Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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n.350+9C>A
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ClinVar dbSNP
1g.45334383T>CCA2580063289MUTYHc.37-1549A>G (n.37-1549A>G)
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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dbSNP
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n.335+5G>A
c.*35+5G>A (n.*35+5G>A)
n.237+5G>A
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n.343+5G>A
n.266+5G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45334388T=CA2473713664MUTYHc.37-1554A= (n.37-1554A=)
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1g.45334388_45334389dupCA658795459MUTYHc.37-1555_37-1554dup (n.37-1555_37-1554dup)
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ClinVar dbSNP
1g.45334389A>CCA340136912MUTYHc.37-1555T>G (n.37-1555T>G)
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n.266+2T>C
1g.45334389A>TCA340136915MUTYHc.37-1555T>A (n.37-1555T>A)
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n.266+2T>A
1g.45334390C>ACA340136917MUTYHc.37-1556G>T (n.37-1556G>T)
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n.224+1G>T
n.152+1G>T
n.332+1G>T
n.350+1G>T
n.218+1G>T
n.343+1G>T
n.266+1G>T
1g.45334390C=CA2473713665MUTYHc.37-1556G= (n.37-1556G=)
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n.204+1G=
c.-157+1G= (n.-157+1G=)
c.-93+1G= (n.-93+1G=)
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c.-190+1G= (n.-190+1G=)
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c.-160+1G= (n.-160+1G=)
c.-653+1G= (n.-653+1G=)
c.-656+1G= (n.-656+1G=)
c.-347+1G= (n.-347+1G=)
n.224+1G=
n.152+1G=
n.332+1G=
n.350+1G=
n.218+1G=
n.343+1G=
n.266+1G=
1g.45334390C>GCA340136919MUTYHc.37-1556G>C (n.37-1556G>C)
c.115+1G>C (n.115+1G>C)
c.133+1G>C (n.133+1G>C)
c.157+1G>C (n.157+1G>C)
n.135+1G>C
c.661+1G>C (n.661+1G>C)
c.87+1G>C (n.87+1G>C)
n.335+1G>C
c.*35+1G>C (n.*35+1G>C)
n.237+1G>C
n.178+1G>C
n.318+1G>C
n.296+1G>C
n.165+1G>C
c.121+1G>C (n.121+1G>C)
n.382G>C
c.-98+1G>C (n.-98+1G>C)
c.42+1G>C (n.42+1G>C)
n.204+1G>C
c.-157+1G>C (n.-157+1G>C)
c.-93+1G>C (n.-93+1G>C)
n.373+1G>C
n.261+1G>C
c.-190+1G>C (n.-190+1G>C)
c.-199+1G>C (n.-199+1G>C)
c.-160+1G>C (n.-160+1G>C)
c.-653+1G>C (n.-653+1G>C)
c.-656+1G>C (n.-656+1G>C)
c.-347+1G>C (n.-347+1G>C)
n.224+1G>C
n.152+1G>C
n.332+1G>C
n.350+1G>C
n.218+1G>C
n.343+1G>C
n.266+1G>C
1g.45334390C>TCA340136918MUTYHc.37-1556G>A (n.37-1556G>A)
c.115+1G>A (n.115+1G>A)
c.133+1G>A (n.133+1G>A)
c.157+1G>A (n.157+1G>A)
n.135+1G>A
c.661+1G>A (n.661+1G>A)
c.87+1G>A (n.87+1G>A)
n.335+1G>A
c.*35+1G>A (n.*35+1G>A)
n.237+1G>A
n.178+1G>A
n.318+1G>A
n.296+1G>A
n.165+1G>A
c.121+1G>A (n.121+1G>A)
n.382G>A
c.-98+1G>A (n.-98+1G>A)
c.42+1G>A (n.42+1G>A)
n.204+1G>A
c.-157+1G>A (n.-157+1G>A)
c.-93+1G>A (n.-93+1G>A)
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n.261+1G>A
c.-190+1G>A (n.-190+1G>A)
c.-199+1G>A (n.-199+1G>A)
c.-160+1G>A (n.-160+1G>A)
c.-653+1G>A (n.-653+1G>A)
c.-656+1G>A (n.-656+1G>A)
c.-347+1G>A (n.-347+1G>A)
n.224+1G>A
n.152+1G>A
n.332+1G>A
n.350+1G>A
n.218+1G>A
n.343+1G>A
n.266+1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45334391C>ACA340136922MUTYHc.37-1557G>T (n.37-1557G>T)
c.115G>T (p.Gly39Trp)
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n.224G>C
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched