| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.45461987A= | CA1543688444 | HCN1 | c.870T= (p.Asp290=) n.33T= | |
| 5 | g.45461987A>C | CA359705068 | HCN1 | c.870T>G (p.Asp290Glu) n.33T>G | ClinVar |
| 5 | g.45461987A>G | CA3259396 | HCN1 | c.870T>C (p.Asp290=) n.33T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45461987A>T | CA359705067 | HCN1 | c.870T>A (p.Asp290Glu) n.33T>A | |
| 5 | g.45461988T>A | CA359705070 | HCN1 | c.869A>T (p.Asp290Val) n.32A>T | |
| 5 | g.45461988T>C | CA359705069 | HCN1 | c.869A>G (p.Asp290Gly) n.32A>G | |
| 5 | g.45461988T>G | CA359705071 | HCN1 | c.869A>C (p.Asp290Ala) n.32A>C | |
| 5 | g.45461989C>A | CA359705072 | HCN1 | c.868G>T (p.Asp290Tyr) n.31G>T | |
| 5 | g.45461989C>G | CA359705074 | HCN1 | c.868G>C (p.Asp290His) n.31G>C | |
| 5 | g.45461989C>T | CA359705073 | HCN1 | c.868G>A (p.Asp290Asn) n.31G>A | COSMIC |
| 5 | g.45461990A>C | CA359705075 | HCN1 | c.867T>G (p.Tyr289Ter) n.30T>G | |
| 5 | g.45461990A>G | CA444258280 | HCN1 | c.867T>C (p.Tyr289=) n.30T>C | |
| 5 | g.45461990A>T | CA359705076 | HCN1 | c.867T>A (p.Tyr289Ter) n.30T>A | |
| 5 | g.45461991T>A | CA359705077 | HCN1 | c.866A>T (p.Tyr289Phe) n.29A>T | |
| 5 | g.45461991T>C | CA359705078 | HCN1 | c.866A>G (p.Tyr289Cys) n.29A>G | |
| 5 | g.45461991T>G | CA359705079 | HCN1 | c.866A>C (p.Tyr289Ser) n.29A>C | |
| 5 | g.45461992A>C | CA359705080 | HCN1 | c.865T>G (p.Tyr289Asp) n.28T>G | |
| 5 | g.45461992A>G | CA359705081 | HCN1 | c.865T>C (p.Tyr289His) n.28T>C | |
| 5 | g.45461992A>T | CA359705082 | HCN1 | c.865T>A (p.Tyr289Asn) n.28T>A | |
| 5 | g.45461993T>A | CA444258282 | HCN1 | c.864A>T (p.Thr288=) n.27A>T | |
| 5 | g.45461993T>C | CA3259397 | HCN1 | c.864A>G (p.Thr288=) n.27A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45461993T>G | CA444258281 | HCN1 | c.864A>C (p.Thr288=) n.27A>C | |
| 5 | g.45461993T= | CA1543688451 | HCN1 | c.864A= (p.Thr288=) n.27A= | |
| 5 | g.45461994G>A | CA359705083 | HCN1 | c.863C>T (p.Thr288Ile) n.26C>T | |
| 5 | g.45461994G>C | CA359705084 | HCN1 | c.863C>G (p.Thr288Arg) n.26C>G | |
| 5 | g.45461994G>T | CA359705085 | HCN1 | c.863C>A (p.Thr288Lys) n.26C>A | |
| 5 | g.45461995T>A | CA359705088 | HCN1 | c.862A>T (p.Thr288Ser) n.25A>T | |
| 5 | g.45461995T>C | CA359705087 | HCN1 | c.862A>G (p.Thr288Ala) n.25A>G | |
| 5 | g.45461995T>G | CA359705086 | HCN1 | c.862A>C (p.Thr288Pro) n.25A>C | |
| 5 | g.45461997_45462008del | CA2499217867 | HCN1 | c.851_862del n.14_25del | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.45461996C>A | CA359705089 | HCN1 | c.861G>T (p.Met287Ile) n.24G>T | |
| 5 | g.45461996C= | CA1543688458 | HCN1 | c.861G= (p.Met287=) n.24G= | |
| 5 | g.45461996C>G | CA359705090 | HCN1 | c.861G>C (p.Met287Ile) n.24G>C | |
| 5 | g.45461996C>T | CA118303547 | HCN1 | c.861G>A (p.Met287Ile) n.24G>A | dbSNP |
| 5 | g.45461997A>C | CA359705091 | HCN1 | c.860T>G (p.Met287Arg) n.23T>G | |
| 5 | g.45461997A>G | CA359705092 | HCN1 | c.860T>C (p.Met287Thr) n.23T>C | COSMIC |
| 5 | g.45461997A>T | CA359705093 | HCN1 | c.860T>A (p.Met287Lys) n.23T>A | |
| 5 | g.45461998T>A | CA359705094 | HCN1 | c.859A>T (p.Met287Leu) n.22A>T | |
| 5 | g.45461998T>C | CA359705095 | HCN1 | c.859A>G (p.Met287Val) n.22A>G | |
| 5 | g.45461998T>G | CA359705096 | HCN1 | c.859A>C (p.Met287Leu) n.22A>C | ClinVar |
| 5 | g.45461999G>A | CA3259398 | HCN1 | c.858C>T (p.His286=) n.21C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45461999G>C | CA359705097 | HCN1 | c.858C>G (p.His286Gln) n.21C>G | |
| 5 | g.45461999G= | CA1543688463 | HCN1 | c.858C= (p.His286=) n.21C= | |
| 5 | g.45461999G>T | CA359705098 | HCN1 | c.858C>A (p.His286Gln) n.21C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 5 | g.45462000T>A | CA359705100 | HCN1 | c.857A>T (p.His286Leu) n.20A>T | |
| 5 | g.45462000T>C | CA359705101 | HCN1 | c.857A>G (p.His286Arg) n.20A>G | |
| 5 | g.45462000T>G | CA359705099 | HCN1 | c.857A>C (p.His286Pro) n.20A>C | |
| 5 | g.45462001G>A | CA359705102 | HCN1 | c.856C>T (p.His286Tyr) n.19C>T | |
| 5 | g.45462001G>C | CA359705103 | HCN1 | c.856C>G (p.His286Asp) n.19C>G | |
| 5 | g.45462001G>T | CA359705104 | HCN1 | c.856C>A (p.His286Asn) n.19C>A | |
| 5 | g.45462002G>A | CA444258296 | HCN1 | c.855C>T (p.Phe285=) n.18C>T | |
| 5 | g.45462002G>C | CA359705105 | HCN1 | c.855C>G (p.Phe285Leu) n.18C>G | |
| 5 | g.45462002G>T | CA359705106 | HCN1 | c.855C>A (p.Phe285Leu) n.18C>A | |
| 5 | g.45462003A= | CA1543688467 | HCN1 | c.854T= (p.Phe285=) n.17T= | |
| 5 | g.45462003A>C | CA359705107 | HCN1 | c.854T>G (p.Phe285Cys) n.17T>G | |
| 5 | g.45462003A>G | CA359705108 | HCN1 | c.854T>C (p.Phe285Ser) n.17T>C | |
| 5 | g.45462003A>T | CA359705109 | HCN1 | c.854T>A (p.Phe285Tyr) n.17T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462004A>C | CA359705110 | HCN1 | c.853T>G (p.Phe285Val) n.16T>G | |
| 5 | g.45462004A>G | CA359705111 | HCN1 | c.853T>C (p.Phe285Leu) n.16T>C | |
| 5 | g.45462004A>T | CA359705112 | HCN1 | c.853T>A (p.Phe285Ile) n.16T>A | |
| 5 | g.45462005T>A | CA444258303 | HCN1 | c.852A>T (p.Ile284=) n.15A>T | |
| 5 | g.45462005T>C | CA359705113 | HCN1 | c.852A>G (p.Ile284Met) n.15A>G | |
| 5 | g.45462005T>G | CA444258305 | HCN1 | c.852A>C (p.Ile284=) n.15A>C | |
| 5 | g.45462006A= | CA1543688475 | HCN1 | c.851T= (p.Ile284=) n.14T= | |
| 5 | g.45462006A>C | CA359705116 | HCN1 | c.851T>G (p.Ile284Arg) n.14T>G | |
| 5 | g.45462006A>G | CA359705114 | HCN1 | c.851T>C (p.Ile284Thr) n.14T>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.45462006A>T | CA359705115 | HCN1 | c.851T>A (p.Ile284Lys) n.14T>A | |
| 5 | g.45462007T>A | CA359705117 | HCN1 | c.850A>T (p.Ile284Leu) n.13A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462007T>C | CA359705118 | HCN1 | c.850A>G (p.Ile284Val) n.13A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462007T>G | CA359705119 | HCN1 | c.850A>C (p.Ile284Leu) n.13A>C | |
| 5 | g.45462007T= | CA1543688487 | HCN1 | c.850A= (p.Ile284=) n.13A= | |
| 5 | g.45462008C>A | CA359705120 | HCN1 | c.850-1G>T (n.850-1G>T) n.13-1G>T | COSMIC |
| 5 | g.45462008C>G | CA359705121 | HCN1 | c.850-1G>C (n.850-1G>C) n.13-1G>C | |
| 5 | g.45462008C>T | CA359705122 | HCN1 | c.850-1G>A (n.850-1G>A) n.13-1G>A | |
| 5 | g.45462009T>A | CA359705123 | HCN1 | c.850-2A>T (n.850-2A>T) n.13-2A>T | |
| 5 | g.45462009T>C | CA359705124 | HCN1 | c.850-2A>G (n.850-2A>G) n.13-2A>G | |
| 5 | g.45462009T>G | CA359705125 | HCN1 | c.850-2A>C (n.850-2A>C) n.13-2A>C | |
| 5 | g.45462010G>A | CA811095470 | HCN1 | c.850-3C>T (n.850-3C>T) n.13-3C>T | dbSNP |
| 5 | g.45462010G= | CA1543688491 | HCN1 | c.850-3C= (n.850-3C=) n.13-3C= | |
| 5 | g.45462012T>G | CA2503742193 | HCN1 | c.850-5A>C (n.850-5A>C) n.13-5A>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.45462013G>A | CA2673781190 | HCN1 | c.850-6C>T (n.850-6C>T) n.13-6C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462014A= | CA1543688492 | HCN1 | c.850-7T= (n.850-7T=) n.13-7T= | |
| 5 | g.45462014A>G | CA1075706129 | HCN1 | c.850-7T>C (n.850-7T>C) n.13-7T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462015C>A | CA2673781192 | HCN1 | c.850-8G>T (n.850-8G>T) n.13-8G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462015C= | CA1543688493 | HCN1 | c.850-8G= (n.850-8G=) n.13-8G= | |
| 5 | g.45462015C>T | CA1543688494 | HCN1 | c.850-8G>A (n.850-8G>A) n.13-8G>A | dbSNP |
| 5 | g.45462016del | CA2673781191 | HCN1 | c.850-8del (n.850-8del) n.13-8del | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462016C>A | CA118303548 | HCN1 | c.850-9G>T (n.850-9G>T) n.13-9G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.45462016C= | CA1543688498 | HCN1 | c.850-9G= (n.850-9G=) n.13-9G= | |
| 5 | g.45462020del | CA2578305090 | HCN1 | c.850-10del (n.850-10del) n.13-10del | |
| 5 | g.45462019A>G | CA2766120945 | HCN1 | c.850-12T>C (n.850-12T>C) n.13-12T>C | |
| 5 | g.45462020A= | CA1543688501 | HCN1 | c.850-13T= (n.850-13T=) n.13-13T= | |
| 5 | g.45462020A>C | CA1543688503 | HCN1 | c.850-13T>G (n.850-13T>G) n.13-13T>G | dbSNP |
| 5 | g.45462021T>A | CA2766120946 | HCN1 | c.850-14A>T (n.850-14A>T) n.13-14A>T | |
| 5 | g.45462021T>C | CA3259399 | HCN1 | c.850-14A>G (n.850-14A>G) n.13-14A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462021T= | CA1543688506 | HCN1 | c.850-14A= (n.850-14A=) n.13-14A= | |
| 5 | g.45462021_45462028del | CA2527478261 | HCN1 | c.850-21_850-14del (n.850-21_850-14del) n.13-21_13-14del | |
| 5 | g.45462022A= | CA1543688510 | HCN1 | c.850-15T= (n.850-15T=) n.13-15T= | |
| 5 | g.45462022A>T | CA559416260 | HCN1 | c.850-15T>A (n.850-15T>A) n.13-15T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462023T>A | CA2766120947 | HCN1 | c.850-16A>T (n.850-16A>T) n.13-16A>T | |
| 5 | g.45462023T>C | CA3259400 | HCN1 | c.850-16A>G (n.850-16A>G) n.13-16A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462023T= | CA1543688513 | HCN1 | c.850-16A= (n.850-16A=) n.13-16A= | |
| 5 | g.45462024A>C | CA2766120948 | HCN1 | c.850-17T>G (n.850-17T>G) n.13-17T>G | |
| 5 | g.45462026_45462027insTG | CA2766120949 | HCN1 | c.850-20_850-19insCA (n.850-20_850-19insCA) n.13-20_13-19insCA | |
| 5 | g.45462026_45462027insCCAAACACACCCAACAC | CA2766120950 | HCN1 | c.850-20_850-19insGTGTTGGGTGTGTTTGG (n.850-20_850-19insGTGTTGGGTGTGTTTGG) n.13-20_13-19insGTGTTGGGTGTGTTTGG | |
| 5 | g.45462027A= | CA1543688515 | HCN1 | c.850-20T= (n.850-20T=) n.13-20T= | |
| 5 | g.45462027A>G | CA559416263 | HCN1 | c.850-20T>C (n.850-20T>C) n.13-20T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462028T>C | CA559416264 | HCN1 | c.850-21A>G (n.850-21A>G) n.13-21A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462028T= | CA1543688519 | HCN1 | c.850-21A= (n.850-21A=) n.13-21A= | |
| 5 | g.45462029C>A | CA2673781193 | HCN1 | c.850-22G>T (n.850-22G>T) n.13-22G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462030A= | CA1543688521 | HCN1 | c.850-23T= (n.850-23T=) n.13-23T= | |
| 5 | g.45462030A>T | CA811095474 | HCN1 | c.850-23T>A (n.850-23T>A) n.13-23T>A | dbSNP |
| 5 | g.45462030_45462033del | CA2546505556 | HCN1 | c.850-26_850-23del (n.850-26_850-23del) n.13-26_13-23del | |
| 5 | g.45462031A= | CA1543688524 | HCN1 | c.850-24T= (n.850-24T=) n.13-24T= | |
| 5 | g.45462031A>T | CA3259401 | HCN1 | c.850-24T>A (n.850-24T>A) n.13-24T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462033T>C | CA1543688529 | HCN1 | c.850-26A>G (n.850-26A>G) n.13-26A>G | dbSNP |
| 5 | g.45462033T= | CA1543688527 | HCN1 | c.850-26A= (n.850-26A=) n.13-26A= | |
| 5 | g.45462034C>T | CA2673781194 | HCN1 | c.850-27G>A (n.850-27G>A) n.13-27G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462036del | CA2578305091 | HCN1 | c.850-28del (n.850-28del) n.13-28del | |
| 5 | g.45462037A>T | CA2542555010 | HCN1 | c.850-30T>A (n.850-30T>A) n.13-30T>A | |
| 5 | g.45462038T>C | CA2673781195 | HCN1 | c.850-31A>G (n.850-31A>G) n.13-31A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462040A= | CA1543688534 | HCN1 | c.850-33T= (n.850-33T=) n.13-33T= | |
| 5 | g.45462040A>C | CA118303549 | HCN1 | c.850-33T>G (n.850-33T>G) n.13-33T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462041T>C | CA2673781196 | HCN1 | c.850-34A>G (n.850-34A>G) n.13-34A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462041T>G | CA2538385777 | HCN1 | c.850-34A>C (n.850-34A>C) n.13-34A>C | |
| 5 | g.45462042C>A | CA811095477 | HCN1 | c.850-35G>T (n.850-35G>T) n.13-35G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.45462042C= | CA1543688540 | HCN1 | c.850-35G= (n.850-35G=) n.13-35G= | |
| 5 | g.45462042C>T | CA2571527641 | HCN1 | c.850-35G>A (n.850-35G>A) n.13-35G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462043A>C | CA2673781197 | HCN1 | c.850-36T>G (n.850-36T>G) n.13-36T>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462044A= | CA1543688545 | HCN1 | c.850-37T= (n.850-37T=) n.13-37T= | |
| 5 | g.45462044A>T | CA118303550 | HCN1 | c.850-37T>A (n.850-37T>A) n.13-37T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462044_45462045del | CA2673781198 | HCN1 | c.850-38_850-37del (n.850-38_850-37del) n.13-38_13-37del | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462045T>A | CA3259403 | HCN1 | c.850-38A>T (n.850-38A>T) n.13-38A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462045T>C | CA559416266 | HCN1 | c.850-38A>G (n.850-38A>G) n.13-38A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462045T= | CA1543688548 | HCN1 | c.850-38A= (n.850-38A=) n.13-38A= | |
| 5 | g.45462050dup | CA3259402 | HCN1 | c.850-38dup (n.850-38dup) n.13-38dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462050del | CA2673781199 | HCN1 | c.850-38del (n.850-38del) n.13-38del | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462046T>G | CA2673781200 | HCN1 | c.850-39A>C (n.850-39A>C) n.13-39A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462047T>A | CA118303551 | HCN1 | c.850-40A>T (n.850-40A>T) n.13-40A>T | dbSNP |
| 5 | g.45462047T>G | CA2578305092 | HCN1 | c.850-40A>C (n.850-40A>C) n.13-40A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462047T= | CA1543688552 | HCN1 | c.850-40A= (n.850-40A=) n.13-40A= | |
| 5 | g.45462048T>C | CA2673781201 | HCN1 | c.850-41A>G (n.850-41A>G) n.13-41A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462051A>G | CA2708820580 | HCN1 | c.850-44T>C (n.850-44T>C) n.13-44T>C | dbSNP |
| 5 | g.45462052G>C | CA2673781202 | HCN1 | c.850-45C>G (n.850-45C>G) n.13-45C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462056_45462057dup | CA2673781203 | HCN1 | c.850-47_850-46dup (n.850-47_850-46dup) n.13-47_13-46dup | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462057A>C | CA2673781204 | HCN1 | c.850-50T>G (n.850-50T>G) n.13-50T>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462058T>A | CA2673781205 | HCN1 | c.850-51A>T (n.850-51A>T) n.13-51A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462059C>A | CA559416267 | HCN1 | c.850-52G>T (n.850-52G>T) n.13-52G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462059C= | CA1543688558 | HCN1 | c.850-52G= (n.850-52G=) n.13-52G= | |
| 5 | g.45462060A>G | CA2578305093 | HCN1 | c.850-53T>C (n.850-53T>C) n.13-53T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462062G>A | CA559416269 | HCN1 | c.850-55C>T (n.850-55C>T) n.13-55C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462062G= | CA1543688560 | HCN1 | c.850-55C= (n.850-55C=) n.13-55C= | |
| 5 | g.45462062G>T | CA2673781206 | HCN1 | c.850-55C>A (n.850-55C>A) n.13-55C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462065T>A | CA2578305094 | HCN1 | c.850-58A>T (n.850-58A>T) n.13-58A>T | |
| 5 | g.45462065T>C | CA118303552 | HCN1 | c.850-58A>G (n.850-58A>G) n.13-58A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462065T= | CA1543688564 | HCN1 | c.850-58A= (n.850-58A=) n.13-58A= | |
| 5 | g.45462069_45462071del | CA2673781207 | HCN1 | c.850-60_850-58del (n.850-60_850-58del) n.13-60_13-58del | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462066A= | CA1543688565 | HCN1 | c.850-59T= (n.850-59T=) n.13-59T= | |
| 5 | g.45462066A>C | CA2673781208 | HCN1 | c.850-59T>G (n.850-59T>G) n.13-59T>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462066A>G | CA650042694 | HCN1 | c.850-59T>C (n.850-59T>C) n.13-59T>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.45462066A>T | CA1543688567 | HCN1 | c.850-59T>A (n.850-59T>A) n.13-59T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.45462066_45462067insTAAATCAATTGTCTTGGTG | CA2673781209 | HCN1 | c.850-60_850-59insCACCAAGACAATTGATTTA (n.850-60_850-59insCACCAAGACAATTGATTTA) n.13-60_13-59insCACCAAGACAATTGATTTA | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462066_45462067insTAAATCAATTGTCTTGGTGCTATTGCATGAAAACTTGACTTCATGTAAAATGC | CA2673781210 | HCN1 | c.850-60_850-59insGCATTTTACATGAAGTCAAGTTTTCATGCAATAGCACCAAGACAATTGATTTA (n.850-60_850-59insGCATTTTACATGAAGTCAAGTTTTCATGCAATAGCACCAAGACAATTGATTTA) n.13-60_13-59insGCATTTTACATGAAGTCAAGTTTTCATGCAATAGCACCAAGACAATTGATTTA | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462068T>A | CA2578305095 | HCN1 | c.850-61A>T (n.850-61A>T) n.13-61A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462069A= | CA1543688568 | HCN1 | c.850-62T= (n.850-62T=) n.13-62T= | |
| 5 | g.45462069A>G | CA811095496 | HCN1 | c.850-62T>C (n.850-62T>C) n.13-62T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.45462069A>T | CA2708612820 | HCN1 | c.850-62T>A (n.850-62T>A) n.13-62T>A | dbSNP |
| 5 | g.45462070C>A | CA2673781211 | HCN1 | c.850-63G>T (n.850-63G>T) n.13-63G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462070C= | CA1543688570 | HCN1 | c.850-63G= (n.850-63G=) n.13-63G= | |
| 5 | g.45462070C>T | CA650042696 | HCN1 | c.850-63G>A (n.850-63G>A) n.13-63G>A | dbSNP COSMIC |
| 5 | g.45462071T>A | CA811095498 | HCN1 | c.850-64A>T (n.850-64A>T) n.13-64A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462071T= | CA1543688572 | HCN1 | c.850-64A= (n.850-64A=) n.13-64A= | |
| 5 | g.45462072G>C | CA2673781212 | HCN1 | c.850-65C>G (n.850-65C>G) n.13-65C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462072G>T | CA2673781213 | HCN1 | c.850-65C>A (n.850-65C>A) n.13-65C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462074T>C | CA118303553 | HCN1 | c.850-67A>G (n.850-67A>G) n.13-67A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462074T>G | CA118303554 | HCN1 | c.850-67A>C (n.850-67A>C) n.13-67A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462074T= | CA1543688576 | HCN1 | c.850-67A= (n.850-67A=) n.13-67A= | |
| 5 | g.45462076G>C | CA118303555 | HCN1 | c.850-69C>G (n.850-69C>G) n.13-69C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462076G= | CA1543688582 | HCN1 | c.850-69C= (n.850-69C=) n.13-69C= | |
| 5 | g.45462076G>T | CA2578305096 | HCN1 | c.850-69C>A (n.850-69C>A) n.13-69C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462077T>A | CA2578305097 | HCN1 | c.850-70A>T (n.850-70A>T) n.13-70A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462077T>C | CA118303556 | HCN1 | c.850-70A>G (n.850-70A>G) n.13-70A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462077T= | CA1543688584 | HCN1 | c.850-70A= (n.850-70A=) n.13-70A= | |
| 5 | g.45462078A= | CA1543688586 | HCN1 | c.850-71T= (n.850-71T=) n.13-71T= | |
| 5 | g.45462078A>G | CA559416273 | HCN1 | c.850-71T>C (n.850-71T>C) n.13-71T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462079G>T | CA2578305098 | HCN1 | c.850-72C>A (n.850-72C>A) n.13-72C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462079_45462086delinsGGCATTGA | CA1543688588 | HCN1 | c.850-79_850-72delinsTCAATGCC (n.850-79_850-72delinsTCAATGCC) n.13-79_13-72delinsTCAATGCC | |
| 5 | g.45462080G>T | CA2673781214 | HCN1 | c.850-73C>A (n.850-73C>A) n.13-73C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462080_45462086del | CA1543688589 | HCN1 | c.850-79_850-73del (n.850-79_850-73del) n.13-79_13-73del | dbSNP |
| 5 | g.45462081C>A | CA2673781215 | HCN1 | c.850-74G>T (n.850-74G>T) n.13-74G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462081C>T | CA2673781216 | HCN1 | c.850-74G>A (n.850-74G>A) n.13-74G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462084T>A | CA2673781217 | HCN1 | c.850-77A>T (n.850-77A>T) n.13-77A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462085G>C | CA2673781218 | HCN1 | c.850-78C>G (n.850-78C>G) n.13-78C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462085G>T | CA2673781219 | HCN1 | c.850-78C>A (n.850-78C>A) n.13-78C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462086A= | CA1543688590 | HCN1 | c.850-79T= (n.850-79T=) n.13-79T= | |
| 5 | g.45462086A>C | CA559416275 | HCN1 | c.850-79T>G (n.850-79T>G) n.13-79T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462087T>A | CA2673781220 | HCN1 | c.850-80A>T (n.850-80A>T) n.13-80A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.45462087T>C | CA559416277 | HCN1 | c.850-80A>G (n.850-80A>G) n.13-80A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.45462087T= | CA1543688592 | HCN1 | c.850-80A= (n.850-80A=) n.13-80A= |