Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.737+32T>A
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n.864+32T>A
n.678+32T>A
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n.651+32T>A
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n.643+32T>A
n.1178+32T>A
n.751+32T>A
n.834+32T>A
n.683+32T>A
 dbSNP
1g.45332543C>ACA736165689MUTYHc.222+31G>T (n.222+31G>T)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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c.*512C>T (n.*512C>T)
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c.609+18C>T (n.609+18C>T)
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n.297+18C>T
c.*529+18C>T (n.*529+18C>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.751+5T>C
n.834+5T>C
n.683+5T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.45332569A>TCA2696097957MUTYHc.222+5T>A (n.222+5T>A)
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n.683+5T>A
 dbSNP
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n.737+4A>T
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n.864+4A>T
n.678+4A>T
c.90+4A>T (n.90+4A>T)
n.651+4A>T
n.463+4A>T
n.643+4A>T
n.1178+4A>T
n.751+4A>T
n.834+4A>T
n.683+4A>T
1g.45332570T>CCA522810450MUTYHc.222+4A>G (n.222+4A>G)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.683G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.234A>T (p.Pro78=)
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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c.232C>T (p.Pro78Ser)
c.327C>T (p.Gly109=)
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 dbSNP
1g.45332577G>CCA417880000MUTYHc.219C>G (p.Gly73=)
c.636C>G (p.Gly212=)
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c.*491C>G (n.*491C>G)
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n.294C>G
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n.961C>G
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n.648C>G
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1g.45332577G>TCA417880002MUTYHc.219C>A (p.Gly73=)
c.636C>A (p.Gly212=)
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c.232C>A (p.Pro78Thr)
c.327C>A (p.Gly109=)
c.663C>A (p.Gly221=)
c.225C>A (p.Gly75=)
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c.87C>A (p.Gly29=)
n.648C>A
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1g.45332578C>ACA340135263MUTYHc.218G>T (p.Gly73Val)
c.635G>T (p.Gly212Val)
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c.214G>A (p.Gly72Ser)
c.229G>A (p.Gly77Ser)
n.732G>A
c.256G>A (p.Gly86Ser)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.115+1811T>C (n.115+1811T>C)
c.229T>C (p.Trp77Arg)
c.324T>C (p.Phe108=)
c.660T>C (p.Phe220=)
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c.213T>C (p.Phe71=)
c.228T>C (p.Phe76=)
n.731T>C
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n.858T>C
n.672T>C
c.84T>C (p.Phe28=)
n.645T>C
n.457T>C
n.637T>C
n.1172T>C
n.745T>C
n.828T>C
n.677T>C
1g.45332580A>TCA340135268MUTYHc.216T>A (p.Phe72Leu)
c.633T>A (p.Phe211Leu)
c.600T>A (p.Phe200Leu)
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c.*297T>A (n.*297T>A)
c.628T>A (n.628T>A)
c.603T>A (p.Phe201Leu)
c.645T>A (p.Phe215Leu)
n.291T>A
c.*523T>A (n.*523T>A)
c.487T>A (p.Trp163Arg)
c.*413T>A (n.*413T>A)
n.587T>A
n.958T>A
c.187+183T>A (n.187+183T>A)
n.997T>A
c.*251T>A (n.*251T>A)
c.115+1811T>A (n.115+1811T>A)
c.229T>A (p.Trp77Arg)
c.324T>A (p.Phe108Leu)
c.660T>A (p.Phe220Leu)
c.222T>A (p.Phe74Leu)
c.213T>A (p.Phe71Leu)
c.228T>A (p.Phe76Leu)
n.731T>A
c.255T>A (p.Phe85Leu)
n.858T>A
n.672T>A
c.84T>A (p.Phe28Leu)
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n.457T>A
n.637T>A
n.1172T>A
n.745T>A
n.828T>A
n.677T>A
1g.45332581A>CCA340135269MUTYHc.215T>G (p.Phe72Cys)
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c.*511T>G (n.*511T>G)
c.683T>G (p.Phe228Cys)
c.674T>G (p.Phe225Cys)
c.609T>G (p.Leu203=)
c.*338T>G (n.*338T>G)
c.1187T>G (p.Phe396Cys)
c.567T>G (p.Leu189=)
c.*487T>G (n.*487T>G)
c.558T>G (p.Leu186=)
c.*296T>G (n.*296T>G)
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n.744T>G
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n.676T>G
1g.45332581A>GCA340135270MUTYHc.215T>C (p.Phe72Ser)
c.632T>C (p.Phe211Ser)
c.599T>C (p.Phe200Ser)
c.617T>C (p.Phe206Ser)
c.641T>C (p.Phe214Ser)
c.222T>C (p.Leu74=)
c.*511T>C (n.*511T>C)
c.683T>C (p.Phe228Ser)
c.674T>C (p.Phe225Ser)
c.609T>C (p.Leu203=)
c.*338T>C (n.*338T>C)
c.1187T>C (p.Phe396Ser)
c.567T>C (p.Leu189=)
c.*487T>C (n.*487T>C)
c.558T>C (p.Leu186=)
c.*296T>C (n.*296T>C)
c.627T>C (n.627T>C)
c.602T>C (p.Phe201Ser)
c.644T>C (p.Phe215Ser)
n.290T>C
c.*522T>C (n.*522T>C)
c.486T>C (p.Leu162=)
c.*412T>C (n.*412T>C)
n.586T>C
n.957T>C
c.187+182T>C (n.187+182T>C)
n.996T>C
c.*250T>C (n.*250T>C)
c.115+1810T>C (n.115+1810T>C)
c.228T>C (p.Leu76=)
c.323T>C (p.Phe108Ser)
c.659T>C (p.Phe220Ser)
c.221T>C (p.Phe74Ser)
c.212T>C (p.Phe71Ser)
c.227T>C (p.Phe76Ser)
n.730T>C
c.254T>C (p.Phe85Ser)
n.857T>C
n.671T>C
c.83T>C (p.Phe28Ser)
n.644T>C
n.456T>C
n.636T>C
n.1171T>C
n.744T>C
n.827T>C
n.676T>C
1g.45332581A>TCA340135271MUTYHc.215T>A (p.Phe72Tyr)
c.632T>A (p.Phe211Tyr)
c.599T>A (p.Phe200Tyr)
c.617T>A (p.Phe206Tyr)
c.641T>A (p.Phe214Tyr)
c.222T>A (p.Leu74=)
c.*511T>A (n.*511T>A)
c.683T>A (p.Phe228Tyr)
c.674T>A (p.Phe225Tyr)
c.609T>A (p.Leu203=)
c.*338T>A (n.*338T>A)
c.1187T>A (p.Phe396Tyr)
c.567T>A (p.Leu189=)
c.*487T>A (n.*487T>A)
c.558T>A (p.Leu186=)
c.*296T>A (n.*296T>A)
c.627T>A (n.627T>A)
c.602T>A (p.Phe201Tyr)
c.644T>A (p.Phe215Tyr)
n.290T>A
c.*522T>A (n.*522T>A)
c.486T>A (p.Leu162=)
c.*412T>A (n.*412T>A)
n.586T>A
n.957T>A
c.187+182T>A (n.187+182T>A)
n.996T>A
c.*250T>A (n.*250T>A)
c.115+1810T>A (n.115+1810T>A)
c.228T>A (p.Leu76=)
c.323T>A (p.Phe108Tyr)
c.659T>A (p.Phe220Tyr)
c.221T>A (p.Phe74Tyr)
c.212T>A (p.Phe71Tyr)
c.227T>A (p.Phe76Tyr)
n.730T>A
c.254T>A (p.Phe85Tyr)
n.857T>A
n.671T>A
c.83T>A (p.Phe28Tyr)
n.644T>A
n.456T>A
n.636T>A
n.1171T>A
n.744T>A
n.827T>A
n.676T>A
1g.45332582A>CCA340135273MUTYHc.214T>G (p.Phe72Val)
c.631T>G (p.Phe211Val)
c.598T>G (p.Phe200Val)
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n.729T>G
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n.670T>G
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n.455T>G
n.635T>G
n.1170T>G
n.743T>G
n.826T>G
n.675T>G
1g.45332582A>GCA340135274MUTYHc.214T>C (p.Phe72Leu)
c.631T>C (p.Phe211Leu)
c.598T>C (p.Phe200Leu)
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c.221T>C (p.Leu74Pro)
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c.682T>C (p.Phe228Leu)
c.673T>C (p.Phe225Leu)
c.608T>C (p.Leu203Pro)
c.*337T>C (n.*337T>C)
c.1186T>C (p.Phe396Leu)
c.566T>C (p.Leu189Pro)
c.*486T>C (n.*486T>C)
c.557T>C (p.Leu186Pro)
c.*295T>C (n.*295T>C)
c.626T>C (n.626T>C)
c.601T>C (p.Phe201Leu)
c.643T>C (p.Phe215Leu)
n.289T>C
c.*521T>C (n.*521T>C)
c.485T>C (p.Leu162Pro)
c.*411T>C (n.*411T>C)
n.585T>C
n.956T>C
c.187+181T>C (n.187+181T>C)
n.995T>C
c.*249T>C (n.*249T>C)
c.115+1809T>C (n.115+1809T>C)
c.227T>C (p.Leu76Pro)
c.322T>C (p.Phe108Leu)
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n.729T>C
c.253T>C (p.Phe85Leu)
n.856T>C
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c.82T>C (p.Phe28Leu)
n.643T>C
n.455T>C
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n.1170T>C
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n.826T>C
n.675T>C
1g.45332582A>TCA340135272MUTYHc.214T>A (p.Phe72Ile)
c.631T>A (p.Phe211Ile)
c.598T>A (p.Phe200Ile)
c.616T>A (p.Phe206Ile)
c.640T>A (p.Phe214Ile)
c.221T>A (p.Leu74His)
c.*510T>A (n.*510T>A)
c.682T>A (p.Phe228Ile)
c.673T>A (p.Phe225Ile)
c.608T>A (p.Leu203His)
c.*337T>A (n.*337T>A)
c.1186T>A (p.Phe396Ile)
c.566T>A (p.Leu189His)
c.*486T>A (n.*486T>A)
c.557T>A (p.Leu186His)
c.*295T>A (n.*295T>A)
c.626T>A (n.626T>A)
c.601T>A (p.Phe201Ile)
c.643T>A (p.Phe215Ile)
n.289T>A
c.*521T>A (n.*521T>A)
c.485T>A (p.Leu162His)
c.*411T>A (n.*411T>A)
n.585T>A
n.956T>A
c.187+181T>A (n.187+181T>A)
n.995T>A
c.*249T>A (n.*249T>A)
c.115+1809T>A (n.115+1809T>A)
c.227T>A (p.Leu76His)
c.322T>A (p.Phe108Ile)
c.658T>A (p.Phe220Ile)
c.220T>A (p.Phe74Ile)
c.211T>A (p.Phe71Ile)
c.226T>A (p.Phe76Ile)
n.729T>A
c.253T>A (p.Phe85Ile)
n.856T>A
n.670T>A
c.82T>A (p.Phe28Ile)
n.643T>A
n.455T>A
n.635T>A
n.1170T>A
n.743T>A
n.826T>A
n.675T>A
 dbSNP
1g.45332583G>ACA417880004MUTYHc.213C>T (p.Ala71=)
c.630C>T (p.Ala210=)
c.597C>T (p.Ala199=)
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c.639C>T (p.Ala213=)
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c.681C>T (p.Ala227=)
c.672C>T (p.Ala224=)
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c.*336C>T (n.*336C>T)
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c.321C>T (p.Ala107=)
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 ClinVar
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c.597C>G (p.Ala199=)
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c.*509C>G (n.*509C>G)
c.681C>G (p.Ala227=)
c.672C>G (p.Ala224=)
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c.*336C>G (n.*336C>G)
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c.*485C>G (n.*485C>G)
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c.*294C>G (n.*294C>G)
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c.642C>G (p.Ala214=)
n.288C>G
c.*520C>G (n.*520C>G)
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c.*410C>G (n.*410C>G)
n.584C>G
n.955C>G
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n.994C>G
c.*248C>G (n.*248C>G)
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n.642C>G
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1g.45332583G>TCA417880006MUTYHc.213C>A (p.Ala71=)
c.630C>A (p.Ala210=)
c.597C>A (p.Ala199=)
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c.672C>A (p.Ala224=)
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c.*336C>A (n.*336C>A)
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c.226C>A (p.Leu76Ile)
c.321C>A (p.Ala107=)
c.657C>A (p.Ala219=)
c.219C>A (p.Ala73=)
c.210C>A (p.Ala70=)
c.225C>A (p.Ala75=)
n.728C>A
c.252C>A (p.Ala84=)
n.855C>A
n.669C>A
c.81C>A (p.Ala27=)
n.642C>A
n.454C>A
n.634C>A
n.1169C>A
n.742C>A
n.825C>A
n.674C>A
1g.45332584G>ACA10577726MUTYHc.212C>T (p.Ala71Val)
c.629C>T (p.Ala210Val)
c.596C>T (p.Ala199Val)
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c.219C>T (p.Arg73=)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP

Number of alleles fetched