Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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n.750del
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n.877del
n.691del
c.103del (p.Val35TrpfsTer5)
n.664del
n.476del
n.656del
n.1191del
n.764del
n.847del
n.696del
 ClinVar
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 ClinVar
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1g.45332477C>TCA417880275MUTYHc.234G>A (p.Val78=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45332478A>CCA340134925MUTYHc.233T>G (p.Val78Gly)
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 ClinVar
1g.45332478A>GCA340134928MUTYHc.233T>C (p.Val78Ala)
c.650T>C (p.Val217Ala)
c.617T>C (p.Val206Ala)
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c.659T>C (p.Val220Ala)
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c.692T>C (p.Val231Ala)
c.627T>C (p.Cys209=)
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c.585T>C (p.Cys195=)
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n.604T>C
c.187+285T>C (n.187+285T>C)
c.*268T>C (n.*268T>C)
c.115+1913T>C (n.115+1913T>C)
c.246T>C (p.Cys82=)
c.341T>C (p.Val114Ala)
c.677T>C (p.Val226Ala)
c.239T>C (p.Val80Ala)
c.230T>C (p.Val77Ala)
c.245T>C (p.Val82Ala)
n.748T>C
c.272T>C (p.Val91Ala)
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n.845T>C
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1g.45332478A>TCA340134926MUTYHc.233T>A (p.Val78Glu)
c.650T>A (p.Val217Glu)
c.617T>A (p.Val206Glu)
c.635T>A (p.Val212Glu)
c.659T>A (p.Val220Glu)
c.240T>A (p.Cys80Ter)
c.*529T>A (n.*529T>A)
c.701T>A (p.Val234Glu)
c.692T>A (p.Val231Glu)
c.627T>A (p.Cys209Ter)
c.*356T>A (n.*356T>A)
c.1205T>A (p.Val402Glu)
c.585T>A (p.Cys195Ter)
c.*590T>A (n.*590T>A)
c.576T>A (p.Cys192Ter)
c.*314T>A (n.*314T>A)
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c.620T>A (p.Val207Glu)
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c.11T>A (p.Val4Glu)
c.*540T>A (n.*540T>A)
c.504T>A (p.Cys168Ter)
c.*430T>A (n.*430T>A)
n.604T>A
c.187+285T>A (n.187+285T>A)
c.*268T>A (n.*268T>A)
c.115+1913T>A (n.115+1913T>A)
c.246T>A (p.Cys82Ter)
c.341T>A (p.Val114Glu)
c.677T>A (p.Val226Glu)
c.239T>A (p.Val80Glu)
c.230T>A (p.Val77Glu)
c.245T>A (p.Val82Glu)
n.748T>A
c.272T>A (p.Val91Glu)
n.875T>A
n.689T>A
c.101T>A (p.Val34Glu)
n.662T>A
n.474T>A
n.654T>A
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n.762T>A
n.845T>A
n.694T>A
1g.45332479C>ACA340134929MUTYHc.232G>T (p.Val78Leu)
c.649G>T (p.Val217Leu)
c.616G>T (p.Val206Leu)
c.634G>T (p.Val212Leu)
c.658G>T (p.Val220Leu)
c.239G>T (p.Cys80Phe)
c.*528G>T (n.*528G>T)
c.700G>T (p.Val234Leu)
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c.*313G>T (n.*313G>T)
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c.619G>T (p.Val207Leu)
c.661G>T (p.Val221Leu)
n.307G>T
c.10G>T (p.Val4Leu)
c.*539G>T (n.*539G>T)
c.503G>T (p.Cys168Phe)
c.*429G>T (n.*429G>T)
n.603G>T
c.187+284G>T (n.187+284G>T)
c.*267G>T (n.*267G>T)
c.115+1912G>T (n.115+1912G>T)
c.245G>T (p.Cys82Phe)
c.340G>T (p.Val114Leu)
c.676G>T (p.Val226Leu)
c.238G>T (p.Val80Leu)
c.229G>T (p.Val77Leu)
c.244G>T (p.Val82Leu)
n.747G>T
c.271G>T (p.Val91Leu)
n.874G>T
n.688G>T
c.100G>T (p.Val34Leu)
n.661G>T
n.473G>T
n.653G>T
n.1188G>T
n.761G>T
n.844G>T
n.693G>T
1g.45332479C=CA1143399754MUTYHc.232G= (p.Val78=)
c.649G= (p.Val217=)
c.616G= (p.Val206=)
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c.658G= (p.Val220=)
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1g.45332479C>GCA340134931MUTYHc.232G>C (p.Val78Leu)
c.649G>C (p.Val217Leu)
c.616G>C (p.Val206Leu)
c.634G>C (p.Val212Leu)
c.658G>C (p.Val220Leu)
c.239G>C (p.Cys80Ser)
c.*528G>C (n.*528G>C)
c.700G>C (p.Val234Leu)
c.691G>C (p.Val231Leu)
c.626G>C (p.Cys209Ser)
c.*355G>C (n.*355G>C)
c.1204G>C (p.Val402Leu)
c.584G>C (p.Cys195Ser)
c.*589G>C (n.*589G>C)
c.575G>C (p.Cys192Ser)
c.*313G>C (n.*313G>C)
c.644G>C (n.644G>C)
c.619G>C (p.Val207Leu)
c.661G>C (p.Val221Leu)
n.307G>C
c.10G>C (p.Val4Leu)
c.*539G>C (n.*539G>C)
c.503G>C (p.Cys168Ser)
c.*429G>C (n.*429G>C)
n.603G>C
c.187+284G>C (n.187+284G>C)
c.*267G>C (n.*267G>C)
c.115+1912G>C (n.115+1912G>C)
c.245G>C (p.Cys82Ser)
c.340G>C (p.Val114Leu)
c.676G>C (p.Val226Leu)
c.238G>C (p.Val80Leu)
c.229G>C (p.Val77Leu)
c.244G>C (p.Val82Leu)
n.747G>C
c.271G>C (p.Val91Leu)
n.874G>C
n.688G>C
c.100G>C (p.Val34Leu)
n.661G>C
n.473G>C
n.653G>C
n.1188G>C
n.761G>C
n.844G>C
n.693G>C
1g.45332479C>TCA014145MUTYHc.232G>A (p.Val78Met)
c.649G>A (p.Val217Met)
c.616G>A (p.Val206Met)
c.634G>A (p.Val212Met)
c.658G>A (p.Val220Met)
c.239G>A (p.Cys80Tyr)
c.*528G>A (n.*528G>A)
c.700G>A (p.Val234Met)
c.691G>A (p.Val231Met)
c.626G>A (p.Cys209Tyr)
c.*355G>A (n.*355G>A)
c.1204G>A (p.Val402Met)
c.584G>A (p.Cys195Tyr)
c.*589G>A (n.*589G>A)
c.575G>A (p.Cys192Tyr)
c.*313G>A (n.*313G>A)
c.644G>A (n.644G>A)
c.619G>A (p.Val207Met)
c.661G>A (p.Val221Met)
n.307G>A
c.10G>A (p.Val4Met)
c.*539G>A (n.*539G>A)
c.503G>A (p.Cys168Tyr)
c.*429G>A (n.*429G>A)
n.603G>A
c.187+284G>A (n.187+284G>A)
c.*267G>A (n.*267G>A)
c.115+1912G>A (n.115+1912G>A)
c.245G>A (p.Cys82Tyr)
c.340G>A (p.Val114Met)
c.676G>A (p.Val226Met)
c.238G>A (p.Val80Met)
c.229G>A (p.Val77Met)
c.244G>A (p.Val82Met)
n.747G>A
c.271G>A (p.Val91Met)
n.874G>A
n.688G>A
c.100G>A (p.Val34Met)
n.661G>A
n.473G>A
n.653G>A
n.1188G>A
n.761G>A
n.844G>A
n.693G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332480A>CCA417880276MUTYHc.231T>G (p.Gly77=)
c.648T>G (p.Gly216=)
c.615T>G (p.Gly205=)
c.633T>G (p.Gly211=)
c.657T>G (p.Gly219=)
c.238T>G (p.Cys80Gly)
c.*527T>G (n.*527T>G)
c.699T>G (p.Gly233=)
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c.*354T>G (n.*354T>G)
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c.*588T>G (n.*588T>G)
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c.*312T>G (n.*312T>G)
c.643T>G (n.643T>G)
c.618T>G (p.Gly206=)
c.660T>G (p.Gly220=)
n.306T>G
c.9T>G (p.Gly3=)
