Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44007875T>CCA626102889NAGS,PYYc.1451+102T>C (n.1451+102T>C)
c.1382+102T>C (n.1382+102T>C)
n.1339+102T>C
c.1268+381T>C (n.1268+381T>C)
c.953+102T>C (n.953+102T>C)
c.-463+15697A>G (n.-463+15697A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007875T=CA2261182927NAGS,PYYc.1451+102T= (n.1451+102T=)
c.1382+102T= (n.1382+102T=)
n.1339+102T=
c.1268+381T= (n.1268+381T=)
c.953+102T= (n.953+102T=)
c.-463+15697A= (n.-463+15697A=)
17g.44007876G>ACA983970302NAGS,PYYc.1451+103G>A (n.1451+103G>A)
c.1382+103G>A (n.1382+103G>A)
n.1339+103G>A
c.1268+382G>A (n.1268+382G>A)
c.953+103G>A (n.953+103G>A)
c.-463+15696C>T (n.-463+15696C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007876G=CA2261182928NAGS,PYYc.1451+103G= (n.1451+103G=)
c.1382+103G= (n.1382+103G=)
n.1339+103G=
c.1268+382G= (n.1268+382G=)
c.953+103G= (n.953+103G=)
c.-463+15696C= (n.-463+15696C=)
17g.44007877G>ACA2261182930NAGS,PYYc.1451+104G>A (n.1451+104G>A)
c.1382+104G>A (n.1382+104G>A)
n.1339+104G>A
c.1268+383G>A (n.1268+383G>A)
c.953+104G>A (n.953+104G>A)
c.-463+15695C>T (n.-463+15695C>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.44007877G=CA2261182929NAGS,PYYc.1451+104G= (n.1451+104G=)
c.1382+104G= (n.1382+104G=)
n.1339+104G=
c.1268+383G= (n.1268+383G=)
c.953+104G= (n.953+104G=)
c.-463+15695C= (n.-463+15695C=)
17g.44007877G>TCA2638147050NAGS,PYYc.1451+104G>T (n.1451+104G>T)
c.1382+104G>T (n.1382+104G>T)
n.1339+104G>T
c.1268+383G>T (n.1268+383G>T)
c.953+104G>T (n.953+104G>T)
c.-463+15695C>A (n.-463+15695C>A)
gnomAD v4
17g.44007879C>ACA2638147051NAGS,PYYc.1451+106C>A (n.1451+106C>A)
c.1382+106C>A (n.1382+106C>A)
n.1339+106C>A
c.1268+385C>A (n.1268+385C>A)
c.953+106C>A (n.953+106C>A)
c.-463+15693G>T (n.-463+15693G>T)
gnomAD v4
17g.44007879C=CA2261182931NAGS,PYYc.1451+106C= (n.1451+106C=)
c.1382+106C= (n.1382+106C=)
n.1339+106C=
c.1268+385C= (n.1268+385C=)
c.953+106C= (n.953+106C=)
c.-463+15693G= (n.-463+15693G=)
17g.44007879C>GCA290854137NAGS,PYYc.1451+106C>G (n.1451+106C>G)
c.1382+106C>G (n.1382+106C>G)
n.1339+106C>G
c.1268+385C>G (n.1268+385C>G)
c.953+106C>G (n.953+106C>G)
c.-463+15693G>C (n.-463+15693G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007880T>CCA2638147052NAGS,PYYc.1451+107T>C (n.1451+107T>C)
c.1382+107T>C (n.1382+107T>C)
n.1339+107T>C
c.1268+386T>C (n.1268+386T>C)
c.953+107T>C (n.953+107T>C)
c.-463+15692A>G (n.-463+15692A>G)
gnomAD v4
17g.44007881C>ACA2638147054NAGS,PYYc.1451+108C>A (n.1451+108C>A)
c.1382+108C>A (n.1382+108C>A)
n.1339+108C>A
c.1268+387C>A (n.1268+387C>A)
c.953+108C>A (n.953+108C>A)
c.-463+15691G>T (n.-463+15691G>T)
gnomAD v4
17g.44007881C>TCA2638147053NAGS,PYYc.1451+108C>T (n.1451+108C>T)
c.1382+108C>T (n.1382+108C>T)
n.1339+108C>T
c.1268+387C>T (n.1268+387C>T)
c.953+108C>T (n.953+108C>T)
c.-463+15691G>A (n.-463+15691G>A)
gnomAD v4
17g.44007882C>ACA2638147055NAGS,PYYc.1451+109C>A (n.1451+109C>A)
c.1382+109C>A (n.1382+109C>A)
n.1339+109C>A
c.1268+388C>A (n.1268+388C>A)
c.953+109C>A (n.953+109C>A)
c.-463+15690G>T (n.-463+15690G>T)
gnomAD v4
17g.44007882C>TCA2638147056NAGS,PYYc.1451+109C>T (n.1451+109C>T)
c.1382+109C>T (n.1382+109C>T)
n.1339+109C>T
c.1268+388C>T (n.1268+388C>T)
c.953+109C>T (n.953+109C>T)
c.-463+15690G>A (n.-463+15690G>A)
gnomAD v4
17g.44007883C>ACA2638147057NAGS,PYYc.1451+110C>A (n.1451+110C>A)
c.1382+110C>A (n.1382+110C>A)
n.1339+110C>A
c.1268+389C>A (n.1268+389C>A)
c.953+110C>A (n.953+110C>A)
c.-463+15689G>T (n.-463+15689G>T)
gnomAD v4
17g.44007884T>CCA2638147058NAGS,PYYc.1451+111T>C (n.1451+111T>C)
c.1382+111T>C (n.1382+111T>C)
n.1339+111T>C
c.1268+390T>C (n.1268+390T>C)
c.953+111T>C (n.953+111T>C)
c.-463+15688A>G (n.-463+15688A>G)
gnomAD v4
17g.44007887C>ACA2638147059NAGS,PYYc.1451+114C>A (n.1451+114C>A)
c.1382+114C>A (n.1382+114C>A)
n.1339+114C>A
c.1268+393C>A (n.1268+393C>A)
c.953+114C>A (n.953+114C>A)
c.-463+15685G>T (n.-463+15685G>T)
gnomAD v4
17g.44007887C>GCA2638147060NAGS,PYYc.1451+114C>G (n.1451+114C>G)
c.1382+114C>G (n.1382+114C>G)
n.1339+114C>G
c.1268+393C>G (n.1268+393C>G)
c.953+114C>G (n.953+114C>G)
c.-463+15685G>C (n.-463+15685G>C)
gnomAD v4
17g.44007888A=CA2261182932NAGS,PYYc.1451+115A= (n.1451+115A=)
c.1382+115A= (n.1382+115A=)
n.1339+115A=
c.1268+394A= (n.1268+394A=)
c.953+115A= (n.953+115A=)
c.-463+15684T= (n.-463+15684T=)
17g.44007888A>GCA290854150NAGS,PYYc.1451+115A>G (n.1451+115A>G)
c.1382+115A>G (n.1382+115A>G)
n.1339+115A>G
c.1268+394A>G (n.1268+394A>G)
c.953+115A>G (n.953+115A>G)
c.-463+15684T>C (n.-463+15684T>C)
dbSNP
17g.44007888A>TCA2563714491NAGS,PYYc.1451+115A>T (n.1451+115A>T)
c.1382+115A>T (n.1382+115A>T)
n.1339+115A>T
c.1268+394A>T (n.1268+394A>T)
c.953+115A>T (n.953+115A>T)
c.-463+15684T>A (n.-463+15684T>A)
17g.44007889C>ACA2638147061NAGS,PYYc.1451+116C>A (n.1451+116C>A)
c.1382+116C>A (n.1382+116C>A)
n.1339+116C>A
c.1268+395C>A (n.1268+395C>A)
c.953+116C>A (n.953+116C>A)
c.-463+15683G>T (n.-463+15683G>T)
gnomAD v4
17g.44007889C=CA2261182933NAGS,PYYc.1451+116C= (n.1451+116C=)
c.1382+116C= (n.1382+116C=)
n.1339+116C=
c.1268+395C= (n.1268+395C=)
c.953+116C= (n.953+116C=)
c.-463+15683G= (n.-463+15683G=)
17g.44007889C>TCA290854157NAGS,PYYc.1451+116C>T (n.1451+116C>T)
c.1382+116C>T (n.1382+116C>T)
n.1339+116C>T
c.1268+395C>T (n.1268+395C>T)
c.953+116C>T (n.953+116C>T)
c.-463+15683G>A (n.-463+15683G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007890T>CCA2638147062NAGS,PYYc.1451+117T>C (n.1451+117T>C)
c.1382+117T>C (n.1382+117T>C)
n.1339+117T>C
c.1268+396T>C (n.1268+396T>C)
c.953+117T>C (n.953+117T>C)
c.-463+15682A>G (n.-463+15682A>G)
gnomAD v4
17g.44007890T>GCA2638147063NAGS,PYYc.1451+117T>G (n.1451+117T>G)
c.1382+117T>G (n.1382+117T>G)
n.1339+117T>G
c.1268+396T>G (n.1268+396T>G)
c.953+117T>G (n.953+117T>G)
c.-463+15682A>C (n.-463+15682A>C)
gnomAD v4
17g.44007891A>GCA2638147064NAGS,PYYc.1451+118A>G (n.1451+118A>G)
c.1382+118A>G (n.1382+118A>G)
n.1339+118A>G
c.1268+397A>G (n.1268+397A>G)
c.953+118A>G (n.953+118A>G)
c.-463+15681T>C (n.-463+15681T>C)
gnomAD v4
17g.44007892C>ACA2638147065NAGS,PYYc.1451+119C>A (n.1451+119C>A)
c.1382+119C>A (n.1382+119C>A)
n.1339+119C>A
c.1268+398C>A (n.1268+398C>A)
c.953+119C>A (n.953+119C>A)
c.-463+15680G>T (n.-463+15680G>T)
gnomAD v4
17g.44007893C>ACA772225135NAGS,PYYc.1451+120C>A (n.1451+120C>A)
c.1382+120C>A (n.1382+120C>A)
n.1339+120C>A
c.1268+399C>A (n.1268+399C>A)
c.953+120C>A (n.953+120C>A)
c.-463+15679G>T (n.-463+15679G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007893C=CA2261182934NAGS,PYYc.1451+120C= (n.1451+120C=)
c.1382+120C= (n.1382+120C=)
n.1339+120C=
c.1268+399C= (n.1268+399C=)
c.953+120C= (n.953+120C=)
c.-463+15679G= (n.-463+15679G=)
17g.44007893C>TCA983970310NAGS,PYYc.1451+120C>T (n.1451+120C>T)
c.1382+120C>T (n.1382+120C>T)
n.1339+120C>T
c.1268+399C>T (n.1268+399C>T)
c.953+120C>T (n.953+120C>T)
c.-463+15679G>A (n.-463+15679G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007894T>CCA2638147066NAGS,PYYc.1451+121T>C (n.1451+121T>C)
c.1382+121T>C (n.1382+121T>C)
n.1339+121T>C
c.1268+400T>C (n.1268+400T>C)
c.953+121T>C (n.953+121T>C)
c.-463+15678A>G (n.-463+15678A>G)
gnomAD v4
17g.44007895C=CA2261182936NAGS,PYYc.1451+122C= (n.1451+122C=)
c.1382+122C= (n.1382+122C=)
n.1339+122C=
c.1268+401C= (n.1268+401C=)
c.953+122C= (n.953+122C=)
c.-463+15677G= (n.-463+15677G=)
17g.44007895C>TCA2261182935NAGS,PYYc.1451+122C>T (n.1451+122C>T)
c.1382+122C>T (n.1382+122C>T)
n.1339+122C>T
c.1268+401C>T (n.1268+401C>T)
c.953+122C>T (n.953+122C>T)
c.-463+15677G>A (n.-463+15677G>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.44007897delCA2638147067NAGS,PYYc.1451+124del (n.1451+124del)
c.1382+124del (n.1382+124del)
n.1339+124del
c.1268+403del (n.1268+403del)
c.953+124del (n.953+124del)
c.-463+15677del (n.-463+15677del)
gnomAD v4
17g.44007896_44007897delCA2638147068NAGS,PYYc.1451+123_1451+124del (n.1451+123_1451+124del)
c.1382+123_1382+124del (n.1382+123_1382+124del)
n.1339+123_1339+124del
c.1268+402_1268+403del (n.1268+402_1268+403del)
c.953+123_953+124del (n.953+123_953+124del)
c.-463+15676_-463+15677del (n.-463+15676_-463+15677del)
gnomAD v4
17g.44007897C>ACA2638147069NAGS,PYYc.1451+124C>A (n.1451+124C>A)
c.1382+124C>A (n.1382+124C>A)
n.1339+124C>A
c.1268+403C>A (n.1268+403C>A)
c.953+124C>A (n.953+124C>A)
c.-463+15675G>T (n.-463+15675G>T)
gnomAD v4
17g.44007897C=CA2261182937NAGS,PYYc.1451+124C= (n.1451+124C=)
c.1382+124C= (n.1382+124C=)
n.1339+124C=
c.1268+403C= (n.1268+403C=)
c.953+124C= (n.953+124C=)
c.-463+15675G= (n.-463+15675G=)
17g.44007897C>TCA772225137NAGS,PYYc.1451+124C>T (n.1451+124C>T)
c.1382+124C>T (n.1382+124C>T)
n.1339+124C>T
c.1268+403C>T (n.1268+403C>T)
c.953+124C>T (n.953+124C>T)
c.-463+15675G>A (n.-463+15675G>A)
dbSNP
17g.44007899G>TCA2638147071NAGS,PYYc.1451+126G>T (n.1451+126G>T)
c.1382+126G>T (n.1382+126G>T)
n.1339+126G>T
c.1268+405G>T (n.1268+405G>T)
c.953+126G>T (n.953+126G>T)
c.-463+15673C>A (n.-463+15673C>A)
gnomAD v4
17g.44007902delCA2638147070NAGS,PYYc.1451+129del (n.1451+129del)
c.1382+129del (n.1382+129del)
n.1339+129del
c.1268+408del (n.1268+408del)
c.953+129del (n.953+129del)
c.-463+15673del (n.-463+15673del)
gnomAD v4
17g.44007901G>ACA772225138NAGS,PYYc.1451+128G>A (n.1451+128G>A)
c.1382+128G>A (n.1382+128G>A)
n.1339+128G>A
c.1268+407G>A (n.1268+407G>A)
c.953+128G>A (n.953+128G>A)
c.-463+15671C>T (n.-463+15671C>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.44007901G=CA2261182938NAGS,PYYc.1451+128G= (n.1451+128G=)
c.1382+128G= (n.1382+128G=)
n.1339+128G=
c.1268+407G= (n.1268+407G=)
c.953+128G= (n.953+128G=)
c.-463+15671C= (n.-463+15671C=)
17g.44007902G>ACA2261182940NAGS,PYYc.1451+129G>A (n.1451+129G>A)
c.1382+129G>A (n.1382+129G>A)
n.1339+129G>A
c.1268+408G>A (n.1268+408G>A)
c.953+129G>A (n.953+129G>A)
c.-463+15670C>T (n.-463+15670C>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.44007902G=CA2261182939NAGS,PYYc.1451+129G= (n.1451+129G=)
c.1382+129G= (n.1382+129G=)
n.1339+129G=
c.1268+408G= (n.1268+408G=)
c.953+129G= (n.953+129G=)
c.-463+15670C= (n.-463+15670C=)
17g.44007902G>TCA2638147072NAGS,PYYc.1451+129G>T (n.1451+129G>T)
c.1382+129G>T (n.1382+129G>T)
n.1339+129G>T
c.1268+408G>T (n.1268+408G>T)
c.953+129G>T (n.953+129G>T)
c.-463+15670C>A (n.-463+15670C>A)
gnomAD v4
17g.44007903C>ACA772225139NAGS,PYYc.1451+130C>A (n.1451+130C>A)
c.1382+130C>A (n.1382+130C>A)
n.1339+130C>A
c.1268+409C>A (n.1268+409C>A)
c.953+130C>A (n.953+130C>A)
c.-463+15669G>T (n.-463+15669G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007903C=CA2261182941NAGS,PYYc.1451+130C= (n.1451+130C=)
c.1382+130C= (n.1382+130C=)
n.1339+130C=
c.1268+409C= (n.1268+409C=)
c.953+130C= (n.953+130C=)
c.-463+15669G= (n.-463+15669G=)
17g.44007903C>TCA2638147073NAGS,PYYc.1451+130C>T (n.1451+130C>T)
c.1382+130C>T (n.1382+130C>T)
n.1339+130C>T
c.1268+409C>T (n.1268+409C>T)
c.953+130C>T (n.953+130C>T)
c.-463+15669G>A (n.-463+15669G>A)
gnomAD v4
17g.44007904A>GCA2638147074NAGS,PYYc.1451+131A>G (n.1451+131A>G)
c.1382+131A>G (n.1382+131A>G)
n.1339+131A>G
c.1268+410A>G (n.1268+410A>G)
c.953+131A>G (n.953+131A>G)
c.-463+15668T>C (n.-463+15668T>C)
gnomAD v4
17g.44007905G>ACA2638147075NAGS,PYYc.1451+132G>A (n.1451+132G>A)
c.1382+132G>A (n.1382+132G>A)
n.1339+132G>A
c.1268+411G>A (n.1268+411G>A)
c.953+132G>A (n.953+132G>A)
c.-463+15667C>T (n.-463+15667C>T)
gnomAD v4
17g.44007905G>CCA2638147076NAGS,PYYc.1451+132G>C (n.1451+132G>C)
c.1382+132G>C (n.1382+132G>C)
n.1339+132G>C
c.1268+411G>C (n.1268+411G>C)
c.953+132G>C (n.953+132G>C)
c.-463+15667C>G (n.-463+15667C>G)
gnomAD v4
17g.44007905G>TCA2638147077NAGS,PYYc.1451+132G>T (n.1451+132G>T)
c.1382+132G>T (n.1382+132G>T)
n.1339+132G>T
c.1268+411G>T (n.1268+411G>T)
c.953+132G>T (n.953+132G>T)
c.-463+15667C>A (n.-463+15667C>A)
gnomAD v4
17g.44007906_44007908delinsAACCA2261182942NAGS,PYYc.1451+133_1451+135delinsAAC (n.1451+133_1451+135delinsAAC)
c.1382+133_1382+135delinsAAC (n.1382+133_1382+135delinsAAC)
n.1339+133_1339+135delinsAAC
c.1268+412_1268+414delinsAAC (n.1268+412_1268+414delinsAAC)
c.953+133_953+135delinsAAC (n.953+133_953+135delinsAAC)
c.-463+15664_-463+15666delinsGTT (n.-463+15664_-463+15666delinsGTT)
17g.44007907A>CCA2733784549NAGS,PYYc.1451+134A>C (n.1451+134A>C)
c.1382+134A>C (n.1382+134A>C)
n.1339+134A>C
c.1268+413A>C (n.1268+413A>C)
c.953+134A>C (n.953+134A>C)
c.-463+15665T>G (n.-463+15665T>G)
dbSNP
17g.44007912_44007913delCA983970311NAGS,PYYc.1451+139_1451+140del (n.1451+139_1451+140del)
c.1382+139_1382+140del (n.1382+139_1382+140del)
n.1339+139_1339+140del
c.1268+418_1268+419del (n.1268+418_1268+419del)
c.953+139_953+140del (n.953+139_953+140del)
c.-463+15664_-463+15665del (n.-463+15664_-463+15665del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007908C>ACA2638147079NAGS,PYYc.1451+135C>A (n.1451+135C>A)
c.1382+135C>A (n.1382+135C>A)
n.1339+135C>A
c.1268+414C>A (n.1268+414C>A)
c.953+135C>A (n.953+135C>A)
c.-463+15664G>T (n.-463+15664G>T)
gnomAD v4
17g.44007908C>TCA2638147078NAGS,PYYc.1451+135C>T (n.1451+135C>T)
c.1382+135C>T (n.1382+135C>T)
n.1339+135C>T
c.1268+414C>T (n.1268+414C>T)
c.953+135C>T (n.953+135C>T)
c.-463+15664G>A (n.-463+15664G>A)
gnomAD v4
17g.44007909A>TCA2638147080NAGS,PYYc.1451+136A>T (n.1451+136A>T)
c.1382+136A>T (n.1382+136A>T)
n.1339+136A>T
c.1268+415A>T (n.1268+415A>T)
c.953+136A>T (n.953+136A>T)
c.-463+15663T>A (n.-463+15663T>A)
gnomAD v4
17g.44007910C>ACA2638147081NAGS,PYYc.1451+137C>A (n.1451+137C>A)
c.1382+137C>A (n.1382+137C>A)
n.1339+137C>A
c.1268+416C>A (n.1268+416C>A)
c.953+137C>A (n.953+137C>A)
c.-463+15662G>T (n.-463+15662G>T)
gnomAD v4
17g.44007912C>ACA2638147083NAGS,PYYc.1451+139C>A (n.1451+139C>A)
c.1382+139C>A (n.1382+139C>A)
n.1339+139C>A
c.1268+418C>A (n.1268+418C>A)
c.953+139C>A (n.953+139C>A)
c.-463+15660G>T (n.-463+15660G>T)
gnomAD v4
17g.44007912C>TCA2638147082NAGS,PYYc.1451+139C>T (n.1451+139C>T)
c.1382+139C>T (n.1382+139C>T)
n.1339+139C>T
c.1268+418C>T (n.1268+418C>T)
c.953+139C>T (n.953+139C>T)
c.-463+15660G>A (n.-463+15660G>A)
gnomAD v4
17g.44007913A>GCA2638147084NAGS,PYYc.1451+140A>G (n.1451+140A>G)
c.1382+140A>G (n.1382+140A>G)
n.1339+140A>G
c.1268+419A>G (n.1268+419A>G)
c.953+140A>G (n.953+140A>G)
c.-463+15659T>C (n.-463+15659T>C)
gnomAD v4
17g.44007914G>ACA2638147085NAGS,PYYc.1451+141G>A (n.1451+141G>A)
c.1382+141G>A (n.1382+141G>A)
n.1339+141G>A
c.1268+420G>A (n.1268+420G>A)
c.953+141G>A (n.953+141G>A)
c.-463+15658C>T (n.-463+15658C>T)
gnomAD v4
17g.44007914G>CCA2638147087NAGS,PYYc.1451+141G>C (n.1451+141G>C)
c.1382+141G>C (n.1382+141G>C)
n.1339+141G>C
c.1268+420G>C (n.1268+420G>C)
c.953+141G>C (n.953+141G>C)
c.-463+15658C>G (n.-463+15658C>G)
gnomAD v4
17g.44007914G>TCA2638147086NAGS,PYYc.1451+141G>T (n.1451+141G>T)
c.1382+141G>T (n.1382+141G>T)
n.1339+141G>T
c.1268+420G>T (n.1268+420G>T)
c.953+141G>T (n.953+141G>T)
c.-463+15658C>A (n.-463+15658C>A)
gnomAD v4
17g.44007916A>CCA2638147088NAGS,PYYc.1451+143A>C (n.1451+143A>C)
c.1382+143A>C (n.1382+143A>C)
n.1339+143A>C
c.1268+422A>C (n.1268+422A>C)
c.953+143A>C (n.953+143A>C)
c.-463+15656T>G (n.-463+15656T>G)
gnomAD v4
17g.44007917A=CA2261182943NAGS,PYYc.1451+144A= (n.1451+144A=)
c.1382+144A= (n.1382+144A=)
n.1339+144A=
c.1268+423A= (n.1268+423A=)
c.953+144A= (n.953+144A=)
c.-463+15655T= (n.-463+15655T=)
17g.44007917A>TCA290854160NAGS,PYYc.1451+144A>T (n.1451+144A>T)
c.1382+144A>T (n.1382+144A>T)
n.1339+144A>T
c.1268+423A>T (n.1268+423A>T)
c.953+144A>T (n.953+144A>T)
c.-463+15655T>A (n.-463+15655T>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.44007918G>ACA2638147089NAGS,PYYc.1451+145G>A (n.1451+145G>A)
c.1382+145G>A (n.1382+145G>A)
n.1339+145G>A
c.1268+424G>A (n.1268+424G>A)
c.953+145G>A (n.953+145G>A)
c.-463+15654C>T (n.-463+15654C>T)
gnomAD v4
17g.44007918G>CCA983970313NAGS,PYYc.1451+145G>C (n.1451+145G>C)
c.1382+145G>C (n.1382+145G>C)
n.1339+145G>C
c.1268+424G>C (n.1268+424G>C)
c.953+145G>C (n.953+145G>C)
c.-463+15654C>G (n.-463+15654C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007918G=CA2261182944NAGS,PYYc.1451+145G= (n.1451+145G=)
c.1382+145G= (n.1382+145G=)
n.1339+145G=
c.1268+424G= (n.1268+424G=)
c.953+145G= (n.953+145G=)
c.-463+15654C= (n.-463+15654C=)
17g.44007918G>TCA2638147090NAGS,PYYc.1451+145G>T (n.1451+145G>T)
c.1382+145G>T (n.1382+145G>T)
n.1339+145G>T
c.1268+424G>T (n.1268+424G>T)
c.953+145G>T (n.953+145G>T)
c.-463+15654C>A (n.-463+15654C>A)
gnomAD v4
17g.44007919C>ACA2638147091NAGS,PYYc.1451+146C>A (n.1451+146C>A)
c.1382+146C>A (n.1382+146C>A)
n.1339+146C>A
c.1268+425C>A (n.1268+425C>A)
c.953+146C>A (n.953+146C>A)
c.-463+15653G>T (n.-463+15653G>T)
gnomAD v4
17g.44007919C>GCA2594257363NAGS,PYYc.1451+146C>G (n.1451+146C>G)
c.1382+146C>G (n.1382+146C>G)
n.1339+146C>G
c.1268+425C>G (n.1268+425C>G)
c.953+146C>G (n.953+146C>G)
c.-463+15653G>C (n.-463+15653G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007919C>TCA2638147092NAGS,PYYc.1451+146C>T (n.1451+146C>T)
c.1382+146C>T (n.1382+146C>T)
n.1339+146C>T
c.1268+425C>T (n.1268+425C>T)
c.953+146C>T (n.953+146C>T)
c.-463+15653G>A (n.-463+15653G>A)
gnomAD v4
17g.44007920C>ACA2638147093NAGS,PYYc.1451+147C>A (n.1451+147C>A)
c.1382+147C>A (n.1382+147C>A)
n.1339+147C>A
c.1268+426C>A (n.1268+426C>A)
c.953+147C>A (n.953+147C>A)
c.-463+15652G>T (n.-463+15652G>T)
gnomAD v4
17g.44007921T>ACA2638147094NAGS,PYYc.1451+148T>A (n.1451+148T>A)
c.1382+148T>A (n.1382+148T>A)
n.1339+148T>A
c.1268+427T>A (n.1268+427T>A)
c.953+148T>A (n.953+148T>A)
c.-463+15651A>T (n.-463+15651A>T)
gnomAD v4
17g.44007921T>CCA2261182945NAGS,PYYc.1451+148T>C (n.1451+148T>C)
c.1382+148T>C (n.1382+148T>C)
n.1339+148T>C
c.1268+427T>C (n.1268+427T>C)
c.953+148T>C (n.953+148T>C)
c.-463+15651A>G (n.-463+15651A>G)
dbSNP gnomAD v4
17g.44007921T=CA2261182946NAGS,PYYc.1451+148T= (n.1451+148T=)
c.1382+148T= (n.1382+148T=)
n.1339+148T=
c.1268+427T= (n.1268+427T=)
c.953+148T= (n.953+148T=)
c.-463+15651A= (n.-463+15651A=)
17g.44007922G>ACA2261182948NAGS,PYYc.1451+149G>A (n.1451+149G>A)
c.1382+149G>A (n.1382+149G>A)
n.1339+149G>A
c.1268+428G>A (n.1268+428G>A)
c.953+149G>A (n.953+149G>A)
c.-463+15650C>T (n.-463+15650C>T)
dbSNP
17g.44007922G=CA2261182947NAGS,PYYc.1451+149G= (n.1451+149G=)
c.1382+149G= (n.1382+149G=)
n.1339+149G=
c.1268+428G= (n.1268+428G=)
c.953+149G= (n.953+149G=)
c.-463+15650C= (n.-463+15650C=)
17g.44007922G>TCA2638147095NAGS,PYYc.1451+149G>T (n.1451+149G>T)
c.1382+149G>T (n.1382+149G>T)
n.1339+149G>T
c.1268+428G>T (n.1268+428G>T)
c.953+149G>T (n.953+149G>T)
c.-463+15650C>A (n.-463+15650C>A)
gnomAD v4
17g.44007923A>CCA2638147096NAGS,PYYc.1451+150A>C (n.1451+150A>C)
c.1382+150A>C (n.1382+150A>C)
n.1339+150A>C
c.1268+429A>C (n.1268+429A>C)
c.953+150A>C (n.953+150A>C)
c.-463+15649T>G (n.-463+15649T>G)
gnomAD v4
17g.44007923A>GCA2638147097NAGS,PYYc.1451+150A>G (n.1451+150A>G)
c.1382+150A>G (n.1382+150A>G)
n.1339+150A>G
c.1268+429A>G (n.1268+429A>G)
c.953+150A>G (n.953+150A>G)
c.-463+15649T>C (n.-463+15649T>C)
gnomAD v4
17g.44007924G>CCA772225140NAGS,PYYc.1451+151G>C (n.1451+151G>C)
c.1382+151G>C (n.1382+151G>C)
n.1339+151G>C
c.1268+430G>C (n.1268+430G>C)
c.953+151G>C (n.953+151G>C)
c.-463+15648C>G (n.-463+15648C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007924G=CA2261182949NAGS,PYYc.1451+151G= (n.1451+151G=)
c.1382+151G= (n.1382+151G=)
n.1339+151G=
c.1268+430G= (n.1268+430G=)
c.953+151G= (n.953+151G=)
c.-463+15648C= (n.-463+15648C=)
17g.44007924G>TCA772225142NAGS,PYYc.1451+151G>T (n.1451+151G>T)
c.1382+151G>T (n.1382+151G>T)
n.1339+151G>T
c.1268+430G>T (n.1268+430G>T)
c.953+151G>T (n.953+151G>T)
c.-463+15648C>A (n.-463+15648C>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.44007926T>CCA2261182951NAGS,PYYc.1451+153T>C (n.1451+153T>C)
c.1382+153T>C (n.1382+153T>C)
n.1339+153T>C
c.1268+432T>C (n.1268+432T>C)
c.953+153T>C (n.953+153T>C)
c.-463+15646A>G (n.-463+15646A>G)
dbSNP
17g.44007926T=CA2261182950NAGS,PYYc.1451+153T= (n.1451+153T=)
c.1382+153T= (n.1382+153T=)
n.1339+153T=
c.1268+432T= (n.1268+432T=)
c.953+153T= (n.953+153T=)
c.-463+15646A= (n.-463+15646A=)
17g.44007929C=CA2261182952NAGS,PYYc.1451+156C= (n.1451+156C=)
c.1382+156C= (n.1382+156C=)
n.1339+156C=
c.1268+435C= (n.1268+435C=)
c.953+156C= (n.953+156C=)
c.-463+15643G= (n.-463+15643G=)
17g.44007929C>GCA290854174NAGS,PYYc.1451+156C>G (n.1451+156C>G)
c.1382+156C>G (n.1382+156C>G)
n.1339+156C>G
c.1268+435C>G (n.1268+435C>G)
c.953+156C>G (n.953+156C>G)
c.-463+15643G>C (n.-463+15643G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007930C=CA2261182953NAGS,PYYc.1451+157C= (n.1451+157C=)
c.1382+157C= (n.1382+157C=)
n.1339+157C=
c.1268+436C= (n.1268+436C=)
c.953+157C= (n.953+157C=)
c.-463+15642G= (n.-463+15642G=)
17g.44007930C>TCA290854176NAGS,PYYc.1451+157C>T (n.1451+157C>T)
c.1382+157C>T (n.1382+157C>T)
n.1339+157C>T
c.1268+436C>T (n.1268+436C>T)
c.953+157C>T (n.953+157C>T)
c.-463+15642G>A (n.-463+15642G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007931C>ACA656364694NAGS,PYYc.1451+158C>A (n.1451+158C>A)
c.1382+158C>A (n.1382+158C>A)
n.1339+158C>A
c.1268+437C>A (n.1268+437C>A)
c.953+158C>A (n.953+158C>A)
c.-463+15641G>T (n.-463+15641G>T)
COSMIC
17g.44007932G>ACA290854180NAGS,PYYc.1451+159G>A (n.1451+159G>A)
c.1382+159G>A (n.1382+159G>A)
n.1339+159G>A
c.1268+438G>A (n.1268+438G>A)
c.953+159G>A (n.953+159G>A)
c.-463+15640C>T (n.-463+15640C>T)
dbSNP
17g.44007932G=CA2261182954NAGS,PYYc.1451+159G= (n.1451+159G=)
c.1382+159G= (n.1382+159G=)
n.1339+159G=
c.1268+438G= (n.1268+438G=)
c.953+159G= (n.953+159G=)
c.-463+15640C= (n.-463+15640C=)
17g.44007932G>TCA2261182955NAGS,PYYc.1451+159G>T (n.1451+159G>T)
c.1382+159G>T (n.1382+159G>T)
n.1339+159G>T
c.1268+438G>T (n.1268+438G>T)
c.953+159G>T (n.953+159G>T)
c.-463+15640C>A (n.-463+15640C>A)
dbSNP
17g.44007934G>ACA290854183NAGS,PYYc.1451+161G>A (n.1451+161G>A)
c.1382+161G>A (n.1382+161G>A)
n.1339+161G>A
c.1268+440G>A (n.1268+440G>A)
c.953+161G>A (n.953+161G>A)
c.-463+15638C>T (n.-463+15638C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007934G=CA2261182956NAGS,PYYc.1451+161G= (n.1451+161G=)
c.1382+161G= (n.1382+161G=)
n.1339+161G=
c.1268+440G= (n.1268+440G=)
c.953+161G= (n.953+161G=)
c.-463+15638C= (n.-463+15638C=)
17g.44007939A=CA2261182957NAGS,PYYc.1451+166A= (n.1451+166A=)
c.1382+166A= (n.1382+166A=)
n.1339+166A=
c.1268+445A= (n.1268+445A=)
c.953+166A= (n.953+166A=)
c.-463+15633T= (n.-463+15633T=)
17g.44007939A>CCA290854188NAGS,PYYc.1451+166A>C (n.1451+166A>C)
c.1382+166A>C (n.1382+166A>C)
n.1339+166A>C
c.1268+445A>C (n.1268+445A>C)
c.953+166A>C (n.953+166A>C)
c.-463+15633T>G (n.-463+15633T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007940G>ACA2261182959NAGS,PYYc.1451+167G>A (n.1451+167G>A)
c.1382+167G>A (n.1382+167G>A)
n.1339+167G>A
c.1268+446G>A (n.1268+446G>A)
c.953+167G>A (n.953+167G>A)
c.-463+15632C>T (n.-463+15632C>T)
dbSNP
17g.44007940G=CA2261182958NAGS,PYYc.1451+167G= (n.1451+167G=)
c.1382+167G= (n.1382+167G=)
n.1339+167G=
c.1268+446G= (n.1268+446G=)
c.953+167G= (n.953+167G=)
c.-463+15632C= (n.-463+15632C=)
17g.44007940G>TCA290854192NAGS,PYYc.1451+167G>T (n.1451+167G>T)
c.1382+167G>T (n.1382+167G>T)
n.1339+167G>T
c.1268+446G>T (n.1268+446G>T)
c.953+167G>T (n.953+167G>T)
c.-463+15632C>A (n.-463+15632C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007941C=CA2261182960NAGS,PYYc.1451+168C= (n.1451+168C=)
c.1382+168C= (n.1382+168C=)
n.1339+168C=
c.1268+447C= (n.1268+447C=)
c.953+168C= (n.953+168C=)
c.-463+15631G= (n.-463+15631G=)
17g.44007941C>GCA290854196NAGS,PYYc.1451+168C>G (n.1451+168C>G)
c.1382+168C>G (n.1382+168C>G)
n.1339+168C>G
c.1268+447C>G (n.1268+447C>G)
c.953+168C>G (n.953+168C>G)
c.-463+15631G>C (n.-463+15631G>C)
dbSNP
17g.44007944G>ACA772225153NAGS,PYYc.1451+171G>A (n.1451+171G>A)
c.1382+171G>A (n.1382+171G>A)
n.1339+171G>A
c.1268+450G>A (n.1268+450G>A)
c.953+171G>A (n.953+171G>A)
c.-463+15628C>T (n.-463+15628C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007944G=CA2261182961NAGS,PYYc.1451+171G= (n.1451+171G=)
c.1382+171G= (n.1382+171G=)
n.1339+171G=
c.1268+450G= (n.1268+450G=)
c.953+171G= (n.953+171G=)
c.-463+15628C= (n.-463+15628C=)
17g.44007945_44007946delinsCTCA2261182962NAGS,PYYc.1451+172_1451+173delinsCT (n.1451+172_1451+173delinsCT)
c.1382+172_1382+173delinsCT (n.1382+172_1382+173delinsCT)
n.1339+172_1339+173delinsCT
c.1268+451_1268+452delinsCT (n.1268+451_1268+452delinsCT)
c.953+172_953+173delinsCT (n.953+172_953+173delinsCT)
c.-463+15626_-463+15627delinsAG (n.-463+15626_-463+15627delinsAG)
17g.44007946T>CCA290854201NAGS,PYYc.1451+173T>C (n.1451+173T>C)
c.1382+173T>C (n.1382+173T>C)
n.1339+173T>C
c.1268+452T>C (n.1268+452T>C)
c.953+173T>C (n.953+173T>C)
c.-463+15626A>G (n.-463+15626A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007946T=CA2261182963NAGS,PYYc.1451+173T= (n.1451+173T=)
c.1382+173T= (n.1382+173T=)
n.1339+173T=
c.1268+452T= (n.1268+452T=)
c.953+173T= (n.953+173T=)
c.-463+15626A= (n.-463+15626A=)
17g.44007947delCA983970344NAGS,PYYc.1451+174del (n.1451+174del)
c.1382+174del (n.1382+174del)
n.1339+174del
c.1268+453del (n.1268+453del)
c.953+174del (n.953+174del)
c.-463+15626del (n.-463+15626del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007947T>CCA983970353NAGS,PYYc.1451+174T>C (n.1451+174T>C)
c.1382+174T>C (n.1382+174T>C)
n.1339+174T>C
c.1268+453T>C (n.1268+453T>C)
c.953+174T>C (n.953+174T>C)
c.-463+15625A>G (n.-463+15625A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007947T=CA2261182964NAGS,PYYc.1451+174T= (n.1451+174T=)
c.1382+174T= (n.1382+174T=)
n.1339+174T=
c.1268+453T= (n.1268+453T=)
c.953+174T= (n.953+174T=)
c.-463+15625A= (n.-463+15625A=)
17g.44007950C=CA2261182965NAGS,PYYc.1451+177C= (n.1451+177C=)
c.1382+177C= (n.1382+177C=)
n.1339+177C=
c.1268+456C= (n.1268+456C=)
c.953+177C= (n.953+177C=)
c.-463+15622G= (n.-463+15622G=)
17g.44007950C>TCA772225158NAGS,PYYc.1451+177C>T (n.1451+177C>T)
c.1382+177C>T (n.1382+177C>T)
n.1339+177C>T
c.1268+456C>T (n.1268+456C>T)
c.953+177C>T (n.953+177C>T)
c.-463+15622G>A (n.-463+15622G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007954C=CA2261182966NAGS,PYYc.1451+181C= (n.1451+181C=)
c.1382+181C= (n.1382+181C=)
n.1339+181C=
c.1268+460C= (n.1268+460C=)
c.953+181C= (n.953+181C=)
c.-463+15618G= (n.-463+15618G=)
17g.44007954C>GCA290854204NAGS,PYYc.1451+181C>G (n.1451+181C>G)
c.1382+181C>G (n.1382+181C>G)
n.1339+181C>G
c.1268+460C>G (n.1268+460C>G)
c.953+181C>G (n.953+181C>G)
c.-463+15618G>C (n.-463+15618G>C)
dbSNP
17g.44007955C=CA2261182967NAGS,PYYc.1451+182C= (n.1451+182C=)
c.1382+182C= (n.1382+182C=)
n.1339+182C=
c.1268+461C= (n.1268+461C=)
c.953+182C= (n.953+182C=)
c.-463+15617G= (n.-463+15617G=)
17g.44007955C>GCA626102891NAGS,PYYc.1451+182C>G (n.1451+182C>G)
c.1382+182C>G (n.1382+182C>G)
n.1339+182C>G
c.1268+461C>G (n.1268+461C>G)
c.953+182C>G (n.953+182C>G)
c.-463+15617G>C (n.-463+15617G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007955C>TCA290854208NAGS,PYYc.1451+182C>T (n.1451+182C>T)
c.1382+182C>T (n.1382+182C>T)
n.1339+182C>T
c.1268+461C>T (n.1268+461C>T)
c.953+182C>T (n.953+182C>T)
c.-463+15617G>A (n.-463+15617G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007957T>CCA2261182969NAGS,PYYc.1451+184T>C (n.1451+184T>C)
c.1382+184T>C (n.1382+184T>C)
n.1339+184T>C
c.1268+463T>C (n.1268+463T>C)
c.953+184T>C (n.953+184T>C)
c.-463+15615A>G (n.-463+15615A>G)
dbSNP
17g.44007957T=CA2261182968NAGS,PYYc.1451+184T= (n.1451+184T=)
c.1382+184T= (n.1382+184T=)
n.1339+184T=
c.1268+463T= (n.1268+463T=)
c.953+184T= (n.953+184T=)
c.-463+15615A= (n.-463+15615A=)
17g.44007959T>CCA2261182971NAGS,PYYc.1451+186T>C (n.1451+186T>C)
c.1382+186T>C (n.1382+186T>C)
n.1339+186T>C
c.1268+465T>C (n.1268+465T>C)
c.953+186T>C (n.953+186T>C)
c.-463+15613A>G (n.-463+15613A>G)
dbSNP
17g.44007959T=CA2261182970NAGS,PYYc.1451+186T= (n.1451+186T=)
c.1382+186T= (n.1382+186T=)
n.1339+186T=
c.1268+465T= (n.1268+465T=)
c.953+186T= (n.953+186T=)
c.-463+15613A= (n.-463+15613A=)
17g.44007962G>ACA772225167NAGS,PYYc.1451+189G>A (n.1451+189G>A)
c.1382+189G>A (n.1382+189G>A)
n.1339+189G>A
c.1268+468G>A (n.1268+468G>A)
c.953+189G>A (n.953+189G>A)
c.-463+15610C>T (n.-463+15610C>T)
dbSNP
17g.44007962G>CCA772225172NAGS,PYYc.1451+189G>C (n.1451+189G>C)
c.1382+189G>C (n.1382+189G>C)
n.1339+189G>C
c.1268+468G>C (n.1268+468G>C)
c.953+189G>C (n.953+189G>C)
c.-463+15610C>G (n.-463+15610C>G)
dbSNP
17g.44007962G=CA2261182972NAGS,PYYc.1451+189G= (n.1451+189G=)
c.1382+189G= (n.1382+189G=)
n.1339+189G=
c.1268+468G= (n.1268+468G=)
c.953+189G= (n.953+189G=)
c.-463+15610C= (n.-463+15610C=)
17g.44007964C>ACA2733784582NAGS,PYYc.1451+191C>A (n.1451+191C>A)
c.1382+191C>A (n.1382+191C>A)
n.1339+191C>A
c.1268+470C>A (n.1268+470C>A)
c.953+191C>A (n.953+191C>A)
c.-463+15608G>T (n.-463+15608G>T)
dbSNP
17g.44007966G>CCA2261182974NAGS,PYYc.1451+193G>C (n.1451+193G>C)
c.1382+193G>C (n.1382+193G>C)
n.1339+193G>C
c.1268+472G>C (n.1268+472G>C)
c.953+193G>C (n.953+193G>C)
c.-463+15606C>G (n.-463+15606C>G)
dbSNP
17g.44007966G=CA2261182973NAGS,PYYc.1451+193G= (n.1451+193G=)
c.1382+193G= (n.1382+193G=)
n.1339+193G=
c.1268+472G= (n.1268+472G=)
c.953+193G= (n.953+193G=)
c.-463+15606C= (n.-463+15606C=)
17g.44007967C=CA2261182975NAGS,PYYc.1451+194C= (n.1451+194C=)
c.1382+194C= (n.1382+194C=)
n.1339+194C=
c.1268+473C= (n.1268+473C=)
c.953+194C= (n.953+194C=)
c.-463+15605G= (n.-463+15605G=)
17g.44007967C>TCA772225175NAGS,PYYc.1451+194C>T (n.1451+194C>T)
c.1382+194C>T (n.1382+194C>T)
n.1339+194C>T
c.1268+473C>T (n.1268+473C>T)
c.953+194C>T (n.953+194C>T)
c.-463+15605G>A (n.-463+15605G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007974C>ACA290854212NAGS,PYYc.1451+201C>A (n.1451+201C>A)
c.1382+201C>A (n.1382+201C>A)
n.1339+201C>A
c.1269-474C>A (n.1269-474C>A)
c.953+201C>A (n.953+201C>A)
c.-463+15598G>T (n.-463+15598G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007974C=CA2261182976NAGS,PYYc.1451+201C= (n.1451+201C=)
c.1382+201C= (n.1382+201C=)
n.1339+201C=
c.1269-474C= (n.1269-474C=)
c.953+201C= (n.953+201C=)
c.-463+15598G= (n.-463+15598G=)
17g.44007975_44007978delinsACCTCA2261182977NAGS,PYYc.1451+202_1451+205delinsACCT (n.1451+202_1451+205delinsACCT)
c.1382+202_1382+205delinsACCT (n.1382+202_1382+205delinsACCT)
n.1339+202_1339+205delinsACCT
c.1269-473_1269-470delinsACCT (n.1269-473_1269-470delinsACCT)
c.953+202_953+205delinsACCT (n.953+202_953+205delinsACCT)
c.-463+15594_-463+15597delinsAGGT (n.-463+15594_-463+15597delinsAGGT)

Number of alleles fetched