| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.44165308G>C | CA2407596812 | PARVB | c.1018+1378G>C (n.1018+1378G>C) c.907+1378G>C (n.907+1378G>C) c.1117+1378G>C (n.1117+1378G>C) n.191+1378G>C c.793+1378G>C (n.793+1378G>C) c.862+1378G>C (n.862+1378G>C) c.949+1378G>C (n.949+1378G>C) c.1072+1378G>C (n.1072+1378G>C) c.1048+1378G>C (n.1048+1378G>C) | dbSNP |
| 22 | g.44165308G= | CA2407596811 | PARVB | c.1018+1378G= (n.1018+1378G=) c.907+1378G= (n.907+1378G=) c.1117+1378G= (n.1117+1378G=) n.191+1378G= c.793+1378G= (n.793+1378G=) c.862+1378G= (n.862+1378G=) c.949+1378G= (n.949+1378G=) c.1072+1378G= (n.1072+1378G=) c.1048+1378G= (n.1048+1378G=) | |
| 22 | g.44165309A= | CA2407596813 | PARVB | c.1018+1379A= (n.1018+1379A=) c.907+1379A= (n.907+1379A=) c.1117+1379A= (n.1117+1379A=) n.191+1379A= c.793+1379A= (n.793+1379A=) c.862+1379A= (n.862+1379A=) c.949+1379A= (n.949+1379A=) c.1072+1379A= (n.1072+1379A=) c.1048+1379A= (n.1048+1379A=) | |
| 22 | g.44165309A>G | CA324912469 | PARVB | c.1018+1379A>G (n.1018+1379A>G) c.907+1379A>G (n.907+1379A>G) c.1117+1379A>G (n.1117+1379A>G) n.191+1379A>G c.793+1379A>G (n.793+1379A>G) c.862+1379A>G (n.862+1379A>G) c.949+1379A>G (n.949+1379A>G) c.1072+1379A>G (n.1072+1379A>G) c.1048+1379A>G (n.1048+1379A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165312A= | CA2407596814 | PARVB | c.1018+1382A= (n.1018+1382A=) c.907+1382A= (n.907+1382A=) c.1117+1382A= (n.1117+1382A=) n.191+1382A= c.793+1382A= (n.793+1382A=) c.862+1382A= (n.862+1382A=) c.949+1382A= (n.949+1382A=) c.1072+1382A= (n.1072+1382A=) c.1048+1382A= (n.1048+1382A=) | |
| 22 | g.44165312A>G | CA639574672 | PARVB | c.1018+1382A>G (n.1018+1382A>G) c.907+1382A>G (n.907+1382A>G) c.1117+1382A>G (n.1117+1382A>G) n.191+1382A>G c.793+1382A>G (n.793+1382A>G) c.862+1382A>G (n.862+1382A>G) c.949+1382A>G (n.949+1382A>G) c.1072+1382A>G (n.1072+1382A>G) c.1048+1382A>G (n.1048+1382A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165313G>C | CA2407596816 | PARVB | c.1018+1383G>C (n.1018+1383G>C) c.907+1383G>C (n.907+1383G>C) c.1117+1383G>C (n.1117+1383G>C) n.191+1383G>C c.793+1383G>C (n.793+1383G>C) c.862+1383G>C (n.862+1383G>C) c.949+1383G>C (n.949+1383G>C) c.1072+1383G>C (n.1072+1383G>C) c.1048+1383G>C (n.1048+1383G>C) | dbSNP |
| 22 | g.44165313G= | CA2407596815 | PARVB | c.1018+1383G= (n.1018+1383G=) c.907+1383G= (n.907+1383G=) c.1117+1383G= (n.1117+1383G=) n.191+1383G= c.793+1383G= (n.793+1383G=) c.862+1383G= (n.862+1383G=) c.949+1383G= (n.949+1383G=) c.1072+1383G= (n.1072+1383G=) c.1048+1383G= (n.1048+1383G=) | |
| 22 | g.44165314A= | CA2407596817 | PARVB | c.1018+1384A= (n.1018+1384A=) c.907+1384A= (n.907+1384A=) c.1117+1384A= (n.1117+1384A=) n.191+1384A= c.793+1384A= (n.793+1384A=) c.862+1384A= (n.862+1384A=) c.949+1384A= (n.949+1384A=) c.1072+1384A= (n.1072+1384A=) c.1048+1384A= (n.1048+1384A=) | |
| 22 | g.44165314A>T | CA1026100248 | PARVB | c.1018+1384A>T (n.1018+1384A>T) c.907+1384A>T (n.907+1384A>T) c.1117+1384A>T (n.1117+1384A>T) n.191+1384A>T c.793+1384A>T (n.793+1384A>T) c.862+1384A>T (n.862+1384A>T) c.949+1384A>T (n.949+1384A>T) c.1072+1384A>T (n.1072+1384A>T) c.1048+1384A>T (n.1048+1384A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165323G>A | CA658216090 | PARVB | c.1018+1393G>A (n.1018+1393G>A) c.907+1393G>A (n.907+1393G>A) c.1117+1393G>A (n.1117+1393G>A) n.191+1393G>A c.793+1393G>A (n.793+1393G>A) c.862+1393G>A (n.862+1393G>A) c.949+1393G>A (n.949+1393G>A) c.1072+1393G>A (n.1072+1393G>A) c.1048+1393G>A (n.1048+1393G>A) | COSMIC |
| 22 | g.44165324G>A | CA639574673 | PARVB | c.1018+1394G>A (n.1018+1394G>A) c.907+1394G>A (n.907+1394G>A) c.1117+1394G>A (n.1117+1394G>A) n.191+1394G>A c.793+1394G>A (n.793+1394G>A) c.862+1394G>A (n.862+1394G>A) c.949+1394G>A (n.949+1394G>A) c.1072+1394G>A (n.1072+1394G>A) c.1048+1394G>A (n.1048+1394G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165324G= | CA2407596818 | PARVB | c.1018+1394G= (n.1018+1394G=) c.907+1394G= (n.907+1394G=) c.1117+1394G= (n.1117+1394G=) n.191+1394G= c.793+1394G= (n.793+1394G=) c.862+1394G= (n.862+1394G=) c.949+1394G= (n.949+1394G=) c.1072+1394G= (n.1072+1394G=) c.1048+1394G= (n.1048+1394G=) | |
| 22 | g.44165328C= | CA2407596819 | PARVB | c.1018+1398C= (n.1018+1398C=) c.907+1398C= (n.907+1398C=) c.1117+1398C= (n.1117+1398C=) n.191+1398C= c.793+1398C= (n.793+1398C=) c.862+1398C= (n.862+1398C=) c.949+1398C= (n.949+1398C=) c.1072+1398C= (n.1072+1398C=) c.1048+1398C= (n.1048+1398C=) | |
| 22 | g.44165328C>T | CA324912472 | PARVB | c.1018+1398C>T (n.1018+1398C>T) c.907+1398C>T (n.907+1398C>T) c.1117+1398C>T (n.1117+1398C>T) n.191+1398C>T c.793+1398C>T (n.793+1398C>T) c.862+1398C>T (n.862+1398C>T) c.949+1398C>T (n.949+1398C>T) c.1072+1398C>T (n.1072+1398C>T) c.1048+1398C>T (n.1048+1398C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165329A= | CA2407596820 | PARVB | c.1018+1399A= (n.1018+1399A=) c.907+1399A= (n.907+1399A=) c.1117+1399A= (n.1117+1399A=) n.191+1399A= c.793+1399A= (n.793+1399A=) c.862+1399A= (n.862+1399A=) c.949+1399A= (n.949+1399A=) c.1072+1399A= (n.1072+1399A=) c.1048+1399A= (n.1048+1399A=) | |
| 22 | g.44165329A>G | CA324912475 | PARVB | c.1018+1399A>G (n.1018+1399A>G) c.907+1399A>G (n.907+1399A>G) c.1117+1399A>G (n.1117+1399A>G) n.191+1399A>G c.793+1399A>G (n.793+1399A>G) c.862+1399A>G (n.862+1399A>G) c.949+1399A>G (n.949+1399A>G) c.1072+1399A>G (n.1072+1399A>G) c.1048+1399A>G (n.1048+1399A>G) | dbSNP |
| 22 | g.44165330G>C | CA753463874 | PARVB | c.1018+1400G>C (n.1018+1400G>C) c.907+1400G>C (n.907+1400G>C) c.1117+1400G>C (n.1117+1400G>C) n.191+1400G>C c.793+1400G>C (n.793+1400G>C) c.862+1400G>C (n.862+1400G>C) c.949+1400G>C (n.949+1400G>C) c.1072+1400G>C (n.1072+1400G>C) c.1048+1400G>C (n.1048+1400G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165330G= | CA2407596821 | PARVB | c.1018+1400G= (n.1018+1400G=) c.907+1400G= (n.907+1400G=) c.1117+1400G= (n.1117+1400G=) n.191+1400G= c.793+1400G= (n.793+1400G=) c.862+1400G= (n.862+1400G=) c.949+1400G= (n.949+1400G=) c.1072+1400G= (n.1072+1400G=) c.1048+1400G= (n.1048+1400G=) | |
| 22 | g.44165332G>C | CA1026100257 | PARVB | c.1018+1402G>C (n.1018+1402G>C) c.907+1402G>C (n.907+1402G>C) c.1117+1402G>C (n.1117+1402G>C) n.191+1402G>C c.793+1402G>C (n.793+1402G>C) c.862+1402G>C (n.862+1402G>C) c.949+1402G>C (n.949+1402G>C) c.1072+1402G>C (n.1072+1402G>C) c.1048+1402G>C (n.1048+1402G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165332G= | CA2407596822 | PARVB | c.1018+1402G= (n.1018+1402G=) c.907+1402G= (n.907+1402G=) c.1117+1402G= (n.1117+1402G=) n.191+1402G= c.793+1402G= (n.793+1402G=) c.862+1402G= (n.862+1402G=) c.949+1402G= (n.949+1402G=) c.1072+1402G= (n.1072+1402G=) c.1048+1402G= (n.1048+1402G=) | |
| 22 | g.44165337G>C | CA753463880 | PARVB | c.1018+1407G>C (n.1018+1407G>C) c.907+1407G>C (n.907+1407G>C) c.1117+1407G>C (n.1117+1407G>C) n.191+1407G>C c.793+1407G>C (n.793+1407G>C) c.862+1407G>C (n.862+1407G>C) c.949+1407G>C (n.949+1407G>C) c.1072+1407G>C (n.1072+1407G>C) c.1048+1407G>C (n.1048+1407G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165337G= | CA2407596823 | PARVB | c.1018+1407G= (n.1018+1407G=) c.907+1407G= (n.907+1407G=) c.1117+1407G= (n.1117+1407G=) n.191+1407G= c.793+1407G= (n.793+1407G=) c.862+1407G= (n.862+1407G=) c.949+1407G= (n.949+1407G=) c.1072+1407G= (n.1072+1407G=) c.1048+1407G= (n.1048+1407G=) | |
| 22 | g.44165337G>T | CA639574674 | PARVB | c.1018+1407G>T (n.1018+1407G>T) c.907+1407G>T (n.907+1407G>T) c.1117+1407G>T (n.1117+1407G>T) n.191+1407G>T c.793+1407G>T (n.793+1407G>T) c.862+1407G>T (n.862+1407G>T) c.949+1407G>T (n.949+1407G>T) c.1072+1407G>T (n.1072+1407G>T) c.1048+1407G>T (n.1048+1407G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165340C= | CA2407596824 | PARVB | c.1018+1410C= (n.1018+1410C=) c.907+1410C= (n.907+1410C=) c.1117+1410C= (n.1117+1410C=) n.191+1410C= c.793+1410C= (n.793+1410C=) c.862+1410C= (n.862+1410C=) c.949+1410C= (n.949+1410C=) c.1072+1410C= (n.1072+1410C=) c.1048+1410C= (n.1048+1410C=) | |
| 22 | g.44165340C>T | CA514859172 | PARVB | c.1018+1410C>T (n.1018+1410C>T) c.907+1410C>T (n.907+1410C>T) c.1117+1410C>T (n.1117+1410C>T) n.191+1410C>T c.793+1410C>T (n.793+1410C>T) c.862+1410C>T (n.862+1410C>T) c.949+1410C>T (n.949+1410C>T) c.1072+1410C>T (n.1072+1410C>T) c.1048+1410C>T (n.1048+1410C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165343T>C | CA2407596826 | PARVB | c.1018+1413T>C (n.1018+1413T>C) c.907+1413T>C (n.907+1413T>C) c.1117+1413T>C (n.1117+1413T>C) n.191+1413T>C c.793+1413T>C (n.793+1413T>C) c.862+1413T>C (n.862+1413T>C) c.949+1413T>C (n.949+1413T>C) c.1072+1413T>C (n.1072+1413T>C) c.1048+1413T>C (n.1048+1413T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165343T= | CA2407596825 | PARVB | c.1018+1413T= (n.1018+1413T=) c.907+1413T= (n.907+1413T=) c.1117+1413T= (n.1117+1413T=) n.191+1413T= c.793+1413T= (n.793+1413T=) c.862+1413T= (n.862+1413T=) c.949+1413T= (n.949+1413T=) c.1072+1413T= (n.1072+1413T=) c.1048+1413T= (n.1048+1413T=) | |
| 22 | g.44165344G= | CA2407596827 | PARVB | c.1018+1414G= (n.1018+1414G=) c.907+1414G= (n.907+1414G=) c.1117+1414G= (n.1117+1414G=) n.191+1414G= c.793+1414G= (n.793+1414G=) c.862+1414G= (n.862+1414G=) c.949+1414G= (n.949+1414G=) c.1072+1414G= (n.1072+1414G=) c.1048+1414G= (n.1048+1414G=) | |
| 22 | g.44165344G>T | CA324912479 | PARVB | c.1018+1414G>T (n.1018+1414G>T) c.907+1414G>T (n.907+1414G>T) c.1117+1414G>T (n.1117+1414G>T) n.191+1414G>T c.793+1414G>T (n.793+1414G>T) c.862+1414G>T (n.862+1414G>T) c.949+1414G>T (n.949+1414G>T) c.1072+1414G>T (n.1072+1414G>T) c.1048+1414G>T (n.1048+1414G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165346A>C | CA2738295866 | PARVB | c.1018+1416A>C (n.1018+1416A>C) c.907+1416A>C (n.907+1416A>C) c.1117+1416A>C (n.1117+1416A>C) n.191+1416A>C c.793+1416A>C (n.793+1416A>C) c.862+1416A>C (n.862+1416A>C) c.949+1416A>C (n.949+1416A>C) c.1072+1416A>C (n.1072+1416A>C) c.1048+1416A>C (n.1048+1416A>C) | dbSNP |
| 22 | g.44165346A>G | CA2590941226 | PARVB | c.1018+1416A>G (n.1018+1416A>G) c.907+1416A>G (n.907+1416A>G) c.1117+1416A>G (n.1117+1416A>G) n.191+1416A>G c.793+1416A>G (n.793+1416A>G) c.862+1416A>G (n.862+1416A>G) c.949+1416A>G (n.949+1416A>G) c.1072+1416A>G (n.1072+1416A>G) c.1048+1416A>G (n.1048+1416A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165347T>G | CA2407596829 | PARVB | c.1018+1417T>G (n.1018+1417T>G) c.907+1417T>G (n.907+1417T>G) c.1117+1417T>G (n.1117+1417T>G) n.191+1417T>G c.793+1417T>G (n.793+1417T>G) c.862+1417T>G (n.862+1417T>G) c.949+1417T>G (n.949+1417T>G) c.1072+1417T>G (n.1072+1417T>G) c.1048+1417T>G (n.1048+1417T>G) | dbSNP |
| 22 | g.44165347T= | CA2407596828 | PARVB | c.1018+1417T= (n.1018+1417T=) c.907+1417T= (n.907+1417T=) c.1117+1417T= (n.1117+1417T=) n.191+1417T= c.793+1417T= (n.793+1417T=) c.862+1417T= (n.862+1417T=) c.949+1417T= (n.949+1417T=) c.1072+1417T= (n.1072+1417T=) c.1048+1417T= (n.1048+1417T=) | |
| 22 | g.44165348G= | CA2407596830 | PARVB | c.1018+1418G= (n.1018+1418G=) c.907+1418G= (n.907+1418G=) c.1117+1418G= (n.1117+1418G=) n.191+1418G= c.793+1418G= (n.793+1418G=) c.862+1418G= (n.862+1418G=) c.949+1418G= (n.949+1418G=) c.1072+1418G= (n.1072+1418G=) c.1048+1418G= (n.1048+1418G=) | |
| 22 | g.44165348G>T | CA324912480 | PARVB | c.1018+1418G>T (n.1018+1418G>T) c.907+1418G>T (n.907+1418G>T) c.1117+1418G>T (n.1117+1418G>T) n.191+1418G>T c.793+1418G>T (n.793+1418G>T) c.862+1418G>T (n.862+1418G>T) c.949+1418G>T (n.949+1418G>T) c.1072+1418G>T (n.1072+1418G>T) c.1048+1418G>T (n.1048+1418G>T) | dbSNP |
| 22 | g.44165350C= | CA2407596831 | PARVB | c.1018+1420C= (n.1018+1420C=) c.907+1420C= (n.907+1420C=) c.1117+1420C= (n.1117+1420C=) n.191+1420C= c.793+1420C= (n.793+1420C=) c.862+1420C= (n.862+1420C=) c.949+1420C= (n.949+1420C=) c.1072+1420C= (n.1072+1420C=) c.1048+1420C= (n.1048+1420C=) | |
| 22 | g.44165350C>T | CA324912482 | PARVB | c.1018+1420C>T (n.1018+1420C>T) c.907+1420C>T (n.907+1420C>T) c.1117+1420C>T (n.1117+1420C>T) n.191+1420C>T c.793+1420C>T (n.793+1420C>T) c.862+1420C>T (n.862+1420C>T) c.949+1420C>T (n.949+1420C>T) c.1072+1420C>T (n.1072+1420C>T) c.1048+1420C>T (n.1048+1420C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165351G>A | CA324912483 | PARVB | c.1018+1421G>A (n.1018+1421G>A) c.907+1421G>A (n.907+1421G>A) c.1117+1421G>A (n.1117+1421G>A) n.191+1421G>A c.793+1421G>A (n.793+1421G>A) c.862+1421G>A (n.862+1421G>A) c.949+1421G>A (n.949+1421G>A) c.1072+1421G>A (n.1072+1421G>A) c.1048+1421G>A (n.1048+1421G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165351G= | CA2407596832 | PARVB | c.1018+1421G= (n.1018+1421G=) c.907+1421G= (n.907+1421G=) c.1117+1421G= (n.1117+1421G=) n.191+1421G= c.793+1421G= (n.793+1421G=) c.862+1421G= (n.862+1421G=) c.949+1421G= (n.949+1421G=) c.1072+1421G= (n.1072+1421G=) c.1048+1421G= (n.1048+1421G=) | |
| 22 | g.44165357G>A | CA2407596834 | PARVB | c.1018+1427G>A (n.1018+1427G>A) c.907+1427G>A (n.907+1427G>A) c.1117+1427G>A (n.1117+1427G>A) n.191+1427G>A c.793+1427G>A (n.793+1427G>A) c.862+1427G>A (n.862+1427G>A) c.949+1427G>A (n.949+1427G>A) c.1072+1427G>A (n.1072+1427G>A) c.1048+1427G>A (n.1048+1427G>A) | dbSNP |
| 22 | g.44165357G= | CA2407596833 | PARVB | c.1018+1427G= (n.1018+1427G=) c.907+1427G= (n.907+1427G=) c.1117+1427G= (n.1117+1427G=) n.191+1427G= c.793+1427G= (n.793+1427G=) c.862+1427G= (n.862+1427G=) c.949+1427G= (n.949+1427G=) c.1072+1427G= (n.1072+1427G=) c.1048+1427G= (n.1048+1427G=) | |
| 22 | g.44165359G>C | CA324912486 | PARVB | c.1018+1429G>C (n.1018+1429G>C) c.907+1429G>C (n.907+1429G>C) c.1117+1429G>C (n.1117+1429G>C) n.191+1429G>C c.793+1429G>C (n.793+1429G>C) c.862+1429G>C (n.862+1429G>C) c.949+1429G>C (n.949+1429G>C) c.1072+1429G>C (n.1072+1429G>C) c.1048+1429G>C (n.1048+1429G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165359G= | CA2407596835 | PARVB | c.1018+1429G= (n.1018+1429G=) c.907+1429G= (n.907+1429G=) c.1117+1429G= (n.1117+1429G=) n.191+1429G= c.793+1429G= (n.793+1429G=) c.862+1429G= (n.862+1429G=) c.949+1429G= (n.949+1429G=) c.1072+1429G= (n.1072+1429G=) c.1048+1429G= (n.1048+1429G=) | |
| 22 | g.44165362T>A | CA1026100268 | PARVB | c.1018+1432T>A (n.1018+1432T>A) c.907+1432T>A (n.907+1432T>A) c.1117+1432T>A (n.1117+1432T>A) n.191+1432T>A c.793+1432T>A (n.793+1432T>A) c.862+1432T>A (n.862+1432T>A) c.949+1432T>A (n.949+1432T>A) c.1072+1432T>A (n.1072+1432T>A) c.1048+1432T>A (n.1048+1432T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165362T>C | CA753463897 | PARVB | c.1018+1432T>C (n.1018+1432T>C) c.907+1432T>C (n.907+1432T>C) c.1117+1432T>C (n.1117+1432T>C) n.191+1432T>C c.793+1432T>C (n.793+1432T>C) c.862+1432T>C (n.862+1432T>C) c.949+1432T>C (n.949+1432T>C) c.1072+1432T>C (n.1072+1432T>C) c.1048+1432T>C (n.1048+1432T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165362T= | CA2407596836 | PARVB | c.1018+1432T= (n.1018+1432T=) c.907+1432T= (n.907+1432T=) c.1117+1432T= (n.1117+1432T=) n.191+1432T= c.793+1432T= (n.793+1432T=) c.862+1432T= (n.862+1432T=) c.949+1432T= (n.949+1432T=) c.1072+1432T= (n.1072+1432T=) c.1048+1432T= (n.1048+1432T=) | |
| 22 | g.44165365T>A | CA2407596837 | PARVB | c.1018+1435T>A (n.1018+1435T>A) c.907+1435T>A (n.907+1435T>A) c.1117+1435T>A (n.1117+1435T>A) n.191+1435T>A c.793+1435T>A (n.793+1435T>A) c.862+1435T>A (n.862+1435T>A) c.949+1435T>A (n.949+1435T>A) c.1072+1435T>A (n.1072+1435T>A) c.1048+1435T>A (n.1048+1435T>A) | dbSNP |
| 22 | g.44165365T= | CA2407596838 | PARVB | c.1018+1435T= (n.1018+1435T=) c.907+1435T= (n.907+1435T=) c.1117+1435T= (n.1117+1435T=) n.191+1435T= c.793+1435T= (n.793+1435T=) c.862+1435T= (n.862+1435T=) c.949+1435T= (n.949+1435T=) c.1072+1435T= (n.1072+1435T=) c.1048+1435T= (n.1048+1435T=) | |
| 22 | g.44165367C= | CA2407596839 | PARVB | c.1018+1437C= (n.1018+1437C=) c.907+1437C= (n.907+1437C=) c.1117+1437C= (n.1117+1437C=) n.191+1437C= c.793+1437C= (n.793+1437C=) c.862+1437C= (n.862+1437C=) c.949+1437C= (n.949+1437C=) c.1072+1437C= (n.1072+1437C=) c.1048+1437C= (n.1048+1437C=) | |
| 22 | g.44165367C>G | CA639574677 | PARVB | c.1018+1437C>G (n.1018+1437C>G) c.907+1437C>G (n.907+1437C>G) c.1117+1437C>G (n.1117+1437C>G) n.191+1437C>G c.793+1437C>G (n.793+1437C>G) c.862+1437C>G (n.862+1437C>G) c.949+1437C>G (n.949+1437C>G) c.1072+1437C>G (n.1072+1437C>G) c.1048+1437C>G (n.1048+1437C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165367C>T | CA1026100281 | PARVB | c.1018+1437C>T (n.1018+1437C>T) c.907+1437C>T (n.907+1437C>T) c.1117+1437C>T (n.1117+1437C>T) n.191+1437C>T c.793+1437C>T (n.793+1437C>T) c.862+1437C>T (n.862+1437C>T) c.949+1437C>T (n.949+1437C>T) c.1072+1437C>T (n.1072+1437C>T) c.1048+1437C>T (n.1048+1437C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165368C= | CA2407596840 | PARVB | c.1018+1438C= (n.1018+1438C=) c.907+1438C= (n.907+1438C=) c.1117+1438C= (n.1117+1438C=) n.191+1438C= c.793+1438C= (n.793+1438C=) c.862+1438C= (n.862+1438C=) c.949+1438C= (n.949+1438C=) c.1072+1438C= (n.1072+1438C=) c.1048+1438C= (n.1048+1438C=) | |
| 22 | g.44165368C>T | CA324912489 | PARVB | c.1018+1438C>T (n.1018+1438C>T) c.907+1438C>T (n.907+1438C>T) c.1117+1438C>T (n.1117+1438C>T) n.191+1438C>T c.793+1438C>T (n.793+1438C>T) c.862+1438C>T (n.862+1438C>T) c.949+1438C>T (n.949+1438C>T) c.1072+1438C>T (n.1072+1438C>T) c.1048+1438C>T (n.1048+1438C>T) | dbSNP |
| 22 | g.44165372C>A | CA324912492 | PARVB | c.1018+1442C>A (n.1018+1442C>A) c.907+1442C>A (n.907+1442C>A) c.1117+1442C>A (n.1117+1442C>A) n.191+1442C>A c.793+1442C>A (n.793+1442C>A) c.862+1442C>A (n.862+1442C>A) c.949+1442C>A (n.949+1442C>A) c.1072+1442C>A (n.1072+1442C>A) c.1048+1442C>A (n.1048+1442C>A) | dbSNP |
| 22 | g.44165372C= | CA2407596841 | PARVB | c.1018+1442C= (n.1018+1442C=) c.907+1442C= (n.907+1442C=) c.1117+1442C= (n.1117+1442C=) n.191+1442C= c.793+1442C= (n.793+1442C=) c.862+1442C= (n.862+1442C=) c.949+1442C= (n.949+1442C=) c.1072+1442C= (n.1072+1442C=) c.1048+1442C= (n.1048+1442C=) | |
| 22 | g.44165372C>G | CA753463908 | PARVB | c.1018+1442C>G (n.1018+1442C>G) c.907+1442C>G (n.907+1442C>G) c.1117+1442C>G (n.1117+1442C>G) n.191+1442C>G c.793+1442C>G (n.793+1442C>G) c.862+1442C>G (n.862+1442C>G) c.949+1442C>G (n.949+1442C>G) c.1072+1442C>G (n.1072+1442C>G) c.1048+1442C>G (n.1048+1442C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165374T>C | CA639574678 | PARVB | c.1018+1444T>C (n.1018+1444T>C) c.907+1444T>C (n.907+1444T>C) c.1117+1444T>C (n.1117+1444T>C) n.191+1444T>C c.793+1444T>C (n.793+1444T>C) c.862+1444T>C (n.862+1444T>C) c.949+1444T>C (n.949+1444T>C) c.1072+1444T>C (n.1072+1444T>C) c.1048+1444T>C (n.1048+1444T>C) | gnomAD v2 |
| 22 | g.44165375G>A | CA2407596843 | PARVB | c.1018+1445G>A (n.1018+1445G>A) c.907+1445G>A (n.907+1445G>A) c.1117+1445G>A (n.1117+1445G>A) n.191+1445G>A c.793+1445G>A (n.793+1445G>A) c.862+1445G>A (n.862+1445G>A) c.949+1445G>A (n.949+1445G>A) c.1072+1445G>A (n.1072+1445G>A) c.1048+1445G>A (n.1048+1445G>A) | dbSNP |
| 22 | g.44165375G= | CA2407596842 | PARVB | c.1018+1445G= (n.1018+1445G=) c.907+1445G= (n.907+1445G=) c.1117+1445G= (n.1117+1445G=) n.191+1445G= c.793+1445G= (n.793+1445G=) c.862+1445G= (n.862+1445G=) c.949+1445G= (n.949+1445G=) c.1072+1445G= (n.1072+1445G=) c.1048+1445G= (n.1048+1445G=) | |
| 22 | g.44165376G>A | CA2407596845 | PARVB | c.1018+1446G>A (n.1018+1446G>A) c.907+1446G>A (n.907+1446G>A) c.1117+1446G>A (n.1117+1446G>A) n.191+1446G>A c.793+1446G>A (n.793+1446G>A) c.862+1446G>A (n.862+1446G>A) c.949+1446G>A (n.949+1446G>A) c.1072+1446G>A (n.1072+1446G>A) c.1048+1446G>A (n.1048+1446G>A) | dbSNP |
| 22 | g.44165376G>C | CA324912495 | PARVB | c.1018+1446G>C (n.1018+1446G>C) c.907+1446G>C (n.907+1446G>C) c.1117+1446G>C (n.1117+1446G>C) n.191+1446G>C c.793+1446G>C (n.793+1446G>C) c.862+1446G>C (n.862+1446G>C) c.949+1446G>C (n.949+1446G>C) c.1072+1446G>C (n.1072+1446G>C) c.1048+1446G>C (n.1048+1446G>C) | dbSNP |
| 22 | g.44165376G= | CA2407596844 | PARVB | c.1018+1446G= (n.1018+1446G=) c.907+1446G= (n.907+1446G=) c.1117+1446G= (n.1117+1446G=) n.191+1446G= c.793+1446G= (n.793+1446G=) c.862+1446G= (n.862+1446G=) c.949+1446G= (n.949+1446G=) c.1072+1446G= (n.1072+1446G=) c.1048+1446G= (n.1048+1446G=) | |
| 22 | g.44165377A= | CA2407596846 | PARVB | c.1018+1447A= (n.1018+1447A=) c.907+1447A= (n.907+1447A=) c.1117+1447A= (n.1117+1447A=) n.191+1447A= c.793+1447A= (n.793+1447A=) c.862+1447A= (n.862+1447A=) c.949+1447A= (n.949+1447A=) c.1072+1447A= (n.1072+1447A=) c.1048+1447A= (n.1048+1447A=) | |
| 22 | g.44165377A>G | CA2407596847 | PARVB | c.1018+1447A>G (n.1018+1447A>G) c.907+1447A>G (n.907+1447A>G) c.1117+1447A>G (n.1117+1447A>G) n.191+1447A>G c.793+1447A>G (n.793+1447A>G) c.862+1447A>G (n.862+1447A>G) c.949+1447A>G (n.949+1447A>G) c.1072+1447A>G (n.1072+1447A>G) c.1048+1447A>G (n.1048+1447A>G) | dbSNP |
| 22 | g.44165380C= | CA2407596848 | PARVB | c.1018+1450C= (n.1018+1450C=) c.907+1450C= (n.907+1450C=) c.1117+1450C= (n.1117+1450C=) n.191+1450C= c.793+1450C= (n.793+1450C=) c.862+1450C= (n.862+1450C=) c.949+1450C= (n.949+1450C=) c.1072+1450C= (n.1072+1450C=) c.1048+1450C= (n.1048+1450C=) | |
| 22 | g.44165380C>G | CA753463911 | PARVB | c.1018+1450C>G (n.1018+1450C>G) c.907+1450C>G (n.907+1450C>G) c.1117+1450C>G (n.1117+1450C>G) n.191+1450C>G c.793+1450C>G (n.793+1450C>G) c.862+1450C>G (n.862+1450C>G) c.949+1450C>G (n.949+1450C>G) c.1072+1450C>G (n.1072+1450C>G) c.1048+1450C>G (n.1048+1450C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165381T>A | CA324912497 | PARVB | c.1018+1451T>A (n.1018+1451T>A) c.907+1451T>A (n.907+1451T>A) c.1117+1451T>A (n.1117+1451T>A) n.191+1451T>A c.793+1451T>A (n.793+1451T>A) c.862+1451T>A (n.862+1451T>A) c.949+1451T>A (n.949+1451T>A) c.1072+1451T>A (n.1072+1451T>A) c.1048+1451T>A (n.1048+1451T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165381T>C | CA1026100285 | PARVB | c.1018+1451T>C (n.1018+1451T>C) c.907+1451T>C (n.907+1451T>C) c.1117+1451T>C (n.1117+1451T>C) n.191+1451T>C c.793+1451T>C (n.793+1451T>C) c.862+1451T>C (n.862+1451T>C) c.949+1451T>C (n.949+1451T>C) c.1072+1451T>C (n.1072+1451T>C) c.1048+1451T>C (n.1048+1451T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165381T= | CA2407596849 | PARVB | c.1018+1451T= (n.1018+1451T=) c.907+1451T= (n.907+1451T=) c.1117+1451T= (n.1117+1451T=) n.191+1451T= c.793+1451T= (n.793+1451T=) c.862+1451T= (n.862+1451T=) c.949+1451T= (n.949+1451T=) c.1072+1451T= (n.1072+1451T=) c.1048+1451T= (n.1048+1451T=) | |
| 22 | g.44165385C= | CA2407596850 | PARVB | c.1018+1455C= (n.1018+1455C=) c.907+1455C= (n.907+1455C=) c.1117+1455C= (n.1117+1455C=) n.191+1455C= c.793+1455C= (n.793+1455C=) c.862+1455C= (n.862+1455C=) c.949+1455C= (n.949+1455C=) c.1072+1455C= (n.1072+1455C=) c.1048+1455C= (n.1048+1455C=) | |
| 22 | g.44165385C>T | CA324912501 | PARVB | c.1018+1455C>T (n.1018+1455C>T) c.907+1455C>T (n.907+1455C>T) c.1117+1455C>T (n.1117+1455C>T) n.191+1455C>T c.793+1455C>T (n.793+1455C>T) c.862+1455C>T (n.862+1455C>T) c.949+1455C>T (n.949+1455C>T) c.1072+1455C>T (n.1072+1455C>T) c.1048+1455C>T (n.1048+1455C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165386G>A | CA324912505 | PARVB | c.1018+1456G>A (n.1018+1456G>A) c.907+1456G>A (n.907+1456G>A) c.1117+1456G>A (n.1117+1456G>A) n.191+1456G>A c.793+1456G>A (n.793+1456G>A) c.862+1456G>A (n.862+1456G>A) c.949+1456G>A (n.949+1456G>A) c.1072+1456G>A (n.1072+1456G>A) c.1048+1456G>A (n.1048+1456G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165386G= | CA2407596851 | PARVB | c.1018+1456G= (n.1018+1456G=) c.907+1456G= (n.907+1456G=) c.1117+1456G= (n.1117+1456G=) n.191+1456G= c.793+1456G= (n.793+1456G=) c.862+1456G= (n.862+1456G=) c.949+1456G= (n.949+1456G=) c.1072+1456G= (n.1072+1456G=) c.1048+1456G= (n.1048+1456G=) | |
| 22 | g.44165388C= | CA2407596852 | PARVB | c.1018+1458C= (n.1018+1458C=) c.907+1458C= (n.907+1458C=) c.1117+1458C= (n.1117+1458C=) n.191+1458C= c.793+1458C= (n.793+1458C=) c.862+1458C= (n.862+1458C=) c.949+1458C= (n.949+1458C=) c.1072+1458C= (n.1072+1458C=) c.1048+1458C= (n.1048+1458C=) | |
| 22 | g.44165388C>G | CA324912508 | PARVB | c.1018+1458C>G (n.1018+1458C>G) c.907+1458C>G (n.907+1458C>G) c.1117+1458C>G (n.1117+1458C>G) n.191+1458C>G c.793+1458C>G (n.793+1458C>G) c.862+1458C>G (n.862+1458C>G) c.949+1458C>G (n.949+1458C>G) c.1072+1458C>G (n.1072+1458C>G) c.1048+1458C>G (n.1048+1458C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165388C>T | CA753463916 | PARVB | c.1018+1458C>T (n.1018+1458C>T) c.907+1458C>T (n.907+1458C>T) c.1117+1458C>T (n.1117+1458C>T) n.191+1458C>T c.793+1458C>T (n.793+1458C>T) c.862+1458C>T (n.862+1458C>T) c.949+1458C>T (n.949+1458C>T) c.1072+1458C>T (n.1072+1458C>T) c.1048+1458C>T (n.1048+1458C>T) | dbSNP |
| 22 | g.44165390G>A | CA324912511 | PARVB | c.1018+1460G>A (n.1018+1460G>A) c.907+1460G>A (n.907+1460G>A) c.1117+1460G>A (n.1117+1460G>A) n.191+1460G>A c.793+1460G>A (n.793+1460G>A) c.862+1460G>A (n.862+1460G>A) c.949+1460G>A (n.949+1460G>A) c.1072+1460G>A (n.1072+1460G>A) c.1048+1460G>A (n.1048+1460G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165390G= | CA2407596853 | PARVB | c.1018+1460G= (n.1018+1460G=) c.907+1460G= (n.907+1460G=) c.1117+1460G= (n.1117+1460G=) n.191+1460G= c.793+1460G= (n.793+1460G=) c.862+1460G= (n.862+1460G=) c.949+1460G= (n.949+1460G=) c.1072+1460G= (n.1072+1460G=) c.1048+1460G= (n.1048+1460G=) | |
| 22 | g.44165391C= | CA2407596854 | PARVB | c.1018+1461C= (n.1018+1461C=) c.907+1461C= (n.907+1461C=) c.1117+1461C= (n.1117+1461C=) n.191+1461C= c.793+1461C= (n.793+1461C=) c.862+1461C= (n.862+1461C=) c.949+1461C= (n.949+1461C=) c.1072+1461C= (n.1072+1461C=) c.1048+1461C= (n.1048+1461C=) | |
| 22 | g.44165391C>T | CA1026100293 | PARVB | c.1018+1461C>T (n.1018+1461C>T) c.907+1461C>T (n.907+1461C>T) c.1117+1461C>T (n.1117+1461C>T) n.191+1461C>T c.793+1461C>T (n.793+1461C>T) c.862+1461C>T (n.862+1461C>T) c.949+1461C>T (n.949+1461C>T) c.1072+1461C>T (n.1072+1461C>T) c.1048+1461C>T (n.1048+1461C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165393C= | CA2407596855 | PARVB | c.1018+1463C= (n.1018+1463C=) c.907+1463C= (n.907+1463C=) c.1117+1463C= (n.1117+1463C=) n.191+1463C= c.793+1463C= (n.793+1463C=) c.862+1463C= (n.862+1463C=) c.949+1463C= (n.949+1463C=) c.1072+1463C= (n.1072+1463C=) c.1048+1463C= (n.1048+1463C=) | |
| 22 | g.44165393C>T | CA639574679 | PARVB | c.1018+1463C>T (n.1018+1463C>T) c.907+1463C>T (n.907+1463C>T) c.1117+1463C>T (n.1117+1463C>T) n.191+1463C>T c.793+1463C>T (n.793+1463C>T) c.862+1463C>T (n.862+1463C>T) c.949+1463C>T (n.949+1463C>T) c.1072+1463C>T (n.1072+1463C>T) c.1048+1463C>T (n.1048+1463C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165394G>A | CA639574680 | PARVB | c.1018+1464G>A (n.1018+1464G>A) c.907+1464G>A (n.907+1464G>A) c.1117+1464G>A (n.1117+1464G>A) n.191+1464G>A c.793+1464G>A (n.793+1464G>A) c.862+1464G>A (n.862+1464G>A) c.949+1464G>A (n.949+1464G>A) c.1072+1464G>A (n.1072+1464G>A) c.1048+1464G>A (n.1048+1464G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165394G= | CA2407596856 | PARVB | c.1018+1464G= (n.1018+1464G=) c.907+1464G= (n.907+1464G=) c.1117+1464G= (n.1117+1464G=) n.191+1464G= c.793+1464G= (n.793+1464G=) c.862+1464G= (n.862+1464G=) c.949+1464G= (n.949+1464G=) c.1072+1464G= (n.1072+1464G=) c.1048+1464G= (n.1048+1464G=) | |
| 22 | g.44165395G>A | CA1026100296 | PARVB | c.1018+1465G>A (n.1018+1465G>A) c.907+1465G>A (n.907+1465G>A) c.1117+1465G>A (n.1117+1465G>A) n.191+1465G>A c.793+1465G>A (n.793+1465G>A) c.862+1465G>A (n.862+1465G>A) c.949+1465G>A (n.949+1465G>A) c.1072+1465G>A (n.1072+1465G>A) c.1048+1465G>A (n.1048+1465G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165395G= | CA2407596857 | PARVB | c.1018+1465G= (n.1018+1465G=) c.907+1465G= (n.907+1465G=) c.1117+1465G= (n.1117+1465G=) n.191+1465G= c.793+1465G= (n.793+1465G=) c.862+1465G= (n.862+1465G=) c.949+1465G= (n.949+1465G=) c.1072+1465G= (n.1072+1465G=) c.1048+1465G= (n.1048+1465G=) | |
| 22 | g.44165400A= | CA2407596858 | PARVB | c.1018+1470A= (n.1018+1470A=) c.907+1470A= (n.907+1470A=) c.1117+1470A= (n.1117+1470A=) n.191+1470A= c.793+1470A= (n.793+1470A=) c.862+1470A= (n.862+1470A=) c.949+1470A= (n.949+1470A=) c.1072+1470A= (n.1072+1470A=) c.1048+1470A= (n.1048+1470A=) | |
| 22 | g.44165400A>C | CA753463928 | PARVB | c.1018+1470A>C (n.1018+1470A>C) c.907+1470A>C (n.907+1470A>C) c.1117+1470A>C (n.1117+1470A>C) n.191+1470A>C c.793+1470A>C (n.793+1470A>C) c.862+1470A>C (n.862+1470A>C) c.949+1470A>C (n.949+1470A>C) c.1072+1470A>C (n.1072+1470A>C) c.1048+1470A>C (n.1048+1470A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165404A= | CA2407596859 | PARVB | c.1018+1474A= (n.1018+1474A=) c.907+1474A= (n.907+1474A=) c.1117+1474A= (n.1117+1474A=) n.191+1474A= c.793+1474A= (n.793+1474A=) c.862+1474A= (n.862+1474A=) c.949+1474A= (n.949+1474A=) c.1072+1474A= (n.1072+1474A=) c.1048+1474A= (n.1048+1474A=) | |
| 22 | g.44165404A>G | CA324912514 | PARVB | c.1018+1474A>G (n.1018+1474A>G) c.907+1474A>G (n.907+1474A>G) c.1117+1474A>G (n.1117+1474A>G) n.191+1474A>G c.793+1474A>G (n.793+1474A>G) c.862+1474A>G (n.862+1474A>G) c.949+1474A>G (n.949+1474A>G) c.1072+1474A>G (n.1072+1474A>G) c.1048+1474A>G (n.1048+1474A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165404A>T | CA2407596860 | PARVB | c.1018+1474A>T (n.1018+1474A>T) c.907+1474A>T (n.907+1474A>T) c.1117+1474A>T (n.1117+1474A>T) n.191+1474A>T c.793+1474A>T (n.793+1474A>T) c.862+1474A>T (n.862+1474A>T) c.949+1474A>T (n.949+1474A>T) c.1072+1474A>T (n.1072+1474A>T) c.1048+1474A>T (n.1048+1474A>T) | dbSNP |
| 22 | g.44165406A= | CA2407596861 | PARVB | c.1018+1476A= (n.1018+1476A=) c.907+1476A= (n.907+1476A=) c.1117+1476A= (n.1117+1476A=) n.191+1476A= c.793+1476A= (n.793+1476A=) c.862+1476A= (n.862+1476A=) c.949+1476A= (n.949+1476A=) c.1072+1476A= (n.1072+1476A=) c.1048+1476A= (n.1048+1476A=) | |
| 22 | g.44165406A>C | CA324912516 | PARVB | c.1018+1476A>C (n.1018+1476A>C) c.907+1476A>C (n.907+1476A>C) c.1117+1476A>C (n.1117+1476A>C) n.191+1476A>C c.793+1476A>C (n.793+1476A>C) c.862+1476A>C (n.862+1476A>C) c.949+1476A>C (n.949+1476A>C) c.1072+1476A>C (n.1072+1476A>C) c.1048+1476A>C (n.1048+1476A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165406A>G | CA324912518 | PARVB | c.1018+1476A>G (n.1018+1476A>G) c.907+1476A>G (n.907+1476A>G) c.1117+1476A>G (n.1117+1476A>G) n.191+1476A>G c.793+1476A>G (n.793+1476A>G) c.862+1476A>G (n.862+1476A>G) c.949+1476A>G (n.949+1476A>G) c.1072+1476A>G (n.1072+1476A>G) c.1048+1476A>G (n.1048+1476A>G) | dbSNP |
| 22 | g.44165407T>A | CA753463934 | PARVB | c.1018+1477T>A (n.1018+1477T>A) c.907+1477T>A (n.907+1477T>A) c.1117+1477T>A (n.1117+1477T>A) n.191+1477T>A c.793+1477T>A (n.793+1477T>A) c.862+1477T>A (n.862+1477T>A) c.949+1477T>A (n.949+1477T>A) c.1072+1477T>A (n.1072+1477T>A) c.1048+1477T>A (n.1048+1477T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165407T>C | CA14960993 | PARVB | c.1018+1477T>C (n.1018+1477T>C) c.907+1477T>C (n.907+1477T>C) c.1117+1477T>C (n.1117+1477T>C) n.191+1477T>C c.793+1477T>C (n.793+1477T>C) c.862+1477T>C (n.862+1477T>C) c.949+1477T>C (n.949+1477T>C) c.1072+1477T>C (n.1072+1477T>C) c.1048+1477T>C (n.1048+1477T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.44165407T>G | CA2580690660 | PARVB | c.1018+1477T>G (n.1018+1477T>G) c.907+1477T>G (n.907+1477T>G) c.1117+1477T>G (n.1117+1477T>G) n.191+1477T>G c.793+1477T>G (n.793+1477T>G) c.862+1477T>G (n.862+1477T>G) c.949+1477T>G (n.949+1477T>G) c.1072+1477T>G (n.1072+1477T>G) c.1048+1477T>G (n.1048+1477T>G) | |
| 22 | g.44165407T= | CA2407596862 | PARVB | c.1018+1477T= (n.1018+1477T=) c.907+1477T= (n.907+1477T=) c.1117+1477T= (n.1117+1477T=) n.191+1477T= c.793+1477T= (n.793+1477T=) c.862+1477T= (n.862+1477T=) c.949+1477T= (n.949+1477T=) c.1072+1477T= (n.1072+1477T=) c.1048+1477T= (n.1048+1477T=) |