Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.43576278G>CCA1360852861ANO10c.1162+414C>G (n.1162+414C>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1278+401T>G
dbSNP
3g.43576291A>GCA907393069ANO10c.1162+401T>C (n.1162+401T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1278+400A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576292T>CCA74377971ANO10c.1162+400A>G (n.1162+400A>G)
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n.1278+400A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1278+386T>C
dbSNP
3g.43576308G>CCA74377972ANO10c.1162+384C>G (n.1162+384C>G)
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dbSNP
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dbSNP
3g.43576314G=CA1360852873ANO10c.1162+378C= (n.1162+378C=)
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n.1278+374C>T
dbSNP
3g.43576318G=CA1360852876ANO10c.1162+374C= (n.1162+374C=)
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c.829+374C= (n.829+374C=)
n.1278+374C=
3g.43576322G>CCA74377973ANO10c.1162+370C>G (n.1162+370C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576322G=CA1360852877ANO10c.1162+370C= (n.1162+370C=)
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3g.43576326T>CCA1360852879ANO10c.1162+366A>G (n.1162+366A>G)
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n.1278+366A>G
dbSNP
3g.43576326T=CA1360852878ANO10c.1162+366A= (n.1162+366A=)
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n.1278+366A=
3g.43576329A=CA1360852880ANO10c.1162+363T= (n.1162+363T=)
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c.964+363T= (n.964+363T=)
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n.1278+363T=
3g.43576329A>GCA1360852881ANO10c.1162+363T>C (n.1162+363T>C)
c.593-1465T>C (n.593-1465T>C)
c.964+363T>C (n.964+363T>C)
c.473-10602T>C (n.473-10602T>C)
c.829+363T>C (n.829+363T>C)
n.1278+363T>C
dbSNP
3g.43576330T>ACA2556098072ANO10c.1162+362A>T (n.1162+362A>T)
c.593-1466A>T (n.593-1466A>T)
c.964+362A>T (n.964+362A>T)
c.473-10603A>T (n.473-10603A>T)
c.829+362A>T (n.829+362A>T)
n.1278+362A>T
3g.43576332A=CA1360852882ANO10c.1162+360T= (n.1162+360T=)
c.593-1468T= (n.593-1468T=)
c.964+360T= (n.964+360T=)
c.473-10605T= (n.473-10605T=)
c.829+360T= (n.829+360T=)
n.1278+360T=
3g.43576332A>TCA542620485ANO10c.1162+360T>A (n.1162+360T>A)
c.593-1468T>A (n.593-1468T>A)
c.964+360T>A (n.964+360T>A)
c.473-10605T>A (n.473-10605T>A)
c.829+360T>A (n.829+360T>A)
n.1278+360T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576336T>CCA907393074ANO10c.1162+356A>G (n.1162+356A>G)
c.593-1472A>G (n.593-1472A>G)
c.964+356A>G (n.964+356A>G)
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c.829+356A>G (n.829+356A>G)
n.1278+356A>G
dbSNP
3g.43576336T=CA1360852883ANO10c.1162+356A= (n.1162+356A=)
c.593-1472A= (n.593-1472A=)
c.964+356A= (n.964+356A=)
c.473-10609A= (n.473-10609A=)
c.829+356A= (n.829+356A=)
n.1278+356A=
3g.43576344C>ACA1360852884ANO10c.1162+348G>T (n.1162+348G>T)
c.593-1480G>T (n.593-1480G>T)
c.964+348G>T (n.964+348G>T)
c.473-10617G>T (n.473-10617G>T)
c.829+348G>T (n.829+348G>T)
n.1278+348G>T
dbSNP
3g.43576344C=CA1360852885ANO10c.1162+348G= (n.1162+348G=)
c.593-1480G= (n.593-1480G=)
c.964+348G= (n.964+348G=)
c.473-10617G= (n.473-10617G=)
c.829+348G= (n.829+348G=)
n.1278+348G=
3g.43576346A=CA1360852886ANO10c.1162+346T= (n.1162+346T=)
c.593-1482T= (n.593-1482T=)
c.964+346T= (n.964+346T=)
c.473-10619T= (n.473-10619T=)
c.829+346T= (n.829+346T=)
n.1278+346T=
3g.43576346A>CCA907393075ANO10c.1162+346T>G (n.1162+346T>G)
c.593-1482T>G (n.593-1482T>G)
c.964+346T>G (n.964+346T>G)
c.473-10619T>G (n.473-10619T>G)
c.829+346T>G (n.829+346T>G)
n.1278+346T>G
dbSNP
3g.43576348T>CCA74377974ANO10c.1162+344A>G (n.1162+344A>G)
c.593-1484A>G (n.593-1484A>G)
c.964+344A>G (n.964+344A>G)
c.473-10621A>G (n.473-10621A>G)
c.829+344A>G (n.829+344A>G)
n.1278+344A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576348T=CA1360852887ANO10c.1162+344A= (n.1162+344A=)
c.593-1484A= (n.593-1484A=)
c.964+344A= (n.964+344A=)
c.473-10621A= (n.473-10621A=)
c.829+344A= (n.829+344A=)
n.1278+344A=
3g.43576349T>GCA542620486ANO10c.1162+343A>C (n.1162+343A>C)
c.593-1485A>C (n.593-1485A>C)
c.964+343A>C (n.964+343A>C)
c.473-10622A>C (n.473-10622A>C)
c.829+343A>C (n.829+343A>C)
n.1278+343A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576349T=CA1360852888ANO10c.1162+343A= (n.1162+343A=)
c.593-1485A= (n.593-1485A=)
c.964+343A= (n.964+343A=)
c.473-10622A= (n.473-10622A=)
c.829+343A= (n.829+343A=)
n.1278+343A=
3g.43576351C=CA1360852889ANO10c.1162+341G= (n.1162+341G=)
c.593-1487G= (n.593-1487G=)
c.964+341G= (n.964+341G=)
c.473-10624G= (n.473-10624G=)
c.829+341G= (n.829+341G=)
n.1278+341G=
3g.43576351C>GCA1360852890ANO10c.1162+341G>C (n.1162+341G>C)
c.593-1487G>C (n.593-1487G>C)
c.964+341G>C (n.964+341G>C)
c.473-10624G>C (n.473-10624G>C)
c.829+341G>C (n.829+341G>C)
n.1278+341G>C
dbSNP
3g.43576351C>TCA74377975ANO10c.1162+341G>A (n.1162+341G>A)
c.593-1487G>A (n.593-1487G>A)
c.964+341G>A (n.964+341G>A)
c.473-10624G>A (n.473-10624G>A)
c.829+341G>A (n.829+341G>A)
n.1278+341G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576352T>GCA2596454891ANO10c.1162+340A>C (n.1162+340A>C)
c.593-1488A>C (n.593-1488A>C)
c.964+340A>C (n.964+340A>C)
c.473-10625A>C (n.473-10625A>C)
c.829+340A>C (n.829+340A>C)
n.1278+340A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576354T>CCA74377976ANO10c.1162+338A>G (n.1162+338A>G)
c.593-1490A>G (n.593-1490A>G)
c.964+338A>G (n.964+338A>G)
c.473-10627A>G (n.473-10627A>G)
c.829+338A>G (n.829+338A>G)
n.1278+338A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576354T=CA1360852891ANO10c.1162+338A= (n.1162+338A=)
c.593-1490A= (n.593-1490A=)
c.964+338A= (n.964+338A=)
c.473-10627A= (n.473-10627A=)
c.829+338A= (n.829+338A=)
n.1278+338A=
3g.43576355C>ACA542620487ANO10c.1162+337G>T (n.1162+337G>T)
c.593-1491G>T (n.593-1491G>T)
c.964+337G>T (n.964+337G>T)
c.473-10628G>T (n.473-10628G>T)
c.829+337G>T (n.829+337G>T)
n.1278+337G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576355C=CA1360852892ANO10c.1162+337G= (n.1162+337G=)
c.593-1491G= (n.593-1491G=)
c.964+337G= (n.964+337G=)
c.473-10628G= (n.473-10628G=)
c.829+337G= (n.829+337G=)
n.1278+337G=
3g.43576355C>TCA907393082ANO10c.1162+337G>A (n.1162+337G>A)
c.593-1491G>A (n.593-1491G>A)
c.964+337G>A (n.964+337G>A)
c.473-10628G>A (n.473-10628G>A)
c.829+337G>A (n.829+337G>A)
n.1278+337G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576356T>CCA1360852894ANO10c.1162+336A>G (n.1162+336A>G)
c.593-1492A>G (n.593-1492A>G)
c.964+336A>G (n.964+336A>G)
c.473-10629A>G (n.473-10629A>G)
c.829+336A>G (n.829+336A>G)
n.1278+336A>G
dbSNP
3g.43576356T=CA1360852893ANO10c.1162+336A= (n.1162+336A=)
c.593-1492A= (n.593-1492A=)
c.964+336A= (n.964+336A=)
c.473-10629A= (n.473-10629A=)
c.829+336A= (n.829+336A=)
n.1278+336A=
3g.43576360C>ACA74377977ANO10c.1162+332G>T (n.1162+332G>T)
c.593-1496G>T (n.593-1496G>T)
c.964+332G>T (n.964+332G>T)
c.473-10633G>T (n.473-10633G>T)
c.829+332G>T (n.829+332G>T)
n.1278+332G>T
dbSNP
3g.43576360C=CA1360852895ANO10c.1162+332G= (n.1162+332G=)
c.593-1496G= (n.593-1496G=)
c.964+332G= (n.964+332G=)
c.473-10633G= (n.473-10633G=)
c.829+332G= (n.829+332G=)
n.1278+332G=
3g.43576361C=CA1360852896ANO10c.1162+331G= (n.1162+331G=)
c.593-1497G= (n.593-1497G=)
c.964+331G= (n.964+331G=)
c.473-10634G= (n.473-10634G=)
c.829+331G= (n.829+331G=)
n.1278+331G=
3g.43576361C>TCA1047355199ANO10c.1162+331G>A (n.1162+331G>A)
c.593-1497G>A (n.593-1497G>A)
c.964+331G>A (n.964+331G>A)
c.473-10634G>A (n.473-10634G>A)
c.829+331G>A (n.829+331G>A)
n.1278+331G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576366T>ACA907393084ANO10c.1162+326A>T (n.1162+326A>T)
c.593-1502A>T (n.593-1502A>T)
c.964+326A>T (n.964+326A>T)
c.473-10639A>T (n.473-10639A>T)
c.829+326A>T (n.829+326A>T)
n.1278+326A>T
dbSNP
3g.43576366T>CCA74377978ANO10c.1162+326A>G (n.1162+326A>G)
c.593-1502A>G (n.593-1502A>G)
c.964+326A>G (n.964+326A>G)
c.473-10639A>G (n.473-10639A>G)
c.829+326A>G (n.829+326A>G)
n.1278+326A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576366T=CA1360852897ANO10c.1162+326A= (n.1162+326A=)
c.593-1502A= (n.593-1502A=)
c.964+326A= (n.964+326A=)
c.473-10639A= (n.473-10639A=)
c.829+326A= (n.829+326A=)
n.1278+326A=
3g.43576370C=CA1360852898ANO10c.1162+322G= (n.1162+322G=)
c.593-1506G= (n.593-1506G=)
c.964+322G= (n.964+322G=)
c.473-10643G= (n.473-10643G=)
c.829+322G= (n.829+322G=)
n.1278+322G=
3g.43576370C>GCA1047355207ANO10c.1162+322G>C (n.1162+322G>C)
c.593-1506G>C (n.593-1506G>C)
c.964+322G>C (n.964+322G>C)
c.473-10643G>C (n.473-10643G>C)
c.829+322G>C (n.829+322G>C)
n.1278+322G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576371A>GCA2756024520ANO10c.1162+321T>C (n.1162+321T>C)
c.593-1507T>C (n.593-1507T>C)
c.964+321T>C (n.964+321T>C)
c.473-10644T>C (n.473-10644T>C)
c.829+321T>C (n.829+321T>C)
n.1278+321T>C
3g.43576373C=CA1360852899ANO10c.1162+319G= (n.1162+319G=)
c.593-1509G= (n.593-1509G=)
c.964+319G= (n.964+319G=)
c.473-10646G= (n.473-10646G=)
c.829+319G= (n.829+319G=)
n.1278+319G=
3g.43576373C>TCA74377979ANO10c.1162+319G>A (n.1162+319G>A)
c.593-1509G>A (n.593-1509G>A)
c.964+319G>A (n.964+319G>A)
c.473-10646G>A (n.473-10646G>A)
c.829+319G>A (n.829+319G>A)
n.1278+319G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576375G=CA1360852900ANO10c.1162+317C= (n.1162+317C=)
c.593-1511C= (n.593-1511C=)
c.964+317C= (n.964+317C=)
c.473-10648C= (n.473-10648C=)
c.829+317C= (n.829+317C=)
n.1278+317C=
3g.43576375G>TCA1360852901ANO10c.1162+317C>A (n.1162+317C>A)
c.593-1511C>A (n.593-1511C>A)
c.964+317C>A (n.964+317C>A)
c.473-10648C>A (n.473-10648C>A)
c.829+317C>A (n.829+317C>A)
n.1278+317C>A
dbSNP

Number of alleles fetched