Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.44124880T>A | CA380167217 | EXT2 | c.835T>A (p.Ser279Thr) n.994T>A c.-544+29028T>A (n.-544+29028T>A) n.1009T>A n.1252T>A n.3396T>A c.744-5165T>A (n.744-5165T>A) c.934T>A (p.Ser312Thr) n.12T>A c.973T>A (p.Ser325Thr) c.874T>A (p.Ser292Thr) | |
11 | g.44124880T>C | CA380167222 | EXT2 | c.835T>C (p.Ser279Pro) n.994T>C c.-544+29028T>C (n.-544+29028T>C) n.1009T>C n.1252T>C n.3396T>C c.744-5165T>C (n.744-5165T>C) c.934T>C (p.Ser312Pro) n.12T>C c.973T>C (p.Ser325Pro) c.874T>C (p.Ser292Pro) | |
11 | g.44124880T>G | CA380167225 | EXT2 | c.835T>G (p.Ser279Ala) n.994T>G c.-544+29028T>G (n.-544+29028T>G) n.1009T>G n.1252T>G n.3396T>G c.744-5165T>G (n.744-5165T>G) c.934T>G (p.Ser312Ala) n.12T>G c.973T>G (p.Ser325Ala) c.874T>G (p.Ser292Ala) | |
11 | g.44124881C>A | CA380167227 | EXT2 | c.836C>A (p.Ser279Ter) n.995C>A c.-544+29029C>A (n.-544+29029C>A) n.1010C>A n.1253C>A n.3397C>A c.744-5164C>A (n.744-5164C>A) c.935C>A (p.Ser312Ter) n.13C>A c.974C>A (p.Ser325Ter) c.875C>A (p.Ser292Ter) | |
11 | g.44124881C>G | CA380167228 | EXT2 | c.836C>G (p.Ser279Ter) n.995C>G c.-544+29029C>G (n.-544+29029C>G) n.1010C>G n.1253C>G n.3397C>G c.744-5164C>G (n.744-5164C>G) c.935C>G (p.Ser312Ter) n.13C>G c.974C>G (p.Ser325Ter) c.875C>G (p.Ser292Ter) | |
11 | g.44124881C>T | CA380167229 | EXT2 | c.836C>T (p.Ser279Leu) n.995C>T c.-544+29029C>T (n.-544+29029C>T) n.1010C>T n.1253C>T n.3397C>T c.744-5164C>T (n.744-5164C>T) c.935C>T (p.Ser312Leu) n.13C>T c.974C>T (p.Ser325Leu) c.875C>T (p.Ser292Leu) | |
11 | g.44124882A>C | CA473811260 | EXT2 | c.837A>C (p.Ser279=) n.996A>C c.-544+29030A>C (n.-544+29030A>C) n.1011A>C n.1254A>C n.3398A>C c.744-5163A>C (n.744-5163A>C) c.936A>C (p.Ser312=) n.14A>C c.975A>C (p.Ser325=) c.876A>C (p.Ser292=) | |
11 | g.44124882A>G | CA473811262 | EXT2 | c.837A>G (p.Ser279=) n.996A>G c.-544+29030A>G (n.-544+29030A>G) n.1011A>G n.1254A>G n.3398A>G c.744-5163A>G (n.744-5163A>G) c.936A>G (p.Ser312=) n.14A>G c.975A>G (p.Ser325=) c.876A>G (p.Ser292=) | gnomAD v4 |
11 | g.44124882A>T | CA473811264 | EXT2 | c.837A>T (p.Ser279=) n.996A>T c.-544+29030A>T (n.-544+29030A>T) n.1011A>T n.1254A>T n.3398A>T c.744-5163A>T (n.744-5163A>T) c.936A>T (p.Ser312=) n.14A>T c.975A>T (p.Ser325=) c.876A>T (p.Ser292=) | |
11 | g.44124883G>A | CA380167234 | EXT2 | c.838G>A (p.Val280Met) n.997G>A c.-544+29031G>A (n.-544+29031G>A) n.1012G>A n.1255G>A n.3399G>A c.744-5162G>A (n.744-5162G>A) c.937G>A (p.Val313Met) n.15G>A c.976G>A (p.Val326Met) c.877G>A (p.Val293Met) | gnomAD v4 |
11 | g.44124883G>C | CA380167231 | EXT2 | c.838G>C (p.Val280Leu) n.997G>C c.-544+29031G>C (n.-544+29031G>C) n.1012G>C n.1255G>C n.3399G>C c.744-5162G>C (n.744-5162G>C) c.937G>C (p.Val313Leu) n.15G>C c.976G>C (p.Val326Leu) c.877G>C (p.Val293Leu) | gnomAD v4 |
11 | g.44124883G>T | CA380167230 | EXT2 | c.838G>T (p.Val280Leu) n.997G>T c.-544+29031G>T (n.-544+29031G>T) n.1012G>T n.1255G>T n.3399G>T c.744-5162G>T (n.744-5162G>T) c.937G>T (p.Val313Leu) n.15G>T c.976G>T (p.Val326Leu) c.877G>T (p.Val293Leu) | |
11 | g.44124884T>A | CA380167237 | EXT2 | c.839T>A (p.Val280Glu) n.998T>A c.-544+29032T>A (n.-544+29032T>A) n.1013T>A n.1256T>A n.3400T>A c.744-5161T>A (n.744-5161T>A) c.938T>A (p.Val313Glu) n.16T>A c.977T>A (p.Val326Glu) c.878T>A (p.Val293Glu) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44124884T>C | CA380167244 | EXT2 | c.839T>C (p.Val280Ala) n.998T>C c.-544+29032T>C (n.-544+29032T>C) n.1013T>C n.1256T>C n.3400T>C c.744-5161T>C (n.744-5161T>C) c.938T>C (p.Val313Ala) n.16T>C c.977T>C (p.Val326Ala) c.878T>C (p.Val293Ala) | |
11 | g.44124884T>G | CA380167241 | EXT2 | c.839T>G (p.Val280Gly) n.998T>G c.-544+29032T>G (n.-544+29032T>G) n.1013T>G n.1256T>G n.3400T>G c.744-5161T>G (n.744-5161T>G) c.938T>G (p.Val313Gly) n.16T>G c.977T>G (p.Val326Gly) c.878T>G (p.Val293Gly) | |
11 | g.44124884T= | CA1967882643 | EXT2 | c.839T= (p.Val280=) n.998T= c.-544+29032T= (n.-544+29032T=) n.1013T= n.1256T= n.3400T= c.744-5161T= (n.744-5161T=) c.938T= (p.Val313=) n.16T= c.977T= (p.Val326=) c.878T= (p.Val293=) | |
11 | g.44124885G>A | CA5955015 | EXT2 | c.840G>A (p.Val280=) n.999G>A c.-544+29033G>A (n.-544+29033G>A) n.1014G>A n.1257G>A n.3401G>A c.744-5160G>A (n.744-5160G>A) c.939G>A (p.Val313=) n.17G>A c.978G>A (p.Val326=) c.879G>A (p.Val293=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124885G>C | CA473811266 | EXT2 | c.840G>C (p.Val280=) n.999G>C c.-544+29033G>C (n.-544+29033G>C) n.1014G>C n.1257G>C n.3401G>C c.744-5160G>C (n.744-5160G>C) c.939G>C (p.Val313=) n.17G>C c.978G>C (p.Val326=) c.879G>C (p.Val293=) | |
11 | g.44124885G= | CA1967882644 | EXT2 | c.840G= (p.Val280=) n.999G= c.-544+29033G= (n.-544+29033G=) n.1014G= n.1257G= n.3401G= c.744-5160G= (n.744-5160G=) c.939G= (p.Val313=) n.17G= c.978G= (p.Val326=) c.879G= (p.Val293=) | |
11 | g.44124885G>T | CA473811268 | EXT2 | c.840G>T (p.Val280=) n.999G>T c.-544+29033G>T (n.-544+29033G>T) n.1014G>T n.1257G>T n.3401G>T c.744-5160G>T (n.744-5160G>T) c.939G>T (p.Val313=) n.17G>T c.978G>T (p.Val326=) c.879G>T (p.Val293=) | |
11 | g.44124886T>A | CA380167249 | EXT2 | c.841T>A (p.Leu281Ile) n.1000T>A c.-544+29034T>A (n.-544+29034T>A) n.1015T>A n.1258T>A n.3402T>A c.744-5159T>A (n.744-5159T>A) c.940T>A (p.Leu314Ile) n.18T>A c.979T>A (p.Leu327Ile) c.880T>A (p.Leu294Ile) | |
11 | g.44124886T>C | CA473811269 | EXT2 | c.841T>C (p.Leu281=) n.1000T>C c.-544+29034T>C (n.-544+29034T>C) n.1015T>C n.1258T>C n.3402T>C c.744-5159T>C (n.744-5159T>C) c.940T>C (p.Leu314=) n.18T>C c.979T>C (p.Leu327=) c.880T>C (p.Leu294=) | |
11 | g.44124886T>G | CA380167253 | EXT2 | c.841T>G (p.Leu281Val) n.1000T>G c.-544+29034T>G (n.-544+29034T>G) n.1015T>G n.1258T>G n.3402T>G c.744-5159T>G (n.744-5159T>G) c.940T>G (p.Leu314Val) n.18T>G c.979T>G (p.Leu327Val) c.880T>G (p.Leu294Val) | |
11 | g.44124887T>A | CA380167271 | EXT2 | c.842T>A (p.Leu281Ter) n.1001T>A c.-544+29035T>A (n.-544+29035T>A) n.1016T>A n.1259T>A n.3403T>A c.744-5158T>A (n.744-5158T>A) c.941T>A (p.Leu314Ter) n.19T>A c.980T>A (p.Leu327Ter) c.881T>A (p.Leu294Ter) | |
11 | g.44124887T>C | CA380167274 | EXT2 | c.842T>C (p.Leu281Ser) n.1001T>C c.-544+29035T>C (n.-544+29035T>C) n.1016T>C n.1259T>C n.3403T>C c.744-5158T>C (n.744-5158T>C) c.941T>C (p.Leu314Ser) n.19T>C c.980T>C (p.Leu327Ser) c.881T>C (p.Leu294Ser) | |
11 | g.44124887T>G | CA380167279 | EXT2 | c.842T>G (p.Leu281Ter) n.1001T>G c.-544+29035T>G (n.-544+29035T>G) n.1016T>G n.1259T>G n.3403T>G c.744-5158T>G (n.744-5158T>G) c.941T>G (p.Leu314Ter) n.19T>G c.980T>G (p.Leu327Ter) c.881T>G (p.Leu294Ter) | |
11 | g.44124888A= | CA1967882645 | EXT2 | c.843A= (p.Leu281=) n.1002A= c.-544+29036A= (n.-544+29036A=) n.1017A= n.1260A= n.3404A= c.744-5157A= (n.744-5157A=) c.942A= (p.Leu314=) n.20A= c.981A= (p.Leu327=) c.882A= (p.Leu294=) | |
11 | g.44124888A>C | CA380167285 | EXT2 | c.843A>C (p.Leu281Phe) n.1002A>C c.-544+29036A>C (n.-544+29036A>C) n.1017A>C n.1260A>C n.3404A>C c.744-5157A>C (n.744-5157A>C) c.942A>C (p.Leu314Phe) n.20A>C c.981A>C (p.Leu327Phe) c.882A>C (p.Leu294Phe) | |
11 | g.44124888A>G | CA5955016 | EXT2 | c.843A>G (p.Leu281=) n.1002A>G c.-544+29036A>G (n.-544+29036A>G) n.1017A>G n.1260A>G n.3404A>G c.744-5157A>G (n.744-5157A>G) c.942A>G (p.Leu314=) n.20A>G c.981A>G (p.Leu327=) c.882A>G (p.Leu294=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124888A>T | CA380167290 | EXT2 | c.843A>T (p.Leu281Phe) n.1002A>T c.-544+29036A>T (n.-544+29036A>T) n.1017A>T n.1260A>T n.3404A>T c.744-5157A>T (n.744-5157A>T) c.942A>T (p.Leu314Phe) n.20A>T c.981A>T (p.Leu327Phe) c.882A>T (p.Leu294Phe) | |
11 | g.44124889G>A | CA221467805 | EXT2 | c.844G>A (p.Val282Ile) n.1003G>A c.-544+29037G>A (n.-544+29037G>A) n.1018G>A n.1261G>A n.3405G>A c.744-5156G>A (n.744-5156G>A) c.943G>A (p.Val315Ile) n.21G>A c.982G>A (p.Val328Ile) c.883G>A (p.Val295Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44124889G>C | CA380167296 | EXT2 | c.844G>C (p.Val282Leu) n.1003G>C c.-544+29037G>C (n.-544+29037G>C) n.1018G>C n.1261G>C n.3405G>C c.744-5156G>C (n.744-5156G>C) c.943G>C (p.Val315Leu) n.21G>C c.982G>C (p.Val328Leu) c.883G>C (p.Val295Leu) | |
11 | g.44124889G= | CA1967882646 | EXT2 | c.844G= (p.Val282=) n.1003G= c.-544+29037G= (n.-544+29037G=) n.1018G= n.1261G= n.3405G= c.744-5156G= (n.744-5156G=) c.943G= (p.Val315=) n.21G= c.982G= (p.Val328=) c.883G= (p.Val295=) | |
11 | g.44124889G>T | CA380167298 | EXT2 | c.844G>T (p.Val282Leu) n.1003G>T c.-544+29037G>T (n.-544+29037G>T) n.1018G>T n.1261G>T n.3405G>T c.744-5156G>T (n.744-5156G>T) c.943G>T (p.Val315Leu) n.21G>T c.982G>T (p.Val328Leu) c.883G>T (p.Val295Leu) | |
11 | g.44124890T>A | CA380167300 | EXT2 | c.845T>A (p.Val282Glu) n.1004T>A c.-544+29038T>A (n.-544+29038T>A) n.1019T>A n.1262T>A n.3406T>A c.744-5155T>A (n.744-5155T>A) c.944T>A (p.Val315Glu) n.22T>A c.983T>A (p.Val328Glu) c.884T>A (p.Val295Glu) | |
11 | g.44124890T>C | CA380167305 | EXT2 | c.845T>C (p.Val282Ala) n.1004T>C c.-544+29038T>C (n.-544+29038T>C) n.1019T>C n.1262T>C n.3406T>C c.744-5155T>C (n.744-5155T>C) c.944T>C (p.Val315Ala) n.22T>C c.983T>C (p.Val328Ala) c.884T>C (p.Val295Ala) | |
11 | g.44124890T>G | CA5955017 | EXT2 | c.845T>G (p.Val282Gly) n.1004T>G c.-544+29038T>G (n.-544+29038T>G) n.1019T>G n.1262T>G n.3406T>G c.744-5155T>G (n.744-5155T>G) c.944T>G (p.Val315Gly) n.22T>G c.983T>G (p.Val328Gly) c.884T>G (p.Val295Gly) | dbSNP ExAC |
11 | g.44124890T= | CA1967882647 | EXT2 | c.845T= (p.Val282=) n.1004T= c.-544+29038T= (n.-544+29038T=) n.1019T= n.1262T= n.3406T= c.744-5155T= (n.744-5155T=) c.944T= (p.Val315=) n.22T= c.983T= (p.Val328=) c.884T= (p.Val295=) | |
11 | g.44124890dup | CA2695213855 | EXT2 | c.845dup (p.Leu283ThrfsTer3) n.1004dup c.-544+29038dup (n.-544+29038dup) n.1019dup n.1262dup n.3406dup c.744-5155dup (n.744-5155dup) c.944dup (p.Leu316ThrfsTer3) n.22dup c.983dup (p.Leu329ThrfsTer3) c.884dup (p.Leu296ThrfsTer3) | |
11 | g.44124891A= | CA1967882648 | EXT2 | c.846A= (p.Val282=) n.1005A= c.-544+29039A= (n.-544+29039A=) n.1020A= n.1263A= n.3407A= c.744-5154A= (n.744-5154A=) c.945A= (p.Val315=) n.23A= c.984A= (p.Val328=) c.885A= (p.Val295=) | |
11 | g.44124891A>C | CA473811276 | EXT2 | c.846A>C (p.Val282=) n.1005A>C c.-544+29039A>C (n.-544+29039A>C) n.1020A>C n.1263A>C n.3407A>C c.744-5154A>C (n.744-5154A>C) c.945A>C (p.Val315=) n.23A>C c.984A>C (p.Val328=) c.885A>C (p.Val295=) | |
11 | g.44124891A>G | CA473811278 | EXT2 | c.846A>G (p.Val282=) n.1005A>G c.-544+29039A>G (n.-544+29039A>G) n.1020A>G n.1263A>G n.3407A>G c.744-5154A>G (n.744-5154A>G) c.945A>G (p.Val315=) n.23A>G c.984A>G (p.Val328=) c.885A>G (p.Val295=) | dbSNP |
11 | g.44124891A>T | CA473811279 | EXT2 | c.846A>T (p.Val282=) n.1005A>T c.-544+29039A>T (n.-544+29039A>T) n.1020A>T n.1263A>T n.3407A>T c.744-5154A>T (n.744-5154A>T) c.945A>T (p.Val315=) n.23A>T c.984A>T (p.Val328=) c.885A>T (p.Val295=) | |
11 | g.44124892C>A | CA380167309 | EXT2 | c.847C>A (p.Leu283Ile) n.1006C>A c.-544+29040C>A (n.-544+29040C>A) n.1021C>A n.1264C>A n.3408C>A c.744-5153C>A (n.744-5153C>A) c.946C>A (p.Leu316Ile) n.24C>A c.985C>A (p.Leu329Ile) c.886C>A (p.Leu296Ile) | dbSNP |
11 | g.44124892C>G | CA380167311 | EXT2 | c.847C>G (p.Leu283Val) n.1006C>G c.-544+29040C>G (n.-544+29040C>G) n.1021C>G n.1264C>G n.3408C>G c.744-5153C>G (n.744-5153C>G) c.946C>G (p.Leu316Val) n.24C>G c.985C>G (p.Leu329Val) c.886C>G (p.Leu296Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124892C>T | CA380167316 | EXT2 | c.847C>T (p.Leu283Phe) n.1006C>T c.-544+29040C>T (n.-544+29040C>T) n.1021C>T n.1264C>T n.3408C>T c.744-5153C>T (n.744-5153C>T) c.946C>T (p.Leu316Phe) n.24C>T c.985C>T (p.Leu329Phe) c.886C>T (p.Leu296Phe) | |
11 | g.44124893T>A | CA380167318 | EXT2 | c.848T>A (p.Leu283His) n.1007T>A c.-544+29041T>A (n.-544+29041T>A) n.1022T>A n.1265T>A n.3409T>A c.744-5152T>A (n.744-5152T>A) c.947T>A (p.Leu316His) n.25T>A c.986T>A (p.Leu329His) c.887T>A (p.Leu296His) | |
11 | g.44124893T>C | CA380167319 | EXT2 | c.848T>C (p.Leu283Pro) n.1007T>C c.-544+29041T>C (n.-544+29041T>C) n.1022T>C n.1265T>C n.3409T>C c.744-5152T>C (n.744-5152T>C) c.947T>C (p.Leu316Pro) n.25T>C c.986T>C (p.Leu329Pro) c.887T>C (p.Leu296Pro) | |
11 | g.44124893T>G | CA380167320 | EXT2 | c.848T>G (p.Leu283Arg) n.1007T>G c.-544+29041T>G (n.-544+29041T>G) n.1022T>G n.1265T>G n.3409T>G c.744-5152T>G (n.744-5152T>G) c.947T>G (p.Leu316Arg) n.25T>G c.986T>G (p.Leu329Arg) c.887T>G (p.Leu296Arg) | |
11 | g.44124894C>A | CA473811282 | EXT2 | c.849C>A (p.Leu283=) n.1008C>A c.-544+29042C>A (n.-544+29042C>A) n.1023C>A n.1266C>A n.3410C>A c.744-5151C>A (n.744-5151C>A) c.948C>A (p.Leu316=) n.26C>A c.987C>A (p.Leu329=) c.888C>A (p.Leu296=) | |
11 | g.44124894C= | CA1967882649 | EXT2 | c.849C= (p.Leu283=) n.1008C= c.-544+29042C= (n.-544+29042C=) n.1023C= n.1266C= n.3410C= c.744-5151C= (n.744-5151C=) c.948C= (p.Leu316=) n.26C= c.987C= (p.Leu329=) c.888C= (p.Leu296=) | |
11 | g.44124894C>G | CA473811281 | EXT2 | c.849C>G (p.Leu283=) n.1008C>G c.-544+29042C>G (n.-544+29042C>G) n.1023C>G n.1266C>G n.3410C>G c.744-5151C>G (n.744-5151C>G) c.948C>G (p.Leu316=) n.26C>G c.987C>G (p.Leu329=) c.888C>G (p.Leu296=) | |
11 | g.44124894C>T | CA5955018 | EXT2 | c.849C>T (p.Leu283=) n.1008C>T c.-544+29042C>T (n.-544+29042C>T) n.1023C>T n.1266C>T n.3410C>T c.744-5151C>T (n.744-5151C>T) c.948C>T (p.Leu316=) n.26C>T c.987C>T (p.Leu329=) c.888C>T (p.Leu296=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124895G>A | CA5955019 | EXT2 | c.850G>A (p.Asp284Asn) n.1009G>A c.-544+29043G>A (n.-544+29043G>A) n.1024G>A n.1267G>A n.3411G>A c.744-5150G>A (n.744-5150G>A) c.949G>A (p.Asp317Asn) n.27G>A c.988G>A (p.Asp330Asn) c.889G>A (p.Asp297Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124895G>C | CA380167321 | EXT2 | c.850G>C (p.Asp284His) n.1009G>C c.-544+29043G>C (n.-544+29043G>C) n.1024G>C n.1267G>C n.3411G>C c.744-5150G>C (n.744-5150G>C) c.949G>C (p.Asp317His) n.27G>C c.988G>C (p.Asp330His) c.889G>C (p.Asp297His) | dbSNP |
11 | g.44124895G= | CA1967882650 | EXT2 | c.850G= (p.Asp284=) n.1009G= c.-544+29043G= (n.-544+29043G=) n.1024G= n.1267G= n.3411G= c.744-5150G= (n.744-5150G=) c.949G= (p.Asp317=) n.27G= c.988G= (p.Asp330=) c.889G= (p.Asp297=) | |
11 | g.44124895G>T | CA380167324 | EXT2 | c.850G>T (p.Asp284Tyr) n.1009G>T c.-544+29043G>T (n.-544+29043G>T) n.1024G>T n.1267G>T n.3411G>T c.744-5150G>T (n.744-5150G>T) c.949G>T (p.Asp317Tyr) n.27G>T c.988G>T (p.Asp330Tyr) c.889G>T (p.Asp297Tyr) | |
11 | g.44124896A>C | CA380167331 | EXT2 | c.851A>C (p.Asp284Ala) n.1010A>C c.-544+29044A>C (n.-544+29044A>C) n.1025A>C n.1268A>C n.3412A>C c.744-5149A>C (n.744-5149A>C) c.950A>C (p.Asp317Ala) n.28A>C c.989A>C (p.Asp330Ala) c.890A>C (p.Asp297Ala) | |
11 | g.44124896A>G | CA380167337 | EXT2 | c.851A>G (p.Asp284Gly) n.1010A>G c.-544+29044A>G (n.-544+29044A>G) n.1025A>G n.1268A>G n.3412A>G c.744-5149A>G (n.744-5149A>G) c.950A>G (p.Asp317Gly) n.28A>G c.989A>G (p.Asp330Gly) c.890A>G (p.Asp297Gly) | |
11 | g.44124896A>T | CA380167329 | EXT2 | c.851A>T (p.Asp284Val) n.1010A>T c.-544+29044A>T (n.-544+29044A>T) n.1025A>T n.1268A>T n.3412A>T c.744-5149A>T (n.744-5149A>T) c.950A>T (p.Asp317Val) n.28A>T c.989A>T (p.Asp330Val) c.890A>T (p.Asp297Val) | |
11 | g.44124897T>A | CA380167339 | EXT2 | c.852T>A (p.Asp284Glu) n.1011T>A c.-544+29045T>A (n.-544+29045T>A) n.1026T>A n.1269T>A n.3413T>A c.744-5148T>A (n.744-5148T>A) c.951T>A (p.Asp317Glu) n.29T>A c.990T>A (p.Asp330Glu) c.891T>A (p.Asp297Glu) | |
11 | g.44124897T>C | CA473811283 | EXT2 | c.852T>C (p.Asp284=) n.1011T>C c.-544+29045T>C (n.-544+29045T>C) n.1026T>C n.1269T>C n.3413T>C c.744-5148T>C (n.744-5148T>C) c.951T>C (p.Asp317=) n.29T>C c.990T>C (p.Asp330=) c.891T>C (p.Asp297=) | gnomAD v4 |
11 | g.44124897T>G | CA380167342 | EXT2 | c.852T>G (p.Asp284Glu) n.1011T>G c.-544+29045T>G (n.-544+29045T>G) n.1026T>G n.1269T>G n.3413T>G c.744-5148T>G (n.744-5148T>G) c.951T>G (p.Asp317Glu) n.29T>G c.990T>G (p.Asp330Glu) c.891T>G (p.Asp297Glu) | |
11 | g.44124898A>C | CA380167346 | EXT2 | c.853A>C (p.Lys285Gln) n.1012A>C c.-544+29046A>C (n.-544+29046A>C) n.1027A>C n.1270A>C n.3414A>C c.744-5147A>C (n.744-5147A>C) c.952A>C (p.Lys318Gln) n.30A>C c.991A>C (p.Lys331Gln) c.892A>C (p.Lys298Gln) | |
11 | g.44124898A>G | CA380167349 | EXT2 | c.853A>G (p.Lys285Glu) n.1012A>G c.-544+29046A>G (n.-544+29046A>G) n.1027A>G n.1270A>G n.3414A>G c.744-5147A>G (n.744-5147A>G) c.952A>G (p.Lys318Glu) n.30A>G c.991A>G (p.Lys331Glu) c.892A>G (p.Lys298Glu) | |
11 | g.44124898A>T | CA380167354 | EXT2 | c.853A>T (p.Lys285Ter) n.1012A>T c.-544+29046A>T (n.-544+29046A>T) n.1027A>T n.1270A>T n.3414A>T c.744-5147A>T (n.744-5147A>T) c.952A>T (p.Lys318Ter) n.30A>T c.991A>T (p.Lys331Ter) c.892A>T (p.Lys298Ter) | |
11 | g.44124899A>C | CA380167358 | EXT2 | c.854A>C (p.Lys285Thr) n.1013A>C c.-544+29047A>C (n.-544+29047A>C) n.1028A>C n.1271A>C n.3415A>C c.744-5146A>C (n.744-5146A>C) c.953A>C (p.Lys318Thr) n.31A>C c.992A>C (p.Lys331Thr) c.893A>C (p.Lys298Thr) | |
11 | g.44124899A>G | CA380167363 | EXT2 | c.854A>G (p.Lys285Arg) n.1013A>G c.-544+29047A>G (n.-544+29047A>G) n.1028A>G n.1271A>G n.3415A>G c.744-5146A>G (n.744-5146A>G) c.953A>G (p.Lys318Arg) n.31A>G c.992A>G (p.Lys331Arg) c.893A>G (p.Lys298Arg) | gnomAD v4 |
11 | g.44124899A>T | CA380167365 | EXT2 | c.854A>T (p.Lys285Ile) n.1013A>T c.-544+29047A>T (n.-544+29047A>T) n.1028A>T n.1271A>T n.3415A>T c.744-5146A>T (n.744-5146A>T) c.953A>T (p.Lys318Ile) n.31A>T c.992A>T (p.Lys331Ile) c.893A>T (p.Lys298Ile) | |
11 | g.44124900A>C | CA380167368 | EXT2 | c.855A>C (p.Lys285Asn) n.1014A>C c.-544+29048A>C (n.-544+29048A>C) n.1029A>C n.1272A>C n.3416A>C c.744-5145A>C (n.744-5145A>C) c.954A>C (p.Lys318Asn) n.32A>C c.993A>C (p.Lys331Asn) c.894A>C (p.Lys298Asn) | |
11 | g.44124900A>G | CA473811285 | EXT2 | c.855A>G (p.Lys285=) n.1014A>G c.-544+29048A>G (n.-544+29048A>G) n.1029A>G n.1272A>G n.3416A>G c.744-5145A>G (n.744-5145A>G) c.954A>G (p.Lys318=) n.32A>G c.993A>G (p.Lys331=) c.894A>G (p.Lys298=) | gnomAD v4 |
11 | g.44124900A>T | CA380167372 | EXT2 | c.855A>T (p.Lys285Asn) n.1014A>T c.-544+29048A>T (n.-544+29048A>T) n.1029A>T n.1272A>T n.3416A>T c.744-5145A>T (n.744-5145A>T) c.954A>T (p.Lys318Asn) n.32A>T c.993A>T (p.Lys331Asn) c.894A>T (p.Lys298Asn) | |
11 | g.44124901T>A | CA380167376 | EXT2 | c.856T>A (p.Cys286Ser) n.1015T>A c.-544+29049T>A (n.-544+29049T>A) n.1030T>A n.1273T>A n.3417T>A c.744-5144T>A (n.744-5144T>A) c.955T>A (p.Cys319Ser) n.33T>A c.994T>A (p.Cys332Ser) c.895T>A (p.Cys299Ser) | gnomAD v4 |
11 | g.44124901T>C | CA380167394 | EXT2 | c.856T>C (p.Cys286Arg) n.1015T>C c.-544+29049T>C (n.-544+29049T>C) n.1030T>C n.1273T>C n.3417T>C c.744-5144T>C (n.744-5144T>C) c.955T>C (p.Cys319Arg) n.33T>C c.994T>C (p.Cys332Arg) c.895T>C (p.Cys299Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124901T>G | CA380167397 | EXT2 | c.856T>G (p.Cys286Gly) n.1015T>G c.-544+29049T>G (n.-544+29049T>G) n.1030T>G n.1273T>G n.3417T>G c.744-5144T>G (n.744-5144T>G) c.955T>G (p.Cys319Gly) n.33T>G c.994T>G (p.Cys332Gly) c.895T>G (p.Cys299Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124901T= | CA1967882651 | EXT2 | c.856T= (p.Cys286=) n.1015T= c.-544+29049T= (n.-544+29049T=) n.1030T= n.1273T= n.3417T= c.744-5144T= (n.744-5144T=) c.955T= (p.Cys319=) n.33T= c.994T= (p.Cys332=) c.895T= (p.Cys299=) | |
11 | g.44124902G>A | CA5955020 | EXT2 | c.857G>A (p.Cys286Tyr) n.1016G>A c.-544+29050G>A (n.-544+29050G>A) n.1031G>A n.1274G>A n.3418G>A c.744-5143G>A (n.744-5143G>A) c.956G>A (p.Cys319Tyr) n.34G>A c.995G>A (p.Cys332Tyr) c.896G>A (p.Cys299Tyr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124902G>C | CA380167405 | EXT2 | c.857G>C (p.Cys286Ser) n.1016G>C c.-544+29050G>C (n.-544+29050G>C) n.1031G>C n.1274G>C n.3418G>C c.744-5143G>C (n.744-5143G>C) c.956G>C (p.Cys319Ser) n.34G>C c.995G>C (p.Cys332Ser) c.896G>C (p.Cys299Ser) | |
11 | g.44124902G= | CA1967882652 | EXT2 | c.857G= (p.Cys286=) n.1016G= c.-544+29050G= (n.-544+29050G=) n.1031G= n.1274G= n.3418G= c.744-5143G= (n.744-5143G=) c.956G= (p.Cys319=) n.34G= c.995G= (p.Cys332=) c.896G= (p.Cys299=) | |
11 | g.44124902G>T | CA380167401 | EXT2 | c.857G>T (p.Cys286Phe) n.1016G>T c.-544+29050G>T (n.-544+29050G>T) n.1031G>T n.1274G>T n.3418G>T c.744-5143G>T (n.744-5143G>T) c.956G>T (p.Cys319Phe) n.34G>T c.995G>T (p.Cys332Phe) c.896G>T (p.Cys299Phe) | |
11 | g.44124902dup | CA2695213856 | EXT2 | c.857dup (p.Cys286TrpfsTer13) n.1016dup c.-544+29050dup (n.-544+29050dup) n.1031dup n.1274dup n.3418dup c.744-5143dup (n.744-5143dup) c.956dup (p.Cys319TrpfsTer13) n.34dup c.995dup (p.Cys332TrpfsTer13) c.896dup (p.Cys299TrpfsTer13) | |
11 | g.44124903C>A | CA380167409 | EXT2 | c.858C>A (p.Cys286Ter) n.1017C>A c.-544+29051C>A (n.-544+29051C>A) n.1032C>A n.1275C>A n.3419C>A c.744-5142C>A (n.744-5142C>A) c.957C>A (p.Cys319Ter) n.35C>A c.996C>A (p.Cys332Ter) c.897C>A (p.Cys299Ter) | |
11 | g.44124903C>G | CA380167415 | EXT2 | c.858C>G (p.Cys286Trp) n.1017C>G c.-544+29051C>G (n.-544+29051C>G) n.1032C>G n.1275C>G n.3419C>G c.744-5142C>G (n.744-5142C>G) c.957C>G (p.Cys319Trp) n.35C>G c.996C>G (p.Cys332Trp) c.897C>G (p.Cys299Trp) | |
11 | g.44124903C>T | CA473811289 | EXT2 | c.858C>T (p.Cys286=) n.1017C>T c.-544+29051C>T (n.-544+29051C>T) n.1032C>T n.1275C>T n.3419C>T c.744-5142C>T (n.744-5142C>T) c.957C>T (p.Cys319=) n.35C>T c.996C>T (p.Cys332=) c.897C>T (p.Cys299=) | dbSNP |
11 | g.44124904del | CA2695213857 | EXT2 | c.859del (p.Thr287ProfsTer?) n.1018del c.-544+29052del (n.-544+29052del) n.1033del n.1276del n.3420del c.744-5141del (n.744-5141del) c.958del (p.Thr320ProfsTer?) n.36del c.997del (p.Thr333ProfsTer?) c.898del (p.Thr300ProfsTer?) | ClinVar |
11 | g.44124904A= | CA1967882653 | EXT2 | c.859A= (p.Thr287=) n.1018A= c.-544+29052A= (n.-544+29052A=) n.1033A= n.1276A= n.3420A= c.744-5141A= (n.744-5141A=) c.958A= (p.Thr320=) n.36A= c.997A= (p.Thr333=) c.898A= (p.Thr300=) | |
11 | g.44124904A>C | CA221467806 | EXT2 | c.859A>C (p.Thr287Pro) n.1018A>C c.-544+29052A>C (n.-544+29052A>C) n.1033A>C n.1276A>C n.3420A>C c.744-5141A>C (n.744-5141A>C) c.958A>C (p.Thr320Pro) n.36A>C c.997A>C (p.Thr333Pro) c.898A>C (p.Thr300Pro) | dbSNP |
11 | g.44124904A>G | CA380167419 | EXT2 | c.859A>G (p.Thr287Ala) n.1018A>G c.-544+29052A>G (n.-544+29052A>G) n.1033A>G n.1276A>G n.3420A>G c.744-5141A>G (n.744-5141A>G) c.958A>G (p.Thr320Ala) n.36A>G c.997A>G (p.Thr333Ala) c.898A>G (p.Thr300Ala) | |
11 | g.44124904A>T | CA380167423 | EXT2 | c.859A>T (p.Thr287Ser) n.1018A>T c.-544+29052A>T (n.-544+29052A>T) n.1033A>T n.1276A>T n.3420A>T c.744-5141A>T (n.744-5141A>T) c.958A>T (p.Thr320Ser) n.36A>T c.997A>T (p.Thr333Ser) c.898A>T (p.Thr300Ser) | |
11 | g.44124905C>A | CA10639060 | EXT2 | c.860C>A (p.Thr287Asn) n.1019C>A c.-544+29053C>A (n.-544+29053C>A) n.1034C>A n.1277C>A n.3421C>A c.744-5140C>A (n.744-5140C>A) c.959C>A (p.Thr320Asn) n.37C>A c.998C>A (p.Thr333Asn) c.899C>A (p.Thr300Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124905C= | CA1967882654 | EXT2 | c.860C= (p.Thr287=) n.1019C= c.-544+29053C= (n.-544+29053C=) n.1034C= n.1277C= n.3421C= c.744-5140C= (n.744-5140C=) c.959C= (p.Thr320=) n.37C= c.998C= (p.Thr333=) c.899C= (p.Thr300=) | |
11 | g.44124905C>G | CA380167431 | EXT2 | c.860C>G (p.Thr287Ser) n.1019C>G c.-544+29053C>G (n.-544+29053C>G) n.1034C>G n.1277C>G n.3421C>G c.744-5140C>G (n.744-5140C>G) c.959C>G (p.Thr320Ser) n.37C>G c.998C>G (p.Thr333Ser) c.899C>G (p.Thr300Ser) | |
11 | g.44124905C>T | CA380167434 | EXT2 | c.860C>T (p.Thr287Ile) n.1019C>T c.-544+29053C>T (n.-544+29053C>T) n.1034C>T n.1277C>T n.3421C>T c.744-5140C>T (n.744-5140C>T) c.959C>T (p.Thr320Ile) n.37C>T c.998C>T (p.Thr333Ile) c.899C>T (p.Thr300Ile) | |
11 | g.44124906C>A | CA473811365 | EXT2 | c.861C>A (p.Thr287=) n.1020C>A c.-544+29054C>A (n.-544+29054C>A) n.1035C>A n.1278C>A n.3422C>A c.744-5139C>A (n.744-5139C>A) c.960C>A (p.Thr320=) n.38C>A c.999C>A (p.Thr333=) c.900C>A (p.Thr300=) | |
11 | g.44124906C= | CA1967882655 | EXT2 | c.861C= (p.Thr287=) n.1020C= c.-544+29054C= (n.-544+29054C=) n.1035C= n.1278C= n.3422C= c.744-5139C= (n.744-5139C=) c.960C= (p.Thr320=) n.38C= c.999C= (p.Thr333=) c.900C= (p.Thr300=) | |
11 | g.44124906C>G | CA473811366 | EXT2 | c.861C>G (p.Thr287=) n.1020C>G c.-544+29054C>G (n.-544+29054C>G) n.1035C>G n.1278C>G n.3422C>G c.744-5139C>G (n.744-5139C>G) c.960C>G (p.Thr320=) n.38C>G c.999C>G (p.Thr333=) c.900C>G (p.Thr300=) | |
11 | g.44124906C>T | CA473811367 | EXT2 | c.861C>T (p.Thr287=) n.1020C>T c.-544+29054C>T (n.-544+29054C>T) n.1035C>T n.1278C>T n.3422C>T c.744-5139C>T (n.744-5139C>T) c.960C>T (p.Thr320=) n.38C>T c.999C>T (p.Thr333=) c.900C>T (p.Thr300=) | dbSNP |
11 | g.44124907A>C | CA380168284 | EXT2 | c.862A>C (p.Asn288His) n.1021A>C c.-544+29055A>C (n.-544+29055A>C) n.1036A>C n.1279A>C n.3423A>C c.744-5138A>C (n.744-5138A>C) c.961A>C (p.Asn321His) n.39A>C c.1000A>C (p.Asn334His) c.901A>C (p.Asn301His) | |
11 | g.44124907A>G | CA380168289 | EXT2 | c.862A>G (p.Asn288Asp) n.1021A>G c.-544+29055A>G (n.-544+29055A>G) n.1036A>G n.1279A>G n.3423A>G c.744-5138A>G (n.744-5138A>G) c.961A>G (p.Asn321Asp) n.39A>G c.1000A>G (p.Asn334Asp) c.901A>G (p.Asn301Asp) | |
11 | g.44124907A>T | CA380168291 | EXT2 | c.862A>T (p.Asn288Tyr) n.1021A>T c.-544+29055A>T (n.-544+29055A>T) n.1036A>T n.1279A>T n.3423A>T c.744-5138A>T (n.744-5138A>T) c.961A>T (p.Asn321Tyr) n.39A>T c.1000A>T (p.Asn334Tyr) c.901A>T (p.Asn301Tyr) | |
11 | g.44124908del | CA2695213858 | EXT2 | c.863del (p.Asn288ThrfsTer?) n.1022del c.-544+29056del (n.-544+29056del) n.1037del n.1280del n.3424del c.744-5137del (n.744-5137del) c.962del (p.Asn321ThrfsTer?) n.40del c.1001del (p.Asn334ThrfsTer?) c.902del (p.Asn301ThrfsTer?) | |
11 | g.44124908A= | CA1967882656 | EXT2 | c.863A= (p.Asn288=) n.1022A= c.-544+29056A= (n.-544+29056A=) n.1037A= n.1280A= n.3424A= c.744-5137A= (n.744-5137A=) c.962A= (p.Asn321=) n.40A= c.1001A= (p.Asn334=) c.902A= (p.Asn301=) | |
11 | g.44124908A>C | CA380168294 | EXT2 | c.863A>C (p.Asn288Thr) n.1022A>C c.-544+29056A>C (n.-544+29056A>C) n.1037A>C n.1280A>C n.3424A>C c.744-5137A>C (n.744-5137A>C) c.962A>C (p.Asn321Thr) n.40A>C c.1001A>C (p.Asn334Thr) c.902A>C (p.Asn301Thr) | |
11 | g.44124908A>G | CA5955021 | EXT2 | c.863A>G (p.Asn288Ser) n.1022A>G c.-544+29056A>G (n.-544+29056A>G) n.1037A>G n.1280A>G n.3424A>G c.744-5137A>G (n.744-5137A>G) c.962A>G (p.Asn321Ser) n.40A>G c.1001A>G (p.Asn334Ser) c.902A>G (p.Asn301Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124908A>T | CA380168299 | EXT2 | c.863A>T (p.Asn288Ile) n.1022A>T c.-544+29056A>T (n.-544+29056A>T) n.1037A>T n.1280A>T n.3424A>T c.744-5137A>T (n.744-5137A>T) c.962A>T (p.Asn321Ile) n.40A>T c.1001A>T (p.Asn334Ile) c.902A>T (p.Asn301Ile) | |
11 | g.44124909C>A | CA380168300 | EXT2 | c.864C>A (p.Asn288Lys) n.1023C>A c.-544+29057C>A (n.-544+29057C>A) n.1038C>A n.1281C>A n.3425C>A c.744-5136C>A (n.744-5136C>A) c.963C>A (p.Asn321Lys) n.41C>A c.1002C>A (p.Asn334Lys) c.903C>A (p.Asn301Lys) | gnomAD v4 |
11 | g.44124909C= | CA1967882657 | EXT2 | c.864C= (p.Asn288=) n.1023C= c.-544+29057C= (n.-544+29057C=) n.1038C= n.1281C= n.3425C= c.744-5136C= (n.744-5136C=) c.963C= (p.Asn321=) n.41C= c.1002C= (p.Asn334=) c.903C= (p.Asn301=) | |
11 | g.44124909C>G | CA380168301 | EXT2 | c.864C>G (p.Asn288Lys) n.1023C>G c.-544+29057C>G (n.-544+29057C>G) n.1038C>G n.1281C>G n.3425C>G c.744-5136C>G (n.744-5136C>G) c.963C>G (p.Asn321Lys) n.41C>G c.1002C>G (p.Asn334Lys) c.903C>G (p.Asn301Lys) | gnomAD v4 |
11 | g.44124909C>T | CA473811374 | EXT2 | c.864C>T (p.Asn288=) n.1023C>T c.-544+29057C>T (n.-544+29057C>T) n.1038C>T n.1281C>T n.3425C>T c.744-5136C>T (n.744-5136C>T) c.963C>T (p.Asn321=) n.41C>T c.1002C>T (p.Asn334=) c.903C>T (p.Asn301=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124910C>A | CA380168302 | EXT2 | c.865C>A (p.Leu289Ile) n.1024C>A c.-544+29058C>A (n.-544+29058C>A) n.1039C>A n.1282C>A n.3426C>A c.744-5135C>A (n.744-5135C>A) c.964C>A (p.Leu322Ile) n.42C>A c.1003C>A (p.Leu335Ile) c.904C>A (p.Leu302Ile) | |
11 | g.44124910C>G | CA380168305 | EXT2 | c.865C>G (p.Leu289Val) n.1024C>G c.-544+29058C>G (n.-544+29058C>G) n.1039C>G n.1282C>G n.3426C>G c.744-5135C>G (n.744-5135C>G) c.964C>G (p.Leu322Val) n.42C>G c.1003C>G (p.Leu335Val) c.904C>G (p.Leu302Val) | |
11 | g.44124910C>T | CA380168303 | EXT2 | c.865C>T (p.Leu289Phe) n.1024C>T c.-544+29058C>T (n.-544+29058C>T) n.1039C>T n.1282C>T n.3426C>T c.744-5135C>T (n.744-5135C>T) c.964C>T (p.Leu322Phe) n.42C>T c.1003C>T (p.Leu335Phe) c.904C>T (p.Leu302Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44124911T>A | CA380168307 | EXT2 | c.866T>A (p.Leu289His) n.1025T>A c.-544+29059T>A (n.-544+29059T>A) n.1040T>A n.1283T>A n.3427T>A c.744-5134T>A (n.744-5134T>A) c.965T>A (p.Leu322His) n.43T>A c.1004T>A (p.Leu335His) c.905T>A (p.Leu302His) | |
11 | g.44124911T>C | CA380168311 | EXT2 | c.866T>C (p.Leu289Pro) n.1025T>C c.-544+29059T>C (n.-544+29059T>C) n.1040T>C n.1283T>C n.3427T>C c.744-5134T>C (n.744-5134T>C) c.965T>C (p.Leu322Pro) n.43T>C c.1004T>C (p.Leu335Pro) c.905T>C (p.Leu302Pro) | |
11 | g.44124911T>G | CA380168309 | EXT2 | c.866T>G (p.Leu289Arg) n.1025T>G c.-544+29059T>G (n.-544+29059T>G) n.1040T>G n.1283T>G n.3427T>G c.744-5134T>G (n.744-5134T>G) c.965T>G (p.Leu322Arg) n.43T>G c.1004T>G (p.Leu335Arg) c.905T>G (p.Leu302Arg) | |
11 | g.44124912C>A | CA473811376 | EXT2 | c.867C>A (p.Leu289=) n.1026C>A c.-544+29060C>A (n.-544+29060C>A) n.1041C>A n.1284C>A n.3428C>A c.744-5133C>A (n.744-5133C>A) c.966C>A (p.Leu322=) n.44C>A c.1005C>A (p.Leu335=) c.906C>A (p.Leu302=) | COSMIC COSMIC |
11 | g.44124912C>G | CA473811380 | EXT2 | c.867C>G (p.Leu289=) n.1026C>G c.-544+29060C>G (n.-544+29060C>G) n.1041C>G n.1284C>G n.3428C>G c.744-5133C>G (n.744-5133C>G) c.966C>G (p.Leu322=) n.44C>G c.1005C>G (p.Leu335=) c.906C>G (p.Leu302=) | |
11 | g.44124912C>T | CA473811378 | EXT2 | c.867C>T (p.Leu289=) n.1026C>T c.-544+29060C>T (n.-544+29060C>T) n.1041C>T n.1284C>T n.3428C>T c.744-5133C>T (n.744-5133C>T) c.966C>T (p.Leu322=) n.44C>T c.1005C>T (p.Leu335=) c.906C>T (p.Leu302=) | |
11 | g.44124913T>A | CA380168316 | EXT2 | c.868T>A (p.Ser290Thr) n.1027T>A c.-544+29061T>A (n.-544+29061T>A) n.1042T>A n.1285T>A n.3429T>A c.744-5132T>A (n.744-5132T>A) c.967T>A (p.Ser323Thr) n.45T>A c.1006T>A (p.Ser336Thr) c.907T>A (p.Ser303Thr) | |
11 | g.44124913T>C | CA380168320 | EXT2 | c.868T>C (p.Ser290Pro) n.1027T>C c.-544+29061T>C (n.-544+29061T>C) n.1042T>C n.1285T>C n.3429T>C c.744-5132T>C (n.744-5132T>C) c.967T>C (p.Ser323Pro) n.45T>C c.1006T>C (p.Ser336Pro) c.907T>C (p.Ser303Pro) | |
11 | g.44124913T>G | CA380168322 | EXT2 | c.868T>G (p.Ser290Ala) n.1027T>G c.-544+29061T>G (n.-544+29061T>G) n.1042T>G n.1285T>G n.3429T>G c.744-5132T>G (n.744-5132T>G) c.967T>G (p.Ser323Ala) n.45T>G c.1006T>G (p.Ser336Ala) c.907T>G (p.Ser303Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124913T= | CA1967882658 | EXT2 | c.868T= (p.Ser290=) n.1027T= c.-544+29061T= (n.-544+29061T=) n.1042T= n.1285T= n.3429T= c.744-5132T= (n.744-5132T=) c.967T= (p.Ser323=) n.45T= c.1006T= (p.Ser336=) c.907T= (p.Ser303=) | |
11 | g.44124914C>A | CA380168325 | EXT2 | c.869C>A (p.Ser290Ter) n.1028C>A c.-544+29062C>A (n.-544+29062C>A) n.1043C>A n.1286C>A n.3430C>A c.744-5131C>A (n.744-5131C>A) c.968C>A (p.Ser323Ter) n.46C>A c.1007C>A (p.Ser336Ter) c.908C>A (p.Ser303Ter) | ClinVar |
11 | g.44124914C>G | CA380168327 | EXT2 | c.869C>G (p.Ser290Ter) n.1028C>G c.-544+29062C>G (n.-544+29062C>G) n.1043C>G n.1286C>G n.3430C>G c.744-5131C>G (n.744-5131C>G) c.968C>G (p.Ser323Ter) n.46C>G c.1007C>G (p.Ser336Ter) c.908C>G (p.Ser303Ter) | |
11 | g.44124914C>T | CA380168331 | EXT2 | c.869C>T (p.Ser290Leu) n.1028C>T c.-544+29062C>T (n.-544+29062C>T) n.1043C>T n.1286C>T n.3430C>T c.744-5131C>T (n.744-5131C>T) c.968C>T (p.Ser323Leu) n.46C>T c.1007C>T (p.Ser336Leu) c.908C>T (p.Ser303Leu) | |
11 | g.44124915A>C | CA473811381 | EXT2 | c.870A>C (p.Ser290=) n.1029A>C c.-544+29063A>C (n.-544+29063A>C) n.1044A>C n.1287A>C n.3431A>C c.744-5130A>C (n.744-5130A>C) c.969A>C (p.Ser323=) n.47A>C c.1008A>C (p.Ser336=) c.909A>C (p.Ser303=) | |
11 | g.44124915A>G | CA473811382 | EXT2 | c.870A>G (p.Ser290=) n.1029A>G c.-544+29063A>G (n.-544+29063A>G) n.1044A>G n.1287A>G n.3431A>G c.744-5130A>G (n.744-5130A>G) c.969A>G (p.Ser323=) n.47A>G c.1008A>G (p.Ser336=) c.909A>G (p.Ser303=) | gnomAD v4 |
11 | g.44124915A>T | CA473811383 | EXT2 | c.870A>T (p.Ser290=) n.1029A>T c.-544+29063A>T (n.-544+29063A>T) n.1044A>T n.1287A>T n.3431A>T c.744-5130A>T (n.744-5130A>T) c.969A>T (p.Ser323=) n.47A>T c.1008A>T (p.Ser336=) c.909A>T (p.Ser303=) | |
11 | g.44124916G>A | CA380168338 | EXT2 | c.871G>A (p.Glu291Lys) n.1030G>A c.-544+29064G>A (n.-544+29064G>A) n.1045G>A n.1288G>A n.3432G>A c.744-5129G>A (n.744-5129G>A) c.970G>A (p.Glu324Lys) n.48G>A c.1009G>A (p.Glu337Lys) c.910G>A (p.Glu304Lys) | |
11 | g.44124916G>C | CA380168341 | EXT2 | c.871G>C (p.Glu291Gln) n.1030G>C c.-544+29064G>C (n.-544+29064G>C) n.1045G>C n.1288G>C n.3432G>C c.744-5129G>C (n.744-5129G>C) c.970G>C (p.Glu324Gln) n.48G>C c.1009G>C (p.Glu337Gln) c.910G>C (p.Glu304Gln) | |
11 | g.44124916G>T | CA380168342 | EXT2 | c.871G>T (p.Glu291Ter) n.1030G>T c.-544+29064G>T (n.-544+29064G>T) n.1045G>T n.1288G>T n.3432G>T c.744-5129G>T (n.744-5129G>T) c.970G>T (p.Glu324Ter) n.48G>T c.1009G>T (p.Glu337Ter) c.910G>T (p.Glu304Ter) | ClinVar |
11 | g.44124917A>C | CA380168345 | EXT2 | c.872A>C (p.Glu291Ala) n.1031A>C c.-544+29065A>C (n.-544+29065A>C) n.1046A>C n.1289A>C n.3433A>C c.744-5128A>C (n.744-5128A>C) c.971A>C (p.Glu324Ala) n.49A>C c.1010A>C (p.Glu337Ala) c.911A>C (p.Glu304Ala) | |
11 | g.44124917A>G | CA380168353 | EXT2 | c.872A>G (p.Glu291Gly) n.1031A>G c.-544+29065A>G (n.-544+29065A>G) n.1046A>G n.1289A>G n.3433A>G c.744-5128A>G (n.744-5128A>G) c.971A>G (p.Glu324Gly) n.49A>G c.1010A>G (p.Glu337Gly) c.911A>G (p.Glu304Gly) | |
11 | g.44124917A>T | CA380168358 | EXT2 | c.872A>T (p.Glu291Val) n.1031A>T c.-544+29065A>T (n.-544+29065A>T) n.1046A>T n.1289A>T n.3433A>T c.744-5128A>T (n.744-5128A>T) c.971A>T (p.Glu324Val) n.49A>T c.1010A>T (p.Glu337Val) c.911A>T (p.Glu304Val) | |
11 | g.44124918G>A | CA221467807 | EXT2 | c.873G>A (p.Glu291=) n.1032G>A c.-544+29066G>A (n.-544+29066G>A) n.1047G>A n.1290G>A n.3434G>A c.744-5127G>A (n.744-5127G>A) c.972G>A (p.Glu324=) n.50G>A c.1011G>A (p.Glu337=) c.912G>A (p.Glu304=) | dbSNP |
11 | g.44124918G>C | CA380168364 | EXT2 | c.873G>C (p.Glu291Asp) n.1032G>C c.-544+29066G>C (n.-544+29066G>C) n.1047G>C n.1290G>C n.3434G>C c.744-5127G>C (n.744-5127G>C) c.972G>C (p.Glu324Asp) n.50G>C c.1011G>C (p.Glu337Asp) c.912G>C (p.Glu304Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124918G= | CA1967882659 | EXT2 | c.873G= (p.Glu291=) n.1032G= c.-544+29066G= (n.-544+29066G=) n.1047G= n.1290G= n.3434G= c.744-5127G= (n.744-5127G=) c.972G= (p.Glu324=) n.50G= c.1011G= (p.Glu337=) c.912G= (p.Glu304=) | |
11 | g.44124918G>T | CA5955022 | EXT2 | c.873G>T (p.Glu291Asp) n.1032G>T c.-544+29066G>T (n.-544+29066G>T) n.1047G>T n.1290G>T n.3434G>T c.744-5127G>T (n.744-5127G>T) c.972G>T (p.Glu324Asp) n.50G>T c.1011G>T (p.Glu337Asp) c.912G>T (p.Glu304Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124919G>A | CA380168372 | EXT2 | c.874G>A (p.Gly292Ser) n.1033G>A c.-544+29067G>A (n.-544+29067G>A) n.1048G>A n.1291G>A n.3435G>A c.744-5126G>A (n.744-5126G>A) c.973G>A (p.Gly325Ser) n.51G>A c.1012G>A (p.Gly338Ser) c.913G>A (p.Gly305Ser) | |
11 | g.44124919G>C | CA380168379 | EXT2 | c.874G>C (p.Gly292Arg) n.1033G>C c.-544+29067G>C (n.-544+29067G>C) n.1048G>C n.1291G>C n.3435G>C c.744-5126G>C (n.744-5126G>C) c.973G>C (p.Gly325Arg) n.51G>C c.1012G>C (p.Gly338Arg) c.913G>C (p.Gly305Arg) | |
11 | g.44124919G= | CA1967882660 | EXT2 | c.874G= (p.Gly292=) n.1033G= c.-544+29067G= (n.-544+29067G=) n.1048G= n.1291G= n.3435G= c.744-5126G= (n.744-5126G=) c.973G= (p.Gly325=) n.51G= c.1012G= (p.Gly338=) c.913G= (p.Gly305=) | |
11 | g.44124919G>T | CA221467808 | EXT2 | c.874G>T (p.Gly292Cys) n.1033G>T c.-544+29067G>T (n.-544+29067G>T) n.1048G>T n.1291G>T n.3435G>T c.744-5126G>T (n.744-5126G>T) c.973G>T (p.Gly325Cys) n.51G>T c.1012G>T (p.Gly338Cys) c.913G>T (p.Gly305Cys) | dbSNP |
11 | g.44124920G>A | CA5955023 | EXT2 | c.875G>A (p.Gly292Asp) n.1034G>A c.-544+29068G>A (n.-544+29068G>A) n.1049G>A n.1292G>A n.3436G>A c.744-5125G>A (n.744-5125G>A) c.974G>A (p.Gly325Asp) n.52G>A c.1013G>A (p.Gly338Asp) c.914G>A (p.Gly305Asp) | dbSNP ExAC |
11 | g.44124920G>C | CA380168388 | EXT2 | c.875G>C (p.Gly292Ala) n.1034G>C c.-544+29068G>C (n.-544+29068G>C) n.1049G>C n.1292G>C n.3436G>C c.744-5125G>C (n.744-5125G>C) c.974G>C (p.Gly325Ala) n.52G>C c.1013G>C (p.Gly338Ala) c.914G>C (p.Gly305Ala) | |
11 | g.44124920G= | CA1967882661 | EXT2 | c.875G= (p.Gly292=) n.1034G= c.-544+29068G= (n.-544+29068G=) n.1049G= n.1292G= n.3436G= c.744-5125G= (n.744-5125G=) c.974G= (p.Gly325=) n.52G= c.1013G= (p.Gly338=) c.914G= (p.Gly305=) | |
11 | g.44124920G>T | CA380168390 | EXT2 | c.875G>T (p.Gly292Val) n.1034G>T c.-544+29068G>T (n.-544+29068G>T) n.1049G>T n.1292G>T n.3436G>T c.744-5125G>T (n.744-5125G>T) c.974G>T (p.Gly325Val) n.52G>T c.1013G>T (p.Gly338Val) c.914G>T (p.Gly305Val) | gnomAD v4 |
11 | g.44124921T>A | CA473811388 | EXT2 | c.876T>A (p.Gly292=) n.1035T>A c.-544+29069T>A (n.-544+29069T>A) n.1050T>A n.1293T>A n.3437T>A c.744-5124T>A (n.744-5124T>A) c.975T>A (p.Gly325=) n.53T>A c.1014T>A (p.Gly338=) c.915T>A (p.Gly305=) | |
11 | g.44124921T>C | CA473811389 | EXT2 | c.876T>C (p.Gly292=) n.1035T>C c.-544+29069T>C (n.-544+29069T>C) n.1050T>C n.1293T>C n.3437T>C c.744-5124T>C (n.744-5124T>C) c.975T>C (p.Gly325=) n.53T>C c.1014T>C (p.Gly338=) c.915T>C (p.Gly305=) | |
11 | g.44124921T>G | CA473811390 | EXT2 | c.876T>G (p.Gly292=) n.1035T>G c.-544+29069T>G (n.-544+29069T>G) n.1050T>G n.1293T>G n.3437T>G c.744-5124T>G (n.744-5124T>G) c.975T>G (p.Gly325=) n.53T>G c.1014T>G (p.Gly338=) c.915T>G (p.Gly305=) | |
11 | g.44124922G>A | CA380168393 | EXT2 | c.877G>A (p.Val293Ile) n.1036G>A c.-544+29070G>A (n.-544+29070G>A) n.1051G>A n.1294G>A n.3438G>A c.744-5123G>A (n.744-5123G>A) c.976G>A (p.Val326Ile) n.54G>A c.1015G>A (p.Val339Ile) c.916G>A (p.Val306Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124922G>C | CA380168396 | EXT2 | c.877G>C (p.Val293Leu) n.1036G>C c.-544+29070G>C (n.-544+29070G>C) n.1051G>C n.1294G>C n.3438G>C c.744-5123G>C (n.744-5123G>C) c.976G>C (p.Val326Leu) n.54G>C c.1015G>C (p.Val339Leu) c.916G>C (p.Val306Leu) | |
11 | g.44124922G= | CA1967882662 | EXT2 | c.877G= (p.Val293=) n.1036G= c.-544+29070G= (n.-544+29070G=) n.1051G= n.1294G= n.3438G= c.744-5123G= (n.744-5123G=) c.976G= (p.Val326=) n.54G= c.1015G= (p.Val339=) c.916G= (p.Val306=) | |
11 | g.44124922G>T | CA380168399 | EXT2 | c.877G>T (p.Val293Phe) n.1036G>T c.-544+29070G>T (n.-544+29070G>T) n.1051G>T n.1294G>T n.3438G>T c.744-5123G>T (n.744-5123G>T) c.976G>T (p.Val326Phe) n.54G>T c.1015G>T (p.Val339Phe) c.916G>T (p.Val306Phe) | |
11 | g.44124923T>A | CA380168406 | EXT2 | c.878T>A (p.Val293Asp) n.1037T>A c.-544+29071T>A (n.-544+29071T>A) n.1052T>A n.1295T>A n.3439T>A c.744-5122T>A (n.744-5122T>A) c.977T>A (p.Val326Asp) n.55T>A c.1016T>A (p.Val339Asp) c.917T>A (p.Val306Asp) | |
11 | g.44124923T>C | CA380168407 | EXT2 | c.878T>C (p.Val293Ala) n.1037T>C c.-544+29071T>C (n.-544+29071T>C) n.1052T>C n.1295T>C n.3439T>C c.744-5122T>C (n.744-5122T>C) c.977T>C (p.Val326Ala) n.55T>C c.1016T>C (p.Val339Ala) c.917T>C (p.Val306Ala) | |
11 | g.44124923T>G | CA380168409 | EXT2 | c.878T>G (p.Val293Gly) n.1037T>G c.-544+29071T>G (n.-544+29071T>G) n.1052T>G n.1295T>G n.3439T>G c.744-5122T>G (n.744-5122T>G) c.977T>G (p.Val326Gly) n.55T>G c.1016T>G (p.Val339Gly) c.917T>G (p.Val306Gly) | |
11 | g.44124924C>A | CA473811394 | EXT2 | c.879C>A (p.Val293=) n.1038C>A c.-544+29072C>A (n.-544+29072C>A) n.1053C>A n.1296C>A n.3440C>A c.744-5121C>A (n.744-5121C>A) c.978C>A (p.Val326=) n.56C>A c.1017C>A (p.Val339=) c.918C>A (p.Val306=) | dbSNP |
11 | g.44124924C= | CA1967882663 | EXT2 | c.879C= (p.Val293=) n.1038C= c.-544+29072C= (n.-544+29072C=) n.1053C= n.1296C= n.3440C= c.744-5121C= (n.744-5121C=) c.978C= (p.Val326=) n.56C= c.1017C= (p.Val339=) c.918C= (p.Val306=) | |
11 | g.44124924C>G | CA473811395 | EXT2 | c.879C>G (p.Val293=) n.1038C>G c.-544+29072C>G (n.-544+29072C>G) n.1053C>G n.1296C>G n.3440C>G c.744-5121C>G (n.744-5121C>G) c.978C>G (p.Val326=) n.56C>G c.1017C>G (p.Val339=) c.918C>G (p.Val306=) | |
11 | g.44124924C>T | CA5955024 | EXT2 | c.879C>T (p.Val293=) n.1038C>T c.-544+29072C>T (n.-544+29072C>T) n.1053C>T n.1296C>T n.3440C>T c.744-5121C>T (n.744-5121C>T) c.978C>T (p.Val326=) n.56C>T c.1017C>T (p.Val339=) c.918C>T (p.Val306=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.44124925C>A | CA380168414 | EXT2 | c.880C>A (p.Leu294Ile) n.1039C>A c.-544+29073C>A (n.-544+29073C>A) n.1054C>A n.1297C>A n.3441C>A c.744-5120C>A (n.744-5120C>A) c.979C>A (p.Leu327Ile) n.57C>A c.1018C>A (p.Leu340Ile) c.919C>A (p.Leu307Ile) | |
11 | g.44124925C>G | CA380168420 | EXT2 | c.880C>G (p.Leu294Val) n.1039C>G c.-544+29073C>G (n.-544+29073C>G) n.1054C>G n.1297C>G n.3441C>G c.744-5120C>G (n.744-5120C>G) c.979C>G (p.Leu327Val) n.57C>G c.1018C>G (p.Leu340Val) c.919C>G (p.Leu307Val) | |
11 | g.44124925C>T | CA380168416 | EXT2 | c.880C>T (p.Leu294Phe) n.1039C>T c.-544+29073C>T (n.-544+29073C>T) n.1054C>T n.1297C>T n.3441C>T c.744-5120C>T (n.744-5120C>T) c.979C>T (p.Leu327Phe) n.57C>T c.1018C>T (p.Leu340Phe) c.919C>T (p.Leu307Phe) | gnomAD v4 |
11 | g.44124926T>A | CA380168424 | EXT2 | c.881T>A (p.Leu294His) n.1040T>A c.-544+29074T>A (n.-544+29074T>A) n.1055T>A n.1298T>A n.3442T>A c.744-5119T>A (n.744-5119T>A) c.980T>A (p.Leu327His) n.58T>A c.1019T>A (p.Leu340His) c.920T>A (p.Leu307His) | |
11 | g.44124926T>C | CA380168426 | EXT2 | c.881T>C (p.Leu294Pro) n.1040T>C c.-544+29074T>C (n.-544+29074T>C) n.1055T>C n.1298T>C n.3442T>C c.744-5119T>C (n.744-5119T>C) c.980T>C (p.Leu327Pro) n.58T>C c.1019T>C (p.Leu340Pro) c.920T>C (p.Leu307Pro) | |
11 | g.44124926T>G | CA380168427 | EXT2 | c.881T>G (p.Leu294Arg) n.1040T>G c.-544+29074T>G (n.-544+29074T>G) n.1055T>G n.1298T>G n.3442T>G c.744-5119T>G (n.744-5119T>G) c.980T>G (p.Leu327Arg) n.58T>G c.1019T>G (p.Leu340Arg) c.920T>G (p.Leu307Arg) | |
11 | g.44124928del | CA2613201688 | EXT2 | c.883del (p.Ser295LeufsTer?) n.1042del c.-544+29076del (n.-544+29076del) n.1057del n.1300del n.3444del c.744-5117del (n.744-5117del) c.982del (p.Ser328LeufsTer?) n.60del c.1021del (p.Ser341LeufsTer?) c.922del (p.Ser308LeufsTer?) | gnomAD v4 |
11 | g.44124927T>A | CA473811396 | EXT2 | c.882T>A (p.Leu294=) n.1041T>A c.-544+29075T>A (n.-544+29075T>A) n.1056T>A n.1299T>A n.3443T>A c.744-5118T>A (n.744-5118T>A) c.981T>A (p.Leu327=) n.59T>A c.1020T>A (p.Leu340=) c.921T>A (p.Leu307=) | |
11 | g.44124927T>C | CA473811398 | EXT2 | c.882T>C (p.Leu294=) n.1041T>C c.-544+29075T>C (n.-544+29075T>C) n.1056T>C n.1299T>C n.3443T>C c.744-5118T>C (n.744-5118T>C) c.981T>C (p.Leu327=) n.59T>C c.1020T>C (p.Leu340=) c.921T>C (p.Leu307=) | |
11 | g.44124927T>G | CA473811399 | EXT2 | c.882T>G (p.Leu294=) n.1041T>G c.-544+29075T>G (n.-544+29075T>G) n.1056T>G n.1299T>G n.3443T>G c.744-5118T>G (n.744-5118T>G) c.981T>G (p.Leu327=) n.59T>G c.1020T>G (p.Leu340=) c.921T>G (p.Leu307=) | |
11 | g.44124928_44124932del | CA2695213859 | EXT2 | c.883_887del (p.Ser295ProfsTer2) n.1042_1046del c.-544+29076_-544+29080del (n.-544+29076_-544+29080del) n.1057_1061del n.1300_1304del n.3444_3448del c.744-5117_744-5113del (n.744-5117_744-5113del) c.982_986del (p.Ser328ProfsTer2) n.60_64del c.1021_1025del (p.Ser341ProfsTer2) c.922_926del (p.Ser308ProfsTer2) | |
11 | g.44124928T>A | CA380168428 | EXT2 | c.883T>A (p.Ser295Thr) n.1042T>A c.-544+29076T>A (n.-544+29076T>A) n.1057T>A n.1300T>A n.3444T>A c.744-5117T>A (n.744-5117T>A) c.982T>A (p.Ser328Thr) n.60T>A c.1021T>A (p.Ser341Thr) c.922T>A (p.Ser308Thr) | |
11 | g.44124928T>C | CA380168429 | EXT2 | c.883T>C (p.Ser295Pro) n.1042T>C c.-544+29076T>C (n.-544+29076T>C) n.1057T>C n.1300T>C n.3444T>C c.744-5117T>C (n.744-5117T>C) c.982T>C (p.Ser328Pro) n.60T>C c.1021T>C (p.Ser341Pro) c.922T>C (p.Ser308Pro) | |
11 | g.44124928T>G | CA380168430 | EXT2 | c.883T>G (p.Ser295Ala) n.1042T>G c.-544+29076T>G (n.-544+29076T>G) n.1057T>G n.1300T>G n.3444T>G c.744-5117T>G (n.744-5117T>G) c.982T>G (p.Ser328Ala) n.60T>G c.1021T>G (p.Ser341Ala) c.922T>G (p.Ser308Ala) | |
11 | g.44124929C>A | CA380168433 | EXT2 | c.884C>A (p.Ser295Tyr) n.1043C>A c.-544+29077C>A (n.-544+29077C>A) n.1058C>A n.1301C>A n.3445C>A c.744-5116C>A (n.744-5116C>A) c.983C>A (p.Ser328Tyr) n.61C>A c.1022C>A (p.Ser341Tyr) c.923C>A (p.Ser308Tyr) | |
11 | g.44124929C>G | CA380168435 | EXT2 | c.884C>G (p.Ser295Cys) n.1043C>G c.-544+29077C>G (n.-544+29077C>G) n.1058C>G n.1301C>G n.3445C>G c.744-5116C>G (n.744-5116C>G) c.983C>G (p.Ser328Cys) n.61C>G c.1022C>G (p.Ser341Cys) c.923C>G (p.Ser308Cys) | |
11 | g.44124929C>T | CA380168437 | EXT2 | c.884C>T (p.Ser295Phe) n.1043C>T c.-544+29077C>T (n.-544+29077C>T) n.1058C>T n.1301C>T n.3445C>T c.744-5116C>T (n.744-5116C>T) c.983C>T (p.Ser328Phe) n.61C>T c.1022C>T (p.Ser341Phe) c.923C>T (p.Ser308Phe) | |
11 | g.44124930T>A | CA473811401 | EXT2 | c.885T>A (p.Ser295=) n.1044T>A c.-544+29078T>A (n.-544+29078T>A) n.1059T>A n.1302T>A n.3446T>A c.744-5115T>A (n.744-5115T>A) c.984T>A (p.Ser328=) n.62T>A c.1023T>A (p.Ser341=) c.924T>A (p.Ser308=) | |
11 | g.44124930T>C | CA473811403 | EXT2 | c.885T>C (p.Ser295=) n.1044T>C c.-544+29078T>C (n.-544+29078T>C) n.1059T>C n.1302T>C n.3446T>C c.744-5115T>C (n.744-5115T>C) c.984T>C (p.Ser328=) n.62T>C c.1023T>C (p.Ser341=) c.924T>C (p.Ser308=) | |
11 | g.44124930T>G | CA473811405 | EXT2 | c.885T>G (p.Ser295=) n.1044T>G c.-544+29078T>G (n.-544+29078T>G) n.1059T>G n.1302T>G n.3446T>G c.744-5115T>G (n.744-5115T>G) c.984T>G (p.Ser328=) n.62T>G c.1023T>G (p.Ser341=) c.924T>G (p.Ser308=) | |
11 | g.44124931G>A | CA380168441 | EXT2 | c.886G>A (p.Val296Ile) n.1045G>A c.-544+29079G>A (n.-544+29079G>A) n.1060G>A n.1303G>A n.3447G>A c.744-5114G>A (n.744-5114G>A) c.985G>A (p.Val329Ile) n.63G>A c.1024G>A (p.Val342Ile) c.925G>A (p.Val309Ile) | |
11 | g.44124931G>C | CA380168443 | EXT2 | c.886G>C (p.Val296Leu) n.1045G>C c.-544+29079G>C (n.-544+29079G>C) n.1060G>C n.1303G>C n.3447G>C c.744-5114G>C (n.744-5114G>C) c.985G>C (p.Val329Leu) n.63G>C c.1024G>C (p.Val342Leu) c.925G>C (p.Val309Leu) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44124931G= | CA1967882664 | EXT2 | c.886G= (p.Val296=) n.1045G= c.-544+29079G= (n.-544+29079G=) n.1060G= n.1303G= n.3447G= c.744-5114G= (n.744-5114G=) c.985G= (p.Val329=) n.63G= c.1024G= (p.Val342=) c.925G= (p.Val309=) | |
11 | g.44124931G>T | CA380168446 | EXT2 | c.886G>T (p.Val296Phe) n.1045G>T c.-544+29079G>T (n.-544+29079G>T) n.1060G>T n.1303G>T n.3447G>T c.744-5114G>T (n.744-5114G>T) c.985G>T (p.Val329Phe) n.63G>T c.1024G>T (p.Val342Phe) c.925G>T (p.Val309Phe) | |
11 | g.44124932T>A | CA380168452 | EXT2 | c.887T>A (p.Val296Asp) n.1046T>A c.-544+29080T>A (n.-544+29080T>A) n.1061T>A n.1304T>A n.3448T>A c.744-5113T>A (n.744-5113T>A) c.986T>A (p.Val329Asp) n.64T>A c.1025T>A (p.Val342Asp) c.926T>A (p.Val309Asp) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.44124932T>C | CA380168450 | EXT2 | c.887T>C (p.Val296Ala) n.1046T>C c.-544+29080T>C (n.-544+29080T>C) n.1061T>C n.1304T>C n.3448T>C c.744-5113T>C (n.744-5113T>C) c.986T>C (p.Val329Ala) n.64T>C c.1025T>C (p.Val342Ala) c.926T>C (p.Val309Ala) | |
11 | g.44124932T>G | CA380168451 | EXT2 | c.887T>G (p.Val296Gly) n.1046T>G c.-544+29080T>G (n.-544+29080T>G) n.1061T>G n.1304T>G n.3448T>G c.744-5113T>G (n.744-5113T>G) c.986T>G (p.Val329Gly) n.64T>G c.1025T>G (p.Val342Gly) c.926T>G (p.Val309Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124932T= | CA1967882665 | EXT2 | c.887T= (p.Val296=) n.1046T= c.-544+29080T= (n.-544+29080T=) n.1061T= n.1304T= n.3448T= c.744-5113T= (n.744-5113T=) c.986T= (p.Val329=) n.64T= c.1025T= (p.Val342=) c.926T= (p.Val309=) | |
11 | g.44124933C>A | CA473811407 | EXT2 | c.888C>A (p.Val296=) n.1047C>A c.-544+29081C>A (n.-544+29081C>A) n.1062C>A n.1305C>A n.3449C>A c.744-5112C>A (n.744-5112C>A) c.987C>A (p.Val329=) n.65C>A c.1026C>A (p.Val342=) c.927C>A (p.Val309=) | |
11 | g.44124933C>G | CA473811408 | EXT2 | c.888C>G (p.Val296=) n.1047C>G c.-544+29081C>G (n.-544+29081C>G) n.1062C>G n.1305C>G n.3449C>G c.744-5112C>G (n.744-5112C>G) c.987C>G (p.Val329=) n.65C>G c.1026C>G (p.Val342=) c.927C>G (p.Val309=) | |
11 | g.44124933C>T | CA473811409 | EXT2 | c.888C>T (p.Val296=) n.1047C>T c.-544+29081C>T (n.-544+29081C>T) n.1062C>T n.1305C>T n.3449C>T c.744-5112C>T (n.744-5112C>T) c.987C>T (p.Val329=) n.65C>T c.1026C>T (p.Val342=) c.927C>T (p.Val309=) | |
11 | g.44124934C>A | CA380168453 | EXT2 | c.889C>A (p.Arg297Ser) n.1048C>A c.-544+29082C>A (n.-544+29082C>A) n.1063C>A n.1306C>A n.3450C>A c.744-5111C>A (n.744-5111C>A) c.988C>A (p.Arg330Ser) n.66C>A c.1027C>A (p.Arg343Ser) c.928C>A (p.Arg310Ser) | |
11 | g.44124934C= | CA1967882666 | EXT2 | c.889C= (p.Arg297=) n.1048C= c.-544+29082C= (n.-544+29082C=) n.1063C= n.1306C= n.3450C= c.744-5111C= (n.744-5111C=) c.988C= (p.Arg330=) n.66C= c.1027C= (p.Arg343=) c.928C= (p.Arg310=) | |
11 | g.44124934C>G | CA380168456 | EXT2 | c.889C>G (p.Arg297Gly) n.1048C>G c.-544+29082C>G (n.-544+29082C>G) n.1063C>G n.1306C>G n.3450C>G c.744-5111C>G (n.744-5111C>G) c.988C>G (p.Arg330Gly) n.66C>G c.1027C>G (p.Arg343Gly) c.928C>G (p.Arg310Gly) | gnomAD v4 |
11 | g.44124934C>T | CA5955025 | EXT2 | c.889C>T (p.Arg297Cys) n.1048C>T c.-544+29082C>T (n.-544+29082C>T) n.1063C>T n.1306C>T n.3450C>T c.744-5111C>T (n.744-5111C>T) c.988C>T (p.Arg330Cys) n.66C>T c.1027C>T (p.Arg343Cys) c.928C>T (p.Arg310Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124935G>A | CA5955026 | EXT2 | c.890G>A (p.Arg297His) n.1049G>A c.-544+29083G>A (n.-544+29083G>A) n.1064G>A n.1307G>A n.3451G>A c.744-5110G>A (n.744-5110G>A) c.989G>A (p.Arg330His) n.67G>A c.1028G>A (p.Arg343His) c.929G>A (p.Arg310His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124935G>C | CA380168462 | EXT2 | c.890G>C (p.Arg297Pro) n.1049G>C c.-544+29083G>C (n.-544+29083G>C) n.1064G>C n.1307G>C n.3451G>C c.744-5110G>C (n.744-5110G>C) c.989G>C (p.Arg330Pro) n.67G>C c.1028G>C (p.Arg343Pro) c.929G>C (p.Arg310Pro) | |
11 | g.44124935G= | CA1967882667 | EXT2 | c.890G= (p.Arg297=) n.1049G= c.-544+29083G= (n.-544+29083G=) n.1064G= n.1307G= n.3451G= c.744-5110G= (n.744-5110G=) c.989G= (p.Arg330=) n.67G= c.1028G= (p.Arg343=) c.929G= (p.Arg310=) | |
11 | g.44124935G>T | CA380168465 | EXT2 | c.890G>T (p.Arg297Leu) n.1049G>T c.-544+29083G>T (n.-544+29083G>T) n.1064G>T n.1307G>T n.3451G>T c.744-5110G>T (n.744-5110G>T) c.989G>T (p.Arg330Leu) n.67G>T c.1028G>T (p.Arg343Leu) c.929G>T (p.Arg310Leu) | |
11 | g.44124936T>A | CA473811413 | EXT2 | c.891T>A (p.Arg297=) n.1050T>A c.-544+29084T>A (n.-544+29084T>A) n.1065T>A n.1308T>A n.3452T>A c.744-5109T>A (n.744-5109T>A) c.990T>A (p.Arg330=) n.68T>A c.1029T>A (p.Arg343=) c.930T>A (p.Arg310=) | |
11 | g.44124936T>C | CA473811414 | EXT2 | c.891T>C (p.Arg297=) n.1050T>C c.-544+29084T>C (n.-544+29084T>C) n.1065T>C n.1308T>C n.3452T>C c.744-5109T>C (n.744-5109T>C) c.990T>C (p.Arg330=) n.68T>C c.1029T>C (p.Arg343=) c.930T>C (p.Arg310=) | |
11 | g.44124936T>G | CA473811416 | EXT2 | c.891T>G (p.Arg297=) n.1050T>G c.-544+29084T>G (n.-544+29084T>G) n.1065T>G n.1308T>G n.3452T>G c.744-5109T>G (n.744-5109T>G) c.990T>G (p.Arg330=) n.68T>G c.1029T>G (p.Arg343=) c.930T>G (p.Arg310=) | |
11 | g.44124937A>C | CA380168468 | EXT2 | c.892A>C (p.Lys298Gln) n.1051A>C c.-544+29085A>C (n.-544+29085A>C) n.1066A>C n.1309A>C n.3453A>C c.744-5108A>C (n.744-5108A>C) c.991A>C (p.Lys331Gln) n.69A>C c.1030A>C (p.Lys344Gln) c.931A>C (p.Lys311Gln) | |
11 | g.44124937A>G | CA380168470 | EXT2 | c.892A>G (p.Lys298Glu) n.1051A>G c.-544+29085A>G (n.-544+29085A>G) n.1066A>G n.1309A>G n.3453A>G c.744-5108A>G (n.744-5108A>G) c.991A>G (p.Lys331Glu) n.69A>G c.1030A>G (p.Lys344Glu) c.931A>G (p.Lys311Glu) | |
11 | g.44124937A>T | CA380168472 | EXT2 | c.892A>T (p.Lys298Ter) n.1051A>T c.-544+29085A>T (n.-544+29085A>T) n.1066A>T n.1309A>T n.3453A>T c.744-5108A>T (n.744-5108A>T) c.991A>T (p.Lys331Ter) n.69A>T c.1030A>T (p.Lys344Ter) c.931A>T (p.Lys311Ter) | |
11 | g.44124938del | CA2695213860 | EXT2 | c.893del (p.Lys298SerfsTer?) n.1052del c.-544+29086del (n.-544+29086del) n.1067del n.1310del n.3454del c.744-5107del (n.744-5107del) c.992del (p.Lys331SerfsTer?) n.70del c.1031del (p.Lys344SerfsTer?) c.932del (p.Lys311SerfsTer?) | |
11 | g.44124938A>C | CA380168475 | EXT2 | c.893A>C (p.Lys298Thr) n.1052A>C c.-544+29086A>C (n.-544+29086A>C) n.1067A>C n.1310A>C n.3454A>C c.744-5107A>C (n.744-5107A>C) c.992A>C (p.Lys331Thr) n.70A>C c.1031A>C (p.Lys344Thr) c.932A>C (p.Lys311Thr) | |
11 | g.44124938A>G | CA380168477 | EXT2 | c.893A>G (p.Lys298Arg) n.1052A>G c.-544+29086A>G (n.-544+29086A>G) n.1067A>G n.1310A>G n.3454A>G c.744-5107A>G (n.744-5107A>G) c.992A>G (p.Lys331Arg) n.70A>G c.1031A>G (p.Lys344Arg) c.932A>G (p.Lys311Arg) | |
11 | g.44124938A>T | CA380168480 | EXT2 | c.893A>T (p.Lys298Met) n.1052A>T c.-544+29086A>T (n.-544+29086A>T) n.1067A>T n.1310A>T n.3454A>T c.744-5107A>T (n.744-5107A>T) c.992A>T (p.Lys331Met) n.70A>T c.1031A>T (p.Lys344Met) c.932A>T (p.Lys311Met) | COSMIC COSMIC |
11 | g.44124939G>A | CA473811420 | EXT2 | c.894G>A (p.Lys298=) n.1053G>A c.-544+29087G>A (n.-544+29087G>A) n.1068G>A n.1311G>A n.3455G>A c.744-5106G>A (n.744-5106G>A) c.993G>A (p.Lys331=) n.71G>A c.1032G>A (p.Lys344=) c.933G>A (p.Lys311=) | dbSNP |
11 | g.44124939G>C | CA380168484 | EXT2 | c.894G>C (p.Lys298Asn) n.1053G>C c.-544+29087G>C (n.-544+29087G>C) n.1068G>C n.1311G>C n.3455G>C c.744-5106G>C (n.744-5106G>C) c.993G>C (p.Lys331Asn) n.71G>C c.1032G>C (p.Lys344Asn) c.933G>C (p.Lys311Asn) | |
11 | g.44124939G= | CA1967882668 | EXT2 | c.894G= (p.Lys298=) n.1053G= c.-544+29087G= (n.-544+29087G=) n.1068G= n.1311G= n.3455G= c.744-5106G= (n.744-5106G=) c.993G= (p.Lys331=) n.71G= c.1032G= (p.Lys344=) c.933G= (p.Lys311=) | |
11 | g.44124939G>T | CA380168486 | EXT2 | c.894G>T (p.Lys298Asn) n.1053G>T c.-544+29087G>T (n.-544+29087G>T) n.1068G>T n.1311G>T n.3455G>T c.744-5106G>T (n.744-5106G>T) c.993G>T (p.Lys331Asn) n.71G>T c.1032G>T (p.Lys344Asn) c.933G>T (p.Lys311Asn) | |
11 | g.44124940C>A | CA380168490 | EXT2 | c.895C>A (p.Arg299Ser) n.1054C>A c.-544+29088C>A (n.-544+29088C>A) n.1069C>A n.1312C>A n.3456C>A c.744-5105C>A (n.744-5105C>A) c.994C>A (p.Arg332Ser) n.72C>A c.1033C>A (p.Arg345Ser) c.934C>A (p.Arg312Ser) | gnomAD v4 |
11 | g.44124940C= | CA1967882669 | EXT2 | c.895C= (p.Arg299=) n.1054C= c.-544+29088C= (n.-544+29088C=) n.1069C= n.1312C= n.3456C= c.744-5105C= (n.744-5105C=) c.994C= (p.Arg332=) n.72C= c.1033C= (p.Arg345=) c.934C= (p.Arg312=) | |
11 | g.44124940C>G | CA380168496 | EXT2 | c.895C>G (p.Arg299Gly) n.1054C>G c.-544+29088C>G (n.-544+29088C>G) n.1069C>G n.1312C>G n.3456C>G c.744-5105C>G (n.744-5105C>G) c.994C>G (p.Arg332Gly) n.72C>G c.1033C>G (p.Arg345Gly) c.934C>G (p.Arg312Gly) | dbSNP |
11 | g.44124940C>T | CA5955027 | EXT2 | c.895C>T (p.Arg299Cys) n.1054C>T c.-544+29088C>T (n.-544+29088C>T) n.1069C>T n.1312C>T n.3456C>T c.744-5105C>T (n.744-5105C>T) c.994C>T (p.Arg332Cys) n.72C>T c.1033C>T (p.Arg345Cys) c.934C>T (p.Arg312Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124941G>A | CA159156 | EXT2 | c.896G>A (p.Arg299His) n.1055G>A c.-544+29089G>A (n.-544+29089G>A) n.1070G>A n.1313G>A n.3457G>A c.744-5104G>A (n.744-5104G>A) c.995G>A (p.Arg332His) n.73G>A c.1034G>A (p.Arg345His) c.935G>A (p.Arg312His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.44124941G>C | CA380168501 | EXT2 | c.896G>C (p.Arg299Pro) n.1055G>C c.-544+29089G>C (n.-544+29089G>C) n.1070G>C n.1313G>C n.3457G>C c.744-5104G>C (n.744-5104G>C) c.995G>C (p.Arg332Pro) n.73G>C c.1034G>C (p.Arg345Pro) c.935G>C (p.Arg312Pro) | |
11 | g.44124941G= | CA1967882670 | EXT2 | c.896G= (p.Arg299=) n.1055G= c.-544+29089G= (n.-544+29089G=) n.1070G= n.1313G= n.3457G= c.744-5104G= (n.744-5104G=) c.995G= (p.Arg332=) n.73G= c.1034G= (p.Arg345=) c.935G= (p.Arg312=) | |
11 | g.44124941G>T | CA380168503 | EXT2 | c.896G>T (p.Arg299Leu) n.1055G>T c.-544+29089G>T (n.-544+29089G>T) n.1070G>T n.1313G>T n.3457G>T c.744-5104G>T (n.744-5104G>T) c.995G>T (p.Arg332Leu) n.73G>T c.1034G>T (p.Arg345Leu) c.935G>T (p.Arg312Leu) | dbSNP |
11 | g.44124942C>A | CA473811423 | EXT2 | c.897C>A (p.Arg299=) n.1056C>A c.-544+29090C>A (n.-544+29090C>A) n.1071C>A n.1314C>A n.3458C>A c.744-5103C>A (n.744-5103C>A) c.996C>A (p.Arg332=) n.74C>A c.1035C>A (p.Arg345=) c.936C>A (p.Arg312=) | |
11 | g.44124942C>G | CA473811424 | EXT2 | c.897C>G (p.Arg299=) n.1056C>G c.-544+29090C>G (n.-544+29090C>G) n.1071C>G n.1314C>G n.3458C>G c.744-5103C>G (n.744-5103C>G) c.996C>G (p.Arg332=) n.74C>G c.1035C>G (p.Arg345=) c.936C>G (p.Arg312=) | |
11 | g.44124942C>T | CA473811421 | EXT2 | c.897C>T (p.Arg299=) n.1056C>T c.-544+29090C>T (n.-544+29090C>T) n.1071C>T n.1314C>T n.3458C>T c.744-5103C>T (n.744-5103C>T) c.996C>T (p.Arg332=) n.74C>T c.1035C>T (p.Arg345=) c.936C>T (p.Arg312=) | dbSNP |
11 | g.44124943T>A | CA380168507 | EXT2 | c.898T>A (p.Cys300Ser) n.1057T>A c.-544+29091T>A (n.-544+29091T>A) n.1072T>A n.1315T>A n.3459T>A c.744-5102T>A (n.744-5102T>A) c.997T>A (p.Cys333Ser) n.75T>A c.1036T>A (p.Cys346Ser) c.937T>A (p.Cys313Ser) | |
11 | g.44124943T>C | CA380168511 | EXT2 | c.898T>C (p.Cys300Arg) n.1057T>C c.-544+29091T>C (n.-544+29091T>C) n.1072T>C n.1315T>C n.3459T>C c.744-5102T>C (n.744-5102T>C) c.997T>C (p.Cys333Arg) n.75T>C c.1036T>C (p.Cys346Arg) c.937T>C (p.Cys313Arg) | |
11 | g.44124943T>G | CA380168514 | EXT2 | c.898T>G (p.Cys300Gly) n.1057T>G c.-544+29091T>G (n.-544+29091T>G) n.1072T>G n.1315T>G n.3459T>G c.744-5102T>G (n.744-5102T>G) c.997T>G (p.Cys333Gly) n.75T>G c.1036T>G (p.Cys346Gly) c.937T>G (p.Cys313Gly) | |
11 | g.44124943T= | CA1967882671 | EXT2 | c.898T= (p.Cys300=) n.1057T= c.-544+29091T= (n.-544+29091T=) n.1072T= n.1315T= n.3459T= c.744-5102T= (n.744-5102T=) c.997T= (p.Cys333=) n.75T= c.1036T= (p.Cys346=) c.937T= (p.Cys313=) | |
11 | g.44124944G>A | CA380168520 | EXT2 | c.899G>A (p.Cys300Tyr) n.1058G>A c.-544+29092G>A (n.-544+29092G>A) n.1073G>A n.1316G>A n.3460G>A c.744-5101G>A (n.744-5101G>A) c.998G>A (p.Cys333Tyr) n.76G>A c.1037G>A (p.Cys346Tyr) c.938G>A (p.Cys313Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44124944G>C | CA380168525 | EXT2 | c.899G>C (p.Cys300Ser) n.1058G>C c.-544+29092G>C (n.-544+29092G>C) n.1073G>C n.1316G>C n.3460G>C c.744-5101G>C (n.744-5101G>C) c.998G>C (p.Cys333Ser) n.76G>C c.1037G>C (p.Cys346Ser) c.938G>C (p.Cys313Ser) | |
11 | g.44124944G= | CA1967882672 | EXT2 | c.899G= (p.Cys300=) n.1058G= c.-544+29092G= (n.-544+29092G=) n.1073G= n.1316G= n.3460G= c.744-5101G= (n.744-5101G=) c.998G= (p.Cys333=) n.76G= c.1037G= (p.Cys346=) c.938G= (p.Cys313=) | |
11 | g.44124944G>T | CA380168527 | EXT2 | c.899G>T (p.Cys300Phe) n.1058G>T c.-544+29092G>T (n.-544+29092G>T) n.1073G>T n.1316G>T n.3460G>T c.744-5101G>T (n.744-5101G>T) c.998G>T (p.Cys333Phe) n.76G>T c.1037G>T (p.Cys346Phe) c.938G>T (p.Cys313Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44124944_44124955dup | CA5955028 | EXT2 | c.899_910dup (p.His303_Gln304insArgHisLysHis) n.1058_1069dup c.-544+29092_-544+29103dup (n.-544+29092_-544+29103dup) n.1073_1084dup n.1316_1327dup n.3460_3471dup c.744-5101_744-5090dup (n.744-5101_744-5090dup) c.998_1009dup (p.His336_Gln337insArgHisLysHis) n.76_87dup c.1037_1048dup (p.His349_Gln350insArgHisLysHis) c.938_949dup (p.His316_Gln317insArgHisLysHis) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124945C>A | CA380168531 | EXT2 | c.900C>A (p.Cys300Ter) n.1059C>A c.-544+29093C>A (n.-544+29093C>A) n.1074C>A n.1317C>A n.3461C>A c.744-5100C>A (n.744-5100C>A) c.999C>A (p.Cys333Ter) n.77C>A c.1038C>A (p.Cys346Ter) c.939C>A (p.Cys313Ter) | |
11 | g.44124945C= | CA1967882673 | EXT2 | c.900C= (p.Cys300=) n.1059C= c.-544+29093C= (n.-544+29093C=) n.1074C= n.1317C= n.3461C= c.744-5100C= (n.744-5100C=) c.999C= (p.Cys333=) n.77C= c.1038C= (p.Cys346=) c.939C= (p.Cys313=) | |
11 | g.44124945C>G | CA380168534 | EXT2 | c.900C>G (p.Cys300Trp) n.1059C>G c.-544+29093C>G (n.-544+29093C>G) n.1074C>G n.1317C>G n.3461C>G c.744-5100C>G (n.744-5100C>G) c.999C>G (p.Cys333Trp) n.77C>G c.1038C>G (p.Cys346Trp) c.939C>G (p.Cys313Trp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124945C>T | CA473811432 | EXT2 | c.900C>T (p.Cys300=) n.1059C>T c.-544+29093C>T (n.-544+29093C>T) n.1074C>T n.1317C>T n.3461C>T c.744-5100C>T (n.744-5100C>T) c.999C>T (p.Cys333=) n.77C>T c.1038C>T (p.Cys346=) c.939C>T (p.Cys313=) | COSMIC COSMIC |
11 | g.44124946C>A | CA380168545 | EXT2 | c.901C>A (p.His301Asn) n.1060C>A c.-544+29094C>A (n.-544+29094C>A) n.1075C>A n.1318C>A n.3462C>A c.744-5099C>A (n.744-5099C>A) c.1000C>A (p.His334Asn) n.78C>A c.1039C>A (p.His347Asn) c.940C>A (p.His314Asn) | |
11 | g.44124946C>G | CA380168538 | EXT2 | c.901C>G (p.His301Asp) n.1060C>G c.-544+29094C>G (n.-544+29094C>G) n.1075C>G n.1318C>G n.3462C>G c.744-5099C>G (n.744-5099C>G) c.1000C>G (p.His334Asp) n.78C>G c.1039C>G (p.His347Asp) c.940C>G (p.His314Asp) | |
11 | g.44124946C>T | CA380168542 | EXT2 | c.901C>T (p.His301Tyr) n.1060C>T c.-544+29094C>T (n.-544+29094C>T) n.1075C>T n.1318C>T n.3462C>T c.744-5099C>T (n.744-5099C>T) c.1000C>T (p.His334Tyr) n.78C>T c.1039C>T (p.His347Tyr) c.940C>T (p.His314Tyr) | |
11 | g.44124947A>C | CA380168552 | EXT2 | c.902A>C (p.His301Pro) n.1061A>C c.-544+29095A>C (n.-544+29095A>C) n.1076A>C n.1319A>C n.3463A>C c.744-5098A>C (n.744-5098A>C) c.1001A>C (p.His334Pro) n.79A>C c.1040A>C (p.His347Pro) c.941A>C (p.His314Pro) | |
11 | g.44124947A>G | CA380168555 | EXT2 | c.902A>G (p.His301Arg) n.1061A>G c.-544+29095A>G (n.-544+29095A>G) n.1076A>G n.1319A>G n.3463A>G c.744-5098A>G (n.744-5098A>G) c.1001A>G (p.His334Arg) n.79A>G c.1040A>G (p.His347Arg) c.941A>G (p.His314Arg) | COSMIC |
11 | g.44124947A>T | CA380168557 | EXT2 | c.902A>T (p.His301Leu) n.1061A>T c.-544+29095A>T (n.-544+29095A>T) n.1076A>T n.1319A>T n.3463A>T c.744-5098A>T (n.744-5098A>T) c.1001A>T (p.His334Leu) n.79A>T c.1040A>T (p.His347Leu) c.941A>T (p.His314Leu) | |
11 | g.44124948C>A | CA380168559 | EXT2 | c.903C>A (p.His301Gln) n.1062C>A c.-544+29096C>A (n.-544+29096C>A) n.1077C>A n.1320C>A n.3464C>A c.744-5097C>A (n.744-5097C>A) c.1002C>A (p.His334Gln) n.80C>A c.1041C>A (p.His347Gln) c.942C>A (p.His314Gln) | |
11 | g.44124948C>G | CA380168561 | EXT2 | c.903C>G (p.His301Gln) n.1062C>G c.-544+29096C>G (n.-544+29096C>G) n.1077C>G n.1320C>G n.3464C>G c.744-5097C>G (n.744-5097C>G) c.1002C>G (p.His334Gln) n.80C>G c.1041C>G (p.His347Gln) c.942C>G (p.His314Gln) | |
11 | g.44124948C>T | CA473811443 | EXT2 | c.903C>T (p.His301=) n.1062C>T c.-544+29096C>T (n.-544+29096C>T) n.1077C>T n.1320C>T n.3464C>T c.744-5097C>T (n.744-5097C>T) c.1002C>T (p.His334=) n.80C>T c.1041C>T (p.His347=) c.942C>T (p.His314=) | |
11 | g.44124949A= | CA1967882674 | EXT2 | c.904A= (p.Lys302=) n.1063A= c.-544+29097A= (n.-544+29097A=) n.1078A= n.1321A= n.3465A= c.744-5096A= (n.744-5096A=) c.1003A= (p.Lys335=) n.81A= c.1042A= (p.Lys348=) c.943A= (p.Lys315=) | |
11 | g.44124949A>C | CA380168564 | EXT2 | c.904A>C (p.Lys302Gln) n.1063A>C c.-544+29097A>C (n.-544+29097A>C) n.1078A>C n.1321A>C n.3465A>C c.744-5096A>C (n.744-5096A>C) c.1003A>C (p.Lys335Gln) n.81A>C c.1042A>C (p.Lys348Gln) c.943A>C (p.Lys315Gln) | |
11 | g.44124949A>G | CA380168567 | EXT2 | c.904A>G (p.Lys302Glu) n.1063A>G c.-544+29097A>G (n.-544+29097A>G) n.1078A>G n.1321A>G n.3465A>G c.744-5096A>G (n.744-5096A>G) c.1003A>G (p.Lys335Glu) n.81A>G c.1042A>G (p.Lys348Glu) c.943A>G (p.Lys315Glu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124949A>T | CA380168570 | EXT2 | c.904A>T (p.Lys302Ter) n.1063A>T c.-544+29097A>T (n.-544+29097A>T) n.1078A>T n.1321A>T n.3465A>T c.744-5096A>T (n.744-5096A>T) c.1003A>T (p.Lys335Ter) n.81A>T c.1042A>T (p.Lys348Ter) c.943A>T (p.Lys315Ter) | |
11 | g.44124950del | CA2695213861 | EXT2 | c.905del (p.Lys302SerfsTer30) n.1064del c.905del (p.Lys302SerfsTer?) c.-544+29098del (n.-544+29098del) n.1079del n.1322del n.3466del c.744-5095del (n.744-5095del) c.1004del (p.Lys335SerfsTer30) n.82del c.1043del (p.Lys348SerfsTer30) c.944del (p.Lys315SerfsTer30) | |
11 | g.44124950A= | CA1967882675 | EXT2 | c.905A= (p.Lys302=) n.1064A= c.-544+29098A= (n.-544+29098A=) n.1079A= n.1322A= n.3466A= c.744-5095A= (n.744-5095A=) c.1004A= (p.Lys335=) n.82A= c.1043A= (p.Lys348=) c.944A= (p.Lys315=) | |
11 | g.44124950A>C | CA380168571 | EXT2 | c.905A>C (p.Lys302Thr) n.1064A>C c.-544+29098A>C (n.-544+29098A>C) n.1079A>C n.1322A>C n.3466A>C c.744-5095A>C (n.744-5095A>C) c.1004A>C (p.Lys335Thr) n.82A>C c.1043A>C (p.Lys348Thr) c.944A>C (p.Lys315Thr) | |
11 | g.44124950A>G | CA380168574 | EXT2 | c.905A>G (p.Lys302Arg) n.1064A>G c.-544+29098A>G (n.-544+29098A>G) n.1079A>G n.1322A>G n.3466A>G c.744-5095A>G (n.744-5095A>G) c.1004A>G (p.Lys335Arg) n.82A>G c.1043A>G (p.Lys348Arg) c.944A>G (p.Lys315Arg) | |
11 | g.44124950A>T | CA380168584 | EXT2 | c.905A>T (p.Lys302Met) n.1064A>T c.-544+29098A>T (n.-544+29098A>T) n.1079A>T n.1322A>T n.3466A>T c.744-5095A>T (n.744-5095A>T) c.1004A>T (p.Lys335Met) n.82A>T c.1043A>T (p.Lys348Met) c.944A>T (p.Lys315Met) | |
11 | g.44124951del | CA2695213862 | EXT2 | c.906del (p.Lys302AsnfsTer30) n.1065del c.906del (p.Lys302AsnfsTer?) c.-544+29099del (n.-544+29099del) n.1080del n.1323del n.3467del c.744-5094del (n.744-5094del) c.1005del (p.Lys335AsnfsTer30) n.83del c.1044del (p.Lys348AsnfsTer30) c.945del (p.Lys315AsnfsTer30) | |
11 | g.44124951G>A | CA473811445 | EXT2 | c.906G>A (p.Lys302=) n.1065G>A c.-544+29099G>A (n.-544+29099G>A) n.1080G>A n.1323G>A n.3467G>A c.744-5094G>A (n.744-5094G>A) c.1005G>A (p.Lys335=) n.83G>A c.1044G>A (p.Lys348=) c.945G>A (p.Lys315=) | dbSNP |
11 | g.44124951G>C | CA5955029 | EXT2 | c.906G>C (p.Lys302Asn) n.1065G>C c.-544+29099G>C (n.-544+29099G>C) n.1080G>C n.1323G>C n.3467G>C c.744-5094G>C (n.744-5094G>C) c.1005G>C (p.Lys335Asn) n.83G>C c.1044G>C (p.Lys348Asn) c.945G>C (p.Lys315Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124951G= | CA1967882676 | EXT2 | c.906G= (p.Lys302=) n.1065G= c.-544+29099G= (n.-544+29099G=) n.1080G= n.1323G= n.3467G= c.744-5094G= (n.744-5094G=) c.1005G= (p.Lys335=) n.83G= c.1044G= (p.Lys348=) c.945G= (p.Lys315=) | |
11 | g.44124951G>T | CA380168591 | EXT2 | c.906G>T (p.Lys302Asn) n.1065G>T c.-544+29099G>T (n.-544+29099G>T) n.1080G>T n.1323G>T n.3467G>T c.744-5094G>T (n.744-5094G>T) c.1005G>T (p.Lys335Asn) n.83G>T c.1044G>T (p.Lys348Asn) c.945G>T (p.Lys315Asn) | |
11 | g.44124951_44124952dup | CA10603209 | EXT2 | c.906_907dup (p.His303ArgfsTer30) n.1065_1066dup c.906_907dup (p.His303ArgfsTer?) c.-544+29099_-544+29100dup (n.-544+29099_-544+29100dup) n.1080_1081dup n.1323_1324dup n.3467_3468dup c.744-5094_744-5093dup (n.744-5094_744-5093dup) c.1005_1006dup (p.His336ArgfsTer30) n.83_84dup c.1044_1045dup (p.His349ArgfsTer30) c.945_946dup (p.His316ArgfsTer30) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44124952C>A | CA380168594 | EXT2 | c.907C>A (p.His303Asn) n.1066C>A c.-544+29100C>A (n.-544+29100C>A) n.1081C>A n.1324C>A n.3468C>A c.744-5093C>A (n.744-5093C>A) c.1006C>A (p.His336Asn) n.84C>A c.1045C>A (p.His349Asn) c.946C>A (p.His316Asn) | gnomAD v4 |
11 | g.44124952C= | CA1967882677 | EXT2 | c.907C= (p.His303=) n.1066C= c.-544+29100C= (n.-544+29100C=) n.1081C= n.1324C= n.3468C= c.744-5093C= (n.744-5093C=) c.1006C= (p.His336=) n.84C= c.1045C= (p.His349=) c.946C= (p.His316=) | |
11 | g.44124952C>G | CA380168597 | EXT2 | c.907C>G (p.His303Asp) n.1066C>G c.-544+29100C>G (n.-544+29100C>G) n.1081C>G n.1324C>G n.3468C>G c.744-5093C>G (n.744-5093C>G) c.1006C>G (p.His336Asp) n.84C>G c.1045C>G (p.His349Asp) c.946C>G (p.His316Asp) | |
11 | g.44124952C>T | CA380168604 | EXT2 | c.907C>T (p.His303Tyr) n.1066C>T c.-544+29100C>T (n.-544+29100C>T) n.1081C>T n.1324C>T n.3468C>T c.744-5093C>T (n.744-5093C>T) c.1006C>T (p.His336Tyr) n.84C>T c.1045C>T (p.His349Tyr) c.946C>T (p.His316Tyr) | dbSNP |
11 | g.44124953A>C | CA380168608 | EXT2 | c.908A>C (p.His303Pro) n.1067A>C c.-544+29101A>C (n.-544+29101A>C) n.1082A>C n.1325A>C n.3469A>C c.744-5092A>C (n.744-5092A>C) c.1007A>C (p.His336Pro) n.85A>C c.1046A>C (p.His349Pro) c.947A>C (p.His316Pro) | |
11 | g.44124953A>G | CA380168610 | EXT2 | c.908A>G (p.His303Arg) n.1067A>G c.-544+29101A>G (n.-544+29101A>G) n.1082A>G n.1325A>G n.3469A>G c.744-5092A>G (n.744-5092A>G) c.1007A>G (p.His336Arg) n.85A>G c.1046A>G (p.His349Arg) c.947A>G (p.His316Arg) | |
11 | g.44124953A>T | CA380168612 | EXT2 | c.908A>T (p.His303Leu) n.1067A>T c.-544+29101A>T (n.-544+29101A>T) n.1082A>T n.1325A>T n.3469A>T c.744-5092A>T (n.744-5092A>T) c.1007A>T (p.His336Leu) n.85A>T c.1046A>T (p.His349Leu) c.947A>T (p.His316Leu) | |
11 | g.44124954C>A | CA380168615 | EXT2 | c.909C>A (p.His303Gln) n.1068C>A c.-544+29102C>A (n.-544+29102C>A) n.1083C>A n.1326C>A n.3470C>A c.744-5091C>A (n.744-5091C>A) c.1008C>A (p.His336Gln) n.86C>A c.1047C>A (p.His349Gln) c.948C>A (p.His316Gln) | |
11 | g.44124954C>G | CA380168620 | EXT2 | c.909C>G (p.His303Gln) n.1068C>G c.-544+29102C>G (n.-544+29102C>G) n.1083C>G n.1326C>G n.3470C>G c.744-5091C>G (n.744-5091C>G) c.1008C>G (p.His336Gln) n.86C>G c.1047C>G (p.His349Gln) c.948C>G (p.His316Gln) | gnomAD v4 |
11 | g.44124954C>T | CA473811449 | EXT2 | c.909C>T (p.His303=) n.1068C>T c.-544+29102C>T (n.-544+29102C>T) n.1083C>T n.1326C>T n.3470C>T c.744-5091C>T (n.744-5091C>T) c.1008C>T (p.His336=) n.86C>T c.1047C>T (p.His349=) c.948C>T (p.His316=) | |
11 | g.44124954_44124955insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC | CA2580084100 | EXT2 | c.909_910insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC (p.Gln304AspfsTer37) n.1068_1069insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC c.909_910insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC (p.Gln304AspfsTer?) c.-544+29102_-544+29103insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC (n.-544+29102_-544+29103insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC) n.1083_1084insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC n.1326_1327insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC n.3470_3471insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC c.744-5091_744-5090insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC (n.744-5091_744-5090insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC) c.1008_1009insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC (p.Gln337AspfsTer37) n.86_87insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC c.1047_1048insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC (p.Gln350AspfsTer37) c.948_949insGATGTCAGCATTCCTGTCTATAATCC (p.Gln317AspfsTer37) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44124955C>A | CA380168621 | EXT2 | c.910C>A (p.Gln304Lys) n.1069C>A c.-544+29103C>A (n.-544+29103C>A) n.1084C>A n.1327C>A n.3471C>A c.744-5090C>A (n.744-5090C>A) c.1009C>A (p.Gln337Lys) n.87C>A c.1048C>A (p.Gln350Lys) c.949C>A (p.Gln317Lys) | |
11 | g.44124955C>G | CA380168622 | EXT2 | c.910C>G (p.Gln304Glu) n.1069C>G c.-544+29103C>G (n.-544+29103C>G) n.1084C>G n.1327C>G n.3471C>G c.744-5090C>G (n.744-5090C>G) c.1009C>G (p.Gln337Glu) n.87C>G c.1048C>G (p.Gln350Glu) c.949C>G (p.Gln317Glu) | |
11 | g.44124955C>T | CA380168625 | EXT2 | c.910C>T (p.Gln304Ter) n.1069C>T c.-544+29103C>T (n.-544+29103C>T) n.1084C>T n.1327C>T n.3471C>T c.744-5090C>T (n.744-5090C>T) c.1009C>T (p.Gln337Ter) n.87C>T c.1048C>T (p.Gln350Ter) c.949C>T (p.Gln317Ter) | |
11 | g.44124956A>C | CA380168627 | EXT2 | c.911A>C (p.Gln304Pro) n.1070A>C c.-544+29104A>C (n.-544+29104A>C) n.1085A>C n.1328A>C n.3472A>C c.744-5089A>C (n.744-5089A>C) c.1010A>C (p.Gln337Pro) n.88A>C c.1049A>C (p.Gln350Pro) c.950A>C (p.Gln317Pro) | |
11 | g.44124956A>G | CA380168629 | EXT2 | c.911A>G (p.Gln304Arg) n.1070A>G c.-544+29104A>G (n.-544+29104A>G) n.1085A>G n.1328A>G n.3472A>G c.744-5089A>G (n.744-5089A>G) c.1010A>G (p.Gln337Arg) n.88A>G c.1049A>G (p.Gln350Arg) c.950A>G (p.Gln317Arg) | gnomAD v4 |
11 | g.44124956A>T | CA380168631 | EXT2 | c.911A>T (p.Gln304Leu) n.1070A>T c.-544+29104A>T (n.-544+29104A>T) n.1085A>T n.1328A>T n.3472A>T c.744-5089A>T (n.744-5089A>T) c.1010A>T (p.Gln337Leu) n.88A>T c.1049A>T (p.Gln350Leu) c.950A>T (p.Gln317Leu) | |
11 | g.44124956_44124957delinsAG | CA1967882678 | EXT2 | c.911_912delinsAG (p.Gln304=) n.1070_1071delinsAG c.-544+29104_-544+29105delinsAG (n.-544+29104_-544+29105delinsAG) n.1085_1086delinsAG n.1328_1329delinsAG n.3472_3473delinsAG c.744-5089_744-5088delinsAG (n.744-5089_744-5088delinsAG) c.1010_1011delinsAG (p.Gln337=) n.88_89delinsAG c.1049_1050delinsAG (p.Gln350=) c.950_951delinsAG (p.Gln317=) | |
11 | g.44124957G>A | CA473811453 | EXT2 | c.912G>A (p.Gln304=) n.1071G>A c.-544+29105G>A (n.-544+29105G>A) n.1086G>A n.1329G>A n.3473G>A c.744-5088G>A (n.744-5088G>A) c.1011G>A (p.Gln337=) n.89G>A c.1050G>A (p.Gln350=) c.951G>A (p.Gln317=) | |
11 | g.44124957G>C | CA380168632 | EXT2 | c.912G>C (p.Gln304His) n.1071G>C c.-544+29105G>C (n.-544+29105G>C) n.1086G>C n.1329G>C n.3473G>C c.744-5088G>C (n.744-5088G>C) c.1011G>C (p.Gln337His) n.89G>C c.1050G>C (p.Gln350His) c.951G>C (p.Gln317His) | |
11 | g.44124957G>T | CA380168634 | EXT2 | c.912G>T (p.Gln304His) n.1071G>T c.-544+29105G>T (n.-544+29105G>T) n.1086G>T n.1329G>T n.3473G>T c.744-5088G>T (n.744-5088G>T) c.1011G>T (p.Gln337His) n.89G>T c.1050G>T (p.Gln350His) c.951G>T (p.Gln317His) | |
11 | g.44124958del | CA1139661900 | EXT2 | c.913del (p.Val305SerfsTer27) n.1072del c.913del (p.Val305SerfsTer?) c.-544+29106del (n.-544+29106del) n.1087del n.1330del n.3474del c.744-5087del (n.744-5087del) c.1012del (p.Val338SerfsTer27) n.90del c.1051del (p.Val351SerfsTer27) c.952del (p.Val318SerfsTer27) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44124958G>A | CA380168636 | EXT2 | c.913G>A (p.Val305Ile) n.1072G>A c.-544+29106G>A (n.-544+29106G>A) n.1087G>A n.1330G>A n.3474G>A c.744-5087G>A (n.744-5087G>A) c.1012G>A (p.Val338Ile) n.90G>A c.1051G>A (p.Val351Ile) c.952G>A (p.Val318Ile) | |
11 | g.44124958G>C | CA380168637 | EXT2 | c.913G>C (p.Val305Leu) n.1072G>C c.-544+29106G>C (n.-544+29106G>C) n.1087G>C n.1330G>C n.3474G>C c.744-5087G>C (n.744-5087G>C) c.1012G>C (p.Val338Leu) n.90G>C c.1051G>C (p.Val351Leu) c.952G>C (p.Val318Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124958G= | CA1967882679 | EXT2 | c.913G= (p.Val305=) n.1072G= c.-544+29106G= (n.-544+29106G=) n.1087G= n.1330G= n.3474G= c.744-5087G= (n.744-5087G=) c.1012G= (p.Val338=) n.90G= c.1051G= (p.Val351=) c.952G= (p.Val318=) | |
11 | g.44124958G>T | CA380168639 | EXT2 | c.913G>T (p.Val305Phe) n.1072G>T c.-544+29106G>T (n.-544+29106G>T) n.1087G>T n.1330G>T n.3474G>T c.744-5087G>T (n.744-5087G>T) c.1012G>T (p.Val338Phe) n.90G>T c.1051G>T (p.Val351Phe) c.952G>T (p.Val318Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124959T>A | CA380168641 | EXT2 | c.914T>A (p.Val305Asp) n.1073T>A c.-544+29107T>A (n.-544+29107T>A) n.1088T>A n.1331T>A n.3475T>A c.744-5086T>A (n.744-5086T>A) c.1013T>A (p.Val338Asp) n.91T>A c.1052T>A (p.Val351Asp) c.953T>A (p.Val318Asp) | |
11 | g.44124959T>C | CA380168643 | EXT2 | c.914T>C (p.Val305Ala) n.1073T>C c.-544+29107T>C (n.-544+29107T>C) n.1088T>C n.1331T>C n.3475T>C c.744-5086T>C (n.744-5086T>C) c.1013T>C (p.Val338Ala) n.91T>C c.1052T>C (p.Val351Ala) c.953T>C (p.Val318Ala) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124959T>G | CA380168645 | EXT2 | c.914T>G (p.Val305Gly) n.1073T>G c.-544+29107T>G (n.-544+29107T>G) n.1088T>G n.1331T>G n.3475T>G c.744-5086T>G (n.744-5086T>G) c.1013T>G (p.Val338Gly) n.91T>G c.1052T>G (p.Val351Gly) c.953T>G (p.Val318Gly) | |
11 | g.44124959T= | CA1967882680 | EXT2 | c.914T= (p.Val305=) n.1073T= c.-544+29107T= (n.-544+29107T=) n.1088T= n.1331T= n.3475T= c.744-5086T= (n.744-5086T=) c.1013T= (p.Val338=) n.91T= c.1052T= (p.Val351=) c.953T= (p.Val318=) | |
11 | g.44124960C>A | CA473811458 | EXT2 | c.915C>A (p.Val305=) n.1074C>A c.-544+29108C>A (n.-544+29108C>A) n.1089C>A n.1332C>A n.3476C>A c.744-5085C>A (n.744-5085C>A) c.1014C>A (p.Val338=) n.92C>A c.1053C>A (p.Val351=) c.954C>A (p.Val318=) | |
11 | g.44124960C>G | CA473811459 | EXT2 | c.915C>G (p.Val305=) n.1074C>G c.-544+29108C>G (n.-544+29108C>G) n.1089C>G n.1332C>G n.3476C>G c.744-5085C>G (n.744-5085C>G) c.1014C>G (p.Val338=) n.92C>G c.1053C>G (p.Val351=) c.954C>G (p.Val318=) | gnomAD v4 |
11 | g.44124960C>T | CA473811460 | EXT2 | c.915C>T (p.Val305=) n.1074C>T c.-544+29108C>T (n.-544+29108C>T) n.1089C>T n.1332C>T n.3476C>T c.744-5085C>T (n.744-5085C>T) c.1014C>T (p.Val338=) n.92C>T c.1053C>T (p.Val351=) c.954C>T (p.Val318=) | |
11 | g.44124961T>A | CA380168648 | EXT2 | c.916T>A (p.Phe306Ile) n.1075T>A c.-544+29109T>A (n.-544+29109T>A) n.1090T>A n.1333T>A n.3477T>A c.744-5084T>A (n.744-5084T>A) c.1015T>A (p.Phe339Ile) n.93T>A c.1054T>A (p.Phe352Ile) c.955T>A (p.Phe319Ile) | |
11 | g.44124961T>C | CA380168649 | EXT2 | c.916T>C (p.Phe306Leu) n.1075T>C c.-544+29109T>C (n.-544+29109T>C) n.1090T>C n.1333T>C n.3477T>C c.744-5084T>C (n.744-5084T>C) c.1015T>C (p.Phe339Leu) n.93T>C c.1054T>C (p.Phe352Leu) c.955T>C (p.Phe319Leu) | |
11 | g.44124961T>G | CA380168651 | EXT2 | c.916T>G (p.Phe306Val) n.1075T>G c.-544+29109T>G (n.-544+29109T>G) n.1090T>G n.1333T>G n.3477T>G c.744-5084T>G (n.744-5084T>G) c.1015T>G (p.Phe339Val) n.93T>G c.1054T>G (p.Phe352Val) c.955T>G (p.Phe319Val) | |
11 | g.44124962T>A | CA380168653 | EXT2 | c.917T>A (p.Phe306Tyr) n.1076T>A c.-544+29110T>A (n.-544+29110T>A) n.1091T>A n.1334T>A n.3478T>A c.744-5083T>A (n.744-5083T>A) c.1016T>A (p.Phe339Tyr) n.94T>A c.1055T>A (p.Phe352Tyr) c.956T>A (p.Phe319Tyr) | |
11 | g.44124962T>C | CA380168654 | EXT2 | c.917T>C (p.Phe306Ser) n.1076T>C c.-544+29110T>C (n.-544+29110T>C) n.1091T>C n.1334T>C n.3478T>C c.744-5083T>C (n.744-5083T>C) c.1016T>C (p.Phe339Ser) n.94T>C c.1055T>C (p.Phe352Ser) c.956T>C (p.Phe319Ser) | |
11 | g.44124962T>G | CA380168655 | EXT2 | c.917T>G (p.Phe306Cys) n.1076T>G c.-544+29110T>G (n.-544+29110T>G) n.1091T>G n.1334T>G n.3478T>G c.744-5083T>G (n.744-5083T>G) c.1016T>G (p.Phe339Cys) n.94T>G c.1055T>G (p.Phe352Cys) c.956T>G (p.Phe319Cys) | |
11 | g.44124963C>A | CA380168662 | EXT2 | c.918C>A (p.Phe306Leu) n.1077C>A c.-544+29111C>A (n.-544+29111C>A) n.1092C>A n.1335C>A n.3479C>A c.744-5082C>A (n.744-5082C>A) c.1017C>A (p.Phe339Leu) n.95C>A c.1056C>A (p.Phe352Leu) c.957C>A (p.Phe319Leu) | |
11 | g.44124963C= | CA1967882681 | EXT2 | c.918C= (p.Phe306=) n.1077C= c.-544+29111C= (n.-544+29111C=) n.1092C= n.1335C= n.3479C= c.744-5082C= (n.744-5082C=) c.1017C= (p.Phe339=) n.95C= c.1056C= (p.Phe352=) c.957C= (p.Phe319=) | |
11 | g.44124963C>G | CA380168657 | EXT2 | c.918C>G (p.Phe306Leu) n.1077C>G c.-544+29111C>G (n.-544+29111C>G) n.1092C>G n.1335C>G n.3479C>G c.744-5082C>G (n.744-5082C>G) c.1017C>G (p.Phe339Leu) n.95C>G c.1056C>G (p.Phe352Leu) c.957C>G (p.Phe319Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124963C>T | CA5955030 | EXT2 | c.918C>T (p.Phe306=) n.1077C>T c.-544+29111C>T (n.-544+29111C>T) n.1092C>T n.1335C>T n.3479C>T c.744-5082C>T (n.744-5082C>T) c.1017C>T (p.Phe339=) n.95C>T c.1056C>T (p.Phe352=) c.957C>T (p.Phe319=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124964G>A | CA5955031 | EXT2 | c.919G>A (p.Asp307Asn) n.1078G>A c.-544+29112G>A (n.-544+29112G>A) n.1093G>A n.1336G>A n.3480G>A c.744-5081G>A (n.744-5081G>A) c.1018G>A (p.Asp340Asn) n.96G>A c.1057G>A (p.Asp353Asn) c.958G>A (p.Asp320Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124964G>C | CA380168667 | EXT2 | c.919G>C (p.Asp307His) n.1078G>C c.-544+29112G>C (n.-544+29112G>C) n.1093G>C n.1336G>C n.3480G>C c.744-5081G>C (n.744-5081G>C) c.1018G>C (p.Asp340His) n.96G>C c.1057G>C (p.Asp353His) c.958G>C (p.Asp320His) | ClinVar |
11 | g.44124964G= | CA1967882682 | EXT2 | c.919G= (p.Asp307=) n.1078G= c.-544+29112G= (n.-544+29112G=) n.1093G= n.1336G= n.3480G= c.744-5081G= (n.744-5081G=) c.1018G= (p.Asp340=) n.96G= c.1057G= (p.Asp353=) c.958G= (p.Asp320=) | |
11 | g.44124964G>T | CA380168665 | EXT2 | c.919G>T (p.Asp307Tyr) n.1078G>T c.-544+29112G>T (n.-544+29112G>T) n.1093G>T n.1336G>T n.3480G>T c.744-5081G>T (n.744-5081G>T) c.1018G>T (p.Asp340Tyr) n.96G>T c.1057G>T (p.Asp353Tyr) c.958G>T (p.Asp320Tyr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124965A= | CA1967882683 | EXT2 | c.920A= (p.Asp307=) n.1079A= c.-544+29113A= (n.-544+29113A=) n.1094A= n.1337A= n.3481A= c.744-5080A= (n.744-5080A=) c.1019A= (p.Asp340=) n.97A= c.1058A= (p.Asp353=) c.959A= (p.Asp320=) | |
11 | g.44124965A>C | CA380168669 | EXT2 | c.920A>C (p.Asp307Ala) n.1079A>C c.-544+29113A>C (n.-544+29113A>C) n.1094A>C n.1337A>C n.3481A>C c.744-5080A>C (n.744-5080A>C) c.1019A>C (p.Asp340Ala) n.97A>C c.1058A>C (p.Asp353Ala) c.959A>C (p.Asp320Ala) | |
11 | g.44124965A>G | CA380168672 | EXT2 | c.920A>G (p.Asp307Gly) n.1079A>G c.-544+29113A>G (n.-544+29113A>G) n.1094A>G n.1337A>G n.3481A>G c.744-5080A>G (n.744-5080A>G) c.1019A>G (p.Asp340Gly) n.97A>G c.1058A>G (p.Asp353Gly) c.959A>G (p.Asp320Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44124965A>T | CA380168671 | EXT2 | c.920A>T (p.Asp307Val) n.1079A>T c.-544+29113A>T (n.-544+29113A>T) n.1094A>T n.1337A>T n.3481A>T c.744-5080A>T (n.744-5080A>T) c.1019A>T (p.Asp340Val) n.97A>T c.1058A>T (p.Asp353Val) c.959A>T (p.Asp320Val) | |
11 | g.44124965_44124974delinsTG | CA2695213863 | EXT2 | c.920_929delinsTG (p.Asp307ValfsTer?) n.1079_1088delinsTG c.920_929delinsTG (p.Asp307ValfsTer17) c.-544+29113_-544+29122delinsTG (n.-544+29113_-544+29122delinsTG) n.1094_1103delinsTG n.1337_1346delinsTG n.3481_3490delinsTG c.744-5080_744-5071delinsTG (n.744-5080_744-5071delinsTG) c.1019_1028delinsTG (p.Asp340ValfsTer?) n.97_106delinsTG c.1058_1067delinsTG (p.Asp353ValfsTer?) c.959_968delinsTG (p.Asp320ValfsTer?) | |
11 | g.44124966T>A | CA380168674 | EXT2 | c.921T>A (p.Asp307Glu) n.1080T>A c.-544+29114T>A (n.-544+29114T>A) n.1095T>A n.1338T>A n.3482T>A c.744-5079T>A (n.744-5079T>A) c.1020T>A (p.Asp340Glu) n.98T>A c.1059T>A (p.Asp353Glu) c.960T>A (p.Asp320Glu) | |
11 | g.44124966T>C | CA473811471 | EXT2 | c.921T>C (p.Asp307=) n.1080T>C c.-544+29114T>C (n.-544+29114T>C) n.1095T>C n.1338T>C n.3482T>C c.744-5079T>C (n.744-5079T>C) c.1020T>C (p.Asp340=) n.98T>C c.1059T>C (p.Asp353=) c.960T>C (p.Asp320=) | |
11 | g.44124966T>G | CA380168675 | EXT2 | c.921T>G (p.Asp307Glu) n.1080T>G c.-544+29114T>G (n.-544+29114T>G) n.1095T>G n.1338T>G n.3482T>G c.744-5079T>G (n.744-5079T>G) c.1020T>G (p.Asp340Glu) n.98T>G c.1059T>G (p.Asp353Glu) c.960T>G (p.Asp320Glu) | gnomAD v4 |
11 | g.44124967T>A | CA380168679 | EXT2 | c.922T>A (p.Tyr308Asn) n.1081T>A c.-544+29115T>A (n.-544+29115T>A) n.1096T>A n.1339T>A n.3483T>A c.744-5078T>A (n.744-5078T>A) c.1021T>A (p.Tyr341Asn) n.99T>A c.1060T>A (p.Tyr354Asn) c.961T>A (p.Tyr321Asn) | |
11 | g.44124967T>C | CA380168681 | EXT2 | c.922T>C (p.Tyr308His) n.1081T>C c.-544+29115T>C (n.-544+29115T>C) n.1096T>C n.1339T>C n.3483T>C c.744-5078T>C (n.744-5078T>C) c.1021T>C (p.Tyr341His) n.99T>C c.1060T>C (p.Tyr354His) c.961T>C (p.Tyr321His) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44124967T>G | CA380168685 | EXT2 | c.922T>G (p.Tyr308Asp) n.1081T>G c.-544+29115T>G (n.-544+29115T>G) n.1096T>G n.1339T>G n.3483T>G c.744-5078T>G (n.744-5078T>G) c.1021T>G (p.Tyr341Asp) n.99T>G c.1060T>G (p.Tyr354Asp) c.961T>G (p.Tyr321Asp) | gnomAD v4 |
11 | g.44124968A>C | CA380168687 | EXT2 | c.923A>C (p.Tyr308Ser) n.1082A>C c.-544+29116A>C (n.-544+29116A>C) n.1097A>C n.1340A>C n.3484A>C c.744-5077A>C (n.744-5077A>C) c.1022A>C (p.Tyr341Ser) n.100A>C c.1061A>C (p.Tyr354Ser) c.962A>C (p.Tyr321Ser) | |
11 | g.44124968A>G | CA380168688 | EXT2 | c.923A>G (p.Tyr308Cys) n.1082A>G c.-544+29116A>G (n.-544+29116A>G) n.1097A>G n.1340A>G n.3484A>G c.744-5077A>G (n.744-5077A>G) c.1022A>G (p.Tyr341Cys) n.100A>G c.1061A>G (p.Tyr354Cys) c.962A>G (p.Tyr321Cys) | |
11 | g.44124968A>T | CA380168690 | EXT2 | c.923A>T (p.Tyr308Phe) n.1082A>T c.-544+29116A>T (n.-544+29116A>T) n.1097A>T n.1340A>T n.3484A>T c.744-5077A>T (n.744-5077A>T) c.1022A>T (p.Tyr341Phe) n.100A>T c.1061A>T (p.Tyr354Phe) c.962A>T (p.Tyr321Phe) | |
11 | g.44124970_44124973dup | CA2695213864 | EXT2 | c.925_928dup (p.Gln310ProfsTer?) n.1084_1087dup c.925_928dup (p.Gln310ProfsTer18) c.-544+29118_-544+29121dup (n.-544+29118_-544+29121dup) n.1099_1102dup n.1342_1345dup n.3486_3489dup c.744-5075_744-5072dup (n.744-5075_744-5072dup) c.1024_1027dup (p.Gln343ProfsTer?) n.102_105dup c.1063_1066dup (p.Gln356ProfsTer?) c.964_967dup (p.Gln323ProfsTer?) | |
11 | g.44124969C>A | CA380168691 | EXT2 | c.924C>A (p.Tyr308Ter) n.1083C>A c.-544+29117C>A (n.-544+29117C>A) n.1098C>A n.1341C>A n.3485C>A c.744-5076C>A (n.744-5076C>A) c.1023C>A (p.Tyr341Ter) n.101C>A c.1062C>A (p.Tyr354Ter) c.963C>A (p.Tyr321Ter) | |
11 | g.44124969C>G | CA380168692 | EXT2 | c.924C>G (p.Tyr308Ter) n.1083C>G c.-544+29117C>G (n.-544+29117C>G) n.1098C>G n.1341C>G n.3485C>G c.744-5076C>G (n.744-5076C>G) c.1023C>G (p.Tyr341Ter) n.101C>G c.1062C>G (p.Tyr354Ter) c.963C>G (p.Tyr321Ter) | COSMIC COSMIC |
11 | g.44124969C>T | CA473811472 | EXT2 | c.924C>T (p.Tyr308=) n.1083C>T c.-544+29117C>T (n.-544+29117C>T) n.1098C>T n.1341C>T n.3485C>T c.744-5076C>T (n.744-5076C>T) c.1023C>T (p.Tyr341=) n.101C>T c.1062C>T (p.Tyr354=) c.963C>T (p.Tyr321=) | |
11 | g.44124971del | CA2695213865 | EXT2 | c.926del (p.Pro309HisfsTer23) n.1085del c.926del (p.Pro309HisfsTer?) c.-544+29119del (n.-544+29119del) n.1100del n.1343del n.3487del c.744-5074del (n.744-5074del) c.1025del (p.Pro342HisfsTer23) n.103del c.1064del (p.Pro355HisfsTer23) c.965del (p.Pro322HisfsTer23) | |
11 | g.44124970C>A | CA380168694 | EXT2 | c.925C>A (p.Pro309Thr) n.1084C>A c.-544+29118C>A (n.-544+29118C>A) n.1099C>A n.1342C>A n.3486C>A c.744-5075C>A (n.744-5075C>A) c.1024C>A (p.Pro342Thr) n.102C>A c.1063C>A (p.Pro355Thr) c.964C>A (p.Pro322Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124970C= | CA1967882684 | EXT2 | c.925C= (p.Pro309=) n.1084C= c.-544+29118C= (n.-544+29118C=) n.1099C= n.1342C= n.3486C= c.744-5075C= (n.744-5075C=) c.1024C= (p.Pro342=) n.102C= c.1063C= (p.Pro355=) c.964C= (p.Pro322=) | |
11 | g.44124970C>G | CA380168695 | EXT2 | c.925C>G (p.Pro309Ala) n.1084C>G c.-544+29118C>G (n.-544+29118C>G) n.1099C>G n.1342C>G n.3486C>G c.744-5075C>G (n.744-5075C>G) c.1024C>G (p.Pro342Ala) n.102C>G c.1063C>G (p.Pro355Ala) c.964C>G (p.Pro322Ala) | dbSNP |
11 | g.44124970C>T | CA380168697 | EXT2 | c.925C>T (p.Pro309Ser) n.1084C>T c.-544+29118C>T (n.-544+29118C>T) n.1099C>T n.1342C>T n.3486C>T c.744-5075C>T (n.744-5075C>T) c.1024C>T (p.Pro342Ser) n.102C>T c.1063C>T (p.Pro355Ser) c.964C>T (p.Pro322Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44124971C>A | CA380168700 | EXT2 | c.926C>A (p.Pro309Gln) n.1085C>A c.-544+29119C>A (n.-544+29119C>A) n.1100C>A n.1343C>A n.3487C>A c.744-5074C>A (n.744-5074C>A) c.1025C>A (p.Pro342Gln) n.103C>A c.1064C>A (p.Pro355Gln) c.965C>A (p.Pro322Gln) | COSMIC COSMIC |
11 | g.44124971C>G | CA380168698 | EXT2 | c.926C>G (p.Pro309Arg) n.1085C>G c.-544+29119C>G (n.-544+29119C>G) n.1100C>G n.1343C>G n.3487C>G c.744-5074C>G (n.744-5074C>G) c.1025C>G (p.Pro342Arg) n.103C>G c.1064C>G (p.Pro355Arg) c.965C>G (p.Pro322Arg) | |
11 | g.44124971C>T | CA380168699 | EXT2 | c.926C>T (p.Pro309Leu) n.1085C>T c.-544+29119C>T (n.-544+29119C>T) n.1100C>T n.1343C>T n.3487C>T c.744-5074C>T (n.744-5074C>T) c.1025C>T (p.Pro342Leu) n.103C>T c.1064C>T (p.Pro355Leu) c.965C>T (p.Pro322Leu) | |
11 | g.44124972A>C | CA473811475 | EXT2 | c.927A>C (p.Pro309=) n.1086A>C c.-544+29120A>C (n.-544+29120A>C) n.1101A>C n.1344A>C n.3488A>C c.744-5073A>C (n.744-5073A>C) c.1026A>C (p.Pro342=) n.104A>C c.1065A>C (p.Pro355=) c.966A>C (p.Pro322=) | |
11 | g.44124972A>G | CA473811476 | EXT2 | c.927A>G (p.Pro309=) n.1086A>G c.-544+29120A>G (n.-544+29120A>G) n.1101A>G n.1344A>G n.3488A>G c.744-5073A>G (n.744-5073A>G) c.1026A>G (p.Pro342=) n.104A>G c.1065A>G (p.Pro355=) c.966A>G (p.Pro322=) | gnomAD v4 |
11 | g.44124972A>T | CA473811477 | EXT2 | c.927A>T (p.Pro309=) n.1086A>T c.-544+29120A>T (n.-544+29120A>T) n.1101A>T n.1344A>T n.3488A>T c.744-5073A>T (n.744-5073A>T) c.1026A>T (p.Pro342=) n.104A>T c.1065A>T (p.Pro355=) c.966A>T (p.Pro322=) | |
11 | g.44124979_44124987del | CA2695213866 | EXT2 | c.934_939+3del n.1093_1098+3del c.-544+29127_-544+29135del (n.-544+29127_-544+29135del) n.1108_1113+3del n.1351_1356+3del n.3495_3500+3del c.744-5066_744-5058del (n.744-5066_744-5058del) c.1033_1038+3del n.111_116+3del c.1072_1077+3del c.973_978+3del | |
11 | g.44124973C>A | CA380168701 | EXT2 | c.928C>A (p.Gln310Lys) n.1087C>A c.-544+29121C>A (n.-544+29121C>A) n.1102C>A n.1345C>A n.3489C>A c.744-5072C>A (n.744-5072C>A) c.1027C>A (p.Gln343Lys) n.105C>A c.1066C>A (p.Gln356Lys) c.967C>A (p.Gln323Lys) | |
11 | g.44124973C= | CA1967882685 | EXT2 | c.928C= (p.Gln310=) n.1087C= c.-544+29121C= (n.-544+29121C=) n.1102C= n.1345C= n.3489C= c.744-5072C= (n.744-5072C=) c.1027C= (p.Gln343=) n.105C= c.1066C= (p.Gln356=) c.967C= (p.Gln323=) | |
11 | g.44124973C>G | CA380168703 | EXT2 | c.928C>G (p.Gln310Glu) n.1087C>G c.-544+29121C>G (n.-544+29121C>G) n.1102C>G n.1345C>G n.3489C>G c.744-5072C>G (n.744-5072C>G) c.1027C>G (p.Gln343Glu) n.105C>G c.1066C>G (p.Gln356Glu) c.967C>G (p.Gln323Glu) | |
11 | g.44124973C>T | CA380168704 | EXT2 | c.928C>T (p.Gln310Ter) n.1087C>T c.-544+29121C>T (n.-544+29121C>T) n.1102C>T n.1345C>T n.3489C>T c.744-5072C>T (n.744-5072C>T) c.1027C>T (p.Gln343Ter) n.105C>T c.1066C>T (p.Gln356Ter) c.967C>T (p.Gln323Ter) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44124974A= | CA1967882686 | EXT2 | c.929A= (p.Gln310=) n.1088A= c.-544+29122A= (n.-544+29122A=) n.1103A= n.1346A= n.3490A= c.744-5071A= (n.744-5071A=) c.1028A= (p.Gln343=) n.106A= c.1067A= (p.Gln356=) c.968A= (p.Gln323=) | |
11 | g.44124974A>C | CA380168705 | EXT2 | c.929A>C (p.Gln310Pro) n.1088A>C c.-544+29122A>C (n.-544+29122A>C) n.1103A>C n.1346A>C n.3490A>C c.744-5071A>C (n.744-5071A>C) c.1028A>C (p.Gln343Pro) n.106A>C c.1067A>C (p.Gln356Pro) c.968A>C (p.Gln323Pro) | |
11 | g.44124974A>G | CA380168706 | EXT2 | c.929A>G (p.Gln310Arg) n.1088A>G c.-544+29122A>G (n.-544+29122A>G) n.1103A>G n.1346A>G n.3490A>G c.744-5071A>G (n.744-5071A>G) c.1028A>G (p.Gln343Arg) n.106A>G c.1067A>G (p.Gln356Arg) c.968A>G (p.Gln323Arg) | dbSNP |
11 | g.44124974A>T | CA5955032 | EXT2 | c.929A>T (p.Gln310Leu) n.1088A>T c.-544+29122A>T (n.-544+29122A>T) n.1103A>T n.1346A>T n.3490A>T c.744-5071A>T (n.744-5071A>T) c.1028A>T (p.Gln343Leu) n.106A>T c.1067A>T (p.Gln356Leu) c.968A>T (p.Gln323Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124975G>A | CA473811480 | EXT2 | c.930G>A (p.Gln310=) n.1089G>A c.-544+29123G>A (n.-544+29123G>A) n.1104G>A n.1347G>A n.3491G>A c.744-5070G>A (n.744-5070G>A) c.1029G>A (p.Gln343=) n.107G>A c.1068G>A (p.Gln356=) c.969G>A (p.Gln323=) | |
11 | g.44124975G>C | CA380168708 | EXT2 | c.930G>C (p.Gln310His) n.1089G>C c.-544+29123G>C (n.-544+29123G>C) n.1104G>C n.1347G>C n.3491G>C c.744-5070G>C (n.744-5070G>C) c.1029G>C (p.Gln343His) n.107G>C c.1068G>C (p.Gln356His) c.969G>C (p.Gln323His) | |
11 | g.44124975G>T | CA380168709 | EXT2 | c.930G>T (p.Gln310His) n.1089G>T c.-544+29123G>T (n.-544+29123G>T) n.1104G>T n.1347G>T n.3491G>T c.744-5070G>T (n.744-5070G>T) c.1029G>T (p.Gln343His) n.107G>T c.1068G>T (p.Gln356His) c.969G>T (p.Gln323His) | |
11 | g.44124976G>A | CA380168711 | EXT2 | c.931G>A (p.Val311Met) n.1090G>A c.-544+29124G>A (n.-544+29124G>A) n.1105G>A n.1348G>A n.3492G>A c.744-5069G>A (n.744-5069G>A) c.1030G>A (p.Val344Met) n.108G>A c.1069G>A (p.Val357Met) c.970G>A (p.Val324Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44124976G>C | CA380168712 | EXT2 | c.931G>C (p.Val311Leu) n.1090G>C c.-544+29124G>C (n.-544+29124G>C) n.1105G>C n.1348G>C n.3492G>C c.744-5069G>C (n.744-5069G>C) c.1030G>C (p.Val344Leu) n.108G>C c.1069G>C (p.Val357Leu) c.970G>C (p.Val324Leu) | |
11 | g.44124976G= | CA1967882687 | EXT2 | c.931G= (p.Val311=) n.1090G= c.-544+29124G= (n.-544+29124G=) n.1105G= n.1348G= n.3492G= c.744-5069G= (n.744-5069G=) c.1030G= (p.Val344=) n.108G= c.1069G= (p.Val357=) c.970G= (p.Val324=) | |
11 | g.44124976G>T | CA380168713 | EXT2 | c.931G>T (p.Val311Leu) n.1090G>T c.-544+29124G>T (n.-544+29124G>T) n.1105G>T n.1348G>T n.3492G>T c.744-5069G>T (n.744-5069G>T) c.1030G>T (p.Val344Leu) n.108G>T c.1069G>T (p.Val357Leu) c.970G>T (p.Val324Leu) | |
11 | g.44124977T>A | CA380168717 | EXT2 | c.932T>A (p.Val311Glu) n.1091T>A c.-544+29125T>A (n.-544+29125T>A) n.1106T>A n.1349T>A n.3493T>A c.744-5068T>A (n.744-5068T>A) c.1031T>A (p.Val344Glu) n.109T>A c.1070T>A (p.Val357Glu) c.971T>A (p.Val324Glu) | |
11 | g.44124977T>C | CA380168719 | EXT2 | c.932T>C (p.Val311Ala) n.1091T>C c.-544+29125T>C (n.-544+29125T>C) n.1106T>C n.1349T>C n.3493T>C c.744-5068T>C (n.744-5068T>C) c.1031T>C (p.Val344Ala) n.109T>C c.1070T>C (p.Val357Ala) c.971T>C (p.Val324Ala) | |
11 | g.44124977T>G | CA380168716 | EXT2 | c.932T>G (p.Val311Gly) n.1091T>G c.-544+29125T>G (n.-544+29125T>G) n.1106T>G n.1349T>G n.3493T>G c.744-5068T>G (n.744-5068T>G) c.1031T>G (p.Val344Gly) n.109T>G c.1070T>G (p.Val357Gly) c.971T>G (p.Val324Gly) | |
11 | g.44124978G>A | CA473811483 | EXT2 | c.933G>A (p.Val311=) n.1092G>A c.-544+29126G>A (n.-544+29126G>A) n.1107G>A n.1350G>A n.3494G>A c.744-5067G>A (n.744-5067G>A) c.1032G>A (p.Val344=) n.110G>A c.1071G>A (p.Val357=) c.972G>A (p.Val324=) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44124978G>C | CA473811484 | EXT2 | c.933G>C (p.Val311=) n.1092G>C c.-544+29126G>C (n.-544+29126G>C) n.1107G>C n.1350G>C n.3494G>C c.744-5067G>C (n.744-5067G>C) c.1032G>C (p.Val344=) n.110G>C c.1071G>C (p.Val357=) c.972G>C (p.Val324=) | |
11 | g.44124978G>T | CA473811486 | EXT2 | c.933G>T (p.Val311=) n.1092G>T c.-544+29126G>T (n.-544+29126G>T) n.1107G>T n.1350G>T n.3494G>T c.744-5067G>T (n.744-5067G>T) c.1032G>T (p.Val344=) n.110G>T c.1071G>T (p.Val357=) c.972G>T (p.Val324=) | |
11 | g.44124979C>A | CA380168720 | EXT2 | c.934C>A (p.Leu312Ile) n.1093C>A c.-544+29127C>A (n.-544+29127C>A) n.1108C>A n.1351C>A n.3495C>A c.744-5066C>A (n.744-5066C>A) c.1033C>A (p.Leu345Ile) n.111C>A c.1072C>A (p.Leu358Ile) c.973C>A (p.Leu325Ile) | |
11 | g.44124979C= | CA1967882688 | EXT2 | c.934C= (p.Leu312=) n.1093C= c.-544+29127C= (n.-544+29127C=) n.1108C= n.1351C= n.3495C= c.744-5066C= (n.744-5066C=) c.1033C= (p.Leu345=) n.111C= c.1072C= (p.Leu358=) c.973C= (p.Leu325=) | |
11 | g.44124979C>G | CA380168721 | EXT2 | c.934C>G (p.Leu312Val) n.1093C>G c.-544+29127C>G (n.-544+29127C>G) n.1108C>G n.1351C>G n.3495C>G c.744-5066C>G (n.744-5066C>G) c.1033C>G (p.Leu345Val) n.111C>G c.1072C>G (p.Leu358Val) c.973C>G (p.Leu325Val) | |
11 | g.44124979C>T | CA221467809 | EXT2 | c.934C>T (p.Leu312=) n.1093C>T c.-544+29127C>T (n.-544+29127C>T) n.1108C>T n.1351C>T n.3495C>T c.744-5066C>T (n.744-5066C>T) c.1033C>T (p.Leu345=) n.111C>T c.1072C>T (p.Leu358=) c.973C>T (p.Leu325=) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44124980T>A | CA380168724 | EXT2 | c.935T>A (p.Leu312Gln) n.1094T>A c.-544+29128T>A (n.-544+29128T>A) n.1109T>A n.1352T>A n.3496T>A c.744-5065T>A (n.744-5065T>A) c.1034T>A (p.Leu345Gln) n.112T>A c.1073T>A (p.Leu358Gln) c.974T>A (p.Leu325Gln) | |
11 | g.44124980T>C | CA380168725 | EXT2 | c.935T>C (p.Leu312Pro) n.1094T>C c.-544+29128T>C (n.-544+29128T>C) n.1109T>C n.1352T>C n.3496T>C c.744-5065T>C (n.744-5065T>C) c.1034T>C (p.Leu345Pro) n.112T>C c.1073T>C (p.Leu358Pro) c.974T>C (p.Leu325Pro) | |
11 | g.44124980T>G | CA380168727 | EXT2 | c.935T>G (p.Leu312Arg) n.1094T>G c.-544+29128T>G (n.-544+29128T>G) n.1109T>G n.1352T>G n.3496T>G c.744-5065T>G (n.744-5065T>G) c.1034T>G (p.Leu345Arg) n.112T>G c.1073T>G (p.Leu358Arg) c.974T>G (p.Leu325Arg) |