Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44006095T>ACA399725454NAGS,PYYc.773T>A (p.Leu258Gln)
c.680T>A (p.Leu227Gln)
n.48T>A
c.275T>A (p.Leu92Gln)
c.-463+17477A>T (n.-463+17477A>T)
 dbSNP
17g.44006095T>CCA399725453NAGS,PYYc.773T>C (p.Leu258Pro)
c.680T>C (p.Leu227Pro)
n.48T>C
c.275T>C (p.Leu92Pro)
c.-463+17477A>G (n.-463+17477A>G)
17g.44006095T>GCA399725452NAGS,PYYc.773T>G (p.Leu258Arg)
c.680T>G (p.Leu227Arg)
n.48T>G
c.275T>G (p.Leu92Arg)
c.-463+17477A>C (n.-463+17477A>C)
17g.44006095T=CA2261181950NAGS,PYYc.773T= (p.Leu258=)
c.680T= (p.Leu227=)
n.48T=
c.275T= (p.Leu92=)
c.-463+17477A= (n.-463+17477A=)
17g.44006096G>ACA500616042NAGS,PYYc.774G>A (p.Leu258=)
c.681G>A (p.Leu227=)
n.49G>A
c.276G>A (p.Leu92=)
c.-463+17476C>T (n.-463+17476C>T)
17g.44006096G>CCA500616043NAGS,PYYc.774G>C (p.Leu258=)
c.681G>C (p.Leu227=)
n.49G>C
c.276G>C (p.Leu92=)
c.-463+17476C>G (n.-463+17476C>G)
17g.44006096G>TCA500616044NAGS,PYYc.774G>T (p.Leu258=)
c.681G>T (p.Leu227=)
n.49G>T
c.276G>T (p.Leu92=)
c.-463+17476C>A (n.-463+17476C>A)
17g.44006097T>ACA399725458NAGS,PYYc.775T>A (p.Cys259Ser)
c.682T>A (p.Cys228Ser)
n.50T>A
c.277T>A (p.Cys93Ser)
c.-463+17475A>T (n.-463+17475A>T)
17g.44006097T>CCA399725455NAGS,PYYc.775T>C (p.Cys259Arg)
c.682T>C (p.Cys228Arg)
n.50T>C
c.277T>C (p.Cys93Arg)
c.-463+17475A>G (n.-463+17475A>G)
17g.44006097T>GCA399725456NAGS,PYYc.775T>G (p.Cys259Gly)
c.682T>G (p.Cys228Gly)
n.50T>G
c.277T>G (p.Cys93Gly)
c.-463+17475A>C (n.-463+17475A>C)
17g.44006098G>ACA399725459NAGS,PYYc.776G>A (p.Cys259Tyr)
c.683G>A (p.Cys228Tyr)
n.51G>A
c.278G>A (p.Cys93Tyr)
c.-463+17474C>T (n.-463+17474C>T)
17g.44006098G>CCA399725460NAGS,PYYc.776G>C (p.Cys259Ser)
c.683G>C (p.Cys228Ser)
n.51G>C
c.278G>C (p.Cys93Ser)
c.-463+17474C>G (n.-463+17474C>G)
17g.44006098G>TCA399725461NAGS,PYYc.776G>T (p.Cys259Phe)
c.683G>T (p.Cys228Phe)
n.51G>T
c.278G>T (p.Cys93Phe)
c.-463+17474C>A (n.-463+17474C>A)
 COSMIC
17g.44006099C>ACA399725462NAGS,PYYc.777C>A (p.Cys259Ter)
c.684C>A (p.Cys228Ter)
n.52C>A
c.279C>A (p.Cys93Ter)
c.-463+17473G>T (n.-463+17473G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.44006099C=CA2261181951NAGS,PYYc.777C= (p.Cys259=)
c.684C= (p.Cys228=)
n.52C=
c.279C= (p.Cys93=)
c.-463+17473G= (n.-463+17473G=)
17g.44006099C>GCA399725463NAGS,PYYc.777C>G (p.Cys259Trp)
c.684C>G (p.Cys228Trp)
n.52C>G
c.279C>G (p.Cys93Trp)
c.-463+17473G>C (n.-463+17473G>C)
17g.44006099C>TCA500616046NAGS,PYYc.777C>T (p.Cys259=)
c.684C>T (p.Cys228=)
n.52C>T
c.279C>T (p.Cys93=)
c.-463+17473G>A (n.-463+17473G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006100C>ACA399725464NAGS,PYYc.778C>A (p.Pro260Thr)
c.685C>A (p.Pro229Thr)
n.53C>A
c.280C>A (p.Pro94Thr)
c.-463+17472G>T (n.-463+17472G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006100C=CA2261181952NAGS,PYYc.778C= (p.Pro260=)
c.685C= (p.Pro229=)
n.53C=
c.280C= (p.Pro94=)
c.-463+17472G= (n.-463+17472G=)
17g.44006100C>GCA399725465NAGS,PYYc.778C>G (p.Pro260Ala)
c.685C>G (p.Pro229Ala)
n.53C>G
c.280C>G (p.Pro94Ala)
c.-463+17472G>C (n.-463+17472G>C)
17g.44006100C>TCA399725466NAGS,PYYc.778C>T (p.Pro260Ser)
c.685C>T (p.Pro229Ser)
n.53C>T
c.280C>T (p.Pro94Ser)
c.-463+17472G>A (n.-463+17472G>A)
 gnomAD v4
17g.44006101C>ACA399725467NAGS,PYYc.779C>A (p.Pro260His)
c.686C>A (p.Pro229His)
n.54C>A
c.281C>A (p.Pro94His)
c.-463+17471G>T (n.-463+17471G>T)
17g.44006101C>GCA399725468NAGS,PYYc.779C>G (p.Pro260Arg)
c.686C>G (p.Pro229Arg)
n.54C>G
c.281C>G (p.Pro94Arg)
c.-463+17471G>C (n.-463+17471G>C)
17g.44006101C>TCA399725469NAGS,PYYc.779C>T (p.Pro260Leu)
c.686C>T (p.Pro229Leu)
n.54C>T
c.281C>T (p.Pro94Leu)
c.-463+17471G>A (n.-463+17471G>A)
 gnomAD v4
17g.44006102C>ACA500616050NAGS,PYYc.780C>A (p.Pro260=)
c.687C>A (p.Pro229=)
n.55C>A
c.282C>A (p.Pro94=)
c.-463+17470G>T (n.-463+17470G>T)
17g.44006102C>GCA500616049NAGS,PYYc.780C>G (p.Pro260=)
c.687C>G (p.Pro229=)
n.55C>G
c.282C>G (p.Pro94=)
c.-463+17470G>C (n.-463+17470G>C)
 gnomAD v4
17g.44006102C>TCA500616047NAGS,PYYc.780C>T (p.Pro260=)
c.687C>T (p.Pro229=)
n.55C>T
c.282C>T (p.Pro94=)
c.-463+17470G>A (n.-463+17470G>A)
17g.44006103A=CA2261181953NAGS,PYYc.781A= (p.Ile261=)
c.688A= (p.Ile230=)
n.56A=
c.283A= (p.Ile95=)
c.-463+17469T= (n.-463+17469T=)
17g.44006103A>CCA399725472NAGS,PYYc.781A>C (p.Ile261Leu)
c.688A>C (p.Ile230Leu)
n.56A>C
c.283A>C (p.Ile95Leu)
c.-463+17469T>G (n.-463+17469T>G)
17g.44006103A>GCA399725470NAGS,PYYc.781A>G (p.Ile261Val)
c.688A>G (p.Ile230Val)
n.56A>G
c.283A>G (p.Ile95Val)
c.-463+17469T>C (n.-463+17469T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006103A>TCA399725471NAGS,PYYc.781A>T (p.Ile261Phe)
c.688A>T (p.Ile230Phe)
n.56A>T
c.283A>T (p.Ile95Phe)
c.-463+17469T>A (n.-463+17469T>A)
17g.44006104delCA2638146255NAGS,PYYc.782del (p.Ile261ThrfsTer17)
c.689del (p.Ile230ThrfsTer17)
n.57del
c.284del (p.Ile95ThrfsTer17)
c.-463+17468del (n.-463+17468del)
 gnomAD v4
17g.44006104T>ACA8595221NAGS,PYYc.782T>A (p.Ile261Asn)
c.689T>A (p.Ile230Asn)
n.57T>A
c.284T>A (p.Ile95Asn)
c.-463+17468A>T (n.-463+17468A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.44006104T>CCA399725473NAGS,PYYc.782T>C (p.Ile261Thr)
c.689T>C (p.Ile230Thr)
n.57T>C
c.284T>C (p.Ile95Thr)
c.-463+17468A>G (n.-463+17468A>G)
17g.44006104T>GCA399725474NAGS,PYYc.782T>G (p.Ile261Ser)
c.689T>G (p.Ile230Ser)
n.57T>G
c.284T>G (p.Ile95Ser)
c.-463+17468A>C (n.-463+17468A>C)
17g.44006104T=CA2261181954NAGS,PYYc.782T= (p.Ile261=)
c.689T= (p.Ile230=)
n.57T=
c.284T= (p.Ile95=)
c.-463+17468A= (n.-463+17468A=)
17g.44006105C>ACA500616052NAGS,PYYc.783C>A (p.Ile261=)
c.690C>A (p.Ile230=)
n.58C>A
c.285C>A (p.Ile95=)
c.-463+17467G>T (n.-463+17467G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006105C=CA2261181955NAGS,PYYc.783C= (p.Ile261=)
c.690C= (p.Ile230=)
n.58C=
c.285C= (p.Ile95=)
c.-463+17467G= (n.-463+17467G=)
17g.44006105C>GCA399725475NAGS,PYYc.783C>G (p.Ile261Met)
c.690C>G (p.Ile230Met)
n.58C>G
c.285C>G (p.Ile95Met)
c.-463+17467G>C (n.-463+17467G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006105C>TCA500616055NAGS,PYYc.783C>T (p.Ile261=)
c.690C>T (p.Ile230=)
n.58C>T
c.285C>T (p.Ile95=)
c.-463+17467G>A (n.-463+17467G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006106G>ACA8595222NAGS,PYYc.784G>A (p.Gly262Arg)
c.691G>A (p.Gly231Arg)
n.59G>A
c.286G>A (p.Gly96Arg)
c.-463+17466C>T (n.-463+17466C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006106G>CCA399725478NAGS,PYYc.784G>C (p.Gly262Arg)
c.691G>C (p.Gly231Arg)
n.59G>C
c.286G>C (p.Gly96Arg)
c.-463+17466C>G (n.-463+17466C>G)
 gnomAD v4
17g.44006106G=CA2261181956NAGS,PYYc.784G= (p.Gly262=)
c.691G= (p.Gly231=)
n.59G=
c.286G= (p.Gly96=)
c.-463+17466C= (n.-463+17466C=)
17g.44006106G>TCA399725480NAGS,PYYc.784G>T (p.Gly262Trp)
c.691G>T (p.Gly231Trp)
n.59G>T
c.286G>T (p.Gly96Trp)
c.-463+17466C>A (n.-463+17466C>A)
17g.44006107G>ACA399725481NAGS,PYYc.785G>A (p.Gly262Glu)
c.692G>A (p.Gly231Glu)
n.60G>A
c.287G>A (p.Gly96Glu)
c.-463+17465C>T (n.-463+17465C>T)
17g.44006107G>CCA399725482NAGS,PYYc.785G>C (p.Gly262Ala)
c.692G>C (p.Gly231Ala)
n.60G>C
c.287G>C (p.Gly96Ala)
c.-463+17465C>G (n.-463+17465C>G)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006107G>TCA399725484NAGS,PYYc.785G>T (p.Gly262Val)
c.692G>T (p.Gly231Val)
n.60G>T
c.287G>T (p.Gly96Val)
c.-463+17465C>A (n.-463+17465C>A)
17g.44006108G>ACA500616057NAGS,PYYc.786G>A (p.Gly262=)
c.693G>A (p.Gly231=)
n.61G>A
c.288G>A (p.Gly96=)
c.-463+17464C>T (n.-463+17464C>T)
 gnomAD v4
17g.44006108G>CCA500616059NAGS,PYYc.786G>C (p.Gly262=)
c.693G>C (p.Gly231=)
n.61G>C
c.288G>C (p.Gly96=)
c.-463+17464C>G (n.-463+17464C>G)
17g.44006108G>TCA500616058NAGS,PYYc.786G>T (p.Gly262=)
c.693G>T (p.Gly231=)
n.61G>T
c.288G>T (p.Gly96=)
c.-463+17464C>A (n.-463+17464C>A)
17g.44006109G>ACA399725486NAGS,PYYc.787G>A (p.Glu263Lys)
c.694G>A (p.Glu232Lys)
n.62G>A
c.289G>A (p.Glu97Lys)
c.-463+17463C>T (n.-463+17463C>T)
17g.44006109G>CCA399725488NAGS,PYYc.787G>C (p.Glu263Gln)
c.694G>C (p.Glu232Gln)
n.62G>C
c.289G>C (p.Glu97Gln)
c.-463+17463C>G (n.-463+17463C>G)
17g.44006109G>TCA399725489NAGS,PYYc.787G>T (p.Glu263Ter)
c.694G>T (p.Glu232Ter)
n.62G>T
c.289G>T (p.Glu97Ter)
c.-463+17463C>A (n.-463+17463C>A)
17g.44006110A>CCA399725493NAGS,PYYc.788A>C (p.Glu263Ala)
c.695A>C (p.Glu232Ala)
n.63A>C
c.290A>C (p.Glu97Ala)
c.-463+17462T>G (n.-463+17462T>G)
17g.44006110A>GCA399725494NAGS,PYYc.788A>G (p.Glu263Gly)
c.695A>G (p.Glu232Gly)
n.63A>G
c.290A>G (p.Glu97Gly)
c.-463+17462T>C (n.-463+17462T>C)
17g.44006110A>TCA399725491NAGS,PYYc.788A>T (p.Glu263Val)
c.695A>T (p.Glu232Val)
n.63A>T
c.290A>T (p.Glu97Val)
c.-463+17462T>A (n.-463+17462T>A)
17g.44006111G>ACA500616061NAGS,PYYc.789G>A (p.Glu263=)
c.696G>A (p.Glu232=)
n.64G>A
c.291G>A (p.Glu97=)
c.-463+17461C>T (n.-463+17461C>T)
17g.44006111G>CCA399725496NAGS,PYYc.789G>C (p.Glu263Asp)
c.696G>C (p.Glu232Asp)
n.64G>C
c.291G>C (p.Glu97Asp)
c.-463+17461C>G (n.-463+17461C>G)
 gnomAD v4
17g.44006111G>TCA399725497NAGS,PYYc.789G>T (p.Glu263Asp)
c.696G>T (p.Glu232Asp)
n.64G>T
c.291G>T (p.Glu97Asp)
c.-463+17461C>A (n.-463+17461C>A)
 gnomAD v4
17g.44006112A>CCA399725499NAGS,PYYc.790A>C (p.Thr264Pro)
c.697A>C (p.Thr233Pro)
n.65A>C
c.292A>C (p.Thr98Pro)
c.-463+17460T>G (n.-463+17460T>G)
17g.44006112A>GCA399725501NAGS,PYYc.790A>G (p.Thr264Ala)
c.697A>G (p.Thr233Ala)
n.65A>G
c.292A>G (p.Thr98Ala)
c.-463+17460T>C (n.-463+17460T>C)
17g.44006112A>TCA399725503NAGS,PYYc.790A>T (p.Thr264Ser)
c.697A>T (p.Thr233Ser)
n.65A>T
c.292A>T (p.Thr98Ser)
c.-463+17460T>A (n.-463+17460T>A)
17g.44006113C>ACA399725505NAGS,PYYc.791C>A (p.Thr264Lys)
c.698C>A (p.Thr233Lys)
n.66C>A
c.293C>A (p.Thr98Lys)
c.-463+17459G>T (n.-463+17459G>T)
 gnomAD v4
17g.44006113C=CA2261181957NAGS,PYYc.791C= (p.Thr264=)
c.698C= (p.Thr233=)
n.66C=
c.293C= (p.Thr98=)
c.-463+17459G= (n.-463+17459G=)
17g.44006113C>GCA399725506NAGS,PYYc.791C>G (p.Thr264Arg)
c.698C>G (p.Thr233Arg)
n.66C>G
c.293C>G (p.Thr98Arg)
c.-463+17459G>C (n.-463+17459G>C)
17g.44006113C>TCA399725507NAGS,PYYc.791C>T (p.Thr264Met)
c.698C>T (p.Thr233Met)
n.66C>T
c.293C>T (p.Thr98Met)
c.-463+17459G>A (n.-463+17459G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006114G>ACA500616063NAGS,PYYc.792G>A (p.Thr264=)
c.699G>A (p.Thr233=)
n.67G>A
c.294G>A (p.Thr98=)
c.-463+17458C>T (n.-463+17458C>T)
 dbSNP
17g.44006114G>CCA500616064NAGS,PYYc.792G>C (p.Thr264=)
c.699G>C (p.Thr233=)
n.67G>C
c.294G>C (p.Thr98=)
c.-463+17458C>G (n.-463+17458C>G)
 dbSNP
17g.44006114G=CA2261181958NAGS,PYYc.792G= (p.Thr264=)
c.699G= (p.Thr233=)
n.67G=
c.294G= (p.Thr98=)
c.-463+17458C= (n.-463+17458C=)
17g.44006114G>TCA500616066NAGS,PYYc.792G>T (p.Thr264=)
c.699G>T (p.Thr233=)
n.67G>T
c.294G>T (p.Thr98=)
c.-463+17458C>A (n.-463+17458C>A)
17g.44006115G>ACA8595223NAGS,PYYc.793G>A (p.Ala265Thr)
c.700G>A (p.Ala234Thr)
n.68G>A
c.295G>A (p.Ala99Thr)
c.-463+17457C>T (n.-463+17457C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006115G>CCA399725511NAGS,PYYc.793G>C (p.Ala265Pro)
c.700G>C (p.Ala234Pro)
n.68G>C
c.295G>C (p.Ala99Pro)
c.-463+17457C>G (n.-463+17457C>G)
17g.44006115G=CA2261181959NAGS,PYYc.793G= (p.Ala265=)
c.700G= (p.Ala234=)
n.68G=
c.295G= (p.Ala99=)
c.-463+17457C= (n.-463+17457C=)
17g.44006115G>TCA399725513NAGS,PYYc.793G>T (p.Ala265Ser)
c.700G>T (p.Ala234Ser)
n.68G>T
c.295G>T (p.Ala99Ser)
c.-463+17457C>A (n.-463+17457C>A)
17g.44006116C>ACA399725514NAGS,PYYc.794C>A (p.Ala265Asp)
c.701C>A (p.Ala234Asp)
n.69C>A
c.296C>A (p.Ala99Asp)
c.-463+17456G>T (n.-463+17456G>T)
17g.44006116C>GCA399725515NAGS,PYYc.794C>G (p.Ala265Gly)
c.701C>G (p.Ala234Gly)
n.69C>G
c.296C>G (p.Ala99Gly)
c.-463+17456G>C (n.-463+17456G>C)
17g.44006116C>TCA399725517NAGS,PYYc.794C>T (p.Ala265Val)
c.701C>T (p.Ala234Val)
n.69C>T
c.296C>T (p.Ala99Val)
c.-463+17456G>A (n.-463+17456G>A)
17g.44006117C>ACA500616070NAGS,PYYc.795C>A (p.Ala265=)
c.702C>A (p.Ala234=)
n.70C>A
c.297C>A (p.Ala99=)
c.-463+17455G>T (n.-463+17455G>T)
17g.44006117C=CA2261181960NAGS,PYYc.795C= (p.Ala265=)
c.702C= (p.Ala234=)
n.70C=
c.297C= (p.Ala99=)
c.-463+17455G= (n.-463+17455G=)
17g.44006117C>GCA500616071NAGS,PYYc.795C>G (p.Ala265=)
c.702C>G (p.Ala234=)
n.70C>G
c.297C>G (p.Ala99=)
c.-463+17455G>C (n.-463+17455G>C)
17g.44006117C>TCA8595224NAGS,PYYc.795C>T (p.Ala265=)
c.702C>T (p.Ala234=)
n.70C>T
c.297C>T (p.Ala99=)
c.-463+17455G>A (n.-463+17455G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006118G>ACA290852825NAGS,PYYc.796G>A (p.Ala266Thr)
c.703G>A (p.Ala235Thr)
n.71G>A
c.298G>A (p.Ala100Thr)
c.-463+17454C>T (n.-463+17454C>T)
 dbSNP
17g.44006118G>CCA399725523NAGS,PYYc.796G>C (p.Ala266Pro)
c.703G>C (p.Ala235Pro)
n.71G>C
c.298G>C (p.Ala100Pro)
c.-463+17454C>G (n.-463+17454C>G)
 gnomAD v4
17g.44006118G=CA2261181961NAGS,PYYc.796G= (p.Ala266=)
c.703G= (p.Ala235=)
n.71G=
c.298G= (p.Ala100=)
c.-463+17454C= (n.-463+17454C=)
17g.44006118G>TCA399725521NAGS,PYYc.796G>T (p.Ala266Ser)
c.703G>T (p.Ala235Ser)
n.71G>T
c.298G>T (p.Ala100Ser)
c.-463+17454C>A (n.-463+17454C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006119C>ACA399725525NAGS,PYYc.797C>A (p.Ala266Glu)
c.704C>A (p.Ala235Glu)
n.72C>A
c.299C>A (p.Ala100Glu)
c.-463+17453G>T (n.-463+17453G>T)
17g.44006119C=CA2261181962NAGS,PYYc.797C= (p.Ala266=)
c.704C= (p.Ala235=)
n.72C=
c.299C= (p.Ala100=)
c.-463+17453G= (n.-463+17453G=)
17g.44006119C>GCA399725526NAGS,PYYc.797C>G (p.Ala266Gly)
c.704C>G (p.Ala235Gly)
n.72C>G
c.299C>G (p.Ala100Gly)
c.-463+17453G>C (n.-463+17453G>C)
17g.44006119C>TCA290852827NAGS,PYYc.797C>T (p.Ala266Val)
c.704C>T (p.Ala235Val)
n.72C>T
c.299C>T (p.Ala100Val)
c.-463+17453G>A (n.-463+17453G>A)
 dbSNP
17g.44006120G>ACA500616072NAGS,PYYc.798G>A (p.Ala266=)
c.705G>A (p.Ala235=)
n.73G>A
c.300G>A (p.Ala100=)
c.-463+17452C>T (n.-463+17452C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006120G>CCA500616073NAGS,PYYc.798G>C (p.Ala266=)
c.705G>C (p.Ala235=)
n.73G>C
c.300G>C (p.Ala100=)
c.-463+17452C>G (n.-463+17452C>G)
17g.44006120G=CA2261181963NAGS,PYYc.798G= (p.Ala266=)
c.705G= (p.Ala235=)
n.73G=
c.300G= (p.Ala100=)
c.-463+17452C= (n.-463+17452C=)
17g.44006120G>TCA500616075NAGS,PYYc.798G>T (p.Ala266=)
c.705G>T (p.Ala235=)
n.73G>T
c.300G>T (p.Ala100=)
c.-463+17452C>A (n.-463+17452C>A)
17g.44006121C>ACA8595225NAGS,PYYc.799C>A (p.Arg267Ser)
c.706C>A (p.Arg236Ser)
n.74C>A
c.301C>A (p.Arg101Ser)
c.-463+17451G>T (n.-463+17451G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006121C=CA2261181964NAGS,PYYc.799C= (p.Arg267=)
c.706C= (p.Arg236=)
n.74C=
c.301C= (p.Arg101=)
c.-463+17451G= (n.-463+17451G=)
17g.44006121C>GCA399725528NAGS,PYYc.799C>G (p.Arg267Gly)
c.706C>G (p.Arg236Gly)
n.74C>G
c.301C>G (p.Arg101Gly)
c.-463+17451G>C (n.-463+17451G>C)
17g.44006121C>TCA399725530NAGS,PYYc.799C>T (p.Arg267Cys)
c.706C>T (p.Arg236Cys)
n.74C>T
c.301C>T (p.Arg101Cys)
c.-463+17451G>A (n.-463+17451G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006122G>ACA399725532NAGS,PYYc.800G>A (p.Arg267His)
c.707G>A (p.Arg236His)
n.75G>A
c.302G>A (p.Arg101His)
c.-463+17450C>T (n.-463+17450C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006122G>CCA8595226NAGS,PYYc.800G>C (p.Arg267Pro)
c.707G>C (p.Arg236Pro)
n.75G>C
c.302G>C (p.Arg101Pro)
c.-463+17450C>G (n.-463+17450C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44006122G=CA2261181965NAGS,PYYc.800G= (p.Arg267=)
c.707G= (p.Arg236=)
n.75G=
c.302G= (p.Arg101=)
c.-463+17450C= (n.-463+17450C=)
17g.44006122G>TCA399725535NAGS,PYYc.800G>T (p.Arg267Leu)
c.707G>T (p.Arg236Leu)
n.75G>T
c.302G>T (p.Arg101Leu)
c.-463+17450C>A (n.-463+17450C>A)
17g.44006123C>ACA8595227NAGS,PYYc.801C>A (p.Arg267=)
c.708C>A (p.Arg236=)
n.76C>A
c.303C>A (p.Arg101=)
c.-463+17449G>T (n.-463+17449G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006123C=CA2261181966NAGS,PYYc.801C= (p.Arg267=)
c.708C= (p.Arg236=)
n.76C=
c.303C= (p.Arg101=)
c.-463+17449G= (n.-463+17449G=)
17g.44006123C>GCA500616079NAGS,PYYc.801C>G (p.Arg267=)
c.708C>G (p.Arg236=)
n.76C>G
c.303C>G (p.Arg101=)
c.-463+17449G>C (n.-463+17449G>C)
17g.44006123C>TCA500616081NAGS,PYYc.801C>T (p.Arg267=)
c.708C>T (p.Arg236=)
n.76C>T
c.303C>T (p.Arg101=)
c.-463+17449G>A (n.-463+17449G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006124C>ACA399725539NAGS,PYYc.802C>A (p.Arg268Ser)
c.709C>A (p.Arg237Ser)
n.77C>A
c.304C>A (p.Arg102Ser)
c.-463+17448G>T (n.-463+17448G>T)
17g.44006124C=CA2261181967NAGS,PYYc.802C= (p.Arg268=)
c.709C= (p.Arg237=)
n.77C=
c.304C= (p.Arg102=)
c.-463+17448G= (n.-463+17448G=)
17g.44006124C>GCA399725541NAGS,PYYc.802C>G (p.Arg268Gly)
c.709C>G (p.Arg237Gly)
n.77C>G
c.304C>G (p.Arg102Gly)
c.-463+17448G>C (n.-463+17448G>C)
17g.44006124C>TCA399725537NAGS,PYYc.802C>T (p.Arg268Cys)
c.709C>T (p.Arg237Cys)
n.77C>T
c.304C>T (p.Arg102Cys)
c.-463+17448G>A (n.-463+17448G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006125G>ACA399725543NAGS,PYYc.803G>A (p.Arg268His)
c.710G>A (p.Arg237His)
n.78G>A
c.305G>A (p.Arg102His)
c.-463+17447C>T (n.-463+17447C>T)
 dbSNP
17g.44006125G>CCA399725544NAGS,PYYc.803G>C (p.Arg268Pro)
c.710G>C (p.Arg237Pro)
n.78G>C
c.305G>C (p.Arg102Pro)
c.-463+17447C>G (n.-463+17447C>G)
17g.44006125G=CA2261181968NAGS,PYYc.803G= (p.Arg268=)
c.710G= (p.Arg237=)
n.78G=
c.305G= (p.Arg102=)
c.-463+17447C= (n.-463+17447C=)
17g.44006125G>TCA399725545NAGS,PYYc.803G>T (p.Arg268Leu)
c.710G>T (p.Arg237Leu)
n.78G>T
c.305G>T (p.Arg102Leu)
c.-463+17447C>A (n.-463+17447C>A)
 gnomAD v4
17g.44006126C>ACA500616083NAGS,PYYc.804C>A (p.Arg268=)
c.711C>A (p.Arg237=)
n.79C>A
c.306C>A (p.Arg102=)
c.-463+17446G>T (n.-463+17446G>T)
17g.44006126C>GCA500616084NAGS,PYYc.804C>G (p.Arg268=)
c.711C>G (p.Arg237=)
n.79C>G
c.306C>G (p.Arg102=)
c.-463+17446G>C (n.-463+17446G>C)
17g.44006126C>TCA500616086NAGS,PYYc.804C>T (p.Arg268=)
c.711C>T (p.Arg237=)
n.79C>T
c.306C>T (p.Arg102=)
c.-463+17446G>A (n.-463+17446G>A)
17g.44006127T>ACA399725546NAGS,PYYc.805T>A (p.Ser269Thr)
c.712T>A (p.Ser238Thr)
n.80T>A
c.307T>A (p.Ser103Thr)
c.-463+17445A>T (n.-463+17445A>T)
 gnomAD v4
17g.44006127T>CCA399725548NAGS,PYYc.805T>C (p.Ser269Pro)
c.712T>C (p.Ser238Pro)
n.80T>C
c.307T>C (p.Ser103Pro)
c.-463+17445A>G (n.-463+17445A>G)
 gnomAD v4
17g.44006127T>GCA399725550NAGS,PYYc.805T>G (p.Ser269Ala)
c.712T>G (p.Ser238Ala)
n.80T>G
c.307T>G (p.Ser103Ala)
c.-463+17445A>C (n.-463+17445A>C)
17g.44006128C>ACA399725552NAGS,PYYc.806C>A (p.Ser269Tyr)
c.713C>A (p.Ser238Tyr)
n.81C>A
c.308C>A (p.Ser103Tyr)
c.-463+17444G>T (n.-463+17444G>T)
17g.44006128C>GCA399725554NAGS,PYYc.806C>G (p.Ser269Cys)
c.713C>G (p.Ser238Cys)
n.81C>G
c.308C>G (p.Ser103Cys)
c.-463+17444G>C (n.-463+17444G>C)
17g.44006128C>TCA399725555NAGS,PYYc.806C>T (p.Ser269Phe)
c.713C>T (p.Ser238Phe)
n.81C>T
c.308C>T (p.Ser103Phe)
c.-463+17444G>A (n.-463+17444G>A)
17g.44006129C>ACA500616089NAGS,PYYc.807C>A (p.Ser269=)
c.714C>A (p.Ser238=)
n.82C>A
c.309C>A (p.Ser103=)
c.-463+17443G>T (n.-463+17443G>T)
 gnomAD v4
17g.44006129C=CA2261181969NAGS,PYYc.807C= (p.Ser269=)
c.714C= (p.Ser238=)
n.82C=
c.309C= (p.Ser103=)
c.-463+17443G= (n.-463+17443G=)
17g.44006129C>GCA500616091NAGS,PYYc.807C>G (p.Ser269=)
c.714C>G (p.Ser238=)
n.82C>G
c.309C>G (p.Ser103=)
c.-463+17443G>C (n.-463+17443G>C)
 dbSNP
17g.44006129C>TCA8595228NAGS,PYYc.807C>T (p.Ser269=)
c.714C>T (p.Ser238=)
n.82C>T
c.309C>T (p.Ser103=)
c.-463+17443G>A (n.-463+17443G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006130G>ACA399725559NAGS,PYYc.808G>A (p.Val270Met)
c.715G>A (p.Val239Met)
n.83G>A
c.310G>A (p.Val104Met)
c.-463+17442C>T (n.-463+17442C>T)
17g.44006130G>CCA399725560NAGS,PYYc.808G>C (p.Val270Leu)
c.715G>C (p.Val239Leu)
n.83G>C
c.310G>C (p.Val104Leu)
c.-463+17442C>G (n.-463+17442C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006130G=CA2261181970NAGS,PYYc.808G= (p.Val270=)
c.715G= (p.Val239=)
n.83G=
c.310G= (p.Val104=)
c.-463+17442C= (n.-463+17442C=)
17g.44006130G>TCA399725562NAGS,PYYc.808G>T (p.Val270Leu)
c.715G>T (p.Val239Leu)
n.83G>T
c.310G>T (p.Val104Leu)
c.-463+17442C>A (n.-463+17442C>A)
17g.44006131T>ACA399725566NAGS,PYYc.809T>A (p.Val270Glu)
c.716T>A (p.Val239Glu)
n.84T>A
c.311T>A (p.Val104Glu)
c.-463+17441A>T (n.-463+17441A>T)
 gnomAD v4
17g.44006131T>CCA399725565NAGS,PYYc.809T>C (p.Val270Ala)
c.716T>C (p.Val239Ala)
n.84T>C
c.311T>C (p.Val104Ala)
c.-463+17441A>G (n.-463+17441A>G)
 gnomAD v4
17g.44006131T>GCA399725563NAGS,PYYc.809T>G (p.Val270Gly)
c.716T>G (p.Val239Gly)
n.84T>G
c.311T>G (p.Val104Gly)
c.-463+17441A>C (n.-463+17441A>C)
17g.44006132G>ACA500616092NAGS,PYYc.810G>A (p.Val270=)
c.717G>A (p.Val239=)
n.85G>A
c.312G>A (p.Val104=)
c.-463+17440C>T (n.-463+17440C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006132G>CCA500616093NAGS,PYYc.810G>C (p.Val270=)
c.717G>C (p.Val239=)
n.85G>C
c.312G>C (p.Val104=)
c.-463+17440C>G (n.-463+17440C>G)
17g.44006132G=CA2261181971NAGS,PYYc.810G= (p.Val270=)
c.717G= (p.Val239=)
n.85G=
c.312G= (p.Val104=)
c.-463+17440C= (n.-463+17440C=)
17g.44006132G>TCA500616095NAGS,PYYc.810G>T (p.Val270=)
c.717G>T (p.Val239=)
n.85G>T
c.312G>T (p.Val104=)
c.-463+17440C>A (n.-463+17440C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006133C>ACA399725568NAGS,PYYc.811C>A (p.Leu271Ile)
c.718C>A (p.Leu240Ile)
n.86C>A
c.313C>A (p.Leu105Ile)
c.-463+17439G>T (n.-463+17439G>T)
17g.44006133C>GCA399725570NAGS,PYYc.811C>G (p.Leu271Val)
c.718C>G (p.Leu240Val)
n.86C>G
c.313C>G (p.Leu105Val)
c.-463+17439G>C (n.-463+17439G>C)
17g.44006133C>TCA399725571NAGS,PYYc.811C>T (p.Leu271Phe)
c.718C>T (p.Leu240Phe)
n.86C>T
c.313C>T (p.Leu105Phe)
c.-463+17439G>A (n.-463+17439G>A)
17g.44006134T>ACA399725574NAGS,PYYc.812T>A (p.Leu271His)
c.719T>A (p.Leu240His)
n.87T>A
c.314T>A (p.Leu105His)
c.-463+17438A>T (n.-463+17438A>T)
17g.44006134T>CCA399725575NAGS,PYYc.812T>C (p.Leu271Pro)
c.719T>C (p.Leu240Pro)
n.87T>C
c.314T>C (p.Leu105Pro)
c.-463+17438A>G (n.-463+17438A>G)
 dbSNP
17g.44006134T>GCA399725576NAGS,PYYc.812T>G (p.Leu271Arg)
c.719T>G (p.Leu240Arg)
n.87T>G
c.314T>G (p.Leu105Arg)
c.-463+17438A>C (n.-463+17438A>C)
17g.44006134T=CA2261181972NAGS,PYYc.812T= (p.Leu271=)
c.719T= (p.Leu240=)
n.87T=
c.314T= (p.Leu105=)
c.-463+17438A= (n.-463+17438A=)
17g.44006135T>ACA500616097NAGS,PYYc.813T>A (p.Leu271=)
c.720T>A (p.Leu240=)
n.88T>A
c.315T>A (p.Leu105=)
c.-463+17437A>T (n.-463+17437A>T)
17g.44006135T>CCA500616098NAGS,PYYc.813T>C (p.Leu271=)
c.720T>C (p.Leu240=)
n.88T>C
c.315T>C (p.Leu105=)
c.-463+17437A>G (n.-463+17437A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006135T>GCA500616099NAGS,PYYc.813T>G (p.Leu271=)
c.720T>G (p.Leu240=)
n.88T>G
c.315T>G (p.Leu105=)
c.-463+17437A>C (n.-463+17437A>C)
17g.44006135T=CA2261181973NAGS,PYYc.813T= (p.Leu271=)
c.720T= (p.Leu240=)
n.88T=
c.315T= (p.Leu105=)
c.-463+17437A= (n.-463+17437A=)
17g.44006136C>ACA399725579NAGS,PYYc.814C>A (p.Leu272Ile)
c.721C>A (p.Leu241Ile)
n.89C>A
c.316C>A (p.Leu106Ile)
c.-463+17436G>T (n.-463+17436G>T)
17g.44006136C>GCA399725580NAGS,PYYc.814C>G (p.Leu272Val)
c.721C>G (p.Leu241Val)
n.89C>G
c.316C>G (p.Leu106Val)
c.-463+17436G>C (n.-463+17436G>C)
17g.44006136C>TCA399725594NAGS,PYYc.814C>T (p.Leu272Phe)
c.721C>T (p.Leu241Phe)
n.89C>T
c.316C>T (p.Leu106Phe)
c.-463+17436G>A (n.-463+17436G>A)
17g.44006137T>ACA399725598NAGS,PYYc.815T>A (p.Leu272His)
c.722T>A (p.Leu241His)
n.90T>A
c.317T>A (p.Leu106His)
c.-463+17435A>T (n.-463+17435A>T)
17g.44006137T>CCA399725600NAGS,PYYc.815T>C (p.Leu272Pro)
c.722T>C (p.Leu241Pro)
n.90T>C
c.317T>C (p.Leu106Pro)
c.-463+17435A>G (n.-463+17435A>G)
17g.44006137T>GCA399725601NAGS,PYYc.815T>G (p.Leu272Arg)
c.722T>G (p.Leu241Arg)
n.90T>G
c.317T>G (p.Leu106Arg)
c.-463+17435A>C (n.-463+17435A>C)
17g.44006138C>ACA500616101NAGS,PYYc.816C>A (p.Leu272=)
c.723C>A (p.Leu241=)
n.91C>A
c.318C>A (p.Leu106=)
c.-463+17434G>T (n.-463+17434G>T)
17g.44006138C=CA2261181974NAGS,PYYc.816C= (p.Leu272=)
c.723C= (p.Leu241=)
n.91C=
c.318C= (p.Leu106=)
c.-463+17434G= (n.-463+17434G=)
17g.44006138C>GCA500616102NAGS,PYYc.816C>G (p.Leu272=)
c.723C>G (p.Leu241=)
n.91C>G
c.318C>G (p.Leu106=)
c.-463+17434G>C (n.-463+17434G>C)
 dbSNP
17g.44006138C>TCA500616100NAGS,PYYc.816C>T (p.Leu272=)
c.723C>T (p.Leu241=)
n.91C>T
c.318C>T (p.Leu106=)
c.-463+17434G>A (n.-463+17434G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006138_44006139insCCTGGAGCA772277705NAGS,PYYc.816_817insCCTGGAG (p.Asp273ProfsTer25)
c.723_724insCCTGGAG (p.Asp242ProfsTer25)
n.91_92insCCTGGAG
c.318_319insCCTGGAG (p.Asp107ProfsTer25)
c.-463+17433_-463+17434insCTCCAGG (n.-463+17433_-463+17434insCTCCAGG)
 dbSNP
17g.44006139G>ACA8595229NAGS,PYYc.817G>A (p.Asp273Asn)
c.724G>A (p.Asp242Asn)
n.92G>A
c.319G>A (p.Asp107Asn)
c.-463+17433C>T (n.-463+17433C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006139G>CCA290852849NAGS,PYYc.817G>C (p.Asp273His)
c.724G>C (p.Asp242His)
n.92G>C
c.319G>C (p.Asp107His)
c.-463+17433C>G (n.-463+17433C>G)
 dbSNP
17g.44006139G=CA2261181975NAGS,PYYc.817G= (p.Asp273=)
c.724G= (p.Asp242=)
n.92G=
c.319G= (p.Asp107=)
c.-463+17433C= (n.-463+17433C=)
17g.44006139G>TCA399725604NAGS,PYYc.817G>T (p.Asp273Tyr)
c.724G>T (p.Asp242Tyr)
n.92G>T
c.319G>T (p.Asp107Tyr)
c.-463+17433C>A (n.-463+17433C>A)
17g.44006140A=CA2261181976NAGS,PYYc.818A= (p.Asp273=)
c.725A= (p.Asp242=)
n.93A=
c.320A= (p.Asp107=)
c.-463+17432T= (n.-463+17432T=)
17g.44006140A>CCA399725608NAGS,PYYc.818A>C (p.Asp273Ala)
c.725A>C (p.Asp242Ala)
n.93A>C
c.320A>C (p.Asp107Ala)
c.-463+17432T>G (n.-463+17432T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006140A>GCA399725611NAGS,PYYc.818A>G (p.Asp273Gly)
c.725A>G (p.Asp242Gly)
n.93A>G
c.320A>G (p.Asp107Gly)
c.-463+17432T>C (n.-463+17432T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006140A>TCA399725609NAGS,PYYc.818A>T (p.Asp273Val)
c.725A>T (p.Asp242Val)
n.93A>T
c.320A>T (p.Asp107Val)
c.-463+17432T>A (n.-463+17432T>A)
17g.44006141C>ACA399725613NAGS,PYYc.819C>A (p.Asp273Glu)
c.726C>A (p.Asp242Glu)
n.94C>A
c.321C>A (p.Asp107Glu)
c.-463+17431G>T (n.-463+17431G>T)
17g.44006141C=CA2261181977NAGS,PYYc.819C= (p.Asp273=)
c.726C= (p.Asp242=)
n.94C=
c.321C= (p.Asp107=)
c.-463+17431G= (n.-463+17431G=)
17g.44006141C>GCA399725615NAGS,PYYc.819C>G (p.Asp273Glu)
c.726C>G (p.Asp242Glu)
n.94C>G
c.321C>G (p.Asp107Glu)
c.-463+17431G>C (n.-463+17431G>C)
17g.44006141C>TCA500616106NAGS,PYYc.819C>T (p.Asp273=)
c.726C>T (p.Asp242=)
n.94C>T
c.321C>T (p.Asp107=)
c.-463+17431G>A (n.-463+17431G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006142T>ACA399725617NAGS,PYYc.820T>A (p.Ser274Thr)
c.727T>A (p.Ser243Thr)
n.95T>A
c.322T>A (p.Ser108Thr)
c.-463+17430A>T (n.-463+17430A>T)
17g.44006142T>CCA399725620NAGS,PYYc.820T>C (p.Ser274Pro)
c.727T>C (p.Ser243Pro)
n.95T>C
c.322T>C (p.Ser108Pro)
c.-463+17430A>G (n.-463+17430A>G)
17g.44006142T>GCA399725618NAGS,PYYc.820T>G (p.Ser274Ala)
c.727T>G (p.Ser243Ala)
n.95T>G
c.322T>G (p.Ser108Ala)
c.-463+17430A>C (n.-463+17430A>C)
17g.44006143C>ACA399725622NAGS,PYYc.821C>A (p.Ser274Tyr)
c.728C>A (p.Ser243Tyr)
n.96C>A
c.323C>A (p.Ser108Tyr)
c.-463+17429G>T (n.-463+17429G>T)
17g.44006143C>GCA399725623NAGS,PYYc.821C>G (p.Ser274Cys)
c.728C>G (p.Ser243Cys)
n.96C>G
c.323C>G (p.Ser108Cys)
c.-463+17429G>C (n.-463+17429G>C)
17g.44006143C>TCA399725624NAGS,PYYc.821C>T (p.Ser274Phe)
c.728C>T (p.Ser243Phe)
n.96C>T
c.323C>T (p.Ser108Phe)
c.-463+17429G>A (n.-463+17429G>A)
17g.44006145delCA2638146332NAGS,PYYc.823del (p.Leu275TrpfsTer3)
c.730del (p.Leu244TrpfsTer3)
n.98del
c.325del (p.Leu109TrpfsTer3)
c.-463+17429del (n.-463+17429del)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006144C>ACA500616110NAGS,PYYc.822C>A (p.Ser274=)
c.729C>A (p.Ser243=)
n.97C>A
c.324C>A (p.Ser108=)
c.-463+17428G>T (n.-463+17428G>T)
17g.44006144C=CA2261181978NAGS,PYYc.822C= (p.Ser274=)
c.729C= (p.Ser243=)
n.97C=
c.324C= (p.Ser108=)
c.-463+17428G= (n.-463+17428G=)
17g.44006144C>GCA500616111NAGS,PYYc.822C>G (p.Ser274=)
c.729C>G (p.Ser243=)
n.97C>G
c.324C>G (p.Ser108=)
c.-463+17428G>C (n.-463+17428G>C)
 dbSNP
17g.44006144C>TCA500616112NAGS,PYYc.822C>T (p.Ser274=)
c.729C>T (p.Ser243=)
n.97C>T
c.324C>T (p.Ser108=)
c.-463+17428G>A (n.-463+17428G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006145C>ACA399725626NAGS,PYYc.823C>A (p.Leu275Met)
c.730C>A (p.Leu244Met)
n.98C>A
c.325C>A (p.Leu109Met)
c.-463+17427G>T (n.-463+17427G>T)
17g.44006145C>GCA399725627NAGS,PYYc.823C>G (p.Leu275Val)
c.730C>G (p.Leu244Val)
n.98C>G
c.325C>G (p.Leu109Val)
c.-463+17427G>C (n.-463+17427G>C)
17g.44006145C>TCA500616113NAGS,PYYc.823C>T (p.Leu275=)
c.730C>T (p.Leu244=)
n.98C>T
c.325C>T (p.Leu109=)
c.-463+17427G>A (n.-463+17427G>A)
 gnomAD v4
17g.44006146T>ACA399725630NAGS,PYYc.824T>A (p.Leu275Gln)
c.731T>A (p.Leu244Gln)
n.99T>A
c.326T>A (p.Leu109Gln)
c.-463+17426A>T (n.-463+17426A>T)
17g.44006146T>CCA399725631NAGS,PYYc.824T>C (p.Leu275Pro)
c.731T>C (p.Leu244Pro)
n.99T>C
c.326T>C (p.Leu109Pro)
c.-463+17426A>G (n.-463+17426A>G)
17g.44006146T>GCA399725632NAGS,PYYc.824T>G (p.Leu275Arg)
c.731T>G (p.Leu244Arg)
n.99T>G
c.326T>G (p.Leu109Arg)
c.-463+17426A>C (n.-463+17426A>C)
17g.44006147G>ACA500616114NAGS,PYYc.825G>A (p.Leu275=)
c.732G>A (p.Leu244=)
n.100G>A
c.327G>A (p.Leu109=)
c.-463+17425C>T (n.-463+17425C>T)
17g.44006147G>CCA500616115NAGS,PYYc.825G>C (p.Leu275=)
c.732G>C (p.Leu244=)
n.100G>C
c.327G>C (p.Leu109=)
c.-463+17425C>G (n.-463+17425C>G)
17g.44006147G>TCA500616116NAGS,PYYc.825G>T (p.Leu275=)
c.732G>T (p.Leu244=)
n.100G>T
c.327G>T (p.Leu109=)
c.-463+17425C>A (n.-463+17425C>A)
17g.44006148G>ACA8595230NAGS,PYYc.826G>A (p.Glu276Lys)
c.733G>A (p.Glu245Lys)
n.101G>A
c.328G>A (p.Glu110Lys)
c.-463+17424C>T (n.-463+17424C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006148G>CCA399725634NAGS,PYYc.826G>C (p.Glu276Gln)
c.733G>C (p.Glu245Gln)
n.101G>C
c.328G>C (p.Glu110Gln)
c.-463+17424C>G (n.-463+17424C>G)
 gnomAD v4
17g.44006148G=CA2261181979NAGS,PYYc.826G= (p.Glu276=)
c.733G= (p.Glu245=)
n.101G=
c.328G= (p.Glu110=)
c.-463+17424C= (n.-463+17424C=)
17g.44006148G>TCA399725635NAGS,PYYc.826G>T (p.Glu276Ter)
c.733G>T (p.Glu245Ter)
n.101G>T
c.328G>T (p.Glu110Ter)
c.-463+17424C>A (n.-463+17424C>A)
17g.44006149A>CCA399725641NAGS,PYYc.827A>C (p.Glu276Ala)
c.734A>C (p.Glu245Ala)
n.102A>C
c.329A>C (p.Glu110Ala)
c.-463+17423T>G (n.-463+17423T>G)
17g.44006149A>GCA399725638NAGS,PYYc.827A>G (p.Glu276Gly)
c.734A>G (p.Glu245Gly)
n.102A>G
c.329A>G (p.Glu110Gly)
c.-463+17423T>C (n.-463+17423T>C)
 gnomAD v4
17g.44006149A>TCA399725639NAGS,PYYc.827A>T (p.Glu276Val)
c.734A>T (p.Glu245Val)
n.102A>T
c.329A>T (p.Glu110Val)
c.-463+17423T>A (n.-463+17423T>A)
17g.44006150G>ACA500616117NAGS,PYYc.828G>A (p.Glu276=)
c.735G>A (p.Glu245=)
n.103G>A
c.330G>A (p.Glu110=)
c.-463+17422C>T (n.-463+17422C>T)
17g.44006150G>CCA399725643NAGS,PYYc.828G>C (p.Glu276Asp)
c.735G>C (p.Glu245Asp)
n.103G>C
c.330G>C (p.Glu110Asp)
c.-463+17422C>G (n.-463+17422C>G)
17g.44006150G>TCA399725645NAGS,PYYc.828G>T (p.Glu276Asp)
c.735G>T (p.Glu245Asp)
n.103G>T
c.330G>T (p.Glu110Asp)
c.-463+17422C>A (n.-463+17422C>A)
17g.44006151G>ACA399725646NAGS,PYYc.829G>A (p.Val277Met)
c.736G>A (p.Val246Met)
n.104G>A
c.331G>A (p.Val111Met)
c.-463+17421C>T (n.-463+17421C>T)
 gnomAD v4
17g.44006151G>CCA399725648NAGS,PYYc.829G>C (p.Val277Leu)
c.736G>C (p.Val246Leu)
n.104G>C
c.331G>C (p.Val111Leu)
c.-463+17421C>G (n.-463+17421C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006151G=CA2261181980NAGS,PYYc.829G= (p.Val277=)
c.736G= (p.Val246=)
n.104G=
c.331G= (p.Val111=)
c.-463+17421C= (n.-463+17421C=)
17g.44006151G>TCA399725650NAGS,PYYc.829G>T (p.Val277Leu)
c.736G>T (p.Val246Leu)
n.104G>T
c.331G>T (p.Val111Leu)
c.-463+17421C>A (n.-463+17421C>A)
17g.44006152T>ACA399725651NAGS,PYYc.830T>A (p.Val277Glu)
c.737T>A (p.Val246Glu)
n.105T>A
c.332T>A (p.Val111Glu)
c.-463+17420A>T (n.-463+17420A>T)
17g.44006152T>CCA399725653NAGS,PYYc.830T>C (p.Val277Ala)
c.737T>C (p.Val246Ala)
n.105T>C
c.332T>C (p.Val111Ala)
c.-463+17420A>G (n.-463+17420A>G)
17g.44006152T>GCA399725654NAGS,PYYc.830T>G (p.Val277Gly)
c.737T>G (p.Val246Gly)
n.105T>G
c.332T>G (p.Val111Gly)
c.-463+17420A>C (n.-463+17420A>C)
17g.44006153G>ACA8595231NAGS,PYYc.831G>A (p.Val277=)
c.738G>A (p.Val246=)
n.106G>A
c.333G>A (p.Val111=)
c.-463+17419C>T (n.-463+17419C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006153G>CCA500616119NAGS,PYYc.831G>C (p.Val277=)
c.738G>C (p.Val246=)
n.106G>C
c.333G>C (p.Val111=)
c.-463+17419C>G (n.-463+17419C>G)
17g.44006153G=CA2261181981NAGS,PYYc.831G= (p.Val277=)
c.738G= (p.Val246=)
n.106G=
c.333G= (p.Val111=)
c.-463+17419C= (n.-463+17419C=)
17g.44006153G>TCA8595232NAGS,PYYc.831G>T (p.Val277=)
c.738G>T (p.Val246=)
n.106G>T
c.333G>T (p.Val111=)
c.-463+17419C>A (n.-463+17419C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006154A>CCA399725659NAGS,PYYc.832A>C (p.Thr278Pro)
c.739A>C (p.Thr247Pro)
n.107A>C
c.334A>C (p.Thr112Pro)
c.-463+17418T>G (n.-463+17418T>G)
17g.44006154A>GCA399725661NAGS,PYYc.832A>G (p.Thr278Ala)
c.739A>G (p.Thr247Ala)
n.107A>G
c.334A>G (p.Thr112Ala)
c.-463+17418T>C (n.-463+17418T>C)
17g.44006154A>TCA399725658NAGS,PYYc.832A>T (p.Thr278Ser)
c.739A>T (p.Thr247Ser)
n.107A>T
c.334A>T (p.Thr112Ser)
c.-463+17418T>A (n.-463+17418T>A)
17g.44006155C>ACA399725663NAGS,PYYc.833C>A (p.Thr278Asn)
c.740C>A (p.Thr247Asn)
n.108C>A
c.335C>A (p.Thr112Asn)
c.-463+17417G>T (n.-463+17417G>T)
17g.44006155C>GCA399725665NAGS,PYYc.833C>G (p.Thr278Ser)
c.740C>G (p.Thr247Ser)
n.108C>G
c.335C>G (p.Thr112Ser)
c.-463+17417G>C (n.-463+17417G>C)
17g.44006155C>TCA399725666NAGS,PYYc.833C>T (p.Thr278Ile)
c.740C>T (p.Thr247Ile)
n.108C>T
c.335C>T (p.Thr112Ile)
c.-463+17417G>A (n.-463+17417G>A)
17g.44006156C>ACA500616120NAGS,PYYc.834C>A (p.Thr278=)
c.741C>A (p.Thr247=)
n.109C>A
c.336C>A (p.Thr112=)
c.-463+17416G>T (n.-463+17416G>T)
17g.44006156C=CA2261181982NAGS,PYYc.834C= (p.Thr278=)
c.741C= (p.Thr247=)
n.109C=
c.336C= (p.Thr112=)
c.-463+17416G= (n.-463+17416G=)
17g.44006156C>GCA500616121NAGS,PYYc.834C>G (p.Thr278=)
c.741C>G (p.Thr247=)
n.109C>G
c.336C>G (p.Thr112=)
c.-463+17416G>C (n.-463+17416G>C)
17g.44006156C>TCA500616122NAGS,PYYc.834C>T (p.Thr278=)
c.741C>T (p.Thr247=)
n.109C>T
c.336C>T (p.Thr112=)
c.-463+17416G>A (n.-463+17416G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006157G>ACA115547NAGS,PYYc.835G>A (p.Ala279Thr)
c.742G>A (p.Ala248Thr)
n.110G>A
c.337G>A (p.Ala113Thr)
c.-463+17415C>T (n.-463+17415C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.44006157G>CCA399725669NAGS,PYYc.835G>C (p.Ala279Pro)
c.742G>C (p.Ala248Pro)
n.110G>C
c.337G>C (p.Ala113Pro)
c.-463+17415C>G (n.-463+17415C>G)
17g.44006157G=CA2261181983NAGS,PYYc.835G= (p.Ala279=)
c.742G= (p.Ala248=)
n.110G=
c.337G= (p.Ala113=)
c.-463+17415C= (n.-463+17415C=)
17g.44006157G>TCA399725670NAGS,PYYc.835G>T (p.Ala279Ser)
c.742G>T (p.Ala248Ser)
n.110G>T
c.337G>T (p.Ala113Ser)
c.-463+17415C>A (n.-463+17415C>A)
17g.44006158C>ACA399725672NAGS,PYYc.836C>A (p.Ala279Glu)
c.743C>A (p.Ala248Glu)
n.111C>A
c.338C>A (p.Ala113Glu)
c.-463+17414G>T (n.-463+17414G>T)
17g.44006158C=CA2261181984NAGS,PYYc.836C= (p.Ala279=)
c.743C= (p.Ala248=)
n.111C=
c.338C= (p.Ala113=)
c.-463+17414G= (n.-463+17414G=)
17g.44006158C>GCA399725674NAGS,PYYc.836C>G (p.Ala279Gly)
c.743C>G (p.Ala248Gly)
n.111C>G
c.338C>G (p.Ala113Gly)
c.-463+17414G>C (n.-463+17414G>C)
17g.44006158C>TCA8595233NAGS,PYYc.836C>T (p.Ala279Val)
c.743C>T (p.Ala248Val)
n.111C>T
c.338C>T (p.Ala113Val)
c.-463+17414G>A (n.-463+17414G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006159G>ACA8595234NAGS,PYYc.837G>A (p.Ala279=)
c.744G>A (p.Ala248=)
n.112G>A
c.339G>A (p.Ala113=)
c.-463+17413C>T (n.-463+17413C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006159G>CCA500616124NAGS,PYYc.837G>C (p.Ala279=)
c.744G>C (p.Ala248=)
n.112G>C
c.339G>C (p.Ala113=)
c.-463+17413C>G (n.-463+17413C>G)
17g.44006159G=CA2261181985NAGS,PYYc.837G= (p.Ala279=)
c.744G= (p.Ala248=)
n.112G=
c.339G= (p.Ala113=)
c.-463+17413C= (n.-463+17413C=)
17g.44006159G>TCA500616123NAGS,PYYc.837G>T (p.Ala279=)
c.744G>T (p.Ala248=)
n.112G>T
c.339G>T (p.Ala113=)
c.-463+17413C>A (n.-463+17413C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006160T>ACA399725676NAGS,PYYc.838T>A (p.Ser280Thr)
c.745T>A (p.Ser249Thr)
n.113T>A
c.340T>A (p.Ser114Thr)
c.-463+17412A>T (n.-463+17412A>T)
17g.44006160T>CCA399725678NAGS,PYYc.838T>C (p.Ser280Pro)
c.745T>C (p.Ser249Pro)
n.113T>C
c.340T>C (p.Ser114Pro)
c.-463+17412A>G (n.-463+17412A>G)
17g.44006160T>GCA399725680NAGS,PYYc.838T>G (p.Ser280Ala)
c.745T>G (p.Ser249Ala)
n.113T>G
c.340T>G (p.Ser114Ala)
c.-463+17412A>C (n.-463+17412A>C)
17g.44006161C>ACA399725685NAGS,PYYc.839C>A (p.Ser280Ter)
c.746C>A (p.Ser249Ter)
n.114C>A
c.341C>A (p.Ser114Ter)
c.-463+17411G>T (n.-463+17411G>T)
17g.44006161C>GCA399725684NAGS,PYYc.839C>G (p.Ser280Trp)
c.746C>G (p.Ser249Trp)
n.114C>G
c.341C>G (p.Ser114Trp)
c.-463+17411G>C (n.-463+17411G>C)
17g.44006161C>TCA399725682NAGS,PYYc.839C>T (p.Ser280Leu)
c.746C>T (p.Ser249Leu)
n.114C>T
c.341C>T (p.Ser114Leu)
c.-463+17411G>A (n.-463+17411G>A)
17g.44006162G>ACA8595235NAGS,PYYc.840G>A (p.Ser280=)
c.747G>A (p.Ser249=)
n.115G>A
c.342G>A (p.Ser114=)
c.-463+17410C>T (n.-463+17410C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006162G>CCA500616125NAGS,PYYc.840G>C (p.Ser280=)
c.747G>C (p.Ser249=)
n.115G>C
c.342G>C (p.Ser114=)
c.-463+17410C>G (n.-463+17410C>G)
17g.44006162G=CA2261181986NAGS,PYYc.840G= (p.Ser280=)
c.747G= (p.Ser249=)
n.115G=
c.342G= (p.Ser114=)
c.-463+17410C= (n.-463+17410C=)
17g.44006162G>TCA500616126NAGS,PYYc.840G>T (p.Ser280=)
c.747G>T (p.Ser249=)
n.115G>T
c.342G>T (p.Ser114=)
c.-463+17410C>A (n.-463+17410C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006163C>ACA399725689NAGS,PYYc.841C>A (p.Leu281Met)
c.748C>A (p.Leu250Met)
n.116C>A
c.343C>A (p.Leu115Met)
c.-463+17409G>T (n.-463+17409G>T)
17g.44006163C>GCA399725690NAGS,PYYc.841C>G (p.Leu281Val)
c.748C>G (p.Leu250Val)
n.116C>G
c.343C>G (p.Leu115Val)
c.-463+17409G>C (n.-463+17409G>C)
17g.44006163C>TCA500616127NAGS,PYYc.841C>T (p.Leu281=)
c.748C>T (p.Leu250=)
n.116C>T
c.343C>T (p.Leu115=)
c.-463+17409G>A (n.-463+17409G>A)
17g.44006164delCA2695200250NAGS,PYYc.842del (p.Leu281ArgfsTer27)
c.749del (p.Leu250ArgfsTer27)
n.117del
c.344del (p.Leu115ArgfsTer27)
c.-463+17408del (n.-463+17408del)
 ClinVar
17g.44006164T>ACA399725692NAGS,PYYc.842T>A (p.Leu281Gln)
c.749T>A (p.Leu250Gln)
n.117T>A
c.344T>A (p.Leu115Gln)
c.-463+17408A>T (n.-463+17408A>T)
17g.44006164T>CCA399725694NAGS,PYYc.842T>C (p.Leu281Pro)
c.749T>C (p.Leu250Pro)
n.117T>C
c.344T>C (p.Leu115Pro)
c.-463+17408A>G (n.-463+17408A>G)
17g.44006164T>GCA399725696NAGS,PYYc.842T>G (p.Leu281Arg)
c.749T>G (p.Leu250Arg)
n.117T>G
c.344T>G (p.Leu115Arg)
c.-463+17408A>C (n.-463+17408A>C)
17g.44006165G>ACA500616128NAGS,PYYc.843G>A (p.Leu281=)
c.750G>A (p.Leu250=)
n.118G>A
c.345G>A (p.Leu115=)
c.-463+17407C>T (n.-463+17407C>T)
 ClinVar
17g.44006165G>CCA500616129NAGS,PYYc.843G>C (p.Leu281=)
c.750G>C (p.Leu250=)
n.118G>C
c.345G>C (p.Leu115=)
c.-463+17407C>G (n.-463+17407C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006165G=CA2261181987NAGS,PYYc.843G= (p.Leu281=)
c.750G= (p.Leu250=)
n.118G=
c.345G= (p.Leu115=)
c.-463+17407C= (n.-463+17407C=)
17g.44006165G>TCA500616130NAGS,PYYc.843G>T (p.Leu281=)
c.750G>T (p.Leu250=)
n.118G>T
c.345G>T (p.Leu115=)
c.-463+17407C>A (n.-463+17407C>A)
17g.44006166G>ACA8595236NAGS,PYYc.844G>A (p.Ala282Thr)
c.751G>A (p.Ala251Thr)
n.119G>A
c.346G>A (p.Ala116Thr)
c.-463+17406C>T (n.-463+17406C>T)
 dbSNP ExAC
17g.44006166G>CCA399725698NAGS,PYYc.844G>C (p.Ala282Pro)
c.751G>C (p.Ala251Pro)
n.119G>C
c.346G>C (p.Ala116Pro)
c.-463+17406C>G (n.-463+17406C>G)
17g.44006166G=CA2261181988NAGS,PYYc.844G= (p.Ala282=)
c.751G= (p.Ala251=)
n.119G=
c.346G= (p.Ala116=)
c.-463+17406C= (n.-463+17406C=)
17g.44006166G>TCA399725700NAGS,PYYc.844G>T (p.Ala282Ser)
c.751G>T (p.Ala251Ser)
n.119G>T
c.346G>T (p.Ala116Ser)
c.-463+17406C>A (n.-463+17406C>A)
17g.44006167C>ACA399725702NAGS,PYYc.845C>A (p.Ala282Asp)
c.752C>A (p.Ala251Asp)
n.120C>A
c.347C>A (p.Ala116Asp)
c.-463+17405G>T (n.-463+17405G>T)
17g.44006167C>GCA399725703NAGS,PYYc.845C>G (p.Ala282Gly)
c.752C>G (p.Ala251Gly)
n.120C>G
c.347C>G (p.Ala116Gly)
c.-463+17405G>C (n.-463+17405G>C)
17g.44006167C>TCA399725705NAGS,PYYc.845C>T (p.Ala282Val)
c.752C>T (p.Ala251Val)
n.120C>T
c.347C>T (p.Ala116Val)
c.-463+17405G>A (n.-463+17405G>A)
17g.44006168delCA2638146382NAGS,PYYc.846del (p.Lys283ArgfsTer25)
c.753del (p.Lys252ArgfsTer25)
n.121del
c.348del (p.Lys117ArgfsTer25)
c.-463+17405del (n.-463+17405del)
 gnomAD v4
17g.44006168C>ACA500616131NAGS,PYYc.846C>A (p.Ala282=)
c.753C>A (p.Ala251=)
n.121C>A
c.348C>A (p.Ala116=)
c.-463+17404G>T (n.-463+17404G>T)
17g.44006168C=CA2261181989NAGS,PYYc.846C= (p.Ala282=)
c.753C= (p.Ala251=)
n.121C=
c.348C= (p.Ala116=)
c.-463+17404G= (n.-463+17404G=)
17g.44006168C>GCA500616132NAGS,PYYc.846C>G (p.Ala282=)
c.753C>G (p.Ala251=)
n.121C>G
c.348C>G (p.Ala116=)
c.-463+17404G>C (n.-463+17404G>C)
17g.44006168C>TCA500616133NAGS,PYYc.846C>T (p.Ala282=)
c.753C>T (p.Ala251=)
n.121C>T
c.348C>T (p.Ala116=)
c.-463+17404G>A (n.-463+17404G>A)
 dbSNP
17g.44006169A>CCA399725710NAGS,PYYc.847A>C (p.Lys283Gln)
c.754A>C (p.Lys252Gln)
n.122A>C
c.349A>C (p.Lys117Gln)
c.-463+17403T>G (n.-463+17403T>G)
17g.44006169A>GCA399725709NAGS,PYYc.847A>G (p.Lys283Glu)
c.754A>G (p.Lys252Glu)
n.122A>G
c.349A>G (p.Lys117Glu)
c.-463+17403T>C (n.-463+17403T>C)
17g.44006169A>TCA399725707NAGS,PYYc.847A>T (p.Lys283Ter)
c.754A>T (p.Lys252Ter)
n.122A>T
c.349A>T (p.Lys117Ter)
c.-463+17403T>A (n.-463+17403T>A)
17g.44006170A>CCA399725712NAGS,PYYc.848A>C (p.Lys283Thr)
c.755A>C (p.Lys252Thr)
n.123A>C
c.350A>C (p.Lys117Thr)
c.-463+17402T>G (n.-463+17402T>G)
17g.44006170A>GCA399725715NAGS,PYYc.848A>G (p.Lys283Arg)
c.755A>G (p.Lys252Arg)
n.123A>G
c.350A>G (p.Lys117Arg)
c.-463+17402T>C (n.-463+17402T>C)
 gnomAD v4
17g.44006170A>TCA399725714NAGS,PYYc.848A>T (p.Lys283Met)
c.755A>T (p.Lys252Met)
n.123A>T
c.350A>T (p.Lys117Met)
c.-463+17402T>A (n.-463+17402T>A)
17g.44006170_44006171delinsAGCA2261181990NAGS,PYYc.848_849delinsAG (p.Lys283=)
c.755_756delinsAG (p.Lys252=)
n.123_124delinsAG
c.350_351delinsAG (p.Lys117=)
c.-463+17401_-463+17402delinsCT (n.-463+17401_-463+17402delinsCT)
17g.44006171G>ACA500616134NAGS,PYYc.849G>A (p.Lys283=)
c.756G>A (p.Lys252=)
n.124G>A
c.351G>A (p.Lys117=)
c.-463+17401C>T (n.-463+17401C>T)
17g.44006171G>CCA399725717NAGS,PYYc.849G>C (p.Lys283Asn)
c.756G>C (p.Lys252Asn)
n.124G>C
c.351G>C (p.Lys117Asn)
c.-463+17401C>G (n.-463+17401C>G)
17g.44006171G>TCA399725718NAGS,PYYc.849G>T (p.Lys283Asn)
c.756G>T (p.Lys252Asn)
n.124G>T
c.351G>T (p.Lys117Asn)
c.-463+17401C>A (n.-463+17401C>A)
17g.44006172delCA290852879NAGS,PYYc.850del (p.Ala284ArgfsTer24)
c.757del (p.Ala253ArgfsTer24)
n.125del
c.352del (p.Ala118ArgfsTer24)
c.-463+17401del (n.-463+17401del)
 dbSNP
17g.44006172G>ACA399725719NAGS,PYYc.850G>A (p.Ala284Thr)
c.757G>A (p.Ala253Thr)
n.125G>A
c.352G>A (p.Ala118Thr)
c.-463+17400C>T (n.-463+17400C>T)
 gnomAD v4
17g.44006172G>CCA399725721NAGS,PYYc.850G>C (p.Ala284Pro)
c.757G>C (p.Ala253Pro)
n.125G>C
c.352G>C (p.Ala118Pro)
c.-463+17400C>G (n.-463+17400C>G)
17g.44006172G>TCA399725723NAGS,PYYc.850G>T (p.Ala284Ser)
c.757G>T (p.Ala253Ser)
n.125G>T
c.352G>T (p.Ala118Ser)
c.-463+17400C>A (n.-463+17400C>A)
17g.44006173C>ACA399725725NAGS,PYYc.851C>A (p.Ala284Glu)
c.758C>A (p.Ala253Glu)
n.126C>A
c.353C>A (p.Ala118Glu)
c.-463+17399G>T (n.-463+17399G>T)
 gnomAD v4
17g.44006173C>GCA399725726NAGS,PYYc.851C>G (p.Ala284Gly)
c.758C>G (p.Ala253Gly)
n.126C>G
c.353C>G (p.Ala118Gly)
c.-463+17399G>C (n.-463+17399G>C)
17g.44006173C>TCA399725728NAGS,PYYc.851C>T (p.Ala284Val)
c.758C>T (p.Ala253Val)
n.126C>T
c.353C>T (p.Ala118Val)
c.-463+17399G>A (n.-463+17399G>A)
17g.44006174G>ACA8595237NAGS,PYYc.852G>A (p.Ala284=)
c.759G>A (p.Ala253=)
n.127G>A
c.354G>A (p.Ala118=)
c.-463+17398C>T (n.-463+17398C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006174G>CCA500616135NAGS,PYYc.852G>C (p.Ala284=)
c.759G>C (p.Ala253=)
n.127G>C
c.354G>C (p.Ala118=)
c.-463+17398C>G (n.-463+17398C>G)
17g.44006174G=CA2261181991NAGS,PYYc.852G= (p.Ala284=)
c.759G= (p.Ala253=)
n.127G=
c.354G= (p.Ala118=)
c.-463+17398C= (n.-463+17398C=)
17g.44006174G>TCA500616136NAGS,PYYc.852G>T (p.Ala284=)
c.759G>T (p.Ala253=)
n.127G>T
c.354G>T (p.Ala118=)
c.-463+17398C>A (n.-463+17398C>A)
 ClinVar
17g.44006175C>ACA399725731NAGS,PYYc.853C>A (p.Leu285Met)
c.760C>A (p.Leu254Met)
n.128C>A
c.355C>A (p.Leu119Met)
c.-463+17397G>T (n.-463+17397G>T)
 gnomAD v4
17g.44006175C=CA2261181992NAGS,PYYc.853C= (p.Leu285=)
c.760C= (p.Leu254=)
n.128C=
c.355C= (p.Leu119=)
c.-463+17397G= (n.-463+17397G=)
17g.44006175C>GCA399725732NAGS,PYYc.853C>G (p.Leu285Val)
c.760C>G (p.Leu254Val)
n.128C>G
c.355C>G (p.Leu119Val)
c.-463+17397G>C (n.-463+17397G>C)
17g.44006175C>TCA8595238NAGS,PYYc.853C>T (p.Leu285=)
c.760C>T (p.Leu254=)
n.128C>T
c.355C>T (p.Leu119=)
c.-463+17397G>A (n.-463+17397G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006176T>ACA399725735NAGS,PYYc.854T>A (p.Leu285Gln)
c.761T>A (p.Leu254Gln)
n.129T>A
c.356T>A (p.Leu119Gln)
c.-463+17396A>T (n.-463+17396A>T)
17g.44006176T>CCA399725738NAGS,PYYc.854T>C (p.Leu285Pro)
c.761T>C (p.Leu254Pro)
n.129T>C
c.356T>C (p.Leu119Pro)
c.-463+17396A>G (n.-463+17396A>G)
 COSMIC
17g.44006176T>GCA399725736NAGS,PYYc.854T>G (p.Leu285Arg)
c.761T>G (p.Leu254Arg)
n.129T>G
c.356T>G (p.Leu119Arg)
c.-463+17396A>C (n.-463+17396A>C)
17g.44006177G>ACA500616137NAGS,PYYc.855G>A (p.Leu285=)
c.762G>A (p.Leu254=)
n.130G>A
c.357G>A (p.Leu119=)
c.-463+17395C>T (n.-463+17395C>T)
 gnomAD v4
17g.44006177G>CCA500616139NAGS,PYYc.855G>C (p.Leu285=)
c.762G>C (p.Leu254=)
n.130G>C
c.357G>C (p.Leu119=)
c.-463+17395C>G (n.-463+17395C>G)
17g.44006177G>TCA500616138NAGS,PYYc.855G>T (p.Leu285=)
c.762G>T (p.Leu254=)
n.130G>T
c.357G>T (p.Leu119=)
c.-463+17395C>A (n.-463+17395C>A)
17g.44006178C>ACA500616140NAGS,PYYc.856C>A (p.Arg286=)
c.763C>A (p.Arg255=)
n.131C>A
c.358C>A (p.Arg120=)
c.-463+17394G>T (n.-463+17394G>T)
 gnomAD v4
17g.44006178C=CA2261181993NAGS,PYYc.856C= (p.Arg286=)
c.763C= (p.Arg255=)
n.131C=
c.358C= (p.Arg120=)
c.-463+17394G= (n.-463+17394G=)
17g.44006178C>GCA399725740NAGS,PYYc.856C>G (p.Arg286Gly)
c.763C>G (p.Arg255Gly)
n.131C>G
c.358C>G (p.Arg120Gly)
c.-463+17394G>C (n.-463+17394G>C)
 gnomAD v4
17g.44006178C>TCA8595239NAGS,PYYc.856C>T (p.Arg286Trp)
c.763C>T (p.Arg255Trp)
n.131C>T
c.358C>T (p.Arg120Trp)
c.-463+17394G>A (n.-463+17394G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006179G>ACA399725742NAGS,PYYc.857G>A (p.Arg286Gln)
c.764G>A (p.Arg255Gln)
n.132G>A
c.359G>A (p.Arg120Gln)
c.-463+17393C>T (n.-463+17393C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006179G>CCA399725744NAGS,PYYc.857G>C (p.Arg286Pro)
c.764G>C (p.Arg255Pro)
n.132G>C
c.359G>C (p.Arg120Pro)
c.-463+17393C>G (n.-463+17393C>G)
 dbSNP
17g.44006179G=CA2261181994NAGS,PYYc.857G= (p.Arg286=)
c.764G= (p.Arg255=)
n.132G=
c.359G= (p.Arg120=)
c.-463+17393C= (n.-463+17393C=)
17g.44006179G>TCA399725745NAGS,PYYc.857G>T (p.Arg286Leu)
c.764G>T (p.Arg255Leu)
n.132G>T
c.359G>T (p.Arg120Leu)
c.-463+17393C>A (n.-463+17393C>A)
17g.44006180G>ACA8595240NAGS,PYYc.858G>A (p.Arg286=)
c.765G>A (p.Arg255=)
n.133G>A
c.360G>A (p.Arg120=)
c.-463+17392C>T (n.-463+17392C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006180G>CCA500616141NAGS,PYYc.858G>C (p.Arg286=)
c.765G>C (p.Arg255=)
n.133G>C
c.360G>C (p.Arg120=)
c.-463+17392C>G (n.-463+17392C>G)
17g.44006180G=CA2261181995NAGS,PYYc.858G= (p.Arg286=)
c.765G= (p.Arg255=)
n.133G=
c.360G= (p.Arg120=)
c.-463+17392C= (n.-463+17392C=)
17g.44006180G>TCA500616142NAGS,PYYc.858G>T (p.Arg286=)
c.765G>T (p.Arg255=)
n.133G>T
c.360G>T (p.Arg120=)
c.-463+17392C>A (n.-463+17392C>A)
17g.44006181C>ACA399725748NAGS,PYYc.859C>A (p.Pro287Thr)
c.766C>A (p.Pro256Thr)
n.134C>A
c.361C>A (p.Pro121Thr)
c.-463+17391G>T (n.-463+17391G>T)
17g.44006181C>GCA399725750NAGS,PYYc.859C>G (p.Pro287Ala)
c.766C>G (p.Pro256Ala)
n.134C>G
c.361C>G (p.Pro121Ala)
c.-463+17391G>C (n.-463+17391G>C)
17g.44006181C>TCA399725753NAGS,PYYc.859C>T (p.Pro287Ser)
c.766C>T (p.Pro256Ser)
n.134C>T
c.361C>T (p.Pro121Ser)
c.-463+17391G>A (n.-463+17391G>A)
17g.44006182C>ACA399725757NAGS,PYYc.860C>A (p.Pro287His)
c.767C>A (p.Pro256His)
n.135C>A
c.362C>A (p.Pro121His)
c.-463+17390G>T (n.-463+17390G>T)
17g.44006182C>GCA399725758NAGS,PYYc.860C>G (p.Pro287Arg)
c.767C>G (p.Pro256Arg)
n.135C>G
c.362C>G (p.Pro121Arg)
c.-463+17390G>C (n.-463+17390G>C)
17g.44006182C>TCA399725756NAGS,PYYc.860C>T (p.Pro287Leu)
c.767C>T (p.Pro256Leu)
n.135C>T
c.362C>T (p.Pro121Leu)
c.-463+17390G>A (n.-463+17390G>A)
17g.44006183C>ACA500616143NAGS,PYYc.861C>A (p.Pro287=)
c.768C>A (p.Pro256=)
n.136C>A
c.363C>A (p.Pro121=)
c.-463+17389G>T (n.-463+17389G>T)
17g.44006183C>GCA500616144NAGS,PYYc.861C>G (p.Pro287=)
c.768C>G (p.Pro256=)
n.136C>G
c.363C>G (p.Pro121=)
c.-463+17389G>C (n.-463+17389G>C)
17g.44006183C>TCA500616145NAGS,PYYc.861C>T (p.Pro287=)
c.768C>T (p.Pro256=)
n.136C>T
c.363C>T (p.Pro121=)
c.-463+17389G>A (n.-463+17389G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006184A>CCA399725761NAGS,PYYc.862A>C (p.Thr288Pro)
c.769A>C (p.Thr257Pro)
n.137A>C
c.364A>C (p.Thr122Pro)
c.-463+17388T>G (n.-463+17388T>G)
17g.44006184A>GCA399725762NAGS,PYYc.862A>G (p.Thr288Ala)
c.769A>G (p.Thr257Ala)
n.137A>G
c.364A>G (p.Thr122Ala)
c.-463+17388T>C (n.-463+17388T>C)
17g.44006184A>TCA399725764NAGS,PYYc.862A>T (p.Thr288Ser)
c.769A>T (p.Thr257Ser)
n.137A>T
c.364A>T (p.Thr122Ser)
c.-463+17388T>A (n.-463+17388T>A)
17g.44006185C>ACA399725766NAGS,PYYc.863C>A (p.Thr288Asn)
c.770C>A (p.Thr257Asn)
n.138C>A
c.365C>A (p.Thr122Asn)
c.-463+17387G>T (n.-463+17387G>T)
17g.44006185C>GCA399725767NAGS,PYYc.863C>G (p.Thr288Ser)
c.770C>G (p.Thr257Ser)
n.138C>G
c.365C>G (p.Thr122Ser)
c.-463+17387G>C (n.-463+17387G>C)
17g.44006185C>TCA399725769NAGS,PYYc.863C>T (p.Thr288Ile)
c.770C>T (p.Thr257Ile)
n.138C>T
c.365C>T (p.Thr122Ile)
c.-463+17387G>A (n.-463+17387G>A)
 COSMIC
17g.44006186C>ACA500616148NAGS,PYYc.864C>A (p.Thr288=)
c.771C>A (p.Thr257=)
n.139C>A
c.366C>A (p.Thr122=)
c.-463+17386G>T (n.-463+17386G>T)
 gnomAD v4
17g.44006186C=CA2261181996NAGS,PYYc.864C= (p.Thr288=)
c.771C= (p.Thr257=)
n.139C=
c.366C= (p.Thr122=)
c.-463+17386G= (n.-463+17386G=)
17g.44006186C>GCA500616146NAGS,PYYc.864C>G (p.Thr288=)
c.771C>G (p.Thr257=)
n.139C>G
c.366C>G (p.Thr122=)
c.-463+17386G>C (n.-463+17386G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006186C>TCA500616147NAGS,PYYc.864C>T (p.Thr288=)
c.771C>T (p.Thr257=)
n.139C>T
c.366C>T (p.Thr122=)
c.-463+17386G>A (n.-463+17386G>A)
17g.44006187A>CCA399725774NAGS,PYYc.865A>C (p.Lys289Gln)
c.772A>C (p.Lys258Gln)
n.140A>C
c.367A>C (p.Lys123Gln)
c.-463+17385T>G (n.-463+17385T>G)
17g.44006187A>GCA399725770NAGS,PYYc.865A>G (p.Lys289Glu)
c.772A>G (p.Lys258Glu)
n.140A>G
c.367A>G (p.Lys123Glu)
c.-463+17385T>C (n.-463+17385T>C)
17g.44006187A>TCA399725772NAGS,PYYc.865A>T (p.Lys289Ter)
c.772A>T (p.Lys258Ter)
n.140A>T
c.367A>T (p.Lys123Ter)
c.-463+17385T>A (n.-463+17385T>A)
17g.44006188A>CCA399725776NAGS,PYYc.866A>C (p.Lys289Thr)
c.773A>C (p.Lys258Thr)
n.141A>C
c.368A>C (p.Lys123Thr)
c.-463+17384T>G (n.-463+17384T>G)
17g.44006188A>GCA399725777NAGS,PYYc.866A>G (p.Lys289Arg)
c.773A>G (p.Lys258Arg)
n.141A>G
c.368A>G (p.Lys123Arg)
c.-463+17384T>C (n.-463+17384T>C)
17g.44006188A>TCA399725779NAGS,PYYc.866A>T (p.Lys289Ile)
c.773A>T (p.Lys258Ile)
n.141A>T
c.368A>T (p.Lys123Ile)
c.-463+17384T>A (n.-463+17384T>A)
17g.44006189A>CCA399725781NAGS,PYYc.867A>C (p.Lys289Asn)
c.774A>C (p.Lys258Asn)
n.142A>C
c.369A>C (p.Lys123Asn)
c.-463+17383T>G (n.-463+17383T>G)
17g.44006189A>GCA500616149NAGS,PYYc.867A>G (p.Lys289=)
c.774A>G (p.Lys258=)
n.142A>G
c.369A>G (p.Lys123=)
c.-463+17383T>C (n.-463+17383T>C)
17g.44006189A>TCA399725783NAGS,PYYc.867A>T (p.Lys289Asn)
c.774A>T (p.Lys258Asn)
n.142A>T
c.369A>T (p.Lys123Asn)
c.-463+17383T>A (n.-463+17383T>A)
17g.44006190A>CCA399725785NAGS,PYYc.868A>C (p.Ile290Leu)
c.775A>C (p.Ile259Leu)
n.143A>C
c.370A>C (p.Ile124Leu)
c.-463+17382T>G (n.-463+17382T>G)
17g.44006190A>GCA399725788NAGS,PYYc.868A>G (p.Ile290Val)
c.775A>G (p.Ile259Val)
n.143A>G
c.370A>G (p.Ile124Val)
c.-463+17382T>C (n.-463+17382T>C)
17g.44006190A>TCA399725786NAGS,PYYc.868A>T (p.Ile290Phe)
c.775A>T (p.Ile259Phe)
n.143A>T
c.370A>T (p.Ile124Phe)
c.-463+17382T>A (n.-463+17382T>A)
17g.44006191T>ACA399725789NAGS,PYYc.869T>A (p.Ile290Asn)
c.776T>A (p.Ile259Asn)
n.144T>A
c.371T>A (p.Ile124Asn)
c.-463+17381A>T (n.-463+17381A>T)
17g.44006191T>CCA399725790NAGS,PYYc.869T>C (p.Ile290Thr)
c.776T>C (p.Ile259Thr)
n.144T>C
c.371T>C (p.Ile124Thr)
c.-463+17381A>G (n.-463+17381A>G)
17g.44006191T>GCA399725792NAGS,PYYc.869T>G (p.Ile290Ser)
c.776T>G (p.Ile259Ser)
n.144T>G
c.371T>G (p.Ile124Ser)
c.-463+17381A>C (n.-463+17381A>C)
17g.44006192C>ACA500616151NAGS,PYYc.870C>A (p.Ile290=)
c.777C>A (p.Ile259=)
n.145C>A
c.372C>A (p.Ile124=)
c.-463+17380G>T (n.-463+17380G>T)
17g.44006192C=CA2261181997NAGS,PYYc.870C= (p.Ile290=)
c.777C= (p.Ile259=)
n.145C=
c.372C= (p.Ile124=)
c.-463+17380G= (n.-463+17380G=)
17g.44006192C>GCA399725793NAGS,PYYc.870C>G (p.Ile290Met)
c.777C>G (p.Ile259Met)
n.145C>G
c.372C>G (p.Ile124Met)
c.-463+17380G>C (n.-463+17380G>C)
17g.44006192C>TCA500616153NAGS,PYYc.870C>T (p.Ile290=)
c.777C>T (p.Ile259=)
n.145C>T
c.372C>T (p.Ile124=)
c.-463+17380G>A (n.-463+17380G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006193A=CA2261181998NAGS,PYYc.871A= (p.Ile291=)
c.778A= (p.Ile260=)
n.146A=
c.373A= (p.Ile125=)
c.-463+17379T= (n.-463+17379T=)
17g.44006193A>CCA399725795NAGS,PYYc.871A>C (p.Ile291Leu)
c.778A>C (p.Ile260Leu)
n.146A>C
c.373A>C (p.Ile125Leu)
c.-463+17379T>G (n.-463+17379T>G)
17g.44006193A>GCA8595241NAGS,PYYc.871A>G (p.Ile291Val)
c.778A>G (p.Ile260Val)
n.146A>G
c.373A>G (p.Ile125Val)
c.-463+17379T>C (n.-463+17379T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006193A>TCA399725796NAGS,PYYc.871A>T (p.Ile291Phe)
c.778A>T (p.Ile260Phe)
n.146A>T
c.373A>T (p.Ile125Phe)
c.-463+17379T>A (n.-463+17379T>A)
17g.44006194T>ACA399725798NAGS,PYYc.872T>A (p.Ile291Asn)
c.779T>A (p.Ile260Asn)
n.147T>A
c.374T>A (p.Ile125Asn)
c.-463+17378A>T (n.-463+17378A>T)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006194T>CCA399725800NAGS,PYYc.872T>C (p.Ile291Thr)
c.779T>C (p.Ile260Thr)
n.147T>C
c.374T>C (p.Ile125Thr)
c.-463+17378A>G (n.-463+17378A>G)
17g.44006194T>GCA399725801NAGS,PYYc.872T>G (p.Ile291Ser)
c.779T>G (p.Ile260Ser)
n.147T>G
c.374T>G (p.Ile125Ser)
c.-463+17378A>C (n.-463+17378A>C)
17g.44006195C>ACA500616155NAGS,PYYc.873C>A (p.Ile291=)
c.780C>A (p.Ile260=)
n.148C>A
c.375C>A (p.Ile125=)
c.-463+17377G>T (n.-463+17377G>T)
17g.44006195C>GCA399725803NAGS,PYYc.873C>G (p.Ile291Met)
c.780C>G (p.Ile260Met)
n.148C>G
c.375C>G (p.Ile125Met)
c.-463+17377G>C (n.-463+17377G>C)
17g.44006195C>TCA500616156NAGS,PYYc.873C>T (p.Ile291=)
c.780C>T (p.Ile260=)
n.148C>T
c.375C>T (p.Ile125=)
c.-463+17377G>A (n.-463+17377G>A)

Number of alleles fetched