Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44006650_44006683delCA2580093934NAGS,PYYc.1037_1070del (p.His346ArgfsTer?)
c.944_977del (p.His315ArgfsTer?)
n.312_345del
c.539_572del (p.His180ArgfsTer?)
c.-463+16889_-463+16922del (n.-463+16889_-463+16922del)
 ClinVar
17g.44006670G>ACA399726462NAGS,PYYc.1057G>A (p.Ala353Thr)
c.964G>A (p.Ala322Thr)
n.332G>A
c.559G>A (p.Ala187Thr)
c.-463+16902C>T (n.-463+16902C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006670G>CCA399726463NAGS,PYYc.1057G>C (p.Ala353Pro)
c.964G>C (p.Ala322Pro)
n.332G>C
c.559G>C (p.Ala187Pro)
c.-463+16902C>G (n.-463+16902C>G)
17g.44006670G=CA2261182248NAGS,PYYc.1057G= (p.Ala353=)
c.964G= (p.Ala322=)
n.332G=
c.559G= (p.Ala187=)
c.-463+16902C= (n.-463+16902C=)
17g.44006670G>TCA399726465NAGS,PYYc.1057G>T (p.Ala353Ser)
c.964G>T (p.Ala322Ser)
n.332G>T
c.559G>T (p.Ala187Ser)
c.-463+16902C>A (n.-463+16902C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006671C>ACA399726467NAGS,PYYc.1058C>A (p.Ala353Asp)
c.965C>A (p.Ala322Asp)
n.333C>A
c.560C>A (p.Ala187Asp)
c.-463+16901G>T (n.-463+16901G>T)
 gnomAD v4
17g.44006671C=CA2261182249NAGS,PYYc.1058C= (p.Ala353=)
c.965C= (p.Ala322=)
n.333C=
c.560C= (p.Ala187=)
c.-463+16901G= (n.-463+16901G=)
17g.44006671C>GCA399726468NAGS,PYYc.1058C>G (p.Ala353Gly)
c.965C>G (p.Ala322Gly)
n.333C>G
c.560C>G (p.Ala187Gly)
c.-463+16901G>C (n.-463+16901G>C)
 gnomAD v4
17g.44006671C>TCA399726470NAGS,PYYc.1058C>T (p.Ala353Val)
c.965C>T (p.Ala322Val)
n.333C>T
c.560C>T (p.Ala187Val)
c.-463+16901G>A (n.-463+16901G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006672C>ACA500241253NAGS,PYYc.1059C>A (p.Ala353=)
c.966C>A (p.Ala322=)
n.334C>A
c.561C>A (p.Ala187=)
c.-463+16900G>T (n.-463+16900G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006672C=CA2261182250NAGS,PYYc.1059C= (p.Ala353=)
c.966C= (p.Ala322=)
n.334C=
c.561C= (p.Ala187=)
c.-463+16900G= (n.-463+16900G=)
17g.44006672C>GCA500241254NAGS,PYYc.1059C>G (p.Ala353=)
c.966C>G (p.Ala322=)
n.334C>G
c.561C>G (p.Ala187=)
c.-463+16900G>C (n.-463+16900G>C)
17g.44006672C>TCA500241255NAGS,PYYc.1059C>T (p.Ala353=)
c.966C>T (p.Ala322=)
n.334C>T
c.561C>T (p.Ala187=)
c.-463+16900G>A (n.-463+16900G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006673G>ACA399726471NAGS,PYYc.1060G>A (p.Ala354Thr)
c.967G>A (p.Ala323Thr)
n.335G>A
c.562G>A (p.Ala188Thr)
c.-463+16899C>T (n.-463+16899C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.44006673G>CCA399726473NAGS,PYYc.1060G>C (p.Ala354Pro)
c.967G>C (p.Ala323Pro)
n.335G>C
c.562G>C (p.Ala188Pro)
c.-463+16899C>G (n.-463+16899C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006673G=CA2261182251NAGS,PYYc.1060G= (p.Ala354=)
c.967G= (p.Ala323=)
n.335G=
c.562G= (p.Ala188=)
c.-463+16899C= (n.-463+16899C=)
17g.44006673G>TCA399726475NAGS,PYYc.1060G>T (p.Ala354Ser)
c.967G>T (p.Ala323Ser)
n.335G>T
c.562G>T (p.Ala188Ser)
c.-463+16899C>A (n.-463+16899C>A)
 gnomAD v4
17g.44006674C>ACA399726477NAGS,PYYc.1061C>A (p.Ala354Asp)
c.968C>A (p.Ala323Asp)
n.336C>A
c.563C>A (p.Ala188Asp)
c.-463+16898G>T (n.-463+16898G>T)
17g.44006674C>GCA399726478NAGS,PYYc.1061C>G (p.Ala354Gly)
c.968C>G (p.Ala323Gly)
n.336C>G
c.563C>G (p.Ala188Gly)
c.-463+16898G>C (n.-463+16898G>C)
17g.44006674C>TCA399726480NAGS,PYYc.1061C>T (p.Ala354Val)
c.968C>T (p.Ala323Val)
n.336C>T
c.563C>T (p.Ala188Val)
c.-463+16898G>A (n.-463+16898G>A)
17g.44006675T>ACA500241257NAGS,PYYc.1062T>A (p.Ala354=)
c.969T>A (p.Ala323=)
n.337T>A
c.564T>A (p.Ala188=)
c.-463+16897A>T (n.-463+16897A>T)
17g.44006675T>CCA8595299NAGS,PYYc.1062T>C (p.Ala354=)
c.969T>C (p.Ala323=)
n.337T>C
c.564T>C (p.Ala188=)
c.-463+16897A>G (n.-463+16897A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006675T>GCA500241256NAGS,PYYc.1062T>G (p.Ala354=)
c.969T>G (p.Ala323=)
n.337T>G
c.564T>G (p.Ala188=)
c.-463+16897A>C (n.-463+16897A>C)
 gnomAD v4
17g.44006675T=CA2261182252NAGS,PYYc.1062T= (p.Ala354=)
c.969T= (p.Ala323=)
n.337T=
c.564T= (p.Ala188=)
c.-463+16897A= (n.-463+16897A=)
17g.44006676A>CCA399726486NAGS,PYYc.1063A>C (p.Ser355Arg)
c.970A>C (p.Ser324Arg)
n.338A>C
c.565A>C (p.Ser189Arg)
c.-463+16896T>G (n.-463+16896T>G)
17g.44006676A>GCA399726482NAGS,PYYc.1063A>G (p.Ser355Gly)
c.970A>G (p.Ser324Gly)
n.338A>G
c.565A>G (p.Ser189Gly)
c.-463+16896T>C (n.-463+16896T>C)
 gnomAD v4
17g.44006676A>TCA399726484NAGS,PYYc.1063A>T (p.Ser355Cys)
c.970A>T (p.Ser324Cys)
n.338A>T
c.565A>T (p.Ser189Cys)
c.-463+16896T>A (n.-463+16896T>A)
17g.44006677G>ACA399726487NAGS,PYYc.1064G>A (p.Ser355Asn)
c.971G>A (p.Ser324Asn)
n.339G>A
c.566G>A (p.Ser189Asn)
c.-463+16895C>T (n.-463+16895C>T)
17g.44006677G>CCA399726489NAGS,PYYc.1064G>C (p.Ser355Thr)
c.971G>C (p.Ser324Thr)
n.339G>C
c.566G>C (p.Ser189Thr)
c.-463+16895C>G (n.-463+16895C>G)
17g.44006677G>TCA399726490NAGS,PYYc.1064G>T (p.Ser355Ile)
c.971G>T (p.Ser324Ile)
n.339G>T
c.566G>T (p.Ser189Ile)
c.-463+16895C>A (n.-463+16895C>A)
17g.44006678C>ACA399726492NAGS,PYYc.1065C>A (p.Ser355Arg)
c.972C>A (p.Ser324Arg)
n.340C>A
c.567C>A (p.Ser189Arg)
c.-463+16894G>T (n.-463+16894G>T)
17g.44006678C>GCA399726494NAGS,PYYc.1065C>G (p.Ser355Arg)
c.972C>G (p.Ser324Arg)
n.340C>G
c.567C>G (p.Ser189Arg)
c.-463+16894G>C (n.-463+16894G>C)
17g.44006678C>TCA500241258NAGS,PYYc.1065C>T (p.Ser355=)
c.972C>T (p.Ser324=)
n.340C>T
c.567C>T (p.Ser189=)
c.-463+16894G>A (n.-463+16894G>A)
17g.44006679A>CCA399726496NAGS,PYYc.1066A>C (p.Thr356Pro)
c.973A>C (p.Thr325Pro)
n.341A>C
c.568A>C (p.Thr190Pro)
c.-463+16893T>G (n.-463+16893T>G)
17g.44006679A>GCA399726497NAGS,PYYc.1066A>G (p.Thr356Ala)
c.973A>G (p.Thr325Ala)
n.341A>G
c.568A>G (p.Thr190Ala)
c.-463+16893T>C (n.-463+16893T>C)
 dbSNP
17g.44006679A>TCA399726499NAGS,PYYc.1066A>T (p.Thr356Ser)
c.973A>T (p.Thr325Ser)
n.341A>T
c.568A>T (p.Thr190Ser)
c.-463+16893T>A (n.-463+16893T>A)
17g.44006680C>ACA399726500NAGS,PYYc.1067C>A (p.Thr356Lys)
c.974C>A (p.Thr325Lys)
n.342C>A
c.569C>A (p.Thr190Lys)
c.-463+16892G>T (n.-463+16892G>T)
17g.44006680C=CA2261182253NAGS,PYYc.1067C= (p.Thr356=)
c.974C= (p.Thr325=)
n.342C=
c.569C= (p.Thr190=)
c.-463+16892G= (n.-463+16892G=)
17g.44006680C>GCA399726501NAGS,PYYc.1067C>G (p.Thr356Arg)
c.974C>G (p.Thr325Arg)
n.342C>G
c.569C>G (p.Thr190Arg)
c.-463+16892G>C (n.-463+16892G>C)
17g.44006680C>TCA8595300NAGS,PYYc.1067C>T (p.Thr356Met)
c.974C>T (p.Thr325Met)
n.342C>T
c.569C>T (p.Thr190Met)
c.-463+16892G>A (n.-463+16892G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006681G>ACA500241259NAGS,PYYc.1068G>A (p.Thr356=)
c.975G>A (p.Thr325=)
n.343G>A
c.570G>A (p.Thr190=)
c.-463+16891C>T (n.-463+16891C>T)
17g.44006681G>CCA500241260NAGS,PYYc.1068G>C (p.Thr356=)
c.975G>C (p.Thr325=)
n.343G>C
c.570G>C (p.Thr190=)
c.-463+16891C>G (n.-463+16891C>G)
17g.44006681G=CA2261182254NAGS,PYYc.1068G= (p.Thr356=)
c.975G= (p.Thr325=)
n.343G=
c.570G= (p.Thr190=)
c.-463+16891C= (n.-463+16891C=)
17g.44006681G>TCA500241261NAGS,PYYc.1068G>T (p.Thr356=)
c.975G>T (p.Thr325=)
n.343G>T
c.570G>T (p.Thr190=)
c.-463+16891C>A (n.-463+16891C>A)
 dbSNP
17g.44006682C>ACA399726504NAGS,PYYc.1069C>A (p.Leu357Met)
c.976C>A (p.Leu326Met)
n.344C>A
c.571C>A (p.Leu191Met)
c.-463+16890G>T (n.-463+16890G>T)
17g.44006682C=CA2261182255NAGS,PYYc.1069C= (p.Leu357=)
c.976C= (p.Leu326=)
n.344C=
c.571C= (p.Leu191=)
c.-463+16890G= (n.-463+16890G=)
17g.44006682C>GCA8595301NAGS,PYYc.1069C>G (p.Leu357Val)
c.976C>G (p.Leu326Val)
n.344C>G
c.571C>G (p.Leu191Val)
c.-463+16890G>C (n.-463+16890G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006682C>TCA500241262NAGS,PYYc.1069C>T (p.Leu357=)
c.976C>T (p.Leu326=)
n.344C>T
c.571C>T (p.Leu191=)
c.-463+16890G>A (n.-463+16890G>A)
17g.44006683T>ACA399726505NAGS,PYYc.1070T>A (p.Leu357Gln)
c.977T>A (p.Leu326Gln)
n.345T>A
c.572T>A (p.Leu191Gln)
c.-463+16889A>T (n.-463+16889A>T)
17g.44006683T>CCA399726506NAGS,PYYc.1070T>C (p.Leu357Pro)
c.977T>C (p.Leu326Pro)
n.345T>C
c.572T>C (p.Leu191Pro)
c.-463+16889A>G (n.-463+16889A>G)
17g.44006683T>GCA399726507NAGS,PYYc.1070T>G (p.Leu357Arg)
c.977T>G (p.Leu326Arg)
n.345T>G
c.572T>G (p.Leu191Arg)
c.-463+16889A>C (n.-463+16889A>C)
17g.44006684G>ACA500241263NAGS,PYYc.1071G>A (p.Leu357=)
c.978G>A (p.Leu326=)
n.346G>A
c.573G>A (p.Leu191=)
c.-463+16888C>T (n.-463+16888C>T)
 gnomAD v4
17g.44006684G>CCA500241264NAGS,PYYc.1071G>C (p.Leu357=)
c.978G>C (p.Leu326=)
n.346G>C
c.573G>C (p.Leu191=)
c.-463+16888C>G (n.-463+16888C>G)
17g.44006684G>TCA500241265NAGS,PYYc.1071G>T (p.Leu357=)
c.978G>T (p.Leu326=)
n.346G>T
c.573G>T (p.Leu191=)
c.-463+16888C>A (n.-463+16888C>A)
17g.44006685C>ACA399726509NAGS,PYYc.1072C>A (p.Leu358Ile)
c.979C>A (p.Leu327Ile)
n.347C>A
c.574C>A (p.Leu192Ile)
c.-463+16887G>T (n.-463+16887G>T)
17g.44006685C>GCA399726511NAGS,PYYc.1072C>G (p.Leu358Val)
c.979C>G (p.Leu327Val)
n.347C>G
c.574C>G (p.Leu192Val)
c.-463+16887G>C (n.-463+16887G>C)
17g.44006685C>TCA399726513NAGS,PYYc.1072C>T (p.Leu358Phe)
c.979C>T (p.Leu327Phe)
n.347C>T
c.574C>T (p.Leu192Phe)
c.-463+16887G>A (n.-463+16887G>A)
17g.44006686T>ACA399726514NAGS,PYYc.1073T>A (p.Leu358His)
c.980T>A (p.Leu327His)
n.348T>A
c.575T>A (p.Leu192His)
c.-463+16886A>T (n.-463+16886A>T)
17g.44006686T>CCA399726515NAGS,PYYc.1073T>C (p.Leu358Pro)
c.980T>C (p.Leu327Pro)
n.348T>C
c.575T>C (p.Leu192Pro)
c.-463+16886A>G (n.-463+16886A>G)
 dbSNP
17g.44006686T>GCA399726517NAGS,PYYc.1073T>G (p.Leu358Arg)
c.980T>G (p.Leu327Arg)
n.348T>G
c.575T>G (p.Leu192Arg)
c.-463+16886A>C (n.-463+16886A>C)
17g.44006687C>ACA500241267NAGS,PYYc.1074C>A (p.Leu358=)
c.981C>A (p.Leu327=)
n.349C>A
c.576C>A (p.Leu192=)
c.-463+16885G>T (n.-463+16885G>T)
 gnomAD v4
17g.44006687C>GCA500241268NAGS,PYYc.1074C>G (p.Leu358=)
c.981C>G (p.Leu327=)
n.349C>G
c.576C>G (p.Leu192=)
c.-463+16885G>C (n.-463+16885G>C)
17g.44006687C>TCA500241269NAGS,PYYc.1074C>T (p.Leu358=)
c.981C>T (p.Leu327=)
n.349C>T
c.576C>T (p.Leu192=)
c.-463+16885G>A (n.-463+16885G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006688A>CCA399726519NAGS,PYYc.1075A>C (p.Thr359Pro)
c.982A>C (p.Thr328Pro)
n.350A>C
c.577A>C (p.Thr193Pro)
c.-463+16884T>G (n.-463+16884T>G)
17g.44006688A>GCA399726521NAGS,PYYc.1075A>G (p.Thr359Ala)
c.982A>G (p.Thr328Ala)
n.350A>G
c.577A>G (p.Thr193Ala)
c.-463+16884T>C (n.-463+16884T>C)
17g.44006688A>TCA399726522NAGS,PYYc.1075A>T (p.Thr359Ser)
c.982A>T (p.Thr328Ser)
n.350A>T
c.577A>T (p.Thr193Ser)
c.-463+16884T>A (n.-463+16884T>A)
17g.44006689C>ACA399726527NAGS,PYYc.1076C>A (p.Thr359Asn)
c.983C>A (p.Thr328Asn)
n.351C>A
c.578C>A (p.Thr193Asn)
c.-463+16883G>T (n.-463+16883G>T)
17g.44006689C>GCA399726526NAGS,PYYc.1076C>G (p.Thr359Ser)
c.983C>G (p.Thr328Ser)
n.351C>G
c.578C>G (p.Thr193Ser)
c.-463+16883G>C (n.-463+16883G>C)
17g.44006689C>TCA399726524NAGS,PYYc.1076C>T (p.Thr359Ile)
c.983C>T (p.Thr328Ile)
n.351C>T
c.578C>T (p.Thr193Ile)
c.-463+16883G>A (n.-463+16883G>A)
17g.44006690T>ACA500241270NAGS,PYYc.1077T>A (p.Thr359=)
c.984T>A (p.Thr328=)
n.352T>A
c.579T>A (p.Thr193=)
c.-463+16882A>T (n.-463+16882A>T)
17g.44006690T>CCA500241271NAGS,PYYc.1077T>C (p.Thr359=)
c.984T>C (p.Thr328=)
n.352T>C
c.579T>C (p.Thr193=)
c.-463+16882A>G (n.-463+16882A>G)
17g.44006690T>GCA500241272NAGS,PYYc.1077T>G (p.Thr359=)
c.984T>G (p.Thr328=)
n.352T>G
c.579T>G (p.Thr193=)
c.-463+16882A>C (n.-463+16882A>C)
 gnomAD v4
17g.44006691G>ACA399726528NAGS,PYYc.1078G>A (p.Glu360Lys)
c.985G>A (p.Glu329Lys)
n.353G>A
c.580G>A (p.Glu194Lys)
c.-463+16881C>T (n.-463+16881C>T)
17g.44006691G>CCA399726531NAGS,PYYc.1078G>C (p.Glu360Gln)
c.985G>C (p.Glu329Gln)
n.353G>C
c.580G>C (p.Glu194Gln)
c.-463+16881C>G (n.-463+16881C>G)
17g.44006691G>TCA399726529NAGS,PYYc.1078G>T (p.Glu360Ter)
c.985G>T (p.Glu329Ter)
n.353G>T
c.580G>T (p.Glu194Ter)
c.-463+16881C>A (n.-463+16881C>A)
 gnomAD v4 COSMIC
17g.44006692A>CCA399726533NAGS,PYYc.1079A>C (p.Glu360Ala)
c.986A>C (p.Glu329Ala)
n.354A>C
c.581A>C (p.Glu194Ala)
c.-463+16880T>G (n.-463+16880T>G)
17g.44006692A>GCA399726536NAGS,PYYc.1079A>G (p.Glu360Gly)
c.986A>G (p.Glu329Gly)
n.354A>G
c.581A>G (p.Glu194Gly)
c.-463+16880T>C (n.-463+16880T>C)
 gnomAD v4
17g.44006692A>TCA399726534NAGS,PYYc.1079A>T (p.Glu360Val)
c.986A>T (p.Glu329Val)
n.354A>T
c.581A>T (p.Glu194Val)
c.-463+16880T>A (n.-463+16880T>A)
17g.44006693G>ACA500241273NAGS,PYYc.1080G>A (p.Glu360=)
c.987G>A (p.Glu329=)
n.355G>A
c.582G>A (p.Glu194=)
c.-463+16879C>T (n.-463+16879C>T)
17g.44006693G>CCA399726538NAGS,PYYc.1080G>C (p.Glu360Asp)
c.987G>C (p.Glu329Asp)
n.355G>C
c.582G>C (p.Glu194Asp)
c.-463+16879C>G (n.-463+16879C>G)
17g.44006693G>TCA399726540NAGS,PYYc.1080G>T (p.Glu360Asp)
c.987G>T (p.Glu329Asp)
n.355G>T
c.582G>T (p.Glu194Asp)
c.-463+16879C>A (n.-463+16879C>A)
 gnomAD v4
17g.44006694C>ACA399726541NAGS,PYYc.1081C>A (p.Leu361Ile)
c.988C>A (p.Leu330Ile)
n.356C>A
c.583C>A (p.Leu195Ile)
c.-463+16878G>T (n.-463+16878G>T)
17g.44006694C>GCA399726543NAGS,PYYc.1081C>G (p.Leu361Val)
c.988C>G (p.Leu330Val)
n.356C>G
c.583C>G (p.Leu195Val)
c.-463+16878G>C (n.-463+16878G>C)
17g.44006694C>TCA399726545NAGS,PYYc.1081C>T (p.Leu361Phe)
c.988C>T (p.Leu330Phe)
n.356C>T
c.583C>T (p.Leu195Phe)
c.-463+16878G>A (n.-463+16878G>A)
17g.44006695T>ACA399726547NAGS,PYYc.1082T>A (p.Leu361His)
c.989T>A (p.Leu330His)
n.357T>A
c.584T>A (p.Leu195His)
c.-463+16877A>T (n.-463+16877A>T)
17g.44006695T>CCA399726548NAGS,PYYc.1082T>C (p.Leu361Pro)
c.989T>C (p.Leu330Pro)
n.357T>C
c.584T>C (p.Leu195Pro)
c.-463+16877A>G (n.-463+16877A>G)
17g.44006695T>GCA399726550NAGS,PYYc.1082T>G (p.Leu361Arg)
c.989T>G (p.Leu330Arg)
n.357T>G
c.584T>G (p.Leu195Arg)
c.-463+16877A>C (n.-463+16877A>C)
17g.44006696C>ACA500241276NAGS,PYYc.1083C>A (p.Leu361=)
c.990C>A (p.Leu330=)
n.358C>A
c.585C>A (p.Leu195=)
c.-463+16876G>T (n.-463+16876G>T)
17g.44006696C>GCA500241274NAGS,PYYc.1083C>G (p.Leu361=)
c.990C>G (p.Leu330=)
n.358C>G
c.585C>G (p.Leu195=)
c.-463+16876G>C (n.-463+16876G>C)
17g.44006696C>TCA500241275NAGS,PYYc.1083C>T (p.Leu361=)
c.990C>T (p.Leu330=)
n.358C>T
c.585C>T (p.Leu195=)
c.-463+16876G>A (n.-463+16876G>A)
17g.44006697T>ACA399726552NAGS,PYYc.1084T>A (p.Phe362Ile)
c.991T>A (p.Phe331Ile)
n.359T>A
c.586T>A (p.Phe196Ile)
c.-463+16875A>T (n.-463+16875A>T)
17g.44006697T>CCA399726553NAGS,PYYc.1084T>C (p.Phe362Leu)
c.991T>C (p.Phe331Leu)
n.359T>C
c.586T>C (p.Phe196Leu)
c.-463+16875A>G (n.-463+16875A>G)
17g.44006697T>GCA399726554NAGS,PYYc.1084T>G (p.Phe362Val)
c.991T>G (p.Phe331Val)
n.359T>G
c.586T>G (p.Phe196Val)
c.-463+16875A>C (n.-463+16875A>C)
17g.44006699delCA2638145851NAGS,PYYc.1086del (p.Phe362LeufsTer30)
c.993del (p.Phe331LeufsTer30)
n.361del
c.588del (p.Phe196LeufsTer30)
c.-463+16875del (n.-463+16875del)
 gnomAD v4
17g.44006698T>ACA399726560NAGS,PYYc.1085T>A (p.Phe362Tyr)
c.992T>A (p.Phe331Tyr)
n.360T>A
c.587T>A (p.Phe196Tyr)
c.-463+16874A>T (n.-463+16874A>T)
17g.44006698T>CCA399726558NAGS,PYYc.1085T>C (p.Phe362Ser)
c.992T>C (p.Phe331Ser)
n.360T>C
c.587T>C (p.Phe196Ser)
c.-463+16874A>G (n.-463+16874A>G)
 gnomAD v4
17g.44006698T>GCA399726556NAGS,PYYc.1085T>G (p.Phe362Cys)
c.992T>G (p.Phe331Cys)
n.360T>G
c.587T>G (p.Phe196Cys)
c.-463+16874A>C (n.-463+16874A>C)
 gnomAD v4
17g.44006699T>ACA399726561NAGS,PYYc.1086T>A (p.Phe362Leu)
c.993T>A (p.Phe331Leu)
n.361T>A
c.588T>A (p.Phe196Leu)
c.-463+16873A>T (n.-463+16873A>T)
17g.44006699T>CCA312792NAGS,PYYc.1086T>C (p.Phe362=)
c.993T>C (p.Phe331=)
n.361T>C
c.588T>C (p.Phe196=)
c.-463+16873A>G (n.-463+16873A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006699T>GCA399726562NAGS,PYYc.1086T>G (p.Phe362Leu)
c.993T>G (p.Phe331Leu)
n.361T>G
c.588T>G (p.Phe196Leu)
c.-463+16873A>C (n.-463+16873A>C)
17g.44006699T=CA2261182256NAGS,PYYc.1086T= (p.Phe362=)
c.993T= (p.Phe331=)
n.361T=
c.588T= (p.Phe196=)
c.-463+16873A= (n.-463+16873A=)
17g.44006700A>CCA399726563NAGS,PYYc.1087A>C (p.Ser363Arg)
c.994A>C (p.Ser332Arg)
n.362A>C
c.589A>C (p.Ser197Arg)
c.-463+16872T>G (n.-463+16872T>G)
17g.44006700A>GCA399726564NAGS,PYYc.1087A>G (p.Ser363Gly)
c.994A>G (p.Ser332Gly)
n.362A>G
c.589A>G (p.Ser197Gly)
c.-463+16872T>C (n.-463+16872T>C)
 gnomAD v4
17g.44006700A>TCA399726565NAGS,PYYc.1087A>T (p.Ser363Cys)
c.994A>T (p.Ser332Cys)
n.362A>T
c.589A>T (p.Ser197Cys)
c.-463+16872T>A (n.-463+16872T>A)
17g.44006701G>ACA399726566NAGS,PYYc.1088G>A (p.Ser363Asn)
c.995G>A (p.Ser332Asn)
n.363G>A
c.590G>A (p.Ser197Asn)
c.-463+16871C>T (n.-463+16871C>T)
 gnomAD v4
17g.44006701G>CCA399726567NAGS,PYYc.1088G>C (p.Ser363Thr)
c.995G>C (p.Ser332Thr)
n.363G>C
c.590G>C (p.Ser197Thr)
c.-463+16871C>G (n.-463+16871C>G)
 gnomAD v4
17g.44006701G>TCA399726568NAGS,PYYc.1088G>T (p.Ser363Ile)
c.995G>T (p.Ser332Ile)
n.363G>T
c.590G>T (p.Ser197Ile)
c.-463+16871C>A (n.-463+16871C>A)
 gnomAD v4
17g.44006702C>ACA399726569NAGS,PYYc.1089C>A (p.Ser363Arg)
c.996C>A (p.Ser332Arg)
n.364C>A
c.591C>A (p.Ser197Arg)
c.-463+16870G>T (n.-463+16870G>T)
 gnomAD v4
17g.44006702C>GCA399726570NAGS,PYYc.1089C>G (p.Ser363Arg)
c.996C>G (p.Ser332Arg)
n.364C>G
c.591C>G (p.Ser197Arg)
c.-463+16870G>C (n.-463+16870G>C)
17g.44006702C>TCA500241277NAGS,PYYc.1089C>T (p.Ser363=)
c.996C>T (p.Ser332=)
n.364C>T
c.591C>T (p.Ser197=)
c.-463+16870G>A (n.-463+16870G>A)
 gnomAD v4
17g.44006703A>CCA399726573NAGS,PYYc.1090A>C (p.Asn364His)
c.997A>C (p.Asn333His)
n.365A>C
c.592A>C (p.Asn198His)
c.-463+16869T>G (n.-463+16869T>G)
17g.44006703A>GCA399726572NAGS,PYYc.1090A>G (p.Asn364Asp)
c.997A>G (p.Asn333Asp)
n.365A>G
c.592A>G (p.Asn198Asp)
c.-463+16869T>C (n.-463+16869T>C)
 gnomAD v4
17g.44006703A>TCA399726571NAGS,PYYc.1090A>T (p.Asn364Tyr)
c.997A>T (p.Asn333Tyr)
n.365A>T
c.592A>T (p.Asn198Tyr)
c.-463+16869T>A (n.-463+16869T>A)
17g.44006704A>CCA399726574NAGS,PYYc.1091A>C (p.Asn364Thr)
c.998A>C (p.Asn333Thr)
n.366A>C
c.593A>C (p.Asn198Thr)
c.-463+16868T>G (n.-463+16868T>G)
17g.44006704A>GCA399726575NAGS,PYYc.1091A>G (p.Asn364Ser)
c.998A>G (p.Asn333Ser)
n.366A>G
c.593A>G (p.Asn198Ser)
c.-463+16868T>C (n.-463+16868T>C)
17g.44006704A>TCA399726576NAGS,PYYc.1091A>T (p.Asn364Ile)
c.998A>T (p.Asn333Ile)
n.366A>T
c.593A>T (p.Asn198Ile)
c.-463+16868T>A (n.-463+16868T>A)
17g.44006705C>ACA399726577NAGS,PYYc.1092C>A (p.Asn364Lys)
c.999C>A (p.Asn333Lys)
n.367C>A
c.594C>A (p.Asn198Lys)
c.-463+16867G>T (n.-463+16867G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006705C=CA2261182257NAGS,PYYc.1092C= (p.Asn364=)
c.999C= (p.Asn333=)
n.367C=
c.594C= (p.Asn198=)
c.-463+16867G= (n.-463+16867G=)
17g.44006705C>GCA399726578NAGS,PYYc.1092C>G (p.Asn364Lys)
c.999C>G (p.Asn333Lys)
n.367C>G
c.594C>G (p.Asn198Lys)
c.-463+16867G>C (n.-463+16867G>C)
17g.44006705C>TCA500241278NAGS,PYYc.1092C>T (p.Asn364=)
c.999C>T (p.Asn333=)
n.367C>T
c.594C>T (p.Asn198=)
c.-463+16867G>A (n.-463+16867G>A)
17g.44006706A=CA2261182258NAGS,PYYc.1093A= (p.Lys365=)
c.1000A= (p.Lys334=)
n.368A=
c.595A= (p.Lys199=)
c.-463+16866T= (n.-463+16866T=)
17g.44006706A>CCA399726579NAGS,PYYc.1093A>C (p.Lys365Gln)
c.1000A>C (p.Lys334Gln)
n.368A>C
c.595A>C (p.Lys199Gln)
c.-463+16866T>G (n.-463+16866T>G)
17g.44006706A>GCA399726580NAGS,PYYc.1093A>G (p.Lys365Glu)
c.1000A>G (p.Lys334Glu)
n.368A>G
c.595A>G (p.Lys199Glu)
c.-463+16866T>C (n.-463+16866T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006706A>TCA399726581NAGS,PYYc.1093A>T (p.Lys365Ter)
c.1000A>T (p.Lys334Ter)
n.368A>T
c.595A>T (p.Lys199Ter)
c.-463+16866T>A (n.-463+16866T>A)
17g.44006707A>CCA399726582NAGS,PYYc.1094A>C (p.Lys365Thr)
c.1001A>C (p.Lys334Thr)
n.369A>C
c.596A>C (p.Lys199Thr)
c.-463+16865T>G (n.-463+16865T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006707A>GCA399726583NAGS,PYYc.1094A>G (p.Lys365Arg)
c.1001A>G (p.Lys334Arg)
n.369A>G
c.596A>G (p.Lys199Arg)
c.-463+16865T>C (n.-463+16865T>C)
 gnomAD v4
17g.44006707A>TCA399726584NAGS,PYYc.1094A>T (p.Lys365Met)
c.1001A>T (p.Lys334Met)
n.369A>T
c.596A>T (p.Lys199Met)
c.-463+16865T>A (n.-463+16865T>A)
 gnomAD v4
17g.44006711_44006716delCA2695200255NAGS,PYYc.1096+2_1096+7del
c.1003+2_1003+7del
n.373_378del
c.598+2_598+7del
c.-463+16860_-463+16865del (n.-463+16860_-463+16865del)
 ClinVar
17g.44006708G>ACA500241279NAGS,PYYc.1095G>A (p.Lys365=)
c.1002G>A (p.Lys334=)
n.370G>A
c.597G>A (p.Lys199=)
c.-463+16864C>T (n.-463+16864C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006708G>CCA399726585NAGS,PYYc.1095G>C (p.Lys365Asn)
c.1002G>C (p.Lys334Asn)
n.370G>C
c.597G>C (p.Lys199Asn)
c.-463+16864C>G (n.-463+16864C>G)
17g.44006708G=CA2261182259NAGS,PYYc.1095G= (p.Lys365=)
c.1002G= (p.Lys334=)
n.370G=
c.597G= (p.Lys199=)
c.-463+16864C= (n.-463+16864C=)
17g.44006708G>TCA399726586NAGS,PYYc.1095G>T (p.Lys365Asn)
c.1002G>T (p.Lys334Asn)
n.370G>T
c.597G>T (p.Lys199Asn)
c.-463+16864C>A (n.-463+16864C>A)
 gnomAD v4
17g.44006709G>ACA399726589NAGS,PYYc.1096G>A (p.Gly366Arg)
c.1003G>A (p.Gly335Arg)
n.371G>A
c.598G>A (p.Gly200Arg)
c.-463+16863C>T (n.-463+16863C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006709G>CCA399726587NAGS,PYYc.1096G>C (p.Gly366Arg)
c.1003G>C (p.Gly335Arg)
n.371G>C
c.598G>C (p.Gly200Arg)
c.-463+16863C>G (n.-463+16863C>G)
 gnomAD v4
17g.44006709G=CA2261182260NAGS,PYYc.1096G= (p.Gly366=)
c.1003G= (p.Gly335=)
n.371G=
c.598G= (p.Gly200=)
c.-463+16863C= (n.-463+16863C=)
17g.44006709G>TCA399726588NAGS,PYYc.1096G>T (p.Gly366Trp)
c.1003G>T (p.Gly335Trp)
n.371G>T
c.598G>T (p.Gly200Trp)
c.-463+16863C>A (n.-463+16863C>A)
17g.44006710G>ACA399726590NAGS,PYYc.1096+1G>A (n.1096+1G>A)
c.1003+1G>A (n.1003+1G>A)
n.372G>A
c.598+1G>A (n.598+1G>A)
c.-463+16862C>T (n.-463+16862C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.44006710G>CCA399726591NAGS,PYYc.1096+1G>C (n.1096+1G>C)
c.1003+1G>C (n.1003+1G>C)
n.372G>C
c.598+1G>C (n.598+1G>C)
c.-463+16862C>G (n.-463+16862C>G)
17g.44006710G=CA2261182261NAGS,PYYc.1096+1G= (n.1096+1G=)
c.1003+1G= (n.1003+1G=)
n.372G=
c.598+1G= (n.598+1G=)
c.-463+16862C= (n.-463+16862C=)
17g.44006710G>TCA399726592NAGS,PYYc.1096+1G>T (n.1096+1G>T)
c.1003+1G>T (n.1003+1G>T)
n.372G>T
c.598+1G>T (n.598+1G>T)
c.-463+16862C>A (n.-463+16862C>A)
17g.44006711T>ACA399726593NAGS,PYYc.1096+2T>A (n.1096+2T>A)
c.1003+2T>A (n.1003+2T>A)
n.373T>A
c.598+2T>A (n.598+2T>A)
c.-463+16861A>T (n.-463+16861A>T)
17g.44006711T>CCA399726594NAGS,PYYc.1096+2T>C (n.1096+2T>C)
c.1003+2T>C (n.1003+2T>C)
n.373T>C
c.598+2T>C (n.598+2T>C)
c.-463+16861A>G (n.-463+16861A>G)
17g.44006711T>GCA399726595NAGS,PYYc.1096+2T>G (n.1096+2T>G)
c.1003+2T>G (n.1003+2T>G)
n.373T>G
c.598+2T>G (n.598+2T>G)
c.-463+16861A>C (n.-463+16861A>C)
 ClinVar dbSNP
17g.44006711T=CA2261182262NAGS,PYYc.1096+2T= (n.1096+2T=)
c.1003+2T= (n.1003+2T=)
n.373T=
c.598+2T= (n.598+2T=)
c.-463+16861A= (n.-463+16861A=)
17g.44006712G>CCA2638145853NAGS,PYYc.1096+3G>C (n.1096+3G>C)
c.1003+3G>C (n.1003+3G>C)
n.374G>C
c.598+3G>C (n.598+3G>C)
c.-463+16860C>G (n.-463+16860C>G)
 gnomAD v4
17g.44006712G>TCA2638145854NAGS,PYYc.1096+3G>T (n.1096+3G>T)
c.1003+3G>T (n.1003+3G>T)
n.374G>T
c.598+3G>T (n.598+3G>T)
c.-463+16860C>A (n.-463+16860C>A)
 gnomAD v4
17g.44006713A>GCA2638145855NAGS,PYYc.1096+4A>G (n.1096+4A>G)
c.1003+4A>G (n.1003+4A>G)
n.375A>G
c.598+4A>G (n.598+4A>G)
c.-463+16859T>C (n.-463+16859T>C)
 gnomAD v4
17g.44006713A>TCA2576286565NAGS,PYYc.1096+4A>T (n.1096+4A>T)
c.1003+4A>T (n.1003+4A>T)
n.375A>T
c.598+4A>T (n.598+4A>T)
c.-463+16859T>A (n.-463+16859T>A)
 gnomAD v4
17g.44006714G>ACA8595302NAGS,PYYc.1096+5G>A (n.1096+5G>A)
c.1003+5G>A (n.1003+5G>A)
n.376G>A
c.598+5G>A (n.598+5G>A)
c.-463+16858C>T (n.-463+16858C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006714G=CA2261182263NAGS,PYYc.1096+5G= (n.1096+5G=)
c.1003+5G= (n.1003+5G=)
n.376G=
c.598+5G= (n.598+5G=)
c.-463+16858C= (n.-463+16858C=)
17g.44006714G>TCA2638145856NAGS,PYYc.1096+5G>T (n.1096+5G>T)
c.1003+5G>T (n.1003+5G>T)
n.376G>T
c.598+5G>T (n.598+5G>T)
c.-463+16858C>A (n.-463+16858C>A)
 gnomAD v4
17g.44006716delCA2576286566NAGS,PYYc.1096+7del (n.1096+7del)
c.1003+7del (n.1003+7del)
n.378del
c.598+7del (n.598+7del)
c.-463+16858del (n.-463+16858del)
 gnomAD v4
17g.44006715G>ACA8595303NAGS,PYYc.1096+6G>A (n.1096+6G>A)
c.1003+6G>A (n.1003+6G>A)
n.377G>A
c.598+6G>A (n.598+6G>A)
c.-463+16857C>T (n.-463+16857C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006715G=CA2261182264NAGS,PYYc.1096+6G= (n.1096+6G=)
c.1003+6G= (n.1003+6G=)
n.377G=
c.598+6G= (n.598+6G=)
c.-463+16857C= (n.-463+16857C=)
17g.44006715G>TCA2638145857NAGS,PYYc.1096+6G>T (n.1096+6G>T)
c.1003+6G>T (n.1003+6G>T)
n.377G>T
c.598+6G>T (n.598+6G>T)
c.-463+16857C>A (n.-463+16857C>A)
 gnomAD v4
17g.44006716G>ACA2499224653NAGS,PYYc.1096+7G>A (n.1096+7G>A)
c.1003+7G>A (n.1003+7G>A)
n.378G>A
c.598+7G>A (n.598+7G>A)
c.-463+16856C>T (n.-463+16856C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006717C>ACA2576286567NAGS,PYYc.1096+8C>A (n.1096+8C>A)
c.1003+8C>A (n.1003+8C>A)
n.379C>A
c.598+8C>A (n.598+8C>A)
c.-463+16855G>T (n.-463+16855G>T)
 gnomAD v4
17g.44006717C=CA2261182265NAGS,PYYc.1096+8C= (n.1096+8C=)
c.1003+8C= (n.1003+8C=)
n.379C=
c.598+8C= (n.598+8C=)
c.-463+16855G= (n.-463+16855G=)
17g.44006717C>GCA2638145858NAGS,PYYc.1096+8C>G (n.1096+8C>G)
c.1003+8C>G (n.1003+8C>G)
n.379C>G
c.598+8C>G (n.598+8C>G)
c.-463+16855G>C (n.-463+16855G>C)
 gnomAD v4
17g.44006717C>TCA8595304NAGS,PYYc.1096+8C>T (n.1096+8C>T)
c.1003+8C>T (n.1003+8C>T)
n.379C>T
c.598+8C>T (n.598+8C>T)
c.-463+16855G>A (n.-463+16855G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006718G>ACA626222678NAGS,PYYc.1096+9G>A (n.1096+9G>A)
c.1003+9G>A (n.1003+9G>A)
n.380G>A
c.598+9G>A (n.598+9G>A)
c.-463+16854C>T (n.-463+16854C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006718G=CA2261182266NAGS,PYYc.1096+9G= (n.1096+9G=)
c.1003+9G= (n.1003+9G=)
n.380G=
c.598+9G= (n.598+9G=)
c.-463+16854C= (n.-463+16854C=)
17g.44006718G>TCA2638145859NAGS,PYYc.1096+9G>T (n.1096+9G>T)
c.1003+9G>T (n.1003+9G>T)
n.380G>T
c.598+9G>T (n.598+9G>T)
c.-463+16854C>A (n.-463+16854C>A)
 gnomAD v4
17g.44006719G>ACA2638145860NAGS,PYYc.1096+10G>A (n.1096+10G>A)
c.1003+10G>A (n.1003+10G>A)
n.381G>A
c.598+10G>A (n.598+10G>A)
c.-463+16853C>T (n.-463+16853C>T)
 gnomAD v4
17g.44006719G>TCA2638145861NAGS,PYYc.1096+10G>T (n.1096+10G>T)
c.1003+10G>T (n.1003+10G>T)
n.381G>T
c.598+10G>T (n.598+10G>T)
c.-463+16853C>A (n.-463+16853C>A)
 gnomAD v4
17g.44006720T>GCA2638145862NAGS,PYYc.1096+11T>G (n.1096+11T>G)
c.1003+11T>G (n.1003+11T>G)
n.382T>G
c.598+11T>G (n.598+11T>G)
c.-463+16852A>C (n.-463+16852A>C)
 gnomAD v4
17g.44006721G>ACA626222679NAGS,PYYc.1096+12G>A (n.1096+12G>A)
c.1003+12G>A (n.1003+12G>A)
n.383G>A
c.598+12G>A (n.598+12G>A)
c.-463+16851C>T (n.-463+16851C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006721G=CA2261182267NAGS,PYYc.1096+12G= (n.1096+12G=)
c.1003+12G= (n.1003+12G=)
n.383G=
c.598+12G= (n.598+12G=)
c.-463+16851C= (n.-463+16851C=)
17g.44006721G>TCA2638145863NAGS,PYYc.1096+12G>T (n.1096+12G>T)
c.1003+12G>T (n.1003+12G>T)
n.383G>T
c.598+12G>T (n.598+12G>T)
c.-463+16851C>A (n.-463+16851C>A)
 gnomAD v4
17g.44006722G>TCA2638145864NAGS,PYYc.1096+13G>T (n.1096+13G>T)
c.1003+13G>T (n.1003+13G>T)
n.384G>T
c.598+13G>T (n.598+13G>T)
c.-463+16850C>A (n.-463+16850C>A)
 gnomAD v4
17g.44006723G>ACA2638145865NAGS,PYYc.1096+14G>A (n.1096+14G>A)
c.1003+14G>A (n.1003+14G>A)
n.385G>A
c.598+14G>A (n.598+14G>A)
c.-463+16849C>T (n.-463+16849C>T)
 gnomAD v4
17g.44006723G>CCA626222680NAGS,PYYc.1096+14G>C (n.1096+14G>C)
c.1003+14G>C (n.1003+14G>C)
n.385G>C
c.598+14G>C (n.598+14G>C)
c.-463+16849C>G (n.-463+16849C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006723G=CA2261182268NAGS,PYYc.1096+14G= (n.1096+14G=)
c.1003+14G= (n.1003+14G=)
n.385G=
c.598+14G= (n.598+14G=)
c.-463+16849C= (n.-463+16849C=)
17g.44006723G>TCA2638145866NAGS,PYYc.1096+14G>T (n.1096+14G>T)
c.1003+14G>T (n.1003+14G>T)
n.385G>T
c.598+14G>T (n.598+14G>T)
c.-463+16849C>A (n.-463+16849C>A)
 gnomAD v4
17g.44006724C>ACA2638145867NAGS,PYYc.1096+15C>A (n.1096+15C>A)
c.1003+15C>A (n.1003+15C>A)
n.386C>A
c.598+15C>A (n.598+15C>A)
c.-463+16848G>T (n.-463+16848G>T)
 gnomAD v4
17g.44006724C>GCA2638145868NAGS,PYYc.1096+15C>G (n.1096+15C>G)
c.1003+15C>G (n.1003+15C>G)
n.386C>G
c.598+15C>G (n.598+15C>G)
c.-463+16848G>C (n.-463+16848G>C)
 gnomAD v4
17g.44006724C>TCA2638145869NAGS,PYYc.1096+15C>T (n.1096+15C>T)
c.1003+15C>T (n.1003+15C>T)
n.386C>T
c.598+15C>T (n.598+15C>T)
c.-463+16848G>A (n.-463+16848G>A)
 gnomAD v4
17g.44006725G>ACA2638145875NAGS,PYYc.1096+16G>A (n.1096+16G>A)
c.1003+16G>A (n.1003+16G>A)
n.387G>A
c.598+16G>A (n.598+16G>A)
c.-463+16847C>T (n.-463+16847C>T)
 gnomAD v4
17g.44006725G>CCA626222681NAGS,PYYc.1096+16G>C (n.1096+16G>C)
c.1003+16G>C (n.1003+16G>C)
n.387G>C
c.598+16G>C (n.598+16G>C)
c.-463+16847C>G (n.-463+16847C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006725G=CA2261182270NAGS,PYYc.1096+16G= (n.1096+16G=)
c.1003+16G= (n.1003+16G=)
n.387G=
c.598+16G= (n.598+16G=)
c.-463+16847C= (n.-463+16847C=)
17g.44006725G>TCA2638145872NAGS,PYYc.1096+16G>T (n.1096+16G>T)
c.1003+16G>T (n.1003+16G>T)
n.387G>T
c.598+16G>T (n.598+16G>T)
c.-463+16847C>A (n.-463+16847C>A)
 gnomAD v4
17g.44006727dupCA983969530NAGS,PYYc.1096+18dup (n.1096+18dup)
c.1003+18dup (n.1003+18dup)
n.389dup
c.598+18dup (n.598+18dup)
c.-463+16847dup (n.-463+16847dup)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006727delCA2638145877NAGS,PYYc.1096+18del (n.1096+18del)
c.1003+18del (n.1003+18del)
n.389del
c.598+18del (n.598+18del)
c.-463+16847del (n.-463+16847del)
 gnomAD v4
17g.44006725_44006756delinsGGGCCGGGGACTGGGTCCCGGGAGTGAGTACTCA2261182269NAGS,PYYc.1096+16_1096+47delinsGGGCCGGGGACTGGGTCCCGGGAGTGAGTACT (n.1096+16_1096+47delinsGGGCCGGGGACTGGGTCCCGGGAGTGAGTACT)
c.1003+16_1003+47delinsGGGCCGGGGACTGGGTCCCGGGAGTGAGTACT (n.1003+16_1003+47delinsGGGCCGGGGACTGGGTCCCGGGAGTGAGTACT)
n.387_418delinsGGGCCGGGGACTGGGTCCCGGGAGTGAGTACT
c.598+16_598+47delinsGGGCCGGGGACTGGGTCCCGGGAGTGAGTACT (n.598+16_598+47delinsGGGCCGGGGACTGGGTCCCGGGAGTGAGTACT)
c.-463+16816_-463+16847delinsAGTACTCACTCCCGGGACCCAGTCCCCGGCCC (n.-463+16816_-463+16847delinsAGTACTCACTCCCGGGACCCAGTCCCCGGCCC)
17g.44006726G>ACA290853233NAGS,PYYc.1096+17G>A (n.1096+17G>A)
c.1003+17G>A (n.1003+17G>A)
n.388G>A
c.598+17G>A (n.598+17G>A)
c.-463+16846C>T (n.-463+16846C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006726G=CA2261182271NAGS,PYYc.1096+17G= (n.1096+17G=)
c.1003+17G= (n.1003+17G=)
n.388G=
c.598+17G= (n.598+17G=)
c.-463+16846C= (n.-463+16846C=)
17g.44006734_44006764delCA8595305NAGS,PYYc.1096+25_1096+55del (n.1096+25_1096+55del)
c.1003+25_1003+55del (n.1003+25_1003+55del)
n.396_426del
c.598+25_598+55del (n.598+25_598+55del)
c.-463+16816_-463+16846del (n.-463+16816_-463+16846del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006727G>ACA2638145882NAGS,PYYc.1096+18G>A (n.1096+18G>A)
c.1003+18G>A (n.1003+18G>A)
n.389G>A
c.598+18G>A (n.598+18G>A)
c.-463+16845C>T (n.-463+16845C>T)
 gnomAD v4
17g.44006727G>CCA2638145883NAGS,PYYc.1096+18G>C (n.1096+18G>C)
c.1003+18G>C (n.1003+18G>C)
n.389G>C
c.598+18G>C (n.598+18G>C)
c.-463+16845C>G (n.-463+16845C>G)
 gnomAD v4
17g.44006727G=CA2261182272NAGS,PYYc.1096+18G= (n.1096+18G=)
c.1003+18G= (n.1003+18G=)
n.389G=
c.598+18G= (n.598+18G=)
c.-463+16845C= (n.-463+16845C=)
17g.44006727G>TCA2638145884NAGS,PYYc.1096+18G>T (n.1096+18G>T)
c.1003+18G>T (n.1003+18G>T)
n.389G>T
c.598+18G>T (n.598+18G>T)
c.-463+16845C>A (n.-463+16845C>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006728C>ACA2638145886NAGS,PYYc.1096+19C>A (n.1096+19C>A)
c.1003+19C>A (n.1003+19C>A)
n.390C>A
c.598+19C>A (n.598+19C>A)
c.-463+16844G>T (n.-463+16844G>T)
 gnomAD v4
17g.44006728C=CA2261182273NAGS,PYYc.1096+19C= (n.1096+19C=)
c.1003+19C= (n.1003+19C=)
n.390C=
c.598+19C= (n.598+19C=)
c.-463+16844G= (n.-463+16844G=)
17g.44006728C>GCA2638145887NAGS,PYYc.1096+19C>G (n.1096+19C>G)
c.1003+19C>G (n.1003+19C>G)
n.390C>G
c.598+19C>G (n.598+19C>G)
c.-463+16844G>C (n.-463+16844G>C)
 gnomAD v4
17g.44006728C>TCA626222682NAGS,PYYc.1096+19C>T (n.1096+19C>T)
c.1003+19C>T (n.1003+19C>T)
n.390C>T
c.598+19C>T (n.598+19C>T)
c.-463+16844G>A (n.-463+16844G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006729dupCA2261182274NAGS,PYYc.1096+20dup (n.1096+20dup)
c.1003+20dup (n.1003+20dup)
n.391dup
c.598+20dup (n.598+20dup)
c.-463+16844dup (n.-463+16844dup)
 dbSNP
17g.44006729delCA2638145885NAGS,PYYc.1096+20del (n.1096+20del)
c.1003+20del (n.1003+20del)
n.391del
c.598+20del (n.598+20del)
c.-463+16844del (n.-463+16844del)
 gnomAD v4
17g.44006729C>ACA626222683NAGS,PYYc.1096+20C>A (n.1096+20C>A)
c.1003+20C>A (n.1003+20C>A)
n.391C>A
c.598+20C>A (n.598+20C>A)
c.-463+16843G>T (n.-463+16843G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006729C=CA2261182275NAGS,PYYc.1096+20C= (n.1096+20C=)
c.1003+20C= (n.1003+20C=)
n.391C=
c.598+20C= (n.598+20C=)
c.-463+16843G= (n.-463+16843G=)
17g.44006729C>GCA8595306NAGS,PYYc.1096+20C>G (n.1096+20C>G)
c.1003+20C>G (n.1003+20C>G)
n.391C>G
c.598+20C>G (n.598+20C>G)
c.-463+16843G>C (n.-463+16843G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006729C>TCA2581310013NAGS,PYYc.1096+20C>T (n.1096+20C>T)
c.1003+20C>T (n.1003+20C>T)
n.391C>T
c.598+20C>T (n.598+20C>T)
c.-463+16843G>A (n.-463+16843G>A)
 gnomAD v4
17g.44006730G>ACA2576286568NAGS,PYYc.1096+21G>A (n.1096+21G>A)
c.1003+21G>A (n.1003+21G>A)
n.392G>A
c.598+21G>A (n.598+21G>A)
c.-463+16842C>T (n.-463+16842C>T)
 gnomAD v4
17g.44006730G>CCA2576286569NAGS,PYYc.1096+21G>C (n.1096+21G>C)
c.1003+21G>C (n.1003+21G>C)
n.392G>C
c.598+21G>C (n.598+21G>C)
c.-463+16842C>G (n.-463+16842C>G)
 gnomAD v4
17g.44006730G>TCA2638145892NAGS,PYYc.1096+21G>T (n.1096+21G>T)
c.1003+21G>T (n.1003+21G>T)
n.392G>T
c.598+21G>T (n.598+21G>T)
c.-463+16842C>A (n.-463+16842C>A)
 gnomAD v4
17g.44006733delCA2638145893NAGS,PYYc.1096+24del (n.1096+24del)
c.1003+24del (n.1003+24del)
n.395del
c.598+24del (n.598+24del)
c.-463+16842del (n.-463+16842del)
 gnomAD v4
17g.44006731G>ACA2638145896NAGS,PYYc.1096+22G>A (n.1096+22G>A)
c.1003+22G>A (n.1003+22G>A)
n.393G>A
c.598+22G>A (n.598+22G>A)
c.-463+16841C>T (n.-463+16841C>T)
 gnomAD v4
17g.44006731G>CCA2638145897NAGS,PYYc.1096+22G>C (n.1096+22G>C)
c.1003+22G>C (n.1003+22G>C)
n.393G>C
c.598+22G>C (n.598+22G>C)
c.-463+16841C>G (n.-463+16841C>G)
 gnomAD v4
17g.44006731G>TCA2638145898NAGS,PYYc.1096+22G>T (n.1096+22G>T)
c.1003+22G>T (n.1003+22G>T)
n.393G>T
c.598+22G>T (n.598+22G>T)
c.-463+16841C>A (n.-463+16841C>A)
 gnomAD v4
17g.44006732G>ACA626222684NAGS,PYYc.1096+23G>A (n.1096+23G>A)
c.1003+23G>A (n.1003+23G>A)
n.394G>A
c.598+23G>A (n.598+23G>A)
c.-463+16840C>T (n.-463+16840C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006732G=CA2261182276NAGS,PYYc.1096+23G= (n.1096+23G=)
c.1003+23G= (n.1003+23G=)
n.394G=
c.598+23G= (n.598+23G=)
c.-463+16840C= (n.-463+16840C=)
17g.44006732G>TCA2638145900NAGS,PYYc.1096+23G>T (n.1096+23G>T)
c.1003+23G>T (n.1003+23G>T)
n.394G>T
c.598+23G>T (n.598+23G>T)
c.-463+16840C>A (n.-463+16840C>A)
 gnomAD v4
17g.44006733G>ACA983969551NAGS,PYYc.1096+24G>A (n.1096+24G>A)
c.1003+24G>A (n.1003+24G>A)
n.395G>A
c.598+24G>A (n.598+24G>A)
c.-463+16839C>T (n.-463+16839C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006733G=CA2261182277NAGS,PYYc.1096+24G= (n.1096+24G=)
c.1003+24G= (n.1003+24G=)
n.395G=
c.598+24G= (n.598+24G=)
c.-463+16839C= (n.-463+16839C=)
17g.44006733G>TCA8595307NAGS,PYYc.1096+24G>T (n.1096+24G>T)
c.1003+24G>T (n.1003+24G>T)
n.395G>T
c.598+24G>T (n.598+24G>T)
c.-463+16839C>A (n.-463+16839C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44006735C>ACA2638145907NAGS,PYYc.1096+26C>A (n.1096+26C>A)
c.1003+26C>A (n.1003+26C>A)
n.397C>A
c.598+26C>A (n.598+26C>A)
c.-463+16837G>T (n.-463+16837G>T)
 gnomAD v4
17g.44006735C=CA2261182278NAGS,PYYc.1096+26C= (n.1096+26C=)
c.1003+26C= (n.1003+26C=)
n.397C=
c.598+26C= (n.598+26C=)
c.-463+16837G= (n.-463+16837G=)
17g.44006735C>TCA626222685NAGS,PYYc.1096+26C>T (n.1096+26C>T)
c.1003+26C>T (n.1003+26C>T)
n.397C>T
c.598+26C>T (n.598+26C>T)
c.-463+16837G>A (n.-463+16837G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006736T>CCA772278351NAGS,PYYc.1096+27T>C (n.1096+27T>C)
c.1003+27T>C (n.1003+27T>C)
n.398T>C
c.598+27T>C (n.598+27T>C)
c.-463+16836A>G (n.-463+16836A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006736T>GCA2809577619NAGS,PYYc.1096+27T>G (n.1096+27T>G)
c.1003+27T>G (n.1003+27T>G)
n.398T>G
c.598+27T>G (n.598+27T>G)
c.-463+16836A>C (n.-463+16836A>C)
17g.44006736T=CA2261182279NAGS,PYYc.1096+27T= (n.1096+27T=)
c.1003+27T= (n.1003+27T=)
n.398T=
c.598+27T= (n.598+27T=)
c.-463+16836A= (n.-463+16836A=)
17g.44006737G>ACA2576286570NAGS,PYYc.1096+28G>A (n.1096+28G>A)
c.1003+28G>A (n.1003+28G>A)
n.399G>A
c.598+28G>A (n.598+28G>A)
c.-463+16835C>T (n.-463+16835C>T)
 gnomAD v4
17g.44006737G>TCA2638145911NAGS,PYYc.1096+28G>T (n.1096+28G>T)
c.1003+28G>T (n.1003+28G>T)
n.399G>T
c.598+28G>T (n.598+28G>T)
c.-463+16835C>A (n.-463+16835C>A)
 gnomAD v4
17g.44006739delCA2638145910NAGS,PYYc.1096+30del (n.1096+30del)
c.1003+30del (n.1003+30del)
n.401del
c.598+30del (n.598+30del)
c.-463+16835del (n.-463+16835del)
 gnomAD v4
17g.44006738G>TCA2638145912NAGS,PYYc.1096+29G>T (n.1096+29G>T)
c.1003+29G>T (n.1003+29G>T)
n.400G>T
c.598+29G>T (n.598+29G>T)
c.-463+16834C>A (n.-463+16834C>A)
 gnomAD v4
17g.44006739G>ACA2638145913NAGS,PYYc.1096+30G>A (n.1096+30G>A)
c.1003+30G>A (n.1003+30G>A)
n.401G>A
c.598+30G>A (n.598+30G>A)
c.-463+16833C>T (n.-463+16833C>T)
 gnomAD v4
17g.44006739G>TCA2638145914NAGS,PYYc.1096+30G>T (n.1096+30G>T)
c.1003+30G>T (n.1003+30G>T)
n.401G>T
c.598+30G>T (n.598+30G>T)
c.-463+16833C>A (n.-463+16833C>A)
 gnomAD v4
17g.44006739_44006740delinsGTCA2261182280NAGS,PYYc.1096+30_1096+31delinsGT (n.1096+30_1096+31delinsGT)
c.1003+30_1003+31delinsGT (n.1003+30_1003+31delinsGT)
n.401_402delinsGT
c.598+30_598+31delinsGT (n.598+30_598+31delinsGT)
c.-463+16832_-463+16833delinsAC (n.-463+16832_-463+16833delinsAC)
17g.44006740delCA8595308NAGS,PYYc.1096+31del (n.1096+31del)
c.1003+31del (n.1003+31del)
n.402del
c.598+31del (n.598+31del)
c.-463+16832del (n.-463+16832del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006741C>ACA2638145916NAGS,PYYc.1096+32C>A (n.1096+32C>A)
c.1003+32C>A (n.1003+32C>A)
n.403C>A
c.598+32C>A (n.598+32C>A)
c.-463+16831G>T (n.-463+16831G>T)
 gnomAD v4
17g.44006741C=CA2261182281NAGS,PYYc.1096+32C= (n.1096+32C=)
c.1003+32C= (n.1003+32C=)
n.403C=
c.598+32C= (n.598+32C=)
c.-463+16831G= (n.-463+16831G=)
17g.44006741C>GCA772278359NAGS,PYYc.1096+32C>G (n.1096+32C>G)
c.1003+32C>G (n.1003+32C>G)
n.403C>G
c.598+32C>G (n.598+32C>G)
c.-463+16831G>C (n.-463+16831G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006741C>TCA772278357NAGS,PYYc.1096+32C>T (n.1096+32C>T)
c.1003+32C>T (n.1003+32C>T)
n.403C>T
c.598+32C>T (n.598+32C>T)
c.-463+16831G>A (n.-463+16831G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006743delCA2543430544NAGS,PYYc.1096+34del (n.1096+34del)
c.1003+34del (n.1003+34del)
n.405del
c.598+34del (n.598+34del)
c.-463+16831del (n.-463+16831del)
17g.44006742C>TCA2638145917NAGS,PYYc.1096+33C>T (n.1096+33C>T)
c.1003+33C>T (n.1003+33C>T)
n.404C>T
c.598+33C>T (n.598+33C>T)
c.-463+16830G>A (n.-463+16830G>A)
 gnomAD v4
17g.44006743C>ACA8595309NAGS,PYYc.1096+34C>A (n.1096+34C>A)
c.1003+34C>A (n.1003+34C>A)
n.405C>A
c.598+34C>A (n.598+34C>A)
c.-463+16829G>T (n.-463+16829G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006743C=CA2261182282NAGS,PYYc.1096+34C= (n.1096+34C=)
c.1003+34C= (n.1003+34C=)
n.405C=
c.598+34C= (n.598+34C=)
c.-463+16829G= (n.-463+16829G=)
17g.44006743C>GCA8595310NAGS,PYYc.1096+34C>G (n.1096+34C>G)
c.1003+34C>G (n.1003+34C>G)
n.405C>G
c.598+34C>G (n.598+34C>G)
c.-463+16829G>C (n.-463+16829G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006743C>TCA626222686NAGS,PYYc.1096+34C>T (n.1096+34C>T)
c.1003+34C>T (n.1003+34C>T)
n.405C>T
c.598+34C>T (n.598+34C>T)
c.-463+16829G>A (n.-463+16829G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006744G>ACA8595311NAGS,PYYc.1096+35G>A (n.1096+35G>A)
c.1003+35G>A (n.1003+35G>A)
n.406G>A
c.598+35G>A (n.598+35G>A)
c.-463+16828C>T (n.-463+16828C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006744G>CCA8595312NAGS,PYYc.1096+35G>C (n.1096+35G>C)
c.1003+35G>C (n.1003+35G>C)
n.406G>C
c.598+35G>C (n.598+35G>C)
c.-463+16828C>G (n.-463+16828C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006744G=CA2261182283NAGS,PYYc.1096+35G= (n.1096+35G=)
c.1003+35G= (n.1003+35G=)
n.406G=
c.598+35G= (n.598+35G=)
c.-463+16828C= (n.-463+16828C=)
17g.44006744G>TCA2638145919NAGS,PYYc.1096+35G>T (n.1096+35G>T)
c.1003+35G>T (n.1003+35G>T)
n.406G>T
c.598+35G>T (n.598+35G>T)
c.-463+16828C>A (n.-463+16828C>A)
 gnomAD v4
17g.44006745G>ACA8595313NAGS,PYYc.1096+36G>A (n.1096+36G>A)
c.1003+36G>A (n.1003+36G>A)
n.407G>A
c.598+36G>A (n.598+36G>A)
c.-463+16827C>T (n.-463+16827C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006745G=CA2261182284NAGS,PYYc.1096+36G= (n.1096+36G=)
c.1003+36G= (n.1003+36G=)
n.407G=
c.598+36G= (n.598+36G=)
c.-463+16827C= (n.-463+16827C=)
17g.44006745G>TCA2638145922NAGS,PYYc.1096+36G>T (n.1096+36G>T)
c.1003+36G>T (n.1003+36G>T)
n.407G>T
c.598+36G>T (n.598+36G>T)
c.-463+16827C>A (n.-463+16827C>A)
 gnomAD v4
17g.44006746G>ACA8595314NAGS,PYYc.1096+37G>A (n.1096+37G>A)
c.1003+37G>A (n.1003+37G>A)
n.408G>A
c.598+37G>A (n.598+37G>A)
c.-463+16826C>T (n.-463+16826C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006746G=CA2261182285NAGS,PYYc.1096+37G= (n.1096+37G=)
c.1003+37G= (n.1003+37G=)
n.408G=
c.598+37G= (n.598+37G=)
c.-463+16826C= (n.-463+16826C=)
17g.44006746G>TCA626222687NAGS,PYYc.1096+37G>T (n.1096+37G>T)
c.1003+37G>T (n.1003+37G>T)
n.408G>T
c.598+37G>T (n.598+37G>T)
c.-463+16826C>A (n.-463+16826C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006750_44006753delCA2741536723NAGS,PYYc.1096+41_1096+44del (n.1096+41_1096+44del)
c.1003+41_1003+44del (n.1003+41_1003+44del)
n.412_415del
c.598+41_598+44del (n.598+41_598+44del)
c.-463+16823_-463+16826del (n.-463+16823_-463+16826del)
17g.44006748G>ACA626102810NAGS,PYYc.1096+39G>A (n.1096+39G>A)
c.1003+39G>A (n.1003+39G>A)
n.410G>A
c.598+39G>A (n.598+39G>A)
c.-463+16824C>T (n.-463+16824C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006748G=CA2261182286NAGS,PYYc.1096+39G= (n.1096+39G=)
c.1003+39G= (n.1003+39G=)
n.410G=
c.598+39G= (n.598+39G=)
c.-463+16824C= (n.-463+16824C=)
17g.44006748G>TCA2638145930NAGS,PYYc.1096+39G>T (n.1096+39G>T)
c.1003+39G>T (n.1003+39G>T)
n.410G>T
c.598+39G>T (n.598+39G>T)
c.-463+16824C>A (n.-463+16824C>A)
 gnomAD v4
17g.44006749T>CCA626102811NAGS,PYYc.1096+40T>C (n.1096+40T>C)
c.1003+40T>C (n.1003+40T>C)
n.411T>C
c.598+40T>C (n.598+40T>C)
c.-463+16823A>G (n.-463+16823A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006749T>GCA983969569NAGS,PYYc.1096+40T>G (n.1096+40T>G)
c.1003+40T>G (n.1003+40T>G)
n.411T>G
c.598+40T>G (n.598+40T>G)
c.-463+16823A>C (n.-463+16823A>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006749T=CA2261182287NAGS,PYYc.1096+40T= (n.1096+40T=)
c.1003+40T= (n.1003+40T=)
n.411T=
c.598+40T= (n.598+40T=)
c.-463+16823A= (n.-463+16823A=)
17g.44006750G>ACA2638145934NAGS,PYYc.1096+41G>A (n.1096+41G>A)
c.1003+41G>A (n.1003+41G>A)
n.412G>A
c.598+41G>A (n.598+41G>A)
c.-463+16822C>T (n.-463+16822C>T)
 gnomAD v4
17g.44006750G>TCA2638145935NAGS,PYYc.1096+41G>T (n.1096+41G>T)
c.1003+41G>T (n.1003+41G>T)
n.412G>T
c.598+41G>T (n.598+41G>T)
c.-463+16822C>A (n.-463+16822C>A)
 gnomAD v4
17g.44006751A=CA2261182288NAGS,PYYc.1096+42A= (n.1096+42A=)
c.1003+42A= (n.1003+42A=)
n.413A=
c.598+42A= (n.598+42A=)
c.-463+16821T= (n.-463+16821T=)
17g.44006751A>GCA983969575NAGS,PYYc.1096+42A>G (n.1096+42A>G)
c.1003+42A>G (n.1003+42A>G)
n.413A>G
c.598+42A>G (n.598+42A>G)
c.-463+16821T>C (n.-463+16821T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006752G>ACA2638145937NAGS,PYYc.1096+43G>A (n.1096+43G>A)
c.1003+43G>A (n.1003+43G>A)
n.414G>A
c.598+43G>A (n.598+43G>A)
c.-463+16820C>T (n.-463+16820C>T)
 gnomAD v4
17g.44006752G>TCA2638145938NAGS,PYYc.1096+43G>T (n.1096+43G>T)
c.1003+43G>T (n.1003+43G>T)
n.414G>T
c.598+43G>T (n.598+43G>T)
c.-463+16820C>A (n.-463+16820C>A)
 gnomAD v4
17g.44006753T>CCA2733788193NAGS,PYYc.1096+44T>C (n.1096+44T>C)
c.1003+44T>C (n.1003+44T>C)
n.415T>C
c.598+44T>C (n.598+44T>C)
c.-463+16819A>G (n.-463+16819A>G)
 dbSNP
17g.44006754A>GCA2638145939NAGS,PYYc.1096+45A>G (n.1096+45A>G)
c.1003+45A>G (n.1003+45A>G)
n.416A>G
c.598+45A>G (n.598+45A>G)
c.-463+16818T>C (n.-463+16818T>C)
 gnomAD v4
17g.44006755C>ACA2638145941NAGS,PYYc.1096+46C>A (n.1096+46C>A)
c.1003+46C>A (n.1003+46C>A)
n.417C>A
c.598+46C>A (n.598+46C>A)
c.-463+16817G>T (n.-463+16817G>T)
 gnomAD v4
17g.44006755C>TCA2638145942NAGS,PYYc.1096+46C>T (n.1096+46C>T)
c.1003+46C>T (n.1003+46C>T)
n.417C>T
c.598+46C>T (n.598+46C>T)
c.-463+16817G>A (n.-463+16817G>A)
 gnomAD v4
17g.44006756T>ACA2638145943NAGS,PYYc.1096+47T>A (n.1096+47T>A)
c.1003+47T>A (n.1003+47T>A)
n.418T>A
c.598+47T>A (n.598+47T>A)
c.-463+16816A>T (n.-463+16816A>T)
 gnomAD v4
17g.44006756T>CCA2638145944NAGS,PYYc.1096+47T>C (n.1096+47T>C)
c.1003+47T>C (n.1003+47T>C)
n.418T>C
c.598+47T>C (n.598+47T>C)
c.-463+16816A>G (n.-463+16816A>G)
 gnomAD v4
17g.44006757G>ACA2638145946NAGS,PYYc.1096+48G>A (n.1096+48G>A)
c.1003+48G>A (n.1003+48G>A)
n.419G>A
c.598+48G>A (n.598+48G>A)
c.-463+16815C>T (n.-463+16815C>T)
 gnomAD v4
17g.44006757G>TCA2638145945NAGS,PYYc.1096+48G>T (n.1096+48G>T)
c.1003+48G>T (n.1003+48G>T)
n.419G>T
c.598+48G>T (n.598+48G>T)
c.-463+16815C>A (n.-463+16815C>A)
 gnomAD v4
17g.44006758delCA2638145947NAGS,PYYc.1096+49del (n.1096+49del)
c.1003+49del (n.1003+49del)
n.420del
c.598+49del (n.598+49del)
c.-463+16815del (n.-463+16815del)
 gnomAD v4
17g.44006758G>ACA2638145948NAGS,PYYc.1096+49G>A (n.1096+49G>A)
c.1003+49G>A (n.1003+49G>A)
n.420G>A
c.598+49G>A (n.598+49G>A)
c.-463+16814C>T (n.-463+16814C>T)
 gnomAD v4
17g.44006758G>TCA2638145949NAGS,PYYc.1096+49G>T (n.1096+49G>T)
c.1003+49G>T (n.1003+49G>T)
n.420G>T
c.598+49G>T (n.598+49G>T)
c.-463+16814C>A (n.-463+16814C>A)
 gnomAD v4
17g.44006759C>ACA2638145950NAGS,PYYc.1096+50C>A (n.1096+50C>A)
c.1003+50C>A (n.1003+50C>A)
n.421C>A
c.598+50C>A (n.598+50C>A)
c.-463+16813G>T (n.-463+16813G>T)
 gnomAD v4
17g.44006759C>TCA2638145951NAGS,PYYc.1096+50C>T (n.1096+50C>T)
c.1003+50C>T (n.1003+50C>T)
n.421C>T
c.598+50C>T (n.598+50C>T)
c.-463+16813G>A (n.-463+16813G>A)
 gnomAD v4
17g.44006759_44006761delinsCCGCA2261182289NAGS,PYYc.1096+50_1096+52delinsCCG (n.1096+50_1096+52delinsCCG)
c.1003+50_1003+52delinsCCG (n.1003+50_1003+52delinsCCG)
n.421_423delinsCCG
c.598+50_598+52delinsCCG (n.598+50_598+52delinsCCG)
c.-463+16811_-463+16813delinsCGG (n.-463+16811_-463+16813delinsCGG)
17g.44006760C>ACA626102813NAGS,PYYc.1096+51C>A (n.1096+51C>A)
c.1003+51C>A (n.1003+51C>A)
n.422C>A
c.598+51C>A (n.598+51C>A)
c.-463+16812G>T (n.-463+16812G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006760C=CA2261182290NAGS,PYYc.1096+51C= (n.1096+51C=)
c.1003+51C= (n.1003+51C=)
n.422C=
c.598+51C= (n.598+51C=)
c.-463+16812G= (n.-463+16812G=)
17g.44006760C>TCA983969578NAGS,PYYc.1096+51C>T (n.1096+51C>T)
c.1003+51C>T (n.1003+51C>T)
n.422C>T
c.598+51C>T (n.598+51C>T)
c.-463+16812G>A (n.-463+16812G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006760_44006761insCTGTCCA2638145953NAGS,PYYc.1096+51_1096+52insCTGTC (n.1096+51_1096+52insCTGTC)
c.1003+51_1003+52insCTGTC (n.1003+51_1003+52insCTGTC)
n.422_423insCTGTC
c.598+51_598+52insCTGTC (n.598+51_598+52insCTGTC)
c.-463+16812_-463+16813insACAGG (n.-463+16812_-463+16813insACAGG)
 gnomAD v4
17g.44006760_44006761delCA626102812NAGS,PYYc.1096+51_1096+52del (n.1096+51_1096+52del)
c.1003+51_1003+52del (n.1003+51_1003+52del)
n.422_423del
c.598+51_598+52del (n.598+51_598+52del)
c.-463+16811_-463+16812del (n.-463+16811_-463+16812del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006761G>ACA2576286571NAGS,PYYc.1096+52G>A (n.1096+52G>A)
c.1003+52G>A (n.1003+52G>A)
n.423G>A
c.598+52G>A (n.598+52G>A)
c.-463+16811C>T (n.-463+16811C>T)
 gnomAD v4
17g.44006761G>CCA2638145955NAGS,PYYc.1096+52G>C (n.1096+52G>C)
c.1003+52G>C (n.1003+52G>C)
n.423G>C
c.598+52G>C (n.598+52G>C)
c.-463+16811C>G (n.-463+16811C>G)
 gnomAD v4
17g.44006761G>TCA2638145956NAGS,PYYc.1096+52G>T (n.1096+52G>T)
c.1003+52G>T (n.1003+52G>T)
n.423G>T
c.598+52G>T (n.598+52G>T)
c.-463+16811C>A (n.-463+16811C>A)
 gnomAD v4
17g.44006764delCA2638145954NAGS,PYYc.1096+55del (n.1096+55del)
c.1003+55del (n.1003+55del)
n.426del
c.598+55del (n.598+55del)
c.-463+16811del (n.-463+16811del)
 gnomAD v4
17g.44006762G>ACA2638145957NAGS,PYYc.1096+53G>A (n.1096+53G>A)
c.1003+53G>A (n.1003+53G>A)
n.424G>A
c.598+53G>A (n.598+53G>A)
c.-463+16810C>T (n.-463+16810C>T)
 gnomAD v4
17g.44006762G>CCA290853268NAGS,PYYc.1096+53G>C (n.1096+53G>C)
c.1003+53G>C (n.1003+53G>C)
n.424G>C
c.598+53G>C (n.598+53G>C)
c.-463+16810C>G (n.-463+16810C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006762G=CA2261182291NAGS,PYYc.1096+53G= (n.1096+53G=)
c.1003+53G= (n.1003+53G=)
n.424G=
c.598+53G= (n.598+53G=)
c.-463+16810C= (n.-463+16810C=)
17g.44006762G>TCA2562368851NAGS,PYYc.1096+53G>T (n.1096+53G>T)
c.1003+53G>T (n.1003+53G>T)
n.424G>T
c.598+53G>T (n.598+53G>T)
c.-463+16810C>A (n.-463+16810C>A)
 gnomAD v4
17g.44006763G>ACA2638145960NAGS,PYYc.1096+54G>A (n.1096+54G>A)
c.1003+54G>A (n.1003+54G>A)
n.425G>A
c.598+54G>A (n.598+54G>A)
c.-463+16809C>T (n.-463+16809C>T)
 gnomAD v4
17g.44006763G>TCA2638145961NAGS,PYYc.1096+54G>T (n.1096+54G>T)
c.1003+54G>T (n.1003+54G>T)
n.425G>T
c.598+54G>T (n.598+54G>T)
c.-463+16809C>A (n.-463+16809C>A)
 gnomAD v4
17g.44006764G>ACA2638145964NAGS,PYYc.1096+55G>A (n.1096+55G>A)
c.1003+55G>A (n.1003+55G>A)
n.426G>A
c.598+55G>A (n.598+55G>A)
c.-463+16808C>T (n.-463+16808C>T)
 gnomAD v4
17g.44006764G=CA2261182292NAGS,PYYc.1096+55G= (n.1096+55G=)
c.1003+55G= (n.1003+55G=)
n.426G=
c.598+55G= (n.598+55G=)
c.-463+16808C= (n.-463+16808C=)
17g.44006764G>TCA290853286NAGS,PYYc.1096+55G>T (n.1096+55G>T)
c.1003+55G>T (n.1003+55G>T)
n.426G>T
c.598+55G>T (n.598+55G>T)
c.-463+16808C>A (n.-463+16808C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006765C>ACA2638145966NAGS,PYYc.1096+56C>A (n.1096+56C>A)
c.1003+56C>A (n.1003+56C>A)
n.427C>A
c.598+56C>A (n.598+56C>A)
c.-463+16807G>T (n.-463+16807G>T)
 gnomAD v4
17g.44006765C>TCA2638145967NAGS,PYYc.1096+56C>T (n.1096+56C>T)
c.1003+56C>T (n.1003+56C>T)
n.427C>T
c.598+56C>T (n.598+56C>T)
c.-463+16807G>A (n.-463+16807G>A)
 gnomAD v4
17g.44006766T>CCA2638145969NAGS,PYYc.1096+57T>C (n.1096+57T>C)
c.1003+57T>C (n.1003+57T>C)
n.428T>C
c.598+57T>C (n.598+57T>C)
c.-463+16806A>G (n.-463+16806A>G)
 gnomAD v4
17g.44006766T>GCA2638145971NAGS,PYYc.1096+57T>G (n.1096+57T>G)
c.1003+57T>G (n.1003+57T>G)
n.428T>G
c.598+57T>G (n.598+57T>G)
c.-463+16806A>C (n.-463+16806A>C)
 gnomAD v4
17g.44006767G>ACA2638145972NAGS,PYYc.1096+58G>A (n.1096+58G>A)
c.1003+58G>A (n.1003+58G>A)
n.429G>A
c.598+58G>A (n.598+58G>A)
c.-463+16805C>T (n.-463+16805C>T)
 gnomAD v4
17g.44006767G=CA2261182293NAGS,PYYc.1096+58G= (n.1096+58G=)
c.1003+58G= (n.1003+58G=)
n.429G=
c.598+58G= (n.598+58G=)
c.-463+16805C= (n.-463+16805C=)
17g.44006767G>TCA290853288NAGS,PYYc.1096+58G>T (n.1096+58G>T)
c.1003+58G>T (n.1003+58G>T)
n.429G>T
c.598+58G>T (n.598+58G>T)
c.-463+16805C>A (n.-463+16805C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006768G>ACA2576286572NAGS,PYYc.1096+59G>A (n.1096+59G>A)
c.1003+59G>A (n.1003+59G>A)
n.430G>A
c.598+59G>A (n.598+59G>A)
c.-463+16804C>T (n.-463+16804C>T)
 gnomAD v4
17g.44006768G>CCA2638145976NAGS,PYYc.1096+59G>C (n.1096+59G>C)
c.1003+59G>C (n.1003+59G>C)
n.430G>C
c.598+59G>C (n.598+59G>C)
c.-463+16804C>G (n.-463+16804C>G)
 gnomAD v4
17g.44006768G>TCA2638145977NAGS,PYYc.1096+59G>T (n.1096+59G>T)
c.1003+59G>T (n.1003+59G>T)
n.430G>T
c.598+59G>T (n.598+59G>T)
c.-463+16804C>A (n.-463+16804C>A)
 gnomAD v4
17g.44006769G>ACA2638145990NAGS,PYYc.1096+60G>A (n.1096+60G>A)
c.1003+60G>A (n.1003+60G>A)
n.431G>A
c.598+60G>A (n.598+60G>A)
c.-463+16803C>T (n.-463+16803C>T)
 gnomAD v4
17g.44006769G>CCA983969582NAGS,PYYc.1096+60G>C (n.1096+60G>C)
c.1003+60G>C (n.1003+60G>C)
n.431G>C
c.598+60G>C (n.598+60G>C)
c.-463+16803C>G (n.-463+16803C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006769G=CA2261182294NAGS,PYYc.1096+60G= (n.1096+60G=)
c.1003+60G= (n.1003+60G=)
n.431G=
c.598+60G= (n.598+60G=)
c.-463+16803C= (n.-463+16803C=)
17g.44006769G>TCA2638145980NAGS,PYYc.1096+60G>T (n.1096+60G>T)
c.1003+60G>T (n.1003+60G>T)
n.431G>T
c.598+60G>T (n.598+60G>T)
c.-463+16803C>A (n.-463+16803C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched