Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.4333372C>ACA493295964GLIS2,PAM16c.198C>A (p.Pro66=)
c.292-1598G>T (n.292-1598G>T)
 COSMIC
16g.4333372C=CA2203255413GLIS2,PAM16c.198C= (p.Pro66=)
c.292-1598G= (n.292-1598G=)
16g.4333372C>GCA493295965GLIS2,PAM16c.198C>G (p.Pro66=)
c.292-1598G>C (n.292-1598G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333372C>TCA7872937GLIS2,PAM16c.198C>T (p.Pro66=)
c.292-1598G>A (n.292-1598G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333373G>ACA7872938GLIS2,PAM16c.199G>A (p.Glu67Lys)
c.292-1599C>T (n.292-1599C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333373G>CCA394594101GLIS2,PAM16c.199G>C (p.Glu67Gln)
c.292-1599C>G (n.292-1599C>G)
16g.4333373G=CA2203255417GLIS2,PAM16c.199G= (p.Glu67=)
c.292-1599C= (n.292-1599C=)
16g.4333373G>TCA394594102GLIS2,PAM16c.199G>T (p.Glu67Ter)
c.292-1599C>A (n.292-1599C>A)
 COSMIC
16g.4333374A>CCA394594104GLIS2,PAM16c.200A>C (p.Glu67Ala)
c.292-1600T>G (n.292-1600T>G)
16g.4333374A>GCA394594105GLIS2,PAM16c.200A>G (p.Glu67Gly)
c.292-1600T>C (n.292-1600T>C)
16g.4333374A>TCA394594103GLIS2,PAM16c.200A>T (p.Glu67Val)
c.292-1600T>A (n.292-1600T>A)
16g.4333375G>ACA493295977GLIS2,PAM16c.201G>A (p.Glu67=)
c.292-1601C>T (n.292-1601C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333375G>CCA394594106GLIS2,PAM16c.201G>C (p.Glu67Asp)
c.292-1601C>G (n.292-1601C>G)
 gnomAD v4
16g.4333375G=CA2203255421GLIS2,PAM16c.201G= (p.Glu67=)
c.292-1601C= (n.292-1601C=)
16g.4333375G>TCA394594107GLIS2,PAM16c.201G>T (p.Glu67Asp)
c.292-1601C>A (n.292-1601C>A)
16g.4333376A>CCA394594108GLIS2,PAM16c.202A>C (p.Lys68Gln)
c.292-1602T>G (n.292-1602T>G)
16g.4333376A>GCA394594109GLIS2,PAM16c.202A>G (p.Lys68Glu)
c.292-1602T>C (n.292-1602T>C)
16g.4333376A>TCA394594110GLIS2,PAM16c.202A>T (p.Lys68Ter)
c.292-1602T>A (n.292-1602T>A)
16g.4333377A>CCA394594111GLIS2,PAM16c.203A>C (p.Lys68Thr)
c.292-1603T>G (n.292-1603T>G)
16g.4333377A>GCA394594112GLIS2,PAM16c.203A>G (p.Lys68Arg)
c.292-1603T>C (n.292-1603T>C)
16g.4333377A>TCA394594113GLIS2,PAM16c.203A>T (p.Lys68Met)
c.292-1603T>A (n.292-1603T>A)
16g.4333378G>ACA493295989GLIS2,PAM16c.204G>A (p.Lys68=)
c.292-1604C>T (n.292-1604C>T)
16g.4333378G>CCA394594114GLIS2,PAM16c.204G>C (p.Lys68Asn)
c.292-1604C>G (n.292-1604C>G)
16g.4333378G=CA2203255426GLIS2,PAM16c.204G= (p.Lys68=)
c.292-1604C= (n.292-1604C=)
16g.4333378G>TCA7872939GLIS2,PAM16c.204G>T (p.Lys68Asn)
c.292-1604C>A (n.292-1604C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333379G>ACA7872940GLIS2,PAM16c.205G>A (p.Val69Met)
c.292-1605C>T (n.292-1605C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.4333379G>CCA394594115GLIS2,PAM16c.205G>C (p.Val69Leu)
c.292-1605C>G (n.292-1605C>G)
16g.4333379G=CA2203255427GLIS2,PAM16c.205G= (p.Val69=)
c.292-1605C= (n.292-1605C=)
16g.4333379G>TCA394594116GLIS2,PAM16c.205G>T (p.Val69Leu)
c.292-1605C>A (n.292-1605C>A)
16g.4333380T>ACA394594119GLIS2,PAM16c.206T>A (p.Val69Glu)
c.292-1606A>T (n.292-1606A>T)
16g.4333380T>CCA394594118GLIS2,PAM16c.206T>C (p.Val69Ala)
c.292-1606A>G (n.292-1606A>G)
16g.4333380T>GCA394594117GLIS2,PAM16c.206T>G (p.Val69Gly)
c.292-1606A>C (n.292-1606A>C)
16g.4333381G>ACA493296005GLIS2,PAM16c.207G>A (p.Val69=)
c.292-1607C>T (n.292-1607C>T)
16g.4333381G>CCA493296003GLIS2,PAM16c.207G>C (p.Val69=)
c.292-1607C>G (n.292-1607C>G)
16g.4333381G>TCA493296001GLIS2,PAM16c.207G>T (p.Val69=)
c.292-1607C>A (n.292-1607C>A)
16g.4333382G>ACA7872941GLIS2,PAM16c.208G>A (p.Glu70Lys)
c.292-1608C>T (n.292-1608C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333382G>CCA394594120GLIS2,PAM16c.208G>C (p.Glu70Gln)
c.292-1608C>G (n.292-1608C>G)
16g.4333382G=CA2203255431GLIS2,PAM16c.208G= (p.Glu70=)
c.292-1608C= (n.292-1608C=)
16g.4333382G>TCA394594121GLIS2,PAM16c.208G>T (p.Glu70Ter)
c.292-1608C>A (n.292-1608C>A)
16g.4333383A=CA2203255433GLIS2,PAM16c.209A= (p.Glu70=)
c.292-1609T= (n.292-1609T=)
16g.4333383A>CCA394594122GLIS2,PAM16c.209A>C (p.Glu70Ala)
c.292-1609T>G (n.292-1609T>G)
16g.4333383A>GCA394594123GLIS2,PAM16c.209A>G (p.Glu70Gly)
c.292-1609T>C (n.292-1609T>C)
16g.4333383A>TCA277073861GLIS2,PAM16c.209A>T (p.Glu70Val)
c.292-1609T>A (n.292-1609T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333384G>ACA10648375GLIS2,PAM16c.210G>A (p.Glu70=)
c.292-1610C>T (n.292-1610C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333384G>CCA394594124GLIS2,PAM16c.210G>C (p.Glu70Asp)
c.292-1610C>G (n.292-1610C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333384G=CA2203255436GLIS2,PAM16c.210G= (p.Glu70=)
c.292-1610C= (n.292-1610C=)
16g.4333384G>TCA394594125GLIS2,PAM16c.210G>T (p.Glu70Asp)
c.292-1610C>A (n.292-1610C>A)
16g.4333385G>ACA394594126GLIS2,PAM16c.211G>A (p.Gly71Arg)
c.292-1611C>T (n.292-1611C>T)
 gnomAD v4
16g.4333385G>CCA394594127GLIS2,PAM16c.211G>C (p.Gly71Arg)
c.292-1611C>G (n.292-1611C>G)
16g.4333385G>TCA394594128GLIS2,PAM16c.211G>T (p.Gly71Ter)
c.292-1611C>A (n.292-1611C>A)
16g.4333386G>ACA394594131GLIS2,PAM16c.212G>A (p.Gly71Glu)
c.292-1612C>T (n.292-1612C>T)
16g.4333386G>CCA394594130GLIS2,PAM16c.212G>C (p.Gly71Ala)
c.292-1612C>G (n.292-1612C>G)
16g.4333386G>TCA394594129GLIS2,PAM16c.212G>T (p.Gly71Val)
c.292-1612C>A (n.292-1612C>A)
16g.4333387A=CA2203255443GLIS2,PAM16c.213A= (p.Gly71=)
c.292-1613T= (n.292-1613T=)
16g.4333387A>CCA493296023GLIS2,PAM16c.213A>C (p.Gly71=)
c.292-1613T>G (n.292-1613T>G)
 dbSNP
16g.4333387A>GCA493296026GLIS2,PAM16c.213A>G (p.Gly71=)
c.292-1613T>C (n.292-1613T>C)
16g.4333387A>TCA493296024GLIS2,PAM16c.213A>T (p.Gly71=)
c.292-1613T>A (n.292-1613T>A)
16g.4333388C>ACA394594132GLIS2,PAM16c.214C>A (p.Arg72Ser)
c.292-1614G>T (n.292-1614G>T)
16g.4333388C=CA2203255447GLIS2,PAM16c.214C= (p.Arg72=)
c.292-1614G= (n.292-1614G=)
16g.4333388C>GCA394594133GLIS2,PAM16c.214C>G (p.Arg72Gly)
c.292-1614G>C (n.292-1614G>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.4333388C>TCA7872942GLIS2,PAM16c.214C>T (p.Arg72Cys)
c.292-1614G>A (n.292-1614G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333389G>ACA7872943GLIS2,PAM16c.215G>A (p.Arg72His)
c.292-1615C>T (n.292-1615C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333389G>CCA394594135GLIS2,PAM16c.215G>C (p.Arg72Pro)
c.292-1615C>G (n.292-1615C>G)
16g.4333389G=CA2203255450GLIS2,PAM16c.215G= (p.Arg72=)
c.292-1615C= (n.292-1615C=)
16g.4333389G>TCA394594134GLIS2,PAM16c.215G>T (p.Arg72Leu)
c.292-1615C>A (n.292-1615C>A)
16g.4333390C>ACA493296035GLIS2,PAM16c.216C>A (p.Arg72=)
c.292-1616G>T (n.292-1616G>T)
 gnomAD v4
16g.4333390C>GCA493296037GLIS2,PAM16c.216C>G (p.Arg72=)
c.292-1616G>C (n.292-1616G>C)
16g.4333390C>TCA493296039GLIS2,PAM16c.216C>T (p.Arg72=)
c.292-1616G>A (n.292-1616G>A)
 gnomAD v4
16g.4333391T>ACA394594136GLIS2,PAM16c.217T>A (p.Phe73Ile)
c.292-1617A>T (n.292-1617A>T)
16g.4333391T>CCA7872944GLIS2,PAM16c.217T>C (p.Phe73Leu)
c.292-1617A>G (n.292-1617A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333391T>GCA394594137GLIS2,PAM16c.217T>G (p.Phe73Val)
c.292-1617A>C (n.292-1617A>C)
16g.4333391T=CA2203255453GLIS2,PAM16c.217T= (p.Phe73=)
c.292-1617A= (n.292-1617A=)
16g.4333392T>ACA394594138GLIS2,PAM16c.218T>A (p.Phe73Tyr)
c.292-1618A>T (n.292-1618A>T)
16g.4333392T>CCA394594139GLIS2,PAM16c.218T>C (p.Phe73Ser)
c.292-1618A>G (n.292-1618A>G)
16g.4333392T>GCA394594140GLIS2,PAM16c.218T>G (p.Phe73Cys)
c.292-1618A>C (n.292-1618A>C)
16g.4333393T>ACA394594141GLIS2,PAM16c.219T>A (p.Phe73Leu)
c.292-1619A>T (n.292-1619A>T)
16g.4333393T>CCA493296049GLIS2,PAM16c.219T>C (p.Phe73=)
c.292-1619A>G (n.292-1619A>G)
16g.4333393T>GCA394594142GLIS2,PAM16c.219T>G (p.Phe73Leu)
c.292-1619A>C (n.292-1619A>C)
16g.4333394T>ACA394594143GLIS2,PAM16c.220T>A (p.Ser74Thr)
c.292-1620A>T (n.292-1620A>T)
16g.4333394T>CCA394594144GLIS2,PAM16c.220T>C (p.Ser74Pro)
c.292-1620A>G (n.292-1620A>G)
16g.4333394T>GCA394594145GLIS2,PAM16c.220T>G (p.Ser74Ala)
c.292-1620A>C (n.292-1620A>C)
16g.4333395C>ACA394594146GLIS2,PAM16c.221C>A (p.Ser74Ter)
c.292-1621G>T (n.292-1621G>T)
16g.4333395C=CA2203255456GLIS2,PAM16c.221C= (p.Ser74=)
c.292-1621G= (n.292-1621G=)
16g.4333395C>GCA394594147GLIS2,PAM16c.221C>G (p.Ser74Ter)
c.292-1621G>C (n.292-1621G>C)
16g.4333395C>TCA277073886GLIS2,PAM16c.221C>T (p.Ser74Leu)
c.292-1621G>A (n.292-1621G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333396A>CCA493296057GLIS2,PAM16c.222A>C (p.Ser74=)
c.292-1622T>G (n.292-1622T>G)
16g.4333396A>GCA493296058GLIS2,PAM16c.222A>G (p.Ser74=)
c.292-1622T>C (n.292-1622T>C)
16g.4333396A>TCA493296061GLIS2,PAM16c.222A>T (p.Ser74=)
c.292-1622T>A (n.292-1622T>A)
16g.4333397G>ACA394594148GLIS2,PAM16c.223G>A (p.Ala75Thr)
c.292-1623C>T (n.292-1623C>T)
16g.4333397G>CCA394594149GLIS2,PAM16c.223G>C (p.Ala75Pro)
c.292-1623C>G (n.292-1623C>G)
16g.4333397G=CA2203255463GLIS2,PAM16c.223G= (p.Ala75=)
c.292-1623C= (n.292-1623C=)
16g.4333397G>TCA7872945GLIS2,PAM16c.223G>T (p.Ala75Ser)
c.292-1623C>A (n.292-1623C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333398C>ACA394594150GLIS2,PAM16c.224C>A (p.Ala75Glu)
c.292-1624G>T (n.292-1624G>T)
16g.4333398C>GCA394594151GLIS2,PAM16c.224C>G (p.Ala75Gly)
c.292-1624G>C (n.292-1624G>C)
16g.4333398C>TCA394594152GLIS2,PAM16c.224C>T (p.Ala75Val)
c.292-1624G>A (n.292-1624G>A)
16g.4333399A>CCA493296070GLIS2,PAM16c.225A>C (p.Ala75=)
c.292-1625T>G (n.292-1625T>G)
16g.4333399A>GCA493296071GLIS2,PAM16c.225A>G (p.Ala75=)
c.292-1625T>C (n.292-1625T>C)
16g.4333399A>TCA493296073GLIS2,PAM16c.225A>T (p.Ala75=)
c.292-1625T>A (n.292-1625T>A)
16g.4333400G>ACA394594153GLIS2,PAM16c.226G>A (p.Ala76Thr)
c.292-1626C>T (n.292-1626C>T)
16g.4333400G>CCA394594154GLIS2,PAM16c.226G>C (p.Ala76Pro)
c.292-1626C>G (n.292-1626C>G)
16g.4333400G>TCA394594155GLIS2,PAM16c.226G>T (p.Ala76Ser)
c.292-1626C>A (n.292-1626C>A)
16g.4333401C>ACA394594157GLIS2,PAM16c.227C>A (p.Ala76Asp)
c.292-1627G>T (n.292-1627G>T)
16g.4333401C>GCA394594158GLIS2,PAM16c.227C>G (p.Ala76Gly)
c.292-1627G>C (n.292-1627G>C)
16g.4333401C>TCA394594156GLIS2,PAM16c.227C>T (p.Ala76Val)
c.292-1627G>A (n.292-1627G>A)
16g.4333404dupCA2839025361GLIS2,PAM16c.230dup (p.Leu78SerfsTer?)
c.292-1627dup (n.292-1627dup)
16g.4333402C>ACA493296086GLIS2,PAM16c.228C>A (p.Ala76=)
c.292-1628G>T (n.292-1628G>T)
16g.4333402C=CA2203255467GLIS2,PAM16c.228C= (p.Ala76=)
c.292-1628G= (n.292-1628G=)
16g.4333402C>GCA493296083GLIS2,PAM16c.228C>G (p.Ala76=)
c.292-1628G>C (n.292-1628G>C)
 gnomAD v4
16g.4333402C>TCA493296084GLIS2,PAM16c.228C>T (p.Ala76=)
c.292-1628G>A (n.292-1628G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333403C>ACA394594159GLIS2,PAM16c.229C>A (p.Pro77Thr)
c.292-1629G>T (n.292-1629G>T)
16g.4333403C>GCA394594160GLIS2,PAM16c.229C>G (p.Pro77Ala)
c.292-1629G>C (n.292-1629G>C)
16g.4333403C>TCA394594161GLIS2,PAM16c.229C>T (p.Pro77Ser)
c.292-1629G>A (n.292-1629G>A)
16g.4333404C>ACA394594162GLIS2,PAM16c.230C>A (p.Pro77His)
c.292-1630G>T (n.292-1630G>T)
16g.4333404C=CA2203255469GLIS2,PAM16c.230C= (p.Pro77=)
c.292-1630G= (n.292-1630G=)
16g.4333404C>GCA394594163GLIS2,PAM16c.230C>G (p.Pro77Arg)
c.292-1630G>C (n.292-1630G>C)
 dbSNP
16g.4333404C>TCA394594164GLIS2,PAM16c.230C>T (p.Pro77Leu)
c.292-1630G>A (n.292-1630G>A)
16g.4333405T>ACA493296098GLIS2,PAM16c.231T>A (p.Pro77=)
c.292-1631A>T (n.292-1631A>T)
16g.4333405T>CCA493296099GLIS2,PAM16c.231T>C (p.Pro77=)
c.292-1631A>G (n.292-1631A>G)
 dbSNP
16g.4333405T>GCA493296100GLIS2,PAM16c.231T>G (p.Pro77=)
c.292-1631A>C (n.292-1631A>C)
16g.4333405T=CA2203255472GLIS2,PAM16c.231T= (p.Pro77=)
c.292-1631A= (n.292-1631A=)
16g.4333406C>ACA394594165GLIS2,PAM16c.232C>A (p.Leu78Ile)
c.292-1632G>T (n.292-1632G>T)
16g.4333406C>GCA394594167GLIS2,PAM16c.232C>G (p.Leu78Val)
c.292-1632G>C (n.292-1632G>C)
16g.4333406C>TCA394594166GLIS2,PAM16c.232C>T (p.Leu78Phe)
c.292-1632G>A (n.292-1632G>A)
16g.4333407T>ACA394594168GLIS2,PAM16c.233T>A (p.Leu78His)
c.292-1633A>T (n.292-1633A>T)
16g.4333407T>CCA394594169GLIS2,PAM16c.233T>C (p.Leu78Pro)
c.292-1633A>G (n.292-1633A>G)
16g.4333407T>GCA394594170GLIS2,PAM16c.233T>G (p.Leu78Arg)
c.292-1633A>C (n.292-1633A>C)
16g.4333408C>ACA493296107GLIS2,PAM16c.234C>A (p.Leu78=)
c.292-1634G>T (n.292-1634G>T)
16g.4333408C=CA2203255477GLIS2,PAM16c.234C= (p.Leu78=)
c.292-1634G= (n.292-1634G=)
16g.4333408C>GCA7872946GLIS2,PAM16c.234C>G (p.Leu78=)
c.292-1634G>C (n.292-1634G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333408C>TCA493296111GLIS2,PAM16c.234C>T (p.Leu78=)
c.292-1634G>A (n.292-1634G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.4333409G>ACA7872947GLIS2,PAM16c.235G>A (p.Val79Met)
c.292-1635C>T (n.292-1635C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333409G>CCA394594172GLIS2,PAM16c.235G>C (p.Val79Leu)
c.292-1635C>G (n.292-1635C>G)
16g.4333409G=CA2203255484GLIS2,PAM16c.235G= (p.Val79=)
c.292-1635C= (n.292-1635C=)
16g.4333409G>TCA394594171GLIS2,PAM16c.235G>T (p.Val79Leu)
c.292-1635C>A (n.292-1635C>A)
16g.4333410T>ACA277073919GLIS2,PAM16c.236T>A (p.Val79Glu)
c.292-1636A>T (n.292-1636A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333410T>CCA394594173GLIS2,PAM16c.236T>C (p.Val79Ala)
c.292-1636A>G (n.292-1636A>G)
16g.4333410T>GCA394594174GLIS2,PAM16c.236T>G (p.Val79Gly)
c.292-1636A>C (n.292-1636A>C)
16g.4333410T=CA2203255486GLIS2,PAM16c.236T= (p.Val79=)
c.292-1636A= (n.292-1636A=)
16g.4333411G>ACA493296119GLIS2,PAM16c.237G>A (p.Val79=)
c.292-1637C>T (n.292-1637C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333411G>CCA493296121GLIS2,PAM16c.237G>C (p.Val79=)
c.292-1637C>G (n.292-1637C>G)
16g.4333411G=CA2203255488GLIS2,PAM16c.237G= (p.Val79=)
c.292-1637C= (n.292-1637C=)
16g.4333411G>TCA493296122GLIS2,PAM16c.237G>T (p.Val79=)
c.292-1637C>A (n.292-1637C>A)
 gnomAD v4
16g.4333412G>ACA394594175GLIS2,PAM16c.238G>A (p.Asp80Asn)
c.292-1638C>T (n.292-1638C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.4333412G>CCA394594176GLIS2,PAM16c.238G>C (p.Asp80His)
c.292-1638C>G (n.292-1638C>G)
 COSMIC
16g.4333412G=CA2203255491GLIS2,PAM16c.238G= (p.Asp80=)
c.292-1638C= (n.292-1638C=)
16g.4333412G>TCA394594177GLIS2,PAM16c.238G>T (p.Asp80Tyr)
c.292-1638C>A (n.292-1638C>A)
16g.4333413A=CA2203255495GLIS2,PAM16c.239A= (p.Asp80=)
c.292-1639T= (n.292-1639T=)
16g.4333413A>CCA394594178GLIS2,PAM16c.239A>C (p.Asp80Ala)
c.292-1639T>G (n.292-1639T>G)
 gnomAD v4
16g.4333413A>GCA394594179GLIS2,PAM16c.239A>G (p.Asp80Gly)
c.292-1639T>C (n.292-1639T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.4333413A>TCA241809GLIS2,PAM16c.239A>T (p.Asp80Val)
c.292-1639T>A (n.292-1639T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333414C>ACA394594180GLIS2,PAM16c.240C>A (p.Asp80Glu)
c.292-1640G>T (n.292-1640G>T)
16g.4333414C>GCA394594181GLIS2,PAM16c.240C>G (p.Asp80Glu)
c.292-1640G>C (n.292-1640G>C)
16g.4333414C>TCA493296132GLIS2,PAM16c.240C>T (p.Asp80=)
c.292-1640G>A (n.292-1640G>A)
 gnomAD v4
16g.4333415C>ACA394594183GLIS2,PAM16c.241C>A (p.Leu81Ile)
c.292-1641G>T (n.292-1641G>T)
 gnomAD v4
16g.4333415C>GCA394594184GLIS2,PAM16c.241C>G (p.Leu81Val)
c.292-1641G>C (n.292-1641G>C)
16g.4333415C>TCA394594182GLIS2,PAM16c.241C>T (p.Leu81Phe)
c.292-1641G>A (n.292-1641G>A)
16g.4333416T>ACA394594185GLIS2,PAM16c.242T>A (p.Leu81His)
c.292-1642A>T (n.292-1642A>T)
16g.4333416T>CCA394594186GLIS2,PAM16c.242T>C (p.Leu81Pro)
c.292-1642A>G (n.292-1642A>G)
16g.4333416T>GCA394594187GLIS2,PAM16c.242T>G (p.Leu81Arg)
c.292-1642A>C (n.292-1642A>C)
 gnomAD v4
16g.4333417C>ACA493296141GLIS2,PAM16c.243C>A (p.Leu81=)
c.292-1643G>T (n.292-1643G>T)
16g.4333417C>GCA493296142GLIS2,PAM16c.243C>G (p.Leu81=)
c.292-1643G>C (n.292-1643G>C)
16g.4333417C>TCA493296144GLIS2,PAM16c.243C>T (p.Leu81=)
c.292-1643G>A (n.292-1643G>A)
16g.4333418A>CCA394594188GLIS2,PAM16c.244A>C (p.Ser82Arg)
c.292-1644T>G (n.292-1644T>G)
16g.4333418A>GCA394594189GLIS2,PAM16c.244A>G (p.Ser82Gly)
c.292-1644T>C (n.292-1644T>C)
 gnomAD v4
16g.4333418A>TCA394594190GLIS2,PAM16c.244A>T (p.Ser82Cys)
c.292-1644T>A (n.292-1644T>A)
16g.4333419G>ACA394594191GLIS2,PAM16c.245G>A (p.Ser82Asn)
c.292-1645C>T (n.292-1645C>T)
 COSMIC
16g.4333419G>CCA394594192GLIS2,PAM16c.245G>C (p.Ser82Thr)
c.292-1645C>G (n.292-1645C>G)
16g.4333419G>TCA394594193GLIS2,PAM16c.245G>T (p.Ser82Ile)
c.292-1645C>A (n.292-1645C>A)
16g.4333420C>ACA394594194GLIS2,PAM16c.246C>A (p.Ser82Arg)
c.292-1646G>T (n.292-1646G>T)
16g.4333420C=CA2203255502GLIS2,PAM16c.246C= (p.Ser82=)
c.292-1646G= (n.292-1646G=)
16g.4333420C>GCA394594195GLIS2,PAM16c.246C>G (p.Ser82Arg)
c.292-1646G>C (n.292-1646G>C)
 dbSNP
16g.4333420C>TCA493296152GLIS2,PAM16c.246C>T (p.Ser82=)
c.292-1646G>A (n.292-1646G>A)
16g.4333421C>ACA394594196GLIS2,PAM16c.247C>A (p.Leu83Met)
c.292-1647G>T (n.292-1647G>T)
16g.4333421C>GCA394594197GLIS2,PAM16c.247C>G (p.Leu83Val)
c.292-1647G>C (n.292-1647G>C)
16g.4333421C>TCA493296154GLIS2,PAM16c.247C>T (p.Leu83=)
c.292-1647G>A (n.292-1647G>A)
16g.4333422T>ACA394594200GLIS2,PAM16c.248T>A (p.Leu83Gln)
c.292-1648A>T (n.292-1648A>T)
16g.4333422T>CCA394594199GLIS2,PAM16c.248T>C (p.Leu83Pro)
c.292-1648A>G (n.292-1648A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333422T>GCA394594198GLIS2,PAM16c.248T>G (p.Leu83Arg)
c.292-1648A>C (n.292-1648A>C)
16g.4333422T=CA2203255505GLIS2,PAM16c.248T= (p.Leu83=)
c.292-1648A= (n.292-1648A=)
16g.4333423G>ACA493296166GLIS2,PAM16c.249G>A (p.Leu83=)
c.292-1649C>T (n.292-1649C>T)
 gnomAD v4
16g.4333423G>CCA493296163GLIS2,PAM16c.249G>C (p.Leu83=)
c.292-1649C>G (n.292-1649C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333423G=CA2203255508GLIS2,PAM16c.249G= (p.Leu83=)
c.292-1649C= (n.292-1649C=)
16g.4333423G>TCA493296160GLIS2,PAM16c.249G>T (p.Leu83=)
c.292-1649C>A (n.292-1649C>A)
16g.4333424T>ACA394594201GLIS2,PAM16c.250T>A (p.Ser84Thr)
c.292-1650A>T (n.292-1650A>T)
16g.4333424T>CCA394594202GLIS2,PAM16c.250T>C (p.Ser84Pro)
c.292-1650A>G (n.292-1650A>G)
16g.4333424T>GCA394594203GLIS2,PAM16c.250T>G (p.Ser84Ala)
c.292-1650A>C (n.292-1650A>C)
16g.4333425C>ACA394594204GLIS2,PAM16c.251C>A (p.Ser84Ter)
c.292-1651G>T (n.292-1651G>T)
16g.4333425C=CA2203255512GLIS2,PAM16c.251C= (p.Ser84=)
c.292-1651G= (n.292-1651G=)
16g.4333425C>GCA394594205GLIS2,PAM16c.251C>G (p.Ser84Ter)
c.292-1651G>C (n.292-1651G>C)
16g.4333425C>TCA394594206GLIS2,PAM16c.251C>T (p.Ser84Leu)
c.292-1651G>A (n.292-1651G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.4333426A=CA2203255516GLIS2,PAM16c.252A= (p.Ser84=)
c.292-1652T= (n.292-1652T=)
16g.4333426A>CCA493296172GLIS2,PAM16c.252A>C (p.Ser84=)
c.292-1652T>G (n.292-1652T>G)
16g.4333426A>GCA7872948GLIS2,PAM16c.252A>G (p.Ser84=)
c.292-1652T>C (n.292-1652T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333426A>TCA493296175GLIS2,PAM16c.252A>T (p.Ser84=)
c.292-1652T>A (n.292-1652T>A)
16g.4333427C>ACA394594207GLIS2,PAM16c.253C>A (p.Pro85Thr)
c.292-1653G>T (n.292-1653G>T)
16g.4333427C=CA2203255520GLIS2,PAM16c.253C= (p.Pro85=)
c.292-1653G= (n.292-1653G=)
16g.4333427C>GCA394594208GLIS2,PAM16c.253C>G (p.Pro85Ala)
c.292-1653G>C (n.292-1653G>C)
16g.4333427C>TCA394594209GLIS2,PAM16c.253C>T (p.Pro85Ser)
c.292-1653G>A (n.292-1653G>A)
 dbSNP
16g.4333429_4333473delCA2631457534GLIS2,PAM16c.255_299del (p.Pro86_Pro100del)
c.292-1697_292-1653del (n.292-1697_292-1653del)
 gnomAD v4
16g.4333428C>ACA394594210GLIS2,PAM16c.254C>A (p.Pro85Gln)
c.292-1654G>T (n.292-1654G>T)
16g.4333428C>GCA394594211GLIS2,PAM16c.254C>G (p.Pro85Arg)
c.292-1654G>C (n.292-1654G>C)
16g.4333428C>TCA394594212GLIS2,PAM16c.254C>T (p.Pro85Leu)
c.292-1654G>A (n.292-1654G>A)
 gnomAD v4
16g.4333429A=CA2203255522GLIS2,PAM16c.255A= (p.Pro85=)
c.292-1655T= (n.292-1655T=)
16g.4333429A>CCA7872949GLIS2,PAM16c.255A>C (p.Pro85=)
c.292-1655T>G (n.292-1655T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.4333429A>GCA493296185GLIS2,PAM16c.255A>G (p.Pro85=)
c.292-1655T>C (n.292-1655T>C)
 ClinVar gnomAD v4
16g.4333429A>TCA493296183GLIS2,PAM16c.255A>T (p.Pro85=)
c.292-1655T>A (n.292-1655T>A)
16g.4333430C>ACA394594213GLIS2,PAM16c.256C>A (p.Pro86Thr)
c.292-1656G>T (n.292-1656G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.4333430C=CA2203255526GLIS2,PAM16c.256C= (p.Pro86=)
c.292-1656G= (n.292-1656G=)
16g.4333430C>GCA394594214GLIS2,PAM16c.256C>G (p.Pro86Ala)
c.292-1656G>C (n.292-1656G>C)
16g.4333430C>TCA7872950GLIS2,PAM16c.256C>T (p.Pro86Ser)
c.292-1656G>A (n.292-1656G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333431C>ACA394594215GLIS2,PAM16c.257C>A (p.Pro86Gln)
c.292-1657G>T (n.292-1657G>T)
16g.4333431C>GCA394594216GLIS2,PAM16c.257C>G (p.Pro86Arg)
c.292-1657G>C (n.292-1657G>C)
16g.4333431C>TCA394594217GLIS2,PAM16c.257C>T (p.Pro86Leu)
c.292-1657G>A (n.292-1657G>A)
16g.4333432A=CA2203255529GLIS2,PAM16c.258A= (p.Pro86=)
c.292-1658T= (n.292-1658T=)
16g.4333432A>CCA493296193GLIS2,PAM16c.258A>C (p.Pro86=)
c.292-1658T>G (n.292-1658T>G)
16g.4333432A>GCA493296197GLIS2,PAM16c.258A>G (p.Pro86=)
c.292-1658T>C (n.292-1658T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.4333432A>TCA493296195GLIS2,PAM16c.258A>T (p.Pro86=)
c.292-1658T>A (n.292-1658T>A)
16g.4333433T>ACA394594218GLIS2,PAM16c.259T>A (p.Ser87Thr)
c.292-1659A>T (n.292-1659A>T)
16g.4333433T>CCA394594219GLIS2,PAM16c.259T>C (p.Ser87Pro)
c.292-1659A>G (n.292-1659A>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.4333433T>GCA394594220GLIS2,PAM16c.259T>G (p.Ser87Ala)
c.292-1659A>C (n.292-1659A>C)
16g.4333434C>ACA394594221GLIS2,PAM16c.260C>A (p.Ser87Tyr)
c.292-1660G>T (n.292-1660G>T)
16g.4333434C>GCA394594222GLIS2,PAM16c.260C>G (p.Ser87Cys)
c.292-1660G>C (n.292-1660G>C)
 gnomAD v4
16g.4333434C>TCA394594223GLIS2,PAM16c.260C>T (p.Ser87Phe)
c.292-1660G>A (n.292-1660G>A)
16g.4333435T>ACA493296208GLIS2,PAM16c.261T>A (p.Ser87=)
c.292-1661A>T (n.292-1661A>T)
16g.4333435T>CCA493296209GLIS2,PAM16c.261T>C (p.Ser87=)
c.292-1661A>G (n.292-1661A>G)
16g.4333435T>GCA493296210GLIS2,PAM16c.261T>G (p.Ser87=)
c.292-1661A>C (n.292-1661A>C)
16g.4333436G>ACA394594224GLIS2,PAM16c.262G>A (p.Gly88Arg)
c.292-1662C>T (n.292-1662C>T)
16g.4333436G>CCA394594225GLIS2,PAM16c.262G>C (p.Gly88Arg)
c.292-1662C>G (n.292-1662C>G)
16g.4333436G>TCA394594226GLIS2,PAM16c.262G>T (p.Gly88Trp)
c.292-1662C>A (n.292-1662C>A)
16g.4333437G>ACA394594228GLIS2,PAM16c.263G>A (p.Gly88Glu)
c.292-1663C>T (n.292-1663C>T)
16g.4333437G>CCA7872951GLIS2,PAM16c.263G>C (p.Gly88Ala)
c.292-1663C>G (n.292-1663C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333437G=CA2203255532GLIS2,PAM16c.263G= (p.Gly88=)
c.292-1663C= (n.292-1663C=)
16g.4333437G>TCA394594227GLIS2,PAM16c.263G>T (p.Gly88Val)
c.292-1663C>A (n.292-1663C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333438G>ACA493296221GLIS2,PAM16c.264G>A (p.Gly88=)
c.292-1664C>T (n.292-1664C>T)
16g.4333438G>CCA493296222GLIS2,PAM16c.264G>C (p.Gly88=)
c.292-1664C>G (n.292-1664C>G)
16g.4333438G>TCA493296223GLIS2,PAM16c.264G>T (p.Gly88=)
c.292-1664C>A (n.292-1664C>A)
16g.4333439C>ACA277073951GLIS2,PAM16c.265C>A (p.Leu89Met)
c.292-1665G>T (n.292-1665G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333439C=CA2203255535GLIS2,PAM16c.265C= (p.Leu89=)
c.292-1665G= (n.292-1665G=)
16g.4333439C>GCA394594229GLIS2,PAM16c.265C>G (p.Leu89Val)
c.292-1665G>C (n.292-1665G>C)
 gnomAD v4
16g.4333439C>TCA493296229GLIS2,PAM16c.265C>T (p.Leu89=)
c.292-1665G>A (n.292-1665G>A)
16g.4333440T>ACA394594230GLIS2,PAM16c.266T>A (p.Leu89Gln)
c.292-1666A>T (n.292-1666A>T)
16g.4333440T>CCA394594231GLIS2,PAM16c.266T>C (p.Leu89Pro)
c.292-1666A>G (n.292-1666A>G)
 gnomAD v4
16g.4333440T>GCA394594232GLIS2,PAM16c.266T>G (p.Leu89Arg)
c.292-1666A>C (n.292-1666A>C)
16g.4333441G>ACA493296236GLIS2,PAM16c.267G>A (p.Leu89=)
c.292-1667C>T (n.292-1667C>T)
 gnomAD v4
16g.4333441G>CCA493296237GLIS2,PAM16c.267G>C (p.Leu89=)
c.292-1667C>G (n.292-1667C>G)
16g.4333441G>TCA493296238GLIS2,PAM16c.267G>T (p.Leu89=)
c.292-1667C>A (n.292-1667C>A)
16g.4333442G>ACA394594233GLIS2,PAM16c.268G>A (p.Asp90Asn)
c.292-1668C>T (n.292-1668C>T)
 dbSNP
16g.4333442G>CCA394594234GLIS2,PAM16c.268G>C (p.Asp90His)
c.292-1668C>G (n.292-1668C>G)
 gnomAD v4
16g.4333442G=CA2203255538GLIS2,PAM16c.268G= (p.Asp90=)
c.292-1668C= (n.292-1668C=)
16g.4333442G>TCA394594235GLIS2,PAM16c.268G>T (p.Asp90Tyr)
c.292-1668C>A (n.292-1668C>A)
16g.4333443A=CA2203255543GLIS2,PAM16c.269A= (p.Asp90=)
c.292-1669T= (n.292-1669T=)
16g.4333443A>CCA394594236GLIS2,PAM16c.269A>C (p.Asp90Ala)
c.292-1669T>G (n.292-1669T>G)
16g.4333443A>GCA7872952GLIS2,PAM16c.269A>G (p.Asp90Gly)
c.292-1669T>C (n.292-1669T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333443A>TCA394594237GLIS2,PAM16c.269A>T (p.Asp90Val)
c.292-1669T>A (n.292-1669T>A)
16g.4333444C>ACA394594238GLIS2,PAM16c.270C>A (p.Asp90Glu)
c.292-1670G>T (n.292-1670G>T)
16g.4333444C>GCA394594239GLIS2,PAM16c.270C>G (p.Asp90Glu)
c.292-1670G>C (n.292-1670G>C)
16g.4333444C>TCA493296248GLIS2,PAM16c.270C>T (p.Asp90=)
c.292-1670G>A (n.292-1670G>A)
16g.4333445T>ACA394594241GLIS2,PAM16c.271T>A (p.Ser91Thr)
c.292-1671A>T (n.292-1671A>T)
16g.4333445T>CCA394594242GLIS2,PAM16c.271T>C (p.Ser91Pro)
c.292-1671A>G (n.292-1671A>G)
 gnomAD v4
16g.4333445T>GCA394594240GLIS2,PAM16c.271T>G (p.Ser91Ala)
c.292-1671A>C (n.292-1671A>C)
16g.4333446C>ACA7872954GLIS2,PAM16c.272C>A (p.Ser91Tyr)
c.292-1672G>T (n.292-1672G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333446C=CA2203255546GLIS2,PAM16c.272C= (p.Ser91=)
c.292-1672G= (n.292-1672G=)
16g.4333446C>GCA394594243GLIS2,PAM16c.272C>G (p.Ser91Cys)
c.292-1672G>C (n.292-1672G>C)
16g.4333446C>TCA7872953GLIS2,PAM16c.272C>T (p.Ser91Phe)
c.292-1672G>A (n.292-1672G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4333447C>ACA493296257GLIS2,PAM16c.273C>A (p.Ser91=)
c.292-1673G>T (n.292-1673G>T)
16g.4333447C=CA2203255552GLIS2,PAM16c.273C= (p.Ser91=)
c.292-1673G= (n.292-1673G=)
16g.4333447C>GCA493296259GLIS2,PAM16c.273C>G (p.Ser91=)
c.292-1673G>C (n.292-1673G>C)
16g.4333447C>TCA493296261GLIS2,PAM16c.273C>T (p.Ser91=)
c.292-1673G>A (n.292-1673G>A)
 dbSNP
16g.4333448C>ACA394594244GLIS2,PAM16c.274C>A (p.Pro92Thr)
c.292-1674G>T (n.292-1674G>T)
16g.4333448C=CA2203255554GLIS2,PAM16c.274C= (p.Pro92=)
c.292-1674G= (n.292-1674G=)
16g.4333448C>GCA394594245GLIS2,PAM16c.274C>G (p.Pro92Ala)
c.292-1674G>C (n.292-1674G>C)
16g.4333448C>TCA277073966GLIS2,PAM16c.274C>T (p.Pro92Ser)
c.292-1674G>A (n.292-1674G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333449C>ACA394594246GLIS2,PAM16c.275C>A (p.Pro92His)
c.292-1675G>T (n.292-1675G>T)
16g.4333449C=CA2203255558GLIS2,PAM16c.275C= (p.Pro92=)
c.292-1675G= (n.292-1675G=)
16g.4333449C>GCA394594247GLIS2,PAM16c.275C>G (p.Pro92Arg)
c.292-1675G>C (n.292-1675G>C)
16g.4333449C>TCA394594248GLIS2,PAM16c.275C>T (p.Pro92Leu)
c.292-1675G>A (n.292-1675G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333450C>ACA493296277GLIS2,PAM16c.276C>A (p.Pro92=)
c.292-1676G>T (n.292-1676G>T)
 gnomAD v4
16g.4333450C>GCA493296279GLIS2,PAM16c.276C>G (p.Pro92=)
c.292-1676G>C (n.292-1676G>C)
 gnomAD v4
16g.4333450C>TCA493296281GLIS2,PAM16c.276C>T (p.Pro92=)
c.292-1676G>A (n.292-1676G>A)
16g.4333451A>CCA394594249GLIS2,PAM16c.277A>C (p.Asn93His)
c.292-1677T>G (n.292-1677T>G)
16g.4333451A>GCA394594250GLIS2,PAM16c.277A>G (p.Asn93Asp)
c.292-1677T>C (n.292-1677T>C)
16g.4333451A>TCA394594251GLIS2,PAM16c.277A>T (p.Asn93Tyr)
c.292-1677T>A (n.292-1677T>A)
16g.4333451_4333452insCAACCCAAACACACCCAACACCA2805652184GLIS2,PAM16c.277_278insCAACCCAAACACACCCAACAC (p.Asn93delinsThrThrGlnThrHisProThrHis)
c.292-1678_292-1677insGTGTTGGGTGTGTTTGGGTTG (n.292-1678_292-1677insGTGTTGGGTGTGTTTGGGTTG)
16g.4333452A=CA2203255561GLIS2,PAM16c.278A= (p.Asn93=)
c.292-1678T= (n.292-1678T=)
16g.4333452A>CCA394594252GLIS2,PAM16c.278A>C (p.Asn93Thr)
c.292-1678T>G (n.292-1678T>G)
16g.4333452A>GCA7872955GLIS2,PAM16c.278A>G (p.Asn93Ser)
c.292-1678T>C (n.292-1678T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333452A>TCA394594253GLIS2,PAM16c.278A>T (p.Asn93Ile)
c.292-1678T>A (n.292-1678T>A)
16g.4333453T>ACA394594254GLIS2,PAM16c.279T>A (p.Asn93Lys)
c.292-1679A>T (n.292-1679A>T)
16g.4333453T>CCA493296293GLIS2,PAM16c.279T>C (p.Asn93=)
c.292-1679A>G (n.292-1679A>G)
16g.4333453T>GCA394594255GLIS2,PAM16c.279T>G (p.Asn93Lys)
c.292-1679A>C (n.292-1679A>C)
16g.4333454G>ACA394594256GLIS2,PAM16c.280G>A (p.Gly94Ser)
c.292-1680C>T (n.292-1680C>T)
16g.4333454G>CCA7872956GLIS2,PAM16c.280G>C (p.Gly94Arg)
c.292-1680C>G (n.292-1680C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333454G=CA2203255565GLIS2,PAM16c.280G= (p.Gly94=)
c.292-1680C= (n.292-1680C=)
16g.4333454G>TCA277073983GLIS2,PAM16c.280G>T (p.Gly94Cys)
c.292-1680C>A (n.292-1680C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333455G>ACA394594257GLIS2,PAM16c.281G>A (p.Gly94Asp)
c.292-1681C>T (n.292-1681C>T)
16g.4333455G>CCA394594258GLIS2,PAM16c.281G>C (p.Gly94Ala)
c.292-1681C>G (n.292-1681C>G)
16g.4333455G>TCA394594259GLIS2,PAM16c.281G>T (p.Gly94Val)
c.292-1681C>A (n.292-1681C>A)
16g.4333455_4333456delCA2631457535GLIS2,PAM16c.281_282del (p.Gly94GlufsTer?)
c.292-1682_292-1681del (n.292-1682_292-1681del)
 gnomAD v4
16g.4333456C>ACA493296308GLIS2,PAM16c.282C>A (p.Gly94=)
c.292-1682G>T (n.292-1682G>T)
16g.4333456C>GCA493296307GLIS2,PAM16c.282C>G (p.Gly94=)
c.292-1682G>C (n.292-1682G>C)
16g.4333456C>TCA493296303GLIS2,PAM16c.282C>T (p.Gly94=)
c.292-1682G>A (n.292-1682G>A)
 gnomAD v4
16g.4333457A>CCA394594260GLIS2,PAM16c.283A>C (p.Ser95Arg)
c.292-1683T>G (n.292-1683T>G)
16g.4333457A>GCA394594261GLIS2,PAM16c.283A>G (p.Ser95Gly)
c.292-1683T>C (n.292-1683T>C)
16g.4333457A>TCA394594262GLIS2,PAM16c.283A>T (p.Ser95Cys)
c.292-1683T>A (n.292-1683T>A)
16g.4333458G>ACA394594263GLIS2,PAM16c.284G>A (p.Ser95Asn)
c.292-1684C>T (n.292-1684C>T)
16g.4333458G>CCA394594264GLIS2,PAM16c.284G>C (p.Ser95Thr)
c.292-1684C>G (n.292-1684C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.4333458G=CA2203255571GLIS2,PAM16c.284G= (p.Ser95=)
c.292-1684C= (n.292-1684C=)
16g.4333458G>TCA394594265GLIS2,PAM16c.284G>T (p.Ser95Ile)
c.292-1684C>A (n.292-1684C>A)
16g.4333459C>ACA394594266GLIS2,PAM16c.285C>A (p.Ser95Arg)
c.292-1685G>T (n.292-1685G>T)
16g.4333459C>GCA394594267GLIS2,PAM16c.285C>G (p.Ser95Arg)
c.292-1685G>C (n.292-1685G>C)
16g.4333459C>TCA493296318GLIS2,PAM16c.285C>T (p.Ser95=)
c.292-1685G>A (n.292-1685G>A)
16g.4333460A=CA2203255573GLIS2,PAM16c.286A= (p.Ser96=)
c.292-1686T= (n.292-1686T=)
16g.4333460A>CCA394594269GLIS2,PAM16c.286A>C (p.Ser96Arg)
c.292-1686T>G (n.292-1686T>G)
16g.4333460A>GCA277073987GLIS2,PAM16c.286A>G (p.Ser96Gly)
c.292-1686T>C (n.292-1686T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333460A>TCA394594268GLIS2,PAM16c.286A>T (p.Ser96Cys)
c.292-1686T>A (n.292-1686T>A)
16g.4333461G>ACA394594270GLIS2,PAM16c.287G>A (p.Ser96Asn)
c.292-1687C>T (n.292-1687C>T)
 gnomAD v4
16g.4333461G>CCA394594271GLIS2,PAM16c.287G>C (p.Ser96Thr)
c.292-1687C>G (n.292-1687C>G)
16g.4333461G>TCA394594272GLIS2,PAM16c.287G>T (p.Ser96Ile)
c.292-1687C>A (n.292-1687C>A)
16g.4333462C>ACA394594273GLIS2,PAM16c.288C>A (p.Ser96Arg)
c.292-1688G>T (n.292-1688G>T)
16g.4333462C=CA2203255576GLIS2,PAM16c.288C= (p.Ser96=)
c.292-1688G= (n.292-1688G=)
16g.4333462C>GCA394594274GLIS2,PAM16c.288C>G (p.Ser96Arg)
c.292-1688G>C (n.292-1688G>C)
16g.4333462C>TCA7872957GLIS2,PAM16c.288C>T (p.Ser96=)
c.292-1688G>A (n.292-1688G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333463T>ACA394594275GLIS2,PAM16c.289T>A (p.Ser97Thr)
c.292-1689A>T (n.292-1689A>T)
16g.4333463T>CCA394594276GLIS2,PAM16c.289T>C (p.Ser97Pro)
c.292-1689A>G (n.292-1689A>G)
16g.4333463T>GCA394594277GLIS2,PAM16c.289T>G (p.Ser97Ala)
c.292-1689A>C (n.292-1689A>C)
16g.4333464C>ACA394594278GLIS2,PAM16c.290C>A (p.Ser97Ter)
c.292-1690G>T (n.292-1690G>T)
16g.4333464C=CA2203255578GLIS2,PAM16c.290C= (p.Ser97=)
c.292-1690G= (n.292-1690G=)
16g.4333464C>GCA394594279GLIS2,PAM16c.290C>G (p.Ser97Trp)
c.292-1690G>C (n.292-1690G>C)
16g.4333464C>TCA7872958GLIS2,PAM16c.290C>T (p.Ser97Leu)
c.292-1690G>A (n.292-1690G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333465G>ACA7872959GLIS2,PAM16c.291G>A (p.Ser97=)
c.292-1691C>T (n.292-1691C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4333465G>CCA493296335GLIS2,PAM16c.291G>C (p.Ser97=)
c.292-1691C>G (n.292-1691C>G)
16g.4333465G=CA2203255582GLIS2,PAM16c.291G= (p.Ser97=)
c.292-1691C= (n.292-1691C=)
16g.4333465G>TCA493296337GLIS2,PAM16c.291G>T (p.Ser97=)
c.292-1691C>A (n.292-1691C>A)
 dbSNP
16g.4333466C>ACA394594281GLIS2,PAM16c.292C>A (p.Leu98Met)
c.292-1692G>T (n.292-1692G>T)
16g.4333466C>GCA394594280GLIS2,PAM16c.292C>G (p.Leu98Val)
c.292-1692G>C (n.292-1692G>C)
16g.4333466C>TCA493296342GLIS2,PAM16c.292C>T (p.Leu98=)
c.292-1692G>A (n.292-1692G>A)
 gnomAD v4
16g.4333469_4333498delCA2509002790GLIS2,PAM16c.295_324del (p.Ser99_Leu108del)
c.292-1721_292-1692del (n.292-1721_292-1692del)
16g.4333467T>ACA394594282GLIS2,PAM16c.293T>A (p.Leu98Gln)
c.292-1693A>T (n.292-1693A>T)
16g.4333467T>CCA394594283GLIS2,PAM16c.293T>C (p.Leu98Pro)
c.292-1693A>G (n.292-1693A>G)
16g.4333467T>GCA394594284GLIS2,PAM16c.293T>G (p.Leu98Arg)
c.292-1693A>C (n.292-1693A>C)
16g.4333468G>ACA493296344GLIS2,PAM16c.294G>A (p.Leu98=)
c.292-1694C>T (n.292-1694C>T)
16g.4333468G>CCA493296346GLIS2,PAM16c.294G>C (p.Leu98=)
c.292-1694C>G (n.292-1694C>G)
 gnomAD v4
16g.4333468G>TCA493296349GLIS2,PAM16c.294G>T (p.Leu98=)
c.292-1694C>A (n.292-1694C>A)
16g.4333469T>ACA394594285GLIS2,PAM16c.295T>A (p.Ser99Thr)
c.292-1695A>T (n.292-1695A>T)
16g.4333469T>CCA394594286GLIS2,PAM16c.295T>C (p.Ser99Pro)
c.292-1695A>G (n.292-1695A>G)
16g.4333469T>GCA394594287GLIS2,PAM16c.295T>G (p.Ser99Ala)
c.292-1695A>C (n.292-1695A>C)
16g.4333470C>ACA394594288GLIS2,PAM16c.296C>A (p.Ser99Tyr)
c.292-1696G>T (n.292-1696G>T)
16g.4333470C>GCA394594289GLIS2,PAM16c.296C>G (p.Ser99Cys)
c.292-1696G>C (n.292-1696G>C)
16g.4333470C>TCA394594290GLIS2,PAM16c.296C>T (p.Ser99Phe)
c.292-1696G>A (n.292-1696G>A)
16g.4333474dupCA2843187246GLIS2,PAM16c.300dup (p.Glu101ArgfsTer?)
c.292-1696dup (n.292-1696dup)
16g.4333474delCA2631457536GLIS2,PAM16c.300del (p.Glu101SerfsTer?)
c.292-1696del (n.292-1696del)
 gnomAD v4
16g.4333471C>ACA493296358GLIS2,PAM16c.297C>A (p.Ser99=)
c.292-1697G>T (n.292-1697G>T)
16g.4333471C>GCA493296359GLIS2,PAM16c.297C>G (p.Ser99=)
c.292-1697G>C (n.292-1697G>C)
16g.4333471C>TCA493296360GLIS2,PAM16c.297C>T (p.Ser99=)
c.292-1697G>A (n.292-1697G>A)
16g.4333472C>ACA394594291GLIS2,PAM16c.298C>A (p.Pro100Thr)
c.292-1698G>T (n.292-1698G>T)
16g.4333472C>GCA394594292GLIS2,PAM16c.298C>G (p.Pro100Ala)
c.292-1698G>C (n.292-1698G>C)
16g.4333472C>TCA394594293GLIS2,PAM16c.298C>T (p.Pro100Ser)
c.292-1698G>A (n.292-1698G>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched