Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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2 | g.43411727C>T | CA2534239212 | THADA | c.4059-13588G>A (n.4059-13588G>A) c.*2975-13588G>A (n.*2975-13588G>A) c.2465-13588G>A (n.2465-13588G>A) c.1778-13588G>A c.*3154-13588G>A (n.*3154-13588G>A) n.449-13588G>A n.4009-13588G>A c.4056-13588G>A (n.4056-13588G>A) c.3939-13588G>A (n.3939-13588G>A) c.3837-13588G>A (n.3837-13588G>A) c.3696-13588G>A (n.3696-13588G>A) c.3693-13588G>A (n.3693-13588G>A) c.1608-13588G>A (n.1608-13588G>A) c.1371-13588G>A (n.1371-13588G>A) c.3936-13588G>A (n.3936-13588G>A) n.4199-13588G>A n.4001-13588G>A n.4191-13588G>A | |
2 | g.43411728C>A | CA2493715082 | THADA | c.4059-13589G>T (n.4059-13589G>T) c.*2975-13589G>T (n.*2975-13589G>T) c.2465-13589G>T (n.2465-13589G>T) c.1778-13589G>T c.*3154-13589G>T (n.*3154-13589G>T) n.449-13589G>T n.4009-13589G>T c.4056-13589G>T (n.4056-13589G>T) c.3939-13589G>T (n.3939-13589G>T) c.3837-13589G>T (n.3837-13589G>T) c.3696-13589G>T (n.3696-13589G>T) c.3693-13589G>T (n.3693-13589G>T) c.1608-13589G>T (n.1608-13589G>T) c.1371-13589G>T (n.1371-13589G>T) c.3936-13589G>T (n.3936-13589G>T) n.4199-13589G>T n.4001-13589G>T n.4191-13589G>T | dbSNP |
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2 | g.43411729A= | CA2493715083 | THADA | c.4059-13590T= (n.4059-13590T=) c.*2975-13590T= (n.*2975-13590T=) c.2465-13590T= (n.2465-13590T=) c.1778-13590T= c.*3154-13590T= (n.*3154-13590T=) n.449-13590T= n.4009-13590T= c.4056-13590T= (n.4056-13590T=) c.3939-13590T= (n.3939-13590T=) c.3837-13590T= (n.3837-13590T=) c.3696-13590T= (n.3696-13590T=) c.3693-13590T= (n.3693-13590T=) c.1608-13590T= (n.1608-13590T=) c.1371-13590T= (n.1371-13590T=) c.3936-13590T= (n.3936-13590T=) n.4199-13590T= n.4001-13590T= n.4191-13590T= | |
2 | g.43411729A>C | CA2493715084 | THADA | c.4059-13590T>G (n.4059-13590T>G) c.*2975-13590T>G (n.*2975-13590T>G) c.2465-13590T>G (n.2465-13590T>G) c.1778-13590T>G c.*3154-13590T>G (n.*3154-13590T>G) n.449-13590T>G n.4009-13590T>G c.4056-13590T>G (n.4056-13590T>G) c.3939-13590T>G (n.3939-13590T>G) c.3837-13590T>G (n.3837-13590T>G) c.3696-13590T>G (n.3696-13590T>G) c.3693-13590T>G (n.3693-13590T>G) c.1608-13590T>G (n.1608-13590T>G) c.1371-13590T>G (n.1371-13590T>G) c.3936-13590T>G (n.3936-13590T>G) n.4199-13590T>G n.4001-13590T>G n.4191-13590T>G | dbSNP |
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2 | g.43411740_43411742del | CA532430259 | THADA | c.4059-13602_4059-13600del (n.4059-13602_4059-13600del) c.*2975-13602_*2975-13600del (n.*2975-13602_*2975-13600del) c.2465-13602_2465-13600del (n.2465-13602_2465-13600del) c.1778-13602_1778-13600del c.*3154-13602_*3154-13600del (n.*3154-13602_*3154-13600del) n.449-13602_449-13600del n.4009-13602_4009-13600del c.4056-13602_4056-13600del (n.4056-13602_4056-13600del) c.3939-13602_3939-13600del (n.3939-13602_3939-13600del) c.3837-13602_3837-13600del (n.3837-13602_3837-13600del) c.3696-13602_3696-13600del (n.3696-13602_3696-13600del) c.3693-13602_3693-13600del (n.3693-13602_3693-13600del) c.1608-13602_1608-13600del (n.1608-13602_1608-13600del) c.1371-13602_1371-13600del (n.1371-13602_1371-13600del) c.3936-13602_3936-13600del (n.3936-13602_3936-13600del) n.4199-13602_4199-13600del n.4001-13602_4001-13600del n.4191-13602_4191-13600del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.43411745C= | CA2493715089 | THADA | c.4059-13606G= (n.4059-13606G=) c.*2975-13606G= (n.*2975-13606G=) c.2465-13606G= (n.2465-13606G=) c.1778-13606G= c.*3154-13606G= (n.*3154-13606G=) n.449-13606G= n.4009-13606G= c.4056-13606G= (n.4056-13606G=) c.3939-13606G= (n.3939-13606G=) c.3837-13606G= (n.3837-13606G=) c.3696-13606G= (n.3696-13606G=) c.3693-13606G= (n.3693-13606G=) c.1608-13606G= (n.1608-13606G=) c.1371-13606G= (n.1371-13606G=) c.3936-13606G= (n.3936-13606G=) n.4199-13606G= n.4001-13606G= n.4191-13606G= | |
2 | g.43411745C>G | CA1029963797 | THADA | c.4059-13606G>C (n.4059-13606G>C) c.*2975-13606G>C (n.*2975-13606G>C) c.2465-13606G>C (n.2465-13606G>C) c.1778-13606G>C c.*3154-13606G>C (n.*3154-13606G>C) n.449-13606G>C n.4009-13606G>C c.4056-13606G>C (n.4056-13606G>C) c.3939-13606G>C (n.3939-13606G>C) c.3837-13606G>C (n.3837-13606G>C) c.3696-13606G>C (n.3696-13606G>C) c.3693-13606G>C (n.3693-13606G>C) c.1608-13606G>C (n.1608-13606G>C) c.1371-13606G>C (n.1371-13606G>C) c.3936-13606G>C (n.3936-13606G>C) n.4199-13606G>C n.4001-13606G>C n.4191-13606G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.43411749T= | CA2493715094 | THADA | c.4059-13610A= (n.4059-13610A=) c.*2975-13610A= (n.*2975-13610A=) c.2465-13610A= (n.2465-13610A=) c.1778-13610A= c.*3154-13610A= (n.*3154-13610A=) n.449-13610A= n.4009-13610A= c.4056-13610A= (n.4056-13610A=) c.3939-13610A= (n.3939-13610A=) c.3837-13610A= (n.3837-13610A=) c.3696-13610A= (n.3696-13610A=) c.3693-13610A= (n.3693-13610A=) c.1608-13610A= (n.1608-13610A=) c.1371-13610A= (n.1371-13610A=) c.3936-13610A= (n.3936-13610A=) n.4199-13610A= n.4001-13610A= n.4191-13610A= | |
2 | g.43411750G>A | CA2493715095 | THADA | c.4059-13611C>T (n.4059-13611C>T) c.*2975-13611C>T (n.*2975-13611C>T) c.2465-13611C>T (n.2465-13611C>T) c.1778-13611C>T c.*3154-13611C>T (n.*3154-13611C>T) n.449-13611C>T n.4009-13611C>T c.4056-13611C>T (n.4056-13611C>T) c.3939-13611C>T (n.3939-13611C>T) c.3837-13611C>T (n.3837-13611C>T) c.3696-13611C>T (n.3696-13611C>T) c.3693-13611C>T (n.3693-13611C>T) c.1608-13611C>T (n.1608-13611C>T) c.1371-13611C>T (n.1371-13611C>T) c.3936-13611C>T (n.3936-13611C>T) n.4199-13611C>T n.4001-13611C>T n.4191-13611C>T | dbSNP |
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2 | g.43411760T= | CA2493715097 | THADA | c.4059-13621A= (n.4059-13621A=) c.*2975-13621A= (n.*2975-13621A=) c.2465-13621A= (n.2465-13621A=) c.1778-13621A= c.*3154-13621A= (n.*3154-13621A=) n.449-13621A= n.4009-13621A= c.4056-13621A= (n.4056-13621A=) c.3939-13621A= (n.3939-13621A=) c.3837-13621A= (n.3837-13621A=) c.3696-13621A= (n.3696-13621A=) c.3693-13621A= (n.3693-13621A=) c.1608-13621A= (n.1608-13621A=) c.1371-13621A= (n.1371-13621A=) c.3936-13621A= (n.3936-13621A=) n.4199-13621A= n.4001-13621A= n.4191-13621A= | |
2 | g.43411762C= | CA2493715098 | THADA | c.4059-13623G= (n.4059-13623G=) c.*2975-13623G= (n.*2975-13623G=) c.2465-13623G= (n.2465-13623G=) c.1778-13623G= c.*3154-13623G= (n.*3154-13623G=) n.449-13623G= n.4009-13623G= c.4056-13623G= (n.4056-13623G=) c.3939-13623G= (n.3939-13623G=) c.3837-13623G= (n.3837-13623G=) c.3696-13623G= (n.3696-13623G=) c.3693-13623G= (n.3693-13623G=) c.1608-13623G= (n.1608-13623G=) c.1371-13623G= (n.1371-13623G=) c.3936-13623G= (n.3936-13623G=) n.4199-13623G= n.4001-13623G= n.4191-13623G= | |
2 | g.43411762C>T | CA2493715099 | THADA | c.4059-13623G>A (n.4059-13623G>A) c.*2975-13623G>A (n.*2975-13623G>A) c.2465-13623G>A (n.2465-13623G>A) c.1778-13623G>A c.*3154-13623G>A (n.*3154-13623G>A) n.449-13623G>A n.4009-13623G>A c.4056-13623G>A (n.4056-13623G>A) c.3939-13623G>A (n.3939-13623G>A) c.3837-13623G>A (n.3837-13623G>A) c.3696-13623G>A (n.3696-13623G>A) c.3693-13623G>A (n.3693-13623G>A) c.1608-13623G>A (n.1608-13623G>A) c.1371-13623G>A (n.1371-13623G>A) c.3936-13623G>A (n.3936-13623G>A) n.4199-13623G>A n.4001-13623G>A n.4191-13623G>A | dbSNP |
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2 | g.43411764G= | CA2493715100 | THADA | c.4059-13625C= (n.4059-13625C=) c.*2975-13625C= (n.*2975-13625C=) c.2465-13625C= (n.2465-13625C=) c.1778-13625C= c.*3154-13625C= (n.*3154-13625C=) n.449-13625C= n.4009-13625C= c.4056-13625C= (n.4056-13625C=) c.3939-13625C= (n.3939-13625C=) c.3837-13625C= (n.3837-13625C=) c.3696-13625C= (n.3696-13625C=) c.3693-13625C= (n.3693-13625C=) c.1608-13625C= (n.1608-13625C=) c.1371-13625C= (n.1371-13625C=) c.3936-13625C= (n.3936-13625C=) n.4199-13625C= n.4001-13625C= n.4191-13625C= | |
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2 | g.43411771T>C | CA2493715104 | THADA | c.4059-13632A>G (n.4059-13632A>G) c.*2975-13632A>G (n.*2975-13632A>G) c.2465-13632A>G (n.2465-13632A>G) c.1778-13632A>G c.*3154-13632A>G (n.*3154-13632A>G) n.449-13632A>G n.4009-13632A>G c.4056-13632A>G (n.4056-13632A>G) c.3939-13632A>G (n.3939-13632A>G) c.3837-13632A>G (n.3837-13632A>G) c.3696-13632A>G (n.3696-13632A>G) c.3693-13632A>G (n.3693-13632A>G) c.1608-13632A>G (n.1608-13632A>G) c.1371-13632A>G (n.1371-13632A>G) c.3936-13632A>G (n.3936-13632A>G) n.4199-13632A>G n.4001-13632A>G n.4191-13632A>G | dbSNP |
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2 | g.43411775G>T | CA2567904761 | THADA | c.4059-13636C>A (n.4059-13636C>A) c.*2975-13636C>A (n.*2975-13636C>A) c.2465-13636C>A (n.2465-13636C>A) c.1778-13636C>A c.*3154-13636C>A (n.*3154-13636C>A) n.449-13636C>A n.4009-13636C>A c.4056-13636C>A (n.4056-13636C>A) c.3939-13636C>A (n.3939-13636C>A) c.3837-13636C>A (n.3837-13636C>A) c.3696-13636C>A (n.3696-13636C>A) c.3693-13636C>A (n.3693-13636C>A) c.1608-13636C>A (n.1608-13636C>A) c.1371-13636C>A (n.1371-13636C>A) c.3936-13636C>A (n.3936-13636C>A) n.4199-13636C>A n.4001-13636C>A n.4191-13636C>A | |
2 | g.43411776del | CA2493715106 | THADA | c.4059-13636del (n.4059-13636del) c.*2975-13636del (n.*2975-13636del) c.2465-13636del (n.2465-13636del) c.1778-13636del c.*3154-13636del (n.*3154-13636del) n.449-13636del n.4009-13636del c.4056-13636del (n.4056-13636del) c.3939-13636del (n.3939-13636del) c.3837-13636del (n.3837-13636del) c.3696-13636del (n.3696-13636del) c.3693-13636del (n.3693-13636del) c.1608-13636del (n.1608-13636del) c.1371-13636del (n.1371-13636del) c.3936-13636del (n.3936-13636del) n.4199-13636del n.4001-13636del n.4191-13636del | dbSNP |
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2 | g.43411776G>T | CA769047927 | THADA | c.4059-13637C>A (n.4059-13637C>A) c.*2975-13637C>A (n.*2975-13637C>A) c.2465-13637C>A (n.2465-13637C>A) c.1778-13637C>A c.*3154-13637C>A (n.*3154-13637C>A) n.449-13637C>A n.4009-13637C>A c.4056-13637C>A (n.4056-13637C>A) c.3939-13637C>A (n.3939-13637C>A) c.3837-13637C>A (n.3837-13637C>A) c.3696-13637C>A (n.3696-13637C>A) c.3693-13637C>A (n.3693-13637C>A) c.1608-13637C>A (n.1608-13637C>A) c.1371-13637C>A (n.1371-13637C>A) c.3936-13637C>A (n.3936-13637C>A) n.4199-13637C>A n.4001-13637C>A n.4191-13637C>A | dbSNP |
2 | g.43411778G>A | CA2493715110 | THADA | c.4059-13639C>T (n.4059-13639C>T) c.*2975-13639C>T (n.*2975-13639C>T) c.2465-13639C>T (n.2465-13639C>T) c.1778-13639C>T c.*3154-13639C>T (n.*3154-13639C>T) n.449-13639C>T n.4009-13639C>T c.4056-13639C>T (n.4056-13639C>T) c.3939-13639C>T (n.3939-13639C>T) c.3837-13639C>T (n.3837-13639C>T) c.3696-13639C>T (n.3696-13639C>T) c.3693-13639C>T (n.3693-13639C>T) c.1608-13639C>T (n.1608-13639C>T) c.1371-13639C>T (n.1371-13639C>T) c.3936-13639C>T (n.3936-13639C>T) n.4199-13639C>T n.4001-13639C>T n.4191-13639C>T | dbSNP |
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2 | g.43411781A>G | CA532430261 | THADA | c.4059-13642T>C (n.4059-13642T>C) c.*2975-13642T>C (n.*2975-13642T>C) c.2465-13642T>C (n.2465-13642T>C) c.1778-13642T>C c.*3154-13642T>C (n.*3154-13642T>C) n.449-13642T>C n.4009-13642T>C c.4056-13642T>C (n.4056-13642T>C) c.3939-13642T>C (n.3939-13642T>C) c.3837-13642T>C (n.3837-13642T>C) c.3696-13642T>C (n.3696-13642T>C) c.3693-13642T>C (n.3693-13642T>C) c.1608-13642T>C (n.1608-13642T>C) c.1371-13642T>C (n.1371-13642T>C) c.3936-13642T>C (n.3936-13642T>C) n.4199-13642T>C n.4001-13642T>C n.4191-13642T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.43411782T>C | CA769047928 | THADA | c.4059-13643A>G (n.4059-13643A>G) c.*2975-13643A>G (n.*2975-13643A>G) c.2465-13643A>G (n.2465-13643A>G) c.1778-13643A>G c.*3154-13643A>G (n.*3154-13643A>G) n.449-13643A>G n.4009-13643A>G c.4056-13643A>G (n.4056-13643A>G) c.3939-13643A>G (n.3939-13643A>G) c.3837-13643A>G (n.3837-13643A>G) c.3696-13643A>G (n.3696-13643A>G) c.3693-13643A>G (n.3693-13643A>G) c.1608-13643A>G (n.1608-13643A>G) c.1371-13643A>G (n.1371-13643A>G) c.3936-13643A>G (n.3936-13643A>G) n.4199-13643A>G n.4001-13643A>G n.4191-13643A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.43411782T= | CA2493715112 | THADA | c.4059-13643A= (n.4059-13643A=) c.*2975-13643A= (n.*2975-13643A=) c.2465-13643A= (n.2465-13643A=) c.1778-13643A= c.*3154-13643A= (n.*3154-13643A=) n.449-13643A= n.4009-13643A= c.4056-13643A= (n.4056-13643A=) c.3939-13643A= (n.3939-13643A=) c.3837-13643A= (n.3837-13643A=) c.3696-13643A= (n.3696-13643A=) c.3693-13643A= (n.3693-13643A=) c.1608-13643A= (n.1608-13643A=) c.1371-13643A= (n.1371-13643A=) c.3936-13643A= (n.3936-13643A=) n.4199-13643A= n.4001-13643A= n.4191-13643A= | |
2 | g.43411783C= | CA2493715113 | THADA | c.4059-13644G= (n.4059-13644G=) c.*2975-13644G= (n.*2975-13644G=) c.2465-13644G= (n.2465-13644G=) c.1778-13644G= c.*3154-13644G= (n.*3154-13644G=) n.449-13644G= n.4009-13644G= c.4056-13644G= (n.4056-13644G=) c.3939-13644G= (n.3939-13644G=) c.3837-13644G= (n.3837-13644G=) c.3696-13644G= (n.3696-13644G=) c.3693-13644G= (n.3693-13644G=) c.1608-13644G= (n.1608-13644G=) c.1371-13644G= (n.1371-13644G=) c.3936-13644G= (n.3936-13644G=) n.4199-13644G= n.4001-13644G= n.4191-13644G= | |
2 | g.43411783C>G | CA1029963819 | THADA | c.4059-13644G>C (n.4059-13644G>C) c.*2975-13644G>C (n.*2975-13644G>C) c.2465-13644G>C (n.2465-13644G>C) c.1778-13644G>C c.*3154-13644G>C (n.*3154-13644G>C) n.449-13644G>C n.4009-13644G>C c.4056-13644G>C (n.4056-13644G>C) c.3939-13644G>C (n.3939-13644G>C) c.3837-13644G>C (n.3837-13644G>C) c.3696-13644G>C (n.3696-13644G>C) c.3693-13644G>C (n.3693-13644G>C) c.1608-13644G>C (n.1608-13644G>C) c.1371-13644G>C (n.1371-13644G>C) c.3936-13644G>C (n.3936-13644G>C) n.4199-13644G>C n.4001-13644G>C n.4191-13644G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.43411783_43411785delinsCTT | CA2493715114 | THADA | c.4059-13646_4059-13644delinsAAG (n.4059-13646_4059-13644delinsAAG) c.*2975-13646_*2975-13644delinsAAG (n.*2975-13646_*2975-13644delinsAAG) c.2465-13646_2465-13644delinsAAG (n.2465-13646_2465-13644delinsAAG) c.1778-13646_1778-13644delinsAAG c.*3154-13646_*3154-13644delinsAAG (n.*3154-13646_*3154-13644delinsAAG) n.449-13646_449-13644delinsAAG n.4009-13646_4009-13644delinsAAG c.4056-13646_4056-13644delinsAAG (n.4056-13646_4056-13644delinsAAG) c.3939-13646_3939-13644delinsAAG (n.3939-13646_3939-13644delinsAAG) c.3837-13646_3837-13644delinsAAG (n.3837-13646_3837-13644delinsAAG) c.3696-13646_3696-13644delinsAAG (n.3696-13646_3696-13644delinsAAG) c.3693-13646_3693-13644delinsAAG (n.3693-13646_3693-13644delinsAAG) c.1608-13646_1608-13644delinsAAG (n.1608-13646_1608-13644delinsAAG) c.1371-13646_1371-13644delinsAAG (n.1371-13646_1371-13644delinsAAG) c.3936-13646_3936-13644delinsAAG (n.3936-13646_3936-13644delinsAAG) n.4199-13646_4199-13644delinsAAG n.4001-13646_4001-13644delinsAAG n.4191-13646_4191-13644delinsAAG | |
2 | g.43411784T>C | CA2493715117 | THADA | c.4059-13645A>G (n.4059-13645A>G) c.*2975-13645A>G (n.*2975-13645A>G) c.2465-13645A>G (n.2465-13645A>G) c.1778-13645A>G c.*3154-13645A>G (n.*3154-13645A>G) n.449-13645A>G n.4009-13645A>G c.4056-13645A>G (n.4056-13645A>G) c.3939-13645A>G (n.3939-13645A>G) c.3837-13645A>G (n.3837-13645A>G) c.3696-13645A>G (n.3696-13645A>G) c.3693-13645A>G (n.3693-13645A>G) c.1608-13645A>G (n.1608-13645A>G) c.1371-13645A>G (n.1371-13645A>G) c.3936-13645A>G (n.3936-13645A>G) n.4199-13645A>G n.4001-13645A>G n.4191-13645A>G | dbSNP |
2 | g.43411784T= | CA2493715116 | THADA | c.4059-13645A= (n.4059-13645A=) c.*2975-13645A= (n.*2975-13645A=) c.2465-13645A= (n.2465-13645A=) c.1778-13645A= c.*3154-13645A= (n.*3154-13645A=) n.449-13645A= n.4009-13645A= c.4056-13645A= (n.4056-13645A=) c.3939-13645A= (n.3939-13645A=) c.3837-13645A= (n.3837-13645A=) c.3696-13645A= (n.3696-13645A=) c.3693-13645A= (n.3693-13645A=) c.1608-13645A= (n.1608-13645A=) c.1371-13645A= (n.1371-13645A=) c.3936-13645A= (n.3936-13645A=) n.4199-13645A= n.4001-13645A= n.4191-13645A= | |
2 | g.43411785_43411786del | CA2493715115 | THADA | c.4059-13646_4059-13645del (n.4059-13646_4059-13645del) c.*2975-13646_*2975-13645del (n.*2975-13646_*2975-13645del) c.2465-13646_2465-13645del (n.2465-13646_2465-13645del) c.1778-13646_1778-13645del c.*3154-13646_*3154-13645del (n.*3154-13646_*3154-13645del) n.449-13646_449-13645del n.4009-13646_4009-13645del c.4056-13646_4056-13645del (n.4056-13646_4056-13645del) c.3939-13646_3939-13645del (n.3939-13646_3939-13645del) c.3837-13646_3837-13645del (n.3837-13646_3837-13645del) c.3696-13646_3696-13645del (n.3696-13646_3696-13645del) c.3693-13646_3693-13645del (n.3693-13646_3693-13645del) c.1608-13646_1608-13645del (n.1608-13646_1608-13645del) c.1371-13646_1371-13645del (n.1371-13646_1371-13645del) c.3936-13646_3936-13645del (n.3936-13646_3936-13645del) n.4199-13646_4199-13645del n.4001-13646_4001-13645del n.4191-13646_4191-13645del | dbSNP |
2 | g.43411785T>C | CA2493715119 | THADA | c.4059-13646A>G (n.4059-13646A>G) c.*2975-13646A>G (n.*2975-13646A>G) c.2465-13646A>G (n.2465-13646A>G) c.1778-13646A>G c.*3154-13646A>G (n.*3154-13646A>G) n.449-13646A>G n.4009-13646A>G c.4056-13646A>G (n.4056-13646A>G) c.3939-13646A>G (n.3939-13646A>G) c.3837-13646A>G (n.3837-13646A>G) c.3696-13646A>G (n.3696-13646A>G) c.3693-13646A>G (n.3693-13646A>G) c.1608-13646A>G (n.1608-13646A>G) c.1371-13646A>G (n.1371-13646A>G) c.3936-13646A>G (n.3936-13646A>G) n.4199-13646A>G n.4001-13646A>G n.4191-13646A>G | dbSNP |
2 | g.43411785T= | CA2493715118 | THADA | c.4059-13646A= (n.4059-13646A=) c.*2975-13646A= (n.*2975-13646A=) c.2465-13646A= (n.2465-13646A=) c.1778-13646A= c.*3154-13646A= (n.*3154-13646A=) n.449-13646A= n.4009-13646A= c.4056-13646A= (n.4056-13646A=) c.3939-13646A= (n.3939-13646A=) c.3837-13646A= (n.3837-13646A=) c.3696-13646A= (n.3696-13646A=) c.3693-13646A= (n.3693-13646A=) c.1608-13646A= (n.1608-13646A=) c.1371-13646A= (n.1371-13646A=) c.3936-13646A= (n.3936-13646A=) n.4199-13646A= n.4001-13646A= n.4191-13646A= | |
2 | g.43411790C= | CA2493715120 | THADA | c.4059-13651G= (n.4059-13651G=) c.*2975-13651G= (n.*2975-13651G=) c.2465-13651G= (n.2465-13651G=) c.1778-13651G= c.*3154-13651G= (n.*3154-13651G=) n.449-13651G= n.4009-13651G= c.4056-13651G= (n.4056-13651G=) c.3939-13651G= (n.3939-13651G=) c.3837-13651G= (n.3837-13651G=) c.3696-13651G= (n.3696-13651G=) c.3693-13651G= (n.3693-13651G=) c.1608-13651G= (n.1608-13651G=) c.1371-13651G= (n.1371-13651G=) c.3936-13651G= (n.3936-13651G=) n.4199-13651G= n.4001-13651G= n.4191-13651G= | |
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2 | g.43411794A>C | CA769047932 | THADA | c.4059-13655T>G (n.4059-13655T>G) c.*2975-13655T>G (n.*2975-13655T>G) c.2465-13655T>G (n.2465-13655T>G) c.1778-13655T>G c.*3154-13655T>G (n.*3154-13655T>G) n.449-13655T>G n.4009-13655T>G c.4056-13655T>G (n.4056-13655T>G) c.3939-13655T>G (n.3939-13655T>G) c.3837-13655T>G (n.3837-13655T>G) c.3696-13655T>G (n.3696-13655T>G) c.3693-13655T>G (n.3693-13655T>G) c.1608-13655T>G (n.1608-13655T>G) c.1371-13655T>G (n.1371-13655T>G) c.3936-13655T>G (n.3936-13655T>G) n.4199-13655T>G n.4001-13655T>G n.4191-13655T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.43411796C= | CA2493715122 | THADA | c.4059-13657G= (n.4059-13657G=) c.*2975-13657G= (n.*2975-13657G=) c.2465-13657G= (n.2465-13657G=) c.1778-13657G= c.*3154-13657G= (n.*3154-13657G=) n.449-13657G= n.4009-13657G= c.4056-13657G= (n.4056-13657G=) c.3939-13657G= (n.3939-13657G=) c.3837-13657G= (n.3837-13657G=) c.3696-13657G= (n.3696-13657G=) c.3693-13657G= (n.3693-13657G=) c.1608-13657G= (n.1608-13657G=) c.1371-13657G= (n.1371-13657G=) c.3936-13657G= (n.3936-13657G=) n.4199-13657G= n.4001-13657G= n.4191-13657G= | |
2 | g.43411796C>T | CA46914558 | THADA | c.4059-13657G>A (n.4059-13657G>A) c.*2975-13657G>A (n.*2975-13657G>A) c.2465-13657G>A (n.2465-13657G>A) c.1778-13657G>A c.*3154-13657G>A (n.*3154-13657G>A) n.449-13657G>A n.4009-13657G>A c.4056-13657G>A (n.4056-13657G>A) c.3939-13657G>A (n.3939-13657G>A) c.3837-13657G>A (n.3837-13657G>A) c.3696-13657G>A (n.3696-13657G>A) c.3693-13657G>A (n.3693-13657G>A) c.1608-13657G>A (n.1608-13657G>A) c.1371-13657G>A (n.1371-13657G>A) c.3936-13657G>A (n.3936-13657G>A) n.4199-13657G>A n.4001-13657G>A n.4191-13657G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.43411798C= | CA2493715123 | THADA | c.4059-13659G= (n.4059-13659G=) c.*2975-13659G= (n.*2975-13659G=) c.2465-13659G= (n.2465-13659G=) c.1778-13659G= c.*3154-13659G= (n.*3154-13659G=) n.449-13659G= n.4009-13659G= c.4056-13659G= (n.4056-13659G=) c.3939-13659G= (n.3939-13659G=) c.3837-13659G= (n.3837-13659G=) c.3696-13659G= (n.3696-13659G=) c.3693-13659G= (n.3693-13659G=) c.1608-13659G= (n.1608-13659G=) c.1371-13659G= (n.1371-13659G=) c.3936-13659G= (n.3936-13659G=) n.4199-13659G= n.4001-13659G= n.4191-13659G= | |
2 | g.43411798C>T | CA46914559 | THADA | c.4059-13659G>A (n.4059-13659G>A) c.*2975-13659G>A (n.*2975-13659G>A) c.2465-13659G>A (n.2465-13659G>A) c.1778-13659G>A c.*3154-13659G>A (n.*3154-13659G>A) n.449-13659G>A n.4009-13659G>A c.4056-13659G>A (n.4056-13659G>A) c.3939-13659G>A (n.3939-13659G>A) c.3837-13659G>A (n.3837-13659G>A) c.3696-13659G>A (n.3696-13659G>A) c.3693-13659G>A (n.3693-13659G>A) c.1608-13659G>A (n.1608-13659G>A) c.1371-13659G>A (n.1371-13659G>A) c.3936-13659G>A (n.3936-13659G>A) n.4199-13659G>A n.4001-13659G>A n.4191-13659G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.43411799G= | CA2493715124 | THADA | c.4059-13660C= (n.4059-13660C=) c.*2975-13660C= (n.*2975-13660C=) c.2465-13660C= (n.2465-13660C=) c.1778-13660C= c.*3154-13660C= (n.*3154-13660C=) n.449-13660C= n.4009-13660C= c.4056-13660C= (n.4056-13660C=) c.3939-13660C= (n.3939-13660C=) c.3837-13660C= (n.3837-13660C=) c.3696-13660C= (n.3696-13660C=) c.3693-13660C= (n.3693-13660C=) c.1608-13660C= (n.1608-13660C=) c.1371-13660C= (n.1371-13660C=) c.3936-13660C= (n.3936-13660C=) n.4199-13660C= n.4001-13660C= n.4191-13660C= | |
2 | g.43411799G>T | CA46914561 | THADA | c.4059-13660C>A (n.4059-13660C>A) c.*2975-13660C>A (n.*2975-13660C>A) c.2465-13660C>A (n.2465-13660C>A) c.1778-13660C>A c.*3154-13660C>A (n.*3154-13660C>A) n.449-13660C>A n.4009-13660C>A c.4056-13660C>A (n.4056-13660C>A) c.3939-13660C>A (n.3939-13660C>A) c.3837-13660C>A (n.3837-13660C>A) c.3696-13660C>A (n.3696-13660C>A) c.3693-13660C>A (n.3693-13660C>A) c.1608-13660C>A (n.1608-13660C>A) c.1371-13660C>A (n.1371-13660C>A) c.3936-13660C>A (n.3936-13660C>A) n.4199-13660C>A n.4001-13660C>A n.4191-13660C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.43411803C= | CA2493715126 | THADA | c.4059-13664G= (n.4059-13664G=) c.*2975-13664G= (n.*2975-13664G=) c.2465-13664G= (n.2465-13664G=) c.1778-13664G= c.*3154-13664G= (n.*3154-13664G=) n.449-13664G= n.4009-13664G= c.4056-13664G= (n.4056-13664G=) c.3939-13664G= (n.3939-13664G=) c.3837-13664G= (n.3837-13664G=) c.3696-13664G= (n.3696-13664G=) c.3693-13664G= (n.3693-13664G=) c.1608-13664G= (n.1608-13664G=) c.1371-13664G= (n.1371-13664G=) c.3936-13664G= (n.3936-13664G=) n.4199-13664G= n.4001-13664G= n.4191-13664G= | |
2 | g.43411803C>T | CA769047936 | THADA | c.4059-13664G>A (n.4059-13664G>A) c.*2975-13664G>A (n.*2975-13664G>A) c.2465-13664G>A (n.2465-13664G>A) c.1778-13664G>A c.*3154-13664G>A (n.*3154-13664G>A) n.449-13664G>A n.4009-13664G>A c.4056-13664G>A (n.4056-13664G>A) c.3939-13664G>A (n.3939-13664G>A) c.3837-13664G>A (n.3837-13664G>A) c.3696-13664G>A (n.3696-13664G>A) c.3693-13664G>A (n.3693-13664G>A) c.1608-13664G>A (n.1608-13664G>A) c.1371-13664G>A (n.1371-13664G>A) c.3936-13664G>A (n.3936-13664G>A) n.4199-13664G>A n.4001-13664G>A n.4191-13664G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |