Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.44148538_44152555dupCA1139771162GCKc.*207-130_*678-705dup
c.209-130_680-705dup
n.695-130_2387dup
c.212-130_683-705dup
c.206-130_677-705dup
c.209-130_629-705dup
7g.44149204A=CA1703635596GCKc.*677+556T= (n.*677+556T=)
c.679+556T= (n.679+556T=)
n.1721T=
c.682+556T= (n.682+556T=)
c.676+556T= (n.676+556T=)
c.628+556T= (n.628+556T=)
n.116A=
7g.44149204A>TCA1703635597GCKc.*677+556T>A (n.*677+556T>A)
c.679+556T>A (n.679+556T>A)
n.1721T>A
c.682+556T>A (n.682+556T>A)
c.676+556T>A (n.676+556T>A)
c.628+556T>A (n.628+556T>A)
n.116A>T
dbSNP
7g.44149205C=CA1703635598GCKc.*677+555G= (n.*677+555G=)
c.679+555G= (n.679+555G=)
n.1720G=
c.682+555G= (n.682+555G=)
c.676+555G= (n.676+555G=)
c.628+555G= (n.628+555G=)
n.117C=
7g.44149205C>TCA157916703GCKc.*677+555G>A (n.*677+555G>A)
c.679+555G>A (n.679+555G>A)
n.1720G>A
c.682+555G>A (n.682+555G>A)
c.676+555G>A (n.676+555G>A)
c.628+555G>A (n.628+555G>A)
n.117C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149206G>ACA157916705GCKc.*677+554C>T (n.*677+554C>T)
c.679+554C>T (n.679+554C>T)
n.1719C>T
c.682+554C>T (n.682+554C>T)
c.676+554C>T (n.676+554C>T)
c.628+554C>T (n.628+554C>T)
n.118G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149206G=CA1703635600GCKc.*677+554C= (n.*677+554C=)
c.679+554C= (n.679+554C=)
n.1719C=
c.682+554C= (n.682+554C=)
c.676+554C= (n.676+554C=)
c.628+554C= (n.628+554C=)
n.118G=
7g.44149206G>TCA1703635599GCKc.*677+554C>A (n.*677+554C>A)
c.679+554C>A (n.679+554C>A)
n.1719C>A
c.682+554C>A (n.682+554C>A)
c.676+554C>A (n.676+554C>A)
c.628+554C>A (n.628+554C>A)
n.118G>T
dbSNP
7g.44149211T>CCA2566918429GCKc.*677+549A>G (n.*677+549A>G)
c.679+549A>G (n.679+549A>G)
n.1714A>G
c.682+549A>G (n.682+549A>G)
c.676+549A>G (n.676+549A>G)
c.628+549A>G (n.628+549A>G)
n.123T>C
7g.44149211T=CA1703635601GCKc.*677+549A= (n.*677+549A=)
c.679+549A= (n.679+549A=)
n.1714A=
c.682+549A= (n.682+549A=)
c.676+549A= (n.676+549A=)
c.628+549A= (n.628+549A=)
n.123T=
7g.44149214_44149215dupCA157916708GCKc.*677+547_*677+548dup (n.*677+547_*677+548dup)
c.679+547_679+548dup (n.679+547_679+548dup)
n.1712_1713dup
c.682+547_682+548dup (n.682+547_682+548dup)
c.676+547_676+548dup (n.676+547_676+548dup)
c.628+547_628+548dup (n.628+547_628+548dup)
n.126_127dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149213C=CA1703635602GCKc.*677+547G= (n.*677+547G=)
c.679+547G= (n.679+547G=)
n.1712G=
c.682+547G= (n.682+547G=)
c.676+547G= (n.676+547G=)
c.628+547G= (n.628+547G=)
n.125C=
7g.44149213C>TCA157916711GCKc.*677+547G>A (n.*677+547G>A)
c.679+547G>A (n.679+547G>A)
n.1712G>A
c.682+547G>A (n.682+547G>A)
c.676+547G>A (n.676+547G>A)
c.628+547G>A (n.628+547G>A)
n.125C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149214G>ACA157916713GCKc.*677+546C>T (n.*677+546C>T)
c.679+546C>T (n.679+546C>T)
n.1711C>T
c.682+546C>T (n.682+546C>T)
c.676+546C>T (n.676+546C>T)
c.628+546C>T (n.628+546C>T)
n.126G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149214G=CA1703635603GCKc.*677+546C= (n.*677+546C=)
c.679+546C= (n.679+546C=)
n.1711C=
c.682+546C= (n.682+546C=)
c.676+546C= (n.676+546C=)
c.628+546C= (n.628+546C=)
n.126G=
7g.44149220C=CA1703635604GCKc.*677+540G= (n.*677+540G=)
c.679+540G= (n.679+540G=)
n.1705G=
c.682+540G= (n.682+540G=)
c.676+540G= (n.676+540G=)
c.628+540G= (n.628+540G=)
n.132C=
7g.44149222_44149226dupCA157916715GCKc.*677+535_*677+539dup (n.*677+535_*677+539dup)
c.679+535_679+539dup (n.679+535_679+539dup)
n.1700_1704dup
c.682+535_682+539dup (n.682+535_682+539dup)
c.676+535_676+539dup (n.676+535_676+539dup)
c.628+535_628+539dup (n.628+535_628+539dup)
n.134_138dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149225A=CA1703635605GCKc.*677+535T= (n.*677+535T=)
c.679+535T= (n.679+535T=)
n.1700T=
c.682+535T= (n.682+535T=)
c.676+535T= (n.676+535T=)
c.628+535T= (n.628+535T=)
n.137A=
7g.44149225A>GCA157916730GCKc.*677+535T>C (n.*677+535T>C)
c.679+535T>C (n.679+535T>C)
n.1700T>C
c.682+535T>C (n.682+535T>C)
c.676+535T>C (n.676+535T>C)
c.628+535T>C (n.628+535T>C)
n.137A>G
dbSNP
7g.44149227C=CA1703635606GCKc.*677+533G= (n.*677+533G=)
c.679+533G= (n.679+533G=)
n.1698G=
c.682+533G= (n.682+533G=)
c.676+533G= (n.676+533G=)
c.628+533G= (n.628+533G=)
n.139C=
7g.44149227C>TCA157916735GCKc.*677+533G>A (n.*677+533G>A)
c.679+533G>A (n.679+533G>A)
n.1698G>A
c.682+533G>A (n.682+533G>A)
c.676+533G>A (n.676+533G>A)
c.628+533G>A (n.628+533G>A)
n.139C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149229G>ACA157916737GCKc.*677+531C>T (n.*677+531C>T)
c.679+531C>T (n.679+531C>T)
n.1696C>T
c.682+531C>T (n.682+531C>T)
c.676+531C>T (n.676+531C>T)
c.628+531C>T (n.628+531C>T)
n.141G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149229G=CA1703635607GCKc.*677+531C= (n.*677+531C=)
c.679+531C= (n.679+531C=)
n.1696C=
c.682+531C= (n.682+531C=)
c.676+531C= (n.676+531C=)
c.628+531C= (n.628+531C=)
n.141G=
7g.44149229G>TCA1703635608GCKc.*677+531C>A (n.*677+531C>A)
c.679+531C>A (n.679+531C>A)
n.1696C>A
c.682+531C>A (n.682+531C>A)
c.676+531C>A (n.676+531C>A)
c.628+531C>A (n.628+531C>A)
n.141G>T
dbSNP
7g.44149230A=CA1703635609GCKc.*677+530T= (n.*677+530T=)
c.679+530T= (n.679+530T=)
n.1695T=
c.682+530T= (n.682+530T=)
c.676+530T= (n.676+530T=)
c.628+530T= (n.628+530T=)
n.142A=
7g.44149230A>CCA1703635610GCKc.*677+530T>G (n.*677+530T>G)
c.679+530T>G (n.679+530T>G)
n.1695T>G
c.682+530T>G (n.682+530T>G)
c.676+530T>G (n.676+530T>G)
c.628+530T>G (n.628+530T>G)
n.142A>C
dbSNP
7g.44149231T>ACA838780199GCKc.*677+529A>T (n.*677+529A>T)
c.679+529A>T (n.679+529A>T)
n.1694A>T
c.682+529A>T (n.682+529A>T)
c.676+529A>T (n.676+529A>T)
c.628+529A>T (n.628+529A>T)
n.143T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149231T=CA1703635611GCKc.*677+529A= (n.*677+529A=)
c.679+529A= (n.679+529A=)
n.1694A=
c.682+529A= (n.682+529A=)
c.676+529A= (n.676+529A=)
c.628+529A= (n.628+529A=)
n.143T=
7g.44149232C>ACA2520085198GCKc.*677+528G>T (n.*677+528G>T)
c.679+528G>T (n.679+528G>T)
n.1693G>T
c.682+528G>T (n.682+528G>T)
c.676+528G>T (n.676+528G>T)
c.628+528G>T (n.628+528G>T)
n.144C>A
7g.44149233T>ACA838780202GCKc.*677+527A>T (n.*677+527A>T)
c.679+527A>T (n.679+527A>T)
n.1692A>T
c.682+527A>T (n.682+527A>T)
c.676+527A>T (n.676+527A>T)
c.628+527A>T (n.628+527A>T)
n.145T>A
dbSNP
7g.44149233T=CA1703635612GCKc.*677+527A= (n.*677+527A=)
c.679+527A= (n.679+527A=)
n.1692A=
c.682+527A= (n.682+527A=)
c.676+527A= (n.676+527A=)
c.628+527A= (n.628+527A=)
n.145T=
7g.44149233_44149238delinsTGATTGCA1703635613GCKc.*677+522_*677+527delinsCAATCA (n.*677+522_*677+527delinsCAATCA)
c.679+522_679+527delinsCAATCA (n.679+522_679+527delinsCAATCA)
n.1687_1692delinsCAATCA
c.682+522_682+527delinsCAATCA (n.682+522_682+527delinsCAATCA)
c.676+522_676+527delinsCAATCA (n.676+522_676+527delinsCAATCA)
c.628+522_628+527delinsCAATCA (n.628+522_628+527delinsCAATCA)
n.145_150delinsTGATTG
7g.44149239_44149243delCA1703635614GCKc.*677+522_*677+526del (n.*677+522_*677+526del)
c.679+522_679+526del (n.679+522_679+526del)
n.1687_1691del
c.682+522_682+526del (n.682+522_682+526del)
c.676+522_676+526del (n.676+522_676+526del)
c.628+522_628+526del (n.628+522_628+526del)
n.151_155del
dbSNP
7g.44149236T>CCA157916741GCKc.*677+524A>G (n.*677+524A>G)
c.679+524A>G (n.679+524A>G)
n.1689A>G
c.682+524A>G (n.682+524A>G)
c.676+524A>G (n.676+524A>G)
c.628+524A>G (n.628+524A>G)
n.148T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149236T=CA1703635615GCKc.*677+524A= (n.*677+524A=)
c.679+524A= (n.679+524A=)
n.1689A=
c.682+524A= (n.682+524A=)
c.676+524A= (n.676+524A=)
c.628+524A= (n.628+524A=)
n.148T=
7g.44149237T>CCA651288876GCKc.*677+523A>G (n.*677+523A>G)
c.679+523A>G (n.679+523A>G)
n.1688A>G
c.682+523A>G (n.682+523A>G)
c.676+523A>G (n.676+523A>G)
c.628+523A>G (n.628+523A>G)
n.149T>C
COSMIC
7g.44149238G>ACA157916745GCKc.*677+522C>T (n.*677+522C>T)
c.679+522C>T (n.679+522C>T)
n.1687C>T
c.682+522C>T (n.682+522C>T)
c.676+522C>T (n.676+522C>T)
c.628+522C>T (n.628+522C>T)
n.150G>A
dbSNP
7g.44149238G=CA1703635616GCKc.*677+522C= (n.*677+522C=)
c.679+522C= (n.679+522C=)
n.1687C=
c.682+522C= (n.682+522C=)
c.676+522C= (n.676+522C=)
c.628+522C= (n.628+522C=)
n.150G=
7g.44149240A>GCA651288881GCKc.*677+520T>C (n.*677+520T>C)
c.679+520T>C (n.679+520T>C)
n.1685T>C
c.682+520T>C (n.682+520T>C)
c.676+520T>C (n.676+520T>C)
c.628+520T>C (n.628+520T>C)
n.152A>G
COSMIC
7g.44149246C>ACA157916748GCKc.*677+514G>T (n.*677+514G>T)
c.679+514G>T (n.679+514G>T)
n.1679G>T
c.682+514G>T (n.682+514G>T)
c.676+514G>T (n.676+514G>T)
c.628+514G>T (n.628+514G>T)
n.158C>A
dbSNP
7g.44149246C=CA1703635617GCKc.*677+514G= (n.*677+514G=)
c.679+514G= (n.679+514G=)
n.1679G=
c.682+514G= (n.682+514G=)
c.676+514G= (n.676+514G=)
c.628+514G= (n.628+514G=)
n.158C=
7g.44149246C>TCA1100760012GCKc.*677+514G>A (n.*677+514G>A)
c.679+514G>A (n.679+514G>A)
n.1679G>A
c.682+514G>A (n.682+514G>A)
c.676+514G>A (n.676+514G>A)
c.628+514G>A (n.628+514G>A)
n.158C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149248T>ACA838780215GCKc.*677+512A>T (n.*677+512A>T)
c.679+512A>T (n.679+512A>T)
n.1677A>T
c.682+512A>T (n.682+512A>T)
c.676+512A>T (n.676+512A>T)
c.628+512A>T (n.628+512A>T)
n.160T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149248T=CA1703635618GCKc.*677+512A= (n.*677+512A=)
c.679+512A= (n.679+512A=)
n.1677A=
c.682+512A= (n.682+512A=)
c.676+512A= (n.676+512A=)
c.628+512A= (n.628+512A=)
n.160T=
7g.44149250A=CA1703635619GCKc.*677+510T= (n.*677+510T=)
c.679+510T= (n.679+510T=)
n.1675T=
c.682+510T= (n.682+510T=)
c.676+510T= (n.676+510T=)
c.628+510T= (n.628+510T=)
n.162A=
7g.44149250A>GCA838780218GCKc.*677+510T>C (n.*677+510T>C)
c.679+510T>C (n.679+510T>C)
n.1675T>C
c.682+510T>C (n.682+510T>C)
c.676+510T>C (n.676+510T>C)
c.628+510T>C (n.628+510T>C)
n.162A>G
dbSNP
7g.44149254A=CA1703635620GCKc.*677+506T= (n.*677+506T=)
c.679+506T= (n.679+506T=)
n.1671T=
c.682+506T= (n.682+506T=)
c.676+506T= (n.676+506T=)
c.628+506T= (n.628+506T=)
n.166A=
7g.44149254A>GCA838780220GCKc.*677+506T>C (n.*677+506T>C)
c.679+506T>C (n.679+506T>C)
n.1671T>C
c.682+506T>C (n.682+506T>C)
c.676+506T>C (n.676+506T>C)
c.628+506T>C (n.628+506T>C)
n.166A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149258C=CA1703635621GCKc.*677+502G= (n.*677+502G=)
c.679+502G= (n.679+502G=)
n.1667G=
c.682+502G= (n.682+502G=)
c.676+502G= (n.676+502G=)
c.628+502G= (n.628+502G=)
n.170C=
7g.44149258C>GCA838780221GCKc.*677+502G>C (n.*677+502G>C)
c.679+502G>C (n.679+502G>C)
n.1667G>C
c.682+502G>C (n.682+502G>C)
c.676+502G>C (n.676+502G>C)
c.628+502G>C (n.628+502G>C)
n.170C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149260G>ACA1703635623GCKc.*677+500C>T (n.*677+500C>T)
c.679+500C>T (n.679+500C>T)
n.1665C>T
c.682+500C>T (n.682+500C>T)
c.676+500C>T (n.676+500C>T)
c.628+500C>T (n.628+500C>T)
n.172G>A
dbSNP
7g.44149260G>CCA1703635624GCKc.*677+500C>G (n.*677+500C>G)
c.679+500C>G (n.679+500C>G)
n.1665C>G
c.682+500C>G (n.682+500C>G)
c.676+500C>G (n.676+500C>G)
c.628+500C>G (n.628+500C>G)
n.172G>C
dbSNP
7g.44149260G=CA1703635622GCKc.*677+500C= (n.*677+500C=)
c.679+500C= (n.679+500C=)
n.1665C=
c.682+500C= (n.682+500C=)
c.676+500C= (n.676+500C=)
c.628+500C= (n.628+500C=)
n.172G=
7g.44149260G>TCA1703635625GCKc.*677+500C>A (n.*677+500C>A)
c.679+500C>A (n.679+500C>A)
n.1665C>A
c.682+500C>A (n.682+500C>A)
c.676+500C>A (n.676+500C>A)
c.628+500C>A (n.628+500C>A)
n.172G>T
dbSNP
7g.44149263T>CCA2545112655GCKc.*677+497A>G (n.*677+497A>G)
c.679+497A>G (n.679+497A>G)
n.1662A>G
c.682+497A>G (n.682+497A>G)
c.676+497A>G (n.676+497A>G)
c.628+497A>G (n.628+497A>G)
n.175T>C
7g.44149264A=CA1703635626GCKc.*677+496T= (n.*677+496T=)
c.679+496T= (n.679+496T=)
n.1661T=
c.682+496T= (n.682+496T=)
c.676+496T= (n.676+496T=)
c.628+496T= (n.628+496T=)
n.176A=
7g.44149264A>GCA157916776GCKc.*677+496T>C (n.*677+496T>C)
c.679+496T>C (n.679+496T>C)
n.1661T>C
c.682+496T>C (n.682+496T>C)
c.676+496T>C (n.676+496T>C)
c.628+496T>C (n.628+496T>C)
n.176A>G
dbSNP
7g.44149267A=CA1703635628GCKc.*677+493T= (n.*677+493T=)
c.679+493T= (n.679+493T=)
n.1658T=
c.682+493T= (n.682+493T=)
c.676+493T= (n.676+493T=)
c.628+493T= (n.628+493T=)
n.179A=
7g.44149267A>CCA1703635627GCKc.*677+493T>G (n.*677+493T>G)
c.679+493T>G (n.679+493T>G)
n.1658T>G
c.682+493T>G (n.682+493T>G)
c.676+493T>G (n.676+493T>G)
c.628+493T>G (n.628+493T>G)
n.179A>C
dbSNP
7g.44149272C=CA1703635629GCKc.*677+488G= (n.*677+488G=)
c.679+488G= (n.679+488G=)
n.1653G=
c.682+488G= (n.682+488G=)
c.676+488G= (n.676+488G=)
c.628+488G= (n.628+488G=)
n.184C=
7g.44149272C>GCA1703635631GCKc.*677+488G>C (n.*677+488G>C)
c.679+488G>C (n.679+488G>C)
n.1653G>C
c.682+488G>C (n.682+488G>C)
c.676+488G>C (n.676+488G>C)
c.628+488G>C (n.628+488G>C)
n.184C>G
dbSNP
7g.44149272C>TCA1703635630GCKc.*677+488G>A (n.*677+488G>A)
c.679+488G>A (n.679+488G>A)
n.1653G>A
c.682+488G>A (n.682+488G>A)
c.676+488G>A (n.676+488G>A)
c.628+488G>A (n.628+488G>A)
n.184C>T
dbSNP
7g.44149275C=CA1703635632GCKc.*677+485G= (n.*677+485G=)
c.679+485G= (n.679+485G=)
n.1650G=
c.682+485G= (n.682+485G=)
c.676+485G= (n.676+485G=)
c.628+485G= (n.628+485G=)
n.187C=
7g.44149275C>TCA157916780GCKc.*677+485G>A (n.*677+485G>A)
c.679+485G>A (n.679+485G>A)
n.1650G>A
c.682+485G>A (n.682+485G>A)
c.676+485G>A (n.676+485G>A)
c.628+485G>A (n.628+485G>A)
n.187C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149276G>ACA157916786GCKc.*677+484C>T (n.*677+484C>T)
c.679+484C>T (n.679+484C>T)
n.1649C>T
c.682+484C>T (n.682+484C>T)
c.676+484C>T (n.676+484C>T)
c.628+484C>T (n.628+484C>T)
n.188G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149276G=CA1703635633GCKc.*677+484C= (n.*677+484C=)
c.679+484C= (n.679+484C=)
n.1649C=
c.682+484C= (n.682+484C=)
c.676+484C= (n.676+484C=)
c.628+484C= (n.628+484C=)
n.188G=
7g.44149287G>ACA157916790GCKc.*677+473C>T (n.*677+473C>T)
c.679+473C>T (n.679+473C>T)
n.1638C>T
c.682+473C>T (n.682+473C>T)
c.676+473C>T (n.676+473C>T)
c.628+473C>T (n.628+473C>T)
n.199G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149287G=CA1703635634GCKc.*677+473C= (n.*677+473C=)
c.679+473C= (n.679+473C=)
n.1638C=
c.682+473C= (n.682+473C=)
c.676+473C= (n.676+473C=)
c.628+473C= (n.628+473C=)
n.199G=
7g.44149290A=CA1703635635GCKc.*677+470T= (n.*677+470T=)
c.679+470T= (n.679+470T=)
n.1635T=
c.682+470T= (n.682+470T=)
c.676+470T= (n.676+470T=)
c.628+470T= (n.628+470T=)
n.202A=
7g.44149290A>GCA573797349GCKc.*677+470T>C (n.*677+470T>C)
c.679+470T>C (n.679+470T>C)
n.1635T>C
c.682+470T>C (n.682+470T>C)
c.676+470T>C (n.676+470T>C)
c.628+470T>C (n.628+470T>C)
n.202A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149291G>ACA1703635637GCKc.*677+469C>T (n.*677+469C>T)
c.679+469C>T (n.679+469C>T)
n.1634C>T
c.682+469C>T (n.682+469C>T)
c.676+469C>T (n.676+469C>T)
c.628+469C>T (n.628+469C>T)
n.203G>A
dbSNP
7g.44149291G=CA1703635636GCKc.*677+469C= (n.*677+469C=)
c.679+469C= (n.679+469C=)
n.1634C=
c.682+469C= (n.682+469C=)
c.676+469C= (n.676+469C=)
c.628+469C= (n.628+469C=)
n.203G=
7g.44149292G>ACA157916820GCKc.*677+468C>T (n.*677+468C>T)
c.679+468C>T (n.679+468C>T)
n.1633C>T
c.682+468C>T (n.682+468C>T)
c.676+468C>T (n.676+468C>T)
c.628+468C>T (n.628+468C>T)
n.203+1G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149292G=CA1703635638GCKc.*677+468C= (n.*677+468C=)
c.679+468C= (n.679+468C=)
n.1633C=
c.682+468C= (n.682+468C=)
c.676+468C= (n.676+468C=)
c.628+468C= (n.628+468C=)
n.203+1G=
7g.44149295C=CA1703635639GCKc.*677+465G= (n.*677+465G=)
c.679+465G= (n.679+465G=)
n.1630G=
c.682+465G= (n.682+465G=)
c.676+465G= (n.676+465G=)
c.628+465G= (n.628+465G=)
n.203+4C=
7g.44149295C>GCA157916835GCKc.*677+465G>C (n.*677+465G>C)
c.679+465G>C (n.679+465G>C)
n.1630G>C
c.682+465G>C (n.682+465G>C)
c.676+465G>C (n.676+465G>C)
c.628+465G>C (n.628+465G>C)
n.203+4C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149295C>TCA157916836GCKc.*677+465G>A (n.*677+465G>A)
c.679+465G>A (n.679+465G>A)
n.1630G>A
c.682+465G>A (n.682+465G>A)
c.676+465G>A (n.676+465G>A)
c.628+465G>A (n.628+465G>A)
n.203+4C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149296G>ACA838780231GCKc.*677+464C>T (n.*677+464C>T)
c.679+464C>T (n.679+464C>T)
n.1629C>T
c.682+464C>T (n.682+464C>T)
c.676+464C>T (n.676+464C>T)
c.628+464C>T (n.628+464C>T)
n.203+5G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149296G=CA1703635640GCKc.*677+464C= (n.*677+464C=)
c.679+464C= (n.679+464C=)
n.1629C=
c.682+464C= (n.682+464C=)
c.676+464C= (n.676+464C=)
c.628+464C= (n.628+464C=)
n.203+5G=
7g.44149296G>TCA157916840GCKc.*677+464C>A (n.*677+464C>A)
c.679+464C>A (n.679+464C>A)
n.1629C>A
c.682+464C>A (n.682+464C>A)
c.676+464C>A (n.676+464C>A)
c.628+464C>A (n.628+464C>A)
n.203+5G>T
dbSNP
7g.44149304G>ACA1100760031GCKc.*677+456C>T (n.*677+456C>T)
c.679+456C>T (n.679+456C>T)
n.1621C>T
c.682+456C>T (n.682+456C>T)
c.676+456C>T (n.676+456C>T)
c.628+456C>T (n.628+456C>T)
n.203+13G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149304G=CA1703635641GCKc.*677+456C= (n.*677+456C=)
c.679+456C= (n.679+456C=)
n.1621C=
c.682+456C= (n.682+456C=)
c.676+456C= (n.676+456C=)
c.628+456C= (n.628+456C=)
n.203+13G=

Number of alleles fetched