Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.460G>C
1g.45332955C>TCA057931MUTYHc.37-121G>A (n.37-121G>A)
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n.460G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332956A=CA2473713008MUTYHc.37-122T= (n.37-122T=)
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n.458-122T>G
n.871T>G
n.527T>G
n.610T>G
n.459T>G
ClinVar
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n.458-122T>C
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n.527T>C
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n.459T>C
ClinVar dbSNP
1g.45332956A>TCA340136025MUTYHc.37-122T>A (n.37-122T>A)
c.415T>A (p.Trp139Arg)
c.382T>A (p.Trp128Arg)
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n.459T>A
1g.45332956_45332957delinsACCA2473713007MUTYHc.37-123_37-122delinsGT (n.37-123_37-122delinsGT)
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1g.45332957_45332964delCA2697552390MUTYHc.37-129_37-122del (n.37-129_37-122del)
c.412-4_415del
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c.397-4_400del
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c.454-4_457del
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c.407-4_410del
c.382-4_385del
c.424-4_427del
n.697_704del
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n.732_739del
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n.765_772del
n.807_814del
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c.116-129_116-122del (n.116-129_116-122del)
n.689_696del
c.*30-4_*33del
c.115+1428_115+1435del (n.115+1428_115+1435del)
c.122-276_122-269del (n.122-276_122-269del)
c.103-4_106del
c.439-4_442del
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c.34-129_34-122del (n.34-129_34-122del)
c.7-4_10del
n.510-4_513del
c.34-4_37del
n.637-4_640del
n.451-4_454del
c.-142_-135del (n.-142_-135del)
c.-221-4_-218del
n.424-4_427del
n.278-129_278-122del
n.458-129_458-122del
n.864_871del
n.524-4_527del
n.607-4_610del
n.456-4_459del
ClinVar
1g.45332957delCA658821076MUTYHc.37-123del (n.37-123del)
c.414del (p.Lys138AsnfsTer16)
c.381del (p.Lys127AsnfsTer16)
c.399del (p.Lys133AsnfsTer16)
c.423del (p.Lys141AsnfsTer16)
c.116-270del (n.116-270del)
c.*293del (n.*293del)
c.465del (p.Lys155AsnfsTer16)
c.456del (p.Lys152AsnfsTer16)
c.391del (p.Val131TrpfsTer?)
c.*120del (n.*120del)
n.327del
c.969del (p.Lys323AsnfsTer16)
c.349del (p.Val117TrpfsTer?)
c.*194del (n.*194del)
c.340del (p.Val114TrpfsTer?)
c.*118-123del (n.*118-123del)
c.409del (n.409del)
c.384del (p.Lys128AsnfsTer16)
c.426del (p.Lys142AsnfsTer16)
n.703del
c.*304del (n.*304del)
c.308-123del (n.308-123del)
n.738del
n.368del
n.581del
n.771del
n.813del
n.682del
c.116-123del (n.116-123del)
n.695del
c.*32del (n.*32del)
c.115+1434del (n.115+1434del)
c.122-270del (n.122-270del)
c.105del (p.Lys35AsnfsTer16)
c.441del (p.Lys147AsnfsTer16)
c.463-123del (n.463-123del)
c.43-123del (n.43-123del)
c.34-123del (n.34-123del)
c.9del (p.Lys3AsnfsTer16)
n.512del
c.36del (p.Lys12AsnfsTer16)
n.639del
n.453del
c.-136del (n.-136del)
c.-219del (n.-219del)
n.426del
n.278-123del
n.458-123del
n.870del
n.526del
n.609del
n.458del
ClinVar dbSNP
1g.45332957C>ACA340136028MUTYHc.37-123G>T (n.37-123G>T)
c.414G>T (p.Lys138Asn)
c.381G>T (p.Lys127Asn)
c.399G>T (p.Lys133Asn)
c.423G>T (p.Lys141Asn)
c.116-270G>T (n.116-270G>T)
c.*293G>T (n.*293G>T)
c.465G>T (p.Lys155Asn)
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c.391G>T (p.Val131Leu)
c.*120G>T (n.*120G>T)
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c.969G>T (p.Lys323Asn)
c.349G>T (p.Val117Leu)
c.*194G>T (n.*194G>T)
c.340G>T (p.Val114Leu)
c.*118-123G>T (n.*118-123G>T)
c.409G>T (n.409G>T)
c.384G>T (p.Lys128Asn)
c.426G>T (p.Lys142Asn)
n.703G>T
c.*304G>T (n.*304G>T)
c.308-123G>T (n.308-123G>T)
n.738G>T
n.368G>T
n.581G>T
n.771G>T
n.813G>T
n.682G>T
c.116-123G>T (n.116-123G>T)
n.695G>T
c.*32G>T (n.*32G>T)
c.115+1434G>T (n.115+1434G>T)
c.122-270G>T (n.122-270G>T)
c.105G>T (p.Lys35Asn)
c.441G>T (p.Lys147Asn)
c.463-123G>T (n.463-123G>T)
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c.34-123G>T (n.34-123G>T)
c.9G>T (p.Lys3Asn)
n.512G>T
c.36G>T (p.Lys12Asn)
n.639G>T
n.453G>T
c.-136G>T (n.-136G>T)
c.-219G>T (n.-219G>T)
n.426G>T
n.278-123G>T
n.458-123G>T
n.870G>T
n.526G>T
n.609G>T
n.458G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332957C=CA2473713009MUTYHc.37-123G= (n.37-123G=)
c.414G= (p.Lys138=)
c.381G= (p.Lys127=)
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c.423G= (p.Lys141=)
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c.409G= (n.409G=)
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n.703G=
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c.9G= (p.Lys3=)
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n.278-123G>A
n.458-123G>A
n.870G>A
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n.458G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
1g.45332958T>ACA340136033MUTYHc.37-124A>T (n.37-124A>T)
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1g.45332958T>CCA340136034MUTYHc.37-124A>G (n.37-124A>G)
c.413A>G (p.Lys138Arg)
c.380A>G (p.Lys127Arg)
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ClinVar
1g.45332958T>GCA340136036MUTYHc.37-124A>C (n.37-124A>C)
c.413A>C (p.Lys138Thr)
c.380A>C (p.Lys127Thr)
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n.457A>C
ClinVar dbSNP
1g.45332958T=CA2473713010MUTYHc.37-124A= (n.37-124A=)
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1g.45332959T>ACA10577735MUTYHc.37-125A>T (n.37-125A>T)
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n.456A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45332959T>CCA340136039MUTYHc.37-125A>G (n.37-125A>G)
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1g.45332959T>GCA340136041MUTYHc.37-125A>C (n.37-125A>C)
c.412A>C (p.Lys138Gln)
c.379A>C (p.Lys127Gln)
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c.967A>C (p.Lys323Gln)
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c.407A>C (n.407A>C)
c.382A>C (p.Lys128Gln)
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ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.852C>T
n.524-16C>T
n.607-16C>T
n.456-16C>T
ClinVar gnomAD v4
1g.45332976G>ACA2573132094MUTYHc.37-142C>T (n.37-142C>T)
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n.524-23T>C
n.607-23T>C
n.456-23T>C
dbSNP gnomAD v4
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n.510-25T>C
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n.637-25T>C
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n.424-25T>C
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n.458-150T>C
n.843T>C
n.524-25T>C
n.607-25T>C
n.456-25T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332985G>TCA2645377508MUTYHc.37-151C>A (n.37-151C>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2

Number of alleles fetched