Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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20 | g.44623892C>T | CA635980098 | ADA,PKIG | n.697+310G>A c.453+310G>A (n.453+310G>A) c.606+310G>A (n.606+310G>A) c.219-814G>A (n.219-814G>A) c.219-962G>A (n.219-962G>A) n.2409+310G>A c.684+310G>A (n.684+310G>A) c.603+310G>A (n.603+310G>A) c.*97+310G>A (n.*97+310G>A) c.217-962G>A (n.217-962G>A) c.217-814G>A (n.217-814G>A) n.677+310G>A n.871G>A n.698+310G>A c.128+310G>A c.457+310G>A (n.457+310G>A) n.2071G>A n.716+310G>A n.1296+310G>A n.2283+310G>A c.*352+310G>A (n.*352+310G>A) n.894+310G>A c.*551+310G>A (n.*551+310G>A) c.669+310G>A (n.669+310G>A) c.681+310G>A (n.681+310G>A) c.66-962G>A (n.66-962G>A) n.28G>A n.222+310G>A c.*576+310G>A (n.*576+310G>A) n.725+310G>A n.1487+310G>A n.707+310G>A c.363-962G>A (n.363-962G>A) c.*147+310G>A (n.*147+310G>A) c.152-41C>T (n.152-41C>T) n.280+310G>A n.690+310G>A c.201+310G>A (n.201+310G>A) n.660+310G>A n.757+310G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
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