Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.43576318G>ACA1360852875ANO10c.1162+374C>T (n.1162+374C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1278+356A>G
dbSNP
3g.43576336T=CA1360852883ANO10c.1162+356A= (n.1162+356A=)
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dbSNP
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dbSNP
3g.43576348T>CCA74377974ANO10c.1162+344A>G (n.1162+344A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576348T=CA1360852887ANO10c.1162+344A= (n.1162+344A=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
3g.43576351C>TCA74377975ANO10c.1162+341G>A (n.1162+341G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1278+337G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576356T>CCA1360852894ANO10c.1162+336A>G (n.1162+336A>G)
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n.1278+336A>G
dbSNP
3g.43576356T=CA1360852893ANO10c.1162+336A= (n.1162+336A=)
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3g.43576360C>ACA74377977ANO10c.1162+332G>T (n.1162+332G>T)
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n.1278+332G>T
dbSNP
3g.43576360C=CA1360852895ANO10c.1162+332G= (n.1162+332G=)
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n.1278+332G=
3g.43576361C=CA1360852896ANO10c.1162+331G= (n.1162+331G=)
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n.1278+331G=
3g.43576361C>TCA1047355199ANO10c.1162+331G>A (n.1162+331G>A)
c.593-1497G>A (n.593-1497G>A)
c.964+331G>A (n.964+331G>A)
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n.1278+331G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576366T>ACA907393084ANO10c.1162+326A>T (n.1162+326A>T)
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c.829+326A>T (n.829+326A>T)
n.1278+326A>T
dbSNP
3g.43576366T>CCA74377978ANO10c.1162+326A>G (n.1162+326A>G)
c.593-1502A>G (n.593-1502A>G)
c.964+326A>G (n.964+326A>G)
c.473-10639A>G (n.473-10639A>G)
c.829+326A>G (n.829+326A>G)
n.1278+326A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576366T=CA1360852897ANO10c.1162+326A= (n.1162+326A=)
c.593-1502A= (n.593-1502A=)
c.964+326A= (n.964+326A=)
c.473-10639A= (n.473-10639A=)
c.829+326A= (n.829+326A=)
n.1278+326A=
3g.43576370C=CA1360852898ANO10c.1162+322G= (n.1162+322G=)
c.593-1506G= (n.593-1506G=)
c.964+322G= (n.964+322G=)
c.473-10643G= (n.473-10643G=)
c.829+322G= (n.829+322G=)
n.1278+322G=
3g.43576370C>GCA1047355207ANO10c.1162+322G>C (n.1162+322G>C)
c.593-1506G>C (n.593-1506G>C)
c.964+322G>C (n.964+322G>C)
c.473-10643G>C (n.473-10643G>C)
c.829+322G>C (n.829+322G>C)
n.1278+322G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576371A>GCA2756024520ANO10c.1162+321T>C (n.1162+321T>C)
c.593-1507T>C (n.593-1507T>C)
c.964+321T>C (n.964+321T>C)
c.473-10644T>C (n.473-10644T>C)
c.829+321T>C (n.829+321T>C)
n.1278+321T>C
3g.43576373C=CA1360852899ANO10c.1162+319G= (n.1162+319G=)
c.593-1509G= (n.593-1509G=)
c.964+319G= (n.964+319G=)
c.473-10646G= (n.473-10646G=)
c.829+319G= (n.829+319G=)
n.1278+319G=
3g.43576373C>TCA74377979ANO10c.1162+319G>A (n.1162+319G>A)
c.593-1509G>A (n.593-1509G>A)
c.964+319G>A (n.964+319G>A)
c.473-10646G>A (n.473-10646G>A)
c.829+319G>A (n.829+319G>A)
n.1278+319G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576375G=CA1360852900ANO10c.1162+317C= (n.1162+317C=)
c.593-1511C= (n.593-1511C=)
c.964+317C= (n.964+317C=)
c.473-10648C= (n.473-10648C=)
c.829+317C= (n.829+317C=)
n.1278+317C=
3g.43576375G>TCA1360852901ANO10c.1162+317C>A (n.1162+317C>A)
c.593-1511C>A (n.593-1511C>A)
c.964+317C>A (n.964+317C>A)
c.473-10648C>A (n.473-10648C>A)
c.829+317C>A (n.829+317C>A)
n.1278+317C>A
dbSNP
3g.43576377T>ACA542620488ANO10c.1162+315A>T (n.1162+315A>T)
c.593-1513A>T (n.593-1513A>T)
c.964+315A>T (n.964+315A>T)
c.473-10650A>T (n.473-10650A>T)
c.829+315A>T (n.829+315A>T)
n.1278+315A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576377T=CA1360852902ANO10c.1162+315A= (n.1162+315A=)
c.593-1513A= (n.593-1513A=)
c.964+315A= (n.964+315A=)
c.473-10650A= (n.473-10650A=)
c.829+315A= (n.829+315A=)
n.1278+315A=
3g.43576386C>ACA542620489ANO10c.1162+306G>T (n.1162+306G>T)
c.593-1522G>T (n.593-1522G>T)
c.964+306G>T (n.964+306G>T)
c.473-10659G>T (n.473-10659G>T)
c.829+306G>T (n.829+306G>T)
n.1278+306G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576386C=CA1360852903ANO10c.1162+306G= (n.1162+306G=)
c.593-1522G= (n.593-1522G=)
c.964+306G= (n.964+306G=)
c.473-10659G= (n.473-10659G=)
c.829+306G= (n.829+306G=)
n.1278+306G=
3g.43576388A=CA1360852904ANO10c.1162+304T= (n.1162+304T=)
c.593-1524T= (n.593-1524T=)
c.964+304T= (n.964+304T=)
c.473-10661T= (n.473-10661T=)
c.829+304T= (n.829+304T=)
n.1278+304T=
3g.43576388A>TCA1047355213ANO10c.1162+304T>A (n.1162+304T>A)
c.593-1524T>A (n.593-1524T>A)
c.964+304T>A (n.964+304T>A)
c.473-10661T>A (n.473-10661T>A)
c.829+304T>A (n.829+304T>A)
n.1278+304T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576389T>CCA1360852906ANO10c.1162+303A>G (n.1162+303A>G)
c.593-1525A>G (n.593-1525A>G)
c.964+303A>G (n.964+303A>G)
c.473-10662A>G (n.473-10662A>G)
c.829+303A>G (n.829+303A>G)
n.1278+303A>G
dbSNP
3g.43576389T=CA1360852905ANO10c.1162+303A= (n.1162+303A=)
c.593-1525A= (n.593-1525A=)
c.964+303A= (n.964+303A=)
c.473-10662A= (n.473-10662A=)
c.829+303A= (n.829+303A=)
n.1278+303A=
3g.43576389_43576390delinsTACA1360852907ANO10c.1162+302_1162+303delinsTA (n.1162+302_1162+303delinsTA)
c.593-1526_593-1525delinsTA (n.593-1526_593-1525delinsTA)
c.964+302_964+303delinsTA (n.964+302_964+303delinsTA)
c.473-10663_473-10662delinsTA (n.473-10663_473-10662delinsTA)
c.829+302_829+303delinsTA (n.829+302_829+303delinsTA)
n.1278+302_1278+303delinsTA
3g.43576393delCA1360852908ANO10c.1162+302del (n.1162+302del)
c.593-1526del (n.593-1526del)
c.964+302del (n.964+302del)
c.473-10663del (n.473-10663del)
c.829+302del (n.829+302del)
n.1278+302del
dbSNP
3g.43576394G>ACA907393087ANO10c.1162+298C>T (n.1162+298C>T)
c.593-1530C>T (n.593-1530C>T)
c.964+298C>T (n.964+298C>T)
c.473-10667C>T (n.473-10667C>T)
c.829+298C>T (n.829+298C>T)
n.1278+298C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576394G=CA1360852909ANO10c.1162+298C= (n.1162+298C=)
c.593-1530C= (n.593-1530C=)
c.964+298C= (n.964+298C=)
c.473-10667C= (n.473-10667C=)
c.829+298C= (n.829+298C=)
n.1278+298C=
3g.43576395G>ACA74377980ANO10c.1162+297C>T (n.1162+297C>T)
c.593-1531C>T (n.593-1531C>T)
c.964+297C>T (n.964+297C>T)
c.473-10668C>T (n.473-10668C>T)
c.829+297C>T (n.829+297C>T)
n.1278+297C>T
dbSNP
3g.43576395G=CA1360852910ANO10c.1162+297C= (n.1162+297C=)
c.593-1531C= (n.593-1531C=)
c.964+297C= (n.964+297C=)
c.473-10668C= (n.473-10668C=)
c.829+297C= (n.829+297C=)
n.1278+297C=
3g.43576398G>TCA2561176522ANO10c.1162+294C>A (n.1162+294C>A)
c.593-1534C>A (n.593-1534C>A)
c.964+294C>A (n.964+294C>A)
c.473-10671C>A (n.473-10671C>A)
c.829+294C>A (n.829+294C>A)
n.1278+294C>A
3g.43576399A=CA1360852911ANO10c.1162+293T= (n.1162+293T=)
c.593-1535T= (n.593-1535T=)
c.964+293T= (n.964+293T=)
c.473-10672T= (n.473-10672T=)
c.829+293T= (n.829+293T=)
n.1278+293T=
3g.43576399A>GCA1360852912ANO10c.1162+293T>C (n.1162+293T>C)
c.593-1535T>C (n.593-1535T>C)
c.964+293T>C (n.964+293T>C)
c.473-10672T>C (n.473-10672T>C)
c.829+293T>C (n.829+293T>C)
n.1278+293T>C
dbSNP
3g.43576400A=CA1360852913ANO10c.1162+292T= (n.1162+292T=)
c.593-1536T= (n.593-1536T=)
c.964+292T= (n.964+292T=)
c.473-10673T= (n.473-10673T=)
c.829+292T= (n.829+292T=)
n.1278+292T=
3g.43576400A>CCA74377981ANO10c.1162+292T>G (n.1162+292T>G)
c.593-1536T>G (n.593-1536T>G)
c.964+292T>G (n.964+292T>G)
c.473-10673T>G (n.473-10673T>G)
c.829+292T>G (n.829+292T>G)
n.1278+292T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576401A=CA1360852914ANO10c.1162+291T= (n.1162+291T=)
c.593-1537T= (n.593-1537T=)
c.964+291T= (n.964+291T=)
c.473-10674T= (n.473-10674T=)
c.829+291T= (n.829+291T=)
n.1278+291T=
3g.43576401A>GCA542620490ANO10c.1162+291T>C (n.1162+291T>C)
c.593-1537T>C (n.593-1537T>C)
c.964+291T>C (n.964+291T>C)
c.473-10674T>C (n.473-10674T>C)
c.829+291T>C (n.829+291T>C)
n.1278+291T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576405C=CA1360852915ANO10c.1162+287G= (n.1162+287G=)
c.593-1541G= (n.593-1541G=)
c.964+287G= (n.964+287G=)
c.473-10678G= (n.473-10678G=)
c.829+287G= (n.829+287G=)
n.1278+287G=
3g.43576405C>GCA74377982ANO10c.1162+287G>C (n.1162+287G>C)
c.593-1541G>C (n.593-1541G>C)
c.964+287G>C (n.964+287G>C)
c.473-10678G>C (n.473-10678G>C)
c.829+287G>C (n.829+287G>C)
n.1278+287G>C
dbSNP
3g.43576407T>CCA1360852917ANO10c.1162+285A>G (n.1162+285A>G)
c.593-1543A>G (n.593-1543A>G)
c.964+285A>G (n.964+285A>G)
c.473-10680A>G (n.473-10680A>G)
c.829+285A>G (n.829+285A>G)
n.1278+285A>G
dbSNP
3g.43576407T>GCA1360852918ANO10c.1162+285A>C (n.1162+285A>C)
c.593-1543A>C (n.593-1543A>C)
c.964+285A>C (n.964+285A>C)
c.473-10680A>C (n.473-10680A>C)
c.829+285A>C (n.829+285A>C)
n.1278+285A>C
dbSNP
3g.43576407T=CA1360852916ANO10c.1162+285A= (n.1162+285A=)
c.593-1543A= (n.593-1543A=)
c.964+285A= (n.964+285A=)
c.473-10680A= (n.473-10680A=)
c.829+285A= (n.829+285A=)
n.1278+285A=
3g.43576408C>ACA1360852921ANO10c.1162+284G>T (n.1162+284G>T)
c.593-1544G>T (n.593-1544G>T)
c.964+284G>T (n.964+284G>T)
c.473-10681G>T (n.473-10681G>T)
c.829+284G>T (n.829+284G>T)
n.1278+284G>T
dbSNP
3g.43576408C=CA1360852919ANO10c.1162+284G= (n.1162+284G=)
c.593-1544G= (n.593-1544G=)
c.964+284G= (n.964+284G=)
c.473-10681G= (n.473-10681G=)
c.829+284G= (n.829+284G=)
n.1278+284G=
3g.43576408C>TCA1360852920ANO10c.1162+284G>A (n.1162+284G>A)
c.593-1544G>A (n.593-1544G>A)
c.964+284G>A (n.964+284G>A)
c.473-10681G>A (n.473-10681G>A)
c.829+284G>A (n.829+284G>A)
n.1278+284G>A
dbSNP
3g.43576415A=CA1360852922ANO10c.1162+277T= (n.1162+277T=)
c.593-1551T= (n.593-1551T=)
c.964+277T= (n.964+277T=)
c.473-10688T= (n.473-10688T=)
c.829+277T= (n.829+277T=)
n.1278+277T=
3g.43576415A>CCA74377983ANO10c.1162+277T>G (n.1162+277T>G)
c.593-1551T>G (n.593-1551T>G)
c.964+277T>G (n.964+277T>G)
c.473-10688T>G (n.473-10688T>G)
c.829+277T>G (n.829+277T>G)
n.1278+277T>G
dbSNP
3g.43576416C=CA1360852923ANO10c.1162+276G= (n.1162+276G=)
c.593-1552G= (n.593-1552G=)
c.964+276G= (n.964+276G=)
c.473-10689G= (n.473-10689G=)
c.829+276G= (n.829+276G=)
n.1278+276G=
3g.43576416C>TCA74377984ANO10c.1162+276G>A (n.1162+276G>A)
c.593-1552G>A (n.593-1552G>A)
c.964+276G>A (n.964+276G>A)
c.473-10689G>A (n.473-10689G>A)
c.829+276G>A (n.829+276G>A)
n.1278+276G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576417G>ACA907393090ANO10c.1162+275C>T (n.1162+275C>T)
c.593-1553C>T (n.593-1553C>T)
c.964+275C>T (n.964+275C>T)
c.473-10690C>T (n.473-10690C>T)
c.829+275C>T (n.829+275C>T)
n.1278+275C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576417G=CA1360852924ANO10c.1162+275C= (n.1162+275C=)
c.593-1553C= (n.593-1553C=)
c.964+275C= (n.964+275C=)
c.473-10690C= (n.473-10690C=)
c.829+275C= (n.829+275C=)
n.1278+275C=

Number of alleles fetched