Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.44108140A= | CA1967876076 | EXT2 | c.428A= (p.Tyr143=) n.587A= c.-544+12288A= (n.-544+12288A=) n.602A= n.845A= n.2989A= c.527A= (p.Tyr176=) n.126A= c.566A= (p.Tyr189=) c.467A= (p.Tyr156=) | |
11 | g.44108140A>C | CA380180329 | EXT2 | c.428A>C (p.Tyr143Ser) n.587A>C c.-544+12288A>C (n.-544+12288A>C) n.602A>C n.845A>C n.2989A>C c.527A>C (p.Tyr176Ser) n.126A>C c.566A>C (p.Tyr189Ser) c.467A>C (p.Tyr156Ser) | |
11 | g.44108140A>G | CA380180330 | EXT2 | c.428A>G (p.Tyr143Cys) n.587A>G c.-544+12288A>G (n.-544+12288A>G) n.602A>G n.845A>G n.2989A>G c.527A>G (p.Tyr176Cys) n.126A>G c.566A>G (p.Tyr189Cys) c.467A>G (p.Tyr156Cys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.44108140A>T | CA380180328 | EXT2 | c.428A>T (p.Tyr143Phe) n.587A>T c.-544+12288A>T (n.-544+12288A>T) n.602A>T n.845A>T n.2989A>T c.527A>T (p.Tyr176Phe) n.126A>T c.566A>T (p.Tyr189Phe) c.467A>T (p.Tyr156Phe) | |
11 | g.44108141C>A | CA380180331 | EXT2 | c.429C>A (p.Tyr143Ter) n.588C>A c.-544+12289C>A (n.-544+12289C>A) n.603C>A n.846C>A n.2990C>A c.528C>A (p.Tyr176Ter) n.127C>A c.567C>A (p.Tyr189Ter) c.468C>A (p.Tyr156Ter) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108141C= | CA1967876084 | EXT2 | c.429C= (p.Tyr143=) n.588C= c.-544+12289C= (n.-544+12289C=) n.603C= n.846C= n.2990C= c.528C= (p.Tyr176=) n.127C= c.567C= (p.Tyr189=) c.468C= (p.Tyr156=) | |
11 | g.44108141C>G | CA380180332 | EXT2 | c.429C>G (p.Tyr143Ter) n.588C>G c.-544+12289C>G (n.-544+12289C>G) n.603C>G n.846C>G n.2990C>G c.528C>G (p.Tyr176Ter) n.127C>G c.567C>G (p.Tyr189Ter) c.468C>G (p.Tyr156Ter) | |
11 | g.44108141C>T | CA474035258 | EXT2 | c.429C>T (p.Tyr143=) n.588C>T c.-544+12289C>T (n.-544+12289C>T) n.603C>T n.846C>T n.2990C>T c.528C>T (p.Tyr176=) n.127C>T c.567C>T (p.Tyr189=) c.468C>T (p.Tyr156=) | |
11 | g.44108142A= | CA1967876089 | EXT2 | c.430A= (p.Thr144=) n.589A= c.-544+12290A= (n.-544+12290A=) n.604A= n.847A= n.2991A= c.529A= (p.Thr177=) n.128A= c.568A= (p.Thr190=) c.469A= (p.Thr157=) | |
11 | g.44108142A>C | CA380180333 | EXT2 | c.430A>C (p.Thr144Pro) n.589A>C c.-544+12290A>C (n.-544+12290A>C) n.604A>C n.847A>C n.2991A>C c.529A>C (p.Thr177Pro) n.128A>C c.568A>C (p.Thr190Pro) c.469A>C (p.Thr157Pro) | |
11 | g.44108142A>G | CA5954885 | EXT2 | c.430A>G (p.Thr144Ala) n.589A>G c.-544+12290A>G (n.-544+12290A>G) n.604A>G n.847A>G n.2991A>G c.529A>G (p.Thr177Ala) n.128A>G c.568A>G (p.Thr190Ala) c.469A>G (p.Thr157Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108142A>T | CA380180334 | EXT2 | c.430A>T (p.Thr144Ser) n.589A>T c.-544+12290A>T (n.-544+12290A>T) n.604A>T n.847A>T n.2991A>T c.529A>T (p.Thr177Ser) n.128A>T c.568A>T (p.Thr190Ser) c.469A>T (p.Thr157Ser) | |
11 | g.44108143C>A | CA380180335 | EXT2 | c.431C>A (p.Thr144Asn) n.590C>A c.-544+12291C>A (n.-544+12291C>A) n.605C>A n.848C>A n.2992C>A c.530C>A (p.Thr177Asn) n.129C>A c.569C>A (p.Thr190Asn) c.470C>A (p.Thr157Asn) | |
11 | g.44108143C= | CA1967876092 | EXT2 | c.431C= (p.Thr144=) n.590C= c.-544+12291C= (n.-544+12291C=) n.605C= n.848C= n.2992C= c.530C= (p.Thr177=) n.129C= c.569C= (p.Thr190=) c.470C= (p.Thr157=) | |
11 | g.44108143C>G | CA5954886 | EXT2 | c.431C>G (p.Thr144Ser) n.590C>G c.-544+12291C>G (n.-544+12291C>G) n.605C>G n.848C>G n.2992C>G c.530C>G (p.Thr177Ser) n.129C>G c.569C>G (p.Thr190Ser) c.470C>G (p.Thr157Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108143C>T | CA380180336 | EXT2 | c.431C>T (p.Thr144Ile) n.590C>T c.-544+12291C>T (n.-544+12291C>T) n.605C>T n.848C>T n.2992C>T c.530C>T (p.Thr177Ile) n.129C>T c.569C>T (p.Thr190Ile) c.470C>T (p.Thr157Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108144T>A | CA474035261 | EXT2 | c.432T>A (p.Thr144=) n.591T>A c.-544+12292T>A (n.-544+12292T>A) n.606T>A n.849T>A n.2993T>A c.531T>A (p.Thr177=) n.130T>A c.570T>A (p.Thr190=) c.471T>A (p.Thr157=) | |
11 | g.44108144T>C | CA474035263 | EXT2 | c.432T>C (p.Thr144=) n.591T>C c.-544+12292T>C (n.-544+12292T>C) n.606T>C n.849T>C n.2993T>C c.531T>C (p.Thr177=) n.130T>C c.570T>C (p.Thr190=) c.471T>C (p.Thr157=) | |
11 | g.44108144T>G | CA474035264 | EXT2 | c.432T>G (p.Thr144=) n.591T>G c.-544+12292T>G (n.-544+12292T>G) n.606T>G n.849T>G n.2993T>G c.531T>G (p.Thr177=) n.130T>G c.570T>G (p.Thr190=) c.471T>G (p.Thr157=) | |
11 | g.44108145G>A | CA380180337 | EXT2 | c.433G>A (p.Asp145Asn) n.592G>A c.-544+12293G>A (n.-544+12293G>A) n.607G>A n.850G>A n.2994G>A c.532G>A (p.Asp178Asn) n.131G>A c.571G>A (p.Asp191Asn) c.472G>A (p.Asp158Asn) | dbSNP |
11 | g.44108145G>C | CA380180338 | EXT2 | c.433G>C (p.Asp145His) n.592G>C c.-544+12293G>C (n.-544+12293G>C) n.607G>C n.850G>C n.2994G>C c.532G>C (p.Asp178His) n.131G>C c.571G>C (p.Asp191His) c.472G>C (p.Asp158His) | dbSNP |
11 | g.44108145G>T | CA380180339 | EXT2 | c.433G>T (p.Asp145Tyr) n.592G>T c.-544+12293G>T (n.-544+12293G>T) n.607G>T n.850G>T n.2994G>T c.532G>T (p.Asp178Tyr) n.131G>T c.571G>T (p.Asp191Tyr) c.472G>T (p.Asp158Tyr) | |
11 | g.44108146A= | CA1967876095 | EXT2 | c.434A= (p.Asp145=) n.593A= c.-544+12294A= (n.-544+12294A=) n.608A= n.851A= n.2995A= c.533A= (p.Asp178=) n.132A= c.572A= (p.Asp191=) c.473A= (p.Asp158=) | |
11 | g.44108146A>C | CA380180340 | EXT2 | c.434A>C (p.Asp145Ala) n.593A>C c.-544+12294A>C (n.-544+12294A>C) n.608A>C n.851A>C n.2995A>C c.533A>C (p.Asp178Ala) n.132A>C c.572A>C (p.Asp191Ala) c.473A>C (p.Asp158Ala) | |
11 | g.44108146A>G | CA380180341 | EXT2 | c.434A>G (p.Asp145Gly) n.593A>G c.-544+12294A>G (n.-544+12294A>G) n.608A>G n.851A>G n.2995A>G c.533A>G (p.Asp178Gly) n.132A>G c.572A>G (p.Asp191Gly) c.473A>G (p.Asp158Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108146A>T | CA380180342 | EXT2 | c.434A>T (p.Asp145Val) n.593A>T c.-544+12294A>T (n.-544+12294A>T) n.608A>T n.851A>T n.2995A>T c.533A>T (p.Asp178Val) n.132A>T c.572A>T (p.Asp191Val) c.473A>T (p.Asp158Val) | |
11 | g.44108147T>A | CA380180343 | EXT2 | c.435T>A (p.Asp145Glu) n.594T>A c.-544+12295T>A (n.-544+12295T>A) n.609T>A n.852T>A n.2996T>A c.534T>A (p.Asp178Glu) n.133T>A c.573T>A (p.Asp191Glu) c.474T>A (p.Asp158Glu) | |
11 | g.44108147T>C | CA474035266 | EXT2 | c.435T>C (p.Asp145=) n.594T>C c.-544+12295T>C (n.-544+12295T>C) n.609T>C n.852T>C n.2996T>C c.534T>C (p.Asp178=) n.133T>C c.573T>C (p.Asp191=) c.474T>C (p.Asp158=) | |
11 | g.44108147T>G | CA380180344 | EXT2 | c.435T>G (p.Asp145Glu) n.594T>G c.-544+12295T>G (n.-544+12295T>G) n.609T>G n.852T>G n.2996T>G c.534T>G (p.Asp178Glu) n.133T>G c.573T>G (p.Asp191Glu) c.474T>G (p.Asp158Glu) | |
11 | g.44108148G>A | CA380180345 | EXT2 | c.436G>A (p.Asp146Asn) n.595G>A c.-544+12296G>A (n.-544+12296G>A) n.610G>A n.853G>A n.2997G>A c.535G>A (p.Asp179Asn) n.134G>A c.574G>A (p.Asp192Asn) c.475G>A (p.Asp159Asn) | |
11 | g.44108148G>C | CA380180346 | EXT2 | c.436G>C (p.Asp146His) n.595G>C c.-544+12296G>C (n.-544+12296G>C) n.610G>C n.853G>C n.2997G>C c.535G>C (p.Asp179His) n.134G>C c.574G>C (p.Asp192His) c.475G>C (p.Asp159His) | |
11 | g.44108148G>T | CA380180347 | EXT2 | c.436G>T (p.Asp146Tyr) n.595G>T c.-544+12296G>T (n.-544+12296G>T) n.610G>T n.853G>T n.2997G>T c.535G>T (p.Asp179Tyr) n.134G>T c.574G>T (p.Asp192Tyr) c.475G>T (p.Asp159Tyr) | |
11 | g.44108149A>C | CA380180348 | EXT2 | c.437A>C (p.Asp146Ala) n.596A>C c.-544+12297A>C (n.-544+12297A>C) n.611A>C n.854A>C n.2998A>C c.536A>C (p.Asp179Ala) n.135A>C c.575A>C (p.Asp192Ala) c.476A>C (p.Asp159Ala) | |
11 | g.44108149A>G | CA380180349 | EXT2 | c.437A>G (p.Asp146Gly) n.596A>G c.-544+12297A>G (n.-544+12297A>G) n.611A>G n.854A>G n.2998A>G c.536A>G (p.Asp179Gly) n.135A>G c.575A>G (p.Asp192Gly) c.476A>G (p.Asp159Gly) | gnomAD v4 |
11 | g.44108149A>T | CA380180350 | EXT2 | c.437A>T (p.Asp146Val) n.596A>T c.-544+12297A>T (n.-544+12297A>T) n.611A>T n.854A>T n.2998A>T c.536A>T (p.Asp179Val) n.135A>T c.575A>T (p.Asp192Val) c.476A>T (p.Asp159Val) | |
11 | g.44108150C>A | CA380180351 | EXT2 | c.438C>A (p.Asp146Glu) n.597C>A c.-544+12298C>A (n.-544+12298C>A) n.612C>A n.855C>A n.2999C>A c.537C>A (p.Asp179Glu) n.136C>A c.576C>A (p.Asp192Glu) c.477C>A (p.Asp159Glu) | |
11 | g.44108150C>G | CA380180352 | EXT2 | c.438C>G (p.Asp146Glu) n.597C>G c.-544+12298C>G (n.-544+12298C>G) n.612C>G n.855C>G n.2999C>G c.537C>G (p.Asp179Glu) n.136C>G c.576C>G (p.Asp192Glu) c.477C>G (p.Asp159Glu) | |
11 | g.44108150C>T | CA474035269 | EXT2 | c.438C>T (p.Asp146=) n.597C>T c.-544+12298C>T (n.-544+12298C>T) n.612C>T n.855C>T n.2999C>T c.537C>T (p.Asp179=) n.136C>T c.576C>T (p.Asp192=) c.477C>T (p.Asp159=) | |
11 | g.44108151A>C | CA380180353 | EXT2 | c.439A>C (p.Ile147Leu) n.598A>C c.-544+12299A>C (n.-544+12299A>C) n.613A>C n.856A>C n.3000A>C c.538A>C (p.Ile180Leu) n.137A>C c.577A>C (p.Ile193Leu) c.478A>C (p.Ile160Leu) | |
11 | g.44108151A>G | CA380180354 | EXT2 | c.439A>G (p.Ile147Val) n.598A>G c.-544+12299A>G (n.-544+12299A>G) n.613A>G n.856A>G n.3000A>G c.538A>G (p.Ile180Val) n.137A>G c.577A>G (p.Ile193Val) c.478A>G (p.Ile160Val) | |
11 | g.44108151A>T | CA380180355 | EXT2 | c.439A>T (p.Ile147Phe) n.598A>T c.-544+12299A>T (n.-544+12299A>T) n.613A>T n.856A>T n.3000A>T c.538A>T (p.Ile180Phe) n.137A>T c.577A>T (p.Ile193Phe) c.478A>T (p.Ile160Phe) | |
11 | g.44108152T>A | CA380180356 | EXT2 | c.440T>A (p.Ile147Asn) n.599T>A c.-544+12300T>A (n.-544+12300T>A) n.614T>A n.857T>A n.3001T>A c.539T>A (p.Ile180Asn) n.138T>A c.578T>A (p.Ile193Asn) c.479T>A (p.Ile160Asn) | |
11 | g.44108152T>C | CA380180357 | EXT2 | c.440T>C (p.Ile147Thr) n.599T>C c.-544+12300T>C (n.-544+12300T>C) n.614T>C n.857T>C n.3001T>C c.539T>C (p.Ile180Thr) n.138T>C c.578T>C (p.Ile193Thr) c.479T>C (p.Ile160Thr) | |
11 | g.44108152T>G | CA380180358 | EXT2 | c.440T>G (p.Ile147Ser) n.599T>G c.-544+12300T>G (n.-544+12300T>G) n.614T>G n.857T>G n.3001T>G c.539T>G (p.Ile180Ser) n.138T>G c.578T>G (p.Ile193Ser) c.479T>G (p.Ile160Ser) | gnomAD v4 |
11 | g.44108153C>A | CA474035271 | EXT2 | c.441C>A (p.Ile147=) n.600C>A c.-544+12301C>A (n.-544+12301C>A) n.615C>A n.858C>A n.3002C>A c.540C>A (p.Ile180=) n.139C>A c.579C>A (p.Ile193=) c.480C>A (p.Ile160=) | |
11 | g.44108153C= | CA1967876103 | EXT2 | c.441C= (p.Ile147=) n.600C= c.-544+12301C= (n.-544+12301C=) n.615C= n.858C= n.3002C= c.540C= (p.Ile180=) n.139C= c.579C= (p.Ile193=) c.480C= (p.Ile160=) | |
11 | g.44108153C>G | CA380180359 | EXT2 | c.441C>G (p.Ile147Met) n.600C>G c.-544+12301C>G (n.-544+12301C>G) n.615C>G n.858C>G n.3002C>G c.540C>G (p.Ile180Met) n.139C>G c.579C>G (p.Ile193Met) c.480C>G (p.Ile160Met) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108153C>T | CA474035272 | EXT2 | c.441C>T (p.Ile147=) n.600C>T c.-544+12301C>T (n.-544+12301C>T) n.615C>T n.858C>T n.3002C>T c.540C>T (p.Ile180=) n.139C>T c.579C>T (p.Ile193=) c.480C>T (p.Ile160=) | |
11 | g.44108153_44108167delinsCAACCGGGCCTGTCT | CA1967876101 | EXT2 | c.441_455delinsCAACCGGGCCTGTCT (p.Ile147=) n.600_614delinsCAACCGGGCCTGTCT c.-544+12301_-544+12315delinsCAACCGGGCCTGTCT (n.-544+12301_-544+12315delinsCAACCGGGCCTGTCT) n.615_629delinsCAACCGGGCCTGTCT n.858_872delinsCAACCGGGCCTGTCT n.3002_3016delinsCAACCGGGCCTGTCT c.540_554delinsCAACCGGGCCTGTCT (p.Ile180=) n.139_153delinsCAACCGGGCCTGTCT c.579_593delinsCAACCGGGCCTGTCT (p.Ile193=) c.480_494delinsCAACCGGGCCTGTCT (p.Ile160=) | |
11 | g.44108154A>C | CA380180361 | EXT2 | c.442A>C (p.Asn148His) n.601A>C c.-544+12302A>C (n.-544+12302A>C) n.616A>C n.859A>C n.3003A>C c.541A>C (p.Asn181His) n.140A>C c.580A>C (p.Asn194His) c.481A>C (p.Asn161His) | |
11 | g.44108154A>G | CA380180360 | EXT2 | c.442A>G (p.Asn148Asp) n.601A>G c.-544+12302A>G (n.-544+12302A>G) n.616A>G n.859A>G n.3003A>G c.541A>G (p.Asn181Asp) n.140A>G c.580A>G (p.Asn194Asp) c.481A>G (p.Asn161Asp) | |
11 | g.44108154A>T | CA380180362 | EXT2 | c.442A>T (p.Asn148Tyr) n.601A>T c.-544+12302A>T (n.-544+12302A>T) n.616A>T n.859A>T n.3003A>T c.541A>T (p.Asn181Tyr) n.140A>T c.580A>T (p.Asn194Tyr) c.481A>T (p.Asn161Tyr) | |
11 | g.44108154_44108167del | CA915948121 | EXT2 | c.442_455del (p.Asn148ValfsTer9) n.601_614del c.-544+12302_-544+12315del (n.-544+12302_-544+12315del) n.616_629del n.859_872del n.3003_3016del c.541_554del (p.Asn181ValfsTer9) n.140_153del c.580_593del (p.Asn194ValfsTer9) c.481_494del (p.Asn161ValfsTer9) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108155A= | CA1967876117 | EXT2 | c.443A= (p.Asn148=) n.602A= c.-544+12303A= (n.-544+12303A=) n.617A= n.860A= n.3004A= c.542A= (p.Asn181=) n.141A= c.581A= (p.Asn194=) c.482A= (p.Asn161=) | |
11 | g.44108155A>C | CA5954887 | EXT2 | c.443A>C (p.Asn148Thr) n.602A>C c.-544+12303A>C (n.-544+12303A>C) n.617A>C n.860A>C n.3004A>C c.542A>C (p.Asn181Thr) n.141A>C c.581A>C (p.Asn194Thr) c.482A>C (p.Asn161Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108155A>G | CA380180363 | EXT2 | c.443A>G (p.Asn148Ser) n.602A>G c.-544+12303A>G (n.-544+12303A>G) n.617A>G n.860A>G n.3004A>G c.542A>G (p.Asn181Ser) n.141A>G c.581A>G (p.Asn194Ser) c.482A>G (p.Asn161Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108155A>T | CA380180364 | EXT2 | c.443A>T (p.Asn148Ile) n.602A>T c.-544+12303A>T (n.-544+12303A>T) n.617A>T n.860A>T n.3004A>T c.542A>T (p.Asn181Ile) n.141A>T c.581A>T (p.Asn194Ile) c.482A>T (p.Asn161Ile) | |
11 | g.44108156C>A | CA221453256 | EXT2 | c.444C>A (p.Asn148Lys) n.603C>A c.-544+12304C>A (n.-544+12304C>A) n.618C>A n.861C>A n.3005C>A c.543C>A (p.Asn181Lys) n.142C>A c.582C>A (p.Asn194Lys) c.483C>A (p.Asn161Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108156C= | CA1967876123 | EXT2 | c.444C= (p.Asn148=) n.603C= c.-544+12304C= (n.-544+12304C=) n.618C= n.861C= n.3005C= c.543C= (p.Asn181=) n.142C= c.582C= (p.Asn194=) c.483C= (p.Asn161=) | |
11 | g.44108156C>G | CA380180365 | EXT2 | c.444C>G (p.Asn148Lys) n.603C>G c.-544+12304C>G (n.-544+12304C>G) n.618C>G n.861C>G n.3005C>G c.543C>G (p.Asn181Lys) n.142C>G c.582C>G (p.Asn194Lys) c.483C>G (p.Asn161Lys) | |
11 | g.44108156C>T | CA5954888 | EXT2 | c.444C>T (p.Asn148=) n.603C>T c.-544+12304C>T (n.-544+12304C>T) n.618C>T n.861C>T n.3005C>T c.543C>T (p.Asn181=) n.142C>T c.582C>T (p.Asn194=) c.483C>T (p.Asn161=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108157_44108166del | CA2695213787 | EXT2 | c.445_454del (p.Arg149CysfsTer?) n.604_613del c.-544+12305_-544+12314del (n.-544+12305_-544+12314del) n.619_628del n.862_871del n.3006_3015del c.544_553del (p.Arg182CysfsTer?) n.143_152del c.583_592del (p.Arg195CysfsTer?) c.484_493del (p.Arg162CysfsTer?) | |
11 | g.44108157C>A | CA474035274 | EXT2 | c.445C>A (p.Arg149=) n.604C>A c.-544+12305C>A (n.-544+12305C>A) n.619C>A n.862C>A n.3006C>A c.544C>A (p.Arg182=) n.143C>A c.583C>A (p.Arg195=) c.484C>A (p.Arg162=) | |
11 | g.44108157C= | CA1967876132 | EXT2 | c.445C= (p.Arg149=) n.604C= c.-544+12305C= (n.-544+12305C=) n.619C= n.862C= n.3006C= c.544C= (p.Arg182=) n.143C= c.583C= (p.Arg195=) c.484C= (p.Arg162=) | |
11 | g.44108157C>G | CA380180366 | EXT2 | c.445C>G (p.Arg149Gly) n.604C>G c.-544+12305C>G (n.-544+12305C>G) n.619C>G n.862C>G n.3006C>G c.544C>G (p.Arg182Gly) n.143C>G c.583C>G (p.Arg195Gly) c.484C>G (p.Arg162Gly) | dbSNP |
11 | g.44108157C>T | CA5954889 | EXT2 | c.445C>T (p.Arg149Trp) n.604C>T c.-544+12305C>T (n.-544+12305C>T) n.619C>T n.862C>T n.3006C>T c.544C>T (p.Arg182Trp) n.143C>T c.583C>T (p.Arg195Trp) c.484C>T (p.Arg162Trp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108158G>A | CA5954890 | EXT2 | c.446G>A (p.Arg149Gln) n.605G>A c.-544+12306G>A (n.-544+12306G>A) n.620G>A n.863G>A n.3007G>A c.545G>A (p.Arg182Gln) n.144G>A c.584G>A (p.Arg195Gln) c.485G>A (p.Arg162Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108158G>C | CA380180367 | EXT2 | c.446G>C (p.Arg149Pro) n.605G>C c.-544+12306G>C (n.-544+12306G>C) n.620G>C n.863G>C n.3007G>C c.545G>C (p.Arg182Pro) n.144G>C c.584G>C (p.Arg195Pro) c.485G>C (p.Arg162Pro) | |
11 | g.44108158G= | CA1967876134 | EXT2 | c.446G= (p.Arg149=) n.605G= c.-544+12306G= (n.-544+12306G=) n.620G= n.863G= n.3007G= c.545G= (p.Arg182=) n.144G= c.584G= (p.Arg195=) c.485G= (p.Arg162=) | |
11 | g.44108158G>T | CA380180368 | EXT2 | c.446G>T (p.Arg149Leu) n.605G>T c.-544+12306G>T (n.-544+12306G>T) n.620G>T n.863G>T n.3007G>T c.545G>T (p.Arg182Leu) n.144G>T c.584G>T (p.Arg195Leu) c.485G>T (p.Arg162Leu) | |
11 | g.44108160del | CA2695213788 | EXT2 | c.448del (p.Ala150ProfsTer?) n.607del c.-544+12308del (n.-544+12308del) n.622del n.865del n.3009del c.547del (p.Ala183ProfsTer?) n.146del c.586del (p.Ala196ProfsTer?) c.487del (p.Ala163ProfsTer?) | |
11 | g.44108159G>A | CA474035277 | EXT2 | c.447G>A (p.Arg149=) n.606G>A c.-544+12307G>A (n.-544+12307G>A) n.621G>A n.864G>A n.3008G>A c.546G>A (p.Arg182=) n.145G>A c.585G>A (p.Arg195=) c.486G>A (p.Arg162=) | |
11 | g.44108159G>C | CA474035278 | EXT2 | c.447G>C (p.Arg149=) n.606G>C c.-544+12307G>C (n.-544+12307G>C) n.621G>C n.864G>C n.3008G>C c.546G>C (p.Arg182=) n.145G>C c.585G>C (p.Arg195=) c.486G>C (p.Arg162=) | gnomAD v4 |
11 | g.44108159G>T | CA474035279 | EXT2 | c.447G>T (p.Arg149=) n.606G>T c.-544+12307G>T (n.-544+12307G>T) n.621G>T n.864G>T n.3008G>T c.546G>T (p.Arg182=) n.145G>T c.585G>T (p.Arg195=) c.486G>T (p.Arg162=) | |
11 | g.44108160G>A | CA380180369 | EXT2 | c.448G>A (p.Ala150Thr) n.607G>A c.-544+12308G>A (n.-544+12308G>A) n.622G>A n.865G>A n.3009G>A c.547G>A (p.Ala183Thr) n.146G>A c.586G>A (p.Ala196Thr) c.487G>A (p.Ala163Thr) | dbSNP |
11 | g.44108160G>C | CA380180370 | EXT2 | c.448G>C (p.Ala150Pro) n.607G>C c.-544+12308G>C (n.-544+12308G>C) n.622G>C n.865G>C n.3009G>C c.547G>C (p.Ala183Pro) n.146G>C c.586G>C (p.Ala196Pro) c.487G>C (p.Ala163Pro) | |
11 | g.44108160G= | CA1967876140 | EXT2 | c.448G= (p.Ala150=) n.607G= c.-544+12308G= (n.-544+12308G=) n.622G= n.865G= n.3009G= c.547G= (p.Ala183=) n.146G= c.586G= (p.Ala196=) c.487G= (p.Ala163=) | |
11 | g.44108160G>T | CA380180371 | EXT2 | c.448G>T (p.Ala150Ser) n.607G>T c.-544+12308G>T (n.-544+12308G>T) n.622G>T n.865G>T n.3009G>T c.547G>T (p.Ala183Ser) n.146G>T c.586G>T (p.Ala196Ser) c.487G>T (p.Ala163Ser) | |
11 | g.44108161C>A | CA380180374 | EXT2 | c.449C>A (p.Ala150Asp) n.608C>A c.-544+12309C>A (n.-544+12309C>A) n.623C>A n.866C>A n.3010C>A c.548C>A (p.Ala183Asp) n.147C>A c.587C>A (p.Ala196Asp) c.488C>A (p.Ala163Asp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108161C= | CA1967876144 | EXT2 | c.449C= (p.Ala150=) n.608C= c.-544+12309C= (n.-544+12309C=) n.623C= n.866C= n.3010C= c.548C= (p.Ala183=) n.147C= c.587C= (p.Ala196=) c.488C= (p.Ala163=) | |
11 | g.44108161C>G | CA380180372 | EXT2 | c.449C>G (p.Ala150Gly) n.608C>G c.-544+12309C>G (n.-544+12309C>G) n.623C>G n.866C>G n.3010C>G c.548C>G (p.Ala183Gly) n.147C>G c.587C>G (p.Ala196Gly) c.488C>G (p.Ala163Gly) | |
11 | g.44108161C>T | CA380180373 | EXT2 | c.449C>T (p.Ala150Val) n.608C>T c.-544+12309C>T (n.-544+12309C>T) n.623C>T n.866C>T n.3010C>T c.548C>T (p.Ala183Val) n.147C>T c.587C>T (p.Ala196Val) c.488C>T (p.Ala163Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108161_44108165delinsCCTGT | CA1967876143 | EXT2 | c.449_453delinsCCTGT (p.Ala150=) n.608_612delinsCCTGT c.-544+12309_-544+12313delinsCCTGT (n.-544+12309_-544+12313delinsCCTGT) n.623_627delinsCCTGT n.866_870delinsCCTGT n.3010_3014delinsCCTGT c.548_552delinsCCTGT (p.Ala183=) n.147_151delinsCCTGT c.587_591delinsCCTGT (p.Ala196=) c.488_492delinsCCTGT (p.Ala163=) | |
11 | g.44108162C>A | CA474035282 | EXT2 | c.450C>A (p.Ala150=) n.609C>A c.-544+12310C>A (n.-544+12310C>A) n.624C>A n.867C>A n.3011C>A c.549C>A (p.Ala183=) n.148C>A c.588C>A (p.Ala196=) c.489C>A (p.Ala163=) | dbSNP |
11 | g.44108162C>G | CA474035284 | EXT2 | c.450C>G (p.Ala150=) n.609C>G c.-544+12310C>G (n.-544+12310C>G) n.624C>G n.867C>G n.3011C>G c.549C>G (p.Ala183=) n.148C>G c.588C>G (p.Ala196=) c.489C>G (p.Ala163=) | dbSNP |
11 | g.44108162C>T | CA474035285 | EXT2 | c.450C>T (p.Ala150=) n.609C>T c.-544+12310C>T (n.-544+12310C>T) n.624C>T n.867C>T n.3011C>T c.549C>T (p.Ala183=) n.148C>T c.588C>T (p.Ala196=) c.489C>T (p.Ala163=) | |
11 | g.44108166_44108169del | CA278577 | EXT2 | c.454_457del (p.Val154ProfsTer?) n.613_616del c.-544+12314_-544+12317del (n.-544+12314_-544+12317del) n.628_631del n.871_874del n.3015_3018del c.553_556del (p.Val187ProfsTer?) n.152_155del c.592_595del (p.Val200ProfsTer?) c.493_496del (p.Val167ProfsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108163T>A | CA380180375 | EXT2 | c.451T>A (p.Cys151Ser) n.610T>A c.-544+12311T>A (n.-544+12311T>A) n.625T>A n.868T>A n.3012T>A c.550T>A (p.Cys184Ser) n.149T>A c.589T>A (p.Cys197Ser) c.490T>A (p.Cys164Ser) | |
11 | g.44108163T>C | CA380180376 | EXT2 | c.451T>C (p.Cys151Arg) n.610T>C c.-544+12311T>C (n.-544+12311T>C) n.625T>C n.868T>C n.3012T>C c.550T>C (p.Cys184Arg) n.149T>C c.589T>C (p.Cys197Arg) c.490T>C (p.Cys164Arg) | |
11 | g.44108163T>G | CA380180377 | EXT2 | c.451T>G (p.Cys151Gly) n.610T>G c.-544+12311T>G (n.-544+12311T>G) n.625T>G n.868T>G n.3012T>G c.550T>G (p.Cys184Gly) n.149T>G c.589T>G (p.Cys197Gly) c.490T>G (p.Cys164Gly) | |
11 | g.44108164_44108174dup | CA2695213789 | EXT2 | c.452_462dup (p.Pro155ValfsTer?) n.611_621dup c.-544+12312_-544+12322dup (n.-544+12312_-544+12322dup) n.626_636dup n.869_879dup n.3013_3023dup c.551_561dup (p.Pro188ValfsTer?) n.150_160dup c.590_600dup (p.Pro201ValfsTer?) c.491_501dup (p.Pro168ValfsTer?) | |
11 | g.44108164G>A | CA221453278 | EXT2 | c.452G>A (p.Cys151Tyr) n.611G>A c.-544+12312G>A (n.-544+12312G>A) n.626G>A n.869G>A n.3013G>A c.551G>A (p.Cys184Tyr) n.150G>A c.590G>A (p.Cys197Tyr) c.491G>A (p.Cys164Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108164G>C | CA380180378 | EXT2 | c.452G>C (p.Cys151Ser) n.611G>C c.-544+12312G>C (n.-544+12312G>C) n.626G>C n.869G>C n.3013G>C c.551G>C (p.Cys184Ser) n.150G>C c.590G>C (p.Cys197Ser) c.491G>C (p.Cys164Ser) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.44108164G= | CA1967876155 | EXT2 | c.452G= (p.Cys151=) n.611G= c.-544+12312G= (n.-544+12312G=) n.626G= n.869G= n.3013G= c.551G= (p.Cys184=) n.150G= c.590G= (p.Cys197=) c.491G= (p.Cys164=) | |
11 | g.44108164G>T | CA380180379 | EXT2 | c.452G>T (p.Cys151Phe) n.611G>T c.-544+12312G>T (n.-544+12312G>T) n.626G>T n.869G>T n.3013G>T c.551G>T (p.Cys184Phe) n.150G>T c.590G>T (p.Cys197Phe) c.491G>T (p.Cys164Phe) | |
11 | g.44108165T>A | CA380180380 | EXT2 | c.453T>A (p.Cys151Ter) n.612T>A c.-544+12313T>A (n.-544+12313T>A) n.627T>A n.870T>A n.3014T>A c.552T>A (p.Cys184Ter) n.151T>A c.591T>A (p.Cys197Ter) c.492T>A (p.Cys164Ter) | dbSNP |
11 | g.44108165T>C | CA474035287 | EXT2 | c.453T>C (p.Cys151=) n.612T>C c.-544+12313T>C (n.-544+12313T>C) n.627T>C n.870T>C n.3014T>C c.552T>C (p.Cys184=) n.151T>C c.591T>C (p.Cys197=) c.492T>C (p.Cys164=) | |
11 | g.44108165T>G | CA380180381 | EXT2 | c.453T>G (p.Cys151Trp) n.612T>G c.-544+12313T>G (n.-544+12313T>G) n.627T>G n.870T>G n.3014T>G c.552T>G (p.Cys184Trp) n.151T>G c.591T>G (p.Cys197Trp) c.492T>G (p.Cys164Trp) | |
11 | g.44108166C>A | CA380180382 | EXT2 | c.454C>A (p.Leu152Met) n.613C>A c.-544+12314C>A (n.-544+12314C>A) n.628C>A n.871C>A n.3015C>A c.553C>A (p.Leu185Met) n.152C>A c.592C>A (p.Leu198Met) c.493C>A (p.Leu165Met) | |
11 | g.44108166C= | CA1967876157 | EXT2 | c.454C= (p.Leu152=) n.613C= c.-544+12314C= (n.-544+12314C=) n.628C= n.871C= n.3015C= c.553C= (p.Leu185=) n.152C= c.592C= (p.Leu198=) c.493C= (p.Leu165=) | |
11 | g.44108166C>G | CA380180383 | EXT2 | c.454C>G (p.Leu152Val) n.613C>G c.-544+12314C>G (n.-544+12314C>G) n.628C>G n.871C>G n.3015C>G c.553C>G (p.Leu185Val) n.152C>G c.592C>G (p.Leu198Val) c.493C>G (p.Leu165Val) | dbSNP |
11 | g.44108166C>T | CA474035289 | EXT2 | c.454C>T (p.Leu152=) n.613C>T c.-544+12314C>T (n.-544+12314C>T) n.628C>T n.871C>T n.3015C>T c.553C>T (p.Leu185=) n.152C>T c.592C>T (p.Leu198=) c.493C>T (p.Leu165=) | |
11 | g.44108166_44108170delinsCTGTT | CA1967876158 | EXT2 | c.454_458delinsCTGTT (p.Leu152=) n.613_617delinsCTGTT c.-544+12314_-544+12318delinsCTGTT (n.-544+12314_-544+12318delinsCTGTT) n.628_632delinsCTGTT n.871_875delinsCTGTT n.3015_3019delinsCTGTT c.553_557delinsCTGTT (p.Leu185=) n.152_156delinsCTGTT c.592_596delinsCTGTT (p.Leu198=) c.493_497delinsCTGTT (p.Leu165=) | |
11 | g.44108167T>A | CA380180384 | EXT2 | c.455T>A (p.Leu152Gln) n.614T>A c.-544+12315T>A (n.-544+12315T>A) n.629T>A n.872T>A n.3016T>A c.554T>A (p.Leu185Gln) n.153T>A c.593T>A (p.Leu198Gln) c.494T>A (p.Leu165Gln) | |
11 | g.44108167T>C | CA380180386 | EXT2 | c.455T>C (p.Leu152Pro) n.614T>C c.-544+12315T>C (n.-544+12315T>C) n.629T>C n.872T>C n.3016T>C c.554T>C (p.Leu185Pro) n.153T>C c.593T>C (p.Leu198Pro) c.494T>C (p.Leu165Pro) | |
11 | g.44108167T>G | CA380180385 | EXT2 | c.455T>G (p.Leu152Arg) n.614T>G c.-544+12315T>G (n.-544+12315T>G) n.629T>G n.872T>G n.3016T>G c.554T>G (p.Leu185Arg) n.153T>G c.593T>G (p.Leu198Arg) c.494T>G (p.Leu165Arg) | |
11 | g.44108167_44108171del | CA2695213790 | EXT2 | c.455_459del (p.Leu152ArgfsTer8) n.614_618del c.-544+12315_-544+12319del (n.-544+12315_-544+12319del) n.629_633del n.872_876del n.3016_3020del c.554_558del (p.Leu185ArgfsTer8) n.153_157del c.593_597del (p.Leu198ArgfsTer8) c.494_498del (p.Leu165ArgfsTer8) | |
11 | g.44108171_44108174del | CA916081632 | EXT2 | c.459_462del (p.Val154ProfsTer?) n.618_621del c.-544+12319_-544+12322del (n.-544+12319_-544+12322del) n.633_636del n.876_879del n.3020_3023del c.558_561del (p.Val187ProfsTer?) n.157_160del c.597_600del (p.Val200ProfsTer?) c.498_501del (p.Val167ProfsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108168G>A | CA474035290 | EXT2 | c.456G>A (p.Leu152=) n.615G>A c.-544+12316G>A (n.-544+12316G>A) n.630G>A n.873G>A n.3017G>A c.555G>A (p.Leu185=) n.154G>A c.594G>A (p.Leu198=) c.495G>A (p.Leu165=) | dbSNP |
11 | g.44108168G>C | CA474035291 | EXT2 | c.456G>C (p.Leu152=) n.615G>C c.-544+12316G>C (n.-544+12316G>C) n.630G>C n.873G>C n.3017G>C c.555G>C (p.Leu185=) n.154G>C c.594G>C (p.Leu198=) c.495G>C (p.Leu165=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108168G= | CA1967876159 | EXT2 | c.456G= (p.Leu152=) n.615G= c.-544+12316G= (n.-544+12316G=) n.630G= n.873G= n.3017G= c.555G= (p.Leu185=) n.154G= c.594G= (p.Leu198=) c.495G= (p.Leu165=) | |
11 | g.44108168G>T | CA474035293 | EXT2 | c.456G>T (p.Leu152=) n.615G>T c.-544+12316G>T (n.-544+12316G>T) n.630G>T n.873G>T n.3017G>T c.555G>T (p.Leu185=) n.154G>T c.594G>T (p.Leu198=) c.495G>T (p.Leu165=) | COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.44108169T>A | CA380180387 | EXT2 | c.457T>A (p.Phe153Ile) n.616T>A c.-544+12317T>A (n.-544+12317T>A) n.631T>A n.874T>A n.3018T>A c.556T>A (p.Phe186Ile) n.155T>A c.595T>A (p.Phe199Ile) c.496T>A (p.Phe166Ile) | |
11 | g.44108169T>C | CA380180388 | EXT2 | c.457T>C (p.Phe153Leu) n.616T>C c.-544+12317T>C (n.-544+12317T>C) n.631T>C n.874T>C n.3018T>C c.556T>C (p.Phe186Leu) n.155T>C c.595T>C (p.Phe199Leu) c.496T>C (p.Phe166Leu) | |
11 | g.44108169T>G | CA380180389 | EXT2 | c.457T>G (p.Phe153Val) n.616T>G c.-544+12317T>G (n.-544+12317T>G) n.631T>G n.874T>G n.3018T>G c.556T>G (p.Phe186Val) n.155T>G c.595T>G (p.Phe199Val) c.496T>G (p.Phe166Val) | |
11 | g.44108171del | CA2613201561 | EXT2 | c.459del (p.Phe153LeufsTer?) n.618del c.-544+12319del (n.-544+12319del) n.633del n.876del n.3020del c.558del (p.Phe186LeufsTer?) n.157del c.597del (p.Phe199LeufsTer?) c.498del (p.Phe166LeufsTer?) | gnomAD v4 |
11 | g.44108170T>A | CA380180390 | EXT2 | c.458T>A (p.Phe153Tyr) n.617T>A c.-544+12318T>A (n.-544+12318T>A) n.632T>A n.875T>A n.3019T>A c.557T>A (p.Phe186Tyr) n.156T>A c.596T>A (p.Phe199Tyr) c.497T>A (p.Phe166Tyr) | |
11 | g.44108170T>C | CA5954891 | EXT2 | c.458T>C (p.Phe153Ser) n.617T>C c.-544+12318T>C (n.-544+12318T>C) n.632T>C n.875T>C n.3019T>C c.557T>C (p.Phe186Ser) n.156T>C c.596T>C (p.Phe199Ser) c.497T>C (p.Phe166Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108170T>G | CA380180391 | EXT2 | c.458T>G (p.Phe153Cys) n.617T>G c.-544+12318T>G (n.-544+12318T>G) n.632T>G n.875T>G n.3019T>G c.557T>G (p.Phe186Cys) n.156T>G c.596T>G (p.Phe199Cys) c.497T>G (p.Phe166Cys) | |
11 | g.44108170T= | CA1967876160 | EXT2 | c.458T= (p.Phe153=) n.617T= c.-544+12318T= (n.-544+12318T=) n.632T= n.875T= n.3019T= c.557T= (p.Phe186=) n.156T= c.596T= (p.Phe199=) c.497T= (p.Phe166=) | |
11 | g.44108171T>A | CA380180392 | EXT2 | c.459T>A (p.Phe153Leu) n.618T>A c.-544+12319T>A (n.-544+12319T>A) n.633T>A n.876T>A n.3020T>A c.558T>A (p.Phe186Leu) n.157T>A c.597T>A (p.Phe199Leu) c.498T>A (p.Phe166Leu) | |
11 | g.44108171T>C | CA474035296 | EXT2 | c.459T>C (p.Phe153=) n.618T>C c.-544+12319T>C (n.-544+12319T>C) n.633T>C n.876T>C n.3020T>C c.558T>C (p.Phe186=) n.157T>C c.597T>C (p.Phe199=) c.498T>C (p.Phe166=) | |
11 | g.44108171T>G | CA380180393 | EXT2 | c.459T>G (p.Phe153Leu) n.618T>G c.-544+12319T>G (n.-544+12319T>G) n.633T>G n.876T>G n.3020T>G c.558T>G (p.Phe186Leu) n.157T>G c.597T>G (p.Phe199Leu) c.498T>G (p.Phe166Leu) | |
11 | g.44108172G>A | CA380180394 | EXT2 | c.460G>A (p.Val154Ile) n.619G>A c.-544+12320G>A (n.-544+12320G>A) n.634G>A n.877G>A n.3021G>A c.559G>A (p.Val187Ile) n.158G>A c.598G>A (p.Val200Ile) c.499G>A (p.Val167Ile) | |
11 | g.44108172G>C | CA221453282 | EXT2 | c.460G>C (p.Val154Leu) n.619G>C c.-544+12320G>C (n.-544+12320G>C) n.634G>C n.877G>C n.3021G>C c.559G>C (p.Val187Leu) n.158G>C c.598G>C (p.Val200Leu) c.499G>C (p.Val167Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108172G= | CA1967876162 | EXT2 | c.460G= (p.Val154=) n.619G= c.-544+12320G= (n.-544+12320G=) n.634G= n.877G= n.3021G= c.559G= (p.Val187=) n.158G= c.598G= (p.Val200=) c.499G= (p.Val167=) | |
11 | g.44108172G>T | CA380180395 | EXT2 | c.460G>T (p.Val154Phe) n.619G>T c.-544+12320G>T (n.-544+12320G>T) n.634G>T n.877G>T n.3021G>T c.559G>T (p.Val187Phe) n.158G>T c.598G>T (p.Val200Phe) c.499G>T (p.Val167Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108173T>A | CA380180398 | EXT2 | c.461T>A (p.Val154Asp) n.620T>A c.-544+12321T>A (n.-544+12321T>A) n.635T>A n.878T>A n.3022T>A c.560T>A (p.Val187Asp) n.159T>A c.599T>A (p.Val200Asp) c.500T>A (p.Val167Asp) | |
11 | g.44108173T>C | CA380180397 | EXT2 | c.461T>C (p.Val154Ala) n.620T>C c.-544+12321T>C (n.-544+12321T>C) n.635T>C n.878T>C n.3022T>C c.560T>C (p.Val187Ala) n.159T>C c.599T>C (p.Val200Ala) c.500T>C (p.Val167Ala) | |
11 | g.44108173T>G | CA380180396 | EXT2 | c.461T>G (p.Val154Gly) n.620T>G c.-544+12321T>G (n.-544+12321T>G) n.635T>G n.878T>G n.3022T>G c.560T>G (p.Val187Gly) n.159T>G c.599T>G (p.Val200Gly) c.500T>G (p.Val167Gly) | |
11 | g.44108174T>A | CA474035297 | EXT2 | c.462T>A (p.Val154=) n.621T>A c.-544+12322T>A (n.-544+12322T>A) n.636T>A n.879T>A n.3023T>A c.561T>A (p.Val187=) n.160T>A c.600T>A (p.Val200=) c.501T>A (p.Val167=) | |
11 | g.44108174T>C | CA474035298 | EXT2 | c.462T>C (p.Val154=) n.621T>C c.-544+12322T>C (n.-544+12322T>C) n.636T>C n.879T>C n.3023T>C c.561T>C (p.Val187=) n.160T>C c.600T>C (p.Val200=) c.501T>C (p.Val167=) | gnomAD v4 |
11 | g.44108174T>G | CA474035299 | EXT2 | c.462T>G (p.Val154=) n.621T>G c.-544+12322T>G (n.-544+12322T>G) n.636T>G n.879T>G n.3023T>G c.561T>G (p.Val187=) n.160T>G c.600T>G (p.Val200=) c.501T>G (p.Val167=) | |
11 | g.44108175C>A | CA380180399 | EXT2 | c.463C>A (p.Pro155Thr) n.622C>A c.-544+12323C>A (n.-544+12323C>A) n.637C>A n.880C>A n.3024C>A c.562C>A (p.Pro188Thr) n.161C>A c.601C>A (p.Pro201Thr) c.502C>A (p.Pro168Thr) | |
11 | g.44108175C= | CA1967876166 | EXT2 | c.463C= (p.Pro155=) n.622C= c.-544+12323C= (n.-544+12323C=) n.637C= n.880C= n.3024C= c.562C= (p.Pro188=) n.161C= c.601C= (p.Pro201=) c.502C= (p.Pro168=) | |
11 | g.44108175C>G | CA5954892 | EXT2 | c.463C>G (p.Pro155Ala) n.622C>G c.-544+12323C>G (n.-544+12323C>G) n.637C>G n.880C>G n.3024C>G c.562C>G (p.Pro188Ala) n.161C>G c.601C>G (p.Pro201Ala) c.502C>G (p.Pro168Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108175C>T | CA380180400 | EXT2 | c.463C>T (p.Pro155Ser) n.622C>T c.-544+12323C>T (n.-544+12323C>T) n.637C>T n.880C>T n.3024C>T c.562C>T (p.Pro188Ser) n.161C>T c.601C>T (p.Pro201Ser) c.502C>T (p.Pro168Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108176C>A | CA380180401 | EXT2 | c.464C>A (p.Pro155His) n.623C>A c.-544+12324C>A (n.-544+12324C>A) n.638C>A n.881C>A n.3025C>A c.563C>A (p.Pro188His) n.162C>A c.602C>A (p.Pro201His) c.503C>A (p.Pro168His) | |
11 | g.44108176C>G | CA380180402 | EXT2 | c.464C>G (p.Pro155Arg) n.623C>G c.-544+12324C>G (n.-544+12324C>G) n.638C>G n.881C>G n.3025C>G c.563C>G (p.Pro188Arg) n.162C>G c.602C>G (p.Pro201Arg) c.503C>G (p.Pro168Arg) | gnomAD v4 |
11 | g.44108176C>T | CA380180403 | EXT2 | c.464C>T (p.Pro155Leu) n.623C>T c.-544+12324C>T (n.-544+12324C>T) n.638C>T n.881C>T n.3025C>T c.563C>T (p.Pro188Leu) n.162C>T c.602C>T (p.Pro201Leu) c.503C>T (p.Pro168Leu) | dbSNP |
11 | g.44108177C>A | CA474035307 | EXT2 | c.465C>A (p.Pro155=) n.624C>A c.-544+12325C>A (n.-544+12325C>A) n.639C>A n.882C>A n.3026C>A c.564C>A (p.Pro188=) n.163C>A c.603C>A (p.Pro201=) c.504C>A (p.Pro168=) | dbSNP |
11 | g.44108177C>G | CA474035308 | EXT2 | c.465C>G (p.Pro155=) n.624C>G c.-544+12325C>G (n.-544+12325C>G) n.639C>G n.882C>G n.3026C>G c.564C>G (p.Pro188=) n.163C>G c.603C>G (p.Pro201=) c.504C>G (p.Pro168=) | gnomAD v4 |
11 | g.44108177C>T | CA474035309 | EXT2 | c.465C>T (p.Pro155=) n.624C>T c.-544+12325C>T (n.-544+12325C>T) n.639C>T n.882C>T n.3026C>T c.564C>T (p.Pro188=) n.163C>T c.603C>T (p.Pro201=) c.504C>T (p.Pro168=) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108178T>A | CA380180404 | EXT2 | c.466T>A (p.Ser156Thr) n.625T>A c.-544+12326T>A (n.-544+12326T>A) n.640T>A n.883T>A n.3027T>A c.565T>A (p.Ser189Thr) n.164T>A c.604T>A (p.Ser202Thr) c.505T>A (p.Ser169Thr) | gnomAD v4 |
11 | g.44108178T>C | CA380180405 | EXT2 | c.466T>C (p.Ser156Pro) n.625T>C c.-544+12326T>C (n.-544+12326T>C) n.640T>C n.883T>C n.3027T>C c.565T>C (p.Ser189Pro) n.164T>C c.604T>C (p.Ser202Pro) c.505T>C (p.Ser169Pro) | |
11 | g.44108178T>G | CA221453284 | EXT2 | c.466T>G (p.Ser156Ala) n.625T>G c.-544+12326T>G (n.-544+12326T>G) n.640T>G n.883T>G n.3027T>G c.565T>G (p.Ser189Ala) n.164T>G c.604T>G (p.Ser202Ala) c.505T>G (p.Ser169Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108178T= | CA1967876170 | EXT2 | c.466T= (p.Ser156=) n.625T= c.-544+12326T= (n.-544+12326T=) n.640T= n.883T= n.3027T= c.565T= (p.Ser189=) n.164T= c.604T= (p.Ser202=) c.505T= (p.Ser169=) | |
11 | g.44108179C>A | CA380180406 | EXT2 | c.467C>A (p.Ser156Tyr) n.626C>A c.-544+12327C>A (n.-544+12327C>A) n.641C>A n.884C>A n.3028C>A c.566C>A (p.Ser189Tyr) n.165C>A c.605C>A (p.Ser202Tyr) c.506C>A (p.Ser169Tyr) | |
11 | g.44108179C= | CA1967876174 | EXT2 | c.467C= (p.Ser156=) n.626C= c.-544+12327C= (n.-544+12327C=) n.641C= n.884C= n.3028C= c.566C= (p.Ser189=) n.165C= c.605C= (p.Ser202=) c.506C= (p.Ser169=) | |
11 | g.44108179C>G | CA380180407 | EXT2 | c.467C>G (p.Ser156Cys) n.626C>G c.-544+12327C>G (n.-544+12327C>G) n.641C>G n.884C>G n.3028C>G c.566C>G (p.Ser189Cys) n.165C>G c.605C>G (p.Ser202Cys) c.506C>G (p.Ser169Cys) | |
11 | g.44108179C>T | CA380180408 | EXT2 | c.467C>T (p.Ser156Phe) n.626C>T c.-544+12327C>T (n.-544+12327C>T) n.641C>T n.884C>T n.3028C>T c.566C>T (p.Ser189Phe) n.165C>T c.605C>T (p.Ser202Phe) c.506C>T (p.Ser169Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108180del | CA2695213791 | EXT2 | c.468del (p.Ile157SerfsTer?) n.627del c.-544+12328del (n.-544+12328del) n.642del n.885del n.3029del c.567del (p.Ile190SerfsTer?) n.166del c.606del (p.Ile203SerfsTer?) c.507del (p.Ile170SerfsTer?) | |
11 | g.44108180C>A | CA474035313 | EXT2 | c.468C>A (p.Ser156=) n.627C>A c.-544+12328C>A (n.-544+12328C>A) n.642C>A n.885C>A n.3029C>A c.567C>A (p.Ser189=) n.166C>A c.606C>A (p.Ser202=) c.507C>A (p.Ser169=) | |
11 | g.44108180C= | CA1967876177 | EXT2 | c.468C= (p.Ser156=) n.627C= c.-544+12328C= (n.-544+12328C=) n.642C= n.885C= n.3029C= c.567C= (p.Ser189=) n.166C= c.606C= (p.Ser202=) c.507C= (p.Ser169=) | |
11 | g.44108180C>G | CA474035314 | EXT2 | c.468C>G (p.Ser156=) n.627C>G c.-544+12328C>G (n.-544+12328C>G) n.642C>G n.885C>G n.3029C>G c.567C>G (p.Ser189=) n.166C>G c.606C>G (p.Ser202=) c.507C>G (p.Ser169=) | |
11 | g.44108180C>T | CA474035315 | EXT2 | c.468C>T (p.Ser156=) n.627C>T c.-544+12328C>T (n.-544+12328C>T) n.642C>T n.885C>T n.3029C>T c.567C>T (p.Ser189=) n.166C>T c.606C>T (p.Ser202=) c.507C>T (p.Ser169=) | dbSNP |
11 | g.44108181A>C | CA380180411 | EXT2 | c.469A>C (p.Ile157Leu) n.628A>C c.-544+12329A>C (n.-544+12329A>C) n.643A>C n.886A>C n.3030A>C c.568A>C (p.Ile190Leu) n.167A>C c.607A>C (p.Ile203Leu) c.508A>C (p.Ile170Leu) | ClinVar |
11 | g.44108181A>G | CA380180410 | EXT2 | c.469A>G (p.Ile157Val) n.628A>G c.-544+12329A>G (n.-544+12329A>G) n.643A>G n.886A>G n.3030A>G c.568A>G (p.Ile190Val) n.167A>G c.607A>G (p.Ile203Val) c.508A>G (p.Ile170Val) | |
11 | g.44108181A>T | CA380180409 | EXT2 | c.469A>T (p.Ile157Phe) n.628A>T c.-544+12329A>T (n.-544+12329A>T) n.643A>T n.886A>T n.3030A>T c.568A>T (p.Ile190Phe) n.167A>T c.607A>T (p.Ile203Phe) c.508A>T (p.Ile170Phe) | |
11 | g.44108182T>A | CA380180412 | EXT2 | c.470T>A (p.Ile157Asn) n.629T>A c.-544+12330T>A (n.-544+12330T>A) n.644T>A n.887T>A n.3031T>A c.569T>A (p.Ile190Asn) n.168T>A c.608T>A (p.Ile203Asn) c.509T>A (p.Ile170Asn) | gnomAD v4 |
11 | g.44108182T>C | CA5954893 | EXT2 | c.470T>C (p.Ile157Thr) n.629T>C c.-544+12330T>C (n.-544+12330T>C) n.644T>C n.887T>C n.3031T>C c.569T>C (p.Ile190Thr) n.168T>C c.608T>C (p.Ile203Thr) c.509T>C (p.Ile170Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108182T>G | CA380180413 | EXT2 | c.470T>G (p.Ile157Ser) n.629T>G c.-544+12330T>G (n.-544+12330T>G) n.644T>G n.887T>G n.3031T>G c.569T>G (p.Ile190Ser) n.168T>G c.608T>G (p.Ile203Ser) c.509T>G (p.Ile170Ser) | |
11 | g.44108182T= | CA1967876184 | EXT2 | c.470T= (p.Ile157=) n.629T= c.-544+12330T= (n.-544+12330T=) n.644T= n.887T= n.3031T= c.569T= (p.Ile190=) n.168T= c.608T= (p.Ile203=) c.509T= (p.Ile170=) | |
11 | g.44108183C>A | CA474035319 | EXT2 | c.471C>A (p.Ile157=) n.630C>A c.-544+12331C>A (n.-544+12331C>A) n.645C>A n.888C>A n.3032C>A c.570C>A (p.Ile190=) n.169C>A c.609C>A (p.Ile203=) c.510C>A (p.Ile170=) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108183C= | CA1967876190 | EXT2 | c.471C= (p.Ile157=) n.630C= c.-544+12331C= (n.-544+12331C=) n.645C= n.888C= n.3032C= c.570C= (p.Ile190=) n.169C= c.609C= (p.Ile203=) c.510C= (p.Ile170=) | |
11 | g.44108183C>G | CA380180414 | EXT2 | c.471C>G (p.Ile157Met) n.630C>G c.-544+12331C>G (n.-544+12331C>G) n.645C>G n.888C>G n.3032C>G c.570C>G (p.Ile190Met) n.169C>G c.609C>G (p.Ile203Met) c.510C>G (p.Ile170Met) | |
11 | g.44108183C>T | CA5954894 | EXT2 | c.471C>T (p.Ile157=) n.630C>T c.-544+12331C>T (n.-544+12331C>T) n.645C>T n.888C>T n.3032C>T c.570C>T (p.Ile190=) n.169C>T c.609C>T (p.Ile203=) c.510C>T (p.Ile170=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108184G>A | CA5954895 | EXT2 | c.472G>A (p.Asp158Asn) n.631G>A c.-544+12332G>A (n.-544+12332G>A) n.646G>A n.889G>A n.3033G>A c.571G>A (p.Asp191Asn) n.170G>A c.610G>A (p.Asp204Asn) c.511G>A (p.Asp171Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108184G>C | CA380180415 | EXT2 | c.472G>C (p.Asp158His) n.631G>C c.-544+12332G>C (n.-544+12332G>C) n.646G>C n.889G>C n.3033G>C c.571G>C (p.Asp191His) n.170G>C c.610G>C (p.Asp204His) c.511G>C (p.Asp171His) | dbSNP |
11 | g.44108184G= | CA1967876196 | EXT2 | c.472G= (p.Asp158=) n.631G= c.-544+12332G= (n.-544+12332G=) n.646G= n.889G= n.3033G= c.571G= (p.Asp191=) n.170G= c.610G= (p.Asp204=) c.511G= (p.Asp171=) | |
11 | g.44108184G>T | CA380180416 | EXT2 | c.472G>T (p.Asp158Tyr) n.631G>T c.-544+12332G>T (n.-544+12332G>T) n.646G>T n.889G>T n.3033G>T c.571G>T (p.Asp191Tyr) n.170G>T c.610G>T (p.Asp204Tyr) c.511G>T (p.Asp171Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108185A= | CA1967876199 | EXT2 | c.473A= (p.Asp158=) n.632A= c.-544+12333A= (n.-544+12333A=) n.647A= n.890A= n.3034A= c.572A= (p.Asp191=) n.171A= c.611A= (p.Asp204=) c.512A= (p.Asp171=) | |
11 | g.44108185A>C | CA380180417 | EXT2 | c.473A>C (p.Asp158Ala) n.632A>C c.-544+12333A>C (n.-544+12333A>C) n.647A>C n.890A>C n.3034A>C c.572A>C (p.Asp191Ala) n.171A>C c.611A>C (p.Asp204Ala) c.512A>C (p.Asp171Ala) | |
11 | g.44108185A>G | CA380180418 | EXT2 | c.473A>G (p.Asp158Gly) n.632A>G c.-544+12333A>G (n.-544+12333A>G) n.647A>G n.890A>G n.3034A>G c.572A>G (p.Asp191Gly) n.171A>G c.611A>G (p.Asp204Gly) c.512A>G (p.Asp171Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108185A>T | CA380180419 | EXT2 | c.473A>T (p.Asp158Val) n.632A>T c.-544+12333A>T (n.-544+12333A>T) n.647A>T n.890A>T n.3034A>T c.572A>T (p.Asp191Val) n.171A>T c.611A>T (p.Asp204Val) c.512A>T (p.Asp171Val) | |
11 | g.44108186T>A | CA5954896 | EXT2 | c.474T>A (p.Asp158Glu) n.633T>A c.-544+12334T>A (n.-544+12334T>A) n.648T>A n.891T>A n.3035T>A c.573T>A (p.Asp191Glu) n.172T>A c.612T>A (p.Asp204Glu) c.513T>A (p.Asp171Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108186T>C | CA474035325 | EXT2 | c.474T>C (p.Asp158=) n.633T>C c.-544+12334T>C (n.-544+12334T>C) n.648T>C n.891T>C n.3035T>C c.573T>C (p.Asp191=) n.172T>C c.612T>C (p.Asp204=) c.513T>C (p.Asp171=) | gnomAD v4 |
11 | g.44108186T>G | CA380180420 | EXT2 | c.474T>G (p.Asp158Glu) n.633T>G c.-544+12334T>G (n.-544+12334T>G) n.648T>G n.891T>G n.3035T>G c.573T>G (p.Asp191Glu) n.172T>G c.612T>G (p.Asp204Glu) c.513T>G (p.Asp171Glu) | |
11 | g.44108186T= | CA1967876205 | EXT2 | c.474T= (p.Asp158=) n.633T= c.-544+12334T= (n.-544+12334T=) n.648T= n.891T= n.3035T= c.573T= (p.Asp191=) n.172T= c.612T= (p.Asp204=) c.513T= (p.Asp171=) | |
11 | g.44108187G>A | CA380180423 | EXT2 | c.475G>A (p.Val159Met) n.634G>A c.-544+12335G>A (n.-544+12335G>A) n.649G>A n.892G>A n.3036G>A c.574G>A (p.Val192Met) n.173G>A c.613G>A (p.Val205Met) c.514G>A (p.Val172Met) | |
11 | g.44108187G>C | CA380180422 | EXT2 | c.475G>C (p.Val159Leu) n.634G>C c.-544+12335G>C (n.-544+12335G>C) n.649G>C n.892G>C n.3036G>C c.574G>C (p.Val192Leu) n.173G>C c.613G>C (p.Val205Leu) c.514G>C (p.Val172Leu) | |
11 | g.44108187G>T | CA380180421 | EXT2 | c.475G>T (p.Val159Leu) n.634G>T c.-544+12335G>T (n.-544+12335G>T) n.649G>T n.892G>T n.3036G>T c.574G>T (p.Val192Leu) n.173G>T c.613G>T (p.Val205Leu) c.514G>T (p.Val172Leu) | |
11 | g.44108188T>A | CA380180424 | EXT2 | c.476T>A (p.Val159Glu) n.635T>A c.-544+12336T>A (n.-544+12336T>A) n.650T>A n.893T>A n.3037T>A c.575T>A (p.Val192Glu) n.174T>A c.614T>A (p.Val205Glu) c.515T>A (p.Val172Glu) | |
11 | g.44108188T>C | CA380180425 | EXT2 | c.476T>C (p.Val159Ala) n.635T>C c.-544+12336T>C (n.-544+12336T>C) n.650T>C n.893T>C n.3037T>C c.575T>C (p.Val192Ala) n.174T>C c.614T>C (p.Val205Ala) c.515T>C (p.Val172Ala) | |
11 | g.44108188T>G | CA380180426 | EXT2 | c.476T>G (p.Val159Gly) n.635T>G c.-544+12336T>G (n.-544+12336T>G) n.650T>G n.893T>G n.3037T>G c.575T>G (p.Val192Gly) n.174T>G c.614T>G (p.Val205Gly) c.515T>G (p.Val172Gly) | dbSNP |
11 | g.44108188T= | CA1967876210 | EXT2 | c.476T= (p.Val159=) n.635T= c.-544+12336T= (n.-544+12336T=) n.650T= n.893T= n.3037T= c.575T= (p.Val192=) n.174T= c.614T= (p.Val205=) c.515T= (p.Val172=) | |
11 | g.44108189G>A | CA474035328 | EXT2 | c.477G>A (p.Val159=) n.636G>A c.-544+12337G>A (n.-544+12337G>A) n.651G>A n.894G>A n.3038G>A c.576G>A (p.Val192=) n.175G>A c.615G>A (p.Val205=) c.516G>A (p.Val172=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108189G>C | CA474035329 | EXT2 | c.477G>C (p.Val159=) n.636G>C c.-544+12337G>C (n.-544+12337G>C) n.651G>C n.894G>C n.3038G>C c.576G>C (p.Val192=) n.175G>C c.615G>C (p.Val205=) c.516G>C (p.Val172=) | |
11 | g.44108189G= | CA1967876213 | EXT2 | c.477G= (p.Val159=) n.636G= c.-544+12337G= (n.-544+12337G=) n.651G= n.894G= n.3038G= c.576G= (p.Val192=) n.175G= c.615G= (p.Val205=) c.516G= (p.Val172=) | |
11 | g.44108189G>T | CA474035331 | EXT2 | c.477G>T (p.Val159=) n.636G>T c.-544+12337G>T (n.-544+12337G>T) n.651G>T n.894G>T n.3038G>T c.576G>T (p.Val192=) n.175G>T c.615G>T (p.Val205=) c.516G>T (p.Val172=) | |
11 | g.44108190C>A | CA380180427 | EXT2 | c.478C>A (p.Leu160Ile) n.637C>A c.-544+12338C>A (n.-544+12338C>A) n.652C>A n.895C>A n.3039C>A c.577C>A (p.Leu193Ile) n.176C>A c.616C>A (p.Leu206Ile) c.517C>A (p.Leu173Ile) | |
11 | g.44108190C>G | CA380180428 | EXT2 | c.478C>G (p.Leu160Val) n.637C>G c.-544+12338C>G (n.-544+12338C>G) n.652C>G n.895C>G n.3039C>G c.577C>G (p.Leu193Val) n.176C>G c.616C>G (p.Leu206Val) c.517C>G (p.Leu173Val) | |
11 | g.44108190C>T | CA380180429 | EXT2 | c.478C>T (p.Leu160Phe) n.637C>T c.-544+12338C>T (n.-544+12338C>T) n.652C>T n.895C>T n.3039C>T c.577C>T (p.Leu193Phe) n.176C>T c.616C>T (p.Leu206Phe) c.517C>T (p.Leu173Phe) | |
11 | g.44108191T>A | CA380180430 | EXT2 | c.479T>A (p.Leu160His) n.638T>A c.-544+12339T>A (n.-544+12339T>A) n.653T>A n.896T>A n.3040T>A c.578T>A (p.Leu193His) n.177T>A c.617T>A (p.Leu206His) c.518T>A (p.Leu173His) | dbSNP |
11 | g.44108191T>C | CA380180431 | EXT2 | c.479T>C (p.Leu160Pro) n.638T>C c.-544+12339T>C (n.-544+12339T>C) n.653T>C n.896T>C n.3040T>C c.578T>C (p.Leu193Pro) n.177T>C c.617T>C (p.Leu206Pro) c.518T>C (p.Leu173Pro) | |
11 | g.44108191T>G | CA380180432 | EXT2 | c.479T>G (p.Leu160Arg) n.638T>G c.-544+12339T>G (n.-544+12339T>G) n.653T>G n.896T>G n.3040T>G c.578T>G (p.Leu193Arg) n.177T>G c.617T>G (p.Leu206Arg) c.518T>G (p.Leu173Arg) | |
11 | g.44108192T>A | CA474035332 | EXT2 | c.480T>A (p.Leu160=) n.639T>A c.-544+12340T>A (n.-544+12340T>A) n.654T>A n.897T>A n.3041T>A c.579T>A (p.Leu193=) n.178T>A c.618T>A (p.Leu206=) c.519T>A (p.Leu173=) | |
11 | g.44108192T>C | CA474035336 | EXT2 | c.480T>C (p.Leu160=) n.639T>C c.-544+12340T>C (n.-544+12340T>C) n.654T>C n.897T>C n.3041T>C c.579T>C (p.Leu193=) n.178T>C c.618T>C (p.Leu206=) c.519T>C (p.Leu173=) | |
11 | g.44108192T>G | CA474035334 | EXT2 | c.480T>G (p.Leu160=) n.639T>G c.-544+12340T>G (n.-544+12340T>G) n.654T>G n.897T>G n.3041T>G c.579T>G (p.Leu193=) n.178T>G c.618T>G (p.Leu206=) c.519T>G (p.Leu173=) | |
11 | g.44108192_44108193delinsTA | CA1967876217 | EXT2 | c.480_481delinsTA (p.Leu160=) n.639_640delinsTA c.-544+12340_-544+12341delinsTA (n.-544+12340_-544+12341delinsTA) n.654_655delinsTA n.897_898delinsTA n.3041_3042delinsTA c.579_580delinsTA (p.Leu193=) n.178_179delinsTA c.618_619delinsTA (p.Leu206=) c.519_520delinsTA (p.Leu173=) | |
11 | g.44108193A>C | CA380180433 | EXT2 | c.481A>C (p.Asn161His) n.640A>C c.-544+12341A>C (n.-544+12341A>C) n.655A>C n.898A>C n.3042A>C c.580A>C (p.Asn194His) n.179A>C c.619A>C (p.Asn207His) c.520A>C (p.Asn174His) | |
11 | g.44108193A>G | CA380180434 | EXT2 | c.481A>G (p.Asn161Asp) n.640A>G c.-544+12341A>G (n.-544+12341A>G) n.655A>G n.898A>G n.3042A>G c.580A>G (p.Asn194Asp) n.179A>G c.619A>G (p.Asn207Asp) c.520A>G (p.Asn174Asp) | |
11 | g.44108193A>T | CA380180435 | EXT2 | c.481A>T (p.Asn161Tyr) n.640A>T c.-544+12341A>T (n.-544+12341A>T) n.655A>T n.898A>T n.3042A>T c.580A>T (p.Asn194Tyr) n.179A>T c.619A>T (p.Asn207Tyr) c.520A>T (p.Asn174Tyr) | |
11 | g.44108193_44108194dup | CA915948122 | EXT2 | c.481_482dup (p.Asn161LysfsTer?) n.640_641dup c.-544+12341_-544+12342dup (n.-544+12341_-544+12342dup) n.655_656dup n.898_899dup n.3042_3043dup c.580_581dup (p.Asn194LysfsTer?) n.179_180dup c.619_620dup (p.Asn207LysfsTer?) c.520_521dup (p.Asn174LysfsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108194del | CA1139661917 | EXT2 | c.482del (p.Asn161ThrfsTer?) n.641del c.-544+12342del (n.-544+12342del) n.656del n.899del n.3043del c.581del (p.Asn194ThrfsTer?) n.180del c.620del (p.Asn207ThrfsTer?) c.521del (p.Asn174ThrfsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108194A= | CA1967876219 | EXT2 | c.482A= (p.Asn161=) n.641A= c.-544+12342A= (n.-544+12342A=) n.656A= n.899A= n.3043A= c.581A= (p.Asn194=) n.180A= c.620A= (p.Asn207=) c.521A= (p.Asn174=) | |
11 | g.44108194A>C | CA380180437 | EXT2 | c.482A>C (p.Asn161Thr) n.641A>C c.-544+12342A>C (n.-544+12342A>C) n.656A>C n.899A>C n.3043A>C c.581A>C (p.Asn194Thr) n.180A>C c.620A>C (p.Asn207Thr) c.521A>C (p.Asn174Thr) | |
11 | g.44108194A>G | CA380180438 | EXT2 | c.482A>G (p.Asn161Ser) n.641A>G c.-544+12342A>G (n.-544+12342A>G) n.656A>G n.899A>G n.3043A>G c.581A>G (p.Asn194Ser) n.180A>G c.620A>G (p.Asn207Ser) c.521A>G (p.Asn174Ser) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108194A>T | CA380180436 | EXT2 | c.482A>T (p.Asn161Ile) n.641A>T c.-544+12342A>T (n.-544+12342A>T) n.656A>T n.899A>T n.3043A>T c.581A>T (p.Asn194Ile) n.180A>T c.620A>T (p.Asn207Ile) c.521A>T (p.Asn174Ile) | |
11 | g.44108195C>A | CA380180439 | EXT2 | c.483C>A (p.Asn161Lys) n.642C>A c.-544+12343C>A (n.-544+12343C>A) n.657C>A n.900C>A n.3044C>A c.582C>A (p.Asn194Lys) n.181C>A c.621C>A (p.Asn207Lys) c.522C>A (p.Asn174Lys) | dbSNP |
11 | g.44108195C>G | CA380180440 | EXT2 | c.483C>G (p.Asn161Lys) n.642C>G c.-544+12343C>G (n.-544+12343C>G) n.657C>G n.900C>G n.3044C>G c.582C>G (p.Asn194Lys) n.181C>G c.621C>G (p.Asn207Lys) c.522C>G (p.Asn174Lys) | |
11 | g.44108195C>T | CA474035339 | EXT2 | c.483C>T (p.Asn161=) n.642C>T c.-544+12343C>T (n.-544+12343C>T) n.657C>T n.900C>T n.3044C>T c.582C>T (p.Asn194=) n.181C>T c.621C>T (p.Asn207=) c.522C>T (p.Asn174=) | |
11 | g.44108196del | CA2695213792 | EXT2 | c.484del (p.Gln162ArgfsTer?) n.643del c.-544+12344del (n.-544+12344del) n.658del n.901del n.3045del c.583del (p.Gln195ArgfsTer?) n.182del c.622del (p.Gln208ArgfsTer?) c.523del (p.Gln175ArgfsTer?) | |
11 | g.44108196C>A | CA380180441 | EXT2 | c.484C>A (p.Gln162Lys) n.643C>A c.-544+12344C>A (n.-544+12344C>A) n.658C>A n.901C>A n.3045C>A c.583C>A (p.Gln195Lys) n.182C>A c.622C>A (p.Gln208Lys) c.523C>A (p.Gln175Lys) | |
11 | g.44108196C>G | CA380180442 | EXT2 | c.484C>G (p.Gln162Glu) n.643C>G c.-544+12344C>G (n.-544+12344C>G) n.658C>G n.901C>G n.3045C>G c.583C>G (p.Gln195Glu) n.182C>G c.622C>G (p.Gln208Glu) c.523C>G (p.Gln175Glu) | |
11 | g.44108196C>T | CA380180443 | EXT2 | c.484C>T (p.Gln162Ter) n.643C>T c.-544+12344C>T (n.-544+12344C>T) n.658C>T n.901C>T n.3045C>T c.583C>T (p.Gln195Ter) n.182C>T c.622C>T (p.Gln208Ter) c.523C>T (p.Gln175Ter) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108197A>C | CA380180444 | EXT2 | c.485A>C (p.Gln162Pro) n.644A>C c.-544+12345A>C (n.-544+12345A>C) n.659A>C n.902A>C n.3046A>C c.584A>C (p.Gln195Pro) n.183A>C c.623A>C (p.Gln208Pro) c.524A>C (p.Gln175Pro) | |
11 | g.44108197A>G | CA380180445 | EXT2 | c.485A>G (p.Gln162Arg) n.644A>G c.-544+12345A>G (n.-544+12345A>G) n.659A>G n.902A>G n.3046A>G c.584A>G (p.Gln195Arg) n.183A>G c.623A>G (p.Gln208Arg) c.524A>G (p.Gln175Arg) | |
11 | g.44108197A>T | CA380180446 | EXT2 | c.485A>T (p.Gln162Leu) n.644A>T c.-544+12345A>T (n.-544+12345A>T) n.659A>T n.902A>T n.3046A>T c.584A>T (p.Gln195Leu) n.183A>T c.623A>T (p.Gln208Leu) c.524A>T (p.Gln175Leu) | |
11 | g.44108198G>A | CA474035341 | EXT2 | c.486G>A (p.Gln162=) n.645G>A c.-544+12346G>A (n.-544+12346G>A) n.660G>A n.903G>A n.3047G>A c.585G>A (p.Gln195=) n.184G>A c.624G>A (p.Gln208=) c.525G>A (p.Gln175=) | |
11 | g.44108198G>C | CA380180447 | EXT2 | c.486G>C (p.Gln162His) n.645G>C c.-544+12346G>C (n.-544+12346G>C) n.660G>C n.903G>C n.3047G>C c.585G>C (p.Gln195His) n.184G>C c.624G>C (p.Gln208His) c.525G>C (p.Gln175His) | |
11 | g.44108198G>T | CA380180448 | EXT2 | c.486G>T (p.Gln162His) n.645G>T c.-544+12346G>T (n.-544+12346G>T) n.660G>T n.903G>T n.3047G>T c.585G>T (p.Gln195His) n.184G>T c.624G>T (p.Gln208His) c.525G>T (p.Gln175His) | |
11 | g.44108199A= | CA1967876224 | EXT2 | c.487A= (p.Asn163=) n.646A= c.-544+12347A= (n.-544+12347A=) n.661A= n.904A= n.3048A= c.586A= (p.Asn196=) n.185A= c.625A= (p.Asn209=) c.526A= (p.Asn176=) | |
11 | g.44108199A>C | CA380180449 | EXT2 | c.487A>C (p.Asn163His) n.646A>C c.-544+12347A>C (n.-544+12347A>C) n.661A>C n.904A>C n.3048A>C c.586A>C (p.Asn196His) n.185A>C c.625A>C (p.Asn209His) c.526A>C (p.Asn176His) | |
11 | g.44108199A>G | CA380180450 | EXT2 | c.487A>G (p.Asn163Asp) n.646A>G c.-544+12347A>G (n.-544+12347A>G) n.661A>G n.904A>G n.3048A>G c.586A>G (p.Asn196Asp) n.185A>G c.625A>G (p.Asn209Asp) c.526A>G (p.Asn176Asp) | |
11 | g.44108199A>T | CA380180451 | EXT2 | c.487A>T (p.Asn163Tyr) n.646A>T c.-544+12347A>T (n.-544+12347A>T) n.661A>T n.904A>T n.3048A>T c.586A>T (p.Asn196Tyr) n.185A>T c.625A>T (p.Asn209Tyr) c.526A>T (p.Asn176Tyr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108200A= | CA1967876233 | EXT2 | c.488A= (p.Asn163=) n.647A= c.-544+12348A= (n.-544+12348A=) n.662A= n.905A= n.3049A= c.587A= (p.Asn196=) n.186A= c.626A= (p.Asn209=) c.527A= (p.Asn176=) | |
11 | g.44108200A>C | CA380180454 | EXT2 | c.488A>C (p.Asn163Thr) n.647A>C c.-544+12348A>C (n.-544+12348A>C) n.662A>C n.905A>C n.3049A>C c.587A>C (p.Asn196Thr) n.186A>C c.626A>C (p.Asn209Thr) c.527A>C (p.Asn176Thr) | |
11 | g.44108200A>G | CA380180453 | EXT2 | c.488A>G (p.Asn163Ser) n.647A>G c.-544+12348A>G (n.-544+12348A>G) n.662A>G n.905A>G n.3049A>G c.587A>G (p.Asn196Ser) n.186A>G c.626A>G (p.Asn209Ser) c.527A>G (p.Asn176Ser) | |
11 | g.44108200A>T | CA380180452 | EXT2 | c.488A>T (p.Asn163Ile) n.647A>T c.-544+12348A>T (n.-544+12348A>T) n.662A>T n.905A>T n.3049A>T c.587A>T (p.Asn196Ile) n.186A>T c.626A>T (p.Asn209Ile) c.527A>T (p.Asn176Ile) | dbSNP |
11 | g.44108201C>A | CA380180455 | EXT2 | c.489C>A (p.Asn163Lys) n.648C>A c.-544+12349C>A (n.-544+12349C>A) n.663C>A n.906C>A n.3050C>A c.588C>A (p.Asn196Lys) n.187C>A c.627C>A (p.Asn209Lys) c.528C>A (p.Asn176Lys) | |
11 | g.44108201C>G | CA380180456 | EXT2 | c.489C>G (p.Asn163Lys) n.648C>G c.-544+12349C>G (n.-544+12349C>G) n.663C>G n.906C>G n.3050C>G c.588C>G (p.Asn196Lys) n.187C>G c.627C>G (p.Asn209Lys) c.528C>G (p.Asn176Lys) | |
11 | g.44108201C>T | CA474035347 | EXT2 | c.489C>T (p.Asn163=) n.648C>T c.-544+12349C>T (n.-544+12349C>T) n.663C>T n.906C>T n.3050C>T c.588C>T (p.Asn196=) n.187C>T c.627C>T (p.Asn209=) c.528C>T (p.Asn176=) | dbSNP |
11 | g.44108202A= | CA1967876238 | EXT2 | c.490A= (p.Thr164=) n.649A= c.-544+12350A= (n.-544+12350A=) n.664A= n.907A= n.3051A= c.589A= (p.Thr197=) n.188A= c.628A= (p.Thr210=) c.529A= (p.Thr177=) | |
11 | g.44108202A>C | CA380180457 | EXT2 | c.490A>C (p.Thr164Pro) n.649A>C c.-544+12350A>C (n.-544+12350A>C) n.664A>C n.907A>C n.3051A>C c.589A>C (p.Thr197Pro) n.188A>C c.628A>C (p.Thr210Pro) c.529A>C (p.Thr177Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108202A>G | CA380180458 | EXT2 | c.490A>G (p.Thr164Ala) n.649A>G c.-544+12350A>G (n.-544+12350A>G) n.664A>G n.907A>G n.3051A>G c.589A>G (p.Thr197Ala) n.188A>G c.628A>G (p.Thr210Ala) c.529A>G (p.Thr177Ala) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108202A>T | CA380180459 | EXT2 | c.490A>T (p.Thr164Ser) n.649A>T c.-544+12350A>T (n.-544+12350A>T) n.664A>T n.907A>T n.3051A>T c.589A>T (p.Thr197Ser) n.188A>T c.628A>T (p.Thr210Ser) c.529A>T (p.Thr177Ser) | |
11 | g.44108203C>A | CA380180460 | EXT2 | c.491C>A (p.Thr164Lys) n.650C>A c.-544+12351C>A (n.-544+12351C>A) n.665C>A n.908C>A n.3052C>A c.590C>A (p.Thr197Lys) n.189C>A c.629C>A (p.Thr210Lys) c.530C>A (p.Thr177Lys) | |
11 | g.44108203C= | CA1967876247 | EXT2 | c.491C= (p.Thr164=) n.650C= c.-544+12351C= (n.-544+12351C=) n.665C= n.908C= n.3052C= c.590C= (p.Thr197=) n.189C= c.629C= (p.Thr210=) c.530C= (p.Thr177=) | |
11 | g.44108203C>G | CA380180461 | EXT2 | c.491C>G (p.Thr164Arg) n.650C>G c.-544+12351C>G (n.-544+12351C>G) n.665C>G n.908C>G n.3052C>G c.590C>G (p.Thr197Arg) n.189C>G c.629C>G (p.Thr210Arg) c.530C>G (p.Thr177Arg) | |
11 | g.44108203C>T | CA5954897 | EXT2 | c.491C>T (p.Thr164Ile) n.650C>T c.-544+12351C>T (n.-544+12351C>T) n.665C>T n.908C>T n.3052C>T c.590C>T (p.Thr197Ile) n.189C>T c.629C>T (p.Thr210Ile) c.530C>T (p.Thr177Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108204A= | CA1967876253 | EXT2 | c.492A= (p.Thr164=) n.651A= c.-544+12352A= (n.-544+12352A=) n.666A= n.909A= n.3053A= c.591A= (p.Thr197=) n.190A= c.630A= (p.Thr210=) c.531A= (p.Thr177=) | |
11 | g.44108204A>C | CA474035348 | EXT2 | c.492A>C (p.Thr164=) n.651A>C c.-544+12352A>C (n.-544+12352A>C) n.666A>C n.909A>C n.3053A>C c.591A>C (p.Thr197=) n.190A>C c.630A>C (p.Thr210=) c.531A>C (p.Thr177=) | |
11 | g.44108204A>G | CA474035350 | EXT2 | c.492A>G (p.Thr164=) n.651A>G c.-544+12352A>G (n.-544+12352A>G) n.666A>G n.909A>G n.3053A>G c.591A>G (p.Thr197=) n.190A>G c.630A>G (p.Thr210=) c.531A>G (p.Thr177=) | |
11 | g.44108204A>T | CA474035349 | EXT2 | c.492A>T (p.Thr164=) n.651A>T c.-544+12352A>T (n.-544+12352A>T) n.666A>T n.909A>T n.3053A>T c.591A>T (p.Thr197=) n.190A>T c.630A>T (p.Thr210=) c.531A>T (p.Thr177=) | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.44108205C>A | CA380180462 | EXT2 | c.493C>A (p.Leu165Met) n.652C>A c.-544+12353C>A (n.-544+12353C>A) n.667C>A n.910C>A n.3054C>A c.592C>A (p.Leu198Met) n.191C>A c.631C>A (p.Leu211Met) c.532C>A (p.Leu178Met) | |
11 | g.44108205C= | CA1967876256 | EXT2 | c.493C= (p.Leu165=) n.652C= c.-544+12353C= (n.-544+12353C=) n.667C= n.910C= n.3054C= c.592C= (p.Leu198=) n.191C= c.631C= (p.Leu211=) c.532C= (p.Leu178=) | |
11 | g.44108205C>G | CA380180463 | EXT2 | c.493C>G (p.Leu165Val) n.652C>G c.-544+12353C>G (n.-544+12353C>G) n.667C>G n.910C>G n.3054C>G c.592C>G (p.Leu198Val) n.191C>G c.631C>G (p.Leu211Val) c.532C>G (p.Leu178Val) | gnomAD v4 |
11 | g.44108205C>T | CA474035351 | EXT2 | c.493C>T (p.Leu165=) n.652C>T c.-544+12353C>T (n.-544+12353C>T) n.667C>T n.910C>T n.3054C>T c.592C>T (p.Leu198=) n.191C>T c.631C>T (p.Leu211=) c.532C>T (p.Leu178=) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108206T>A | CA380180464 | EXT2 | c.494T>A (p.Leu165Gln) n.653T>A c.-544+12354T>A (n.-544+12354T>A) n.668T>A n.911T>A n.3055T>A c.593T>A (p.Leu198Gln) n.192T>A c.632T>A (p.Leu211Gln) c.533T>A (p.Leu178Gln) | |
11 | g.44108206T>C | CA380180465 | EXT2 | c.494T>C (p.Leu165Pro) n.653T>C c.-544+12354T>C (n.-544+12354T>C) n.668T>C n.911T>C n.3055T>C c.593T>C (p.Leu198Pro) n.192T>C c.632T>C (p.Leu211Pro) c.533T>C (p.Leu178Pro) | dbSNP |
11 | g.44108206T>G | CA5954898 | EXT2 | c.494T>G (p.Leu165Arg) n.653T>G c.-544+12354T>G (n.-544+12354T>G) n.668T>G n.911T>G n.3055T>G c.593T>G (p.Leu198Arg) n.192T>G c.632T>G (p.Leu211Arg) c.533T>G (p.Leu178Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108206T= | CA1967876260 | EXT2 | c.494T= (p.Leu165=) n.653T= c.-544+12354T= (n.-544+12354T=) n.668T= n.911T= n.3055T= c.593T= (p.Leu198=) n.192T= c.632T= (p.Leu211=) c.533T= (p.Leu178=) | |
11 | g.44108206_44108207del | CA2695213793 | EXT2 | c.494_495del (p.Leu165ProfsTer14) n.653_654del c.-544+12354_-544+12355del (n.-544+12354_-544+12355del) n.668_669del n.911_912del n.3055_3056del c.593_594del (p.Leu198ProfsTer14) n.192_193del c.632_633del (p.Leu211ProfsTer14) c.533_534del (p.Leu178ProfsTer14) | |
11 | g.44108207del | CA2695213794 | EXT2 | c.495del (p.Arg166AlafsTer?) n.654del c.-544+12355del (n.-544+12355del) n.669del n.912del n.3056del c.594del (p.Arg199AlafsTer?) n.193del c.633del (p.Arg212AlafsTer?) c.534del (p.Arg179AlafsTer?) | |
11 | g.44108207G>A | CA474035353 | EXT2 | c.495G>A (p.Leu165=) n.654G>A c.-544+12355G>A (n.-544+12355G>A) n.669G>A n.912G>A n.3056G>A c.594G>A (p.Leu198=) n.193G>A c.633G>A (p.Leu211=) c.534G>A (p.Leu178=) | ClinVar |
11 | g.44108207G>C | CA474035354 | EXT2 | c.495G>C (p.Leu165=) n.654G>C c.-544+12355G>C (n.-544+12355G>C) n.669G>C n.912G>C n.3056G>C c.594G>C (p.Leu198=) n.193G>C c.633G>C (p.Leu211=) c.534G>C (p.Leu178=) | |
11 | g.44108207G>T | CA474035355 | EXT2 | c.495G>T (p.Leu165=) n.654G>T c.-544+12355G>T (n.-544+12355G>T) n.669G>T n.912G>T n.3056G>T c.594G>T (p.Leu198=) n.193G>T c.633G>T (p.Leu211=) c.534G>T (p.Leu178=) | |
11 | g.44108208C>A | CA380180466 | EXT2 | c.496C>A (p.Arg166Ser) n.655C>A c.-544+12356C>A (n.-544+12356C>A) n.670C>A n.913C>A n.3057C>A c.595C>A (p.Arg199Ser) n.194C>A c.634C>A (p.Arg212Ser) c.535C>A (p.Arg179Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108208C= | CA1967876267 | EXT2 | c.496C= (p.Arg166=) n.655C= c.-544+12356C= (n.-544+12356C=) n.670C= n.913C= n.3057C= c.595C= (p.Arg199=) n.194C= c.634C= (p.Arg212=) c.535C= (p.Arg179=) | |
11 | g.44108208C>G | CA380180467 | EXT2 | c.496C>G (p.Arg166Gly) n.655C>G c.-544+12356C>G (n.-544+12356C>G) n.670C>G n.913C>G n.3057C>G c.595C>G (p.Arg199Gly) n.194C>G c.634C>G (p.Arg212Gly) c.535C>G (p.Arg179Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108208C>T | CA221453326 | EXT2 | c.496C>T (p.Arg166Cys) n.655C>T c.-544+12356C>T (n.-544+12356C>T) n.670C>T n.913C>T n.3057C>T c.595C>T (p.Arg199Cys) n.194C>T c.634C>T (p.Arg212Cys) c.535C>T (p.Arg179Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.44108209G>A | CA5954899 | EXT2 | c.497G>A (p.Arg166His) n.656G>A c.-544+12357G>A (n.-544+12357G>A) n.671G>A n.914G>A n.3058G>A c.596G>A (p.Arg199His) n.195G>A c.635G>A (p.Arg212His) c.536G>A (p.Arg179His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.44108209G>C | CA380180468 | EXT2 | c.497G>C (p.Arg166Pro) n.656G>C c.-544+12357G>C (n.-544+12357G>C) n.671G>C n.914G>C n.3058G>C c.596G>C (p.Arg199Pro) n.195G>C c.635G>C (p.Arg212Pro) c.536G>C (p.Arg179Pro) | |
11 | g.44108209G= | CA1967876272 | EXT2 | c.497G= (p.Arg166=) n.656G= c.-544+12357G= (n.-544+12357G=) n.671G= n.914G= n.3058G= c.596G= (p.Arg199=) n.195G= c.635G= (p.Arg212=) c.536G= (p.Arg179=) | |
11 | g.44108209G>T | CA380180469 | EXT2 | c.497G>T (p.Arg166Leu) n.656G>T c.-544+12357G>T (n.-544+12357G>T) n.671G>T n.914G>T n.3058G>T c.596G>T (p.Arg199Leu) n.195G>T c.635G>T (p.Arg212Leu) c.536G>T (p.Arg179Leu) | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.44108210C>A | CA474035357 | EXT2 | c.498C>A (p.Arg166=) n.657C>A c.-544+12358C>A (n.-544+12358C>A) n.672C>A n.915C>A n.3059C>A c.597C>A (p.Arg199=) n.196C>A c.636C>A (p.Arg212=) c.537C>A (p.Arg179=) | |
11 | g.44108210C= | CA1967876275 | EXT2 | c.498C= (p.Arg166=) n.657C= c.-544+12358C= (n.-544+12358C=) n.672C= n.915C= n.3059C= c.597C= (p.Arg199=) n.196C= c.636C= (p.Arg212=) c.537C= (p.Arg179=) | |
11 | g.44108210C>G | CA474035359 | EXT2 | c.498C>G (p.Arg166=) n.657C>G c.-544+12358C>G (n.-544+12358C>G) n.672C>G n.915C>G n.3059C>G c.597C>G (p.Arg199=) n.196C>G c.636C>G (p.Arg212=) c.537C>G (p.Arg179=) | |
11 | g.44108210C>T | CA474035361 | EXT2 | c.498C>T (p.Arg166=) n.657C>T c.-544+12358C>T (n.-544+12358C>T) n.672C>T n.915C>T n.3059C>T c.597C>T (p.Arg199=) n.196C>T c.636C>T (p.Arg212=) c.537C>T (p.Arg179=) | dbSNP |
11 | g.44108211A>C | CA380180470 | EXT2 | c.499A>C (p.Ile167Leu) n.658A>C c.-544+12359A>C (n.-544+12359A>C) n.673A>C n.916A>C n.3060A>C c.598A>C (p.Ile200Leu) n.197A>C c.637A>C (p.Ile213Leu) c.538A>C (p.Ile180Leu) | |
11 | g.44108211A>G | CA380180472 | EXT2 | c.499A>G (p.Ile167Val) n.658A>G c.-544+12359A>G (n.-544+12359A>G) n.673A>G n.916A>G n.3060A>G c.598A>G (p.Ile200Val) n.197A>G c.637A>G (p.Ile213Val) c.538A>G (p.Ile180Val) | |
11 | g.44108211A>T | CA380180471 | EXT2 | c.499A>T (p.Ile167Phe) n.658A>T c.-544+12359A>T (n.-544+12359A>T) n.673A>T n.916A>T n.3060A>T c.598A>T (p.Ile200Phe) n.197A>T c.637A>T (p.Ile213Phe) c.538A>T (p.Ile180Phe) | |
11 | g.44108212T>A | CA380180473 | EXT2 | c.500T>A (p.Ile167Asn) n.659T>A c.-544+12360T>A (n.-544+12360T>A) n.674T>A n.917T>A n.3061T>A c.599T>A (p.Ile200Asn) n.198T>A c.638T>A (p.Ile213Asn) c.539T>A (p.Ile180Asn) | |
11 | g.44108212T>C | CA380180474 | EXT2 | c.500T>C (p.Ile167Thr) n.659T>C c.-544+12360T>C (n.-544+12360T>C) n.674T>C n.917T>C n.3061T>C c.599T>C (p.Ile200Thr) n.198T>C c.638T>C (p.Ile213Thr) c.539T>C (p.Ile180Thr) | |
11 | g.44108212T>G | CA380180475 | EXT2 | c.500T>G (p.Ile167Ser) n.659T>G c.-544+12360T>G (n.-544+12360T>G) n.674T>G n.917T>G n.3061T>G c.599T>G (p.Ile200Ser) n.198T>G c.638T>G (p.Ile213Ser) c.539T>G (p.Ile180Ser) | |
11 | g.44108213C>A | CA474035366 | EXT2 | c.501C>A (p.Ile167=) n.660C>A c.-544+12361C>A (n.-544+12361C>A) n.675C>A n.918C>A n.3062C>A c.600C>A (p.Ile200=) n.199C>A c.639C>A (p.Ile213=) c.540C>A (p.Ile180=) | |
11 | g.44108213C>G | CA380180476 | EXT2 | c.501C>G (p.Ile167Met) n.660C>G c.-544+12361C>G (n.-544+12361C>G) n.675C>G n.918C>G n.3062C>G c.600C>G (p.Ile200Met) n.199C>G c.639C>G (p.Ile213Met) c.540C>G (p.Ile180Met) | |
11 | g.44108213C>T | CA474035363 | EXT2 | c.501C>T (p.Ile167=) n.660C>T c.-544+12361C>T (n.-544+12361C>T) n.675C>T n.918C>T n.3062C>T c.600C>T (p.Ile200=) n.199C>T c.639C>T (p.Ile213=) c.540C>T (p.Ile180=) | |
11 | g.44108214A= | CA1967876279 | EXT2 | c.502A= (p.Lys168=) n.661A= c.-544+12362A= (n.-544+12362A=) n.676A= n.919A= n.3063A= c.601A= (p.Lys201=) n.200A= c.640A= (p.Lys214=) c.541A= (p.Lys181=) | |
11 | g.44108214A>C | CA380180477 | EXT2 | c.502A>C (p.Lys168Gln) n.661A>C c.-544+12362A>C (n.-544+12362A>C) n.676A>C n.919A>C n.3063A>C c.601A>C (p.Lys201Gln) n.200A>C c.640A>C (p.Lys214Gln) c.541A>C (p.Lys181Gln) | |
11 | g.44108214A>G | CA5954900 | EXT2 | c.502A>G (p.Lys168Glu) n.661A>G c.-544+12362A>G (n.-544+12362A>G) n.676A>G n.919A>G n.3063A>G c.601A>G (p.Lys201Glu) n.200A>G c.640A>G (p.Lys214Glu) c.541A>G (p.Lys181Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108214A>T | CA380180478 | EXT2 | c.502A>T (p.Lys168Ter) n.661A>T c.-544+12362A>T (n.-544+12362A>T) n.676A>T n.919A>T n.3063A>T c.601A>T (p.Lys201Ter) n.200A>T c.640A>T (p.Lys214Ter) c.541A>T (p.Lys181Ter) | |
11 | g.44108215A>C | CA380180479 | EXT2 | c.503A>C (p.Lys168Thr) n.662A>C c.-544+12363A>C (n.-544+12363A>C) n.677A>C n.920A>C n.3064A>C c.602A>C (p.Lys201Thr) n.201A>C c.641A>C (p.Lys214Thr) c.542A>C (p.Lys181Thr) | |
11 | g.44108215A>G | CA380180480 | EXT2 | c.503A>G (p.Lys168Arg) n.662A>G c.-544+12363A>G (n.-544+12363A>G) n.677A>G n.920A>G n.3064A>G c.602A>G (p.Lys201Arg) n.201A>G c.641A>G (p.Lys214Arg) c.542A>G (p.Lys181Arg) | |
11 | g.44108215A>T | CA380180481 | EXT2 | c.503A>T (p.Lys168Met) n.662A>T c.-544+12363A>T (n.-544+12363A>T) n.677A>T n.920A>T n.3064A>T c.602A>T (p.Lys201Met) n.201A>T c.641A>T (p.Lys214Met) c.542A>T (p.Lys181Met) | |
11 | g.44108216G>A | CA474035368 | EXT2 | c.504G>A (p.Lys168=) n.663G>A c.-544+12364G>A (n.-544+12364G>A) n.678G>A n.921G>A n.3065G>A c.603G>A (p.Lys201=) n.202G>A c.642G>A (p.Lys214=) c.543G>A (p.Lys181=) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108216G>C | CA380180482 | EXT2 | c.504G>C (p.Lys168Asn) n.663G>C c.-544+12364G>C (n.-544+12364G>C) n.678G>C n.921G>C n.3065G>C c.603G>C (p.Lys201Asn) n.202G>C c.642G>C (p.Lys214Asn) c.543G>C (p.Lys181Asn) | |
11 | g.44108216G>T | CA380180483 | EXT2 | c.504G>T (p.Lys168Asn) n.663G>T c.-544+12364G>T (n.-544+12364G>T) n.678G>T n.921G>T n.3065G>T c.603G>T (p.Lys201Asn) n.202G>T c.642G>T (p.Lys214Asn) c.543G>T (p.Lys181Asn) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.44108217G>A | CA380180486 | EXT2 | c.505G>A (p.Glu169Lys) n.664G>A c.-544+12365G>A (n.-544+12365G>A) n.679G>A n.922G>A n.3066G>A c.604G>A (p.Glu202Lys) n.203G>A c.643G>A (p.Glu215Lys) c.544G>A (p.Glu182Lys) | |
11 | g.44108217G>C | CA380180484 | EXT2 | c.505G>C (p.Glu169Gln) n.664G>C c.-544+12365G>C (n.-544+12365G>C) n.679G>C n.922G>C n.3066G>C c.604G>C (p.Glu202Gln) n.203G>C c.643G>C (p.Glu215Gln) c.544G>C (p.Glu182Gln) | |
11 | g.44108217G>T | CA380180485 | EXT2 | c.505G>T (p.Glu169Ter) n.664G>T c.-544+12365G>T (n.-544+12365G>T) n.679G>T n.922G>T n.3066G>T c.604G>T (p.Glu202Ter) n.203G>T c.643G>T (p.Glu215Ter) c.544G>T (p.Glu182Ter) | |
11 | g.44108218A= | CA1967876285 | EXT2 | c.506A= (p.Glu169=) n.665A= c.-544+12366A= (n.-544+12366A=) n.680A= n.923A= n.3067A= c.605A= (p.Glu202=) n.204A= c.644A= (p.Glu215=) c.545A= (p.Glu182=) | |
11 | g.44108218A>C | CA380180487 | EXT2 | c.506A>C (p.Glu169Ala) n.665A>C c.-544+12366A>C (n.-544+12366A>C) n.680A>C n.923A>C n.3067A>C c.605A>C (p.Glu202Ala) n.204A>C c.644A>C (p.Glu215Ala) c.545A>C (p.Glu182Ala) | |
11 | g.44108218A>G | CA5954901 | EXT2 | c.506A>G (p.Glu169Gly) n.665A>G c.-544+12366A>G (n.-544+12366A>G) n.680A>G n.923A>G n.3067A>G c.605A>G (p.Glu202Gly) n.204A>G c.644A>G (p.Glu215Gly) c.545A>G (p.Glu182Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108218A>T | CA380180488 | EXT2 | c.506A>T (p.Glu169Val) n.665A>T c.-544+12366A>T (n.-544+12366A>T) n.680A>T n.923A>T n.3067A>T c.605A>T (p.Glu202Val) n.204A>T c.644A>T (p.Glu215Val) c.545A>T (p.Glu182Val) | |
11 | g.44108219G>A | CA474035372 | EXT2 | c.507G>A (p.Glu169=) n.666G>A c.-544+12367G>A (n.-544+12367G>A) n.681G>A n.924G>A n.3068G>A c.606G>A (p.Glu202=) n.205G>A c.645G>A (p.Glu215=) c.546G>A (p.Glu182=) | |
11 | g.44108219G>C | CA380180489 | EXT2 | c.507G>C (p.Glu169Asp) n.666G>C c.-544+12367G>C (n.-544+12367G>C) n.681G>C n.924G>C n.3068G>C c.606G>C (p.Glu202Asp) n.205G>C c.645G>C (p.Glu215Asp) c.546G>C (p.Glu182Asp) | |
11 | g.44108219G>T | CA380180490 | EXT2 | c.507G>T (p.Glu169Asp) n.666G>T c.-544+12367G>T (n.-544+12367G>T) n.681G>T n.924G>T n.3068G>T c.606G>T (p.Glu202Asp) n.205G>T c.645G>T (p.Glu215Asp) c.546G>T (p.Glu182Asp) | |
11 | g.44108220A>C | CA380180491 | EXT2 | c.508A>C (p.Thr170Pro) n.667A>C c.-544+12368A>C (n.-544+12368A>C) n.682A>C n.925A>C n.3069A>C c.607A>C (p.Thr203Pro) n.206A>C c.646A>C (p.Thr216Pro) c.547A>C (p.Thr183Pro) | |
11 | g.44108220A>G | CA380180492 | EXT2 | c.508A>G (p.Thr170Ala) n.667A>G c.-544+12368A>G (n.-544+12368A>G) n.682A>G n.925A>G n.3069A>G c.607A>G (p.Thr203Ala) n.206A>G c.646A>G (p.Thr216Ala) c.547A>G (p.Thr183Ala) | |
11 | g.44108220A>T | CA380180493 | EXT2 | c.508A>T (p.Thr170Ser) n.667A>T c.-544+12368A>T (n.-544+12368A>T) n.682A>T n.925A>T n.3069A>T c.607A>T (p.Thr203Ser) n.206A>T c.646A>T (p.Thr216Ser) c.547A>T (p.Thr183Ser) | |
11 | g.44108221C>A | CA380180494 | EXT2 | c.509C>A (p.Thr170Lys) n.668C>A c.-544+12369C>A (n.-544+12369C>A) n.683C>A n.926C>A n.3070C>A c.608C>A (p.Thr203Lys) n.207C>A c.647C>A (p.Thr216Lys) c.548C>A (p.Thr183Lys) | |
11 | g.44108221C= | CA1967876289 | EXT2 | c.509C= (p.Thr170=) n.668C= c.-544+12369C= (n.-544+12369C=) n.683C= n.926C= n.3070C= c.608C= (p.Thr203=) n.207C= c.647C= (p.Thr216=) c.548C= (p.Thr183=) | |
11 | g.44108221C>G | CA380180495 | EXT2 | c.509C>G (p.Thr170Arg) n.668C>G c.-544+12369C>G (n.-544+12369C>G) n.683C>G n.926C>G n.3070C>G c.608C>G (p.Thr203Arg) n.207C>G c.647C>G (p.Thr216Arg) c.548C>G (p.Thr183Arg) | gnomAD v4 |
11 | g.44108221C>T | CA5954902 | EXT2 | c.509C>T (p.Thr170Ile) n.668C>T c.-544+12369C>T (n.-544+12369C>T) n.683C>T n.926C>T n.3070C>T c.608C>T (p.Thr203Ile) n.207C>T c.647C>T (p.Thr216Ile) c.548C>T (p.Thr183Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108222A>C | CA474035374 | EXT2 | c.510A>C (p.Thr170=) n.669A>C c.-544+12370A>C (n.-544+12370A>C) n.684A>C n.927A>C n.3071A>C c.609A>C (p.Thr203=) n.208A>C c.648A>C (p.Thr216=) c.549A>C (p.Thr183=) | |
11 | g.44108222A>G | CA474035375 | EXT2 | c.510A>G (p.Thr170=) n.669A>G c.-544+12370A>G (n.-544+12370A>G) n.684A>G n.927A>G n.3071A>G c.609A>G (p.Thr203=) n.208A>G c.648A>G (p.Thr216=) c.549A>G (p.Thr183=) | |
11 | g.44108222A>T | CA474035376 | EXT2 | c.510A>T (p.Thr170=) n.669A>T c.-544+12370A>T (n.-544+12370A>T) n.684A>T n.927A>T n.3071A>T c.609A>T (p.Thr203=) n.208A>T c.648A>T (p.Thr216=) c.549A>T (p.Thr183=) | |
11 | g.44108223G>A | CA380180498 | EXT2 | c.511G>A (p.Ala171Thr) n.670G>A c.-544+12371G>A (n.-544+12371G>A) n.685G>A n.928G>A n.3072G>A c.610G>A (p.Ala204Thr) n.209G>A c.649G>A (p.Ala217Thr) c.550G>A (p.Ala184Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108223G>C | CA380180497 | EXT2 | c.511G>C (p.Ala171Pro) n.670G>C c.-544+12371G>C (n.-544+12371G>C) n.685G>C n.928G>C n.3072G>C c.610G>C (p.Ala204Pro) n.209G>C c.649G>C (p.Ala217Pro) c.550G>C (p.Ala184Pro) | |
11 | g.44108223G= | CA1967876294 | EXT2 | c.511G= (p.Ala171=) n.670G= c.-544+12371G= (n.-544+12371G=) n.685G= n.928G= n.3072G= c.610G= (p.Ala204=) n.209G= c.649G= (p.Ala217=) c.550G= (p.Ala184=) | |
11 | g.44108223G>T | CA380180496 | EXT2 | c.511G>T (p.Ala171Ser) n.670G>T c.-544+12371G>T (n.-544+12371G>T) n.685G>T n.928G>T n.3072G>T c.610G>T (p.Ala204Ser) n.209G>T c.649G>T (p.Ala217Ser) c.550G>T (p.Ala184Ser) | |
11 | g.44108224C>A | CA5954903 | EXT2 | c.512C>A (p.Ala171Glu) n.671C>A c.-544+12372C>A (n.-544+12372C>A) n.686C>A n.929C>A n.3073C>A c.611C>A (p.Ala204Glu) n.210C>A c.650C>A (p.Ala217Glu) c.551C>A (p.Ala184Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108224C= | CA1967876302 | EXT2 | c.512C= (p.Ala171=) n.671C= c.-544+12372C= (n.-544+12372C=) n.686C= n.929C= n.3073C= c.611C= (p.Ala204=) n.210C= c.650C= (p.Ala217=) c.551C= (p.Ala184=) | |
11 | g.44108224C>G | CA380180499 | EXT2 | c.512C>G (p.Ala171Gly) n.671C>G c.-544+12372C>G (n.-544+12372C>G) n.686C>G n.929C>G n.3073C>G c.611C>G (p.Ala204Gly) n.210C>G c.650C>G (p.Ala217Gly) c.551C>G (p.Ala184Gly) | |
11 | g.44108224C>T | CA380180500 | EXT2 | c.512C>T (p.Ala171Val) n.671C>T c.-544+12372C>T (n.-544+12372C>T) n.686C>T n.929C>T n.3073C>T c.611C>T (p.Ala204Val) n.210C>T c.650C>T (p.Ala217Val) c.551C>T (p.Ala184Val) | dbSNP |
11 | g.44108225A>C | CA474035377 | EXT2 | c.513A>C (p.Ala171=) n.672A>C c.-544+12373A>C (n.-544+12373A>C) n.687A>C n.930A>C n.3074A>C c.612A>C (p.Ala204=) n.211A>C c.651A>C (p.Ala217=) c.552A>C (p.Ala184=) | |
11 | g.44108225A>G | CA474035378 | EXT2 | c.513A>G (p.Ala171=) n.672A>G c.-544+12373A>G (n.-544+12373A>G) n.687A>G n.930A>G n.3074A>G c.612A>G (p.Ala204=) n.211A>G c.651A>G (p.Ala217=) c.552A>G (p.Ala184=) | gnomAD v4 |
11 | g.44108225A>T | CA474035379 | EXT2 | c.513A>T (p.Ala171=) n.672A>T c.-544+12373A>T (n.-544+12373A>T) n.687A>T n.930A>T n.3074A>T c.612A>T (p.Ala204=) n.211A>T c.651A>T (p.Ala217=) c.552A>T (p.Ala184=) | |
11 | g.44108226C>A | CA380180501 | EXT2 | c.514C>A (p.Gln172Lys) n.673C>A c.-544+12374C>A (n.-544+12374C>A) n.688C>A n.931C>A n.3075C>A c.613C>A (p.Gln205Lys) n.212C>A c.652C>A (p.Gln218Lys) c.553C>A (p.Gln185Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108226C= | CA1967876306 | EXT2 | c.514C= (p.Gln172=) n.673C= c.-544+12374C= (n.-544+12374C=) n.688C= n.931C= n.3075C= c.613C= (p.Gln205=) n.212C= c.652C= (p.Gln218=) c.553C= (p.Gln185=) | |
11 | g.44108226C>G | CA380180502 | EXT2 | c.514C>G (p.Gln172Glu) n.673C>G c.-544+12374C>G (n.-544+12374C>G) n.688C>G n.931C>G n.3075C>G c.613C>G (p.Gln205Glu) n.212C>G c.652C>G (p.Gln218Glu) c.553C>G (p.Gln185Glu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108226C>T | CA252288 | EXT2 | c.514C>T (p.Gln172Ter) n.673C>T c.-544+12374C>T (n.-544+12374C>T) n.688C>T n.931C>T n.3075C>T c.613C>T (p.Gln205Ter) n.212C>T c.652C>T (p.Gln218Ter) c.553C>T (p.Gln185Ter) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108227A>C | CA380180505 | EXT2 | c.515A>C (p.Gln172Pro) n.674A>C c.-544+12375A>C (n.-544+12375A>C) n.689A>C n.932A>C n.3076A>C c.614A>C (p.Gln205Pro) n.213A>C c.653A>C (p.Gln218Pro) c.554A>C (p.Gln185Pro) | |
11 | g.44108227A>G | CA380180504 | EXT2 | c.515A>G (p.Gln172Arg) n.674A>G c.-544+12375A>G (n.-544+12375A>G) n.689A>G n.932A>G n.3076A>G c.614A>G (p.Gln205Arg) n.213A>G c.653A>G (p.Gln218Arg) c.554A>G (p.Gln185Arg) | |
11 | g.44108227A>T | CA380180503 | EXT2 | c.515A>T (p.Gln172Leu) n.674A>T c.-544+12375A>T (n.-544+12375A>T) n.689A>T n.932A>T n.3076A>T c.614A>T (p.Gln205Leu) n.213A>T c.653A>T (p.Gln218Leu) c.554A>T (p.Gln185Leu) | |
11 | g.44108228del | CA2573146278 | EXT2 | c.516del (p.Ala173ArgfsTer?) n.675del c.-544+12376del (n.-544+12376del) n.690del n.933del n.3077del c.615del (p.Ala206ArgfsTer?) n.214del c.654del (p.Ala219ArgfsTer?) c.555del (p.Ala186ArgfsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.44108228A= | CA1967876316 | EXT2 | c.516A= (p.Gln172=) n.675A= c.-544+12376A= (n.-544+12376A=) n.690A= n.933A= n.3077A= c.615A= (p.Gln205=) n.214A= c.654A= (p.Gln218=) c.555A= (p.Gln185=) | |
11 | g.44108228A>C | CA380180506 | EXT2 | c.516A>C (p.Gln172His) n.675A>C c.-544+12376A>C (n.-544+12376A>C) n.690A>C n.933A>C n.3077A>C c.615A>C (p.Gln205His) n.214A>C c.654A>C (p.Gln218His) c.555A>C (p.Gln185His) | |
11 | g.44108228A>G | CA5954904 | EXT2 | c.516A>G (p.Gln172=) n.675A>G c.-544+12376A>G (n.-544+12376A>G) n.690A>G n.933A>G n.3077A>G c.615A>G (p.Gln205=) n.214A>G c.654A>G (p.Gln218=) c.555A>G (p.Gln185=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108228A>T | CA380180507 | EXT2 | c.516A>T (p.Gln172His) n.675A>T c.-544+12376A>T (n.-544+12376A>T) n.690A>T n.933A>T n.3077A>T c.615A>T (p.Gln205His) n.214A>T c.654A>T (p.Gln218His) c.555A>T (p.Gln185His) | |
11 | g.44108229G>A | CA380180508 | EXT2 | c.517G>A (p.Ala173Thr) n.676G>A c.-544+12377G>A (n.-544+12377G>A) n.691G>A n.934G>A n.3078G>A c.616G>A (p.Ala206Thr) n.215G>A c.655G>A (p.Ala219Thr) c.556G>A (p.Ala186Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108229G>C | CA380180509 | EXT2 | c.517G>C (p.Ala173Pro) n.676G>C c.-544+12377G>C (n.-544+12377G>C) n.691G>C n.934G>C n.3078G>C c.616G>C (p.Ala206Pro) n.215G>C c.655G>C (p.Ala219Pro) c.556G>C (p.Ala186Pro) | |
11 | g.44108229G= | CA1967876324 | EXT2 | c.517G= (p.Ala173=) n.676G= c.-544+12377G= (n.-544+12377G=) n.691G= n.934G= n.3078G= c.616G= (p.Ala206=) n.215G= c.655G= (p.Ala219=) c.556G= (p.Ala186=) | |
11 | g.44108229G>T | CA380180510 | EXT2 | c.517G>T (p.Ala173Ser) n.676G>T c.-544+12377G>T (n.-544+12377G>T) n.691G>T n.934G>T n.3078G>T c.616G>T (p.Ala206Ser) n.215G>T c.655G>T (p.Ala219Ser) c.556G>T (p.Ala186Ser) | |
11 | g.44108230C>A | CA380180511 | EXT2 | c.518C>A (p.Ala173Glu) n.677C>A c.-544+12378C>A (n.-544+12378C>A) n.692C>A n.935C>A n.3079C>A c.617C>A (p.Ala206Glu) n.216C>A c.656C>A (p.Ala219Glu) c.557C>A (p.Ala186Glu) | |
11 | g.44108230C= | CA1967876332 | EXT2 | c.518C= (p.Ala173=) n.677C= c.-544+12378C= (n.-544+12378C=) n.692C= n.935C= n.3079C= c.617C= (p.Ala206=) n.216C= c.656C= (p.Ala219=) c.557C= (p.Ala186=) | |
11 | g.44108230C>G | CA380180513 | EXT2 | c.518C>G (p.Ala173Gly) n.677C>G c.-544+12378C>G (n.-544+12378C>G) n.692C>G n.935C>G n.3079C>G c.617C>G (p.Ala206Gly) n.216C>G c.656C>G (p.Ala219Gly) c.557C>G (p.Ala186Gly) | dbSNP |
11 | g.44108230C>T | CA380180512 | EXT2 | c.518C>T (p.Ala173Val) n.677C>T c.-544+12378C>T (n.-544+12378C>T) n.692C>T n.935C>T n.3079C>T c.617C>T (p.Ala206Val) n.216C>T c.656C>T (p.Ala219Val) c.557C>T (p.Ala186Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108231G>A | CA5954906 | EXT2 | c.519G>A (p.Ala173=) n.678G>A c.-544+12379G>A (n.-544+12379G>A) n.693G>A n.936G>A n.3080G>A c.618G>A (p.Ala206=) n.217G>A c.657G>A (p.Ala219=) c.558G>A (p.Ala186=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108231G>C | CA5954905 | EXT2 | c.519G>C (p.Ala173=) n.678G>C c.-544+12379G>C (n.-544+12379G>C) n.693G>C n.936G>C n.3080G>C c.618G>C (p.Ala206=) n.217G>C c.657G>C (p.Ala219=) c.558G>C (p.Ala186=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108231G= | CA1967876342 | EXT2 | c.519G= (p.Ala173=) n.678G= c.-544+12379G= (n.-544+12379G=) n.693G= n.936G= n.3080G= c.618G= (p.Ala206=) n.217G= c.657G= (p.Ala219=) c.558G= (p.Ala186=) | |
11 | g.44108231G>T | CA474035381 | EXT2 | c.519G>T (p.Ala173=) n.678G>T c.-544+12379G>T (n.-544+12379G>T) n.693G>T n.936G>T n.3080G>T c.618G>T (p.Ala206=) n.217G>T c.657G>T (p.Ala219=) c.558G>T (p.Ala186=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108232A= | CA1967876353 | EXT2 | c.520A= (p.Met174=) n.679A= c.-544+12380A= (n.-544+12380A=) n.694A= n.937A= n.3081A= c.619A= (p.Met207=) n.218A= c.658A= (p.Met220=) c.559A= (p.Met187=) | |
11 | g.44108232A>C | CA159131 | EXT2 | c.520A>C (p.Met174Leu) n.679A>C c.-544+12380A>C (n.-544+12380A>C) n.694A>C n.937A>C n.3081A>C c.619A>C (p.Met207Leu) n.218A>C c.658A>C (p.Met220Leu) c.559A>C (p.Met187Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108232A>G | CA380180514 | EXT2 | c.520A>G (p.Met174Val) n.679A>G c.-544+12380A>G (n.-544+12380A>G) n.694A>G n.937A>G n.3081A>G c.619A>G (p.Met207Val) n.218A>G c.658A>G (p.Met220Val) c.559A>G (p.Met187Val) | gnomAD v4 |
11 | g.44108232A>T | CA5954907 | EXT2 | c.520A>T (p.Met174Leu) n.679A>T c.-544+12380A>T (n.-544+12380A>T) n.694A>T n.937A>T n.3081A>T c.619A>T (p.Met207Leu) n.218A>T c.658A>T (p.Met220Leu) c.559A>T (p.Met187Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.44108233T>A | CA380180515 | EXT2 | c.521T>A (p.Met174Lys) n.680T>A c.-544+12381T>A (n.-544+12381T>A) n.695T>A n.938T>A n.3082T>A c.620T>A (p.Met207Lys) n.219T>A c.659T>A (p.Met220Lys) c.560T>A (p.Met187Lys) | |
11 | g.44108233T>C | CA5954908 | EXT2 | c.521T>C (p.Met174Thr) n.680T>C c.-544+12381T>C (n.-544+12381T>C) n.695T>C n.938T>C n.3082T>C c.620T>C (p.Met207Thr) n.219T>C c.659T>C (p.Met220Thr) c.560T>C (p.Met187Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108233T>G | CA380180516 | EXT2 | c.521T>G (p.Met174Arg) n.680T>G c.-544+12381T>G (n.-544+12381T>G) n.695T>G n.938T>G n.3082T>G c.620T>G (p.Met207Arg) n.219T>G c.659T>G (p.Met220Arg) c.560T>G (p.Met187Arg) | |
11 | g.44108233T= | CA1967876358 | EXT2 | c.521T= (p.Met174=) n.680T= c.-544+12381T= (n.-544+12381T=) n.695T= n.938T= n.3082T= c.620T= (p.Met207=) n.219T= c.659T= (p.Met220=) c.560T= (p.Met187=) | |
11 | g.44108234G>A | CA380180517 | EXT2 | c.522G>A (p.Met174Ile) n.681G>A c.-544+12382G>A (n.-544+12382G>A) n.696G>A n.939G>A n.3083G>A c.621G>A (p.Met207Ile) n.220G>A c.660G>A (p.Met220Ile) c.561G>A (p.Met187Ile) | dbSNP |
11 | g.44108234G>C | CA380180518 | EXT2 | c.522G>C (p.Met174Ile) n.681G>C c.-544+12382G>C (n.-544+12382G>C) n.696G>C n.939G>C n.3083G>C c.621G>C (p.Met207Ile) n.220G>C c.660G>C (p.Met220Ile) c.561G>C (p.Met187Ile) | |
11 | g.44108234G>T | CA380180519 | EXT2 | c.522G>T (p.Met174Ile) n.681G>T c.-544+12382G>T (n.-544+12382G>T) n.696G>T n.939G>T n.3083G>T c.621G>T (p.Met207Ile) n.220G>T c.660G>T (p.Met220Ile) c.561G>T (p.Met187Ile) | |
11 | g.44108235G>A | CA380180521 | EXT2 | c.523G>A (p.Ala175Thr) n.682G>A c.-544+12383G>A (n.-544+12383G>A) n.697G>A n.940G>A n.3084G>A c.622G>A (p.Ala208Thr) n.221G>A c.661G>A (p.Ala221Thr) c.562G>A (p.Ala188Thr) | |
11 | g.44108235G>C | CA380180522 | EXT2 | c.523G>C (p.Ala175Pro) n.682G>C c.-544+12383G>C (n.-544+12383G>C) n.697G>C n.940G>C n.3084G>C c.622G>C (p.Ala208Pro) n.221G>C c.661G>C (p.Ala221Pro) c.562G>C (p.Ala188Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108235G= | CA1967876362 | EXT2 | c.523G= (p.Ala175=) n.682G= c.-544+12383G= (n.-544+12383G=) n.697G= n.940G= n.3084G= c.622G= (p.Ala208=) n.221G= c.661G= (p.Ala221=) c.562G= (p.Ala188=) | |
11 | g.44108235G>T | CA380180520 | EXT2 | c.523G>T (p.Ala175Ser) n.682G>T c.-544+12383G>T (n.-544+12383G>T) n.697G>T n.940G>T n.3084G>T c.622G>T (p.Ala208Ser) n.221G>T c.661G>T (p.Ala221Ser) c.562G>T (p.Ala188Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108236C>A | CA380180523 | EXT2 | c.524C>A (p.Ala175Asp) n.683C>A c.-544+12384C>A (n.-544+12384C>A) n.698C>A n.941C>A n.3085C>A c.623C>A (p.Ala208Asp) n.222C>A c.662C>A (p.Ala221Asp) c.563C>A (p.Ala188Asp) | gnomAD v4 |
11 | g.44108236C>G | CA380180525 | EXT2 | c.524C>G (p.Ala175Gly) n.683C>G c.-544+12384C>G (n.-544+12384C>G) n.698C>G n.941C>G n.3085C>G c.623C>G (p.Ala208Gly) n.222C>G c.662C>G (p.Ala221Gly) c.563C>G (p.Ala188Gly) | |
11 | g.44108236C>T | CA380180524 | EXT2 | c.524C>T (p.Ala175Val) n.683C>T c.-544+12384C>T (n.-544+12384C>T) n.698C>T n.941C>T n.3085C>T c.623C>T (p.Ala208Val) n.222C>T c.662C>T (p.Ala221Val) c.563C>T (p.Ala188Val) | |
11 | g.44108237C>A | CA474035389 | EXT2 | c.525C>A (p.Ala175=) n.684C>A c.-544+12385C>A (n.-544+12385C>A) n.699C>A n.942C>A n.3086C>A c.624C>A (p.Ala208=) n.223C>A c.663C>A (p.Ala221=) c.564C>A (p.Ala188=) | |
11 | g.44108237C>G | CA474035391 | EXT2 | c.525C>G (p.Ala175=) n.684C>G c.-544+12385C>G (n.-544+12385C>G) n.699C>G n.942C>G n.3086C>G c.624C>G (p.Ala208=) n.223C>G c.663C>G (p.Ala221=) c.564C>G (p.Ala188=) | |
11 | g.44108237C>T | CA474035393 | EXT2 | c.525C>T (p.Ala175=) n.684C>T c.-544+12385C>T (n.-544+12385C>T) n.699C>T n.942C>T n.3086C>T c.624C>T (p.Ala208=) n.223C>T c.663C>T (p.Ala221=) c.564C>T (p.Ala188=) | |
11 | g.44108238C>A | CA380180526 | EXT2 | c.526C>A (p.Gln176Lys) n.685C>A c.-544+12386C>A (n.-544+12386C>A) n.700C>A n.943C>A n.3087C>A c.625C>A (p.Gln209Lys) n.224C>A c.664C>A (p.Gln222Lys) c.565C>A (p.Gln189Lys) | |
11 | g.44108238C= | CA1967876367 | EXT2 | c.526C= (p.Gln176=) n.685C= c.-544+12386C= (n.-544+12386C=) n.700C= n.943C= n.3087C= c.625C= (p.Gln209=) n.224C= c.664C= (p.Gln222=) c.565C= (p.Gln189=) | |
11 | g.44108238C>G | CA5954909 | EXT2 | c.526C>G (p.Gln176Glu) n.685C>G c.-544+12386C>G (n.-544+12386C>G) n.700C>G n.943C>G n.3087C>G c.625C>G (p.Gln209Glu) n.224C>G c.664C>G (p.Gln222Glu) c.565C>G (p.Gln189Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.44108238C>T | CA380180527 | EXT2 | c.526C>T (p.Gln176Ter) n.685C>T c.-544+12386C>T (n.-544+12386C>T) n.700C>T n.943C>T n.3087C>T c.625C>T (p.Gln209Ter) n.224C>T c.664C>T (p.Gln222Ter) c.565C>T (p.Gln189Ter) | |
11 | g.44108239A>C | CA380180528 | EXT2 | c.527A>C (p.Gln176Pro) n.686A>C c.-544+12387A>C (n.-544+12387A>C) n.701A>C n.944A>C n.3088A>C c.626A>C (p.Gln209Pro) n.225A>C c.665A>C (p.Gln222Pro) c.566A>C (p.Gln189Pro) | |
11 | g.44108239A>G | CA380180529 | EXT2 | c.527A>G (p.Gln176Arg) n.686A>G c.-544+12387A>G (n.-544+12387A>G) n.701A>G n.944A>G n.3088A>G c.626A>G (p.Gln209Arg) n.225A>G c.665A>G (p.Gln222Arg) c.566A>G (p.Gln189Arg) | gnomAD v4 |
11 | g.44108239A>T | CA380180530 | EXT2 | c.527A>T (p.Gln176Leu) n.686A>T c.-544+12387A>T (n.-544+12387A>T) n.701A>T n.944A>T n.3088A>T c.626A>T (p.Gln209Leu) n.225A>T c.665A>T (p.Gln222Leu) c.566A>T (p.Gln189Leu) | |
11 | g.44108240G>A | CA474035396 | EXT2 | c.528G>A (p.Gln176=) n.687G>A c.-544+12388G>A (n.-544+12388G>A) n.702G>A n.945G>A n.3089G>A c.627G>A (p.Gln209=) n.226G>A c.666G>A (p.Gln222=) c.567G>A (p.Gln189=) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.44108240G>C | CA380180531 | EXT2 | c.528G>C (p.Gln176His) n.687G>C c.-544+12388G>C (n.-544+12388G>C) n.702G>C n.945G>C n.3089G>C c.627G>C (p.Gln209His) n.226G>C c.666G>C (p.Gln222His) c.567G>C (p.Gln189His) | gnomAD v4 |
11 | g.44108240G= | CA1967876408 | EXT2 | c.528G= (p.Gln176=) n.687G= c.-544+12388G= (n.-544+12388G=) n.702G= n.945G= n.3089G= c.627G= (p.Gln209=) n.226G= c.666G= (p.Gln222=) c.567G= (p.Gln189=) | |
11 | g.44108240G>T | CA380180532 | EXT2 | c.528G>T (p.Gln176His) n.687G>T c.-544+12388G>T (n.-544+12388G>T) n.702G>T n.945G>T n.3089G>T c.627G>T (p.Gln209His) n.226G>T c.666G>T (p.Gln222His) c.567G>T (p.Gln189His) | |
11 | g.44108240_44108241delinsAA | CA2580084105 | EXT2 | c.528_529delinsAA (p.Leu177Ile) n.687_688delinsAA c.-544+12388_-544+12389delinsAA (n.-544+12388_-544+12389delinsAA) n.702_703delinsAA n.945_946delinsAA n.3089_3090delinsAA c.627_628delinsAA (p.Leu210Ile) n.226_227delinsAA c.666_667delinsAA (p.Leu223Ile) c.567_568delinsAA (p.Leu190Ile) | ClinVar |