Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.43119664T>ACA376556454RETc.2130T>A (p.Asp710Glu)
n.2100T>A
n.2091T>A
c.2526T>A (p.Asp842Glu)
c.*1120T>A (n.*1120T>A)
c.1290-38T>A (n.1290-38T>A)
c.1764T>A (p.Asp588Glu)
dbSNP
10g.43119664T>CCA469480096RETc.2130T>C (p.Asp710=)
n.2100T>C
n.2091T>C
c.2526T>C (p.Asp842=)
c.*1120T>C (n.*1120T>C)
c.1290-38T>C (n.1290-38T>C)
c.1764T>C (p.Asp588=)
10g.43119664T>GCA376556456RETc.2130T>G (p.Asp710Glu)
n.2100T>G
n.2091T>G
c.2526T>G (p.Asp842Glu)
c.*1120T>G (n.*1120T>G)
c.1290-38T>G (n.1290-38T>G)
c.1764T>G (p.Asp588Glu)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119665G>ACA039575RETc.2131G>A (p.Glu711Lys)
n.2101G>A
n.2092G>A
c.2527G>A (p.Glu843Lys)
c.*1121G>A (n.*1121G>A)
c.1290-37G>A (n.1290-37G>A)
c.1765G>A (p.Glu589Lys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119665G>CCA376556458RETc.2131G>C (p.Glu711Gln)
n.2101G>C
n.2092G>C
c.2527G>C (p.Glu843Gln)
c.*1121G>C (n.*1121G>C)
c.1290-37G>C (n.1290-37G>C)
c.1765G>C (p.Glu589Gln)
dbSNP
10g.43119665G=CA1905819212RETc.2131G= (p.Glu711=)
n.2101G=
n.2092G=
c.2527G= (p.Glu843=)
c.*1121G= (n.*1121G=)
c.1290-37G= (n.1290-37G=)
c.1765G= (p.Glu589=)
10g.43119665G>TCA376556459RETc.2131G>T (p.Glu711Ter)
n.2101G>T
n.2092G>T
c.2527G>T (p.Glu843Ter)
c.*1121G>T (n.*1121G>T)
c.1290-37G>T (n.1290-37G>T)
c.1765G>T (p.Glu589Ter)
dbSNP
10g.43119666A>CCA376556462RETc.2132A>C (p.Glu711Ala)
n.2102A>C
n.2093A>C
c.2528A>C (p.Glu843Ala)
c.*1122A>C (n.*1122A>C)
c.1290-36A>C (n.1290-36A>C)
c.1766A>C (p.Glu589Ala)
10g.43119666A>GCA376556463RETc.2132A>G (p.Glu711Gly)
n.2102A>G
n.2093A>G
c.2528A>G (p.Glu843Gly)
c.*1122A>G (n.*1122A>G)
c.1290-36A>G (n.1290-36A>G)
c.1766A>G (p.Glu589Gly)
dbSNP
10g.43119666A>TCA376556465RETc.2132A>T (p.Glu711Val)
n.2102A>T
n.2093A>T
c.2528A>T (p.Glu843Val)
c.*1122A>T (n.*1122A>T)
c.1290-36A>T (n.1290-36A>T)
c.1766A>T (p.Glu589Val)
dbSNP
10g.43119666_43119668dupCA916081581RETc.2132_2134dup (p.Glu711_Arg712insGln)
n.2102_2104dup
n.2093_2095dup
c.2528_2530dup (p.Glu843_Arg844insGln)
c.*1122_*1124dup (n.*1122_*1124dup)
c.1290-36_1290-34dup (n.1290-36_1290-34dup)
c.1766_1768dup (p.Glu589_Arg590insGln)
ClinVar dbSNP
10g.43119667G>ACA469480099RETc.2133G>A (p.Glu711=)
n.2103G>A
n.2094G>A
c.2529G>A (p.Glu843=)
c.*1123G>A (n.*1123G>A)
c.1290-35G>A (n.1290-35G>A)
c.1767G>A (p.Glu589=)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
10g.43119667G>CCA376556467RETc.2133G>C (p.Glu711Asp)
n.2103G>C
n.2094G>C
c.2529G>C (p.Glu843Asp)
c.*1123G>C (n.*1123G>C)
c.1290-35G>C (n.1290-35G>C)
c.1767G>C (p.Glu589Asp)
10g.43119667G=CA1905819224RETc.2133G= (p.Glu711=)
n.2103G=
n.2094G=
c.2529G= (p.Glu843=)
c.*1123G= (n.*1123G=)
c.1290-35G= (n.1290-35G=)
c.1767G= (p.Glu589=)
10g.43119667G>TCA008860RETc.2133G>T (p.Glu711Asp)
n.2103G>T
n.2094G>T
c.2529G>T (p.Glu843Asp)
c.*1123G>T (n.*1123G>T)
c.1290-35G>T (n.1290-35G>T)
c.1767G>T (p.Glu589Asp)
dbSNP
10g.43119668C>ACA469480102RETc.2134C>A (p.Arg712=)
n.2104C>A
n.2095C>A
c.2530C>A (p.Arg844=)
c.*1124C>A (n.*1124C>A)
c.1290-34C>A (n.1290-34C>A)
c.1768C>A (p.Arg590=)
10g.43119668C=CA1905819234RETc.2134C= (p.Arg712=)
n.2104C=
n.2095C=
c.2530C= (p.Arg844=)
c.*1124C= (n.*1124C=)
c.1290-34C= (n.1290-34C=)
c.1768C= (p.Arg590=)
10g.43119668C>GCA376556470RETc.2134C>G (p.Arg712Gly)
n.2104C>G
n.2095C>G
c.2530C>G (p.Arg844Gly)
c.*1124C>G (n.*1124C>G)
c.1290-34C>G (n.1290-34C>G)
c.1768C>G (p.Arg590Gly)
dbSNP
10g.43119668C>TCA008867RETc.2134C>T (p.Arg712Trp)
n.2104C>T
n.2095C>T
c.2530C>T (p.Arg844Trp)
c.*1124C>T (n.*1124C>T)
c.1290-34C>T (n.1290-34C>T)
c.1768C>T (p.Arg590Trp)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119669G>ACA008877RETc.2135G>A (p.Arg712Gln)
n.2105G>A
n.2096G>A
c.2531G>A (p.Arg844Gln)
c.*1125G>A (n.*1125G>A)
c.1290-33G>A (n.1290-33G>A)
c.1769G>A (p.Arg590Gln)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119669G>CCA376556475RETc.2135G>C (p.Arg712Pro)
n.2105G>C
n.2096G>C
c.2531G>C (p.Arg844Pro)
c.*1125G>C (n.*1125G>C)
c.1290-33G>C (n.1290-33G>C)
c.1769G>C (p.Arg590Pro)
dbSNP
10g.43119669G=CA1905819241RETc.2135G= (p.Arg712=)
n.2105G=
n.2096G=
c.2531G= (p.Arg844=)
c.*1125G= (n.*1125G=)
c.1290-33G= (n.1290-33G=)
c.1769G= (p.Arg590=)
10g.43119669G>TCA008885RETc.2135G>T (p.Arg712Leu)
n.2105G>T
n.2096G>T
c.2531G>T (p.Arg844Leu)
c.*1125G>T (n.*1125G>T)
c.1290-33G>T (n.1290-33G>T)
c.1769G>T (p.Arg590Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119670G>ACA469480106RETc.2136G>A (p.Arg712=)
n.2106G>A
n.2097G>A
c.2532G>A (p.Arg844=)
c.*1126G>A (n.*1126G>A)
c.1290-32G>A (n.1290-32G>A)
c.1770G>A (p.Arg590=)
ClinVar dbSNP
10g.43119670G>CCA469480107RETc.2136G>C (p.Arg712=)
n.2106G>C
n.2097G>C
c.2532G>C (p.Arg844=)
c.*1126G>C (n.*1126G>C)
c.1290-32G>C (n.1290-32G>C)
c.1770G>C (p.Arg590=)
ClinVar dbSNP
10g.43119670G>TCA469480108RETc.2136G>T (p.Arg712=)
n.2106G>T
n.2097G>T
c.2532G>T (p.Arg844=)
c.*1126G>T (n.*1126G>T)
c.1290-32G>T (n.1290-32G>T)
c.1770G>T (p.Arg590=)
dbSNP
10g.43119671G>ACA376556480RETc.2137G>A (p.Ala713Thr)
n.2107G>A
n.2098G>A
c.2533G>A (p.Ala845Thr)
c.*1127G>A (n.*1127G>A)
c.1290-31G>A (n.1290-31G>A)
c.1771G>A (p.Ala591Thr)
dbSNP
10g.43119671G>CCA376556478RETc.2137G>C (p.Ala713Pro)
n.2107G>C
n.2098G>C
c.2533G>C (p.Ala845Pro)
c.*1127G>C (n.*1127G>C)
c.1290-31G>C (n.1290-31G>C)
c.1771G>C (p.Ala591Pro)
dbSNP
10g.43119671G>TCA376556477RETc.2137G>T (p.Ala713Ser)
n.2107G>T
n.2098G>T
c.2533G>T (p.Ala845Ser)
c.*1127G>T (n.*1127G>T)
c.1290-31G>T (n.1290-31G>T)
c.1771G>T (p.Ala591Ser)
ClinVar dbSNP
10g.43119672C>ACA376556481RETc.2138C>A (p.Ala713Asp)
n.2108C>A
n.2099C>A
c.2534C>A (p.Ala845Asp)
c.*1128C>A (n.*1128C>A)
c.1290-30C>A (n.1290-30C>A)
c.1772C>A (p.Ala591Asp)
dbSNP
10g.43119672C=CA1905819250RETc.2138C= (p.Ala713=)
n.2108C=
n.2099C=
c.2534C= (p.Ala845=)
c.*1128C= (n.*1128C=)
c.1290-30C= (n.1290-30C=)
c.1772C= (p.Ala591=)
10g.43119672C>GCA376556483RETc.2138C>G (p.Ala713Gly)
n.2108C>G
n.2099C>G
c.2534C>G (p.Ala845Gly)
c.*1128C>G (n.*1128C>G)
c.1290-30C>G (n.1290-30C>G)
c.1772C>G (p.Ala591Gly)
dbSNP
10g.43119672C>TCA376556484RETc.2138C>T (p.Ala713Val)
n.2108C>T
n.2099C>T
c.2534C>T (p.Ala845Val)
c.*1128C>T (n.*1128C>T)
c.1290-30C>T (n.1290-30C>T)
c.1772C>T (p.Ala591Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119672_43119673delinsTTCA645541260RETc.2138_2139delinsTT (p.Ala713Val)
n.2108_2109delinsTT
n.2099_2100delinsTT
c.2534_2535delinsTT (p.Ala845Val)
c.*1128_*1129delinsTT (n.*1128_*1129delinsTT)
c.1290-30_1290-29delinsTT (n.1290-30_1290-29delinsTT)
c.1772_1773delinsTT (p.Ala591Val)
COSMIC COSMIC
10g.43119673C>ACA469480110RETc.2139C>A (p.Ala713=)
n.2109C>A
n.2100C>A
c.2535C>A (p.Ala845=)
c.*1129C>A (n.*1129C>A)
c.1290-29C>A (n.1290-29C>A)
c.1773C>A (p.Ala591=)
10g.43119673C=CA1905819256RETc.2139C= (p.Ala713=)
n.2109C=
n.2100C=
c.2535C= (p.Ala845=)
c.*1129C= (n.*1129C=)
c.1290-29C= (n.1290-29C=)
c.1773C= (p.Ala591=)
10g.43119673C>GCA469480111RETc.2139C>G (p.Ala713=)
n.2109C>G
n.2100C>G
c.2535C>G (p.Ala845=)
c.*1129C>G (n.*1129C>G)
c.1290-29C>G (n.1290-29C>G)
c.1773C>G (p.Ala591=)
dbSNP
10g.43119673C>TCA008893RETc.2139C>T (p.Ala713=)
n.2109C>T
n.2100C>T
c.2535C>T (p.Ala845=)
c.*1129C>T (n.*1129C>T)
c.1290-29C>T (n.1290-29C>T)
c.1773C>T (p.Ala591=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119674C>ACA376556488RETc.2140C>A (p.Leu714Ile)
n.2110C>A
n.2101C>A
c.2536C>A (p.Leu846Ile)
c.*1130C>A (n.*1130C>A)
c.1290-28C>A (n.1290-28C>A)
c.1774C>A (p.Leu592Ile)
dbSNP COSMIC COSMIC
10g.43119674C=CA1905819262RETc.2140C= (p.Leu714=)
n.2110C=
n.2101C=
c.2536C= (p.Leu846=)
c.*1130C= (n.*1130C=)
c.1290-28C= (n.1290-28C=)
c.1774C= (p.Leu592=)
10g.43119674C>GCA039656RETc.2140C>G (p.Leu714Val)
n.2110C>G
n.2101C>G
c.2536C>G (p.Leu846Val)
c.*1130C>G (n.*1130C>G)
c.1290-28C>G (n.1290-28C>G)
c.1774C>G (p.Leu592Val)
dbSNP ExAC
10g.43119674C>TCA376556489RETc.2140C>T (p.Leu714Phe)
n.2110C>T
n.2101C>T
c.2536C>T (p.Leu846Phe)
c.*1130C>T (n.*1130C>T)
c.1290-28C>T (n.1290-28C>T)
c.1774C>T (p.Leu592Phe)
ClinVar dbSNP
10g.43119675T>ACA376556490RETc.2141T>A (p.Leu714His)
n.2111T>A
n.2102T>A
c.2537T>A (p.Leu846His)
c.*1131T>A (n.*1131T>A)
c.1290-27T>A (n.1290-27T>A)
c.1775T>A (p.Leu592His)
dbSNP
10g.43119675T>CCA376556492RETc.2141T>C (p.Leu714Pro)
n.2111T>C
n.2102T>C
c.2537T>C (p.Leu846Pro)
c.*1131T>C (n.*1131T>C)
c.1290-27T>C (n.1290-27T>C)
c.1775T>C (p.Leu592Pro)
dbSNP
10g.43119675T>GCA376556494RETc.2141T>G (p.Leu714Arg)
n.2111T>G
n.2102T>G
c.2537T>G (p.Leu846Arg)
c.*1131T>G (n.*1131T>G)
c.1290-27T>G (n.1290-27T>G)
c.1775T>G (p.Leu592Arg)
dbSNP
10g.43119676C>ACA469480114RETc.2142C>A (p.Leu714=)
n.2112C>A
n.2103C>A
c.2538C>A (p.Leu846=)
c.*1132C>A (n.*1132C>A)
c.1290-26C>A (n.1290-26C>A)
c.1776C>A (p.Leu592=)
dbSNP
10g.43119676C=CA1905819267RETc.2142C= (p.Leu714=)
n.2112C=
n.2103C=
c.2538C= (p.Leu846=)
c.*1132C= (n.*1132C=)
c.1290-26C= (n.1290-26C=)
c.1776C= (p.Leu592=)
10g.43119676C>GCA469480113RETc.2142C>G (p.Leu714=)
n.2112C>G
n.2103C>G
c.2538C>G (p.Leu846=)
c.*1132C>G (n.*1132C>G)
c.1290-26C>G (n.1290-26C>G)
c.1776C>G (p.Leu592=)
10g.43119676C>TCA039670RETc.2142C>T (p.Leu714=)
n.2112C>T
n.2103C>T
c.2538C>T (p.Leu846=)
c.*1132C>T (n.*1132C>T)
c.1290-26C>T (n.1290-26C>T)
c.1776C>T (p.Leu592=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119677A>CCA376556496RETc.2143A>C (p.Thr715Pro)
n.2113A>C
n.2104A>C
c.2539A>C (p.Thr847Pro)
c.*1133A>C (n.*1133A>C)
c.1290-25A>C (n.1290-25A>C)
c.1777A>C (p.Thr593Pro)
10g.43119677A>GCA376556497RETc.2143A>G (p.Thr715Ala)
n.2113A>G
n.2104A>G
c.2539A>G (p.Thr847Ala)
c.*1133A>G (n.*1133A>G)
c.1290-25A>G (n.1290-25A>G)
c.1777A>G (p.Thr593Ala)
10g.43119677A>TCA376556499RETc.2143A>T (p.Thr715Ser)
n.2113A>T
n.2104A>T
c.2539A>T (p.Thr847Ser)
c.*1133A>T (n.*1133A>T)
c.1290-25A>T (n.1290-25A>T)
c.1777A>T (p.Thr593Ser)
10g.43119678C>ACA376556503RETc.2144C>A (p.Thr715Asn)
n.2114C>A
n.2105C>A
c.2540C>A (p.Thr847Asn)
c.*1134C>A (n.*1134C>A)
c.1290-24C>A (n.1290-24C>A)
c.1778C>A (p.Thr593Asn)
10g.43119678C>GCA376556505RETc.2144C>G (p.Thr715Ser)
n.2114C>G
n.2105C>G
c.2540C>G (p.Thr847Ser)
c.*1134C>G (n.*1134C>G)
c.1290-24C>G (n.1290-24C>G)
c.1778C>G (p.Thr593Ser)
dbSNP
10g.43119678C>TCA376556501RETc.2144C>T (p.Thr715Ile)
n.2114C>T
n.2105C>T
c.2540C>T (p.Thr847Ile)
c.*1134C>T (n.*1134C>T)
c.1290-24C>T (n.1290-24C>T)
c.1778C>T (p.Thr593Ile)
dbSNP
10g.43119679C>ACA469480116RETc.2145C>A (p.Thr715=)
n.2115C>A
n.2106C>A
c.2541C>A (p.Thr847=)
c.*1135C>A (n.*1135C>A)
c.1290-23C>A (n.1290-23C>A)
c.1779C>A (p.Thr593=)
dbSNP
10g.43119679C>GCA469480117RETc.2145C>G (p.Thr715=)
n.2115C>G
n.2106C>G
c.2541C>G (p.Thr847=)
c.*1135C>G (n.*1135C>G)
c.1290-23C>G (n.1290-23C>G)
c.1779C>G (p.Thr593=)
10g.43119679C>TCA469480118RETc.2145C>T (p.Thr715=)
n.2115C>T
n.2106C>T
c.2541C>T (p.Thr847=)
c.*1135C>T (n.*1135C>T)
c.1290-23C>T (n.1290-23C>T)
c.1779C>T (p.Thr593=)
dbSNP
10g.43119680A=CA1905819287RETc.2146A= (p.Met716=)
n.2116A=
n.2107A=
c.2542A= (p.Met848=)
c.*1136A= (n.*1136A=)
c.1290-22A= (n.1290-22A=)
c.1780A= (p.Met594=)
10g.43119680A>CCA376556511RETc.2146A>C (p.Met716Leu)
n.2116A>C
n.2107A>C
c.2542A>C (p.Met848Leu)
c.*1136A>C (n.*1136A>C)
c.1290-22A>C (n.1290-22A>C)
c.1780A>C (p.Met594Leu)
10g.43119680A>GCA008898RETc.2146A>G (p.Met716Val)
n.2116A>G
n.2107A>G
c.2542A>G (p.Met848Val)
c.*1136A>G (n.*1136A>G)
c.1290-22A>G (n.1290-22A>G)
c.1780A>G (p.Met594Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119680A>TCA376556517RETc.2146A>T (p.Met716Leu)
n.2116A>T
n.2107A>T
c.2542A>T (p.Met848Leu)
c.*1136A>T (n.*1136A>T)
c.1290-22A>T (n.1290-22A>T)
c.1780A>T (p.Met594Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119681T>ACA008905RETc.2147T>A (p.Met716Lys)
n.2117T>A
n.2108T>A
c.2543T>A (p.Met848Lys)
c.*1137T>A (n.*1137T>A)
c.1290-21T>A (n.1290-21T>A)
c.1781T>A (p.Met594Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119681T>CCA008912RETc.2147T>C (p.Met716Thr)
n.2117T>C
n.2108T>C
c.2543T>C (p.Met848Thr)
c.*1137T>C (n.*1137T>C)
c.1290-21T>C (n.1290-21T>C)
c.1781T>C (p.Met594Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119681T>GCA376556523RETc.2147T>G (p.Met716Arg)
n.2117T>G
n.2108T>G
c.2543T>G (p.Met848Arg)
c.*1137T>G (n.*1137T>G)
c.1290-21T>G (n.1290-21T>G)
c.1781T>G (p.Met594Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119681T=CA1905819294RETc.2147T= (p.Met716=)
n.2117T=
n.2108T=
c.2543T= (p.Met848=)
c.*1137T= (n.*1137T=)
c.1290-21T= (n.1290-21T=)
c.1781T= (p.Met594=)
10g.43119682G>ACA039702RETc.2148G>A (p.Met716Ile)
n.2118G>A
n.2109G>A
c.2544G>A (p.Met848Ile)
c.*1138G>A (n.*1138G>A)
c.1290-20G>A (n.1290-20G>A)
c.1782G>A (p.Met594Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119682G>CCA376556524RETc.2148G>C (p.Met716Ile)
n.2118G>C
n.2109G>C
c.2544G>C (p.Met848Ile)
c.*1138G>C (n.*1138G>C)
c.1290-20G>C (n.1290-20G>C)
c.1782G>C (p.Met594Ile)
dbSNP
10g.43119682G=CA1905819303RETc.2148G= (p.Met716=)
n.2118G=
n.2109G=
c.2544G= (p.Met848=)
c.*1138G= (n.*1138G=)
c.1290-20G= (n.1290-20G=)
c.1782G= (p.Met594=)
10g.43119682G>TCA376556525RETc.2148G>T (p.Met716Ile)
n.2118G>T
n.2109G>T
c.2544G>T (p.Met848Ile)
c.*1138G>T (n.*1138G>T)
c.1290-20G>T (n.1290-20G>T)
c.1782G>T (p.Met594Ile)
10g.43119683G>ACA376556526RETc.2149G>A (p.Gly717Ser)
n.2119G>A
n.2110G>A
c.2545G>A (p.Gly849Ser)
c.*1139G>A (n.*1139G>A)
c.1290-19G>A (n.1290-19G>A)
c.1783G>A (p.Gly595Ser)
ClinVar dbSNP
10g.43119683G>CCA039720RETc.2149G>C (p.Gly717Arg)
n.2119G>C
n.2110G>C
c.2545G>C (p.Gly849Arg)
c.*1139G>C (n.*1139G>C)
c.1290-19G>C (n.1290-19G>C)
c.1783G>C (p.Gly595Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119683G=CA1905819307RETc.2149G= (p.Gly717=)
n.2119G=
n.2110G=
c.2545G= (p.Gly849=)
c.*1139G= (n.*1139G=)
c.1290-19G= (n.1290-19G=)
c.1783G= (p.Gly595=)
10g.43119683G>TCA376556527RETc.2149G>T (p.Gly717Cys)
n.2119G>T
n.2110G>T
c.2545G>T (p.Gly849Cys)
c.*1139G>T (n.*1139G>T)
c.1290-19G>T (n.1290-19G>T)
c.1783G>T (p.Gly595Cys)
dbSNP
10g.43119684G>ACA039728RETc.2150G>A (p.Gly717Asp)
n.2120G>A
n.2111G>A
c.2546G>A (p.Gly849Asp)
c.*1140G>A (n.*1140G>A)
c.1290-18G>A (n.1290-18G>A)
c.1784G>A (p.Gly595Asp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119684G>CCA376556532RETc.2150G>C (p.Gly717Ala)
n.2120G>C
n.2111G>C
c.2546G>C (p.Gly849Ala)
c.*1140G>C (n.*1140G>C)
c.1290-18G>C (n.1290-18G>C)
c.1784G>C (p.Gly595Ala)
dbSNP
10g.43119684G=CA1905819312RETc.2150G= (p.Gly717=)
n.2120G=
n.2111G=
c.2546G= (p.Gly849=)
c.*1140G= (n.*1140G=)
c.1290-18G= (n.1290-18G=)
c.1784G= (p.Gly595=)
10g.43119684G>TCA376556529RETc.2150G>T (p.Gly717Val)
n.2120G>T
n.2111G>T
c.2546G>T (p.Gly849Val)
c.*1140G>T (n.*1140G>T)
c.1290-18G>T (n.1290-18G>T)
c.1784G>T (p.Gly595Val)
dbSNP
10g.43119685C>ACA469480123RETc.2151C>A (p.Gly717=)
n.2121C>A
n.2112C>A
c.2547C>A (p.Gly849=)
c.*1141C>A (n.*1141C>A)
c.1290-17C>A (n.1290-17C>A)
c.1785C>A (p.Gly595=)
dbSNP
10g.43119685C=CA1905819322RETc.2151C= (p.Gly717=)
n.2121C=
n.2112C=
c.2547C= (p.Gly849=)
c.*1141C= (n.*1141C=)
c.1290-17C= (n.1290-17C=)
c.1785C= (p.Gly595=)
10g.43119685C>GCA469480124RETc.2151C>G (p.Gly717=)
n.2121C>G
n.2112C>G
c.2547C>G (p.Gly849=)
c.*1141C>G (n.*1141C>G)
c.1290-17C>G (n.1290-17C>G)
c.1785C>G (p.Gly595=)
dbSNP
10g.43119685C>TCA039748RETc.2151C>T (p.Gly717=)
n.2121C>T
n.2112C>T
c.2547C>T (p.Gly849=)
c.*1141C>T (n.*1141C>T)
c.1290-17C>T (n.1290-17C>T)
c.1785C>T (p.Gly595=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119686G>ACA039763RETc.2152G>A (p.Asp718Asn)
n.2122G>A
n.2113G>A
c.2548G>A (p.Asp850Asn)
c.*1142G>A (n.*1142G>A)
c.1290-16G>A (n.1290-16G>A)
c.1786G>A (p.Asp596Asn)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119686G>CCA376556537RETc.2152G>C (p.Asp718His)
n.2122G>C
n.2113G>C
c.2548G>C (p.Asp850His)
c.*1142G>C (n.*1142G>C)
c.1290-16G>C (n.1290-16G>C)
c.1786G>C (p.Asp596His)
dbSNP
10g.43119686G=CA1905819332RETc.2152G= (p.Asp718=)
n.2122G=
n.2113G=
c.2548G= (p.Asp850=)
c.*1142G= (n.*1142G=)
c.1290-16G= (n.1290-16G=)
c.1786G= (p.Asp596=)
10g.43119686G>TCA10578867RETc.2152G>T (p.Asp718Tyr)
n.2122G>T
n.2113G>T
c.2548G>T (p.Asp850Tyr)
c.*1142G>T (n.*1142G>T)
c.1290-16G>T (n.1290-16G>T)
c.1786G>T (p.Asp596Tyr)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119687A>CCA376556538RETc.2153A>C (p.Asp718Ala)
n.2123A>C
n.2114A>C
c.2549A>C (p.Asp850Ala)
c.*1143A>C (n.*1143A>C)
c.1290-15A>C (n.1290-15A>C)
c.1787A>C (p.Asp596Ala)
dbSNP
10g.43119687A>GCA376556543RETc.2153A>G (p.Asp718Gly)
n.2123A>G
n.2114A>G
c.2549A>G (p.Asp850Gly)
c.*1143A>G (n.*1143A>G)
c.1290-15A>G (n.1290-15A>G)
c.1787A>G (p.Asp596Gly)
dbSNP
10g.43119687A>TCA376556545RETc.2153A>T (p.Asp718Val)
n.2123A>T
n.2114A>T
c.2549A>T (p.Asp850Val)
c.*1143A>T (n.*1143A>T)
c.1290-15A>T (n.1290-15A>T)
c.1787A>T (p.Asp596Val)
ClinVar dbSNP
10g.43119688C>ACA376556546RETc.2154C>A (p.Asp718Glu)
n.2124C>A
n.2115C>A
c.2550C>A (p.Asp850Glu)
c.*1144C>A (n.*1144C>A)
c.1290-14C>A (n.1290-14C>A)
c.1788C>A (p.Asp596Glu)
10g.43119688C=CA1905819341RETc.2154C= (p.Asp718=)
n.2124C=
n.2115C=
c.2550C= (p.Asp850=)
c.*1144C= (n.*1144C=)
c.1290-14C= (n.1290-14C=)
c.1788C= (p.Asp596=)
10g.43119688C>GCA376556548RETc.2154C>G (p.Asp718Glu)
n.2124C>G
n.2115C>G
c.2550C>G (p.Asp850Glu)
c.*1144C>G (n.*1144C>G)
c.1290-14C>G (n.1290-14C>G)
c.1788C>G (p.Asp596Glu)
ClinVar dbSNP
10g.43119688C>TCA469480125RETc.2154C>T (p.Asp718=)
n.2124C>T
n.2115C>T
c.2550C>T (p.Asp850=)
c.*1144C>T (n.*1144C>T)
c.1290-14C>T (n.1290-14C>T)
c.1788C>T (p.Asp596=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119689C>ACA376556550RETc.2155C>A (p.Leu719Ile)
n.2125C>A
n.2116C>A
c.2551C>A (p.Leu851Ile)
c.*1145C>A (n.*1145C>A)
c.1290-13C>A (n.1290-13C>A)
c.1789C>A (p.Leu597Ile)
dbSNP
10g.43119689C=CA1905819349RETc.2155C= (p.Leu719=)
n.2125C=
n.2116C=
c.2551C= (p.Leu851=)
c.*1145C= (n.*1145C=)
c.1290-13C= (n.1290-13C=)
c.1789C= (p.Leu597=)
10g.43119689C>GCA376556551RETc.2155C>G (p.Leu719Val)
n.2125C>G
n.2116C>G
c.2551C>G (p.Leu851Val)
c.*1145C>G (n.*1145C>G)
c.1290-13C>G (n.1290-13C>G)
c.1789C>G (p.Leu597Val)
10g.43119689C>TCA376556552RETc.2155C>T (p.Leu719Phe)
n.2125C>T
n.2116C>T
c.2551C>T (p.Leu851Phe)
c.*1145C>T (n.*1145C>T)
c.1290-13C>T (n.1290-13C>T)
c.1789C>T (p.Leu597Phe)
ClinVar dbSNP
10g.43119690T>ACA376556555RETc.2156T>A (p.Leu719His)
n.2126T>A
n.2117T>A
c.2552T>A (p.Leu851His)
c.*1146T>A (n.*1146T>A)
c.1290-12T>A (n.1290-12T>A)
c.1790T>A (p.Leu597His)
dbSNP COSMIC
10g.43119690T>CCA376556558RETc.2156T>C (p.Leu719Pro)
n.2126T>C
n.2117T>C
c.2552T>C (p.Leu851Pro)
c.*1146T>C (n.*1146T>C)
c.1290-12T>C (n.1290-12T>C)
c.1790T>C (p.Leu597Pro)
dbSNP
10g.43119690T>GCA376556556RETc.2156T>G (p.Leu719Arg)
n.2126T>G
n.2117T>G
c.2552T>G (p.Leu851Arg)
c.*1146T>G (n.*1146T>G)
c.1290-12T>G (n.1290-12T>G)
c.1790T>G (p.Leu597Arg)
10g.43119691C>ACA469480127RETc.2157C>A (p.Leu719=)
n.2127C>A
n.2118C>A
c.2553C>A (p.Leu851=)
c.*1147C>A (n.*1147C>A)
c.1290-11C>A (n.1290-11C>A)
c.1791C>A (p.Leu597=)
ClinVar dbSNP
10g.43119691C>GCA469480128RETc.2157C>G (p.Leu719=)
n.2127C>G
n.2118C>G
c.2553C>G (p.Leu851=)
c.*1147C>G (n.*1147C>G)
c.1290-11C>G (n.1290-11C>G)
c.1791C>G (p.Leu597=)
dbSNP
10g.43119691C>TCA469480129RETc.2157C>T (p.Leu719=)
n.2127C>T
n.2118C>T
c.2553C>T (p.Leu851=)
c.*1147C>T (n.*1147C>T)
c.1290-11C>T (n.1290-11C>T)
c.1791C>T (p.Leu597=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119692A=CA1905819359RETc.2158A= (p.Ile720=)
n.2128A=
n.2119A=
c.2554A= (p.Ile852=)
c.*1148A= (n.*1148A=)
c.1290-10A= (n.1290-10A=)
c.1792A= (p.Ile598=)
10g.43119692A>CCA376556561RETc.2158A>C (p.Ile720Leu)
n.2128A>C
n.2119A>C
c.2554A>C (p.Ile852Leu)
c.*1148A>C (n.*1148A>C)
c.1290-10A>C (n.1290-10A>C)
c.1792A>C (p.Ile598Leu)
dbSNP
10g.43119692A>GCA039781RETc.2158A>G (p.Ile720Val)
n.2128A>G
n.2119A>G
c.2554A>G (p.Ile852Val)
c.*1148A>G (n.*1148A>G)
c.1290-10A>G (n.1290-10A>G)
c.1792A>G (p.Ile598Val)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119692A>TCA376556562RETc.2158A>T (p.Ile720Phe)
n.2128A>T
n.2119A>T
c.2554A>T (p.Ile852Phe)
c.*1148A>T (n.*1148A>T)
c.1290-10A>T (n.1290-10A>T)
c.1792A>T (p.Ile598Phe)
ClinVar dbSNP
10g.43119693T>ACA376556565RETc.2159T>A (p.Ile720Asn)
n.2129T>A
n.2120T>A
c.2555T>A (p.Ile852Asn)
c.*1149T>A (n.*1149T>A)
c.1290-9T>A (n.1290-9T>A)
c.1793T>A (p.Ile598Asn)
dbSNP
10g.43119693T>CCA376556567RETc.2159T>C (p.Ile720Thr)
n.2129T>C
n.2120T>C
c.2555T>C (p.Ile852Thr)
c.*1149T>C (n.*1149T>C)
c.1290-9T>C (n.1290-9T>C)
c.1793T>C (p.Ile598Thr)
10g.43119693T>GCA376556571RETc.2159T>G (p.Ile720Ser)
n.2129T>G
n.2120T>G
c.2555T>G (p.Ile852Ser)
c.*1149T>G (n.*1149T>G)
c.1290-9T>G (n.1290-9T>G)
c.1793T>G (p.Ile598Ser)
10g.43119694C>ACA469480131RETc.2160C>A (p.Ile720=)
n.2130C>A
n.2121C>A
c.2556C>A (p.Ile852=)
c.*1150C>A (n.*1150C>A)
c.1290-8C>A (n.1290-8C>A)
c.1794C>A (p.Ile598=)
dbSNP
10g.43119694C=CA1905819364RETc.2160C= (p.Ile720=)
n.2130C=
n.2121C=
c.2556C= (p.Ile852=)
c.*1150C= (n.*1150C=)
c.1290-8C= (n.1290-8C=)
c.1794C= (p.Ile598=)
10g.43119694C>GCA008919RETc.2160C>G (p.Ile720Met)
n.2130C>G
n.2121C>G
c.2556C>G (p.Ile852Met)
c.*1150C>G (n.*1150C>G)
c.1290-8C>G (n.1290-8C>G)
c.1794C>G (p.Ile598Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119694C>TCA469480132RETc.2160C>T (p.Ile720=)
n.2130C>T
n.2121C>T
c.2556C>T (p.Ile852=)
c.*1150C>T (n.*1150C>T)
c.1290-8C>T (n.1290-8C>T)
c.1794C>T (p.Ile598=)
dbSNP
10g.43119695T>ACA376556576RETc.2161T>A (p.Ser721Thr)
n.2131T>A
n.2122T>A
c.2557T>A (p.Ser853Thr)
c.*1151T>A (n.*1151T>A)
c.1290-7T>A (n.1290-7T>A)
c.1795T>A (p.Ser599Thr)
dbSNP
10g.43119695T>CCA376556577RETc.2161T>C (p.Ser721Pro)
n.2131T>C
n.2122T>C
c.2557T>C (p.Ser853Pro)
c.*1151T>C (n.*1151T>C)
c.1290-7T>C (n.1290-7T>C)
c.1795T>C (p.Ser599Pro)
ClinVar dbSNP
10g.43119695T>GCA376556579RETc.2161T>G (p.Ser721Ala)
n.2131T>G
n.2122T>G
c.2557T>G (p.Ser853Ala)
c.*1151T>G (n.*1151T>G)
c.1290-7T>G (n.1290-7T>G)
c.1795T>G (p.Ser599Ala)
10g.43119696C>ACA376556582RETc.2162C>A (p.Ser721Ter)
n.2132C>A
n.2123C>A
c.2558C>A (p.Ser853Ter)
c.*1152C>A (n.*1152C>A)
c.1290-6C>A (n.1290-6C>A)
c.1796C>A (p.Ser599Ter)
dbSNP
10g.43119696C=CA1905819370RETc.2162C= (p.Ser721=)
n.2132C=
n.2123C=
c.2558C= (p.Ser853=)
c.*1152C= (n.*1152C=)
c.1290-6C= (n.1290-6C=)
c.1796C= (p.Ser599=)
10g.43119696C>GCA376556583RETc.2162C>G (p.Ser721Ter)
n.2132C>G
n.2123C>G
c.2558C>G (p.Ser853Ter)
c.*1152C>G (n.*1152C>G)
c.1290-6C>G (n.1290-6C>G)
c.1796C>G (p.Ser599Ter)
dbSNP
10g.43119696C>TCA376556585RETc.2162C>T (p.Ser721Leu)
n.2132C>T
n.2123C>T
c.2558C>T (p.Ser853Leu)
c.*1152C>T (n.*1152C>T)
c.1290-6C>T (n.1290-6C>T)
c.1796C>T (p.Ser599Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119697A>CCA469480134RETc.2163A>C (p.Ser721=)
n.2133A>C
n.2124A>C
c.2559A>C (p.Ser853=)
c.*1153A>C (n.*1153A>C)
c.1290-5A>C (n.1290-5A>C)
c.1797A>C (p.Ser599=)
dbSNP
10g.43119697A>GCA469480138RETc.2163A>G (p.Ser721=)
n.2133A>G
n.2124A>G
c.2559A>G (p.Ser853=)
c.*1153A>G (n.*1153A>G)
c.1290-5A>G (n.1290-5A>G)
c.1797A>G (p.Ser599=)
10g.43119697A>TCA469480136RETc.2163A>T (p.Ser721=)
n.2133A>T
n.2124A>T
c.2559A>T (p.Ser853=)
c.*1153A>T (n.*1153A>T)
c.1290-5A>T (n.1290-5A>T)
c.1797A>T (p.Ser599=)
dbSNP
10g.43119698T>ACA376556588RETc.2164T>A (p.Phe722Ile)
n.2134T>A
n.2125T>A
c.2560T>A (p.Phe854Ile)
c.*1154T>A (n.*1154T>A)
c.1290-4T>A (n.1290-4T>A)
c.1798T>A (p.Phe600Ile)
10g.43119698T>CCA376556590RETc.2164T>C (p.Phe722Leu)
n.2134T>C
n.2125T>C
c.2560T>C (p.Phe854Leu)
c.*1154T>C (n.*1154T>C)
c.1290-4T>C (n.1290-4T>C)
c.1798T>C (p.Phe600Leu)
dbSNP
10g.43119698T>GCA376556592RETc.2164T>G (p.Phe722Val)
n.2134T>G
n.2125T>G
c.2560T>G (p.Phe854Val)
c.*1154T>G (n.*1154T>G)
c.1290-4T>G (n.1290-4T>G)
c.1798T>G (p.Phe600Val)
ClinVar
10g.43119699T>ACA376556593RETc.2165T>A (p.Phe722Tyr)
n.2135T>A
n.2126T>A
c.2561T>A (p.Phe854Tyr)
c.*1155T>A (n.*1155T>A)
c.1290-3T>A (n.1290-3T>A)
c.1799T>A (p.Phe600Tyr)
dbSNP
10g.43119699T>CCA16616756RETc.2165T>C (p.Phe722Ser)
n.2135T>C
n.2126T>C
c.2561T>C (p.Phe854Ser)
c.*1155T>C (n.*1155T>C)
c.1290-3T>C (n.1290-3T>C)
c.1799T>C (p.Phe600Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119699T>GCA376556595RETc.2165T>G (p.Phe722Cys)
n.2135T>G
n.2126T>G
c.2561T>G (p.Phe854Cys)
c.*1155T>G (n.*1155T>G)
c.1290-3T>G (n.1290-3T>G)
c.1799T>G (p.Phe600Cys)
10g.43119699T=CA1905819374RETc.2165T= (p.Phe722=)
n.2135T=
n.2126T=
c.2561T= (p.Phe854=)
c.*1155T= (n.*1155T=)
c.1290-3T= (n.1290-3T=)
c.1799T= (p.Phe600=)
10g.43119700T>ACA376556599RETc.2166T>A (p.Phe722Leu)
n.2136T>A
n.2127T>A
c.2562T>A (p.Phe854Leu)
c.*1156T>A (n.*1156T>A)
c.1290-2T>A (n.1290-2T>A)
c.1800T>A (p.Phe600Leu)
10g.43119700T>CCA376556601RETc.2166T>C (p.Phe722=)
n.2136T>C
n.2127T>C
c.2562T>C (p.Phe854=)
c.*1156T>C (n.*1156T>C)
c.1290-2T>C (n.1290-2T>C)
c.1800T>C (p.Phe600=)
10g.43119700T>GCA376556603RETc.2166T>G (p.Phe722Leu)
n.2136T>G
n.2127T>G
c.2562T>G (p.Phe854Leu)
c.*1156T>G (n.*1156T>G)
c.1290-2T>G (n.1290-2T>G)
c.1800T>G (p.Phe600Leu)
10g.43119701G>ACA376556605RETc.2167G>A (p.Ala723Thr)
n.2137G>A
n.2128G>A
c.2563G>A (p.Ala855Thr)
c.*1157G>A (n.*1157G>A)
c.1290-1G>A (n.1290-1G>A)
c.1801G>A (p.Ala601Thr)
dbSNP
10g.43119701G>CCA376556607RETc.2167G>C (p.Ala723Pro)
n.2137G>C
n.2128G>C
c.2563G>C (p.Ala855Pro)
c.*1157G>C (n.*1157G>C)
c.1290-1G>C (n.1290-1G>C)
c.1801G>C (p.Ala601Pro)
dbSNP
10g.43119701G>TCA376556608RETc.2167G>T (p.Ala723Ser)
n.2137G>T
n.2128G>T
c.2563G>T (p.Ala855Ser)
c.*1157G>T (n.*1157G>T)
c.1290-1G>T (n.1290-1G>T)
c.1801G>T (p.Ala601Ser)
10g.43119702C>ACA376556611RETc.2168C>A (p.Ala723Asp)
n.2138C>A
n.2129C>A
c.2564C>A (p.Ala855Asp)
c.*1158C>A (n.*1158C>A)
c.1290C>A (p.Cys430Ter)
c.1802C>A (p.Ala601Asp)
dbSNP
10g.43119702C>GCA376556613RETc.2168C>G (p.Ala723Gly)
n.2138C>G
n.2129C>G
c.2564C>G (p.Ala855Gly)
c.*1158C>G (n.*1158C>G)
c.1290C>G (p.Cys430Trp)
c.1802C>G (p.Ala601Gly)
dbSNP
10g.43119702C>TCA376556615RETc.2168C>T (p.Ala723Val)
n.2138C>T
n.2129C>T
c.2564C>T (p.Ala855Val)
c.*1158C>T (n.*1158C>T)
c.1290C>T (p.Cys430=)
c.1802C>T (p.Ala601Val)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119703C>ACA376556620RETc.2169C>A (p.Ala723=)
n.2139C>A
n.2130C>A
c.2565C>A (p.Ala855=)
c.*1159C>A (n.*1159C>A)
c.1291C>A (p.Leu431Met)
c.1803C>A (p.Ala601=)
dbSNP
10g.43119703C=CA1905819379RETc.2169C= (p.Ala723=)
n.2139C=
n.2130C=
c.2565C= (p.Ala855=)
c.*1159C= (n.*1159C=)
c.1291C= (p.Leu431=)
c.1803C= (p.Ala601=)
10g.43119703C>GCA376556618RETc.2169C>G (p.Ala723=)
n.2139C>G
n.2130C>G
c.2565C>G (p.Ala855=)
c.*1159C>G (n.*1159C>G)
c.1291C>G (p.Leu431Val)
c.1803C>G (p.Ala601=)
dbSNP
10g.43119703C>TCA039809RETc.2169C>T (p.Ala723=)
n.2139C>T
n.2130C>T
c.2565C>T (p.Ala855=)
c.*1159C>T (n.*1159C>T)
c.1291C>T (p.Leu431=)
c.1803C>T (p.Ala601=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119704T>ACA376556622RETc.2170T>A (p.Trp724Arg)
n.2140T>A
n.2131T>A
c.2566T>A (p.Trp856Arg)
c.*1160T>A (n.*1160T>A)
c.1292T>A (p.Leu431Gln)
c.1804T>A (p.Trp602Arg)
10g.43119704T>CCA376556624RETc.2170T>C (p.Trp724Arg)
n.2140T>C
n.2131T>C
c.2566T>C (p.Trp856Arg)
c.*1160T>C (n.*1160T>C)
c.1292T>C (p.Leu431Pro)
c.1804T>C (p.Trp602Arg)
ClinVar gnomAD v4
10g.43119704T>GCA376556625RETc.2170T>G (p.Trp724Gly)
n.2140T>G
n.2131T>G
c.2566T>G (p.Trp856Gly)
c.*1160T>G (n.*1160T>G)
c.1292T>G (p.Leu431Arg)
c.1804T>G (p.Trp602Gly)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119704T=CA1905819383RETc.2170T= (p.Trp724=)
n.2140T=
n.2131T=
c.2566T= (p.Trp856=)
c.*1160T= (n.*1160T=)
c.1292T= (p.Leu431=)
c.1804T= (p.Trp602=)
10g.43119705G>ACA376556627RETc.2171G>A (p.Trp724Ter)
n.2141G>A
n.2132G>A
c.2567G>A (p.Trp856Ter)
c.*1161G>A (n.*1161G>A)
c.1293G>A (p.Leu431=)
c.1805G>A (p.Trp602Ter)
dbSNP
10g.43119705G>CCA376556630RETc.2171G>C (p.Trp724Ser)
n.2141G>C
n.2132G>C
c.2567G>C (p.Trp856Ser)
c.*1161G>C (n.*1161G>C)
c.1293G>C (p.Leu431=)
c.1805G>C (p.Trp602Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v2
10g.43119705G=CA1905819388RETc.2171G= (p.Trp724=)
n.2141G=
n.2132G=
c.2567G= (p.Trp856=)
c.*1161G= (n.*1161G=)
c.1293G= (p.Leu431=)
c.1805G= (p.Trp602=)
10g.43119705G>TCA376556632RETc.2171G>T (p.Trp724Leu)
n.2141G>T
n.2132G>T
c.2567G>T (p.Trp856Leu)
c.*1161G>T (n.*1161G>T)
c.1293G>T (p.Leu431=)
c.1805G>T (p.Trp602Leu)
10g.43119706G>ACA376556634RETc.2172G>A (p.Trp724Ter)
n.2142G>A
n.2133G>A
c.2568G>A (p.Trp856Ter)
c.*1162G>A (n.*1162G>A)
c.1294G>A (p.Ala432Thr)
c.1806G>A (p.Trp602Ter)
dbSNP
10g.43119706G>CCA376556642RETc.2172G>C (p.Trp724Cys)
n.2142G>C
n.2133G>C
c.2568G>C (p.Trp856Cys)
c.*1162G>C (n.*1162G>C)
c.1294G>C (p.Ala432Pro)
c.1806G>C (p.Trp602Cys)
dbSNP COSMIC COSMIC
10g.43119706G>TCA376556643RETc.2172G>T (p.Trp724Cys)
n.2142G>T
n.2133G>T
c.2568G>T (p.Trp856Cys)
c.*1162G>T (n.*1162G>T)
c.1294G>T (p.Ala432Ser)
c.1806G>T (p.Trp602Cys)
dbSNP
10g.43119707C>ACA376556644RETc.2173C>A (p.Gln725Lys)
n.2143C>A
n.2134C>A
c.2569C>A (p.Gln857Lys)
c.*1163C>A (n.*1163C>A)
c.1295C>A (p.Ala432Glu)
c.1807C>A (p.Gln603Lys)
dbSNP
10g.43119707C>GCA376556646RETc.2173C>G (p.Gln725Glu)
n.2143C>G
n.2134C>G
c.2569C>G (p.Gln857Glu)
c.*1163C>G (n.*1163C>G)
c.1295C>G (p.Ala432Gly)
c.1807C>G (p.Gln603Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119707C>TCA376556648RETc.2173C>T (p.Gln725Ter)
n.2143C>T
n.2134C>T
c.2569C>T (p.Gln857Ter)
c.*1163C>T (n.*1163C>T)
c.1295C>T (p.Ala432Val)
c.1807C>T (p.Gln603Ter)
dbSNP
10g.43119708A>CCA376556659RETc.2174A>C (p.Gln725Pro)
n.2144A>C
n.2135A>C
c.2570A>C (p.Gln857Pro)
c.*1164A>C (n.*1164A>C)
c.1296A>C (p.Ala432=)
c.1808A>C (p.Gln603Pro)
10g.43119708A>GCA376556650RETc.2174A>G (p.Gln725Arg)
n.2144A>G
n.2135A>G
c.2570A>G (p.Gln857Arg)
c.*1164A>G (n.*1164A>G)
c.1296A>G (p.Ala432=)
c.1808A>G (p.Gln603Arg)
dbSNP
10g.43119708A>TCA376556657RETc.2174A>T (p.Gln725Leu)
n.2144A>T
n.2135A>T
c.2570A>T (p.Gln857Leu)
c.*1164A>T (n.*1164A>T)
c.1296A>T (p.Ala432=)
c.1808A>T (p.Gln603Leu)
dbSNP
10g.43119709G>ACA376556661RETc.2175G>A (p.Gln725=)
n.2145G>A
n.2136G>A
c.2571G>A (p.Gln857=)
c.*1165G>A (n.*1165G>A)
c.1297G>A (p.Asp433Asn)
c.1809G>A (p.Gln603=)
dbSNP
10g.43119709G>CCA376556663RETc.2175G>C (p.Gln725His)
n.2145G>C
n.2136G>C
c.2571G>C (p.Gln857His)
c.*1165G>C (n.*1165G>C)
c.1297G>C (p.Asp433His)
c.1809G>C (p.Gln603His)
dbSNP
10g.43119709G=CA1905819393RETc.2175G= (p.Gln725=)
n.2145G=
n.2136G=
c.2571G= (p.Gln857=)
c.*1165G= (n.*1165G=)
c.1297G= (p.Asp433=)
c.1809G= (p.Gln603=)
10g.43119709G>TCA376556664RETc.2175G>T (p.Gln725His)
n.2145G>T
n.2136G>T
c.2571G>T (p.Gln857His)
c.*1165G>T (n.*1165G>T)
c.1297G>T (p.Asp433Tyr)
c.1809G>T (p.Gln603His)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119710A>CCA376556667RETc.2176A>C (p.Ile726Leu)
n.2146A>C
n.2137A>C
c.2572A>C (p.Ile858Leu)
c.*1166A>C (n.*1166A>C)
c.1298A>C (p.Asp433Ala)
c.1810A>C (p.Ile604Leu)
dbSNP
10g.43119710A>GCA376556669RETc.2176A>G (p.Ile726Val)
n.2146A>G
n.2137A>G
c.2572A>G (p.Ile858Val)
c.*1166A>G (n.*1166A>G)
c.1298A>G (p.Asp433Gly)
c.1810A>G (p.Ile604Val)
ClinVar
10g.43119710A>TCA376556670RETc.2176A>T (p.Ile726Phe)
n.2146A>T
n.2137A>T
c.2572A>T (p.Ile858Phe)
c.*1166A>T (n.*1166A>T)
c.1298A>T (p.Asp433Val)
c.1810A>T (p.Ile604Phe)
dbSNP
10g.43119711T>ACA376556671RETc.2177T>A (p.Ile726Asn)
n.2147T>A
n.2138T>A
c.2573T>A (p.Ile858Asn)
c.*1167T>A (n.*1167T>A)
c.1299T>A (p.Asp433Glu)
c.1811T>A (p.Ile604Asn)
10g.43119711T>CCA376556672RETc.2177T>C (p.Ile726Thr)
n.2147T>C
n.2138T>C
c.2573T>C (p.Ile858Thr)
c.*1167T>C (n.*1167T>C)
c.1299T>C (p.Asp433=)
c.1811T>C (p.Ile604Thr)
ClinVar
10g.43119711T>GCA376556673RETc.2177T>G (p.Ile726Ser)
n.2147T>G
n.2138T>G
c.2573T>G (p.Ile858Ser)
c.*1167T>G (n.*1167T>G)
c.1299T>G (p.Asp433Glu)
c.1811T>G (p.Ile604Ser)
dbSNP
10g.43119712C>ACA376556675RETc.2178C>A (p.Ile726=)
n.2148C>A
n.2139C>A
c.2574C>A (p.Ile858=)
c.*1168C>A (n.*1168C>A)
c.1300C>A (p.Leu434Ile)
c.1812C>A (p.Ile604=)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119712C>GCA376556676RETc.2178C>G (p.Ile726Met)
n.2148C>G
n.2139C>G
c.2574C>G (p.Ile858Met)
c.*1168C>G (n.*1168C>G)
c.1300C>G (p.Leu434Val)
c.1812C>G (p.Ile604Met)
dbSNP
10g.43119712C>TCA376556678RETc.2178C>T (p.Ile726=)
n.2148C>T
n.2139C>T
c.2574C>T (p.Ile858=)
c.*1168C>T (n.*1168C>T)
c.1300C>T (p.Leu434Phe)
c.1812C>T (p.Ile604=)
ClinVar dbSNP
10g.43119713T>ACA376556680RETc.2179T>A (p.Ser727Thr)
n.2149T>A
n.2140T>A
c.2575T>A (p.Ser859Thr)
c.*1169T>A (n.*1169T>A)
c.1301T>A (p.Leu434His)
c.1813T>A (p.Ser605Thr)
dbSNP
10g.43119713T>CCA376556682RETc.2179T>C (p.Ser727Pro)
n.2149T>C
n.2140T>C
c.2575T>C (p.Ser859Pro)
c.*1169T>C (n.*1169T>C)
c.1301T>C (p.Leu434Pro)
c.1813T>C (p.Ser605Pro)
dbSNP
10g.43119713T>GCA376556679RETc.2179T>G (p.Ser727Ala)
n.2149T>G
n.2140T>G
c.2575T>G (p.Ser859Ala)
c.*1169T>G (n.*1169T>G)
c.1301T>G (p.Leu434Arg)
c.1813T>G (p.Ser605Ala)
10g.43119714C>ACA376556686RETc.2180C>A (p.Ser727Ter)
n.2150C>A
n.2141C>A
c.2576C>A (p.Ser859Ter)
c.*1170C>A (n.*1170C>A)
c.1302C>A (p.Leu434=)
c.1814C>A (p.Ser605Ter)
10g.43119714C>GCA376556685RETc.2180C>G (p.Ser727Ter)
n.2150C>G
n.2141C>G
c.2576C>G (p.Ser859Ter)
c.*1170C>G (n.*1170C>G)
c.1302C>G (p.Leu434=)
c.1814C>G (p.Ser605Ter)
10g.43119714C>TCA376556688RETc.2180C>T (p.Ser727Leu)
n.2150C>T
n.2141C>T
c.2576C>T (p.Ser859Leu)
c.*1170C>T (n.*1170C>T)
c.1302C>T (p.Leu434=)
c.1814C>T (p.Ser605Leu)
COSMIC COSMIC
10g.43119716_43119717delCA2695199466RETc.2182_2183del (p.Gln728GlyfsTer24)
n.2152_2153del
n.2143_2144del
c.2578_2579del (p.Gln860GlyfsTer24)
c.*1172_*1173del (n.*1172_*1173del)
c.1304_1305del (p.Thr435ArgfsTer9)
c.1816_1817del (p.Gln606GlyfsTer24)
ClinVar
10g.43119715A=CA1905819400RETc.2181A= (p.Ser727=)
n.2151A=
n.2142A=
c.2577A= (p.Ser859=)
c.*1171A= (n.*1171A=)
c.1303A= (p.Thr435=)
c.1815A= (p.Ser605=)
10g.43119715A>CCA376556690RETc.2181A>C (p.Ser727=)
n.2151A>C
n.2142A>C
c.2577A>C (p.Ser859=)
c.*1171A>C (n.*1171A>C)
c.1303A>C (p.Thr435Pro)
c.1815A>C (p.Ser605=)
gnomAD v4
10g.43119715A>GCA376556698RETc.2181A>G (p.Ser727=)
n.2151A>G
n.2142A>G
c.2577A>G (p.Ser859=)
c.*1171A>G (n.*1171A>G)
c.1303A>G (p.Thr435Ala)
c.1815A>G (p.Ser605=)
ClinVar dbSNP
10g.43119715A>TCA376556700RETc.2181A>T (p.Ser727=)
n.2151A>T
n.2142A>T
c.2577A>T (p.Ser859=)
c.*1171A>T (n.*1171A>T)
c.1303A>T (p.Thr435Ser)
c.1815A>T (p.Ser605=)
dbSNP
10g.43119716C>ACA376556702RETc.2182C>A (p.Gln728Lys)
n.2152C>A
n.2143C>A
c.2578C>A (p.Gln860Lys)
c.*1172C>A (n.*1172C>A)
c.1304C>A (p.Thr435Lys)
c.1816C>A (p.Gln606Lys)
dbSNP
10g.43119716C>GCA376556703RETc.2182C>G (p.Gln728Glu)
n.2152C>G
n.2143C>G
c.2578C>G (p.Gln860Glu)
c.*1172C>G (n.*1172C>G)
c.1304C>G (p.Thr435Arg)
c.1816C>G (p.Gln606Glu)
ClinVar dbSNP
10g.43119716C>TCA376556705RETc.2182C>T (p.Gln728Ter)
n.2152C>T
n.2143C>T
c.2578C>T (p.Gln860Ter)
c.*1172C>T (n.*1172C>T)
c.1304C>T (p.Thr435Ile)
c.1816C>T (p.Gln606Ter)
dbSNP
10g.43119717A>CCA376556706RETc.2183A>C (p.Gln728Pro)
n.2153A>C
n.2144A>C
c.2579A>C (p.Gln860Pro)
c.*1173A>C (n.*1173A>C)
c.1305A>C (p.Thr435=)
c.1817A>C (p.Gln606Pro)
10g.43119717A>GCA376556707RETc.2183A>G (p.Gln728Arg)
n.2153A>G
n.2144A>G
c.2579A>G (p.Gln860Arg)
c.*1173A>G (n.*1173A>G)
c.1305A>G (p.Thr435=)
c.1817A>G (p.Gln606Arg)
dbSNP
10g.43119717A>TCA376556709RETc.2183A>T (p.Gln728Leu)
n.2153A>T
n.2144A>T
c.2579A>T (p.Gln860Leu)
c.*1173A>T (n.*1173A>T)
c.1305A>T (p.Thr435=)
c.1817A>T (p.Gln606Leu)
10g.43119717_43119718delinsCACA645541261RETc.2183_2184delinsCA (p.Gln728Pro)
n.2153_2154delinsCA
n.2144_2145delinsCA
c.2579_2580delinsCA (p.Gln860Pro)
c.*1173_*1174delinsCA (n.*1173_*1174delinsCA)
c.1305_1306delinsCA (p.Gly436Arg)
c.1817_1818delinsCA (p.Gln606Pro)
COSMIC
10g.43119718G>ACA10635722RETc.2184G>A (p.Gln728=)
n.2154G>A
n.2145G>A
c.2580G>A (p.Gln860=)
c.*1174G>A (n.*1174G>A)
c.1306G>A (p.Gly436Arg)
c.1818G>A (p.Gln606=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119718G>CCA376556711RETc.2184G>C (p.Gln728His)
n.2154G>C
n.2145G>C
c.2580G>C (p.Gln860His)
c.*1174G>C (n.*1174G>C)
c.1306G>C (p.Gly436Arg)
c.1818G>C (p.Gln606His)
dbSNP
10g.43119718G=CA1905819407RETc.2184G= (p.Gln728=)
n.2154G=
n.2145G=
c.2580G= (p.Gln860=)
c.*1174G= (n.*1174G=)
c.1306G= (p.Gly436=)
c.1818G= (p.Gln606=)
10g.43119718G>TCA376556716RETc.2184G>T (p.Gln728His)
n.2154G>T
n.2145G>T
c.2580G>T (p.Gln860His)
c.*1174G>T (n.*1174G>T)
c.1306G>T (p.Gly436Trp)
c.1818G>T (p.Gln606His)
ClinVar
10g.43119719G>ACA376556719RETc.2185G>A (p.Gly729Arg)
n.2155G>A
n.2146G>A
c.2581G>A (p.Gly861Arg)
c.*1175G>A (n.*1175G>A)
c.1307G>A (p.Gly436Glu)
c.1819G>A (p.Gly607Arg)
dbSNP
10g.43119719G>CCA376556718RETc.2185G>C (p.Gly729Arg)
n.2155G>C
n.2146G>C
c.2581G>C (p.Gly861Arg)
c.*1175G>C (n.*1175G>C)
c.1307G>C (p.Gly436Ala)
c.1819G>C (p.Gly607Arg)
10g.43119719G>TCA376556717RETc.2185G>T (p.Gly729Trp)
n.2155G>T
n.2146G>T
c.2581G>T (p.Gly861Trp)
c.*1175G>T (n.*1175G>T)
c.1307G>T (p.Gly436Val)
c.1819G>T (p.Gly607Trp)
dbSNP
10g.43119720G>ACA376556721RETc.2186G>A (p.Gly729Glu)
n.2156G>A
n.2147G>A
c.2582G>A (p.Gly861Glu)
c.*1176G>A (n.*1176G>A)
c.1308G>A (p.Gly436=)
c.1820G>A (p.Gly607Glu)
dbSNP COSMIC COSMIC
10g.43119720G>CCA376556723RETc.2186G>C (p.Gly729Ala)
n.2156G>C
n.2147G>C
c.2582G>C (p.Gly861Ala)
c.*1176G>C (n.*1176G>C)
c.1308G>C (p.Gly436=)
c.1820G>C (p.Gly607Ala)
10g.43119720G>TCA376556725RETc.2186G>T (p.Gly729Val)
n.2156G>T
n.2147G>T
c.2582G>T (p.Gly861Val)
c.*1176G>T (n.*1176G>T)
c.1308G>T (p.Gly436=)
c.1820G>T (p.Gly607Val)
dbSNP
10g.43119721G>ACA206266639RETc.2187G>A (p.Gly729=)
n.2157G>A
n.2148G>A
c.2583G>A (p.Gly861=)
c.*1177G>A (n.*1177G>A)
c.1309G>A (p.Asp437Asn)
c.1821G>A (p.Gly607=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119721G>CCA376556727RETc.2187G>C (p.Gly729=)
n.2157G>C
n.2148G>C
c.2583G>C (p.Gly861=)
c.*1177G>C (n.*1177G>C)
c.1309G>C (p.Asp437His)
c.1821G>C (p.Gly607=)
10g.43119721G=CA1905819411RETc.2187G= (p.Gly729=)
n.2157G=
n.2148G=
c.2583G= (p.Gly861=)
c.*1177G= (n.*1177G=)
c.1309G= (p.Asp437=)
c.1821G= (p.Gly607=)
10g.43119721G>TCA376556729RETc.2187G>T (p.Gly729=)
n.2157G>T
n.2148G>T
c.2583G>T (p.Gly861=)
c.*1177G>T (n.*1177G>T)
c.1309G>T (p.Asp437Tyr)
c.1821G>T (p.Gly607=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119721_43119728delinsGATGCAGTCA1905819412RETc.2187_2194delinsGATGCAGT (p.Gly729=)
n.2157_2164delinsGATGCAGT
n.2148_2155delinsGATGCAGT
c.2583_2590delinsGATGCAGT (p.Gly861=)
c.*1177_*1184delinsGATGCAGT (n.*1177_*1184delinsGATGCAGT)
c.1309_1316delinsGATGCAGT (p.Asp437=)
c.1821_1828delinsGATGCAGT (p.Gly607=)
10g.43119722A>CCA376556730RETc.2188A>C (p.Met730Leu)
n.2158A>C
n.2149A>C
c.2584A>C (p.Met862Leu)
c.*1178A>C (n.*1178A>C)
c.1310A>C (p.Asp437Ala)
c.1822A>C (p.Met608Leu)
10g.43119722A>GCA376556731RETc.2188A>G (p.Met730Val)
n.2158A>G
n.2149A>G
c.2584A>G (p.Met862Val)
c.*1178A>G (n.*1178A>G)
c.1310A>G (p.Asp437Gly)
c.1822A>G (p.Met608Val)
dbSNP
10g.43119722A>TCA376556733RETc.2188A>T (p.Met730Leu)
n.2158A>T
n.2149A>T
c.2584A>T (p.Met862Leu)
c.*1178A>T (n.*1178A>T)
c.1310A>T (p.Asp437Val)
c.1822A>T (p.Met608Leu)
10g.43119724_43119730delCA008926RETc.2190_2196del (p.Met730IlefsTer5)
n.2160_2166del
n.2151_2157del
c.2586_2592del (p.Met862IlefsTer5)
c.*1180_*1186del (n.*1180_*1186del)
c.1312_1318del (p.Ala438LeufsTer?)
c.1824_1830del (p.Met608IlefsTer5)
ClinVar dbSNP
10g.43119723T>ACA376556736RETc.2189T>A (p.Met730Lys)
n.2159T>A
n.2150T>A
c.2585T>A (p.Met862Lys)
c.*1179T>A (n.*1179T>A)
c.1311T>A (p.Asp437Glu)
c.1823T>A (p.Met608Lys)
dbSNP
10g.43119723T>CCA376556737RETc.2189T>C (p.Met730Thr)
n.2159T>C
n.2150T>C
c.2585T>C (p.Met862Thr)
c.*1179T>C (n.*1179T>C)
c.1311T>C (p.Asp437=)
c.1823T>C (p.Met608Thr)
10g.43119723T>GCA376556738RETc.2189T>G (p.Met730Arg)
n.2159T>G
n.2150T>G
c.2585T>G (p.Met862Arg)
c.*1179T>G (n.*1179T>G)
c.1311T>G (p.Asp437Glu)
c.1823T>G (p.Met608Arg)
COSMIC COSMIC
10g.43119724G>ACA376556741RETc.2190G>A (p.Met730Ile)
n.2160G>A
n.2151G>A
c.2586G>A (p.Met862Ile)
c.*1180G>A (n.*1180G>A)
c.1312G>A (p.Ala438Thr)
c.1824G>A (p.Met608Ile)
dbSNP
10g.43119724G>CCA376556740RETc.2190G>C (p.Met730Ile)
n.2160G>C
n.2151G>C
c.2586G>C (p.Met862Ile)
c.*1180G>C (n.*1180G>C)
c.1312G>C (p.Ala438Pro)
c.1824G>C (p.Met608Ile)
10g.43119724G>TCA376556743RETc.2190G>T (p.Met730Ile)
n.2160G>T
n.2151G>T
c.2586G>T (p.Met862Ile)
c.*1180G>T (n.*1180G>T)
c.1312G>T (p.Ala438Ser)
c.1824G>T (p.Met608Ile)
10g.43119725C>ACA376556745RETc.2191C>A (p.Gln731Lys)
n.2161C>A
n.2152C>A
c.2587C>A (p.Gln863Lys)
c.*1181C>A (n.*1181C>A)
c.1313C>A (p.Ala438Glu)
c.1825C>A (p.Gln609Lys)
dbSNP
10g.43119725C=CA1905819420RETc.2191C= (p.Gln731=)
n.2161C=
n.2152C=
c.2587C= (p.Gln863=)
c.*1181C= (n.*1181C=)
c.1313C= (p.Ala438=)
c.1825C= (p.Gln609=)
10g.43119725C>GCA376556747RETc.2191C>G (p.Gln731Glu)
n.2161C>G
n.2152C>G
c.2587C>G (p.Gln863Glu)
c.*1181C>G (n.*1181C>G)
c.1313C>G (p.Ala438Gly)
c.1825C>G (p.Gln609Glu)
dbSNP
10g.43119725C>TCA376556749RETc.2191C>T (p.Gln731Ter)
n.2161C>T
n.2152C>T
c.2587C>T (p.Gln863Ter)
c.*1181C>T (n.*1181C>T)
c.1313C>T (p.Ala438Val)
c.1825C>T (p.Gln609Ter)
dbSNP gnomAD v2
10g.43119726A=CA1905819425RETc.2192A= (p.Gln731=)
n.2162A=
n.2153A=
c.2588A= (p.Gln863=)
c.*1182A= (n.*1182A=)
c.1314A= (p.Ala438=)
c.1826A= (p.Gln609=)
10g.43119726A>CCA376556751RETc.2192A>C (p.Gln731Pro)
n.2162A>C
n.2153A>C
c.2588A>C (p.Gln863Pro)
c.*1182A>C (n.*1182A>C)
c.1314A>C (p.Ala438=)
c.1826A>C (p.Gln609Pro)
10g.43119726A>GCA376556753RETc.2192A>G (p.Gln731Arg)
n.2162A>G
n.2153A>G
c.2588A>G (p.Gln863Arg)
c.*1182A>G (n.*1182A>G)
c.1314A>G (p.Ala438=)
c.1826A>G (p.Gln609Arg)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119726A>TCA376556755RETc.2192A>T (p.Gln731Leu)
n.2162A>T
n.2153A>T
c.2588A>T (p.Gln863Leu)
c.*1182A>T (n.*1182A>T)
c.1314A>T (p.Ala438=)
c.1826A>T (p.Gln609Leu)
10g.43119727G>ACA206266642RETc.2193G>A (p.Gln731=)
n.2163G>A
n.2154G>A
c.2589G>A (p.Gln863=)
c.*1183G>A (n.*1183G>A)
c.1315G>A (p.Val439Ile)
c.1827G>A (p.Gln609=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119727G>CCA376556759RETc.2193G>C (p.Gln731His)
n.2163G>C
n.2154G>C
c.2589G>C (p.Gln863His)
c.*1183G>C (n.*1183G>C)
c.1315G>C (p.Val439Leu)
c.1827G>C (p.Gln609His)
dbSNP
10g.43119727G=CA1905819430RETc.2193G= (p.Gln731=)
n.2163G=
n.2154G=
c.2589G= (p.Gln863=)
c.*1183G= (n.*1183G=)
c.1315G= (p.Val439=)
c.1827G= (p.Gln609=)
10g.43119727G>TCA376556760RETc.2193G>T (p.Gln731His)
n.2163G>T
n.2154G>T
c.2589G>T (p.Gln863His)
c.*1183G>T (n.*1183G>T)
c.1315G>T (p.Val439Leu)
c.1827G>T (p.Gln609His)
10g.43119728T>ACA376556762RETc.2194T>A (p.Tyr732Asn)
n.2164T>A
n.2155T>A
c.2590T>A (p.Tyr864Asn)
c.*1184T>A (n.*1184T>A)
c.1316T>A (p.Val439Glu)
c.1828T>A (p.Tyr610Asn)
dbSNP
10g.43119728T>CCA376556764RETc.2194T>C (p.Tyr732His)
n.2164T>C
n.2155T>C
c.2590T>C (p.Tyr864His)
c.*1184T>C (n.*1184T>C)
c.1316T>C (p.Val439Ala)
c.1828T>C (p.Tyr610His)
ClinVar dbSNP
10g.43119728T>GCA376556765RETc.2194T>G (p.Tyr732Asp)
n.2164T>G
n.2155T>G
c.2590T>G (p.Tyr864Asp)
c.*1184T>G (n.*1184T>G)
c.1316T>G (p.Val439Gly)
c.1828T>G (p.Tyr610Asp)
10g.43119729A>CCA376556772RETc.2195A>C (p.Tyr732Ser)
n.2165A>C
n.2156A>C
c.2591A>C (p.Tyr864Ser)
c.*1185A>C (n.*1185A>C)
c.1317A>C (p.Val439=)
c.1829A>C (p.Tyr610Ser)
10g.43119729A>GCA376556768RETc.2195A>G (p.Tyr732Cys)
n.2165A>G
n.2156A>G
c.2591A>G (p.Tyr864Cys)
c.*1185A>G (n.*1185A>G)
c.1317A>G (p.Val439=)
c.1829A>G (p.Tyr610Cys)
10g.43119729A>TCA376556770RETc.2195A>T (p.Tyr732Phe)
n.2165A>T
n.2156A>T
c.2591A>T (p.Tyr864Phe)
c.*1185A>T (n.*1185A>T)
c.1317A>T (p.Val439=)
c.1829A>T (p.Tyr610Phe)
10g.43119730T>ACA376556773RETc.2196T>A (p.Tyr732Ter)
n.2166T>A
n.2157T>A
c.2592T>A (p.Tyr864Ter)
c.*1186T>A (n.*1186T>A)
c.1318T>A (p.Ser440Thr)
c.1830T>A (p.Tyr610Ter)
10g.43119730T>CCA376556775RETc.2196T>C (p.Tyr732=)
n.2166T>C
n.2157T>C
c.2592T>C (p.Tyr864=)
c.*1186T>C (n.*1186T>C)
c.1318T>C (p.Ser440Pro)
c.1830T>C (p.Tyr610=)
ClinVar dbSNP
10g.43119730T>GCA376556776RETc.2196T>G (p.Tyr732Ter)
n.2166T>G
n.2157T>G
c.2592T>G (p.Tyr864Ter)
c.*1186T>G (n.*1186T>G)
c.1318T>G (p.Ser440Ala)
c.1830T>G (p.Tyr610Ter)
dbSNP
10g.43119730T=CA1905819440RETc.2196T= (p.Tyr732=)
n.2166T=
n.2157T=
c.2592T= (p.Tyr864=)
c.*1186T= (n.*1186T=)
c.1318T= (p.Ser440=)
c.1830T= (p.Tyr610=)
10g.43119731C>ACA376556779RETc.2197C>A (p.Leu733Met)
n.2167C>A
n.2158C>A
c.2593C>A (p.Leu865Met)
c.*1187C>A (n.*1187C>A)
c.1319C>A (p.Ser440Tyr)
c.1831C>A (p.Leu611Met)
10g.43119731C>GCA376556781RETc.2197C>G (p.Leu733Val)
n.2167C>G
n.2158C>G
c.2593C>G (p.Leu865Val)
c.*1187C>G (n.*1187C>G)
c.1319C>G (p.Ser440Cys)
c.1831C>G (p.Leu611Val)
dbSNP
10g.43119731C>TCA376556783RETc.2197C>T (p.Leu733=)
n.2167C>T
n.2158C>T
c.2593C>T (p.Leu865=)
c.*1187C>T (n.*1187C>T)
c.1319C>T (p.Ser440Phe)
c.1831C>T (p.Leu611=)
ClinVar dbSNP
10g.43119732T>ACA376556785RETc.2198T>A (p.Leu733Gln)
n.2168T>A
n.2159T>A
c.2594T>A (p.Leu865Gln)
c.*1188T>A (n.*1188T>A)
c.1320T>A (p.Ser440=)
c.1832T>A (p.Leu611Gln)
10g.43119732T>CCA376556787RETc.2198T>C (p.Leu733Pro)
n.2168T>C
n.2159T>C
c.2594T>C (p.Leu865Pro)
c.*1188T>C (n.*1188T>C)
c.1320T>C (p.Ser440=)
c.1832T>C (p.Leu611Pro)
10g.43119732T>GCA376556789RETc.2198T>G (p.Leu733Arg)
n.2168T>G
n.2159T>G
c.2594T>G (p.Leu865Arg)
c.*1188T>G (n.*1188T>G)
c.1320T>G (p.Ser440=)
c.1832T>G (p.Leu611Arg)
10g.43119733G>ACA376556791RETc.2199G>A (p.Leu733=)
n.2169G>A
n.2160G>A
c.2595G>A (p.Leu865=)
c.*1189G>A (n.*1189G>A)
c.1321G>A (p.Gly441Ser)
c.1833G>A (p.Leu611=)
dbSNP
10g.43119733G>CCA376556793RETc.2199G>C (p.Leu733=)
n.2169G>C
n.2160G>C
c.2595G>C (p.Leu865=)
c.*1189G>C (n.*1189G>C)
c.1321G>C (p.Gly441Arg)
c.1833G>C (p.Leu611=)
gnomAD v4
10g.43119733G>TCA376556795RETc.2199G>T (p.Leu733=)
n.2169G>T
n.2160G>T
c.2595G>T (p.Leu865=)
c.*1189G>T (n.*1189G>T)
c.1321G>T (p.Gly441Cys)
c.1833G>T (p.Leu611=)
dbSNP
10g.43119734G>ACA376556801RETc.2200G>A (p.Ala734Thr)
n.2170G>A
n.2161G>A
c.2596G>A (p.Ala866Thr)
c.*1190G>A (n.*1190G>A)
c.1322G>A (p.Gly441Asp)
c.1834G>A (p.Ala612Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119734G>CCA376556799RETc.2200G>C (p.Ala734Pro)
n.2170G>C
n.2161G>C
c.2596G>C (p.Ala866Pro)
c.*1190G>C (n.*1190G>C)
c.1322G>C (p.Gly441Ala)
c.1834G>C (p.Ala612Pro)
dbSNP
10g.43119734G=CA1905819445RETc.2200G= (p.Ala734=)
n.2170G=
n.2161G=
c.2596G= (p.Ala866=)
c.*1190G= (n.*1190G=)
c.1322G= (p.Gly441=)
c.1834G= (p.Ala612=)
10g.43119734G>TCA376556797RETc.2200G>T (p.Ala734Ser)
n.2170G>T
n.2161G>T
c.2596G>T (p.Ala866Ser)
c.*1190G>T (n.*1190G>T)
c.1322G>T (p.Gly441Val)
c.1834G>T (p.Ala612Ser)
dbSNP
10g.43119735C>ACA376556803RETc.2201C>A (p.Ala734Asp)
n.2171C>A
n.2162C>A
c.2597C>A (p.Ala866Asp)
c.*1191C>A (n.*1191C>A)
c.1323C>A (p.Gly441=)
c.1835C>A (p.Ala612Asp)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119735C>GCA376556806RETc.2201C>G (p.Ala734Gly)
n.2171C>G
n.2162C>G
c.2597C>G (p.Ala866Gly)
c.*1191C>G (n.*1191C>G)
c.1323C>G (p.Gly441=)
c.1835C>G (p.Ala612Gly)
ClinVar dbSNP
10g.43119735C>TCA376556805RETc.2201C>T (p.Ala734Val)
n.2171C>T
n.2162C>T
c.2597C>T (p.Ala866Val)
c.*1191C>T (n.*1191C>T)
c.1323C>T (p.Gly441=)
c.1835C>T (p.Ala612Val)
dbSNP
10g.43119736C>ACA469480150RETc.2202C>A (p.Ala734=)
n.2172C>A
n.2163C>A
c.2598C>A (p.Ala866=)
c.*1192C>A (n.*1192C>A)
c.1324C>A (p.Arg442=)
c.1836C>A (p.Ala612=)
dbSNP
10g.43119736C=CA1905819451RETc.2202C= (p.Ala734=)
n.2172C=
n.2163C=
c.2598C= (p.Ala866=)
c.*1192C= (n.*1192C=)
c.1324C= (p.Arg442=)
c.1836C= (p.Ala612=)
10g.43119736C>GCA376556808RETc.2202C>G (p.Ala734=)
n.2172C>G
n.2163C>G
c.2598C>G (p.Ala866=)
c.*1192C>G (n.*1192C>G)
c.1324C>G (p.Arg442Gly)
c.1836C>G (p.Ala612=)
ClinVar dbSNP
10g.43119736C>TCA206266645RETc.2202C>T (p.Ala734=)
n.2172C>T
n.2163C>T
c.2598C>T (p.Ala866=)
c.*1192C>T (n.*1192C>T)
c.1324C>T (p.Arg442Ter)
c.1836C>T (p.Ala612=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119737G>ACA039836RETc.2203G>A (p.Glu735Lys)
n.2173G>A
n.2164G>A
c.2599G>A (p.Glu867Lys)
c.*1193G>A (n.*1193G>A)
c.1325G>A (p.Arg442Gln)
c.1837G>A (p.Glu613Lys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119737G>CCA376556811RETc.2203G>C (p.Glu735Gln)
n.2173G>C
n.2164G>C
c.2599G>C (p.Glu867Gln)
c.*1193G>C (n.*1193G>C)
c.1325G>C (p.Arg442Pro)
c.1837G>C (p.Glu613Gln)
dbSNP
10g.43119737G=CA1905819457RETc.2203G= (p.Glu735=)
n.2173G=
n.2164G=
c.2599G= (p.Glu867=)
c.*1193G= (n.*1193G=)
c.1325G= (p.Arg442=)
c.1837G= (p.Glu613=)
10g.43119737G>TCA376556813RETc.2203G>T (p.Glu735Ter)
n.2173G>T
n.2164G>T
c.2599G>T (p.Glu867Ter)
c.*1193G>T (n.*1193G>T)
c.1325G>T (p.Arg442Leu)
c.1837G>T (p.Glu613Ter)
10g.43119738A>CCA376556815RETc.2204A>C (p.Glu735Ala)
n.2174A>C
n.2165A>C
c.2600A>C (p.Glu867Ala)
c.*1194A>C (n.*1194A>C)
c.1326A>C (p.Arg442=)
c.1838A>C (p.Glu613Ala)
ClinVar
10g.43119738A>GCA376556817RETc.2204A>G (p.Glu735Gly)
n.2174A>G
n.2165A>G
c.2600A>G (p.Glu867Gly)
c.*1194A>G (n.*1194A>G)
c.1326A>G (p.Arg442=)
c.1838A>G (p.Glu613Gly)
10g.43119738A>TCA376556819RETc.2204A>T (p.Glu735Val)
n.2174A>T
n.2165A>T
c.2600A>T (p.Glu867Val)
c.*1194A>T (n.*1194A>T)
c.1326A>T (p.Arg442=)
c.1838A>T (p.Glu613Val)
dbSNP
10g.43119739G>ACA376556821RETc.2205G>A (p.Glu735=)
n.2175G>A
n.2166G>A
c.2601G>A (p.Glu867=)
c.*1195G>A (n.*1195G>A)
c.1327G>A (p.Asp443Asn)
c.1839G>A (p.Glu613=)
ClinVar dbSNP
10g.43119739G>CCA376556823RETc.2205G>C (p.Glu735Asp)
n.2175G>C
n.2166G>C
c.2601G>C (p.Glu867Asp)
c.*1195G>C (n.*1195G>C)
c.1327G>C (p.Asp443His)
c.1839G>C (p.Glu613Asp)
dbSNP
10g.43119739G=CA1905819464RETc.2205G= (p.Glu735=)
n.2175G=
n.2166G=
c.2601G= (p.Glu867=)
c.*1195G= (n.*1195G=)
c.1327G= (p.Asp443=)
c.1839G= (p.Glu613=)
10g.43119739G>TCA039848RETc.2205G>T (p.Glu735Asp)
n.2175G>T
n.2166G>T
c.2601G>T (p.Glu867Asp)
c.*1195G>T (n.*1195G>T)
c.1327G>T (p.Asp443Tyr)
c.1839G>T (p.Glu613Asp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119740A>CCA376556833RETc.2206A>C (p.Met736Leu)
n.2176A>C
n.2167A>C
c.2602A>C (p.Met868Leu)
c.*1196A>C (n.*1196A>C)
c.1328A>C (p.Asp443Ala)
c.1840A>C (p.Met614Leu)
10g.43119740A>GCA376556831RETc.2206A>G (p.Met736Val)
n.2176A>G
n.2167A>G
c.2602A>G (p.Met868Val)
c.*1196A>G (n.*1196A>G)
c.1328A>G (p.Asp443Gly)
c.1840A>G (p.Met614Val)
dbSNP
10g.43119740A>TCA376556826RETc.2206A>T (p.Met736Leu)
n.2176A>T
n.2167A>T
c.2602A>T (p.Met868Leu)
c.*1196A>T (n.*1196A>T)
c.1328A>T (p.Asp443Val)
c.1840A>T (p.Met614Leu)
10g.43119741T>ACA376556835RETc.2207T>A (p.Met736Lys)
n.2177T>A
n.2168T>A
c.2603T>A (p.Met868Lys)
c.*1197T>A (n.*1197T>A)
c.1329T>A (p.Asp443Glu)
c.1841T>A (p.Met614Lys)
dbSNP
10g.43119741T>CCA376556837RETc.2207T>C (p.Met736Thr)
n.2177T>C
n.2168T>C
c.2603T>C (p.Met868Thr)
c.*1197T>C (n.*1197T>C)
c.1329T>C (p.Asp443=)
c.1841T>C (p.Met614Thr)
10g.43119741T>GCA376556839RETc.2207T>G (p.Met736Arg)
n.2177T>G
n.2168T>G
c.2603T>G (p.Met868Arg)
c.*1197T>G (n.*1197T>G)
c.1329T>G (p.Asp443Glu)
c.1841T>G (p.Met614Arg)
ClinVar
10g.43119742G>ACA376556841RETc.2208G>A (p.Met736Ile)
n.2178G>A
n.2169G>A
c.2604G>A (p.Met868Ile)
c.*1198G>A (n.*1198G>A)
c.1330G>A (p.Glu444Lys)
c.1842G>A (p.Met614Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119742G>CCA376556842RETc.2208G>C (p.Met736Ile)
n.2178G>C
n.2169G>C
c.2604G>C (p.Met868Ile)
c.*1198G>C (n.*1198G>C)
c.1330G>C (p.Glu444Gln)
c.1842G>C (p.Met614Ile)
10g.43119742G=CA1905819468RETc.2208G= (p.Met736=)
n.2178G=
n.2169G=
c.2604G= (p.Met868=)
c.*1198G= (n.*1198G=)
c.1330G= (p.Glu444=)
c.1842G= (p.Met614=)
10g.43119742G>TCA376556844RETc.2208G>T (p.Met736Ile)
n.2178G>T
n.2169G>T
c.2604G>T (p.Met868Ile)
c.*1198G>T (n.*1198G>T)
c.1330G>T (p.Glu444Ter)
c.1842G>T (p.Met614Ile)
10g.43119743A>CCA376556847RETc.2209A>C (p.Lys737Gln)
n.2179A>C
n.2170A>C
c.2605A>C (p.Lys869Gln)
c.*1199A>C (n.*1199A>C)
c.1331A>C (p.Glu444Ala)
c.1843A>C (p.Lys615Gln)
10g.43119743A>GCA376556848RETc.2209A>G (p.Lys737Glu)
n.2179A>G
n.2170A>G
c.2605A>G (p.Lys869Glu)
c.*1199A>G (n.*1199A>G)
c.1331A>G (p.Glu444Gly)
c.1843A>G (p.Lys615Glu)
10g.43119743A>TCA376556850RETc.2209A>T (p.Lys737Ter)
n.2179A>T
n.2170A>T
c.2605A>T (p.Lys869Ter)
c.*1199A>T (n.*1199A>T)
c.1331A>T (p.Glu444Val)
c.1843A>T (p.Lys615Ter)
dbSNP
10g.43119744A=CA1905819470RETc.2210A= (p.Lys737=)
n.2180A=
n.2171A=
c.2606A= (p.Lys869=)
c.*1200A= (n.*1200A=)
c.1332A= (p.Glu444=)
c.1844A= (p.Lys615=)
10g.43119744A>CCA376556851RETc.2210A>C (p.Lys737Thr)
n.2180A>C
n.2171A>C
c.2606A>C (p.Lys869Thr)
c.*1200A>C (n.*1200A>C)
c.1332A>C (p.Glu444Asp)
c.1844A>C (p.Lys615Thr)
10g.43119744A>GCA376556852RETc.2210A>G (p.Lys737Arg)
n.2180A>G
n.2171A>G
c.2606A>G (p.Lys869Arg)
c.*1200A>G (n.*1200A>G)
c.1332A>G (p.Glu444=)
c.1844A>G (p.Lys615Arg)
dbSNP
10g.43119744A>TCA376556853RETc.2210A>T (p.Lys737Met)
n.2180A>T
n.2171A>T
c.2606A>T (p.Lys869Met)
c.*1200A>T (n.*1200A>T)
c.1332A>T (p.Glu444Asp)
c.1844A>T (p.Lys615Met)
dbSNP
10g.43119745G>ACA376556859RETc.2211G>A (p.Lys737=)
n.2181G>A
n.2172G>A
c.2607G>A (p.Lys869=)
c.*1201G>A (n.*1201G>A)
c.1333G>A (p.Ala445Thr)
c.1845G>A (p.Lys615=)
dbSNP
10g.43119745G>CCA376556857RETc.2211G>C (p.Lys737Asn)
n.2181G>C
n.2172G>C
c.2607G>C (p.Lys869Asn)
c.*1201G>C (n.*1201G>C)
c.1333G>C (p.Ala445Pro)
c.1845G>C (p.Lys615Asn)
gnomAD v4
10g.43119745G>TCA376556855RETc.2211G>T (p.Lys737Asn)
n.2181G>T
n.2172G>T
c.2607G>T (p.Lys869Asn)
c.*1201G>T (n.*1201G>T)
c.1333G>T (p.Ala445Ser)
c.1845G>T (p.Lys615Asn)
10g.43119746G>ACA376556860RETc.2211+1G>A (n.2211+1G>A)
n.2181+1G>A
n.2172+1G>A
c.2607+1G>A (n.2607+1G>A)
c.*1201+1G>A (n.*1201+1G>A)
c.1333+1G>A (n.1333+1G>A)
c.1845+1G>A (n.1845+1G>A)
dbSNP
10g.43119746G>CCA376556862RETc.2211+1G>C (n.2211+1G>C)
n.2181+1G>C
n.2172+1G>C
c.2607+1G>C (n.2607+1G>C)
c.*1201+1G>C (n.*1201+1G>C)
c.1333+1G>C (n.1333+1G>C)
c.1845+1G>C (n.1845+1G>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119746G>TCA376556864RETc.2211+1G>T (n.2211+1G>T)
n.2181+1G>T
n.2172+1G>T
c.2607+1G>T (n.2607+1G>T)
c.*1201+1G>T (n.*1201+1G>T)
c.1333+1G>T (n.1333+1G>T)
c.1845+1G>T (n.1845+1G>T)
10g.43119747T>ACA376556866RETc.2211+2T>A (n.2211+2T>A)
n.2181+2T>A
n.2172+2T>A
c.2607+2T>A (n.2607+2T>A)
c.*1201+2T>A (n.*1201+2T>A)
c.1333+2T>A (n.1333+2T>A)
c.1845+2T>A (n.1845+2T>A)
10g.43119747T>CCA376556868RETc.2211+2T>C (n.2211+2T>C)
n.2181+2T>C
n.2172+2T>C
c.2607+2T>C (n.2607+2T>C)
c.*1201+2T>C (n.*1201+2T>C)
c.1333+2T>C (n.1333+2T>C)
c.1845+2T>C (n.1845+2T>C)
10g.43119747T>GCA376556870RETc.2211+2T>G (n.2211+2T>G)
n.2181+2T>G
n.2172+2T>G
c.2607+2T>G (n.2607+2T>G)
c.*1201+2T>G (n.*1201+2T>G)
c.1333+2T>G (n.1333+2T>G)
c.1845+2T>G (n.1845+2T>G)
10g.43119748G>ACA039948RETc.2211+3G>A (n.2211+3G>A)
n.2181+3G>A
n.2172+3G>A
c.2607+3G>A (n.2607+3G>A)
c.*1201+3G>A (n.*1201+3G>A)
c.1333+3G>A (n.1333+3G>A)
c.1845+3G>A (n.1845+3G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119748G>CCA10578868RETc.2211+3G>C (n.2211+3G>C)
n.2181+3G>C
n.2172+3G>C
c.2607+3G>C (n.2607+3G>C)
c.*1201+3G>C (n.*1201+3G>C)
c.1333+3G>C (n.1333+3G>C)
c.1845+3G>C (n.1845+3G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119748G=CA1905819473RETc.2211+3G= (n.2211+3G=)
n.2181+3G=
n.2172+3G=
c.2607+3G= (n.2607+3G=)
c.*1201+3G= (n.*1201+3G=)
c.1333+3G= (n.1333+3G=)
c.1845+3G= (n.1845+3G=)
10g.43119748G>TCA2721534815RETc.2211+3G>T (n.2211+3G>T)
n.2181+3G>T
n.2172+3G>T
c.2607+3G>T (n.2607+3G>T)
c.*1201+3G>T (n.*1201+3G>T)
c.1333+3G>T (n.1333+3G>T)
c.1845+3G>T (n.1845+3G>T)
dbSNP
10g.43119749C>ACA2608875582RETc.2211+4C>A (n.2211+4C>A)
n.2181+4C>A
n.2172+4C>A
c.2607+4C>A (n.2607+4C>A)
c.*1201+4C>A (n.*1201+4C>A)
c.1333+4C>A (n.1333+4C>A)
c.1845+4C>A (n.1845+4C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119749C=CA1905819476RETc.2211+4C= (n.2211+4C=)
n.2181+4C=
n.2172+4C=
c.2607+4C= (n.2607+4C=)
c.*1201+4C= (n.*1201+4C=)
c.1333+4C= (n.1333+4C=)
c.1845+4C= (n.1845+4C=)
10g.43119749C>GCA2721530833RETc.2211+4C>G (n.2211+4C>G)
n.2181+4C>G
n.2172+4C>G
c.2607+4C>G (n.2607+4C>G)
c.*1201+4C>G (n.*1201+4C>G)
c.1333+4C>G (n.1333+4C>G)
c.1845+4C>G (n.1845+4C>G)
dbSNP
10g.43119749C>TCA040001RETc.2211+4C>T (n.2211+4C>T)
n.2181+4C>T
n.2172+4C>T
c.2607+4C>T (n.2607+4C>T)
c.*1201+4C>T (n.*1201+4C>T)
c.1333+4C>T (n.1333+4C>T)
c.1845+4C>T (n.1845+4C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119750G>ACA040017RETc.2211+5G>A (n.2211+5G>A)
n.2181+5G>A
n.2172+5G>A
c.2607+5G>A (n.2607+5G>A)
c.*1201+5G>A (n.*1201+5G>A)
c.1333+5G>A (n.1333+5G>A)
c.1845+5G>A (n.1845+5G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119750G=CA1905819479RETc.2211+5G= (n.2211+5G=)
n.2181+5G=
n.2172+5G=
c.2607+5G= (n.2607+5G=)
c.*1201+5G= (n.*1201+5G=)
c.1333+5G= (n.1333+5G=)
c.1845+5G= (n.1845+5G=)
10g.43119750G>TCA040031RETc.2211+5G>T (n.2211+5G>T)
n.2181+5G>T
n.2172+5G>T
c.2607+5G>T (n.2607+5G>T)
c.*1201+5G>T (n.*1201+5G>T)
c.1333+5G>T (n.1333+5G>T)
c.1845+5G>T (n.1845+5G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119751T>ACA2721934412RETc.2211+6T>A (n.2211+6T>A)
n.2181+6T>A
n.2172+6T>A
c.2607+6T>A (n.2607+6T>A)
c.*1201+6T>A (n.*1201+6T>A)
c.1333+6T>A (n.1333+6T>A)
c.1845+6T>A (n.1845+6T>A)
dbSNP
10g.43119751T>GCA2721934411RETc.2211+6T>G (n.2211+6T>G)
n.2181+6T>G
n.2172+6T>G
c.2607+6T>G (n.2607+6T>G)
c.*1201+6T>G (n.*1201+6T>G)
c.1333+6T>G (n.1333+6T>G)
c.1845+6T>G (n.1845+6T>G)
dbSNP
10g.43119752G>ACA2608875583RETc.2211+7G>A (n.2211+7G>A)
n.2181+7G>A
n.2172+7G>A
c.2607+7G>A (n.2607+7G>A)
c.*1201+7G>A (n.*1201+7G>A)
c.1333+7G>A (n.1333+7G>A)
c.1845+7G>A (n.1845+7G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119752G>CCA2608875584RETc.2211+7G>C (n.2211+7G>C)
n.2181+7G>C
n.2172+7G>C
c.2607+7G>C (n.2607+7G>C)
c.*1201+7G>C (n.*1201+7G>C)
c.1333+7G>C (n.1333+7G>C)
c.1845+7G>C (n.1845+7G>C)
gnomAD v4
10g.43119753C>ACA2721555816RETc.2211+8C>A (n.2211+8C>A)
n.2181+8C>A
n.2172+8C>A
c.2607+8C>A (n.2607+8C>A)
c.*1201+8C>A (n.*1201+8C>A)
c.1333+8C>A (n.1333+8C>A)
c.1845+8C>A (n.1845+8C>A)
dbSNP
10g.43119753C=CA1905819482RETc.2211+8C= (n.2211+8C=)
n.2181+8C=
n.2172+8C=
c.2607+8C= (n.2607+8C=)
c.*1201+8C= (n.*1201+8C=)
c.1333+8C= (n.1333+8C=)
c.1845+8C= (n.1845+8C=)
10g.43119753C>GCA2721555819RETc.2211+8C>G (n.2211+8C>G)
n.2181+8C>G
n.2172+8C>G
c.2607+8C>G (n.2607+8C>G)
c.*1201+8C>G (n.*1201+8C>G)
c.1333+8C>G (n.1333+8C>G)
c.1845+8C>G (n.1845+8C>G)
dbSNP
10g.43119753C>TCA593289984RETc.2211+8C>T (n.2211+8C>T)
n.2181+8C>T
n.2172+8C>T
c.2607+8C>T (n.2607+8C>T)
c.*1201+8C>T (n.*1201+8C>T)
c.1333+8C>T (n.1333+8C>T)
c.1845+8C>T (n.1845+8C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119754A=CA1905819487RETc.2211+9A= (n.2211+9A=)
n.2181+9A=
n.2172+9A=
c.2607+9A= (n.2607+9A=)
c.*1201+9A= (n.*1201+9A=)
c.1333+9A= (n.1333+9A=)
c.1845+9A= (n.1845+9A=)
10g.43119754A>CCA665311257RETc.2211+9A>C (n.2211+9A>C)
n.2181+9A>C
n.2172+9A>C
c.2607+9A>C (n.2607+9A>C)
c.*1201+9A>C (n.*1201+9A>C)
c.1333+9A>C (n.1333+9A>C)
c.1845+9A>C (n.1845+9A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119754A>GCA915945889RETc.2211+9A>G (n.2211+9A>G)
n.2181+9A>G
n.2172+9A>G
c.2607+9A>G (n.2607+9A>G)
c.*1201+9A>G (n.*1201+9A>G)
c.1333+9A>G (n.1333+9A>G)
c.1845+9A>G (n.1845+9A>G)
ClinVar dbSNP
10g.43119754A>TCA338609RETc.2211+9A>T (n.2211+9A>T)
n.2181+9A>T
n.2172+9A>T
c.2607+9A>T (n.2607+9A>T)
c.*1201+9A>T (n.*1201+9A>T)
c.1333+9A>T (n.1333+9A>T)
c.1845+9A>T (n.1845+9A>T)
ClinVar dbSNP
10g.43119755T>ACA665311260RETc.2211+10T>A (n.2211+10T>A)
n.2181+10T>A
n.2172+10T>A
c.2607+10T>A (n.2607+10T>A)
c.*1201+10T>A (n.*1201+10T>A)
c.1333+10T>A (n.1333+10T>A)
c.1845+10T>A (n.1845+10T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119755T>CCA927678351RETc.2211+10T>C (n.2211+10T>C)
n.2181+10T>C
n.2172+10T>C
c.2607+10T>C (n.2607+10T>C)
c.*1201+10T>C (n.*1201+10T>C)
c.1333+10T>C (n.1333+10T>C)
c.1845+10T>C (n.1845+10T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119755T=CA1905819493RETc.2211+10T= (n.2211+10T=)
n.2181+10T=
n.2172+10T=
c.2607+10T= (n.2607+10T=)
c.*1201+10T= (n.*1201+10T=)
c.1333+10T= (n.1333+10T=)
c.1845+10T= (n.1845+10T=)
10g.43119756A>CCA2721934414RETc.2211+11A>C (n.2211+11A>C)
n.2181+11A>C
n.2172+11A>C
c.2607+11A>C (n.2607+11A>C)
c.*1201+11A>C (n.*1201+11A>C)
c.1333+11A>C (n.1333+11A>C)
c.1845+11A>C (n.1845+11A>C)
dbSNP
10g.43119756A>GCA2574532177RETc.2211+11A>G (n.2211+11A>G)
n.2181+11A>G
n.2172+11A>G
c.2607+11A>G (n.2607+11A>G)
c.*1201+11A>G (n.*1201+11A>G)
c.1333+11A>G (n.1333+11A>G)
c.1845+11A>G (n.1845+11A>G)
ClinVar gnomAD v4
10g.43119756A>TCA2721934413RETc.2211+11A>T (n.2211+11A>T)
n.2181+11A>T
n.2172+11A>T
c.2607+11A>T (n.2607+11A>T)
c.*1201+11A>T (n.*1201+11A>T)
c.1333+11A>T (n.1333+11A>T)
c.1845+11A>T (n.1845+11A>T)
dbSNP
10g.43119757T>CCA593289985RETc.2211+12T>C (n.2211+12T>C)
n.2181+12T>C
n.2172+12T>C
c.2607+12T>C (n.2607+12T>C)
c.*1201+12T>C (n.*1201+12T>C)
c.1333+12T>C (n.1333+12T>C)
c.1845+12T>C (n.1845+12T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119757T=CA1905819495RETc.2211+12T= (n.2211+12T=)
n.2181+12T=
n.2172+12T=
c.2607+12T= (n.2607+12T=)
c.*1201+12T= (n.*1201+12T=)
c.1333+12T= (n.1333+12T=)
c.1845+12T= (n.1845+12T=)
10g.43119758G>ACA2721934417RETc.2211+13G>A (n.2211+13G>A)
n.2181+13G>A
n.2172+13G>A
c.2607+13G>A (n.2607+13G>A)
c.*1201+13G>A (n.*1201+13G>A)
c.1333+13G>A (n.1333+13G>A)
c.1845+13G>A (n.1845+13G>A)
dbSNP
10g.43119758G>CCA2721934416RETc.2211+13G>C (n.2211+13G>C)
n.2181+13G>C
n.2172+13G>C
c.2607+13G>C (n.2607+13G>C)
c.*1201+13G>C (n.*1201+13G>C)
c.1333+13G>C (n.1333+13G>C)
c.1845+13G>C (n.1845+13G>C)
dbSNP
10g.43119758G>TCA2721934415RETc.2211+13G>T (n.2211+13G>T)
n.2181+13G>T
n.2172+13G>T
c.2607+13G>T (n.2607+13G>T)
c.*1201+13G>T (n.*1201+13G>T)
c.1333+13G>T (n.1333+13G>T)
c.1845+13G>T (n.1845+13G>T)
dbSNP
10g.43119759G>ACA2574532178RETc.2211+14G>A (n.2211+14G>A)
n.2181+14G>A
n.2172+14G>A
c.2607+14G>A (n.2607+14G>A)
c.*1201+14G>A (n.*1201+14G>A)
c.1333+14G>A (n.1333+14G>A)
c.1845+14G>A (n.1845+14G>A)
10g.43119759G>CCA2608875586RETc.2211+14G>C (n.2211+14G>C)
n.2181+14G>C
n.2172+14G>C
c.2607+14G>C (n.2607+14G>C)
c.*1201+14G>C (n.*1201+14G>C)
c.1333+14G>C (n.1333+14G>C)
c.1845+14G>C (n.1845+14G>C)
gnomAD v4
10g.43119760C=CA1905819496RETc.2211+15C= (n.2211+15C=)
n.2181+15C=
n.2172+15C=
c.2607+15C= (n.2607+15C=)
c.*1201+15C= (n.*1201+15C=)
c.1333+15C= (n.1333+15C=)
c.1845+15C= (n.1845+15C=)
10g.43119760C>TCA593289986RETc.2211+15C>T (n.2211+15C>T)
n.2181+15C>T
n.2172+15C>T
c.2607+15C>T (n.2607+15C>T)
c.*1201+15C>T (n.*1201+15C>T)
c.1333+15C>T (n.1333+15C>T)
c.1845+15C>T (n.1845+15C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119761T>ACA2721934419RETc.2211+16T>A (n.2211+16T>A)
n.2181+16T>A
n.2172+16T>A
c.2607+16T>A (n.2607+16T>A)
c.*1201+16T>A (n.*1201+16T>A)
c.1333+16T>A (n.1333+16T>A)
c.1845+16T>A (n.1845+16T>A)
dbSNP
10g.43119761T>CCA2721934418RETc.2211+16T>C (n.2211+16T>C)
n.2181+16T>C
n.2172+16T>C
c.2607+16T>C (n.2607+16T>C)
c.*1201+16T>C (n.*1201+16T>C)
c.1333+16T>C (n.1333+16T>C)
c.1845+16T>C (n.1845+16T>C)
dbSNP
10g.43119762C>ACA2721535361RETc.2211+17C>A (n.2211+17C>A)
n.2181+17C>A
n.2172+17C>A
c.2607+17C>A (n.2607+17C>A)
c.*1201+17C>A (n.*1201+17C>A)
c.1333+17C>A (n.1333+17C>A)
c.1845+17C>A (n.1845+17C>A)
dbSNP
10g.43119762C=CA1905819498RETc.2211+17C= (n.2211+17C=)
n.2181+17C=
n.2172+17C=
c.2607+17C= (n.2607+17C=)
c.*1201+17C= (n.*1201+17C=)
c.1333+17C= (n.1333+17C=)
c.1845+17C= (n.1845+17C=)
10g.43119762C>TCA039855RETc.2211+17C>T (n.2211+17C>T)
n.2181+17C>T
n.2172+17C>T
c.2607+17C>T (n.2607+17C>T)
c.*1201+17C>T (n.*1201+17C>T)
c.1333+17C>T (n.1333+17C>T)
c.1845+17C>T (n.1845+17C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119763T>ACA2721934420RETc.2211+18T>A (n.2211+18T>A)
n.2181+18T>A
n.2172+18T>A
c.2607+18T>A (n.2607+18T>A)
c.*1201+18T>A (n.*1201+18T>A)
c.1333+18T>A (n.1333+18T>A)
c.1845+18T>A (n.1845+18T>A)
dbSNP
10g.43119763T>CCA2608875587RETc.2211+18T>C (n.2211+18T>C)
n.2181+18T>C
n.2172+18T>C
c.2607+18T>C (n.2607+18T>C)
c.*1201+18T>C (n.*1201+18T>C)
c.1333+18T>C (n.1333+18T>C)
c.1845+18T>C (n.1845+18T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119764G>ACA593289987RETc.2211+19G>A (n.2211+19G>A)
n.2181+19G>A
n.2172+19G>A
c.2607+19G>A (n.2607+19G>A)
c.*1201+19G>A (n.*1201+19G>A)
c.1333+19G>A (n.1333+19G>A)
c.1845+19G>A (n.1845+19G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119764G=CA1905819499RETc.2211+19G= (n.2211+19G=)
n.2181+19G=
n.2172+19G=
c.2607+19G= (n.2607+19G=)
c.*1201+19G= (n.*1201+19G=)
c.1333+19G= (n.1333+19G=)
c.1845+19G= (n.1845+19G=)

Number of alleles fetched