Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.44960643C= | CA2261633867 | C1QL1,NMT1 | c.598-276G= (n.598-276G=) c.-110+2581C= (n.-110+2581C=) | |
17 | g.44960643C>T | CA772314245 | C1QL1,NMT1 | c.598-276G>A (n.598-276G>A) c.-110+2581C>T (n.-110+2581C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960654G>C | CA2261633870 | C1QL1,NMT1 | c.598-287C>G (n.598-287C>G) c.-110+2592G>C (n.-110+2592G>C) | dbSNP |
17 | g.44960654G= | CA2261633869 | C1QL1,NMT1 | c.598-287C= (n.598-287C=) c.-110+2592G= (n.-110+2592G=) | |
17 | g.44960655C= | CA2261633872 | C1QL1,NMT1 | c.598-288G= (n.598-288G=) c.-110+2593C= (n.-110+2593C=) | |
17 | g.44960655C>G | CA772314247 | C1QL1,NMT1 | c.598-288G>C (n.598-288G>C) c.-110+2593C>G (n.-110+2593C>G) | dbSNP |
17 | g.44960657G>A | CA984036814 | C1QL1,NMT1 | c.598-290C>T (n.598-290C>T) c.-110+2595G>A (n.-110+2595G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960657G>C | CA291018553 | C1QL1,NMT1 | c.598-290C>G (n.598-290C>G) c.-110+2595G>C (n.-110+2595G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960657G= | CA2261633875 | C1QL1,NMT1 | c.598-290C= (n.598-290C=) c.-110+2595G= (n.-110+2595G=) | |
17 | g.44960658G>A | CA291018567 | C1QL1,NMT1 | c.598-291C>T (n.598-291C>T) c.-110+2596G>A (n.-110+2596G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960658G= | CA2261633876 | C1QL1,NMT1 | c.598-291C= (n.598-291C=) c.-110+2596G= (n.-110+2596G=) | |
17 | g.44960659C>A | CA291018580 | C1QL1,NMT1 | c.598-292G>T (n.598-292G>T) c.-110+2597C>A (n.-110+2597C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960659C= | CA2261633880 | C1QL1,NMT1 | c.598-292G= (n.598-292G=) c.-110+2597C= (n.-110+2597C=) | |
17 | g.44960660T>C | CA291018588 | C1QL1,NMT1 | c.598-293A>G (n.598-293A>G) c.-110+2598T>C (n.-110+2598T>C) | dbSNP |
17 | g.44960660T= | CA2261633884 | C1QL1,NMT1 | c.598-293A= (n.598-293A=) c.-110+2598T= (n.-110+2598T=) | |
17 | g.44960662A>G | CA2540839533 | C1QL1,NMT1 | c.598-295T>C (n.598-295T>C) c.-110+2600A>G (n.-110+2600A>G) | |
17 | g.44960669C>T | CA2809607391 | C1QL1,NMT1 | c.598-302G>A (n.598-302G>A) c.-110+2607C>T (n.-110+2607C>T) | |
17 | g.44960670A>G | CA2733872968 | C1QL1,NMT1 | c.598-303T>C (n.598-303T>C) c.-110+2608A>G (n.-110+2608A>G) | dbSNP |
17 | g.44960671A= | CA2261633887 | C1QL1,NMT1 | c.598-304T= (n.598-304T=) c.-110+2609A= (n.-110+2609A=) | |
17 | g.44960671A>C | CA984036821 | C1QL1,NMT1 | c.598-304T>G (n.598-304T>G) c.-110+2609A>C (n.-110+2609A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960671A>G | CA291018591 | C1QL1,NMT1 | c.598-304T>C (n.598-304T>C) c.-110+2609A>G (n.-110+2609A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960673A= | CA2261633888 | C1QL1,NMT1 | c.598-306T= (n.598-306T=) c.-110+2611A= (n.-110+2611A=) | |
17 | g.44960673A>C | CA2261633889 | C1QL1,NMT1 | c.598-306T>G (n.598-306T>G) c.-110+2611A>C (n.-110+2611A>C) | dbSNP |
17 | g.44960673_44960674delinsAC | CA2261633890 | C1QL1,NMT1 | c.598-307_598-306delinsGT (n.598-307_598-306delinsGT) c.-110+2611_-110+2612delinsAC (n.-110+2611_-110+2612delinsAC) | |
17 | g.44960674C= | CA2261633892 | C1QL1,NMT1 | c.598-307G= (n.598-307G=) c.-110+2612C= (n.-110+2612C=) | |
17 | g.44960674C>T | CA291018601 | C1QL1,NMT1 | c.598-307G>A (n.598-307G>A) c.-110+2612C>T (n.-110+2612C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960675del | CA2261633891 | C1QL1,NMT1 | c.598-307del (n.598-307del) c.-110+2613del (n.-110+2613del) | dbSNP |
17 | g.44960677C= | CA2261633894 | C1QL1,NMT1 | c.598-310G= (n.598-310G=) c.-110+2615C= (n.-110+2615C=) | |
17 | g.44960677C>T | CA291018606 | C1QL1,NMT1 | c.598-310G>A (n.598-310G>A) c.-110+2615C>T (n.-110+2615C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960678C= | CA2261633896 | C1QL1,NMT1 | c.598-311G= (n.598-311G=) c.-110+2616C= (n.-110+2616C=) | |
17 | g.44960678C>T | CA772314255 | C1QL1,NMT1 | c.598-311G>A (n.598-311G>A) c.-110+2616C>T (n.-110+2616C>T) | dbSNP |
17 | g.44960680G>A | CA291018612 | C1QL1,NMT1 | c.598-313C>T (n.598-313C>T) c.-110+2618G>A (n.-110+2618G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960680G= | CA2261633899 | C1QL1,NMT1 | c.598-313C= (n.598-313C=) c.-110+2618G= (n.-110+2618G=) | |
17 | g.44960683A= | CA2261633901 | C1QL1,NMT1 | c.598-316T= (n.598-316T=) c.-110+2621A= (n.-110+2621A=) | |
17 | g.44960683A>T | CA2261633902 | C1QL1,NMT1 | c.598-316T>A (n.598-316T>A) c.-110+2621A>T (n.-110+2621A>T) | dbSNP |
17 | g.44960695T>C | CA2261633905 | C1QL1,NMT1 | c.598-328A>G (n.598-328A>G) c.-110+2633T>C (n.-110+2633T>C) | dbSNP |
17 | g.44960695T>G | CA2809607392 | C1QL1,NMT1 | c.598-328A>C (n.598-328A>C) c.-110+2633T>G (n.-110+2633T>G) | |
17 | g.44960695T= | CA2261633903 | C1QL1,NMT1 | c.598-328A= (n.598-328A=) c.-110+2633T= (n.-110+2633T=) | |
17 | g.44960701T>C | CA984036825 | C1QL1,NMT1 | c.598-334A>G (n.598-334A>G) c.-110+2639T>C (n.-110+2639T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960701T= | CA2261633906 | C1QL1,NMT1 | c.598-334A= (n.598-334A=) c.-110+2639T= (n.-110+2639T=) | |
17 | g.44960703C= | CA2261633908 | C1QL1,NMT1 | c.598-336G= (n.598-336G=) c.-110+2641C= (n.-110+2641C=) | |
17 | g.44960703C>G | CA626149375 | C1QL1,NMT1 | c.598-336G>C (n.598-336G>C) c.-110+2641C>G (n.-110+2641C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960704A= | CA2261633909 | C1QL1,NMT1 | c.598-337T= (n.598-337T=) c.-110+2642A= (n.-110+2642A=) | |
17 | g.44960704A>G | CA2261633911 | C1QL1,NMT1 | c.598-337T>C (n.598-337T>C) c.-110+2642A>G (n.-110+2642A>G) | dbSNP |
17 | g.44960714T>C | CA984036838 | C1QL1,NMT1 | c.598-347A>G (n.598-347A>G) c.-110+2652T>C (n.-110+2652T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960714T= | CA2261633912 | C1QL1,NMT1 | c.598-347A= (n.598-347A=) c.-110+2652T= (n.-110+2652T=) | |
17 | g.44960715C>A | CA2261633915 | C1QL1,NMT1 | c.598-348G>T (n.598-348G>T) c.-110+2653C>A (n.-110+2653C>A) | dbSNP |
17 | g.44960715C= | CA2261633914 | C1QL1,NMT1 | c.598-348G= (n.598-348G=) c.-110+2653C= (n.-110+2653C=) | |
17 | g.44960723C= | CA2261633917 | C1QL1,NMT1 | c.598-356G= (n.598-356G=) c.-110+2661C= (n.-110+2661C=) | |
17 | g.44960723C>T | CA772314259 | C1QL1,NMT1 | c.598-356G>A (n.598-356G>A) c.-110+2661C>T (n.-110+2661C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960728G>C | CA2261633920 | C1QL1,NMT1 | c.598-361C>G (n.598-361C>G) c.-110+2666G>C (n.-110+2666G>C) | dbSNP |
17 | g.44960728G= | CA2261633919 | C1QL1,NMT1 | c.598-361C= (n.598-361C=) c.-110+2666G= (n.-110+2666G=) | |
17 | g.44960731A= | CA2261633922 | C1QL1,NMT1 | c.598-364T= (n.598-364T=) c.-110+2669A= (n.-110+2669A=) | |
17 | g.44960731A>G | CA2261633923 | C1QL1,NMT1 | c.598-364T>C (n.598-364T>C) c.-110+2669A>G (n.-110+2669A>G) | dbSNP |
17 | g.44960732del | CA2809607393 | C1QL1,NMT1 | c.598-364del (n.598-364del) c.-110+2670del (n.-110+2670del) | |
17 | g.44960733T>A | CA2261633926 | C1QL1,NMT1 | c.598-366A>T (n.598-366A>T) c.-110+2671T>A (n.-110+2671T>A) | dbSNP |
17 | g.44960733T>C | CA772314263 | C1QL1,NMT1 | c.598-366A>G (n.598-366A>G) c.-110+2671T>C (n.-110+2671T>C) | dbSNP |
17 | g.44960733T= | CA2261633925 | C1QL1,NMT1 | c.598-366A= (n.598-366A=) c.-110+2671T= (n.-110+2671T=) | |
17 | g.44960736A= | CA2261633928 | C1QL1,NMT1 | c.598-369T= (n.598-369T=) c.-110+2674A= (n.-110+2674A=) | |
17 | g.44960736A>G | CA2261633932 | C1QL1,NMT1 | c.598-369T>C (n.598-369T>C) c.-110+2674A>G (n.-110+2674A>G) | dbSNP |
17 | g.44960738G>A | CA2261633935 | C1QL1,NMT1 | c.598-371C>T (n.598-371C>T) c.-110+2676G>A (n.-110+2676G>A) | dbSNP |
17 | g.44960738G= | CA2261633934 | C1QL1,NMT1 | c.598-371C= (n.598-371C=) c.-110+2676G= (n.-110+2676G=) | |
17 | g.44960739G>C | CA984036849 | C1QL1,NMT1 | c.598-372C>G (n.598-372C>G) c.-110+2677G>C (n.-110+2677G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960739G= | CA2261633939 | C1QL1,NMT1 | c.598-372C= (n.598-372C=) c.-110+2677G= (n.-110+2677G=) | |
17 | g.44960739_44960745delinsGCCTTCC | CA2261633938 | C1QL1,NMT1 | c.598-378_598-372delinsGGAAGGC (n.598-378_598-372delinsGGAAGGC) c.-110+2677_-110+2683delinsGCCTTCC (n.-110+2677_-110+2683delinsGCCTTCC) | |
17 | g.44960740C= | CA2261633943 | C1QL1,NMT1 | c.598-373G= (n.598-373G=) c.-110+2678C= (n.-110+2678C=) | |
17 | g.44960740C>T | CA291018625 | C1QL1,NMT1 | c.598-373G>A (n.598-373G>A) c.-110+2678C>T (n.-110+2678C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44960741_44960746del | CA2261633941 | C1QL1,NMT1 | c.598-378_598-373del (n.598-378_598-373del) c.-110+2679_-110+2684del (n.-110+2679_-110+2684del) | dbSNP |
17 | g.44960741C= | CA2261633945 | C1QL1,NMT1 | c.598-374G= (n.598-374G=) c.-110+2679C= (n.-110+2679C=) | |
17 | g.44960741C>T | CA772314267 | C1QL1,NMT1 | c.598-374G>A (n.598-374G>A) c.-110+2679C>T (n.-110+2679C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |