Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.44126826del | CA2695213869 | EXT2 | c.950del (p.Phe317SerfsTer15) n.1109del c.939+1842del (n.939+1842del) c.-544+30974del (n.-544+30974del) n.1124del n.1367del n.3511del c.744-3219del (n.744-3219del) c.1049del (p.Phe350SerfsTer15) n.127del c.1088del (p.Phe363SerfsTer15) c.989del (p.Phe330SerfsTer15) | |
11 | g.44126824_44126837delinsTTTCTGTGTGGTTC | CA1967883474 | EXT2 | c.948_961delinsTTTCTGTGTGGTTC (p.Thr316=) n.1107_1120delinsTTTCTGTGTGGTTC c.939+1840_939+1853delinsTTTCTGTGTGGTTC (n.939+1840_939+1853delinsTTTCTGTGTGGTTC) c.-544+30972_-544+30985delinsTTTCTGTGTGGTTC (n.-544+30972_-544+30985delinsTTTCTGTGTGGTTC) n.1122_1135delinsTTTCTGTGTGGTTC n.1365_1378delinsTTTCTGTGTGGTTC n.3509_3522delinsTTTCTGTGTGGTTC c.744-3221_744-3208delinsTTTCTGTGTGGTTC (n.744-3221_744-3208delinsTTTCTGTGTGGTTC) c.1047_1060delinsTTTCTGTGTGGTTC (p.Thr349=) n.125_138delinsTTTCTGTGTGGTTC c.1086_1099delinsTTTCTGTGTGGTTC (p.Thr362=) c.987_1000delinsTTTCTGTGTGGTTC (p.Thr329=) | |
11 | g.44126828_44126840del | CA1139661901 | EXT2 | c.952_964del (p.Cys318ValfsTer10) n.1111_1123del c.939+1844_939+1856del (n.939+1844_939+1856del) c.-544+30976_-544+30988del (n.-544+30976_-544+30988del) n.1126_1138del n.1369_1381del n.3513_3525del c.744-3217_744-3205del (n.744-3217_744-3205del) c.1051_1063del (p.Cys351ValfsTer10) n.129_141del c.1090_1102del (p.Cys364ValfsTer10) c.991_1003del (p.Cys331ValfsTer10) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126826T>A | CA380168799 | EXT2 | c.950T>A (p.Phe317Tyr) n.1109T>A c.939+1842T>A (n.939+1842T>A) c.-544+30974T>A (n.-544+30974T>A) n.1124T>A n.1367T>A n.3511T>A c.744-3219T>A (n.744-3219T>A) c.1049T>A (p.Phe350Tyr) n.127T>A c.1088T>A (p.Phe363Tyr) c.989T>A (p.Phe330Tyr) | |
11 | g.44126826T>C | CA380168800 | EXT2 | c.950T>C (p.Phe317Ser) n.1109T>C c.939+1842T>C (n.939+1842T>C) c.-544+30974T>C (n.-544+30974T>C) n.1124T>C n.1367T>C n.3511T>C c.744-3219T>C (n.744-3219T>C) c.1049T>C (p.Phe350Ser) n.127T>C c.1088T>C (p.Phe363Ser) c.989T>C (p.Phe330Ser) | |
11 | g.44126826T>G | CA5955058 | EXT2 | c.950T>G (p.Phe317Cys) n.1109T>G c.939+1842T>G (n.939+1842T>G) c.-544+30974T>G (n.-544+30974T>G) n.1124T>G n.1367T>G n.3511T>G c.744-3219T>G (n.744-3219T>G) c.1049T>G (p.Phe350Cys) n.127T>G c.1088T>G (p.Phe363Cys) c.989T>G (p.Phe330Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44126826T= | CA1967883475 | EXT2 | c.950T= (p.Phe317=) n.1109T= c.939+1842T= (n.939+1842T=) c.-544+30974T= (n.-544+30974T=) n.1124T= n.1367T= n.3511T= c.744-3219T= (n.744-3219T=) c.1049T= (p.Phe350=) n.127T= c.1088T= (p.Phe363=) c.989T= (p.Phe330=) | |
11 | g.44126827C>A | CA380168801 | EXT2 | c.951C>A (p.Phe317Leu) n.1110C>A c.939+1843C>A (n.939+1843C>A) c.-544+30975C>A (n.-544+30975C>A) n.1125C>A n.1368C>A n.3512C>A c.744-3218C>A (n.744-3218C>A) c.1050C>A (p.Phe350Leu) n.128C>A c.1089C>A (p.Phe363Leu) c.990C>A (p.Phe330Leu) | |
11 | g.44126827C>G | CA380168802 | EXT2 | c.951C>G (p.Phe317Leu) n.1110C>G c.939+1843C>G (n.939+1843C>G) c.-544+30975C>G (n.-544+30975C>G) n.1125C>G n.1368C>G n.3512C>G c.744-3218C>G (n.744-3218C>G) c.1050C>G (p.Phe350Leu) n.128C>G c.1089C>G (p.Phe363Leu) c.990C>G (p.Phe330Leu) | |
11 | g.44126827C>T | CA473811627 | EXT2 | c.951C>T (p.Phe317=) n.1110C>T c.939+1843C>T (n.939+1843C>T) c.-544+30975C>T (n.-544+30975C>T) n.1125C>T n.1368C>T n.3512C>T c.744-3218C>T (n.744-3218C>T) c.1050C>T (p.Phe350=) n.128C>T c.1089C>T (p.Phe363=) c.990C>T (p.Phe330=) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126827_44126829delinsCTG | CA1967883476 | EXT2 | c.951_953delinsCTG (p.Phe317=) n.1110_1112delinsCTG c.939+1843_939+1845delinsCTG (n.939+1843_939+1845delinsCTG) c.-544+30975_-544+30977delinsCTG (n.-544+30975_-544+30977delinsCTG) n.1125_1127delinsCTG n.1368_1370delinsCTG n.3512_3514delinsCTG c.744-3218_744-3216delinsCTG (n.744-3218_744-3216delinsCTG) c.1050_1052delinsCTG (p.Phe350=) n.128_130delinsCTG c.1089_1091delinsCTG (p.Phe363=) c.990_992delinsCTG (p.Phe330=) | |
11 | g.44126828T>A | CA380168803 | EXT2 | c.952T>A (p.Cys318Ser) n.1111T>A c.939+1844T>A (n.939+1844T>A) c.-544+30976T>A (n.-544+30976T>A) n.1126T>A n.1369T>A n.3513T>A c.744-3217T>A (n.744-3217T>A) c.1051T>A (p.Cys351Ser) n.129T>A c.1090T>A (p.Cys364Ser) c.991T>A (p.Cys331Ser) | |
11 | g.44126828T>C | CA380168804 | EXT2 | c.952T>C (p.Cys318Arg) n.1111T>C c.939+1844T>C (n.939+1844T>C) c.-544+30976T>C (n.-544+30976T>C) n.1126T>C n.1369T>C n.3513T>C c.744-3217T>C (n.744-3217T>C) c.1051T>C (p.Cys351Arg) n.129T>C c.1090T>C (p.Cys364Arg) c.991T>C (p.Cys331Arg) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126828T>G | CA380168805 | EXT2 | c.952T>G (p.Cys318Gly) n.1111T>G c.939+1844T>G (n.939+1844T>G) c.-544+30976T>G (n.-544+30976T>G) n.1126T>G n.1369T>G n.3513T>G c.744-3217T>G (n.744-3217T>G) c.1051T>G (p.Cys351Gly) n.129T>G c.1090T>G (p.Cys364Gly) c.991T>G (p.Cys331Gly) | |
11 | g.44126832_44126833del | CA915948125 | EXT2 | c.956_957del (p.Val319GlyfsTer?) n.1115_1116del c.939+1848_939+1849del (n.939+1848_939+1849del) c.-544+30980_-544+30981del (n.-544+30980_-544+30981del) n.1130_1131del n.1373_1374del n.3517_3518del c.744-3213_744-3212del (n.744-3213_744-3212del) c.1055_1056del (p.Val352GlyfsTer?) n.133_134del c.1094_1095del (p.Val365GlyfsTer?) c.995_996del (p.Val332GlyfsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126829G>A | CA5955059 | EXT2 | c.953G>A (p.Cys318Tyr) n.1112G>A c.939+1845G>A (n.939+1845G>A) c.-544+30977G>A (n.-544+30977G>A) n.1127G>A n.1370G>A n.3514G>A c.744-3216G>A (n.744-3216G>A) c.1052G>A (p.Cys351Tyr) n.130G>A c.1091G>A (p.Cys364Tyr) c.992G>A (p.Cys331Tyr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126829G>C | CA380168806 | EXT2 | c.953G>C (p.Cys318Ser) n.1112G>C c.939+1845G>C (n.939+1845G>C) c.-544+30977G>C (n.-544+30977G>C) n.1127G>C n.1370G>C n.3514G>C c.744-3216G>C (n.744-3216G>C) c.1052G>C (p.Cys351Ser) n.130G>C c.1091G>C (p.Cys364Ser) c.992G>C (p.Cys331Ser) | |
11 | g.44126829G= | CA1967883477 | EXT2 | c.953G= (p.Cys318=) n.1112G= c.939+1845G= (n.939+1845G=) c.-544+30977G= (n.-544+30977G=) n.1127G= n.1370G= n.3514G= c.744-3216G= (n.744-3216G=) c.1052G= (p.Cys351=) n.130G= c.1091G= (p.Cys364=) c.992G= (p.Cys331=) | |
11 | g.44126829G>T | CA380168807 | EXT2 | c.953G>T (p.Cys318Phe) n.1112G>T c.939+1845G>T (n.939+1845G>T) c.-544+30977G>T (n.-544+30977G>T) n.1127G>T n.1370G>T n.3514G>T c.744-3216G>T (n.744-3216G>T) c.1052G>T (p.Cys351Phe) n.130G>T c.1091G>T (p.Cys364Phe) c.992G>T (p.Cys331Phe) | dbSNP |
11 | g.44126830T>A | CA380168808 | EXT2 | c.954T>A (p.Cys318Ter) n.1113T>A c.939+1846T>A (n.939+1846T>A) c.-544+30978T>A (n.-544+30978T>A) n.1128T>A n.1371T>A n.3515T>A c.744-3215T>A (n.744-3215T>A) c.1053T>A (p.Cys351Ter) n.131T>A c.1092T>A (p.Cys364Ter) c.993T>A (p.Cys331Ter) | |
11 | g.44126830T>C | CA473811628 | EXT2 | c.954T>C (p.Cys318=) n.1113T>C c.939+1846T>C (n.939+1846T>C) c.-544+30978T>C (n.-544+30978T>C) n.1128T>C n.1371T>C n.3515T>C c.744-3215T>C (n.744-3215T>C) c.1053T>C (p.Cys351=) n.131T>C c.1092T>C (p.Cys364=) c.993T>C (p.Cys331=) | |
11 | g.44126830T>G | CA380168809 | EXT2 | c.954T>G (p.Cys318Trp) n.1113T>G c.939+1846T>G (n.939+1846T>G) c.-544+30978T>G (n.-544+30978T>G) n.1128T>G n.1371T>G n.3515T>G c.744-3215T>G (n.744-3215T>G) c.1053T>G (p.Cys351Trp) n.131T>G c.1092T>G (p.Cys364Trp) c.993T>G (p.Cys331Trp) | |
11 | g.44126831G>A | CA5955060 | EXT2 | c.955G>A (p.Val319Met) n.1114G>A c.939+1847G>A (n.939+1847G>A) c.-544+30979G>A (n.-544+30979G>A) n.1129G>A n.1372G>A n.3516G>A c.744-3214G>A (n.744-3214G>A) c.1054G>A (p.Val352Met) n.132G>A c.1093G>A (p.Val365Met) c.994G>A (p.Val332Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126831G>C | CA380168811 | EXT2 | c.955G>C (p.Val319Leu) n.1114G>C c.939+1847G>C (n.939+1847G>C) c.-544+30979G>C (n.-544+30979G>C) n.1129G>C n.1372G>C n.3516G>C c.744-3214G>C (n.744-3214G>C) c.1054G>C (p.Val352Leu) n.132G>C c.1093G>C (p.Val365Leu) c.994G>C (p.Val332Leu) | |
11 | g.44126831G= | CA1967883478 | EXT2 | c.955G= (p.Val319=) n.1114G= c.939+1847G= (n.939+1847G=) c.-544+30979G= (n.-544+30979G=) n.1129G= n.1372G= n.3516G= c.744-3214G= (n.744-3214G=) c.1054G= (p.Val352=) n.132G= c.1093G= (p.Val365=) c.994G= (p.Val332=) | |
11 | g.44126831G>T | CA380168810 | EXT2 | c.955G>T (p.Val319Leu) n.1114G>T c.939+1847G>T (n.939+1847G>T) c.-544+30979G>T (n.-544+30979G>T) n.1129G>T n.1372G>T n.3516G>T c.744-3214G>T (n.744-3214G>T) c.1054G>T (p.Val352Leu) n.132G>T c.1093G>T (p.Val365Leu) c.994G>T (p.Val332Leu) | |
11 | g.44126832T>A | CA380168812 | EXT2 | c.956T>A (p.Val319Glu) n.1115T>A c.939+1848T>A (n.939+1848T>A) c.-544+30980T>A (n.-544+30980T>A) n.1130T>A n.1373T>A n.3517T>A c.744-3213T>A (n.744-3213T>A) c.1055T>A (p.Val352Glu) n.133T>A c.1094T>A (p.Val365Glu) c.995T>A (p.Val332Glu) | |
11 | g.44126832T>C | CA380168813 | EXT2 | c.956T>C (p.Val319Ala) n.1115T>C c.939+1848T>C (n.939+1848T>C) c.-544+30980T>C (n.-544+30980T>C) n.1130T>C n.1373T>C n.3517T>C c.744-3213T>C (n.744-3213T>C) c.1055T>C (p.Val352Ala) n.133T>C c.1094T>C (p.Val365Ala) c.995T>C (p.Val332Ala) | ClinVar |
11 | g.44126832T>G | CA380168814 | EXT2 | c.956T>G (p.Val319Gly) n.1115T>G c.939+1848T>G (n.939+1848T>G) c.-544+30980T>G (n.-544+30980T>G) n.1130T>G n.1373T>G n.3517T>G c.744-3213T>G (n.744-3213T>G) c.1055T>G (p.Val352Gly) n.133T>G c.1094T>G (p.Val365Gly) c.995T>G (p.Val332Gly) | |
11 | g.44126833G>A | CA473811631 | EXT2 | c.957G>A (p.Val319=) n.1116G>A c.939+1849G>A (n.939+1849G>A) c.-544+30981G>A (n.-544+30981G>A) n.1131G>A n.1374G>A n.3518G>A c.744-3212G>A (n.744-3212G>A) c.1056G>A (p.Val352=) n.134G>A c.1095G>A (p.Val365=) c.996G>A (p.Val332=) | |
11 | g.44126833G>C | CA473811632 | EXT2 | c.957G>C (p.Val319=) n.1116G>C c.939+1849G>C (n.939+1849G>C) c.-544+30981G>C (n.-544+30981G>C) n.1131G>C n.1374G>C n.3518G>C c.744-3212G>C (n.744-3212G>C) c.1056G>C (p.Val352=) n.134G>C c.1095G>C (p.Val365=) c.996G>C (p.Val332=) | |
11 | g.44126833G>T | CA473811633 | EXT2 | c.957G>T (p.Val319=) n.1116G>T c.939+1849G>T (n.939+1849G>T) c.-544+30981G>T (n.-544+30981G>T) n.1131G>T n.1374G>T n.3518G>T c.744-3212G>T (n.744-3212G>T) c.1056G>T (p.Val352=) n.134G>T c.1095G>T (p.Val365=) c.996G>T (p.Val332=) | |
11 | g.44126834G>A | CA380168815 | EXT2 | c.958G>A (p.Val320Ile) n.1117G>A c.939+1850G>A (n.939+1850G>A) c.-544+30982G>A (n.-544+30982G>A) n.1132G>A n.1375G>A n.3519G>A c.744-3211G>A (n.744-3211G>A) c.1057G>A (p.Val353Ile) n.135G>A c.1096G>A (p.Val366Ile) c.997G>A (p.Val333Ile) | dbSNP |
11 | g.44126834G>C | CA380168816 | EXT2 | c.958G>C (p.Val320Leu) n.1117G>C c.939+1850G>C (n.939+1850G>C) c.-544+30982G>C (n.-544+30982G>C) n.1132G>C n.1375G>C n.3519G>C c.744-3211G>C (n.744-3211G>C) c.1057G>C (p.Val353Leu) n.135G>C c.1096G>C (p.Val366Leu) c.997G>C (p.Val333Leu) | |
11 | g.44126834G>T | CA380168817 | EXT2 | c.958G>T (p.Val320Phe) n.1117G>T c.939+1850G>T (n.939+1850G>T) c.-544+30982G>T (n.-544+30982G>T) n.1132G>T n.1375G>T n.3519G>T c.744-3211G>T (n.744-3211G>T) c.1057G>T (p.Val353Phe) n.135G>T c.1096G>T (p.Val366Phe) c.997G>T (p.Val333Phe) | COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.44126834_44126835delinsGT | CA1967883479 | EXT2 | c.958_959delinsGT (p.Val320=) n.1117_1118delinsGT c.939+1850_939+1851delinsGT (n.939+1850_939+1851delinsGT) c.-544+30982_-544+30983delinsGT (n.-544+30982_-544+30983delinsGT) n.1132_1133delinsGT n.1375_1376delinsGT n.3519_3520delinsGT c.744-3211_744-3210delinsGT (n.744-3211_744-3210delinsGT) c.1057_1058delinsGT (p.Val353=) n.135_136delinsGT c.1096_1097delinsGT (p.Val366=) c.997_998delinsGT (p.Val333=) | |
11 | g.44126835T>A | CA380168820 | EXT2 | c.959T>A (p.Val320Asp) n.1118T>A c.939+1851T>A (n.939+1851T>A) c.-544+30983T>A (n.-544+30983T>A) n.1133T>A n.1376T>A n.3520T>A c.744-3210T>A (n.744-3210T>A) c.1058T>A (p.Val353Asp) n.136T>A c.1097T>A (p.Val366Asp) c.998T>A (p.Val333Asp) | |
11 | g.44126835T>C | CA380168819 | EXT2 | c.959T>C (p.Val320Ala) n.1118T>C c.939+1851T>C (n.939+1851T>C) c.-544+30983T>C (n.-544+30983T>C) n.1133T>C n.1376T>C n.3520T>C c.744-3210T>C (n.744-3210T>C) c.1058T>C (p.Val353Ala) n.136T>C c.1097T>C (p.Val366Ala) c.998T>C (p.Val333Ala) | |
11 | g.44126835T>G | CA380168818 | EXT2 | c.959T>G (p.Val320Gly) n.1118T>G c.939+1851T>G (n.939+1851T>G) c.-544+30983T>G (n.-544+30983T>G) n.1133T>G n.1376T>G n.3520T>G c.744-3210T>G (n.744-3210T>G) c.1058T>G (p.Val353Gly) n.136T>G c.1097T>G (p.Val366Gly) c.998T>G (p.Val333Gly) | |
11 | g.44126836del | CA1139661902 | EXT2 | c.960del (p.Leu321PhefsTer11) n.1119del c.939+1852del (n.939+1852del) c.-544+30984del (n.-544+30984del) n.1134del n.1377del n.3521del c.744-3209del (n.744-3209del) c.1059del (p.Leu354PhefsTer11) n.137del c.1098del (p.Leu367PhefsTer11) c.999del (p.Leu334PhefsTer11) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126836T>A | CA473811637 | EXT2 | c.960T>A (p.Val320=) n.1119T>A c.939+1852T>A (n.939+1852T>A) c.-544+30984T>A (n.-544+30984T>A) n.1134T>A n.1377T>A n.3521T>A c.744-3209T>A (n.744-3209T>A) c.1059T>A (p.Val353=) n.137T>A c.1098T>A (p.Val366=) c.999T>A (p.Val333=) | |
11 | g.44126836T>C | CA473811638 | EXT2 | c.960T>C (p.Val320=) n.1119T>C c.939+1852T>C (n.939+1852T>C) c.-544+30984T>C (n.-544+30984T>C) n.1134T>C n.1377T>C n.3521T>C c.744-3209T>C (n.744-3209T>C) c.1059T>C (p.Val353=) n.137T>C c.1098T>C (p.Val366=) c.999T>C (p.Val333=) | dbSNP |
11 | g.44126836T>G | CA473811639 | EXT2 | c.960T>G (p.Val320=) n.1119T>G c.939+1852T>G (n.939+1852T>G) c.-544+30984T>G (n.-544+30984T>G) n.1134T>G n.1377T>G n.3521T>G c.744-3209T>G (n.744-3209T>G) c.1059T>G (p.Val353=) n.137T>G c.1098T>G (p.Val366=) c.999T>G (p.Val333=) | |
11 | g.44126837del | CA2695213870 | EXT2 | c.961del (p.Leu321PhefsTer11) n.1120del c.939+1853del (n.939+1853del) c.-544+30985del (n.-544+30985del) n.1135del n.1378del n.3522del c.744-3208del (n.744-3208del) c.1060del (p.Leu354PhefsTer11) n.138del c.1099del (p.Leu367PhefsTer11) c.1000del (p.Leu334PhefsTer11) | |
11 | g.44126837C>A | CA380168821 | EXT2 | c.961C>A (p.Leu321Ile) n.1120C>A c.939+1853C>A (n.939+1853C>A) c.-544+30985C>A (n.-544+30985C>A) n.1135C>A n.1378C>A n.3522C>A c.744-3208C>A (n.744-3208C>A) c.1060C>A (p.Leu354Ile) n.138C>A c.1099C>A (p.Leu367Ile) c.1000C>A (p.Leu334Ile) | |
11 | g.44126837C= | CA1967883480 | EXT2 | c.961C= (p.Leu321=) n.1120C= c.939+1853C= (n.939+1853C=) c.-544+30985C= (n.-544+30985C=) n.1135C= n.1378C= n.3522C= c.744-3208C= (n.744-3208C=) c.1060C= (p.Leu354=) n.138C= c.1099C= (p.Leu367=) c.1000C= (p.Leu334=) | |
11 | g.44126837C>G | CA5955061 | EXT2 | c.961C>G (p.Leu321Val) n.1120C>G c.939+1853C>G (n.939+1853C>G) c.-544+30985C>G (n.-544+30985C>G) n.1135C>G n.1378C>G n.3522C>G c.744-3208C>G (n.744-3208C>G) c.1060C>G (p.Leu354Val) n.138C>G c.1099C>G (p.Leu367Val) c.1000C>G (p.Leu334Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44126837C>T | CA380168822 | EXT2 | c.961C>T (p.Leu321Phe) n.1120C>T c.939+1853C>T (n.939+1853C>T) c.-544+30985C>T (n.-544+30985C>T) n.1135C>T n.1378C>T n.3522C>T c.744-3208C>T (n.744-3208C>T) c.1060C>T (p.Leu354Phe) n.138C>T c.1099C>T (p.Leu367Phe) c.1000C>T (p.Leu334Phe) | dbSNP |
11 | g.44126838T>A | CA380168823 | EXT2 | c.962T>A (p.Leu321His) n.1121T>A c.939+1854T>A (n.939+1854T>A) c.-544+30986T>A (n.-544+30986T>A) n.1136T>A n.1379T>A n.3523T>A c.744-3207T>A (n.744-3207T>A) c.1061T>A (p.Leu354His) n.139T>A c.1100T>A (p.Leu367His) c.1001T>A (p.Leu334His) | |
11 | g.44126838T>C | CA380168824 | EXT2 | c.962T>C (p.Leu321Pro) n.1121T>C c.939+1854T>C (n.939+1854T>C) c.-544+30986T>C (n.-544+30986T>C) n.1136T>C n.1379T>C n.3523T>C c.744-3207T>C (n.744-3207T>C) c.1061T>C (p.Leu354Pro) n.139T>C c.1100T>C (p.Leu367Pro) c.1001T>C (p.Leu334Pro) | |
11 | g.44126838T>G | CA380168825 | EXT2 | c.962T>G (p.Leu321Arg) n.1121T>G c.939+1854T>G (n.939+1854T>G) c.-544+30986T>G (n.-544+30986T>G) n.1136T>G n.1379T>G n.3523T>G c.744-3207T>G (n.744-3207T>G) c.1061T>G (p.Leu354Arg) n.139T>G c.1100T>G (p.Leu367Arg) c.1001T>G (p.Leu334Arg) | dbSNP |
11 | g.44126838T= | CA1967883481 | EXT2 | c.962T= (p.Leu321=) n.1121T= c.939+1854T= (n.939+1854T=) c.-544+30986T= (n.-544+30986T=) n.1136T= n.1379T= n.3523T= c.744-3207T= (n.744-3207T=) c.1061T= (p.Leu354=) n.139T= c.1100T= (p.Leu367=) c.1001T= (p.Leu334=) | |
11 | g.44126839T>A | CA473811643 | EXT2 | c.963T>A (p.Leu321=) n.1122T>A c.939+1855T>A (n.939+1855T>A) c.-544+30987T>A (n.-544+30987T>A) n.1137T>A n.1380T>A n.3524T>A c.744-3206T>A (n.744-3206T>A) c.1062T>A (p.Leu354=) n.140T>A c.1101T>A (p.Leu367=) c.1002T>A (p.Leu334=) | |
11 | g.44126839T>C | CA473811644 | EXT2 | c.963T>C (p.Leu321=) n.1122T>C c.939+1855T>C (n.939+1855T>C) c.-544+30987T>C (n.-544+30987T>C) n.1137T>C n.1380T>C n.3524T>C c.744-3206T>C (n.744-3206T>C) c.1062T>C (p.Leu354=) n.140T>C c.1101T>C (p.Leu367=) c.1002T>C (p.Leu334=) | |
11 | g.44126839T>G | CA473811645 | EXT2 | c.963T>G (p.Leu321=) n.1122T>G c.939+1855T>G (n.939+1855T>G) c.-544+30987T>G (n.-544+30987T>G) n.1137T>G n.1380T>G n.3524T>G c.744-3206T>G (n.744-3206T>G) c.1062T>G (p.Leu354=) n.140T>G c.1101T>G (p.Leu367=) c.1002T>G (p.Leu334=) | |
11 | g.44126840C>A | CA380168826 | EXT2 | c.964C>A (p.Arg322Ser) n.1123C>A c.939+1856C>A (n.939+1856C>A) c.-544+30988C>A (n.-544+30988C>A) n.1138C>A n.1381C>A n.3525C>A c.744-3205C>A (n.744-3205C>A) c.1063C>A (p.Arg355Ser) n.141C>A c.1102C>A (p.Arg368Ser) c.1003C>A (p.Arg335Ser) | |
11 | g.44126840C= | CA1967883482 | EXT2 | c.964C= (p.Arg322=) n.1123C= c.939+1856C= (n.939+1856C=) c.-544+30988C= (n.-544+30988C=) n.1138C= n.1381C= n.3525C= c.744-3205C= (n.744-3205C=) c.1063C= (p.Arg355=) n.141C= c.1102C= (p.Arg368=) c.1003C= (p.Arg335=) | |
11 | g.44126840C>G | CA380168827 | EXT2 | c.964C>G (p.Arg322Gly) n.1123C>G c.939+1856C>G (n.939+1856C>G) c.-544+30988C>G (n.-544+30988C>G) n.1138C>G n.1381C>G n.3525C>G c.744-3205C>G (n.744-3205C>G) c.1063C>G (p.Arg355Gly) n.141C>G c.1102C>G (p.Arg368Gly) c.1003C>G (p.Arg335Gly) | |
11 | g.44126840C>T | CA5955062 | EXT2 | c.964C>T (p.Arg322Cys) n.1123C>T c.939+1856C>T (n.939+1856C>T) c.-544+30988C>T (n.-544+30988C>T) n.1138C>T n.1381C>T n.3525C>T c.744-3205C>T (n.744-3205C>T) c.1063C>T (p.Arg355Cys) n.141C>T c.1102C>T (p.Arg368Cys) c.1003C>T (p.Arg335Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.44126841G>A | CA5955063 | EXT2 | c.965G>A (p.Arg322His) n.1124G>A c.939+1857G>A (n.939+1857G>A) c.-544+30989G>A (n.-544+30989G>A) n.1139G>A n.1382G>A n.3526G>A c.744-3204G>A (n.744-3204G>A) c.1064G>A (p.Arg355His) n.142G>A c.1103G>A (p.Arg368His) c.1004G>A (p.Arg335His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126841G>C | CA380168828 | EXT2 | c.965G>C (p.Arg322Pro) n.1124G>C c.939+1857G>C (n.939+1857G>C) c.-544+30989G>C (n.-544+30989G>C) n.1139G>C n.1382G>C n.3526G>C c.744-3204G>C (n.744-3204G>C) c.1064G>C (p.Arg355Pro) n.142G>C c.1103G>C (p.Arg368Pro) c.1004G>C (p.Arg335Pro) | gnomAD v4 |
11 | g.44126841G= | CA1967883483 | EXT2 | c.965G= (p.Arg322=) n.1124G= c.939+1857G= (n.939+1857G=) c.-544+30989G= (n.-544+30989G=) n.1139G= n.1382G= n.3526G= c.744-3204G= (n.744-3204G=) c.1064G= (p.Arg355=) n.142G= c.1103G= (p.Arg368=) c.1004G= (p.Arg335=) | |
11 | g.44126841G>T | CA380168829 | EXT2 | c.965G>T (p.Arg322Leu) n.1124G>T c.939+1857G>T (n.939+1857G>T) c.-544+30989G>T (n.-544+30989G>T) n.1139G>T n.1382G>T n.3526G>T c.744-3204G>T (n.744-3204G>T) c.1064G>T (p.Arg355Leu) n.142G>T c.1103G>T (p.Arg368Leu) c.1004G>T (p.Arg335Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44126842T>A | CA473811648 | EXT2 | c.966T>A (p.Arg322=) n.1125T>A c.939+1858T>A (n.939+1858T>A) c.-544+30990T>A (n.-544+30990T>A) n.1140T>A n.1383T>A n.3527T>A c.744-3203T>A (n.744-3203T>A) c.1065T>A (p.Arg355=) n.143T>A c.1104T>A (p.Arg368=) c.1005T>A (p.Arg335=) | |
11 | g.44126842T>C | CA473811649 | EXT2 | c.966T>C (p.Arg322=) n.1125T>C c.939+1858T>C (n.939+1858T>C) c.-544+30990T>C (n.-544+30990T>C) n.1140T>C n.1383T>C n.3527T>C c.744-3203T>C (n.744-3203T>C) c.1065T>C (p.Arg355=) n.143T>C c.1104T>C (p.Arg368=) c.1005T>C (p.Arg335=) | |
11 | g.44126842T>G | CA473811650 | EXT2 | c.966T>G (p.Arg322=) n.1125T>G c.939+1858T>G (n.939+1858T>G) c.-544+30990T>G (n.-544+30990T>G) n.1140T>G n.1383T>G n.3527T>G c.744-3203T>G (n.744-3203T>G) c.1065T>G (p.Arg355=) n.143T>G c.1104T>G (p.Arg368=) c.1005T>G (p.Arg335=) | gnomAD v4 |
11 | g.44126843G>A | CA380168830 | EXT2 | c.967G>A (p.Gly323Arg) n.1126G>A c.939+1859G>A (n.939+1859G>A) c.-544+30991G>A (n.-544+30991G>A) n.1141G>A n.1384G>A n.3528G>A c.744-3202G>A (n.744-3202G>A) c.1066G>A (p.Gly356Arg) n.144G>A c.1105G>A (p.Gly369Arg) c.1006G>A (p.Gly336Arg) | |
11 | g.44126843G>C | CA380168831 | EXT2 | c.967G>C (p.Gly323Arg) n.1126G>C c.939+1859G>C (n.939+1859G>C) c.-544+30991G>C (n.-544+30991G>C) n.1141G>C n.1384G>C n.3528G>C c.744-3202G>C (n.744-3202G>C) c.1066G>C (p.Gly356Arg) n.144G>C c.1105G>C (p.Gly369Arg) c.1006G>C (p.Gly336Arg) | |
11 | g.44126843G>T | CA380168832 | EXT2 | c.967G>T (p.Gly323Ter) n.1126G>T c.939+1859G>T (n.939+1859G>T) c.-544+30991G>T (n.-544+30991G>T) n.1141G>T n.1384G>T n.3528G>T c.744-3202G>T (n.744-3202G>T) c.1066G>T (p.Gly356Ter) n.144G>T c.1105G>T (p.Gly369Ter) c.1006G>T (p.Gly336Ter) | |
11 | g.44126844G>A | CA5955064 | EXT2 | c.968G>A (p.Gly323Glu) n.1127G>A c.939+1860G>A (n.939+1860G>A) c.-544+30992G>A (n.-544+30992G>A) n.1142G>A n.1385G>A n.3529G>A c.744-3201G>A (n.744-3201G>A) c.1067G>A (p.Gly356Glu) n.145G>A c.1106G>A (p.Gly369Glu) c.1007G>A (p.Gly336Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126844G>C | CA380168833 | EXT2 | c.968G>C (p.Gly323Ala) n.1127G>C c.939+1860G>C (n.939+1860G>C) c.-544+30992G>C (n.-544+30992G>C) n.1142G>C n.1385G>C n.3529G>C c.744-3201G>C (n.744-3201G>C) c.1067G>C (p.Gly356Ala) n.145G>C c.1106G>C (p.Gly369Ala) c.1007G>C (p.Gly336Ala) | |
11 | g.44126844G= | CA1967883484 | EXT2 | c.968G= (p.Gly323=) n.1127G= c.939+1860G= (n.939+1860G=) c.-544+30992G= (n.-544+30992G=) n.1142G= n.1385G= n.3529G= c.744-3201G= (n.744-3201G=) c.1067G= (p.Gly356=) n.145G= c.1106G= (p.Gly369=) c.1007G= (p.Gly336=) | |
11 | g.44126844G>T | CA380168834 | EXT2 | c.968G>T (p.Gly323Val) n.1127G>T c.939+1860G>T (n.939+1860G>T) c.-544+30992G>T (n.-544+30992G>T) n.1142G>T n.1385G>T n.3529G>T c.744-3201G>T (n.744-3201G>T) c.1067G>T (p.Gly356Val) n.145G>T c.1106G>T (p.Gly369Val) c.1007G>T (p.Gly336Val) | |
11 | g.44126845A= | CA1967883485 | EXT2 | c.969A= (p.Gly323=) n.1128A= c.939+1861A= (n.939+1861A=) c.-544+30993A= (n.-544+30993A=) n.1143A= n.1386A= n.3530A= c.744-3200A= (n.744-3200A=) c.1068A= (p.Gly356=) n.146A= c.1107A= (p.Gly369=) c.1008A= (p.Gly336=) | |
11 | g.44126845A>C | CA473811653 | EXT2 | c.969A>C (p.Gly323=) n.1128A>C c.939+1861A>C (n.939+1861A>C) c.-544+30993A>C (n.-544+30993A>C) n.1143A>C n.1386A>C n.3530A>C c.744-3200A>C (n.744-3200A>C) c.1068A>C (p.Gly356=) n.146A>C c.1107A>C (p.Gly369=) c.1008A>C (p.Gly336=) | |
11 | g.44126845A>G | CA473811654 | EXT2 | c.969A>G (p.Gly323=) n.1128A>G c.939+1861A>G (n.939+1861A>G) c.-544+30993A>G (n.-544+30993A>G) n.1143A>G n.1386A>G n.3530A>G c.744-3200A>G (n.744-3200A>G) c.1068A>G (p.Gly356=) n.146A>G c.1107A>G (p.Gly369=) c.1008A>G (p.Gly336=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44126845A>T | CA473811652 | EXT2 | c.969A>T (p.Gly323=) n.1128A>T c.939+1861A>T (n.939+1861A>T) c.-544+30993A>T (n.-544+30993A>T) n.1143A>T n.1386A>T n.3530A>T c.744-3200A>T (n.744-3200A>T) c.1068A>T (p.Gly356=) n.146A>T c.1107A>T (p.Gly369=) c.1008A>T (p.Gly336=) | |
11 | g.44126846G>A | CA380168835 | EXT2 | c.970G>A (p.Ala324Thr) n.1129G>A c.939+1862G>A (n.939+1862G>A) c.-544+30994G>A (n.-544+30994G>A) n.1144G>A n.1387G>A n.3531G>A c.744-3199G>A (n.744-3199G>A) c.1069G>A (p.Ala357Thr) n.147G>A c.1108G>A (p.Ala370Thr) c.1009G>A (p.Ala337Thr) | gnomAD v4 |
11 | g.44126846G>C | CA380168836 | EXT2 | c.970G>C (p.Ala324Pro) n.1129G>C c.939+1862G>C (n.939+1862G>C) c.-544+30994G>C (n.-544+30994G>C) n.1144G>C n.1387G>C n.3531G>C c.744-3199G>C (n.744-3199G>C) c.1069G>C (p.Ala357Pro) n.147G>C c.1108G>C (p.Ala370Pro) c.1009G>C (p.Ala337Pro) | |
11 | g.44126846G>T | CA380168837 | EXT2 | c.970G>T (p.Ala324Ser) n.1129G>T c.939+1862G>T (n.939+1862G>T) c.-544+30994G>T (n.-544+30994G>T) n.1144G>T n.1387G>T n.3531G>T c.744-3199G>T (n.744-3199G>T) c.1069G>T (p.Ala357Ser) n.147G>T c.1108G>T (p.Ala370Ser) c.1009G>T (p.Ala337Ser) | |
11 | g.44126847C>A | CA380168838 | EXT2 | c.971C>A (p.Ala324Asp) n.1130C>A c.939+1863C>A (n.939+1863C>A) c.-544+30995C>A (n.-544+30995C>A) n.1145C>A n.1388C>A n.3532C>A c.744-3198C>A (n.744-3198C>A) c.1070C>A (p.Ala357Asp) n.148C>A c.1109C>A (p.Ala370Asp) c.1010C>A (p.Ala337Asp) | COSMIC COSMIC |
11 | g.44126847C>G | CA380168840 | EXT2 | c.971C>G (p.Ala324Gly) n.1130C>G c.939+1863C>G (n.939+1863C>G) c.-544+30995C>G (n.-544+30995C>G) n.1145C>G n.1388C>G n.3532C>G c.744-3198C>G (n.744-3198C>G) c.1070C>G (p.Ala357Gly) n.148C>G c.1109C>G (p.Ala370Gly) c.1010C>G (p.Ala337Gly) | |
11 | g.44126847C>T | CA380168839 | EXT2 | c.971C>T (p.Ala324Val) n.1130C>T c.939+1863C>T (n.939+1863C>T) c.-544+30995C>T (n.-544+30995C>T) n.1145C>T n.1388C>T n.3532C>T c.744-3198C>T (n.744-3198C>T) c.1070C>T (p.Ala357Val) n.148C>T c.1109C>T (p.Ala370Val) c.1010C>T (p.Ala337Val) | dbSNP |
11 | g.44126848T>A | CA473811657 | EXT2 | c.972T>A (p.Ala324=) n.1131T>A c.939+1864T>A (n.939+1864T>A) c.-544+30996T>A (n.-544+30996T>A) n.1146T>A n.1389T>A n.3533T>A c.744-3197T>A (n.744-3197T>A) c.1071T>A (p.Ala357=) n.149T>A c.1110T>A (p.Ala370=) c.1011T>A (p.Ala337=) | |
11 | g.44126848T>C | CA473811655 | EXT2 | c.972T>C (p.Ala324=) n.1131T>C c.939+1864T>C (n.939+1864T>C) c.-544+30996T>C (n.-544+30996T>C) n.1146T>C n.1389T>C n.3533T>C c.744-3197T>C (n.744-3197T>C) c.1071T>C (p.Ala357=) n.149T>C c.1110T>C (p.Ala370=) c.1011T>C (p.Ala337=) | |
11 | g.44126848T>G | CA473811656 | EXT2 | c.972T>G (p.Ala324=) n.1131T>G c.939+1864T>G (n.939+1864T>G) c.-544+30996T>G (n.-544+30996T>G) n.1146T>G n.1389T>G n.3533T>G c.744-3197T>G (n.744-3197T>G) c.1071T>G (p.Ala357=) n.149T>G c.1110T>G (p.Ala370=) c.1011T>G (p.Ala337=) | |
11 | g.44126849C>A | CA473811659 | EXT2 | c.973C>A (p.Arg325=) n.1132C>A c.939+1865C>A (n.939+1865C>A) c.-544+30997C>A (n.-544+30997C>A) n.1147C>A n.1390C>A n.3534C>A c.744-3196C>A (n.744-3196C>A) c.1072C>A (p.Arg358=) n.150C>A c.1111C>A (p.Arg371=) c.1012C>A (p.Arg338=) | |
11 | g.44126849C= | CA1967883486 | EXT2 | c.973C= (p.Arg325=) n.1132C= c.939+1865C= (n.939+1865C=) c.-544+30997C= (n.-544+30997C=) n.1147C= n.1390C= n.3534C= c.744-3196C= (n.744-3196C=) c.1072C= (p.Arg358=) n.150C= c.1111C= (p.Arg371=) c.1012C= (p.Arg338=) | |
11 | g.44126849C>G | CA380168841 | EXT2 | c.973C>G (p.Arg325Gly) n.1132C>G c.939+1865C>G (n.939+1865C>G) c.-544+30997C>G (n.-544+30997C>G) n.1147C>G n.1390C>G n.3534C>G c.744-3196C>G (n.744-3196C>G) c.1072C>G (p.Arg358Gly) n.150C>G c.1111C>G (p.Arg371Gly) c.1012C>G (p.Arg338Gly) | |
11 | g.44126849C>T | CA5955065 | EXT2 | c.973C>T (p.Arg325Trp) n.1132C>T c.939+1865C>T (n.939+1865C>T) c.-544+30997C>T (n.-544+30997C>T) n.1147C>T n.1390C>T n.3534C>T c.744-3196C>T (n.744-3196C>T) c.1072C>T (p.Arg358Trp) n.150C>T c.1111C>T (p.Arg371Trp) c.1012C>T (p.Arg338Trp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126850G>A | CA5955066 | EXT2 | c.974G>A (p.Arg325Gln) n.1133G>A c.939+1866G>A (n.939+1866G>A) c.-544+30998G>A (n.-544+30998G>A) n.1148G>A n.1391G>A n.3535G>A c.744-3195G>A (n.744-3195G>A) c.1073G>A (p.Arg358Gln) n.151G>A c.1112G>A (p.Arg371Gln) c.1013G>A (p.Arg338Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126850G>C | CA380168842 | EXT2 | c.974G>C (p.Arg325Pro) n.1133G>C c.939+1866G>C (n.939+1866G>C) c.-544+30998G>C (n.-544+30998G>C) n.1148G>C n.1391G>C n.3535G>C c.744-3195G>C (n.744-3195G>C) c.1073G>C (p.Arg358Pro) n.151G>C c.1112G>C (p.Arg371Pro) c.1013G>C (p.Arg338Pro) | |
11 | g.44126850G= | CA1967883487 | EXT2 | c.974G= (p.Arg325=) n.1133G= c.939+1866G= (n.939+1866G=) c.-544+30998G= (n.-544+30998G=) n.1148G= n.1391G= n.3535G= c.744-3195G= (n.744-3195G=) c.1073G= (p.Arg358=) n.151G= c.1112G= (p.Arg371=) c.1013G= (p.Arg338=) | |
11 | g.44126850G>T | CA380168843 | EXT2 | c.974G>T (p.Arg325Leu) n.1133G>T c.939+1866G>T (n.939+1866G>T) c.-544+30998G>T (n.-544+30998G>T) n.1148G>T n.1391G>T n.3535G>T c.744-3195G>T (n.744-3195G>T) c.1073G>T (p.Arg358Leu) n.151G>T c.1112G>T (p.Arg371Leu) c.1013G>T (p.Arg338Leu) | dbSNP |
11 | g.44126851G>A | CA473811660 | EXT2 | c.975G>A (p.Arg325=) n.1134G>A c.939+1867G>A (n.939+1867G>A) c.-544+30999G>A (n.-544+30999G>A) n.1149G>A n.1392G>A n.3536G>A c.744-3194G>A (n.744-3194G>A) c.1074G>A (p.Arg358=) n.152G>A c.1113G>A (p.Arg371=) c.1014G>A (p.Arg338=) | dbSNP |
11 | g.44126851G>C | CA473811662 | EXT2 | c.975G>C (p.Arg325=) n.1134G>C c.939+1867G>C (n.939+1867G>C) c.-544+30999G>C (n.-544+30999G>C) n.1149G>C n.1392G>C n.3536G>C c.744-3194G>C (n.744-3194G>C) c.1074G>C (p.Arg358=) n.152G>C c.1113G>C (p.Arg371=) c.1014G>C (p.Arg338=) | dbSNP |
11 | g.44126851G>T | CA473811661 | EXT2 | c.975G>T (p.Arg325=) n.1134G>T c.939+1867G>T (n.939+1867G>T) c.-544+30999G>T (n.-544+30999G>T) n.1149G>T n.1392G>T n.3536G>T c.744-3194G>T (n.744-3194G>T) c.1074G>T (p.Arg358=) n.152G>T c.1113G>T (p.Arg371=) c.1014G>T (p.Arg338=) | |
11 | g.44126852C>A | CA380168844 | EXT2 | c.976C>A (p.Leu326Met) n.1135C>A c.939+1868C>A (n.939+1868C>A) c.-544+31000C>A (n.-544+31000C>A) n.1150C>A n.1393C>A n.3537C>A c.744-3193C>A (n.744-3193C>A) c.1075C>A (p.Leu359Met) n.153C>A c.1114C>A (p.Leu372Met) c.1015C>A (p.Leu339Met) | |
11 | g.44126852C= | CA1967883488 | EXT2 | c.976C= (p.Leu326=) n.1135C= c.939+1868C= (n.939+1868C=) c.-544+31000C= (n.-544+31000C=) n.1150C= n.1393C= n.3537C= c.744-3193C= (n.744-3193C=) c.1075C= (p.Leu359=) n.153C= c.1114C= (p.Leu372=) c.1015C= (p.Leu339=) | |
11 | g.44126852C>G | CA380168845 | EXT2 | c.976C>G (p.Leu326Val) n.1135C>G c.939+1868C>G (n.939+1868C>G) c.-544+31000C>G (n.-544+31000C>G) n.1150C>G n.1393C>G n.3537C>G c.744-3193C>G (n.744-3193C>G) c.1075C>G (p.Leu359Val) n.153C>G c.1114C>G (p.Leu372Val) c.1015C>G (p.Leu339Val) | |
11 | g.44126852C>T | CA473811663 | EXT2 | c.976C>T (p.Leu326=) n.1135C>T c.939+1868C>T (n.939+1868C>T) c.-544+31000C>T (n.-544+31000C>T) n.1150C>T n.1393C>T n.3537C>T c.744-3193C>T (n.744-3193C>T) c.1075C>T (p.Leu359=) n.153C>T c.1114C>T (p.Leu372=) c.1015C>T (p.Leu339=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126853T>A | CA380168847 | EXT2 | c.977T>A (p.Leu326Gln) n.1136T>A c.939+1869T>A (n.939+1869T>A) c.-544+31001T>A (n.-544+31001T>A) n.1151T>A n.1394T>A n.3538T>A c.744-3192T>A (n.744-3192T>A) c.1076T>A (p.Leu359Gln) n.154T>A c.1115T>A (p.Leu372Gln) c.1016T>A (p.Leu339Gln) | |
11 | g.44126853T>C | CA380168849 | EXT2 | c.977T>C (p.Leu326Pro) n.1136T>C c.939+1869T>C (n.939+1869T>C) c.-544+31001T>C (n.-544+31001T>C) n.1151T>C n.1394T>C n.3538T>C c.744-3192T>C (n.744-3192T>C) c.1076T>C (p.Leu359Pro) n.154T>C c.1115T>C (p.Leu372Pro) c.1016T>C (p.Leu339Pro) | |
11 | g.44126853T>G | CA380168851 | EXT2 | c.977T>G (p.Leu326Arg) n.1136T>G c.939+1869T>G (n.939+1869T>G) c.-544+31001T>G (n.-544+31001T>G) n.1151T>G n.1394T>G n.3538T>G c.744-3192T>G (n.744-3192T>G) c.1076T>G (p.Leu359Arg) n.154T>G c.1115T>G (p.Leu372Arg) c.1016T>G (p.Leu339Arg) | |
11 | g.44126853_44126854delinsTG | CA1967883489 | EXT2 | c.977_978delinsTG (p.Leu326=) n.1136_1137delinsTG c.939+1869_939+1870delinsTG (n.939+1869_939+1870delinsTG) c.-544+31001_-544+31002delinsTG (n.-544+31001_-544+31002delinsTG) n.1151_1152delinsTG n.1394_1395delinsTG n.3538_3539delinsTG c.744-3192_744-3191delinsTG (n.744-3192_744-3191delinsTG) c.1076_1077delinsTG (p.Leu359=) n.154_155delinsTG c.1115_1116delinsTG (p.Leu372=) c.1016_1017delinsTG (p.Leu339=) | |
11 | g.44126854G>A | CA473811667 | EXT2 | c.978G>A (p.Leu326=) n.1137G>A c.939+1870G>A (n.939+1870G>A) c.-544+31002G>A (n.-544+31002G>A) n.1152G>A n.1395G>A n.3539G>A c.744-3191G>A (n.744-3191G>A) c.1077G>A (p.Leu359=) n.155G>A c.1116G>A (p.Leu372=) c.1017G>A (p.Leu339=) | dbSNP |
11 | g.44126854G>C | CA473811668 | EXT2 | c.978G>C (p.Leu326=) n.1137G>C c.939+1870G>C (n.939+1870G>C) c.-544+31002G>C (n.-544+31002G>C) n.1152G>C n.1395G>C n.3539G>C c.744-3191G>C (n.744-3191G>C) c.1077G>C (p.Leu359=) n.155G>C c.1116G>C (p.Leu372=) c.1017G>C (p.Leu339=) | |
11 | g.44126854G>T | CA473811669 | EXT2 | c.978G>T (p.Leu326=) n.1137G>T c.939+1870G>T (n.939+1870G>T) c.-544+31002G>T (n.-544+31002G>T) n.1152G>T n.1395G>T n.3539G>T c.744-3191G>T (n.744-3191G>T) c.1077G>T (p.Leu359=) n.155G>T c.1116G>T (p.Leu372=) c.1017G>T (p.Leu339=) | |
11 | g.44126856del | CA221467992 | EXT2 | c.980del (p.Gly327AlafsTer5) n.1139del c.939+1872del (n.939+1872del) c.-544+31004del (n.-544+31004del) n.1154del n.1397del n.3541del c.744-3189del (n.744-3189del) c.1079del (p.Gly360AlafsTer5) n.157del c.1118del (p.Gly373AlafsTer5) c.1019del (p.Gly340AlafsTer5) | dbSNP |
11 | g.44126855G>A | CA221467993 | EXT2 | c.979G>A (p.Gly327Ser) n.1138G>A c.939+1871G>A (n.939+1871G>A) c.-544+31003G>A (n.-544+31003G>A) n.1153G>A n.1396G>A n.3540G>A c.744-3190G>A (n.744-3190G>A) c.1078G>A (p.Gly360Ser) n.156G>A c.1117G>A (p.Gly373Ser) c.1018G>A (p.Gly340Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.44126855G>C | CA221467994 | EXT2 | c.979G>C (p.Gly327Arg) n.1138G>C c.939+1871G>C (n.939+1871G>C) c.-544+31003G>C (n.-544+31003G>C) n.1153G>C n.1396G>C n.3540G>C c.744-3190G>C (n.744-3190G>C) c.1078G>C (p.Gly360Arg) n.156G>C c.1117G>C (p.Gly373Arg) c.1018G>C (p.Gly340Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126855G= | CA1967883490 | EXT2 | c.979G= (p.Gly327=) n.1138G= c.939+1871G= (n.939+1871G=) c.-544+31003G= (n.-544+31003G=) n.1153G= n.1396G= n.3540G= c.744-3190G= (n.744-3190G=) c.1078G= (p.Gly360=) n.156G= c.1117G= (p.Gly373=) c.1018G= (p.Gly340=) | |
11 | g.44126855G>T | CA380168857 | EXT2 | c.979G>T (p.Gly327Cys) n.1138G>T c.939+1871G>T (n.939+1871G>T) c.-544+31003G>T (n.-544+31003G>T) n.1153G>T n.1396G>T n.3540G>T c.744-3190G>T (n.744-3190G>T) c.1078G>T (p.Gly360Cys) n.156G>T c.1117G>T (p.Gly373Cys) c.1018G>T (p.Gly340Cys) | dbSNP |
11 | g.44126856G>A | CA380168862 | EXT2 | c.980G>A (p.Gly327Asp) n.1139G>A c.939+1872G>A (n.939+1872G>A) c.-544+31004G>A (n.-544+31004G>A) n.1154G>A n.1397G>A n.3541G>A c.744-3189G>A (n.744-3189G>A) c.1079G>A (p.Gly360Asp) n.157G>A c.1118G>A (p.Gly373Asp) c.1019G>A (p.Gly340Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126856G>C | CA380168859 | EXT2 | c.980G>C (p.Gly327Ala) n.1139G>C c.939+1872G>C (n.939+1872G>C) c.-544+31004G>C (n.-544+31004G>C) n.1154G>C n.1397G>C n.3541G>C c.744-3189G>C (n.744-3189G>C) c.1079G>C (p.Gly360Ala) n.157G>C c.1118G>C (p.Gly373Ala) c.1019G>C (p.Gly340Ala) | |
11 | g.44126856G= | CA1967883491 | EXT2 | c.980G= (p.Gly327=) n.1139G= c.939+1872G= (n.939+1872G=) c.-544+31004G= (n.-544+31004G=) n.1154G= n.1397G= n.3541G= c.744-3189G= (n.744-3189G=) c.1079G= (p.Gly360=) n.157G= c.1118G= (p.Gly373=) c.1019G= (p.Gly340=) | |
11 | g.44126856G>T | CA380168860 | EXT2 | c.980G>T (p.Gly327Val) n.1139G>T c.939+1872G>T (n.939+1872G>T) c.-544+31004G>T (n.-544+31004G>T) n.1154G>T n.1397G>T n.3541G>T c.744-3189G>T (n.744-3189G>T) c.1079G>T (p.Gly360Val) n.157G>T c.1118G>T (p.Gly373Val) c.1019G>T (p.Gly340Val) | |
11 | g.44126857C>A | CA473811673 | EXT2 | c.981C>A (p.Gly327=) n.1140C>A c.939+1873C>A (n.939+1873C>A) c.-544+31005C>A (n.-544+31005C>A) n.1155C>A n.1398C>A n.3542C>A c.744-3188C>A (n.744-3188C>A) c.1080C>A (p.Gly360=) n.158C>A c.1119C>A (p.Gly373=) c.1020C>A (p.Gly340=) | |
11 | g.44126857C>G | CA473811674 | EXT2 | c.981C>G (p.Gly327=) n.1140C>G c.939+1873C>G (n.939+1873C>G) c.-544+31005C>G (n.-544+31005C>G) n.1155C>G n.1398C>G n.3542C>G c.744-3188C>G (n.744-3188C>G) c.1080C>G (p.Gly360=) n.158C>G c.1119C>G (p.Gly373=) c.1020C>G (p.Gly340=) | |
11 | g.44126857C>T | CA473811675 | EXT2 | c.981C>T (p.Gly327=) n.1140C>T c.939+1873C>T (n.939+1873C>T) c.-544+31005C>T (n.-544+31005C>T) n.1155C>T n.1398C>T n.3542C>T c.744-3188C>T (n.744-3188C>T) c.1080C>T (p.Gly360=) n.158C>T c.1119C>T (p.Gly373=) c.1020C>T (p.Gly340=) | dbSNP |
11 | g.44126858C>A | CA380168864 | EXT2 | c.982C>A (p.Gln328Lys) n.1141C>A c.939+1874C>A (n.939+1874C>A) c.-544+31006C>A (n.-544+31006C>A) n.1156C>A n.1399C>A n.3543C>A c.744-3187C>A (n.744-3187C>A) c.1081C>A (p.Gln361Lys) n.159C>A c.1120C>A (p.Gln374Lys) c.1021C>A (p.Gln341Lys) | |
11 | g.44126858C>G | CA380168866 | EXT2 | c.982C>G (p.Gln328Glu) n.1141C>G c.939+1874C>G (n.939+1874C>G) c.-544+31006C>G (n.-544+31006C>G) n.1156C>G n.1399C>G n.3543C>G c.744-3187C>G (n.744-3187C>G) c.1081C>G (p.Gln361Glu) n.159C>G c.1120C>G (p.Gln374Glu) c.1021C>G (p.Gln341Glu) | |
11 | g.44126858C>T | CA380168867 | EXT2 | c.982C>T (p.Gln328Ter) n.1141C>T c.939+1874C>T (n.939+1874C>T) c.-544+31006C>T (n.-544+31006C>T) n.1156C>T n.1399C>T n.3543C>T c.744-3187C>T (n.744-3187C>T) c.1081C>T (p.Gln361Ter) n.159C>T c.1120C>T (p.Gln374Ter) c.1021C>T (p.Gln341Ter) | dbSNP |
11 | g.44126858_44126859insGTATCATTAAAA | CA937439287 | EXT2 | c.982_983insGTATCATTAAAA (p.Gln328delinsArgIleIleLysLys) n.1141_1142insGTATCATTAAAA c.939+1874_939+1875insGTATCATTAAAA (n.939+1874_939+1875insGTATCATTAAAA) c.-544+31006_-544+31007insGTATCATTAAAA (n.-544+31006_-544+31007insGTATCATTAAAA) n.1156_1157insGTATCATTAAAA n.1399_1400insGTATCATTAAAA n.3543_3544insGTATCATTAAAA c.744-3187_744-3186insGTATCATTAAAA (n.744-3187_744-3186insGTATCATTAAAA) c.1081_1082insGTATCATTAAAA (p.Gln361delinsArgIleIleLysLys) n.159_160insGTATCATTAAAA c.1120_1121insGTATCATTAAAA (p.Gln374delinsArgIleIleLysLys) c.1021_1022insGTATCATTAAAA (p.Gln341delinsArgIleIleLysLys) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126859del | CA2695213871 | EXT2 | c.983del (p.Gln328ArgfsTer4) n.1142del c.939+1875del (n.939+1875del) c.-544+31007del (n.-544+31007del) n.1157del n.1400del n.3544del c.744-3186del (n.744-3186del) c.1082del (p.Gln361ArgfsTer4) n.160del c.1121del (p.Gln374ArgfsTer4) c.1022del (p.Gln341ArgfsTer4) | |
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11 | g.44126859A>G | CA380168869 | EXT2 | c.983A>G (p.Gln328Arg) n.1142A>G c.939+1875A>G (n.939+1875A>G) c.-544+31007A>G (n.-544+31007A>G) n.1157A>G n.1400A>G n.3544A>G c.744-3186A>G (n.744-3186A>G) c.1082A>G (p.Gln361Arg) n.160A>G c.1121A>G (p.Gln374Arg) c.1022A>G (p.Gln341Arg) | gnomAD v4 |
11 | g.44126859A>T | CA380168871 | EXT2 | c.983A>T (p.Gln328Leu) n.1142A>T c.939+1875A>T (n.939+1875A>T) c.-544+31007A>T (n.-544+31007A>T) n.1157A>T n.1400A>T n.3544A>T c.744-3186A>T (n.744-3186A>T) c.1082A>T (p.Gln361Leu) n.160A>T c.1121A>T (p.Gln374Leu) c.1022A>T (p.Gln341Leu) | |
11 | g.44126860G>A | CA473811677 | EXT2 | c.984G>A (p.Gln328=) n.1143G>A c.939+1876G>A (n.939+1876G>A) c.-544+31008G>A (n.-544+31008G>A) n.1158G>A n.1401G>A n.3545G>A c.744-3185G>A (n.744-3185G>A) c.1083G>A (p.Gln361=) n.161G>A c.1122G>A (p.Gln374=) c.1023G>A (p.Gln341=) | |
11 | g.44126860G>C | CA380168873 | EXT2 | c.984G>C (p.Gln328His) n.1143G>C c.939+1876G>C (n.939+1876G>C) c.-544+31008G>C (n.-544+31008G>C) n.1158G>C n.1401G>C n.3545G>C c.744-3185G>C (n.744-3185G>C) c.1083G>C (p.Gln361His) n.161G>C c.1122G>C (p.Gln374His) c.1023G>C (p.Gln341His) | |
11 | g.44126860G>T | CA380168875 | EXT2 | c.984G>T (p.Gln328His) n.1143G>T c.939+1876G>T (n.939+1876G>T) c.-544+31008G>T (n.-544+31008G>T) n.1158G>T n.1401G>T n.3545G>T c.744-3185G>T (n.744-3185G>T) c.1083G>T (p.Gln361His) n.161G>T c.1122G>T (p.Gln374His) c.1023G>T (p.Gln341His) | |
11 | g.44126860_44126862del | CA937439295 | EXT2 | c.984_986del (p.Ala329del) n.1143_1145del c.939+1876_939+1878del (n.939+1876_939+1878del) c.-544+31008_-544+31010del (n.-544+31008_-544+31010del) n.1158_1160del n.1401_1403del n.3545_3547del c.744-3185_744-3183del (n.744-3185_744-3183del) c.1083_1085del (p.Ala362del) n.161_163del c.1122_1124del (p.Ala375del) c.1023_1025del (p.Ala342del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126861G>A | CA380168877 | EXT2 | c.985G>A (p.Ala329Thr) n.1144G>A c.939+1877G>A (n.939+1877G>A) c.-544+31009G>A (n.-544+31009G>A) n.1159G>A n.1402G>A n.3546G>A c.744-3184G>A (n.744-3184G>A) c.1084G>A (p.Ala362Thr) n.162G>A c.1123G>A (p.Ala375Thr) c.1024G>A (p.Ala342Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44126861G>C | CA380168879 | EXT2 | c.985G>C (p.Ala329Pro) n.1144G>C c.939+1877G>C (n.939+1877G>C) c.-544+31009G>C (n.-544+31009G>C) n.1159G>C n.1402G>C n.3546G>C c.744-3184G>C (n.744-3184G>C) c.1084G>C (p.Ala362Pro) n.162G>C c.1123G>C (p.Ala375Pro) c.1024G>C (p.Ala342Pro) | |
11 | g.44126861G= | CA1967883492 | EXT2 | c.985G= (p.Ala329=) n.1144G= c.939+1877G= (n.939+1877G=) c.-544+31009G= (n.-544+31009G=) n.1159G= n.1402G= n.3546G= c.744-3184G= (n.744-3184G=) c.1084G= (p.Ala362=) n.162G= c.1123G= (p.Ala375=) c.1024G= (p.Ala342=) | |
11 | g.44126861G>T | CA380168882 | EXT2 | c.985G>T (p.Ala329Ser) n.1144G>T c.939+1877G>T (n.939+1877G>T) c.-544+31009G>T (n.-544+31009G>T) n.1159G>T n.1402G>T n.3546G>T c.744-3184G>T (n.744-3184G>T) c.1084G>T (p.Ala362Ser) n.162G>T c.1123G>T (p.Ala375Ser) c.1024G>T (p.Ala342Ser) | |
11 | g.44126862C>A | CA5955067 | EXT2 | c.986C>A (p.Ala329Glu) n.1145C>A c.939+1878C>A (n.939+1878C>A) c.-544+31010C>A (n.-544+31010C>A) n.1160C>A n.1403C>A n.3547C>A c.744-3183C>A (n.744-3183C>A) c.1085C>A (p.Ala362Glu) n.163C>A c.1124C>A (p.Ala375Glu) c.1025C>A (p.Ala342Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44126862C= | CA1967883493 | EXT2 | c.986C= (p.Ala329=) n.1145C= c.939+1878C= (n.939+1878C=) c.-544+31010C= (n.-544+31010C=) n.1160C= n.1403C= n.3547C= c.744-3183C= (n.744-3183C=) c.1085C= (p.Ala362=) n.163C= c.1124C= (p.Ala375=) c.1025C= (p.Ala342=) | |
11 | g.44126862C>G | CA380168886 | EXT2 | c.986C>G (p.Ala329Gly) n.1145C>G c.939+1878C>G (n.939+1878C>G) c.-544+31010C>G (n.-544+31010C>G) n.1160C>G n.1403C>G n.3547C>G c.744-3183C>G (n.744-3183C>G) c.1085C>G (p.Ala362Gly) n.163C>G c.1124C>G (p.Ala375Gly) c.1025C>G (p.Ala342Gly) | gnomAD v4 |
11 | g.44126862C>T | CA221467995 | EXT2 | c.986C>T (p.Ala329Val) n.1145C>T c.939+1878C>T (n.939+1878C>T) c.-544+31010C>T (n.-544+31010C>T) n.1160C>T n.1403C>T n.3547C>T c.744-3183C>T (n.744-3183C>T) c.1085C>T (p.Ala362Val) n.163C>T c.1124C>T (p.Ala375Val) c.1025C>T (p.Ala342Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126863A>C | CA473811679 | EXT2 | c.987A>C (p.Ala329=) n.1146A>C c.939+1879A>C (n.939+1879A>C) c.-544+31011A>C (n.-544+31011A>C) n.1161A>C n.1404A>C n.3548A>C c.744-3182A>C (n.744-3182A>C) c.1086A>C (p.Ala362=) n.164A>C c.1125A>C (p.Ala375=) c.1026A>C (p.Ala342=) | |
11 | g.44126863A>G | CA473811680 | EXT2 | c.987A>G (p.Ala329=) n.1146A>G c.939+1879A>G (n.939+1879A>G) c.-544+31011A>G (n.-544+31011A>G) n.1161A>G n.1404A>G n.3548A>G c.744-3182A>G (n.744-3182A>G) c.1086A>G (p.Ala362=) n.164A>G c.1125A>G (p.Ala375=) c.1026A>G (p.Ala342=) | gnomAD v4 |
11 | g.44126863A>T | CA473811681 | EXT2 | c.987A>T (p.Ala329=) n.1146A>T c.939+1879A>T (n.939+1879A>T) c.-544+31011A>T (n.-544+31011A>T) n.1161A>T n.1404A>T n.3548A>T c.744-3182A>T (n.744-3182A>T) c.1086A>T (p.Ala362=) n.164A>T c.1125A>T (p.Ala375=) c.1026A>T (p.Ala342=) | |
11 | g.44126864G>A | CA380168890 | EXT2 | c.988G>A (p.Val330Ile) n.1147G>A c.939+1880G>A (n.939+1880G>A) c.-544+31012G>A (n.-544+31012G>A) n.1162G>A n.1405G>A n.3549G>A c.744-3181G>A (n.744-3181G>A) c.1087G>A (p.Val363Ile) n.165G>A c.1126G>A (p.Val376Ile) c.1027G>A (p.Val343Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126864G>C | CA380168895 | EXT2 | c.988G>C (p.Val330Leu) n.1147G>C c.939+1880G>C (n.939+1880G>C) c.-544+31012G>C (n.-544+31012G>C) n.1162G>C n.1405G>C n.3549G>C c.744-3181G>C (n.744-3181G>C) c.1087G>C (p.Val363Leu) n.165G>C c.1126G>C (p.Val376Leu) c.1027G>C (p.Val343Leu) | dbSNP |
11 | g.44126864G= | CA1967883494 | EXT2 | c.988G= (p.Val330=) n.1147G= c.939+1880G= (n.939+1880G=) c.-544+31012G= (n.-544+31012G=) n.1162G= n.1405G= n.3549G= c.744-3181G= (n.744-3181G=) c.1087G= (p.Val363=) n.165G= c.1126G= (p.Val376=) c.1027G= (p.Val343=) | |
11 | g.44126864G>T | CA380168892 | EXT2 | c.988G>T (p.Val330Leu) n.1147G>T c.939+1880G>T (n.939+1880G>T) c.-544+31012G>T (n.-544+31012G>T) n.1162G>T n.1405G>T n.3549G>T c.744-3181G>T (n.744-3181G>T) c.1087G>T (p.Val363Leu) n.165G>T c.1126G>T (p.Val376Leu) c.1027G>T (p.Val343Leu) | |
11 | g.44126865T>A | CA380168899 | EXT2 | c.989T>A (p.Val330Glu) n.1148T>A c.939+1881T>A (n.939+1881T>A) c.-544+31013T>A (n.-544+31013T>A) n.1163T>A n.1406T>A n.3550T>A c.744-3180T>A (n.744-3180T>A) c.1088T>A (p.Val363Glu) n.166T>A c.1127T>A (p.Val376Glu) c.1028T>A (p.Val343Glu) | dbSNP |
11 | g.44126865T>C | CA380168905 | EXT2 | c.989T>C (p.Val330Ala) n.1148T>C c.939+1881T>C (n.939+1881T>C) c.-544+31013T>C (n.-544+31013T>C) n.1163T>C n.1406T>C n.3550T>C c.744-3180T>C (n.744-3180T>C) c.1088T>C (p.Val363Ala) n.166T>C c.1127T>C (p.Val376Ala) c.1028T>C (p.Val343Ala) | |
11 | g.44126865T>G | CA380168902 | EXT2 | c.989T>G (p.Val330Gly) n.1148T>G c.939+1881T>G (n.939+1881T>G) c.-544+31013T>G (n.-544+31013T>G) n.1163T>G n.1406T>G n.3550T>G c.744-3180T>G (n.744-3180T>G) c.1088T>G (p.Val363Gly) n.166T>G c.1127T>G (p.Val376Gly) c.1028T>G (p.Val343Gly) | |
11 | g.44126866A>C | CA473811685 | EXT2 | c.990A>C (p.Val330=) n.1149A>C c.939+1882A>C (n.939+1882A>C) c.-544+31014A>C (n.-544+31014A>C) n.1164A>C n.1407A>C n.3551A>C c.744-3179A>C (n.744-3179A>C) c.1089A>C (p.Val363=) n.167A>C c.1128A>C (p.Val376=) c.1029A>C (p.Val343=) | |
11 | g.44126866A>G | CA473811684 | EXT2 | c.990A>G (p.Val330=) n.1149A>G c.939+1882A>G (n.939+1882A>G) c.-544+31014A>G (n.-544+31014A>G) n.1164A>G n.1407A>G n.3551A>G c.744-3179A>G (n.744-3179A>G) c.1089A>G (p.Val363=) n.167A>G c.1128A>G (p.Val376=) c.1029A>G (p.Val343=) | |
11 | g.44126866A>T | CA473811683 | EXT2 | c.990A>T (p.Val330=) n.1149A>T c.939+1882A>T (n.939+1882A>T) c.-544+31014A>T (n.-544+31014A>T) n.1164A>T n.1407A>T n.3551A>T c.744-3179A>T (n.744-3179A>T) c.1089A>T (p.Val363=) n.167A>T c.1128A>T (p.Val376=) c.1029A>T (p.Val343=) | |
11 | g.44126867T>A | CA380168909 | EXT2 | c.991T>A (p.Leu331Met) n.1150T>A c.939+1883T>A (n.939+1883T>A) c.-544+31015T>A (n.-544+31015T>A) n.1165T>A n.1408T>A n.3552T>A c.744-3178T>A (n.744-3178T>A) c.1090T>A (p.Leu364Met) n.168T>A c.1129T>A (p.Leu377Met) c.1030T>A (p.Leu344Met) | |
11 | g.44126867T>C | CA473811689 | EXT2 | c.991T>C (p.Leu331=) n.1150T>C c.939+1883T>C (n.939+1883T>C) c.-544+31015T>C (n.-544+31015T>C) n.1165T>C n.1408T>C n.3552T>C c.744-3178T>C (n.744-3178T>C) c.1090T>C (p.Leu364=) n.168T>C c.1129T>C (p.Leu377=) c.1030T>C (p.Leu344=) | dbSNP |
11 | g.44126867T>G | CA380168911 | EXT2 | c.991T>G (p.Leu331Val) n.1150T>G c.939+1883T>G (n.939+1883T>G) c.-544+31015T>G (n.-544+31015T>G) n.1165T>G n.1408T>G n.3552T>G c.744-3178T>G (n.744-3178T>G) c.1090T>G (p.Leu364Val) n.168T>G c.1129T>G (p.Leu377Val) c.1030T>G (p.Leu344Val) | |
11 | g.44126867T= | CA1967883495 | EXT2 | c.991T= (p.Leu331=) n.1150T= c.939+1883T= (n.939+1883T=) c.-544+31015T= (n.-544+31015T=) n.1165T= n.1408T= n.3552T= c.744-3178T= (n.744-3178T=) c.1090T= (p.Leu364=) n.168T= c.1129T= (p.Leu377=) c.1030T= (p.Leu344=) | |
11 | g.44126868T>A | CA380168914 | EXT2 | c.992T>A (p.Leu331Ter) n.1151T>A c.939+1884T>A (n.939+1884T>A) c.-544+31016T>A (n.-544+31016T>A) n.1166T>A n.1409T>A n.3553T>A c.744-3177T>A (n.744-3177T>A) c.1091T>A (p.Leu364Ter) n.169T>A c.1130T>A (p.Leu377Ter) c.1031T>A (p.Leu344Ter) | |
11 | g.44126868T>C | CA380168917 | EXT2 | c.992T>C (p.Leu331Ser) n.1151T>C c.939+1884T>C (n.939+1884T>C) c.-544+31016T>C (n.-544+31016T>C) n.1166T>C n.1409T>C n.3553T>C c.744-3177T>C (n.744-3177T>C) c.1091T>C (p.Leu364Ser) n.169T>C c.1130T>C (p.Leu377Ser) c.1031T>C (p.Leu344Ser) | |
11 | g.44126868T>G | CA380168923 | EXT2 | c.992T>G (p.Leu331Trp) n.1151T>G c.939+1884T>G (n.939+1884T>G) c.-544+31016T>G (n.-544+31016T>G) n.1166T>G n.1409T>G n.3553T>G c.744-3177T>G (n.744-3177T>G) c.1091T>G (p.Leu364Trp) n.169T>G c.1130T>G (p.Leu377Trp) c.1031T>G (p.Leu344Trp) | |
11 | g.44126869G>A | CA473811690 | EXT2 | c.993G>A (p.Leu331=) n.1152G>A c.939+1885G>A (n.939+1885G>A) c.-544+31017G>A (n.-544+31017G>A) n.1167G>A n.1410G>A n.3554G>A c.744-3176G>A (n.744-3176G>A) c.1092G>A (p.Leu364=) n.170G>A c.1131G>A (p.Leu377=) c.1032G>A (p.Leu344=) | dbSNP |
11 | g.44126869G>C | CA380168926 | EXT2 | c.993G>C (p.Leu331Phe) n.1152G>C c.939+1885G>C (n.939+1885G>C) c.-544+31017G>C (n.-544+31017G>C) n.1167G>C n.1410G>C n.3554G>C c.744-3176G>C (n.744-3176G>C) c.1092G>C (p.Leu364Phe) n.170G>C c.1131G>C (p.Leu377Phe) c.1032G>C (p.Leu344Phe) | |
11 | g.44126869G>T | CA380168928 | EXT2 | c.993G>T (p.Leu331Phe) n.1152G>T c.939+1885G>T (n.939+1885G>T) c.-544+31017G>T (n.-544+31017G>T) n.1167G>T n.1410G>T n.3554G>T c.744-3176G>T (n.744-3176G>T) c.1092G>T (p.Leu364Phe) n.170G>T c.1131G>T (p.Leu377Phe) c.1032G>T (p.Leu344Phe) | gnomAD v4 |
11 | g.44126870A= | CA1967883496 | EXT2 | c.994A= (p.Ser332=) n.1153A= c.939+1886A= (n.939+1886A=) c.-544+31018A= (n.-544+31018A=) n.1168A= n.1411A= n.3555A= c.744-3175A= (n.744-3175A=) c.1093A= (p.Ser365=) n.171A= c.1132A= (p.Ser378=) c.1033A= (p.Ser345=) | |
11 | g.44126870A>C | CA380168929 | EXT2 | c.994A>C (p.Ser332Arg) n.1153A>C c.939+1886A>C (n.939+1886A>C) c.-544+31018A>C (n.-544+31018A>C) n.1168A>C n.1411A>C n.3555A>C c.744-3175A>C (n.744-3175A>C) c.1093A>C (p.Ser365Arg) n.171A>C c.1132A>C (p.Ser378Arg) c.1033A>C (p.Ser345Arg) | dbSNP |
11 | g.44126870A>G | CA380168930 | EXT2 | c.994A>G (p.Ser332Gly) n.1153A>G c.939+1886A>G (n.939+1886A>G) c.-544+31018A>G (n.-544+31018A>G) n.1168A>G n.1411A>G n.3555A>G c.744-3175A>G (n.744-3175A>G) c.1093A>G (p.Ser365Gly) n.171A>G c.1132A>G (p.Ser378Gly) c.1033A>G (p.Ser345Gly) | |
11 | g.44126870A>T | CA380168931 | EXT2 | c.994A>T (p.Ser332Cys) n.1153A>T c.939+1886A>T (n.939+1886A>T) c.-544+31018A>T (n.-544+31018A>T) n.1168A>T n.1411A>T n.3555A>T c.744-3175A>T (n.744-3175A>T) c.1093A>T (p.Ser365Cys) n.171A>T c.1132A>T (p.Ser378Cys) c.1033A>T (p.Ser345Cys) | |
11 | g.44126871G>A | CA221467996 | EXT2 | c.995G>A (p.Ser332Asn) n.1154G>A c.939+1887G>A (n.939+1887G>A) c.-544+31019G>A (n.-544+31019G>A) n.1169G>A n.1412G>A n.3556G>A c.744-3174G>A (n.744-3174G>A) c.1094G>A (p.Ser365Asn) n.172G>A c.1133G>A (p.Ser378Asn) c.1034G>A (p.Ser345Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126871G>C | CA380168932 | EXT2 | c.995G>C (p.Ser332Thr) n.1154G>C c.939+1887G>C (n.939+1887G>C) c.-544+31019G>C (n.-544+31019G>C) n.1169G>C n.1412G>C n.3556G>C c.744-3174G>C (n.744-3174G>C) c.1094G>C (p.Ser365Thr) n.172G>C c.1133G>C (p.Ser378Thr) c.1034G>C (p.Ser345Thr) | |
11 | g.44126871G= | CA1967883497 | EXT2 | c.995G= (p.Ser332=) n.1154G= c.939+1887G= (n.939+1887G=) c.-544+31019G= (n.-544+31019G=) n.1169G= n.1412G= n.3556G= c.744-3174G= (n.744-3174G=) c.1094G= (p.Ser365=) n.172G= c.1133G= (p.Ser378=) c.1034G= (p.Ser345=) | |
11 | g.44126871G>T | CA380168934 | EXT2 | c.995G>T (p.Ser332Ile) n.1154G>T c.939+1887G>T (n.939+1887G>T) c.-544+31019G>T (n.-544+31019G>T) n.1169G>T n.1412G>T n.3556G>T c.744-3174G>T (n.744-3174G>T) c.1094G>T (p.Ser365Ile) n.172G>T c.1133G>T (p.Ser378Ile) c.1034G>T (p.Ser345Ile) | |
11 | g.44126872C>A | CA5955069 | EXT2 | c.996C>A (p.Ser332Arg) n.1155C>A c.939+1888C>A (n.939+1888C>A) c.-544+31020C>A (n.-544+31020C>A) n.1170C>A n.1413C>A n.3557C>A c.744-3173C>A (n.744-3173C>A) c.1095C>A (p.Ser365Arg) n.173C>A c.1134C>A (p.Ser378Arg) c.1035C>A (p.Ser345Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44126872C= | CA1967883498 | EXT2 | c.996C= (p.Ser332=) n.1155C= c.939+1888C= (n.939+1888C=) c.-544+31020C= (n.-544+31020C=) n.1170C= n.1413C= n.3557C= c.744-3173C= (n.744-3173C=) c.1095C= (p.Ser365=) n.173C= c.1134C= (p.Ser378=) c.1035C= (p.Ser345=) | |
11 | g.44126872C>G | CA380168938 | EXT2 | c.996C>G (p.Ser332Arg) n.1155C>G c.939+1888C>G (n.939+1888C>G) c.-544+31020C>G (n.-544+31020C>G) n.1170C>G n.1413C>G n.3557C>G c.744-3173C>G (n.744-3173C>G) c.1095C>G (p.Ser365Arg) n.173C>G c.1134C>G (p.Ser378Arg) c.1035C>G (p.Ser345Arg) | |
11 | g.44126872C>T | CA5955068 | EXT2 | c.996C>T (p.Ser332=) n.1155C>T c.939+1888C>T (n.939+1888C>T) c.-544+31020C>T (n.-544+31020C>T) n.1170C>T n.1413C>T n.3557C>T c.744-3173C>T (n.744-3173C>T) c.1095C>T (p.Ser365=) n.173C>T c.1134C>T (p.Ser378=) c.1035C>T (p.Ser345=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126873G>A | CA380168941 | EXT2 | c.997G>A (p.Asp333Asn) n.1156G>A c.939+1889G>A (n.939+1889G>A) c.-544+31021G>A (n.-544+31021G>A) n.1171G>A n.1414G>A n.3558G>A c.744-3172G>A (n.744-3172G>A) c.1096G>A (p.Asp366Asn) n.174G>A c.1135G>A (p.Asp379Asn) c.1036G>A (p.Asp346Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126873G>C | CA380168943 | EXT2 | c.997G>C (p.Asp333His) n.1156G>C c.939+1889G>C (n.939+1889G>C) c.-544+31021G>C (n.-544+31021G>C) n.1171G>C n.1414G>C n.3558G>C c.744-3172G>C (n.744-3172G>C) c.1096G>C (p.Asp366His) n.174G>C c.1135G>C (p.Asp379His) c.1036G>C (p.Asp346His) | gnomAD v4 |
11 | g.44126873G= | CA1967883499 | EXT2 | c.997G= (p.Asp333=) n.1156G= c.939+1889G= (n.939+1889G=) c.-544+31021G= (n.-544+31021G=) n.1171G= n.1414G= n.3558G= c.744-3172G= (n.744-3172G=) c.1096G= (p.Asp366=) n.174G= c.1135G= (p.Asp379=) c.1036G= (p.Asp346=) | |
11 | g.44126873G>T | CA380168945 | EXT2 | c.997G>T (p.Asp333Tyr) n.1156G>T c.939+1889G>T (n.939+1889G>T) c.-544+31021G>T (n.-544+31021G>T) n.1171G>T n.1414G>T n.3558G>T c.744-3172G>T (n.744-3172G>T) c.1096G>T (p.Asp366Tyr) n.174G>T c.1135G>T (p.Asp379Tyr) c.1036G>T (p.Asp346Tyr) | |
11 | g.44126874A= | CA1967883500 | EXT2 | c.998A= (p.Asp333=) n.1157A= c.939+1890A= (n.939+1890A=) c.-544+31022A= (n.-544+31022A=) n.1172A= n.1415A= n.3559A= c.744-3171A= (n.744-3171A=) c.1097A= (p.Asp366=) n.175A= c.1136A= (p.Asp379=) c.1037A= (p.Asp346=) | |
11 | g.44126874A>C | CA380168949 | EXT2 | c.998A>C (p.Asp333Ala) n.1157A>C c.939+1890A>C (n.939+1890A>C) c.-544+31022A>C (n.-544+31022A>C) n.1172A>C n.1415A>C n.3559A>C c.744-3171A>C (n.744-3171A>C) c.1097A>C (p.Asp366Ala) n.175A>C c.1136A>C (p.Asp379Ala) c.1037A>C (p.Asp346Ala) | |
11 | g.44126874A>G | CA5955070 | EXT2 | c.998A>G (p.Asp333Gly) n.1157A>G c.939+1890A>G (n.939+1890A>G) c.-544+31022A>G (n.-544+31022A>G) n.1172A>G n.1415A>G n.3559A>G c.744-3171A>G (n.744-3171A>G) c.1097A>G (p.Asp366Gly) n.175A>G c.1136A>G (p.Asp379Gly) c.1037A>G (p.Asp346Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126874A>T | CA380168955 | EXT2 | c.998A>T (p.Asp333Val) n.1157A>T c.939+1890A>T (n.939+1890A>T) c.-544+31022A>T (n.-544+31022A>T) n.1172A>T n.1415A>T n.3559A>T c.744-3171A>T (n.744-3171A>T) c.1097A>T (p.Asp366Val) n.175A>T c.1136A>T (p.Asp379Val) c.1037A>T (p.Asp346Val) | gnomAD v4 |
11 | g.44126875T>A | CA380168957 | EXT2 | c.999T>A (p.Asp333Glu) n.1158T>A c.939+1891T>A (n.939+1891T>A) c.-544+31023T>A (n.-544+31023T>A) n.1173T>A n.1416T>A n.3560T>A c.744-3170T>A (n.744-3170T>A) c.1098T>A (p.Asp366Glu) n.176T>A c.1137T>A (p.Asp379Glu) c.1038T>A (p.Asp346Glu) | |
11 | g.44126875T>C | CA5955071 | EXT2 | c.999T>C (p.Asp333=) n.1158T>C c.939+1891T>C (n.939+1891T>C) c.-544+31023T>C (n.-544+31023T>C) n.1173T>C n.1416T>C n.3560T>C c.744-3170T>C (n.744-3170T>C) c.1098T>C (p.Asp366=) n.176T>C c.1137T>C (p.Asp379=) c.1038T>C (p.Asp346=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126875T>G | CA380168960 | EXT2 | c.999T>G (p.Asp333Glu) n.1158T>G c.939+1891T>G (n.939+1891T>G) c.-544+31023T>G (n.-544+31023T>G) n.1173T>G n.1416T>G n.3560T>G c.744-3170T>G (n.744-3170T>G) c.1098T>G (p.Asp366Glu) n.176T>G c.1137T>G (p.Asp379Glu) c.1038T>G (p.Asp346Glu) | |
11 | g.44126875T= | CA1967883501 | EXT2 | c.999T= (p.Asp333=) n.1158T= c.939+1891T= (n.939+1891T=) c.-544+31023T= (n.-544+31023T=) n.1173T= n.1416T= n.3560T= c.744-3170T= (n.744-3170T=) c.1098T= (p.Asp366=) n.176T= c.1137T= (p.Asp379=) c.1038T= (p.Asp346=) | |
11 | g.44126875_44126876delinsCA | CA2573146319 | EXT2 | c.999_1000delinsCA (p.Val334Met) n.1158_1159delinsCA c.939+1891_939+1892delinsCA (n.939+1891_939+1892delinsCA) c.-544+31023_-544+31024delinsCA (n.-544+31023_-544+31024delinsCA) n.1173_1174delinsCA n.1416_1417delinsCA n.3560_3561delinsCA c.744-3170_744-3169delinsCA (n.744-3170_744-3169delinsCA) c.1098_1099delinsCA (p.Val367Met) n.176_177delinsCA c.1137_1138delinsCA (p.Val380Met) c.1038_1039delinsCA (p.Val347Met) | ClinVar |
11 | g.44126876G>A | CA5955072 | EXT2 | c.1000G>A (p.Val334Met) n.1159G>A c.939+1892G>A (n.939+1892G>A) c.-544+31024G>A (n.-544+31024G>A) n.1174G>A n.1417G>A n.3561G>A c.744-3169G>A (n.744-3169G>A) c.1099G>A (p.Val367Met) n.177G>A c.1138G>A (p.Val380Met) c.1039G>A (p.Val347Met) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.44126876G>C | CA380168964 | EXT2 | c.1000G>C (p.Val334Leu) n.1159G>C c.939+1892G>C (n.939+1892G>C) c.-544+31024G>C (n.-544+31024G>C) n.1174G>C n.1417G>C n.3561G>C c.744-3169G>C (n.744-3169G>C) c.1099G>C (p.Val367Leu) n.177G>C c.1138G>C (p.Val380Leu) c.1039G>C (p.Val347Leu) | |
11 | g.44126876G= | CA1967883502 | EXT2 | c.1000G= (p.Val334=) n.1159G= c.939+1892G= (n.939+1892G=) c.-544+31024G= (n.-544+31024G=) n.1174G= n.1417G= n.3561G= c.744-3169G= (n.744-3169G=) c.1099G= (p.Val367=) n.177G= c.1138G= (p.Val380=) c.1039G= (p.Val347=) | |
11 | g.44126876G>T | CA380168966 | EXT2 | c.1000G>T (p.Val334Leu) n.1159G>T c.939+1892G>T (n.939+1892G>T) c.-544+31024G>T (n.-544+31024G>T) n.1174G>T n.1417G>T n.3561G>T c.744-3169G>T (n.744-3169G>T) c.1099G>T (p.Val367Leu) n.177G>T c.1138G>T (p.Val380Leu) c.1039G>T (p.Val347Leu) | |
11 | g.44126877T>A | CA380168974 | EXT2 | c.1001T>A (p.Val334Glu) n.1160T>A c.939+1893T>A (n.939+1893T>A) c.-544+31025T>A (n.-544+31025T>A) n.1175T>A n.1418T>A n.3562T>A c.744-3168T>A (n.744-3168T>A) c.1100T>A (p.Val367Glu) n.178T>A c.1139T>A (p.Val380Glu) c.1040T>A (p.Val347Glu) | |
11 | g.44126877T>C | CA380168971 | EXT2 | c.1001T>C (p.Val334Ala) n.1160T>C c.939+1893T>C (n.939+1893T>C) c.-544+31025T>C (n.-544+31025T>C) n.1175T>C n.1418T>C n.3562T>C c.744-3168T>C (n.744-3168T>C) c.1100T>C (p.Val367Ala) n.178T>C c.1139T>C (p.Val380Ala) c.1040T>C (p.Val347Ala) | |
11 | g.44126877T>G | CA380168968 | EXT2 | c.1001T>G (p.Val334Gly) n.1160T>G c.939+1893T>G (n.939+1893T>G) c.-544+31025T>G (n.-544+31025T>G) n.1175T>G n.1418T>G n.3562T>G c.744-3168T>G (n.744-3168T>G) c.1100T>G (p.Val367Gly) n.178T>G c.1139T>G (p.Val380Gly) c.1040T>G (p.Val347Gly) | |
11 | g.44126878_44126880dup | CA2580084132 | EXT2 | c.1002_1004dup (p.Leu335_Gln336insLeu) n.1161_1163dup c.939+1894_939+1896dup (n.939+1894_939+1896dup) c.-544+31026_-544+31028dup (n.-544+31026_-544+31028dup) n.1176_1178dup n.1419_1421dup n.3563_3565dup c.744-3167_744-3165dup (n.744-3167_744-3165dup) c.1101_1103dup (p.Leu368_Gln369insLeu) n.179_181dup c.1140_1142dup (p.Leu381_Gln382insLeu) c.1041_1043dup (p.Leu348_Gln349insLeu) | ClinVar |
11 | g.44126878G>A | CA5955073 | EXT2 | c.1002G>A (p.Val334=) n.1161G>A c.939+1894G>A (n.939+1894G>A) c.-544+31026G>A (n.-544+31026G>A) n.1176G>A n.1419G>A n.3563G>A c.744-3167G>A (n.744-3167G>A) c.1101G>A (p.Val367=) n.179G>A c.1140G>A (p.Val380=) c.1041G>A (p.Val347=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126878G>C | CA473811697 | EXT2 | c.1002G>C (p.Val334=) n.1161G>C c.939+1894G>C (n.939+1894G>C) c.-544+31026G>C (n.-544+31026G>C) n.1176G>C n.1419G>C n.3563G>C c.744-3167G>C (n.744-3167G>C) c.1101G>C (p.Val367=) n.179G>C c.1140G>C (p.Val380=) c.1041G>C (p.Val347=) | |
11 | g.44126878G= | CA1967883503 | EXT2 | c.1002G= (p.Val334=) n.1161G= c.939+1894G= (n.939+1894G=) c.-544+31026G= (n.-544+31026G=) n.1176G= n.1419G= n.3563G= c.744-3167G= (n.744-3167G=) c.1101G= (p.Val367=) n.179G= c.1140G= (p.Val380=) c.1041G= (p.Val347=) | |
11 | g.44126878G>T | CA473811696 | EXT2 | c.1002G>T (p.Val334=) n.1161G>T c.939+1894G>T (n.939+1894G>T) c.-544+31026G>T (n.-544+31026G>T) n.1176G>T n.1419G>T n.3563G>T c.744-3167G>T (n.744-3167G>T) c.1101G>T (p.Val367=) n.179G>T c.1140G>T (p.Val380=) c.1041G>T (p.Val347=) | |
11 | g.44126879T>A | CA380168978 | EXT2 | c.1003T>A (p.Leu335Ile) n.1162T>A c.939+1895T>A (n.939+1895T>A) c.-544+31027T>A (n.-544+31027T>A) n.1177T>A n.1420T>A n.3564T>A c.744-3166T>A (n.744-3166T>A) c.1102T>A (p.Leu368Ile) n.180T>A c.1141T>A (p.Leu381Ile) c.1042T>A (p.Leu348Ile) | |
11 | g.44126879T>C | CA5955074 | EXT2 | c.1003T>C (p.Leu335=) n.1162T>C c.939+1895T>C (n.939+1895T>C) c.-544+31027T>C (n.-544+31027T>C) n.1177T>C n.1420T>C n.3564T>C c.744-3166T>C (n.744-3166T>C) c.1102T>C (p.Leu368=) n.180T>C c.1141T>C (p.Leu381=) c.1042T>C (p.Leu348=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126879T>G | CA380168982 | EXT2 | c.1003T>G (p.Leu335Val) n.1162T>G c.939+1895T>G (n.939+1895T>G) c.-544+31027T>G (n.-544+31027T>G) n.1177T>G n.1420T>G n.3564T>G c.744-3166T>G (n.744-3166T>G) c.1102T>G (p.Leu368Val) n.180T>G c.1141T>G (p.Leu381Val) c.1042T>G (p.Leu348Val) | |
11 | g.44126879T= | CA1967883504 | EXT2 | c.1003T= (p.Leu335=) n.1162T= c.939+1895T= (n.939+1895T=) c.-544+31027T= (n.-544+31027T=) n.1177T= n.1420T= n.3564T= c.744-3166T= (n.744-3166T=) c.1102T= (p.Leu368=) n.180T= c.1141T= (p.Leu381=) c.1042T= (p.Leu348=) | |
11 | g.44126880del | CA2695213872 | EXT2 | c.1004del (p.Leu335TyrfsTer?) n.1163del c.939+1896del (n.939+1896del) c.-544+31028del (n.-544+31028del) n.1178del n.1421del n.3565del c.744-3165del (n.744-3165del) c.1103del (p.Leu368TyrfsTer?) n.181del c.1142del (p.Leu381TyrfsTer?) c.1043del (p.Leu348TyrfsTer?) | |
11 | g.44126879_44126880insA | CA2573146320 | EXT2 | c.1003_1004insA (p.Leu335TyrfsTer20) n.1162_1163insA c.939+1895_939+1896insA (n.939+1895_939+1896insA) c.-544+31027_-544+31028insA (n.-544+31027_-544+31028insA) n.1177_1178insA n.1420_1421insA n.3564_3565insA c.744-3166_744-3165insA (n.744-3166_744-3165insA) c.1102_1103insA (p.Leu368TyrfsTer20) n.180_181insA c.1141_1142insA (p.Leu381TyrfsTer20) c.1042_1043insA (p.Leu348TyrfsTer20) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126880T>A | CA380168985 | EXT2 | c.1004T>A (p.Leu335Ter) n.1163T>A c.939+1896T>A (n.939+1896T>A) c.-544+31028T>A (n.-544+31028T>A) n.1178T>A n.1421T>A n.3565T>A c.744-3165T>A (n.744-3165T>A) c.1103T>A (p.Leu368Ter) n.181T>A c.1142T>A (p.Leu381Ter) c.1043T>A (p.Leu348Ter) | |
11 | g.44126880T>C | CA380168988 | EXT2 | c.1004T>C (p.Leu335Ser) n.1163T>C c.939+1896T>C (n.939+1896T>C) c.-544+31028T>C (n.-544+31028T>C) n.1178T>C n.1421T>C n.3565T>C c.744-3165T>C (n.744-3165T>C) c.1103T>C (p.Leu368Ser) n.181T>C c.1142T>C (p.Leu381Ser) c.1043T>C (p.Leu348Ser) | |
11 | g.44126880T>G | CA380168989 | EXT2 | c.1004T>G (p.Leu335Ter) n.1163T>G c.939+1896T>G (n.939+1896T>G) c.-544+31028T>G (n.-544+31028T>G) n.1178T>G n.1421T>G n.3565T>G c.744-3165T>G (n.744-3165T>G) c.1103T>G (p.Leu368Ter) n.181T>G c.1142T>G (p.Leu381Ter) c.1043T>G (p.Leu348Ter) | |
11 | g.44126881A= | CA1967883505 | EXT2 | c.1005A= (p.Leu335=) n.1164A= c.939+1897A= (n.939+1897A=) c.-544+31029A= (n.-544+31029A=) n.1179A= n.1422A= n.3566A= c.744-3164A= (n.744-3164A=) c.1104A= (p.Leu368=) n.182A= c.1143A= (p.Leu381=) c.1044A= (p.Leu348=) | |
11 | g.44126881A>C | CA380168993 | EXT2 | c.1005A>C (p.Leu335Phe) n.1164A>C c.939+1897A>C (n.939+1897A>C) c.-544+31029A>C (n.-544+31029A>C) n.1179A>C n.1422A>C n.3566A>C c.744-3164A>C (n.744-3164A>C) c.1104A>C (p.Leu368Phe) n.182A>C c.1143A>C (p.Leu381Phe) c.1044A>C (p.Leu348Phe) | |
11 | g.44126881A>G | CA5955075 | EXT2 | c.1005A>G (p.Leu335=) n.1164A>G c.939+1897A>G (n.939+1897A>G) c.-544+31029A>G (n.-544+31029A>G) n.1179A>G n.1422A>G n.3566A>G c.744-3164A>G (n.744-3164A>G) c.1104A>G (p.Leu368=) n.182A>G c.1143A>G (p.Leu381=) c.1044A>G (p.Leu348=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126881A>T | CA380168996 | EXT2 | c.1005A>T (p.Leu335Phe) n.1164A>T c.939+1897A>T (n.939+1897A>T) c.-544+31029A>T (n.-544+31029A>T) n.1179A>T n.1422A>T n.3566A>T c.744-3164A>T (n.744-3164A>T) c.1104A>T (p.Leu368Phe) n.182A>T c.1143A>T (p.Leu381Phe) c.1044A>T (p.Leu348Phe) | |
11 | g.44126882C>A | CA380168998 | EXT2 | c.1006C>A (p.Gln336Lys) n.1165C>A c.939+1898C>A (n.939+1898C>A) c.-544+31030C>A (n.-544+31030C>A) n.1180C>A n.1423C>A n.3567C>A c.744-3163C>A (n.744-3163C>A) c.1105C>A (p.Gln369Lys) n.183C>A c.1144C>A (p.Gln382Lys) c.1045C>A (p.Gln349Lys) | |
11 | g.44126882C= | CA1967883506 | EXT2 | c.1006C= (p.Gln336=) n.1165C= c.939+1898C= (n.939+1898C=) c.-544+31030C= (n.-544+31030C=) n.1180C= n.1423C= n.3567C= c.744-3163C= (n.744-3163C=) c.1105C= (p.Gln369=) n.183C= c.1144C= (p.Gln382=) c.1045C= (p.Gln349=) | |
11 | g.44126882C>G | CA380169000 | EXT2 | c.1006C>G (p.Gln336Glu) n.1165C>G c.939+1898C>G (n.939+1898C>G) c.-544+31030C>G (n.-544+31030C>G) n.1180C>G n.1423C>G n.3567C>G c.744-3163C>G (n.744-3163C>G) c.1105C>G (p.Gln369Glu) n.183C>G c.1144C>G (p.Gln382Glu) c.1045C>G (p.Gln349Glu) | gnomAD v4 |
11 | g.44126882C>T | CA380169002 | EXT2 | c.1006C>T (p.Gln336Ter) n.1165C>T c.939+1898C>T (n.939+1898C>T) c.-544+31030C>T (n.-544+31030C>T) n.1180C>T n.1423C>T n.3567C>T c.744-3163C>T (n.744-3163C>T) c.1105C>T (p.Gln369Ter) n.183C>T c.1144C>T (p.Gln382Ter) c.1045C>T (p.Gln349Ter) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126883A>C | CA380169005 | EXT2 | c.1007A>C (p.Gln336Pro) n.1166A>C c.939+1899A>C (n.939+1899A>C) c.-544+31031A>C (n.-544+31031A>C) n.1181A>C n.1424A>C n.3568A>C c.744-3162A>C (n.744-3162A>C) c.1106A>C (p.Gln369Pro) n.184A>C c.1145A>C (p.Gln382Pro) c.1046A>C (p.Gln349Pro) | |
11 | g.44126883A>G | CA380169008 | EXT2 | c.1007A>G (p.Gln336Arg) n.1166A>G c.939+1899A>G (n.939+1899A>G) c.-544+31031A>G (n.-544+31031A>G) n.1181A>G n.1424A>G n.3568A>G c.744-3162A>G (n.744-3162A>G) c.1106A>G (p.Gln369Arg) n.184A>G c.1145A>G (p.Gln382Arg) c.1046A>G (p.Gln349Arg) | |
11 | g.44126883A>T | CA380169007 | EXT2 | c.1007A>T (p.Gln336Leu) n.1166A>T c.939+1899A>T (n.939+1899A>T) c.-544+31031A>T (n.-544+31031A>T) n.1181A>T n.1424A>T n.3568A>T c.744-3162A>T (n.744-3162A>T) c.1106A>T (p.Gln369Leu) n.184A>T c.1145A>T (p.Gln382Leu) c.1046A>T (p.Gln349Leu) | |
11 | g.44126884A= | CA1967883507 | EXT2 | c.1008A= (p.Gln336=) n.1167A= c.939+1900A= (n.939+1900A=) c.-544+31032A= (n.-544+31032A=) n.1182A= n.1425A= n.3569A= c.744-3161A= (n.744-3161A=) c.1107A= (p.Gln369=) n.185A= c.1146A= (p.Gln382=) c.1047A= (p.Gln349=) | |
11 | g.44126884A>C | CA380169012 | EXT2 | c.1008A>C (p.Gln336His) n.1167A>C c.939+1900A>C (n.939+1900A>C) c.-544+31032A>C (n.-544+31032A>C) n.1182A>C n.1425A>C n.3569A>C c.744-3161A>C (n.744-3161A>C) c.1107A>C (p.Gln369His) n.185A>C c.1146A>C (p.Gln382His) c.1047A>C (p.Gln349His) | |
11 | g.44126884A>G | CA473811700 | EXT2 | c.1008A>G (p.Gln336=) n.1167A>G c.939+1900A>G (n.939+1900A>G) c.-544+31032A>G (n.-544+31032A>G) n.1182A>G n.1425A>G n.3569A>G c.744-3161A>G (n.744-3161A>G) c.1107A>G (p.Gln369=) n.185A>G c.1146A>G (p.Gln382=) c.1047A>G (p.Gln349=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126884A>T | CA380169014 | EXT2 | c.1008A>T (p.Gln336His) n.1167A>T c.939+1900A>T (n.939+1900A>T) c.-544+31032A>T (n.-544+31032A>T) n.1182A>T n.1425A>T n.3569A>T c.744-3161A>T (n.744-3161A>T) c.1107A>T (p.Gln369His) n.185A>T c.1146A>T (p.Gln382His) c.1047A>T (p.Gln349His) | |
11 | g.44126885G>A | CA380169015 | EXT2 | c.1009G>A (p.Ala337Thr) n.1168G>A c.939+1901G>A (n.939+1901G>A) c.-544+31033G>A (n.-544+31033G>A) n.1183G>A n.1426G>A n.3570G>A c.744-3160G>A (n.744-3160G>A) c.1108G>A (p.Ala370Thr) n.186G>A c.1147G>A (p.Ala383Thr) c.1048G>A (p.Ala350Thr) | |
11 | g.44126885G>C | CA380169017 | EXT2 | c.1009G>C (p.Ala337Pro) n.1168G>C c.939+1901G>C (n.939+1901G>C) c.-544+31033G>C (n.-544+31033G>C) n.1183G>C n.1426G>C n.3570G>C c.744-3160G>C (n.744-3160G>C) c.1108G>C (p.Ala370Pro) n.186G>C c.1147G>C (p.Ala383Pro) c.1048G>C (p.Ala350Pro) | |
11 | g.44126885G>T | CA380169019 | EXT2 | c.1009G>T (p.Ala337Ser) n.1168G>T c.939+1901G>T (n.939+1901G>T) c.-544+31033G>T (n.-544+31033G>T) n.1183G>T n.1426G>T n.3570G>T c.744-3160G>T (n.744-3160G>T) c.1108G>T (p.Ala370Ser) n.186G>T c.1147G>T (p.Ala383Ser) c.1048G>T (p.Ala350Ser) | |
11 | g.44126886C>A | CA380169022 | EXT2 | c.1010C>A (p.Ala337Asp) n.1169C>A c.939+1902C>A (n.939+1902C>A) c.-544+31034C>A (n.-544+31034C>A) n.1184C>A n.1427C>A n.3571C>A c.744-3159C>A (n.744-3159C>A) c.1109C>A (p.Ala370Asp) n.187C>A c.1148C>A (p.Ala383Asp) c.1049C>A (p.Ala350Asp) | |
11 | g.44126886C>G | CA380169025 | EXT2 | c.1010C>G (p.Ala337Gly) n.1169C>G c.939+1902C>G (n.939+1902C>G) c.-544+31034C>G (n.-544+31034C>G) n.1184C>G n.1427C>G n.3571C>G c.744-3159C>G (n.744-3159C>G) c.1109C>G (p.Ala370Gly) n.187C>G c.1148C>G (p.Ala383Gly) c.1049C>G (p.Ala350Gly) | gnomAD v4 |
11 | g.44126886C>T | CA380169027 | EXT2 | c.1010C>T (p.Ala337Val) n.1169C>T c.939+1902C>T (n.939+1902C>T) c.-544+31034C>T (n.-544+31034C>T) n.1184C>T n.1427C>T n.3571C>T c.744-3159C>T (n.744-3159C>T) c.1109C>T (p.Ala370Val) n.187C>T c.1148C>T (p.Ala383Val) c.1049C>T (p.Ala350Val) | |
11 | g.44126887T>A | CA473811702 | EXT2 | c.1011T>A (p.Ala337=) n.1170T>A c.939+1903T>A (n.939+1903T>A) c.-544+31035T>A (n.-544+31035T>A) n.1185T>A n.1428T>A n.3572T>A c.744-3158T>A (n.744-3158T>A) c.1110T>A (p.Ala370=) n.188T>A c.1149T>A (p.Ala383=) c.1050T>A (p.Ala350=) | |
11 | g.44126887T>C | CA473811703 | EXT2 | c.1011T>C (p.Ala337=) n.1170T>C c.939+1903T>C (n.939+1903T>C) c.-544+31035T>C (n.-544+31035T>C) n.1185T>C n.1428T>C n.3572T>C c.744-3158T>C (n.744-3158T>C) c.1110T>C (p.Ala370=) n.188T>C c.1149T>C (p.Ala383=) c.1050T>C (p.Ala350=) | |
11 | g.44126887T>G | CA473811704 | EXT2 | c.1011T>G (p.Ala337=) n.1170T>G c.939+1903T>G (n.939+1903T>G) c.-544+31035T>G (n.-544+31035T>G) n.1185T>G n.1428T>G n.3572T>G c.744-3158T>G (n.744-3158T>G) c.1110T>G (p.Ala370=) n.188T>G c.1149T>G (p.Ala383=) c.1050T>G (p.Ala350=) | |
11 | g.44126888G>A | CA380169028 | EXT2 | c.1012G>A (p.Gly338Ser) n.1171G>A c.939+1904G>A (n.939+1904G>A) c.-544+31036G>A (n.-544+31036G>A) n.1186G>A n.1429G>A n.3573G>A c.744-3157G>A (n.744-3157G>A) c.1111G>A (p.Gly371Ser) n.189G>A c.1150G>A (p.Gly384Ser) c.1051G>A (p.Gly351Ser) | |
11 | g.44126888G>C | CA380169031 | EXT2 | c.1012G>C (p.Gly338Arg) n.1171G>C c.939+1904G>C (n.939+1904G>C) c.-544+31036G>C (n.-544+31036G>C) n.1186G>C n.1429G>C n.3573G>C c.744-3157G>C (n.744-3157G>C) c.1111G>C (p.Gly371Arg) n.189G>C c.1150G>C (p.Gly384Arg) c.1051G>C (p.Gly351Arg) | |
11 | g.44126888G>T | CA380169033 | EXT2 | c.1012G>T (p.Gly338Cys) n.1171G>T c.939+1904G>T (n.939+1904G>T) c.-544+31036G>T (n.-544+31036G>T) n.1186G>T n.1429G>T n.3573G>T c.744-3157G>T (n.744-3157G>T) c.1111G>T (p.Gly371Cys) n.189G>T c.1150G>T (p.Gly384Cys) c.1051G>T (p.Gly351Cys) | |
11 | g.44126889del | CA2573146321 | EXT2 | c.1013del (p.Gly338AlafsTer?) n.1172del c.939+1905del (n.939+1905del) c.-544+31037del (n.-544+31037del) n.1187del n.1430del n.3574del c.744-3156del (n.744-3156del) c.1112del (p.Gly371AlafsTer?) n.190del c.1151del (p.Gly384AlafsTer?) c.1052del (p.Gly351AlafsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126889G>A | CA380169036 | EXT2 | c.1013G>A (p.Gly338Asp) n.1172G>A c.939+1905G>A (n.939+1905G>A) c.-544+31037G>A (n.-544+31037G>A) n.1187G>A n.1430G>A n.3574G>A c.744-3156G>A (n.744-3156G>A) c.1112G>A (p.Gly371Asp) n.190G>A c.1151G>A (p.Gly384Asp) c.1052G>A (p.Gly351Asp) | dbSNP |
11 | g.44126889G>C | CA380169035 | EXT2 | c.1013G>C (p.Gly338Ala) n.1172G>C c.939+1905G>C (n.939+1905G>C) c.-544+31037G>C (n.-544+31037G>C) n.1187G>C n.1430G>C n.3574G>C c.744-3156G>C (n.744-3156G>C) c.1112G>C (p.Gly371Ala) n.190G>C c.1151G>C (p.Gly384Ala) c.1052G>C (p.Gly351Ala) | |
11 | g.44126889G>T | CA380169034 | EXT2 | c.1013G>T (p.Gly338Val) n.1172G>T c.939+1905G>T (n.939+1905G>T) c.-544+31037G>T (n.-544+31037G>T) n.1187G>T n.1430G>T n.3574G>T c.744-3156G>T (n.744-3156G>T) c.1112G>T (p.Gly371Val) n.190G>T c.1151G>T (p.Gly384Val) c.1052G>T (p.Gly351Val) | gnomAD v4 |
11 | g.44126890C>A | CA473811706 | EXT2 | c.1014C>A (p.Gly338=) n.1173C>A c.939+1906C>A (n.939+1906C>A) c.-544+31038C>A (n.-544+31038C>A) n.1188C>A n.1431C>A n.3575C>A c.744-3155C>A (n.744-3155C>A) c.1113C>A (p.Gly371=) n.191C>A c.1152C>A (p.Gly384=) c.1053C>A (p.Gly351=) | |
11 | g.44126890C>G | CA473811707 | EXT2 | c.1014C>G (p.Gly338=) n.1173C>G c.939+1906C>G (n.939+1906C>G) c.-544+31038C>G (n.-544+31038C>G) n.1188C>G n.1431C>G n.3575C>G c.744-3155C>G (n.744-3155C>G) c.1113C>G (p.Gly371=) n.191C>G c.1152C>G (p.Gly384=) c.1053C>G (p.Gly351=) | |
11 | g.44126890C>T | CA473811708 | EXT2 | c.1014C>T (p.Gly338=) n.1173C>T c.939+1906C>T (n.939+1906C>T) c.-544+31038C>T (n.-544+31038C>T) n.1188C>T n.1431C>T n.3575C>T c.744-3155C>T (n.744-3155C>T) c.1113C>T (p.Gly371=) n.191C>T c.1152C>T (p.Gly384=) c.1053C>T (p.Gly351=) | dbSNP |
11 | g.44126891T>A | CA380169040 | EXT2 | c.1015T>A (p.Cys339Ser) n.1174T>A c.939+1907T>A (n.939+1907T>A) c.-544+31039T>A (n.-544+31039T>A) n.1189T>A n.1432T>A n.3576T>A c.744-3154T>A (n.744-3154T>A) c.1114T>A (p.Cys372Ser) n.192T>A c.1153T>A (p.Cys385Ser) c.1054T>A (p.Cys352Ser) | |
11 | g.44126891T>C | CA380169037 | EXT2 | c.1015T>C (p.Cys339Arg) n.1174T>C c.939+1907T>C (n.939+1907T>C) c.-544+31039T>C (n.-544+31039T>C) n.1189T>C n.1432T>C n.3576T>C c.744-3154T>C (n.744-3154T>C) c.1114T>C (p.Cys372Arg) n.192T>C c.1153T>C (p.Cys385Arg) c.1054T>C (p.Cys352Arg) | |
11 | g.44126891T>G | CA380169039 | EXT2 | c.1015T>G (p.Cys339Gly) n.1174T>G c.939+1907T>G (n.939+1907T>G) c.-544+31039T>G (n.-544+31039T>G) n.1189T>G n.1432T>G n.3576T>G c.744-3154T>G (n.744-3154T>G) c.1114T>G (p.Cys372Gly) n.192T>G c.1153T>G (p.Cys385Gly) c.1054T>G (p.Cys352Gly) | |
11 | g.44126892G>A | CA380169041 | EXT2 | c.1016G>A (p.Cys339Tyr) n.1175G>A c.939+1908G>A (n.939+1908G>A) c.-544+31040G>A (n.-544+31040G>A) n.1190G>A n.1433G>A n.3577G>A c.744-3153G>A (n.744-3153G>A) c.1115G>A (p.Cys372Tyr) n.193G>A c.1154G>A (p.Cys385Tyr) c.1055G>A (p.Cys352Tyr) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126892G>C | CA221467997 | EXT2 | c.1016G>C (p.Cys339Ser) n.1175G>C c.939+1908G>C (n.939+1908G>C) c.-544+31040G>C (n.-544+31040G>C) n.1190G>C n.1433G>C n.3577G>C c.744-3153G>C (n.744-3153G>C) c.1115G>C (p.Cys372Ser) n.193G>C c.1154G>C (p.Cys385Ser) c.1055G>C (p.Cys352Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126892G= | CA1967883508 | EXT2 | c.1016G= (p.Cys339=) n.1175G= c.939+1908G= (n.939+1908G=) c.-544+31040G= (n.-544+31040G=) n.1190G= n.1433G= n.3577G= c.744-3153G= (n.744-3153G=) c.1115G= (p.Cys372=) n.193G= c.1154G= (p.Cys385=) c.1055G= (p.Cys352=) | |
11 | g.44126892G>T | CA380169045 | EXT2 | c.1016G>T (p.Cys339Phe) n.1175G>T c.939+1908G>T (n.939+1908G>T) c.-544+31040G>T (n.-544+31040G>T) n.1190G>T n.1433G>T n.3577G>T c.744-3153G>T (n.744-3153G>T) c.1115G>T (p.Cys372Phe) n.193G>T c.1154G>T (p.Cys385Phe) c.1055G>T (p.Cys352Phe) | |
11 | g.44126893T>A | CA380169052 | EXT2 | c.1017T>A (p.Cys339Ter) n.1176T>A c.939+1909T>A (n.939+1909T>A) c.-544+31041T>A (n.-544+31041T>A) n.1191T>A n.1434T>A n.3578T>A c.744-3152T>A (n.744-3152T>A) c.1116T>A (p.Cys372Ter) n.194T>A c.1155T>A (p.Cys385Ter) c.1056T>A (p.Cys352Ter) | |
11 | g.44126893T>C | CA5955076 | EXT2 | c.1017T>C (p.Cys339=) n.1176T>C c.939+1909T>C (n.939+1909T>C) c.-544+31041T>C (n.-544+31041T>C) n.1191T>C n.1434T>C n.3578T>C c.744-3152T>C (n.744-3152T>C) c.1116T>C (p.Cys372=) n.194T>C c.1155T>C (p.Cys385=) c.1056T>C (p.Cys352=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126893T>G | CA380169049 | EXT2 | c.1017T>G (p.Cys339Trp) n.1176T>G c.939+1909T>G (n.939+1909T>G) c.-544+31041T>G (n.-544+31041T>G) n.1191T>G n.1434T>G n.3578T>G c.744-3152T>G (n.744-3152T>G) c.1116T>G (p.Cys372Trp) n.194T>G c.1155T>G (p.Cys385Trp) c.1056T>G (p.Cys352Trp) | |
11 | g.44126893T= | CA1967883509 | EXT2 | c.1017T= (p.Cys339=) n.1176T= c.939+1909T= (n.939+1909T=) c.-544+31041T= (n.-544+31041T=) n.1191T= n.1434T= n.3578T= c.744-3152T= (n.744-3152T=) c.1116T= (p.Cys372=) n.194T= c.1155T= (p.Cys385=) c.1056T= (p.Cys352=) | |
11 | g.44126894G>A | CA5955077 | EXT2 | c.1018G>A (p.Val340Ile) n.1177G>A c.939+1910G>A (n.939+1910G>A) c.-544+31042G>A (n.-544+31042G>A) n.1192G>A n.1435G>A n.3579G>A c.744-3151G>A (n.744-3151G>A) c.1117G>A (p.Val373Ile) n.195G>A c.1156G>A (p.Val386Ile) c.1057G>A (p.Val353Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126894G>C | CA380169056 | EXT2 | c.1018G>C (p.Val340Leu) n.1177G>C c.939+1910G>C (n.939+1910G>C) c.-544+31042G>C (n.-544+31042G>C) n.1192G>C n.1435G>C n.3579G>C c.744-3151G>C (n.744-3151G>C) c.1117G>C (p.Val373Leu) n.195G>C c.1156G>C (p.Val386Leu) c.1057G>C (p.Val353Leu) | |
11 | g.44126894G= | CA1967883510 | EXT2 | c.1018G= (p.Val340=) n.1177G= c.939+1910G= (n.939+1910G=) c.-544+31042G= (n.-544+31042G=) n.1192G= n.1435G= n.3579G= c.744-3151G= (n.744-3151G=) c.1117G= (p.Val373=) n.195G= c.1156G= (p.Val386=) c.1057G= (p.Val353=) | |
11 | g.44126894G>T | CA380169057 | EXT2 | c.1018G>T (p.Val340Phe) n.1177G>T c.939+1910G>T (n.939+1910G>T) c.-544+31042G>T (n.-544+31042G>T) n.1192G>T n.1435G>T n.3579G>T c.744-3151G>T (n.744-3151G>T) c.1117G>T (p.Val373Phe) n.195G>T c.1156G>T (p.Val386Phe) c.1057G>T (p.Val353Phe) | |
11 | g.44126895T>A | CA5955078 | EXT2 | c.1019T>A (p.Val340Asp) n.1178T>A c.939+1911T>A (n.939+1911T>A) c.-544+31043T>A (n.-544+31043T>A) n.1193T>A n.1436T>A n.3580T>A c.744-3150T>A (n.744-3150T>A) c.1118T>A (p.Val373Asp) n.196T>A c.1157T>A (p.Val386Asp) c.1058T>A (p.Val353Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44126895T>C | CA380169061 | EXT2 | c.1019T>C (p.Val340Ala) n.1178T>C c.939+1911T>C (n.939+1911T>C) c.-544+31043T>C (n.-544+31043T>C) n.1193T>C n.1436T>C n.3580T>C c.744-3150T>C (n.744-3150T>C) c.1118T>C (p.Val373Ala) n.196T>C c.1157T>C (p.Val386Ala) c.1058T>C (p.Val353Ala) | |
11 | g.44126895T>G | CA380169064 | EXT2 | c.1019T>G (p.Val340Gly) n.1178T>G c.939+1911T>G (n.939+1911T>G) c.-544+31043T>G (n.-544+31043T>G) n.1193T>G n.1436T>G n.3580T>G c.744-3150T>G (n.744-3150T>G) c.1118T>G (p.Val373Gly) n.196T>G c.1157T>G (p.Val386Gly) c.1058T>G (p.Val353Gly) | |
11 | g.44126895T= | CA1967883511 | EXT2 | c.1019T= (p.Val340=) n.1178T= c.939+1911T= (n.939+1911T=) c.-544+31043T= (n.-544+31043T=) n.1193T= n.1436T= n.3580T= c.744-3150T= (n.744-3150T=) c.1118T= (p.Val373=) n.196T= c.1157T= (p.Val386=) c.1058T= (p.Val353=) | |
11 | g.44126896C>A | CA473811712 | EXT2 | c.1020C>A (p.Val340=) n.1179C>A c.939+1912C>A (n.939+1912C>A) c.-544+31044C>A (n.-544+31044C>A) n.1194C>A n.1437C>A n.3581C>A c.744-3149C>A (n.744-3149C>A) c.1119C>A (p.Val373=) n.197C>A c.1158C>A (p.Val386=) c.1059C>A (p.Val353=) | |
11 | g.44126896C= | CA1967883512 | EXT2 | c.1020C= (p.Val340=) n.1179C= c.939+1912C= (n.939+1912C=) c.-544+31044C= (n.-544+31044C=) n.1194C= n.1437C= n.3581C= c.744-3149C= (n.744-3149C=) c.1119C= (p.Val373=) n.197C= c.1158C= (p.Val386=) c.1059C= (p.Val353=) | |
11 | g.44126896C>G | CA473811713 | EXT2 | c.1020C>G (p.Val340=) n.1179C>G c.939+1912C>G (n.939+1912C>G) c.-544+31044C>G (n.-544+31044C>G) n.1194C>G n.1437C>G n.3581C>G c.744-3149C>G (n.744-3149C>G) c.1119C>G (p.Val373=) n.197C>G c.1158C>G (p.Val386=) c.1059C>G (p.Val353=) | gnomAD v4 |
11 | g.44126896C>T | CA473811714 | EXT2 | c.1020C>T (p.Val340=) n.1179C>T c.939+1912C>T (n.939+1912C>T) c.-544+31044C>T (n.-544+31044C>T) n.1194C>T n.1437C>T n.3581C>T c.744-3149C>T (n.744-3149C>T) c.1119C>T (p.Val373=) n.197C>T c.1158C>T (p.Val386=) c.1059C>T (p.Val353=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.44126897C>A | CA380169072 | EXT2 | c.1021C>A (p.Pro341Thr) n.1180C>A c.939+1913C>A (n.939+1913C>A) c.-544+31045C>A (n.-544+31045C>A) n.1195C>A n.1438C>A n.3582C>A c.744-3148C>A (n.744-3148C>A) c.1120C>A (p.Pro374Thr) n.198C>A c.1159C>A (p.Pro387Thr) c.1060C>A (p.Pro354Thr) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126897C= | CA1967883513 | EXT2 | c.1021C= (p.Pro341=) n.1180C= c.939+1913C= (n.939+1913C=) c.-544+31045C= (n.-544+31045C=) n.1195C= n.1438C= n.3582C= c.744-3148C= (n.744-3148C=) c.1120C= (p.Pro374=) n.198C= c.1159C= (p.Pro387=) c.1060C= (p.Pro354=) | |
11 | g.44126897C>G | CA380169067 | EXT2 | c.1021C>G (p.Pro341Ala) n.1180C>G c.939+1913C>G (n.939+1913C>G) c.-544+31045C>G (n.-544+31045C>G) n.1195C>G n.1438C>G n.3582C>G c.744-3148C>G (n.744-3148C>G) c.1120C>G (p.Pro374Ala) n.198C>G c.1159C>G (p.Pro387Ala) c.1060C>G (p.Pro354Ala) | |
11 | g.44126897C>T | CA380169069 | EXT2 | c.1021C>T (p.Pro341Ser) n.1180C>T c.939+1913C>T (n.939+1913C>T) c.-544+31045C>T (n.-544+31045C>T) n.1195C>T n.1438C>T n.3582C>T c.744-3148C>T (n.744-3148C>T) c.1120C>T (p.Pro374Ser) n.198C>T c.1159C>T (p.Pro387Ser) c.1060C>T (p.Pro354Ser) | dbSNP |
11 | g.44126898C>A | CA380169074 | EXT2 | c.1022C>A (p.Pro341Gln) n.1181C>A c.939+1914C>A (n.939+1914C>A) c.-544+31046C>A (n.-544+31046C>A) n.1196C>A n.1439C>A n.3583C>A c.744-3147C>A (n.744-3147C>A) c.1121C>A (p.Pro374Gln) n.199C>A c.1160C>A (p.Pro387Gln) c.1061C>A (p.Pro354Gln) | |
11 | g.44126898C= | CA1967883514 | EXT2 | c.1022C= (p.Pro341=) n.1181C= c.939+1914C= (n.939+1914C=) c.-544+31046C= (n.-544+31046C=) n.1196C= n.1439C= n.3583C= c.744-3147C= (n.744-3147C=) c.1121C= (p.Pro374=) n.199C= c.1160C= (p.Pro387=) c.1061C= (p.Pro354=) | |
11 | g.44126898C>G | CA380169075 | EXT2 | c.1022C>G (p.Pro341Arg) n.1181C>G c.939+1914C>G (n.939+1914C>G) c.-544+31046C>G (n.-544+31046C>G) n.1196C>G n.1439C>G n.3583C>G c.744-3147C>G (n.744-3147C>G) c.1121C>G (p.Pro374Arg) n.199C>G c.1160C>G (p.Pro387Arg) c.1061C>G (p.Pro354Arg) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126898C>T | CA159161 | EXT2 | c.1022C>T (p.Pro341Leu) n.1181C>T c.939+1914C>T (n.939+1914C>T) c.-544+31046C>T (n.-544+31046C>T) n.1196C>T n.1439C>T n.3583C>T c.744-3147C>T (n.744-3147C>T) c.1121C>T (p.Pro374Leu) n.199C>T c.1160C>T (p.Pro387Leu) c.1061C>T (p.Pro354Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.44126898_44126899delinsCG | CA1967883515 | EXT2 | c.1022_1023delinsCG (p.Pro341=) n.1181_1182delinsCG c.939+1914_939+1915delinsCG (n.939+1914_939+1915delinsCG) c.-544+31046_-544+31047delinsCG (n.-544+31046_-544+31047delinsCG) n.1196_1197delinsCG n.1439_1440delinsCG n.3583_3584delinsCG c.744-3147_744-3146delinsCG (n.744-3147_744-3146delinsCG) c.1121_1122delinsCG (p.Pro374=) n.199_200delinsCG c.1160_1161delinsCG (p.Pro387=) c.1061_1062delinsCG (p.Pro354=) | |
11 | g.44126899G>A | CA5955079 | EXT2 | c.1023G>A (p.Pro341=) n.1182G>A c.939+1915G>A (n.939+1915G>A) c.-544+31047G>A (n.-544+31047G>A) n.1197G>A n.1440G>A n.3584G>A c.744-3146G>A (n.744-3146G>A) c.1122G>A (p.Pro374=) n.200G>A c.1161G>A (p.Pro387=) c.1062G>A (p.Pro354=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126899G>C | CA473811718 | EXT2 | c.1023G>C (p.Pro341=) n.1182G>C c.939+1915G>C (n.939+1915G>C) c.-544+31047G>C (n.-544+31047G>C) n.1197G>C n.1440G>C n.3584G>C c.744-3146G>C (n.744-3146G>C) c.1122G>C (p.Pro374=) n.200G>C c.1161G>C (p.Pro387=) c.1062G>C (p.Pro354=) | |
11 | g.44126899G= | CA1967883516 | EXT2 | c.1023G= (p.Pro341=) n.1182G= c.939+1915G= (n.939+1915G=) c.-544+31047G= (n.-544+31047G=) n.1197G= n.1440G= n.3584G= c.744-3146G= (n.744-3146G=) c.1122G= (p.Pro374=) n.200G= c.1161G= (p.Pro387=) c.1062G= (p.Pro354=) | |
11 | g.44126899G>T | CA473811719 | EXT2 | c.1023G>T (p.Pro341=) n.1182G>T c.939+1915G>T (n.939+1915G>T) c.-544+31047G>T (n.-544+31047G>T) n.1197G>T n.1440G>T n.3584G>T c.744-3146G>T (n.744-3146G>T) c.1122G>T (p.Pro374=) n.200G>T c.1161G>T (p.Pro387=) c.1062G>T (p.Pro354=) | |
11 | g.44126900del | CA1139661903 | EXT2 | c.1024del (p.Val342LeufsTer?) n.1183del c.939+1916del (n.939+1916del) c.-544+31048del (n.-544+31048del) n.1198del n.1441del n.3585del c.744-3145del (n.744-3145del) c.1123del (p.Val375LeufsTer?) n.201del c.1162del (p.Val388LeufsTer?) c.1063del (p.Val355LeufsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126900G>A | CA380169079 | EXT2 | c.1024G>A (p.Val342Ile) n.1183G>A c.939+1916G>A (n.939+1916G>A) c.-544+31048G>A (n.-544+31048G>A) n.1198G>A n.1441G>A n.3585G>A c.744-3145G>A (n.744-3145G>A) c.1123G>A (p.Val375Ile) n.201G>A c.1162G>A (p.Val388Ile) c.1063G>A (p.Val355Ile) | dbSNP |
11 | g.44126900G>C | CA380169082 | EXT2 | c.1024G>C (p.Val342Leu) n.1183G>C c.939+1916G>C (n.939+1916G>C) c.-544+31048G>C (n.-544+31048G>C) n.1198G>C n.1441G>C n.3585G>C c.744-3145G>C (n.744-3145G>C) c.1123G>C (p.Val375Leu) n.201G>C c.1162G>C (p.Val388Leu) c.1063G>C (p.Val355Leu) | dbSNP |
11 | g.44126900G>T | CA380169084 | EXT2 | c.1024G>T (p.Val342Phe) n.1183G>T c.939+1916G>T (n.939+1916G>T) c.-544+31048G>T (n.-544+31048G>T) n.1198G>T n.1441G>T n.3585G>T c.744-3145G>T (n.744-3145G>T) c.1123G>T (p.Val375Phe) n.201G>T c.1162G>T (p.Val388Phe) c.1063G>T (p.Val355Phe) | |
11 | g.44126901T>A | CA380169088 | EXT2 | c.1025T>A (p.Val342Asp) n.1184T>A c.939+1917T>A (n.939+1917T>A) c.-544+31049T>A (n.-544+31049T>A) n.1199T>A n.1442T>A n.3586T>A c.744-3144T>A (n.744-3144T>A) c.1124T>A (p.Val375Asp) n.202T>A c.1163T>A (p.Val388Asp) c.1064T>A (p.Val355Asp) | gnomAD v4 |
11 | g.44126901T>C | CA380169096 | EXT2 | c.1025T>C (p.Val342Ala) n.1184T>C c.939+1917T>C (n.939+1917T>C) c.-544+31049T>C (n.-544+31049T>C) n.1199T>C n.1442T>C n.3586T>C c.744-3144T>C (n.744-3144T>C) c.1124T>C (p.Val375Ala) n.202T>C c.1163T>C (p.Val388Ala) c.1064T>C (p.Val355Ala) | |
11 | g.44126901T>G | CA380169099 | EXT2 | c.1025T>G (p.Val342Gly) n.1184T>G c.939+1917T>G (n.939+1917T>G) c.-544+31049T>G (n.-544+31049T>G) n.1199T>G n.1442T>G n.3586T>G c.744-3144T>G (n.744-3144T>G) c.1124T>G (p.Val375Gly) n.202T>G c.1163T>G (p.Val388Gly) c.1064T>G (p.Val355Gly) | |
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11 | g.44126902T>C | CA473811722 | EXT2 | c.1026T>C (p.Val342=) n.1185T>C c.939+1918T>C (n.939+1918T>C) c.-544+31050T>C (n.-544+31050T>C) n.1200T>C n.1443T>C n.3587T>C c.744-3143T>C (n.744-3143T>C) c.1125T>C (p.Val375=) n.203T>C c.1164T>C (p.Val388=) c.1065T>C (p.Val355=) | ClinVar |
11 | g.44126902T>G | CA473811723 | EXT2 | c.1026T>G (p.Val342=) n.1185T>G c.939+1918T>G (n.939+1918T>G) c.-544+31050T>G (n.-544+31050T>G) n.1200T>G n.1443T>G n.3587T>G c.744-3143T>G (n.744-3143T>G) c.1125T>G (p.Val375=) n.203T>G c.1164T>G (p.Val388=) c.1065T>G (p.Val355=) | |
11 | g.44126903G>A | CA380169102 | EXT2 | c.1027G>A (p.Val343Ile) n.1186G>A c.939+1919G>A (n.939+1919G>A) c.-544+31051G>A (n.-544+31051G>A) n.1201G>A n.1444G>A n.3588G>A c.744-3142G>A (n.744-3142G>A) c.1126G>A (p.Val376Ile) n.1G>A n.204G>A c.1165G>A (p.Val389Ile) c.1066G>A (p.Val356Ile) | |
11 | g.44126903G>C | CA380169104 | EXT2 | c.1027G>C (p.Val343Leu) n.1186G>C c.939+1919G>C (n.939+1919G>C) c.-544+31051G>C (n.-544+31051G>C) n.1201G>C n.1444G>C n.3588G>C c.744-3142G>C (n.744-3142G>C) c.1126G>C (p.Val376Leu) n.1G>C n.204G>C c.1165G>C (p.Val389Leu) c.1066G>C (p.Val356Leu) | |
11 | g.44126903G>T | CA380169107 | EXT2 | c.1027G>T (p.Val343Phe) n.1186G>T c.939+1919G>T (n.939+1919G>T) c.-544+31051G>T (n.-544+31051G>T) n.1201G>T n.1444G>T n.3588G>T c.744-3142G>T (n.744-3142G>T) c.1126G>T (p.Val376Phe) n.1G>T n.204G>T c.1165G>T (p.Val389Phe) c.1066G>T (p.Val356Phe) | |
11 | g.44126904T>A | CA380169109 | EXT2 | c.1028T>A (p.Val343Asp) n.1187T>A c.939+1920T>A (n.939+1920T>A) c.-544+31052T>A (n.-544+31052T>A) n.1202T>A n.1445T>A n.3589T>A c.744-3141T>A (n.744-3141T>A) c.1127T>A (p.Val376Asp) n.2T>A n.205T>A c.1166T>A (p.Val389Asp) c.1067T>A (p.Val356Asp) | |
11 | g.44126904T>C | CA380169114 | EXT2 | c.1028T>C (p.Val343Ala) n.1187T>C c.939+1920T>C (n.939+1920T>C) c.-544+31052T>C (n.-544+31052T>C) n.1202T>C n.1445T>C n.3589T>C c.744-3141T>C (n.744-3141T>C) c.1127T>C (p.Val376Ala) n.2T>C n.205T>C c.1166T>C (p.Val389Ala) c.1067T>C (p.Val356Ala) | |
11 | g.44126904T>G | CA380169112 | EXT2 | c.1028T>G (p.Val343Gly) n.1187T>G c.939+1920T>G (n.939+1920T>G) c.-544+31052T>G (n.-544+31052T>G) n.1202T>G n.1445T>G n.3589T>G c.744-3141T>G (n.744-3141T>G) c.1127T>G (p.Val376Gly) n.2T>G n.205T>G c.1166T>G (p.Val389Gly) c.1067T>G (p.Val356Gly) | |
11 | g.44126905C>A | CA473811729 | EXT2 | c.1029C>A (p.Val343=) n.1188C>A c.939+1921C>A (n.939+1921C>A) c.-544+31053C>A (n.-544+31053C>A) n.1203C>A n.1446C>A n.3590C>A c.744-3140C>A (n.744-3140C>A) c.1128C>A (p.Val376=) n.3C>A n.206C>A c.1167C>A (p.Val389=) c.1068C>A (p.Val356=) | |
11 | g.44126905C>G | CA473811728 | EXT2 | c.1029C>G (p.Val343=) n.1188C>G c.939+1921C>G (n.939+1921C>G) c.-544+31053C>G (n.-544+31053C>G) n.1203C>G n.1446C>G n.3590C>G c.744-3140C>G (n.744-3140C>G) c.1128C>G (p.Val376=) n.3C>G n.206C>G c.1167C>G (p.Val389=) c.1068C>G (p.Val356=) | |
11 | g.44126905C>T | CA473811727 | EXT2 | c.1029C>T (p.Val343=) n.1188C>T c.939+1921C>T (n.939+1921C>T) c.-544+31053C>T (n.-544+31053C>T) n.1203C>T n.1446C>T n.3590C>T c.744-3140C>T (n.744-3140C>T) c.1128C>T (p.Val376=) n.3C>T n.206C>T c.1167C>T (p.Val389=) c.1068C>T (p.Val356=) | |
11 | g.44126906A= | CA1967883517 | EXT2 | c.1030A= (p.Ile344=) n.1189A= c.939+1922A= (n.939+1922A=) c.-544+31054A= (n.-544+31054A=) n.1204A= n.1447A= n.3591A= c.744-3139A= (n.744-3139A=) c.1129A= (p.Ile377=) n.4A= n.207A= c.1168A= (p.Ile390=) c.1069A= (p.Ile357=) | |
11 | g.44126906A>C | CA380169117 | EXT2 | c.1030A>C (p.Ile344Leu) n.1189A>C c.939+1922A>C (n.939+1922A>C) c.-544+31054A>C (n.-544+31054A>C) n.1204A>C n.1447A>C n.3591A>C c.744-3139A>C (n.744-3139A>C) c.1129A>C (p.Ile377Leu) n.4A>C n.207A>C c.1168A>C (p.Ile390Leu) c.1069A>C (p.Ile357Leu) | |
11 | g.44126906A>G | CA380169121 | EXT2 | c.1030A>G (p.Ile344Val) n.1189A>G c.939+1922A>G (n.939+1922A>G) c.-544+31054A>G (n.-544+31054A>G) n.1204A>G n.1447A>G n.3591A>G c.744-3139A>G (n.744-3139A>G) c.1129A>G (p.Ile377Val) n.4A>G n.207A>G c.1168A>G (p.Ile390Val) c.1069A>G (p.Ile357Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126906A>T | CA380169122 | EXT2 | c.1030A>T (p.Ile344Phe) n.1189A>T c.939+1922A>T (n.939+1922A>T) c.-544+31054A>T (n.-544+31054A>T) n.1204A>T n.1447A>T n.3591A>T c.744-3139A>T (n.744-3139A>T) c.1129A>T (p.Ile377Phe) n.4A>T n.207A>T c.1168A>T (p.Ile390Phe) c.1069A>T (p.Ile357Phe) | |
11 | g.44126906_44126907delinsAT | CA1967883518 | EXT2 | c.1030_1031delinsAT (p.Ile344=) n.1189_1190delinsAT c.939+1922_939+1923delinsAT (n.939+1922_939+1923delinsAT) c.-544+31054_-544+31055delinsAT (n.-544+31054_-544+31055delinsAT) n.1204_1205delinsAT n.1447_1448delinsAT n.3591_3592delinsAT c.744-3139_744-3138delinsAT (n.744-3139_744-3138delinsAT) c.1129_1130delinsAT (p.Ile377=) n.4_5delinsAT n.207_208delinsAT c.1168_1169delinsAT (p.Ile390=) c.1069_1070delinsAT (p.Ile357=) | |
11 | g.44126907T>A | CA380169124 | EXT2 | c.1031T>A (p.Ile344Asn) n.1190T>A c.939+1923T>A (n.939+1923T>A) c.-544+31055T>A (n.-544+31055T>A) n.1205T>A n.1448T>A n.3592T>A c.744-3138T>A (n.744-3138T>A) c.1130T>A (p.Ile377Asn) n.5T>A n.208T>A c.1169T>A (p.Ile390Asn) c.1070T>A (p.Ile357Asn) | |
11 | g.44126907T>C | CA380169126 | EXT2 | c.1031T>C (p.Ile344Thr) n.1190T>C c.939+1923T>C (n.939+1923T>C) c.-544+31055T>C (n.-544+31055T>C) n.1205T>C n.1448T>C n.3592T>C c.744-3138T>C (n.744-3138T>C) c.1130T>C (p.Ile377Thr) n.5T>C n.208T>C c.1169T>C (p.Ile390Thr) c.1070T>C (p.Ile357Thr) | |
11 | g.44126907T>G | CA380169129 | EXT2 | c.1031T>G (p.Ile344Ser) n.1190T>G c.939+1923T>G (n.939+1923T>G) c.-544+31055T>G (n.-544+31055T>G) n.1205T>G n.1448T>G n.3592T>G c.744-3138T>G (n.744-3138T>G) c.1130T>G (p.Ile377Ser) n.5T>G n.208T>G c.1169T>G (p.Ile390Ser) c.1070T>G (p.Ile357Ser) | |
11 | g.44126908del | CA915948126 | EXT2 | c.1032del (p.Ile344MetfsTer?) n.1191del c.939+1924del (n.939+1924del) c.-544+31056del (n.-544+31056del) c.1032del (p.Ile344MetfsTer29) n.1206del n.1449del n.3593del c.744-3137del (n.744-3137del) c.1131del (p.Ile377MetfsTer?) n.6del n.209del c.1170del (p.Ile390MetfsTer?) c.1071del (p.Ile357MetfsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44126908T>A | CA473811733 | EXT2 | c.1032T>A (p.Ile344=) n.1191T>A c.939+1924T>A (n.939+1924T>A) c.-544+31056T>A (n.-544+31056T>A) n.1206T>A n.1449T>A n.3593T>A c.744-3137T>A (n.744-3137T>A) c.1131T>A (p.Ile377=) n.6T>A n.209T>A c.1170T>A (p.Ile390=) c.1071T>A (p.Ile357=) | |
11 | g.44126908T>C | CA473811734 | EXT2 | c.1032T>C (p.Ile344=) n.1191T>C c.939+1924T>C (n.939+1924T>C) c.-544+31056T>C (n.-544+31056T>C) n.1206T>C n.1449T>C n.3593T>C c.744-3137T>C (n.744-3137T>C) c.1131T>C (p.Ile377=) n.6T>C n.209T>C c.1170T>C (p.Ile390=) c.1071T>C (p.Ile357=) | |
11 | g.44126908T>G | CA380169132 | EXT2 | c.1032T>G (p.Ile344Met) n.1191T>G c.939+1924T>G (n.939+1924T>G) c.-544+31056T>G (n.-544+31056T>G) n.1206T>G n.1449T>G n.3593T>G c.744-3137T>G (n.744-3137T>G) c.1131T>G (p.Ile377Met) n.6T>G n.209T>G c.1170T>G (p.Ile390Met) c.1071T>G (p.Ile357Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44126908T= | CA1967883519 | EXT2 | c.1032T= (p.Ile344=) n.1191T= c.939+1924T= (n.939+1924T=) c.-544+31056T= (n.-544+31056T=) n.1206T= n.1449T= n.3593T= c.744-3137T= (n.744-3137T=) c.1131T= (p.Ile377=) n.6T= n.209T= c.1170T= (p.Ile390=) c.1071T= (p.Ile357=) | |
11 | g.44126909G>A | CA380169134 | EXT2 | c.1033G>A (p.Ala345Thr) n.1192G>A c.939+1925G>A (n.939+1925G>A) c.-544+31057G>A (n.-544+31057G>A) n.1207G>A n.1450G>A n.3594G>A c.744-3136G>A (n.744-3136G>A) c.1132G>A (p.Ala378Thr) n.7G>A n.210G>A c.1171G>A (p.Ala391Thr) c.1072G>A (p.Ala358Thr) | dbSNP |
11 | g.44126909G>C | CA380169137 | EXT2 | c.1033G>C (p.Ala345Pro) n.1192G>C c.939+1925G>C (n.939+1925G>C) c.-544+31057G>C (n.-544+31057G>C) n.1207G>C n.1450G>C n.3594G>C c.744-3136G>C (n.744-3136G>C) c.1132G>C (p.Ala378Pro) n.7G>C n.210G>C c.1171G>C (p.Ala391Pro) c.1072G>C (p.Ala358Pro) | |
11 | g.44126909G= | CA1967883520 | EXT2 | c.1033G= (p.Ala345=) n.1192G= c.939+1925G= (n.939+1925G=) c.-544+31057G= (n.-544+31057G=) n.1207G= n.1450G= n.3594G= c.744-3136G= (n.744-3136G=) c.1132G= (p.Ala378=) n.7G= n.210G= c.1171G= (p.Ala391=) c.1072G= (p.Ala358=) | |
11 | g.44126909G>T | CA380169138 | EXT2 | c.1033G>T (p.Ala345Ser) n.1192G>T c.939+1925G>T (n.939+1925G>T) c.-544+31057G>T (n.-544+31057G>T) n.1207G>T n.1450G>T n.3594G>T c.744-3136G>T (n.744-3136G>T) c.1132G>T (p.Ala378Ser) n.7G>T n.210G>T c.1171G>T (p.Ala391Ser) c.1072G>T (p.Ala358Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44126910C>A | CA380169141 | EXT2 | c.1034C>A (p.Ala345Glu) n.1193C>A c.939+1926C>A (n.939+1926C>A) c.-544+31058C>A (n.-544+31058C>A) n.1208C>A n.1451C>A n.3595C>A c.744-3135C>A (n.744-3135C>A) c.1133C>A (p.Ala378Glu) n.8C>A n.211C>A c.1172C>A (p.Ala391Glu) c.1073C>A (p.Ala358Glu) | |
11 | g.44126910C= | CA1967883521 | EXT2 | c.1034C= (p.Ala345=) n.1193C= c.939+1926C= (n.939+1926C=) c.-544+31058C= (n.-544+31058C=) n.1208C= n.1451C= n.3595C= c.744-3135C= (n.744-3135C=) c.1133C= (p.Ala378=) n.8C= n.211C= c.1172C= (p.Ala391=) c.1073C= (p.Ala358=) | |
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11 | g.44126911A>G | CA473811738 | EXT2 | c.1035A>G (p.Ala345=) n.1194A>G c.939+1927A>G (n.939+1927A>G) c.-544+31059A>G (n.-544+31059A>G) n.1209A>G n.1452A>G n.3596A>G c.744-3134A>G (n.744-3134A>G) c.1134A>G (p.Ala378=) n.9A>G n.212A>G c.1173A>G (p.Ala391=) c.1074A>G (p.Ala358=) | |
11 | g.44126911A>T | CA473811737 | EXT2 | c.1035A>T (p.Ala345=) n.1194A>T c.939+1927A>T (n.939+1927A>T) c.-544+31059A>T (n.-544+31059A>T) n.1209A>T n.1452A>T n.3596A>T c.744-3134A>T (n.744-3134A>T) c.1134A>T (p.Ala378=) n.9A>T n.212A>T c.1173A>T (p.Ala391=) c.1074A>T (p.Ala358=) | |
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11 | g.44126912G>C | CA5955080 | EXT2 | c.1036G>C (p.Asp346His) n.1195G>C c.939+1928G>C (n.939+1928G>C) c.-544+31060G>C (n.-544+31060G>C) n.1210G>C n.1453G>C n.3597G>C c.744-3133G>C (n.744-3133G>C) c.1135G>C (p.Asp379His) n.10G>C n.213G>C c.1174G>C (p.Asp392His) c.1075G>C (p.Asp359His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
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11 | g.44126912G>T | CA380169149 | EXT2 | c.1036G>T (p.Asp346Tyr) n.1195G>T c.939+1928G>T (n.939+1928G>T) c.-544+31060G>T (n.-544+31060G>T) n.1210G>T n.1453G>T n.3597G>T c.744-3133G>T (n.744-3133G>T) c.1135G>T (p.Asp379Tyr) n.10G>T n.213G>T c.1174G>T (p.Asp392Tyr) c.1075G>T (p.Asp359Tyr) | |
11 | g.44126913A>C | CA380169152 | EXT2 | c.1037A>C (p.Asp346Ala) n.1196A>C c.939+1929A>C (n.939+1929A>C) c.-544+31061A>C (n.-544+31061A>C) n.1211A>C n.1454A>C n.3598A>C c.744-3132A>C (n.744-3132A>C) c.1136A>C (p.Asp379Ala) n.11A>C n.214A>C c.1175A>C (p.Asp392Ala) c.1076A>C (p.Asp359Ala) | |
11 | g.44126913A>G | CA380169155 | EXT2 | c.1037A>G (p.Asp346Gly) n.1196A>G c.939+1929A>G (n.939+1929A>G) c.-544+31061A>G (n.-544+31061A>G) n.1211A>G n.1454A>G n.3598A>G c.744-3132A>G (n.744-3132A>G) c.1136A>G (p.Asp379Gly) n.11A>G n.214A>G c.1175A>G (p.Asp392Gly) c.1076A>G (p.Asp359Gly) | |
11 | g.44126913A>T | CA380169156 | EXT2 | c.1037A>T (p.Asp346Val) n.1196A>T c.939+1929A>T (n.939+1929A>T) c.-544+31061A>T (n.-544+31061A>T) n.1211A>T n.1454A>T n.3598A>T c.744-3132A>T (n.744-3132A>T) c.1136A>T (p.Asp379Val) n.11A>T n.214A>T c.1175A>T (p.Asp392Val) c.1076A>T (p.Asp359Val) | gnomAD v4 |
11 | g.44126914C>A | CA380169158 | EXT2 | c.1038C>A (p.Asp346Glu) n.1197C>A c.939+1930C>A (n.939+1930C>A) c.-544+31062C>A (n.-544+31062C>A) n.1212C>A n.1455C>A n.3599C>A c.744-3131C>A (n.744-3131C>A) c.1137C>A (p.Asp379Glu) n.12C>A n.215C>A c.1176C>A (p.Asp392Glu) c.1077C>A (p.Asp359Glu) | dbSNP |
11 | g.44126914C>G | CA380169161 | EXT2 | c.1038C>G (p.Asp346Glu) n.1197C>G c.939+1930C>G (n.939+1930C>G) c.-544+31062C>G (n.-544+31062C>G) n.1212C>G n.1455C>G n.3599C>G c.744-3131C>G (n.744-3131C>G) c.1137C>G (p.Asp379Glu) n.12C>G n.215C>G c.1176C>G (p.Asp392Glu) c.1077C>G (p.Asp359Glu) | COSMIC COSMIC |
11 | g.44126914C>T | CA473811743 | EXT2 | c.1038C>T (p.Asp346=) n.1197C>T c.939+1930C>T (n.939+1930C>T) c.-544+31062C>T (n.-544+31062C>T) n.1212C>T n.1455C>T n.3599C>T c.744-3131C>T (n.744-3131C>T) c.1137C>T (p.Asp379=) n.12C>T n.215C>T c.1176C>T (p.Asp392=) c.1077C>T (p.Asp359=) | |
11 | g.44126915T>A | CA380169165 | EXT2 | c.1039T>A (p.Ser347Thr) n.1198T>A c.939+1931T>A (n.939+1931T>A) c.-544+31063T>A (n.-544+31063T>A) n.1213T>A n.1456T>A n.3600T>A c.744-3130T>A (n.744-3130T>A) c.1138T>A (p.Ser380Thr) n.13T>A n.216T>A c.1177T>A (p.Ser393Thr) c.1078T>A (p.Ser360Thr) | |
11 | g.44126915T>C | CA380169166 | EXT2 | c.1039T>C (p.Ser347Pro) n.1198T>C c.939+1931T>C (n.939+1931T>C) c.-544+31063T>C (n.-544+31063T>C) n.1213T>C n.1456T>C n.3600T>C c.744-3130T>C (n.744-3130T>C) c.1138T>C (p.Ser380Pro) n.13T>C n.216T>C c.1177T>C (p.Ser393Pro) c.1078T>C (p.Ser360Pro) | |
11 | g.44126915T>G | CA380169168 | EXT2 | c.1039T>G (p.Ser347Ala) n.1198T>G c.939+1931T>G (n.939+1931T>G) c.-544+31063T>G (n.-544+31063T>G) n.1213T>G n.1456T>G n.3600T>G c.744-3130T>G (n.744-3130T>G) c.1138T>G (p.Ser380Ala) n.13T>G n.216T>G c.1177T>G (p.Ser393Ala) c.1078T>G (p.Ser360Ala) | |
11 | g.44126916C>A | CA380169172 | EXT2 | c.1040C>A (p.Ser347Tyr) n.1199C>A c.939+1932C>A (n.939+1932C>A) c.-544+31064C>A (n.-544+31064C>A) n.1214C>A n.1457C>A n.3601C>A c.744-3129C>A (n.744-3129C>A) c.1139C>A (p.Ser380Tyr) n.14C>A n.217C>A c.1178C>A (p.Ser393Tyr) c.1079C>A (p.Ser360Tyr) | |
11 | g.44126916C= | CA1967883523 | EXT2 | c.1040C= (p.Ser347=) n.1199C= c.939+1932C= (n.939+1932C=) c.-544+31064C= (n.-544+31064C=) n.1214C= n.1457C= n.3601C= c.744-3129C= (n.744-3129C=) c.1139C= (p.Ser380=) n.14C= n.217C= c.1178C= (p.Ser393=) c.1079C= (p.Ser360=) | |
11 | g.44126916C>G | CA5955081 | EXT2 | c.1040C>G (p.Ser347Cys) n.1199C>G c.939+1932C>G (n.939+1932C>G) c.-544+31064C>G (n.-544+31064C>G) n.1214C>G n.1457C>G n.3601C>G c.744-3129C>G (n.744-3129C>G) c.1139C>G (p.Ser380Cys) n.14C>G n.217C>G c.1178C>G (p.Ser393Cys) c.1079C>G (p.Ser360Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126916C>T | CA380169175 | EXT2 | c.1040C>T (p.Ser347Phe) n.1199C>T c.939+1932C>T (n.939+1932C>T) c.-544+31064C>T (n.-544+31064C>T) n.1214C>T n.1457C>T n.3601C>T c.744-3129C>T (n.744-3129C>T) c.1139C>T (p.Ser380Phe) n.14C>T n.217C>T c.1178C>T (p.Ser393Phe) c.1079C>T (p.Ser360Phe) | COSMIC COSMIC |
11 | g.44126917C>A | CA473811746 | EXT2 | c.1041C>A (p.Ser347=) n.1200C>A c.939+1933C>A (n.939+1933C>A) c.-544+31065C>A (n.-544+31065C>A) n.1215C>A n.1458C>A n.3602C>A c.744-3128C>A (n.744-3128C>A) c.1140C>A (p.Ser380=) n.15C>A n.218C>A c.1179C>A (p.Ser393=) c.1080C>A (p.Ser360=) | dbSNP |
11 | g.44126917C>G | CA473811749 | EXT2 | c.1041C>G (p.Ser347=) n.1200C>G c.939+1933C>G (n.939+1933C>G) c.-544+31065C>G (n.-544+31065C>G) n.1215C>G n.1458C>G n.3602C>G c.744-3128C>G (n.744-3128C>G) c.1140C>G (p.Ser380=) n.15C>G n.218C>G c.1179C>G (p.Ser393=) c.1080C>G (p.Ser360=) | dbSNP |
11 | g.44126917C>T | CA473811747 | EXT2 | c.1041C>T (p.Ser347=) n.1200C>T c.939+1933C>T (n.939+1933C>T) c.-544+31065C>T (n.-544+31065C>T) n.1215C>T n.1458C>T n.3602C>T c.744-3128C>T (n.744-3128C>T) c.1140C>T (p.Ser380=) n.15C>T n.218C>T c.1179C>T (p.Ser393=) c.1080C>T (p.Ser360=) | dbSNP |
11 | g.44126918T>A | CA380169180 | EXT2 | c.1042T>A (p.Tyr348Asn) n.1201T>A c.939+1934T>A (n.939+1934T>A) c.-544+31066T>A (n.-544+31066T>A) n.1216T>A n.1459T>A n.3603T>A c.744-3127T>A (n.744-3127T>A) c.1141T>A (p.Tyr381Asn) n.16T>A n.219T>A c.1180T>A (p.Tyr394Asn) c.1081T>A (p.Tyr361Asn) | |
11 | g.44126918T>C | CA380169182 | EXT2 | c.1042T>C (p.Tyr348His) n.1201T>C c.939+1934T>C (n.939+1934T>C) c.-544+31066T>C (n.-544+31066T>C) n.1216T>C n.1459T>C n.3603T>C c.744-3127T>C (n.744-3127T>C) c.1141T>C (p.Tyr381His) n.16T>C n.219T>C c.1180T>C (p.Tyr394His) c.1081T>C (p.Tyr361His) | |
11 | g.44126918T>G | CA380169178 | EXT2 | c.1042T>G (p.Tyr348Asp) n.1201T>G c.939+1934T>G (n.939+1934T>G) c.-544+31066T>G (n.-544+31066T>G) n.1216T>G n.1459T>G n.3603T>G c.744-3127T>G (n.744-3127T>G) c.1141T>G (p.Tyr381Asp) n.16T>G n.219T>G c.1180T>G (p.Tyr394Asp) c.1081T>G (p.Tyr361Asp) | ClinVar |
11 | g.44126919A= | CA1967883524 | EXT2 | c.1043A= (p.Tyr348=) n.1202A= c.939+1935A= (n.939+1935A=) c.-544+31067A= (n.-544+31067A=) n.1217A= n.1460A= n.3604A= c.744-3126A= (n.744-3126A=) c.1142A= (p.Tyr381=) n.17A= n.220A= c.1181A= (p.Tyr394=) c.1082A= (p.Tyr361=) | |
11 | g.44126919A>C | CA380169186 | EXT2 | c.1043A>C (p.Tyr348Ser) n.1202A>C c.939+1935A>C (n.939+1935A>C) c.-544+31067A>C (n.-544+31067A>C) n.1217A>C n.1460A>C n.3604A>C c.744-3126A>C (n.744-3126A>C) c.1142A>C (p.Tyr381Ser) n.17A>C n.220A>C c.1181A>C (p.Tyr394Ser) c.1082A>C (p.Tyr361Ser) | |
11 | g.44126919A>G | CA5955082 | EXT2 | c.1043A>G (p.Tyr348Cys) n.1202A>G c.939+1935A>G (n.939+1935A>G) c.-544+31067A>G (n.-544+31067A>G) n.1217A>G n.1460A>G n.3604A>G c.744-3126A>G (n.744-3126A>G) c.1142A>G (p.Tyr381Cys) n.17A>G n.220A>G c.1181A>G (p.Tyr394Cys) c.1082A>G (p.Tyr361Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44126919A>T | CA380169188 | EXT2 | c.1043A>T (p.Tyr348Phe) n.1202A>T c.939+1935A>T (n.939+1935A>T) c.-544+31067A>T (n.-544+31067A>T) n.1217A>T n.1460A>T n.3604A>T c.744-3126A>T (n.744-3126A>T) c.1142A>T (p.Tyr381Phe) n.17A>T n.220A>T c.1181A>T (p.Tyr394Phe) c.1082A>T (p.Tyr361Phe) | COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.44126920T>A | CA380169190 | EXT2 | c.1044T>A (p.Tyr348Ter) n.1203T>A c.939+1936T>A (n.939+1936T>A) c.-544+31068T>A (n.-544+31068T>A) n.1218T>A n.1461T>A n.3605T>A c.744-3125T>A (n.744-3125T>A) c.1143T>A (p.Tyr381Ter) n.18T>A n.221T>A c.1182T>A (p.Tyr394Ter) c.1083T>A (p.Tyr361Ter) | ClinVar |
11 | g.44126920T>C | CA473811753 | EXT2 | c.1044T>C (p.Tyr348=) n.1203T>C c.939+1936T>C (n.939+1936T>C) c.-544+31068T>C (n.-544+31068T>C) n.1218T>C n.1461T>C n.3605T>C c.744-3125T>C (n.744-3125T>C) c.1143T>C (p.Tyr381=) n.18T>C n.221T>C c.1182T>C (p.Tyr394=) c.1083T>C (p.Tyr361=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44126920T>G | CA380169192 | EXT2 | c.1044T>G (p.Tyr348Ter) n.1203T>G c.939+1936T>G (n.939+1936T>G) c.-544+31068T>G (n.-544+31068T>G) n.1218T>G n.1461T>G n.3605T>G c.744-3125T>G (n.744-3125T>G) c.1143T>G (p.Tyr381Ter) n.18T>G n.221T>G c.1182T>G (p.Tyr394Ter) c.1083T>G (p.Tyr361Ter) | |
11 | g.44126921A= | CA1967883525 | EXT2 | c.1045A= (p.Ile349=) n.1204A= c.939+1937A= (n.939+1937A=) c.-544+31069A= (n.-544+31069A=) n.1219A= n.1462A= n.3606A= c.744-3124A= (n.744-3124A=) c.1144A= (p.Ile382=) n.19A= n.222A= c.1183A= (p.Ile395=) c.1084A= (p.Ile362=) | |
11 | g.44126921A>C | CA380169196 | EXT2 | c.1045A>C (p.Ile349Leu) n.1204A>C c.939+1937A>C (n.939+1937A>C) c.-544+31069A>C (n.-544+31069A>C) n.1219A>C n.1462A>C n.3606A>C c.744-3124A>C (n.744-3124A>C) c.1144A>C (p.Ile382Leu) n.19A>C n.222A>C c.1183A>C (p.Ile395Leu) c.1084A>C (p.Ile362Leu) | |
11 | g.44126921A>G | CA380169198 | EXT2 | c.1045A>G (p.Ile349Val) n.1204A>G c.939+1937A>G (n.939+1937A>G) c.-544+31069A>G (n.-544+31069A>G) n.1219A>G n.1462A>G n.3606A>G c.744-3124A>G (n.744-3124A>G) c.1144A>G (p.Ile382Val) n.19A>G n.222A>G c.1183A>G (p.Ile395Val) c.1084A>G (p.Ile362Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44126921A>T | CA380169201 | EXT2 | c.1045A>T (p.Ile349Phe) n.1204A>T c.939+1937A>T (n.939+1937A>T) c.-544+31069A>T (n.-544+31069A>T) n.1219A>T n.1462A>T n.3606A>T c.744-3124A>T (n.744-3124A>T) c.1144A>T (p.Ile382Phe) n.19A>T n.222A>T c.1183A>T (p.Ile395Phe) c.1084A>T (p.Ile362Phe) | |
11 | g.44126922T>A | CA380169203 | EXT2 | c.1046T>A (p.Ile349Asn) n.1205T>A c.939+1938T>A (n.939+1938T>A) c.-544+31070T>A (n.-544+31070T>A) n.1220T>A n.1463T>A n.3607T>A c.744-3123T>A (n.744-3123T>A) c.1145T>A (p.Ile382Asn) n.20T>A n.223T>A c.1184T>A (p.Ile395Asn) c.1085T>A (p.Ile362Asn) | |
11 | g.44126922T>C | CA380169205 | EXT2 | c.1046T>C (p.Ile349Thr) n.1205T>C c.939+1938T>C (n.939+1938T>C) c.-544+31070T>C (n.-544+31070T>C) n.1220T>C n.1463T>C n.3607T>C c.744-3123T>C (n.744-3123T>C) c.1145T>C (p.Ile382Thr) n.20T>C n.223T>C c.1184T>C (p.Ile395Thr) c.1085T>C (p.Ile362Thr) | |
11 | g.44126922T>G | CA380169209 | EXT2 | c.1046T>G (p.Ile349Ser) n.1205T>G c.939+1938T>G (n.939+1938T>G) c.-544+31070T>G (n.-544+31070T>G) n.1220T>G n.1463T>G n.3607T>G c.744-3123T>G (n.744-3123T>G) c.1145T>G (p.Ile382Ser) n.20T>G n.223T>G c.1184T>G (p.Ile395Ser) c.1085T>G (p.Ile362Ser) | |
11 | g.44126923T>A | CA473811756 | EXT2 | c.1047T>A (p.Ile349=) n.1206T>A c.939+1939T>A (n.939+1939T>A) c.-544+31071T>A (n.-544+31071T>A) n.1221T>A n.1464T>A n.3608T>A c.744-3122T>A (n.744-3122T>A) c.1146T>A (p.Ile382=) n.21T>A n.224T>A c.1185T>A (p.Ile395=) c.1086T>A (p.Ile362=) | |
11 | g.44126923T>C | CA473811757 | EXT2 | c.1047T>C (p.Ile349=) n.1206T>C c.939+1939T>C (n.939+1939T>C) c.-544+31071T>C (n.-544+31071T>C) n.1221T>C n.1464T>C n.3608T>C c.744-3122T>C (n.744-3122T>C) c.1146T>C (p.Ile382=) n.21T>C n.224T>C c.1185T>C (p.Ile395=) c.1086T>C (p.Ile362=) | |
11 | g.44126923T>G | CA380169211 | EXT2 | c.1047T>G (p.Ile349Met) n.1206T>G c.939+1939T>G (n.939+1939T>G) c.-544+31071T>G (n.-544+31071T>G) n.1221T>G n.1464T>G n.3608T>G c.744-3122T>G (n.744-3122T>G) c.1146T>G (p.Ile382Met) n.21T>G n.224T>G c.1185T>G (p.Ile395Met) c.1086T>G (p.Ile362Met) | |
11 | g.44126924T>A | CA380169214 | EXT2 | c.1048T>A (p.Leu350Met) n.1207T>A c.939+1940T>A (n.939+1940T>A) c.-544+31072T>A (n.-544+31072T>A) n.1222T>A n.1465T>A n.3609T>A c.744-3121T>A (n.744-3121T>A) c.1147T>A (p.Leu383Met) n.22T>A n.225T>A c.1186T>A (p.Leu396Met) c.1087T>A (p.Leu363Met) | |
11 | g.44126924T>C | CA473811758 | EXT2 | c.1048T>C (p.Leu350=) n.1207T>C c.939+1940T>C (n.939+1940T>C) c.-544+31072T>C (n.-544+31072T>C) n.1222T>C n.1465T>C n.3609T>C c.744-3121T>C (n.744-3121T>C) c.1147T>C (p.Leu383=) n.22T>C n.225T>C c.1186T>C (p.Leu396=) c.1087T>C (p.Leu363=) | |
11 | g.44126924T>G | CA380169216 | EXT2 | c.1048T>G (p.Leu350Val) n.1207T>G c.939+1940T>G (n.939+1940T>G) c.-544+31072T>G (n.-544+31072T>G) n.1222T>G n.1465T>G n.3609T>G c.744-3121T>G (n.744-3121T>G) c.1147T>G (p.Leu383Val) n.22T>G n.225T>G c.1186T>G (p.Leu396Val) c.1087T>G (p.Leu363Val) | |
11 | g.44126925T>A | CA380169219 | EXT2 | c.1049T>A (p.Leu350Ter) n.1208T>A c.939+1941T>A (n.939+1941T>A) c.-544+31073T>A (n.-544+31073T>A) n.1223T>A n.1466T>A n.3610T>A c.744-3120T>A (n.744-3120T>A) c.1148T>A (p.Leu383Ter) n.23T>A n.226T>A c.1187T>A (p.Leu396Ter) c.1088T>A (p.Leu363Ter) | |
11 | g.44126925T>C | CA380169221 | EXT2 | c.1049T>C (p.Leu350Ser) n.1208T>C c.939+1941T>C (n.939+1941T>C) c.-544+31073T>C (n.-544+31073T>C) n.1223T>C n.1466T>C n.3610T>C c.744-3120T>C (n.744-3120T>C) c.1148T>C (p.Leu383Ser) n.23T>C n.226T>C c.1187T>C (p.Leu396Ser) c.1088T>C (p.Leu363Ser) | |
11 | g.44126925T>G | CA5955083 | EXT2 | c.1049T>G (p.Leu350Trp) n.1208T>G c.939+1941T>G (n.939+1941T>G) c.-544+31073T>G (n.-544+31073T>G) n.1223T>G n.1466T>G n.3610T>G c.744-3120T>G (n.744-3120T>G) c.1148T>G (p.Leu383Trp) n.23T>G n.226T>G c.1187T>G (p.Leu396Trp) c.1088T>G (p.Leu363Trp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.44126925T= | CA1967883526 | EXT2 | c.1049T= (p.Leu350=) n.1208T= c.939+1941T= (n.939+1941T=) c.-544+31073T= (n.-544+31073T=) n.1223T= n.1466T= n.3610T= c.744-3120T= (n.744-3120T=) c.1148T= (p.Leu383=) n.23T= n.226T= c.1187T= (p.Leu396=) c.1088T= (p.Leu363=) | |
11 | g.44126926G>A | CA473811762 | EXT2 | c.1050G>A (p.Leu350=) n.1209G>A c.939+1942G>A (n.939+1942G>A) c.-544+31074G>A (n.-544+31074G>A) n.1224G>A n.1467G>A n.3611G>A c.744-3119G>A (n.744-3119G>A) c.1149G>A (p.Leu383=) n.24G>A n.227G>A c.1188G>A (p.Leu396=) c.1089G>A (p.Leu363=) | |
11 | g.44126926G>C | CA380169227 | EXT2 | c.1050G>C (p.Leu350Phe) n.1209G>C c.939+1942G>C (n.939+1942G>C) c.-544+31074G>C (n.-544+31074G>C) n.1224G>C n.1467G>C n.3611G>C c.744-3119G>C (n.744-3119G>C) c.1149G>C (p.Leu383Phe) n.24G>C n.227G>C c.1188G>C (p.Leu396Phe) c.1089G>C (p.Leu363Phe) | |
11 | g.44126926G= | CA1967883527 | EXT2 | c.1050G= (p.Leu350=) n.1209G= c.939+1942G= (n.939+1942G=) c.-544+31074G= (n.-544+31074G=) n.1224G= n.1467G= n.3611G= c.744-3119G= (n.744-3119G=) c.1149G= (p.Leu383=) n.24G= n.227G= c.1188G= (p.Leu396=) c.1089G= (p.Leu363=) | |
11 | g.44126926G>T | CA5955084 | EXT2 | c.1050G>T (p.Leu350Phe) n.1209G>T c.939+1942G>T (n.939+1942G>T) c.-544+31074G>T (n.-544+31074G>T) n.1224G>T n.1467G>T n.3611G>T c.744-3119G>T (n.744-3119G>T) c.1149G>T (p.Leu383Phe) n.24G>T n.227G>T c.1188G>T (p.Leu396Phe) c.1089G>T (p.Leu363Phe) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |