Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44007923A>CCA2638147096NAGS,PYYc.1451+150A>C (n.1451+150A>C)
c.1382+150A>C (n.1382+150A>C)
n.1339+150A>C
c.1268+429A>C (n.1268+429A>C)
c.953+150A>C (n.953+150A>C)
c.-463+15649T>G (n.-463+15649T>G)
gnomAD v4
17g.44007923A>GCA2638147097NAGS,PYYc.1451+150A>G (n.1451+150A>G)
c.1382+150A>G (n.1382+150A>G)
n.1339+150A>G
c.1268+429A>G (n.1268+429A>G)
c.953+150A>G (n.953+150A>G)
c.-463+15649T>C (n.-463+15649T>C)
gnomAD v4
17g.44007924G>CCA772225140NAGS,PYYc.1451+151G>C (n.1451+151G>C)
c.1382+151G>C (n.1382+151G>C)
n.1339+151G>C
c.1268+430G>C (n.1268+430G>C)
c.953+151G>C (n.953+151G>C)
c.-463+15648C>G (n.-463+15648C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007924G=CA2261182949NAGS,PYYc.1451+151G= (n.1451+151G=)
c.1382+151G= (n.1382+151G=)
n.1339+151G=
c.1268+430G= (n.1268+430G=)
c.953+151G= (n.953+151G=)
c.-463+15648C= (n.-463+15648C=)
17g.44007924G>TCA772225142NAGS,PYYc.1451+151G>T (n.1451+151G>T)
c.1382+151G>T (n.1382+151G>T)
n.1339+151G>T
c.1268+430G>T (n.1268+430G>T)
c.953+151G>T (n.953+151G>T)
c.-463+15648C>A (n.-463+15648C>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.44007926T>CCA2261182951NAGS,PYYc.1451+153T>C (n.1451+153T>C)
c.1382+153T>C (n.1382+153T>C)
n.1339+153T>C
c.1268+432T>C (n.1268+432T>C)
c.953+153T>C (n.953+153T>C)
c.-463+15646A>G (n.-463+15646A>G)
dbSNP
17g.44007926T=CA2261182950NAGS,PYYc.1451+153T= (n.1451+153T=)
c.1382+153T= (n.1382+153T=)
n.1339+153T=
c.1268+432T= (n.1268+432T=)
c.953+153T= (n.953+153T=)
c.-463+15646A= (n.-463+15646A=)
17g.44007929C=CA2261182952NAGS,PYYc.1451+156C= (n.1451+156C=)
c.1382+156C= (n.1382+156C=)
n.1339+156C=
c.1268+435C= (n.1268+435C=)
c.953+156C= (n.953+156C=)
c.-463+15643G= (n.-463+15643G=)
17g.44007929C>GCA290854174NAGS,PYYc.1451+156C>G (n.1451+156C>G)
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n.1339+156C>G
c.1268+435C>G (n.1268+435C>G)
c.953+156C>G (n.953+156C>G)
c.-463+15643G>C (n.-463+15643G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007930C=CA2261182953NAGS,PYYc.1451+157C= (n.1451+157C=)
c.1382+157C= (n.1382+157C=)
n.1339+157C=
c.1268+436C= (n.1268+436C=)
c.953+157C= (n.953+157C=)
c.-463+15642G= (n.-463+15642G=)
17g.44007930C>TCA290854176NAGS,PYYc.1451+157C>T (n.1451+157C>T)
c.1382+157C>T (n.1382+157C>T)
n.1339+157C>T
c.1268+436C>T (n.1268+436C>T)
c.953+157C>T (n.953+157C>T)
c.-463+15642G>A (n.-463+15642G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007931C>ACA656364694NAGS,PYYc.1451+158C>A (n.1451+158C>A)
c.1382+158C>A (n.1382+158C>A)
n.1339+158C>A
c.1268+437C>A (n.1268+437C>A)
c.953+158C>A (n.953+158C>A)
c.-463+15641G>T (n.-463+15641G>T)
COSMIC
17g.44007932G>ACA290854180NAGS,PYYc.1451+159G>A (n.1451+159G>A)
c.1382+159G>A (n.1382+159G>A)
n.1339+159G>A
c.1268+438G>A (n.1268+438G>A)
c.953+159G>A (n.953+159G>A)
c.-463+15640C>T (n.-463+15640C>T)
dbSNP
17g.44007932G=CA2261182954NAGS,PYYc.1451+159G= (n.1451+159G=)
c.1382+159G= (n.1382+159G=)
n.1339+159G=
c.1268+438G= (n.1268+438G=)
c.953+159G= (n.953+159G=)
c.-463+15640C= (n.-463+15640C=)
17g.44007932G>TCA2261182955NAGS,PYYc.1451+159G>T (n.1451+159G>T)
c.1382+159G>T (n.1382+159G>T)
n.1339+159G>T
c.1268+438G>T (n.1268+438G>T)
c.953+159G>T (n.953+159G>T)
c.-463+15640C>A (n.-463+15640C>A)
dbSNP
17g.44007934G>ACA290854183NAGS,PYYc.1451+161G>A (n.1451+161G>A)
c.1382+161G>A (n.1382+161G>A)
n.1339+161G>A
c.1268+440G>A (n.1268+440G>A)
c.953+161G>A (n.953+161G>A)
c.-463+15638C>T (n.-463+15638C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007934G=CA2261182956NAGS,PYYc.1451+161G= (n.1451+161G=)
c.1382+161G= (n.1382+161G=)
n.1339+161G=
c.1268+440G= (n.1268+440G=)
c.953+161G= (n.953+161G=)
c.-463+15638C= (n.-463+15638C=)
17g.44007939A=CA2261182957NAGS,PYYc.1451+166A= (n.1451+166A=)
c.1382+166A= (n.1382+166A=)
n.1339+166A=
c.1268+445A= (n.1268+445A=)
c.953+166A= (n.953+166A=)
c.-463+15633T= (n.-463+15633T=)
17g.44007939A>CCA290854188NAGS,PYYc.1451+166A>C (n.1451+166A>C)
c.1382+166A>C (n.1382+166A>C)
n.1339+166A>C
c.1268+445A>C (n.1268+445A>C)
c.953+166A>C (n.953+166A>C)
c.-463+15633T>G (n.-463+15633T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007940G>ACA2261182959NAGS,PYYc.1451+167G>A (n.1451+167G>A)
c.1382+167G>A (n.1382+167G>A)
n.1339+167G>A
c.1268+446G>A (n.1268+446G>A)
c.953+167G>A (n.953+167G>A)
c.-463+15632C>T (n.-463+15632C>T)
dbSNP
17g.44007940G=CA2261182958NAGS,PYYc.1451+167G= (n.1451+167G=)
c.1382+167G= (n.1382+167G=)
n.1339+167G=
c.1268+446G= (n.1268+446G=)
c.953+167G= (n.953+167G=)
c.-463+15632C= (n.-463+15632C=)
17g.44007940G>TCA290854192NAGS,PYYc.1451+167G>T (n.1451+167G>T)
c.1382+167G>T (n.1382+167G>T)
n.1339+167G>T
c.1268+446G>T (n.1268+446G>T)
c.953+167G>T (n.953+167G>T)
c.-463+15632C>A (n.-463+15632C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007941C=CA2261182960NAGS,PYYc.1451+168C= (n.1451+168C=)
c.1382+168C= (n.1382+168C=)
n.1339+168C=
c.1268+447C= (n.1268+447C=)
c.953+168C= (n.953+168C=)
c.-463+15631G= (n.-463+15631G=)
17g.44007941C>GCA290854196NAGS,PYYc.1451+168C>G (n.1451+168C>G)
c.1382+168C>G (n.1382+168C>G)
n.1339+168C>G
c.1268+447C>G (n.1268+447C>G)
c.953+168C>G (n.953+168C>G)
c.-463+15631G>C (n.-463+15631G>C)
dbSNP
17g.44007944G>ACA772225153NAGS,PYYc.1451+171G>A (n.1451+171G>A)
c.1382+171G>A (n.1382+171G>A)
n.1339+171G>A
c.1268+450G>A (n.1268+450G>A)
c.953+171G>A (n.953+171G>A)
c.-463+15628C>T (n.-463+15628C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007944G=CA2261182961NAGS,PYYc.1451+171G= (n.1451+171G=)
c.1382+171G= (n.1382+171G=)
n.1339+171G=
c.1268+450G= (n.1268+450G=)
c.953+171G= (n.953+171G=)
c.-463+15628C= (n.-463+15628C=)
17g.44007945_44007946delinsCTCA2261182962NAGS,PYYc.1451+172_1451+173delinsCT (n.1451+172_1451+173delinsCT)
c.1382+172_1382+173delinsCT (n.1382+172_1382+173delinsCT)
n.1339+172_1339+173delinsCT
c.1268+451_1268+452delinsCT (n.1268+451_1268+452delinsCT)
c.953+172_953+173delinsCT (n.953+172_953+173delinsCT)
c.-463+15626_-463+15627delinsAG (n.-463+15626_-463+15627delinsAG)
17g.44007946T>CCA290854201NAGS,PYYc.1451+173T>C (n.1451+173T>C)
c.1382+173T>C (n.1382+173T>C)
n.1339+173T>C
c.1268+452T>C (n.1268+452T>C)
c.953+173T>C (n.953+173T>C)
c.-463+15626A>G (n.-463+15626A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007946T=CA2261182963NAGS,PYYc.1451+173T= (n.1451+173T=)
c.1382+173T= (n.1382+173T=)
n.1339+173T=
c.1268+452T= (n.1268+452T=)
c.953+173T= (n.953+173T=)
c.-463+15626A= (n.-463+15626A=)
17g.44007947delCA983970344NAGS,PYYc.1451+174del (n.1451+174del)
c.1382+174del (n.1382+174del)
n.1339+174del
c.1268+453del (n.1268+453del)
c.953+174del (n.953+174del)
c.-463+15626del (n.-463+15626del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007947T>CCA983970353NAGS,PYYc.1451+174T>C (n.1451+174T>C)
c.1382+174T>C (n.1382+174T>C)
n.1339+174T>C
c.1268+453T>C (n.1268+453T>C)
c.953+174T>C (n.953+174T>C)
c.-463+15625A>G (n.-463+15625A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007947T=CA2261182964NAGS,PYYc.1451+174T= (n.1451+174T=)
c.1382+174T= (n.1382+174T=)
n.1339+174T=
c.1268+453T= (n.1268+453T=)
c.953+174T= (n.953+174T=)
c.-463+15625A= (n.-463+15625A=)
17g.44007950C=CA2261182965NAGS,PYYc.1451+177C= (n.1451+177C=)
c.1382+177C= (n.1382+177C=)
n.1339+177C=
c.1268+456C= (n.1268+456C=)
c.953+177C= (n.953+177C=)
c.-463+15622G= (n.-463+15622G=)
17g.44007950C>TCA772225158NAGS,PYYc.1451+177C>T (n.1451+177C>T)
c.1382+177C>T (n.1382+177C>T)
n.1339+177C>T
c.1268+456C>T (n.1268+456C>T)
c.953+177C>T (n.953+177C>T)
c.-463+15622G>A (n.-463+15622G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007954C=CA2261182966NAGS,PYYc.1451+181C= (n.1451+181C=)
c.1382+181C= (n.1382+181C=)
n.1339+181C=
c.1268+460C= (n.1268+460C=)
c.953+181C= (n.953+181C=)
c.-463+15618G= (n.-463+15618G=)
17g.44007954C>GCA290854204NAGS,PYYc.1451+181C>G (n.1451+181C>G)
c.1382+181C>G (n.1382+181C>G)
n.1339+181C>G
c.1268+460C>G (n.1268+460C>G)
c.953+181C>G (n.953+181C>G)
c.-463+15618G>C (n.-463+15618G>C)
dbSNP
17g.44007955C=CA2261182967NAGS,PYYc.1451+182C= (n.1451+182C=)
c.1382+182C= (n.1382+182C=)
n.1339+182C=
c.1268+461C= (n.1268+461C=)
c.953+182C= (n.953+182C=)
c.-463+15617G= (n.-463+15617G=)
17g.44007955C>GCA626102891NAGS,PYYc.1451+182C>G (n.1451+182C>G)
c.1382+182C>G (n.1382+182C>G)
n.1339+182C>G
c.1268+461C>G (n.1268+461C>G)
c.953+182C>G (n.953+182C>G)
c.-463+15617G>C (n.-463+15617G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007955C>TCA290854208NAGS,PYYc.1451+182C>T (n.1451+182C>T)
c.1382+182C>T (n.1382+182C>T)
n.1339+182C>T
c.1268+461C>T (n.1268+461C>T)
c.953+182C>T (n.953+182C>T)
c.-463+15617G>A (n.-463+15617G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007957T>CCA2261182969NAGS,PYYc.1451+184T>C (n.1451+184T>C)
c.1382+184T>C (n.1382+184T>C)
n.1339+184T>C
c.1268+463T>C (n.1268+463T>C)
c.953+184T>C (n.953+184T>C)
c.-463+15615A>G (n.-463+15615A>G)
dbSNP
17g.44007957T=CA2261182968NAGS,PYYc.1451+184T= (n.1451+184T=)
c.1382+184T= (n.1382+184T=)
n.1339+184T=
c.1268+463T= (n.1268+463T=)
c.953+184T= (n.953+184T=)
c.-463+15615A= (n.-463+15615A=)
17g.44007959T>CCA2261182971NAGS,PYYc.1451+186T>C (n.1451+186T>C)
c.1382+186T>C (n.1382+186T>C)
n.1339+186T>C
c.1268+465T>C (n.1268+465T>C)
c.953+186T>C (n.953+186T>C)
c.-463+15613A>G (n.-463+15613A>G)
dbSNP
17g.44007959T=CA2261182970NAGS,PYYc.1451+186T= (n.1451+186T=)
c.1382+186T= (n.1382+186T=)
n.1339+186T=
c.1268+465T= (n.1268+465T=)
c.953+186T= (n.953+186T=)
c.-463+15613A= (n.-463+15613A=)
17g.44007962G>ACA772225167NAGS,PYYc.1451+189G>A (n.1451+189G>A)
c.1382+189G>A (n.1382+189G>A)
n.1339+189G>A
c.1268+468G>A (n.1268+468G>A)
c.953+189G>A (n.953+189G>A)
c.-463+15610C>T (n.-463+15610C>T)
dbSNP
17g.44007962G>CCA772225172NAGS,PYYc.1451+189G>C (n.1451+189G>C)
c.1382+189G>C (n.1382+189G>C)
n.1339+189G>C
c.1268+468G>C (n.1268+468G>C)
c.953+189G>C (n.953+189G>C)
c.-463+15610C>G (n.-463+15610C>G)
dbSNP
17g.44007962G=CA2261182972NAGS,PYYc.1451+189G= (n.1451+189G=)
c.1382+189G= (n.1382+189G=)
n.1339+189G=
c.1268+468G= (n.1268+468G=)
c.953+189G= (n.953+189G=)
c.-463+15610C= (n.-463+15610C=)
17g.44007964C>ACA2733784582NAGS,PYYc.1451+191C>A (n.1451+191C>A)
c.1382+191C>A (n.1382+191C>A)
n.1339+191C>A
c.1268+470C>A (n.1268+470C>A)
c.953+191C>A (n.953+191C>A)
c.-463+15608G>T (n.-463+15608G>T)
dbSNP
17g.44007966G>CCA2261182974NAGS,PYYc.1451+193G>C (n.1451+193G>C)
c.1382+193G>C (n.1382+193G>C)
n.1339+193G>C
c.1268+472G>C (n.1268+472G>C)
c.953+193G>C (n.953+193G>C)
c.-463+15606C>G (n.-463+15606C>G)
dbSNP
17g.44007966G=CA2261182973NAGS,PYYc.1451+193G= (n.1451+193G=)
c.1382+193G= (n.1382+193G=)
n.1339+193G=
c.1268+472G= (n.1268+472G=)
c.953+193G= (n.953+193G=)
c.-463+15606C= (n.-463+15606C=)
17g.44007967C=CA2261182975NAGS,PYYc.1451+194C= (n.1451+194C=)
c.1382+194C= (n.1382+194C=)
n.1339+194C=
c.1268+473C= (n.1268+473C=)
c.953+194C= (n.953+194C=)
c.-463+15605G= (n.-463+15605G=)
17g.44007967C>TCA772225175NAGS,PYYc.1451+194C>T (n.1451+194C>T)
c.1382+194C>T (n.1382+194C>T)
n.1339+194C>T
c.1268+473C>T (n.1268+473C>T)
c.953+194C>T (n.953+194C>T)
c.-463+15605G>A (n.-463+15605G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007974C>ACA290854212NAGS,PYYc.1451+201C>A (n.1451+201C>A)
c.1382+201C>A (n.1382+201C>A)
n.1339+201C>A
c.1269-474C>A (n.1269-474C>A)
c.953+201C>A (n.953+201C>A)
c.-463+15598G>T (n.-463+15598G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007974C=CA2261182976NAGS,PYYc.1451+201C= (n.1451+201C=)
c.1382+201C= (n.1382+201C=)
n.1339+201C=
c.1269-474C= (n.1269-474C=)
c.953+201C= (n.953+201C=)
c.-463+15598G= (n.-463+15598G=)
17g.44007975_44007978delinsACCTCA2261182977NAGS,PYYc.1451+202_1451+205delinsACCT (n.1451+202_1451+205delinsACCT)
c.1382+202_1382+205delinsACCT (n.1382+202_1382+205delinsACCT)
n.1339+202_1339+205delinsACCT
c.1269-473_1269-470delinsACCT (n.1269-473_1269-470delinsACCT)
c.953+202_953+205delinsACCT (n.953+202_953+205delinsACCT)
c.-463+15594_-463+15597delinsAGGT (n.-463+15594_-463+15597delinsAGGT)
17g.44007979_44007981delCA919846254NAGS,PYYc.1451+206_1451+208del (n.1451+206_1451+208del)
c.1382+206_1382+208del (n.1382+206_1382+208del)
n.1339+206_1339+208del
c.1269-469_1269-467del (n.1269-469_1269-467del)
c.953+206_953+208del (n.953+206_953+208del)
c.-463+15594_-463+15596del (n.-463+15594_-463+15596del)
dbSNP
17g.44007977C=CA2261182978NAGS,PYYc.1451+204C= (n.1451+204C=)
c.1382+204C= (n.1382+204C=)
n.1339+204C=
c.1269-471C= (n.1269-471C=)
c.953+204C= (n.953+204C=)
c.-463+15595G= (n.-463+15595G=)
17g.44007977C>TCA772225176NAGS,PYYc.1451+204C>T (n.1451+204C>T)
c.1382+204C>T (n.1382+204C>T)
n.1339+204C>T
c.1269-471C>T (n.1269-471C>T)
c.953+204C>T (n.953+204C>T)
c.-463+15595G>A (n.-463+15595G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007979C=CA2261182979NAGS,PYYc.1451+206C= (n.1451+206C=)
c.1382+206C= (n.1382+206C=)
n.1339+206C=
c.1269-469C= (n.1269-469C=)
c.953+206C= (n.953+206C=)
c.-463+15593G= (n.-463+15593G=)
17g.44007979C>TCA2261182980NAGS,PYYc.1451+206C>T (n.1451+206C>T)
c.1382+206C>T (n.1382+206C>T)
n.1339+206C>T
c.1269-469C>T (n.1269-469C>T)
c.953+206C>T (n.953+206C>T)
c.-463+15593G>A (n.-463+15593G>A)
dbSNP
17g.44007980C=CA2261182981NAGS,PYYc.1451+207C= (n.1451+207C=)
c.1382+207C= (n.1382+207C=)
n.1339+207C=
c.1269-468C= (n.1269-468C=)
c.953+207C= (n.953+207C=)
c.-463+15592G= (n.-463+15592G=)
17g.44007980C>TCA290854217NAGS,PYYc.1451+207C>T (n.1451+207C>T)
c.1382+207C>T (n.1382+207C>T)
n.1339+207C>T
c.1269-468C>T (n.1269-468C>T)
c.953+207C>T (n.953+207C>T)
c.-463+15592G>A (n.-463+15592G>A)
dbSNP
17g.44007981T>GCA2809577742NAGS,PYYc.1451+208T>G (n.1451+208T>G)
c.1382+208T>G (n.1382+208T>G)
n.1339+208T>G
c.1269-467T>G (n.1269-467T>G)
c.953+208T>G (n.953+208T>G)
c.-463+15591A>C (n.-463+15591A>C)
17g.44007981dupCA983970370NAGS,PYYc.1451+208dup (n.1451+208dup)
c.1382+208dup (n.1382+208dup)
n.1339+208dup
c.1269-467dup (n.1269-467dup)
c.953+208dup (n.953+208dup)
c.-463+15591dup (n.-463+15591dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007983A>CCA983970387NAGS,PYYc.1451+210A>C (n.1451+210A>C)
c.1382+210A>C (n.1382+210A>C)
n.1339+210A>C
c.1269-465A>C (n.1269-465A>C)
c.953+210A>C (n.953+210A>C)
c.-463+15589T>G (n.-463+15589T>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007983_44007984delinsAGCA2261182982NAGS,PYYc.1451+210_1451+211delinsAG (n.1451+210_1451+211delinsAG)
c.1382+210_1382+211delinsAG (n.1382+210_1382+211delinsAG)
n.1339+210_1339+211delinsAG
c.1269-465_1269-464delinsAG (n.1269-465_1269-464delinsAG)
c.953+210_953+211delinsAG (n.953+210_953+211delinsAG)
c.-463+15588_-463+15589delinsCT (n.-463+15588_-463+15589delinsCT)
17g.44007984delCA290854218NAGS,PYYc.1451+211del (n.1451+211del)
c.1382+211del (n.1382+211del)
n.1339+211del
c.1269-464del (n.1269-464del)
c.953+211del (n.953+211del)
c.-463+15588del (n.-463+15588del)
dbSNP
17g.44007984G>ACA2261182984NAGS,PYYc.1451+211G>A (n.1451+211G>A)
c.1382+211G>A (n.1382+211G>A)
n.1339+211G>A
c.1269-464G>A (n.1269-464G>A)
c.953+211G>A (n.953+211G>A)
c.-463+15588C>T (n.-463+15588C>T)
dbSNP
17g.44007984G>CCA14421451NAGS,PYYc.1451+211G>C (n.1451+211G>C)
c.1382+211G>C (n.1382+211G>C)
n.1339+211G>C
c.1269-464G>C (n.1269-464G>C)
c.953+211G>C (n.953+211G>C)
c.-463+15588C>G (n.-463+15588C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007984G=CA2261182983NAGS,PYYc.1451+211G= (n.1451+211G=)
c.1382+211G= (n.1382+211G=)
n.1339+211G=
c.1269-464G= (n.1269-464G=)
c.953+211G= (n.953+211G=)
c.-463+15588C= (n.-463+15588C=)
17g.44007985C=CA2261182985NAGS,PYYc.1451+212C= (n.1451+212C=)
c.1382+212C= (n.1382+212C=)
n.1339+212C=
c.1269-463C= (n.1269-463C=)
c.953+212C= (n.953+212C=)
c.-463+15587G= (n.-463+15587G=)
17g.44007985C>TCA290854228NAGS,PYYc.1451+212C>T (n.1451+212C>T)
c.1382+212C>T (n.1382+212C>T)
n.1339+212C>T
c.1269-463C>T (n.1269-463C>T)
c.953+212C>T (n.953+212C>T)
c.-463+15587G>A (n.-463+15587G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007987C=CA2261182987NAGS,PYYc.1451+214C= (n.1451+214C=)
c.1382+214C= (n.1382+214C=)
n.1339+214C=
c.1269-461C= (n.1269-461C=)
c.953+214C= (n.953+214C=)
c.-463+15585G= (n.-463+15585G=)
17g.44007987C>TCA2261182986NAGS,PYYc.1451+214C>T (n.1451+214C>T)
c.1382+214C>T (n.1382+214C>T)
n.1339+214C>T
c.1269-461C>T (n.1269-461C>T)
c.953+214C>T (n.953+214C>T)
c.-463+15585G>A (n.-463+15585G>A)
dbSNP
17g.44007988C=CA2261182989NAGS,PYYc.1451+215C= (n.1451+215C=)
c.1382+215C= (n.1382+215C=)
n.1339+215C=
c.1269-460C= (n.1269-460C=)
c.953+215C= (n.953+215C=)
c.-463+15584G= (n.-463+15584G=)
17g.44007988C>TCA2261182988NAGS,PYYc.1451+215C>T (n.1451+215C>T)
c.1382+215C>T (n.1382+215C>T)
n.1339+215C>T
c.1269-460C>T (n.1269-460C>T)
c.953+215C>T (n.953+215C>T)
c.-463+15584G>A (n.-463+15584G>A)
dbSNP
17g.44007990C>ACA2261182990NAGS,PYYc.1451+217C>A (n.1451+217C>A)
c.1382+217C>A (n.1382+217C>A)
n.1339+217C>A
c.1269-458C>A (n.1269-458C>A)
c.953+217C>A (n.953+217C>A)
c.-463+15582G>T (n.-463+15582G>T)
dbSNP
17g.44007990C=CA2261182991NAGS,PYYc.1451+217C= (n.1451+217C=)
c.1382+217C= (n.1382+217C=)
n.1339+217C=
c.1269-458C= (n.1269-458C=)
c.953+217C= (n.953+217C=)
c.-463+15582G= (n.-463+15582G=)
17g.44007995C>ACA2809577746NAGS,PYYc.1451+222C>A (n.1451+222C>A)
c.1382+222C>A (n.1382+222C>A)
n.1339+222C>A
c.1269-453C>A (n.1269-453C>A)
c.953+222C>A (n.953+222C>A)
c.-463+15577G>T (n.-463+15577G>T)
17g.44007997C>ACA626102895NAGS,PYYc.1451+224C>A (n.1451+224C>A)
c.1382+224C>A (n.1382+224C>A)
n.1339+224C>A
c.1269-451C>A (n.1269-451C>A)
c.953+224C>A (n.953+224C>A)
c.-463+15575G>T (n.-463+15575G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007997C=CA2261182992NAGS,PYYc.1451+224C= (n.1451+224C=)
c.1382+224C= (n.1382+224C=)
n.1339+224C=
c.1269-451C= (n.1269-451C=)
c.953+224C= (n.953+224C=)
c.-463+15575G= (n.-463+15575G=)
17g.44007999C>ACA2261182994NAGS,PYYc.1451+226C>A (n.1451+226C>A)
c.1382+226C>A (n.1382+226C>A)
n.1339+226C>A
c.1269-449C>A (n.1269-449C>A)
c.953+226C>A (n.953+226C>A)
c.-463+15573G>T (n.-463+15573G>T)
dbSNP
17g.44007999C=CA2261182993NAGS,PYYc.1451+226C= (n.1451+226C=)
c.1382+226C= (n.1382+226C=)
n.1339+226C=
c.1269-449C= (n.1269-449C=)
c.953+226C= (n.953+226C=)
c.-463+15573G= (n.-463+15573G=)
17g.44007999C>TCA2261182995NAGS,PYYc.1451+226C>T (n.1451+226C>T)
c.1382+226C>T (n.1382+226C>T)
n.1339+226C>T
c.1269-449C>T (n.1269-449C>T)
c.953+226C>T (n.953+226C>T)
c.-463+15573G>A (n.-463+15573G>A)
dbSNP
17g.44008000C>TCA2733784594NAGS,PYYc.1451+227C>T (n.1451+227C>T)
c.1382+227C>T (n.1382+227C>T)
n.1339+227C>T
c.1269-448C>T (n.1269-448C>T)
c.953+227C>T (n.953+227C>T)
c.-463+15572G>A (n.-463+15572G>A)
dbSNP
17g.44008004C=CA2261182996NAGS,PYYc.1451+231C= (n.1451+231C=)
c.1382+231C= (n.1382+231C=)
n.1339+231C=
c.1269-444C= (n.1269-444C=)
c.953+231C= (n.953+231C=)
c.-463+15568G= (n.-463+15568G=)
17g.44008004C>GCA290854229NAGS,PYYc.1451+231C>G (n.1451+231C>G)
c.1382+231C>G (n.1382+231C>G)
n.1339+231C>G
c.1269-444C>G (n.1269-444C>G)
c.953+231C>G (n.953+231C>G)
c.-463+15568G>C (n.-463+15568G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44008006C>ACA2733784599NAGS,PYYc.1451+233C>A (n.1451+233C>A)
c.1382+233C>A (n.1382+233C>A)
n.1339+233C>A
c.1269-442C>A (n.1269-442C>A)
c.953+233C>A (n.953+233C>A)
c.-463+15566G>T (n.-463+15566G>T)
dbSNP
17g.44008006C>GCA2536109467NAGS,PYYc.1451+233C>G (n.1451+233C>G)
c.1382+233C>G (n.1382+233C>G)
n.1339+233C>G
c.1269-442C>G (n.1269-442C>G)
c.953+233C>G (n.953+233C>G)
c.-463+15566G>C (n.-463+15566G>C)
17g.44008007A=CA2261182997NAGS,PYYc.1451+234A= (n.1451+234A=)
c.1382+234A= (n.1382+234A=)
n.1339+234A=
c.1269-441A= (n.1269-441A=)
c.953+234A= (n.953+234A=)
c.-463+15565T= (n.-463+15565T=)
17g.44008007A>GCA772225187NAGS,PYYc.1451+234A>G (n.1451+234A>G)
c.1382+234A>G (n.1382+234A>G)
n.1339+234A>G
c.1269-441A>G (n.1269-441A>G)
c.953+234A>G (n.953+234A>G)
c.-463+15565T>C (n.-463+15565T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44008010G>ACA2261182999NAGS,PYYc.1451+237G>A (n.1451+237G>A)
c.1382+237G>A (n.1382+237G>A)
n.1339+237G>A
c.1269-438G>A (n.1269-438G>A)
c.953+237G>A (n.953+237G>A)
c.-463+15562C>T (n.-463+15562C>T)
dbSNP
17g.44008010G=CA2261182998NAGS,PYYc.1451+237G= (n.1451+237G=)
c.1382+237G= (n.1382+237G=)
n.1339+237G=
c.1269-438G= (n.1269-438G=)
c.953+237G= (n.953+237G=)
c.-463+15562C= (n.-463+15562C=)
17g.44008011G>CCA2261183000NAGS,PYYc.1451+238G>C (n.1451+238G>C)
c.1382+238G>C (n.1382+238G>C)
n.1339+238G>C
c.1269-437G>C (n.1269-437G>C)
c.953+238G>C (n.953+238G>C)
c.-463+15561C>G (n.-463+15561C>G)
dbSNP
17g.44008011G=CA2261183001NAGS,PYYc.1451+238G= (n.1451+238G=)
c.1382+238G= (n.1382+238G=)
n.1339+238G=
c.1269-437G= (n.1269-437G=)
c.953+238G= (n.953+238G=)
c.-463+15561C= (n.-463+15561C=)
17g.44008015G>CCA772225188NAGS,PYYc.1451+242G>C (n.1451+242G>C)
c.1382+242G>C (n.1382+242G>C)
n.1339+242G>C
c.1269-433G>C (n.1269-433G>C)
c.953+242G>C (n.953+242G>C)
c.-463+15557C>G (n.-463+15557C>G)
dbSNP
17g.44008015G=CA2261183002NAGS,PYYc.1451+242G= (n.1451+242G=)
c.1382+242G= (n.1382+242G=)
n.1339+242G=
c.1269-433G= (n.1269-433G=)
c.953+242G= (n.953+242G=)
c.-463+15557C= (n.-463+15557C=)
17g.44008017G>ACA2261183004NAGS,PYYc.1451+244G>A (n.1451+244G>A)
c.1382+244G>A (n.1382+244G>A)
n.1339+244G>A
c.1269-431G>A (n.1269-431G>A)
c.953+244G>A (n.953+244G>A)
c.-463+15555C>T (n.-463+15555C>T)
dbSNP
17g.44008017G=CA2261183003NAGS,PYYc.1451+244G= (n.1451+244G=)
c.1382+244G= (n.1382+244G=)
n.1339+244G=
c.1269-431G= (n.1269-431G=)
c.953+244G= (n.953+244G=)
c.-463+15555C= (n.-463+15555C=)
17g.44008019A=CA2261183005NAGS,PYYc.1451+246A= (n.1451+246A=)
c.1382+246A= (n.1382+246A=)
n.1339+246A=
c.1269-429A= (n.1269-429A=)
c.953+246A= (n.953+246A=)
c.-463+15553T= (n.-463+15553T=)
17g.44008019A>TCA2261183006NAGS,PYYc.1451+246A>T (n.1451+246A>T)
c.1382+246A>T (n.1382+246A>T)
n.1339+246A>T
c.1269-429A>T (n.1269-429A>T)
c.953+246A>T (n.953+246A>T)
c.-463+15553T>A (n.-463+15553T>A)
dbSNP
17g.44008020A>CCA2809577748NAGS,PYYc.1451+247A>C (n.1451+247A>C)
c.1382+247A>C (n.1382+247A>C)
n.1339+247A>C
c.1269-428A>C (n.1269-428A>C)
c.953+247A>C (n.953+247A>C)
c.-463+15552T>G (n.-463+15552T>G)
17g.44008022C=CA2261183007NAGS,PYYc.1451+249C= (n.1451+249C=)
c.1382+249C= (n.1382+249C=)
n.1339+249C=
c.1269-426C= (n.1269-426C=)
c.953+249C= (n.953+249C=)
c.-463+15550G= (n.-463+15550G=)
17g.44008022C>TCA626102897NAGS,PYYc.1451+249C>T (n.1451+249C>T)
c.1382+249C>T (n.1382+249C>T)
n.1339+249C>T
c.1269-426C>T (n.1269-426C>T)
c.953+249C>T (n.953+249C>T)
c.-463+15550G>A (n.-463+15550G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched