Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.399T>A
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c.*631T>A (n.*631T>A)
c.*521T>A (n.*521T>A)
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c.187+456T>A (n.187+456T>A)
c.115+2084T>A (n.115+2084T>A)
c.337T>A (n.337T>A)
c.432T>A (p.Gly144=)
c.768T>A (p.Gly256=)
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 dbSNP
1g.45332308C>ACA340134723MUTYHc.323G>T (p.Gly108Val)
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1g.45332310C>TCA340134730MUTYHc.321G>A (p.Trp107Ter)
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n.742-7del
n.1277-7del
n.850-7del
n.933-7del
n.782-7del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45332319_45332400delinsAGGGAACACTGCTGTGAAGCAGAGCTCCTTTGCAGACACCCCTGAAGCACCCTTGTTACCCCAACATCCTACCAGAGCTGCTCA2473712671MUTYHc.311_321-9delinsAGCAGCTCTGGTAGGATGTTGGGGTAACAAGGGTGCTTCAGGGGTGTCTGCAAAGGAGCTCTGCTTCACAGCAGTGTTCCCT
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.772_782-10del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45332322G>CCA2580063097MUTYHc.321-12C>G (n.321-12C>G)
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 ClinVar
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n.782-15G>C
 ClinVar
1g.45332325C>TCA2645376946MUTYHc.321-15G>A (n.321-15G>A)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.782-31T>C
 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1276+1G>C
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 ClinVar
1g.45332390C>TCA340134743MUTYHc.320+1G>A (n.320+1G>A)
c.737+1G>A (n.737+1G>A)
c.704+1G>A (n.704+1G>A)
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c.*517+1G>A (n.*517+1G>A)
n.691+1G>A
c.187+373G>A (n.187+373G>A)
c.115+2001G>A (n.115+2001G>A)
c.333+1G>A (n.333+1G>A)
c.428+1G>A (n.428+1G>A)
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n.835+1G>A
c.359+1G>A (n.359+1G>A)
n.962+1G>A
n.776+1G>A
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n.741+1G>A
n.1276+1G>A
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n.781+1G>A
1g.45332391C>ACA340134744MUTYHc.320G>T (p.Trp107Leu)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.669_687dup
c.187+350_187+368dup (n.187+350_187+368dup)
c.115+1978_115+1996dup (n.115+1978_115+1996dup)
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n.910_928dup
n.759_777dup
 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
1g.45332399C>TCA417880215MUTYHc.312G>A (p.Gln104=)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar gnomAD v4
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1g.45332403G>ACA340134770MUTYHc.308C>T (p.Ser103Phe)
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c.314C>T (p.Ser105Phe)
c.305C>T (p.Ser102Phe)
c.320C>T (p.Ser107Phe)
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n.737C>T
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n.729C>T
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n.837C>T
n.920C>T
n.769C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
1g.45332403G>CCA340134772MUTYHc.308C>G (p.Ser103Cys)
c.725C>G (p.Ser242Cys)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
1g.45332405A>TCA417880221MUTYHc.306T>A (p.Val102=)
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n.767T>A

Number of alleles fetched