Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.44370358C>A | CA2608926689 | CXCL12 | c.*2970G>T (n.*2970G>T) c.*2530G>T (n.*2530G>T) n.331+8279G>T | gnomAD v4 |
10 | g.44370358C= | CA1906433332 | CXCL12 | c.*2970G= (n.*2970G=) c.*2530G= (n.*2530G=) n.331+8279G= | |
10 | g.44370358C>T | CA665400670 | CXCL12 | c.*2970G>A (n.*2970G>A) c.*2530G>A (n.*2530G>A) n.331+8279G>A | dbSNP |
10 | g.44370359A>G | CA2608926691 | CXCL12 | c.*2969T>C (n.*2969T>C) c.*2529T>C (n.*2529T>C) n.331+8278T>C | gnomAD v4 |
10 | g.44370362A= | CA1906433333 | CXCL12 | c.*2966T= (n.*2966T=) c.*2526T= (n.*2526T=) n.331+8275T= | |
10 | g.44370362A>C | CA665400673 | CXCL12 | c.*2966T>G (n.*2966T>G) c.*2526T>G (n.*2526T>G) n.331+8275T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370364A= | CA1906433334 | CXCL12 | c.*2964T= (n.*2964T=) c.*2524T= (n.*2524T=) n.331+8273T= | |
10 | g.44370364A>G | CA1906433335 | CXCL12 | c.*2964T>C (n.*2964T>C) c.*2524T>C (n.*2524T>C) n.331+8273T>C | dbSNP |
10 | g.44370365C>A | CA2608926692 | CXCL12 | c.*2963G>T (n.*2963G>T) c.*2523G>T (n.*2523G>T) n.331+8272G>T | gnomAD v4 |
10 | g.44370366A= | CA1906433336 | CXCL12 | c.*2962T= (n.*2962T=) c.*2522T= (n.*2522T=) n.331+8271T= | |
10 | g.44370366A>G | CA206317006 | CXCL12 | c.*2962T>C (n.*2962T>C) c.*2522T>C (n.*2522T>C) n.331+8271T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370367G>A | CA927772358 | CXCL12 | c.*2961C>T (n.*2961C>T) c.*2521C>T (n.*2521C>T) n.331+8270C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370367G= | CA1906433337 | CXCL12 | c.*2961C= (n.*2961C=) c.*2521C= (n.*2521C=) n.331+8270C= | |
10 | g.44370367_44370370delinsGTAT | CA1906433338 | CXCL12 | c.*2958_*2961delinsATAC (n.*2958_*2961delinsATAC) c.*2518_*2521delinsATAC (n.*2518_*2521delinsATAC) n.331+8267_331+8270delinsATAC | |
10 | g.44370368T>C | CA665400674 | CXCL12 | c.*2960A>G (n.*2960A>G) c.*2520A>G (n.*2520A>G) n.331+8269A>G | dbSNP |
10 | g.44370368T= | CA1906433340 | CXCL12 | c.*2960A= (n.*2960A=) c.*2520A= (n.*2520A=) n.331+8269A= | |
10 | g.44370369_44370371del | CA1906433339 | CXCL12 | c.*2958_*2960del (n.*2958_*2960del) c.*2518_*2520del (n.*2518_*2520del) n.331+8267_331+8269del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370369A= | CA1906433341 | CXCL12 | c.*2959T= (n.*2959T=) c.*2519T= (n.*2519T=) n.331+8268T= | |
10 | g.44370369A>G | CA665400675 | CXCL12 | c.*2959T>C (n.*2959T>C) c.*2519T>C (n.*2519T>C) n.331+8268T>C | dbSNP |
10 | g.44370369A>T | CA206317009 | CXCL12 | c.*2959T>A (n.*2959T>A) c.*2519T>A (n.*2519T>A) n.331+8268T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370370T>C | CA927772363 | CXCL12 | c.*2958A>G (n.*2958A>G) c.*2518A>G (n.*2518A>G) n.331+8267A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370370T= | CA1906433342 | CXCL12 | c.*2958A= (n.*2958A=) c.*2518A= (n.*2518A=) n.331+8267A= | |
