Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar
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n.817C=
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n.817C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45332276G>ACA340134664MUTYHc.355C>T (p.Pro119Ser)
c.772C>T (p.Pro258Ser)
c.739C>T (p.Pro247Ser)
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c.799C>T (p.Pro267Ser)
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1g.45332276G>CCA340134665MUTYHc.355C>G (p.Pro119Ala)
c.772C>G (p.Pro258Ala)
c.739C>G (p.Pro247Ala)
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1g.45332276G>TCA340134666MUTYHc.355C>A (p.Pro119Thr)
c.772C>A (p.Pro258Thr)
c.739C>A (p.Pro247Thr)
c.757C>A (p.Pro253Thr)
c.781C>A (p.Pro261Thr)
c.*68C>A (n.*68C>A)
c.*651C>A (n.*651C>A)
c.823C>A (p.Pro275Thr)
c.814C>A (p.Pro272Thr)
c.*478C>A (n.*478C>A)
c.1327C>A (p.Pro443Thr)
c.*792C>A (n.*792C>A)
c.*436C>A (n.*436C>A)
c.767C>A (n.767C>A)
c.742C>A (p.Pro248Thr)
c.784C>A (p.Pro262Thr)
n.430C>A
n.104C>A
c.133C>A (p.Pro45Thr)
c.*662C>A (n.*662C>A)
c.*552C>A (n.*552C>A)
n.726C>A
c.187+487C>A (n.187+487C>A)
c.3C>A
c.115+2115C>A (n.115+2115C>A)
c.368C>A (n.368C>A)
c.463C>A (p.Pro155Thr)
c.799C>A (p.Pro267Thr)
c.361C>A (p.Pro121Thr)
c.352C>A (p.Pro118Thr)
c.367C>A (p.Pro123Thr)
n.870C>A
c.394C>A (p.Pro132Thr)
n.997C>A
n.811C>A
c.223C>A (p.Pro75Thr)
n.784C>A
n.596C>A
n.776C>A
n.1311C>A
n.884C>A
n.967C>A
n.816C>A
 ClinVar dbSNP
1g.45332277C>ACA417880187MUTYHc.354G>T (p.Arg118=)
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c.2G>T
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c.462G>T (p.Arg154=)
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n.775G>T
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n.883G>T
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n.815G>T
 ClinVar dbSNP
1g.45332277C>GCA417880188MUTYHc.354G>C (p.Arg118=)
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c.*650G>C (n.*650G>C)
c.822G>C (p.Arg274=)
c.813G>C (p.Arg271=)
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c.*791G>C (n.*791G>C)
c.*435G>C (n.*435G>C)
c.766G>C (n.766G>C)
c.741G>C (p.Arg247=)
c.783G>C (p.Arg261=)
n.429G>C
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c.*661G>C (n.*661G>C)
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n.725G>C
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c.2G>C
c.115+2114G>C (n.115+2114G>C)
c.367G>C (n.367G>C)
c.462G>C (p.Arg154=)
c.798G>C (p.Arg266=)
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c.366G>C (p.Arg122=)
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c.393G>C (p.Arg131=)
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c.222G>C (p.Arg74=)
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n.595G>C
n.775G>C
n.1310G>C
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n.966G>C
n.815G>C
1g.45332277C>TCA417880186MUTYHc.354G>A (p.Arg118=)
c.771G>A (p.Arg257=)
c.738G>A (p.Arg246=)
c.756G>A (p.Arg252=)
c.780G>A (p.Arg260=)
c.*67G>A (n.*67G>A)
c.*650G>A (n.*650G>A)
c.822G>A (p.Arg274=)
c.813G>A (p.Arg271=)
c.*477G>A (n.*477G>A)
c.1326G>A (p.Arg442=)
c.*791G>A (n.*791G>A)
c.*435G>A (n.*435G>A)
c.766G>A (n.766G>A)
c.741G>A (p.Arg247=)
c.783G>A (p.Arg261=)
n.429G>A
n.103G>A
c.132G>A (p.Arg44=)
c.*661G>A (n.*661G>A)
c.*551G>A (n.*551G>A)
n.725G>A
c.187+486G>A (n.187+486G>A)
c.2G>A
c.115+2114G>A (n.115+2114G>A)
c.367G>A (n.367G>A)
c.462G>A (p.Arg154=)
c.798G>A (p.Arg266=)
c.360G>A (p.Arg120=)
c.351G>A (p.Arg117=)
c.366G>A (p.Arg122=)
n.869G>A
c.393G>A (p.Arg131=)
n.996G>A
n.810G>A
c.222G>A (p.Arg74=)
n.783G>A
n.595G>A
n.775G>A
n.1310G>A
n.883G>A
n.966G>A
n.815G>A
 dbSNP
1g.45332278C>ACA340134667MUTYHc.353G>T (p.Arg118Leu)
c.770G>T (p.Arg257Leu)
c.737G>T (p.Arg246Leu)
c.755G>T (p.Arg252Leu)
c.779G>T (p.Arg260Leu)
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n.428G>T
n.102G>T
c.131G>T (p.Arg44Leu)
c.*660G>T (n.*660G>T)
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n.724G>T
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c.1G>T
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c.366G>T (n.366G>T)
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c.797G>T (p.Arg266Leu)
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n.868G>T
c.392G>T (p.Arg131Leu)
n.995G>T
n.809G>T
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n.782G>T
n.594G>T
n.774G>T
n.1309G>T
n.882G>T
n.965G>T
n.814G>T
1g.45332278C=CA1142328329MUTYHc.353G= (p.Arg118=)
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c.350G= (p.Arg117=)
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n.965G=
n.814G=
1g.45332278C>GCA340134668MUTYHc.353G>C (p.Arg118Pro)
c.770G>C (p.Arg257Pro)
c.737G>C (p.Arg246Pro)
c.755G>C (p.Arg252Pro)
c.779G>C (p.Arg260Pro)
c.*66G>C (n.*66G>C)
c.*649G>C (n.*649G>C)
c.821G>C (p.Arg274Pro)
c.812G>C (p.Arg271Pro)
c.*476G>C (n.*476G>C)
c.1325G>C (p.Arg442Pro)
c.*790G>C (n.*790G>C)
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c.765G>C (n.765G>C)
c.740G>C (p.Arg247Pro)
c.782G>C (p.Arg261Pro)
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n.102G>C
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c.*660G>C (n.*660G>C)
c.*550G>C (n.*550G>C)
n.724G>C
c.187+485G>C (n.187+485G>C)
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c.366G>C (n.366G>C)
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c.797G>C (p.Arg266Pro)
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c.350G>C (p.Arg117Pro)
c.365G>C (p.Arg122Pro)
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c.392G>C (p.Arg131Pro)
n.995G>C
n.809G>C
c.221G>C (p.Arg74Pro)
n.782G>C
n.594G>C
n.774G>C
n.1309G>C
n.882G>C
n.965G>C
n.814G>C
 ClinVar dbSNP
1g.45332278C>TCA011841MUTYHc.353G>A (p.Arg118Gln)
c.770G>A (p.Arg257Gln)
c.737G>A (p.Arg246Gln)
c.755G>A (p.Arg252Gln)
c.779G>A (p.Arg260Gln)
c.*66G>A (n.*66G>A)
c.*649G>A (n.*649G>A)
c.821G>A (p.Arg274Gln)
c.812G>A (p.Arg271Gln)
c.*476G>A (n.*476G>A)
c.1325G>A (p.Arg442Gln)
c.*790G>A (n.*790G>A)
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c.765G>A (n.765G>A)
c.740G>A (p.Arg247Gln)
c.782G>A (p.Arg261Gln)
n.428G>A
n.102G>A
c.131G>A (p.Arg44Gln)
c.*660G>A (n.*660G>A)
c.*550G>A (n.*550G>A)
n.724G>A
c.187+485G>A (n.187+485G>A)
c.1G>A
c.115+2113G>A (n.115+2113G>A)
c.366G>A (n.366G>A)
c.461G>A (p.Arg154Gln)
c.797G>A (p.Arg266Gln)
c.359G>A (p.Arg120Gln)
c.350G>A (p.Arg117Gln)
c.365G>A (p.Arg122Gln)
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c.392G>A (p.Arg131Gln)
n.995G>A
n.809G>A
c.221G>A (p.Arg74Gln)
n.782G>A
n.594G>A
n.774G>A
n.1309G>A
n.882G>A
n.965G>A
n.814G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.45332279G>ACA059263MUTYHc.352C>T (p.Arg118Trp)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
1g.45332279G>CCA340134669MUTYHc.352C>G (p.Arg118Gly)
c.769C>G (p.Arg257Gly)
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n.813C>G
 gnomAD v4
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c.187+484C= (n.187+484C=)
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c.365C= (n.365C=)
c.460C= (p.Arg154=)
c.796C= (p.Arg266=)
c.358C= (p.Arg120=)
c.349C= (p.Arg117=)
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1g.45332279G>TCA417880189MUTYHc.352C>A (p.Arg118=)
c.769C>A (p.Arg257=)
c.736C>A (p.Arg246=)
c.754C>A (p.Arg252=)
c.778C>A (p.Arg260=)
c.*65C>A (n.*65C>A)
c.*648C>A (n.*648C>A)
c.820C>A (p.Arg274=)
c.811C>A (p.Arg271=)
c.*475C>A (n.*475C>A)
c.1324C>A (p.Arg442=)
c.*789C>A (n.*789C>A)
c.*433C>A (n.*433C>A)
c.764C>A (n.764C>A)
c.739C>A (p.Arg247=)
c.781C>A (p.Arg261=)
n.427C>A
n.101C>A
c.130C>A (p.Arg44=)
c.*659C>A (n.*659C>A)
c.*549C>A (n.*549C>A)
n.723C>A
c.187+484C>A (n.187+484C>A)
c.115+2112C>A (n.115+2112C>A)
c.365C>A (n.365C>A)
c.460C>A (p.Arg154=)
c.796C>A (p.Arg266=)
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n.813C>A
1g.45332279_45332280delinsAACA645514849MUTYHc.351_352delinsTT (p.Arg118Trp)
c.768_769delinsTT (p.Arg257Trp)
c.735_736delinsTT (p.Arg246Trp)
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c.*788_*789delinsTT (n.*788_*789delinsTT)
c.*432_*433delinsTT (n.*432_*433delinsTT)
c.763_764delinsTT (n.763_764delinsTT)
c.738_739delinsTT (p.Arg247Trp)
c.780_781delinsTT (p.Arg261Trp)
n.426_427delinsTT
n.100_101delinsTT
c.129_130delinsTT (p.Arg44Trp)
c.*658_*659delinsTT (n.*658_*659delinsTT)
c.*548_*549delinsTT (n.*548_*549delinsTT)
n.722_723delinsTT
c.187+483_187+484delinsTT (n.187+483_187+484delinsTT)
c.115+2111_115+2112delinsTT (n.115+2111_115+2112delinsTT)
c.364_365delinsTT (n.364_365delinsTT)
c.459_460delinsTT (p.Arg154Trp)
c.795_796delinsTT (p.Arg266Trp)
c.357_358delinsTT (p.Arg120Trp)
c.348_349delinsTT (p.Arg117Trp)
c.363_364delinsTT (p.Arg122Trp)
n.866_867delinsTT
c.390_391delinsTT (p.Arg131Trp)
n.993_994delinsTT
n.807_808delinsTT
c.219_220delinsTT (p.Arg74Trp)
n.780_781delinsTT
n.592_593delinsTT
n.772_773delinsTT
n.1307_1308delinsTT
n.880_881delinsTT
n.963_964delinsTT
n.812_813delinsTT
 COSMIC
1g.45332280G>ACA417880190MUTYHc.351C>T (p.Ala117=)
c.768C>T (p.Ala256=)
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c.753C>T (p.Ala251=)
c.777C>T (p.Ala259=)
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c.819C>T (p.Ala273=)
c.810C>T (p.Ala270=)
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c.1323C>T (p.Ala441=)
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c.*432C>T (n.*432C>T)
c.763C>T (n.763C>T)
c.738C>T (p.Ala246=)
c.780C>T (p.Ala260=)
n.426C>T
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c.129C>T (p.Ala43=)
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c.*548C>T (n.*548C>T)
n.722C>T
c.187+483C>T (n.187+483C>T)
c.115+2111C>T (n.115+2111C>T)
c.364C>T (n.364C>T)
c.459C>T (p.Ala153=)
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n.866C>T
c.390C>T (p.Ala130=)
n.993C>T
n.807C>T
c.219C>T (p.Ala73=)
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n.772C>T
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n.880C>T
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n.812C>T
 ClinVar dbSNP
1g.45332280G>CCA014376MUTYHc.351C>G (p.Ala117=)
c.768C>G (p.Ala256=)
c.735C>G (p.Ala245=)
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n.426C>G
n.100C>G
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c.*548C>G (n.*548C>G)
n.722C>G
c.187+483C>G (n.187+483C>G)
c.115+2111C>G (n.115+2111C>G)
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c.459C>G (p.Ala153=)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.722C=
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1g.45332280G>TCA417880191MUTYHc.351C>A (p.Ala117=)
c.768C>A (p.Ala256=)
c.735C>A (p.Ala245=)
c.753C>A (p.Ala251=)
c.777C>A (p.Ala259=)
c.*64C>A (n.*64C>A)
c.*647C>A (n.*647C>A)
c.819C>A (p.Ala273=)
c.810C>A (p.Ala270=)
c.*474C>A (n.*474C>A)
c.1323C>A (p.Ala441=)
c.*788C>A (n.*788C>A)
c.*432C>A (n.*432C>A)
c.763C>A (n.763C>A)
c.738C>A (p.Ala246=)
c.780C>A (p.Ala260=)
n.426C>A
n.100C>A
c.129C>A (p.Ala43=)
c.*658C>A (n.*658C>A)
c.*548C>A (n.*548C>A)
n.722C>A
c.187+483C>A (n.187+483C>A)
c.115+2111C>A (n.115+2111C>A)
c.364C>A (n.364C>A)
c.459C>A (p.Ala153=)
c.795C>A (p.Ala265=)
c.357C>A (p.Ala119=)
c.348C>A (p.Ala116=)
c.363C>A (p.Ala121=)
n.866C>A
c.390C>A (p.Ala130=)
n.993C>A
n.807C>A
c.219C>A (p.Ala73=)
n.780C>A
n.592C>A
n.772C>A
n.1307C>A
n.880C>A
n.963C>A
n.812C>A
 COSMIC
1g.45332280_45332282delCA2645376944MUTYHc.349_351del (p.Ala117del)
c.766_768del (p.Ala256del)
c.733_735del (p.Ala245del)
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c.*62_*64del (n.*62_*64del)
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n.424_426del
n.98_100del
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n.720_722del
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c.115+2109_115+2111del (n.115+2109_115+2111del)
c.362_364del (n.362_364del)
c.457_459del (p.Ala153del)
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c.346_348del (p.Ala116del)
c.361_363del (p.Ala121del)
n.864_866del
c.388_390del (p.Ala130del)
n.991_993del
n.805_807del
c.217_219del (p.Ala73del)
n.778_780del
n.590_592del
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n.1305_1307del
n.878_880del
n.961_963del
n.810_812del
 gnomAD v4
1g.45332281G>ACA340134672MUTYHc.350C>T (p.Ala117Val)
c.767C>T (p.Ala256Val)
c.734C>T (p.Ala245Val)
c.752C>T (p.Ala251Val)
c.776C>T (p.Ala259Val)
c.*63C>T (n.*63C>T)
c.*646C>T (n.*646C>T)
c.818C>T (p.Ala273Val)
c.809C>T (p.Ala270Val)
c.*473C>T (n.*473C>T)
c.1322C>T (p.Ala441Val)
c.*787C>T (n.*787C>T)
c.*431C>T (n.*431C>T)
c.762C>T (n.762C>T)
c.737C>T (p.Ala246Val)
c.779C>T (p.Ala260Val)
n.425C>T
n.99C>T
c.128C>T (p.Ala43Val)
c.*657C>T (n.*657C>T)
c.*547C>T (n.*547C>T)
n.721C>T
c.187+482C>T (n.187+482C>T)
c.115+2110C>T (n.115+2110C>T)
c.363C>T (n.363C>T)
c.458C>T (p.Ala153Val)
c.794C>T (p.Ala265Val)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar
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c.382dup (p.Asp128GlyfsTer?)
n.985dup
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n.872dup
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n.804dup
 ClinVar gnomAD v4
1g.45332289C>ACA417880195MUTYHc.342G>T (p.Val114=)
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c.355G>C (n.355G>C)
c.450G>C (p.Val150=)
c.786G>C (p.Val262=)
c.348G>C (p.Val116=)
c.339G>C (p.Val113=)
c.354G>C (p.Val118=)
n.857G>C
c.381G>C (p.Val127=)
n.984G>C
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c.210G>C (p.Val70=)
n.771G>C
n.583G>C
n.763G>C
n.1298G>C
n.871G>C
n.954G>C
n.803G>C
 ClinVar dbSNP
1g.45332289C>TCA417880196MUTYHc.342G>A (p.Val114=)
c.759G>A (p.Val253=)
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n.954G>A
n.803G>A
 ClinVar dbSNP
1g.45332289_45332290delinsCACA2473712650MUTYHc.341_342delinsTG (p.Val114=)
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n.762_763delinsTG
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n.870_871delinsTG
n.953_954delinsTG
n.802_803delinsTG
1g.45332290_45332295delCA2499214763MUTYHc.337_342del (p.Leu113_Val114del)
c.754_759del (p.Leu252_Val253del)
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n.412_417del
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n.708_713del
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n.852_857del
c.376_381del (p.Leu126_Val127del)
n.979_984del
n.793_798del
c.205_210del (p.Leu69_Val70del)
n.766_771del
n.578_583del
n.758_763del
n.1293_1298del
n.866_871del
n.949_954del
n.798_803del
 ClinVar dbSNP
1g.45332290A=CA2473712652MUTYHc.341T= (p.Val114=)
c.758T= (p.Val253=)
c.725T= (p.Val242=)
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c.187+473T= (n.187+473T=)
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n.870T>G
n.953T>G
n.802T>G
 ClinVar dbSNP
1g.45332290A>GCA340134690MUTYHc.341T>C (p.Val114Ala)
c.758T>C (p.Val253Ala)
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c.743T>C (p.Val248Ala)
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c.809T>C (p.Val270Ala)
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c.1313T>C (p.Val438Ala)
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c.770T>C (p.Val257Ala)
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n.712T>C
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c.209T>C (p.Val70Ala)
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n.1297T>C
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n.802T>C
1g.45332290A>TCA340134689MUTYHc.341T>A (p.Val114Glu)
c.758T>A (p.Val253Glu)
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c.743T>A (p.Val248Glu)
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c.*464T>A (n.*464T>A)
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c.*778T>A (n.*778T>A)
c.*422T>A (n.*422T>A)
c.753T>A (n.753T>A)
c.728T>A (p.Val243Glu)
c.770T>A (p.Val257Glu)
n.416T>A
n.90T>A
c.119T>A (p.Val40Glu)
c.*648T>A (n.*648T>A)
c.*538T>A (n.*538T>A)
n.712T>A
c.187+473T>A (n.187+473T>A)
c.115+2101T>A (n.115+2101T>A)
c.354T>A (n.354T>A)
c.449T>A (p.Val150Glu)
c.785T>A (p.Val262Glu)
c.347T>A (p.Val116Glu)
c.338T>A (p.Val113Glu)
c.353T>A (p.Val118Glu)
n.856T>A
c.380T>A (p.Val127Glu)
n.983T>A
n.797T>A
c.209T>A (p.Val70Glu)
n.770T>A
n.582T>A
n.762T>A
n.1297T>A
n.870T>A
n.953T>A
n.802T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45332290delinsCTCA658795452MUTYHc.341delinsAG (p.Val114GlufsTer?)
c.758delinsAG (p.Val253GlufsTer?)
c.725delinsAG (p.Val242GlufsTer?)
c.743delinsAG (p.Val248GlufsTer?)
c.767delinsAG (p.Val256GlufsTer?)
c.*54delinsAG (n.*54delinsAG)
c.*637delinsAG (n.*637delinsAG)
c.809delinsAG (p.Val270GlufsTer?)
c.800delinsAG (p.Val267GlufsTer?)
c.*464delinsAG (n.*464delinsAG)
c.1313delinsAG (p.Val438GlufsTer?)
c.*778delinsAG (n.*778delinsAG)
c.*422delinsAG (n.*422delinsAG)
c.753delinsAG (n.753delinsAG)
c.728delinsAG (p.Val243GlufsTer?)
c.770delinsAG (p.Val257GlufsTer?)
n.416delinsAG
n.90delinsAG
c.119delinsAG (p.Val40GlufsTer?)
c.*648delinsAG (n.*648delinsAG)
c.*538delinsAG (n.*538delinsAG)
n.712delinsAG
c.187+473delinsAG (n.187+473delinsAG)
c.115+2101delinsAG (n.115+2101delinsAG)
c.354delinsAG (n.354delinsAG)
c.449delinsAG (p.Val150GlufsTer?)
c.785delinsAG (p.Val262GlufsTer?)
c.347delinsAG (p.Val116GlufsTer?)
c.338delinsAG (p.Val113GlufsTer?)
c.353delinsAG (p.Val118GlufsTer?)
n.856delinsAG
c.380delinsAG (p.Val127GlufsTer?)
n.983delinsAG
n.797delinsAG
c.209delinsAG (p.Val70GlufsTer?)
n.770delinsAG
n.582delinsAG
n.762delinsAG
n.1297delinsAG
n.870delinsAG
n.953delinsAG
n.802delinsAG
 ClinVar dbSNP
1g.45332291C>ACA340134691MUTYHc.340G>T (p.Val114Leu)
c.757G>T (p.Val253Leu)
c.724G>T (p.Val242Leu)
c.742G>T (p.Val248Leu)
c.766G>T (p.Val256Leu)
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c.*636G>T (n.*636G>T)
c.808G>T (p.Val270Leu)
c.799G>T (p.Val267Leu)
c.*463G>T (n.*463G>T)
c.1312G>T (p.Val438Leu)
c.*777G>T (n.*777G>T)
c.*421G>T (n.*421G>T)
c.752G>T (n.752G>T)
c.727G>T (p.Val243Leu)
c.769G>T (p.Val257Leu)
n.415G>T
n.89G>T
c.118G>T (p.Val40Leu)
c.*647G>T (n.*647G>T)
c.*537G>T (n.*537G>T)
n.711G>T
c.187+472G>T (n.187+472G>T)
c.115+2100G>T (n.115+2100G>T)
c.353G>T (n.353G>T)
c.448G>T (p.Val150Leu)
c.784G>T (p.Val262Leu)
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c.352G>T (p.Val118Leu)
n.855G>T
c.379G>T (p.Val127Leu)
n.982G>T
n.796G>T
c.208G>T (p.Val70Leu)
n.769G>T
n.581G>T
n.761G>T
n.1296G>T
n.869G>T
n.952G>T
n.801G>T
1g.45332291C=CA2473712653MUTYHc.340G= (p.Val114=)
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c.769G= (p.Val257=)
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c.*537G= (n.*537G=)
n.711G=
c.187+472G= (n.187+472G=)
c.115+2100G= (n.115+2100G=)
c.353G= (n.353G=)
c.448G= (p.Val150=)
c.784G= (p.Val262=)
c.346G= (p.Val116=)
c.337G= (p.Val113=)
c.352G= (p.Val118=)
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c.379G= (p.Val127=)
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n.761G=
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n.952G=
n.801G=
1g.45332291C>GCA340134692MUTYHc.340G>C (p.Val114Leu)
c.757G>C (p.Val253Leu)
c.724G>C (p.Val242Leu)
c.742G>C (p.Val248Leu)
c.766G>C (p.Val256Leu)
c.*53G>C (n.*53G>C)
c.*636G>C (n.*636G>C)
c.808G>C (p.Val270Leu)
c.799G>C (p.Val267Leu)
c.*463G>C (n.*463G>C)
c.1312G>C (p.Val438Leu)
c.*777G>C (n.*777G>C)
c.*421G>C (n.*421G>C)
c.752G>C (n.752G>C)
c.727G>C (p.Val243Leu)
c.769G>C (p.Val257Leu)
n.415G>C
n.89G>C
c.118G>C (p.Val40Leu)
c.*647G>C (n.*647G>C)
c.*537G>C (n.*537G>C)
n.711G>C
c.187+472G>C (n.187+472G>C)
c.115+2100G>C (n.115+2100G>C)
c.353G>C (n.353G>C)
c.448G>C (p.Val150Leu)
c.784G>C (p.Val262Leu)
c.346G>C (p.Val116Leu)
c.337G>C (p.Val113Leu)
c.352G>C (p.Val118Leu)
n.855G>C
c.379G>C (p.Val127Leu)
n.982G>C
n.796G>C
c.208G>C (p.Val70Leu)
n.769G>C
n.581G>C
n.761G>C
n.1296G>C
n.869G>C
n.952G>C
n.801G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45332291C>TCA059229MUTYHc.340G>A (p.Val114Met)
c.757G>A (p.Val253Met)
c.724G>A (p.Val242Met)
c.742G>A (p.Val248Met)
c.766G>A (p.Val256Met)
c.*53G>A (n.*53G>A)
c.*636G>A (n.*636G>A)
c.808G>A (p.Val270Met)
c.799G>A (p.Val267Met)
c.*463G>A (n.*463G>A)
c.1312G>A (p.Val438Met)
c.*777G>A (n.*777G>A)
c.*421G>A (n.*421G>A)
c.752G>A (n.752G>A)
c.727G>A (p.Val243Met)
c.769G>A (p.Val257Met)
n.415G>A
n.89G>A
c.118G>A (p.Val40Met)
c.*647G>A (n.*647G>A)
c.*537G>A (n.*537G>A)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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 COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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n.783G>C
1g.45332309C>TCA340134728MUTYHc.322G>A (p.Gly108Ser)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.692-3T>C
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n.562-3T>C
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n.1277-3T>C
n.850-3T>C
n.933-3T>C
n.782-3T>C
 ClinVar
1g.45332318_45332320delCA2743432747MUTYHc.321-7_321-5del (n.321-7_321-5del)
c.738-7_738-5del (n.738-7_738-5del)
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n.692-7_692-5del
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c.334-7_334-5del (n.334-7_334-5del)
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n.836-7_836-5del
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n.963-7_963-5del
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n.850-7_850-5del
n.933-7_933-5del
n.782-7_782-5del
1g.45332316_45332317delinsAGCA2473712668MUTYHc.321-7_321-6delinsCT (n.321-7_321-6delinsCT)
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n.396-7_396-6delinsCT
n.63_64delinsCT
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n.692-7_692-6delinsCT
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c.333-7_333-6delinsCT (n.333-7_333-6delinsCT)
n.836-7_836-6delinsCT
c.360-7_360-6delinsCT (n.360-7_360-6delinsCT)
n.963-7_963-6delinsCT
n.777-7_777-6delinsCT
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n.750-7_750-6delinsCT
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n.1277-7_1277-6delinsCT
n.850-7_850-6delinsCT
n.933-7_933-6delinsCT
n.782-7_782-6delinsCT
1g.45332317delCA913187508MUTYHc.321-7del (n.321-7del)
c.738-7del (n.738-7del)
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n.396-7del
n.63del
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n.692-7del
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c.334-7del (n.334-7del)
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c.318-7del (n.318-7del)
c.333-7del (n.333-7del)
n.836-7del
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n.963-7del
n.777-7del
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n.750-7del
n.562-7del
n.742-7del
n.1277-7del
n.850-7del
n.933-7del
n.782-7del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332317G>ACA658683150MUTYHc.321-7C>T (n.321-7C>T)
c.738-7C>T (n.738-7C>T)
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n.850-7C>T
n.933-7C>T
n.782-7C>T
 ClinVar dbSNP
1g.45332317G>CCA2695855144MUTYHc.321-7C>G (n.321-7C>G)
c.738-7C>G (n.738-7C>G)
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c.723-7C>G (n.723-7C>G)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar
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 gnomAD v4
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 ClinVar gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.741+25G>C
n.1276+25G>C
n.849+25G>C
n.932+25G>C
n.781+25G>C

Number of alleles fetched