Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45395791A=CA1625401083RUNX2c.59-26802A= (n.59-26802A=)
c.59-36072A= (n.59-36072A=)
c.263-26802A= (n.263-26802A=)
n.775-26802A=
6g.45395791A>GCA566981157RUNX2c.59-26802A>G (n.59-26802A>G)
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c.263-26802A>G (n.263-26802A>G)
n.775-26802A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395793T>CCA1625401086RUNX2c.59-26800T>C (n.59-26800T>C)
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n.775-26800T>C
 dbSNP
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c.59-36070T= (n.59-36070T=)
c.263-26800T= (n.263-26800T=)
n.775-26800T=
6g.45395796C>ACA138428323RUNX2c.59-26797C>A (n.59-26797C>A)
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n.775-26797C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26797C=
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n.775-26796T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395797T=CA1625401091RUNX2c.59-26796T= (n.59-26796T=)
c.59-36066T= (n.59-36066T=)
c.263-26796T= (n.263-26796T=)
n.775-26796T=
6g.45395802T>CCA566981158RUNX2c.59-26791T>C (n.59-26791T>C)
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c.263-26791T>C (n.263-26791T>C)
n.775-26791T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395802T=CA1625401093RUNX2c.59-26791T= (n.59-26791T=)
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n.775-26791T=
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n.775-26789A>G
 dbSNP
6g.45395806A=CA1625401095RUNX2c.59-26787A= (n.59-26787A=)
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n.775-26787A=
6g.45395806A>GCA138428324RUNX2c.59-26787A>G (n.59-26787A>G)
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c.263-26787A>G (n.263-26787A>G)
n.775-26787A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395808G>ACA825088187RUNX2c.59-26785G>A (n.59-26785G>A)
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c.263-26785G>A (n.263-26785G>A)
n.775-26785G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395808G=CA1625401097RUNX2c.59-26785G= (n.59-26785G=)
c.59-36055G= (n.59-36055G=)
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n.775-26785G=
6g.45395810A=CA1625401099RUNX2c.59-26783A= (n.59-26783A=)
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c.263-26783A= (n.263-26783A=)
n.775-26783A=
6g.45395810A>CCA566981159RUNX2c.59-26783A>C (n.59-26783A>C)
c.59-36053A>C (n.59-36053A>C)
c.263-26783A>C (n.263-26783A>C)
n.775-26783A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395812_45395815delinsGTGACA1625401101RUNX2c.59-26781_59-26778delinsGTGA (n.59-26781_59-26778delinsGTGA)
c.59-36051_59-36048delinsGTGA (n.59-36051_59-36048delinsGTGA)
c.263-26781_263-26778delinsGTGA (n.263-26781_263-26778delinsGTGA)
n.775-26781_775-26778delinsGTGA
6g.45395813T>ACA1625401107RUNX2c.59-26780T>A (n.59-26780T>A)
c.59-36050T>A (n.59-36050T>A)
c.263-26780T>A (n.263-26780T>A)
n.775-26780T>A
 dbSNP
6g.45395813T=CA1625401105RUNX2c.59-26780T= (n.59-26780T=)
c.59-36050T= (n.59-36050T=)
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n.775-26780T=
6g.45395813_45395815delCA1625401104RUNX2c.59-26780_59-26778del (n.59-26780_59-26778del)
c.59-36050_59-36048del (n.59-36050_59-36048del)
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n.775-26780_775-26778del
 dbSNP
6g.45395815A>GCA2513516882RUNX2c.59-26778A>G (n.59-26778A>G)
c.59-36048A>G (n.59-36048A>G)
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n.775-26778A>G
6g.45395816C=CA1625401109RUNX2c.59-26777C= (n.59-26777C=)
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n.775-26777C=
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c.263-26777C>T (n.263-26777C>T)
n.775-26777C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26775C=
6g.45395818C>TCA138428325RUNX2c.59-26775C>T (n.59-26775C>T)
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c.263-26775C>T (n.263-26775C>T)
n.775-26775C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395819G>ACA138428327RUNX2c.59-26774G>A (n.59-26774G>A)
c.59-36044G>A (n.59-36044G>A)
c.263-26774G>A (n.263-26774G>A)
n.775-26774G>A
 dbSNP
6g.45395819G>CCA12382219RUNX2c.59-26774G>C (n.59-26774G>C)
c.59-36044G>C (n.59-36044G>C)
c.263-26774G>C (n.263-26774G>C)
n.775-26774G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395819G=CA1625401116RUNX2c.59-26774G= (n.59-26774G=)
c.59-36044G= (n.59-36044G=)
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n.775-26774G=
6g.45395820A=CA1625401121RUNX2c.59-26773A= (n.59-26773A=)
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n.775-26773A=
6g.45395821C=CA1625401123RUNX2c.59-26772C= (n.59-26772C=)
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c.263-26772C= (n.263-26772C=)
n.775-26772C=
6g.45395821C>TCA1625401125RUNX2c.59-26772C>T (n.59-26772C>T)
c.59-36042C>T (n.59-36042C>T)
c.263-26772C>T (n.263-26772C>T)
n.775-26772C>T
 dbSNP
6g.45395821dupCA1625401124RUNX2c.59-26772dup (n.59-26772dup)
c.59-36042dup (n.59-36042dup)
c.263-26772dup (n.263-26772dup)
n.775-26772dup
 dbSNP
6g.45395822A=CA1625401126RUNX2c.59-26771A= (n.59-26771A=)
c.59-36041A= (n.59-36041A=)
c.263-26771A= (n.263-26771A=)
n.775-26771A=
6g.45395822A>GCA2520602115RUNX2c.59-26771A>G (n.59-26771A>G)
c.59-36041A>G (n.59-36041A>G)
c.263-26771A>G (n.263-26771A>G)
n.775-26771A>G
6g.45395822_45395823insTGCA1625401127RUNX2c.59-26771_59-26770insTG (n.59-26771_59-26770insTG)
c.59-36041_59-36040insTG (n.59-36041_59-36040insTG)
c.263-26771_263-26770insTG (n.263-26771_263-26770insTG)
n.775-26771_775-26770insTG
 dbSNP
6g.45395831A>TCA2711890380RUNX2c.59-26762A>T (n.59-26762A>T)
c.59-36032A>T (n.59-36032A>T)
c.263-26762A>T (n.263-26762A>T)
n.775-26762A>T
 dbSNP
6g.45395831_45395834delinsATTTCA1625401128RUNX2c.59-26762_59-26759delinsATTT (n.59-26762_59-26759delinsATTT)
c.59-36032_59-36029delinsATTT (n.59-36032_59-36029delinsATTT)
c.263-26762_263-26759delinsATTT (n.263-26762_263-26759delinsATTT)
n.775-26762_775-26759delinsATTT
6g.45395836_45395838delCA1625401130RUNX2c.59-26757_59-26755del (n.59-26757_59-26755del)
c.59-36027_59-36025del (n.59-36027_59-36025del)
c.263-26757_263-26755del (n.263-26757_263-26755del)
n.775-26757_775-26755del
 dbSNP
6g.45395833T>GCA2770895944RUNX2c.59-26760T>G (n.59-26760T>G)
c.59-36030T>G (n.59-36030T>G)
c.263-26760T>G (n.263-26760T>G)
n.775-26760T>G
6g.45395834T>GCA2770895945RUNX2c.59-26759T>G (n.59-26759T>G)
c.59-36029T>G (n.59-36029T>G)
c.263-26759T>G (n.263-26759T>G)
n.775-26759T>G
6g.45395839G>ACA138428330RUNX2c.59-26754G>A (n.59-26754G>A)
c.59-36024G>A (n.59-36024G>A)
c.263-26754G>A (n.263-26754G>A)
n.775-26754G>A
 dbSNP
6g.45395839G=CA1625401132RUNX2c.59-26754G= (n.59-26754G=)
c.59-36024G= (n.59-36024G=)
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n.775-26754G=
6g.45395839G>TCA2770895946RUNX2c.59-26754G>T (n.59-26754G>T)
c.59-36024G>T (n.59-36024G>T)
c.263-26754G>T (n.263-26754G>T)
n.775-26754G>T
6g.45395840T>GCA825088201RUNX2c.59-26753T>G (n.59-26753T>G)
c.59-36023T>G (n.59-36023T>G)
c.263-26753T>G (n.263-26753T>G)
n.775-26753T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395840T=CA1625401134RUNX2c.59-26753T= (n.59-26753T=)
c.59-36023T= (n.59-36023T=)
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n.775-26753T=
6g.45395841A=CA1625401136RUNX2c.59-26752A= (n.59-26752A=)
c.59-36022A= (n.59-36022A=)
c.263-26752A= (n.263-26752A=)
n.775-26752A=
6g.45395841A>GCA566981160RUNX2c.59-26752A>G (n.59-26752A>G)
c.59-36022A>G (n.59-36022A>G)
c.263-26752A>G (n.263-26752A>G)
n.775-26752A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395841A>TCA2770895948RUNX2c.59-26752A>T (n.59-26752A>T)
c.59-36022A>T (n.59-36022A>T)
c.263-26752A>T (n.263-26752A>T)
n.775-26752A>T
6g.45395842T>CCA1625401138RUNX2c.59-26751T>C (n.59-26751T>C)
c.59-36021T>C (n.59-36021T>C)
c.263-26751T>C (n.263-26751T>C)
n.775-26751T>C
 dbSNP
6g.45395842T>GCA1625401140RUNX2c.59-26751T>G (n.59-26751T>G)
c.59-36021T>G (n.59-36021T>G)
c.263-26751T>G (n.263-26751T>G)
n.775-26751T>G
 dbSNP
6g.45395842T=CA1625401137RUNX2c.59-26751T= (n.59-26751T=)
c.59-36021T= (n.59-36021T=)
c.263-26751T= (n.263-26751T=)
n.775-26751T=
6g.45395845T>GCA2770895949RUNX2c.59-26748T>G (n.59-26748T>G)
c.59-36018T>G (n.59-36018T>G)
c.263-26748T>G (n.263-26748T>G)
n.775-26748T>G
6g.45395847A=CA1625401142RUNX2c.59-26746A= (n.59-26746A=)
c.59-36016A= (n.59-36016A=)
c.263-26746A= (n.263-26746A=)
n.775-26746A=
6g.45395847A>GCA138428332RUNX2c.59-26746A>G (n.59-26746A>G)
c.59-36016A>G (n.59-36016A>G)
c.263-26746A>G (n.263-26746A>G)
n.775-26746A>G
 dbSNP
6g.45395848G=CA1625401144RUNX2c.59-26745G= (n.59-26745G=)
c.59-36015G= (n.59-36015G=)
c.263-26745G= (n.263-26745G=)