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c.*428T>G (n.*428T>G)
n.602T>G
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c.*266T>G (n.*266T>G)
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c.244T>G (p.Cys82Gly)
c.339T>G (p.Gly113=)
c.675T>G (p.Gly225=)
c.237T>G (p.Gly79=)
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c.243T>G (p.Gly81=)
n.746T>G
c.270T>G (p.Gly90=)
n.873T>G
n.687T>G
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n.660T>G
n.472T>G
n.652T>G
n.1187T>G
n.760T>G
n.843T>G
n.692T>G
 ClinVar dbSNP
1g.45332480A>GCA417880277MUTYHc.231T>C (p.Gly77=)
c.648T>C (p.Gly216=)
c.615T>C (p.Gly205=)
c.633T>C (p.Gly211=)
c.657T>C (p.Gly219=)
c.238T>C (p.Cys80Arg)
c.*527T>C (n.*527T>C)
c.699T>C (p.Gly233=)
c.690T>C (p.Gly230=)
c.625T>C (p.Cys209Arg)
c.*354T>C (n.*354T>C)
c.1203T>C (p.Gly401=)
c.583T>C (p.Cys195Arg)
c.*588T>C (n.*588T>C)
c.574T>C (p.Cys192Arg)
c.*312T>C (n.*312T>C)
c.643T>C (n.643T>C)
c.618T>C (p.Gly206=)
c.660T>C (p.Gly220=)
n.306T>C
c.9T>C (p.Gly3=)
c.*538T>C (n.*538T>C)
c.502T>C (p.Cys168Arg)
c.*428T>C (n.*428T>C)
n.602T>C
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c.*266T>C (n.*266T>C)
c.115+1911T>C (n.115+1911T>C)
c.244T>C (p.Cys82Arg)
c.339T>C (p.Gly113=)
c.675T>C (p.Gly225=)
c.237T>C (p.Gly79=)
c.228T>C (p.Gly76=)
c.243T>C (p.Gly81=)
n.746T>C
c.270T>C (p.Gly90=)
n.873T>C
n.687T>C
c.99T>C (p.Gly33=)
n.660T>C
n.472T>C
n.652T>C
n.1187T>C
n.760T>C
n.843T>C
n.692T>C
1g.45332480A>TCA417880278MUTYHc.231T>A (p.Gly77=)
c.648T>A (p.Gly216=)
c.615T>A (p.Gly205=)
c.633T>A (p.Gly211=)
c.657T>A (p.Gly219=)
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c.*527T>A (n.*527T>A)
c.699T>A (p.Gly233=)
c.690T>A (p.Gly230=)
c.625T>A (p.Cys209Ser)
c.*354T>A (n.*354T>A)
c.1203T>A (p.Gly401=)
c.583T>A (p.Cys195Ser)
c.*588T>A (n.*588T>A)
c.574T>A (p.Cys192Ser)
c.*312T>A (n.*312T>A)
c.643T>A (n.643T>A)
c.618T>A (p.Gly206=)
c.660T>A (p.Gly220=)
n.306T>A
c.9T>A (p.Gly3=)
c.*538T>A (n.*538T>A)
c.502T>A (p.Cys168Ser)
c.*428T>A (n.*428T>A)
n.602T>A
c.187+283T>A (n.187+283T>A)
c.*266T>A (n.*266T>A)
c.115+1911T>A (n.115+1911T>A)
c.244T>A (p.Cys82Ser)
c.339T>A (p.Gly113=)
c.675T>A (p.Gly225=)
c.237T>A (p.Gly79=)
c.228T>A (p.Gly76=)
c.243T>A (p.Gly81=)
n.746T>A
c.270T>A (p.Gly90=)
n.873T>A
n.687T>A
c.99T>A (p.Gly33=)
n.660T>A
n.472T>A
n.652T>A
n.1187T>A
n.760T>A
n.843T>A
n.692T>A
 dbSNP
1g.45332481C>ACA058789MUTYHc.230G>T (p.Gly77Val)
c.647G>T (p.Gly216Val)
c.614G>T (p.Gly205Val)
c.632G>T (p.Gly211Val)
c.656G>T (p.Gly219Val)
c.237G>T (p.Arg79=)
c.*526G>T (n.*526G>T)
c.698G>T (p.Gly233Val)
c.689G>T (p.Gly230Val)
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c.642G>T (n.642G>T)
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c.659G>T (p.Gly220Val)
n.305G>T
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n.601G>T
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c.243G>T (p.Arg81=)
c.338G>T (p.Gly113Val)
c.674G>T (p.Gly225Val)
c.236G>T (p.Gly79Val)
c.227G>T (p.Gly76Val)
c.242G>T (p.Gly81Val)
n.745G>T
c.269G>T (p.Gly90Val)
n.872G>T
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n.659G>T
n.471G>T
n.651G>T
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n.759G>T
n.842G>T
n.691G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332481C=CA1142181322MUTYHc.230G= (p.Gly77=)
c.647G= (p.Gly216=)
c.614G= (p.Gly205=)
c.632G= (p.Gly211=)
c.656G= (p.Gly219=)
c.237G= (p.Arg79=)
c.*526G= (n.*526G=)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
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c.616G>A (p.Gly206Ser)
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n.304G>A
c.7G>A (p.Gly3Ser)
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n.871G>A
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c.97G>A (p.Gly33Ser)
n.658G>A
n.470G>A
n.650G>A
n.1185G>A
n.758G>A
n.841G>A
n.690G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45332483G>ACA014134MUTYHc.228C>T (p.Thr76=)
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c.241C>T (p.Arg81Trp)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.45332483G>CCA417879993MUTYHc.228C>G (p.Thr76=)
c.645C>G (p.Thr215=)
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c.*351C>G (n.*351C>G)
c.1200C>G (p.Thr400=)
c.580C>G (p.Arg194Gly)
c.*585C>G (n.*585C>G)
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c.*309C>G (n.*309C>G)
c.640C>G (n.640C>G)
c.615C>G (p.Thr205=)
c.657C>G (p.Thr219=)
n.303C>G
c.6C>G (p.Thr2=)
c.*535C>G (n.*535C>G)
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n.599C>G
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c.241C>G (p.Arg81Gly)
c.336C>G (p.Thr112=)
c.672C>G (p.Thr224=)
c.234C>G (p.Thr78=)
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n.689C>G
1g.45332483G=CA2473712754MUTYHc.228C= (p.Thr76=)
c.645C= (p.Thr215=)
c.612C= (p.Thr204=)
c.630C= (p.Thr210=)
c.654C= (p.Thr218=)
c.235C= (p.Arg79=)
c.*524C= (n.*524C=)
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n.303C=
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c.187+280C= (n.187+280C=)
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c.241C= (p.Arg81=)
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c.672C= (p.Thr224=)
c.234C= (p.Thr78=)
c.225C= (p.Thr75=)
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n.689C=
1g.45332483G>TCA417879994MUTYHc.228C>A (p.Thr76=)
c.645C>A (p.Thr215=)
c.612C>A (p.Thr204=)
c.630C>A (p.Thr210=)
c.654C>A (p.Thr218=)
c.235C>A (p.Arg79=)
c.*524C>A (n.*524C>A)
c.696C>A (p.Thr232=)
c.687C>A (p.Thr229=)
c.622C>A (p.Arg208=)
c.*351C>A (n.*351C>A)
c.1200C>A (p.Thr400=)
c.580C>A (p.Arg194=)
c.*585C>A (n.*585C>A)
c.571C>A (p.Arg191=)
c.*309C>A (n.*309C>A)
c.640C>A (n.640C>A)
c.615C>A (p.Thr205=)
c.657C>A (p.Thr219=)
n.303C>A
c.6C>A (p.Thr2=)
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c.*425C>A (n.*425C>A)
n.599C>A
c.187+280C>A (n.187+280C>A)
c.*263C>A (n.*263C>A)
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c.241C>A (p.Arg81=)
c.336C>A (p.Thr112=)
c.672C>A (p.Thr224=)
c.234C>A (p.Thr78=)
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n.743C>A
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n.689C>A
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c.240C>T (p.Asn80=)
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n.1183C>T
n.756C>T
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n.688C>T
 dbSNP
1g.45332484G>CCA340135237MUTYHc.227C>G (p.Thr76Ser)
c.644C>G (p.Thr215Ser)
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n.688C>G
 dbSNP
1g.45332484G>TCA340135236MUTYHc.227C>A (p.Thr76Asn)
c.644C>A (p.Thr215Asn)
c.611C>A (p.Thr204Asn)
c.629C>A (p.Thr210Asn)
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c.234C>A (p.Asn78Lys)
c.*523C>A (n.*523C>A)
c.695C>A (p.Thr232Asn)
c.686C>A (p.Thr229Asn)
c.621C>A (p.Asn207Lys)
c.*350C>A (n.*350C>A)
c.1199C>A (p.Thr400Asn)
c.579C>A (p.Asn193Lys)
c.*584C>A (n.*584C>A)
c.570C>A (p.Asn190Lys)
c.*308C>A (n.*308C>A)
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n.302C>A
c.5C>A (p.Thr2Asn)
c.*534C>A (n.*534C>A)
c.498C>A (p.Asn166Lys)
c.*424C>A (n.*424C>A)
n.598C>A
c.187+279C>A (n.187+279C>A)
c.*262C>A (n.*262C>A)
c.115+1907C>A (n.115+1907C>A)
c.240C>A (p.Asn80Lys)
c.335C>A (p.Thr112Asn)
c.671C>A (p.Thr224Asn)
c.233C>A (p.Thr78Asn)
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c.239C>A (p.Thr80Asn)
n.742C>A
c.266C>A (p.Thr89Asn)
n.869C>A
n.683C>A
c.95C>A (p.Thr32Asn)
n.656C>A
n.468C>A
n.648C>A
n.1183C>A
n.756C>A
n.839C>A
n.688C>A
 gnomAD v4
1g.45332485T>ACA058731MUTYHc.226A>T (p.Thr76Ser)
c.643A>T (p.Thr215Ser)
c.610A>T (p.Thr204Ser)
c.628A>T (p.Thr210Ser)
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c.233A>T (p.Asn78Ile)
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c.694A>T (p.Thr232Ser)
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c.*307A>T (n.*307A>T)
c.638A>T (n.638A>T)
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c.4A>T (p.Thr2Ser)
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n.597A>T
c.187+278A>T (n.187+278A>T)
c.*261A>T (n.*261A>T)
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c.239A>T (p.Asn80Ile)
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c.238A>T (p.Thr80Ser)
n.741A>T
c.265A>T (p.Thr89Ser)
n.868A>T
n.682A>T
c.94A>T (p.Thr32Ser)
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n.467A>T
n.647A>T
n.1182A>T
n.755A>T
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n.687A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332485T>CCA014124MUTYHc.226A>G (p.Thr76Ala)
c.643A>G (p.Thr215Ala)
c.610A>G (p.Thr204Ala)
c.628A>G (p.Thr210Ala)
c.652A>G (p.Thr218Ala)
c.233A>G (p.Asn78Ser)
c.*522A>G (n.*522A>G)
c.694A>G (p.Thr232Ala)
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n.597A>G
c.187+278A>G (n.187+278A>G)
c.*261A>G (n.*261A>G)
c.115+1906A>G (n.115+1906A>G)
c.239A>G (p.Asn80Ser)
c.334A>G (p.Thr112Ala)
c.670A>G (p.Thr224Ala)
c.232A>G (p.Thr78Ala)
c.223A>G (p.Thr75Ala)
c.238A>G (p.Thr80Ala)
n.741A>G
c.265A>G (p.Thr89Ala)
n.868A>G
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c.94A>G (p.Thr32Ala)
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n.467A>G
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n.1182A>G
n.755A>G
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n.687A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332485T>GCA340135239MUTYHc.226A>C (p.Thr76Pro)
c.643A>C (p.Thr215Pro)
c.610A>C (p.Thr204Pro)
c.628A>C (p.Thr210Pro)
c.652A>C (p.Thr218Pro)
c.233A>C (p.Asn78Thr)
c.*522A>C (n.*522A>C)
c.694A>C (p.Thr232Pro)
c.685A>C (p.Thr229Pro)
c.620A>C (p.Asn207Thr)
c.*349A>C (n.*349A>C)
c.1198A>C (p.Thr400Pro)
c.578A>C (p.Asn193Thr)
c.*583A>C (n.*583A>C)
c.569A>C (p.Asn190Thr)
c.*307A>C (n.*307A>C)
c.638A>C (n.638A>C)
c.613A>C (p.Thr205Pro)
c.655A>C (p.Thr219Pro)
n.301A>C
c.4A>C (p.Thr2Pro)
c.*533A>C (n.*533A>C)
c.497A>C (p.Asn166Thr)
c.*423A>C (n.*423A>C)
n.597A>C
c.187+278A>C (n.187+278A>C)
c.*261A>C (n.*261A>C)
c.115+1906A>C (n.115+1906A>C)
c.239A>C (p.Asn80Thr)
c.334A>C (p.Thr112Pro)
c.670A>C (p.Thr224Pro)
c.232A>C (p.Thr78Pro)
c.223A>C (p.Thr75Pro)
c.238A>C (p.Thr80Pro)
n.741A>C
c.265A>C (p.Thr89Pro)
n.868A>C
n.682A>C
c.94A>C (p.Thr32Pro)
n.655A>C
n.467A>C
n.647A>C
n.1182A>C
n.755A>C
n.838A>C
n.687A>C
1g.45332485T=CA1148224294MUTYHc.226A= (p.Thr76=)
c.643A= (p.Thr215=)
c.610A= (p.Thr204=)
c.628A= (p.Thr210=)
c.652A= (p.Thr218=)
c.233A= (p.Asn78=)
c.*522A= (n.*522A=)
c.694A= (p.Thr232=)
c.685A= (p.Thr229=)
c.620A= (p.Asn207=)
c.*349A= (n.*349A=)
c.1198A= (p.Thr400=)
c.578A= (p.Asn193=)
c.*583A= (n.*583A=)
c.569A= (p.Asn190=)
c.*307A= (n.*307A=)
c.638A= (n.638A=)
c.613A= (p.Thr205=)
c.655A= (p.Thr219=)
n.301A=
c.4A= (p.Thr2=)
c.*533A= (n.*533A=)
c.497A= (p.Asn166=)
c.*423A= (n.*423A=)
n.597A=
c.187+278A= (n.187+278A=)
c.*261A= (n.*261A=)
c.115+1906A= (n.115+1906A=)
c.239A= (p.Asn80=)
c.334A= (p.Thr112=)
c.670A= (p.Thr224=)
c.232A= (p.Thr78=)
c.223A= (p.Thr75=)
c.238A= (p.Thr80=)
n.741A=
c.265A= (p.Thr89=)
n.868A=
n.682A=
c.94A= (p.Thr32=)
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n.646A>T
n.1181A>T
n.754A>T
n.837A>T
n.686A>T
 dbSNP
1g.45332486T>CCA16603653MUTYHc.225A>G (p.Ala75=)
c.642A>G (p.Ala214=)
c.609A>G (p.Ala203=)
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n.686A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332486T>GCA417879997MUTYHc.225A>C (p.Ala75=)
c.642A>C (p.Ala214=)
c.609A>C (p.Ala203=)
c.627A>C (p.Ala209=)
c.651A>C (p.Ala217=)
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c.*521A>C (n.*521A>C)
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c.*348A>C (n.*348A>C)
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c.*306A>C (n.*306A>C)
c.637A>C (n.637A>C)
c.612A>C (p.Ala204=)
c.654A>C (p.Ala218=)
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c.3A>C (p.Ala1=)
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c.238A>C (p.Asn80His)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.684-18_684-17del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.684-18T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar
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n.684-21T>A
 dbSNP
1g.45332511_45332514delCA2645377058MUTYHc.223-24_223-21del (n.223-24_223-21del)
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.593+20C>T
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n.737+20C>T
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n.864+20C>T
n.678+20C>T
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n.651+20C>T
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n.643+20C>T
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 ClinVar
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n.751+20C>G
n.834+20C>G
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 ClinVar
1g.45332555G>CCA736165727MUTYHc.222+19C>G (n.222+19C>G)
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c.*513C>G (n.*513C>G)
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 ClinVar dbSNP
1g.45332555G=CA2473712785MUTYHc.222+19C= (n.222+19C=)
c.639+19C= (n.639+19C=)
c.606+19C= (n.606+19C=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.683+6C>T
 dbSNP
1g.45332569A>GCA2645377077MUTYHc.222+5T>C (n.222+5T>C)
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n.737+5T>C
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n.864+5T>C
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n.643+5T>C
n.1178+5T>C
n.751+5T>C
n.834+5T>C
n.683+5T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.45332569A>TCA2696097957MUTYHc.222+5T>A (n.222+5T>A)
c.639+5T>A (n.639+5T>A)
c.606+5T>A (n.606+5T>A)
c.624+5T>A (n.624+5T>A)
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c.*499T>A (n.*499T>A)
c.565+5T>A (n.565+5T>A)
c.*303+5T>A (n.*303+5T>A)
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c.609+5T>A (n.609+5T>A)
c.651+5T>A (n.651+5T>A)
n.297+5T>A
c.*529+5T>A (n.*529+5T>A)
c.493+5T>A (n.493+5T>A)
c.*419+5T>A (n.*419+5T>A)
n.593+5T>A
n.969T>A
c.187+194T>A (n.187+194T>A)
c.*257+5T>A (n.*257+5T>A)
c.115+1822T>A (n.115+1822T>A)
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n.864+5T>A
n.678+5T>A
c.90+5T>A (n.90+5T>A)
n.651+5T>A
n.463+5T>A
n.643+5T>A
n.1178+5T>A
n.751+5T>A
n.834+5T>A
n.683+5T>A
 dbSNP
1g.45332570T>ACA2574351745MUTYHc.222+4A>T (n.222+4A>T)
c.639+4A>T (n.639+4A>T)
c.606+4A>T (n.606+4A>T)
c.624+4A>T (n.624+4A>T)
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 ClinVar dbSNP
1g.45332574C>TCA21838430MUTYHc.222G>A (p.Gln74=)
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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c.664C>A (p.Gln222Lys)
c.226C>A (p.Gln76Lys)
c.217C>A (p.Gln73Lys)
c.232C>A (p.Gln78Lys)
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n.832C>A
n.681C>A

Number of alleles fetched