10 | g.44370372C>A | CA206317015 | CXCL12 | c.*2956G>T (n.*2956G>T) c.*2516G>T (n.*2516G>T) n.331+8265G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370372C= | CA1906433343 | CXCL12 | c.*2956G= (n.*2956G=) c.*2516G= (n.*2516G=) n.331+8265G= | |
10 | g.44370372C>T | CA2608926696 | CXCL12 | c.*2956G>A (n.*2956G>A) c.*2516G>A (n.*2516G>A) n.331+8265G>A | gnomAD v4 |
10 | g.44370373A= | CA1906433344 | CXCL12 | c.*2955T= (n.*2955T=) c.*2515T= (n.*2515T=) n.331+8264T= | |
10 | g.44370373A>G | CA665400699 | CXCL12 | c.*2955T>C (n.*2955T>C) c.*2515T>C (n.*2515T>C) n.331+8264T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370373A>T | CA665400684 | CXCL12 | c.*2955T>A (n.*2955T>A) c.*2515T>A (n.*2515T>A) n.331+8264T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370374T>C | CA2608926698 | CXCL12 | c.*2954A>G (n.*2954A>G) c.*2514A>G (n.*2514A>G) n.331+8263A>G | gnomAD v4 |
10 | g.44370374_44370375insACCCACACATA | CA2499757787 | CXCL12 | c.*2953_*2954insTATGTGTGGGT (n.*2953_*2954insTATGTGTGGGT) c.*2513_*2514insTATGTGTGGGT (n.*2513_*2514insTATGTGTGGGT) n.331+8262_331+8263insTATGTGTGGGT | |
10 | g.44370375C>A | CA2608926699 | CXCL12 | c.*2953G>T (n.*2953G>T) c.*2513G>T (n.*2513G>T) n.331+8262G>T | gnomAD v4 |
10 | g.44370377C>A | CA2608926700 | CXCL12 | c.*2951G>T (n.*2951G>T) c.*2511G>T (n.*2511G>T) n.331+8260G>T | gnomAD v4 |
10 | g.44370377C= | CA1906433345 | CXCL12 | c.*2951G= (n.*2951G=) c.*2511G= (n.*2511G=) n.331+8260G= | |
10 | g.44370377C>T | CA1906433346 | CXCL12 | c.*2951G>A (n.*2951G>A) c.*2511G>A (n.*2511G>A) n.331+8260G>A | dbSNP |
10 | g.44370378A>C | CA2787788438 | CXCL12 | c.*2950T>G (n.*2950T>G) c.*2510T>G (n.*2510T>G) n.331+8259T>G | |
10 | g.44370378A>T | CA2787788440 | CXCL12 | c.*2950T>A (n.*2950T>A) c.*2510T>A (n.*2510T>A) n.331+8259T>A | |
10 | g.44370379T>A | CA665400700 | CXCL12 | c.*2949A>T (n.*2949A>T) c.*2509A>T (n.*2509A>T) n.331+8258A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370379T= | CA1906433347 | CXCL12 | c.*2949A= (n.*2949A=) c.*2509A= (n.*2509A=) n.331+8258A= | |
10 | g.44370380T>G | CA665400702 | CXCL12 | c.*2948A>C (n.*2948A>C) c.*2508A>C (n.*2508A>C) n.331+8257A>C | dbSNP |
10 | g.44370380T= | CA1906433348 | CXCL12 | c.*2948A= (n.*2948A=) c.*2508A= (n.*2508A=) n.331+8257A= | |
10 | g.44370382A= | CA1906433349 | CXCL12 | c.*2946T= (n.*2946T=) c.*2506T= (n.*2506T=) n.331+8255T= | |
10 | g.44370382A>G | CA206317044 | CXCL12 | c.*2946T>C (n.*2946T>C) c.*2506T>C (n.*2506T>C) n.331+8255T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370386C>A | CA665400706 | CXCL12 | c.*2942G>T (n.*2942G>T) c.*2502G>T (n.*2502G>T) n.331+8251G>T | dbSNP |
10 | g.44370386C= | CA1906433350 | CXCL12 | c.*2942G= (n.*2942G=) c.*2502G= (n.*2502G=) n.331+8251G= | |
10 | g.44370387T>C | CA206317046 | CXCL12 | c.*2941A>G (n.*2941A>G) c.*2501A>G (n.*2501A>G) n.331+8250A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370387T>G | CA206317045 | CXCL12 | c.*2941A>C (n.*2941A>C) c.*2501A>C (n.*2501A>C) n.331+8250A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370387T= | CA1906433351 | CXCL12 | c.*2941A= (n.*2941A=) c.*2501A= (n.*2501A=) n.331+8250A= | |
10 | g.44370388G= | CA1906433352 | CXCL12 | c.*2940C= (n.*2940C=) c.*2500C= (n.*2500C=) n.331+8249C= | |
10 | g.44370388G>T | CA927772370 | CXCL12 | c.*2940C>A (n.*2940C>A) c.*2500C>A (n.*2500C>A) n.331+8249C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370390A>G | CA2787788442 | CXCL12 | c.*2938T>C (n.*2938T>C) c.*2498T>C (n.*2498T>C) n.331+8247T>C | |
10 | g.44370391T>C | CA2560013963 | CXCL12 | c.*2937A>G (n.*2937A>G) c.*2497A>G (n.*2497A>G) n.331+8246A>G | |
10 | g.44370392C>A | CA206317047 | CXCL12 | c.*2936G>T (n.*2936G>T) c.*2496G>T (n.*2496G>T) n.331+8245G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370392C= | CA1906433353 | CXCL12 | c.*2936G= (n.*2936G=) c.*2496G= (n.*2496G=) n.331+8245G= | |
10 | g.44370393A= | CA1906433354 | CXCL12 | c.*2935T= (n.*2935T=) c.*2495T= (n.*2495T=) n.331+8244T= | |
10 | g.44370393A>C | CA206317048 | CXCL12 | c.*2935T>G (n.*2935T>G) c.*2495T>G (n.*2495T>G) n.331+8244T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370393A>G | CA206317049 | CXCL12 | c.*2935T>C (n.*2935T>C) c.*2495T>C (n.*2495T>C) n.331+8244T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370393A>T | CA665400712 | CXCL12 | c.*2935T>A (n.*2935T>A) c.*2495T>A (n.*2495T>A) n.331+8244T>A | dbSNP |
10 | g.44370394T>A | CA2550003612 | CXCL12 | c.*2934A>T (n.*2934A>T) c.*2494A>T (n.*2494A>T) n.331+8243A>T | |
10 | g.44370396C>A | CA2608926706 | CXCL12 | c.*2932G>T (n.*2932G>T) c.*2492G>T (n.*2492G>T) n.331+8241G>T | gnomAD v4 |
10 | g.44370396C= | CA1906433355 | CXCL12 | c.*2932G= (n.*2932G=) c.*2492G= (n.*2492G=) n.331+8241G= | |
10 | g.44370396C>T | CA206317054 | CXCL12 | c.*2932G>A (n.*2932G>A) c.*2492G>A (n.*2492G>A) n.331+8241G>A | dbSNP |
10 | g.44370400G>A | CA2787788443 | CXCL12 | c.*2928C>T (n.*2928C>T) c.*2488C>T (n.*2488C>T) n.331+8237C>T | |
10 | g.44370400G>T | CA2608926710 | CXCL12 | c.*2928C>A (n.*2928C>A) c.*2488C>A (n.*2488C>A) n.331+8237C>A | gnomAD v4 |
10 | g.44370405G>T | CA2608926711 | CXCL12 | c.*2923C>A (n.*2923C>A) c.*2483C>A (n.*2483C>A) n.331+8232C>A | gnomAD v4 |
10 | g.44370407G>C | CA1906433357 | CXCL12 | c.*2921C>G (n.*2921C>G) c.*2481C>G (n.*2481C>G) n.331+8230C>G | dbSNP |
10 | g.44370407G= | CA1906433356 | CXCL12 | c.*2921C= (n.*2921C=) c.*2481C= (n.*2481C=) n.331+8230C= | |
10 | g.44370409C= | CA1906433360 | CXCL12 | c.*2919G= (n.*2919G=) c.*2479G= (n.*2479G=) n.331+8228G= | |
10 | g.44370409C>G | CA1906433358 | CXCL12 | c.*2919G>C (n.*2919G>C) c.*2479G>C (n.*2479G>C) n.331+8228G>C | dbSNP |
10 | g.44370409C>T | CA1906433359 | CXCL12 | c.*2919G>A (n.*2919G>A) c.*2479G>A (n.*2479G>A) n.331+8228G>A | dbSNP |
10 | g.44370410T>C | CA2608926712 | CXCL12 | c.*2918A>G (n.*2918A>G) c.*2478A>G (n.*2478A>G) n.331+8227A>G | gnomAD v4 |
10 | g.44370410T>G | CA1906433363 | CXCL12 | c.*2918A>C (n.*2918A>C) c.*2478A>C (n.*2478A>C) n.331+8227A>C | dbSNP |
10 | g.44370410T= | CA1906433362 | CXCL12 | c.*2918A= (n.*2918A=) c.*2478A= (n.*2478A=) n.331+8227A= | |
10 | g.44370410_44370412delinsTGA | CA1906433361 | CXCL12 | c.*2916_*2918delinsTCA (n.*2916_*2918delinsTCA) c.*2476_*2478delinsTCA (n.*2476_*2478delinsTCA) n.331+8225_331+8227delinsTCA | |
10 | g.44370411G>A | CA206317061 | CXCL12 | c.*2917C>T (n.*2917C>T) c.*2477C>T (n.*2477C>T) n.331+8226C>T | dbSNP |
10 | g.44370411G= | CA1906433364 | CXCL12 | c.*2917C= (n.*2917C=) c.*2477C= (n.*2477C=) n.331+8226C= | |
10 | g.44370411G>T | CA2504794453 | CXCL12 | c.*2917C>A (n.*2917C>A) c.*2477C>A (n.*2477C>A) n.331+8226C>A | gnomAD v4 |
10 | g.44370414_44370415del | CA206317059 | CXCL12 | c.*2916_*2917del (n.*2916_*2917del) c.*2476_*2477del (n.*2476_*2477del) n.331+8225_331+8226del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370412A>G | CA2608926717 | CXCL12 | c.*2916T>C (n.*2916T>C) c.*2476T>C (n.*2476T>C) n.331+8225T>C | gnomAD v4 |
10 | g.44370413G>A | CA927772381 | CXCL12 | c.*2915C>T (n.*2915C>T) c.*2475C>T (n.*2475C>T) n.331+8224C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370413G= | CA1906433365 | CXCL12 | c.*2915C= (n.*2915C=) c.*2475C= (n.*2475C=) n.331+8224C= | |
10 | g.44370415G>T | CA2608926718 | CXCL12 | c.*2913C>A (n.*2913C>A) c.*2473C>A (n.*2473C>A) n.331+8222C>A | gnomAD v4 |
10 | g.44370417C= | CA1906433366 | CXCL12 | c.*2911G= (n.*2911G=) c.*2471G= (n.*2471G=) n.331+8220G= | |
10 | g.44370417C>T | CA665400721 | CXCL12 | c.*2911G>A (n.*2911G>A) c.*2471G>A (n.*2471G>A) n.331+8220G>A | dbSNP |
10 | g.44370421C>A | CA2608926722 | CXCL12 | c.*2907G>T (n.*2907G>T) c.*2467G>T (n.*2467G>T) n.331+8216G>T | gnomAD v4 |
10 | g.44370421C= | CA1906433367 | CXCL12 | c.*2907G= (n.*2907G=) c.*2467G= (n.*2467G=) n.331+8216G= | |
10 | g.44370421C>G | CA206317062 | CXCL12 | c.*2907G>C (n.*2907G>C) c.*2467G>C (n.*2467G>C) n.331+8216G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370421C>T | CA665400728 | CXCL12 | c.*2907G>A (n.*2907G>A) c.*2467G>A (n.*2467G>A) n.331+8216G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370422G>A | CA665400729 | CXCL12 | c.*2906C>T (n.*2906C>T) c.*2466C>T (n.*2466C>T) n.331+8215C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370422G= | CA1906433368 | CXCL12 | c.*2906C= (n.*2906C=) c.*2466C= (n.*2466C=) n.331+8215C= | |
10 | g.44370424G>A | CA1906433370 | CXCL12 | c.*2904C>T (n.*2904C>T) c.*2464C>T (n.*2464C>T) n.331+8213C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.44370424G= | CA1906433369 | CXCL12 | c.*2904C= (n.*2904C=) c.*2464C= (n.*2464C=) n.331+8213C= | |
10 | g.44370426T>C | CA2787788444 | CXCL12 | c.*2902A>G (n.*2902A>G) c.*2462A>G (n.*2462A>G) n.331+8211A>G | |
10 | g.44370428G>A | CA2608926725 | CXCL12 | c.*2900C>T (n.*2900C>T) c.*2460C>T (n.*2460C>T) n.331+8209C>T | gnomAD v4 |
10 | g.44370428G>T | CA2608926726 | CXCL12 | c.*2900C>A (n.*2900C>A) c.*2460C>A (n.*2460C>A) n.331+8209C>A | gnomAD v4 |
10 | g.44370429C>A | CA2608926727 | CXCL12 | c.*2899G>T (n.*2899G>T) c.*2459G>T (n.*2459G>T) n.331+8208G>T | gnomAD v4 |
10 | g.44370429C>T | CA2608926728 | CXCL12 | c.*2899G>A (n.*2899G>A) c.*2459G>A (n.*2459G>A) n.331+8208G>A | gnomAD v4 |
10 | g.44370430A>G | CA2608926729 | CXCL12 | c.*2898T>C (n.*2898T>C) c.*2458T>C (n.*2458T>C) n.331+8207T>C | gnomAD v4 |
10 | g.44370431A>G | CA2501774054 | CXCL12 | c.*2897T>C (n.*2897T>C) c.*2457T>C (n.*2457T>C) n.331+8206T>C | |
10 | g.44370434_44370437delinsTAAC | CA1906433371 | CXCL12 | c.*2891_*2894delinsGTTA (n.*2891_*2894delinsGTTA) c.*2451_*2454delinsGTTA (n.*2451_*2454delinsGTTA) n.331+8200_331+8203delinsGTTA | |
10 | g.44370436del | CA2741090285 | CXCL12 | c.*2893del (n.*2893del) c.*2453del (n.*2453del) n.331+8202del | |
10 | g.44370437_44370439del | CA206317063 | CXCL12 | c.*2891_*2893del (n.*2891_*2893del) c.*2451_*2453del (n.*2451_*2453del) n.331+8200_331+8202del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370437C= | CA1906433372 | CXCL12 | c.*2891G= (n.*2891G=) c.*2451G= (n.*2451G=) n.331+8200G= | |
10 | g.44370437C>G | CA1906433373 | CXCL12 | c.*2891G>C (n.*2891G>C) c.*2451G>C (n.*2451G>C) n.331+8200G>C | dbSNP |
10 | g.44370438A= | CA1906433374 | CXCL12 | c.*2890T= (n.*2890T=) c.*2450T= (n.*2450T=) n.331+8199T= | |
10 | g.44370438A>C | CA206317064 | CXCL12 | c.*2890T>G (n.*2890T>G) c.*2450T>G (n.*2450T>G) n.331+8199T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370439A= | CA1906433375 | CXCL12 | c.*2889T= (n.*2889T=) c.*2449T= (n.*2449T=) n.331+8198T= | |
10 | g.44370439A>C | CA665400732 | CXCL12 | c.*2889T>G (n.*2889T>G) c.*2449T>G (n.*2449T>G) n.331+8198T>G | dbSNP |
10 | g.44370439_44370440insGTTTTGTGTGGGA | CA2570046763 | CXCL12 | c.*2889_*2890insCCCACACAAAACT (n.*2889_*2890insCCCACACAAAACT) c.*2449_*2450insCCCACACAAAACT (n.*2449_*2450insCCCACACAAAACT) n.331+8198_331+8199insCCCACACAAAACT | |
10 | g.44370448C>T | CA2523393724 | CXCL12 | c.*2880G>A (n.*2880G>A) c.*2440G>A (n.*2440G>A) n.331+8189G>A | gnomAD v4 |
10 | g.44370449A= | CA1906433377 | CXCL12 | c.*2879T= (n.*2879T=) c.*2439T= (n.*2439T=) n.331+8188T= | |
10 | g.44370449A>C | CA1906433376 | CXCL12 | c.*2879T>G (n.*2879T>G) c.*2439T>G (n.*2439T>G) n.331+8188T>G | dbSNP |
10 | g.44370449A>G | CA2787788446 | CXCL12 | c.*2879T>C (n.*2879T>C) c.*2439T>C (n.*2439T>C) n.331+8188T>C | |
10 | g.44370450T>A | CA2787788447 | CXCL12 | c.*2878A>T (n.*2878A>T) c.*2438A>T (n.*2438A>T) n.331+8187A>T | |
10 | g.44370451G>A | CA1906433379 | CXCL12 | c.*2877C>T (n.*2877C>T) c.*2437C>T (n.*2437C>T) n.331+8186C>T | dbSNP |
10 | g.44370451G= | CA1906433378 | CXCL12 | c.*2877C= (n.*2877C=) c.*2437C= (n.*2437C=) n.331+8186C= | |
10 | g.44370452G>A | CA927772390 | CXCL12 | c.*2876C>T (n.*2876C>T) c.*2436C>T (n.*2436C>T) n.331+8185C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44370452G= | CA1906433380 | CXCL12 | c.*2876C= (n.*2876C=) c.*2436C= (n.*2436C=) n.331+8185C= | |
10 | g.44370457A>G | CA2608926732 | CXCL12 | c.*2871T>C (n.*2871T>C) c.*2431T>C (n.*2431T>C) n.331+8180T>C | gnomAD v4 |