Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.43119664T>A | CA376556454 | RET | c.2130T>A (p.Asp710Glu) n.2100T>A n.2091T>A c.2526T>A (p.Asp842Glu) c.*1120T>A (n.*1120T>A) c.1290-38T>A (n.1290-38T>A) c.1764T>A (p.Asp588Glu) | dbSNP |
10 | g.43119664T>C | CA469480096 | RET | c.2130T>C (p.Asp710=) n.2100T>C n.2091T>C c.2526T>C (p.Asp842=) c.*1120T>C (n.*1120T>C) c.1290-38T>C (n.1290-38T>C) c.1764T>C (p.Asp588=) | |
10 | g.43119664T>G | CA376556456 | RET | c.2130T>G (p.Asp710Glu) n.2100T>G n.2091T>G c.2526T>G (p.Asp842Glu) c.*1120T>G (n.*1120T>G) c.1290-38T>G (n.1290-38T>G) c.1764T>G (p.Asp588Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119665G>A | CA039575 | RET | c.2131G>A (p.Glu711Lys) n.2101G>A n.2092G>A c.2527G>A (p.Glu843Lys) c.*1121G>A (n.*1121G>A) c.1290-37G>A (n.1290-37G>A) c.1765G>A (p.Glu589Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119665G>C | CA376556458 | RET | c.2131G>C (p.Glu711Gln) n.2101G>C n.2092G>C c.2527G>C (p.Glu843Gln) c.*1121G>C (n.*1121G>C) c.1290-37G>C (n.1290-37G>C) c.1765G>C (p.Glu589Gln) | dbSNP |
10 | g.43119665G= | CA1905819212 | RET | c.2131G= (p.Glu711=) n.2101G= n.2092G= c.2527G= (p.Glu843=) c.*1121G= (n.*1121G=) c.1290-37G= (n.1290-37G=) c.1765G= (p.Glu589=) | |
10 | g.43119665G>T | CA376556459 | RET | c.2131G>T (p.Glu711Ter) n.2101G>T n.2092G>T c.2527G>T (p.Glu843Ter) c.*1121G>T (n.*1121G>T) c.1290-37G>T (n.1290-37G>T) c.1765G>T (p.Glu589Ter) | dbSNP |
10 | g.43119666A>C | CA376556462 | RET | c.2132A>C (p.Glu711Ala) n.2102A>C n.2093A>C c.2528A>C (p.Glu843Ala) c.*1122A>C (n.*1122A>C) c.1290-36A>C (n.1290-36A>C) c.1766A>C (p.Glu589Ala) | |
10 | g.43119666A>G | CA376556463 | RET | c.2132A>G (p.Glu711Gly) n.2102A>G n.2093A>G c.2528A>G (p.Glu843Gly) c.*1122A>G (n.*1122A>G) c.1290-36A>G (n.1290-36A>G) c.1766A>G (p.Glu589Gly) | dbSNP |
10 | g.43119666A>T | CA376556465 | RET | c.2132A>T (p.Glu711Val) n.2102A>T n.2093A>T c.2528A>T (p.Glu843Val) c.*1122A>T (n.*1122A>T) c.1290-36A>T (n.1290-36A>T) c.1766A>T (p.Glu589Val) | dbSNP |
10 | g.43119666_43119668dup | CA916081581 | RET | c.2132_2134dup (p.Glu711_Arg712insGln) n.2102_2104dup n.2093_2095dup c.2528_2530dup (p.Glu843_Arg844insGln) c.*1122_*1124dup (n.*1122_*1124dup) c.1290-36_1290-34dup (n.1290-36_1290-34dup) c.1766_1768dup (p.Glu589_Arg590insGln) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119667G>A | CA469480099 | RET | c.2133G>A (p.Glu711=) n.2103G>A n.2094G>A c.2529G>A (p.Glu843=) c.*1123G>A (n.*1123G>A) c.1290-35G>A (n.1290-35G>A) c.1767G>A (p.Glu589=) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
10 | g.43119667G>C | CA376556467 | RET | c.2133G>C (p.Glu711Asp) n.2103G>C n.2094G>C c.2529G>C (p.Glu843Asp) c.*1123G>C (n.*1123G>C) c.1290-35G>C (n.1290-35G>C) c.1767G>C (p.Glu589Asp) | |
10 | g.43119667G= | CA1905819224 | RET | c.2133G= (p.Glu711=) n.2103G= n.2094G= c.2529G= (p.Glu843=) c.*1123G= (n.*1123G=) c.1290-35G= (n.1290-35G=) c.1767G= (p.Glu589=) | |
10 | g.43119667G>T | CA008860 | RET | c.2133G>T (p.Glu711Asp) n.2103G>T n.2094G>T c.2529G>T (p.Glu843Asp) c.*1123G>T (n.*1123G>T) c.1290-35G>T (n.1290-35G>T) c.1767G>T (p.Glu589Asp) | dbSNP |
10 | g.43119668C>A | CA469480102 | RET | c.2134C>A (p.Arg712=) n.2104C>A n.2095C>A c.2530C>A (p.Arg844=) c.*1124C>A (n.*1124C>A) c.1290-34C>A (n.1290-34C>A) c.1768C>A (p.Arg590=) | |
10 | g.43119668C= | CA1905819234 | RET | c.2134C= (p.Arg712=) n.2104C= n.2095C= c.2530C= (p.Arg844=) c.*1124C= (n.*1124C=) c.1290-34C= (n.1290-34C=) c.1768C= (p.Arg590=) | |
10 | g.43119668C>G | CA376556470 | RET | c.2134C>G (p.Arg712Gly) n.2104C>G n.2095C>G c.2530C>G (p.Arg844Gly) c.*1124C>G (n.*1124C>G) c.1290-34C>G (n.1290-34C>G) c.1768C>G (p.Arg590Gly) | dbSNP |
10 | g.43119668C>T | CA008867 | RET | c.2134C>T (p.Arg712Trp) n.2104C>T n.2095C>T c.2530C>T (p.Arg844Trp) c.*1124C>T (n.*1124C>T) c.1290-34C>T (n.1290-34C>T) c.1768C>T (p.Arg590Trp) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119669G>A | CA008877 | RET | c.2135G>A (p.Arg712Gln) n.2105G>A n.2096G>A c.2531G>A (p.Arg844Gln) c.*1125G>A (n.*1125G>A) c.1290-33G>A (n.1290-33G>A) c.1769G>A (p.Arg590Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119669G>C | CA376556475 | RET | c.2135G>C (p.Arg712Pro) n.2105G>C n.2096G>C c.2531G>C (p.Arg844Pro) c.*1125G>C (n.*1125G>C) c.1290-33G>C (n.1290-33G>C) c.1769G>C (p.Arg590Pro) | dbSNP |
10 | g.43119669G= | CA1905819241 | RET | c.2135G= (p.Arg712=) n.2105G= n.2096G= c.2531G= (p.Arg844=) c.*1125G= (n.*1125G=) c.1290-33G= (n.1290-33G=) c.1769G= (p.Arg590=) | |
10 | g.43119669G>T | CA008885 | RET | c.2135G>T (p.Arg712Leu) n.2105G>T n.2096G>T c.2531G>T (p.Arg844Leu) c.*1125G>T (n.*1125G>T) c.1290-33G>T (n.1290-33G>T) c.1769G>T (p.Arg590Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119670G>A | CA469480106 | RET | c.2136G>A (p.Arg712=) n.2106G>A n.2097G>A c.2532G>A (p.Arg844=) c.*1126G>A (n.*1126G>A) c.1290-32G>A (n.1290-32G>A) c.1770G>A (p.Arg590=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119670G>C | CA469480107 | RET | c.2136G>C (p.Arg712=) n.2106G>C n.2097G>C c.2532G>C (p.Arg844=) c.*1126G>C (n.*1126G>C) c.1290-32G>C (n.1290-32G>C) c.1770G>C (p.Arg590=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119670G>T | CA469480108 | RET | c.2136G>T (p.Arg712=) n.2106G>T n.2097G>T c.2532G>T (p.Arg844=) c.*1126G>T (n.*1126G>T) c.1290-32G>T (n.1290-32G>T) c.1770G>T (p.Arg590=) | dbSNP |
10 | g.43119671G>A | CA376556480 | RET | c.2137G>A (p.Ala713Thr) n.2107G>A n.2098G>A c.2533G>A (p.Ala845Thr) c.*1127G>A (n.*1127G>A) c.1290-31G>A (n.1290-31G>A) c.1771G>A (p.Ala591Thr) | dbSNP |
10 | g.43119671G>C | CA376556478 | RET | c.2137G>C (p.Ala713Pro) n.2107G>C n.2098G>C c.2533G>C (p.Ala845Pro) c.*1127G>C (n.*1127G>C) c.1290-31G>C (n.1290-31G>C) c.1771G>C (p.Ala591Pro) | dbSNP |
10 | g.43119671G>T | CA376556477 | RET | c.2137G>T (p.Ala713Ser) n.2107G>T n.2098G>T c.2533G>T (p.Ala845Ser) c.*1127G>T (n.*1127G>T) c.1290-31G>T (n.1290-31G>T) c.1771G>T (p.Ala591Ser) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119672C>A | CA376556481 | RET | c.2138C>A (p.Ala713Asp) n.2108C>A n.2099C>A c.2534C>A (p.Ala845Asp) c.*1128C>A (n.*1128C>A) c.1290-30C>A (n.1290-30C>A) c.1772C>A (p.Ala591Asp) | dbSNP |
10 | g.43119672C= | CA1905819250 | RET | c.2138C= (p.Ala713=) n.2108C= n.2099C= c.2534C= (p.Ala845=) c.*1128C= (n.*1128C=) c.1290-30C= (n.1290-30C=) c.1772C= (p.Ala591=) | |
10 | g.43119672C>G | CA376556483 | RET | c.2138C>G (p.Ala713Gly) n.2108C>G n.2099C>G c.2534C>G (p.Ala845Gly) c.*1128C>G (n.*1128C>G) c.1290-30C>G (n.1290-30C>G) c.1772C>G (p.Ala591Gly) | dbSNP |
10 | g.43119672C>T | CA376556484 | RET | c.2138C>T (p.Ala713Val) n.2108C>T n.2099C>T c.2534C>T (p.Ala845Val) c.*1128C>T (n.*1128C>T) c.1290-30C>T (n.1290-30C>T) c.1772C>T (p.Ala591Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119672_43119673delinsTT | CA645541260 | RET | c.2138_2139delinsTT (p.Ala713Val) n.2108_2109delinsTT n.2099_2100delinsTT c.2534_2535delinsTT (p.Ala845Val) c.*1128_*1129delinsTT (n.*1128_*1129delinsTT) c.1290-30_1290-29delinsTT (n.1290-30_1290-29delinsTT) c.1772_1773delinsTT (p.Ala591Val) | COSMIC COSMIC |
10 | g.43119673C>A | CA469480110 | RET | c.2139C>A (p.Ala713=) n.2109C>A n.2100C>A c.2535C>A (p.Ala845=) c.*1129C>A (n.*1129C>A) c.1290-29C>A (n.1290-29C>A) c.1773C>A (p.Ala591=) | |
10 | g.43119673C= | CA1905819256 | RET | c.2139C= (p.Ala713=) n.2109C= n.2100C= c.2535C= (p.Ala845=) c.*1129C= (n.*1129C=) c.1290-29C= (n.1290-29C=) c.1773C= (p.Ala591=) | |
10 | g.43119673C>G | CA469480111 | RET | c.2139C>G (p.Ala713=) n.2109C>G n.2100C>G c.2535C>G (p.Ala845=) c.*1129C>G (n.*1129C>G) c.1290-29C>G (n.1290-29C>G) c.1773C>G (p.Ala591=) | dbSNP |
10 | g.43119673C>T | CA008893 | RET | c.2139C>T (p.Ala713=) n.2109C>T n.2100C>T c.2535C>T (p.Ala845=) c.*1129C>T (n.*1129C>T) c.1290-29C>T (n.1290-29C>T) c.1773C>T (p.Ala591=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119674C>A | CA376556488 | RET | c.2140C>A (p.Leu714Ile) n.2110C>A n.2101C>A c.2536C>A (p.Leu846Ile) c.*1130C>A (n.*1130C>A) c.1290-28C>A (n.1290-28C>A) c.1774C>A (p.Leu592Ile) | dbSNP COSMIC COSMIC |
10 | g.43119674C= | CA1905819262 | RET | c.2140C= (p.Leu714=) n.2110C= n.2101C= c.2536C= (p.Leu846=) c.*1130C= (n.*1130C=) c.1290-28C= (n.1290-28C=) c.1774C= (p.Leu592=) | |
10 | g.43119674C>G | CA039656 | RET | c.2140C>G (p.Leu714Val) n.2110C>G n.2101C>G c.2536C>G (p.Leu846Val) c.*1130C>G (n.*1130C>G) c.1290-28C>G (n.1290-28C>G) c.1774C>G (p.Leu592Val) | dbSNP ExAC |
10 | g.43119674C>T | CA376556489 | RET | c.2140C>T (p.Leu714Phe) n.2110C>T n.2101C>T c.2536C>T (p.Leu846Phe) c.*1130C>T (n.*1130C>T) c.1290-28C>T (n.1290-28C>T) c.1774C>T (p.Leu592Phe) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119675T>A | CA376556490 | RET | c.2141T>A (p.Leu714His) n.2111T>A n.2102T>A c.2537T>A (p.Leu846His) c.*1131T>A (n.*1131T>A) c.1290-27T>A (n.1290-27T>A) c.1775T>A (p.Leu592His) | dbSNP |
10 | g.43119675T>C | CA376556492 | RET | c.2141T>C (p.Leu714Pro) n.2111T>C n.2102T>C c.2537T>C (p.Leu846Pro) c.*1131T>C (n.*1131T>C) c.1290-27T>C (n.1290-27T>C) c.1775T>C (p.Leu592Pro) | dbSNP |
10 | g.43119675T>G | CA376556494 | RET | c.2141T>G (p.Leu714Arg) n.2111T>G n.2102T>G c.2537T>G (p.Leu846Arg) c.*1131T>G (n.*1131T>G) c.1290-27T>G (n.1290-27T>G) c.1775T>G (p.Leu592Arg) | dbSNP |
10 | g.43119676C>A | CA469480114 | RET | c.2142C>A (p.Leu714=) n.2112C>A n.2103C>A c.2538C>A (p.Leu846=) c.*1132C>A (n.*1132C>A) c.1290-26C>A (n.1290-26C>A) c.1776C>A (p.Leu592=) | dbSNP |
10 | g.43119676C= | CA1905819267 | RET | c.2142C= (p.Leu714=) n.2112C= n.2103C= c.2538C= (p.Leu846=) c.*1132C= (n.*1132C=) c.1290-26C= (n.1290-26C=) c.1776C= (p.Leu592=) | |
10 | g.43119676C>G | CA469480113 | RET | c.2142C>G (p.Leu714=) n.2112C>G n.2103C>G c.2538C>G (p.Leu846=) c.*1132C>G (n.*1132C>G) c.1290-26C>G (n.1290-26C>G) c.1776C>G (p.Leu592=) | |
10 | g.43119676C>T | CA039670 | RET | c.2142C>T (p.Leu714=) n.2112C>T n.2103C>T c.2538C>T (p.Leu846=) c.*1132C>T (n.*1132C>T) c.1290-26C>T (n.1290-26C>T) c.1776C>T (p.Leu592=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119677A>C | CA376556496 | RET | c.2143A>C (p.Thr715Pro) n.2113A>C n.2104A>C c.2539A>C (p.Thr847Pro) c.*1133A>C (n.*1133A>C) c.1290-25A>C (n.1290-25A>C) c.1777A>C (p.Thr593Pro) | |
10 | g.43119677A>G | CA376556497 | RET | c.2143A>G (p.Thr715Ala) n.2113A>G n.2104A>G c.2539A>G (p.Thr847Ala) c.*1133A>G (n.*1133A>G) c.1290-25A>G (n.1290-25A>G) c.1777A>G (p.Thr593Ala) | |
10 | g.43119677A>T | CA376556499 | RET | c.2143A>T (p.Thr715Ser) n.2113A>T n.2104A>T c.2539A>T (p.Thr847Ser) c.*1133A>T (n.*1133A>T) c.1290-25A>T (n.1290-25A>T) c.1777A>T (p.Thr593Ser) | |
10 | g.43119678C>A | CA376556503 | RET | c.2144C>A (p.Thr715Asn) n.2114C>A n.2105C>A c.2540C>A (p.Thr847Asn) c.*1134C>A (n.*1134C>A) c.1290-24C>A (n.1290-24C>A) c.1778C>A (p.Thr593Asn) | |
10 | g.43119678C>G | CA376556505 | RET | c.2144C>G (p.Thr715Ser) n.2114C>G n.2105C>G c.2540C>G (p.Thr847Ser) c.*1134C>G (n.*1134C>G) c.1290-24C>G (n.1290-24C>G) c.1778C>G (p.Thr593Ser) | dbSNP |
10 | g.43119678C>T | CA376556501 | RET | c.2144C>T (p.Thr715Ile) n.2114C>T n.2105C>T c.2540C>T (p.Thr847Ile) c.*1134C>T (n.*1134C>T) c.1290-24C>T (n.1290-24C>T) c.1778C>T (p.Thr593Ile) | dbSNP |
10 | g.43119679C>A | CA469480116 | RET | c.2145C>A (p.Thr715=) n.2115C>A n.2106C>A c.2541C>A (p.Thr847=) c.*1135C>A (n.*1135C>A) c.1290-23C>A (n.1290-23C>A) c.1779C>A (p.Thr593=) | dbSNP |
10 | g.43119679C>G | CA469480117 | RET | c.2145C>G (p.Thr715=) n.2115C>G n.2106C>G c.2541C>G (p.Thr847=) c.*1135C>G (n.*1135C>G) c.1290-23C>G (n.1290-23C>G) c.1779C>G (p.Thr593=) | |
10 | g.43119679C>T | CA469480118 | RET | c.2145C>T (p.Thr715=) n.2115C>T n.2106C>T c.2541C>T (p.Thr847=) c.*1135C>T (n.*1135C>T) c.1290-23C>T (n.1290-23C>T) c.1779C>T (p.Thr593=) | dbSNP |
10 | g.43119680A= | CA1905819287 | RET | c.2146A= (p.Met716=) n.2116A= n.2107A= c.2542A= (p.Met848=) c.*1136A= (n.*1136A=) c.1290-22A= (n.1290-22A=) c.1780A= (p.Met594=) | |
10 | g.43119680A>C | CA376556511 | RET | c.2146A>C (p.Met716Leu) n.2116A>C n.2107A>C c.2542A>C (p.Met848Leu) c.*1136A>C (n.*1136A>C) c.1290-22A>C (n.1290-22A>C) c.1780A>C (p.Met594Leu) | |
10 | g.43119680A>G | CA008898 | RET | c.2146A>G (p.Met716Val) n.2116A>G n.2107A>G c.2542A>G (p.Met848Val) c.*1136A>G (n.*1136A>G) c.1290-22A>G (n.1290-22A>G) c.1780A>G (p.Met594Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119680A>T | CA376556517 | RET | c.2146A>T (p.Met716Leu) n.2116A>T n.2107A>T c.2542A>T (p.Met848Leu) c.*1136A>T (n.*1136A>T) c.1290-22A>T (n.1290-22A>T) c.1780A>T (p.Met594Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119681T>A | CA008905 | RET | c.2147T>A (p.Met716Lys) n.2117T>A n.2108T>A c.2543T>A (p.Met848Lys) c.*1137T>A (n.*1137T>A) c.1290-21T>A (n.1290-21T>A) c.1781T>A (p.Met594Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119681T>C | CA008912 | RET | c.2147T>C (p.Met716Thr) n.2117T>C n.2108T>C c.2543T>C (p.Met848Thr) c.*1137T>C (n.*1137T>C) c.1290-21T>C (n.1290-21T>C) c.1781T>C (p.Met594Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119681T>G | CA376556523 | RET | c.2147T>G (p.Met716Arg) n.2117T>G n.2108T>G c.2543T>G (p.Met848Arg) c.*1137T>G (n.*1137T>G) c.1290-21T>G (n.1290-21T>G) c.1781T>G (p.Met594Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119681T= | CA1905819294 | RET | c.2147T= (p.Met716=) n.2117T= n.2108T= c.2543T= (p.Met848=) c.*1137T= (n.*1137T=) c.1290-21T= (n.1290-21T=) c.1781T= (p.Met594=) | |
10 | g.43119682G>A | CA039702 | RET | c.2148G>A (p.Met716Ile) n.2118G>A n.2109G>A c.2544G>A (p.Met848Ile) c.*1138G>A (n.*1138G>A) c.1290-20G>A (n.1290-20G>A) c.1782G>A (p.Met594Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119682G>C | CA376556524 | RET | c.2148G>C (p.Met716Ile) n.2118G>C n.2109G>C c.2544G>C (p.Met848Ile) c.*1138G>C (n.*1138G>C) c.1290-20G>C (n.1290-20G>C) c.1782G>C (p.Met594Ile) | dbSNP |
10 | g.43119682G= | CA1905819303 | RET | c.2148G= (p.Met716=) n.2118G= n.2109G= c.2544G= (p.Met848=) c.*1138G= (n.*1138G=) c.1290-20G= (n.1290-20G=) c.1782G= (p.Met594=) | |
10 | g.43119682G>T | CA376556525 | RET | c.2148G>T (p.Met716Ile) n.2118G>T n.2109G>T c.2544G>T (p.Met848Ile) c.*1138G>T (n.*1138G>T) c.1290-20G>T (n.1290-20G>T) c.1782G>T (p.Met594Ile) | |
10 | g.43119683G>A | CA376556526 | RET | c.2149G>A (p.Gly717Ser) n.2119G>A n.2110G>A c.2545G>A (p.Gly849Ser) c.*1139G>A (n.*1139G>A) c.1290-19G>A (n.1290-19G>A) c.1783G>A (p.Gly595Ser) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119683G>C | CA039720 | RET | c.2149G>C (p.Gly717Arg) n.2119G>C n.2110G>C c.2545G>C (p.Gly849Arg) c.*1139G>C (n.*1139G>C) c.1290-19G>C (n.1290-19G>C) c.1783G>C (p.Gly595Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119683G= | CA1905819307 | RET | c.2149G= (p.Gly717=) n.2119G= n.2110G= c.2545G= (p.Gly849=) c.*1139G= (n.*1139G=) c.1290-19G= (n.1290-19G=) c.1783G= (p.Gly595=) | |
10 | g.43119683G>T | CA376556527 | RET | c.2149G>T (p.Gly717Cys) n.2119G>T n.2110G>T c.2545G>T (p.Gly849Cys) c.*1139G>T (n.*1139G>T) c.1290-19G>T (n.1290-19G>T) c.1783G>T (p.Gly595Cys) | dbSNP |
10 | g.43119684G>A | CA039728 | RET | c.2150G>A (p.Gly717Asp) n.2120G>A n.2111G>A c.2546G>A (p.Gly849Asp) c.*1140G>A (n.*1140G>A) c.1290-18G>A (n.1290-18G>A) c.1784G>A (p.Gly595Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119684G>C | CA376556532 | RET | c.2150G>C (p.Gly717Ala) n.2120G>C n.2111G>C c.2546G>C (p.Gly849Ala) c.*1140G>C (n.*1140G>C) c.1290-18G>C (n.1290-18G>C) c.1784G>C (p.Gly595Ala) | dbSNP |
10 | g.43119684G= | CA1905819312 | RET | c.2150G= (p.Gly717=) n.2120G= n.2111G= c.2546G= (p.Gly849=) c.*1140G= (n.*1140G=) c.1290-18G= (n.1290-18G=) c.1784G= (p.Gly595=) | |
10 | g.43119684G>T | CA376556529 | RET | c.2150G>T (p.Gly717Val) n.2120G>T n.2111G>T c.2546G>T (p.Gly849Val) c.*1140G>T (n.*1140G>T) c.1290-18G>T (n.1290-18G>T) c.1784G>T (p.Gly595Val) | dbSNP |
10 | g.43119685C>A | CA469480123 | RET | c.2151C>A (p.Gly717=) n.2121C>A n.2112C>A c.2547C>A (p.Gly849=) c.*1141C>A (n.*1141C>A) c.1290-17C>A (n.1290-17C>A) c.1785C>A (p.Gly595=) | dbSNP |
10 | g.43119685C= | CA1905819322 | RET | c.2151C= (p.Gly717=) n.2121C= n.2112C= c.2547C= (p.Gly849=) c.*1141C= (n.*1141C=) c.1290-17C= (n.1290-17C=) c.1785C= (p.Gly595=) | |
10 | g.43119685C>G | CA469480124 | RET | c.2151C>G (p.Gly717=) n.2121C>G n.2112C>G c.2547C>G (p.Gly849=) c.*1141C>G (n.*1141C>G) c.1290-17C>G (n.1290-17C>G) c.1785C>G (p.Gly595=) | dbSNP |
10 | g.43119685C>T | CA039748 | RET | c.2151C>T (p.Gly717=) n.2121C>T n.2112C>T c.2547C>T (p.Gly849=) c.*1141C>T (n.*1141C>T) c.1290-17C>T (n.1290-17C>T) c.1785C>T (p.Gly595=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119686G>A | CA039763 | RET | c.2152G>A (p.Asp718Asn) n.2122G>A n.2113G>A c.2548G>A (p.Asp850Asn) c.*1142G>A (n.*1142G>A) c.1290-16G>A (n.1290-16G>A) c.1786G>A (p.Asp596Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119686G>C | CA376556537 | RET | c.2152G>C (p.Asp718His) n.2122G>C n.2113G>C c.2548G>C (p.Asp850His) c.*1142G>C (n.*1142G>C) c.1290-16G>C (n.1290-16G>C) c.1786G>C (p.Asp596His) | dbSNP |
10 | g.43119686G= | CA1905819332 | RET | c.2152G= (p.Asp718=) n.2122G= n.2113G= c.2548G= (p.Asp850=) c.*1142G= (n.*1142G=) c.1290-16G= (n.1290-16G=) c.1786G= (p.Asp596=) | |
10 | g.43119686G>T | CA10578867 | RET | c.2152G>T (p.Asp718Tyr) n.2122G>T n.2113G>T c.2548G>T (p.Asp850Tyr) c.*1142G>T (n.*1142G>T) c.1290-16G>T (n.1290-16G>T) c.1786G>T (p.Asp596Tyr) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119687A>C | CA376556538 | RET | c.2153A>C (p.Asp718Ala) n.2123A>C n.2114A>C c.2549A>C (p.Asp850Ala) c.*1143A>C (n.*1143A>C) c.1290-15A>C (n.1290-15A>C) c.1787A>C (p.Asp596Ala) | dbSNP |
10 | g.43119687A>G | CA376556543 | RET | c.2153A>G (p.Asp718Gly) n.2123A>G n.2114A>G c.2549A>G (p.Asp850Gly) c.*1143A>G (n.*1143A>G) c.1290-15A>G (n.1290-15A>G) c.1787A>G (p.Asp596Gly) | dbSNP |
10 | g.43119687A>T | CA376556545 | RET | c.2153A>T (p.Asp718Val) n.2123A>T n.2114A>T c.2549A>T (p.Asp850Val) c.*1143A>T (n.*1143A>T) c.1290-15A>T (n.1290-15A>T) c.1787A>T (p.Asp596Val) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119688C>A | CA376556546 | RET | c.2154C>A (p.Asp718Glu) n.2124C>A n.2115C>A c.2550C>A (p.Asp850Glu) c.*1144C>A (n.*1144C>A) c.1290-14C>A (n.1290-14C>A) c.1788C>A (p.Asp596Glu) | |
10 | g.43119688C= | CA1905819341 | RET | c.2154C= (p.Asp718=) n.2124C= n.2115C= c.2550C= (p.Asp850=) c.*1144C= (n.*1144C=) c.1290-14C= (n.1290-14C=) c.1788C= (p.Asp596=) | |
10 | g.43119688C>G | CA376556548 | RET | c.2154C>G (p.Asp718Glu) n.2124C>G n.2115C>G c.2550C>G (p.Asp850Glu) c.*1144C>G (n.*1144C>G) c.1290-14C>G (n.1290-14C>G) c.1788C>G (p.Asp596Glu) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119688C>T | CA469480125 | RET | c.2154C>T (p.Asp718=) n.2124C>T n.2115C>T c.2550C>T (p.Asp850=) c.*1144C>T (n.*1144C>T) c.1290-14C>T (n.1290-14C>T) c.1788C>T (p.Asp596=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119689C>A | CA376556550 | RET | c.2155C>A (p.Leu719Ile) n.2125C>A n.2116C>A c.2551C>A (p.Leu851Ile) c.*1145C>A (n.*1145C>A) c.1290-13C>A (n.1290-13C>A) c.1789C>A (p.Leu597Ile) | dbSNP |
10 | g.43119689C= | CA1905819349 | RET | c.2155C= (p.Leu719=) n.2125C= n.2116C= c.2551C= (p.Leu851=) c.*1145C= (n.*1145C=) c.1290-13C= (n.1290-13C=) c.1789C= (p.Leu597=) | |
10 | g.43119689C>G | CA376556551 | RET | c.2155C>G (p.Leu719Val) n.2125C>G n.2116C>G c.2551C>G (p.Leu851Val) c.*1145C>G (n.*1145C>G) c.1290-13C>G (n.1290-13C>G) c.1789C>G (p.Leu597Val) | |
10 | g.43119689C>T | CA376556552 | RET | c.2155C>T (p.Leu719Phe) n.2125C>T n.2116C>T c.2551C>T (p.Leu851Phe) c.*1145C>T (n.*1145C>T) c.1290-13C>T (n.1290-13C>T) c.1789C>T (p.Leu597Phe) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119690T>A | CA376556555 | RET | c.2156T>A (p.Leu719His) n.2126T>A n.2117T>A c.2552T>A (p.Leu851His) c.*1146T>A (n.*1146T>A) c.1290-12T>A (n.1290-12T>A) c.1790T>A (p.Leu597His) | dbSNP COSMIC |
10 | g.43119690T>C | CA376556558 | RET | c.2156T>C (p.Leu719Pro) n.2126T>C n.2117T>C c.2552T>C (p.Leu851Pro) c.*1146T>C (n.*1146T>C) c.1290-12T>C (n.1290-12T>C) c.1790T>C (p.Leu597Pro) | dbSNP |
10 | g.43119690T>G | CA376556556 | RET | c.2156T>G (p.Leu719Arg) n.2126T>G n.2117T>G c.2552T>G (p.Leu851Arg) c.*1146T>G (n.*1146T>G) c.1290-12T>G (n.1290-12T>G) c.1790T>G (p.Leu597Arg) | |
10 | g.43119691C>A | CA469480127 | RET | c.2157C>A (p.Leu719=) n.2127C>A n.2118C>A c.2553C>A (p.Leu851=) c.*1147C>A (n.*1147C>A) c.1290-11C>A (n.1290-11C>A) c.1791C>A (p.Leu597=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119691C>G | CA469480128 | RET | c.2157C>G (p.Leu719=) n.2127C>G n.2118C>G c.2553C>G (p.Leu851=) c.*1147C>G (n.*1147C>G) c.1290-11C>G (n.1290-11C>G) c.1791C>G (p.Leu597=) | dbSNP |
10 | g.43119691C>T | CA469480129 | RET | c.2157C>T (p.Leu719=) n.2127C>T n.2118C>T c.2553C>T (p.Leu851=) c.*1147C>T (n.*1147C>T) c.1290-11C>T (n.1290-11C>T) c.1791C>T (p.Leu597=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119692A= | CA1905819359 | RET | c.2158A= (p.Ile720=) n.2128A= n.2119A= c.2554A= (p.Ile852=) c.*1148A= (n.*1148A=) c.1290-10A= (n.1290-10A=) c.1792A= (p.Ile598=) | |
10 | g.43119692A>C | CA376556561 | RET | c.2158A>C (p.Ile720Leu) n.2128A>C n.2119A>C c.2554A>C (p.Ile852Leu) c.*1148A>C (n.*1148A>C) c.1290-10A>C (n.1290-10A>C) c.1792A>C (p.Ile598Leu) | dbSNP |
10 | g.43119692A>G | CA039781 | RET | c.2158A>G (p.Ile720Val) n.2128A>G n.2119A>G c.2554A>G (p.Ile852Val) c.*1148A>G (n.*1148A>G) c.1290-10A>G (n.1290-10A>G) c.1792A>G (p.Ile598Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119692A>T | CA376556562 | RET | c.2158A>T (p.Ile720Phe) n.2128A>T n.2119A>T c.2554A>T (p.Ile852Phe) c.*1148A>T (n.*1148A>T) c.1290-10A>T (n.1290-10A>T) c.1792A>T (p.Ile598Phe) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119693T>A | CA376556565 | RET | c.2159T>A (p.Ile720Asn) n.2129T>A n.2120T>A c.2555T>A (p.Ile852Asn) c.*1149T>A (n.*1149T>A) c.1290-9T>A (n.1290-9T>A) c.1793T>A (p.Ile598Asn) | dbSNP |
10 | g.43119693T>C | CA376556567 | RET | c.2159T>C (p.Ile720Thr) n.2129T>C n.2120T>C c.2555T>C (p.Ile852Thr) c.*1149T>C (n.*1149T>C) c.1290-9T>C (n.1290-9T>C) c.1793T>C (p.Ile598Thr) | |
10 | g.43119693T>G | CA376556571 | RET | c.2159T>G (p.Ile720Ser) n.2129T>G n.2120T>G c.2555T>G (p.Ile852Ser) c.*1149T>G (n.*1149T>G) c.1290-9T>G (n.1290-9T>G) c.1793T>G (p.Ile598Ser) | |
10 | g.43119694C>A | CA469480131 | RET | c.2160C>A (p.Ile720=) n.2130C>A n.2121C>A c.2556C>A (p.Ile852=) c.*1150C>A (n.*1150C>A) c.1290-8C>A (n.1290-8C>A) c.1794C>A (p.Ile598=) | dbSNP |
10 | g.43119694C= | CA1905819364 | RET | c.2160C= (p.Ile720=) n.2130C= n.2121C= c.2556C= (p.Ile852=) c.*1150C= (n.*1150C=) c.1290-8C= (n.1290-8C=) c.1794C= (p.Ile598=) | |
10 | g.43119694C>G | CA008919 | RET | c.2160C>G (p.Ile720Met) n.2130C>G n.2121C>G c.2556C>G (p.Ile852Met) c.*1150C>G (n.*1150C>G) c.1290-8C>G (n.1290-8C>G) c.1794C>G (p.Ile598Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119694C>T | CA469480132 | RET | c.2160C>T (p.Ile720=) n.2130C>T n.2121C>T c.2556C>T (p.Ile852=) c.*1150C>T (n.*1150C>T) c.1290-8C>T (n.1290-8C>T) c.1794C>T (p.Ile598=) | dbSNP |
10 | g.43119695T>A | CA376556576 | RET | c.2161T>A (p.Ser721Thr) n.2131T>A n.2122T>A c.2557T>A (p.Ser853Thr) c.*1151T>A (n.*1151T>A) c.1290-7T>A (n.1290-7T>A) c.1795T>A (p.Ser599Thr) | dbSNP |
10 | g.43119695T>C | CA376556577 | RET | c.2161T>C (p.Ser721Pro) n.2131T>C n.2122T>C c.2557T>C (p.Ser853Pro) c.*1151T>C (n.*1151T>C) c.1290-7T>C (n.1290-7T>C) c.1795T>C (p.Ser599Pro) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119695T>G | CA376556579 | RET | c.2161T>G (p.Ser721Ala) n.2131T>G n.2122T>G c.2557T>G (p.Ser853Ala) c.*1151T>G (n.*1151T>G) c.1290-7T>G (n.1290-7T>G) c.1795T>G (p.Ser599Ala) | |
10 | g.43119696C>A | CA376556582 | RET | c.2162C>A (p.Ser721Ter) n.2132C>A n.2123C>A c.2558C>A (p.Ser853Ter) c.*1152C>A (n.*1152C>A) c.1290-6C>A (n.1290-6C>A) c.1796C>A (p.Ser599Ter) | dbSNP |
10 | g.43119696C= | CA1905819370 | RET | c.2162C= (p.Ser721=) n.2132C= n.2123C= c.2558C= (p.Ser853=) c.*1152C= (n.*1152C=) c.1290-6C= (n.1290-6C=) c.1796C= (p.Ser599=) | |
10 | g.43119696C>G | CA376556583 | RET | c.2162C>G (p.Ser721Ter) n.2132C>G n.2123C>G c.2558C>G (p.Ser853Ter) c.*1152C>G (n.*1152C>G) c.1290-6C>G (n.1290-6C>G) c.1796C>G (p.Ser599Ter) | dbSNP |
10 | g.43119696C>T | CA376556585 | RET | c.2162C>T (p.Ser721Leu) n.2132C>T n.2123C>T c.2558C>T (p.Ser853Leu) c.*1152C>T (n.*1152C>T) c.1290-6C>T (n.1290-6C>T) c.1796C>T (p.Ser599Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119697A>C | CA469480134 | RET | c.2163A>C (p.Ser721=) n.2133A>C n.2124A>C c.2559A>C (p.Ser853=) c.*1153A>C (n.*1153A>C) c.1290-5A>C (n.1290-5A>C) c.1797A>C (p.Ser599=) | dbSNP |
10 | g.43119697A>G | CA469480138 | RET | c.2163A>G (p.Ser721=) n.2133A>G n.2124A>G c.2559A>G (p.Ser853=) c.*1153A>G (n.*1153A>G) c.1290-5A>G (n.1290-5A>G) c.1797A>G (p.Ser599=) | |
10 | g.43119697A>T | CA469480136 | RET | c.2163A>T (p.Ser721=) n.2133A>T n.2124A>T c.2559A>T (p.Ser853=) c.*1153A>T (n.*1153A>T) c.1290-5A>T (n.1290-5A>T) c.1797A>T (p.Ser599=) | dbSNP |
10 | g.43119698T>A | CA376556588 | RET | c.2164T>A (p.Phe722Ile) n.2134T>A n.2125T>A c.2560T>A (p.Phe854Ile) c.*1154T>A (n.*1154T>A) c.1290-4T>A (n.1290-4T>A) c.1798T>A (p.Phe600Ile) | |
10 | g.43119698T>C | CA376556590 | RET | c.2164T>C (p.Phe722Leu) n.2134T>C n.2125T>C c.2560T>C (p.Phe854Leu) c.*1154T>C (n.*1154T>C) c.1290-4T>C (n.1290-4T>C) c.1798T>C (p.Phe600Leu) | dbSNP |
10 | g.43119698T>G | CA376556592 | RET | c.2164T>G (p.Phe722Val) n.2134T>G n.2125T>G c.2560T>G (p.Phe854Val) c.*1154T>G (n.*1154T>G) c.1290-4T>G (n.1290-4T>G) c.1798T>G (p.Phe600Val) | ClinVar |
10 | g.43119699T>A | CA376556593 | RET | c.2165T>A (p.Phe722Tyr) n.2135T>A n.2126T>A c.2561T>A (p.Phe854Tyr) c.*1155T>A (n.*1155T>A) c.1290-3T>A (n.1290-3T>A) c.1799T>A (p.Phe600Tyr) | dbSNP |
10 | g.43119699T>C | CA16616756 | RET | c.2165T>C (p.Phe722Ser) n.2135T>C n.2126T>C c.2561T>C (p.Phe854Ser) c.*1155T>C (n.*1155T>C) c.1290-3T>C (n.1290-3T>C) c.1799T>C (p.Phe600Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119699T>G | CA376556595 | RET | c.2165T>G (p.Phe722Cys) n.2135T>G n.2126T>G c.2561T>G (p.Phe854Cys) c.*1155T>G (n.*1155T>G) c.1290-3T>G (n.1290-3T>G) c.1799T>G (p.Phe600Cys) | |
10 | g.43119699T= | CA1905819374 | RET | c.2165T= (p.Phe722=) n.2135T= n.2126T= c.2561T= (p.Phe854=) c.*1155T= (n.*1155T=) c.1290-3T= (n.1290-3T=) c.1799T= (p.Phe600=) | |
10 | g.43119700T>A | CA376556599 | RET | c.2166T>A (p.Phe722Leu) n.2136T>A n.2127T>A c.2562T>A (p.Phe854Leu) c.*1156T>A (n.*1156T>A) c.1290-2T>A (n.1290-2T>A) c.1800T>A (p.Phe600Leu) | |
10 | g.43119700T>C | CA376556601 | RET | c.2166T>C (p.Phe722=) n.2136T>C n.2127T>C c.2562T>C (p.Phe854=) c.*1156T>C (n.*1156T>C) c.1290-2T>C (n.1290-2T>C) c.1800T>C (p.Phe600=) | |
10 | g.43119700T>G | CA376556603 | RET | c.2166T>G (p.Phe722Leu) n.2136T>G n.2127T>G c.2562T>G (p.Phe854Leu) c.*1156T>G (n.*1156T>G) c.1290-2T>G (n.1290-2T>G) c.1800T>G (p.Phe600Leu) | |
10 | g.43119701G>A | CA376556605 | RET | c.2167G>A (p.Ala723Thr) n.2137G>A n.2128G>A c.2563G>A (p.Ala855Thr) c.*1157G>A (n.*1157G>A) c.1290-1G>A (n.1290-1G>A) c.1801G>A (p.Ala601Thr) | dbSNP |
10 | g.43119701G>C | CA376556607 | RET | c.2167G>C (p.Ala723Pro) n.2137G>C n.2128G>C c.2563G>C (p.Ala855Pro) c.*1157G>C (n.*1157G>C) c.1290-1G>C (n.1290-1G>C) c.1801G>C (p.Ala601Pro) | dbSNP |
10 | g.43119701G>T | CA376556608 | RET | c.2167G>T (p.Ala723Ser) n.2137G>T n.2128G>T c.2563G>T (p.Ala855Ser) c.*1157G>T (n.*1157G>T) c.1290-1G>T (n.1290-1G>T) c.1801G>T (p.Ala601Ser) | |
10 | g.43119702C>A | CA376556611 | RET | c.2168C>A (p.Ala723Asp) n.2138C>A n.2129C>A c.2564C>A (p.Ala855Asp) c.*1158C>A (n.*1158C>A) c.1290C>A (p.Cys430Ter) c.1802C>A (p.Ala601Asp) | dbSNP |
10 | g.43119702C>G | CA376556613 | RET | c.2168C>G (p.Ala723Gly) n.2138C>G n.2129C>G c.2564C>G (p.Ala855Gly) c.*1158C>G (n.*1158C>G) c.1290C>G (p.Cys430Trp) c.1802C>G (p.Ala601Gly) | dbSNP |
10 | g.43119702C>T | CA376556615 | RET | c.2168C>T (p.Ala723Val) n.2138C>T n.2129C>T c.2564C>T (p.Ala855Val) c.*1158C>T (n.*1158C>T) c.1290C>T (p.Cys430=) c.1802C>T (p.Ala601Val) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119703C>A | CA376556620 | RET | c.2169C>A (p.Ala723=) n.2139C>A n.2130C>A c.2565C>A (p.Ala855=) c.*1159C>A (n.*1159C>A) c.1291C>A (p.Leu431Met) c.1803C>A (p.Ala601=) | dbSNP |
10 | g.43119703C= | CA1905819379 | RET | c.2169C= (p.Ala723=) n.2139C= n.2130C= c.2565C= (p.Ala855=) c.*1159C= (n.*1159C=) c.1291C= (p.Leu431=) c.1803C= (p.Ala601=) | |
10 | g.43119703C>G | CA376556618 | RET | c.2169C>G (p.Ala723=) n.2139C>G n.2130C>G c.2565C>G (p.Ala855=) c.*1159C>G (n.*1159C>G) c.1291C>G (p.Leu431Val) c.1803C>G (p.Ala601=) | dbSNP |
10 | g.43119703C>T | CA039809 | RET | c.2169C>T (p.Ala723=) n.2139C>T n.2130C>T c.2565C>T (p.Ala855=) c.*1159C>T (n.*1159C>T) c.1291C>T (p.Leu431=) c.1803C>T (p.Ala601=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119704T>A | CA376556622 | RET | c.2170T>A (p.Trp724Arg) n.2140T>A n.2131T>A c.2566T>A (p.Trp856Arg) c.*1160T>A (n.*1160T>A) c.1292T>A (p.Leu431Gln) c.1804T>A (p.Trp602Arg) | |
10 | g.43119704T>C | CA376556624 | RET | c.2170T>C (p.Trp724Arg) n.2140T>C n.2131T>C c.2566T>C (p.Trp856Arg) c.*1160T>C (n.*1160T>C) c.1292T>C (p.Leu431Pro) c.1804T>C (p.Trp602Arg) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.43119704T>G | CA376556625 | RET | c.2170T>G (p.Trp724Gly) n.2140T>G n.2131T>G c.2566T>G (p.Trp856Gly) c.*1160T>G (n.*1160T>G) c.1292T>G (p.Leu431Arg) c.1804T>G (p.Trp602Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119704T= | CA1905819383 | RET | c.2170T= (p.Trp724=) n.2140T= n.2131T= c.2566T= (p.Trp856=) c.*1160T= (n.*1160T=) c.1292T= (p.Leu431=) c.1804T= (p.Trp602=) | |
10 | g.43119705G>A | CA376556627 | RET | c.2171G>A (p.Trp724Ter) n.2141G>A n.2132G>A c.2567G>A (p.Trp856Ter) c.*1161G>A (n.*1161G>A) c.1293G>A (p.Leu431=) c.1805G>A (p.Trp602Ter) | dbSNP |
10 | g.43119705G>C | CA376556630 | RET | c.2171G>C (p.Trp724Ser) n.2141G>C n.2132G>C c.2567G>C (p.Trp856Ser) c.*1161G>C (n.*1161G>C) c.1293G>C (p.Leu431=) c.1805G>C (p.Trp602Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.43119705G= | CA1905819388 | RET | c.2171G= (p.Trp724=) n.2141G= n.2132G= c.2567G= (p.Trp856=) c.*1161G= (n.*1161G=) c.1293G= (p.Leu431=) c.1805G= (p.Trp602=) | |
10 | g.43119705G>T | CA376556632 | RET | c.2171G>T (p.Trp724Leu) n.2141G>T n.2132G>T c.2567G>T (p.Trp856Leu) c.*1161G>T (n.*1161G>T) c.1293G>T (p.Leu431=) c.1805G>T (p.Trp602Leu) | |
10 | g.43119706G>A | CA376556634 | RET | c.2172G>A (p.Trp724Ter) n.2142G>A n.2133G>A c.2568G>A (p.Trp856Ter) c.*1162G>A (n.*1162G>A) c.1294G>A (p.Ala432Thr) c.1806G>A (p.Trp602Ter) | dbSNP |
10 | g.43119706G>C | CA376556642 | RET | c.2172G>C (p.Trp724Cys) n.2142G>C n.2133G>C c.2568G>C (p.Trp856Cys) c.*1162G>C (n.*1162G>C) c.1294G>C (p.Ala432Pro) c.1806G>C (p.Trp602Cys) | dbSNP COSMIC COSMIC |
10 | g.43119706G>T | CA376556643 | RET | c.2172G>T (p.Trp724Cys) n.2142G>T n.2133G>T c.2568G>T (p.Trp856Cys) c.*1162G>T (n.*1162G>T) c.1294G>T (p.Ala432Ser) c.1806G>T (p.Trp602Cys) | dbSNP |
10 | g.43119707C>A | CA376556644 | RET | c.2173C>A (p.Gln725Lys) n.2143C>A n.2134C>A c.2569C>A (p.Gln857Lys) c.*1163C>A (n.*1163C>A) c.1295C>A (p.Ala432Glu) c.1807C>A (p.Gln603Lys) | dbSNP |
10 | g.43119707C>G | CA376556646 | RET | c.2173C>G (p.Gln725Glu) n.2143C>G n.2134C>G c.2569C>G (p.Gln857Glu) c.*1163C>G (n.*1163C>G) c.1295C>G (p.Ala432Gly) c.1807C>G (p.Gln603Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119707C>T | CA376556648 | RET | c.2173C>T (p.Gln725Ter) n.2143C>T n.2134C>T c.2569C>T (p.Gln857Ter) c.*1163C>T (n.*1163C>T) c.1295C>T (p.Ala432Val) c.1807C>T (p.Gln603Ter) | dbSNP |
10 | g.43119708A>C | CA376556659 | RET | c.2174A>C (p.Gln725Pro) n.2144A>C n.2135A>C c.2570A>C (p.Gln857Pro) c.*1164A>C (n.*1164A>C) c.1296A>C (p.Ala432=) c.1808A>C (p.Gln603Pro) | |
10 | g.43119708A>G | CA376556650 | RET | c.2174A>G (p.Gln725Arg) n.2144A>G n.2135A>G c.2570A>G (p.Gln857Arg) c.*1164A>G (n.*1164A>G) c.1296A>G (p.Ala432=) c.1808A>G (p.Gln603Arg) | dbSNP |
10 | g.43119708A>T | CA376556657 | RET | c.2174A>T (p.Gln725Leu) n.2144A>T n.2135A>T c.2570A>T (p.Gln857Leu) c.*1164A>T (n.*1164A>T) c.1296A>T (p.Ala432=) c.1808A>T (p.Gln603Leu) | dbSNP |
10 | g.43119709G>A | CA376556661 | RET | c.2175G>A (p.Gln725=) n.2145G>A n.2136G>A c.2571G>A (p.Gln857=) c.*1165G>A (n.*1165G>A) c.1297G>A (p.Asp433Asn) c.1809G>A (p.Gln603=) | dbSNP |
10 | g.43119709G>C | CA376556663 | RET | c.2175G>C (p.Gln725His) n.2145G>C n.2136G>C c.2571G>C (p.Gln857His) c.*1165G>C (n.*1165G>C) c.1297G>C (p.Asp433His) c.1809G>C (p.Gln603His) | dbSNP |
10 | g.43119709G= | CA1905819393 | RET | c.2175G= (p.Gln725=) n.2145G= n.2136G= c.2571G= (p.Gln857=) c.*1165G= (n.*1165G=) c.1297G= (p.Asp433=) c.1809G= (p.Gln603=) | |
10 | g.43119709G>T | CA376556664 | RET | c.2175G>T (p.Gln725His) n.2145G>T n.2136G>T c.2571G>T (p.Gln857His) c.*1165G>T (n.*1165G>T) c.1297G>T (p.Asp433Tyr) c.1809G>T (p.Gln603His) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119710A>C | CA376556667 | RET | c.2176A>C (p.Ile726Leu) n.2146A>C n.2137A>C c.2572A>C (p.Ile858Leu) c.*1166A>C (n.*1166A>C) c.1298A>C (p.Asp433Ala) c.1810A>C (p.Ile604Leu) | dbSNP |
10 | g.43119710A>G | CA376556669 | RET | c.2176A>G (p.Ile726Val) n.2146A>G n.2137A>G c.2572A>G (p.Ile858Val) c.*1166A>G (n.*1166A>G) c.1298A>G (p.Asp433Gly) c.1810A>G (p.Ile604Val) | ClinVar |
10 | g.43119710A>T | CA376556670 | RET | c.2176A>T (p.Ile726Phe) n.2146A>T n.2137A>T c.2572A>T (p.Ile858Phe) c.*1166A>T (n.*1166A>T) c.1298A>T (p.Asp433Val) c.1810A>T (p.Ile604Phe) | dbSNP |
10 | g.43119711T>A | CA376556671 | RET | c.2177T>A (p.Ile726Asn) n.2147T>A n.2138T>A c.2573T>A (p.Ile858Asn) c.*1167T>A (n.*1167T>A) c.1299T>A (p.Asp433Glu) c.1811T>A (p.Ile604Asn) | |
10 | g.43119711T>C | CA376556672 | RET | c.2177T>C (p.Ile726Thr) n.2147T>C n.2138T>C c.2573T>C (p.Ile858Thr) c.*1167T>C (n.*1167T>C) c.1299T>C (p.Asp433=) c.1811T>C (p.Ile604Thr) | ClinVar |
10 | g.43119711T>G | CA376556673 | RET | c.2177T>G (p.Ile726Ser) n.2147T>G n.2138T>G c.2573T>G (p.Ile858Ser) c.*1167T>G (n.*1167T>G) c.1299T>G (p.Asp433Glu) c.1811T>G (p.Ile604Ser) | dbSNP |
10 | g.43119712C>A | CA376556675 | RET | c.2178C>A (p.Ile726=) n.2148C>A n.2139C>A c.2574C>A (p.Ile858=) c.*1168C>A (n.*1168C>A) c.1300C>A (p.Leu434Ile) c.1812C>A (p.Ile604=) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119712C>G | CA376556676 | RET | c.2178C>G (p.Ile726Met) n.2148C>G n.2139C>G c.2574C>G (p.Ile858Met) c.*1168C>G (n.*1168C>G) c.1300C>G (p.Leu434Val) c.1812C>G (p.Ile604Met) | dbSNP |
10 | g.43119712C>T | CA376556678 | RET | c.2178C>T (p.Ile726=) n.2148C>T n.2139C>T c.2574C>T (p.Ile858=) c.*1168C>T (n.*1168C>T) c.1300C>T (p.Leu434Phe) c.1812C>T (p.Ile604=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119713T>A | CA376556680 | RET | c.2179T>A (p.Ser727Thr) n.2149T>A n.2140T>A c.2575T>A (p.Ser859Thr) c.*1169T>A (n.*1169T>A) c.1301T>A (p.Leu434His) c.1813T>A (p.Ser605Thr) | dbSNP |
10 | g.43119713T>C | CA376556682 | RET | c.2179T>C (p.Ser727Pro) n.2149T>C n.2140T>C c.2575T>C (p.Ser859Pro) c.*1169T>C (n.*1169T>C) c.1301T>C (p.Leu434Pro) c.1813T>C (p.Ser605Pro) | dbSNP |
10 | g.43119713T>G | CA376556679 | RET | c.2179T>G (p.Ser727Ala) n.2149T>G n.2140T>G c.2575T>G (p.Ser859Ala) c.*1169T>G (n.*1169T>G) c.1301T>G (p.Leu434Arg) c.1813T>G (p.Ser605Ala) | |
10 | g.43119714C>A | CA376556686 | RET | c.2180C>A (p.Ser727Ter) n.2150C>A n.2141C>A c.2576C>A (p.Ser859Ter) c.*1170C>A (n.*1170C>A) c.1302C>A (p.Leu434=) c.1814C>A (p.Ser605Ter) | |
10 | g.43119714C>G | CA376556685 | RET | c.2180C>G (p.Ser727Ter) n.2150C>G n.2141C>G c.2576C>G (p.Ser859Ter) c.*1170C>G (n.*1170C>G) c.1302C>G (p.Leu434=) c.1814C>G (p.Ser605Ter) | |
10 | g.43119714C>T | CA376556688 | RET | c.2180C>T (p.Ser727Leu) n.2150C>T n.2141C>T c.2576C>T (p.Ser859Leu) c.*1170C>T (n.*1170C>T) c.1302C>T (p.Leu434=) c.1814C>T (p.Ser605Leu) | COSMIC COSMIC |
10 | g.43119716_43119717del | CA2695199466 | RET | c.2182_2183del (p.Gln728GlyfsTer24) n.2152_2153del n.2143_2144del c.2578_2579del (p.Gln860GlyfsTer24) c.*1172_*1173del (n.*1172_*1173del) c.1304_1305del (p.Thr435ArgfsTer9) c.1816_1817del (p.Gln606GlyfsTer24) | ClinVar |
10 | g.43119715A= | CA1905819400 | RET | c.2181A= (p.Ser727=) n.2151A= n.2142A= c.2577A= (p.Ser859=) c.*1171A= (n.*1171A=) c.1303A= (p.Thr435=) c.1815A= (p.Ser605=) | |
10 | g.43119715A>C | CA376556690 | RET | c.2181A>C (p.Ser727=) n.2151A>C n.2142A>C c.2577A>C (p.Ser859=) c.*1171A>C (n.*1171A>C) c.1303A>C (p.Thr435Pro) c.1815A>C (p.Ser605=) | gnomAD v4 |
10 | g.43119715A>G | CA376556698 | RET | c.2181A>G (p.Ser727=) n.2151A>G n.2142A>G c.2577A>G (p.Ser859=) c.*1171A>G (n.*1171A>G) c.1303A>G (p.Thr435Ala) c.1815A>G (p.Ser605=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119715A>T | CA376556700 | RET | c.2181A>T (p.Ser727=) n.2151A>T n.2142A>T c.2577A>T (p.Ser859=) c.*1171A>T (n.*1171A>T) c.1303A>T (p.Thr435Ser) c.1815A>T (p.Ser605=) | dbSNP |
10 | g.43119716C>A | CA376556702 | RET | c.2182C>A (p.Gln728Lys) n.2152C>A n.2143C>A c.2578C>A (p.Gln860Lys) c.*1172C>A (n.*1172C>A) c.1304C>A (p.Thr435Lys) c.1816C>A (p.Gln606Lys) | dbSNP |
10 | g.43119716C>G | CA376556703 | RET | c.2182C>G (p.Gln728Glu) n.2152C>G n.2143C>G c.2578C>G (p.Gln860Glu) c.*1172C>G (n.*1172C>G) c.1304C>G (p.Thr435Arg) c.1816C>G (p.Gln606Glu) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119716C>T | CA376556705 | RET | c.2182C>T (p.Gln728Ter) n.2152C>T n.2143C>T c.2578C>T (p.Gln860Ter) c.*1172C>T (n.*1172C>T) c.1304C>T (p.Thr435Ile) c.1816C>T (p.Gln606Ter) | dbSNP |
10 | g.43119717A>C | CA376556706 | RET | c.2183A>C (p.Gln728Pro) n.2153A>C n.2144A>C c.2579A>C (p.Gln860Pro) c.*1173A>C (n.*1173A>C) c.1305A>C (p.Thr435=) c.1817A>C (p.Gln606Pro) | |
10 | g.43119717A>G | CA376556707 | RET | c.2183A>G (p.Gln728Arg) n.2153A>G n.2144A>G c.2579A>G (p.Gln860Arg) c.*1173A>G (n.*1173A>G) c.1305A>G (p.Thr435=) c.1817A>G (p.Gln606Arg) | dbSNP |
10 | g.43119717A>T | CA376556709 | RET | c.2183A>T (p.Gln728Leu) n.2153A>T n.2144A>T c.2579A>T (p.Gln860Leu) c.*1173A>T (n.*1173A>T) c.1305A>T (p.Thr435=) c.1817A>T (p.Gln606Leu) | |
10 | g.43119717_43119718delinsCA | CA645541261 | RET | c.2183_2184delinsCA (p.Gln728Pro) n.2153_2154delinsCA n.2144_2145delinsCA c.2579_2580delinsCA (p.Gln860Pro) c.*1173_*1174delinsCA (n.*1173_*1174delinsCA) c.1305_1306delinsCA (p.Gly436Arg) c.1817_1818delinsCA (p.Gln606Pro) | COSMIC |
10 | g.43119718G>A | CA10635722 | RET | c.2184G>A (p.Gln728=) n.2154G>A n.2145G>A c.2580G>A (p.Gln860=) c.*1174G>A (n.*1174G>A) c.1306G>A (p.Gly436Arg) c.1818G>A (p.Gln606=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119718G>C | CA376556711 | RET | c.2184G>C (p.Gln728His) n.2154G>C n.2145G>C c.2580G>C (p.Gln860His) c.*1174G>C (n.*1174G>C) c.1306G>C (p.Gly436Arg) c.1818G>C (p.Gln606His) | dbSNP |
10 | g.43119718G= | CA1905819407 | RET | c.2184G= (p.Gln728=) n.2154G= n.2145G= c.2580G= (p.Gln860=) c.*1174G= (n.*1174G=) c.1306G= (p.Gly436=) c.1818G= (p.Gln606=) | |
10 | g.43119718G>T | CA376556716 | RET | c.2184G>T (p.Gln728His) n.2154G>T n.2145G>T c.2580G>T (p.Gln860His) c.*1174G>T (n.*1174G>T) c.1306G>T (p.Gly436Trp) c.1818G>T (p.Gln606His) | ClinVar |
10 | g.43119719G>A | CA376556719 | RET | c.2185G>A (p.Gly729Arg) n.2155G>A n.2146G>A c.2581G>A (p.Gly861Arg) c.*1175G>A (n.*1175G>A) c.1307G>A (p.Gly436Glu) c.1819G>A (p.Gly607Arg) | dbSNP |
10 | g.43119719G>C | CA376556718 | RET | c.2185G>C (p.Gly729Arg) n.2155G>C n.2146G>C c.2581G>C (p.Gly861Arg) c.*1175G>C (n.*1175G>C) c.1307G>C (p.Gly436Ala) c.1819G>C (p.Gly607Arg) | |
10 | g.43119719G>T | CA376556717 | RET | c.2185G>T (p.Gly729Trp) n.2155G>T n.2146G>T c.2581G>T (p.Gly861Trp) c.*1175G>T (n.*1175G>T) c.1307G>T (p.Gly436Val) c.1819G>T (p.Gly607Trp) | dbSNP |
10 | g.43119720G>A | CA376556721 | RET | c.2186G>A (p.Gly729Glu) n.2156G>A n.2147G>A c.2582G>A (p.Gly861Glu) c.*1176G>A (n.*1176G>A) c.1308G>A (p.Gly436=) c.1820G>A (p.Gly607Glu) | dbSNP COSMIC COSMIC |
10 | g.43119720G>C | CA376556723 | RET | c.2186G>C (p.Gly729Ala) n.2156G>C n.2147G>C c.2582G>C (p.Gly861Ala) c.*1176G>C (n.*1176G>C) c.1308G>C (p.Gly436=) c.1820G>C (p.Gly607Ala) | |
10 | g.43119720G>T | CA376556725 | RET | c.2186G>T (p.Gly729Val) n.2156G>T n.2147G>T c.2582G>T (p.Gly861Val) c.*1176G>T (n.*1176G>T) c.1308G>T (p.Gly436=) c.1820G>T (p.Gly607Val) | dbSNP |
10 | g.43119721G>A | CA206266639 | RET | c.2187G>A (p.Gly729=) n.2157G>A n.2148G>A c.2583G>A (p.Gly861=) c.*1177G>A (n.*1177G>A) c.1309G>A (p.Asp437Asn) c.1821G>A (p.Gly607=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119721G>C | CA376556727 | RET | c.2187G>C (p.Gly729=) n.2157G>C n.2148G>C c.2583G>C (p.Gly861=) c.*1177G>C (n.*1177G>C) c.1309G>C (p.Asp437His) c.1821G>C (p.Gly607=) | |
10 | g.43119721G= | CA1905819411 | RET | c.2187G= (p.Gly729=) n.2157G= n.2148G= c.2583G= (p.Gly861=) c.*1177G= (n.*1177G=) c.1309G= (p.Asp437=) c.1821G= (p.Gly607=) | |
10 | g.43119721G>T | CA376556729 | RET | c.2187G>T (p.Gly729=) n.2157G>T n.2148G>T c.2583G>T (p.Gly861=) c.*1177G>T (n.*1177G>T) c.1309G>T (p.Asp437Tyr) c.1821G>T (p.Gly607=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119721_43119728delinsGATGCAGT | CA1905819412 | RET | c.2187_2194delinsGATGCAGT (p.Gly729=) n.2157_2164delinsGATGCAGT n.2148_2155delinsGATGCAGT c.2583_2590delinsGATGCAGT (p.Gly861=) c.*1177_*1184delinsGATGCAGT (n.*1177_*1184delinsGATGCAGT) c.1309_1316delinsGATGCAGT (p.Asp437=) c.1821_1828delinsGATGCAGT (p.Gly607=) | |
10 | g.43119722A>C | CA376556730 | RET | c.2188A>C (p.Met730Leu) n.2158A>C n.2149A>C c.2584A>C (p.Met862Leu) c.*1178A>C (n.*1178A>C) c.1310A>C (p.Asp437Ala) c.1822A>C (p.Met608Leu) | |
10 | g.43119722A>G | CA376556731 | RET | c.2188A>G (p.Met730Val) n.2158A>G n.2149A>G c.2584A>G (p.Met862Val) c.*1178A>G (n.*1178A>G) c.1310A>G (p.Asp437Gly) c.1822A>G (p.Met608Val) | dbSNP |
10 | g.43119722A>T | CA376556733 | RET | c.2188A>T (p.Met730Leu) n.2158A>T n.2149A>T c.2584A>T (p.Met862Leu) c.*1178A>T (n.*1178A>T) c.1310A>T (p.Asp437Val) c.1822A>T (p.Met608Leu) | |
10 | g.43119724_43119730del | CA008926 | RET | c.2190_2196del (p.Met730IlefsTer5) n.2160_2166del n.2151_2157del c.2586_2592del (p.Met862IlefsTer5) c.*1180_*1186del (n.*1180_*1186del) c.1312_1318del (p.Ala438LeufsTer?) c.1824_1830del (p.Met608IlefsTer5) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119723T>A | CA376556736 | RET | c.2189T>A (p.Met730Lys) n.2159T>A n.2150T>A c.2585T>A (p.Met862Lys) c.*1179T>A (n.*1179T>A) c.1311T>A (p.Asp437Glu) c.1823T>A (p.Met608Lys) | dbSNP |
10 | g.43119723T>C | CA376556737 | RET | c.2189T>C (p.Met730Thr) n.2159T>C n.2150T>C c.2585T>C (p.Met862Thr) c.*1179T>C (n.*1179T>C) c.1311T>C (p.Asp437=) c.1823T>C (p.Met608Thr) | |
10 | g.43119723T>G | CA376556738 | RET | c.2189T>G (p.Met730Arg) n.2159T>G n.2150T>G c.2585T>G (p.Met862Arg) c.*1179T>G (n.*1179T>G) c.1311T>G (p.Asp437Glu) c.1823T>G (p.Met608Arg) | COSMIC COSMIC |
10 | g.43119724G>A | CA376556741 | RET | c.2190G>A (p.Met730Ile) n.2160G>A n.2151G>A c.2586G>A (p.Met862Ile) c.*1180G>A (n.*1180G>A) c.1312G>A (p.Ala438Thr) c.1824G>A (p.Met608Ile) | dbSNP |
10 | g.43119724G>C | CA376556740 | RET | c.2190G>C (p.Met730Ile) n.2160G>C n.2151G>C c.2586G>C (p.Met862Ile) c.*1180G>C (n.*1180G>C) c.1312G>C (p.Ala438Pro) c.1824G>C (p.Met608Ile) | |
10 | g.43119724G>T | CA376556743 | RET | c.2190G>T (p.Met730Ile) n.2160G>T n.2151G>T c.2586G>T (p.Met862Ile) c.*1180G>T (n.*1180G>T) c.1312G>T (p.Ala438Ser) c.1824G>T (p.Met608Ile) | |
10 | g.43119725C>A | CA376556745 | RET | c.2191C>A (p.Gln731Lys) n.2161C>A n.2152C>A c.2587C>A (p.Gln863Lys) c.*1181C>A (n.*1181C>A) c.1313C>A (p.Ala438Glu) c.1825C>A (p.Gln609Lys) | dbSNP |
10 | g.43119725C= | CA1905819420 | RET | c.2191C= (p.Gln731=) n.2161C= n.2152C= c.2587C= (p.Gln863=) c.*1181C= (n.*1181C=) c.1313C= (p.Ala438=) c.1825C= (p.Gln609=) | |
10 | g.43119725C>G | CA376556747 | RET | c.2191C>G (p.Gln731Glu) n.2161C>G n.2152C>G c.2587C>G (p.Gln863Glu) c.*1181C>G (n.*1181C>G) c.1313C>G (p.Ala438Gly) c.1825C>G (p.Gln609Glu) | dbSNP |
10 | g.43119725C>T | CA376556749 | RET | c.2191C>T (p.Gln731Ter) n.2161C>T n.2152C>T c.2587C>T (p.Gln863Ter) c.*1181C>T (n.*1181C>T) c.1313C>T (p.Ala438Val) c.1825C>T (p.Gln609Ter) | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.43119726A= | CA1905819425 | RET | c.2192A= (p.Gln731=) n.2162A= n.2153A= c.2588A= (p.Gln863=) c.*1182A= (n.*1182A=) c.1314A= (p.Ala438=) c.1826A= (p.Gln609=) | |
10 | g.43119726A>C | CA376556751 | RET | c.2192A>C (p.Gln731Pro) n.2162A>C n.2153A>C c.2588A>C (p.Gln863Pro) c.*1182A>C (n.*1182A>C) c.1314A>C (p.Ala438=) c.1826A>C (p.Gln609Pro) | |
10 | g.43119726A>G | CA376556753 | RET | c.2192A>G (p.Gln731Arg) n.2162A>G n.2153A>G c.2588A>G (p.Gln863Arg) c.*1182A>G (n.*1182A>G) c.1314A>G (p.Ala438=) c.1826A>G (p.Gln609Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119726A>T | CA376556755 | RET | c.2192A>T (p.Gln731Leu) n.2162A>T n.2153A>T c.2588A>T (p.Gln863Leu) c.*1182A>T (n.*1182A>T) c.1314A>T (p.Ala438=) c.1826A>T (p.Gln609Leu) | |
10 | g.43119727G>A | CA206266642 | RET | c.2193G>A (p.Gln731=) n.2163G>A n.2154G>A c.2589G>A (p.Gln863=) c.*1183G>A (n.*1183G>A) c.1315G>A (p.Val439Ile) c.1827G>A (p.Gln609=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119727G>C | CA376556759 | RET | c.2193G>C (p.Gln731His) n.2163G>C n.2154G>C c.2589G>C (p.Gln863His) c.*1183G>C (n.*1183G>C) c.1315G>C (p.Val439Leu) c.1827G>C (p.Gln609His) | dbSNP |
10 | g.43119727G= | CA1905819430 | RET | c.2193G= (p.Gln731=) n.2163G= n.2154G= c.2589G= (p.Gln863=) c.*1183G= (n.*1183G=) c.1315G= (p.Val439=) c.1827G= (p.Gln609=) | |
10 | g.43119727G>T | CA376556760 | RET | c.2193G>T (p.Gln731His) n.2163G>T n.2154G>T c.2589G>T (p.Gln863His) c.*1183G>T (n.*1183G>T) c.1315G>T (p.Val439Leu) c.1827G>T (p.Gln609His) | |
10 | g.43119728T>A | CA376556762 | RET | c.2194T>A (p.Tyr732Asn) n.2164T>A n.2155T>A c.2590T>A (p.Tyr864Asn) c.*1184T>A (n.*1184T>A) c.1316T>A (p.Val439Glu) c.1828T>A (p.Tyr610Asn) | dbSNP |
10 | g.43119728T>C | CA376556764 | RET | c.2194T>C (p.Tyr732His) n.2164T>C n.2155T>C c.2590T>C (p.Tyr864His) c.*1184T>C (n.*1184T>C) c.1316T>C (p.Val439Ala) c.1828T>C (p.Tyr610His) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119728T>G | CA376556765 | RET | c.2194T>G (p.Tyr732Asp) n.2164T>G n.2155T>G c.2590T>G (p.Tyr864Asp) c.*1184T>G (n.*1184T>G) c.1316T>G (p.Val439Gly) c.1828T>G (p.Tyr610Asp) | |
10 | g.43119729A>C | CA376556772 | RET | c.2195A>C (p.Tyr732Ser) n.2165A>C n.2156A>C c.2591A>C (p.Tyr864Ser) c.*1185A>C (n.*1185A>C) c.1317A>C (p.Val439=) c.1829A>C (p.Tyr610Ser) | |
10 | g.43119729A>G | CA376556768 | RET | c.2195A>G (p.Tyr732Cys) n.2165A>G n.2156A>G c.2591A>G (p.Tyr864Cys) c.*1185A>G (n.*1185A>G) c.1317A>G (p.Val439=) c.1829A>G (p.Tyr610Cys) | |
10 | g.43119729A>T | CA376556770 | RET | c.2195A>T (p.Tyr732Phe) n.2165A>T n.2156A>T c.2591A>T (p.Tyr864Phe) c.*1185A>T (n.*1185A>T) c.1317A>T (p.Val439=) c.1829A>T (p.Tyr610Phe) | |
10 | g.43119730T>A | CA376556773 | RET | c.2196T>A (p.Tyr732Ter) n.2166T>A n.2157T>A c.2592T>A (p.Tyr864Ter) c.*1186T>A (n.*1186T>A) c.1318T>A (p.Ser440Thr) c.1830T>A (p.Tyr610Ter) | |
10 | g.43119730T>C | CA376556775 | RET | c.2196T>C (p.Tyr732=) n.2166T>C n.2157T>C c.2592T>C (p.Tyr864=) c.*1186T>C (n.*1186T>C) c.1318T>C (p.Ser440Pro) c.1830T>C (p.Tyr610=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119730T>G | CA376556776 | RET | c.2196T>G (p.Tyr732Ter) n.2166T>G n.2157T>G c.2592T>G (p.Tyr864Ter) c.*1186T>G (n.*1186T>G) c.1318T>G (p.Ser440Ala) c.1830T>G (p.Tyr610Ter) | dbSNP |
10 | g.43119730T= | CA1905819440 | RET | c.2196T= (p.Tyr732=) n.2166T= n.2157T= c.2592T= (p.Tyr864=) c.*1186T= (n.*1186T=) c.1318T= (p.Ser440=) c.1830T= (p.Tyr610=) | |
10 | g.43119731C>A | CA376556779 | RET | c.2197C>A (p.Leu733Met) n.2167C>A n.2158C>A c.2593C>A (p.Leu865Met) c.*1187C>A (n.*1187C>A) c.1319C>A (p.Ser440Tyr) c.1831C>A (p.Leu611Met) | |
10 | g.43119731C>G | CA376556781 | RET | c.2197C>G (p.Leu733Val) n.2167C>G n.2158C>G c.2593C>G (p.Leu865Val) c.*1187C>G (n.*1187C>G) c.1319C>G (p.Ser440Cys) c.1831C>G (p.Leu611Val) | dbSNP |
10 | g.43119731C>T | CA376556783 | RET | c.2197C>T (p.Leu733=) n.2167C>T n.2158C>T c.2593C>T (p.Leu865=) c.*1187C>T (n.*1187C>T) c.1319C>T (p.Ser440Phe) c.1831C>T (p.Leu611=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119732T>A | CA376556785 | RET | c.2198T>A (p.Leu733Gln) n.2168T>A n.2159T>A c.2594T>A (p.Leu865Gln) c.*1188T>A (n.*1188T>A) c.1320T>A (p.Ser440=) c.1832T>A (p.Leu611Gln) | |
10 | g.43119732T>C | CA376556787 | RET | c.2198T>C (p.Leu733Pro) n.2168T>C n.2159T>C c.2594T>C (p.Leu865Pro) c.*1188T>C (n.*1188T>C) c.1320T>C (p.Ser440=) c.1832T>C (p.Leu611Pro) | |
10 | g.43119732T>G | CA376556789 | RET | c.2198T>G (p.Leu733Arg) n.2168T>G n.2159T>G c.2594T>G (p.Leu865Arg) c.*1188T>G (n.*1188T>G) c.1320T>G (p.Ser440=) c.1832T>G (p.Leu611Arg) | |
10 | g.43119733G>A | CA376556791 | RET | c.2199G>A (p.Leu733=) n.2169G>A n.2160G>A c.2595G>A (p.Leu865=) c.*1189G>A (n.*1189G>A) c.1321G>A (p.Gly441Ser) c.1833G>A (p.Leu611=) | dbSNP |
10 | g.43119733G>C | CA376556793 | RET | c.2199G>C (p.Leu733=) n.2169G>C n.2160G>C c.2595G>C (p.Leu865=) c.*1189G>C (n.*1189G>C) c.1321G>C (p.Gly441Arg) c.1833G>C (p.Leu611=) | gnomAD v4 |
10 | g.43119733G>T | CA376556795 | RET | c.2199G>T (p.Leu733=) n.2169G>T n.2160G>T c.2595G>T (p.Leu865=) c.*1189G>T (n.*1189G>T) c.1321G>T (p.Gly441Cys) c.1833G>T (p.Leu611=) | dbSNP |
10 | g.43119734G>A | CA376556801 | RET | c.2200G>A (p.Ala734Thr) n.2170G>A n.2161G>A c.2596G>A (p.Ala866Thr) c.*1190G>A (n.*1190G>A) c.1322G>A (p.Gly441Asp) c.1834G>A (p.Ala612Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119734G>C | CA376556799 | RET | c.2200G>C (p.Ala734Pro) n.2170G>C n.2161G>C c.2596G>C (p.Ala866Pro) c.*1190G>C (n.*1190G>C) c.1322G>C (p.Gly441Ala) c.1834G>C (p.Ala612Pro) | dbSNP |
10 | g.43119734G= | CA1905819445 | RET | c.2200G= (p.Ala734=) n.2170G= n.2161G= c.2596G= (p.Ala866=) c.*1190G= (n.*1190G=) c.1322G= (p.Gly441=) c.1834G= (p.Ala612=) | |
10 | g.43119734G>T | CA376556797 | RET | c.2200G>T (p.Ala734Ser) n.2170G>T n.2161G>T c.2596G>T (p.Ala866Ser) c.*1190G>T (n.*1190G>T) c.1322G>T (p.Gly441Val) c.1834G>T (p.Ala612Ser) | dbSNP |
10 | g.43119735C>A | CA376556803 | RET | c.2201C>A (p.Ala734Asp) n.2171C>A n.2162C>A c.2597C>A (p.Ala866Asp) c.*1191C>A (n.*1191C>A) c.1323C>A (p.Gly441=) c.1835C>A (p.Ala612Asp) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119735C>G | CA376556806 | RET | c.2201C>G (p.Ala734Gly) n.2171C>G n.2162C>G c.2597C>G (p.Ala866Gly) c.*1191C>G (n.*1191C>G) c.1323C>G (p.Gly441=) c.1835C>G (p.Ala612Gly) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119735C>T | CA376556805 | RET | c.2201C>T (p.Ala734Val) n.2171C>T n.2162C>T c.2597C>T (p.Ala866Val) c.*1191C>T (n.*1191C>T) c.1323C>T (p.Gly441=) c.1835C>T (p.Ala612Val) | dbSNP |
10 | g.43119736C>A | CA469480150 | RET | c.2202C>A (p.Ala734=) n.2172C>A n.2163C>A c.2598C>A (p.Ala866=) c.*1192C>A (n.*1192C>A) c.1324C>A (p.Arg442=) c.1836C>A (p.Ala612=) | dbSNP |
10 | g.43119736C= | CA1905819451 | RET | c.2202C= (p.Ala734=) n.2172C= n.2163C= c.2598C= (p.Ala866=) c.*1192C= (n.*1192C=) c.1324C= (p.Arg442=) c.1836C= (p.Ala612=) | |
10 | g.43119736C>G | CA376556808 | RET | c.2202C>G (p.Ala734=) n.2172C>G n.2163C>G c.2598C>G (p.Ala866=) c.*1192C>G (n.*1192C>G) c.1324C>G (p.Arg442Gly) c.1836C>G (p.Ala612=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119736C>T | CA206266645 | RET | c.2202C>T (p.Ala734=) n.2172C>T n.2163C>T c.2598C>T (p.Ala866=) c.*1192C>T (n.*1192C>T) c.1324C>T (p.Arg442Ter) c.1836C>T (p.Ala612=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119737G>A | CA039836 | RET | c.2203G>A (p.Glu735Lys) n.2173G>A n.2164G>A c.2599G>A (p.Glu867Lys) c.*1193G>A (n.*1193G>A) c.1325G>A (p.Arg442Gln) c.1837G>A (p.Glu613Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119737G>C | CA376556811 | RET | c.2203G>C (p.Glu735Gln) n.2173G>C n.2164G>C c.2599G>C (p.Glu867Gln) c.*1193G>C (n.*1193G>C) c.1325G>C (p.Arg442Pro) c.1837G>C (p.Glu613Gln) | dbSNP |
10 | g.43119737G= | CA1905819457 | RET | c.2203G= (p.Glu735=) n.2173G= n.2164G= c.2599G= (p.Glu867=) c.*1193G= (n.*1193G=) c.1325G= (p.Arg442=) c.1837G= (p.Glu613=) | |
10 | g.43119737G>T | CA376556813 | RET | c.2203G>T (p.Glu735Ter) n.2173G>T n.2164G>T c.2599G>T (p.Glu867Ter) c.*1193G>T (n.*1193G>T) c.1325G>T (p.Arg442Leu) c.1837G>T (p.Glu613Ter) | |
10 | g.43119738A>C | CA376556815 | RET | c.2204A>C (p.Glu735Ala) n.2174A>C n.2165A>C c.2600A>C (p.Glu867Ala) c.*1194A>C (n.*1194A>C) c.1326A>C (p.Arg442=) c.1838A>C (p.Glu613Ala) | ClinVar |
10 | g.43119738A>G | CA376556817 | RET | c.2204A>G (p.Glu735Gly) n.2174A>G n.2165A>G c.2600A>G (p.Glu867Gly) c.*1194A>G (n.*1194A>G) c.1326A>G (p.Arg442=) c.1838A>G (p.Glu613Gly) | |
10 | g.43119738A>T | CA376556819 | RET | c.2204A>T (p.Glu735Val) n.2174A>T n.2165A>T c.2600A>T (p.Glu867Val) c.*1194A>T (n.*1194A>T) c.1326A>T (p.Arg442=) c.1838A>T (p.Glu613Val) | dbSNP |
10 | g.43119739G>A | CA376556821 | RET | c.2205G>A (p.Glu735=) n.2175G>A n.2166G>A c.2601G>A (p.Glu867=) c.*1195G>A (n.*1195G>A) c.1327G>A (p.Asp443Asn) c.1839G>A (p.Glu613=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119739G>C | CA376556823 | RET | c.2205G>C (p.Glu735Asp) n.2175G>C n.2166G>C c.2601G>C (p.Glu867Asp) c.*1195G>C (n.*1195G>C) c.1327G>C (p.Asp443His) c.1839G>C (p.Glu613Asp) | dbSNP |
10 | g.43119739G= | CA1905819464 | RET | c.2205G= (p.Glu735=) n.2175G= n.2166G= c.2601G= (p.Glu867=) c.*1195G= (n.*1195G=) c.1327G= (p.Asp443=) c.1839G= (p.Glu613=) | |
10 | g.43119739G>T | CA039848 | RET | c.2205G>T (p.Glu735Asp) n.2175G>T n.2166G>T c.2601G>T (p.Glu867Asp) c.*1195G>T (n.*1195G>T) c.1327G>T (p.Asp443Tyr) c.1839G>T (p.Glu613Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119740A>C | CA376556833 | RET | c.2206A>C (p.Met736Leu) n.2176A>C n.2167A>C c.2602A>C (p.Met868Leu) c.*1196A>C (n.*1196A>C) c.1328A>C (p.Asp443Ala) c.1840A>C (p.Met614Leu) | |
10 | g.43119740A>G | CA376556831 | RET | c.2206A>G (p.Met736Val) n.2176A>G n.2167A>G c.2602A>G (p.Met868Val) c.*1196A>G (n.*1196A>G) c.1328A>G (p.Asp443Gly) c.1840A>G (p.Met614Val) | dbSNP |
10 | g.43119740A>T | CA376556826 | RET | c.2206A>T (p.Met736Leu) n.2176A>T n.2167A>T c.2602A>T (p.Met868Leu) c.*1196A>T (n.*1196A>T) c.1328A>T (p.Asp443Val) c.1840A>T (p.Met614Leu) | |
10 | g.43119741T>A | CA376556835 | RET | c.2207T>A (p.Met736Lys) n.2177T>A n.2168T>A c.2603T>A (p.Met868Lys) c.*1197T>A (n.*1197T>A) c.1329T>A (p.Asp443Glu) c.1841T>A (p.Met614Lys) | dbSNP |
10 | g.43119741T>C | CA376556837 | RET | c.2207T>C (p.Met736Thr) n.2177T>C n.2168T>C c.2603T>C (p.Met868Thr) c.*1197T>C (n.*1197T>C) c.1329T>C (p.Asp443=) c.1841T>C (p.Met614Thr) | |
10 | g.43119741T>G | CA376556839 | RET | c.2207T>G (p.Met736Arg) n.2177T>G n.2168T>G c.2603T>G (p.Met868Arg) c.*1197T>G (n.*1197T>G) c.1329T>G (p.Asp443Glu) c.1841T>G (p.Met614Arg) | ClinVar |
10 | g.43119742G>A | CA376556841 | RET | c.2208G>A (p.Met736Ile) n.2178G>A n.2169G>A c.2604G>A (p.Met868Ile) c.*1198G>A (n.*1198G>A) c.1330G>A (p.Glu444Lys) c.1842G>A (p.Met614Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119742G>C | CA376556842 | RET | c.2208G>C (p.Met736Ile) n.2178G>C n.2169G>C c.2604G>C (p.Met868Ile) c.*1198G>C (n.*1198G>C) c.1330G>C (p.Glu444Gln) c.1842G>C (p.Met614Ile) | |
10 | g.43119742G= | CA1905819468 | RET | c.2208G= (p.Met736=) n.2178G= n.2169G= c.2604G= (p.Met868=) c.*1198G= (n.*1198G=) c.1330G= (p.Glu444=) c.1842G= (p.Met614=) | |
10 | g.43119742G>T | CA376556844 | RET | c.2208G>T (p.Met736Ile) n.2178G>T n.2169G>T c.2604G>T (p.Met868Ile) c.*1198G>T (n.*1198G>T) c.1330G>T (p.Glu444Ter) c.1842G>T (p.Met614Ile) | |
10 | g.43119743A>C | CA376556847 | RET | c.2209A>C (p.Lys737Gln) n.2179A>C n.2170A>C c.2605A>C (p.Lys869Gln) c.*1199A>C (n.*1199A>C) c.1331A>C (p.Glu444Ala) c.1843A>C (p.Lys615Gln) | |
10 | g.43119743A>G | CA376556848 | RET | c.2209A>G (p.Lys737Glu) n.2179A>G n.2170A>G c.2605A>G (p.Lys869Glu) c.*1199A>G (n.*1199A>G) c.1331A>G (p.Glu444Gly) c.1843A>G (p.Lys615Glu) | |
10 | g.43119743A>T | CA376556850 | RET | c.2209A>T (p.Lys737Ter) n.2179A>T n.2170A>T c.2605A>T (p.Lys869Ter) c.*1199A>T (n.*1199A>T) c.1331A>T (p.Glu444Val) c.1843A>T (p.Lys615Ter) | dbSNP |
10 | g.43119744A= | CA1905819470 | RET | c.2210A= (p.Lys737=) n.2180A= n.2171A= c.2606A= (p.Lys869=) c.*1200A= (n.*1200A=) c.1332A= (p.Glu444=) c.1844A= (p.Lys615=) | |
10 | g.43119744A>C | CA376556851 | RET | c.2210A>C (p.Lys737Thr) n.2180A>C n.2171A>C c.2606A>C (p.Lys869Thr) c.*1200A>C (n.*1200A>C) c.1332A>C (p.Glu444Asp) c.1844A>C (p.Lys615Thr) | |
10 | g.43119744A>G | CA376556852 | RET | c.2210A>G (p.Lys737Arg) n.2180A>G n.2171A>G c.2606A>G (p.Lys869Arg) c.*1200A>G (n.*1200A>G) c.1332A>G (p.Glu444=) c.1844A>G (p.Lys615Arg) | dbSNP |
10 | g.43119744A>T | CA376556853 | RET | c.2210A>T (p.Lys737Met) n.2180A>T n.2171A>T c.2606A>T (p.Lys869Met) c.*1200A>T (n.*1200A>T) c.1332A>T (p.Glu444Asp) c.1844A>T (p.Lys615Met) | dbSNP |
10 | g.43119745G>A | CA376556859 | RET | c.2211G>A (p.Lys737=) n.2181G>A n.2172G>A c.2607G>A (p.Lys869=) c.*1201G>A (n.*1201G>A) c.1333G>A (p.Ala445Thr) c.1845G>A (p.Lys615=) | dbSNP |
10 | g.43119745G>C | CA376556857 | RET | c.2211G>C (p.Lys737Asn) n.2181G>C n.2172G>C c.2607G>C (p.Lys869Asn) c.*1201G>C (n.*1201G>C) c.1333G>C (p.Ala445Pro) c.1845G>C (p.Lys615Asn) | gnomAD v4 |
10 | g.43119745G>T | CA376556855 | RET | c.2211G>T (p.Lys737Asn) n.2181G>T n.2172G>T c.2607G>T (p.Lys869Asn) c.*1201G>T (n.*1201G>T) c.1333G>T (p.Ala445Ser) c.1845G>T (p.Lys615Asn) | |
10 | g.43119746G>A | CA376556860 | RET | c.2211+1G>A (n.2211+1G>A) n.2181+1G>A n.2172+1G>A c.2607+1G>A (n.2607+1G>A) c.*1201+1G>A (n.*1201+1G>A) c.1333+1G>A (n.1333+1G>A) c.1845+1G>A (n.1845+1G>A) | dbSNP |
10 | g.43119746G>C | CA376556862 | RET | c.2211+1G>C (n.2211+1G>C) n.2181+1G>C n.2172+1G>C c.2607+1G>C (n.2607+1G>C) c.*1201+1G>C (n.*1201+1G>C) c.1333+1G>C (n.1333+1G>C) c.1845+1G>C (n.1845+1G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119746G>T | CA376556864 | RET | c.2211+1G>T (n.2211+1G>T) n.2181+1G>T n.2172+1G>T c.2607+1G>T (n.2607+1G>T) c.*1201+1G>T (n.*1201+1G>T) c.1333+1G>T (n.1333+1G>T) c.1845+1G>T (n.1845+1G>T) | |
10 | g.43119747T>A | CA376556866 | RET | c.2211+2T>A (n.2211+2T>A) n.2181+2T>A n.2172+2T>A c.2607+2T>A (n.2607+2T>A) c.*1201+2T>A (n.*1201+2T>A) c.1333+2T>A (n.1333+2T>A) c.1845+2T>A (n.1845+2T>A) | |
10 | g.43119747T>C | CA376556868 | RET | c.2211+2T>C (n.2211+2T>C) n.2181+2T>C n.2172+2T>C c.2607+2T>C (n.2607+2T>C) c.*1201+2T>C (n.*1201+2T>C) c.1333+2T>C (n.1333+2T>C) c.1845+2T>C (n.1845+2T>C) | |
10 | g.43119747T>G | CA376556870 | RET | c.2211+2T>G (n.2211+2T>G) n.2181+2T>G n.2172+2T>G c.2607+2T>G (n.2607+2T>G) c.*1201+2T>G (n.*1201+2T>G) c.1333+2T>G (n.1333+2T>G) c.1845+2T>G (n.1845+2T>G) | |
10 | g.43119748G>A | CA039948 | RET | c.2211+3G>A (n.2211+3G>A) n.2181+3G>A n.2172+3G>A c.2607+3G>A (n.2607+3G>A) c.*1201+3G>A (n.*1201+3G>A) c.1333+3G>A (n.1333+3G>A) c.1845+3G>A (n.1845+3G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119748G>C | CA10578868 | RET | c.2211+3G>C (n.2211+3G>C) n.2181+3G>C n.2172+3G>C c.2607+3G>C (n.2607+3G>C) c.*1201+3G>C (n.*1201+3G>C) c.1333+3G>C (n.1333+3G>C) c.1845+3G>C (n.1845+3G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119748G= | CA1905819473 | RET | c.2211+3G= (n.2211+3G=) n.2181+3G= n.2172+3G= c.2607+3G= (n.2607+3G=) c.*1201+3G= (n.*1201+3G=) c.1333+3G= (n.1333+3G=) c.1845+3G= (n.1845+3G=) | |
10 | g.43119748G>T | CA2721534815 | RET | c.2211+3G>T (n.2211+3G>T) n.2181+3G>T n.2172+3G>T c.2607+3G>T (n.2607+3G>T) c.*1201+3G>T (n.*1201+3G>T) c.1333+3G>T (n.1333+3G>T) c.1845+3G>T (n.1845+3G>T) | dbSNP |
10 | g.43119749C>A | CA2608875582 | RET | c.2211+4C>A (n.2211+4C>A) n.2181+4C>A n.2172+4C>A c.2607+4C>A (n.2607+4C>A) c.*1201+4C>A (n.*1201+4C>A) c.1333+4C>A (n.1333+4C>A) c.1845+4C>A (n.1845+4C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119749C= | CA1905819476 | RET | c.2211+4C= (n.2211+4C=) n.2181+4C= n.2172+4C= c.2607+4C= (n.2607+4C=) c.*1201+4C= (n.*1201+4C=) c.1333+4C= (n.1333+4C=) c.1845+4C= (n.1845+4C=) | |
10 | g.43119749C>G | CA2721530833 | RET | c.2211+4C>G (n.2211+4C>G) n.2181+4C>G n.2172+4C>G c.2607+4C>G (n.2607+4C>G) c.*1201+4C>G (n.*1201+4C>G) c.1333+4C>G (n.1333+4C>G) c.1845+4C>G (n.1845+4C>G) | dbSNP |
10 | g.43119749C>T | CA040001 | RET | c.2211+4C>T (n.2211+4C>T) n.2181+4C>T n.2172+4C>T c.2607+4C>T (n.2607+4C>T) c.*1201+4C>T (n.*1201+4C>T) c.1333+4C>T (n.1333+4C>T) c.1845+4C>T (n.1845+4C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119750G>A | CA040017 | RET | c.2211+5G>A (n.2211+5G>A) n.2181+5G>A n.2172+5G>A c.2607+5G>A (n.2607+5G>A) c.*1201+5G>A (n.*1201+5G>A) c.1333+5G>A (n.1333+5G>A) c.1845+5G>A (n.1845+5G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119750G= | CA1905819479 | RET | c.2211+5G= (n.2211+5G=) n.2181+5G= n.2172+5G= c.2607+5G= (n.2607+5G=) c.*1201+5G= (n.*1201+5G=) c.1333+5G= (n.1333+5G=) c.1845+5G= (n.1845+5G=) | |
10 | g.43119750G>T | CA040031 | RET | c.2211+5G>T (n.2211+5G>T) n.2181+5G>T n.2172+5G>T c.2607+5G>T (n.2607+5G>T) c.*1201+5G>T (n.*1201+5G>T) c.1333+5G>T (n.1333+5G>T) c.1845+5G>T (n.1845+5G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119751T>A | CA2721934412 | RET | c.2211+6T>A (n.2211+6T>A) n.2181+6T>A n.2172+6T>A c.2607+6T>A (n.2607+6T>A) c.*1201+6T>A (n.*1201+6T>A) c.1333+6T>A (n.1333+6T>A) c.1845+6T>A (n.1845+6T>A) | dbSNP |
10 | g.43119751T>G | CA2721934411 | RET | c.2211+6T>G (n.2211+6T>G) n.2181+6T>G n.2172+6T>G c.2607+6T>G (n.2607+6T>G) c.*1201+6T>G (n.*1201+6T>G) c.1333+6T>G (n.1333+6T>G) c.1845+6T>G (n.1845+6T>G) | dbSNP |
10 | g.43119752G>A | CA2608875583 | RET | c.2211+7G>A (n.2211+7G>A) n.2181+7G>A n.2172+7G>A c.2607+7G>A (n.2607+7G>A) c.*1201+7G>A (n.*1201+7G>A) c.1333+7G>A (n.1333+7G>A) c.1845+7G>A (n.1845+7G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119752G>C | CA2608875584 | RET | c.2211+7G>C (n.2211+7G>C) n.2181+7G>C n.2172+7G>C c.2607+7G>C (n.2607+7G>C) c.*1201+7G>C (n.*1201+7G>C) c.1333+7G>C (n.1333+7G>C) c.1845+7G>C (n.1845+7G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.43119753C>A | CA2721555816 | RET | c.2211+8C>A (n.2211+8C>A) n.2181+8C>A n.2172+8C>A c.2607+8C>A (n.2607+8C>A) c.*1201+8C>A (n.*1201+8C>A) c.1333+8C>A (n.1333+8C>A) c.1845+8C>A (n.1845+8C>A) | dbSNP |
10 | g.43119753C= | CA1905819482 | RET | c.2211+8C= (n.2211+8C=) n.2181+8C= n.2172+8C= c.2607+8C= (n.2607+8C=) c.*1201+8C= (n.*1201+8C=) c.1333+8C= (n.1333+8C=) c.1845+8C= (n.1845+8C=) | |
10 | g.43119753C>G | CA2721555819 | RET | c.2211+8C>G (n.2211+8C>G) n.2181+8C>G n.2172+8C>G c.2607+8C>G (n.2607+8C>G) c.*1201+8C>G (n.*1201+8C>G) c.1333+8C>G (n.1333+8C>G) c.1845+8C>G (n.1845+8C>G) | dbSNP |
10 | g.43119753C>T | CA593289984 | RET | c.2211+8C>T (n.2211+8C>T) n.2181+8C>T n.2172+8C>T c.2607+8C>T (n.2607+8C>T) c.*1201+8C>T (n.*1201+8C>T) c.1333+8C>T (n.1333+8C>T) c.1845+8C>T (n.1845+8C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119754A= | CA1905819487 | RET | c.2211+9A= (n.2211+9A=) n.2181+9A= n.2172+9A= c.2607+9A= (n.2607+9A=) c.*1201+9A= (n.*1201+9A=) c.1333+9A= (n.1333+9A=) c.1845+9A= (n.1845+9A=) | |
10 | g.43119754A>C | CA665311257 | RET | c.2211+9A>C (n.2211+9A>C) n.2181+9A>C n.2172+9A>C c.2607+9A>C (n.2607+9A>C) c.*1201+9A>C (n.*1201+9A>C) c.1333+9A>C (n.1333+9A>C) c.1845+9A>C (n.1845+9A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119754A>G | CA915945889 | RET | c.2211+9A>G (n.2211+9A>G) n.2181+9A>G n.2172+9A>G c.2607+9A>G (n.2607+9A>G) c.*1201+9A>G (n.*1201+9A>G) c.1333+9A>G (n.1333+9A>G) c.1845+9A>G (n.1845+9A>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119754A>T | CA338609 | RET | c.2211+9A>T (n.2211+9A>T) n.2181+9A>T n.2172+9A>T c.2607+9A>T (n.2607+9A>T) c.*1201+9A>T (n.*1201+9A>T) c.1333+9A>T (n.1333+9A>T) c.1845+9A>T (n.1845+9A>T) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119755T>A | CA665311260 | RET | c.2211+10T>A (n.2211+10T>A) n.2181+10T>A n.2172+10T>A c.2607+10T>A (n.2607+10T>A) c.*1201+10T>A (n.*1201+10T>A) c.1333+10T>A (n.1333+10T>A) c.1845+10T>A (n.1845+10T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119755T>C | CA927678351 | RET | c.2211+10T>C (n.2211+10T>C) n.2181+10T>C n.2172+10T>C c.2607+10T>C (n.2607+10T>C) c.*1201+10T>C (n.*1201+10T>C) c.1333+10T>C (n.1333+10T>C) c.1845+10T>C (n.1845+10T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119755T= | CA1905819493 | RET | c.2211+10T= (n.2211+10T=) n.2181+10T= n.2172+10T= c.2607+10T= (n.2607+10T=) c.*1201+10T= (n.*1201+10T=) c.1333+10T= (n.1333+10T=) c.1845+10T= (n.1845+10T=) | |
10 | g.43119756A>C | CA2721934414 | RET | c.2211+11A>C (n.2211+11A>C) n.2181+11A>C n.2172+11A>C c.2607+11A>C (n.2607+11A>C) c.*1201+11A>C (n.*1201+11A>C) c.1333+11A>C (n.1333+11A>C) c.1845+11A>C (n.1845+11A>C) | dbSNP |
10 | g.43119756A>G | CA2574532177 | RET | c.2211+11A>G (n.2211+11A>G) n.2181+11A>G n.2172+11A>G c.2607+11A>G (n.2607+11A>G) c.*1201+11A>G (n.*1201+11A>G) c.1333+11A>G (n.1333+11A>G) c.1845+11A>G (n.1845+11A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.43119756A>T | CA2721934413 | RET | c.2211+11A>T (n.2211+11A>T) n.2181+11A>T n.2172+11A>T c.2607+11A>T (n.2607+11A>T) c.*1201+11A>T (n.*1201+11A>T) c.1333+11A>T (n.1333+11A>T) c.1845+11A>T (n.1845+11A>T) | dbSNP |
10 | g.43119757T>C | CA593289985 | RET | c.2211+12T>C (n.2211+12T>C) n.2181+12T>C n.2172+12T>C c.2607+12T>C (n.2607+12T>C) c.*1201+12T>C (n.*1201+12T>C) c.1333+12T>C (n.1333+12T>C) c.1845+12T>C (n.1845+12T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119757T= | CA1905819495 | RET | c.2211+12T= (n.2211+12T=) n.2181+12T= n.2172+12T= c.2607+12T= (n.2607+12T=) c.*1201+12T= (n.*1201+12T=) c.1333+12T= (n.1333+12T=) c.1845+12T= (n.1845+12T=) | |
10 | g.43119758G>A | CA2721934417 | RET | c.2211+13G>A (n.2211+13G>A) n.2181+13G>A n.2172+13G>A c.2607+13G>A (n.2607+13G>A) c.*1201+13G>A (n.*1201+13G>A) c.1333+13G>A (n.1333+13G>A) c.1845+13G>A (n.1845+13G>A) | dbSNP |
10 | g.43119758G>C | CA2721934416 | RET | c.2211+13G>C (n.2211+13G>C) n.2181+13G>C n.2172+13G>C c.2607+13G>C (n.2607+13G>C) c.*1201+13G>C (n.*1201+13G>C) c.1333+13G>C (n.1333+13G>C) c.1845+13G>C (n.1845+13G>C) | dbSNP |
10 | g.43119758G>T | CA2721934415 | RET | c.2211+13G>T (n.2211+13G>T) n.2181+13G>T n.2172+13G>T c.2607+13G>T (n.2607+13G>T) c.*1201+13G>T (n.*1201+13G>T) c.1333+13G>T (n.1333+13G>T) c.1845+13G>T (n.1845+13G>T) | dbSNP |
10 | g.43119759G>A | CA2574532178 | RET | c.2211+14G>A (n.2211+14G>A) n.2181+14G>A n.2172+14G>A c.2607+14G>A (n.2607+14G>A) c.*1201+14G>A (n.*1201+14G>A) c.1333+14G>A (n.1333+14G>A) c.1845+14G>A (n.1845+14G>A) | |
10 | g.43119759G>C | CA2608875586 | RET | c.2211+14G>C (n.2211+14G>C) n.2181+14G>C n.2172+14G>C c.2607+14G>C (n.2607+14G>C) c.*1201+14G>C (n.*1201+14G>C) c.1333+14G>C (n.1333+14G>C) c.1845+14G>C (n.1845+14G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.43119760C= | CA1905819496 | RET | c.2211+15C= (n.2211+15C=) n.2181+15C= n.2172+15C= c.2607+15C= (n.2607+15C=) c.*1201+15C= (n.*1201+15C=) c.1333+15C= (n.1333+15C=) c.1845+15C= (n.1845+15C=) | |
10 | g.43119760C>T | CA593289986 | RET | c.2211+15C>T (n.2211+15C>T) n.2181+15C>T n.2172+15C>T c.2607+15C>T (n.2607+15C>T) c.*1201+15C>T (n.*1201+15C>T) c.1333+15C>T (n.1333+15C>T) c.1845+15C>T (n.1845+15C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119761T>A | CA2721934419 | RET | c.2211+16T>A (n.2211+16T>A) n.2181+16T>A n.2172+16T>A c.2607+16T>A (n.2607+16T>A) c.*1201+16T>A (n.*1201+16T>A) c.1333+16T>A (n.1333+16T>A) c.1845+16T>A (n.1845+16T>A) | dbSNP |
10 | g.43119761T>C | CA2721934418 | RET | c.2211+16T>C (n.2211+16T>C) n.2181+16T>C n.2172+16T>C c.2607+16T>C (n.2607+16T>C) c.*1201+16T>C (n.*1201+16T>C) c.1333+16T>C (n.1333+16T>C) c.1845+16T>C (n.1845+16T>C) | dbSNP |
10 | g.43119762C>A | CA2721535361 | RET | c.2211+17C>A (n.2211+17C>A) n.2181+17C>A n.2172+17C>A c.2607+17C>A (n.2607+17C>A) c.*1201+17C>A (n.*1201+17C>A) c.1333+17C>A (n.1333+17C>A) c.1845+17C>A (n.1845+17C>A) | dbSNP |
10 | g.43119762C= | CA1905819498 | RET | c.2211+17C= (n.2211+17C=) n.2181+17C= n.2172+17C= c.2607+17C= (n.2607+17C=) c.*1201+17C= (n.*1201+17C=) c.1333+17C= (n.1333+17C=) c.1845+17C= (n.1845+17C=) | |
10 | g.43119762C>T | CA039855 | RET | c.2211+17C>T (n.2211+17C>T) n.2181+17C>T n.2172+17C>T c.2607+17C>T (n.2607+17C>T) c.*1201+17C>T (n.*1201+17C>T) c.1333+17C>T (n.1333+17C>T) c.1845+17C>T (n.1845+17C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119763T>A | CA2721934420 | RET | c.2211+18T>A (n.2211+18T>A) n.2181+18T>A n.2172+18T>A c.2607+18T>A (n.2607+18T>A) c.*1201+18T>A (n.*1201+18T>A) c.1333+18T>A (n.1333+18T>A) c.1845+18T>A (n.1845+18T>A) | dbSNP |
10 | g.43119763T>C | CA2608875587 | RET | c.2211+18T>C (n.2211+18T>C) n.2181+18T>C n.2172+18T>C c.2607+18T>C (n.2607+18T>C) c.*1201+18T>C (n.*1201+18T>C) c.1333+18T>C (n.1333+18T>C) c.1845+18T>C (n.1845+18T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119764G>A | CA593289987 | RET | c.2211+19G>A (n.2211+19G>A) n.2181+19G>A n.2172+19G>A c.2607+19G>A (n.2607+19G>A) c.*1201+19G>A (n.*1201+19G>A) c.1333+19G>A (n.1333+19G>A) c.1845+19G>A (n.1845+19G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119764G= | CA1905819499 | RET | c.2211+19G= (n.2211+19G=) n.2181+19G= n.2172+19G= c.2607+19G= (n.2607+19G=) c.*1201+19G= (n.*1201+19G=) c.1333+19G= (n.1333+19G=) c.1845+19G= (n.1845+19G=) |