Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.44148538_44152555dup | CA1139771162 | GCK | c.*207-130_*678-705dup c.209-130_680-705dup n.695-130_2387dup c.212-130_683-705dup c.206-130_677-705dup c.209-130_629-705dup | |
7 | g.44149233_44149238delinsTGATTG | CA1703635613 | GCK | c.*677+522_*677+527delinsCAATCA (n.*677+522_*677+527delinsCAATCA) c.679+522_679+527delinsCAATCA (n.679+522_679+527delinsCAATCA) n.1687_1692delinsCAATCA c.682+522_682+527delinsCAATCA (n.682+522_682+527delinsCAATCA) c.676+522_676+527delinsCAATCA (n.676+522_676+527delinsCAATCA) c.628+522_628+527delinsCAATCA (n.628+522_628+527delinsCAATCA) n.145_150delinsTGATTG | |
7 | g.44149239_44149243del | CA1703635614 | GCK | c.*677+522_*677+526del (n.*677+522_*677+526del) c.679+522_679+526del (n.679+522_679+526del) n.1687_1691del c.682+522_682+526del (n.682+522_682+526del) c.676+522_676+526del (n.676+522_676+526del) c.628+522_628+526del (n.628+522_628+526del) n.151_155del | dbSNP |
7 | g.44149238G>A | CA157916745 | GCK | c.*677+522C>T (n.*677+522C>T) c.679+522C>T (n.679+522C>T) n.1687C>T c.682+522C>T (n.682+522C>T) c.676+522C>T (n.676+522C>T) c.628+522C>T (n.628+522C>T) n.150G>A | dbSNP |
7 | g.44149238G= | CA1703635616 | GCK | c.*677+522C= (n.*677+522C=) c.679+522C= (n.679+522C=) n.1687C= c.682+522C= (n.682+522C=) c.676+522C= (n.676+522C=) c.628+522C= (n.628+522C=) n.150G= | |
7 | g.44149240A>G | CA651288881 | GCK | c.*677+520T>C (n.*677+520T>C) c.679+520T>C (n.679+520T>C) n.1685T>C c.682+520T>C (n.682+520T>C) c.676+520T>C (n.676+520T>C) c.628+520T>C (n.628+520T>C) n.152A>G | COSMIC |
7 | g.44149246C>A | CA157916748 | GCK | c.*677+514G>T (n.*677+514G>T) c.679+514G>T (n.679+514G>T) n.1679G>T c.682+514G>T (n.682+514G>T) c.676+514G>T (n.676+514G>T) c.628+514G>T (n.628+514G>T) n.158C>A | dbSNP |
7 | g.44149246C= | CA1703635617 | GCK | c.*677+514G= (n.*677+514G=) c.679+514G= (n.679+514G=) n.1679G= c.682+514G= (n.682+514G=) c.676+514G= (n.676+514G=) c.628+514G= (n.628+514G=) n.158C= | |
7 | g.44149246C>T | CA1100760012 | GCK | c.*677+514G>A (n.*677+514G>A) c.679+514G>A (n.679+514G>A) n.1679G>A c.682+514G>A (n.682+514G>A) c.676+514G>A (n.676+514G>A) c.628+514G>A (n.628+514G>A) n.158C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149248T>A | CA838780215 | GCK | c.*677+512A>T (n.*677+512A>T) c.679+512A>T (n.679+512A>T) n.1677A>T c.682+512A>T (n.682+512A>T) c.676+512A>T (n.676+512A>T) c.628+512A>T (n.628+512A>T) n.160T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149248T= | CA1703635618 | GCK | c.*677+512A= (n.*677+512A=) c.679+512A= (n.679+512A=) n.1677A= c.682+512A= (n.682+512A=) c.676+512A= (n.676+512A=) c.628+512A= (n.628+512A=) n.160T= | |
7 | g.44149250A= | CA1703635619 | GCK | c.*677+510T= (n.*677+510T=) c.679+510T= (n.679+510T=) n.1675T= c.682+510T= (n.682+510T=) c.676+510T= (n.676+510T=) c.628+510T= (n.628+510T=) n.162A= | |
7 | g.44149250A>G | CA838780218 | GCK | c.*677+510T>C (n.*677+510T>C) c.679+510T>C (n.679+510T>C) n.1675T>C c.682+510T>C (n.682+510T>C) c.676+510T>C (n.676+510T>C) c.628+510T>C (n.628+510T>C) n.162A>G | dbSNP |
7 | g.44149254A= | CA1703635620 | GCK | c.*677+506T= (n.*677+506T=) c.679+506T= (n.679+506T=) n.1671T= c.682+506T= (n.682+506T=) c.676+506T= (n.676+506T=) c.628+506T= (n.628+506T=) n.166A= | |
7 | g.44149254A>G | CA838780220 | GCK | c.*677+506T>C (n.*677+506T>C) c.679+506T>C (n.679+506T>C) n.1671T>C c.682+506T>C (n.682+506T>C) c.676+506T>C (n.676+506T>C) c.628+506T>C (n.628+506T>C) n.166A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149258C= | CA1703635621 | GCK | c.*677+502G= (n.*677+502G=) c.679+502G= (n.679+502G=) n.1667G= c.682+502G= (n.682+502G=) c.676+502G= (n.676+502G=) c.628+502G= (n.628+502G=) n.170C= | |
7 | g.44149258C>G | CA838780221 | GCK | c.*677+502G>C (n.*677+502G>C) c.679+502G>C (n.679+502G>C) n.1667G>C c.682+502G>C (n.682+502G>C) c.676+502G>C (n.676+502G>C) c.628+502G>C (n.628+502G>C) n.170C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149260G>A | CA1703635623 | GCK | c.*677+500C>T (n.*677+500C>T) c.679+500C>T (n.679+500C>T) n.1665C>T c.682+500C>T (n.682+500C>T) c.676+500C>T (n.676+500C>T) c.628+500C>T (n.628+500C>T) n.172G>A | dbSNP |
7 | g.44149260G>C | CA1703635624 | GCK | c.*677+500C>G (n.*677+500C>G) c.679+500C>G (n.679+500C>G) n.1665C>G c.682+500C>G (n.682+500C>G) c.676+500C>G (n.676+500C>G) c.628+500C>G (n.628+500C>G) n.172G>C | dbSNP |
7 | g.44149260G= | CA1703635622 | GCK | c.*677+500C= (n.*677+500C=) c.679+500C= (n.679+500C=) n.1665C= c.682+500C= (n.682+500C=) c.676+500C= (n.676+500C=) c.628+500C= (n.628+500C=) n.172G= | |
7 | g.44149260G>T | CA1703635625 | GCK | c.*677+500C>A (n.*677+500C>A) c.679+500C>A (n.679+500C>A) n.1665C>A c.682+500C>A (n.682+500C>A) c.676+500C>A (n.676+500C>A) c.628+500C>A (n.628+500C>A) n.172G>T | dbSNP |
7 | g.44149263T>C | CA2545112655 | GCK | c.*677+497A>G (n.*677+497A>G) c.679+497A>G (n.679+497A>G) n.1662A>G c.682+497A>G (n.682+497A>G) c.676+497A>G (n.676+497A>G) c.628+497A>G (n.628+497A>G) n.175T>C | |
7 | g.44149264A= | CA1703635626 | GCK | c.*677+496T= (n.*677+496T=) c.679+496T= (n.679+496T=) n.1661T= c.682+496T= (n.682+496T=) c.676+496T= (n.676+496T=) c.628+496T= (n.628+496T=) n.176A= | |
7 | g.44149264A>G | CA157916776 | GCK | c.*677+496T>C (n.*677+496T>C) c.679+496T>C (n.679+496T>C) n.1661T>C c.682+496T>C (n.682+496T>C) c.676+496T>C (n.676+496T>C) c.628+496T>C (n.628+496T>C) n.176A>G | dbSNP |
7 | g.44149267A= | CA1703635628 | GCK | c.*677+493T= (n.*677+493T=) c.679+493T= (n.679+493T=) n.1658T= c.682+493T= (n.682+493T=) c.676+493T= (n.676+493T=) c.628+493T= (n.628+493T=) n.179A= | |
7 | g.44149267A>C | CA1703635627 | GCK | c.*677+493T>G (n.*677+493T>G) c.679+493T>G (n.679+493T>G) n.1658T>G c.682+493T>G (n.682+493T>G) c.676+493T>G (n.676+493T>G) c.628+493T>G (n.628+493T>G) n.179A>C | dbSNP |
7 | g.44149272C= | CA1703635629 | GCK | c.*677+488G= (n.*677+488G=) c.679+488G= (n.679+488G=) n.1653G= c.682+488G= (n.682+488G=) c.676+488G= (n.676+488G=) c.628+488G= (n.628+488G=) n.184C= | |
7 | g.44149272C>G | CA1703635631 | GCK | c.*677+488G>C (n.*677+488G>C) c.679+488G>C (n.679+488G>C) n.1653G>C c.682+488G>C (n.682+488G>C) c.676+488G>C (n.676+488G>C) c.628+488G>C (n.628+488G>C) n.184C>G | dbSNP |
7 | g.44149272C>T | CA1703635630 | GCK | c.*677+488G>A (n.*677+488G>A) c.679+488G>A (n.679+488G>A) n.1653G>A c.682+488G>A (n.682+488G>A) c.676+488G>A (n.676+488G>A) c.628+488G>A (n.628+488G>A) n.184C>T | dbSNP |
7 | g.44149275C= | CA1703635632 | GCK | c.*677+485G= (n.*677+485G=) c.679+485G= (n.679+485G=) n.1650G= c.682+485G= (n.682+485G=) c.676+485G= (n.676+485G=) c.628+485G= (n.628+485G=) n.187C= | |
7 | g.44149275C>T | CA157916780 | GCK | c.*677+485G>A (n.*677+485G>A) c.679+485G>A (n.679+485G>A) n.1650G>A c.682+485G>A (n.682+485G>A) c.676+485G>A (n.676+485G>A) c.628+485G>A (n.628+485G>A) n.187C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149276G>A | CA157916786 | GCK | c.*677+484C>T (n.*677+484C>T) c.679+484C>T (n.679+484C>T) n.1649C>T c.682+484C>T (n.682+484C>T) c.676+484C>T (n.676+484C>T) c.628+484C>T (n.628+484C>T) n.188G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149276G= | CA1703635633 | GCK | c.*677+484C= (n.*677+484C=) c.679+484C= (n.679+484C=) n.1649C= c.682+484C= (n.682+484C=) c.676+484C= (n.676+484C=) c.628+484C= (n.628+484C=) n.188G= | |
7 | g.44149287G>A | CA157916790 | GCK | c.*677+473C>T (n.*677+473C>T) c.679+473C>T (n.679+473C>T) n.1638C>T c.682+473C>T (n.682+473C>T) c.676+473C>T (n.676+473C>T) c.628+473C>T (n.628+473C>T) n.199G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149287G= | CA1703635634 | GCK | c.*677+473C= (n.*677+473C=) c.679+473C= (n.679+473C=) n.1638C= c.682+473C= (n.682+473C=) c.676+473C= (n.676+473C=) c.628+473C= (n.628+473C=) n.199G= | |
7 | g.44149290A= | CA1703635635 | GCK | c.*677+470T= (n.*677+470T=) c.679+470T= (n.679+470T=) n.1635T= c.682+470T= (n.682+470T=) c.676+470T= (n.676+470T=) c.628+470T= (n.628+470T=) n.202A= | |
7 | g.44149290A>G | CA573797349 | GCK | c.*677+470T>C (n.*677+470T>C) c.679+470T>C (n.679+470T>C) n.1635T>C c.682+470T>C (n.682+470T>C) c.676+470T>C (n.676+470T>C) c.628+470T>C (n.628+470T>C) n.202A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149291G>A | CA1703635637 | GCK | c.*677+469C>T (n.*677+469C>T) c.679+469C>T (n.679+469C>T) n.1634C>T c.682+469C>T (n.682+469C>T) c.676+469C>T (n.676+469C>T) c.628+469C>T (n.628+469C>T) n.203G>A | dbSNP |
7 | g.44149291G= | CA1703635636 | GCK | c.*677+469C= (n.*677+469C=) c.679+469C= (n.679+469C=) n.1634C= c.682+469C= (n.682+469C=) c.676+469C= (n.676+469C=) c.628+469C= (n.628+469C=) n.203G= | |
7 | g.44149292G>A | CA157916820 | GCK | c.*677+468C>T (n.*677+468C>T) c.679+468C>T (n.679+468C>T) n.1633C>T c.682+468C>T (n.682+468C>T) c.676+468C>T (n.676+468C>T) c.628+468C>T (n.628+468C>T) n.203+1G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149292G= | CA1703635638 | GCK | c.*677+468C= (n.*677+468C=) c.679+468C= (n.679+468C=) n.1633C= c.682+468C= (n.682+468C=) c.676+468C= (n.676+468C=) c.628+468C= (n.628+468C=) n.203+1G= | |
7 | g.44149295C= | CA1703635639 | GCK | c.*677+465G= (n.*677+465G=) c.679+465G= (n.679+465G=) n.1630G= c.682+465G= (n.682+465G=) c.676+465G= (n.676+465G=) c.628+465G= (n.628+465G=) n.203+4C= | |
7 | g.44149295C>G | CA157916835 | GCK | c.*677+465G>C (n.*677+465G>C) c.679+465G>C (n.679+465G>C) n.1630G>C c.682+465G>C (n.682+465G>C) c.676+465G>C (n.676+465G>C) c.628+465G>C (n.628+465G>C) n.203+4C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149295C>T | CA157916836 | GCK | c.*677+465G>A (n.*677+465G>A) c.679+465G>A (n.679+465G>A) n.1630G>A c.682+465G>A (n.682+465G>A) c.676+465G>A (n.676+465G>A) c.628+465G>A (n.628+465G>A) n.203+4C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149296G>A | CA838780231 | GCK | c.*677+464C>T (n.*677+464C>T) c.679+464C>T (n.679+464C>T) n.1629C>T c.682+464C>T (n.682+464C>T) c.676+464C>T (n.676+464C>T) c.628+464C>T (n.628+464C>T) n.203+5G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149296G= | CA1703635640 | GCK | c.*677+464C= (n.*677+464C=) c.679+464C= (n.679+464C=) n.1629C= c.682+464C= (n.682+464C=) c.676+464C= (n.676+464C=) c.628+464C= (n.628+464C=) n.203+5G= | |
7 | g.44149296G>T | CA157916840 | GCK | c.*677+464C>A (n.*677+464C>A) c.679+464C>A (n.679+464C>A) n.1629C>A c.682+464C>A (n.682+464C>A) c.676+464C>A (n.676+464C>A) c.628+464C>A (n.628+464C>A) n.203+5G>T | dbSNP |
7 | g.44149304G>A | CA1100760031 | GCK | c.*677+456C>T (n.*677+456C>T) c.679+456C>T (n.679+456C>T) n.1621C>T c.682+456C>T (n.682+456C>T) c.676+456C>T (n.676+456C>T) c.628+456C>T (n.628+456C>T) n.203+13G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149304G= | CA1703635641 | GCK | c.*677+456C= (n.*677+456C=) c.679+456C= (n.679+456C=) n.1621C= c.682+456C= (n.682+456C=) c.676+456C= (n.676+456C=) c.628+456C= (n.628+456C=) n.203+13G= | |
7 | g.44149315del | CA2832210589 | GCK | c.*677+448del (n.*677+448del) c.679+448del (n.679+448del) n.1613del c.682+448del (n.682+448del) c.676+448del (n.676+448del) c.628+448del (n.628+448del) n.203+24del | |
7 | g.44149313C>T | CA2563844992 | GCK | c.*677+447G>A (n.*677+447G>A) c.679+447G>A (n.679+447G>A) n.1612G>A c.682+447G>A (n.682+447G>A) c.676+447G>A (n.676+447G>A) c.628+447G>A (n.628+447G>A) n.203+22C>T | |
7 | g.44149315C= | CA1703635642 | GCK | c.*677+445G= (n.*677+445G=) c.679+445G= (n.679+445G=) n.1610G= c.682+445G= (n.682+445G=) c.676+445G= (n.676+445G=) c.628+445G= (n.628+445G=) n.203+24C= | |
7 | g.44149315C>G | CA915458632 | GCK | c.*677+445G>C (n.*677+445G>C) c.679+445G>C (n.679+445G>C) n.1610G>C c.682+445G>C (n.682+445G>C) c.676+445G>C (n.676+445G>C) c.628+445G>C (n.628+445G>C) n.203+24C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149315C>T | CA1100760033 | GCK | c.*677+445G>A (n.*677+445G>A) c.679+445G>A (n.679+445G>A) n.1610G>A c.682+445G>A (n.682+445G>A) c.676+445G>A (n.676+445G>A) c.628+445G>A (n.628+445G>A) n.203+24C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149319G>A | CA1100760049 | GCK | c.*677+441C>T (n.*677+441C>T) c.679+441C>T (n.679+441C>T) n.1606C>T c.682+441C>T (n.682+441C>T) c.676+441C>T (n.676+441C>T) c.628+441C>T (n.628+441C>T) n.203+28G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149319G= | CA1703635643 | GCK | c.*677+441C= (n.*677+441C=) c.679+441C= (n.679+441C=) n.1606C= c.682+441C= (n.682+441C=) c.676+441C= (n.676+441C=) c.628+441C= (n.628+441C=) n.203+28G= | |
7 | g.44149326G>A | CA157916855 | GCK | c.*677+434C>T (n.*677+434C>T) c.679+434C>T (n.679+434C>T) n.1599C>T c.682+434C>T (n.682+434C>T) c.676+434C>T (n.676+434C>T) c.628+434C>T (n.628+434C>T) n.203+35G>A | dbSNP |
7 | g.44149326G= | CA1703635644 | GCK | c.*677+434C= (n.*677+434C=) c.679+434C= (n.679+434C=) n.1599C= c.682+434C= (n.682+434C=) c.676+434C= (n.676+434C=) c.628+434C= (n.628+434C=) n.203+35G= | |
7 | g.44149330C>A | CA838780235 | GCK | c.*677+430G>T (n.*677+430G>T) c.679+430G>T (n.679+430G>T) n.1595G>T c.682+430G>T (n.682+430G>T) c.676+430G>T (n.676+430G>T) c.628+430G>T (n.628+430G>T) n.203+39C>A | dbSNP |
7 | g.44149330C= | CA1703635645 | GCK | c.*677+430G= (n.*677+430G=) c.679+430G= (n.679+430G=) n.1595G= c.682+430G= (n.682+430G=) c.676+430G= (n.676+430G=) c.628+430G= (n.628+430G=) n.203+39C= | |
7 | g.44149330C>T | CA157916859 | GCK | c.*677+430G>A (n.*677+430G>A) c.679+430G>A (n.679+430G>A) n.1595G>A c.682+430G>A (n.682+430G>A) c.676+430G>A (n.676+430G>A) c.628+430G>A (n.628+430G>A) n.203+39C>T | dbSNP |
7 | g.44149331G>A | CA157916865 | GCK | c.*677+429C>T (n.*677+429C>T) c.679+429C>T (n.679+429C>T) n.1594C>T c.682+429C>T (n.682+429C>T) c.676+429C>T (n.676+429C>T) c.628+429C>T (n.628+429C>T) n.203+40G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149331G= | CA1703635646 | GCK | c.*677+429C= (n.*677+429C=) c.679+429C= (n.679+429C=) n.1594C= c.682+429C= (n.682+429C=) c.676+429C= (n.676+429C=) c.628+429C= (n.628+429C=) n.203+40G= | |
7 | g.44149334C= | CA1703635647 | GCK | c.*677+426G= (n.*677+426G=) c.679+426G= (n.679+426G=) n.1591G= c.682+426G= (n.682+426G=) c.676+426G= (n.676+426G=) c.628+426G= (n.628+426G=) n.203+43C= | |
7 | g.44149334C>G | CA1703635648 | GCK | c.*677+426G>C (n.*677+426G>C) c.679+426G>C (n.679+426G>C) n.1591G>C c.682+426G>C (n.682+426G>C) c.676+426G>C (n.676+426G>C) c.628+426G>C (n.628+426G>C) n.203+43C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44149335T>G | CA2714456007 | GCK | c.*677+425A>C (n.*677+425A>C) c.679+425A>C (n.679+425A>C) n.1590A>C c.682+425A>C (n.682+425A>C) c.676+425A>C (n.676+425A>C) c.628+425A>C (n.628+425A>C) n.203+44T>G | dbSNP |