n.775-26745G=
6g.45395849dupCA825088213RUNX2c.59-26744dup (n.59-26744dup)
c.59-36014dup (n.59-36014dup)
c.263-26744dup (n.263-26744dup)
n.775-26744dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395850A=CA1625401149RUNX2c.59-26743A= (n.59-26743A=)
c.59-36013A= (n.59-36013A=)
c.263-26743A= (n.263-26743A=)
n.775-26743A=
6g.45395850A>GCA825088216RUNX2c.59-26743A>G (n.59-26743A>G)
c.59-36013A>G (n.59-36013A>G)
c.263-26743A>G (n.263-26743A>G)
n.775-26743A>G
 dbSNP
6g.45395852A>GCA2770895951RUNX2c.59-26741A>G (n.59-26741A>G)
c.59-36011A>G (n.59-36011A>G)
c.263-26741A>G (n.263-26741A>G)
n.775-26741A>G
6g.45395854A=CA1625401151RUNX2c.59-26739A= (n.59-26739A=)
c.59-36009A= (n.59-36009A=)
c.263-26739A= (n.263-26739A=)
n.775-26739A=
6g.45395854A>GCA825088219RUNX2c.59-26739A>G (n.59-26739A>G)
c.59-36009A>G (n.59-36009A>G)
c.263-26739A>G (n.263-26739A>G)
n.775-26739A>G
 dbSNP
6g.45395854_45395855insTCA2770895953RUNX2c.59-26739_59-26738insT (n.59-26739_59-26738insT)
c.59-36009_59-36008insT (n.59-36009_59-36008insT)
c.263-26739_263-26738insT (n.263-26739_263-26738insT)
n.775-26739_775-26738insT
6g.45395855C=CA1625401153RUNX2c.59-26738C= (n.59-26738C=)
c.59-36008C= (n.59-36008C=)
c.263-26738C= (n.263-26738C=)
n.775-26738C=
6g.45395855C>GCA2770895954RUNX2c.59-26738C>G (n.59-26738C>G)
c.59-36008C>G (n.59-36008C>G)
c.263-26738C>G (n.263-26738C>G)
n.775-26738C>G
6g.45395855C>TCA566981161RUNX2c.59-26738C>T (n.59-26738C>T)
c.59-36008C>T (n.59-36008C>T)
c.263-26738C>T (n.263-26738C>T)
n.775-26738C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395856G>ACA566981162RUNX2c.59-26737G>A (n.59-26737G>A)
c.59-36007G>A (n.59-36007G>A)
c.263-26737G>A (n.263-26737G>A)
n.775-26737G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395856G=CA1625401154RUNX2c.59-26737G= (n.59-26737G=)
c.59-36007G= (n.59-36007G=)
c.263-26737G= (n.263-26737G=)
n.775-26737G=
6g.45395857dupCA2517514445RUNX2c.59-26736dup (n.59-26736dup)
c.59-36006dup (n.59-36006dup)
c.263-26736dup (n.263-26736dup)
n.775-26736dup
6g.45395858A>GCA2549990476RUNX2c.59-26735A>G (n.59-26735A>G)
c.59-36005A>G (n.59-36005A>G)
c.263-26735A>G (n.263-26735A>G)
n.775-26735A>G
6g.45395864C=CA1625401156RUNX2c.59-26729C= (n.59-26729C=)
c.59-35999C= (n.59-35999C=)
c.263-26729C= (n.263-26729C=)
n.775-26729C=
6g.45395864C>TCA1625401157RUNX2c.59-26729C>T (n.59-26729C>T)
c.59-35999C>T (n.59-35999C>T)
c.263-26729C>T (n.263-26729C>T)
n.775-26729C>T
 dbSNP
6g.45395865C>ACA1625401159RUNX2c.59-26728C>A (n.59-26728C>A)
c.59-35998C>A (n.59-35998C>A)
c.263-26728C>A (n.263-26728C>A)
n.775-26728C>A
 dbSNP
6g.45395865C=CA1625401158RUNX2c.59-26728C= (n.59-26728C=)
c.59-35998C= (n.59-35998C=)
c.263-26728C= (n.263-26728C=)
n.775-26728C=
6g.45395867T>CCA825088230RUNX2c.59-26726T>C (n.59-26726T>C)
c.59-35996T>C (n.59-35996T>C)
c.263-26726T>C (n.263-26726T>C)
n.775-26726T>C
 dbSNP
