Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44960520T>CCA2733872886C1QL1,NMT1c.598-153A>G (n.598-153A>G)
c.-110+2458T>C (n.-110+2458T>C)
dbSNP
17g.44960524A>CCA2733872887C1QL1,NMT1c.598-157T>G (n.598-157T>G)
c.-110+2462A>C (n.-110+2462A>C)
dbSNP
17g.44960525A=CA2261634400C1QL1,NMT1c.598-158T= (n.598-158T=)
c.-110+2463A= (n.-110+2463A=)
17g.44960525A>GCA772314213C1QL1,NMT1c.598-158T>C (n.598-158T>C)
c.-110+2463A>G (n.-110+2463A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960526T>GCA2261634402C1QL1,NMT1c.598-159A>C (n.598-159A>C)
c.-110+2464T>G (n.-110+2464T>G)
dbSNP
17g.44960526T=CA2261634401C1QL1,NMT1c.598-159A= (n.598-159A=)
c.-110+2464T= (n.-110+2464T=)
17g.44960528A>GCA2733872891C1QL1,NMT1c.598-161T>C (n.598-161T>C)
c.-110+2466A>G (n.-110+2466A>G)
dbSNP
17g.44960529T>CCA2261634404C1QL1,NMT1c.598-162A>G (n.598-162A>G)
c.-110+2467T>C (n.-110+2467T>C)
dbSNP
17g.44960529T=CA2261634403C1QL1,NMT1c.598-162A= (n.598-162A=)
c.-110+2467T= (n.-110+2467T=)
17g.44960531C=CA2261634405C1QL1,NMT1c.598-164G= (n.598-164G=)
c.-110+2469C= (n.-110+2469C=)
17g.44960531C>TCA626225711C1QL1,NMT1c.598-164G>A (n.598-164G>A)
c.-110+2469C>T (n.-110+2469C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960534G>ACA291018475C1QL1,NMT1c.598-167C>T (n.598-167C>T)
c.-110+2472G>A (n.-110+2472G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960534G=CA2261633799C1QL1,NMT1c.598-167C= (n.598-167C=)
c.-110+2472G= (n.-110+2472G=)
17g.44960538T>CCA291018478C1QL1,NMT1c.598-171A>G (n.598-171A>G)
c.-110+2476T>C (n.-110+2476T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960538T=CA2261633800C1QL1,NMT1c.598-171A= (n.598-171A=)
c.-110+2476T= (n.-110+2476T=)
17g.44960540T>CCA291018483C1QL1,NMT1c.598-173A>G (n.598-173A>G)
c.-110+2478T>C (n.-110+2478T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960540T>GCA291018489C1QL1,NMT1c.598-173A>C (n.598-173A>C)
c.-110+2478T>G (n.-110+2478T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960540T=CA2261633801C1QL1,NMT1c.598-173A= (n.598-173A=)
c.-110+2478T= (n.-110+2478T=)
17g.44960543C=CA2261633802C1QL1,NMT1c.598-176G= (n.598-176G=)
c.-110+2481C= (n.-110+2481C=)
17g.44960543C>TCA984036765C1QL1,NMT1c.598-176G>A (n.598-176G>A)
c.-110+2481C>T (n.-110+2481C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960545G>ACA984036771C1QL1,NMT1c.598-178C>T (n.598-178C>T)
c.-110+2483G>A (n.-110+2483G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960545G=CA2261633803C1QL1,NMT1c.598-178C= (n.598-178C=)
c.-110+2483G= (n.-110+2483G=)
17g.44960547A=CA2261633804C1QL1,NMT1c.598-180T= (n.598-180T=)
c.-110+2485A= (n.-110+2485A=)
17g.44960547A>CCA2261633805C1QL1,NMT1c.598-180T>G (n.598-180T>G)
c.-110+2485A>C (n.-110+2485A>C)
dbSNP
17g.44960549A=CA2261633806C1QL1,NMT1c.598-182T= (n.598-182T=)
c.-110+2487A= (n.-110+2487A=)
17g.44960549A>CCA291018492C1QL1,NMT1c.598-182T>G (n.598-182T>G)
c.-110+2487A>C (n.-110+2487A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960553G>TCA2522477321C1QL1,NMT1c.598-186C>A (n.598-186C>A)
c.-110+2491G>T (n.-110+2491G>T)
17g.44960554C=CA2261633808C1QL1,NMT1c.598-187G= (n.598-187G=)
c.-110+2492C= (n.-110+2492C=)
17g.44960554C>TCA2261633809C1QL1,NMT1c.598-187G>A (n.598-187G>A)
c.-110+2492C>T (n.-110+2492C>T)
dbSNP
17g.44960555A=CA2261633810C1QL1,NMT1c.598-188T= (n.598-188T=)
c.-110+2493A= (n.-110+2493A=)
17g.44960555A>GCA291018493C1QL1,NMT1c.598-188T>C (n.598-188T>C)
c.-110+2493A>G (n.-110+2493A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960558G>ACA2261633812C1QL1,NMT1c.598-191C>T (n.598-191C>T)
c.-110+2496G>A (n.-110+2496G>A)
dbSNP
17g.44960558G>CCA626225712C1QL1,NMT1c.598-191C>G (n.598-191C>G)
c.-110+2496G>C (n.-110+2496G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960558G=CA2261633811C1QL1,NMT1c.598-191C= (n.598-191C=)
c.-110+2496G= (n.-110+2496G=)
17g.44960562A>CCA2733872895C1QL1,NMT1c.598-195T>G (n.598-195T>G)
c.-110+2500A>C (n.-110+2500A>C)
dbSNP
17g.44960563T>ACA984036777C1QL1,NMT1c.598-196A>T (n.598-196A>T)
c.-110+2501T>A (n.-110+2501T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960563T=CA2261633813C1QL1,NMT1c.598-196A= (n.598-196A=)
c.-110+2501T= (n.-110+2501T=)
17g.44960563_44960564delinsTCCA2261633814C1QL1,NMT1c.598-197_598-196delinsGA (n.598-197_598-196delinsGA)
c.-110+2501_-110+2502delinsTC (n.-110+2501_-110+2502delinsTC)
17g.44960564C>ACA2261633817C1QL1,NMT1c.598-197G>T (n.598-197G>T)
c.-110+2502C>A (n.-110+2502C>A)
dbSNP
17g.44960564C=CA2261633816C1QL1,NMT1c.598-197G= (n.598-197G=)
c.-110+2502C= (n.-110+2502C=)
17g.44960566delCA772314222C1QL1,NMT1c.598-197del (n.598-197del)
c.-110+2504del (n.-110+2504del)
dbSNP
17g.44960564_44960567delinsCCCTCA2261633815C1QL1,NMT1c.598-200_598-197delinsAGGG (n.598-200_598-197delinsAGGG)
c.-110+2502_-110+2505delinsCCCT (n.-110+2502_-110+2505delinsCCCT)
17g.44960565_44960567delCA626225713C1QL1,NMT1c.598-200_598-198del (n.598-200_598-198del)
c.-110+2503_-110+2505del (n.-110+2503_-110+2505del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960566C>ACA772314227C1QL1,NMT1c.598-199G>T (n.598-199G>T)
c.-110+2504C>A (n.-110+2504C>A)
dbSNP
17g.44960566C=CA2261633818C1QL1,NMT1c.598-199G= (n.598-199G=)
c.-110+2504C= (n.-110+2504C=)
17g.44960567T>ACA772314229C1QL1,NMT1c.598-200A>T (n.598-200A>T)
c.-110+2505T>A (n.-110+2505T>A)
dbSNP
17g.44960567T>CCA291018495C1QL1,NMT1c.598-200A>G (n.598-200A>G)
c.-110+2505T>C (n.-110+2505T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960567T=CA2261633819C1QL1,NMT1c.598-200A= (n.598-200A=)
c.-110+2505T= (n.-110+2505T=)
17g.44960567_44960568insAACA626225714C1QL1,NMT1c.598-201_598-200insTT (n.598-201_598-200insTT)
c.-110+2505_-110+2506insAA (n.-110+2505_-110+2506insAA)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960569G>ACA2525957542C1QL1,NMT1c.598-202C>T (n.598-202C>T)
c.-110+2507G>A (n.-110+2507G>A)
17g.44960573T>CCA291018500C1QL1,NMT1c.598-206A>G (n.598-206A>G)
c.-110+2511T>C (n.-110+2511T>C)
dbSNP
17g.44960573T=CA2261633820C1QL1,NMT1c.598-206A= (n.598-206A=)
c.-110+2511T= (n.-110+2511T=)
17g.44960577G>CCA772314236C1QL1,NMT1c.598-210C>G (n.598-210C>G)
c.-110+2515G>C (n.-110+2515G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960577G=CA2261633821C1QL1,NMT1c.598-210C= (n.598-210C=)
c.-110+2515G= (n.-110+2515G=)
17g.44960582G>ACA291018505C1QL1,NMT1c.598-215C>T (n.598-215C>T)
c.-110+2520G>A (n.-110+2520G>A)
dbSNP
17g.44960582G=CA2261633822C1QL1,NMT1c.598-215C= (n.598-215C=)
c.-110+2520G= (n.-110+2520G=)
17g.44960583G>ACA772314238C1QL1,NMT1c.598-216C>T (n.598-216C>T)
c.-110+2521G>A (n.-110+2521G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960583G=CA2261633824C1QL1,NMT1c.598-216C= (n.598-216C=)
c.-110+2521G= (n.-110+2521G=)
17g.44960583G>TCA291018514C1QL1,NMT1c.598-216C>A (n.598-216C>A)
c.-110+2521G>T (n.-110+2521G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960597T>CCA2261633827C1QL1,NMT1c.598-230A>G (n.598-230A>G)
c.-110+2535T>C (n.-110+2535T>C)
dbSNP
17g.44960597T=CA2261633826C1QL1,NMT1c.598-230A= (n.598-230A=)
c.-110+2535T= (n.-110+2535T=)
17g.44960603G=CA2261633829C1QL1,NMT1c.598-236C= (n.598-236C=)
c.-110+2541G= (n.-110+2541G=)
17g.44960603G>TCA984036786C1QL1,NMT1c.598-236C>A (n.598-236C>A)
c.-110+2541G>T (n.-110+2541G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960604G=CA2261633830C1QL1,NMT1c.598-237C= (n.598-237C=)
c.-110+2542G= (n.-110+2542G=)
17g.44960604G>TCA984036800C1QL1,NMT1c.598-237C>A (n.598-237C>A)
c.-110+2542G>T (n.-110+2542G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960610A=CA2261633832C1QL1,NMT1c.598-243T= (n.598-243T=)
c.-110+2548A= (n.-110+2548A=)
17g.44960610A>GCA291018520C1QL1,NMT1c.598-243T>C (n.598-243T>C)
c.-110+2548A>G (n.-110+2548A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960613G>CCA626149366C1QL1,NMT1c.598-246C>G (n.598-246C>G)
c.-110+2551G>C (n.-110+2551G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960613G=CA2261633836C1QL1,NMT1c.598-246C= (n.598-246C=)
c.-110+2551G= (n.-110+2551G=)
17g.44960614_44960616delinsCAGCA2261633837C1QL1,NMT1c.598-249_598-247delinsCTG (n.598-249_598-247delinsCTG)
c.-110+2552_-110+2554delinsCAG (n.-110+2552_-110+2554delinsCAG)
17g.44960615A=CA2261633840C1QL1,NMT1c.598-248T= (n.598-248T=)
c.-110+2553A= (n.-110+2553A=)
17g.44960615A>TCA626149369C1QL1,NMT1c.598-248T>A (n.598-248T>A)
c.-110+2553A>T (n.-110+2553A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960617_44960618delCA291018529C1QL1,NMT1c.598-249_598-248del (n.598-249_598-248del)
c.-110+2555_-110+2556del (n.-110+2555_-110+2556del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960620C>ACA626149371C1QL1,NMT1c.598-253G>T (n.598-253G>T)
c.-110+2558C>A (n.-110+2558C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960620C=CA2261633844C1QL1,NMT1c.598-253G= (n.598-253G=)
c.-110+2558C= (n.-110+2558C=)

Number of alleles fetched