Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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 COSMIC
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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1g.45332309C>TCA340134728MUTYHc.322G>A (p.Gly108Ser)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.782G>C
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c.738G>A (p.Trp246Ter)
c.705G>A (p.Trp235Ter)
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c.708G>A (p.Trp236Ter)
c.750G>A (p.Trp250Ter)
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n.836G>A
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n.782G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.782-1G>T
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 gnomAD v4 COSMIC
1g.45332311C>TCA340134734MUTYHc.321-1G>A (n.321-1G>A)
c.738-1G>A (n.738-1G>A)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.782-10del
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar
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n.1277-15G>C
n.850-15G>C
n.933-15G>C
n.782-15G>C
 ClinVar
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n.850-15G>A
n.933-15G>A
n.782-15G>A
 gnomAD v4
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n.692-16T>C
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c.333-16T>C (n.333-16T>C)
n.836-16T>C
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n.963-16T>C
n.777-16T>C
c.189-16T>C (n.189-16T>C)
n.750-16T>C
n.562-16T>C
n.742-16T>C
n.1277-16T>C
n.850-16T>C
n.933-16T>C
n.782-16T>C
 ClinVar gnomAD v4
1g.45332327C>GCA2696096347MUTYHc.321-17G>C (n.321-17G>C)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.749+4G>A
n.561+4G>A
n.741+4G>A
n.1276+4G>A
n.849+4G>A
n.932+4G>A
n.781+4G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332388T>CCA522810455MUTYHc.320+3A>G (n.320+3A>G)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2
1g.45332388T=CA2473712702MUTYHc.320+3A= (n.320+3A=)
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c.98+3A= (n.98+3A=)
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n.691+3A=
c.187+375A= (n.187+375A=)
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c.333+3A= (n.333+3A=)
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c.326+3A= (n.326+3A=)
c.317+3A= (n.317+3A=)
c.332+3A= (n.332+3A=)
n.835+3A=
c.359+3A= (n.359+3A=)
n.962+3A=
n.776+3A=
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n.749+3A=
n.561+3A=
n.741+3A=
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1g.45332389A>CCA340134738MUTYHc.320+2T>G (n.320+2T>G)
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c.707+2T>G (n.707+2T>G)
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n.781G>C
 ClinVar dbSNP
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n.781G>A
 ClinVar dbSNP
1g.45332392A=CA2473712704MUTYHc.319T= (p.Trp107=)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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c.786C>A (p.Leu262=)
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n.689C>A
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c.426C>A (p.Leu142=)
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c.324C>A (p.Leu108=)
c.315C>A (p.Leu105=)
c.330C>A (p.Leu110=)
n.833C>A
c.357C>A (p.Leu119=)
n.960C>A
n.774C>A
c.186C>A (p.Leu62=)
n.747C>A
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n.739C>A
n.1274C>A
n.847C>A
n.930C>A
n.779C>A
1g.45332394_45332412dupCA2573132072MUTYHc.300_318dup (p.Trp107ProfsTer?)
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n.729_747dup
n.541_559dup
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n.912_930dup
n.761_779dup
 ClinVar dbSNP
1g.45332394A>CCA340134750MUTYHc.317T>G (p.Leu106Arg)
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c.746T>G (p.Leu249Arg)
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n.688T>G
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 ClinVar dbSNP
1g.45332394A>GCA340134751MUTYHc.317T>C (p.Leu106Pro)
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c.776T>C (p.Leu259Pro)
c.*440T>C (n.*440T>C)
c.1289T>C (p.Leu430Pro)
c.*674T>C (n.*674T>C)
c.*398T>C (n.*398T>C)
c.729T>C (n.729T>C)
c.704T>C (p.Leu235Pro)
c.746T>C (p.Leu249Pro)
n.392T>C
c.95T>C (p.Leu32Pro)
c.*624T>C (n.*624T>C)
c.*514T>C (n.*514T>C)
n.688T>C
c.187+369T>C (n.187+369T>C)
c.115+1997T>C (n.115+1997T>C)
c.330T>C (n.330T>C)
c.425T>C (p.Leu142Pro)
c.761T>C (p.Leu254Pro)
c.323T>C (p.Leu108Pro)
c.314T>C (p.Leu105Pro)
c.329T>C (p.Leu110Pro)
n.832T>C
c.356T>C (p.Leu119Pro)
n.959T>C
n.773T>C
c.185T>C (p.Leu62Pro)
n.746T>C
n.558T>C
n.738T>C
n.1273T>C
n.846T>C
n.929T>C
n.778T>C
1g.45332394A>TCA340134752MUTYHc.317T>A (p.Leu106His)
c.734T>A (p.Leu245His)
c.701T>A (p.Leu234His)
c.719T>A (p.Leu240His)
c.743T>A (p.Leu248His)
c.*30T>A (n.*30T>A)
c.*613T>A (n.*613T>A)
c.785T>A (p.Leu262His)
c.776T>A (p.Leu259His)
c.*440T>A (n.*440T>A)
c.1289T>A (p.Leu430His)
c.*674T>A (n.*674T>A)
c.*398T>A (n.*398T>A)
c.729T>A (n.729T>A)
c.704T>A (p.Leu235His)
c.746T>A (p.Leu249His)
n.392T>A
c.95T>A (p.Leu32His)
c.*624T>A (n.*624T>A)
c.*514T>A (n.*514T>A)
n.688T>A
c.187+369T>A (n.187+369T>A)
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c.425T>A (p.Leu142His)
c.761T>A (p.Leu254His)
c.323T>A (p.Leu108His)
c.314T>A (p.Leu105His)
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n.959T>A
n.773T>A
c.185T>A (p.Leu62His)
n.746T>A
n.558T>A
n.738T>A
n.1273T>A
n.846T>A
n.929T>A
n.778T>A

Number of alleles fetched