Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.775-27019A>G
gnomAD v2
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c.263-27019_263-27018delinsAT (n.263-27019_263-27018delinsAT)
n.775-27019_775-27018delinsAT
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n.775-27018T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-27016del
dbSNP
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n.775-27015A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-27014G>A
dbSNP
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n.775-27011A>G
dbSNP
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n.775-27008G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-27007A>C
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n.775-27003G>T
dbSNP
6g.45395591G>ACA138428301RUNX2c.59-27002G>A (n.59-27002G>A)
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n.775-27002G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26993A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26992T>G
dbSNP
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n.775-26987C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26984T>C
dbSNP
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n.775-26983A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26978A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26977C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26977C=
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n.775-26977C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26974T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26974T=
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n.775-26973A=
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n.775-26973A>G
dbSNP
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c.263-26972_263-26971insTAGT (n.263-26972_263-26971insTAGT)
n.775-26972_775-26971insTAGT
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26969A=
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n.775-26969A>C
dbSNP
6g.45395624A>TCA566981146RUNX2c.59-26969A>T (n.59-26969A>T)
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n.775-26969A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395626T>ACA566981147RUNX2c.59-26967T>A (n.59-26967T>A)
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n.775-26967T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395626T=CA1625400947RUNX2c.59-26967T= (n.59-26967T=)
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n.775-26967T=
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n.775-26966A=
6g.45395627A>TCA566981148RUNX2c.59-26966A>T (n.59-26966A>T)
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n.775-26966A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395629A=CA1625400950RUNX2c.59-26964A= (n.59-26964A=)
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n.775-26964A=
6g.45395629A>GCA566981149RUNX2c.59-26964A>G (n.59-26964A>G)
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n.775-26964A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395637G>ACA825088122RUNX2c.59-26956G>A (n.59-26956G>A)
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n.775-26956G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395637G=CA1625400951RUNX2c.59-26956G= (n.59-26956G=)
c.59-36226G= (n.59-36226G=)
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n.775-26956G=
6g.45395638C=CA1625400953RUNX2c.59-26955C= (n.59-26955C=)
c.59-36225C= (n.59-36225C=)
c.263-26955C= (n.263-26955C=)
n.775-26955C=
6g.45395638C>TCA825088123RUNX2c.59-26955C>T (n.59-26955C>T)
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n.775-26955C>T
dbSNP
6g.45395642T>CCA1625400955RUNX2c.59-26951T>C (n.59-26951T>C)
c.59-36221T>C (n.59-36221T>C)
c.263-26951T>C (n.263-26951T>C)
n.775-26951T>C
dbSNP
6g.45395642T=CA1625400954RUNX2c.59-26951T= (n.59-26951T=)
c.59-36221T= (n.59-36221T=)
c.263-26951T= (n.263-26951T=)
n.775-26951T=
6g.45395649A>TCA2770895937RUNX2c.59-26944A>T (n.59-26944A>T)
c.59-36214A>T (n.59-36214A>T)
c.263-26944A>T (n.263-26944A>T)
n.775-26944A>T
6g.45395652C=CA1625400957RUNX2c.59-26941C= (n.59-26941C=)
c.59-36211C= (n.59-36211C=)
c.263-26941C= (n.263-26941C=)
n.775-26941C=
6g.45395652C>TCA1625400959RUNX2c.59-26941C>T (n.59-26941C>T)
c.59-36211C>T (n.59-36211C>T)
c.263-26941C>T (n.263-26941C>T)
n.775-26941C>T
dbSNP
6g.45395654T>CCA138428307RUNX2c.59-26939T>C (n.59-26939T>C)
c.59-36209T>C (n.59-36209T>C)
c.263-26939T>C (n.263-26939T>C)
n.775-26939T>C
dbSNP
6g.45395654T=CA1625400961RUNX2c.59-26939T= (n.59-26939T=)
c.59-36209T= (n.59-36209T=)
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n.775-26939T=
6g.45395657A=CA1625400962RUNX2c.59-26936A= (n.59-26936A=)
c.59-36206A= (n.59-36206A=)
c.263-26936A= (n.263-26936A=)
n.775-26936A=
6g.45395657A>GCA1625400963RUNX2c.59-26936A>G (n.59-26936A>G)
c.59-36206A>G (n.59-36206A>G)
c.263-26936A>G (n.263-26936A>G)
n.775-26936A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395658C=CA1625400965RUNX2c.59-26935C= (n.59-26935C=)
c.59-36205C= (n.59-36205C=)
c.263-26935C= (n.263-26935C=)
n.775-26935C=
6g.45395658C>TCA825088128RUNX2c.59-26935C>T (n.59-26935C>T)
c.59-36205C>T (n.59-36205C>T)
c.263-26935C>T (n.263-26935C>T)
n.775-26935C>T
dbSNP
6g.45395659T>CCA138428308RUNX2c.59-26934T>C (n.59-26934T>C)
c.59-36204T>C (n.59-36204T>C)
c.263-26934T>C (n.263-26934T>C)
n.775-26934T>C
dbSNP
6g.45395659T=CA1625400966RUNX2c.59-26934T= (n.59-26934T=)
c.59-36204T= (n.59-36204T=)
c.263-26934T= (n.263-26934T=)
n.775-26934T=
6g.45395661T>CCA566981150RUNX2c.59-26932T>C (n.59-26932T>C)
c.59-36202T>C (n.59-36202T>C)
c.263-26932T>C (n.263-26932T>C)
n.775-26932T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395661T=CA1625400969RUNX2c.59-26932T= (n.59-26932T=)
c.59-36202T= (n.59-36202T=)
c.263-26932T= (n.263-26932T=)
n.775-26932T=
6g.45395666C>TCA650838630RUNX2c.59-26927C>T (n.59-26927C>T)
c.59-36197C>T (n.59-36197C>T)
c.263-26927C>T (n.263-26927C>T)
n.775-26927C>T
COSMIC
6g.45395669A=CA1625400972RUNX2c.59-26924A= (n.59-26924A=)
c.59-36194A= (n.59-36194A=)
c.263-26924A= (n.263-26924A=)
n.775-26924A=
6g.45395669A>CCA1625400974RUNX2c.59-26924A>C (n.59-26924A>C)
c.59-36194A>C (n.59-36194A>C)
c.263-26924A>C (n.263-26924A>C)
n.775-26924A>C
dbSNP
6g.45395669A>GCA566981151RUNX2c.59-26924A>G (n.59-26924A>G)
c.59-36194A>G (n.59-36194A>G)
c.263-26924A>G (n.263-26924A>G)
n.775-26924A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395670A=CA1625400976RUNX2c.59-26923A= (n.59-26923A=)
c.59-36193A= (n.59-36193A=)
c.263-26923A= (n.263-26923A=)
n.775-26923A=
6g.45395670A>GCA138428310RUNX2c.59-26923A>G (n.59-26923A>G)
c.59-36193A>G (n.59-36193A>G)
c.263-26923A>G (n.263-26923A>G)
n.775-26923A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395671G>ACA825088138RUNX2c.59-26922G>A (n.59-26922G>A)
c.59-36192G>A (n.59-36192G>A)
c.263-26922G>A (n.263-26922G>A)
n.775-26922G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395671G=CA1625400980RUNX2c.59-26922G= (n.59-26922G=)
c.59-36192G= (n.59-36192G=)
c.263-26922G= (n.263-26922G=)
n.775-26922G=
6g.45395671G>TCA1625400981RUNX2c.59-26922G>T (n.59-26922G>T)
c.59-36192G>T (n.59-36192G>T)
c.263-26922G>T (n.263-26922G>T)
n.775-26922G>T
dbSNP

Number of alleles fetched