Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.4418339C>ACA1342154635SUMF1c.603-207G>T (n.603-207G>T)
c.528-207G>T (n.528-207G>T)
c.445-7361G>T (n.445-7361G>T)
 dbSNP
3g.4418339C=CA1342154634SUMF1c.603-207G= (n.603-207G=)
c.528-207G= (n.528-207G=)
c.445-7361G= (n.445-7361G=)
3g.4418339C>GCA907351277SUMF1c.603-207G>C (n.603-207G>C)
c.528-207G>C (n.528-207G>C)
c.445-7361G>C (n.445-7361G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418340C>TCA2591534131SUMF1c.603-208G>A (n.603-208G>A)
c.528-208G>A (n.528-208G>A)
c.445-7362G>A (n.445-7362G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418343T>CCA1342154638SUMF1c.603-211A>G (n.603-211A>G)
c.528-211A>G (n.528-211A>G)
c.445-7365A>G (n.445-7365A>G)
 dbSNP
3g.4418343T=CA1342154637SUMF1c.603-211A= (n.603-211A=)
c.528-211A= (n.528-211A=)
c.445-7365A= (n.445-7365A=)
3g.4418344G>ACA907351279SUMF1c.603-212C>T (n.603-212C>T)
c.528-212C>T (n.528-212C>T)
c.445-7366C>T (n.445-7366C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418344G>CCA907351280SUMF1c.603-212C>G (n.603-212C>G)
c.528-212C>G (n.528-212C>G)
c.445-7366C>G (n.445-7366C>G)
 dbSNP
3g.4418344G=CA1342154642SUMF1c.603-212C= (n.603-212C=)
c.528-212C= (n.528-212C=)
c.445-7366C= (n.445-7366C=)
3g.4418349C=CA1342154644SUMF1c.603-217G= (n.603-217G=)
c.528-217G= (n.528-217G=)
c.445-7371G= (n.445-7371G=)
3g.4418349C>GCA1342154645SUMF1c.603-217G>C (n.603-217G>C)
c.528-217G>C (n.528-217G>C)
c.445-7371G>C (n.445-7371G>C)
 dbSNP
3g.4418350T>GCA2558470446SUMF1c.603-218A>C (n.603-218A>C)
c.528-218A>C (n.528-218A>C)
c.445-7372A>C (n.445-7372A>C)
3g.4418354C>ACA2755048875SUMF1c.603-222G>T (n.603-222G>T)
c.528-222G>T (n.528-222G>T)
c.445-7376G>T (n.445-7376G>T)
3g.4418355T>GCA68803102SUMF1c.603-223A>C (n.603-223A>C)
c.528-223A>C (n.528-223A>C)
c.445-7377A>C (n.445-7377A>C)
 dbSNP
3g.4418355T=CA1342154646SUMF1c.603-223A= (n.603-223A=)
c.528-223A= (n.528-223A=)
c.445-7377A= (n.445-7377A=)
3g.4418357A=CA1342154648SUMF1c.603-225T= (n.603-225T=)
c.528-225T= (n.528-225T=)
c.445-7379T= (n.445-7379T=)
3g.4418357A>CCA1342154649SUMF1c.603-225T>G (n.603-225T>G)
c.528-225T>G (n.528-225T>G)
c.445-7379T>G (n.445-7379T>G)
 dbSNP
3g.4418358A=CA1342154651SUMF1c.603-226T= (n.603-226T=)
c.528-226T= (n.528-226T=)
c.445-7380T= (n.445-7380T=)
3g.4418358A>GCA540800783SUMF1c.603-226T>C (n.603-226T>C)
c.528-226T>C (n.528-226T>C)
c.445-7380T>C (n.445-7380T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418363T>CCA907351281SUMF1c.603-231A>G (n.603-231A>G)
c.528-231A>G (n.528-231A>G)
c.445-7385A>G (n.445-7385A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418363T=CA1342154652SUMF1c.603-231A= (n.603-231A=)
c.528-231A= (n.528-231A=)
c.445-7385A= (n.445-7385A=)
3g.4418364T>GCA1342154654SUMF1c.603-232A>C (n.603-232A>C)
c.528-232A>C (n.528-232A>C)
c.445-7386A>C (n.445-7386A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418364T=CA1342154653SUMF1c.603-232A= (n.603-232A=)
c.528-232A= (n.528-232A=)
c.445-7386A= (n.445-7386A=)
3g.4418367T>CCA68803107SUMF1c.603-235A>G (n.603-235A>G)
c.528-235A>G (n.528-235A>G)
c.445-7389A>G (n.445-7389A>G)
 dbSNP
3g.4418367T=CA1342154656SUMF1c.603-235A= (n.603-235A=)
c.528-235A= (n.528-235A=)
c.445-7389A= (n.445-7389A=)
3g.4418376T>GCA1044559915SUMF1c.603-244A>C (n.603-244A>C)
c.528-244A>C (n.528-244A>C)
c.445-7398A>C (n.445-7398A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418376T=CA1342154660SUMF1c.603-244A= (n.603-244A=)
c.528-244A= (n.528-244A=)
c.445-7398A= (n.445-7398A=)
3g.4418377A=CA1342154664SUMF1c.603-245T= (n.603-245T=)
c.528-245T= (n.528-245T=)
c.445-7399T= (n.445-7399T=)
3g.4418377A>GCA907351287SUMF1c.603-245T>C (n.603-245T>C)
c.528-245T>C (n.528-245T>C)
c.445-7399T>C (n.445-7399T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418379G=CA1342154666SUMF1c.603-247C= (n.603-247C=)
c.528-247C= (n.528-247C=)
c.445-7401C= (n.445-7401C=)
3g.4418379G>TCA1342154667SUMF1c.603-247C>A (n.603-247C>A)
c.528-247C>A (n.528-247C>A)
c.445-7401C>A (n.445-7401C>A)
 dbSNP
3g.4418380C>ACA907351295SUMF1c.603-248G>T (n.603-248G>T)
c.528-248G>T (n.528-248G>T)
c.445-7402G>T (n.445-7402G>T)
 dbSNP
3g.4418380C=CA1342154668SUMF1c.603-248G= (n.603-248G=)
c.528-248G= (n.528-248G=)
c.445-7402G= (n.445-7402G=)
3g.4418381T>CCA68803127SUMF1c.603-249A>G (n.603-249A>G)
c.528-249A>G (n.528-249A>G)
c.445-7403A>G (n.445-7403A>G)
 dbSNP
3g.4418381T=CA1342154670SUMF1c.603-249A= (n.603-249A=)
c.528-249A= (n.528-249A=)
c.445-7403A= (n.445-7403A=)
3g.4418382C=CA1342154673SUMF1c.603-250G= (n.603-250G=)
c.528-250G= (n.528-250G=)
c.445-7404G= (n.445-7404G=)
3g.4418382C>TCA68803131SUMF1c.603-250G>A (n.603-250G>A)
c.528-250G>A (n.528-250G>A)
c.445-7404G>A (n.445-7404G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418383G>ACA540800786SUMF1c.603-251C>T (n.603-251C>T)
c.528-251C>T (n.528-251C>T)
c.445-7405C>T (n.445-7405C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418383G=CA1342154674SUMF1c.603-251C= (n.603-251C=)
c.528-251C= (n.528-251C=)
c.445-7405C= (n.445-7405C=)
3g.4418384G>ACA68803132SUMF1c.603-252C>T (n.603-252C>T)
c.528-252C>T (n.528-252C>T)
c.445-7406C>T (n.445-7406C>T)
 dbSNP
3g.4418384G=CA1342154677SUMF1c.603-252C= (n.603-252C=)
c.528-252C= (n.528-252C=)
c.445-7406C= (n.445-7406C=)
3g.4418385A=CA1342154681SUMF1c.603-253T= (n.603-253T=)
c.528-253T= (n.528-253T=)
c.445-7407T= (n.445-7407T=)
3g.4418385A>GCA540800788SUMF1c.603-253T>C (n.603-253T>C)
c.528-253T>C (n.528-253T>C)
c.445-7407T>C (n.445-7407T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418388C=CA1342154683SUMF1c.603-256G= (n.603-256G=)
c.528-256G= (n.528-256G=)
c.445-7410G= (n.445-7410G=)
3g.4418388C>TCA540800789SUMF1c.603-256G>A (n.603-256G>A)
c.528-256G>A (n.528-256G>A)
c.445-7410G>A (n.445-7410G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418391A=CA1342154685SUMF1c.603-259T= (n.603-259T=)
c.528-259T= (n.528-259T=)
c.445-7413T= (n.445-7413T=)
3g.4418391A>GCA1342154689SUMF1c.603-259T>C (n.603-259T>C)
c.528-259T>C (n.528-259T>C)
c.445-7413T>C (n.445-7413T>C)
 dbSNP
3g.4418393_4418394delinsAGCA1342154693SUMF1c.603-262_603-261delinsCT (n.603-262_603-261delinsCT)
c.528-262_528-261delinsCT (n.528-262_528-261delinsCT)
c.445-7416_445-7415delinsCT (n.445-7416_445-7415delinsCT)
3g.4418394delCA1342154694SUMF1c.603-262del (n.603-262del)
c.528-262del (n.528-262del)
c.445-7416del (n.445-7416del)
 dbSNP
3g.4418394G>ACA907351304SUMF1c.603-262C>T (n.603-262C>T)
c.528-262C>T (n.528-262C>T)
c.445-7416C>T (n.445-7416C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418394G=CA1342154696SUMF1c.603-262C= (n.603-262C=)
c.528-262C= (n.528-262C=)
c.445-7416C= (n.445-7416C=)
3g.4418402T>CCA540800790SUMF1c.603-270A>G (n.603-270A>G)
c.528-270A>G (n.528-270A>G)
c.445-7424A>G (n.445-7424A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418402T=CA1342154698SUMF1c.603-270A= (n.603-270A=)
c.528-270A= (n.528-270A=)
c.445-7424A= (n.445-7424A=)
3g.4418408T>CCA1044559921SUMF1c.603-276A>G (n.603-276A>G)
c.528-276A>G (n.528-276A>G)
c.445-7430A>G (n.445-7430A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418408T>GCA540800792SUMF1c.603-276A>C (n.603-276A>C)
c.528-276A>C (n.528-276A>C)
c.445-7430A>C (n.445-7430A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418408T=CA1342154701SUMF1c.603-276A= (n.603-276A=)
c.528-276A= (n.528-276A=)
c.445-7430A= (n.445-7430A=)
3g.4418409G>ACA907351311SUMF1c.603-277C>T (n.603-277C>T)
c.528-277C>T (n.528-277C>T)
c.445-7431C>T (n.445-7431C>T)
 dbSNP
3g.4418409G=CA1342154706SUMF1c.603-277C= (n.603-277C=)
c.528-277C= (n.528-277C=)
c.445-7431C= (n.445-7431C=)
3g.4418409G>TCA907351312SUMF1c.603-277C>A (n.603-277C>A)
c.528-277C>A (n.528-277C>A)
c.445-7431C>A (n.445-7431C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418410G>ACA2591534132SUMF1c.603-278C>T (n.603-278C>T)
c.528-278C>T (n.528-278C>T)
c.445-7432C>T (n.445-7432C>T)
 dbSNP gnomAD v3
3g.4418412A=CA1342154708SUMF1c.603-280T= (n.603-280T=)
c.528-280T= (n.528-280T=)
c.445-7434T= (n.445-7434T=)
3g.4418412A>CCA1342154709SUMF1c.603-280T>G (n.603-280T>G)
c.528-280T>G (n.528-280T>G)
c.445-7434T>G (n.445-7434T>G)
 dbSNP
3g.4418412A>GCA647430437SUMF1c.603-280T>C (n.603-280T>C)
c.528-280T>C (n.528-280T>C)
c.445-7434T>C (n.445-7434T>C)
 COSMIC
3g.4418416G>ACA1044559926SUMF1c.603-284C>T (n.603-284C>T)
c.528-284C>T (n.528-284C>T)
c.445-7438C>T (n.445-7438C>T)
 dbSNP
3g.4418416G=CA1342154710SUMF1c.603-284C= (n.603-284C=)
c.528-284C= (n.528-284C=)
c.445-7438C= (n.445-7438C=)
3g.4418416G>TCA1342154712SUMF1c.603-284C>A (n.603-284C>A)
c.528-284C>A (n.528-284C>A)
c.445-7438C>A (n.445-7438C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418417C=CA1342154713SUMF1c.603-285G= (n.603-285G=)
c.528-285G= (n.528-285G=)
c.445-7439G= (n.445-7439G=)
3g.4418417C>GCA907351320SUMF1c.603-285G>C (n.603-285G>C)
c.528-285G>C (n.528-285G>C)
c.445-7439G>C (n.445-7439G>C)
 dbSNP
3g.4418417C>TCA68803138SUMF1c.603-285G>A (n.603-285G>A)
c.528-285G>A (n.528-285G>A)
c.445-7439G>A (n.445-7439G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418418G>ACA1342154715SUMF1c.603-286C>T (n.603-286C>T)
c.528-286C>T (n.528-286C>T)
c.445-7440C>T (n.445-7440C>T)
 dbSNP
3g.4418418G=CA1342154716SUMF1c.603-286C= (n.603-286C=)
c.528-286C= (n.528-286C=)
c.445-7440C= (n.445-7440C=)
3g.4418423T>CCA540800793SUMF1c.603-291A>G (n.603-291A>G)
c.528-291A>G (n.528-291A>G)
c.445-7445A>G (n.445-7445A>G)
 gnomAD v2
3g.4418425C>ACA907351324SUMF1c.603-293G>T (n.603-293G>T)
c.528-293G>T (n.528-293G>T)
c.445-7447G>T (n.445-7447G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418425C=CA1342154717SUMF1c.603-293G= (n.603-293G=)
c.528-293G= (n.528-293G=)
c.445-7447G= (n.445-7447G=)
3g.4418425C>TCA1342154719SUMF1c.603-293G>A (n.603-293G>A)
c.528-293G>A (n.528-293G>A)
c.445-7447G>A (n.445-7447G>A)
 dbSNP
3g.4418427C=CA1342154721SUMF1c.603-295G= (n.603-295G=)
c.528-295G= (n.528-295G=)
c.445-7449G= (n.445-7449G=)
3g.4418427C>TCA1342154722SUMF1c.603-295G>A (n.603-295G>A)
c.528-295G>A (n.528-295G>A)
c.445-7449G>A (n.445-7449G>A)
 dbSNP
3g.4418428C=CA1342154724SUMF1c.603-296G= (n.603-296G=)
c.528-296G= (n.528-296G=)
c.445-7450G= (n.445-7450G=)
3g.4418428C>TCA68803139SUMF1c.603-296G>A (n.603-296G>A)
c.528-296G>A (n.528-296G>A)
c.445-7450G>A (n.445-7450G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418430G>CCA68803141SUMF1c.603-298C>G (n.603-298C>G)
c.528-298C>G (n.528-298C>G)
c.445-7452C>G (n.445-7452C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418430G=CA1342154727SUMF1c.603-298C= (n.603-298C=)
c.528-298C= (n.528-298C=)
c.445-7452C= (n.445-7452C=)
3g.4418431C>ACA2531245774SUMF1c.603-299G>T (n.603-299G>T)
c.528-299G>T (n.528-299G>T)
c.445-7453G>T (n.445-7453G>T)
3g.4418436A=CA1342154728SUMF1c.603-304T= (n.603-304T=)
c.528-304T= (n.528-304T=)
c.445-7458T= (n.445-7458T=)
3g.4418436A>GCA68803145SUMF1c.603-304T>C (n.603-304T>C)
c.528-304T>C (n.528-304T>C)
c.445-7458T>C (n.445-7458T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418436A>TCA1044559933SUMF1c.603-304T>A (n.603-304T>A)
c.528-304T>A (n.528-304T>A)
c.445-7458T>A (n.445-7458T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4418438G>ACA68803149SUMF1c.603-306C>T (n.603-306C>T)
c.528-306C>T (n.528-306C>T)
c.445-7460C>T (n.445-7460C>T)
 dbSNP
3g.4418438G=CA1342154732SUMF1c.603-306C= (n.603-306C=)
c.528-306C= (n.528-306C=)
c.445-7460C= (n.445-7460C=)
3g.4418439A=CA1342154734SUMF1c.603-307T= (n.603-307T=)
c.528-307T= (n.528-307T=)
c.445-7461T= (n.445-7461T=)
3g.4418439A>GCA68803157SUMF1c.603-307T>C (n.603-307T>C)
c.528-307T>C (n.528-307T>C)
c.445-7461T>C (n.445-7461T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched