Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.43119587_43119611delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTGCA1905818913RETc.2053_2077delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (p.Arg685=)
n.2023_2047delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG
n.2014_2038delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG
c.2449_2473delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (p.Arg817=)
c.*1043_*1067delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (n.*1043_*1067delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG)
c.1290-115_1290-91delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (n.1290-115_1290-91delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG)
c.1687_1711delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (p.Arg563=)
10g.43119590_43119613delCA1905818917RETc.2056_2079del (p.Glu686_Gly693del)
n.2026_2049del
n.2017_2040del
c.2452_2475del (p.Glu818_Gly825del)
c.*1046_*1069del (n.*1046_*1069del)
c.1290-112_1290-89del (n.1290-112_1290-89del)
c.1690_1713del (p.Glu564_Gly571del)
dbSNP
10g.43119603_43119608delinsGGGCA2825001669RETc.2069_2074delinsGGG (p.Val690_Pro692delinsGlyAla)
n.2039_2044delinsGGG
n.2030_2035delinsGGG
c.2465_2470delinsGGG (p.Val822_Pro824delinsGlyAla)
c.*1059_*1064delinsGGG (n.*1059_*1064delinsGGG)
c.1290-99_1290-94delinsGGG (n.1290-99_1290-94delinsGGG)
c.1703_1708delinsGGG (p.Val568_Pro570delinsGlyAla)
ClinVar
10g.43119604G>ACA469479889RETc.2070G>A (p.Val690=)
n.2040G>A
n.2031G>A
c.2466G>A (p.Val822=)
c.*1060G>A (n.*1060G>A)
c.1290-98G>A (n.1290-98G>A)
c.1704G>A (p.Val568=)
dbSNP
10g.43119604G>CCA469479887RETc.2070G>C (p.Val690=)
n.2040G>C
n.2031G>C
c.2466G>C (p.Val822=)
c.*1060G>C (n.*1060G>C)
c.1290-98G>C (n.1290-98G>C)
c.1704G>C (p.Val568=)
10g.43119604G>TCA469479888RETc.2070G>T (p.Val690=)
n.2040G>T
n.2031G>T
c.2466G>T (p.Val822=)
c.*1060G>T (n.*1060G>T)
c.1290-98G>T (n.1290-98G>T)
c.1704G>T (p.Val568=)
dbSNP
10g.43119605G>ACA10635707RETc.2071G>A (p.Gly691Arg)
n.2041G>A
n.2032G>A
c.2467G>A (p.Gly823Arg)
c.*1061G>A (n.*1061G>A)
c.1290-97G>A (n.1290-97G>A)
c.1705G>A (p.Gly569Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119605G>CCA376556286RETc.2071G>C (p.Gly691Arg)
n.2041G>C
n.2032G>C
c.2467G>C (p.Gly823Arg)
c.*1061G>C (n.*1061G>C)
c.1290-97G>C (n.1290-97G>C)
c.1705G>C (p.Gly569Arg)
10g.43119605G=CA1905818989RETc.2071G= (p.Gly691=)
n.2041G=
n.2032G=
c.2467G= (p.Gly823=)
c.*1061G= (n.*1061G=)
c.1290-97G= (n.1290-97G=)
c.1705G= (p.Gly569=)
10g.43119605G>TCA376556287RETc.2071G>T (p.Gly691Trp)
n.2041G>T
n.2032G>T
c.2467G>T (p.Gly823Trp)
c.*1061G>T (n.*1061G>T)
c.1290-97G>T (n.1290-97G>T)
c.1705G>T (p.Gly569Trp)
ClinVar
10g.43119606G>ACA206266602RETc.2072G>A (p.Gly691Glu)
n.2042G>A
n.2033G>A
c.2468G>A (p.Gly823Glu)
c.*1062G>A (n.*1062G>A)
c.1290-96G>A (n.1290-96G>A)
c.1706G>A (p.Gly569Glu)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
10g.43119606G>CCA376556289RETc.2072G>C (p.Gly691Ala)
n.2042G>C
n.2033G>C
c.2468G>C (p.Gly823Ala)
c.*1062G>C (n.*1062G>C)
c.1290-96G>C (n.1290-96G>C)
c.1706G>C (p.Gly569Ala)
10g.43119606G=CA1905818995RETc.2072G= (p.Gly691=)
n.2042G=
n.2033G=
c.2468G= (p.Gly823=)
c.*1062G= (n.*1062G=)
c.1290-96G= (n.1290-96G=)
c.1706G= (p.Gly569=)
10g.43119606G>TCA376556290RETc.2072G>T (p.Gly691Val)
n.2042G>T
n.2033G>T
c.2468G>T (p.Gly823Val)
c.*1062G>T (n.*1062G>T)
c.1290-96G>T (n.1290-96G>T)
c.1706G>T (p.Gly569Val)
dbSNP
10g.43119607G>ACA469479892RETc.2073G>A (p.Gly691=)
n.2043G>A
n.2034G>A
c.2469G>A (p.Gly823=)
c.*1063G>A (n.*1063G>A)
c.1290-95G>A (n.1290-95G>A)
c.1707G>A (p.Gly569=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119607G>CCA469479894RETc.2073G>C (p.Gly691=)
n.2043G>C
n.2034G>C
c.2469G>C (p.Gly823=)
c.*1063G>C (n.*1063G>C)
c.1290-95G>C (n.1290-95G>C)
c.1707G>C (p.Gly569=)
dbSNP
10g.43119607G=CA1905819001RETc.2073G= (p.Gly691=)
n.2043G=
n.2034G=
c.2469G= (p.Gly823=)
c.*1063G= (n.*1063G=)
c.1290-95G= (n.1290-95G=)
c.1707G= (p.Gly569=)
10g.43119607G>TCA469479896RETc.2073G>T (p.Gly691=)
n.2043G>T
n.2034G>T
c.2469G>T (p.Gly823=)
c.*1063G>T (n.*1063G>T)
c.1290-95G>T (n.1290-95G>T)
c.1707G>T (p.Gly569=)
10g.43119607_43119608delCA2608875579RETc.2073_2074del (p.Pro692TrpfsTer19)
n.2043_2044del
n.2034_2035del
c.2469_2470del (p.Pro824TrpfsTer19)
c.*1063_*1064del (n.*1063_*1064del)
c.1290-95_1290-94del (n.1290-95_1290-94del)
c.1707_1708del (p.Pro570TrpfsTer19)
gnomAD v4
10g.43119608C>ACA376556291RETc.2074C>A (p.Pro692Thr)
n.2044C>A
n.2035C>A
c.2470C>A (p.Pro824Thr)
c.*1064C>A (n.*1064C>A)
c.1290-94C>A (n.1290-94C>A)
c.1708C>A (p.Pro570Thr)
dbSNP
10g.43119608C>GCA376556292RETc.2074C>G (p.Pro692Ala)
n.2044C>G
n.2035C>G
c.2470C>G (p.Pro824Ala)
c.*1064C>G (n.*1064C>G)
c.1290-94C>G (n.1290-94C>G)
c.1708C>G (p.Pro570Ala)
dbSNP
10g.43119608C>TCA376556293RETc.2074C>T (p.Pro692Ser)
n.2044C>T
n.2035C>T
c.2470C>T (p.Pro824Ser)
c.*1064C>T (n.*1064C>T)
c.1290-94C>T (n.1290-94C>T)
c.1708C>T (p.Pro570Ser)
dbSNP
10g.43119609C>ACA376556297RETc.2075C>A (p.Pro692His)
n.2045C>A
n.2036C>A
c.2471C>A (p.Pro824His)
c.*1065C>A (n.*1065C>A)
c.1290-93C>A (n.1290-93C>A)
c.1709C>A (p.Pro570His)
ClinVar dbSNP
10g.43119609C>GCA376556295RETc.2075C>G (p.Pro692Arg)
n.2045C>G
n.2036C>G
c.2471C>G (p.Pro824Arg)
c.*1065C>G (n.*1065C>G)
c.1290-93C>G (n.1290-93C>G)
c.1709C>G (p.Pro570Arg)
dbSNP
10g.43119609C>TCA376556294RETc.2075C>T (p.Pro692Leu)
n.2045C>T
n.2036C>T
c.2471C>T (p.Pro824Leu)
c.*1065C>T (n.*1065C>T)
c.1290-93C>T (n.1290-93C>T)
c.1709C>T (p.Pro570Leu)
10g.43119610T>ACA469479904RETc.2076T>A (p.Pro692=)
n.2046T>A
n.2037T>A
c.2472T>A (p.Pro824=)
c.*1066T>A (n.*1066T>A)
c.1290-92T>A (n.1290-92T>A)
c.1710T>A (p.Pro570=)
10g.43119610T>CCA469479905RETc.2076T>C (p.Pro692=)
n.2046T>C
n.2037T>C
c.2472T>C (p.Pro824=)
c.*1066T>C (n.*1066T>C)
c.1290-92T>C (n.1290-92T>C)
c.1710T>C (p.Pro570=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119610T>GCA469479906RETc.2076T>G (p.Pro692=)
n.2046T>G
n.2037T>G
c.2472T>G (p.Pro824=)
c.*1066T>G (n.*1066T>G)
c.1290-92T>G (n.1290-92T>G)
c.1710T>G (p.Pro570=)
10g.43119610T=CA1905819008RETc.2076T= (p.Pro692=)
n.2046T=
n.2037T=
c.2472T= (p.Pro824=)
c.*1066T= (n.*1066T=)
c.1290-92T= (n.1290-92T=)
c.1710T= (p.Pro570=)
10g.43119611G>ACA376556299RETc.2077G>A (p.Gly693Ser)
n.2047G>A
n.2038G>A
c.2473G>A (p.Gly825Ser)
c.*1067G>A (n.*1067G>A)
c.1290-91G>A (n.1290-91G>A)
c.1711G>A (p.Gly571Ser)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119611G>CCA376556303RETc.2077G>C (p.Gly693Arg)
n.2047G>C
n.2038G>C
c.2473G>C (p.Gly825Arg)
c.*1067G>C (n.*1067G>C)
c.1290-91G>C (n.1290-91G>C)
c.1711G>C (p.Gly571Arg)
dbSNP
10g.43119611G>TCA376556301RETc.2077G>T (p.Gly693Cys)
n.2047G>T
n.2038G>T
c.2473G>T (p.Gly825Cys)
c.*1067G>T (n.*1067G>T)
c.1290-91G>T (n.1290-91G>T)
c.1711G>T (p.Gly571Cys)
10g.43119612G>ACA376556305RETc.2078G>A (p.Gly693Asp)
n.2048G>A
n.2039G>A
c.2474G>A (p.Gly825Asp)
c.*1068G>A (n.*1068G>A)
c.1290-90G>A (n.1290-90G>A)
c.1712G>A (p.Gly571Asp)
dbSNP
10g.43119612G>CCA376556312RETc.2078G>C (p.Gly693Ala)
n.2048G>C
n.2039G>C
c.2474G>C (p.Gly825Ala)
c.*1068G>C (n.*1068G>C)
c.1290-90G>C (n.1290-90G>C)
c.1712G>C (p.Gly571Ala)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119612G=CA1905819014RETc.2078G= (p.Gly693=)
n.2048G=
n.2039G=
c.2474G= (p.Gly825=)
c.*1068G= (n.*1068G=)
c.1290-90G= (n.1290-90G=)
c.1712G= (p.Gly571=)
10g.43119612G>TCA376556310RETc.2078G>T (p.Gly693Val)
n.2048G>T
n.2039G>T
c.2474G>T (p.Gly825Val)
c.*1068G>T (n.*1068G>T)
c.1290-90G>T (n.1290-90G>T)
c.1712G>T (p.Gly571Val)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119613C>ACA469479911RETc.2079C>A (p.Gly693=)
n.2049C>A
n.2040C>A
c.2475C>A (p.Gly825=)
c.*1069C>A (n.*1069C>A)
c.1290-89C>A (n.1290-89C>A)
c.1713C>A (p.Gly571=)
dbSNP
10g.43119613C=CA1905819016RETc.2079C= (p.Gly693=)
n.2049C=
n.2040C=
c.2475C= (p.Gly825=)
c.*1069C= (n.*1069C=)
c.1290-89C= (n.1290-89C=)
c.1713C= (p.Gly571=)
10g.43119613C>GCA469479913RETc.2079C>G (p.Gly693=)
n.2049C>G
n.2040C>G
c.2475C>G (p.Gly825=)
c.*1069C>G (n.*1069C>G)
c.1290-89C>G (n.1290-89C>G)
c.1713C>G (p.Gly571=)
dbSNP
10g.43119613C>TCA469479912RETc.2079C>T (p.Gly693=)
n.2049C>T
n.2040C>T
c.2475C>T (p.Gly825=)
c.*1069C>T (n.*1069C>T)
c.1290-89C>T (n.1290-89C>T)
c.1713C>T (p.Gly571=)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119614T>ACA376556314RETc.2080T>A (p.Tyr694Asn)
n.2050T>A
n.2041T>A
c.2476T>A (p.Tyr826Asn)
c.*1070T>A (n.*1070T>A)
c.1290-88T>A (n.1290-88T>A)
c.1714T>A (p.Tyr572Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119614T>CCA376556315RETc.2080T>C (p.Tyr694His)
n.2050T>C
n.2041T>C
c.2476T>C (p.Tyr826His)
c.*1070T>C (n.*1070T>C)
c.1290-88T>C (n.1290-88T>C)
c.1714T>C (p.Tyr572His)
ClinVar dbSNP
10g.43119614T>GCA376556316RETc.2080T>G (p.Tyr694Asp)
n.2050T>G
n.2041T>G
c.2476T>G (p.Tyr826Asp)
c.*1070T>G (n.*1070T>G)
c.1290-88T>G (n.1290-88T>G)
c.1714T>G (p.Tyr572Asp)
10g.43119614T=CA1905819023RETc.2080T= (p.Tyr694=)
n.2050T=
n.2041T=
c.2476T= (p.Tyr826=)
c.*1070T= (n.*1070T=)
c.1290-88T= (n.1290-88T=)
c.1714T= (p.Tyr572=)
10g.43119615A=CA1905819031RETc.2081A= (p.Tyr694=)
n.2051A=
n.2042A=
c.2477A= (p.Tyr826=)
c.*1071A= (n.*1071A=)
c.1290-87A= (n.1290-87A=)
c.1715A= (p.Tyr572=)
10g.43119615A>CCA039378RETc.2081A>C (p.Tyr694Ser)
n.2051A>C
n.2042A>C
c.2477A>C (p.Tyr826Ser)
c.*1071A>C (n.*1071A>C)
c.1290-87A>C (n.1290-87A>C)
c.1715A>C (p.Tyr572Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119615A>GCA206266604RETc.2081A>G (p.Tyr694Cys)
n.2051A>G
n.2042A>G
c.2477A>G (p.Tyr826Cys)
c.*1071A>G (n.*1071A>G)
c.1290-87A>G (n.1290-87A>G)
c.1715A>G (p.Tyr572Cys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119615A>TCA376556317RETc.2081A>T (p.Tyr694Phe)
n.2051A>T
n.2042A>T
c.2477A>T (p.Tyr826Phe)
c.*1071A>T (n.*1071A>T)
c.1290-87A>T (n.1290-87A>T)
c.1715A>T (p.Tyr572Phe)
dbSNP
10g.43119616C>ACA376556319RETc.2082C>A (p.Tyr694Ter)
n.2052C>A
n.2043C>A
c.2478C>A (p.Tyr826Ter)
c.*1072C>A (n.*1072C>A)
c.1290-86C>A (n.1290-86C>A)
c.1716C>A (p.Tyr572Ter)
10g.43119616C=CA1905819040RETc.2082C= (p.Tyr694=)
n.2052C=
n.2043C=
c.2478C= (p.Tyr826=)
c.*1072C= (n.*1072C=)
c.1290-86C= (n.1290-86C=)
c.1716C= (p.Tyr572=)
10g.43119616C>GCA376556321RETc.2082C>G (p.Tyr694Ter)
n.2052C>G
n.2043C>G
c.2478C>G (p.Tyr826Ter)
c.*1072C>G (n.*1072C>G)
c.1290-86C>G (n.1290-86C>G)
c.1716C>G (p.Tyr572Ter)
dbSNP
10g.43119616C>TCA469479918RETc.2082C>T (p.Tyr694=)
n.2052C>T
n.2043C>T
c.2478C>T (p.Tyr826=)
c.*1072C>T (n.*1072C>T)
c.1290-86C>T (n.1290-86C>T)
c.1716C>T (p.Tyr572=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119617C>ACA376556323RETc.2083C>A (p.Leu695Met)
n.2053C>A
n.2044C>A
c.2479C>A (p.Leu827Met)
c.*1073C>A (n.*1073C>A)
c.1290-85C>A (n.1290-85C>A)
c.1717C>A (p.Leu573Met)
dbSNP
10g.43119617C=CA1905819047RETc.2083C= (p.Leu695=)
n.2053C=
n.2044C=
c.2479C= (p.Leu827=)
c.*1073C= (n.*1073C=)
c.1290-85C= (n.1290-85C=)
c.1717C= (p.Leu573=)
10g.43119617C>GCA376556325RETc.2083C>G (p.Leu695Val)
n.2053C>G
n.2044C>G
c.2479C>G (p.Leu827Val)
c.*1073C>G (n.*1073C>G)
c.1290-85C>G (n.1290-85C>G)
c.1717C>G (p.Leu573Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119617C>TCA469479920RETc.2083C>T (p.Leu695=)
n.2053C>T
n.2044C>T
c.2479C>T (p.Leu827=)
c.*1073C>T (n.*1073C>T)
c.1290-85C>T (n.1290-85C>T)
c.1717C>T (p.Leu573=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119618T>ACA376556327RETc.2084T>A (p.Leu695Gln)
n.2054T>A
n.2045T>A
c.2480T>A (p.Leu827Gln)
c.*1074T>A (n.*1074T>A)
c.1290-84T>A (n.1290-84T>A)
c.1718T>A (p.Leu573Gln)
10g.43119618T>CCA376556329RETc.2084T>C (p.Leu695Pro)
n.2054T>C
n.2045T>C
c.2480T>C (p.Leu827Pro)
c.*1074T>C (n.*1074T>C)
c.1290-84T>C (n.1290-84T>C)
c.1718T>C (p.Leu573Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119618T>GCA376556330RETc.2084T>G (p.Leu695Arg)
n.2054T>G
n.2045T>G
c.2480T>G (p.Leu827Arg)
c.*1074T>G (n.*1074T>G)
c.1290-84T>G (n.1290-84T>G)
c.1718T>G (p.Leu573Arg)
10g.43119619G>ACA039388RETc.2085G>A (p.Leu695=)
n.2055G>A
n.2046G>A
c.2481G>A (p.Leu827=)
c.*1075G>A (n.*1075G>A)
c.1290-83G>A (n.1290-83G>A)
c.1719G>A (p.Leu573=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119619G>CCA469479924RETc.2085G>C (p.Leu695=)
n.2055G>C
n.2046G>C
c.2481G>C (p.Leu827=)
c.*1075G>C (n.*1075G>C)
c.1290-83G>C (n.1290-83G>C)
c.1719G>C (p.Leu573=)
dbSNP
10g.43119619G=CA1905819052RETc.2085G= (p.Leu695=)
n.2055G=
n.2046G=
c.2481G= (p.Leu827=)
c.*1075G= (n.*1075G=)
c.1290-83G= (n.1290-83G=)
c.1719G= (p.Leu573=)
10g.43119619G>TCA469479925RETc.2085G>T (p.Leu695=)
n.2055G>T
n.2046G>T
c.2481G>T (p.Leu827=)
c.*1075G>T (n.*1075G>T)
c.1290-83G>T (n.1290-83G>T)
c.1719G>T (p.Leu573=)
dbSNP
10g.43119620G>ACA376556336RETc.2086G>A (p.Gly696Ser)
n.2056G>A
n.2047G>A
c.2482G>A (p.Gly828Ser)
c.*1076G>A (n.*1076G>A)
c.1290-82G>A (n.1290-82G>A)
c.1720G>A (p.Gly574Ser)
ClinVar dbSNP
10g.43119620G>CCA206266606RETc.2086G>C (p.Gly696Arg)
n.2056G>C
n.2047G>C
c.2482G>C (p.Gly828Arg)
c.*1076G>C (n.*1076G>C)
c.1290-82G>C (n.1290-82G>C)
c.1720G>C (p.Gly574Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119620G=CA1905819061RETc.2086G= (p.Gly696=)
n.2056G=
n.2047G=
c.2482G= (p.Gly828=)
c.*1076G= (n.*1076G=)
c.1290-82G= (n.1290-82G=)
c.1720G= (p.Gly574=)
10g.43119620G>TCA376556339RETc.2086G>T (p.Gly696Cys)
n.2056G>T
n.2047G>T
c.2482G>T (p.Gly828Cys)
c.*1076G>T (n.*1076G>T)
c.1290-82G>T (n.1290-82G>T)
c.1720G>T (p.Gly574Cys)
10g.43119621G>ACA376556341RETc.2087G>A (p.Gly696Asp)
n.2057G>A
n.2048G>A
c.2483G>A (p.Gly828Asp)
c.*1077G>A (n.*1077G>A)
c.1290-81G>A (n.1290-81G>A)
c.1721G>A (p.Gly574Asp)
dbSNP
10g.43119621G>CCA376556346RETc.2087G>C (p.Gly696Ala)
n.2057G>C
n.2048G>C
c.2483G>C (p.Gly828Ala)
c.*1077G>C (n.*1077G>C)
c.1290-81G>C (n.1290-81G>C)
c.1721G>C (p.Gly574Ala)
dbSNP
10g.43119621G=CA1905819067RETc.2087G= (p.Gly696=)
n.2057G=
n.2048G=
c.2483G= (p.Gly828=)
c.*1077G= (n.*1077G=)
c.1290-81G= (n.1290-81G=)
c.1721G= (p.Gly574=)
10g.43119621G>TCA376556347RETc.2087G>T (p.Gly696Val)
n.2057G>T
n.2048G>T
c.2483G>T (p.Gly828Val)
c.*1077G>T (n.*1077G>T)
c.1290-81G>T (n.1290-81G>T)
c.1721G>T (p.Gly574Val)
ClinVar dbSNP
10g.43119622C>ACA469479930RETc.2088C>A (p.Gly696=)
n.2058C>A
n.2049C>A
c.2484C>A (p.Gly828=)
c.*1078C>A (n.*1078C>A)
c.1290-80C>A (n.1290-80C>A)
c.1722C>A (p.Gly574=)
dbSNP
10g.43119622C>GCA469479931RETc.2088C>G (p.Gly696=)
n.2058C>G
n.2049C>G
c.2484C>G (p.Gly828=)
c.*1078C>G (n.*1078C>G)
c.1290-80C>G (n.1290-80C>G)
c.1722C>G (p.Gly574=)
dbSNP
10g.43119622C>TCA469479932RETc.2088C>T (p.Gly696=)
n.2058C>T
n.2049C>T
c.2484C>T (p.Gly828=)
c.*1078C>T (n.*1078C>T)
c.1290-80C>T (n.1290-80C>T)
c.1722C>T (p.Gly574=)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119623A=CA1905819071RETc.2089A= (p.Ser697=)
n.2059A=
n.2050A=
c.2485A= (p.Ser829=)
c.*1079A= (n.*1079A=)
c.1290-79A= (n.1290-79A=)
c.1723A= (p.Ser575=)
10g.43119623A>CCA376556349RETc.2089A>C (p.Ser697Arg)
n.2059A>C
n.2050A>C
c.2485A>C (p.Ser829Arg)
c.*1079A>C (n.*1079A>C)
c.1290-79A>C (n.1290-79A>C)
c.1723A>C (p.Ser575Arg)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119623A>GCA039406RETc.2089A>G (p.Ser697Gly)
n.2059A>G
n.2050A>G
c.2485A>G (p.Ser829Gly)
c.*1079A>G (n.*1079A>G)
c.1290-79A>G (n.1290-79A>G)
c.1723A>G (p.Ser575Gly)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119623A>TCA376556351RETc.2089A>T (p.Ser697Cys)
n.2059A>T
n.2050A>T
c.2485A>T (p.Ser829Cys)
c.*1079A>T (n.*1079A>T)
c.1290-79A>T (n.1290-79A>T)
c.1723A>T (p.Ser575Cys)
dbSNP
10g.43119624G>ACA376556353RETc.2090G>A (p.Ser697Asn)
n.2060G>A
n.2051G>A
c.2486G>A (p.Ser829Asn)
c.*1080G>A (n.*1080G>A)
c.1290-78G>A (n.1290-78G>A)
c.1724G>A (p.Ser575Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119624G>CCA206266609RETc.2090G>C (p.Ser697Thr)
n.2060G>C
n.2051G>C
c.2486G>C (p.Ser829Thr)
c.*1080G>C (n.*1080G>C)
c.1290-78G>C (n.1290-78G>C)
c.1724G>C (p.Ser575Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119624G=CA1905819078RETc.2090G= (p.Ser697=)
n.2060G=
n.2051G=
c.2486G= (p.Ser829=)
c.*1080G= (n.*1080G=)
c.1290-78G= (n.1290-78G=)
c.1724G= (p.Ser575=)
10g.43119624G>TCA376556355RETc.2090G>T (p.Ser697Ile)
n.2060G>T
n.2051G>T
c.2486G>T (p.Ser829Ile)
c.*1080G>T (n.*1080G>T)
c.1290-78G>T (n.1290-78G>T)
c.1724G>T (p.Ser575Ile)
10g.43119625T>ACA376556356RETc.2091T>A (p.Ser697Arg)
n.2061T>A
n.2052T>A
c.2487T>A (p.Ser829Arg)
c.*1081T>A (n.*1081T>A)
c.1290-77T>A (n.1290-77T>A)
c.1725T>A (p.Ser575Arg)
10g.43119625T>CCA469479934RETc.2091T>C (p.Ser697=)
n.2061T>C
n.2052T>C
c.2487T>C (p.Ser829=)
c.*1081T>C (n.*1081T>C)
c.1290-77T>C (n.1290-77T>C)
c.1725T>C (p.Ser575=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119625T>GCA376556357RETc.2091T>G (p.Ser697Arg)
n.2061T>G
n.2052T>G
c.2487T>G (p.Ser829Arg)
c.*1081T>G (n.*1081T>G)
c.1290-77T>G (n.1290-77T>G)
c.1725T>G (p.Ser575Arg)
10g.43119626G>ACA039416RETc.2092G>A (p.Gly698Arg)
n.2062G>A
n.2053G>A
c.2488G>A (p.Gly830Arg)
c.*1082G>A (n.*1082G>A)
c.1290-76G>A (n.1290-76G>A)
c.1726G>A (p.Gly576Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119626G>CCA376556360RETc.2092G>C (p.Gly698Arg)
n.2062G>C
n.2053G>C
c.2488G>C (p.Gly830Arg)
c.*1082G>C (n.*1082G>C)
c.1290-76G>C (n.1290-76G>C)
c.1726G>C (p.Gly576Arg)
10g.43119626G=CA1905819089RETc.2092G= (p.Gly698=)
n.2062G=
n.2053G=
c.2488G= (p.Gly830=)
c.*1082G= (n.*1082G=)
c.1290-76G= (n.1290-76G=)
c.1726G= (p.Gly576=)
10g.43119626G>TCA376556361RETc.2092G>T (p.Gly698Ter)
n.2062G>T
n.2053G>T
c.2488G>T (p.Gly830Ter)
c.*1082G>T (n.*1082G>T)
c.1290-76G>T (n.1290-76G>T)
c.1726G>T (p.Gly576Ter)
10g.43119627G>ACA376556362RETc.2093G>A (p.Gly698Glu)
n.2063G>A
n.2054G>A
c.2489G>A (p.Gly830Glu)
c.*1083G>A (n.*1083G>A)
c.1290-75G>A (n.1290-75G>A)
c.1727G>A (p.Gly576Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119627G>CCA376556363RETc.2093G>C (p.Gly698Ala)
n.2063G>C
n.2054G>C
c.2489G>C (p.Gly830Ala)
c.*1083G>C (n.*1083G>C)
c.1290-75G>C (n.1290-75G>C)
c.1727G>C (p.Gly576Ala)
COSMIC
10g.43119627G=CA1905819092RETc.2093G= (p.Gly698=)
n.2063G=
n.2054G=
c.2489G= (p.Gly830=)
c.*1083G= (n.*1083G=)
c.1290-75G= (n.1290-75G=)
c.1727G= (p.Gly576=)
10g.43119627G>TCA376556365RETc.2093G>T (p.Gly698Val)
n.2063G>T
n.2054G>T
c.2489G>T (p.Gly830Val)
c.*1083G>T (n.*1083G>T)
c.1290-75G>T (n.1290-75G>T)
c.1727G>T (p.Gly576Val)
10g.43119628A>CCA469479944RETc.2094A>C (p.Gly698=)
n.2064A>C
n.2055A>C
c.2490A>C (p.Gly830=)
c.*1084A>C (n.*1084A>C)
c.1290-74A>C (n.1290-74A>C)
c.1728A>C (p.Gly576=)
10g.43119628A>GCA469479942RETc.2094A>G (p.Gly698=)
n.2064A>G
n.2055A>G
c.2490A>G (p.Gly830=)
c.*1084A>G (n.*1084A>G)
c.1290-74A>G (n.1290-74A>G)
c.1728A>G (p.Gly576=)
dbSNP
10g.43119628A>TCA469479943RETc.2094A>T (p.Gly698=)
n.2064A>T
n.2055A>T
c.2490A>T (p.Gly830=)
c.*1084A>T (n.*1084A>T)
c.1290-74A>T (n.1290-74A>T)
c.1728A>T (p.Gly576=)
dbSNP
10g.43119629G>ACA039430RETc.2095G>A (p.Gly699Ser)
n.2065G>A
n.2056G>A
c.2491G>A (p.Gly831Ser)
c.*1085G>A (n.*1085G>A)
c.1290-73G>A (n.1290-73G>A)
c.1729G>A (p.Gly577Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119629G>CCA376556369RETc.2095G>C (p.Gly699Arg)
n.2065G>C
n.2056G>C
c.2491G>C (p.Gly831Arg)
c.*1085G>C (n.*1085G>C)
c.1290-73G>C (n.1290-73G>C)
c.1729G>C (p.Gly577Arg)
dbSNP
10g.43119629G=CA1905819095RETc.2095G= (p.Gly699=)
n.2065G=
n.2056G=
c.2491G= (p.Gly831=)
c.*1085G= (n.*1085G=)
c.1290-73G= (n.1290-73G=)
c.1729G= (p.Gly577=)
10g.43119629G>TCA376556371RETc.2095G>T (p.Gly699Cys)
n.2065G>T
n.2056G>T
c.2491G>T (p.Gly831Cys)
c.*1085G>T (n.*1085G>T)
c.1290-73G>T (n.1290-73G>T)
c.1729G>T (p.Gly577Cys)
10g.43119630G>ACA376556376RETc.2096G>A (p.Gly699Asp)
n.2066G>A
n.2057G>A
c.2492G>A (p.Gly831Asp)
c.*1086G>A (n.*1086G>A)
c.1290-72G>A (n.1290-72G>A)
c.1730G>A (p.Gly577Asp)
dbSNP
10g.43119630G>CCA376556378RETc.2096G>C (p.Gly699Ala)
n.2066G>C
n.2057G>C
c.2492G>C (p.Gly831Ala)
c.*1086G>C (n.*1086G>C)
c.1290-72G>C (n.1290-72G>C)
c.1730G>C (p.Gly577Ala)
dbSNP
10g.43119630G=CA1905819101RETc.2096G= (p.Gly699=)
n.2066G=
n.2057G=
c.2492G= (p.Gly831=)
c.*1086G= (n.*1086G=)
c.1290-72G= (n.1290-72G=)
c.1730G= (p.Gly577=)
10g.43119630G>TCA039442RETc.2096G>T (p.Gly699Val)
n.2066G>T
n.2057G>T
c.2492G>T (p.Gly831Val)
c.*1086G>T (n.*1086G>T)
c.1290-72G>T (n.1290-72G>T)
c.1730G>T (p.Gly577Val)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119631C>ACA469479949RETc.2097C>A (p.Gly699=)
n.2067C>A
n.2058C>A
c.2493C>A (p.Gly831=)
c.*1087C>A (n.*1087C>A)
c.1290-71C>A (n.1290-71C>A)
c.1731C>A (p.Gly577=)
dbSNP
10g.43119631C=CA1905819106RETc.2097C= (p.Gly699=)
n.2067C=
n.2058C=
c.2493C= (p.Gly831=)
c.*1087C= (n.*1087C=)
c.1290-71C= (n.1290-71C=)
c.1731C= (p.Gly577=)
10g.43119631C>GCA469479950RETc.2097C>G (p.Gly699=)
n.2067C>G
n.2058C>G
c.2493C>G (p.Gly831=)
c.*1087C>G (n.*1087C>G)
c.1290-71C>G (n.1290-71C>G)
c.1731C>G (p.Gly577=)
dbSNP
10g.43119631C>TCA469479951RETc.2097C>T (p.Gly699=)
n.2067C>T
n.2058C>T
c.2493C>T (p.Gly831=)
c.*1087C>T (n.*1087C>T)
c.1290-71C>T (n.1290-71C>T)
c.1731C>T (p.Gly577=)
ClinVar dbSNP
10g.43119632A>CCA376556382RETc.2098A>C (p.Ser700Arg)
n.2068A>C
n.2059A>C
c.2494A>C (p.Ser832Arg)
c.*1088A>C (n.*1088A>C)
c.1290-70A>C (n.1290-70A>C)
c.1732A>C (p.Ser578Arg)
10g.43119632A>GCA376556380RETc.2098A>G (p.Ser700Gly)
n.2068A>G
n.2059A>G
c.2494A>G (p.Ser832Gly)
c.*1088A>G (n.*1088A>G)
c.1290-70A>G (n.1290-70A>G)
c.1732A>G (p.Ser578Gly)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119632A>TCA376556381RETc.2098A>T (p.Ser700Cys)
n.2068A>T
n.2059A>T
c.2494A>T (p.Ser832Cys)
c.*1088A>T (n.*1088A>T)
c.1290-70A>T (n.1290-70A>T)
c.1732A>T (p.Ser578Cys)
dbSNP
10g.43119633G>ACA376556383RETc.2099G>A (p.Ser700Asn)
n.2069G>A
n.2060G>A
c.2495G>A (p.Ser832Asn)
c.*1089G>A (n.*1089G>A)
c.1290-69G>A (n.1290-69G>A)
c.1733G>A (p.Ser578Asn)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119633G>CCA376556384RETc.2099G>C (p.Ser700Thr)
n.2069G>C
n.2060G>C
c.2495G>C (p.Ser832Thr)
c.*1089G>C (n.*1089G>C)
c.1290-69G>C (n.1290-69G>C)
c.1733G>C (p.Ser578Thr)
dbSNP
10g.43119633G>TCA376556385RETc.2099G>T (p.Ser700Ile)
n.2069G>T
n.2060G>T
c.2495G>T (p.Ser832Ile)
c.*1089G>T (n.*1089G>T)
c.1290-69G>T (n.1290-69G>T)
c.1733G>T (p.Ser578Ile)
dbSNP
10g.43119634C>ACA376556386RETc.2100C>A (p.Ser700Arg)
n.2070C>A
n.2061C>A
c.2496C>A (p.Ser832Arg)
c.*1090C>A (n.*1090C>A)
c.1290-68C>A (n.1290-68C>A)
c.1734C>A (p.Ser578Arg)
dbSNP
10g.43119634C=CA1905819114RETc.2100C= (p.Ser700=)
n.2070C=
n.2061C=
c.2496C= (p.Ser832=)
c.*1090C= (n.*1090C=)
c.1290-68C= (n.1290-68C=)
c.1734C= (p.Ser578=)
10g.43119634C>GCA039457RETc.2100C>G (p.Ser700Arg)
n.2070C>G
n.2061C>G
c.2496C>G (p.Ser832Arg)
c.*1090C>G (n.*1090C>G)
c.1290-68C>G (n.1290-68C>G)
c.1734C>G (p.Ser578Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119634C>TCA469479958RETc.2100C>T (p.Ser700=)
n.2070C>T
n.2061C>T
c.2496C>T (p.Ser832=)
c.*1090C>T (n.*1090C>T)
c.1290-68C>T (n.1290-68C>T)
c.1734C>T (p.Ser578=)
ClinVar dbSNP
10g.43119635C>ACA376556387RETc.2101C>A (p.Arg701Ser)
n.2071C>A
n.2062C>A
c.2497C>A (p.Arg833Ser)
c.*1091C>A (n.*1091C>A)
c.1290-67C>A (n.1290-67C>A)
c.1735C>A (p.Arg579Ser)
10g.43119635C=CA1905819123RETc.2101C= (p.Arg701=)
n.2071C=
n.2062C=
c.2497C= (p.Arg833=)
c.*1091C= (n.*1091C=)
c.1290-67C= (n.1290-67C=)
c.1735C= (p.Arg579=)
10g.43119635C>GCA376556388RETc.2101C>G (p.Arg701Gly)
n.2071C>G
n.2062C>G
c.2497C>G (p.Arg833Gly)
c.*1091C>G (n.*1091C>G)
c.1290-67C>G (n.1290-67C>G)
c.1735C>G (p.Arg579Gly)
10g.43119635C>TCA008813RETc.2101C>T (p.Arg701Cys)
n.2071C>T
n.2062C>T
c.2497C>T (p.Arg833Cys)
c.*1091C>T (n.*1091C>T)
c.1290-67C>T (n.1290-67C>T)
c.1735C>T (p.Arg579Cys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119636G>ACA008821RETc.2102G>A (p.Arg701His)
n.2072G>A
n.2063G>A
c.2498G>A (p.Arg833His)
c.*1092G>A (n.*1092G>A)
c.1290-66G>A (n.1290-66G>A)
c.1736G>A (p.Arg579His)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119636G>CCA376556389RETc.2102G>C (p.Arg701Pro)
n.2072G>C
n.2063G>C
c.2498G>C (p.Arg833Pro)
c.*1092G>C (n.*1092G>C)
c.1290-66G>C (n.1290-66G>C)
c.1736G>C (p.Arg579Pro)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119636G=CA1905819130RETc.2102G= (p.Arg701=)
n.2072G=
n.2063G=
c.2498G= (p.Arg833=)
c.*1092G= (n.*1092G=)
c.1290-66G= (n.1290-66G=)
c.1736G= (p.Arg579=)
10g.43119636G>TCA376556390RETc.2102G>T (p.Arg701Leu)
n.2072G>T
n.2063G>T
c.2498G>T (p.Arg833Leu)
c.*1092G>T (n.*1092G>T)
c.1290-66G>T (n.1290-66G>T)
c.1736G>T (p.Arg579Leu)
dbSNP
10g.43119637C>ACA469479962RETc.2103C>A (p.Arg701=)
n.2073C>A
n.2064C>A
c.2499C>A (p.Arg833=)
c.*1093C>A (n.*1093C>A)
c.1290-65C>A (n.1290-65C>A)
c.1737C>A (p.Arg579=)
dbSNP
10g.43119637C>GCA469479963RETc.2103C>G (p.Arg701=)
n.2073C>G
n.2064C>G
c.2499C>G (p.Arg833=)
c.*1093C>G (n.*1093C>G)
c.1290-65C>G (n.1290-65C>G)
c.1737C>G (p.Arg579=)
dbSNP
10g.43119637C>TCA469479964RETc.2103C>T (p.Arg701=)
n.2073C>T
n.2064C>T
c.2499C>T (p.Arg833=)
c.*1093C>T (n.*1093C>T)
c.1290-65C>T (n.1290-65C>T)
c.1737C>T (p.Arg579=)
10g.43119638A>CCA376556393RETc.2104A>C (p.Asn702His)
n.2074A>C
n.2065A>C
c.2500A>C (p.Asn834His)
c.*1094A>C (n.*1094A>C)
c.1290-64A>C (n.1290-64A>C)
c.1738A>C (p.Asn580His)
dbSNP
10g.43119638A>GCA376556392RETc.2104A>G (p.Asn702Asp)
n.2074A>G
n.2065A>G
c.2500A>G (p.Asn834Asp)
c.*1094A>G (n.*1094A>G)
c.1290-64A>G (n.1290-64A>G)
c.1738A>G (p.Asn580Asp)
dbSNP
10g.43119638A>TCA376556391RETc.2104A>T (p.Asn702Tyr)
n.2074A>T
n.2065A>T
c.2500A>T (p.Asn834Tyr)
c.*1094A>T (n.*1094A>T)
c.1290-64A>T (n.1290-64A>T)
c.1738A>T (p.Asn580Tyr)
dbSNP
10g.43119639A=CA1905819136RETc.2105A= (p.Asn702=)
n.2075A=
n.2066A=
c.2501A= (p.Asn834=)
c.*1095A= (n.*1095A=)
c.1290-63A= (n.1290-63A=)
c.1739A= (p.Asn580=)
10g.43119639A>CCA206266614RETc.2105A>C (p.Asn702Thr)
n.2075A>C
n.2066A>C
c.2501A>C (p.Asn834Thr)
c.*1095A>C (n.*1095A>C)
c.1290-63A>C (n.1290-63A>C)
c.1739A>C (p.Asn580Thr)
ClinVar dbSNP
10g.43119639A>GCA376556395RETc.2105A>G (p.Asn702Ser)
n.2075A>G
n.2066A>G
c.2501A>G (p.Asn834Ser)
c.*1095A>G (n.*1095A>G)
c.1290-63A>G (n.1290-63A>G)
c.1739A>G (p.Asn580Ser)
ClinVar dbSNP
10g.43119639A>TCA376556394RETc.2105A>T (p.Asn702Ile)
n.2075A>T
n.2066A>T
c.2501A>T (p.Asn834Ile)
c.*1095A>T (n.*1095A>T)
c.1290-63A>T (n.1290-63A>T)
c.1739A>T (p.Asn580Ile)
dbSNP
10g.43119640C>ACA376556396RETc.2106C>A (p.Asn702Lys)
n.2076C>A
n.2067C>A
c.2502C>A (p.Asn834Lys)
c.*1096C>A (n.*1096C>A)
c.1290-62C>A (n.1290-62C>A)
c.1740C>A (p.Asn580Lys)
dbSNP
10g.43119640C=CA1905819142RETc.2106C= (p.Asn702=)
n.2076C=
n.2067C=
c.2502C= (p.Asn834=)
c.*1096C= (n.*1096C=)
c.1290-62C= (n.1290-62C=)
c.1740C= (p.Asn580=)
10g.43119640C>GCA376556397RETc.2106C>G (p.Asn702Lys)
n.2076C>G
n.2067C>G
c.2502C>G (p.Asn834Lys)
c.*1096C>G (n.*1096C>G)
c.1290-62C>G (n.1290-62C>G)
c.1740C>G (p.Asn580Lys)
dbSNP
10g.43119640C>TCA469480065RETc.2106C>T (p.Asn702=)
n.2076C>T
n.2067C>T
c.2502C>T (p.Asn834=)
c.*1096C>T (n.*1096C>T)
c.1290-62C>T (n.1290-62C>T)
c.1740C>T (p.Asn580=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119641T>ACA376556398RETc.2107T>A (p.Ser703Thr)
n.2077T>A
n.2068T>A
c.2503T>A (p.Ser835Thr)
c.*1097T>A (n.*1097T>A)
c.1290-61T>A (n.1290-61T>A)
c.1741T>A (p.Ser581Thr)
10g.43119641T>CCA376556399RETc.2107T>C (p.Ser703Pro)
n.2077T>C
n.2068T>C
c.2503T>C (p.Ser835Pro)
c.*1097T>C (n.*1097T>C)
c.1290-61T>C (n.1290-61T>C)
c.1741T>C (p.Ser581Pro)
10g.43119641T>GCA376556400RETc.2107T>G (p.Ser703Ala)
n.2077T>G
n.2068T>G
c.2503T>G (p.Ser835Ala)
c.*1097T>G (n.*1097T>G)
c.1290-61T>G (n.1290-61T>G)
c.1741T>G (p.Ser581Ala)
ClinVar dbSNP
10g.43119642C>ACA376556401RETc.2108C>A (p.Ser703Tyr)
n.2078C>A
n.2069C>A
c.2504C>A (p.Ser835Tyr)
c.*1098C>A (n.*1098C>A)
c.1290-60C>A (n.1290-60C>A)
c.1742C>A (p.Ser581Tyr)
10g.43119642C>GCA376556402RETc.2108C>G (p.Ser703Cys)
n.2078C>G
n.2069C>G
c.2504C>G (p.Ser835Cys)
c.*1098C>G (n.*1098C>G)
c.1290-60C>G (n.1290-60C>G)
c.1742C>G (p.Ser581Cys)
dbSNP
10g.43119642C>TCA376556403RETc.2108C>T (p.Ser703Phe)
n.2078C>T
n.2069C>T
c.2504C>T (p.Ser835Phe)
c.*1098C>T (n.*1098C>T)
c.1290-60C>T (n.1290-60C>T)
c.1742C>T (p.Ser581Phe)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119643C>ACA469480066RETc.2109C>A (p.Ser703=)
n.2079C>A
n.2070C>A
c.2505C>A (p.Ser835=)
c.*1099C>A (n.*1099C>A)
c.1290-59C>A (n.1290-59C>A)
c.1743C>A (p.Ser581=)
10g.43119643C=CA1905819150RETc.2109C= (p.Ser703=)
n.2079C=
n.2070C=
c.2505C= (p.Ser835=)
c.*1099C= (n.*1099C=)
c.1290-59C= (n.1290-59C=)
c.1743C= (p.Ser581=)
10g.43119643C>GCA469480067RETc.2109C>G (p.Ser703=)
n.2079C>G
n.2070C>G
c.2505C>G (p.Ser835=)
c.*1099C>G (n.*1099C>G)
c.1290-59C>G (n.1290-59C>G)
c.1743C>G (p.Ser581=)
10g.43119643C>TCA16613081RETc.2109C>T (p.Ser703=)
n.2079C>T
n.2070C>T
c.2505C>T (p.Ser835=)
c.*1099C>T (n.*1099C>T)
c.1290-59C>T (n.1290-59C>T)
c.1743C>T (p.Ser581=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119644A>CCA376556404RETc.2110A>C (p.Ser704Arg)
n.2080A>C
n.2071A>C
c.2506A>C (p.Ser836Arg)
c.*1100A>C (n.*1100A>C)
c.1290-58A>C (n.1290-58A>C)
c.1744A>C (p.Ser582Arg)
dbSNP
10g.43119644A>GCA376556405RETc.2110A>G (p.Ser704Gly)
n.2080A>G
n.2071A>G
c.2506A>G (p.Ser836Gly)
c.*1100A>G (n.*1100A>G)
c.1290-58A>G (n.1290-58A>G)
c.1744A>G (p.Ser582Gly)
dbSNP
10g.43119644A>TCA376556406RETc.2110A>T (p.Ser704Cys)
n.2080A>T
n.2071A>T
c.2506A>T (p.Ser836Cys)
c.*1100A>T (n.*1100A>T)
c.1290-58A>T (n.1290-58A>T)
c.1744A>T (p.Ser582Cys)
dbSNP
10g.43119645G>ACA376556409RETc.2111G>A (p.Ser704Asn)
n.2081G>A
n.2072G>A
c.2507G>A (p.Ser836Asn)
c.*1101G>A (n.*1101G>A)
c.1290-57G>A (n.1290-57G>A)
c.1745G>A (p.Ser582Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v2
10g.43119645G>CCA376556407RETc.2111G>C (p.Ser704Thr)
n.2081G>C
n.2072G>C
c.2507G>C (p.Ser836Thr)
c.*1101G>C (n.*1101G>C)
c.1290-57G>C (n.1290-57G>C)
c.1745G>C (p.Ser582Thr)
dbSNP
10g.43119645G=CA1905819153RETc.2111G= (p.Ser704=)
n.2081G=
n.2072G=
c.2507G= (p.Ser836=)
c.*1101G= (n.*1101G=)
c.1290-57G= (n.1290-57G=)
c.1745G= (p.Ser582=)
10g.43119645G>TCA376556408RETc.2111G>T (p.Ser704Ile)
n.2081G>T
n.2072G>T
c.2507G>T (p.Ser836Ile)
c.*1101G>T (n.*1101G>T)
c.1290-57G>T (n.1290-57G>T)
c.1745G>T (p.Ser582Ile)
10g.43119646C>ACA376556410RETc.2112C>A (p.Ser704Arg)
n.2082C>A
n.2073C>A
c.2508C>A (p.Ser836Arg)
c.*1102C>A (n.*1102C>A)
c.1290-56C>A (n.1290-56C>A)
c.1746C>A (p.Ser582Arg)
dbSNP
10g.43119646C=CA1905819157RETc.2112C= (p.Ser704=)
n.2082C=
n.2073C=
c.2508C= (p.Ser836=)
c.*1102C= (n.*1102C=)
c.1290-56C= (n.1290-56C=)
c.1746C= (p.Ser582=)
10g.43119646C>GCA376556411RETc.2112C>G (p.Ser704Arg)
n.2082C>G
n.2073C>G
c.2508C>G (p.Ser836Arg)
c.*1102C>G (n.*1102C>G)
c.1290-56C>G (n.1290-56C>G)
c.1746C>G (p.Ser582Arg)
dbSNP
10g.43119646C>TCA008829RETc.2112C>T (p.Ser704=)
n.2082C>T
n.2073C>T
c.2508C>T (p.Ser836=)
c.*1102C>T (n.*1102C>T)
c.1290-56C>T (n.1290-56C>T)
c.1746C>T (p.Ser582=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119647T>ACA376556412RETc.2113T>A (p.Ser705Thr)
n.2083T>A
n.2074T>A
c.2509T>A (p.Ser837Thr)
c.*1103T>A (n.*1103T>A)
c.1290-55T>A (n.1290-55T>A)
c.1747T>A (p.Ser583Thr)
gnomAD v4
10g.43119647T>CCA376556413RETc.2113T>C (p.Ser705Pro)
n.2083T>C
n.2074T>C
c.2509T>C (p.Ser837Pro)
c.*1103T>C (n.*1103T>C)
c.1290-55T>C (n.1290-55T>C)
c.1747T>C (p.Ser583Pro)
ClinVar
10g.43119647T>GCA376556414RETc.2113T>G (p.Ser705Ala)
n.2083T>G
n.2074T>G
c.2509T>G (p.Ser837Ala)
c.*1103T>G (n.*1103T>G)
c.1290-55T>G (n.1290-55T>G)
c.1747T>G (p.Ser583Ala)
ClinVar
10g.43119648C>ACA376556415RETc.2114C>A (p.Ser705Tyr)
n.2084C>A
n.2075C>A
c.2510C>A (p.Ser837Tyr)
c.*1104C>A (n.*1104C>A)
c.1290-54C>A (n.1290-54C>A)
c.1748C>A (p.Ser583Tyr)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119648C>GCA376556416RETc.2114C>G (p.Ser705Cys)
n.2084C>G
n.2075C>G
c.2510C>G (p.Ser837Cys)
c.*1104C>G (n.*1104C>G)
c.1290-54C>G (n.1290-54C>G)
c.1748C>G (p.Ser583Cys)
dbSNP
10g.43119648C>TCA376556417RETc.2114C>T (p.Ser705Phe)
n.2084C>T
n.2075C>T
c.2510C>T (p.Ser837Phe)
c.*1104C>T (n.*1104C>T)
c.1290-54C>T (n.1290-54C>T)
c.1748C>T (p.Ser583Phe)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119651_43119660delCA2695211988RETc.2117_2126del (p.Leu706ArgfsTer28)
n.2087_2096del
n.2078_2087del
c.2513_2522del (p.Leu838ArgfsTer28)
c.*1107_*1116del (n.*1107_*1116del)
c.1290-51_1290-42del (n.1290-51_1290-42del)
c.1751_1760del (p.Leu584ArgfsTer28)
10g.43119649C>ACA469480071RETc.2115C>A (p.Ser705=)
n.2085C>A
n.2076C>A
c.2511C>A (p.Ser837=)
c.*1105C>A (n.*1105C>A)
c.1290-53C>A (n.1290-53C>A)
c.1749C>A (p.Ser583=)
gnomAD v4
10g.43119649C>GCA469480073RETc.2115C>G (p.Ser705=)
n.2085C>G
n.2076C>G
c.2511C>G (p.Ser837=)
c.*1105C>G (n.*1105C>G)
c.1290-53C>G (n.1290-53C>G)
c.1749C>G (p.Ser583=)
dbSNP
10g.43119649C>TCA469480072RETc.2115C>T (p.Ser705=)
n.2085C>T
n.2076C>T
c.2511C>T (p.Ser837=)
c.*1105C>T (n.*1105C>T)
c.1290-53C>T (n.1290-53C>T)
c.1749C>T (p.Ser583=)
ClinVar dbSNP
10g.43119650C>ACA376556418RETc.2116C>A (p.Leu706Met)
n.2086C>A
n.2077C>A
c.2512C>A (p.Leu838Met)
c.*1106C>A (n.*1106C>A)
c.1290-52C>A (n.1290-52C>A)
c.1750C>A (p.Leu584Met)
dbSNP
10g.43119650C>GCA376556419RETc.2116C>G (p.Leu706Val)
n.2086C>G
n.2077C>G
c.2512C>G (p.Leu838Val)
c.*1106C>G (n.*1106C>G)
c.1290-52C>G (n.1290-52C>G)
c.1750C>G (p.Leu584Val)
dbSNP
10g.43119650C>TCA469480074RETc.2116C>T (p.Leu706=)
n.2086C>T
n.2077C>T
c.2512C>T (p.Leu838=)
c.*1106C>T (n.*1106C>T)
c.1290-52C>T (n.1290-52C>T)
c.1750C>T (p.Leu584=)
ClinVar dbSNP
10g.43119651T>ACA376556421RETc.2117T>A (p.Leu706Gln)
n.2087T>A
n.2078T>A
c.2513T>A (p.Leu838Gln)
c.*1107T>A (n.*1107T>A)
c.1290-51T>A (n.1290-51T>A)
c.1751T>A (p.Leu584Gln)
ClinVar dbSNP
10g.43119651T>CCA376556422RETc.2117T>C (p.Leu706Pro)
n.2087T>C
n.2078T>C
c.2513T>C (p.Leu838Pro)
c.*1107T>C (n.*1107T>C)
c.1290-51T>C (n.1290-51T>C)
c.1751T>C (p.Leu584Pro)
gnomAD v4
10g.43119651T>GCA376556420RETc.2117T>G (p.Leu706Arg)
n.2087T>G
n.2078T>G
c.2513T>G (p.Leu838Arg)
c.*1107T>G (n.*1107T>G)
c.1290-51T>G (n.1290-51T>G)
c.1751T>G (p.Leu584Arg)
10g.43119651T=CA1905819163RETc.2117T= (p.Leu706=)
n.2087T=
n.2078T=
c.2513T= (p.Leu838=)
c.*1107T= (n.*1107T=)
c.1290-51T= (n.1290-51T=)
c.1751T= (p.Leu584=)
10g.43119652G>ACA469480080RETc.2118G>A (p.Leu706=)
n.2088G>A
n.2079G>A
c.2514G>A (p.Leu838=)
c.*1108G>A (n.*1108G>A)
c.1290-50G>A (n.1290-50G>A)
c.1752G>A (p.Leu584=)
dbSNP
10g.43119652G>CCA469480078RETc.2118G>C (p.Leu706=)
n.2088G>C
n.2079G>C
c.2514G>C (p.Leu838=)
c.*1108G>C (n.*1108G>C)
c.1290-50G>C (n.1290-50G>C)
c.1752G>C (p.Leu584=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119652G>TCA469480079RETc.2118G>T (p.Leu706=)
n.2088G>T
n.2079G>T
c.2514G>T (p.Leu838=)
c.*1108G>T (n.*1108G>T)
c.1290-50G>T (n.1290-50G>T)
c.1752G>T (p.Leu584=)
dbSNP
10g.43119653G>ACA376556423RETc.2119G>A (p.Asp707Asn)
n.2089G>A
n.2080G>A
c.2515G>A (p.Asp839Asn)
c.*1109G>A (n.*1109G>A)
c.1290-49G>A (n.1290-49G>A)
c.1753G>A (p.Asp585Asn)
ClinVar dbSNP
10g.43119653G>CCA376556424RETc.2119G>C (p.Asp707His)
n.2089G>C
n.2080G>C
c.2515G>C (p.Asp839His)
c.*1109G>C (n.*1109G>C)
c.1290-49G>C (n.1290-49G>C)
c.1753G>C (p.Asp585His)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119653G=CA1905819165RETc.2119G= (p.Asp707=)
n.2089G=
n.2080G=
c.2515G= (p.Asp839=)
c.*1109G= (n.*1109G=)
c.1290-49G= (n.1290-49G=)
c.1753G= (p.Asp585=)
10g.43119653G>TCA376556425RETc.2119G>T (p.Asp707Tyr)
n.2089G>T
n.2080G>T
c.2515G>T (p.Asp839Tyr)
c.*1109G>T (n.*1109G>T)
c.1290-49G>T (n.1290-49G>T)
c.1753G>T (p.Asp585Tyr)
10g.43119654A>CCA376556426RETc.2120A>C (p.Asp707Ala)
n.2090A>C
n.2081A>C
c.2516A>C (p.Asp839Ala)
c.*1110A>C (n.*1110A>C)
c.1290-48A>C (n.1290-48A>C)
c.1754A>C (p.Asp585Ala)
10g.43119654A>GCA376556427RETc.2120A>G (p.Asp707Gly)
n.2090A>G
n.2081A>G
c.2516A>G (p.Asp839Gly)
c.*1110A>G (n.*1110A>G)
c.1290-48A>G (n.1290-48A>G)
c.1754A>G (p.Asp585Gly)
10g.43119654A>TCA376556428RETc.2120A>T (p.Asp707Val)
n.2090A>T
n.2081A>T
c.2516A>T (p.Asp839Val)
c.*1110A>T (n.*1110A>T)
c.1290-48A>T (n.1290-48A>T)
c.1754A>T (p.Asp585Val)
10g.43119655C>ACA376556430RETc.2121C>A (p.Asp707Glu)
n.2091C>A
n.2082C>A
c.2517C>A (p.Asp839Glu)
c.*1111C>A (n.*1111C>A)
c.1290-47C>A (n.1290-47C>A)
c.1755C>A (p.Asp585Glu)
10g.43119655C>GCA376556429RETc.2121C>G (p.Asp707Glu)
n.2091C>G
n.2082C>G
c.2517C>G (p.Asp839Glu)
c.*1111C>G (n.*1111C>G)
c.1290-47C>G (n.1290-47C>G)
c.1755C>G (p.Asp585Glu)
ClinVar
10g.43119655C>TCA469480084RETc.2121C>T (p.Asp707=)
n.2091C>T
n.2082C>T
c.2517C>T (p.Asp839=)
c.*1111C>T (n.*1111C>T)
c.1290-47C>T (n.1290-47C>T)
c.1755C>T (p.Asp585=)
10g.43119656C>ACA376556431RETc.2122C>A (p.His708Asn)
n.2092C>A
n.2083C>A
c.2518C>A (p.His840Asn)
c.*1112C>A (n.*1112C>A)
c.1290-46C>A (n.1290-46C>A)
c.1756C>A (p.His586Asn)
dbSNP
10g.43119656C>GCA376556432RETc.2122C>G (p.His708Asp)
n.2092C>G
n.2083C>G
c.2518C>G (p.His840Asp)
c.*1112C>G (n.*1112C>G)
c.1290-46C>G (n.1290-46C>G)
c.1756C>G (p.His586Asp)
dbSNP
10g.43119656C>TCA376556433RETc.2122C>T (p.His708Tyr)
n.2092C>T
n.2083C>T
c.2518C>T (p.His840Tyr)
c.*1112C>T (n.*1112C>T)
c.1290-46C>T (n.1290-46C>T)
c.1756C>T (p.His586Tyr)
dbSNP
10g.43119657A=CA1905819167RETc.2123A= (p.His708=)
n.2093A=
n.2084A=
c.2519A= (p.His840=)
c.*1113A= (n.*1113A=)
c.1290-45A= (n.1290-45A=)
c.1757A= (p.His586=)
10g.43119657A>CCA376556434RETc.2123A>C (p.His708Pro)
n.2093A>C
n.2084A>C
c.2519A>C (p.His840Pro)
c.*1113A>C (n.*1113A>C)
c.1290-45A>C (n.1290-45A>C)
c.1757A>C (p.His586Pro)
ClinVar dbSNP
10g.43119657A>GCA376556435RETc.2123A>G (p.His708Arg)
n.2093A>G
n.2084A>G
c.2519A>G (p.His840Arg)
c.*1113A>G (n.*1113A>G)
c.1290-45A>G (n.1290-45A>G)
c.1757A>G (p.His586Arg)
ClinVar dbSNP
10g.43119657A>TCA376556436RETc.2123A>T (p.His708Leu)
n.2093A>T
n.2084A>T
c.2519A>T (p.His840Leu)
c.*1113A>T (n.*1113A>T)
c.1290-45A>T (n.1290-45A>T)
c.1757A>T (p.His586Leu)
ClinVar dbSNP
10g.43119658C>ACA376556437RETc.2124C>A (p.His708Gln)
n.2094C>A
n.2085C>A
c.2520C>A (p.His840Gln)
c.*1114C>A (n.*1114C>A)
c.1290-44C>A (n.1290-44C>A)
c.1758C>A (p.His586Gln)
10g.43119658C=CA1905819172RETc.2124C= (p.His708=)
n.2094C=
n.2085C=
c.2520C= (p.His840=)
c.*1114C= (n.*1114C=)
c.1290-44C= (n.1290-44C=)
c.1758C= (p.His586=)
10g.43119658C>GCA376556438RETc.2124C>G (p.His708Gln)
n.2094C>G
n.2085C>G
c.2520C>G (p.His840Gln)
c.*1114C>G (n.*1114C>G)
c.1290-44C>G (n.1290-44C>G)
c.1758C>G (p.His586Gln)
dbSNP
10g.43119658C>TCA039507RETc.2124C>T (p.His708=)
n.2094C>T
n.2085C>T
c.2520C>T (p.His840=)
c.*1114C>T (n.*1114C>T)
c.1290-44C>T (n.1290-44C>T)
c.1758C>T (p.His586=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119659C>ACA376556439RETc.2125C>A (p.Pro709Thr)
n.2095C>A
n.2086C>A
c.2521C>A (p.Pro841Thr)
c.*1115C>A (n.*1115C>A)
c.1290-43C>A (n.1290-43C>A)
c.1759C>A (p.Pro587Thr)
10g.43119659C>GCA376556440RETc.2125C>G (p.Pro709Ala)
n.2095C>G
n.2086C>G
c.2521C>G (p.Pro841Ala)
c.*1115C>G (n.*1115C>G)
c.1290-43C>G (n.1290-43C>G)
c.1759C>G (p.Pro587Ala)
10g.43119659C>TCA376556441RETc.2125C>T (p.Pro709Ser)
n.2095C>T
n.2086C>T
c.2521C>T (p.Pro841Ser)
c.*1115C>T (n.*1115C>T)
c.1290-43C>T (n.1290-43C>T)
c.1759C>T (p.Pro587Ser)
ClinVar gnomAD v4
10g.43119660C>ACA376556443RETc.2126C>A (p.Pro709Gln)
n.2096C>A
n.2087C>A
c.2522C>A (p.Pro841Gln)
c.*1116C>A (n.*1116C>A)
c.1290-42C>A (n.1290-42C>A)
c.1760C>A (p.Pro587Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119660C=CA1905819180RETc.2126C= (p.Pro709=)
n.2096C=
n.2087C=
c.2522C= (p.Pro841=)
c.*1116C= (n.*1116C=)
c.1290-42C= (n.1290-42C=)
c.1760C= (p.Pro587=)
10g.43119660C>GCA206266616RETc.2126C>G (p.Pro709Arg)
n.2096C>G
n.2087C>G
c.2522C>G (p.Pro841Arg)
c.*1116C>G (n.*1116C>G)
c.1290-42C>G (n.1290-42C>G)
c.1760C>G (p.Pro587Arg)
dbSNP
10g.43119660C>TCA008837RETc.2126C>T (p.Pro709Leu)
n.2096C>T
n.2087C>T
c.2522C>T (p.Pro841Leu)
c.*1116C>T (n.*1116C>T)
c.1290-42C>T (n.1290-42C>T)
c.1760C>T (p.Pro587Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.43119661G>ACA008844RETc.2127G>A (p.Pro709=)
n.2097G>A
n.2088G>A
c.2523G>A (p.Pro841=)
c.*1117G>A (n.*1117G>A)
c.1290-41G>A (n.1290-41G>A)
c.1761G>A (p.Pro587=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119661G>CCA469480092RETc.2127G>C (p.Pro709=)
n.2097G>C
n.2088G>C
c.2523G>C (p.Pro841=)
c.*1117G>C (n.*1117G>C)
c.1290-41G>C (n.1290-41G>C)
c.1761G>C (p.Pro587=)
dbSNP
10g.43119661G=CA1905819200RETc.2127G= (p.Pro709=)
n.2097G=
n.2088G=
c.2523G= (p.Pro841=)
c.*1117G= (n.*1117G=)
c.1290-41G= (n.1290-41G=)
c.1761G= (p.Pro587=)
10g.43119661G>TCA008853RETc.2127G>T (p.Pro709=)
n.2097G>T
n.2088G>T
c.2523G>T (p.Pro841=)
c.*1117G>T (n.*1117G>T)
c.1290-41G>T (n.1290-41G>T)
c.1761G>T (p.Pro587=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119662G>ACA376556448RETc.2128G>A (p.Asp710Asn)
n.2098G>A
n.2089G>A
c.2524G>A (p.Asp842Asn)
c.*1118G>A (n.*1118G>A)
c.1290-40G>A (n.1290-40G>A)
c.1762G>A (p.Asp588Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119662G>CCA376556449RETc.2128G>C (p.Asp710His)
n.2098G>C
n.2089G>C
c.2524G>C (p.Asp842His)
c.*1118G>C (n.*1118G>C)
c.1290-40G>C (n.1290-40G>C)
c.1762G>C (p.Asp588His)
dbSNP
10g.43119662G=CA1905819205RETc.2128G= (p.Asp710=)
n.2098G=
n.2089G=
c.2524G= (p.Asp842=)
c.*1118G= (n.*1118G=)
c.1290-40G= (n.1290-40G=)
c.1762G= (p.Asp588=)
10g.43119662G>TCA376556450RETc.2128G>T (p.Asp710Tyr)
n.2098G>T
n.2089G>T
c.2524G>T (p.Asp842Tyr)
c.*1118G>T (n.*1118G>T)
c.1290-40G>T (n.1290-40G>T)
c.1762G>T (p.Asp588Tyr)
dbSNP
10g.43119663A>CCA376556453RETc.2129A>C (p.Asp710Ala)
n.2099A>C
n.2090A>C
c.2525A>C (p.Asp842Ala)
c.*1119A>C (n.*1119A>C)
c.1290-39A>C (n.1290-39A>C)
c.1763A>C (p.Asp588Ala)
dbSNP
10g.43119663A>GCA376556452RETc.2129A>G (p.Asp710Gly)
n.2099A>G
n.2090A>G
c.2525A>G (p.Asp842Gly)
c.*1119A>G (n.*1119A>G)
c.1290-39A>G (n.1290-39A>G)
c.1763A>G (p.Asp588Gly)
dbSNP
10g.43119663A>TCA376556451RETc.2129A>T (p.Asp710Val)
n.2099A>T
n.2090A>T
c.2525A>T (p.Asp842Val)
c.*1119A>T (n.*1119A>T)
c.1290-39A>T (n.1290-39A>T)
c.1763A>T (p.Asp588Val)
dbSNP
10g.43119664T>ACA376556454RETc.2130T>A (p.Asp710Glu)
n.2100T>A
n.2091T>A
c.2526T>A (p.Asp842Glu)
c.*1120T>A (n.*1120T>A)
c.1290-38T>A (n.1290-38T>A)
c.1764T>A (p.Asp588Glu)
dbSNP
10g.43119664T>CCA469480096RETc.2130T>C (p.Asp710=)
n.2100T>C
n.2091T>C
c.2526T>C (p.Asp842=)
c.*1120T>C (n.*1120T>C)
c.1290-38T>C (n.1290-38T>C)
c.1764T>C (p.Asp588=)
10g.43119664T>GCA376556456RETc.2130T>G (p.Asp710Glu)
n.2100T>G
n.2091T>G
c.2526T>G (p.Asp842Glu)
c.*1120T>G (n.*1120T>G)
c.1290-38T>G (n.1290-38T>G)
c.1764T>G (p.Asp588Glu)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119665G>ACA039575RETc.2131G>A (p.Glu711Lys)
n.2101G>A
n.2092G>A
c.2527G>A (p.Glu843Lys)
c.*1121G>A (n.*1121G>A)
c.1290-37G>A (n.1290-37G>A)
c.1765G>A (p.Glu589Lys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119665G>CCA376556458RETc.2131G>C (p.Glu711Gln)
n.2101G>C
n.2092G>C
c.2527G>C (p.Glu843Gln)
c.*1121G>C (n.*1121G>C)
c.1290-37G>C (n.1290-37G>C)
c.1765G>C (p.Glu589Gln)
dbSNP
10g.43119665G=CA1905819212RETc.2131G= (p.Glu711=)
n.2101G=
n.2092G=
c.2527G= (p.Glu843=)
c.*1121G= (n.*1121G=)
c.1290-37G= (n.1290-37G=)
c.1765G= (p.Glu589=)
10g.43119665G>TCA376556459RETc.2131G>T (p.Glu711Ter)
n.2101G>T
n.2092G>T
c.2527G>T (p.Glu843Ter)
c.*1121G>T (n.*1121G>T)
c.1290-37G>T (n.1290-37G>T)
c.1765G>T (p.Glu589Ter)
dbSNP
10g.43119666A>CCA376556462RETc.2132A>C (p.Glu711Ala)
n.2102A>C
n.2093A>C
c.2528A>C (p.Glu843Ala)
c.*1122A>C (n.*1122A>C)
c.1290-36A>C (n.1290-36A>C)
c.1766A>C (p.Glu589Ala)
10g.43119666A>GCA376556463RETc.2132A>G (p.Glu711Gly)
n.2102A>G
n.2093A>G
c.2528A>G (p.Glu843Gly)
c.*1122A>G (n.*1122A>G)
c.1290-36A>G (n.1290-36A>G)
c.1766A>G (p.Glu589Gly)
dbSNP
10g.43119666A>TCA376556465RETc.2132A>T (p.Glu711Val)
n.2102A>T
n.2093A>T
c.2528A>T (p.Glu843Val)
c.*1122A>T (n.*1122A>T)
c.1290-36A>T (n.1290-36A>T)
c.1766A>T (p.Glu589Val)
dbSNP
10g.43119666_43119668dupCA916081581RETc.2132_2134dup (p.Glu711_Arg712insGln)
n.2102_2104dup
n.2093_2095dup
c.2528_2530dup (p.Glu843_Arg844insGln)
c.*1122_*1124dup (n.*1122_*1124dup)
c.1290-36_1290-34dup (n.1290-36_1290-34dup)
c.1766_1768dup (p.Glu589_Arg590insGln)
ClinVar dbSNP
10g.43119667G>ACA469480099RETc.2133G>A (p.Glu711=)
n.2103G>A
n.2094G>A
c.2529G>A (p.Glu843=)
c.*1123G>A (n.*1123G>A)
c.1290-35G>A (n.1290-35G>A)
c.1767G>A (p.Glu589=)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
10g.43119667G>CCA376556467RETc.2133G>C (p.Glu711Asp)
n.2103G>C
n.2094G>C
c.2529G>C (p.Glu843Asp)
c.*1123G>C (n.*1123G>C)
c.1290-35G>C (n.1290-35G>C)
c.1767G>C (p.Glu589Asp)
10g.43119667G=CA1905819224RETc.2133G= (p.Glu711=)
n.2103G=
n.2094G=
c.2529G= (p.Glu843=)
c.*1123G= (n.*1123G=)
c.1290-35G= (n.1290-35G=)
c.1767G= (p.Glu589=)
10g.43119667G>TCA008860RETc.2133G>T (p.Glu711Asp)
n.2103G>T
n.2094G>T
c.2529G>T (p.Glu843Asp)
c.*1123G>T (n.*1123G>T)
c.1290-35G>T (n.1290-35G>T)
c.1767G>T (p.Glu589Asp)
dbSNP
10g.43119668C>ACA469480102RETc.2134C>A (p.Arg712=)
n.2104C>A
n.2095C>A
c.2530C>A (p.Arg844=)
c.*1124C>A (n.*1124C>A)
c.1290-34C>A (n.1290-34C>A)
c.1768C>A (p.Arg590=)
10g.43119668C=CA1905819234RETc.2134C= (p.Arg712=)
n.2104C=
n.2095C=
c.2530C= (p.Arg844=)
c.*1124C= (n.*1124C=)
c.1290-34C= (n.1290-34C=)
c.1768C= (p.Arg590=)
10g.43119668C>GCA376556470RETc.2134C>G (p.Arg712Gly)
n.2104C>G
n.2095C>G
c.2530C>G (p.Arg844Gly)
c.*1124C>G (n.*1124C>G)
c.1290-34C>G (n.1290-34C>G)
c.1768C>G (p.Arg590Gly)
dbSNP
10g.43119668C>TCA008867RETc.2134C>T (p.Arg712Trp)
n.2104C>T
n.2095C>T
c.2530C>T (p.Arg844Trp)
c.*1124C>T (n.*1124C>T)
c.1290-34C>T (n.1290-34C>T)
c.1768C>T (p.Arg590Trp)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119669G>ACA008877RETc.2135G>A (p.Arg712Gln)
n.2105G>A
n.2096G>A
c.2531G>A (p.Arg844Gln)
c.*1125G>A (n.*1125G>A)
c.1290-33G>A (n.1290-33G>A)
c.1769G>A (p.Arg590Gln)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119669G>CCA376556475RETc.2135G>C (p.Arg712Pro)
n.2105G>C
n.2096G>C
c.2531G>C (p.Arg844Pro)
c.*1125G>C (n.*1125G>C)
c.1290-33G>C (n.1290-33G>C)
c.1769G>C (p.Arg590Pro)
dbSNP
10g.43119669G=CA1905819241RETc.2135G= (p.Arg712=)
n.2105G=
n.2096G=
c.2531G= (p.Arg844=)
c.*1125G= (n.*1125G=)
c.1290-33G= (n.1290-33G=)
c.1769G= (p.Arg590=)
10g.43119669G>TCA008885RETc.2135G>T (p.Arg712Leu)
n.2105G>T
n.2096G>T
c.2531G>T (p.Arg844Leu)
c.*1125G>T (n.*1125G>T)
c.1290-33G>T (n.1290-33G>T)
c.1769G>T (p.Arg590Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119670G>ACA469480106RETc.2136G>A (p.Arg712=)
n.2106G>A
n.2097G>A
c.2532G>A (p.Arg844=)
c.*1126G>A (n.*1126G>A)
c.1290-32G>A (n.1290-32G>A)
c.1770G>A (p.Arg590=)
ClinVar dbSNP
10g.43119670G>CCA469480107RETc.2136G>C (p.Arg712=)
n.2106G>C
n.2097G>C
c.2532G>C (p.Arg844=)
c.*1126G>C (n.*1126G>C)
c.1290-32G>C (n.1290-32G>C)
c.1770G>C (p.Arg590=)
ClinVar dbSNP
10g.43119670G>TCA469480108RETc.2136G>T (p.Arg712=)
n.2106G>T
n.2097G>T
c.2532G>T (p.Arg844=)
c.*1126G>T (n.*1126G>T)
c.1290-32G>T (n.1290-32G>T)
c.1770G>T (p.Arg590=)
dbSNP
10g.43119671G>ACA376556480RETc.2137G>A (p.Ala713Thr)
n.2107G>A
n.2098G>A
c.2533G>A (p.Ala845Thr)
c.*1127G>A (n.*1127G>A)
c.1290-31G>A (n.1290-31G>A)
c.1771G>A (p.Ala591Thr)
dbSNP
10g.43119671G>CCA376556478RETc.2137G>C (p.Ala713Pro)
n.2107G>C
n.2098G>C
c.2533G>C (p.Ala845Pro)
c.*1127G>C (n.*1127G>C)
c.1290-31G>C (n.1290-31G>C)
c.1771G>C (p.Ala591Pro)
dbSNP
10g.43119671G>TCA376556477RETc.2137G>T (p.Ala713Ser)
n.2107G>T
n.2098G>T
c.2533G>T (p.Ala845Ser)
c.*1127G>T (n.*1127G>T)
c.1290-31G>T (n.1290-31G>T)
c.1771G>T (p.Ala591Ser)
ClinVar dbSNP
10g.43119672C>ACA376556481RETc.2138C>A (p.Ala713Asp)
n.2108C>A
n.2099C>A
c.2534C>A (p.Ala845Asp)
c.*1128C>A (n.*1128C>A)
c.1290-30C>A (n.1290-30C>A)
c.1772C>A (p.Ala591Asp)
dbSNP
10g.43119672C=CA1905819250RETc.2138C= (p.Ala713=)
n.2108C=
n.2099C=
c.2534C= (p.Ala845=)
c.*1128C= (n.*1128C=)
c.1290-30C= (n.1290-30C=)
c.1772C= (p.Ala591=)
10g.43119672C>GCA376556483RETc.2138C>G (p.Ala713Gly)
n.2108C>G
n.2099C>G
c.2534C>G (p.Ala845Gly)
c.*1128C>G (n.*1128C>G)
c.1290-30C>G (n.1290-30C>G)
c.1772C>G (p.Ala591Gly)
dbSNP
10g.43119672C>TCA376556484RETc.2138C>T (p.Ala713Val)
n.2108C>T
n.2099C>T
c.2534C>T (p.Ala845Val)
c.*1128C>T (n.*1128C>T)
c.1290-30C>T (n.1290-30C>T)
c.1772C>T (p.Ala591Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119672_43119673delinsTTCA645541260RETc.2138_2139delinsTT (p.Ala713Val)
n.2108_2109delinsTT
n.2099_2100delinsTT
c.2534_2535delinsTT (p.Ala845Val)
c.*1128_*1129delinsTT (n.*1128_*1129delinsTT)
c.1290-30_1290-29delinsTT (n.1290-30_1290-29delinsTT)
c.1772_1773delinsTT (p.Ala591Val)
COSMIC COSMIC
10g.43119673C>ACA469480110RETc.2139C>A (p.Ala713=)
n.2109C>A
n.2100C>A
c.2535C>A (p.Ala845=)
c.*1129C>A (n.*1129C>A)
c.1290-29C>A (n.1290-29C>A)
c.1773C>A (p.Ala591=)
10g.43119673C=CA1905819256RETc.2139C= (p.Ala713=)
n.2109C=
n.2100C=
c.2535C= (p.Ala845=)
c.*1129C= (n.*1129C=)
c.1290-29C= (n.1290-29C=)
c.1773C= (p.Ala591=)
10g.43119673C>GCA469480111RETc.2139C>G (p.Ala713=)
n.2109C>G
n.2100C>G
c.2535C>G (p.Ala845=)
c.*1129C>G (n.*1129C>G)
c.1290-29C>G (n.1290-29C>G)
c.1773C>G (p.Ala591=)
dbSNP
10g.43119673C>TCA008893RETc.2139C>T (p.Ala713=)
n.2109C>T
n.2100C>T
c.2535C>T (p.Ala845=)
c.*1129C>T (n.*1129C>T)
c.1290-29C>T (n.1290-29C>T)
c.1773C>T (p.Ala591=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119674C>ACA376556488RETc.2140C>A (p.Leu714Ile)
n.2110C>A
n.2101C>A
c.2536C>A (p.Leu846Ile)
c.*1130C>A (n.*1130C>A)
c.1290-28C>A (n.1290-28C>A)
c.1774C>A (p.Leu592Ile)
dbSNP COSMIC COSMIC
10g.43119674C=CA1905819262RETc.2140C= (p.Leu714=)
n.2110C=
n.2101C=
c.2536C= (p.Leu846=)
c.*1130C= (n.*1130C=)
c.1290-28C= (n.1290-28C=)
c.1774C= (p.Leu592=)
10g.43119674C>GCA039656RETc.2140C>G (p.Leu714Val)
n.2110C>G
n.2101C>G
c.2536C>G (p.Leu846Val)
c.*1130C>G (n.*1130C>G)
c.1290-28C>G (n.1290-28C>G)
c.1774C>G (p.Leu592Val)
dbSNP ExAC
10g.43119674C>TCA376556489RETc.2140C>T (p.Leu714Phe)
n.2110C>T
n.2101C>T
c.2536C>T (p.Leu846Phe)
c.*1130C>T (n.*1130C>T)
c.1290-28C>T (n.1290-28C>T)
c.1774C>T (p.Leu592Phe)
ClinVar dbSNP
10g.43119675T>ACA376556490RETc.2141T>A (p.Leu714His)
n.2111T>A
n.2102T>A
c.2537T>A (p.Leu846His)
c.*1131T>A (n.*1131T>A)
c.1290-27T>A (n.1290-27T>A)
c.1775T>A (p.Leu592His)
dbSNP
10g.43119675T>CCA376556492RETc.2141T>C (p.Leu714Pro)
n.2111T>C
n.2102T>C
c.2537T>C (p.Leu846Pro)
c.*1131T>C (n.*1131T>C)
c.1290-27T>C (n.1290-27T>C)
c.1775T>C (p.Leu592Pro)
dbSNP
10g.43119675T>GCA376556494RETc.2141T>G (p.Leu714Arg)
n.2111T>G
n.2102T>G
c.2537T>G (p.Leu846Arg)
c.*1131T>G (n.*1131T>G)
c.1290-27T>G (n.1290-27T>G)
c.1775T>G (p.Leu592Arg)
dbSNP
10g.43119676C>ACA469480114RETc.2142C>A (p.Leu714=)
n.2112C>A
n.2103C>A
c.2538C>A (p.Leu846=)
c.*1132C>A (n.*1132C>A)
c.1290-26C>A (n.1290-26C>A)
c.1776C>A (p.Leu592=)
dbSNP
10g.43119676C=CA1905819267RETc.2142C= (p.Leu714=)
n.2112C=
n.2103C=
c.2538C= (p.Leu846=)
c.*1132C= (n.*1132C=)
c.1290-26C= (n.1290-26C=)
c.1776C= (p.Leu592=)
10g.43119676C>GCA469480113RETc.2142C>G (p.Leu714=)
n.2112C>G
n.2103C>G
c.2538C>G (p.Leu846=)
c.*1132C>G (n.*1132C>G)
c.1290-26C>G (n.1290-26C>G)
c.1776C>G (p.Leu592=)
10g.43119676C>TCA039670RETc.2142C>T (p.Leu714=)
n.2112C>T
n.2103C>T
c.2538C>T (p.Leu846=)
c.*1132C>T (n.*1132C>T)
c.1290-26C>T (n.1290-26C>T)
c.1776C>T (p.Leu592=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119677A>CCA376556496RETc.2143A>C (p.Thr715Pro)
n.2113A>C
n.2104A>C
c.2539A>C (p.Thr847Pro)
c.*1133A>C (n.*1133A>C)
c.1290-25A>C (n.1290-25A>C)
c.1777A>C (p.Thr593Pro)
10g.43119677A>GCA376556497RETc.2143A>G (p.Thr715Ala)
n.2113A>G
n.2104A>G
c.2539A>G (p.Thr847Ala)
c.*1133A>G (n.*1133A>G)
c.1290-25A>G (n.1290-25A>G)
c.1777A>G (p.Thr593Ala)
10g.43119677A>TCA376556499RETc.2143A>T (p.Thr715Ser)
n.2113A>T
n.2104A>T
c.2539A>T (p.Thr847Ser)
c.*1133A>T (n.*1133A>T)
c.1290-25A>T (n.1290-25A>T)
c.1777A>T (p.Thr593Ser)
10g.43119678C>ACA376556503RETc.2144C>A (p.Thr715Asn)
n.2114C>A
n.2105C>A
c.2540C>A (p.Thr847Asn)
c.*1134C>A (n.*1134C>A)
c.1290-24C>A (n.1290-24C>A)
c.1778C>A (p.Thr593Asn)
10g.43119678C>GCA376556505RETc.2144C>G (p.Thr715Ser)
n.2114C>G
n.2105C>G
c.2540C>G (p.Thr847Ser)
c.*1134C>G (n.*1134C>G)
c.1290-24C>G (n.1290-24C>G)
c.1778C>G (p.Thr593Ser)
dbSNP
10g.43119678C>TCA376556501RETc.2144C>T (p.Thr715Ile)
n.2114C>T
n.2105C>T
c.2540C>T (p.Thr847Ile)
c.*1134C>T (n.*1134C>T)
c.1290-24C>T (n.1290-24C>T)
c.1778C>T (p.Thr593Ile)
dbSNP
10g.43119679C>ACA469480116RETc.2145C>A (p.Thr715=)
n.2115C>A
n.2106C>A
c.2541C>A (p.Thr847=)
c.*1135C>A (n.*1135C>A)
c.1290-23C>A (n.1290-23C>A)
c.1779C>A (p.Thr593=)
dbSNP
10g.43119679C>GCA469480117RETc.2145C>G (p.Thr715=)
n.2115C>G
n.2106C>G
c.2541C>G (p.Thr847=)
c.*1135C>G (n.*1135C>G)
c.1290-23C>G (n.1290-23C>G)
c.1779C>G (p.Thr593=)
10g.43119679C>TCA469480118RETc.2145C>T (p.Thr715=)
n.2115C>T
n.2106C>T
c.2541C>T (p.Thr847=)
c.*1135C>T (n.*1135C>T)
c.1290-23C>T (n.1290-23C>T)
c.1779C>T (p.Thr593=)
dbSNP
10g.43119680A=CA1905819287RETc.2146A= (p.Met716=)
n.2116A=
n.2107A=
c.2542A= (p.Met848=)
c.*1136A= (n.*1136A=)
c.1290-22A= (n.1290-22A=)
c.1780A= (p.Met594=)
10g.43119680A>CCA376556511RETc.2146A>C (p.Met716Leu)
n.2116A>C
n.2107A>C
c.2542A>C (p.Met848Leu)
c.*1136A>C (n.*1136A>C)
c.1290-22A>C (n.1290-22A>C)
c.1780A>C (p.Met594Leu)
10g.43119680A>GCA008898RETc.2146A>G (p.Met716Val)
n.2116A>G
n.2107A>G
c.2542A>G (p.Met848Val)
c.*1136A>G (n.*1136A>G)
c.1290-22A>G (n.1290-22A>G)
c.1780A>G (p.Met594Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119680A>TCA376556517RETc.2146A>T (p.Met716Leu)
n.2116A>T
n.2107A>T
c.2542A>T (p.Met848Leu)
c.*1136A>T (n.*1136A>T)
c.1290-22A>T (n.1290-22A>T)
c.1780A>T (p.Met594Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119681T>ACA008905RETc.2147T>A (p.Met716Lys)
n.2117T>A
n.2108T>A
c.2543T>A (p.Met848Lys)
c.*1137T>A (n.*1137T>A)
c.1290-21T>A (n.1290-21T>A)
c.1781T>A (p.Met594Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119681T>CCA008912RETc.2147T>C (p.Met716Thr)
n.2117T>C
n.2108T>C
c.2543T>C (p.Met848Thr)
c.*1137T>C (n.*1137T>C)
c.1290-21T>C (n.1290-21T>C)
c.1781T>C (p.Met594Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119681T>GCA376556523RETc.2147T>G (p.Met716Arg)
n.2117T>G
n.2108T>G
c.2543T>G (p.Met848Arg)
c.*1137T>G (n.*1137T>G)
c.1290-21T>G (n.1290-21T>G)
c.1781T>G (p.Met594Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119681T=CA1905819294RETc.2147T= (p.Met716=)
n.2117T=
n.2108T=
c.2543T= (p.Met848=)
c.*1137T= (n.*1137T=)
c.1290-21T= (n.1290-21T=)
c.1781T= (p.Met594=)
10g.43119682G>ACA039702RETc.2148G>A (p.Met716Ile)
n.2118G>A
n.2109G>A
c.2544G>A (p.Met848Ile)
c.*1138G>A (n.*1138G>A)
c.1290-20G>A (n.1290-20G>A)
c.1782G>A (p.Met594Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119682G>CCA376556524RETc.2148G>C (p.Met716Ile)
n.2118G>C
n.2109G>C
c.2544G>C (p.Met848Ile)
c.*1138G>C (n.*1138G>C)
c.1290-20G>C (n.1290-20G>C)
c.1782G>C (p.Met594Ile)
dbSNP
10g.43119682G=CA1905819303RETc.2148G= (p.Met716=)
n.2118G=
n.2109G=
c.2544G= (p.Met848=)
c.*1138G= (n.*1138G=)
c.1290-20G= (n.1290-20G=)
c.1782G= (p.Met594=)
10g.43119682G>TCA376556525RETc.2148G>T (p.Met716Ile)
n.2118G>T
n.2109G>T
c.2544G>T (p.Met848Ile)
c.*1138G>T (n.*1138G>T)
c.1290-20G>T (n.1290-20G>T)
c.1782G>T (p.Met594Ile)
10g.43119683G>ACA376556526RETc.2149G>A (p.Gly717Ser)
n.2119G>A
n.2110G>A
c.2545G>A (p.Gly849Ser)
c.*1139G>A (n.*1139G>A)
c.1290-19G>A (n.1290-19G>A)
c.1783G>A (p.Gly595Ser)
ClinVar dbSNP
10g.43119683G>CCA039720RETc.2149G>C (p.Gly717Arg)
n.2119G>C
n.2110G>C
c.2545G>C (p.Gly849Arg)
c.*1139G>C (n.*1139G>C)
c.1290-19G>C (n.1290-19G>C)
c.1783G>C (p.Gly595Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119683G=CA1905819307RETc.2149G= (p.Gly717=)
n.2119G=
n.2110G=
c.2545G= (p.Gly849=)
c.*1139G= (n.*1139G=)
c.1290-19G= (n.1290-19G=)
c.1783G= (p.Gly595=)
10g.43119683G>TCA376556527RETc.2149G>T (p.Gly717Cys)
n.2119G>T
n.2110G>T
c.2545G>T (p.Gly849Cys)
c.*1139G>T (n.*1139G>T)
c.1290-19G>T (n.1290-19G>T)
c.1783G>T (p.Gly595Cys)
dbSNP
10g.43119684G>ACA039728RETc.2150G>A (p.Gly717Asp)
n.2120G>A
n.2111G>A
c.2546G>A (p.Gly849Asp)
c.*1140G>A (n.*1140G>A)
c.1290-18G>A (n.1290-18G>A)
c.1784G>A (p.Gly595Asp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119684G>CCA376556532RETc.2150G>C (p.Gly717Ala)
n.2120G>C
n.2111G>C
c.2546G>C (p.Gly849Ala)
c.*1140G>C (n.*1140G>C)
c.1290-18G>C (n.1290-18G>C)
c.1784G>C (p.Gly595Ala)
dbSNP
10g.43119684G=CA1905819312RETc.2150G= (p.Gly717=)
n.2120G=
n.2111G=
c.2546G= (p.Gly849=)
c.*1140G= (n.*1140G=)
c.1290-18G= (n.1290-18G=)
c.1784G= (p.Gly595=)
10g.43119684G>TCA376556529RETc.2150G>T (p.Gly717Val)
n.2120G>T
n.2111G>T
c.2546G>T (p.Gly849Val)
c.*1140G>T (n.*1140G>T)
c.1290-18G>T (n.1290-18G>T)
c.1784G>T (p.Gly595Val)
dbSNP
10g.43119685C>ACA469480123RETc.2151C>A (p.Gly717=)
n.2121C>A
n.2112C>A
c.2547C>A (p.Gly849=)
c.*1141C>A (n.*1141C>A)
c.1290-17C>A (n.1290-17C>A)
c.1785C>A (p.Gly595=)
dbSNP
10g.43119685C=CA1905819322RETc.2151C= (p.Gly717=)
n.2121C=
n.2112C=
c.2547C= (p.Gly849=)
c.*1141C= (n.*1141C=)
c.1290-17C= (n.1290-17C=)
c.1785C= (p.Gly595=)
10g.43119685C>GCA469480124RETc.2151C>G (p.Gly717=)
n.2121C>G
n.2112C>G
c.2547C>G (p.Gly849=)
c.*1141C>G (n.*1141C>G)
c.1290-17C>G (n.1290-17C>G)
c.1785C>G (p.Gly595=)
dbSNP
10g.43119685C>TCA039748RETc.2151C>T (p.Gly717=)
n.2121C>T
n.2112C>T
c.2547C>T (p.Gly849=)
c.*1141C>T (n.*1141C>T)
c.1290-17C>T (n.1290-17C>T)
c.1785C>T (p.Gly595=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119686G>ACA039763RETc.2152G>A (p.Asp718Asn)
n.2122G>A
n.2113G>A
c.2548G>A (p.Asp850Asn)
c.*1142G>A (n.*1142G>A)
c.1290-16G>A (n.1290-16G>A)
c.1786G>A (p.Asp596Asn)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119686G>CCA376556537RETc.2152G>C (p.Asp718His)
n.2122G>C
n.2113G>C
c.2548G>C (p.Asp850His)
c.*1142G>C (n.*1142G>C)
c.1290-16G>C (n.1290-16G>C)
c.1786G>C (p.Asp596His)
dbSNP
10g.43119686G=CA1905819332RETc.2152G= (p.Asp718=)
n.2122G=
n.2113G=
c.2548G= (p.Asp850=)
c.*1142G= (n.*1142G=)
c.1290-16G= (n.1290-16G=)
c.1786G= (p.Asp596=)
10g.43119686G>TCA10578867RETc.2152G>T (p.Asp718Tyr)
n.2122G>T
n.2113G>T
c.2548G>T (p.Asp850Tyr)
c.*1142G>T (n.*1142G>T)
c.1290-16G>T (n.1290-16G>T)
c.1786G>T (p.Asp596Tyr)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119687A>CCA376556538RETc.2153A>C (p.Asp718Ala)
n.2123A>C
n.2114A>C
c.2549A>C (p.Asp850Ala)
c.*1143A>C (n.*1143A>C)
c.1290-15A>C (n.1290-15A>C)
c.1787A>C (p.Asp596Ala)
dbSNP
10g.43119687A>GCA376556543RETc.2153A>G (p.Asp718Gly)
n.2123A>G
n.2114A>G
c.2549A>G (p.Asp850Gly)
c.*1143A>G (n.*1143A>G)
c.1290-15A>G (n.1290-15A>G)
c.1787A>G (p.Asp596Gly)
dbSNP
10g.43119687A>TCA376556545RETc.2153A>T (p.Asp718Val)
n.2123A>T
n.2114A>T
c.2549A>T (p.Asp850Val)
c.*1143A>T (n.*1143A>T)
c.1290-15A>T (n.1290-15A>T)
c.1787A>T (p.Asp596Val)
ClinVar dbSNP
10g.43119688C>ACA376556546RETc.2154C>A (p.Asp718Glu)
n.2124C>A
n.2115C>A
c.2550C>A (p.Asp850Glu)
c.*1144C>A (n.*1144C>A)
c.1290-14C>A (n.1290-14C>A)
c.1788C>A (p.Asp596Glu)
10g.43119688C=CA1905819341RETc.2154C= (p.Asp718=)
n.2124C=
n.2115C=
c.2550C= (p.Asp850=)
c.*1144C= (n.*1144C=)
c.1290-14C= (n.1290-14C=)
c.1788C= (p.Asp596=)
10g.43119688C>GCA376556548RETc.2154C>G (p.Asp718Glu)
n.2124C>G
n.2115C>G
c.2550C>G (p.Asp850Glu)
c.*1144C>G (n.*1144C>G)
c.1290-14C>G (n.1290-14C>G)
c.1788C>G (p.Asp596Glu)
ClinVar dbSNP
10g.43119688C>TCA469480125RETc.2154C>T (p.Asp718=)
n.2124C>T
n.2115C>T
c.2550C>T (p.Asp850=)
c.*1144C>T (n.*1144C>T)
c.1290-14C>T (n.1290-14C>T)
c.1788C>T (p.Asp596=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119689C>ACA376556550RETc.2155C>A (p.Leu719Ile)
n.2125C>A
n.2116C>A
c.2551C>A (p.Leu851Ile)
c.*1145C>A (n.*1145C>A)
c.1290-13C>A (n.1290-13C>A)
c.1789C>A (p.Leu597Ile)
dbSNP
10g.43119689C=CA1905819349RETc.2155C= (p.Leu719=)
n.2125C=
n.2116C=
c.2551C= (p.Leu851=)
c.*1145C= (n.*1145C=)
c.1290-13C= (n.1290-13C=)
c.1789C= (p.Leu597=)
10g.43119689C>GCA376556551RETc.2155C>G (p.Leu719Val)
n.2125C>G
n.2116C>G
c.2551C>G (p.Leu851Val)
c.*1145C>G (n.*1145C>G)
c.1290-13C>G (n.1290-13C>G)
c.1789C>G (p.Leu597Val)
10g.43119689C>TCA376556552RETc.2155C>T (p.Leu719Phe)
n.2125C>T
n.2116C>T
c.2551C>T (p.Leu851Phe)
c.*1145C>T (n.*1145C>T)
c.1290-13C>T (n.1290-13C>T)
c.1789C>T (p.Leu597Phe)
ClinVar dbSNP
10g.43119690T>ACA376556555RETc.2156T>A (p.Leu719His)
n.2126T>A
n.2117T>A
c.2552T>A (p.Leu851His)
c.*1146T>A (n.*1146T>A)
c.1290-12T>A (n.1290-12T>A)
c.1790T>A (p.Leu597His)
dbSNP COSMIC
10g.43119690T>CCA376556558RETc.2156T>C (p.Leu719Pro)
n.2126T>C
n.2117T>C
c.2552T>C (p.Leu851Pro)
c.*1146T>C (n.*1146T>C)
c.1290-12T>C (n.1290-12T>C)
c.1790T>C (p.Leu597Pro)
dbSNP
10g.43119690T>GCA376556556RETc.2156T>G (p.Leu719Arg)
n.2126T>G
n.2117T>G
c.2552T>G (p.Leu851Arg)
c.*1146T>G (n.*1146T>G)
c.1290-12T>G (n.1290-12T>G)
c.1790T>G (p.Leu597Arg)
10g.43119691C>ACA469480127RETc.2157C>A (p.Leu719=)
n.2127C>A
n.2118C>A
c.2553C>A (p.Leu851=)
c.*1147C>A (n.*1147C>A)
c.1290-11C>A (n.1290-11C>A)
c.1791C>A (p.Leu597=)
ClinVar dbSNP
10g.43119691C>GCA469480128RETc.2157C>G (p.Leu719=)
n.2127C>G
n.2118C>G
c.2553C>G (p.Leu851=)
c.*1147C>G (n.*1147C>G)
c.1290-11C>G (n.1290-11C>G)
c.1791C>G (p.Leu597=)
dbSNP
10g.43119691C>TCA469480129RETc.2157C>T (p.Leu719=)
n.2127C>T
n.2118C>T
c.2553C>T (p.Leu851=)
c.*1147C>T (n.*1147C>T)
c.1290-11C>T (n.1290-11C>T)
c.1791C>T (p.Leu597=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119692A=CA1905819359RETc.2158A= (p.Ile720=)
n.2128A=
n.2119A=
c.2554A= (p.Ile852=)
c.*1148A= (n.*1148A=)
c.1290-10A= (n.1290-10A=)
c.1792A= (p.Ile598=)
10g.43119692A>CCA376556561RETc.2158A>C (p.Ile720Leu)
n.2128A>C
n.2119A>C
c.2554A>C (p.Ile852Leu)
c.*1148A>C (n.*1148A>C)
c.1290-10A>C (n.1290-10A>C)
c.1792A>C (p.Ile598Leu)
dbSNP
10g.43119692A>GCA039781RETc.2158A>G (p.Ile720Val)
n.2128A>G
n.2119A>G
c.2554A>G (p.Ile852Val)
c.*1148A>G (n.*1148A>G)
c.1290-10A>G (n.1290-10A>G)
c.1792A>G (p.Ile598Val)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119692A>TCA376556562RETc.2158A>T (p.Ile720Phe)
n.2128A>T
n.2119A>T
c.2554A>T (p.Ile852Phe)
c.*1148A>T (n.*1148A>T)
c.1290-10A>T (n.1290-10A>T)
c.1792A>T (p.Ile598Phe)
ClinVar dbSNP
10g.43119693T>ACA376556565RETc.2159T>A (p.Ile720Asn)
n.2129T>A
n.2120T>A
c.2555T>A (p.Ile852Asn)
c.*1149T>A (n.*1149T>A)
c.1290-9T>A (n.1290-9T>A)
c.1793T>A (p.Ile598Asn)
dbSNP
10g.43119693T>CCA376556567RETc.2159T>C (p.Ile720Thr)
n.2129T>C
n.2120T>C
c.2555T>C (p.Ile852Thr)
c.*1149T>C (n.*1149T>C)
c.1290-9T>C (n.1290-9T>C)
c.1793T>C (p.Ile598Thr)
10g.43119693T>GCA376556571RETc.2159T>G (p.Ile720Ser)
n.2129T>G
n.2120T>G
c.2555T>G (p.Ile852Ser)
c.*1149T>G (n.*1149T>G)
c.1290-9T>G (n.1290-9T>G)
c.1793T>G (p.Ile598Ser)
10g.43119694C>ACA469480131RETc.2160C>A (p.Ile720=)
n.2130C>A
n.2121C>A
c.2556C>A (p.Ile852=)
c.*1150C>A (n.*1150C>A)
c.1290-8C>A (n.1290-8C>A)
c.1794C>A (p.Ile598=)
dbSNP
10g.43119694C=CA1905819364RETc.2160C= (p.Ile720=)
n.2130C=
n.2121C=
c.2556C= (p.Ile852=)
c.*1150C= (n.*1150C=)
c.1290-8C= (n.1290-8C=)
c.1794C= (p.Ile598=)
10g.43119694C>GCA008919RETc.2160C>G (p.Ile720Met)
n.2130C>G
n.2121C>G
c.2556C>G (p.Ile852Met)
c.*1150C>G (n.*1150C>G)
c.1290-8C>G (n.1290-8C>G)
c.1794C>G (p.Ile598Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43119694C>TCA469480132RETc.2160C>T (p.Ile720=)
n.2130C>T
n.2121C>T
c.2556C>T (p.Ile852=)
c.*1150C>T (n.*1150C>T)
c.1290-8C>T (n.1290-8C>T)
c.1794C>T (p.Ile598=)
dbSNP
10g.43119695T>ACA376556576RETc.2161T>A (p.Ser721Thr)
n.2131T>A
n.2122T>A
c.2557T>A (p.Ser853Thr)
c.*1151T>A (n.*1151T>A)
c.1290-7T>A (n.1290-7T>A)
c.1795T>A (p.Ser599Thr)
dbSNP
10g.43119695T>CCA376556577RETc.2161T>C (p.Ser721Pro)
n.2131T>C
n.2122T>C
c.2557T>C (p.Ser853Pro)
c.*1151T>C (n.*1151T>C)
c.1290-7T>C (n.1290-7T>C)
c.1795T>C (p.Ser599Pro)
ClinVar dbSNP
10g.43119695T>GCA376556579RETc.2161T>G (p.Ser721Ala)
n.2131T>G
n.2122T>G
c.2557T>G (p.Ser853Ala)
c.*1151T>G (n.*1151T>G)
c.1290-7T>G (n.1290-7T>G)
c.1795T>G (p.Ser599Ala)
10g.43119696C>ACA376556582RETc.2162C>A (p.Ser721Ter)
n.2132C>A
n.2123C>A
c.2558C>A (p.Ser853Ter)
c.*1152C>A (n.*1152C>A)
c.1290-6C>A (n.1290-6C>A)
c.1796C>A (p.Ser599Ter)
dbSNP
10g.43119696C=CA1905819370RETc.2162C= (p.Ser721=)
n.2132C=
n.2123C=
c.2558C= (p.Ser853=)
c.*1152C= (n.*1152C=)
c.1290-6C= (n.1290-6C=)
c.1796C= (p.Ser599=)
10g.43119696C>GCA376556583RETc.2162C>G (p.Ser721Ter)
n.2132C>G
n.2123C>G
c.2558C>G (p.Ser853Ter)
c.*1152C>G (n.*1152C>G)
c.1290-6C>G (n.1290-6C>G)
c.1796C>G (p.Ser599Ter)
dbSNP
10g.43119696C>TCA376556585RETc.2162C>T (p.Ser721Leu)
n.2132C>T
n.2123C>T
c.2558C>T (p.Ser853Leu)
c.*1152C>T (n.*1152C>T)
c.1290-6C>T (n.1290-6C>T)
c.1796C>T (p.Ser599Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43119697A>CCA469480134RETc.2163A>C (p.Ser721=)
n.2133A>C
n.2124A>C
c.2559A>C (p.Ser853=)
c.*1153A>C (n.*1153A>C)
c.1290-5A>C (n.1290-5A>C)
c.1797A>C (p.Ser599=)
dbSNP
10g.43119697A>GCA469480138RETc.2163A>G (p.Ser721=)
n.2133A>G
n.2124A>G
c.2559A>G (p.Ser853=)
c.*1153A>G (n.*1153A>G)
c.1290-5A>G (n.1290-5A>G)
c.1797A>G (p.Ser599=)
10g.43119697A>TCA469480136RETc.2163A>T (p.Ser721=)
n.2133A>T
n.2124A>T
c.2559A>T (p.Ser853=)
c.*1153A>T (n.*1153A>T)
c.1290-5A>T (n.1290-5A>T)
c.1797A>T (p.Ser599=)
dbSNP
10g.43119698T>ACA376556588RETc.2164T>A (p.Phe722Ile)
n.2134T>A
n.2125T>A
c.2560T>A (p.Phe854Ile)
c.*1154T>A (n.*1154T>A)
c.1290-4T>A (n.1290-4T>A)
c.1798T>A (p.Phe600Ile)
10g.43119698T>CCA376556590RETc.2164T>C (p.Phe722Leu)
n.2134T>C
n.2125T>C
c.2560T>C (p.Phe854Leu)
c.*1154T>C (n.*1154T>C)
c.1290-4T>C (n.1290-4T>C)
c.1798T>C (p.Phe600Leu)
dbSNP
10g.43119698T>GCA376556592RETc.2164T>G (p.Phe722Val)
n.2134T>G
n.2125T>G
c.2560T>G (p.Phe854Val)
c.*1154T>G (n.*1154T>G)
c.1290-4T>G (n.1290-4T>G)
c.1798T>G (p.Phe600Val)
ClinVar
10g.43119699T>ACA376556593RETc.2165T>A (p.Phe722Tyr)
n.2135T>A
n.2126T>A
c.2561T>A (p.Phe854Tyr)
c.*1155T>A (n.*1155T>A)
c.1290-3T>A (n.1290-3T>A)
c.1799T>A (p.Phe600Tyr)
dbSNP
10g.43119699T>CCA16616756RETc.2165T>C (p.Phe722Ser)
n.2135T>C
n.2126T>C
c.2561T>C (p.Phe854Ser)
c.*1155T>C (n.*1155T>C)
c.1290-3T>C (n.1290-3T>C)
c.1799T>C (p.Phe600Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119699T>GCA376556595RETc.2165T>G (p.Phe722Cys)
n.2135T>G
n.2126T>G
c.2561T>G (p.Phe854Cys)
c.*1155T>G (n.*1155T>G)
c.1290-3T>G (n.1290-3T>G)
c.1799T>G (p.Phe600Cys)
10g.43119699T=CA1905819374RETc.2165T= (p.Phe722=)
n.2135T=
n.2126T=
c.2561T= (p.Phe854=)
c.*1155T= (n.*1155T=)
c.1290-3T= (n.1290-3T=)
c.1799T= (p.Phe600=)
10g.43119700T>ACA376556599RETc.2166T>A (p.Phe722Leu)
n.2136T>A
n.2127T>A
c.2562T>A (p.Phe854Leu)
c.*1156T>A (n.*1156T>A)
c.1290-2T>A (n.1290-2T>A)
c.1800T>A (p.Phe600Leu)
10g.43119700T>CCA376556601RETc.2166T>C (p.Phe722=)
n.2136T>C
n.2127T>C
c.2562T>C (p.Phe854=)
c.*1156T>C (n.*1156T>C)
c.1290-2T>C (n.1290-2T>C)
c.1800T>C (p.Phe600=)
10g.43119700T>GCA376556603RETc.2166T>G (p.Phe722Leu)
n.2136T>G
n.2127T>G
c.2562T>G (p.Phe854Leu)
c.*1156T>G (n.*1156T>G)
c.1290-2T>G (n.1290-2T>G)
c.1800T>G (p.Phe600Leu)
10g.43119701G>ACA376556605RETc.2167G>A (p.Ala723Thr)
n.2137G>A
n.2128G>A
c.2563G>A (p.Ala855Thr)
c.*1157G>A (n.*1157G>A)
c.1290-1G>A (n.1290-1G>A)
c.1801G>A (p.Ala601Thr)
dbSNP
10g.43119701G>CCA376556607RETc.2167G>C (p.Ala723Pro)
n.2137G>C
n.2128G>C
c.2563G>C (p.Ala855Pro)
c.*1157G>C (n.*1157G>C)
c.1290-1G>C (n.1290-1G>C)
c.1801G>C (p.Ala601Pro)
dbSNP
10g.43119701G>TCA376556608RETc.2167G>T (p.Ala723Ser)
n.2137G>T
n.2128G>T
c.2563G>T (p.Ala855Ser)
c.*1157G>T (n.*1157G>T)
c.1290-1G>T (n.1290-1G>T)
c.1801G>T (p.Ala601Ser)
10g.43119702C>ACA376556611RETc.2168C>A (p.Ala723Asp)
n.2138C>A
n.2129C>A
c.2564C>A (p.Ala855Asp)
c.*1158C>A (n.*1158C>A)
c.1290C>A (p.Cys430Ter)
c.1802C>A (p.Ala601Asp)
dbSNP
10g.43119702C>GCA376556613RETc.2168C>G (p.Ala723Gly)
n.2138C>G
n.2129C>G
c.2564C>G (p.Ala855Gly)
c.*1158C>G (n.*1158C>G)
c.1290C>G (p.Cys430Trp)
c.1802C>G (p.Ala601Gly)
dbSNP
10g.43119702C>TCA376556615RETc.2168C>T (p.Ala723Val)
n.2138C>T
n.2129C>T
c.2564C>T (p.Ala855Val)
c.*1158C>T (n.*1158C>T)
c.1290C>T (p.Cys430=)
c.1802C>T (p.Ala601Val)
dbSNP gnomAD v4
10g.43119703C>ACA376556620RETc.2169C>A (p.Ala723=)
n.2139C>A
n.2130C>A
c.2565C>A (p.Ala855=)
c.*1159C>A (n.*1159C>A)
c.1291C>A (p.Leu431Met)
c.1803C>A (p.Ala601=)
dbSNP
10g.43119703C=CA1905819379RETc.2169C= (p.Ala723=)
n.2139C=
n.2130C=
c.2565C= (p.Ala855=)
c.*1159C= (n.*1159C=)
c.1291C= (p.Leu431=)
c.1803C= (p.Ala601=)
10g.43119703C>GCA376556618RETc.2169C>G (p.Ala723=)
n.2139C>G
n.2130C>G
c.2565C>G (p.Ala855=)
c.*1159C>G (n.*1159C>G)
c.1291C>G (p.Leu431Val)
c.1803C>G (p.Ala601=)
dbSNP
10g.43119703C>TCA039809RETc.2169C>T (p.Ala723=)
n.2139C>T
n.2130C>T
c.2565C>T (p.Ala855=)
c.*1159C>T (n.*1159C>T)
c.1291C>T (p.Leu431=)
c.1803C>T (p.Ala601=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43119704T>ACA376556622RETc.2170T>A (p.Trp724Arg)
n.2140T>A
n.2131T>A
c.2566T>A (p.Trp856Arg)
c.*1160T>A (n.*1160T>A)
c.1292T>A (p.Leu431Gln)
c.1804T>A (p.Trp602Arg)
10g.43119704T>CCA376556624RETc.2170T>C (p.Trp724Arg)
n.2140T>C
n.2131T>C
c.2566T>C (p.Trp856Arg)
c.*1160T>C (n.*1160T>C)
c.1292T>C (p.Leu431Pro)
c.1804T>C (p.Trp602Arg)
ClinVar gnomAD v4
10g.43119704T>GCA376556625RETc.2170T>G (p.Trp724Gly)
n.2140T>G
n.2131T>G
c.2566T>G (p.Trp856Gly)
c.*1160T>G (n.*1160T>G)
c.1292T>G (p.Leu431Arg)
c.1804T>G (p.Trp602Gly)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43119704T=CA1905819383RETc.2170T= (p.Trp724=)
n.2140T=
n.2131T=
c.2566T= (p.Trp856=)
c.*1160T= (n.*1160T=)
c.1292T= (p.Leu431=)
c.1804T= (p.Trp602=)

Number of alleles fetched