Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.45462183A= | CA1543688674 | HCN1 | c.850-176T= (n.850-176T=) n.13-176T= | |
5 | g.45462183A>T | CA811095542 | HCN1 | c.850-176T>A (n.850-176T>A) n.13-176T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462186C>A | CA915125076 | HCN1 | c.850-179G>T (n.850-179G>T) n.13-179G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462186C= | CA1543688676 | HCN1 | c.850-179G= (n.850-179G=) n.13-179G= | |
5 | g.45462189C>A | CA1543688681 | HCN1 | c.850-182G>T (n.850-182G>T) n.13-182G>T | dbSNP |
5 | g.45462189C= | CA1543688679 | HCN1 | c.850-182G= (n.850-182G=) n.13-182G= | |
5 | g.45462189C>T | CA811095543 | HCN1 | c.850-182G>A (n.850-182G>A) n.13-182G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462191T>C | CA811095544 | HCN1 | c.850-184A>G (n.850-184A>G) n.13-184A>G | dbSNP |
5 | g.45462191T= | CA1543688683 | HCN1 | c.850-184A= (n.850-184A=) n.13-184A= | |
5 | g.45462192T>C | CA1075706169 | HCN1 | c.850-185A>G (n.850-185A>G) n.13-185A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462192T= | CA1543688687 | HCN1 | c.850-185A= (n.850-185A=) n.13-185A= | |
5 | g.45462194T>C | CA1543688689 | HCN1 | c.850-187A>G (n.850-187A>G) n.13-187A>G | dbSNP |
5 | g.45462194T= | CA1543688688 | HCN1 | c.850-187A= (n.850-187A=) n.13-187A= | |
5 | g.45462195G>A | CA118303564 | HCN1 | c.850-188C>T (n.850-188C>T) n.13-188C>T | dbSNP |
5 | g.45462195G= | CA1543688691 | HCN1 | c.850-188C= (n.850-188C=) n.13-188C= | |
5 | g.45462204A= | CA1543688693 | HCN1 | c.850-197T= (n.850-197T=) n.13-197T= | |
5 | g.45462204A>G | CA118303565 | HCN1 | c.850-197T>C (n.850-197T>C) n.13-197T>C | dbSNP |
5 | g.45462205G>A | CA118303566 | HCN1 | c.850-198C>T (n.850-198C>T) n.13-198C>T | dbSNP |
5 | g.45462205G= | CA1543688695 | HCN1 | c.850-198C= (n.850-198C=) n.13-198C= | |
5 | g.45462206C>A | CA118303567 | HCN1 | c.850-199G>T (n.850-199G>T) n.13-199G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462206C= | CA1543688697 | HCN1 | c.850-199G= (n.850-199G=) n.13-199G= | |
5 | g.45462207C= | CA1543688699 | HCN1 | c.850-200G= (n.850-200G=) n.13-200G= | |
5 | g.45462207C>T | CA118303568 | HCN1 | c.850-200G>A (n.850-200G>A) n.13-200G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462209A= | CA1543688700 | HCN1 | c.850-202T= (n.850-202T=) n.13-202T= | |
5 | g.45462209A>G | CA118303569 | HCN1 | c.850-202T>C (n.850-202T>C) n.13-202T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462210C= | CA1543688701 | HCN1 | c.850-203G= (n.850-203G=) n.13-203G= | |
5 | g.45462210C>T | CA1543688702 | HCN1 | c.850-203G>A (n.850-203G>A) n.13-203G>A | dbSNP |
5 | g.45462213T>C | CA1543688704 | HCN1 | c.850-206A>G (n.850-206A>G) n.13-206A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462213T= | CA1543688703 | HCN1 | c.850-206A= (n.850-206A=) n.13-206A= | |
5 | g.45462216C>T | CA2708820621 | HCN1 | c.850-209G>A (n.850-209G>A) n.13-209G>A | dbSNP |
5 | g.45462219A= | CA1543688706 | HCN1 | c.850-212T= (n.850-212T=) n.13-212T= | |
5 | g.45462219A>C | CA118303570 | HCN1 | c.850-212T>G (n.850-212T>G) n.13-212T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462219A>G | CA1543688705 | HCN1 | c.850-212T>C (n.850-212T>C) n.13-212T>C | dbSNP |
5 | g.45462220T>C | CA1075706172 | HCN1 | c.850-213A>G (n.850-213A>G) n.13-213A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462220T= | CA1543688707 | HCN1 | c.850-213A= (n.850-213A=) n.13-213A= | |
5 | g.45462223G>C | CA559416288 | HCN1 | c.850-216C>G (n.850-216C>G) n.13-216C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462223G= | CA1543688708 | HCN1 | c.850-216C= (n.850-216C=) n.13-216C= | |
5 | g.45462224C>A | CA2596515096 | HCN1 | c.850-217G>T (n.850-217G>T) n.13-217G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462227_45462229delinsCAG | CA1543688709 | HCN1 | c.850-222_850-220delinsCTG (n.850-222_850-220delinsCTG) n.13-222_13-220delinsCTG | |
5 | g.45462231_45462232del | CA811095554 | HCN1 | c.850-222_850-221del (n.850-222_850-221del) n.13-222_13-221del | dbSNP |
5 | g.45462229G>C | CA1543688711 | HCN1 | c.850-222C>G (n.850-222C>G) n.13-222C>G | dbSNP |
5 | g.45462229G= | CA1543688710 | HCN1 | c.850-222C= (n.850-222C=) n.13-222C= | |
5 | g.45462231G>A | CA1543688714 | HCN1 | c.850-224C>T (n.850-224C>T) n.13-224C>T | dbSNP |
5 | g.45462231G= | CA1543688713 | HCN1 | c.850-224C= (n.850-224C=) n.13-224C= | |
5 | g.45462231G>T | CA118303571 | HCN1 | c.850-224C>A (n.850-224C>A) n.13-224C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462236C>A | CA811095556 | HCN1 | c.850-229G>T (n.850-229G>T) n.13-229G>T | dbSNP |
5 | g.45462236C= | CA1543688716 | HCN1 | c.850-229G= (n.850-229G=) n.13-229G= | |
5 | g.45462236C>G | CA1543688717 | HCN1 | c.850-229G>C (n.850-229G>C) n.13-229G>C | dbSNP |
5 | g.45462236C>T | CA1075706173 | HCN1 | c.850-229G>A (n.850-229G>A) n.13-229G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462238T>C | CA118303572 | HCN1 | c.850-231A>G (n.850-231A>G) n.13-231A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462238T= | CA1543688718 | HCN1 | c.850-231A= (n.850-231A=) n.13-231A= | |
5 | g.45462240A= | CA1543688720 | HCN1 | c.850-233T= (n.850-233T=) n.13-233T= | |
5 | g.45462244_45462247dup | CA917464373 | HCN1 | c.850-237_850-234dup (n.850-237_850-234dup) n.13-237_13-234dup | dbSNP |
5 | g.45462242T>C | CA118303573 | HCN1 | c.850-235A>G (n.850-235A>G) n.13-235A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462242T= | CA1543688721 | HCN1 | c.850-235A= (n.850-235A=) n.13-235A= | |
5 | g.45462246T>C | CA118303574 | HCN1 | c.850-239A>G (n.850-239A>G) n.13-239A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462246T= | CA1543688723 | HCN1 | c.850-239A= (n.850-239A=) n.13-239A= | |
5 | g.45462248_45462252delinsAATGT | CA1543688725 | HCN1 | c.850-245_850-241delinsACATT (n.850-245_850-241delinsACATT) n.13-245_13-241delinsACATT | |
5 | g.45462249A= | CA1543688729 | HCN1 | c.850-242T= (n.850-242T=) n.13-242T= | |
5 | g.45462249A>C | CA118303575 | HCN1 | c.850-242T>G (n.850-242T>G) n.13-242T>G | dbSNP |
5 | g.45462255_45462258del | CA1543688727 | HCN1 | c.850-245_850-242del (n.850-245_850-242del) n.13-245_13-242del | dbSNP |
5 | g.45462251G= | CA1543688731 | HCN1 | c.850-244C= (n.850-244C=) n.13-244C= | |
5 | g.45462251G>T | CA811095558 | HCN1 | c.850-244C>A (n.850-244C>A) n.13-244C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462254T>C | CA118303576 | HCN1 | c.850-247A>G (n.850-247A>G) n.13-247A>G | dbSNP |
5 | g.45462254T= | CA1543688733 | HCN1 | c.850-247A= (n.850-247A=) n.13-247A= | |
5 | g.45462255G>A | CA1543688736 | HCN1 | c.850-248C>T (n.850-248C>T) n.13-248C>T | dbSNP |
5 | g.45462255G= | CA1543688735 | HCN1 | c.850-248C= (n.850-248C=) n.13-248C= | |
5 | g.45462256T>C | CA1543688740 | HCN1 | c.850-249A>G (n.850-249A>G) n.13-249A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462256T= | CA1543688738 | HCN1 | c.850-249A= (n.850-249A=) n.13-249A= | |
5 | g.45462263G>C | CA1075706174 | HCN1 | c.850-256C>G (n.850-256C>G) n.13-256C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462263G= | CA1543688742 | HCN1 | c.850-256C= (n.850-256C=) n.13-256C= | |
5 | g.45462263G>T | CA811095559 | HCN1 | c.850-256C>A (n.850-256C>A) n.13-256C>A | dbSNP |
5 | g.45462264A= | CA1543688743 | HCN1 | c.850-257T= (n.850-257T=) n.13-257T= | |
5 | g.45462264A>C | CA1543688745 | HCN1 | c.850-257T>G (n.850-257T>G) n.13-257T>G | dbSNP |
5 | g.45462266C= | CA1543688747 | HCN1 | c.850-259G= (n.850-259G=) n.13-259G= | |
5 | g.45462266C>T | CA1543688746 | HCN1 | c.850-259G>A (n.850-259G>A) n.13-259G>A | dbSNP |
5 | g.45462268T>C | CA811095561 | HCN1 | c.850-261A>G (n.850-261A>G) n.13-261A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462268T= | CA1543688749 | HCN1 | c.850-261A= (n.850-261A=) n.13-261A= | |
5 | g.45462269C= | CA1543688750 | HCN1 | c.850-262G= (n.850-262G=) n.13-262G= | |
5 | g.45462269C>T | CA1075706176 | HCN1 | c.850-262G>A (n.850-262G>A) n.13-262G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462270G>A | CA650042722 | HCN1 | c.850-263C>T (n.850-263C>T) n.13-263C>T | dbSNP COSMIC |
5 | g.45462270G= | CA1543688752 | HCN1 | c.850-263C= (n.850-263C=) n.13-263C= | |
5 | g.45462270G>T | CA1543688754 | HCN1 | c.850-263C>A (n.850-263C>A) n.13-263C>A | dbSNP |
5 | g.45462272T>C | CA811095562 | HCN1 | c.850-265A>G (n.850-265A>G) n.13-265A>G | dbSNP |
5 | g.45462272T= | CA1543688757 | HCN1 | c.850-265A= (n.850-265A=) n.13-265A= | |
5 | g.45462276G= | CA1543688759 | HCN1 | c.850-269C= (n.850-269C=) n.13-269C= | |
5 | g.45462276G>T | CA559416291 | HCN1 | c.850-269C>A (n.850-269C>A) n.13-269C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.45462277C= | CA1543688762 | HCN1 | c.850-270G= (n.850-270G=) n.13-270G= | |
5 | g.45462277C>G | CA811095564 | HCN1 | c.850-270G>C (n.850-270G>C) n.13-270G>C | dbSNP |
5 | g.45462280G>A | CA118303577 | HCN1 | c.850-273C>T (n.850-273C>T) n.13-273C>T | dbSNP |
5 | g.45462280G>C | CA1543688766 | HCN1 | c.850-273C>G (n.850-273C>G) n.13-273C>G | dbSNP |
5 | g.45462280G= | CA1543688765 | HCN1 | c.850-273C= (n.850-273C=) n.13-273C= | |
5 | g.45462282A>C | CA650042723 | HCN1 | c.850-275T>G (n.850-275T>G) n.13-275T>G | COSMIC |
5 | g.45462283G>A | CA2554082823 | HCN1 | c.850-276C>T (n.850-276C>T) n.13-276C>T | |
5 | g.45462283_45462284delinsGT | CA1543688768 | HCN1 | c.850-277_850-276delinsAC (n.850-277_850-276delinsAC) n.13-277_13-276delinsAC |