6g.45395867T=CA1625401161RUNX2c.59-26726T= (n.59-26726T=)
c.59-35996T= (n.59-35996T=)
c.263-26726T= (n.263-26726T=)
n.775-26726T=
6g.45395868G>ACA825088232RUNX2c.59-26725G>A (n.59-26725G>A)
c.59-35995G>A (n.59-35995G>A)
c.263-26725G>A (n.263-26725G>A)
n.775-26725G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395868G>CCA1625401166RUNX2c.59-26725G>C (n.59-26725G>C)
c.59-35995G>C (n.59-35995G>C)
c.263-26725G>C (n.263-26725G>C)
n.775-26725G>C
 dbSNP
6g.45395868G=CA1625401165RUNX2c.59-26725G= (n.59-26725G=)
c.59-35995G= (n.59-35995G=)
c.263-26725G= (n.263-26725G=)
n.775-26725G=
6g.45395870_45395875delinsTGGCCACA1625401168RUNX2c.59-26723_59-26718delinsTGGCCA (n.59-26723_59-26718delinsTGGCCA)
c.59-35993_59-35988delinsTGGCCA (n.59-35993_59-35988delinsTGGCCA)
c.263-26723_263-26718delinsTGGCCA (n.263-26723_263-26718delinsTGGCCA)
n.775-26723_775-26718delinsTGGCCA
6g.45395871G>ACA2564099429RUNX2c.59-26722G>A (n.59-26722G>A)
c.59-35992G>A (n.59-35992G>A)
c.263-26722G>A (n.263-26722G>A)
n.775-26722G>A
6g.45395874_45395878delCA1625401169RUNX2c.59-26719_59-26715del (n.59-26719_59-26715del)
c.59-35989_59-35985del (n.59-35989_59-35985del)
c.263-26719_263-26715del (n.263-26719_263-26715del)
n.775-26719_775-26715del
 dbSNP
6g.45395878C>ACA2553137031RUNX2c.59-26715C>A (n.59-26715C>A)
c.59-35985C>A (n.59-35985C>A)
c.263-26715C>A (n.263-26715C>A)
n.775-26715C>A
6g.45395878C=CA1625401171RUNX2c.59-26715C= (n.59-26715C=)
c.59-35985C= (n.59-35985C=)
c.263-26715C= (n.263-26715C=)
n.775-26715C=
6g.45395878C>TCA138428333RUNX2c.59-26715C>T (n.59-26715C>T)
c.59-35985C>T (n.59-35985C>T)
c.263-26715C>T (n.263-26715C>T)
n.775-26715C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395883C>ACA2770895956RUNX2c.59-26710C>A (n.59-26710C>A)
c.59-35980C>A (n.59-35980C>A)
c.263-26710C>A (n.263-26710C>A)
n.775-26710C>A
6g.45395885C>GCA2770895957RUNX2c.59-26708C>G (n.59-26708C>G)
c.59-35978C>G (n.59-35978C>G)
c.263-26708C>G (n.263-26708C>G)
n.775-26708C>G
6g.45395886A=CA1625401173RUNX2c.59-26707A= (n.59-26707A=)
c.59-35977A= (n.59-35977A=)
c.263-26707A= (n.263-26707A=)
n.775-26707A=
6g.45395886A>TCA138428335RUNX2c.59-26707A>T (n.59-26707A>T)
c.59-35977A>T (n.59-35977A>T)
c.263-26707A>T (n.263-26707A>T)
n.775-26707A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395888A=CA1625401175RUNX2c.59-26705A= (n.59-26705A=)
c.59-35975A= (n.59-35975A=)
c.263-26705A= (n.263-26705A=)
n.775-26705A=
6g.45395888A>GCA1625401176RUNX2c.59-26705A>G (n.59-26705A>G)
c.59-35975A>G (n.59-35975A>G)
c.263-26705A>G (n.263-26705A>G)
n.775-26705A>G
 dbSNP
6g.45395889C=CA1625401177RUNX2c.59-26704C= (n.59-26704C=)
c.59-35974C= (n.59-35974C=)
c.263-26704C= (n.263-26704C=)
n.775-26704C=
6g.45395889C>TCA138428337RUNX2c.59-26704C>T (n.59-26704C>T)
c.59-35974C>T (n.59-35974C>T)
c.263-26704C>T (n.263-26704C>T)
n.775-26704C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched