Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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c.921A>C (p.Glu307Asp)
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c.516A>C (p.Glu172Asp)
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n.933A>C
c.345A>C (p.Glu115Asp)
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n.992A=
c.516A= (p.Glu172=)
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1g.45332076T>ACA340134206MUTYHc.476A>T (p.Glu159Val)
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c.860A>T (p.Glu287Val)
c.878A>T (p.Glu293Val)
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c.935A>T (p.Glu312Val)
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n.551A>T
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n.8A>T
c.188-520A>T (n.188-520A>T)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.930G>T
 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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1g.45332085A>GCA340134244MUTYHc.467T>C (p.Val156Ala)
c.884T>C (p.Val295Ala)
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n.896T>C
n.708T>C
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n.928T>C
 ClinVar dbSNP
1g.45332085A>TCA340134246MUTYHc.467T>A (p.Val156Glu)
c.884T>A (p.Val295Glu)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1108-3C>A
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n.707-3C>A
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n.1422-3C>A
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 ClinVar
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c.114-4_114-3del
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n.981-4_981-3del
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n.1108-4_1108-3del
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n.895-4_895-3del
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 ClinVar gnomAD v4
1g.45332090A=CA2473712555MUTYHc.466-4T= (n.466-4T=)
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1g.45332090A>GCA915941267MUTYHc.466-4T>C (n.466-4T>C)
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c.850-4T>C (n.850-4T>C)
c.868-4T>C (n.868-4T>C)
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c.*179-4T>C (n.*179-4T>C)
c.934-4T>C (n.934-4T>C)
c.925-4T>C (n.925-4T>C)
c.*589-4T>C (n.*589-4T>C)
c.1438-4T>C (n.1438-4T>C)
c.*903-4T>C (n.*903-4T>C)
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n.541-4T>C
n.215-4T>C
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c.114-4T>C
c.115+2301T>C (n.115+2301T>C)
c.479-4T>C (n.479-4T>C)
c.574-4T>C (n.574-4T>C)
c.910-4T>C (n.910-4T>C)
c.472-4T>C (n.472-4T>C)
c.463-4T>C (n.463-4T>C)
c.478-4T>C (n.478-4T>C)
n.981-4T>C
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n.1108-4T>C
n.922-4T>C
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n.895-4T>C
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n.1078-4T>C
n.927-4T>C
 ClinVar dbSNP
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n.541-4T>A
n.215-4T>A
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c.114-4T>A
c.115+2301T>A (n.115+2301T>A)
c.479-4T>A (n.479-4T>A)
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c.910-4T>A (n.910-4T>A)
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n.981-4T>A
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n.1108-4T>A
n.922-4T>A
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n.895-4T>A
n.707-4T>A
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n.1078-4T>A
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 ClinVar
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n.1108-5C>G
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n.895-5C>G
n.707-5C>G
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n.1422-5C>G
n.995-5C>G
n.1078-5C>G
n.927-5C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45332091G=CA2473712556MUTYHc.466-5C= (n.466-5C=)
c.883-5C= (n.883-5C=)
c.850-5C= (n.850-5C=)
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 ClinVar
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 dbSNP gnomAD v2
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 ClinVar dbSNP COSMIC
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 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar
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 ClinVar gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.1078-17A>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45332103T=CA2473712563MUTYHc.466-17A= (n.466-17A=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.927-19T>C
 ClinVar gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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1g.45332107T>CCA059686MUTYHc.466-21A>G (n.466-21A>G)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332107T>GCA059679MUTYHc.466-21A>C (n.466-21A>C)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
1g.45332134A>TCA2645376933MUTYHc.465+32T>A (n.465+32T>A)
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n.886+32T>A
n.1421+32T>A
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n.1077+32T>A
n.926+32T>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.45332135C>GCA2696094572MUTYHc.465+31G>C (n.465+31G>C)
c.882+31G>C (n.882+31G>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.113+19G>C
c.115+2244G>C (n.115+2244G>C)
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c.471+19G>C (n.471+19G>C)
c.462+19G>C (n.462+19G>C)
c.477+19G>C (n.477+19G>C)
n.980+19G>C
c.504+19G>C (n.504+19G>C)
n.1107+19G>C
n.921+19G>C
c.333+19G>C (n.333+19G>C)
n.894+19G>C
n.706+19G>C
n.886+19G>C
n.1421+19G>C
n.994+19G>C
n.1077+19G>C
n.926+19G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332147C>TCA2645376935MUTYHc.465+19G>A (n.465+19G>A)
c.882+19G>A (n.882+19G>A)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.980+1G>C
c.504+1G>C (n.504+1G>C)
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c.333+1G>C (n.333+1G>C)
n.894+1G>C
n.706+1G>C
n.886+1G>C
n.1421+1G>C
n.994+1G>C
n.1077+1G>C
n.926+1G>C
1g.45332165C>TCA340134280MUTYHc.465+1G>A (n.465+1G>A)
c.882+1G>A (n.882+1G>A)
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 ClinVar
1g.45332169_45332170delCA658656923MUTYHc.465_465+1del
c.882_882+1del
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched