Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44007720G>ACA8595390NAGS,PYYc.1398G>A (p.Arg466=)
c.1329G>A (p.Arg443=)
n.1286G>A
c.1268+226G>A (n.1268+226G>A)
c.900G>A (p.Arg300=)
c.-463+15852C>T (n.-463+15852C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007720G>CCA500616590NAGS,PYYc.1398G>C (p.Arg466=)
c.1329G>C (p.Arg443=)
n.1286G>C
c.1268+226G>C (n.1268+226G>C)
c.900G>C (p.Arg300=)
c.-463+15852C>G (n.-463+15852C>G)
 gnomAD v4
17g.44007720G=CA2261182841NAGS,PYYc.1398G= (p.Arg466=)
c.1329G= (p.Arg443=)
n.1286G=
c.1268+226G= (n.1268+226G=)
c.900G= (p.Arg300=)
c.-463+15852C= (n.-463+15852C=)
17g.44007720G>TCA500616591NAGS,PYYc.1398G>T (p.Arg466=)
c.1329G>T (p.Arg443=)
n.1286G>T
c.1268+226G>T (n.1268+226G>T)
c.900G>T (p.Arg300=)
c.-463+15852C>A (n.-463+15852C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007721G>ACA399727921NAGS,PYYc.1399G>A (p.Asp467Asn)
c.1330G>A (p.Asp444Asn)
n.1287G>A
c.1268+227G>A (n.1268+227G>A)
c.901G>A (p.Asp301Asn)
c.-463+15851C>T (n.-463+15851C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007721G>CCA399727922NAGS,PYYc.1399G>C (p.Asp467His)
c.1330G>C (p.Asp444His)
n.1287G>C
c.1268+227G>C (n.1268+227G>C)
c.901G>C (p.Asp301His)
c.-463+15851C>G (n.-463+15851C>G)
17g.44007721G=CA2261182842NAGS,PYYc.1399G= (p.Asp467=)
c.1330G= (p.Asp444=)
n.1287G=
c.1268+227G= (n.1268+227G=)
c.901G= (p.Asp301=)
c.-463+15851C= (n.-463+15851C=)
17g.44007721G>TCA399727923NAGS,PYYc.1399G>T (p.Asp467Tyr)
c.1330G>T (p.Asp444Tyr)
n.1287G>T
c.1268+227G>T (n.1268+227G>T)
c.901G>T (p.Asp301Tyr)
c.-463+15851C>A (n.-463+15851C>A)
17g.44007722A=CA2261182843NAGS,PYYc.1400A= (p.Asp467=)
c.1331A= (p.Asp444=)
n.1288A=
c.1268+228A= (n.1268+228A=)
c.902A= (p.Asp301=)
c.-463+15850T= (n.-463+15850T=)
17g.44007722A>CCA399727926NAGS,PYYc.1400A>C (p.Asp467Ala)
c.1331A>C (p.Asp444Ala)
n.1288A>C
c.1268+228A>C (n.1268+228A>C)
c.902A>C (p.Asp301Ala)
c.-463+15850T>G (n.-463+15850T>G)
17g.44007722A>GCA399727927NAGS,PYYc.1400A>G (p.Asp467Gly)
c.1331A>G (p.Asp444Gly)
n.1288A>G
c.1268+228A>G (n.1268+228A>G)
c.902A>G (p.Asp301Gly)
c.-463+15850T>C (n.-463+15850T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007722A>TCA399727929NAGS,PYYc.1400A>T (p.Asp467Val)
c.1331A>T (p.Asp444Val)
n.1288A>T
c.1268+228A>T (n.1268+228A>T)
c.902A>T (p.Asp301Val)
c.-463+15850T>A (n.-463+15850T>A)
17g.44007723C>ACA399727932NAGS,PYYc.1401C>A (p.Asp467Glu)
c.1332C>A (p.Asp444Glu)
n.1289C>A
c.1268+229C>A (n.1268+229C>A)
c.903C>A (p.Asp301Glu)
c.-463+15849G>T (n.-463+15849G>T)
17g.44007723C>GCA399727933NAGS,PYYc.1401C>G (p.Asp467Glu)
c.1332C>G (p.Asp444Glu)
n.1289C>G
c.1268+229C>G (n.1268+229C>G)
c.903C>G (p.Asp301Glu)
c.-463+15849G>C (n.-463+15849G>C)
17g.44007723C>TCA500616594NAGS,PYYc.1401C>T (p.Asp467=)
c.1332C>T (p.Asp444=)
n.1289C>T
c.1268+229C>T (n.1268+229C>T)
c.903C>T (p.Asp301=)
c.-463+15849G>A (n.-463+15849G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007724C>ACA399727937NAGS,PYYc.1402C>A (p.Leu468Ile)
c.1333C>A (p.Leu445Ile)
n.1290C>A
c.1268+230C>A (n.1268+230C>A)
c.904C>A (p.Leu302Ile)
c.-463+15848G>T (n.-463+15848G>T)
17g.44007724C=CA2261182844NAGS,PYYc.1402C= (p.Leu468=)
c.1333C= (p.Leu445=)
n.1290C=
c.1268+230C= (n.1268+230C=)
c.904C= (p.Leu302=)
c.-463+15848G= (n.-463+15848G=)
17g.44007724C>GCA399727941NAGS,PYYc.1402C>G (p.Leu468Val)
c.1333C>G (p.Leu445Val)
n.1290C>G
c.1268+230C>G (n.1268+230C>G)
c.904C>G (p.Leu302Val)
c.-463+15848G>C (n.-463+15848G>C)
17g.44007724C>TCA399727938NAGS,PYYc.1402C>T (p.Leu468Phe)
c.1333C>T (p.Leu445Phe)
n.1290C>T
c.1268+230C>T (n.1268+230C>T)
c.904C>T (p.Leu302Phe)
c.-463+15848G>A (n.-463+15848G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007725T>ACA399727943NAGS,PYYc.1403T>A (p.Leu468His)
c.1334T>A (p.Leu445His)
n.1291T>A
c.1268+231T>A (n.1268+231T>A)
c.905T>A (p.Leu302His)
c.-463+15847A>T (n.-463+15847A>T)
17g.44007725T>CCA399727947NAGS,PYYc.1403T>C (p.Leu468Pro)
c.1334T>C (p.Leu445Pro)
n.1291T>C
c.1268+231T>C (n.1268+231T>C)
c.905T>C (p.Leu302Pro)
c.-463+15847A>G (n.-463+15847A>G)
 dbSNP
17g.44007725T>GCA399727945NAGS,PYYc.1403T>G (p.Leu468Arg)
c.1334T>G (p.Leu445Arg)
n.1291T>G
c.1268+231T>G (n.1268+231T>G)
c.905T>G (p.Leu302Arg)
c.-463+15847A>C (n.-463+15847A>C)
17g.44007725T=CA2261182845NAGS,PYYc.1403T= (p.Leu468=)
c.1334T= (p.Leu445=)
n.1291T=
c.1268+231T= (n.1268+231T=)
c.905T= (p.Leu302=)
c.-463+15847A= (n.-463+15847A=)
17g.44007726T>ACA500616601NAGS,PYYc.1404T>A (p.Leu468=)
c.1335T>A (p.Leu445=)
n.1292T>A
c.1268+232T>A (n.1268+232T>A)
c.906T>A (p.Leu302=)
c.-463+15846A>T (n.-463+15846A>T)
17g.44007726T>CCA290853987NAGS,PYYc.1404T>C (p.Leu468=)
c.1335T>C (p.Leu445=)
n.1292T>C
c.1268+232T>C (n.1268+232T>C)
c.906T>C (p.Leu302=)
c.-463+15846A>G (n.-463+15846A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007726T>GCA500616602NAGS,PYYc.1404T>G (p.Leu468=)
c.1335T>G (p.Leu445=)
n.1292T>G
c.1268+232T>G (n.1268+232T>G)
c.906T>G (p.Leu302=)
c.-463+15846A>C (n.-463+15846A>C)
17g.44007726T=CA2261182846NAGS,PYYc.1404T= (p.Leu468=)
c.1335T= (p.Leu445=)
n.1292T=
c.1268+232T= (n.1268+232T=)
c.906T= (p.Leu302=)
c.-463+15846A= (n.-463+15846A=)
17g.44007727C>ACA399727949NAGS,PYYc.1405C>A (p.Gln469Lys)
c.1336C>A (p.Gln446Lys)
n.1293C>A
c.1268+233C>A (n.1268+233C>A)
c.907C>A (p.Gln303Lys)
c.-463+15845G>T (n.-463+15845G>T)
 gnomAD v4
17g.44007727C=CA2261182847NAGS,PYYc.1405C= (p.Gln469=)
c.1336C= (p.Gln446=)
n.1293C=
c.1268+233C= (n.1268+233C=)
c.907C= (p.Gln303=)
c.-463+15845G= (n.-463+15845G=)
17g.44007727C>GCA399727953NAGS,PYYc.1405C>G (p.Gln469Glu)
c.1336C>G (p.Gln446Glu)
n.1293C>G
c.1268+233C>G (n.1268+233C>G)
c.907C>G (p.Gln303Glu)
c.-463+15845G>C (n.-463+15845G>C)
17g.44007727C>TCA399727951NAGS,PYYc.1405C>T (p.Gln469Ter)
c.1336C>T (p.Gln446Ter)
n.1293C>T
c.1268+233C>T (n.1268+233C>T)
c.907C>T (p.Gln303Ter)
c.-463+15845G>A (n.-463+15845G>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007728A>CCA399727955NAGS,PYYc.1406A>C (p.Gln469Pro)
c.1337A>C (p.Gln446Pro)
n.1294A>C
c.1268+234A>C (n.1268+234A>C)
c.908A>C (p.Gln303Pro)
c.-463+15844T>G (n.-463+15844T>G)
17g.44007728A>GCA399727957NAGS,PYYc.1406A>G (p.Gln469Arg)
c.1337A>G (p.Gln446Arg)
n.1294A>G
c.1268+234A>G (n.1268+234A>G)
c.908A>G (p.Gln303Arg)
c.-463+15844T>C (n.-463+15844T>C)
17g.44007728A>TCA399727959NAGS,PYYc.1406A>T (p.Gln469Leu)
c.1337A>T (p.Gln446Leu)
n.1294A>T
c.1268+234A>T (n.1268+234A>T)
c.908A>T (p.Gln303Leu)
c.-463+15844T>A (n.-463+15844T>A)
17g.44007729G>ACA500616608NAGS,PYYc.1407G>A (p.Gln469=)
c.1338G>A (p.Gln446=)
n.1295G>A
c.1268+235G>A (n.1268+235G>A)
c.909G>A (p.Gln303=)
c.-463+15843C>T (n.-463+15843C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.44007729G>CCA399727961NAGS,PYYc.1407G>C (p.Gln469His)
c.1338G>C (p.Gln446His)
n.1295G>C
c.1268+235G>C (n.1268+235G>C)
c.909G>C (p.Gln303His)
c.-463+15843C>G (n.-463+15843C>G)
17g.44007729G=CA2261182848NAGS,PYYc.1407G= (p.Gln469=)
c.1338G= (p.Gln446=)
n.1295G=
c.1268+235G= (n.1268+235G=)
c.909G= (p.Gln303=)
c.-463+15843C= (n.-463+15843C=)
17g.44007729G>TCA399727963NAGS,PYYc.1407G>T (p.Gln469His)
c.1338G>T (p.Gln446His)
n.1295G>T
c.1268+235G>T (n.1268+235G>T)
c.909G>T (p.Gln303His)
c.-463+15843C>A (n.-463+15843C>A)
17g.44007730A>CCA399727966NAGS,PYYc.1408A>C (p.Thr470Pro)
c.1339A>C (p.Thr447Pro)
n.1296A>C
c.1268+236A>C (n.1268+236A>C)
c.910A>C (p.Thr304Pro)
c.-463+15842T>G (n.-463+15842T>G)
17g.44007730A>GCA399727967NAGS,PYYc.1408A>G (p.Thr470Ala)
c.1339A>G (p.Thr447Ala)
n.1296A>G
c.1268+236A>G (n.1268+236A>G)
c.910A>G (p.Thr304Ala)
c.-463+15842T>C (n.-463+15842T>C)
17g.44007730A>TCA399727969NAGS,PYYc.1408A>T (p.Thr470Ser)
c.1339A>T (p.Thr447Ser)
n.1296A>T
c.1268+236A>T (n.1268+236A>T)
c.910A>T (p.Thr304Ser)
c.-463+15842T>A (n.-463+15842T>A)
17g.44007731C>ACA399727973NAGS,PYYc.1409C>A (p.Thr470Lys)
c.1340C>A (p.Thr447Lys)
n.1297C>A
c.1268+237C>A (n.1268+237C>A)
c.911C>A (p.Thr304Lys)
c.-463+15841G>T (n.-463+15841G>T)
17g.44007731C>GCA399727975NAGS,PYYc.1409C>G (p.Thr470Arg)
c.1340C>G (p.Thr447Arg)
n.1297C>G
c.1268+237C>G (n.1268+237C>G)
c.911C>G (p.Thr304Arg)
c.-463+15841G>C (n.-463+15841G>C)
17g.44007731C>TCA399727977NAGS,PYYc.1409C>T (p.Thr470Ile)
c.1340C>T (p.Thr447Ile)
n.1297C>T
c.1268+237C>T (n.1268+237C>T)
c.911C>T (p.Thr304Ile)
c.-463+15841G>A (n.-463+15841G>A)
17g.44007732A>CCA500616611NAGS,PYYc.1410A>C (p.Thr470=)
c.1341A>C (p.Thr447=)
n.1298A>C
c.1268+238A>C (n.1268+238A>C)
c.912A>C (p.Thr304=)
c.-463+15840T>G (n.-463+15840T>G)
 gnomAD v4
17g.44007732A>GCA500616613NAGS,PYYc.1410A>G (p.Thr470=)
c.1341A>G (p.Thr447=)
n.1298A>G
c.1268+238A>G (n.1268+238A>G)
c.912A>G (p.Thr304=)
c.-463+15840T>C (n.-463+15840T>C)
 gnomAD v4
17g.44007732A>TCA500616612NAGS,PYYc.1410A>T (p.Thr470=)
c.1341A>T (p.Thr447=)
n.1298A>T
c.1268+238A>T (n.1268+238A>T)
c.912A>T (p.Thr304=)
c.-463+15840T>A (n.-463+15840T>A)
17g.44007733C>ACA399727982NAGS,PYYc.1411C>A (p.Leu471Ile)
c.1342C>A (p.Leu448Ile)
n.1299C>A
c.1268+239C>A (n.1268+239C>A)
c.913C>A (p.Leu305Ile)
c.-463+15839G>T (n.-463+15839G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007733C=CA2261182849NAGS,PYYc.1411C= (p.Leu471=)
c.1342C= (p.Leu448=)
n.1299C=
c.1268+239C= (n.1268+239C=)
c.913C= (p.Leu305=)
c.-463+15839G= (n.-463+15839G=)
17g.44007733C>GCA290853988NAGS,PYYc.1411C>G (p.Leu471Val)
c.1342C>G (p.Leu448Val)
n.1299C>G
c.1268+239C>G (n.1268+239C>G)
c.913C>G (p.Leu305Val)
c.-463+15839G>C (n.-463+15839G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007733C>TCA399727980NAGS,PYYc.1411C>T (p.Leu471Phe)
c.1342C>T (p.Leu448Phe)
n.1299C>T
c.1268+239C>T (n.1268+239C>T)
c.913C>T (p.Leu305Phe)
c.-463+15839G>A (n.-463+15839G>A)
17g.44007734T>ACA399727984NAGS,PYYc.1412T>A (p.Leu471His)
c.1343T>A (p.Leu448His)
n.1300T>A
c.1268+240T>A (n.1268+240T>A)
c.914T>A (p.Leu305His)
c.-463+15838A>T (n.-463+15838A>T)
17g.44007734T>CCA399727986NAGS,PYYc.1412T>C (p.Leu471Pro)
c.1343T>C (p.Leu448Pro)
n.1300T>C
c.1268+240T>C (n.1268+240T>C)
c.914T>C (p.Leu305Pro)
c.-463+15838A>G (n.-463+15838A>G)
17g.44007734T>GCA399727988NAGS,PYYc.1412T>G (p.Leu471Arg)
c.1343T>G (p.Leu448Arg)
n.1300T>G
c.1268+240T>G (n.1268+240T>G)
c.914T>G (p.Leu305Arg)
c.-463+15838A>C (n.-463+15838A>C)
17g.44007737delCA2638146957NAGS,PYYc.1415del (p.Phe472SerfsTer?)
c.1346del (p.Phe449SerfsTer?)
n.1303del
c.1268+243del (n.1268+243del)
c.917del (p.Phe306SerfsTer?)
c.-463+15838del (n.-463+15838del)
 gnomAD v4
17g.44007736_44007737delCA2499224656NAGS,PYYc.1414_1415del (p.Phe472LeufsTer18)
c.1345_1346del (p.Phe449LeufsTer18)
n.1302_1303del
c.1268+242_1268+243del (n.1268+242_1268+243del)
c.916_917del (p.Phe306LeufsTer18)
c.-463+15837_-463+15838del (n.-463+15837_-463+15838del)
 ClinVar dbSNP
17g.44007735T>ACA500616619NAGS,PYYc.1413T>A (p.Leu471=)
c.1344T>A (p.Leu448=)
n.1301T>A
c.1268+241T>A (n.1268+241T>A)
c.915T>A (p.Leu305=)
c.-463+15837A>T (n.-463+15837A>T)
17g.44007735T>CCA8595391NAGS,PYYc.1413T>C (p.Leu471=)
c.1344T>C (p.Leu448=)
n.1301T>C
c.1268+241T>C (n.1268+241T>C)
c.915T>C (p.Leu305=)
c.-463+15837A>G (n.-463+15837A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007735T>GCA500616620NAGS,PYYc.1413T>G (p.Leu471=)
c.1344T>G (p.Leu448=)
n.1301T>G
c.1268+241T>G (n.1268+241T>G)
c.915T>G (p.Leu305=)
c.-463+15837A>C (n.-463+15837A>C)
17g.44007735T=CA2261182850NAGS,PYYc.1413T= (p.Leu471=)
c.1344T= (p.Leu448=)
n.1301T=
c.1268+241T= (n.1268+241T=)
c.915T= (p.Leu305=)
c.-463+15837A= (n.-463+15837A=)
17g.44007736T>ACA399727992NAGS,PYYc.1414T>A (p.Phe472Ile)
c.1345T>A (p.Phe449Ile)
n.1302T>A
c.1268+242T>A (n.1268+242T>A)
c.916T>A (p.Phe306Ile)
c.-463+15836A>T (n.-463+15836A>T)
17g.44007736T>CCA399727994NAGS,PYYc.1414T>C (p.Phe472Leu)
c.1345T>C (p.Phe449Leu)
n.1302T>C
c.1268+242T>C (n.1268+242T>C)
c.916T>C (p.Phe306Leu)
c.-463+15836A>G (n.-463+15836A>G)
17g.44007736T>GCA399727996NAGS,PYYc.1414T>G (p.Phe472Val)
c.1345T>G (p.Phe449Val)
n.1302T>G
c.1268+242T>G (n.1268+242T>G)
c.916T>G (p.Phe306Val)
c.-463+15836A>C (n.-463+15836A>C)
17g.44007737T>ACA399727999NAGS,PYYc.1415T>A (p.Phe472Tyr)
c.1346T>A (p.Phe449Tyr)
n.1303T>A
c.1268+243T>A (n.1268+243T>A)
c.917T>A (p.Phe306Tyr)
c.-463+15835A>T (n.-463+15835A>T)
17g.44007737T>CCA399728001NAGS,PYYc.1415T>C (p.Phe472Ser)
c.1346T>C (p.Phe449Ser)
n.1303T>C
c.1268+243T>C (n.1268+243T>C)
c.917T>C (p.Phe306Ser)
c.-463+15835A>G (n.-463+15835A>G)
17g.44007737T>GCA399728003NAGS,PYYc.1415T>G (p.Phe472Cys)
c.1346T>G (p.Phe449Cys)
n.1303T>G
c.1268+243T>G (n.1268+243T>G)
c.917T>G (p.Phe306Cys)
c.-463+15835A>C (n.-463+15835A>C)
17g.44007738C>ACA399728008NAGS,PYYc.1416C>A (p.Phe472Leu)
c.1347C>A (p.Phe449Leu)
n.1304C>A
c.1268+244C>A (n.1268+244C>A)
c.918C>A (p.Phe306Leu)
c.-463+15834G>T (n.-463+15834G>T)
 gnomAD v4
17g.44007738C=CA2261182851NAGS,PYYc.1416C= (p.Phe472=)
c.1347C= (p.Phe449=)
n.1304C=
c.1268+244C= (n.1268+244C=)
c.918C= (p.Phe306=)
c.-463+15834G= (n.-463+15834G=)
17g.44007738C>GCA399728007NAGS,PYYc.1416C>G (p.Phe472Leu)
c.1347C>G (p.Phe449Leu)
n.1304C>G
c.1268+244C>G (n.1268+244C>G)
c.918C>G (p.Phe306Leu)
c.-463+15834G>C (n.-463+15834G>C)
17g.44007738C>TCA8595392NAGS,PYYc.1416C>T (p.Phe472=)
c.1347C>T (p.Phe449=)
n.1304C>T
c.1268+244C>T (n.1268+244C>T)
c.918C>T (p.Phe306=)
c.-463+15834G>A (n.-463+15834G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007739T>ACA399728010NAGS,PYYc.1417T>A (p.Trp473Arg)
c.1348T>A (p.Trp450Arg)
n.1305T>A
c.1268+245T>A (n.1268+245T>A)
c.919T>A (p.Trp307Arg)
c.-463+15833A>T (n.-463+15833A>T)
17g.44007739T>CCA399728012NAGS,PYYc.1417T>C (p.Trp473Arg)
c.1348T>C (p.Trp450Arg)
n.1305T>C
c.1268+245T>C (n.1268+245T>C)
c.919T>C (p.Trp307Arg)
c.-463+15833A>G (n.-463+15833A>G)
17g.44007739T>GCA399728013NAGS,PYYc.1417T>G (p.Trp473Gly)
c.1348T>G (p.Trp450Gly)
n.1305T>G
c.1268+245T>G (n.1268+245T>G)
c.919T>G (p.Trp307Gly)
c.-463+15833A>C (n.-463+15833A>C)
17g.44007740G>ACA399728015NAGS,PYYc.1418G>A (p.Trp473Ter)
c.1349G>A (p.Trp450Ter)
n.1306G>A
c.1268+246G>A (n.1268+246G>A)
c.920G>A (p.Trp307Ter)
c.-463+15832C>T (n.-463+15832C>T)
17g.44007740G>CCA399728017NAGS,PYYc.1418G>C (p.Trp473Ser)
c.1349G>C (p.Trp450Ser)
n.1306G>C
c.1268+246G>C (n.1268+246G>C)
c.920G>C (p.Trp307Ser)
c.-463+15832C>G (n.-463+15832C>G)
17g.44007740G>TCA399728019NAGS,PYYc.1418G>T (p.Trp473Leu)
c.1349G>T (p.Trp450Leu)
n.1306G>T
c.1268+246G>T (n.1268+246G>T)
c.920G>T (p.Trp307Leu)
c.-463+15832C>A (n.-463+15832C>A)
17g.44007740_44007741delCA2809577727NAGS,PYYc.1418_1419del (p.Trp473SerfsTer17)
c.1349_1350del (p.Trp450SerfsTer17)
n.1306_1307del
c.1268+246_1268+247del (n.1268+246_1268+247del)
c.920_921del (p.Trp307SerfsTer17)
c.-463+15831_-463+15832del (n.-463+15831_-463+15832del)
17g.44007741G>ACA290853989NAGS,PYYc.1419G>A (p.Trp473Ter)
c.1350G>A (p.Trp450Ter)
n.1307G>A
c.1268+247G>A (n.1268+247G>A)
c.921G>A (p.Trp307Ter)
c.-463+15831C>T (n.-463+15831C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007741G>CCA399728022NAGS,PYYc.1419G>C (p.Trp473Cys)
c.1350G>C (p.Trp450Cys)
n.1307G>C
c.1268+247G>C (n.1268+247G>C)
c.921G>C (p.Trp307Cys)
c.-463+15831C>G (n.-463+15831C>G)
17g.44007741G=CA2261182852NAGS,PYYc.1419G= (p.Trp473=)
c.1350G= (p.Trp450=)
n.1307G=
c.1268+247G= (n.1268+247G=)
c.921G= (p.Trp307=)
c.-463+15831C= (n.-463+15831C=)
17g.44007741G>TCA399728024NAGS,PYYc.1419G>T (p.Trp473Cys)
c.1350G>T (p.Trp450Cys)
n.1307G>T
c.1268+247G>T (n.1268+247G>T)
c.921G>T (p.Trp307Cys)
c.-463+15831C>A (n.-463+15831C>A)
 gnomAD v4
17g.44007742C>ACA399728027NAGS,PYYc.1420C>A (p.Arg474Ser)
c.1351C>A (p.Arg451Ser)
n.1308C>A
c.1268+248C>A (n.1268+248C>A)
c.922C>A (p.Arg308Ser)
c.-463+15830G>T (n.-463+15830G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007742C=CA2261182853NAGS,PYYc.1420C= (p.Arg474=)
c.1351C= (p.Arg451=)
n.1308C=
c.1268+248C= (n.1268+248C=)
c.922C= (p.Arg308=)
c.-463+15830G= (n.-463+15830G=)
17g.44007742C>GCA399728029NAGS,PYYc.1420C>G (p.Arg474Gly)
c.1351C>G (p.Arg451Gly)
n.1308C>G
c.1268+248C>G (n.1268+248C>G)
c.922C>G (p.Arg308Gly)
c.-463+15830G>C (n.-463+15830G>C)
17g.44007742C>TCA399728031NAGS,PYYc.1420C>T (p.Arg474Cys)
c.1351C>T (p.Arg451Cys)
n.1308C>T
c.1268+248C>T (n.1268+248C>T)
c.922C>T (p.Arg308Cys)
c.-463+15830G>A (n.-463+15830G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007743G>ACA399728037NAGS,PYYc.1421G>A (p.Arg474His)
c.1352G>A (p.Arg451His)
n.1309G>A
c.1268+249G>A (n.1268+249G>A)
c.923G>A (p.Arg308His)
c.-463+15829C>T (n.-463+15829C>T)
 gnomAD v4
17g.44007743G>CCA399728034NAGS,PYYc.1421G>C (p.Arg474Pro)
c.1352G>C (p.Arg451Pro)
n.1309G>C
c.1268+249G>C (n.1268+249G>C)
c.923G>C (p.Arg308Pro)
c.-463+15829C>G (n.-463+15829C>G)
17g.44007743G>TCA399728036NAGS,PYYc.1421G>T (p.Arg474Leu)
c.1352G>T (p.Arg451Leu)
n.1309G>T
c.1268+249G>T (n.1268+249G>T)
c.923G>T (p.Arg308Leu)
c.-463+15829C>A (n.-463+15829C>A)
 gnomAD v4
17g.44007744C>ACA500616629NAGS,PYYc.1422C>A (p.Arg474=)
c.1353C>A (p.Arg451=)
n.1310C>A
c.1268+250C>A (n.1268+250C>A)
c.924C>A (p.Arg308=)
c.-463+15828G>T (n.-463+15828G>T)
17g.44007744C=CA2261182854NAGS,PYYc.1422C= (p.Arg474=)
c.1353C= (p.Arg451=)
n.1310C=
c.1268+250C= (n.1268+250C=)
c.924C= (p.Arg308=)
c.-463+15828G= (n.-463+15828G=)
17g.44007744C>GCA500616630NAGS,PYYc.1422C>G (p.Arg474=)
c.1353C>G (p.Arg451=)
n.1310C>G
c.1268+250C>G (n.1268+250C>G)
c.924C>G (p.Arg308=)
c.-463+15828G>C (n.-463+15828G>C)
17g.44007744C>TCA500616631NAGS,PYYc.1422C>T (p.Arg474=)
c.1353C>T (p.Arg451=)
n.1310C>T
c.1268+250C>T (n.1268+250C>T)
c.924C>T (p.Arg308=)
c.-463+15828G>A (n.-463+15828G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007745T>ACA399728040NAGS,PYYc.1423T>A (p.Ser475Thr)
c.1354T>A (p.Ser452Thr)
n.1311T>A
c.1268+251T>A (n.1268+251T>A)
c.925T>A (p.Ser309Thr)
c.-463+15827A>T (n.-463+15827A>T)
17g.44007745T>CCA399728041NAGS,PYYc.1423T>C (p.Ser475Pro)
c.1354T>C (p.Ser452Pro)
n.1311T>C
c.1268+251T>C (n.1268+251T>C)
c.925T>C (p.Ser309Pro)
c.-463+15827A>G (n.-463+15827A>G)
 gnomAD v4
17g.44007745T>GCA399728043NAGS,PYYc.1423T>G (p.Ser475Ala)
c.1354T>G (p.Ser452Ala)
n.1311T>G
c.1268+251T>G (n.1268+251T>G)
c.925T>G (p.Ser309Ala)
c.-463+15827A>C (n.-463+15827A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007745T=CA2261182855NAGS,PYYc.1423T= (p.Ser475=)
c.1354T= (p.Ser452=)
n.1311T=
c.1268+251T= (n.1268+251T=)
c.925T= (p.Ser309=)
c.-463+15827A= (n.-463+15827A=)
17g.44007746C>ACA399728046NAGS,PYYc.1424C>A (p.Ser475Tyr)
c.1355C>A (p.Ser452Tyr)
n.1312C>A
c.1268+252C>A (n.1268+252C>A)
c.926C>A (p.Ser309Tyr)
c.-463+15826G>T (n.-463+15826G>T)
 gnomAD v4
17g.44007746C=CA2261182856NAGS,PYYc.1424C= (p.Ser475=)
c.1355C= (p.Ser452=)
n.1312C=
c.1268+252C= (n.1268+252C=)
c.926C= (p.Ser309=)
c.-463+15826G= (n.-463+15826G=)
17g.44007746C>GCA399728048NAGS,PYYc.1424C>G (p.Ser475Cys)
c.1355C>G (p.Ser452Cys)
n.1312C>G
c.1268+252C>G (n.1268+252C>G)
c.926C>G (p.Ser309Cys)
c.-463+15826G>C (n.-463+15826G>C)
 gnomAD v4
17g.44007746C>TCA399728050NAGS,PYYc.1424C>T (p.Ser475Phe)
c.1355C>T (p.Ser452Phe)
n.1312C>T
c.1268+252C>T (n.1268+252C>T)
c.926C>T (p.Ser309Phe)
c.-463+15826G>A (n.-463+15826G>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007748delCA2638146958NAGS,PYYc.1426del (p.Arg476GlyfsTer?)
c.1357del (p.Arg453GlyfsTer?)
n.1314del
c.1268+254del (n.1268+254del)
c.928del (p.Arg310GlyfsTer?)
c.-463+15826del (n.-463+15826del)
 gnomAD v4
17g.44007747C>ACA500616635NAGS,PYYc.1425C>A (p.Ser475=)
c.1356C>A (p.Ser452=)
n.1313C>A
c.1268+253C>A (n.1268+253C>A)
c.927C>A (p.Ser309=)
c.-463+15825G>T (n.-463+15825G>T)
17g.44007747C>GCA500616637NAGS,PYYc.1425C>G (p.Ser475=)
c.1356C>G (p.Ser452=)
n.1313C>G
c.1268+253C>G (n.1268+253C>G)
c.927C>G (p.Ser309=)
c.-463+15825G>C (n.-463+15825G>C)
17g.44007747C>TCA500616636NAGS,PYYc.1425C>T (p.Ser475=)
c.1356C>T (p.Ser452=)
n.1313C>T
c.1268+253C>T (n.1268+253C>T)
c.927C>T (p.Ser309=)
c.-463+15825G>A (n.-463+15825G>A)
17g.44007748C>ACA500616638NAGS,PYYc.1426C>A (p.Arg476=)
c.1357C>A (p.Arg453=)
n.1314C>A
c.1268+254C>A (n.1268+254C>A)
c.928C>A (p.Arg310=)
c.-463+15824G>T (n.-463+15824G>T)
 gnomAD v4
17g.44007748C=CA2261182857NAGS,PYYc.1426C= (p.Arg476=)
c.1357C= (p.Arg453=)
n.1314C=
c.1268+254C= (n.1268+254C=)
c.928C= (p.Arg310=)
c.-463+15824G= (n.-463+15824G=)
17g.44007748C>GCA399728052NAGS,PYYc.1426C>G (p.Arg476Gly)
c.1357C>G (p.Arg453Gly)
n.1314C>G
c.1268+254C>G (n.1268+254C>G)
c.928C>G (p.Arg310Gly)
c.-463+15824G>C (n.-463+15824G>C)
17g.44007748C>TCA399728053NAGS,PYYc.1426C>T (p.Arg476Trp)
c.1357C>T (p.Arg453Trp)
n.1314C>T
c.1268+254C>T (n.1268+254C>T)
c.928C>T (p.Arg310Trp)
c.-463+15824G>A (n.-463+15824G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007749G>ACA8595393NAGS,PYYc.1427G>A (p.Arg476Gln)
c.1358G>A (p.Arg453Gln)
n.1315G>A
c.1268+255G>A (n.1268+255G>A)
c.929G>A (p.Arg310Gln)
c.-463+15823C>T (n.-463+15823C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007749G>CCA399728055NAGS,PYYc.1427G>C (p.Arg476Pro)
c.1358G>C (p.Arg453Pro)
n.1315G>C
c.1268+255G>C (n.1268+255G>C)
c.929G>C (p.Arg310Pro)
c.-463+15823C>G (n.-463+15823C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007749G=CA2261182858NAGS,PYYc.1427G= (p.Arg476=)
c.1358G= (p.Arg453=)
n.1315G=
c.1268+255G= (n.1268+255G=)
c.929G= (p.Arg310=)
c.-463+15823C= (n.-463+15823C=)
17g.44007749G>TCA399728056NAGS,PYYc.1427G>T (p.Arg476Leu)
c.1358G>T (p.Arg453Leu)
n.1315G>T
c.1268+255G>T (n.1268+255G>T)
c.929G>T (p.Arg310Leu)
c.-463+15823C>A (n.-463+15823C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007750G>ACA500616640NAGS,PYYc.1428G>A (p.Arg476=)
c.1359G>A (p.Arg453=)
n.1316G>A
c.1268+256G>A (n.1268+256G>A)
c.930G>A (p.Arg310=)
c.-463+15822C>T (n.-463+15822C>T)
17g.44007750G>CCA290853994NAGS,PYYc.1428G>C (p.Arg476=)
c.1359G>C (p.Arg453=)
n.1316G>C
c.1268+256G>C (n.1268+256G>C)
c.930G>C (p.Arg310=)
c.-463+15822C>G (n.-463+15822C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.44007750G=CA2261182859NAGS,PYYc.1428G= (p.Arg476=)
c.1359G= (p.Arg453=)
n.1316G=
c.1268+256G= (n.1268+256G=)
c.930G= (p.Arg310=)
c.-463+15822C= (n.-463+15822C=)
17g.44007750G>TCA500616643NAGS,PYYc.1428G>T (p.Arg476=)
c.1359G>T (p.Arg453=)
n.1316G>T
c.1268+256G>T (n.1268+256G>T)
c.930G>T (p.Arg310=)
c.-463+15822C>A (n.-463+15822C>A)
 gnomAD v4
17g.44007751G>ACA399728060NAGS,PYYc.1429G>A (p.Val477Ile)
c.1360G>A (p.Val454Ile)
n.1317G>A
c.1268+257G>A (n.1268+257G>A)
c.931G>A (p.Val311Ile)
c.-463+15821C>T (n.-463+15821C>T)
17g.44007751G>CCA399728061NAGS,PYYc.1429G>C (p.Val477Leu)
c.1360G>C (p.Val454Leu)
n.1317G>C
c.1268+257G>C (n.1268+257G>C)
c.931G>C (p.Val311Leu)
c.-463+15821C>G (n.-463+15821C>G)
17g.44007751G>TCA399728058NAGS,PYYc.1429G>T (p.Val477Phe)
c.1360G>T (p.Val454Phe)
n.1317G>T
c.1268+257G>T (n.1268+257G>T)
c.931G>T (p.Val311Phe)
c.-463+15821C>A (n.-463+15821C>A)
17g.44007752T>ACA399728067NAGS,PYYc.1430T>A (p.Val477Asp)
c.1361T>A (p.Val454Asp)
n.1318T>A
c.1268+258T>A (n.1268+258T>A)
c.932T>A (p.Val311Asp)
c.-463+15820A>T (n.-463+15820A>T)
17g.44007752T>CCA399728064NAGS,PYYc.1430T>C (p.Val477Ala)
c.1361T>C (p.Val454Ala)
n.1318T>C
c.1268+258T>C (n.1268+258T>C)
c.932T>C (p.Val311Ala)
c.-463+15820A>G (n.-463+15820A>G)
 dbSNP
17g.44007752T>GCA399728066NAGS,PYYc.1430T>G (p.Val477Gly)
c.1361T>G (p.Val454Gly)
n.1318T>G
c.1268+258T>G (n.1268+258T>G)
c.932T>G (p.Val311Gly)
c.-463+15820A>C (n.-463+15820A>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007752T=CA2261182860NAGS,PYYc.1430T= (p.Val477=)
c.1361T= (p.Val454=)
n.1318T=
c.1268+258T= (n.1268+258T=)
c.932T= (p.Val311=)
c.-463+15820A= (n.-463+15820A=)
17g.44007753C>ACA500616647NAGS,PYYc.1431C>A (p.Val477=)
c.1362C>A (p.Val454=)
n.1319C>A
c.1268+259C>A (n.1268+259C>A)
c.933C>A (p.Val311=)
c.-463+15819G>T (n.-463+15819G>T)
 gnomAD v4
17g.44007753C>GCA500616651NAGS,PYYc.1431C>G (p.Val477=)
c.1362C>G (p.Val454=)
n.1319C>G
c.1268+259C>G (n.1268+259C>G)
c.933C>G (p.Val311=)
c.-463+15819G>C (n.-463+15819G>C)
17g.44007753C>TCA500616648NAGS,PYYc.1431C>T (p.Val477=)
c.1362C>T (p.Val454=)
n.1319C>T
c.1268+259C>T (n.1268+259C>T)
c.933C>T (p.Val311=)
c.-463+15819G>A (n.-463+15819G>A)
 gnomAD v4
17g.44007754A=CA2261182861NAGS,PYYc.1432A= (p.Thr478=)
c.1363A= (p.Thr455=)
n.1320A=
c.1268+260A= (n.1268+260A=)
c.934A= (p.Thr312=)
c.-463+15818T= (n.-463+15818T=)
17g.44007754A>CCA399728070NAGS,PYYc.1432A>C (p.Thr478Pro)
c.1363A>C (p.Thr455Pro)
n.1320A>C
c.1268+260A>C (n.1268+260A>C)
c.934A>C (p.Thr312Pro)
c.-463+15818T>G (n.-463+15818T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007754A>GCA399728072NAGS,PYYc.1432A>G (p.Thr478Ala)
c.1363A>G (p.Thr455Ala)
n.1320A>G
c.1268+260A>G (n.1268+260A>G)
c.934A>G (p.Thr312Ala)
c.-463+15818T>C (n.-463+15818T>C)
17g.44007754A>TCA399728073NAGS,PYYc.1432A>T (p.Thr478Ser)
c.1363A>T (p.Thr455Ser)
n.1320A>T
c.1268+260A>T (n.1268+260A>T)
c.934A>T (p.Thr312Ser)
c.-463+15818T>A (n.-463+15818T>A)
17g.44007755C>ACA399728076NAGS,PYYc.1433C>A (p.Thr478Asn)
c.1364C>A (p.Thr455Asn)
n.1321C>A
c.1268+261C>A (n.1268+261C>A)
c.935C>A (p.Thr312Asn)
c.-463+15817G>T (n.-463+15817G>T)
17g.44007755C>GCA399728078NAGS,PYYc.1433C>G (p.Thr478Ser)
c.1364C>G (p.Thr455Ser)
n.1321C>G
c.1268+261C>G (n.1268+261C>G)
c.935C>G (p.Thr312Ser)
c.-463+15817G>C (n.-463+15817G>C)
17g.44007755C>TCA399728079NAGS,PYYc.1433C>T (p.Thr478Ile)
c.1364C>T (p.Thr455Ile)
n.1321C>T
c.1268+261C>T (n.1268+261C>T)
c.935C>T (p.Thr312Ile)
c.-463+15817G>A (n.-463+15817G>A)
17g.44007756C>ACA500616655NAGS,PYYc.1434C>A (p.Thr478=)
c.1365C>A (p.Thr455=)
n.1322C>A
c.1268+262C>A (n.1268+262C>A)
c.936C>A (p.Thr312=)
c.-463+15816G>T (n.-463+15816G>T)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007756C=CA2261182862NAGS,PYYc.1434C= (p.Thr478=)
c.1365C= (p.Thr455=)
n.1322C=
c.1268+262C= (n.1268+262C=)
c.936C= (p.Thr312=)
c.-463+15816G= (n.-463+15816G=)
17g.44007756C>GCA8595394NAGS,PYYc.1434C>G (p.Thr478=)
c.1365C>G (p.Thr455=)
n.1322C>G
c.1268+262C>G (n.1268+262C>G)
c.936C>G (p.Thr312=)
c.-463+15816G>C (n.-463+15816G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007756C>TCA500616657NAGS,PYYc.1434C>T (p.Thr478=)
c.1365C>T (p.Thr455=)
n.1322C>T
c.1268+262C>T (n.1268+262C>T)
c.936C>T (p.Thr312=)
c.-463+15816G>A (n.-463+15816G>A)
 gnomAD v4
17g.44007757A=CA2261182863NAGS,PYYc.1435A= (p.Asn479=)
c.1366A= (p.Asn456=)
n.1323A=
c.1268+263A= (n.1268+263A=)
c.937A= (p.Asn313=)
c.-463+15815T= (n.-463+15815T=)
17g.44007757A>CCA399728084NAGS,PYYc.1435A>C (p.Asn479His)
c.1366A>C (p.Asn456His)
n.1323A>C
c.1268+263A>C (n.1268+263A>C)
c.937A>C (p.Asn313His)
c.-463+15815T>G (n.-463+15815T>G)
 dbSNP
17g.44007757A>GCA399728085NAGS,PYYc.1435A>G (p.Asn479Asp)
c.1366A>G (p.Asn456Asp)
n.1323A>G
c.1268+263A>G (n.1268+263A>G)
c.937A>G (p.Asn313Asp)
c.-463+15815T>C (n.-463+15815T>C)
17g.44007757A>TCA399728087NAGS,PYYc.1435A>T (p.Asn479Tyr)
c.1366A>T (p.Asn456Tyr)
n.1323A>T
c.1268+263A>T (n.1268+263A>T)
c.937A>T (p.Asn313Tyr)
c.-463+15815T>A (n.-463+15815T>A)
17g.44007758A=CA2261182864NAGS,PYYc.1436A= (p.Asn479=)
c.1367A= (p.Asn456=)
n.1324A=
c.1268+264A= (n.1268+264A=)
c.938A= (p.Asn313=)
c.-463+15814T= (n.-463+15814T=)
17g.44007758A>CCA399728094NAGS,PYYc.1436A>C (p.Asn479Thr)
c.1367A>C (p.Asn456Thr)
n.1324A>C
c.1268+264A>C (n.1268+264A>C)
c.938A>C (p.Asn313Thr)
c.-463+15814T>G (n.-463+15814T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.44007758A>GCA399728090NAGS,PYYc.1436A>G (p.Asn479Ser)
c.1367A>G (p.Asn456Ser)
n.1324A>G
c.1268+264A>G (n.1268+264A>G)
c.938A>G (p.Asn313Ser)
c.-463+15814T>C (n.-463+15814T>C)
 gnomAD v4
17g.44007758A>TCA399728092NAGS,PYYc.1436A>T (p.Asn479Ile)
c.1367A>T (p.Asn456Ile)
n.1324A>T
c.1268+264A>T (n.1268+264A>T)
c.938A>T (p.Asn313Ile)
c.-463+15814T>A (n.-463+15814T>A)
17g.44007759C>ACA399728096NAGS,PYYc.1437C>A (p.Asn479Lys)
c.1368C>A (p.Asn456Lys)
n.1325C>A
c.1268+265C>A (n.1268+265C>A)
c.939C>A (p.Asn313Lys)
c.-463+15813G>T (n.-463+15813G>T)
 gnomAD v4
17g.44007759C>GCA399728098NAGS,PYYc.1437C>G (p.Asn479Lys)
c.1368C>G (p.Asn456Lys)
n.1325C>G
c.1268+265C>G (n.1268+265C>G)
c.939C>G (p.Asn313Lys)
c.-463+15813G>C (n.-463+15813G>C)
17g.44007759C>TCA500616661NAGS,PYYc.1437C>T (p.Asn479=)
c.1368C>T (p.Asn456=)
n.1325C>T
c.1268+265C>T (n.1268+265C>T)
c.939C>T (p.Asn313=)
c.-463+15813G>A (n.-463+15813G>A)
17g.44007762dupCA2638146959NAGS,PYYc.1440dup (p.Ile481HisfsTer10)
c.1371dup (p.Ile458HisfsTer10)
n.1328dup
c.1268+268dup (n.1268+268dup)
c.942dup (p.Ile315HisfsTer10)
c.-463+15813dup (n.-463+15813dup)
 gnomAD v4
17g.44007760C>ACA399728100NAGS,PYYc.1438C>A (p.Pro480Thr)
c.1369C>A (p.Pro457Thr)
n.1326C>A
c.1268+266C>A (n.1268+266C>A)
c.940C>A (p.Pro314Thr)
c.-463+15812G>T (n.-463+15812G>T)
 gnomAD v4
17g.44007760C=CA2261182865NAGS,PYYc.1438C= (p.Pro480=)
c.1369C= (p.Pro457=)
n.1326C=
c.1268+266C= (n.1268+266C=)
c.940C= (p.Pro314=)
c.-463+15812G= (n.-463+15812G=)
17g.44007760C>GCA8595395NAGS,PYYc.1438C>G (p.Pro480Ala)
c.1369C>G (p.Pro457Ala)
n.1326C>G
c.1268+266C>G (n.1268+266C>G)
c.940C>G (p.Pro314Ala)
c.-463+15812G>C (n.-463+15812G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007760C>TCA399728103NAGS,PYYc.1438C>T (p.Pro480Ser)
c.1369C>T (p.Pro457Ser)
n.1326C>T
c.1268+266C>T (n.1268+266C>T)
c.940C>T (p.Pro314Ser)
c.-463+15812G>A (n.-463+15812G>A)
17g.44007761C>ACA399728105NAGS,PYYc.1439C>A (p.Pro480His)
c.1370C>A (p.Pro457His)
n.1327C>A
c.1268+267C>A (n.1268+267C>A)
c.941C>A (p.Pro314His)
c.-463+15811G>T (n.-463+15811G>T)
 gnomAD v4
17g.44007761C=CA2261182866NAGS,PYYc.1439C= (p.Pro480=)
c.1370C= (p.Pro457=)
n.1327C=
c.1268+267C= (n.1268+267C=)
c.941C= (p.Pro314=)
c.-463+15811G= (n.-463+15811G=)
17g.44007761C>GCA399728107NAGS,PYYc.1439C>G (p.Pro480Arg)
c.1370C>G (p.Pro457Arg)
n.1327C>G
c.1268+267C>G (n.1268+267C>G)
c.941C>G (p.Pro314Arg)
c.-463+15811G>C (n.-463+15811G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007761C>TCA399728109NAGS,PYYc.1439C>T (p.Pro480Leu)
c.1370C>T (p.Pro457Leu)
n.1327C>T
c.1268+267C>T (n.1268+267C>T)
c.941C>T (p.Pro314Leu)
c.-463+15811G>A (n.-463+15811G>A)
17g.44007762C>ACA500616673NAGS,PYYc.1440C>A (p.Pro480=)
c.1371C>A (p.Pro457=)
n.1328C>A
c.1268+268C>A (n.1268+268C>A)
c.942C>A (p.Pro314=)
c.-463+15810G>T (n.-463+15810G>T)
17g.44007762C=CA2261182867NAGS,PYYc.1440C= (p.Pro480=)
c.1371C= (p.Pro457=)
n.1328C=
c.1268+268C= (n.1268+268C=)
c.942C= (p.Pro314=)
c.-463+15810G= (n.-463+15810G=)
17g.44007762C>GCA500616669NAGS,PYYc.1440C>G (p.Pro480=)
c.1371C>G (p.Pro457=)
n.1328C>G
c.1268+268C>G (n.1268+268C>G)
c.942C>G (p.Pro314=)
c.-463+15810G>C (n.-463+15810G>C)
17g.44007762C>TCA500616671NAGS,PYYc.1440C>T (p.Pro480=)
c.1371C>T (p.Pro457=)
n.1328C>T
c.1268+268C>T (n.1268+268C>T)
c.942C>T (p.Pro314=)
c.-463+15810G>A (n.-463+15810G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007763A>CCA399728111NAGS,PYYc.1441A>C (p.Ile481Leu)
c.1372A>C (p.Ile458Leu)
n.1329A>C
c.1268+269A>C (n.1268+269A>C)
c.943A>C (p.Ile315Leu)
c.-463+15809T>G (n.-463+15809T>G)
17g.44007763A>GCA399728113NAGS,PYYc.1441A>G (p.Ile481Val)
c.1372A>G (p.Ile458Val)
n.1329A>G
c.1268+269A>G (n.1268+269A>G)
c.943A>G (p.Ile315Val)
c.-463+15809T>C (n.-463+15809T>C)
17g.44007763A>TCA399728114NAGS,PYYc.1441A>T (p.Ile481Phe)
c.1372A>T (p.Ile458Phe)
n.1329A>T
c.1268+269A>T (n.1268+269A>T)
c.943A>T (p.Ile315Phe)
c.-463+15809T>A (n.-463+15809T>A)
17g.44007764T>ACA399728117NAGS,PYYc.1442T>A (p.Ile481Asn)
c.1373T>A (p.Ile458Asn)
n.1330T>A
c.1268+270T>A (n.1268+270T>A)
c.944T>A (p.Ile315Asn)
c.-463+15808A>T (n.-463+15808A>T)
17g.44007764T>CCA399728120NAGS,PYYc.1442T>C (p.Ile481Thr)
c.1373T>C (p.Ile458Thr)
n.1330T>C
c.1268+270T>C (n.1268+270T>C)
c.944T>C (p.Ile315Thr)
c.-463+15808A>G (n.-463+15808A>G)
 gnomAD v4
17g.44007764T>GCA399728116NAGS,PYYc.1442T>G (p.Ile481Ser)
c.1373T>G (p.Ile458Ser)
n.1330T>G
c.1268+270T>G (n.1268+270T>G)
c.944T>G (p.Ile315Ser)
c.-463+15808A>C (n.-463+15808A>C)
17g.44007765C>ACA500616674NAGS,PYYc.1443C>A (p.Ile481=)
c.1374C>A (p.Ile458=)
n.1331C>A
c.1268+271C>A (n.1268+271C>A)
c.945C>A (p.Ile315=)
c.-463+15807G>T (n.-463+15807G>T)
 gnomAD v4
17g.44007765C>GCA399728121NAGS,PYYc.1443C>G (p.Ile481Met)
c.1374C>G (p.Ile458Met)
n.1331C>G
c.1268+271C>G (n.1268+271C>G)
c.945C>G (p.Ile315Met)
c.-463+15807G>C (n.-463+15807G>C)
17g.44007765C>TCA500616676NAGS,PYYc.1443C>T (p.Ile481=)
c.1374C>T (p.Ile458=)
n.1331C>T
c.1268+271C>T (n.1268+271C>T)
c.945C>T (p.Ile315=)
c.-463+15807G>A (n.-463+15807G>A)
17g.44007766A>CCA399728123NAGS,PYYc.1444A>C (p.Asn482His)
c.1375A>C (p.Asn459His)
n.1332A>C
c.1268+272A>C (n.1268+272A>C)
c.946A>C (p.Asn316His)
c.-463+15806T>G (n.-463+15806T>G)
17g.44007766A>GCA399728125NAGS,PYYc.1444A>G (p.Asn482Asp)
c.1375A>G (p.Asn459Asp)
n.1332A>G
c.1268+272A>G (n.1268+272A>G)
c.946A>G (p.Asn316Asp)
c.-463+15806T>C (n.-463+15806T>C)
17g.44007766A>TCA399728126NAGS,PYYc.1444A>T (p.Asn482Tyr)
c.1375A>T (p.Asn459Tyr)
n.1332A>T
c.1268+272A>T (n.1268+272A>T)
c.946A>T (p.Asn316Tyr)
c.-463+15806T>A (n.-463+15806T>A)
17g.44007767A>CCA399728130NAGS,PYYc.1445A>C (p.Asn482Thr)
c.1376A>C (p.Asn459Thr)
n.1333A>C
c.1268+273A>C (n.1268+273A>C)
c.947A>C (p.Asn316Thr)
c.-463+15805T>G (n.-463+15805T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007767A>GCA399728131NAGS,PYYc.1445A>G (p.Asn482Ser)
c.1376A>G (p.Asn459Ser)
n.1333A>G
c.1268+273A>G (n.1268+273A>G)
c.947A>G (p.Asn316Ser)
c.-463+15805T>C (n.-463+15805T>C)
17g.44007767A>TCA399728132NAGS,PYYc.1445A>T (p.Asn482Ile)
c.1376A>T (p.Asn459Ile)
n.1333A>T
c.1268+273A>T (n.1268+273A>T)
c.947A>T (p.Asn316Ile)
c.-463+15805T>A (n.-463+15805T>A)
17g.44007768T>ACA16620451NAGS,PYYc.1446T>A (p.Asn482Lys)
c.1377T>A (p.Asn459Lys)
n.1334T>A
c.1268+274T>A (n.1268+274T>A)
c.948T>A (p.Asn316Lys)
c.-463+15804A>T (n.-463+15804A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007768T>CCA290854031NAGS,PYYc.1446T>C (p.Asn482=)
c.1377T>C (p.Asn459=)
n.1334T>C
c.1268+274T>C (n.1268+274T>C)
c.948T>C (p.Asn316=)
c.-463+15804A>G (n.-463+15804A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007768T>GCA399728136NAGS,PYYc.1446T>G (p.Asn482Lys)
c.1377T>G (p.Asn459Lys)
n.1334T>G
c.1268+274T>G (n.1268+274T>G)
c.948T>G (p.Asn316Lys)
c.-463+15804A>C (n.-463+15804A>C)
17g.44007768T=CA2261182868NAGS,PYYc.1446T= (p.Asn482=)
c.1377T= (p.Asn459=)
n.1334T=
c.1268+274T= (n.1268+274T=)
c.948T= (p.Asn316=)
c.-463+15804A= (n.-463+15804A=)
17g.44007769C>ACA399728137NAGS,PYYc.1447C>A (p.Pro483Thr)
c.1378C>A (p.Pro460Thr)
n.1335C>A
c.1268+275C>A (n.1268+275C>A)
c.949C>A (p.Pro317Thr)
c.-463+15803G>T (n.-463+15803G>T)
 gnomAD v4
17g.44007769C>GCA399728138NAGS,PYYc.1447C>G (p.Pro483Ala)
c.1378C>G (p.Pro460Ala)
n.1335C>G
c.1268+275C>G (n.1268+275C>G)
c.949C>G (p.Pro317Ala)
c.-463+15803G>C (n.-463+15803G>C)
17g.44007769C>TCA399728140NAGS,PYYc.1447C>T (p.Pro483Ser)
c.1378C>T (p.Pro460Ser)
n.1335C>T
c.1268+275C>T (n.1268+275C>T)
c.949C>T (p.Pro317Ser)
c.-463+15803G>A (n.-463+15803G>A)
 gnomAD v4
17g.44007770C>ACA399728148NAGS,PYYc.1448C>A (p.Pro483His)
c.1379C>A (p.Pro460His)
n.1336C>A
c.1268+276C>A (n.1268+276C>A)
c.950C>A (p.Pro317His)
c.-463+15802G>T (n.-463+15802G>T)
 gnomAD v4
17g.44007770C>GCA399728149NAGS,PYYc.1448C>G (p.Pro483Arg)
c.1379C>G (p.Pro460Arg)
n.1336C>G
c.1268+276C>G (n.1268+276C>G)
c.950C>G (p.Pro317Arg)
c.-463+15802G>C (n.-463+15802G>C)
17g.44007770C>TCA399728146NAGS,PYYc.1448C>T (p.Pro483Leu)
c.1379C>T (p.Pro460Leu)
n.1336C>T
c.1268+276C>T (n.1268+276C>T)
c.950C>T (p.Pro317Leu)
c.-463+15802G>A (n.-463+15802G>A)
 gnomAD v4
17g.44007771C>ACA500616680NAGS,PYYc.1449C>A (p.Pro483=)
c.1380C>A (p.Pro460=)
n.1337C>A
c.1268+277C>A (n.1268+277C>A)
c.951C>A (p.Pro317=)
c.-463+15801G>T (n.-463+15801G>T)
 gnomAD v4
17g.44007771C>GCA500616683NAGS,PYYc.1449C>G (p.Pro483=)
c.1380C>G (p.Pro460=)
n.1337C>G
c.1268+277C>G (n.1268+277C>G)
c.951C>G (p.Pro317=)
c.-463+15801G>C (n.-463+15801G>C)
17g.44007771C>TCA500616684NAGS,PYYc.1449C>T (p.Pro483=)
c.1380C>T (p.Pro460=)
n.1337C>T
c.1268+277C>T (n.1268+277C>T)
c.951C>T (p.Pro317=)
c.-463+15801G>A (n.-463+15801G>A)
17g.44007771_44007782delinsCTGGTAGGTCCTCA2261182869NAGS,PYYc.1449_1451+9delinsCTGGTAGGTCCT
c.1380_1382+9delinsCTGGTAGGTCCT
n.1337_1339+9delinsCTGGTAGGTCCT
c.1268+277_1268+288delinsCTGGTAGGTCCT (n.1268+277_1268+288delinsCTGGTAGGTCCT)
c.951_953+9delinsCTGGTAGGTCCT
c.-463+15790_-463+15801delinsAGGACCTACCAG (n.-463+15790_-463+15801delinsAGGACCTACCAG)
17g.44007772T>ACA399728542NAGS,PYYc.1450T>A (p.Trp484Arg)
c.1381T>A (p.Trp461Arg)
n.1338T>A
c.1268+278T>A (n.1268+278T>A)
c.952T>A (p.Trp318Arg)
c.-463+15800A>T (n.-463+15800A>T)
 gnomAD v4
17g.44007772T>CCA115550NAGS,PYYc.1450T>C (p.Trp484Arg)
c.1381T>C (p.Trp461Arg)
n.1338T>C
c.1268+278T>C (n.1268+278T>C)
c.952T>C (p.Trp318Arg)
c.-463+15800A>G (n.-463+15800A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007772T>GCA8595396NAGS,PYYc.1450T>G (p.Trp484Gly)
c.1381T>G (p.Trp461Gly)
n.1338T>G
c.1268+278T>G (n.1268+278T>G)
c.952T>G (p.Trp318Gly)
c.-463+15800A>C (n.-463+15800A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007772T=CA2261182870NAGS,PYYc.1450T= (p.Trp484=)
c.1381T= (p.Trp461=)
n.1338T=
c.1268+278T= (n.1268+278T=)
c.952T= (p.Trp318=)
c.-463+15800A= (n.-463+15800A=)
17g.44007772_44007782delCA772225034NAGS,PYYc.1450_1451+9del
c.1381_1382+9del
n.1338_1339+9del
c.1268+278_1268+288del (n.1268+278_1268+288del)
c.952_953+9del
c.-463+15790_-463+15800del (n.-463+15790_-463+15800del)
 dbSNP
17g.44007773G>ACA399728545NAGS,PYYc.1451G>A (p.Trp484Ter)
c.1382G>A (p.Trp461Ter)
n.1339G>A
c.1268+279G>A (n.1268+279G>A)
c.953G>A (p.Trp318Ter)
c.-463+15799C>T (n.-463+15799C>T)
 ClinVar
17g.44007773G>CCA399728547NAGS,PYYc.1451G>C (p.Trp484Ser)
c.1382G>C (p.Trp461Ser)
n.1339G>C
c.1268+279G>C (n.1268+279G>C)
c.953G>C (p.Trp318Ser)
c.-463+15799C>G (n.-463+15799C>G)
17g.44007773G=CA2261182871NAGS,PYYc.1451G= (p.Trp484=)
c.1382G= (p.Trp461=)
n.1339G=
c.1268+279G= (n.1268+279G=)
c.953G= (p.Trp318=)
c.-463+15799C= (n.-463+15799C=)
17g.44007773G>TCA8595397NAGS,PYYc.1451G>T (p.Trp484Leu)
c.1382G>T (p.Trp461Leu)
n.1339G>T
c.1268+279G>T (n.1268+279G>T)
c.953G>T (p.Trp318Leu)
c.-463+15799C>A (n.-463+15799C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007774G>ACA399728550NAGS,PYYc.1451+1G>A (n.1451+1G>A)
c.1382+1G>A (n.1382+1G>A)
n.1339+1G>A
c.1268+280G>A (n.1268+280G>A)
c.953+1G>A (n.953+1G>A)
c.-463+15798C>T (n.-463+15798C>T)
17g.44007774G>CCA8595398NAGS,PYYc.1451+1G>C (n.1451+1G>C)
c.1382+1G>C (n.1382+1G>C)
n.1339+1G>C
c.1268+280G>C (n.1268+280G>C)
c.953+1G>C (n.953+1G>C)
c.-463+15798C>G (n.-463+15798C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007774G=CA2261182872NAGS,PYYc.1451+1G= (n.1451+1G=)
c.1382+1G= (n.1382+1G=)
n.1339+1G=
c.1268+280G= (n.1268+280G=)
c.953+1G= (n.953+1G=)
c.-463+15798C= (n.-463+15798C=)
17g.44007774G>TCA8595399NAGS,PYYc.1451+1G>T (n.1451+1G>T)
c.1382+1G>T (n.1382+1G>T)
n.1339+1G>T
c.1268+280G>T (n.1268+280G>T)
c.953+1G>T (n.953+1G>T)
c.-463+15798C>A (n.-463+15798C>A)
 dbSNP ExAC
17g.44007774_44007775delCA2569711862NAGS,PYYc.1451+1_1451+2del (n.1451+1_1451+2del)
c.1382+1_1382+2del (n.1382+1_1382+2del)
n.1339+1_1339+2del
c.1268+280_1268+281del (n.1268+280_1268+281del)
c.953+1_953+2del (n.953+1_953+2del)
c.-463+15797_-463+15798del (n.-463+15797_-463+15798del)
17g.44007775T>ACA8595401NAGS,PYYc.1451+2T>A (n.1451+2T>A)
c.1382+2T>A (n.1382+2T>A)
n.1339+2T>A
c.1268+281T>A (n.1268+281T>A)
c.953+2T>A (n.953+2T>A)
c.-463+15797A>T (n.-463+15797A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007775T>CCA8595400NAGS,PYYc.1451+2T>C (n.1451+2T>C)
c.1382+2T>C (n.1382+2T>C)
n.1339+2T>C
c.1268+281T>C (n.1268+281T>C)
c.953+2T>C (n.953+2T>C)
c.-463+15797A>G (n.-463+15797A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007775T>GCA399728554NAGS,PYYc.1451+2T>G (n.1451+2T>G)
c.1382+2T>G (n.1382+2T>G)
n.1339+2T>G
c.1268+281T>G (n.1268+281T>G)
c.953+2T>G (n.953+2T>G)
c.-463+15797A>C (n.-463+15797A>C)
17g.44007775T=CA2261182873NAGS,PYYc.1451+2T= (n.1451+2T=)
c.1382+2T= (n.1382+2T=)
n.1339+2T=
c.1268+281T= (n.1268+281T=)
c.953+2T= (n.953+2T=)
c.-463+15797A= (n.-463+15797A=)
17g.44007776A=CA2261182875NAGS,PYYc.1451+3A= (n.1451+3A=)
c.1382+3A= (n.1382+3A=)
n.1339+3A=
c.1268+282A= (n.1268+282A=)
c.953+3A= (n.953+3A=)
c.-463+15796T= (n.-463+15796T=)
17g.44007776A>GCA8595402NAGS,PYYc.1451+3A>G (n.1451+3A>G)
c.1382+3A>G (n.1382+3A>G)
n.1339+3A>G
c.1268+282A>G (n.1268+282A>G)
c.953+3A>G (n.953+3A>G)
c.-463+15796T>C (n.-463+15796T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007776A>TCA2809577729NAGS,PYYc.1451+3A>T (n.1451+3A>T)
c.1382+3A>T (n.1382+3A>T)
n.1339+3A>T
c.1268+282A>T (n.1268+282A>T)
c.953+3A>T (n.953+3A>T)
c.-463+15796T>A (n.-463+15796T>A)
17g.44007776_44007777delinsAGCA2261182874NAGS,PYYc.1451+3_1451+4delinsAG (n.1451+3_1451+4delinsAG)
c.1382+3_1382+4delinsAG (n.1382+3_1382+4delinsAG)
n.1339+3_1339+4delinsAG
c.1268+282_1268+283delinsAG (n.1268+282_1268+283delinsAG)
c.953+3_953+4delinsAG (n.953+3_953+4delinsAG)
c.-463+15795_-463+15796delinsCT (n.-463+15795_-463+15796delinsCT)
17g.44007777G>ACA8595404NAGS,PYYc.1451+4G>A (n.1451+4G>A)
c.1382+4G>A (n.1382+4G>A)
n.1339+4G>A
c.1268+283G>A (n.1268+283G>A)
c.953+4G>A (n.953+4G>A)
c.-463+15795C>T (n.-463+15795C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007777G>CCA626102845NAGS,PYYc.1451+4G>C (n.1451+4G>C)
c.1382+4G>C (n.1382+4G>C)
n.1339+4G>C
c.1268+283G>C (n.1268+283G>C)
c.953+4G>C (n.953+4G>C)
c.-463+15795C>G (n.-463+15795C>G)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007777G=CA2261182876NAGS,PYYc.1451+4G= (n.1451+4G=)
c.1382+4G= (n.1382+4G=)
n.1339+4G=
c.1268+283G= (n.1268+283G=)
c.953+4G= (n.953+4G=)
c.-463+15795C= (n.-463+15795C=)
17g.44007777G>TCA8595405NAGS,PYYc.1451+4G>T (n.1451+4G>T)
c.1382+4G>T (n.1382+4G>T)
n.1339+4G>T
c.1268+283G>T (n.1268+283G>T)
c.953+4G>T (n.953+4G>T)
c.-463+15795C>A (n.-463+15795C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007778delCA8595403NAGS,PYYc.1451+5del (n.1451+5del)
c.1382+5del (n.1382+5del)
n.1339+5del
c.1268+284del (n.1268+284del)
c.953+5del (n.953+5del)
c.-463+15795del (n.-463+15795del)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007778G>ACA2638146960NAGS,PYYc.1451+5G>A (n.1451+5G>A)
c.1382+5G>A (n.1382+5G>A)
n.1339+5G>A
c.1268+284G>A (n.1268+284G>A)
c.953+5G>A (n.953+5G>A)
c.-463+15794C>T (n.-463+15794C>T)
 gnomAD v4
17g.44007778G>CCA8595407NAGS,PYYc.1451+5G>C (n.1451+5G>C)
c.1382+5G>C (n.1382+5G>C)
n.1339+5G>C
c.1268+284G>C (n.1268+284G>C)
c.953+5G>C (n.953+5G>C)
c.-463+15794C>G (n.-463+15794C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007778G=CA2261182877NAGS,PYYc.1451+5G= (n.1451+5G=)
c.1382+5G= (n.1382+5G=)
n.1339+5G=
c.1268+284G= (n.1268+284G=)
c.953+5G= (n.953+5G=)
c.-463+15794C= (n.-463+15794C=)
17g.44007778G>TCA8595406NAGS,PYYc.1451+5G>T (n.1451+5G>T)
c.1382+5G>T (n.1382+5G>T)
n.1339+5G>T
c.1268+284G>T (n.1268+284G>T)
c.953+5G>T (n.953+5G>T)
c.-463+15794C>A (n.-463+15794C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007779T>ACA8595408NAGS,PYYc.1451+6T>A (n.1451+6T>A)
c.1382+6T>A (n.1382+6T>A)
n.1339+6T>A
c.1268+285T>A (n.1268+285T>A)
c.953+6T>A (n.953+6T>A)
c.-463+15793A>T (n.-463+15793A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007779T>CCA8595409NAGS,PYYc.1451+6T>C (n.1451+6T>C)
c.1382+6T>C (n.1382+6T>C)
n.1339+6T>C
c.1268+285T>C (n.1268+285T>C)
c.953+6T>C (n.953+6T>C)
c.-463+15793A>G (n.-463+15793A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.44007779T>GCA626102847NAGS,PYYc.1451+6T>G (n.1451+6T>G)
c.1382+6T>G (n.1382+6T>G)
n.1339+6T>G
c.1268+285T>G (n.1268+285T>G)
c.953+6T>G (n.953+6T>G)
c.-463+15793A>C (n.-463+15793A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007779T=CA2261182878NAGS,PYYc.1451+6T= (n.1451+6T=)
c.1382+6T= (n.1382+6T=)
n.1339+6T=
c.1268+285T= (n.1268+285T=)
c.953+6T= (n.953+6T=)
c.-463+15793A= (n.-463+15793A=)
17g.44007780C>ACA8595411NAGS,PYYc.1451+7C>A (n.1451+7C>A)
c.1382+7C>A (n.1382+7C>A)
n.1339+7C>A
c.1268+286C>A (n.1268+286C>A)
c.953+7C>A (n.953+7C>A)
c.-463+15792G>T (n.-463+15792G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007780C=CA2261182879NAGS,PYYc.1451+7C= (n.1451+7C=)
c.1382+7C= (n.1382+7C=)
n.1339+7C=
c.1268+286C= (n.1268+286C=)
c.953+7C= (n.953+7C=)
c.-463+15792G= (n.-463+15792G=)
17g.44007780C>GCA2261182880NAGS,PYYc.1451+7C>G (n.1451+7C>G)
c.1382+7C>G (n.1382+7C>G)
n.1339+7C>G
c.1268+286C>G (n.1268+286C>G)
c.953+7C>G (n.953+7C>G)
c.-463+15792G>C (n.-463+15792G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007780C>TCA8595410NAGS,PYYc.1451+7C>T (n.1451+7C>T)
c.1382+7C>T (n.1382+7C>T)
n.1339+7C>T
c.1268+286C>T (n.1268+286C>T)
c.953+7C>T (n.953+7C>T)
c.-463+15792G>A (n.-463+15792G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007781C>ACA8595413NAGS,PYYc.1451+8C>A (n.1451+8C>A)
c.1382+8C>A (n.1382+8C>A)
n.1339+8C>A
c.1268+287C>A (n.1268+287C>A)
c.953+8C>A (n.953+8C>A)
c.-463+15791G>T (n.-463+15791G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007781C=CA2261182881NAGS,PYYc.1451+8C= (n.1451+8C=)
c.1382+8C= (n.1382+8C=)
n.1339+8C=
c.1268+287C= (n.1268+287C=)
c.953+8C= (n.953+8C=)
c.-463+15791G= (n.-463+15791G=)
17g.44007781C>GCA2638146962NAGS,PYYc.1451+8C>G (n.1451+8C>G)
c.1382+8C>G (n.1382+8C>G)
n.1339+8C>G
c.1268+287C>G (n.1268+287C>G)
c.953+8C>G (n.953+8C>G)
c.-463+15791G>C (n.-463+15791G>C)
 gnomAD v4
17g.44007781C>TCA8595412NAGS,PYYc.1451+8C>T (n.1451+8C>T)
c.1382+8C>T (n.1382+8C>T)
n.1339+8C>T
c.1268+287C>T (n.1268+287C>T)
c.953+8C>T (n.953+8C>T)
c.-463+15791G>A (n.-463+15791G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007781_44007782delCA2638146961NAGS,PYYc.1451+8_1451+9del (n.1451+8_1451+9del)
c.1382+8_1382+9del (n.1382+8_1382+9del)
n.1339+8_1339+9del
c.1268+287_1268+288del (n.1268+287_1268+288del)
c.953+8_953+9del (n.953+8_953+9del)
c.-463+15790_-463+15791del (n.-463+15790_-463+15791del)
 gnomAD v4
17g.44007782delCA2638146963NAGS,PYYc.1451+9del (n.1451+9del)
c.1382+9del (n.1382+9del)
n.1339+9del
c.1268+288del (n.1268+288del)
c.953+9del (n.953+9del)
c.-463+15790del (n.-463+15790del)
 gnomAD v4
17g.44007782T>ACA2261182884NAGS,PYYc.1451+9T>A (n.1451+9T>A)
c.1382+9T>A (n.1382+9T>A)
n.1339+9T>A
c.1268+288T>A (n.1268+288T>A)
c.953+9T>A (n.953+9T>A)
c.-463+15790A>T (n.-463+15790A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007782T>CCA8595414NAGS,PYYc.1451+9T>C (n.1451+9T>C)
c.1382+9T>C (n.1382+9T>C)
n.1339+9T>C
c.1268+288T>C (n.1268+288T>C)
c.953+9T>C (n.953+9T>C)
c.-463+15790A>G (n.-463+15790A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007782T>GCA2261182883NAGS,PYYc.1451+9T>G (n.1451+9T>G)
c.1382+9T>G (n.1382+9T>G)
n.1339+9T>G
c.1268+288T>G (n.1268+288T>G)
c.953+9T>G (n.953+9T>G)
c.-463+15790A>C (n.-463+15790A>C)
 dbSNP
17g.44007782T=CA2261182882NAGS,PYYc.1451+9T= (n.1451+9T=)
c.1382+9T= (n.1382+9T=)
n.1339+9T=
c.1268+288T= (n.1268+288T=)
c.953+9T= (n.953+9T=)
c.-463+15790A= (n.-463+15790A=)
17g.44007782_44007783delinsCACA2499224657NAGS,PYYc.1451+9_1451+10delinsCA (n.1451+9_1451+10delinsCA)
c.1382+9_1382+10delinsCA (n.1382+9_1382+10delinsCA)
n.1339+9_1339+10delinsCA
c.1268+288_1268+289delinsCA (n.1268+288_1268+289delinsCA)
c.953+9_953+10delinsCA (n.953+9_953+10delinsCA)
c.-463+15789_-463+15790delinsTG (n.-463+15789_-463+15790delinsTG)
 ClinVar
17g.44007783G>ACA626102850NAGS,PYYc.1451+10G>A (n.1451+10G>A)
c.1382+10G>A (n.1382+10G>A)
n.1339+10G>A
c.1268+289G>A (n.1268+289G>A)
c.953+10G>A (n.953+10G>A)
c.-463+15789C>T (n.-463+15789C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007783G>CCA2638146964NAGS,PYYc.1451+10G>C (n.1451+10G>C)
c.1382+10G>C (n.1382+10G>C)
n.1339+10G>C
c.1268+289G>C (n.1268+289G>C)
c.953+10G>C (n.953+10G>C)
c.-463+15789C>G (n.-463+15789C>G)
 gnomAD v4
17g.44007783G=CA2261182885NAGS,PYYc.1451+10G= (n.1451+10G=)
c.1382+10G= (n.1382+10G=)
n.1339+10G=
c.1268+289G= (n.1268+289G=)
c.953+10G= (n.953+10G=)
c.-463+15789C= (n.-463+15789C=)
17g.44007783G>TCA626102852NAGS,PYYc.1451+10G>T (n.1451+10G>T)
c.1382+10G>T (n.1382+10G>T)
n.1339+10G>T
c.1268+289G>T (n.1268+289G>T)
c.953+10G>T (n.953+10G>T)
c.-463+15789C>A (n.-463+15789C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007784C>ACA8595415NAGS,PYYc.1451+11C>A (n.1451+11C>A)
c.1382+11C>A (n.1382+11C>A)
n.1339+11C>A
c.1268+290C>A (n.1268+290C>A)
c.953+11C>A (n.953+11C>A)
c.-463+15788G>T (n.-463+15788G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007784C=CA2261182886NAGS,PYYc.1451+11C= (n.1451+11C=)
c.1382+11C= (n.1382+11C=)
n.1339+11C=
c.1268+290C= (n.1268+290C=)
c.953+11C= (n.953+11C=)
c.-463+15788G= (n.-463+15788G=)
17g.44007784C>GCA2638146965NAGS,PYYc.1451+11C>G (n.1451+11C>G)
c.1382+11C>G (n.1382+11C>G)
n.1339+11C>G
c.1268+290C>G (n.1268+290C>G)
c.953+11C>G (n.953+11C>G)
c.-463+15788G>C (n.-463+15788G>C)
 gnomAD v4
17g.44007784C>TCA626102854NAGS,PYYc.1451+11C>T (n.1451+11C>T)
c.1382+11C>T (n.1382+11C>T)
n.1339+11C>T
c.1268+290C>T (n.1268+290C>T)
c.953+11C>T (n.953+11C>T)
c.-463+15788G>A (n.-463+15788G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007785C>ACA8595416NAGS,PYYc.1451+12C>A (n.1451+12C>A)
c.1382+12C>A (n.1382+12C>A)
n.1339+12C>A
c.1268+291C>A (n.1268+291C>A)
c.953+12C>A (n.953+12C>A)
c.-463+15787G>T (n.-463+15787G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007785C=CA2261182887NAGS,PYYc.1451+12C= (n.1451+12C=)
c.1382+12C= (n.1382+12C=)
n.1339+12C=
c.1268+291C= (n.1268+291C=)
c.953+12C= (n.953+12C=)
c.-463+15787G= (n.-463+15787G=)
17g.44007785C>GCA2638146966NAGS,PYYc.1451+12C>G (n.1451+12C>G)
c.1382+12C>G (n.1382+12C>G)
n.1339+12C>G
c.1268+291C>G (n.1268+291C>G)
c.953+12C>G (n.953+12C>G)
c.-463+15787G>C (n.-463+15787G>C)
 gnomAD v4
17g.44007785C>TCA2638146967NAGS,PYYc.1451+12C>T (n.1451+12C>T)
c.1382+12C>T (n.1382+12C>T)
n.1339+12C>T
c.1268+291C>T (n.1268+291C>T)
c.953+12C>T (n.953+12C>T)
c.-463+15787G>A (n.-463+15787G>A)
 gnomAD v4
17g.44007786A=CA2261182888NAGS,PYYc.1451+13A= (n.1451+13A=)
c.1382+13A= (n.1382+13A=)
n.1339+13A=
c.1268+292A= (n.1268+292A=)
c.953+13A= (n.953+13A=)
c.-463+15786T= (n.-463+15786T=)
17g.44007786A>CCA983970266NAGS,PYYc.1451+13A>C (n.1451+13A>C)
c.1382+13A>C (n.1382+13A>C)
n.1339+13A>C
c.1268+292A>C (n.1268+292A>C)
c.953+13A>C (n.953+13A>C)
c.-463+15786T>G (n.-463+15786T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007786A>GCA8595417NAGS,PYYc.1451+13A>G (n.1451+13A>G)
c.1382+13A>G (n.1382+13A>G)
n.1339+13A>G
c.1268+292A>G (n.1268+292A>G)
c.953+13A>G (n.953+13A>G)
c.-463+15786T>C (n.-463+15786T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007787C>ACA8595419NAGS,PYYc.1451+14C>A (n.1451+14C>A)
c.1382+14C>A (n.1382+14C>A)
n.1339+14C>A
c.1268+293C>A (n.1268+293C>A)
c.953+14C>A (n.953+14C>A)
c.-463+15785G>T (n.-463+15785G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007787C=CA2261182889NAGS,PYYc.1451+14C= (n.1451+14C=)
c.1382+14C= (n.1382+14C=)
n.1339+14C=
c.1268+293C= (n.1268+293C=)
c.953+14C= (n.953+14C=)
c.-463+15785G= (n.-463+15785G=)
17g.44007787C>TCA8595418NAGS,PYYc.1451+14C>T (n.1451+14C>T)
c.1382+14C>T (n.1382+14C>T)
n.1339+14C>T
c.1268+293C>T (n.1268+293C>T)
c.953+14C>T (n.953+14C>T)
c.-463+15785G>A (n.-463+15785G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007788T>ACA8595420NAGS,PYYc.1451+15T>A (n.1451+15T>A)
c.1382+15T>A (n.1382+15T>A)
n.1339+15T>A
c.1268+294T>A (n.1268+294T>A)
c.953+15T>A (n.953+15T>A)
c.-463+15784A>T (n.-463+15784A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.44007788T>CCA2638146968NAGS,PYYc.1451+15T>C (n.1451+15T>C)
c.1382+15T>C (n.1382+15T>C)
n.1339+15T>C
c.1268+294T>C (n.1268+294T>C)
c.953+15T>C (n.953+15T>C)
c.-463+15784A>G (n.-463+15784A>G)
 gnomAD v4
17g.44007788T>GCA2576286608NAGS,PYYc.1451+15T>G (n.1451+15T>G)
c.1382+15T>G (n.1382+15T>G)
n.1339+15T>G
c.1268+294T>G (n.1268+294T>G)
c.953+15T>G (n.953+15T>G)
c.-463+15784A>C (n.-463+15784A>C)
17g.44007788T=CA2261182890NAGS,PYYc.1451+15T= (n.1451+15T=)
c.1382+15T= (n.1382+15T=)
n.1339+15T=
c.1268+294T= (n.1268+294T=)
c.953+15T= (n.953+15T=)
c.-463+15784A= (n.-463+15784A=)
17g.44007789C>ACA8595421NAGS,PYYc.1451+16C>A (n.1451+16C>A)
c.1382+16C>A (n.1382+16C>A)
n.1339+16C>A
c.1268+295C>A (n.1268+295C>A)
c.953+16C>A (n.953+16C>A)
c.-463+15783G>T (n.-463+15783G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007789C=CA2261182891NAGS,PYYc.1451+16C= (n.1451+16C=)
c.1382+16C= (n.1382+16C=)
n.1339+16C=
c.1268+295C= (n.1268+295C=)
c.953+16C= (n.953+16C=)
c.-463+15783G= (n.-463+15783G=)
17g.44007789C>TCA2638146970NAGS,PYYc.1451+16C>T (n.1451+16C>T)
c.1382+16C>T (n.1382+16C>T)
n.1339+16C>T
c.1268+295C>T (n.1268+295C>T)
c.953+16C>T (n.953+16C>T)
c.-463+15783G>A (n.-463+15783G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007791delCA2638146969NAGS,PYYc.1451+18del (n.1451+18del)
c.1382+18del (n.1382+18del)
n.1339+18del
c.1268+297del (n.1268+297del)
c.953+18del (n.953+18del)
c.-463+15783del (n.-463+15783del)
 gnomAD v4
17g.44007790_44007791delCA2507695024NAGS,PYYc.1451+17_1451+18del (n.1451+17_1451+18del)
c.1382+17_1382+18del (n.1382+17_1382+18del)
n.1339+17_1339+18del
c.1268+296_1268+297del (n.1268+296_1268+297del)
c.953+17_953+18del (n.953+17_953+18del)
c.-463+15782_-463+15783del (n.-463+15782_-463+15783del)
 gnomAD v4
17g.44007790C>ACA8595422NAGS,PYYc.1451+17C>A (n.1451+17C>A)
c.1382+17C>A (n.1382+17C>A)
n.1339+17C>A
c.1268+296C>A (n.1268+296C>A)
c.953+17C>A (n.953+17C>A)
c.-463+15782G>T (n.-463+15782G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44007790C=CA2261182892NAGS,PYYc.1451+17C= (n.1451+17C=)
c.1382+17C= (n.1382+17C=)
n.1339+17C=
c.1268+296C= (n.1268+296C=)
c.953+17C= (n.953+17C=)
c.-463+15782G= (n.-463+15782G=)
17g.44007790C>TCA626102859NAGS,PYYc.1451+17C>T (n.1451+17C>T)
c.1382+17C>T (n.1382+17C>T)
n.1339+17C>T
c.1268+296C>T (n.1268+296C>T)
c.953+17C>T (n.953+17C>T)
c.-463+15782G>A (n.-463+15782G>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007791C>ACA2638146972NAGS,PYYc.1451+18C>A (n.1451+18C>A)
c.1382+18C>A (n.1382+18C>A)
n.1339+18C>A
c.1268+297C>A (n.1268+297C>A)
c.953+18C>A (n.953+18C>A)
c.-463+15781G>T (n.-463+15781G>T)
 gnomAD v4
17g.44007791C>TCA2638146971NAGS,PYYc.1451+18C>T (n.1451+18C>T)
c.1382+18C>T (n.1382+18C>T)
n.1339+18C>T
c.1268+297C>T (n.1268+297C>T)
c.953+18C>T (n.953+18C>T)
c.-463+15781G>A (n.-463+15781G>A)
 gnomAD v4
17g.44007792A>CCA2638146973NAGS,PYYc.1451+19A>C (n.1451+19A>C)
c.1382+19A>C (n.1382+19A>C)
n.1339+19A>C
c.1268+298A>C (n.1268+298A>C)
c.953+19A>C (n.953+19A>C)
c.-463+15780T>G (n.-463+15780T>G)
 gnomAD v4
17g.44007793G>ACA2638146974NAGS,PYYc.1451+20G>A (n.1451+20G>A)
c.1382+20G>A (n.1382+20G>A)
n.1339+20G>A
c.1268+299G>A (n.1268+299G>A)
c.953+20G>A (n.953+20G>A)
c.-463+15779C>T (n.-463+15779C>T)
 gnomAD v4
17g.44007793G>CCA626102860NAGS,PYYc.1451+20G>C (n.1451+20G>C)
c.1382+20G>C (n.1382+20G>C)
n.1339+20G>C
c.1268+299G>C (n.1268+299G>C)
c.953+20G>C (n.953+20G>C)
c.-463+15779C>G (n.-463+15779C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007793G=CA2261182893NAGS,PYYc.1451+20G= (n.1451+20G=)
c.1382+20G= (n.1382+20G=)
n.1339+20G=
c.1268+299G= (n.1268+299G=)
c.953+20G= (n.953+20G=)
c.-463+15779C= (n.-463+15779C=)
17g.44007793G>TCA2638146975NAGS,PYYc.1451+20G>T (n.1451+20G>T)
c.1382+20G>T (n.1382+20G>T)
n.1339+20G>T
c.1268+299G>T (n.1268+299G>T)
c.953+20G>T (n.953+20G>T)
c.-463+15779C>A (n.-463+15779C>A)
 gnomAD v4
17g.44007794delCA626102863NAGS,PYYc.1451+21del (n.1451+21del)
c.1382+21del (n.1382+21del)
n.1339+21del
c.1268+300del (n.1268+300del)
c.953+21del (n.953+21del)
c.-463+15778del (n.-463+15778del)
 gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007794C>ACA2638146976NAGS,PYYc.1451+21C>A (n.1451+21C>A)
c.1382+21C>A (n.1382+21C>A)
n.1339+21C>A
c.1268+300C>A (n.1268+300C>A)
c.953+21C>A (n.953+21C>A)
c.-463+15778G>T (n.-463+15778G>T)
 gnomAD v4
17g.44007794C=CA2261182894NAGS,PYYc.1451+21C= (n.1451+21C=)
c.1382+21C= (n.1382+21C=)
n.1339+21C=
c.1268+300C= (n.1268+300C=)
c.953+21C= (n.953+21C=)
c.-463+15778G= (n.-463+15778G=)
17g.44007794C>TCA8595423NAGS,PYYc.1451+21C>T (n.1451+21C>T)
c.1382+21C>T (n.1382+21C>T)
n.1339+21C>T
c.1268+300C>T (n.1268+300C>T)
c.953+21C>T (n.953+21C>T)
c.-463+15778G>A (n.-463+15778G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007795T>CCA2576286609NAGS,PYYc.1451+22T>C (n.1451+22T>C)
c.1382+22T>C (n.1382+22T>C)
n.1339+22T>C
c.1268+301T>C (n.1268+301T>C)
c.953+22T>C (n.953+22T>C)
c.-463+15777A>G (n.-463+15777A>G)
 gnomAD v4
17g.44007796C>ACA2638146977NAGS,PYYc.1451+23C>A (n.1451+23C>A)
c.1382+23C>A (n.1382+23C>A)
n.1339+23C>A
c.1268+302C>A (n.1268+302C>A)
c.953+23C>A (n.953+23C>A)
c.-463+15776G>T (n.-463+15776G>T)
 gnomAD v4
17g.44007796C>GCA2638146978NAGS,PYYc.1451+23C>G (n.1451+23C>G)
c.1382+23C>G (n.1382+23C>G)
n.1339+23C>G
c.1268+302C>G (n.1268+302C>G)
c.953+23C>G (n.953+23C>G)
c.-463+15776G>C (n.-463+15776G>C)
 gnomAD v4
17g.44007796C>TCA2638146979NAGS,PYYc.1451+23C>T (n.1451+23C>T)
c.1382+23C>T (n.1382+23C>T)
n.1339+23C>T
c.1268+302C>T (n.1268+302C>T)
c.953+23C>T (n.953+23C>T)
c.-463+15776G>A (n.-463+15776G>A)
 gnomAD v4
17g.44007797T>ACA626102865NAGS,PYYc.1451+24T>A (n.1451+24T>A)
c.1382+24T>A (n.1382+24T>A)
n.1339+24T>A
c.1268+303T>A (n.1268+303T>A)
c.953+24T>A (n.953+24T>A)
c.-463+15775A>T (n.-463+15775A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007797T>CCA2638146980NAGS,PYYc.1451+24T>C (n.1451+24T>C)
c.1382+24T>C (n.1382+24T>C)
n.1339+24T>C
c.1268+303T>C (n.1268+303T>C)
c.953+24T>C (n.953+24T>C)
c.-463+15775A>G (n.-463+15775A>G)
 gnomAD v4
17g.44007797T=CA2261182895NAGS,PYYc.1451+24T= (n.1451+24T=)
c.1382+24T= (n.1382+24T=)
n.1339+24T=
c.1268+303T= (n.1268+303T=)
c.953+24T= (n.953+24T=)
c.-463+15775A= (n.-463+15775A=)
17g.44007798G>ACA2638146982NAGS,PYYc.1451+25G>A (n.1451+25G>A)
c.1382+25G>A (n.1382+25G>A)
n.1339+25G>A
c.1268+304G>A (n.1268+304G>A)
c.953+25G>A (n.953+25G>A)
c.-463+15774C>T (n.-463+15774C>T)
 gnomAD v4
17g.44007798G>TCA2638146981NAGS,PYYc.1451+25G>T (n.1451+25G>T)
c.1382+25G>T (n.1382+25G>T)
n.1339+25G>T
c.1268+304G>T (n.1268+304G>T)
c.953+25G>T (n.953+25G>T)
c.-463+15774C>A (n.-463+15774C>A)
 gnomAD v4
17g.44007800dupCA983970277NAGS,PYYc.1451+27dup (n.1451+27dup)
c.1382+27dup (n.1382+27dup)
n.1339+27dup
c.1268+306dup (n.1268+306dup)
c.953+27dup (n.953+27dup)
c.-463+15774dup (n.-463+15774dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007799G>ACA626102866NAGS,PYYc.1451+26G>A (n.1451+26G>A)
c.1382+26G>A (n.1382+26G>A)
n.1339+26G>A
c.1268+305G>A (n.1268+305G>A)
c.953+26G>A (n.953+26G>A)
c.-463+15773C>T (n.-463+15773C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007799G=CA2261182896NAGS,PYYc.1451+26G= (n.1451+26G=)
c.1382+26G= (n.1382+26G=)
n.1339+26G=
c.1268+305G= (n.1268+305G=)
c.953+26G= (n.953+26G=)
c.-463+15773C= (n.-463+15773C=)
17g.44007799G>TCA2638146983NAGS,PYYc.1451+26G>T (n.1451+26G>T)
c.1382+26G>T (n.1382+26G>T)
n.1339+26G>T
c.1268+305G>T (n.1268+305G>T)
c.953+26G>T (n.953+26G>T)
c.-463+15773C>A (n.-463+15773C>A)
 gnomAD v4
17g.44007799_44007800insCCA626102869NAGS,PYYc.1451+26_1451+27insC (n.1451+26_1451+27insC)
c.1382+26_1382+27insC (n.1382+26_1382+27insC)
n.1339+26_1339+27insC
c.1268+305_1268+306insC (n.1268+305_1268+306insC)
c.953+26_953+27insC (n.953+26_953+27insC)
c.-463+15772_-463+15773insG (n.-463+15772_-463+15773insG)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007800G>ACA626102871NAGS,PYYc.1451+27G>A (n.1451+27G>A)
c.1382+27G>A (n.1382+27G>A)
n.1339+27G>A
c.1268+306G>A (n.1268+306G>A)
c.953+27G>A (n.953+27G>A)
c.-463+15772C>T (n.-463+15772C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007800G>CCA8595424NAGS,PYYc.1451+27G>C (n.1451+27G>C)
c.1382+27G>C (n.1382+27G>C)
n.1339+27G>C
c.1268+306G>C (n.1268+306G>C)
c.953+27G>C (n.953+27G>C)
c.-463+15772C>G (n.-463+15772C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007800G=CA2261182897NAGS,PYYc.1451+27G= (n.1451+27G=)
c.1382+27G= (n.1382+27G=)
n.1339+27G=
c.1268+306G= (n.1268+306G=)
c.953+27G= (n.953+27G=)
c.-463+15772C= (n.-463+15772C=)
17g.44007800G>TCA2638146984NAGS,PYYc.1451+27G>T (n.1451+27G>T)
c.1382+27G>T (n.1382+27G>T)
n.1339+27G>T
c.1268+306G>T (n.1268+306G>T)
c.953+27G>T (n.953+27G>T)
c.-463+15772C>A (n.-463+15772C>A)
 gnomAD v4
17g.44007801C>ACA2638146985NAGS,PYYc.1451+28C>A (n.1451+28C>A)
c.1382+28C>A (n.1382+28C>A)
n.1339+28C>A
c.1268+307C>A (n.1268+307C>A)
c.953+28C>A (n.953+28C>A)
c.-463+15771G>T (n.-463+15771G>T)
 gnomAD v4
17g.44007801C=CA2261182898NAGS,PYYc.1451+28C= (n.1451+28C=)
c.1382+28C= (n.1382+28C=)
n.1339+28C=
c.1268+307C= (n.1268+307C=)
c.953+28C= (n.953+28C=)
c.-463+15771G= (n.-463+15771G=)
17g.44007801C>TCA626102872NAGS,PYYc.1451+28C>T (n.1451+28C>T)
c.1382+28C>T (n.1382+28C>T)
n.1339+28C>T
c.1268+307C>T (n.1268+307C>T)
c.953+28C>T (n.953+28C>T)
c.-463+15771G>A (n.-463+15771G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007802T>CCA2638146986NAGS,PYYc.1451+29T>C (n.1451+29T>C)
c.1382+29T>C (n.1382+29T>C)
n.1339+29T>C
c.1268+308T>C (n.1268+308T>C)
c.953+29T>C (n.953+29T>C)
c.-463+15770A>G (n.-463+15770A>G)
 gnomAD v4
17g.44007802T>GCA2638146987NAGS,PYYc.1451+29T>G (n.1451+29T>G)
c.1382+29T>G (n.1382+29T>G)
n.1339+29T>G
c.1268+308T>G (n.1268+308T>G)
c.953+29T>G (n.953+29T>G)
c.-463+15770A>C (n.-463+15770A>C)
 gnomAD v4
17g.44007802_44007804delinsTGGCA2261182899NAGS,PYYc.1451+29_1451+31delinsTGG (n.1451+29_1451+31delinsTGG)
c.1382+29_1382+31delinsTGG (n.1382+29_1382+31delinsTGG)
n.1339+29_1339+31delinsTGG
c.1268+308_1268+310delinsTGG (n.1268+308_1268+310delinsTGG)
c.953+29_953+31delinsTGG (n.953+29_953+31delinsTGG)
c.-463+15768_-463+15770delinsCCA (n.-463+15768_-463+15770delinsCCA)
17g.44007803G>ACA2638146989NAGS,PYYc.1451+30G>A (n.1451+30G>A)
c.1382+30G>A (n.1382+30G>A)
n.1339+30G>A
c.1268+309G>A (n.1268+309G>A)
c.953+30G>A (n.953+30G>A)
c.-463+15769C>T (n.-463+15769C>T)
 gnomAD v4
17g.44007803G>TCA2638146988NAGS,PYYc.1451+30G>T (n.1451+30G>T)
c.1382+30G>T (n.1382+30G>T)
n.1339+30G>T
c.1268+309G>T (n.1268+309G>T)
c.953+30G>T (n.953+30G>T)
c.-463+15769C>A (n.-463+15769C>A)
 gnomAD v4
17g.44007805delCA2638146990NAGS,PYYc.1451+32del (n.1451+32del)
c.1382+32del (n.1382+32del)
n.1339+32del
c.1268+311del (n.1268+311del)
c.953+32del (n.953+32del)
c.-463+15769del (n.-463+15769del)
 gnomAD v4
17g.44007804_44007805delCA626102873NAGS,PYYc.1451+31_1451+32del (n.1451+31_1451+32del)
c.1382+31_1382+32del (n.1382+31_1382+32del)
n.1339+31_1339+32del
c.1268+310_1268+311del (n.1268+310_1268+311del)
c.953+31_953+32del (n.953+31_953+32del)
c.-463+15768_-463+15769del (n.-463+15768_-463+15769del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007804G>ACA2638146992NAGS,PYYc.1451+31G>A (n.1451+31G>A)
c.1382+31G>A (n.1382+31G>A)
n.1339+31G>A
c.1268+310G>A (n.1268+310G>A)
c.953+31G>A (n.953+31G>A)
c.-463+15768C>T (n.-463+15768C>T)
 gnomAD v4
17g.44007804G=CA2261182900NAGS,PYYc.1451+31G= (n.1451+31G=)
c.1382+31G= (n.1382+31G=)
n.1339+31G=
c.1268+310G= (n.1268+310G=)
c.953+31G= (n.953+31G=)
c.-463+15768C= (n.-463+15768C=)
17g.44007804G>TCA8595425NAGS,PYYc.1451+31G>T (n.1451+31G>T)
c.1382+31G>T (n.1382+31G>T)
n.1339+31G>T
c.1268+310G>T (n.1268+310G>T)
c.953+31G>T (n.953+31G>T)
c.-463+15768C>A (n.-463+15768C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007805_44007806insAGTGGCA2638146991NAGS,PYYc.1451+32_1451+33insAGTGG (n.1451+32_1451+33insAGTGG)
c.1382+32_1382+33insAGTGG (n.1382+32_1382+33insAGTGG)
n.1339+32_1339+33insAGTGG
c.1268+311_1268+312insAGTGG (n.1268+311_1268+312insAGTGG)
c.953+32_953+33insAGTGG (n.953+32_953+33insAGTGG)
c.-463+15768_-463+15769insACTCC (n.-463+15768_-463+15769insACTCC)
 gnomAD v4
17g.44007805G>ACA626102878NAGS,PYYc.1451+32G>A (n.1451+32G>A)
c.1382+32G>A (n.1382+32G>A)
n.1339+32G>A
c.1268+311G>A (n.1268+311G>A)
c.953+32G>A (n.953+32G>A)
c.-463+15767C>T (n.-463+15767C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007805G=CA2261182901NAGS,PYYc.1451+32G= (n.1451+32G=)
c.1382+32G= (n.1382+32G=)
n.1339+32G=
c.1268+311G= (n.1268+311G=)
c.953+32G= (n.953+32G=)
c.-463+15767C= (n.-463+15767C=)
17g.44007805G>TCA2638146994NAGS,PYYc.1451+32G>T (n.1451+32G>T)
c.1382+32G>T (n.1382+32G>T)
n.1339+32G>T
c.1268+311G>T (n.1268+311G>T)
c.953+32G>T (n.953+32G>T)
c.-463+15767C>A (n.-463+15767C>A)
 gnomAD v4
17g.44007805_44007806insAGTGCA2638146993NAGS,PYYc.1451+32_1451+33insAGTG (n.1451+32_1451+33insAGTG)
c.1382+32_1382+33insAGTG (n.1382+32_1382+33insAGTG)
n.1339+32_1339+33insAGTG
c.1268+311_1268+312insAGTG (n.1268+311_1268+312insAGTG)
c.953+32_953+33insAGTG (n.953+32_953+33insAGTG)
c.-463+15767_-463+15768insACTC (n.-463+15767_-463+15768insACTC)
 gnomAD v4
17g.44007806C>ACA2638146995NAGS,PYYc.1451+33C>A (n.1451+33C>A)
c.1382+33C>A (n.1382+33C>A)
n.1339+33C>A
c.1268+312C>A (n.1268+312C>A)
c.953+33C>A (n.953+33C>A)
c.-463+15766G>T (n.-463+15766G>T)
 gnomAD v4
17g.44007806C=CA2261182902NAGS,PYYc.1451+33C= (n.1451+33C=)
c.1382+33C= (n.1382+33C=)
n.1339+33C=
c.1268+312C= (n.1268+312C=)
c.953+33C= (n.953+33C=)
c.-463+15766G= (n.-463+15766G=)
17g.44007806C>TCA626102879NAGS,PYYc.1451+33C>T (n.1451+33C>T)
c.1382+33C>T (n.1382+33C>T)
n.1339+33C>T
c.1268+312C>T (n.1268+312C>T)
c.953+33C>T (n.953+33C>T)
c.-463+15766G>A (n.-463+15766G>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007807C>ACA2576286610NAGS,PYYc.1451+34C>A (n.1451+34C>A)
c.1382+34C>A (n.1382+34C>A)
n.1339+34C>A
c.1268+313C>A (n.1268+313C>A)
c.953+34C>A (n.953+34C>A)
c.-463+15765G>T (n.-463+15765G>T)
 gnomAD v4
17g.44007807C>TCA2638146996NAGS,PYYc.1451+34C>T (n.1451+34C>T)
c.1382+34C>T (n.1382+34C>T)
n.1339+34C>T
c.1268+313C>T (n.1268+313C>T)
c.953+34C>T (n.953+34C>T)
c.-463+15765G>A (n.-463+15765G>A)
 gnomAD v4
17g.44007808C>ACA2638146997NAGS,PYYc.1451+35C>A (n.1451+35C>A)
c.1382+35C>A (n.1382+35C>A)
n.1339+35C>A
c.1268+314C>A (n.1268+314C>A)
c.953+35C>A (n.953+35C>A)
c.-463+15764G>T (n.-463+15764G>T)
 gnomAD v4
17g.44007808_44007809delCA2576286611NAGS,PYYc.1451+35_1451+36del (n.1451+35_1451+36del)
c.1382+35_1382+36del (n.1382+35_1382+36del)
n.1339+35_1339+36del
c.1268+314_1268+315del (n.1268+314_1268+315del)
c.953+35_953+36del (n.953+35_953+36del)
c.-463+15763_-463+15764del (n.-463+15763_-463+15764del)
17g.44007809T>ACA2638146998NAGS,PYYc.1451+36T>A (n.1451+36T>A)
c.1382+36T>A (n.1382+36T>A)
n.1339+36T>A
c.1268+315T>A (n.1268+315T>A)
c.953+36T>A (n.953+36T>A)
c.-463+15763A>T (n.-463+15763A>T)
 gnomAD v4
17g.44007809T>CCA2638146999NAGS,PYYc.1451+36T>C (n.1451+36T>C)
c.1382+36T>C (n.1382+36T>C)
n.1339+36T>C
c.1268+315T>C (n.1268+315T>C)
c.953+36T>C (n.953+36T>C)
c.-463+15763A>G (n.-463+15763A>G)
 gnomAD v4
17g.44007809T>GCA626102880NAGS,PYYc.1451+36T>G (n.1451+36T>G)
c.1382+36T>G (n.1382+36T>G)
n.1339+36T>G
c.1268+315T>G (n.1268+315T>G)
c.953+36T>G (n.953+36T>G)
c.-463+15763A>C (n.-463+15763A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007809T=CA2261182903NAGS,PYYc.1451+36T= (n.1451+36T=)
c.1382+36T= (n.1382+36T=)
n.1339+36T=
c.1268+315T= (n.1268+315T=)
c.953+36T= (n.953+36T=)
c.-463+15763A= (n.-463+15763A=)
17g.44007810G=CA2261182904NAGS,PYYc.1451+37G= (n.1451+37G=)
c.1382+37G= (n.1382+37G=)
n.1339+37G=
c.1268+316G= (n.1268+316G=)
c.953+37G= (n.953+37G=)
c.-463+15762C= (n.-463+15762C=)
17g.44007810G>TCA8595426NAGS,PYYc.1451+37G>T (n.1451+37G>T)
c.1382+37G>T (n.1382+37G>T)
n.1339+37G>T
c.1268+316G>T (n.1268+316G>T)
c.953+37G>T (n.953+37G>T)
c.-463+15762C>A (n.-463+15762C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007811A>GCA2638147000NAGS,PYYc.1451+38A>G (n.1451+38A>G)
c.1382+38A>G (n.1382+38A>G)
n.1339+38A>G
c.1268+317A>G (n.1268+317A>G)
c.953+38A>G (n.953+38A>G)
c.-463+15761T>C (n.-463+15761T>C)
 gnomAD v4
17g.44007811A>TCA2638147001NAGS,PYYc.1451+38A>T (n.1451+38A>T)
c.1382+38A>T (n.1382+38A>T)
n.1339+38A>T
c.1268+317A>T (n.1268+317A>T)
c.953+38A>T (n.953+38A>T)
c.-463+15761T>A (n.-463+15761T>A)
 gnomAD v4
17g.44007812C>ACA2638147002NAGS,PYYc.1451+39C>A (n.1451+39C>A)
c.1382+39C>A (n.1382+39C>A)
n.1339+39C>A
c.1268+318C>A (n.1268+318C>A)
c.953+39C>A (n.953+39C>A)
c.-463+15760G>T (n.-463+15760G>T)
 gnomAD v4
17g.44007813T>ACA2638147003NAGS,PYYc.1451+40T>A (n.1451+40T>A)
c.1382+40T>A (n.1382+40T>A)
n.1339+40T>A
c.1268+319T>A (n.1268+319T>A)
c.953+40T>A (n.953+40T>A)
c.-463+15759A>T (n.-463+15759A>T)
 gnomAD v4
17g.44007813T>CCA772225110NAGS,PYYc.1451+40T>C (n.1451+40T>C)
c.1382+40T>C (n.1382+40T>C)
n.1339+40T>C
c.1268+319T>C (n.1268+319T>C)
c.953+40T>C (n.953+40T>C)
c.-463+15759A>G (n.-463+15759A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007813T=CA2261182905NAGS,PYYc.1451+40T= (n.1451+40T=)
c.1382+40T= (n.1382+40T=)
n.1339+40T=
c.1268+319T= (n.1268+319T=)
c.953+40T= (n.953+40T=)
c.-463+15759A= (n.-463+15759A=)
17g.44007814T>ACA2638147004NAGS,PYYc.1451+41T>A (n.1451+41T>A)
c.1382+41T>A (n.1382+41T>A)
n.1339+41T>A
c.1268+320T>A (n.1268+320T>A)
c.953+41T>A (n.953+41T>A)
c.-463+15758A>T (n.-463+15758A>T)
 gnomAD v4
17g.44007814T>CCA2638147005NAGS,PYYc.1451+41T>C (n.1451+41T>C)
c.1382+41T>C (n.1382+41T>C)
n.1339+41T>C
c.1268+320T>C (n.1268+320T>C)
c.953+41T>C (n.953+41T>C)
c.-463+15758A>G (n.-463+15758A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007815C>ACA2638147006NAGS,PYYc.1451+42C>A (n.1451+42C>A)
c.1382+42C>A (n.1382+42C>A)
n.1339+42C>A
c.1268+321C>A (n.1268+321C>A)
c.953+42C>A (n.953+42C>A)
c.-463+15757G>T (n.-463+15757G>T)
 gnomAD v4
17g.44007815C>TCA2638147007NAGS,PYYc.1451+42C>T (n.1451+42C>T)
c.1382+42C>T (n.1382+42C>T)
n.1339+42C>T
c.1268+321C>T (n.1268+321C>T)
c.953+42C>T (n.953+42C>T)
c.-463+15757G>A (n.-463+15757G>A)
 gnomAD v4
17g.44007817delCA2576286612NAGS,PYYc.1451+44del (n.1451+44del)
c.1382+44del (n.1382+44del)
n.1339+44del
c.1268+323del (n.1268+323del)
c.953+44del (n.953+44del)
c.-463+15757del (n.-463+15757del)
17g.44007816C>ACA2638147008NAGS,PYYc.1451+43C>A (n.1451+43C>A)
c.1382+43C>A (n.1382+43C>A)
n.1339+43C>A
c.1268+322C>A (n.1268+322C>A)
c.953+43C>A (n.953+43C>A)
c.-463+15756G>T (n.-463+15756G>T)
 gnomAD v4
17g.44007816C=CA2261182906NAGS,PYYc.1451+43C= (n.1451+43C=)
c.1382+43C= (n.1382+43C=)
n.1339+43C=
c.1268+322C= (n.1268+322C=)
c.953+43C= (n.953+43C=)
c.-463+15756G= (n.-463+15756G=)
17g.44007816C>GCA290854114NAGS,PYYc.1451+43C>G (n.1451+43C>G)
c.1382+43C>G (n.1382+43C>G)
n.1339+43C>G
c.1268+322C>G (n.1268+322C>G)
c.953+43C>G (n.953+43C>G)
c.-463+15756G>C (n.-463+15756G>C)
 dbSNP
17g.44007816C>TCA2638147009NAGS,PYYc.1451+43C>T (n.1451+43C>T)
c.1382+43C>T (n.1382+43C>T)
n.1339+43C>T
c.1268+322C>T (n.1268+322C>T)
c.953+43C>T (n.953+43C>T)
c.-463+15756G>A (n.-463+15756G>A)
 gnomAD v4
17g.44007817C>ACA2638147010NAGS,PYYc.1451+44C>A (n.1451+44C>A)
c.1382+44C>A (n.1382+44C>A)
n.1339+44C>A
c.1268+323C>A (n.1268+323C>A)
c.953+44C>A (n.953+44C>A)
c.-463+15755G>T (n.-463+15755G>T)
 gnomAD v4
17g.44007817C=CA2261182907NAGS,PYYc.1451+44C= (n.1451+44C=)
c.1382+44C= (n.1382+44C=)
n.1339+44C=
c.1268+323C= (n.1268+323C=)
c.953+44C= (n.953+44C=)
c.-463+15755G= (n.-463+15755G=)
17g.44007817C>TCA290854118NAGS,PYYc.1451+44C>T (n.1451+44C>T)
c.1382+44C>T (n.1382+44C>T)
n.1339+44C>T
c.1268+323C>T (n.1268+323C>T)
c.953+44C>T (n.953+44C>T)
c.-463+15755G>A (n.-463+15755G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007818T>ACA2638147011NAGS,PYYc.1451+45T>A (n.1451+45T>A)
c.1382+45T>A (n.1382+45T>A)
n.1339+45T>A
c.1268+324T>A (n.1268+324T>A)
c.953+45T>A (n.953+45T>A)
c.-463+15754A>T (n.-463+15754A>T)
 gnomAD v4
17g.44007818T>CCA626102883NAGS,PYYc.1451+45T>C (n.1451+45T>C)
c.1382+45T>C (n.1382+45T>C)
n.1339+45T>C
c.1268+324T>C (n.1268+324T>C)
c.953+45T>C (n.953+45T>C)
c.-463+15754A>G (n.-463+15754A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007818T=CA2261182908NAGS,PYYc.1451+45T= (n.1451+45T=)
c.1382+45T= (n.1382+45T=)
n.1339+45T=
c.1268+324T= (n.1268+324T=)
c.953+45T= (n.953+45T=)
c.-463+15754A= (n.-463+15754A=)
17g.44007819C>ACA290854123NAGS,PYYc.1451+46C>A (n.1451+46C>A)
c.1382+46C>A (n.1382+46C>A)
n.1339+46C>A
c.1268+325C>A (n.1268+325C>A)
c.953+46C>A (n.953+46C>A)
c.-463+15753G>T (n.-463+15753G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007819C=CA2261182909NAGS,PYYc.1451+46C= (n.1451+46C=)
c.1382+46C= (n.1382+46C=)
n.1339+46C=
c.1268+325C= (n.1268+325C=)
c.953+46C= (n.953+46C=)
c.-463+15753G= (n.-463+15753G=)
17g.44007819C>TCA290854128NAGS,PYYc.1451+46C>T (n.1451+46C>T)
c.1382+46C>T (n.1382+46C>T)
n.1339+46C>T
c.1268+325C>T (n.1268+325C>T)
c.953+46C>T (n.953+46C>T)
c.-463+15753G>A (n.-463+15753G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007820C>ACA2638147012NAGS,PYYc.1451+47C>A (n.1451+47C>A)
c.1382+47C>A (n.1382+47C>A)
n.1339+47C>A
c.1268+326C>A (n.1268+326C>A)
c.953+47C>A (n.953+47C>A)
c.-463+15752G>T (n.-463+15752G>T)
 gnomAD v4
17g.44007820C=CA2261182910NAGS,PYYc.1451+47C= (n.1451+47C=)
c.1382+47C= (n.1382+47C=)
n.1339+47C=
c.1268+326C= (n.1268+326C=)
c.953+47C= (n.953+47C=)
c.-463+15752G= (n.-463+15752G=)
17g.44007820C>TCA626102885NAGS,PYYc.1451+47C>T (n.1451+47C>T)
c.1382+47C>T (n.1382+47C>T)
n.1339+47C>T
c.1268+326C>T (n.1268+326C>T)
c.953+47C>T (n.953+47C>T)
c.-463+15752G>A (n.-463+15752G>A)
 dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched