242del (n.850-245_850-242del)
n.13-245_13-242del
dbSNP
5g.45462251G=CA1543688731HCN1c.850-244C= (n.850-244C=)
n.13-244C=
5g.45462251G>TCA811095558HCN1c.850-244C>A (n.850-244C>A)
n.13-244C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462254T>CCA118303576HCN1c.850-247A>G (n.850-247A>G)
n.13-247A>G
dbSNP
5g.45462254T=CA1543688733HCN1c.850-247A= (n.850-247A=)
n.13-247A=
5g.45462255G>ACA1543688736HCN1c.850-248C>T (n.850-248C>T)
n.13-248C>T
dbSNP
5g.45462255G=CA1543688735HCN1c.850-248C= (n.850-248C=)
n.13-248C=
5g.45462256T>CCA1543688740HCN1c.850-249A>G (n.850-249A>G)
n.13-249A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462256T=CA1543688738HCN1c.850-249A= (n.850-249A=)
n.13-249A=
5g.45462263G>CCA1075706174HCN1c.850-256C>G (n.850-256C>G)
n.13-256C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462263G=CA1543688742HCN1c.850-256C= (n.850-256C=)
n.13-256C=
5g.45462263G>TCA811095559HCN1c.850-256C>A (n.850-256C>A)
n.13-256C>A
dbSNP
5g.45462264A=CA1543688743HCN1c.850-257T= (n.850-257T=)
n.13-257T=
5g.45462264A>CCA1543688745HCN1c.850-257T>G (n.850-257T>G)
n.13-257T>G
dbSNP
5g.45462266C=CA1543688747HCN1c.850-259G= (n.850-259G=)
n.13-259G=
5g.45462266C>TCA1543688746HCN1c.850-259G>A (n.850-259G>A)
n.13-259G>A
dbSNP
5g.45462268T>CCA811095561HCN1c.850-261A>G (n.850-261A>G)
n.13-261A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462268T=CA1543688749HCN1c.850-261A= (n.850-261A=)
n.13-261A=
5g.45462269C=CA1543688750HCN1c.850-262G= (n.850-262G=)
n.13-262G=
5g.45462269C>TCA1075706176HCN1c.850-262G>A (n.850-262G>A)
n.13-262G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462270G>ACA650042722HCN1c.850-263C>T (n.850-263C>T)
n.13-263C>T
dbSNP COSMIC
5g.45462270G=CA1543688752HCN1c.850-263C= (n.850-263C=)
n.13-263C=
5g.45462270G>TCA1543688754HCN1c.850-263C>A (n.850-263C>A)
n.13-263C>A
dbSNP
5g.45462272T>CCA811095562HCN1c.850-265A>G (n.850-265A>G)
n.13-265A>G
dbSNP
5g.45462272T=CA1543688757HCN1c.850-265A= (n.850-265A=)
n.13-265A=
5g.45462276G=CA1543688759HCN1c.850-269C= (n.850-269C=)
n.13-269C=
5g.45462276G>TCA559416291HCN1c.850-269C>A (n.850-269C>A)
n.13-269C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462277C=CA1543688762HCN1c.850-270G= (n.850-270G=)
n.13-270G=
5g.45462277C>GCA811095564HCN1c.850-270G>C (n.850-270G>C)
n.13-270G>C
dbSNP
5g.45462280G>ACA118303577HCN1c.850-273C>T (n.850-273C>T)
n.13-273C>T
dbSNP
5g.45462280G>CCA1543688766HCN1c.850-273C>G (n.850-273C>G)
n.13-273C>G
dbSNP
5g.45462280G=CA1543688765HCN1c.850-273C= (n.850-273C=)
n.13-273C=
5g.45462282A>CCA650042723HCN1c.850-275T>G (n.850-275T>G)
n.13-275T>G
COSMIC
5g.45462283G>ACA2554082823HCN1c.850-276C>T (n.850-276C>T)
n.13-276C>T
5g.45462283_45462284delinsGTCA1543688768HCN1c.850-277_850-276delinsAC (n.850-277_850-276delinsAC)
n.13-277_13-276delinsAC
5g.45462288delCA811095566HCN1c.850-277del (n.850-277del)
n.13-277del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462285T>ACA811095567HCN1c.850-278A>T (n.850-278A>T)
n.13-278A>T
dbSNP
5g.45462285T=CA1543688770HCN1c.850-278A= (n.850-278A=)
n.13-278A=
5g.45462288T>CCA2708820637HCN1c.850-281A>G (n.850-281A>G)
n.13-281A>G
dbSNP
5g.45462289A=CA1543688773HCN1c.850-282T= (n.850-282T=)
n.13-282T=
5g.45462289A>GCA559416293HCN1c.850-282T>C (n.850-282T>C)
n.13-282T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462291T>GCA1075706177HCN1c.850-284A>C (n.850-284A>C)
n.13-284A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462291T=CA1543688774HCN1c.850-284A= (n.850-284A=)
n.13-284A=
5g.45462292T>ACA1075706179HCN1c.850-285A>T (n.850-285A>T)
n.13-285A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462292T=CA1543688776HCN1c.850-285A= (n.850-285A=)
n.13-285A=
5g.45462292_45462293insTATCA118303578HCN1c.850-285_850-284insTAA (n.850-285_850-284insTAA)
n.13-285_13-284insTAA
dbSNP
5g.45462292_45462293insTATACA118303579HCN1c.850-286_850-285insTATA (n.850-286_850-285insTATA)
n.13-286_13-285insTATA
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462293A=CA1543688780HCN1c.850-286T= (n.850-286T=)
n.13-286T=
5g.45462293A>TCA118303580HCN1c.850-286T>A (n.850-286T>A)
n.13-286T>A
dbSNP
5g.45462294T>ACA1543688783HCN1c.850-287A>T (n.850-287A>T)
n.13-287A>T
dbSNP
5g.45462294T=CA1543688782HCN1c.850-287A= (n.850-287A=)
n.13-287A=
5g.45462297T>ACA1543688785HCN1c.850-290A>T (n.850-290A>T)
n.13-290A>T
dbSNP
5g.45462297T>CCA1543688787HCN1c.850-290A>G (n.850-290A>G)
n.13-290A>G
dbSNP
5g.45462297T=CA1543688784HCN1c.850-290A= (n.850-290A=)
n.13-290A=
5g.45462299C>ACA2708820641HCN1c.850-292G>T (n.850-292G>T)
n.13-292G>T
dbSNP
5g.45462299C>GCA2708820663HCN1c.850-292G>C (n.850-292G>C)
n.13-292G>C
dbSNP
5g.45462304G>ACA2766120955HCN1c.850-297C>T (n.850-297C>T)
n.13-297C>T
5g.45462305C>ACA1075706180HCN1c.850-298G>T (n.850-298G>T)
n.13-298G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.45462305C=CA1543688789HCN1c.850-298G= (n.850-298G=)
n.13-298G=
5g.45462306A=CA1543688791HCN1c.850-299T= (n.850-299T=)
n.13-299T=
5g.45462306A>TCA811095569HCN1c.850-299T>A (n.850-299T>A)
n.13-299T>A
dbSNP

Number of alleles fetched