Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.43119587_43119611delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG | CA1905818913 | RET | c.2053_2077delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (p.Arg685=) n.2023_2047delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG n.2014_2038delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG c.2449_2473delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (p.Arg817=) c.*1043_*1067delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (n.*1043_*1067delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG) c.1290-115_1290-91delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (n.1290-115_1290-91delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG) c.1687_1711delinsCGCGAGAGCCGCAAAGTGGGGCCTG (p.Arg563=) | |
10 | g.43119590_43119613del | CA1905818917 | RET | c.2056_2079del (p.Glu686_Gly693del) n.2026_2049del n.2017_2040del c.2452_2475del (p.Glu818_Gly825del) c.*1046_*1069del (n.*1046_*1069del) c.1290-112_1290-89del (n.1290-112_1290-89del) c.1690_1713del (p.Glu564_Gly571del) | dbSNP |
10 | g.43119599A= | CA1905818961 | RET | c.2065A= (p.Lys689=) n.2035A= n.2026A= c.2461A= (p.Lys821=) c.*1055A= (n.*1055A=) c.1290-103A= (n.1290-103A=) c.1699A= (p.Lys567=) | |
10 | g.43119599A>C | CA376556265 | RET | c.2065A>C (p.Lys689Gln) n.2035A>C n.2026A>C c.2461A>C (p.Lys821Gln) c.*1055A>C (n.*1055A>C) c.1290-103A>C (n.1290-103A>C) c.1699A>C (p.Lys567Gln) | |
10 | g.43119599A>G | CA039364 | RET | c.2065A>G (p.Lys689Glu) n.2035A>G n.2026A>G c.2461A>G (p.Lys821Glu) c.*1055A>G (n.*1055A>G) c.1290-103A>G (n.1290-103A>G) c.1699A>G (p.Lys567Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119599A>T | CA376556263 | RET | c.2065A>T (p.Lys689Ter) n.2035A>T n.2026A>T c.2461A>T (p.Lys821Ter) c.*1055A>T (n.*1055A>T) c.1290-103A>T (n.1290-103A>T) c.1699A>T (p.Lys567Ter) | dbSNP |
10 | g.43119600A= | CA1905818969 | RET | c.2066A= (p.Lys689=) n.2036A= n.2027A= c.2462A= (p.Lys821=) c.*1056A= (n.*1056A=) c.1290-102A= (n.1290-102A=) c.1700A= (p.Lys567=) | |
10 | g.43119600A>C | CA376556268 | RET | c.2066A>C (p.Lys689Thr) n.2036A>C n.2027A>C c.2462A>C (p.Lys821Thr) c.*1056A>C (n.*1056A>C) c.1290-102A>C (n.1290-102A>C) c.1700A>C (p.Lys567Thr) | |
10 | g.43119600A>G | CA10578866 | RET | c.2066A>G (p.Lys689Arg) n.2036A>G n.2027A>G c.2462A>G (p.Lys821Arg) c.*1056A>G (n.*1056A>G) c.1290-102A>G (n.1290-102A>G) c.1700A>G (p.Lys567Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119600A>T | CA376556271 | RET | c.2066A>T (p.Lys689Ile) n.2036A>T n.2027A>T c.2462A>T (p.Lys821Ile) c.*1056A>T (n.*1056A>T) c.1290-102A>T (n.1290-102A>T) c.1700A>T (p.Lys567Ile) | dbSNP |
10 | g.43119601A>C | CA376556273 | RET | c.2067A>C (p.Lys689Asn) n.2037A>C n.2028A>C c.2463A>C (p.Lys821Asn) c.*1057A>C (n.*1057A>C) c.1290-101A>C (n.1290-101A>C) c.1701A>C (p.Lys567Asn) | |
10 | g.43119601A>G | CA469479877 | RET | c.2067A>G (p.Lys689=) n.2037A>G n.2028A>G c.2463A>G (p.Lys821=) c.*1057A>G (n.*1057A>G) c.1290-101A>G (n.1290-101A>G) c.1701A>G (p.Lys567=) | dbSNP |
10 | g.43119601A>T | CA376556275 | RET | c.2067A>T (p.Lys689Asn) n.2037A>T n.2028A>T c.2463A>T (p.Lys821Asn) c.*1057A>T (n.*1057A>T) c.1290-101A>T (n.1290-101A>T) c.1701A>T (p.Lys567Asn) | dbSNP |
10 | g.43119602G>A | CA376556277 | RET | c.2068G>A (p.Val690Met) n.2038G>A n.2029G>A c.2464G>A (p.Val822Met) c.*1058G>A (n.*1058G>A) c.1290-100G>A (n.1290-100G>A) c.1702G>A (p.Val568Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119602G>C | CA376556280 | RET | c.2068G>C (p.Val690Leu) n.2038G>C n.2029G>C c.2464G>C (p.Val822Leu) c.*1058G>C (n.*1058G>C) c.1290-100G>C (n.1290-100G>C) c.1702G>C (p.Val568Leu) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119602G= | CA1905818979 | RET | c.2068G= (p.Val690=) n.2038G= n.2029G= c.2464G= (p.Val822=) c.*1058G= (n.*1058G=) c.1290-100G= (n.1290-100G=) c.1702G= (p.Val568=) | |
10 | g.43119602G>T | CA376556279 | RET | c.2068G>T (p.Val690Leu) n.2038G>T n.2029G>T c.2464G>T (p.Val822Leu) c.*1058G>T (n.*1058G>T) c.1290-100G>T (n.1290-100G>T) c.1702G>T (p.Val568Leu) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119603del | CA2608875578 | RET | c.2069del (p.Val690GlyfsTer?) n.2039del n.2030del c.2465del (p.Val822GlyfsTer?) c.*1059del (n.*1059del) c.1290-99del (n.1290-99del) c.1703del (p.Val568GlyfsTer?) | gnomAD v4 |
10 | g.43119603T>A | CA376556282 | RET | c.2069T>A (p.Val690Glu) n.2039T>A n.2030T>A c.2465T>A (p.Val822Glu) c.*1059T>A (n.*1059T>A) c.1290-99T>A (n.1290-99T>A) c.1703T>A (p.Val568Glu) | |
10 | g.43119603T>C | CA376556284 | RET | c.2069T>C (p.Val690Ala) n.2039T>C n.2030T>C c.2465T>C (p.Val822Ala) c.*1059T>C (n.*1059T>C) c.1290-99T>C (n.1290-99T>C) c.1703T>C (p.Val568Ala) | |
10 | g.43119603T>G | CA376556285 | RET | c.2069T>G (p.Val690Gly) n.2039T>G n.2030T>G c.2465T>G (p.Val822Gly) c.*1059T>G (n.*1059T>G) c.1290-99T>G (n.1290-99T>G) c.1703T>G (p.Val568Gly) | |
10 | g.43119603_43119608delinsGGG | CA2825001669 | RET | c.2069_2074delinsGGG (p.Val690_Pro692delinsGlyAla) n.2039_2044delinsGGG n.2030_2035delinsGGG c.2465_2470delinsGGG (p.Val822_Pro824delinsGlyAla) c.*1059_*1064delinsGGG (n.*1059_*1064delinsGGG) c.1290-99_1290-94delinsGGG (n.1290-99_1290-94delinsGGG) c.1703_1708delinsGGG (p.Val568_Pro570delinsGlyAla) | ClinVar |
10 | g.43119604G>A | CA469479889 | RET | c.2070G>A (p.Val690=) n.2040G>A n.2031G>A c.2466G>A (p.Val822=) c.*1060G>A (n.*1060G>A) c.1290-98G>A (n.1290-98G>A) c.1704G>A (p.Val568=) | dbSNP |
10 | g.43119604G>C | CA469479887 | RET | c.2070G>C (p.Val690=) n.2040G>C n.2031G>C c.2466G>C (p.Val822=) c.*1060G>C (n.*1060G>C) c.1290-98G>C (n.1290-98G>C) c.1704G>C (p.Val568=) | |
10 | g.43119604G>T | CA469479888 | RET | c.2070G>T (p.Val690=) n.2040G>T n.2031G>T c.2466G>T (p.Val822=) c.*1060G>T (n.*1060G>T) c.1290-98G>T (n.1290-98G>T) c.1704G>T (p.Val568=) | dbSNP |
10 | g.43119607dup | CA2841991399 | RET | c.2073dup (p.Pro692AlafsTer20) n.2043dup n.2034dup c.2469dup (p.Pro824AlafsTer20) c.*1063dup (n.*1063dup) c.1290-95dup (n.1290-95dup) c.1707dup (p.Pro570AlafsTer20) | |
10 | g.43119605G>A | CA10635707 | RET | c.2071G>A (p.Gly691Arg) n.2041G>A n.2032G>A c.2467G>A (p.Gly823Arg) c.*1061G>A (n.*1061G>A) c.1290-97G>A (n.1290-97G>A) c.1705G>A (p.Gly569Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119605G>C | CA376556286 | RET | c.2071G>C (p.Gly691Arg) n.2041G>C n.2032G>C c.2467G>C (p.Gly823Arg) c.*1061G>C (n.*1061G>C) c.1290-97G>C (n.1290-97G>C) c.1705G>C (p.Gly569Arg) | |
10 | g.43119605G= | CA1905818989 | RET | c.2071G= (p.Gly691=) n.2041G= n.2032G= c.2467G= (p.Gly823=) c.*1061G= (n.*1061G=) c.1290-97G= (n.1290-97G=) c.1705G= (p.Gly569=) | |
10 | g.43119605G>T | CA376556287 | RET | c.2071G>T (p.Gly691Trp) n.2041G>T n.2032G>T c.2467G>T (p.Gly823Trp) c.*1061G>T (n.*1061G>T) c.1290-97G>T (n.1290-97G>T) c.1705G>T (p.Gly569Trp) | ClinVar |
10 | g.43119606G>A | CA206266602 | RET | c.2072G>A (p.Gly691Glu) n.2042G>A n.2033G>A c.2468G>A (p.Gly823Glu) c.*1062G>A (n.*1062G>A) c.1290-96G>A (n.1290-96G>A) c.1706G>A (p.Gly569Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
10 | g.43119606G>C | CA376556289 | RET | c.2072G>C (p.Gly691Ala) n.2042G>C n.2033G>C c.2468G>C (p.Gly823Ala) c.*1062G>C (n.*1062G>C) c.1290-96G>C (n.1290-96G>C) c.1706G>C (p.Gly569Ala) | |
10 | g.43119606G= | CA1905818995 | RET | c.2072G= (p.Gly691=) n.2042G= n.2033G= c.2468G= (p.Gly823=) c.*1062G= (n.*1062G=) c.1290-96G= (n.1290-96G=) c.1706G= (p.Gly569=) | |
10 | g.43119606G>T | CA376556290 | RET | c.2072G>T (p.Gly691Val) n.2042G>T n.2033G>T c.2468G>T (p.Gly823Val) c.*1062G>T (n.*1062G>T) c.1290-96G>T (n.1290-96G>T) c.1706G>T (p.Gly569Val) | dbSNP |
10 | g.43119607G>A | CA469479892 | RET | c.2073G>A (p.Gly691=) n.2043G>A n.2034G>A c.2469G>A (p.Gly823=) c.*1063G>A (n.*1063G>A) c.1290-95G>A (n.1290-95G>A) c.1707G>A (p.Gly569=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119607G>C | CA469479894 | RET | c.2073G>C (p.Gly691=) n.2043G>C n.2034G>C c.2469G>C (p.Gly823=) c.*1063G>C (n.*1063G>C) c.1290-95G>C (n.1290-95G>C) c.1707G>C (p.Gly569=) | dbSNP |
10 | g.43119607G= | CA1905819001 | RET | c.2073G= (p.Gly691=) n.2043G= n.2034G= c.2469G= (p.Gly823=) c.*1063G= (n.*1063G=) c.1290-95G= (n.1290-95G=) c.1707G= (p.Gly569=) | |
10 | g.43119607G>T | CA469479896 | RET | c.2073G>T (p.Gly691=) n.2043G>T n.2034G>T c.2469G>T (p.Gly823=) c.*1063G>T (n.*1063G>T) c.1290-95G>T (n.1290-95G>T) c.1707G>T (p.Gly569=) | |
10 | g.43119607_43119608del | CA2608875579 | RET | c.2073_2074del (p.Pro692TrpfsTer19) n.2043_2044del n.2034_2035del c.2469_2470del (p.Pro824TrpfsTer19) c.*1063_*1064del (n.*1063_*1064del) c.1290-95_1290-94del (n.1290-95_1290-94del) c.1707_1708del (p.Pro570TrpfsTer19) | gnomAD v4 |
10 | g.43119608C>A | CA376556291 | RET | c.2074C>A (p.Pro692Thr) n.2044C>A n.2035C>A c.2470C>A (p.Pro824Thr) c.*1064C>A (n.*1064C>A) c.1290-94C>A (n.1290-94C>A) c.1708C>A (p.Pro570Thr) | dbSNP |
10 | g.43119608C>G | CA376556292 | RET | c.2074C>G (p.Pro692Ala) n.2044C>G n.2035C>G c.2470C>G (p.Pro824Ala) c.*1064C>G (n.*1064C>G) c.1290-94C>G (n.1290-94C>G) c.1708C>G (p.Pro570Ala) | dbSNP |
10 | g.43119608C>T | CA376556293 | RET | c.2074C>T (p.Pro692Ser) n.2044C>T n.2035C>T c.2470C>T (p.Pro824Ser) c.*1064C>T (n.*1064C>T) c.1290-94C>T (n.1290-94C>T) c.1708C>T (p.Pro570Ser) | dbSNP |
10 | g.43119609C>A | CA376556297 | RET | c.2075C>A (p.Pro692His) n.2045C>A n.2036C>A c.2471C>A (p.Pro824His) c.*1065C>A (n.*1065C>A) c.1290-93C>A (n.1290-93C>A) c.1709C>A (p.Pro570His) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119609C>G | CA376556295 | RET | c.2075C>G (p.Pro692Arg) n.2045C>G n.2036C>G c.2471C>G (p.Pro824Arg) c.*1065C>G (n.*1065C>G) c.1290-93C>G (n.1290-93C>G) c.1709C>G (p.Pro570Arg) | dbSNP |
10 | g.43119609C>T | CA376556294 | RET | c.2075C>T (p.Pro692Leu) n.2045C>T n.2036C>T c.2471C>T (p.Pro824Leu) c.*1065C>T (n.*1065C>T) c.1290-93C>T (n.1290-93C>T) c.1709C>T (p.Pro570Leu) | |
10 | g.43119610T>A | CA469479904 | RET | c.2076T>A (p.Pro692=) n.2046T>A n.2037T>A c.2472T>A (p.Pro824=) c.*1066T>A (n.*1066T>A) c.1290-92T>A (n.1290-92T>A) c.1710T>A (p.Pro570=) | |
10 | g.43119610T>C | CA469479905 | RET | c.2076T>C (p.Pro692=) n.2046T>C n.2037T>C c.2472T>C (p.Pro824=) c.*1066T>C (n.*1066T>C) c.1290-92T>C (n.1290-92T>C) c.1710T>C (p.Pro570=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119610T>G | CA469479906 | RET | c.2076T>G (p.Pro692=) n.2046T>G n.2037T>G c.2472T>G (p.Pro824=) c.*1066T>G (n.*1066T>G) c.1290-92T>G (n.1290-92T>G) c.1710T>G (p.Pro570=) | |
10 | g.43119610T= | CA1905819008 | RET | c.2076T= (p.Pro692=) n.2046T= n.2037T= c.2472T= (p.Pro824=) c.*1066T= (n.*1066T=) c.1290-92T= (n.1290-92T=) c.1710T= (p.Pro570=) | |
10 | g.43119611G>A | CA376556299 | RET | c.2077G>A (p.Gly693Ser) n.2047G>A n.2038G>A c.2473G>A (p.Gly825Ser) c.*1067G>A (n.*1067G>A) c.1290-91G>A (n.1290-91G>A) c.1711G>A (p.Gly571Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119611G>C | CA376556303 | RET | c.2077G>C (p.Gly693Arg) n.2047G>C n.2038G>C c.2473G>C (p.Gly825Arg) c.*1067G>C (n.*1067G>C) c.1290-91G>C (n.1290-91G>C) c.1711G>C (p.Gly571Arg) | dbSNP |
10 | g.43119611G>T | CA376556301 | RET | c.2077G>T (p.Gly693Cys) n.2047G>T n.2038G>T c.2473G>T (p.Gly825Cys) c.*1067G>T (n.*1067G>T) c.1290-91G>T (n.1290-91G>T) c.1711G>T (p.Gly571Cys) | |
10 | g.43119612G>A | CA376556305 | RET | c.2078G>A (p.Gly693Asp) n.2048G>A n.2039G>A c.2474G>A (p.Gly825Asp) c.*1068G>A (n.*1068G>A) c.1290-90G>A (n.1290-90G>A) c.1712G>A (p.Gly571Asp) | dbSNP |
10 | g.43119612G>C | CA376556312 | RET | c.2078G>C (p.Gly693Ala) n.2048G>C n.2039G>C c.2474G>C (p.Gly825Ala) c.*1068G>C (n.*1068G>C) c.1290-90G>C (n.1290-90G>C) c.1712G>C (p.Gly571Ala) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119612G= | CA1905819014 | RET | c.2078G= (p.Gly693=) n.2048G= n.2039G= c.2474G= (p.Gly825=) c.*1068G= (n.*1068G=) c.1290-90G= (n.1290-90G=) c.1712G= (p.Gly571=) | |
10 | g.43119612G>T | CA376556310 | RET | c.2078G>T (p.Gly693Val) n.2048G>T n.2039G>T c.2474G>T (p.Gly825Val) c.*1068G>T (n.*1068G>T) c.1290-90G>T (n.1290-90G>T) c.1712G>T (p.Gly571Val) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119613C>A | CA469479911 | RET | c.2079C>A (p.Gly693=) n.2049C>A n.2040C>A c.2475C>A (p.Gly825=) c.*1069C>A (n.*1069C>A) c.1290-89C>A (n.1290-89C>A) c.1713C>A (p.Gly571=) | dbSNP |
10 | g.43119613C= | CA1905819016 | RET | c.2079C= (p.Gly693=) n.2049C= n.2040C= c.2475C= (p.Gly825=) c.*1069C= (n.*1069C=) c.1290-89C= (n.1290-89C=) c.1713C= (p.Gly571=) | |
10 | g.43119613C>G | CA469479913 | RET | c.2079C>G (p.Gly693=) n.2049C>G n.2040C>G c.2475C>G (p.Gly825=) c.*1069C>G (n.*1069C>G) c.1290-89C>G (n.1290-89C>G) c.1713C>G (p.Gly571=) | dbSNP |
10 | g.43119613C>T | CA469479912 | RET | c.2079C>T (p.Gly693=) n.2049C>T n.2040C>T c.2475C>T (p.Gly825=) c.*1069C>T (n.*1069C>T) c.1290-89C>T (n.1290-89C>T) c.1713C>T (p.Gly571=) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119614T>A | CA376556314 | RET | c.2080T>A (p.Tyr694Asn) n.2050T>A n.2041T>A c.2476T>A (p.Tyr826Asn) c.*1070T>A (n.*1070T>A) c.1290-88T>A (n.1290-88T>A) c.1714T>A (p.Tyr572Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119614T>C | CA376556315 | RET | c.2080T>C (p.Tyr694His) n.2050T>C n.2041T>C c.2476T>C (p.Tyr826His) c.*1070T>C (n.*1070T>C) c.1290-88T>C (n.1290-88T>C) c.1714T>C (p.Tyr572His) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119614T>G | CA376556316 | RET | c.2080T>G (p.Tyr694Asp) n.2050T>G n.2041T>G c.2476T>G (p.Tyr826Asp) c.*1070T>G (n.*1070T>G) c.1290-88T>G (n.1290-88T>G) c.1714T>G (p.Tyr572Asp) | |
10 | g.43119614T= | CA1905819023 | RET | c.2080T= (p.Tyr694=) n.2050T= n.2041T= c.2476T= (p.Tyr826=) c.*1070T= (n.*1070T=) c.1290-88T= (n.1290-88T=) c.1714T= (p.Tyr572=) | |
10 | g.43119615A= | CA1905819031 | RET | c.2081A= (p.Tyr694=) n.2051A= n.2042A= c.2477A= (p.Tyr826=) c.*1071A= (n.*1071A=) c.1290-87A= (n.1290-87A=) c.1715A= (p.Tyr572=) | |
10 | g.43119615A>C | CA039378 | RET | c.2081A>C (p.Tyr694Ser) n.2051A>C n.2042A>C c.2477A>C (p.Tyr826Ser) c.*1071A>C (n.*1071A>C) c.1290-87A>C (n.1290-87A>C) c.1715A>C (p.Tyr572Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119615A>G | CA206266604 | RET | c.2081A>G (p.Tyr694Cys) n.2051A>G n.2042A>G c.2477A>G (p.Tyr826Cys) c.*1071A>G (n.*1071A>G) c.1290-87A>G (n.1290-87A>G) c.1715A>G (p.Tyr572Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119615A>T | CA376556317 | RET | c.2081A>T (p.Tyr694Phe) n.2051A>T n.2042A>T c.2477A>T (p.Tyr826Phe) c.*1071A>T (n.*1071A>T) c.1290-87A>T (n.1290-87A>T) c.1715A>T (p.Tyr572Phe) | dbSNP |
10 | g.43119616C>A | CA376556319 | RET | c.2082C>A (p.Tyr694Ter) n.2052C>A n.2043C>A c.2478C>A (p.Tyr826Ter) c.*1072C>A (n.*1072C>A) c.1290-86C>A (n.1290-86C>A) c.1716C>A (p.Tyr572Ter) | |
10 | g.43119616C= | CA1905819040 | RET | c.2082C= (p.Tyr694=) n.2052C= n.2043C= c.2478C= (p.Tyr826=) c.*1072C= (n.*1072C=) c.1290-86C= (n.1290-86C=) c.1716C= (p.Tyr572=) | |
10 | g.43119616C>G | CA376556321 | RET | c.2082C>G (p.Tyr694Ter) n.2052C>G n.2043C>G c.2478C>G (p.Tyr826Ter) c.*1072C>G (n.*1072C>G) c.1290-86C>G (n.1290-86C>G) c.1716C>G (p.Tyr572Ter) | dbSNP |
10 | g.43119616C>T | CA469479918 | RET | c.2082C>T (p.Tyr694=) n.2052C>T n.2043C>T c.2478C>T (p.Tyr826=) c.*1072C>T (n.*1072C>T) c.1290-86C>T (n.1290-86C>T) c.1716C>T (p.Tyr572=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119617C>A | CA376556323 | RET | c.2083C>A (p.Leu695Met) n.2053C>A n.2044C>A c.2479C>A (p.Leu827Met) c.*1073C>A (n.*1073C>A) c.1290-85C>A (n.1290-85C>A) c.1717C>A (p.Leu573Met) | dbSNP |
10 | g.43119617C= | CA1905819047 | RET | c.2083C= (p.Leu695=) n.2053C= n.2044C= c.2479C= (p.Leu827=) c.*1073C= (n.*1073C=) c.1290-85C= (n.1290-85C=) c.1717C= (p.Leu573=) | |
10 | g.43119617C>G | CA376556325 | RET | c.2083C>G (p.Leu695Val) n.2053C>G n.2044C>G c.2479C>G (p.Leu827Val) c.*1073C>G (n.*1073C>G) c.1290-85C>G (n.1290-85C>G) c.1717C>G (p.Leu573Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119617C>T | CA469479920 | RET | c.2083C>T (p.Leu695=) n.2053C>T n.2044C>T c.2479C>T (p.Leu827=) c.*1073C>T (n.*1073C>T) c.1290-85C>T (n.1290-85C>T) c.1717C>T (p.Leu573=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119618T>A | CA376556327 | RET | c.2084T>A (p.Leu695Gln) n.2054T>A n.2045T>A c.2480T>A (p.Leu827Gln) c.*1074T>A (n.*1074T>A) c.1290-84T>A (n.1290-84T>A) c.1718T>A (p.Leu573Gln) | |
10 | g.43119618T>C | CA376556329 | RET | c.2084T>C (p.Leu695Pro) n.2054T>C n.2045T>C c.2480T>C (p.Leu827Pro) c.*1074T>C (n.*1074T>C) c.1290-84T>C (n.1290-84T>C) c.1718T>C (p.Leu573Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119618T>G | CA376556330 | RET | c.2084T>G (p.Leu695Arg) n.2054T>G n.2045T>G c.2480T>G (p.Leu827Arg) c.*1074T>G (n.*1074T>G) c.1290-84T>G (n.1290-84T>G) c.1718T>G (p.Leu573Arg) | |
10 | g.43119619G>A | CA039388 | RET | c.2085G>A (p.Leu695=) n.2055G>A n.2046G>A c.2481G>A (p.Leu827=) c.*1075G>A (n.*1075G>A) c.1290-83G>A (n.1290-83G>A) c.1719G>A (p.Leu573=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119619G>C | CA469479924 | RET | c.2085G>C (p.Leu695=) n.2055G>C n.2046G>C c.2481G>C (p.Leu827=) c.*1075G>C (n.*1075G>C) c.1290-83G>C (n.1290-83G>C) c.1719G>C (p.Leu573=) | dbSNP |
10 | g.43119619G= | CA1905819052 | RET | c.2085G= (p.Leu695=) n.2055G= n.2046G= c.2481G= (p.Leu827=) c.*1075G= (n.*1075G=) c.1290-83G= (n.1290-83G=) c.1719G= (p.Leu573=) | |
10 | g.43119619G>T | CA469479925 | RET | c.2085G>T (p.Leu695=) n.2055G>T n.2046G>T c.2481G>T (p.Leu827=) c.*1075G>T (n.*1075G>T) c.1290-83G>T (n.1290-83G>T) c.1719G>T (p.Leu573=) | dbSNP |
10 | g.43119620G>A | CA376556336 | RET | c.2086G>A (p.Gly696Ser) n.2056G>A n.2047G>A c.2482G>A (p.Gly828Ser) c.*1076G>A (n.*1076G>A) c.1290-82G>A (n.1290-82G>A) c.1720G>A (p.Gly574Ser) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119620G>C | CA206266606 | RET | c.2086G>C (p.Gly696Arg) n.2056G>C n.2047G>C c.2482G>C (p.Gly828Arg) c.*1076G>C (n.*1076G>C) c.1290-82G>C (n.1290-82G>C) c.1720G>C (p.Gly574Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119620G= | CA1905819061 | RET | c.2086G= (p.Gly696=) n.2056G= n.2047G= c.2482G= (p.Gly828=) c.*1076G= (n.*1076G=) c.1290-82G= (n.1290-82G=) c.1720G= (p.Gly574=) | |
10 | g.43119620G>T | CA376556339 | RET | c.2086G>T (p.Gly696Cys) n.2056G>T n.2047G>T c.2482G>T (p.Gly828Cys) c.*1076G>T (n.*1076G>T) c.1290-82G>T (n.1290-82G>T) c.1720G>T (p.Gly574Cys) | |
10 | g.43119621G>A | CA376556341 | RET | c.2087G>A (p.Gly696Asp) n.2057G>A n.2048G>A c.2483G>A (p.Gly828Asp) c.*1077G>A (n.*1077G>A) c.1290-81G>A (n.1290-81G>A) c.1721G>A (p.Gly574Asp) | dbSNP |
10 | g.43119621G>C | CA376556346 | RET | c.2087G>C (p.Gly696Ala) n.2057G>C n.2048G>C c.2483G>C (p.Gly828Ala) c.*1077G>C (n.*1077G>C) c.1290-81G>C (n.1290-81G>C) c.1721G>C (p.Gly574Ala) | dbSNP |
10 | g.43119621G= | CA1905819067 | RET | c.2087G= (p.Gly696=) n.2057G= n.2048G= c.2483G= (p.Gly828=) c.*1077G= (n.*1077G=) c.1290-81G= (n.1290-81G=) c.1721G= (p.Gly574=) | |
10 | g.43119621G>T | CA376556347 | RET | c.2087G>T (p.Gly696Val) n.2057G>T n.2048G>T c.2483G>T (p.Gly828Val) c.*1077G>T (n.*1077G>T) c.1290-81G>T (n.1290-81G>T) c.1721G>T (p.Gly574Val) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119622C>A | CA469479930 | RET | c.2088C>A (p.Gly696=) n.2058C>A n.2049C>A c.2484C>A (p.Gly828=) c.*1078C>A (n.*1078C>A) c.1290-80C>A (n.1290-80C>A) c.1722C>A (p.Gly574=) | dbSNP |
10 | g.43119622C>G | CA469479931 | RET | c.2088C>G (p.Gly696=) n.2058C>G n.2049C>G c.2484C>G (p.Gly828=) c.*1078C>G (n.*1078C>G) c.1290-80C>G (n.1290-80C>G) c.1722C>G (p.Gly574=) | dbSNP |
10 | g.43119622C>T | CA469479932 | RET | c.2088C>T (p.Gly696=) n.2058C>T n.2049C>T c.2484C>T (p.Gly828=) c.*1078C>T (n.*1078C>T) c.1290-80C>T (n.1290-80C>T) c.1722C>T (p.Gly574=) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119623A= | CA1905819071 | RET | c.2089A= (p.Ser697=) n.2059A= n.2050A= c.2485A= (p.Ser829=) c.*1079A= (n.*1079A=) c.1290-79A= (n.1290-79A=) c.1723A= (p.Ser575=) | |
10 | g.43119623A>C | CA376556349 | RET | c.2089A>C (p.Ser697Arg) n.2059A>C n.2050A>C c.2485A>C (p.Ser829Arg) c.*1079A>C (n.*1079A>C) c.1290-79A>C (n.1290-79A>C) c.1723A>C (p.Ser575Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119623A>G | CA039406 | RET | c.2089A>G (p.Ser697Gly) n.2059A>G n.2050A>G c.2485A>G (p.Ser829Gly) c.*1079A>G (n.*1079A>G) c.1290-79A>G (n.1290-79A>G) c.1723A>G (p.Ser575Gly) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119623A>T | CA376556351 | RET | c.2089A>T (p.Ser697Cys) n.2059A>T n.2050A>T c.2485A>T (p.Ser829Cys) c.*1079A>T (n.*1079A>T) c.1290-79A>T (n.1290-79A>T) c.1723A>T (p.Ser575Cys) | dbSNP |
10 | g.43119624G>A | CA376556353 | RET | c.2090G>A (p.Ser697Asn) n.2060G>A n.2051G>A c.2486G>A (p.Ser829Asn) c.*1080G>A (n.*1080G>A) c.1290-78G>A (n.1290-78G>A) c.1724G>A (p.Ser575Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119624G>C | CA206266609 | RET | c.2090G>C (p.Ser697Thr) n.2060G>C n.2051G>C c.2486G>C (p.Ser829Thr) c.*1080G>C (n.*1080G>C) c.1290-78G>C (n.1290-78G>C) c.1724G>C (p.Ser575Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119624G= | CA1905819078 | RET | c.2090G= (p.Ser697=) n.2060G= n.2051G= c.2486G= (p.Ser829=) c.*1080G= (n.*1080G=) c.1290-78G= (n.1290-78G=) c.1724G= (p.Ser575=) | |
10 | g.43119624G>T | CA376556355 | RET | c.2090G>T (p.Ser697Ile) n.2060G>T n.2051G>T c.2486G>T (p.Ser829Ile) c.*1080G>T (n.*1080G>T) c.1290-78G>T (n.1290-78G>T) c.1724G>T (p.Ser575Ile) | |
10 | g.43119625T>A | CA376556356 | RET | c.2091T>A (p.Ser697Arg) n.2061T>A n.2052T>A c.2487T>A (p.Ser829Arg) c.*1081T>A (n.*1081T>A) c.1290-77T>A (n.1290-77T>A) c.1725T>A (p.Ser575Arg) | |
10 | g.43119625T>C | CA469479934 | RET | c.2091T>C (p.Ser697=) n.2061T>C n.2052T>C c.2487T>C (p.Ser829=) c.*1081T>C (n.*1081T>C) c.1290-77T>C (n.1290-77T>C) c.1725T>C (p.Ser575=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119625T>G | CA376556357 | RET | c.2091T>G (p.Ser697Arg) n.2061T>G n.2052T>G c.2487T>G (p.Ser829Arg) c.*1081T>G (n.*1081T>G) c.1290-77T>G (n.1290-77T>G) c.1725T>G (p.Ser575Arg) | |
10 | g.43119626G>A | CA039416 | RET | c.2092G>A (p.Gly698Arg) n.2062G>A n.2053G>A c.2488G>A (p.Gly830Arg) c.*1082G>A (n.*1082G>A) c.1290-76G>A (n.1290-76G>A) c.1726G>A (p.Gly576Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119626G>C | CA376556360 | RET | c.2092G>C (p.Gly698Arg) n.2062G>C n.2053G>C c.2488G>C (p.Gly830Arg) c.*1082G>C (n.*1082G>C) c.1290-76G>C (n.1290-76G>C) c.1726G>C (p.Gly576Arg) | |
10 | g.43119626G= | CA1905819089 | RET | c.2092G= (p.Gly698=) n.2062G= n.2053G= c.2488G= (p.Gly830=) c.*1082G= (n.*1082G=) c.1290-76G= (n.1290-76G=) c.1726G= (p.Gly576=) | |
10 | g.43119626G>T | CA376556361 | RET | c.2092G>T (p.Gly698Ter) n.2062G>T n.2053G>T c.2488G>T (p.Gly830Ter) c.*1082G>T (n.*1082G>T) c.1290-76G>T (n.1290-76G>T) c.1726G>T (p.Gly576Ter) | |
10 | g.43119627G>A | CA376556362 | RET | c.2093G>A (p.Gly698Glu) n.2063G>A n.2054G>A c.2489G>A (p.Gly830Glu) c.*1083G>A (n.*1083G>A) c.1290-75G>A (n.1290-75G>A) c.1727G>A (p.Gly576Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119627G>C | CA376556363 | RET | c.2093G>C (p.Gly698Ala) n.2063G>C n.2054G>C c.2489G>C (p.Gly830Ala) c.*1083G>C (n.*1083G>C) c.1290-75G>C (n.1290-75G>C) c.1727G>C (p.Gly576Ala) | COSMIC |
10 | g.43119627G= | CA1905819092 | RET | c.2093G= (p.Gly698=) n.2063G= n.2054G= c.2489G= (p.Gly830=) c.*1083G= (n.*1083G=) c.1290-75G= (n.1290-75G=) c.1727G= (p.Gly576=) | |
10 | g.43119627G>T | CA376556365 | RET | c.2093G>T (p.Gly698Val) n.2063G>T n.2054G>T c.2489G>T (p.Gly830Val) c.*1083G>T (n.*1083G>T) c.1290-75G>T (n.1290-75G>T) c.1727G>T (p.Gly576Val) | |
10 | g.43119628A>C | CA469479944 | RET | c.2094A>C (p.Gly698=) n.2064A>C n.2055A>C c.2490A>C (p.Gly830=) c.*1084A>C (n.*1084A>C) c.1290-74A>C (n.1290-74A>C) c.1728A>C (p.Gly576=) | |
10 | g.43119628A>G | CA469479942 | RET | c.2094A>G (p.Gly698=) n.2064A>G n.2055A>G c.2490A>G (p.Gly830=) c.*1084A>G (n.*1084A>G) c.1290-74A>G (n.1290-74A>G) c.1728A>G (p.Gly576=) | dbSNP |
10 | g.43119628A>T | CA469479943 | RET | c.2094A>T (p.Gly698=) n.2064A>T n.2055A>T c.2490A>T (p.Gly830=) c.*1084A>T (n.*1084A>T) c.1290-74A>T (n.1290-74A>T) c.1728A>T (p.Gly576=) | dbSNP |
10 | g.43119629G>A | CA039430 | RET | c.2095G>A (p.Gly699Ser) n.2065G>A n.2056G>A c.2491G>A (p.Gly831Ser) c.*1085G>A (n.*1085G>A) c.1290-73G>A (n.1290-73G>A) c.1729G>A (p.Gly577Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119629G>C | CA376556369 | RET | c.2095G>C (p.Gly699Arg) n.2065G>C n.2056G>C c.2491G>C (p.Gly831Arg) c.*1085G>C (n.*1085G>C) c.1290-73G>C (n.1290-73G>C) c.1729G>C (p.Gly577Arg) | dbSNP |
10 | g.43119629G= | CA1905819095 | RET | c.2095G= (p.Gly699=) n.2065G= n.2056G= c.2491G= (p.Gly831=) c.*1085G= (n.*1085G=) c.1290-73G= (n.1290-73G=) c.1729G= (p.Gly577=) | |
10 | g.43119629G>T | CA376556371 | RET | c.2095G>T (p.Gly699Cys) n.2065G>T n.2056G>T c.2491G>T (p.Gly831Cys) c.*1085G>T (n.*1085G>T) c.1290-73G>T (n.1290-73G>T) c.1729G>T (p.Gly577Cys) | |
10 | g.43119630G>A | CA376556376 | RET | c.2096G>A (p.Gly699Asp) n.2066G>A n.2057G>A c.2492G>A (p.Gly831Asp) c.*1086G>A (n.*1086G>A) c.1290-72G>A (n.1290-72G>A) c.1730G>A (p.Gly577Asp) | dbSNP |
10 | g.43119630G>C | CA376556378 | RET | c.2096G>C (p.Gly699Ala) n.2066G>C n.2057G>C c.2492G>C (p.Gly831Ala) c.*1086G>C (n.*1086G>C) c.1290-72G>C (n.1290-72G>C) c.1730G>C (p.Gly577Ala) | dbSNP |
10 | g.43119630G= | CA1905819101 | RET | c.2096G= (p.Gly699=) n.2066G= n.2057G= c.2492G= (p.Gly831=) c.*1086G= (n.*1086G=) c.1290-72G= (n.1290-72G=) c.1730G= (p.Gly577=) | |
10 | g.43119630G>T | CA039442 | RET | c.2096G>T (p.Gly699Val) n.2066G>T n.2057G>T c.2492G>T (p.Gly831Val) c.*1086G>T (n.*1086G>T) c.1290-72G>T (n.1290-72G>T) c.1730G>T (p.Gly577Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119631C>A | CA469479949 | RET | c.2097C>A (p.Gly699=) n.2067C>A n.2058C>A c.2493C>A (p.Gly831=) c.*1087C>A (n.*1087C>A) c.1290-71C>A (n.1290-71C>A) c.1731C>A (p.Gly577=) | dbSNP |
10 | g.43119631C= | CA1905819106 | RET | c.2097C= (p.Gly699=) n.2067C= n.2058C= c.2493C= (p.Gly831=) c.*1087C= (n.*1087C=) c.1290-71C= (n.1290-71C=) c.1731C= (p.Gly577=) | |
10 | g.43119631C>G | CA469479950 | RET | c.2097C>G (p.Gly699=) n.2067C>G n.2058C>G c.2493C>G (p.Gly831=) c.*1087C>G (n.*1087C>G) c.1290-71C>G (n.1290-71C>G) c.1731C>G (p.Gly577=) | dbSNP |
10 | g.43119631C>T | CA469479951 | RET | c.2097C>T (p.Gly699=) n.2067C>T n.2058C>T c.2493C>T (p.Gly831=) c.*1087C>T (n.*1087C>T) c.1290-71C>T (n.1290-71C>T) c.1731C>T (p.Gly577=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119632A>C | CA376556382 | RET | c.2098A>C (p.Ser700Arg) n.2068A>C n.2059A>C c.2494A>C (p.Ser832Arg) c.*1088A>C (n.*1088A>C) c.1290-70A>C (n.1290-70A>C) c.1732A>C (p.Ser578Arg) | |
10 | g.43119632A>G | CA376556380 | RET | c.2098A>G (p.Ser700Gly) n.2068A>G n.2059A>G c.2494A>G (p.Ser832Gly) c.*1088A>G (n.*1088A>G) c.1290-70A>G (n.1290-70A>G) c.1732A>G (p.Ser578Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119632A>T | CA376556381 | RET | c.2098A>T (p.Ser700Cys) n.2068A>T n.2059A>T c.2494A>T (p.Ser832Cys) c.*1088A>T (n.*1088A>T) c.1290-70A>T (n.1290-70A>T) c.1732A>T (p.Ser578Cys) | dbSNP |
10 | g.43119633G>A | CA376556383 | RET | c.2099G>A (p.Ser700Asn) n.2069G>A n.2060G>A c.2495G>A (p.Ser832Asn) c.*1089G>A (n.*1089G>A) c.1290-69G>A (n.1290-69G>A) c.1733G>A (p.Ser578Asn) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119633G>C | CA376556384 | RET | c.2099G>C (p.Ser700Thr) n.2069G>C n.2060G>C c.2495G>C (p.Ser832Thr) c.*1089G>C (n.*1089G>C) c.1290-69G>C (n.1290-69G>C) c.1733G>C (p.Ser578Thr) | dbSNP |
10 | g.43119633G>T | CA376556385 | RET | c.2099G>T (p.Ser700Ile) n.2069G>T n.2060G>T c.2495G>T (p.Ser832Ile) c.*1089G>T (n.*1089G>T) c.1290-69G>T (n.1290-69G>T) c.1733G>T (p.Ser578Ile) | dbSNP |
10 | g.43119634C>A | CA376556386 | RET | c.2100C>A (p.Ser700Arg) n.2070C>A n.2061C>A c.2496C>A (p.Ser832Arg) c.*1090C>A (n.*1090C>A) c.1290-68C>A (n.1290-68C>A) c.1734C>A (p.Ser578Arg) | dbSNP |
10 | g.43119634C= | CA1905819114 | RET | c.2100C= (p.Ser700=) n.2070C= n.2061C= c.2496C= (p.Ser832=) c.*1090C= (n.*1090C=) c.1290-68C= (n.1290-68C=) c.1734C= (p.Ser578=) | |
10 | g.43119634C>G | CA039457 | RET | c.2100C>G (p.Ser700Arg) n.2070C>G n.2061C>G c.2496C>G (p.Ser832Arg) c.*1090C>G (n.*1090C>G) c.1290-68C>G (n.1290-68C>G) c.1734C>G (p.Ser578Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119634C>T | CA469479958 | RET | c.2100C>T (p.Ser700=) n.2070C>T n.2061C>T c.2496C>T (p.Ser832=) c.*1090C>T (n.*1090C>T) c.1290-68C>T (n.1290-68C>T) c.1734C>T (p.Ser578=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119635C>A | CA376556387 | RET | c.2101C>A (p.Arg701Ser) n.2071C>A n.2062C>A c.2497C>A (p.Arg833Ser) c.*1091C>A (n.*1091C>A) c.1290-67C>A (n.1290-67C>A) c.1735C>A (p.Arg579Ser) | |
10 | g.43119635C= | CA1905819123 | RET | c.2101C= (p.Arg701=) n.2071C= n.2062C= c.2497C= (p.Arg833=) c.*1091C= (n.*1091C=) c.1290-67C= (n.1290-67C=) c.1735C= (p.Arg579=) | |
10 | g.43119635C>G | CA376556388 | RET | c.2101C>G (p.Arg701Gly) n.2071C>G n.2062C>G c.2497C>G (p.Arg833Gly) c.*1091C>G (n.*1091C>G) c.1290-67C>G (n.1290-67C>G) c.1735C>G (p.Arg579Gly) | |
10 | g.43119635C>T | CA008813 | RET | c.2101C>T (p.Arg701Cys) n.2071C>T n.2062C>T c.2497C>T (p.Arg833Cys) c.*1091C>T (n.*1091C>T) c.1290-67C>T (n.1290-67C>T) c.1735C>T (p.Arg579Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119636G>A | CA008821 | RET | c.2102G>A (p.Arg701His) n.2072G>A n.2063G>A c.2498G>A (p.Arg833His) c.*1092G>A (n.*1092G>A) c.1290-66G>A (n.1290-66G>A) c.1736G>A (p.Arg579His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119636G>C | CA376556389 | RET | c.2102G>C (p.Arg701Pro) n.2072G>C n.2063G>C c.2498G>C (p.Arg833Pro) c.*1092G>C (n.*1092G>C) c.1290-66G>C (n.1290-66G>C) c.1736G>C (p.Arg579Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119636G= | CA1905819130 | RET | c.2102G= (p.Arg701=) n.2072G= n.2063G= c.2498G= (p.Arg833=) c.*1092G= (n.*1092G=) c.1290-66G= (n.1290-66G=) c.1736G= (p.Arg579=) | |
10 | g.43119636G>T | CA376556390 | RET | c.2102G>T (p.Arg701Leu) n.2072G>T n.2063G>T c.2498G>T (p.Arg833Leu) c.*1092G>T (n.*1092G>T) c.1290-66G>T (n.1290-66G>T) c.1736G>T (p.Arg579Leu) | dbSNP |
10 | g.43119637C>A | CA469479962 | RET | c.2103C>A (p.Arg701=) n.2073C>A n.2064C>A c.2499C>A (p.Arg833=) c.*1093C>A (n.*1093C>A) c.1290-65C>A (n.1290-65C>A) c.1737C>A (p.Arg579=) | dbSNP |
10 | g.43119637C>G | CA469479963 | RET | c.2103C>G (p.Arg701=) n.2073C>G n.2064C>G c.2499C>G (p.Arg833=) c.*1093C>G (n.*1093C>G) c.1290-65C>G (n.1290-65C>G) c.1737C>G (p.Arg579=) | dbSNP |
10 | g.43119637C>T | CA469479964 | RET | c.2103C>T (p.Arg701=) n.2073C>T n.2064C>T c.2499C>T (p.Arg833=) c.*1093C>T (n.*1093C>T) c.1290-65C>T (n.1290-65C>T) c.1737C>T (p.Arg579=) | |
10 | g.43119638A>C | CA376556393 | RET | c.2104A>C (p.Asn702His) n.2074A>C n.2065A>C c.2500A>C (p.Asn834His) c.*1094A>C (n.*1094A>C) c.1290-64A>C (n.1290-64A>C) c.1738A>C (p.Asn580His) | dbSNP |
10 | g.43119638A>G | CA376556392 | RET | c.2104A>G (p.Asn702Asp) n.2074A>G n.2065A>G c.2500A>G (p.Asn834Asp) c.*1094A>G (n.*1094A>G) c.1290-64A>G (n.1290-64A>G) c.1738A>G (p.Asn580Asp) | dbSNP |
10 | g.43119638A>T | CA376556391 | RET | c.2104A>T (p.Asn702Tyr) n.2074A>T n.2065A>T c.2500A>T (p.Asn834Tyr) c.*1094A>T (n.*1094A>T) c.1290-64A>T (n.1290-64A>T) c.1738A>T (p.Asn580Tyr) | dbSNP |
10 | g.43119639A= | CA1905819136 | RET | c.2105A= (p.Asn702=) n.2075A= n.2066A= c.2501A= (p.Asn834=) c.*1095A= (n.*1095A=) c.1290-63A= (n.1290-63A=) c.1739A= (p.Asn580=) | |
10 | g.43119639A>C | CA206266614 | RET | c.2105A>C (p.Asn702Thr) n.2075A>C n.2066A>C c.2501A>C (p.Asn834Thr) c.*1095A>C (n.*1095A>C) c.1290-63A>C (n.1290-63A>C) c.1739A>C (p.Asn580Thr) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119639A>G | CA376556395 | RET | c.2105A>G (p.Asn702Ser) n.2075A>G n.2066A>G c.2501A>G (p.Asn834Ser) c.*1095A>G (n.*1095A>G) c.1290-63A>G (n.1290-63A>G) c.1739A>G (p.Asn580Ser) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119639A>T | CA376556394 | RET | c.2105A>T (p.Asn702Ile) n.2075A>T n.2066A>T c.2501A>T (p.Asn834Ile) c.*1095A>T (n.*1095A>T) c.1290-63A>T (n.1290-63A>T) c.1739A>T (p.Asn580Ile) | dbSNP |
10 | g.43119640C>A | CA376556396 | RET | c.2106C>A (p.Asn702Lys) n.2076C>A n.2067C>A c.2502C>A (p.Asn834Lys) c.*1096C>A (n.*1096C>A) c.1290-62C>A (n.1290-62C>A) c.1740C>A (p.Asn580Lys) | dbSNP |
10 | g.43119640C= | CA1905819142 | RET | c.2106C= (p.Asn702=) n.2076C= n.2067C= c.2502C= (p.Asn834=) c.*1096C= (n.*1096C=) c.1290-62C= (n.1290-62C=) c.1740C= (p.Asn580=) | |
10 | g.43119640C>G | CA376556397 | RET | c.2106C>G (p.Asn702Lys) n.2076C>G n.2067C>G c.2502C>G (p.Asn834Lys) c.*1096C>G (n.*1096C>G) c.1290-62C>G (n.1290-62C>G) c.1740C>G (p.Asn580Lys) | dbSNP |
10 | g.43119640C>T | CA469480065 | RET | c.2106C>T (p.Asn702=) n.2076C>T n.2067C>T c.2502C>T (p.Asn834=) c.*1096C>T (n.*1096C>T) c.1290-62C>T (n.1290-62C>T) c.1740C>T (p.Asn580=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119641T>A | CA376556398 | RET | c.2107T>A (p.Ser703Thr) n.2077T>A n.2068T>A c.2503T>A (p.Ser835Thr) c.*1097T>A (n.*1097T>A) c.1290-61T>A (n.1290-61T>A) c.1741T>A (p.Ser581Thr) | |
10 | g.43119641T>C | CA376556399 | RET | c.2107T>C (p.Ser703Pro) n.2077T>C n.2068T>C c.2503T>C (p.Ser835Pro) c.*1097T>C (n.*1097T>C) c.1290-61T>C (n.1290-61T>C) c.1741T>C (p.Ser581Pro) | |
10 | g.43119641T>G | CA376556400 | RET | c.2107T>G (p.Ser703Ala) n.2077T>G n.2068T>G c.2503T>G (p.Ser835Ala) c.*1097T>G (n.*1097T>G) c.1290-61T>G (n.1290-61T>G) c.1741T>G (p.Ser581Ala) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119642C>A | CA376556401 | RET | c.2108C>A (p.Ser703Tyr) n.2078C>A n.2069C>A c.2504C>A (p.Ser835Tyr) c.*1098C>A (n.*1098C>A) c.1290-60C>A (n.1290-60C>A) c.1742C>A (p.Ser581Tyr) | |
10 | g.43119642C>G | CA376556402 | RET | c.2108C>G (p.Ser703Cys) n.2078C>G n.2069C>G c.2504C>G (p.Ser835Cys) c.*1098C>G (n.*1098C>G) c.1290-60C>G (n.1290-60C>G) c.1742C>G (p.Ser581Cys) | dbSNP |
10 | g.43119642C>T | CA376556403 | RET | c.2108C>T (p.Ser703Phe) n.2078C>T n.2069C>T c.2504C>T (p.Ser835Phe) c.*1098C>T (n.*1098C>T) c.1290-60C>T (n.1290-60C>T) c.1742C>T (p.Ser581Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119643C>A | CA469480066 | RET | c.2109C>A (p.Ser703=) n.2079C>A n.2070C>A c.2505C>A (p.Ser835=) c.*1099C>A (n.*1099C>A) c.1290-59C>A (n.1290-59C>A) c.1743C>A (p.Ser581=) | |
10 | g.43119643C= | CA1905819150 | RET | c.2109C= (p.Ser703=) n.2079C= n.2070C= c.2505C= (p.Ser835=) c.*1099C= (n.*1099C=) c.1290-59C= (n.1290-59C=) c.1743C= (p.Ser581=) | |
10 | g.43119643C>G | CA469480067 | RET | c.2109C>G (p.Ser703=) n.2079C>G n.2070C>G c.2505C>G (p.Ser835=) c.*1099C>G (n.*1099C>G) c.1290-59C>G (n.1290-59C>G) c.1743C>G (p.Ser581=) | |
10 | g.43119643C>T | CA16613081 | RET | c.2109C>T (p.Ser703=) n.2079C>T n.2070C>T c.2505C>T (p.Ser835=) c.*1099C>T (n.*1099C>T) c.1290-59C>T (n.1290-59C>T) c.1743C>T (p.Ser581=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119644A>C | CA376556404 | RET | c.2110A>C (p.Ser704Arg) n.2080A>C n.2071A>C c.2506A>C (p.Ser836Arg) c.*1100A>C (n.*1100A>C) c.1290-58A>C (n.1290-58A>C) c.1744A>C (p.Ser582Arg) | dbSNP |
10 | g.43119644A>G | CA376556405 | RET | c.2110A>G (p.Ser704Gly) n.2080A>G n.2071A>G c.2506A>G (p.Ser836Gly) c.*1100A>G (n.*1100A>G) c.1290-58A>G (n.1290-58A>G) c.1744A>G (p.Ser582Gly) | dbSNP |
10 | g.43119644A>T | CA376556406 | RET | c.2110A>T (p.Ser704Cys) n.2080A>T n.2071A>T c.2506A>T (p.Ser836Cys) c.*1100A>T (n.*1100A>T) c.1290-58A>T (n.1290-58A>T) c.1744A>T (p.Ser582Cys) | dbSNP |
10 | g.43119645G>A | CA376556409 | RET | c.2111G>A (p.Ser704Asn) n.2081G>A n.2072G>A c.2507G>A (p.Ser836Asn) c.*1101G>A (n.*1101G>A) c.1290-57G>A (n.1290-57G>A) c.1745G>A (p.Ser582Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.43119645G>C | CA376556407 | RET | c.2111G>C (p.Ser704Thr) n.2081G>C n.2072G>C c.2507G>C (p.Ser836Thr) c.*1101G>C (n.*1101G>C) c.1290-57G>C (n.1290-57G>C) c.1745G>C (p.Ser582Thr) | dbSNP |
10 | g.43119645G= | CA1905819153 | RET | c.2111G= (p.Ser704=) n.2081G= n.2072G= c.2507G= (p.Ser836=) c.*1101G= (n.*1101G=) c.1290-57G= (n.1290-57G=) c.1745G= (p.Ser582=) | |
10 | g.43119645G>T | CA376556408 | RET | c.2111G>T (p.Ser704Ile) n.2081G>T n.2072G>T c.2507G>T (p.Ser836Ile) c.*1101G>T (n.*1101G>T) c.1290-57G>T (n.1290-57G>T) c.1745G>T (p.Ser582Ile) | |
10 | g.43119646C>A | CA376556410 | RET | c.2112C>A (p.Ser704Arg) n.2082C>A n.2073C>A c.2508C>A (p.Ser836Arg) c.*1102C>A (n.*1102C>A) c.1290-56C>A (n.1290-56C>A) c.1746C>A (p.Ser582Arg) | dbSNP |
10 | g.43119646C= | CA1905819157 | RET | c.2112C= (p.Ser704=) n.2082C= n.2073C= c.2508C= (p.Ser836=) c.*1102C= (n.*1102C=) c.1290-56C= (n.1290-56C=) c.1746C= (p.Ser582=) | |
10 | g.43119646C>G | CA376556411 | RET | c.2112C>G (p.Ser704Arg) n.2082C>G n.2073C>G c.2508C>G (p.Ser836Arg) c.*1102C>G (n.*1102C>G) c.1290-56C>G (n.1290-56C>G) c.1746C>G (p.Ser582Arg) | dbSNP |
10 | g.43119646C>T | CA008829 | RET | c.2112C>T (p.Ser704=) n.2082C>T n.2073C>T c.2508C>T (p.Ser836=) c.*1102C>T (n.*1102C>T) c.1290-56C>T (n.1290-56C>T) c.1746C>T (p.Ser582=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119647T>A | CA376556412 | RET | c.2113T>A (p.Ser705Thr) n.2083T>A n.2074T>A c.2509T>A (p.Ser837Thr) c.*1103T>A (n.*1103T>A) c.1290-55T>A (n.1290-55T>A) c.1747T>A (p.Ser583Thr) | gnomAD v4 |
10 | g.43119647T>C | CA376556413 | RET | c.2113T>C (p.Ser705Pro) n.2083T>C n.2074T>C c.2509T>C (p.Ser837Pro) c.*1103T>C (n.*1103T>C) c.1290-55T>C (n.1290-55T>C) c.1747T>C (p.Ser583Pro) | ClinVar |
10 | g.43119647T>G | CA376556414 | RET | c.2113T>G (p.Ser705Ala) n.2083T>G n.2074T>G c.2509T>G (p.Ser837Ala) c.*1103T>G (n.*1103T>G) c.1290-55T>G (n.1290-55T>G) c.1747T>G (p.Ser583Ala) | ClinVar |
10 | g.43119648C>A | CA376556415 | RET | c.2114C>A (p.Ser705Tyr) n.2084C>A n.2075C>A c.2510C>A (p.Ser837Tyr) c.*1104C>A (n.*1104C>A) c.1290-54C>A (n.1290-54C>A) c.1748C>A (p.Ser583Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119648C>G | CA376556416 | RET | c.2114C>G (p.Ser705Cys) n.2084C>G n.2075C>G c.2510C>G (p.Ser837Cys) c.*1104C>G (n.*1104C>G) c.1290-54C>G (n.1290-54C>G) c.1748C>G (p.Ser583Cys) | dbSNP |
10 | g.43119648C>T | CA376556417 | RET | c.2114C>T (p.Ser705Phe) n.2084C>T n.2075C>T c.2510C>T (p.Ser837Phe) c.*1104C>T (n.*1104C>T) c.1290-54C>T (n.1290-54C>T) c.1748C>T (p.Ser583Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119651_43119660del | CA2695211988 | RET | c.2117_2126del (p.Leu706ArgfsTer28) n.2087_2096del n.2078_2087del c.2513_2522del (p.Leu838ArgfsTer28) c.*1107_*1116del (n.*1107_*1116del) c.1290-51_1290-42del (n.1290-51_1290-42del) c.1751_1760del (p.Leu584ArgfsTer28) | |
10 | g.43119649C>A | CA469480071 | RET | c.2115C>A (p.Ser705=) n.2085C>A n.2076C>A c.2511C>A (p.Ser837=) c.*1105C>A (n.*1105C>A) c.1290-53C>A (n.1290-53C>A) c.1749C>A (p.Ser583=) | gnomAD v4 |
10 | g.43119649C>G | CA469480073 | RET | c.2115C>G (p.Ser705=) n.2085C>G n.2076C>G c.2511C>G (p.Ser837=) c.*1105C>G (n.*1105C>G) c.1290-53C>G (n.1290-53C>G) c.1749C>G (p.Ser583=) | dbSNP |
10 | g.43119649C>T | CA469480072 | RET | c.2115C>T (p.Ser705=) n.2085C>T n.2076C>T c.2511C>T (p.Ser837=) c.*1105C>T (n.*1105C>T) c.1290-53C>T (n.1290-53C>T) c.1749C>T (p.Ser583=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119650C>A | CA376556418 | RET | c.2116C>A (p.Leu706Met) n.2086C>A n.2077C>A c.2512C>A (p.Leu838Met) c.*1106C>A (n.*1106C>A) c.1290-52C>A (n.1290-52C>A) c.1750C>A (p.Leu584Met) | dbSNP |
10 | g.43119650C>G | CA376556419 | RET | c.2116C>G (p.Leu706Val) n.2086C>G n.2077C>G c.2512C>G (p.Leu838Val) c.*1106C>G (n.*1106C>G) c.1290-52C>G (n.1290-52C>G) c.1750C>G (p.Leu584Val) | dbSNP |
10 | g.43119650C>T | CA469480074 | RET | c.2116C>T (p.Leu706=) n.2086C>T n.2077C>T c.2512C>T (p.Leu838=) c.*1106C>T (n.*1106C>T) c.1290-52C>T (n.1290-52C>T) c.1750C>T (p.Leu584=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119651T>A | CA376556421 | RET | c.2117T>A (p.Leu706Gln) n.2087T>A n.2078T>A c.2513T>A (p.Leu838Gln) c.*1107T>A (n.*1107T>A) c.1290-51T>A (n.1290-51T>A) c.1751T>A (p.Leu584Gln) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119651T>C | CA376556422 | RET | c.2117T>C (p.Leu706Pro) n.2087T>C n.2078T>C c.2513T>C (p.Leu838Pro) c.*1107T>C (n.*1107T>C) c.1290-51T>C (n.1290-51T>C) c.1751T>C (p.Leu584Pro) | gnomAD v4 |
10 | g.43119651T>G | CA376556420 | RET | c.2117T>G (p.Leu706Arg) n.2087T>G n.2078T>G c.2513T>G (p.Leu838Arg) c.*1107T>G (n.*1107T>G) c.1290-51T>G (n.1290-51T>G) c.1751T>G (p.Leu584Arg) | |
10 | g.43119651T= | CA1905819163 | RET | c.2117T= (p.Leu706=) n.2087T= n.2078T= c.2513T= (p.Leu838=) c.*1107T= (n.*1107T=) c.1290-51T= (n.1290-51T=) c.1751T= (p.Leu584=) | |
10 | g.43119652G>A | CA469480080 | RET | c.2118G>A (p.Leu706=) n.2088G>A n.2079G>A c.2514G>A (p.Leu838=) c.*1108G>A (n.*1108G>A) c.1290-50G>A (n.1290-50G>A) c.1752G>A (p.Leu584=) | dbSNP |
10 | g.43119652G>C | CA469480078 | RET | c.2118G>C (p.Leu706=) n.2088G>C n.2079G>C c.2514G>C (p.Leu838=) c.*1108G>C (n.*1108G>C) c.1290-50G>C (n.1290-50G>C) c.1752G>C (p.Leu584=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119652G>T | CA469480079 | RET | c.2118G>T (p.Leu706=) n.2088G>T n.2079G>T c.2514G>T (p.Leu838=) c.*1108G>T (n.*1108G>T) c.1290-50G>T (n.1290-50G>T) c.1752G>T (p.Leu584=) | dbSNP |
10 | g.43119653G>A | CA376556423 | RET | c.2119G>A (p.Asp707Asn) n.2089G>A n.2080G>A c.2515G>A (p.Asp839Asn) c.*1109G>A (n.*1109G>A) c.1290-49G>A (n.1290-49G>A) c.1753G>A (p.Asp585Asn) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119653G>C | CA376556424 | RET | c.2119G>C (p.Asp707His) n.2089G>C n.2080G>C c.2515G>C (p.Asp839His) c.*1109G>C (n.*1109G>C) c.1290-49G>C (n.1290-49G>C) c.1753G>C (p.Asp585His) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119653G= | CA1905819165 | RET | c.2119G= (p.Asp707=) n.2089G= n.2080G= c.2515G= (p.Asp839=) c.*1109G= (n.*1109G=) c.1290-49G= (n.1290-49G=) c.1753G= (p.Asp585=) | |
10 | g.43119653G>T | CA376556425 | RET | c.2119G>T (p.Asp707Tyr) n.2089G>T n.2080G>T c.2515G>T (p.Asp839Tyr) c.*1109G>T (n.*1109G>T) c.1290-49G>T (n.1290-49G>T) c.1753G>T (p.Asp585Tyr) | |
10 | g.43119654A>C | CA376556426 | RET | c.2120A>C (p.Asp707Ala) n.2090A>C n.2081A>C c.2516A>C (p.Asp839Ala) c.*1110A>C (n.*1110A>C) c.1290-48A>C (n.1290-48A>C) c.1754A>C (p.Asp585Ala) | |
10 | g.43119654A>G | CA376556427 | RET | c.2120A>G (p.Asp707Gly) n.2090A>G n.2081A>G c.2516A>G (p.Asp839Gly) c.*1110A>G (n.*1110A>G) c.1290-48A>G (n.1290-48A>G) c.1754A>G (p.Asp585Gly) | |
10 | g.43119654A>T | CA376556428 | RET | c.2120A>T (p.Asp707Val) n.2090A>T n.2081A>T c.2516A>T (p.Asp839Val) c.*1110A>T (n.*1110A>T) c.1290-48A>T (n.1290-48A>T) c.1754A>T (p.Asp585Val) | |
10 | g.43119655C>A | CA376556430 | RET | c.2121C>A (p.Asp707Glu) n.2091C>A n.2082C>A c.2517C>A (p.Asp839Glu) c.*1111C>A (n.*1111C>A) c.1290-47C>A (n.1290-47C>A) c.1755C>A (p.Asp585Glu) | |
10 | g.43119655C>G | CA376556429 | RET | c.2121C>G (p.Asp707Glu) n.2091C>G n.2082C>G c.2517C>G (p.Asp839Glu) c.*1111C>G (n.*1111C>G) c.1290-47C>G (n.1290-47C>G) c.1755C>G (p.Asp585Glu) | ClinVar |
10 | g.43119655C>T | CA469480084 | RET | c.2121C>T (p.Asp707=) n.2091C>T n.2082C>T c.2517C>T (p.Asp839=) c.*1111C>T (n.*1111C>T) c.1290-47C>T (n.1290-47C>T) c.1755C>T (p.Asp585=) | |
10 | g.43119656C>A | CA376556431 | RET | c.2122C>A (p.His708Asn) n.2092C>A n.2083C>A c.2518C>A (p.His840Asn) c.*1112C>A (n.*1112C>A) c.1290-46C>A (n.1290-46C>A) c.1756C>A (p.His586Asn) | dbSNP |
10 | g.43119656C>G | CA376556432 | RET | c.2122C>G (p.His708Asp) n.2092C>G n.2083C>G c.2518C>G (p.His840Asp) c.*1112C>G (n.*1112C>G) c.1290-46C>G (n.1290-46C>G) c.1756C>G (p.His586Asp) | dbSNP |
10 | g.43119656C>T | CA376556433 | RET | c.2122C>T (p.His708Tyr) n.2092C>T n.2083C>T c.2518C>T (p.His840Tyr) c.*1112C>T (n.*1112C>T) c.1290-46C>T (n.1290-46C>T) c.1756C>T (p.His586Tyr) | dbSNP |
10 | g.43119657A= | CA1905819167 | RET | c.2123A= (p.His708=) n.2093A= n.2084A= c.2519A= (p.His840=) c.*1113A= (n.*1113A=) c.1290-45A= (n.1290-45A=) c.1757A= (p.His586=) | |
10 | g.43119657A>C | CA376556434 | RET | c.2123A>C (p.His708Pro) n.2093A>C n.2084A>C c.2519A>C (p.His840Pro) c.*1113A>C (n.*1113A>C) c.1290-45A>C (n.1290-45A>C) c.1757A>C (p.His586Pro) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119657A>G | CA376556435 | RET | c.2123A>G (p.His708Arg) n.2093A>G n.2084A>G c.2519A>G (p.His840Arg) c.*1113A>G (n.*1113A>G) c.1290-45A>G (n.1290-45A>G) c.1757A>G (p.His586Arg) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119657A>T | CA376556436 | RET | c.2123A>T (p.His708Leu) n.2093A>T n.2084A>T c.2519A>T (p.His840Leu) c.*1113A>T (n.*1113A>T) c.1290-45A>T (n.1290-45A>T) c.1757A>T (p.His586Leu) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119658C>A | CA376556437 | RET | c.2124C>A (p.His708Gln) n.2094C>A n.2085C>A c.2520C>A (p.His840Gln) c.*1114C>A (n.*1114C>A) c.1290-44C>A (n.1290-44C>A) c.1758C>A (p.His586Gln) | |
10 | g.43119658C= | CA1905819172 | RET | c.2124C= (p.His708=) n.2094C= n.2085C= c.2520C= (p.His840=) c.*1114C= (n.*1114C=) c.1290-44C= (n.1290-44C=) c.1758C= (p.His586=) | |
10 | g.43119658C>G | CA376556438 | RET | c.2124C>G (p.His708Gln) n.2094C>G n.2085C>G c.2520C>G (p.His840Gln) c.*1114C>G (n.*1114C>G) c.1290-44C>G (n.1290-44C>G) c.1758C>G (p.His586Gln) | dbSNP |
10 | g.43119658C>T | CA039507 | RET | c.2124C>T (p.His708=) n.2094C>T n.2085C>T c.2520C>T (p.His840=) c.*1114C>T (n.*1114C>T) c.1290-44C>T (n.1290-44C>T) c.1758C>T (p.His586=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119659C>A | CA376556439 | RET | c.2125C>A (p.Pro709Thr) n.2095C>A n.2086C>A c.2521C>A (p.Pro841Thr) c.*1115C>A (n.*1115C>A) c.1290-43C>A (n.1290-43C>A) c.1759C>A (p.Pro587Thr) | |
10 | g.43119659C>G | CA376556440 | RET | c.2125C>G (p.Pro709Ala) n.2095C>G n.2086C>G c.2521C>G (p.Pro841Ala) c.*1115C>G (n.*1115C>G) c.1290-43C>G (n.1290-43C>G) c.1759C>G (p.Pro587Ala) | |
10 | g.43119659C>T | CA376556441 | RET | c.2125C>T (p.Pro709Ser) n.2095C>T n.2086C>T c.2521C>T (p.Pro841Ser) c.*1115C>T (n.*1115C>T) c.1290-43C>T (n.1290-43C>T) c.1759C>T (p.Pro587Ser) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.43119660C>A | CA376556443 | RET | c.2126C>A (p.Pro709Gln) n.2096C>A n.2087C>A c.2522C>A (p.Pro841Gln) c.*1116C>A (n.*1116C>A) c.1290-42C>A (n.1290-42C>A) c.1760C>A (p.Pro587Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119660C= | CA1905819180 | RET | c.2126C= (p.Pro709=) n.2096C= n.2087C= c.2522C= (p.Pro841=) c.*1116C= (n.*1116C=) c.1290-42C= (n.1290-42C=) c.1760C= (p.Pro587=) | |
10 | g.43119660C>G | CA206266616 | RET | c.2126C>G (p.Pro709Arg) n.2096C>G n.2087C>G c.2522C>G (p.Pro841Arg) c.*1116C>G (n.*1116C>G) c.1290-42C>G (n.1290-42C>G) c.1760C>G (p.Pro587Arg) | dbSNP |
10 | g.43119660C>T | CA008837 | RET | c.2126C>T (p.Pro709Leu) n.2096C>T n.2087C>T c.2522C>T (p.Pro841Leu) c.*1116C>T (n.*1116C>T) c.1290-42C>T (n.1290-42C>T) c.1760C>T (p.Pro587Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.43119661G>A | CA008844 | RET | c.2127G>A (p.Pro709=) n.2097G>A n.2088G>A c.2523G>A (p.Pro841=) c.*1117G>A (n.*1117G>A) c.1290-41G>A (n.1290-41G>A) c.1761G>A (p.Pro587=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119661G>C | CA469480092 | RET | c.2127G>C (p.Pro709=) n.2097G>C n.2088G>C c.2523G>C (p.Pro841=) c.*1117G>C (n.*1117G>C) c.1290-41G>C (n.1290-41G>C) c.1761G>C (p.Pro587=) | dbSNP |
10 | g.43119661G= | CA1905819200 | RET | c.2127G= (p.Pro709=) n.2097G= n.2088G= c.2523G= (p.Pro841=) c.*1117G= (n.*1117G=) c.1290-41G= (n.1290-41G=) c.1761G= (p.Pro587=) | |
10 | g.43119661G>T | CA008853 | RET | c.2127G>T (p.Pro709=) n.2097G>T n.2088G>T c.2523G>T (p.Pro841=) c.*1117G>T (n.*1117G>T) c.1290-41G>T (n.1290-41G>T) c.1761G>T (p.Pro587=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119662G>A | CA376556448 | RET | c.2128G>A (p.Asp710Asn) n.2098G>A n.2089G>A c.2524G>A (p.Asp842Asn) c.*1118G>A (n.*1118G>A) c.1290-40G>A (n.1290-40G>A) c.1762G>A (p.Asp588Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119662G>C | CA376556449 | RET | c.2128G>C (p.Asp710His) n.2098G>C n.2089G>C c.2524G>C (p.Asp842His) c.*1118G>C (n.*1118G>C) c.1290-40G>C (n.1290-40G>C) c.1762G>C (p.Asp588His) | dbSNP |
10 | g.43119662G= | CA1905819205 | RET | c.2128G= (p.Asp710=) n.2098G= n.2089G= c.2524G= (p.Asp842=) c.*1118G= (n.*1118G=) c.1290-40G= (n.1290-40G=) c.1762G= (p.Asp588=) | |
10 | g.43119662G>T | CA376556450 | RET | c.2128G>T (p.Asp710Tyr) n.2098G>T n.2089G>T c.2524G>T (p.Asp842Tyr) c.*1118G>T (n.*1118G>T) c.1290-40G>T (n.1290-40G>T) c.1762G>T (p.Asp588Tyr) | dbSNP |
10 | g.43119663A>C | CA376556453 | RET | c.2129A>C (p.Asp710Ala) n.2099A>C n.2090A>C c.2525A>C (p.Asp842Ala) c.*1119A>C (n.*1119A>C) c.1290-39A>C (n.1290-39A>C) c.1763A>C (p.Asp588Ala) | dbSNP |
10 | g.43119663A>G | CA376556452 | RET | c.2129A>G (p.Asp710Gly) n.2099A>G n.2090A>G c.2525A>G (p.Asp842Gly) c.*1119A>G (n.*1119A>G) c.1290-39A>G (n.1290-39A>G) c.1763A>G (p.Asp588Gly) | dbSNP |
10 | g.43119663A>T | CA376556451 | RET | c.2129A>T (p.Asp710Val) n.2099A>T n.2090A>T c.2525A>T (p.Asp842Val) c.*1119A>T (n.*1119A>T) c.1290-39A>T (n.1290-39A>T) c.1763A>T (p.Asp588Val) | dbSNP |
10 | g.43119664T>A | CA376556454 | RET | c.2130T>A (p.Asp710Glu) n.2100T>A n.2091T>A c.2526T>A (p.Asp842Glu) c.*1120T>A (n.*1120T>A) c.1290-38T>A (n.1290-38T>A) c.1764T>A (p.Asp588Glu) | dbSNP |
10 | g.43119664T>C | CA469480096 | RET | c.2130T>C (p.Asp710=) n.2100T>C n.2091T>C c.2526T>C (p.Asp842=) c.*1120T>C (n.*1120T>C) c.1290-38T>C (n.1290-38T>C) c.1764T>C (p.Asp588=) | |
10 | g.43119664T>G | CA376556456 | RET | c.2130T>G (p.Asp710Glu) n.2100T>G n.2091T>G c.2526T>G (p.Asp842Glu) c.*1120T>G (n.*1120T>G) c.1290-38T>G (n.1290-38T>G) c.1764T>G (p.Asp588Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119665G>A | CA039575 | RET | c.2131G>A (p.Glu711Lys) n.2101G>A n.2092G>A c.2527G>A (p.Glu843Lys) c.*1121G>A (n.*1121G>A) c.1290-37G>A (n.1290-37G>A) c.1765G>A (p.Glu589Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119665G>C | CA376556458 | RET | c.2131G>C (p.Glu711Gln) n.2101G>C n.2092G>C c.2527G>C (p.Glu843Gln) c.*1121G>C (n.*1121G>C) c.1290-37G>C (n.1290-37G>C) c.1765G>C (p.Glu589Gln) | dbSNP |
10 | g.43119665G= | CA1905819212 | RET | c.2131G= (p.Glu711=) n.2101G= n.2092G= c.2527G= (p.Glu843=) c.*1121G= (n.*1121G=) c.1290-37G= (n.1290-37G=) c.1765G= (p.Glu589=) | |
10 | g.43119665G>T | CA376556459 | RET | c.2131G>T (p.Glu711Ter) n.2101G>T n.2092G>T c.2527G>T (p.Glu843Ter) c.*1121G>T (n.*1121G>T) c.1290-37G>T (n.1290-37G>T) c.1765G>T (p.Glu589Ter) | dbSNP |
10 | g.43119666A>C | CA376556462 | RET | c.2132A>C (p.Glu711Ala) n.2102A>C n.2093A>C c.2528A>C (p.Glu843Ala) c.*1122A>C (n.*1122A>C) c.1290-36A>C (n.1290-36A>C) c.1766A>C (p.Glu589Ala) | |
10 | g.43119666A>G | CA376556463 | RET | c.2132A>G (p.Glu711Gly) n.2102A>G n.2093A>G c.2528A>G (p.Glu843Gly) c.*1122A>G (n.*1122A>G) c.1290-36A>G (n.1290-36A>G) c.1766A>G (p.Glu589Gly) | dbSNP |
10 | g.43119666A>T | CA376556465 | RET | c.2132A>T (p.Glu711Val) n.2102A>T n.2093A>T c.2528A>T (p.Glu843Val) c.*1122A>T (n.*1122A>T) c.1290-36A>T (n.1290-36A>T) c.1766A>T (p.Glu589Val) | dbSNP |
10 | g.43119666_43119668dup | CA916081581 | RET | c.2132_2134dup (p.Glu711_Arg712insGln) n.2102_2104dup n.2093_2095dup c.2528_2530dup (p.Glu843_Arg844insGln) c.*1122_*1124dup (n.*1122_*1124dup) c.1290-36_1290-34dup (n.1290-36_1290-34dup) c.1766_1768dup (p.Glu589_Arg590insGln) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119667G>A | CA469480099 | RET | c.2133G>A (p.Glu711=) n.2103G>A n.2094G>A c.2529G>A (p.Glu843=) c.*1123G>A (n.*1123G>A) c.1290-35G>A (n.1290-35G>A) c.1767G>A (p.Glu589=) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
10 | g.43119667G>C | CA376556467 | RET | c.2133G>C (p.Glu711Asp) n.2103G>C n.2094G>C c.2529G>C (p.Glu843Asp) c.*1123G>C (n.*1123G>C) c.1290-35G>C (n.1290-35G>C) c.1767G>C (p.Glu589Asp) | |
10 | g.43119667G= | CA1905819224 | RET | c.2133G= (p.Glu711=) n.2103G= n.2094G= c.2529G= (p.Glu843=) c.*1123G= (n.*1123G=) c.1290-35G= (n.1290-35G=) c.1767G= (p.Glu589=) | |
10 | g.43119667G>T | CA008860 | RET | c.2133G>T (p.Glu711Asp) n.2103G>T n.2094G>T c.2529G>T (p.Glu843Asp) c.*1123G>T (n.*1123G>T) c.1290-35G>T (n.1290-35G>T) c.1767G>T (p.Glu589Asp) | dbSNP |
10 | g.43119668C>A | CA469480102 | RET | c.2134C>A (p.Arg712=) n.2104C>A n.2095C>A c.2530C>A (p.Arg844=) c.*1124C>A (n.*1124C>A) c.1290-34C>A (n.1290-34C>A) c.1768C>A (p.Arg590=) | |
10 | g.43119668C= | CA1905819234 | RET | c.2134C= (p.Arg712=) n.2104C= n.2095C= c.2530C= (p.Arg844=) c.*1124C= (n.*1124C=) c.1290-34C= (n.1290-34C=) c.1768C= (p.Arg590=) | |
10 | g.43119668C>G | CA376556470 | RET | c.2134C>G (p.Arg712Gly) n.2104C>G n.2095C>G c.2530C>G (p.Arg844Gly) c.*1124C>G (n.*1124C>G) c.1290-34C>G (n.1290-34C>G) c.1768C>G (p.Arg590Gly) | dbSNP |
10 | g.43119668C>T | CA008867 | RET | c.2134C>T (p.Arg712Trp) n.2104C>T n.2095C>T c.2530C>T (p.Arg844Trp) c.*1124C>T (n.*1124C>T) c.1290-34C>T (n.1290-34C>T) c.1768C>T (p.Arg590Trp) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119669G>A | CA008877 | RET | c.2135G>A (p.Arg712Gln) n.2105G>A n.2096G>A c.2531G>A (p.Arg844Gln) c.*1125G>A (n.*1125G>A) c.1290-33G>A (n.1290-33G>A) c.1769G>A (p.Arg590Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119669G>C | CA376556475 | RET | c.2135G>C (p.Arg712Pro) n.2105G>C n.2096G>C c.2531G>C (p.Arg844Pro) c.*1125G>C (n.*1125G>C) c.1290-33G>C (n.1290-33G>C) c.1769G>C (p.Arg590Pro) | dbSNP |
10 | g.43119669G= | CA1905819241 | RET | c.2135G= (p.Arg712=) n.2105G= n.2096G= c.2531G= (p.Arg844=) c.*1125G= (n.*1125G=) c.1290-33G= (n.1290-33G=) c.1769G= (p.Arg590=) | |
10 | g.43119669G>T | CA008885 | RET | c.2135G>T (p.Arg712Leu) n.2105G>T n.2096G>T c.2531G>T (p.Arg844Leu) c.*1125G>T (n.*1125G>T) c.1290-33G>T (n.1290-33G>T) c.1769G>T (p.Arg590Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119670G>A | CA469480106 | RET | c.2136G>A (p.Arg712=) n.2106G>A n.2097G>A c.2532G>A (p.Arg844=) c.*1126G>A (n.*1126G>A) c.1290-32G>A (n.1290-32G>A) c.1770G>A (p.Arg590=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119670G>C | CA469480107 | RET | c.2136G>C (p.Arg712=) n.2106G>C n.2097G>C c.2532G>C (p.Arg844=) c.*1126G>C (n.*1126G>C) c.1290-32G>C (n.1290-32G>C) c.1770G>C (p.Arg590=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119670G>T | CA469480108 | RET | c.2136G>T (p.Arg712=) n.2106G>T n.2097G>T c.2532G>T (p.Arg844=) c.*1126G>T (n.*1126G>T) c.1290-32G>T (n.1290-32G>T) c.1770G>T (p.Arg590=) | dbSNP |
10 | g.43119671G>A | CA376556480 | RET | c.2137G>A (p.Ala713Thr) n.2107G>A n.2098G>A c.2533G>A (p.Ala845Thr) c.*1127G>A (n.*1127G>A) c.1290-31G>A (n.1290-31G>A) c.1771G>A (p.Ala591Thr) | dbSNP |
10 | g.43119671G>C | CA376556478 | RET | c.2137G>C (p.Ala713Pro) n.2107G>C n.2098G>C c.2533G>C (p.Ala845Pro) c.*1127G>C (n.*1127G>C) c.1290-31G>C (n.1290-31G>C) c.1771G>C (p.Ala591Pro) | dbSNP |
10 | g.43119671G>T | CA376556477 | RET | c.2137G>T (p.Ala713Ser) n.2107G>T n.2098G>T c.2533G>T (p.Ala845Ser) c.*1127G>T (n.*1127G>T) c.1290-31G>T (n.1290-31G>T) c.1771G>T (p.Ala591Ser) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119672C>A | CA376556481 | RET | c.2138C>A (p.Ala713Asp) n.2108C>A n.2099C>A c.2534C>A (p.Ala845Asp) c.*1128C>A (n.*1128C>A) c.1290-30C>A (n.1290-30C>A) c.1772C>A (p.Ala591Asp) | dbSNP |
10 | g.43119672C= | CA1905819250 | RET | c.2138C= (p.Ala713=) n.2108C= n.2099C= c.2534C= (p.Ala845=) c.*1128C= (n.*1128C=) c.1290-30C= (n.1290-30C=) c.1772C= (p.Ala591=) | |
10 | g.43119672C>G | CA376556483 | RET | c.2138C>G (p.Ala713Gly) n.2108C>G n.2099C>G c.2534C>G (p.Ala845Gly) c.*1128C>G (n.*1128C>G) c.1290-30C>G (n.1290-30C>G) c.1772C>G (p.Ala591Gly) | dbSNP |
10 | g.43119672C>T | CA376556484 | RET | c.2138C>T (p.Ala713Val) n.2108C>T n.2099C>T c.2534C>T (p.Ala845Val) c.*1128C>T (n.*1128C>T) c.1290-30C>T (n.1290-30C>T) c.1772C>T (p.Ala591Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119672_43119673delinsTT | CA645541260 | RET | c.2138_2139delinsTT (p.Ala713Val) n.2108_2109delinsTT n.2099_2100delinsTT c.2534_2535delinsTT (p.Ala845Val) c.*1128_*1129delinsTT (n.*1128_*1129delinsTT) c.1290-30_1290-29delinsTT (n.1290-30_1290-29delinsTT) c.1772_1773delinsTT (p.Ala591Val) | COSMIC COSMIC |
10 | g.43119673C>A | CA469480110 | RET | c.2139C>A (p.Ala713=) n.2109C>A n.2100C>A c.2535C>A (p.Ala845=) c.*1129C>A (n.*1129C>A) c.1290-29C>A (n.1290-29C>A) c.1773C>A (p.Ala591=) | |
10 | g.43119673C= | CA1905819256 | RET | c.2139C= (p.Ala713=) n.2109C= n.2100C= c.2535C= (p.Ala845=) c.*1129C= (n.*1129C=) c.1290-29C= (n.1290-29C=) c.1773C= (p.Ala591=) | |
10 | g.43119673C>G | CA469480111 | RET | c.2139C>G (p.Ala713=) n.2109C>G n.2100C>G c.2535C>G (p.Ala845=) c.*1129C>G (n.*1129C>G) c.1290-29C>G (n.1290-29C>G) c.1773C>G (p.Ala591=) | dbSNP |
10 | g.43119673C>T | CA008893 | RET | c.2139C>T (p.Ala713=) n.2109C>T n.2100C>T c.2535C>T (p.Ala845=) c.*1129C>T (n.*1129C>T) c.1290-29C>T (n.1290-29C>T) c.1773C>T (p.Ala591=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119674C>A | CA376556488 | RET | c.2140C>A (p.Leu714Ile) n.2110C>A n.2101C>A c.2536C>A (p.Leu846Ile) c.*1130C>A (n.*1130C>A) c.1290-28C>A (n.1290-28C>A) c.1774C>A (p.Leu592Ile) | dbSNP COSMIC COSMIC |
10 | g.43119674C= | CA1905819262 | RET | c.2140C= (p.Leu714=) n.2110C= n.2101C= c.2536C= (p.Leu846=) c.*1130C= (n.*1130C=) c.1290-28C= (n.1290-28C=) c.1774C= (p.Leu592=) | |
10 | g.43119674C>G | CA039656 | RET | c.2140C>G (p.Leu714Val) n.2110C>G n.2101C>G c.2536C>G (p.Leu846Val) c.*1130C>G (n.*1130C>G) c.1290-28C>G (n.1290-28C>G) c.1774C>G (p.Leu592Val) | dbSNP ExAC |
10 | g.43119674C>T | CA376556489 | RET | c.2140C>T (p.Leu714Phe) n.2110C>T n.2101C>T c.2536C>T (p.Leu846Phe) c.*1130C>T (n.*1130C>T) c.1290-28C>T (n.1290-28C>T) c.1774C>T (p.Leu592Phe) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119675T>A | CA376556490 | RET | c.2141T>A (p.Leu714His) n.2111T>A n.2102T>A c.2537T>A (p.Leu846His) c.*1131T>A (n.*1131T>A) c.1290-27T>A (n.1290-27T>A) c.1775T>A (p.Leu592His) | dbSNP |
10 | g.43119675T>C | CA376556492 | RET | c.2141T>C (p.Leu714Pro) n.2111T>C n.2102T>C c.2537T>C (p.Leu846Pro) c.*1131T>C (n.*1131T>C) c.1290-27T>C (n.1290-27T>C) c.1775T>C (p.Leu592Pro) | dbSNP |
10 | g.43119675T>G | CA376556494 | RET | c.2141T>G (p.Leu714Arg) n.2111T>G n.2102T>G c.2537T>G (p.Leu846Arg) c.*1131T>G (n.*1131T>G) c.1290-27T>G (n.1290-27T>G) c.1775T>G (p.Leu592Arg) | dbSNP |
10 | g.43119676C>A | CA469480114 | RET | c.2142C>A (p.Leu714=) n.2112C>A n.2103C>A c.2538C>A (p.Leu846=) c.*1132C>A (n.*1132C>A) c.1290-26C>A (n.1290-26C>A) c.1776C>A (p.Leu592=) | dbSNP |
10 | g.43119676C= | CA1905819267 | RET | c.2142C= (p.Leu714=) n.2112C= n.2103C= c.2538C= (p.Leu846=) c.*1132C= (n.*1132C=) c.1290-26C= (n.1290-26C=) c.1776C= (p.Leu592=) | |
10 | g.43119676C>G | CA469480113 | RET | c.2142C>G (p.Leu714=) n.2112C>G n.2103C>G c.2538C>G (p.Leu846=) c.*1132C>G (n.*1132C>G) c.1290-26C>G (n.1290-26C>G) c.1776C>G (p.Leu592=) | |
10 | g.43119676C>T | CA039670 | RET | c.2142C>T (p.Leu714=) n.2112C>T n.2103C>T c.2538C>T (p.Leu846=) c.*1132C>T (n.*1132C>T) c.1290-26C>T (n.1290-26C>T) c.1776C>T (p.Leu592=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119677A>C | CA376556496 | RET | c.2143A>C (p.Thr715Pro) n.2113A>C n.2104A>C c.2539A>C (p.Thr847Pro) c.*1133A>C (n.*1133A>C) c.1290-25A>C (n.1290-25A>C) c.1777A>C (p.Thr593Pro) | |
10 | g.43119677A>G | CA376556497 | RET | c.2143A>G (p.Thr715Ala) n.2113A>G n.2104A>G c.2539A>G (p.Thr847Ala) c.*1133A>G (n.*1133A>G) c.1290-25A>G (n.1290-25A>G) c.1777A>G (p.Thr593Ala) | |
10 | g.43119677A>T | CA376556499 | RET | c.2143A>T (p.Thr715Ser) n.2113A>T n.2104A>T c.2539A>T (p.Thr847Ser) c.*1133A>T (n.*1133A>T) c.1290-25A>T (n.1290-25A>T) c.1777A>T (p.Thr593Ser) | |
10 | g.43119678C>A | CA376556503 | RET | c.2144C>A (p.Thr715Asn) n.2114C>A n.2105C>A c.2540C>A (p.Thr847Asn) c.*1134C>A (n.*1134C>A) c.1290-24C>A (n.1290-24C>A) c.1778C>A (p.Thr593Asn) | |
10 | g.43119678C>G | CA376556505 | RET | c.2144C>G (p.Thr715Ser) n.2114C>G n.2105C>G c.2540C>G (p.Thr847Ser) c.*1134C>G (n.*1134C>G) c.1290-24C>G (n.1290-24C>G) c.1778C>G (p.Thr593Ser) | dbSNP |
10 | g.43119678C>T | CA376556501 | RET | c.2144C>T (p.Thr715Ile) n.2114C>T n.2105C>T c.2540C>T (p.Thr847Ile) c.*1134C>T (n.*1134C>T) c.1290-24C>T (n.1290-24C>T) c.1778C>T (p.Thr593Ile) | dbSNP |
10 | g.43119679C>A | CA469480116 | RET | c.2145C>A (p.Thr715=) n.2115C>A n.2106C>A c.2541C>A (p.Thr847=) c.*1135C>A (n.*1135C>A) c.1290-23C>A (n.1290-23C>A) c.1779C>A (p.Thr593=) | dbSNP |
10 | g.43119679C>G | CA469480117 | RET | c.2145C>G (p.Thr715=) n.2115C>G n.2106C>G c.2541C>G (p.Thr847=) c.*1135C>G (n.*1135C>G) c.1290-23C>G (n.1290-23C>G) c.1779C>G (p.Thr593=) | |
10 | g.43119679C>T | CA469480118 | RET | c.2145C>T (p.Thr715=) n.2115C>T n.2106C>T c.2541C>T (p.Thr847=) c.*1135C>T (n.*1135C>T) c.1290-23C>T (n.1290-23C>T) c.1779C>T (p.Thr593=) | dbSNP |
10 | g.43119680A= | CA1905819287 | RET | c.2146A= (p.Met716=) n.2116A= n.2107A= c.2542A= (p.Met848=) c.*1136A= (n.*1136A=) c.1290-22A= (n.1290-22A=) c.1780A= (p.Met594=) | |
10 | g.43119680A>C | CA376556511 | RET | c.2146A>C (p.Met716Leu) n.2116A>C n.2107A>C c.2542A>C (p.Met848Leu) c.*1136A>C (n.*1136A>C) c.1290-22A>C (n.1290-22A>C) c.1780A>C (p.Met594Leu) | |
10 | g.43119680A>G | CA008898 | RET | c.2146A>G (p.Met716Val) n.2116A>G n.2107A>G c.2542A>G (p.Met848Val) c.*1136A>G (n.*1136A>G) c.1290-22A>G (n.1290-22A>G) c.1780A>G (p.Met594Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119680A>T | CA376556517 | RET | c.2146A>T (p.Met716Leu) n.2116A>T n.2107A>T c.2542A>T (p.Met848Leu) c.*1136A>T (n.*1136A>T) c.1290-22A>T (n.1290-22A>T) c.1780A>T (p.Met594Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119681T>A | CA008905 | RET | c.2147T>A (p.Met716Lys) n.2117T>A n.2108T>A c.2543T>A (p.Met848Lys) c.*1137T>A (n.*1137T>A) c.1290-21T>A (n.1290-21T>A) c.1781T>A (p.Met594Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119681T>C | CA008912 | RET | c.2147T>C (p.Met716Thr) n.2117T>C n.2108T>C c.2543T>C (p.Met848Thr) c.*1137T>C (n.*1137T>C) c.1290-21T>C (n.1290-21T>C) c.1781T>C (p.Met594Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119681T>G | CA376556523 | RET | c.2147T>G (p.Met716Arg) n.2117T>G n.2108T>G c.2543T>G (p.Met848Arg) c.*1137T>G (n.*1137T>G) c.1290-21T>G (n.1290-21T>G) c.1781T>G (p.Met594Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119681T= | CA1905819294 | RET | c.2147T= (p.Met716=) n.2117T= n.2108T= c.2543T= (p.Met848=) c.*1137T= (n.*1137T=) c.1290-21T= (n.1290-21T=) c.1781T= (p.Met594=) | |
10 | g.43119682G>A | CA039702 | RET | c.2148G>A (p.Met716Ile) n.2118G>A n.2109G>A c.2544G>A (p.Met848Ile) c.*1138G>A (n.*1138G>A) c.1290-20G>A (n.1290-20G>A) c.1782G>A (p.Met594Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119682G>C | CA376556524 | RET | c.2148G>C (p.Met716Ile) n.2118G>C n.2109G>C c.2544G>C (p.Met848Ile) c.*1138G>C (n.*1138G>C) c.1290-20G>C (n.1290-20G>C) c.1782G>C (p.Met594Ile) | dbSNP |
10 | g.43119682G= | CA1905819303 | RET | c.2148G= (p.Met716=) n.2118G= n.2109G= c.2544G= (p.Met848=) c.*1138G= (n.*1138G=) c.1290-20G= (n.1290-20G=) c.1782G= (p.Met594=) | |
10 | g.43119682G>T | CA376556525 | RET | c.2148G>T (p.Met716Ile) n.2118G>T n.2109G>T c.2544G>T (p.Met848Ile) c.*1138G>T (n.*1138G>T) c.1290-20G>T (n.1290-20G>T) c.1782G>T (p.Met594Ile) | |
10 | g.43119683G>A | CA376556526 | RET | c.2149G>A (p.Gly717Ser) n.2119G>A n.2110G>A c.2545G>A (p.Gly849Ser) c.*1139G>A (n.*1139G>A) c.1290-19G>A (n.1290-19G>A) c.1783G>A (p.Gly595Ser) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119683G>C | CA039720 | RET | c.2149G>C (p.Gly717Arg) n.2119G>C n.2110G>C c.2545G>C (p.Gly849Arg) c.*1139G>C (n.*1139G>C) c.1290-19G>C (n.1290-19G>C) c.1783G>C (p.Gly595Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119683G= | CA1905819307 | RET | c.2149G= (p.Gly717=) n.2119G= n.2110G= c.2545G= (p.Gly849=) c.*1139G= (n.*1139G=) c.1290-19G= (n.1290-19G=) c.1783G= (p.Gly595=) | |
10 | g.43119683G>T | CA376556527 | RET | c.2149G>T (p.Gly717Cys) n.2119G>T n.2110G>T c.2545G>T (p.Gly849Cys) c.*1139G>T (n.*1139G>T) c.1290-19G>T (n.1290-19G>T) c.1783G>T (p.Gly595Cys) | dbSNP |
10 | g.43119684G>A | CA039728 | RET | c.2150G>A (p.Gly717Asp) n.2120G>A n.2111G>A c.2546G>A (p.Gly849Asp) c.*1140G>A (n.*1140G>A) c.1290-18G>A (n.1290-18G>A) c.1784G>A (p.Gly595Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119684G>C | CA376556532 | RET | c.2150G>C (p.Gly717Ala) n.2120G>C n.2111G>C c.2546G>C (p.Gly849Ala) c.*1140G>C (n.*1140G>C) c.1290-18G>C (n.1290-18G>C) c.1784G>C (p.Gly595Ala) | dbSNP |
10 | g.43119684G= | CA1905819312 | RET | c.2150G= (p.Gly717=) n.2120G= n.2111G= c.2546G= (p.Gly849=) c.*1140G= (n.*1140G=) c.1290-18G= (n.1290-18G=) c.1784G= (p.Gly595=) | |
10 | g.43119684G>T | CA376556529 | RET | c.2150G>T (p.Gly717Val) n.2120G>T n.2111G>T c.2546G>T (p.Gly849Val) c.*1140G>T (n.*1140G>T) c.1290-18G>T (n.1290-18G>T) c.1784G>T (p.Gly595Val) | dbSNP |
10 | g.43119685C>A | CA469480123 | RET | c.2151C>A (p.Gly717=) n.2121C>A n.2112C>A c.2547C>A (p.Gly849=) c.*1141C>A (n.*1141C>A) c.1290-17C>A (n.1290-17C>A) c.1785C>A (p.Gly595=) | dbSNP |
10 | g.43119685C= | CA1905819322 | RET | c.2151C= (p.Gly717=) n.2121C= n.2112C= c.2547C= (p.Gly849=) c.*1141C= (n.*1141C=) c.1290-17C= (n.1290-17C=) c.1785C= (p.Gly595=) | |
10 | g.43119685C>G | CA469480124 | RET | c.2151C>G (p.Gly717=) n.2121C>G n.2112C>G c.2547C>G (p.Gly849=) c.*1141C>G (n.*1141C>G) c.1290-17C>G (n.1290-17C>G) c.1785C>G (p.Gly595=) | dbSNP |
10 | g.43119685C>T | CA039748 | RET | c.2151C>T (p.Gly717=) n.2121C>T n.2112C>T c.2547C>T (p.Gly849=) c.*1141C>T (n.*1141C>T) c.1290-17C>T (n.1290-17C>T) c.1785C>T (p.Gly595=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119686G>A | CA039763 | RET | c.2152G>A (p.Asp718Asn) n.2122G>A n.2113G>A c.2548G>A (p.Asp850Asn) c.*1142G>A (n.*1142G>A) c.1290-16G>A (n.1290-16G>A) c.1786G>A (p.Asp596Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43119686G>C | CA376556537 | RET | c.2152G>C (p.Asp718His) n.2122G>C n.2113G>C c.2548G>C (p.Asp850His) c.*1142G>C (n.*1142G>C) c.1290-16G>C (n.1290-16G>C) c.1786G>C (p.Asp596His) | dbSNP |
10 | g.43119686G= | CA1905819332 | RET | c.2152G= (p.Asp718=) n.2122G= n.2113G= c.2548G= (p.Asp850=) c.*1142G= (n.*1142G=) c.1290-16G= (n.1290-16G=) c.1786G= (p.Asp596=) | |
10 | g.43119686G>T | CA10578867 | RET | c.2152G>T (p.Asp718Tyr) n.2122G>T n.2113G>T c.2548G>T (p.Asp850Tyr) c.*1142G>T (n.*1142G>T) c.1290-16G>T (n.1290-16G>T) c.1786G>T (p.Asp596Tyr) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119687A>C | CA376556538 | RET | c.2153A>C (p.Asp718Ala) n.2123A>C n.2114A>C c.2549A>C (p.Asp850Ala) c.*1143A>C (n.*1143A>C) c.1290-15A>C (n.1290-15A>C) c.1787A>C (p.Asp596Ala) | dbSNP |
10 | g.43119687A>G | CA376556543 | RET | c.2153A>G (p.Asp718Gly) n.2123A>G n.2114A>G c.2549A>G (p.Asp850Gly) c.*1143A>G (n.*1143A>G) c.1290-15A>G (n.1290-15A>G) c.1787A>G (p.Asp596Gly) | dbSNP |
10 | g.43119687A>T | CA376556545 | RET | c.2153A>T (p.Asp718Val) n.2123A>T n.2114A>T c.2549A>T (p.Asp850Val) c.*1143A>T (n.*1143A>T) c.1290-15A>T (n.1290-15A>T) c.1787A>T (p.Asp596Val) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119688C>A | CA376556546 | RET | c.2154C>A (p.Asp718Glu) n.2124C>A n.2115C>A c.2550C>A (p.Asp850Glu) c.*1144C>A (n.*1144C>A) c.1290-14C>A (n.1290-14C>A) c.1788C>A (p.Asp596Glu) | |
10 | g.43119688C= | CA1905819341 | RET | c.2154C= (p.Asp718=) n.2124C= n.2115C= c.2550C= (p.Asp850=) c.*1144C= (n.*1144C=) c.1290-14C= (n.1290-14C=) c.1788C= (p.Asp596=) | |
10 | g.43119688C>G | CA376556548 | RET | c.2154C>G (p.Asp718Glu) n.2124C>G n.2115C>G c.2550C>G (p.Asp850Glu) c.*1144C>G (n.*1144C>G) c.1290-14C>G (n.1290-14C>G) c.1788C>G (p.Asp596Glu) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119688C>T | CA469480125 | RET | c.2154C>T (p.Asp718=) n.2124C>T n.2115C>T c.2550C>T (p.Asp850=) c.*1144C>T (n.*1144C>T) c.1290-14C>T (n.1290-14C>T) c.1788C>T (p.Asp596=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119689C>A | CA376556550 | RET | c.2155C>A (p.Leu719Ile) n.2125C>A n.2116C>A c.2551C>A (p.Leu851Ile) c.*1145C>A (n.*1145C>A) c.1290-13C>A (n.1290-13C>A) c.1789C>A (p.Leu597Ile) | dbSNP |
10 | g.43119689C= | CA1905819349 | RET | c.2155C= (p.Leu719=) n.2125C= n.2116C= c.2551C= (p.Leu851=) c.*1145C= (n.*1145C=) c.1290-13C= (n.1290-13C=) c.1789C= (p.Leu597=) | |
10 | g.43119689C>G | CA376556551 | RET | c.2155C>G (p.Leu719Val) n.2125C>G n.2116C>G c.2551C>G (p.Leu851Val) c.*1145C>G (n.*1145C>G) c.1290-13C>G (n.1290-13C>G) c.1789C>G (p.Leu597Val) | |
10 | g.43119689C>T | CA376556552 | RET | c.2155C>T (p.Leu719Phe) n.2125C>T n.2116C>T c.2551C>T (p.Leu851Phe) c.*1145C>T (n.*1145C>T) c.1290-13C>T (n.1290-13C>T) c.1789C>T (p.Leu597Phe) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119690T>A | CA376556555 | RET | c.2156T>A (p.Leu719His) n.2126T>A n.2117T>A c.2552T>A (p.Leu851His) c.*1146T>A (n.*1146T>A) c.1290-12T>A (n.1290-12T>A) c.1790T>A (p.Leu597His) | dbSNP COSMIC |
10 | g.43119690T>C | CA376556558 | RET | c.2156T>C (p.Leu719Pro) n.2126T>C n.2117T>C c.2552T>C (p.Leu851Pro) c.*1146T>C (n.*1146T>C) c.1290-12T>C (n.1290-12T>C) c.1790T>C (p.Leu597Pro) | dbSNP |
10 | g.43119690T>G | CA376556556 | RET | c.2156T>G (p.Leu719Arg) n.2126T>G n.2117T>G c.2552T>G (p.Leu851Arg) c.*1146T>G (n.*1146T>G) c.1290-12T>G (n.1290-12T>G) c.1790T>G (p.Leu597Arg) | |
10 | g.43119691C>A | CA469480127 | RET | c.2157C>A (p.Leu719=) n.2127C>A n.2118C>A c.2553C>A (p.Leu851=) c.*1147C>A (n.*1147C>A) c.1290-11C>A (n.1290-11C>A) c.1791C>A (p.Leu597=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119691C>G | CA469480128 | RET | c.2157C>G (p.Leu719=) n.2127C>G n.2118C>G c.2553C>G (p.Leu851=) c.*1147C>G (n.*1147C>G) c.1290-11C>G (n.1290-11C>G) c.1791C>G (p.Leu597=) | dbSNP |
10 | g.43119691C>T | CA469480129 | RET | c.2157C>T (p.Leu719=) n.2127C>T n.2118C>T c.2553C>T (p.Leu851=) c.*1147C>T (n.*1147C>T) c.1290-11C>T (n.1290-11C>T) c.1791C>T (p.Leu597=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119692A= | CA1905819359 | RET | c.2158A= (p.Ile720=) n.2128A= n.2119A= c.2554A= (p.Ile852=) c.*1148A= (n.*1148A=) c.1290-10A= (n.1290-10A=) c.1792A= (p.Ile598=) | |
10 | g.43119692A>C | CA376556561 | RET | c.2158A>C (p.Ile720Leu) n.2128A>C n.2119A>C c.2554A>C (p.Ile852Leu) c.*1148A>C (n.*1148A>C) c.1290-10A>C (n.1290-10A>C) c.1792A>C (p.Ile598Leu) | dbSNP |
10 | g.43119692A>G | CA039781 | RET | c.2158A>G (p.Ile720Val) n.2128A>G n.2119A>G c.2554A>G (p.Ile852Val) c.*1148A>G (n.*1148A>G) c.1290-10A>G (n.1290-10A>G) c.1792A>G (p.Ile598Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119692A>T | CA376556562 | RET | c.2158A>T (p.Ile720Phe) n.2128A>T n.2119A>T c.2554A>T (p.Ile852Phe) c.*1148A>T (n.*1148A>T) c.1290-10A>T (n.1290-10A>T) c.1792A>T (p.Ile598Phe) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119693T>A | CA376556565 | RET | c.2159T>A (p.Ile720Asn) n.2129T>A n.2120T>A c.2555T>A (p.Ile852Asn) c.*1149T>A (n.*1149T>A) c.1290-9T>A (n.1290-9T>A) c.1793T>A (p.Ile598Asn) | dbSNP |
10 | g.43119693T>C | CA376556567 | RET | c.2159T>C (p.Ile720Thr) n.2129T>C n.2120T>C c.2555T>C (p.Ile852Thr) c.*1149T>C (n.*1149T>C) c.1290-9T>C (n.1290-9T>C) c.1793T>C (p.Ile598Thr) | |
10 | g.43119693T>G | CA376556571 | RET | c.2159T>G (p.Ile720Ser) n.2129T>G n.2120T>G c.2555T>G (p.Ile852Ser) c.*1149T>G (n.*1149T>G) c.1290-9T>G (n.1290-9T>G) c.1793T>G (p.Ile598Ser) | |
10 | g.43119694C>A | CA469480131 | RET | c.2160C>A (p.Ile720=) n.2130C>A n.2121C>A c.2556C>A (p.Ile852=) c.*1150C>A (n.*1150C>A) c.1290-8C>A (n.1290-8C>A) c.1794C>A (p.Ile598=) | dbSNP |
10 | g.43119694C= | CA1905819364 | RET | c.2160C= (p.Ile720=) n.2130C= n.2121C= c.2556C= (p.Ile852=) c.*1150C= (n.*1150C=) c.1290-8C= (n.1290-8C=) c.1794C= (p.Ile598=) | |
10 | g.43119694C>G | CA008919 | RET | c.2160C>G (p.Ile720Met) n.2130C>G n.2121C>G c.2556C>G (p.Ile852Met) c.*1150C>G (n.*1150C>G) c.1290-8C>G (n.1290-8C>G) c.1794C>G (p.Ile598Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.43119694C>T | CA469480132 | RET | c.2160C>T (p.Ile720=) n.2130C>T n.2121C>T c.2556C>T (p.Ile852=) c.*1150C>T (n.*1150C>T) c.1290-8C>T (n.1290-8C>T) c.1794C>T (p.Ile598=) | dbSNP |
10 | g.43119695T>A | CA376556576 | RET | c.2161T>A (p.Ser721Thr) n.2131T>A n.2122T>A c.2557T>A (p.Ser853Thr) c.*1151T>A (n.*1151T>A) c.1290-7T>A (n.1290-7T>A) c.1795T>A (p.Ser599Thr) | dbSNP |
10 | g.43119695T>C | CA376556577 | RET | c.2161T>C (p.Ser721Pro) n.2131T>C n.2122T>C c.2557T>C (p.Ser853Pro) c.*1151T>C (n.*1151T>C) c.1290-7T>C (n.1290-7T>C) c.1795T>C (p.Ser599Pro) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43119695T>G | CA376556579 | RET | c.2161T>G (p.Ser721Ala) n.2131T>G n.2122T>G c.2557T>G (p.Ser853Ala) c.*1151T>G (n.*1151T>G) c.1290-7T>G (n.1290-7T>G) c.1795T>G (p.Ser599Ala) | |
10 | g.43119696C>A | CA376556582 | RET | c.2162C>A (p.Ser721Ter) n.2132C>A n.2123C>A c.2558C>A (p.Ser853Ter) c.*1152C>A (n.*1152C>A) c.1290-6C>A (n.1290-6C>A) c.1796C>A (p.Ser599Ter) | dbSNP |
10 | g.43119696C= | CA1905819370 | RET | c.2162C= (p.Ser721=) n.2132C= n.2123C= c.2558C= (p.Ser853=) c.*1152C= (n.*1152C=) c.1290-6C= (n.1290-6C=) c.1796C= (p.Ser599=) | |
10 | g.43119696C>G | CA376556583 | RET | c.2162C>G (p.Ser721Ter) n.2132C>G n.2123C>G c.2558C>G (p.Ser853Ter) c.*1152C>G (n.*1152C>G) c.1290-6C>G (n.1290-6C>G) c.1796C>G (p.Ser599Ter) | dbSNP |
10 | g.43119696C>T | CA376556585 | RET | c.2162C>T (p.Ser721Leu) n.2132C>T n.2123C>T c.2558C>T (p.Ser853Leu) c.*1152C>T (n.*1152C>T) c.1290-6C>T (n.1290-6C>T) c.1796C>T (p.Ser599Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43119697A>C | CA469480134 | RET | c.2163A>C (p.Ser721=) n.2133A>C n.2124A>C c.2559A>C (p.Ser853=) c.*1153A>C (n.*1153A>C) c.1290-5A>C (n.1290-5A>C) c.1797A>C (p.Ser599=) | dbSNP |
10 | g.43119697A>G | CA469480138 | RET | c.2163A>G (p.Ser721=) n.2133A>G n.2124A>G c.2559A>G (p.Ser853=) c.*1153A>G (n.*1153A>G) c.1290-5A>G (n.1290-5A>G) c.1797A>G (p.Ser599=) | |
10 | g.43119697A>T | CA469480136 | RET | c.2163A>T (p.Ser721=) n.2133A>T n.2124A>T c.2559A>T (p.Ser853=) c.*1153A>T (n.*1153A>T) c.1290-5A>T (n.1290-5A>T) c.1797A>T (p.Ser599=) | dbSNP |
10 | g.43119698T>A | CA376556588 | RET | c.2164T>A (p.Phe722Ile) n.2134T>A n.2125T>A c.2560T>A (p.Phe854Ile) c.*1154T>A (n.*1154T>A) c.1290-4T>A (n.1290-4T>A) c.1798T>A (p.Phe600Ile) | |
10 | g.43119698T>C | CA376556590 | RET | c.2164T>C (p.Phe722Leu) n.2134T>C n.2125T>C c.2560T>C (p.Phe854Leu) c.*1154T>C (n.*1154T>C) c.1290-4T>C (n.1290-4T>C) c.1798T>C (p.Phe600Leu) | dbSNP |
10 | g.43119698T>G | CA376556592 | RET | c.2164T>G (p.Phe722Val) n.2134T>G n.2125T>G c.2560T>G (p.Phe854Val) c.*1154T>G (n.*1154T>G) c.1290-4T>G (n.1290-4T>G) c.1798T>G (p.Phe600Val) | ClinVar |
10 | g.43119699T>A | CA376556593 | RET | c.2165T>A (p.Phe722Tyr) n.2135T>A n.2126T>A c.2561T>A (p.Phe854Tyr) c.*1155T>A (n.*1155T>A) c.1290-3T>A (n.1290-3T>A) c.1799T>A (p.Phe600Tyr) | dbSNP |
10 | g.43119699T>C | CA16616756 | RET | c.2165T>C (p.Phe722Ser) n.2135T>C n.2126T>C c.2561T>C (p.Phe854Ser) c.*1155T>C (n.*1155T>C) c.1290-3T>C (n.1290-3T>C) c.1799T>C (p.Phe600Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43119699T>G | CA376556595 | RET | c.2165T>G (p.Phe722Cys) n.2135T>G n.2126T>G c.2561T>G (p.Phe854Cys) c.*1155T>G (n.*1155T>G) c.1290-3T>G (n.1290-3T>G) c.1799T>G (p.Phe600Cys) | |
10 | g.43119699T= | CA1905819374 | RET | c.2165T= (p.Phe722=) n.2135T= n.2126T= c.2561T= (p.Phe854=) c.*1155T= (n.*1155T=) c.1290-3T= (n.1290-3T=) c.1799T= (p.Phe600=) |