Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.43118315delCA2574532036RETc.1889-58del (n.1889-58del)
n.1859-58del
n.1850-58del
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c.1523-58del (n.1523-58del)
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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10g.43118317C>GCA927677571RETc.1889-56C>G (n.1889-56C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.43118321G>ACA206264340RETc.1889-52G>A (n.1889-52G>A)
n.1859-52G>A
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c.1290-1381G>A (n.1290-1381G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.43118321G>TCA2608875267RETc.1889-52G>T (n.1889-52G>T)
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n.1850-52G>T
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c.1523-52G>T (n.1523-52G>T)
gnomAD v4
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10g.43118323A>CCA1905817438RETc.1889-50A>C (n.1889-50A>C)
n.1859-50A>C
n.1850-50A>C
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c.*879-50A>C (n.*879-50A>C)
c.1290-1379A>C (n.1290-1379A>C)
c.1523-50A>C (n.1523-50A>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118324G>ACA2608875268RETc.1889-49G>A (n.1889-49G>A)
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gnomAD v4
10g.43118324G>CCA2608875269RETc.1889-49G>C (n.1889-49G>C)
n.1859-49G>C
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c.1523-49G>C (n.1523-49G>C)
gnomAD v4
10g.43118326G>TCA2721934344RETc.1889-47G>T (n.1889-47G>T)
n.1859-47G>T
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dbSNP
10g.43118327G>ACA592895806RETc.1889-46G>A (n.1889-46G>A)
n.1859-46G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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10g.43118327G>TCA2608875270RETc.1889-46G>T (n.1889-46G>T)
n.1859-46G>T
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gnomAD v4
10g.43118328C>ACA2608875271RETc.1889-45C>A (n.1889-45C>A)
n.1859-45C>A
n.1850-45C>A
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c.*879-45C>A (n.*879-45C>A)
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gnomAD v4
10g.43118328C>TCA2608875272RETc.1889-45C>T (n.1889-45C>T)
n.1859-45C>T
n.1850-45C>T
c.2285-45C>T (n.2285-45C>T)
c.*879-45C>T (n.*879-45C>T)
c.1290-1374C>T (n.1290-1374C>T)
c.1523-45C>T (n.1523-45C>T)
gnomAD v4
10g.43118330T>CCA038355RETc.1889-43T>C (n.1889-43T>C)
n.1859-43T>C
n.1850-43T>C
c.2285-43T>C (n.2285-43T>C)
c.*879-43T>C (n.*879-43T>C)
c.1290-1372T>C (n.1290-1372T>C)
c.1523-43T>C (n.1523-43T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.43118330T=CA1905817441RETc.1889-43T= (n.1889-43T=)
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10g.43118331C>GCA2608875273RETc.1889-42C>G (n.1889-42C>G)
n.1859-42C>G
n.1850-42C>G
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c.1523-42C>G (n.1523-42C>G)
gnomAD v4
10g.43118331C>TCA2608875274RETc.1889-42C>T (n.1889-42C>T)
n.1859-42C>T
n.1850-42C>T
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c.*879-42C>T (n.*879-42C>T)
c.1290-1371C>T (n.1290-1371C>T)
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dbSNP gnomAD v4
10g.43118332C>TCA2721934345RETc.1889-41C>T (n.1889-41C>T)
n.1859-41C>T
n.1850-41C>T
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c.*879-41C>T (n.*879-41C>T)
c.1290-1370C>T (n.1290-1370C>T)
c.1523-41C>T (n.1523-41C>T)
dbSNP
10g.43118334G>ACA038342RETc.1889-39G>A (n.1889-39G>A)
n.1859-39G>A
n.1850-39G>A
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c.*879-39G>A (n.*879-39G>A)
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c.1523-39G>A (n.1523-39G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43118334G=CA1905817445RETc.1889-39G= (n.1889-39G=)
n.1859-39G=
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10g.43118334G>TCA2574532042RETc.1889-39G>T (n.1889-39G>T)
n.1859-39G>T
n.1850-39G>T
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c.*879-39G>T (n.*879-39G>T)
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dbSNP
10g.43118335G>CCA2721934346RETc.1889-38G>C (n.1889-38G>C)
n.1859-38G>C
n.1850-38G>C
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c.*879-38G>C (n.*879-38G>C)
c.1290-1367G>C (n.1290-1367G>C)
c.1523-38G>C (n.1523-38G>C)
dbSNP
10g.43118337G>ACA592895808RETc.1889-36G>A (n.1889-36G>A)
n.1859-36G>A
n.1850-36G>A
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c.*879-36G>A (n.*879-36G>A)
c.1290-1365G>A (n.1290-1365G>A)
c.1523-36G>A (n.1523-36G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43118337G=CA1905817447RETc.1889-36G= (n.1889-36G=)
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c.1523-36G= (n.1523-36G=)
10g.43118338C>ACA2608875275RETc.1889-35C>A (n.1889-35C>A)
n.1859-35C>A
n.1850-35C>A
c.2285-35C>A (n.2285-35C>A)
c.*879-35C>A (n.*879-35C>A)
c.1290-1364C>A (n.1290-1364C>A)
c.1523-35C>A (n.1523-35C>A)
gnomAD v4
10g.43118338C=CA1905817449RETc.1889-35C= (n.1889-35C=)
n.1859-35C=
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c.2285-35C= (n.2285-35C=)
c.*879-35C= (n.*879-35C=)
c.1290-1364C= (n.1290-1364C=)
c.1523-35C= (n.1523-35C=)
10g.43118338C>GCA2608875276RETc.1889-35C>G (n.1889-35C>G)
n.1859-35C>G
n.1850-35C>G
c.2285-35C>G (n.2285-35C>G)
c.*879-35C>G (n.*879-35C>G)
c.1290-1364C>G (n.1290-1364C>G)
c.1523-35C>G (n.1523-35C>G)
gnomAD v4
10g.43118338C>TCA038324RETc.1889-35C>T (n.1889-35C>T)
n.1859-35C>T
n.1850-35C>T
c.2285-35C>T (n.2285-35C>T)
c.*879-35C>T (n.*879-35C>T)
c.1290-1364C>T (n.1290-1364C>T)
c.1523-35C>T (n.1523-35C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118339G>ACA038312RETc.1889-34G>A (n.1889-34G>A)
n.1859-34G>A
n.1850-34G>A
c.2285-34G>A (n.2285-34G>A)
c.*879-34G>A (n.*879-34G>A)
c.1290-1363G>A (n.1290-1363G>A)
c.1523-34G>A (n.1523-34G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118339G>CCA2574532048RETc.1889-34G>C (n.1889-34G>C)
n.1859-34G>C
n.1850-34G>C
c.2285-34G>C (n.2285-34G>C)
c.*879-34G>C (n.*879-34G>C)
c.1290-1363G>C (n.1290-1363G>C)
c.1523-34G>C (n.1523-34G>C)
gnomAD v4
10g.43118339G=CA1905817450RETc.1889-34G= (n.1889-34G=)
n.1859-34G=
n.1850-34G=
c.2285-34G= (n.2285-34G=)
c.*879-34G= (n.*879-34G=)
c.1290-1363G= (n.1290-1363G=)
c.1523-34G= (n.1523-34G=)
10g.43118339G>TCA592895811RETc.1889-34G>T (n.1889-34G>T)
n.1859-34G>T
n.1850-34G>T
c.2285-34G>T (n.2285-34G>T)
c.*879-34G>T (n.*879-34G>T)
c.1290-1363G>T (n.1290-1363G>T)
c.1523-34G>T (n.1523-34G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118340A=CA1905817452RETc.1889-33A= (n.1889-33A=)
n.1859-33A=
n.1850-33A=
c.2285-33A= (n.2285-33A=)
c.*879-33A= (n.*879-33A=)
c.1290-1362A= (n.1290-1362A=)
c.1523-33A= (n.1523-33A=)
10g.43118340A>GCA1905817454RETc.1889-33A>G (n.1889-33A>G)
n.1859-33A>G
n.1850-33A>G
c.2285-33A>G (n.2285-33A>G)
c.*879-33A>G (n.*879-33A>G)
c.1290-1362A>G (n.1290-1362A>G)
c.1523-33A>G (n.1523-33A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118340A>TCA2721591942RETc.1889-33A>T (n.1889-33A>T)
n.1859-33A>T
n.1850-33A>T
c.2285-33A>T (n.2285-33A>T)
c.*879-33A>T (n.*879-33A>T)
c.1290-1362A>T (n.1290-1362A>T)
c.1523-33A>T (n.1523-33A>T)
dbSNP
10g.43118341T>GCA2721934347RETc.1889-32T>G (n.1889-32T>G)
n.1859-32T>G
n.1850-32T>G
c.2285-32T>G (n.2285-32T>G)
c.*879-32T>G (n.*879-32T>G)
c.1290-1361T>G (n.1290-1361T>G)
c.1523-32T>G (n.1523-32T>G)
dbSNP
10g.43118342C>ACA2608875277RETc.1889-31C>A (n.1889-31C>A)
n.1859-31C>A
n.1850-31C>A
c.2285-31C>A (n.2285-31C>A)
c.*879-31C>A (n.*879-31C>A)
c.1290-1360C>A (n.1290-1360C>A)
c.1523-31C>A (n.1523-31C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118342C=CA1905817455RETc.1889-31C= (n.1889-31C=)
n.1859-31C=
n.1850-31C=
c.2285-31C= (n.2285-31C=)
c.*879-31C= (n.*879-31C=)
c.1290-1360C= (n.1290-1360C=)
c.1523-31C= (n.1523-31C=)
10g.43118342C>TCA038300RETc.1889-31C>T (n.1889-31C>T)
n.1859-31C>T
n.1850-31C>T
c.2285-31C>T (n.2285-31C>T)
c.*879-31C>T (n.*879-31C>T)
c.1290-1360C>T (n.1290-1360C>T)
c.1523-31C>T (n.1523-31C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43118343G>ACA038289RETc.1889-30G>A (n.1889-30G>A)
n.1859-30G>A
n.1850-30G>A
c.2285-30G>A (n.2285-30G>A)
c.*879-30G>A (n.*879-30G>A)
c.1290-1359G>A (n.1290-1359G>A)
c.1523-30G>A (n.1523-30G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118343G>CCA2574532049RETc.1889-30G>C (n.1889-30G>C)
n.1859-30G>C
n.1850-30G>C
c.2285-30G>C (n.2285-30G>C)
c.*879-30G>C (n.*879-30G>C)
c.1290-1359G>C (n.1290-1359G>C)
c.1523-30G>C (n.1523-30G>C)
10g.43118343G=CA1905817458RETc.1889-30G= (n.1889-30G=)
n.1859-30G=
n.1850-30G=
c.2285-30G= (n.2285-30G=)
c.*879-30G= (n.*879-30G=)
c.1290-1359G= (n.1290-1359G=)
c.1523-30G= (n.1523-30G=)
10g.43118343G>TCA2608875278RETc.1889-30G>T (n.1889-30G>T)
n.1859-30G>T
n.1850-30G>T
c.2285-30G>T (n.2285-30G>T)
c.*879-30G>T (n.*879-30G>T)
c.1290-1359G>T (n.1290-1359G>T)
c.1523-30G>T (n.1523-30G>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118344T>CCA2574532050RETc.1889-29T>C (n.1889-29T>C)
n.1859-29T>C
n.1850-29T>C
c.2285-29T>C (n.2285-29T>C)
c.*879-29T>C (n.*879-29T>C)
c.1290-1358T>C (n.1290-1358T>C)
c.1523-29T>C (n.1523-29T>C)
gnomAD v4
10g.43118345T>ACA2721934349RETc.1889-28T>A (n.1889-28T>A)
n.1859-28T>A
n.1850-28T>A
c.2285-28T>A (n.2285-28T>A)
c.*879-28T>A (n.*879-28T>A)
c.1290-1357T>A (n.1290-1357T>A)
c.1523-28T>A (n.1523-28T>A)
dbSNP
10g.43118345T>CCA2721934350RETc.1889-28T>C (n.1889-28T>C)
n.1859-28T>C
n.1850-28T>C
c.2285-28T>C (n.2285-28T>C)
c.*879-28T>C (n.*879-28T>C)
c.1290-1357T>C (n.1290-1357T>C)
c.1523-28T>C (n.1523-28T>C)
dbSNP
10g.43118345T>GCA2721934348RETc.1889-28T>G (n.1889-28T>G)
n.1859-28T>G
n.1850-28T>G
c.2285-28T>G (n.2285-28T>G)
c.*879-28T>G (n.*879-28T>G)
c.1290-1357T>G (n.1290-1357T>G)
c.1523-28T>G (n.1523-28T>G)
dbSNP
10g.43118347G>ACA2608875279RETc.1889-26G>A (n.1889-26G>A)
n.1859-26G>A
n.1850-26G>A
c.2285-26G>A (n.2285-26G>A)
c.*879-26G>A (n.*879-26G>A)
c.1290-1355G>A (n.1290-1355G>A)
c.1523-26G>A (n.1523-26G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118348C>ACA2574532052RETc.1889-25C>A (n.1889-25C>A)
n.1859-25C>A
n.1850-25C>A
c.2285-25C>A (n.2285-25C>A)
c.*879-25C>A (n.*879-25C>A)
c.1290-1354C>A (n.1290-1354C>A)
c.1523-25C>A (n.1523-25C>A)
10g.43118348C>TCA2574532053RETc.1889-25C>T (n.1889-25C>T)
n.1859-25C>T
n.1850-25C>T
c.2285-25C>T (n.2285-25C>T)
c.*879-25C>T (n.*879-25C>T)
c.1290-1354C>T (n.1290-1354C>T)
c.1523-25C>T (n.1523-25C>T)
dbSNP
10g.43118349A=CA1905817461RETc.1889-24A= (n.1889-24A=)
n.1859-24A=
n.1850-24A=
c.2285-24A= (n.2285-24A=)
c.*879-24A= (n.*879-24A=)
c.1290-1353A= (n.1290-1353A=)
c.1523-24A= (n.1523-24A=)
10g.43118349A>GCA206264353RETc.1889-24A>G (n.1889-24A>G)
n.1859-24A>G
n.1850-24A>G
c.2285-24A>G (n.2285-24A>G)
c.*879-24A>G (n.*879-24A>G)
c.1290-1353A>G (n.1290-1353A>G)
c.1523-24A>G (n.1523-24A>G)
dbSNP
10g.43118350A>CCA2721934352RETc.1889-23A>C (n.1889-23A>C)
n.1859-23A>C
n.1850-23A>C
c.2285-23A>C (n.2285-23A>C)
c.*879-23A>C (n.*879-23A>C)
c.1290-1352A>C (n.1290-1352A>C)
c.1523-23A>C (n.1523-23A>C)
dbSNP
10g.43118350A>TCA2721934351RETc.1889-23A>T (n.1889-23A>T)
n.1859-23A>T
n.1850-23A>T
c.2285-23A>T (n.2285-23A>T)
c.*879-23A>T (n.*879-23A>T)
c.1290-1352A>T (n.1290-1352A>T)
c.1523-23A>T (n.1523-23A>T)
dbSNP
10g.43118351C>ACA2574532055RETc.1889-22C>A (n.1889-22C>A)
n.1859-22C>A
n.1850-22C>A
c.2285-22C>A (n.2285-22C>A)
c.*879-22C>A (n.*879-22C>A)
c.1290-1351C>A (n.1290-1351C>A)
c.1523-22C>A (n.1523-22C>A)
gnomAD v4
10g.43118351C=CA1905817463RETc.1889-22C= (n.1889-22C=)
n.1859-22C=
n.1850-22C=
c.2285-22C= (n.2285-22C=)
c.*879-22C= (n.*879-22C=)
c.1290-1351C= (n.1290-1351C=)
c.1523-22C= (n.1523-22C=)
10g.43118351C>GCA665319396RETc.1889-22C>G (n.1889-22C>G)
n.1859-22C>G
n.1850-22C>G
c.2285-22C>G (n.2285-22C>G)
c.*879-22C>G (n.*879-22C>G)
c.1290-1351C>G (n.1290-1351C>G)
c.1523-22C>G (n.1523-22C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118351C>TCA665319397RETc.1889-22C>T (n.1889-22C>T)
n.1859-22C>T
n.1850-22C>T
c.2285-22C>T (n.2285-22C>T)
c.*879-22C>T (n.*879-22C>T)
c.1290-1351C>T (n.1290-1351C>T)
c.1523-22C>T (n.1523-22C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118352C>ACA2608875280RETc.1889-21C>A (n.1889-21C>A)
n.1859-21C>A
n.1850-21C>A
c.2285-21C>A (n.2285-21C>A)
c.*879-21C>A (n.*879-21C>A)
c.1290-1350C>A (n.1290-1350C>A)
c.1523-21C>A (n.1523-21C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118352C=CA1905817465RETc.1889-21C= (n.1889-21C=)
n.1859-21C=
n.1850-21C=
c.2285-21C= (n.2285-21C=)
c.*879-21C= (n.*879-21C=)
c.1290-1350C= (n.1290-1350C=)
c.1523-21C= (n.1523-21C=)
10g.43118352C>GCA1905817467RETc.1889-21C>G (n.1889-21C>G)
n.1859-21C>G
n.1850-21C>G
c.2285-21C>G (n.2285-21C>G)
c.*879-21C>G (n.*879-21C>G)
c.1290-1350C>G (n.1290-1350C>G)
c.1523-21C>G (n.1523-21C>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118352C>TCA038276RETc.1889-21C>T (n.1889-21C>T)
n.1859-21C>T
n.1850-21C>T
c.2285-21C>T (n.2285-21C>T)
c.*879-21C>T (n.*879-21C>T)
c.1290-1350C>T (n.1290-1350C>T)
c.1523-21C>T (n.1523-21C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43118353T>CCA2740092982RETc.1889-20T>C (n.1889-20T>C)
n.1859-20T>C
n.1850-20T>C
c.2285-20T>C (n.2285-20T>C)
c.*879-20T>C (n.*879-20T>C)
c.1290-1349T>C (n.1290-1349T>C)
c.1523-20T>C (n.1523-20T>C)
ClinVar
10g.43118354G>TCA2721934353RETc.1889-19G>T (n.1889-19G>T)
n.1859-19G>T
n.1850-19G>T
c.2285-19G>T (n.2285-19G>T)
c.*879-19G>T (n.*879-19G>T)
c.1290-1348G>T (n.1290-1348G>T)
c.1523-19G>T (n.1523-19G>T)
dbSNP
10g.43118355C>ACA2608875281RETc.1889-18C>A (n.1889-18C>A)
n.1859-18C>A
n.1850-18C>A
c.2285-18C>A (n.2285-18C>A)
c.*879-18C>A (n.*879-18C>A)
c.1290-1347C>A (n.1290-1347C>A)
c.1523-18C>A (n.1523-18C>A)
gnomAD v4
10g.43118355C>TCA2608875282RETc.1889-18C>T (n.1889-18C>T)
n.1859-18C>T
n.1850-18C>T
c.2285-18C>T (n.2285-18C>T)
c.*879-18C>T (n.*879-18C>T)
c.1290-1347C>T (n.1290-1347C>T)
c.1523-18C>T (n.1523-18C>T)
gnomAD v4
10g.43118356T>ACA2721934354RETc.1889-17T>A (n.1889-17T>A)
n.1859-17T>A
n.1850-17T>A
c.2285-17T>A (n.2285-17T>A)
c.*879-17T>A (n.*879-17T>A)
c.1290-1346T>A (n.1290-1346T>A)
c.1523-17T>A (n.1523-17T>A)
dbSNP
10g.43118357C>ACA592895814RETc.1889-16C>A (n.1889-16C>A)
n.1859-16C>A
n.1850-16C>A
c.2285-16C>A (n.2285-16C>A)
c.*879-16C>A (n.*879-16C>A)
c.1290-1345C>A (n.1290-1345C>A)
c.1523-16C>A (n.1523-16C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43118357C=CA1905817471RETc.1889-16C= (n.1889-16C=)
n.1859-16C=
n.1850-16C=
c.2285-16C= (n.2285-16C=)
c.*879-16C= (n.*879-16C=)
c.1290-1345C= (n.1290-1345C=)
c.1523-16C= (n.1523-16C=)
10g.43118357C>GCA2608875283RETc.1889-16C>G (n.1889-16C>G)
n.1859-16C>G
n.1850-16C>G
c.2285-16C>G (n.2285-16C>G)
c.*879-16C>G (n.*879-16C>G)
c.1290-1345C>G (n.1290-1345C>G)
c.1523-16C>G (n.1523-16C>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118357C>TCA038259RETc.1889-16C>T (n.1889-16C>T)
n.1859-16C>T
n.1850-16C>T
c.2285-16C>T (n.2285-16C>T)
c.*879-16C>T (n.*879-16C>T)
c.1290-1345C>T (n.1290-1345C>T)
c.1523-16C>T (n.1523-16C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118359G>ACA592895817RETc.1889-14G>A (n.1889-14G>A)
n.1859-14G>A
n.1850-14G>A
c.2285-14G>A (n.2285-14G>A)
c.*879-14G>A (n.*879-14G>A)
c.1290-1343G>A (n.1290-1343G>A)
c.1523-14G>A (n.1523-14G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43118359G>CCA2721577447RETc.1889-14G>C (n.1889-14G>C)
n.1859-14G>C
n.1850-14G>C
c.2285-14G>C (n.2285-14G>C)
c.*879-14G>C (n.*879-14G>C)
c.1290-1343G>C (n.1290-1343G>C)
c.1523-14G>C (n.1523-14G>C)
ClinVar dbSNP
10g.43118359G=CA1905817473RETc.1889-14G= (n.1889-14G=)
n.1859-14G=
n.1850-14G=
c.2285-14G= (n.2285-14G=)
c.*879-14G= (n.*879-14G=)
c.1290-1343G= (n.1290-1343G=)
c.1523-14G= (n.1523-14G=)
10g.43118361G>ACA2588645804RETc.1889-12G>A (n.1889-12G>A)
n.1859-12G>A
n.1850-12G>A
c.2285-12G>A (n.2285-12G>A)
c.*879-12G>A (n.*879-12G>A)
c.1290-1341G>A (n.1290-1341G>A)
c.1523-12G>A (n.1523-12G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118361G>CCA2721934355RETc.1889-12G>C (n.1889-12G>C)
n.1859-12G>C
n.1850-12G>C
c.2285-12G>C (n.2285-12G>C)
c.*879-12G>C (n.*879-12G>C)
c.1290-1341G>C (n.1290-1341G>C)
c.1523-12G>C (n.1523-12G>C)
dbSNP
10g.43118362C>ACA2608875284RETc.1889-11C>A (n.1889-11C>A)
n.1859-11C>A
n.1850-11C>A
c.2285-11C>A (n.2285-11C>A)
c.*879-11C>A (n.*879-11C>A)
c.1290-1340C>A (n.1290-1340C>A)
c.1523-11C>A (n.1523-11C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118362C>TCA2608875285RETc.1889-11C>T (n.1889-11C>T)
n.1859-11C>T
n.1850-11C>T
c.2285-11C>T (n.2285-11C>T)
c.*879-11C>T (n.*879-11C>T)
c.1290-1340C>T (n.1290-1340C>T)
c.1523-11C>T (n.1523-11C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118363T>CCA915945887RETc.1889-10T>C (n.1889-10T>C)
n.1859-10T>C
n.1850-10T>C
c.2285-10T>C (n.2285-10T>C)
c.*879-10T>C (n.*879-10T>C)
c.1290-1339T>C (n.1290-1339T>C)
c.1523-10T>C (n.1523-10T>C)
ClinVar dbSNP
10g.43118363T=CA1905817477RETc.1889-10T= (n.1889-10T=)
n.1859-10T=
n.1850-10T=
c.2285-10T= (n.2285-10T=)
c.*879-10T= (n.*879-10T=)
c.1290-1339T= (n.1290-1339T=)
c.1523-10T= (n.1523-10T=)
10g.43118364G>ACA2608875286RETc.1889-9G>A (n.1889-9G>A)
n.1859-9G>A
n.1850-9G>A
c.2285-9G>A (n.2285-9G>A)
c.*879-9G>A (n.*879-9G>A)
c.1290-1338G>A (n.1290-1338G>A)
c.1523-9G>A (n.1523-9G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118364G>CCA2721934356RETc.1889-9G>C (n.1889-9G>C)
n.1859-9G>C
n.1850-9G>C
c.2285-9G>C (n.2285-9G>C)
c.*879-9G>C (n.*879-9G>C)
c.1290-1338G>C (n.1290-1338G>C)
c.1523-9G>C (n.1523-9G>C)
dbSNP
10g.43118365C>ACA2546495696RETc.1889-8C>A (n.1889-8C>A)
n.1859-8C>A
n.1850-8C>A
c.2285-8C>A (n.2285-8C>A)
c.*879-8C>A (n.*879-8C>A)
c.1290-1337C>A (n.1290-1337C>A)
c.1523-8C>A (n.1523-8C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118365C>TCA2608875287RETc.1889-8C>T (n.1889-8C>T)
n.1859-8C>T
n.1850-8C>T
c.2285-8C>T (n.2285-8C>T)
c.*879-8C>T (n.*879-8C>T)
c.1290-1337C>T (n.1290-1337C>T)
c.1523-8C>T (n.1523-8C>T)
gnomAD v4
10g.43118366A>GCA2608875288RETc.1889-7A>G (n.1889-7A>G)
n.1859-7A>G
n.1850-7A>G
c.2285-7A>G (n.2285-7A>G)
c.*879-7A>G (n.*879-7A>G)
c.1290-1336A>G (n.1290-1336A>G)
c.1523-7A>G (n.1523-7A>G)
gnomAD v4
10g.43118366A>TCA2721934357RETc.1889-7A>T (n.1889-7A>T)
n.1859-7A>T
n.1850-7A>T
c.2285-7A>T (n.2285-7A>T)
c.*879-7A>T (n.*879-7A>T)
c.1290-1336A>T (n.1290-1336A>T)
c.1523-7A>T (n.1523-7A>T)
dbSNP
10g.43118368T>CCA2721934358RETc.1889-5T>C (n.1889-5T>C)
n.1859-5T>C
n.1850-5T>C
c.2285-5T>C (n.2285-5T>C)
c.*879-5T>C (n.*879-5T>C)
c.1290-1334T>C (n.1290-1334T>C)
c.1523-5T>C (n.1523-5T>C)
dbSNP
10g.43118369T>GCA038374RETc.1889-4T>G (n.1889-4T>G)
n.1859-4T>G
n.1850-4T>G
c.2285-4T>G (n.2285-4T>G)
c.*879-4T>G (n.*879-4T>G)
c.1290-1333T>G (n.1290-1333T>G)
c.1523-4T>G (n.1523-4T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118369T=CA1905817482RETc.1889-4T= (n.1889-4T=)
n.1859-4T=
n.1850-4T=
c.2285-4T= (n.2285-4T=)
c.*879-4T= (n.*879-4T=)
c.1290-1333T= (n.1290-1333T=)
c.1523-4T= (n.1523-4T=)
10g.43118370C>TCA2721934359RETc.1889-3C>T (n.1889-3C>T)
n.1859-3C>T
n.1850-3C>T
c.2285-3C>T (n.2285-3C>T)
c.*879-3C>T (n.*879-3C>T)
c.1290-1332C>T (n.1290-1332C>T)
c.1523-3C>T (n.1523-3C>T)
dbSNP
10g.43118371A>CCA376555502RETc.1889-2A>C (n.1889-2A>C)
n.1859-2A>C
n.1850-2A>C
c.2285-2A>C (n.2285-2A>C)
c.*879-2A>C (n.*879-2A>C)
c.1290-1331A>C (n.1290-1331A>C)
c.1523-2A>C (n.1523-2A>C)
10g.43118371A>GCA376555504RETc.1889-2A>G (n.1889-2A>G)
n.1859-2A>G
n.1850-2A>G
c.2285-2A>G (n.2285-2A>G)
c.*879-2A>G (n.*879-2A>G)
c.1290-1331A>G (n.1290-1331A>G)
c.1523-2A>G (n.1523-2A>G)
10g.43118371A>TCA376555506RETc.1889-2A>T (n.1889-2A>T)
n.1859-2A>T
n.1850-2A>T
c.2285-2A>T (n.2285-2A>T)
c.*879-2A>T (n.*879-2A>T)
c.1290-1331A>T (n.1290-1331A>T)
c.1523-2A>T (n.1523-2A>T)
10g.43118372G>ACA376555508RETc.1889-1G>A (n.1889-1G>A)
n.1859-1G>A
n.1850-1G>A
c.2285-1G>A (n.2285-1G>A)
c.*879-1G>A (n.*879-1G>A)
c.1290-1330G>A (n.1290-1330G>A)
c.1523-1G>A (n.1523-1G>A)
10g.43118372G>CCA376555512RETc.1889-1G>C (n.1889-1G>C)
n.1859-1G>C
n.1850-1G>C
c.2285-1G>C (n.2285-1G>C)
c.*879-1G>C (n.*879-1G>C)
c.1290-1330G>C (n.1290-1330G>C)
c.1523-1G>C (n.1523-1G>C)
10g.43118372G>TCA376555510RETc.1889-1G>T (n.1889-1G>T)
n.1859-1G>T
n.1850-1G>T
c.2285-1G>T (n.2285-1G>T)
c.*879-1G>T (n.*879-1G>T)
c.1290-1330G>T (n.1290-1330G>T)
c.1523-1G>T (n.1523-1G>T)
10g.43118373A>CCA376555515RETc.1889A>C (p.Glu630Ala)
n.1859A>C
n.1850A>C
c.2285A>C (p.Glu762Ala)
c.*879A>C (n.*879A>C)
c.1290-1329A>C (n.1290-1329A>C)
c.1523A>C (p.Glu508Ala)
10g.43118373A>GCA376555517RETc.1889A>G (p.Glu630Gly)
n.1859A>G
n.1850A>G
c.2285A>G (p.Glu762Gly)
c.*879A>G (n.*879A>G)
c.1290-1329A>G (n.1290-1329A>G)
c.1523A>G (p.Glu508Gly)
10g.43118373A>TCA376555519RETc.1889A>T (p.Glu630Val)
n.1859A>T
n.1850A>T
c.2285A>T (p.Glu762Val)
c.*879A>T (n.*879A>T)
c.1290-1329A>T (n.1290-1329A>T)
c.1523A>T (p.Glu508Val)
10g.43118374G>ACA469028109RETc.1890G>A (p.Glu630=)
n.1860G>A
n.1851G>A
c.2286G>A (p.Glu762=)
c.*880G>A (n.*880G>A)
c.1290-1328G>A (n.1290-1328G>A)
c.1524G>A (p.Glu508=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118374G>CCA376555521RETc.1890G>C (p.Glu630Asp)
n.1860G>C
n.1851G>C
c.2286G>C (p.Glu762Asp)
c.*880G>C (n.*880G>C)
c.1290-1328G>C (n.1290-1328G>C)
c.1524G>C (p.Glu508Asp)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43118374G=CA1905817487RETc.1890G= (p.Glu630=)
n.1860G=
n.1851G=
c.2286G= (p.Glu762=)
c.*880G= (n.*880G=)
c.1290-1328G= (n.1290-1328G=)
c.1524G= (p.Glu508=)
10g.43118374G>TCA376555523RETc.1890G>T (p.Glu630Asp)
n.1860G>T
n.1851G>T
c.2286G>T (p.Glu762Asp)
c.*880G>T (n.*880G>T)
c.1290-1328G>T (n.1290-1328G>T)
c.1524G>T (p.Glu508Asp)
ClinVar dbSNP
10g.43118375A=CA1905817494RETc.1891A= (p.Asn631=)
n.1861A=
n.1852A=
c.2287A= (p.Asn763=)
c.*881A= (n.*881A=)
c.1290-1327A= (n.1290-1327A=)
c.1525A= (p.Asn509=)
10g.43118375A>CCA376555525RETc.1891A>C (p.Asn631His)
n.1861A>C
n.1852A>C
c.2287A>C (p.Asn763His)
c.*881A>C (n.*881A>C)
c.1290-1327A>C (n.1290-1327A>C)
c.1525A>C (p.Asn509His)
dbSNP
10g.43118375A>GCA10582723RETc.1891A>G (p.Asn631Asp)
n.1861A>G
n.1852A>G
c.2287A>G (p.Asn763Asp)
c.*881A>G (n.*881A>G)
c.1290-1327A>G (n.1290-1327A>G)
c.1525A>G (p.Asn509Asp)
ClinVar dbSNP
10g.43118375A>TCA376555528RETc.1891A>T (p.Asn631Tyr)
n.1861A>T
n.1852A>T
c.2287A>T (p.Asn763Tyr)
c.*881A>T (n.*881A>T)
c.1290-1327A>T (n.1290-1327A>T)
c.1525A>T (p.Asn509Tyr)
dbSNP
10g.43118376A=CA1905817501RETc.1892A= (p.Asn631=)
n.1862A=
n.1853A=
c.2288A= (p.Asn763=)
c.*882A= (n.*882A=)
c.1290-1326A= (n.1290-1326A=)
c.1526A= (p.Asn509=)
10g.43118376A>CCA376555530RETc.1892A>C (p.Asn631Thr)
n.1862A>C
n.1853A>C
c.2288A>C (p.Asn763Thr)
c.*882A>C (n.*882A>C)
c.1290-1326A>C (n.1290-1326A>C)
c.1526A>C (p.Asn509Thr)
10g.43118376A>GCA376555531RETc.1892A>G (p.Asn631Ser)
n.1862A>G
n.1853A>G
c.2288A>G (p.Asn763Ser)
c.*882A>G (n.*882A>G)
c.1290-1326A>G (n.1290-1326A>G)
c.1526A>G (p.Asn509Ser)
ClinVar
10g.43118376A>TCA008624RETc.1892A>T (p.Asn631Ile)
n.1862A>T
n.1853A>T
c.2288A>T (p.Asn763Ile)
c.*882A>T (n.*882A>T)
c.1290-1326A>T (n.1290-1326A>T)
c.1526A>T (p.Asn509Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118377C>ACA376555533RETc.1893C>A (p.Asn631Lys)
n.1863C>A
n.1854C>A
c.2289C>A (p.Asn763Lys)
c.*883C>A (n.*883C>A)
c.1290-1325C>A (n.1290-1325C>A)
c.1527C>A (p.Asn509Lys)
COSMIC COSMIC
10g.43118377C=CA1905817507RETc.1893C= (p.Asn631=)
n.1863C=
n.1854C=
c.2289C= (p.Asn763=)
c.*883C= (n.*883C=)
c.1290-1325C= (n.1290-1325C=)
c.1527C= (p.Asn509=)
10g.43118377C>GCA376555535RETc.1893C>G (p.Asn631Lys)
n.1863C>G
n.1854C>G
c.2289C>G (p.Asn763Lys)
c.*883C>G (n.*883C>G)
c.1290-1325C>G (n.1290-1325C>G)
c.1527C>G (p.Asn509Lys)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43118377C>TCA038411RETc.1893C>T (p.Asn631=)
n.1863C>T
n.1854C>T
c.2289C>T (p.Asn763=)
c.*883C>T (n.*883C>T)
c.1290-1325C>T (n.1290-1325C>T)
c.1527C>T (p.Asn509=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.43118378G>ACA038434RETc.1894G>A (p.Ala632Thr)
n.1864G>A
n.1855G>A
c.2290G>A (p.Ala764Thr)
c.*884G>A (n.*884G>A)
c.1290-1324G>A (n.1290-1324G>A)
c.1528G>A (p.Ala510Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43118378G>CCA376555537RETc.1894G>C (p.Ala632Pro)
n.1864G>C
n.1855G>C
c.2290G>C (p.Ala764Pro)
c.*884G>C (n.*884G>C)
c.1290-1324G>C (n.1290-1324G>C)
c.1528G>C (p.Ala510Pro)
dbSNP
10g.43118378G=CA1905817516RETc.1894G= (p.Ala632=)
n.1864G=
n.1855G=
c.2290G= (p.Ala764=)
c.*884G= (n.*884G=)
c.1290-1324G= (n.1290-1324G=)
c.1528G= (p.Ala510=)
10g.43118378G>TCA376555539RETc.1894G>T (p.Ala632Ser)
n.1864G>T
n.1855G>T
c.2290G>T (p.Ala764Ser)
c.*884G>T (n.*884G>T)
c.1290-1324G>T (n.1290-1324G>T)
c.1528G>T (p.Ala510Ser)
10g.43118379C>ACA376555541RETc.1895C>A (p.Ala632Asp)
n.1865C>A
n.1856C>A
c.2291C>A (p.Ala764Asp)
c.*885C>A (n.*885C>A)
c.1290-1323C>A (n.1290-1323C>A)
c.1529C>A (p.Ala510Asp)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118379C>GCA376555542RETc.1895C>G (p.Ala632Gly)
n.1865C>G
n.1856C>G
c.2291C>G (p.Ala764Gly)
c.*885C>G (n.*885C>G)
c.1290-1323C>G (n.1290-1323C>G)
c.1529C>G (p.Ala510Gly)
dbSNP
10g.43118379C>TCA376555544RETc.1895C>T (p.Ala632Val)
n.1865C>T
n.1856C>T
c.2291C>T (p.Ala764Val)
c.*885C>T (n.*885C>T)
c.1290-1323C>T (n.1290-1323C>T)
c.1529C>T (p.Ala510Val)
dbSNP
10g.43118380C>ACA469028113RETc.1896C>A (p.Ala632=)
n.1866C>A
n.1857C>A
c.2292C>A (p.Ala764=)
c.*886C>A (n.*886C>A)
c.1290-1322C>A (n.1290-1322C>A)
c.1530C>A (p.Ala510=)
10g.43118380C>GCA469028114RETc.1896C>G (p.Ala632=)
n.1866C>G
n.1857C>G
c.2292C>G (p.Ala764=)
c.*886C>G (n.*886C>G)
c.1290-1322C>G (n.1290-1322C>G)
c.1530C>G (p.Ala510=)
gnomAD v4
10g.43118380C>TCA469028115RETc.1896C>T (p.Ala632=)
n.1866C>T
n.1857C>T
c.2292C>T (p.Ala764=)
c.*886C>T (n.*886C>T)
c.1290-1322C>T (n.1290-1322C>T)
c.1530C>T (p.Ala510=)
10g.43118381T>ACA376555546RETc.1897T>A (p.Ser633Thr)
n.1867T>A
n.1858T>A
c.2293T>A (p.Ser765Thr)
c.*887T>A (n.*887T>A)
c.1290-1321T>A (n.1290-1321T>A)
c.1531T>A (p.Ser511Thr)
10g.43118381T>CCA008632RETc.1897T>C (p.Ser633Pro)
n.1867T>C
n.1858T>C
c.2293T>C (p.Ser765Pro)
c.*887T>C (n.*887T>C)
c.1290-1321T>C (n.1290-1321T>C)
c.1531T>C (p.Ser511Pro)
ClinVar dbSNP
10g.43118381T>GCA376555549RETc.1897T>G (p.Ser633Ala)
n.1867T>G
n.1858T>G
c.2293T>G (p.Ser765Ala)
c.*887T>G (n.*887T>G)
c.1290-1321T>G (n.1290-1321T>G)
c.1531T>G (p.Ser511Ala)
10g.43118381T=CA1905817522RETc.1897T= (p.Ser633=)
n.1867T=
n.1858T=
c.2293T= (p.Ser765=)
c.*887T= (n.*887T=)
c.1290-1321T= (n.1290-1321T=)
c.1531T= (p.Ser511=)
10g.43118382C>ACA376555551RETc.1898C>A (p.Ser633Tyr)
n.1868C>A
n.1859C>A
c.2294C>A (p.Ser765Tyr)
c.*888C>A (n.*888C>A)
c.1290-1320C>A (n.1290-1320C>A)
c.1532C>A (p.Ser511Tyr)
10g.43118382C=CA1905817531RETc.1898C= (p.Ser633=)
n.1868C=
n.1859C=
c.2294C= (p.Ser765=)
c.*888C= (n.*888C=)
c.1290-1320C= (n.1290-1320C=)
c.1532C= (p.Ser511=)
10g.43118382C>GCA376555553RETc.1898C>G (p.Ser633Cys)
n.1868C>G
n.1859C>G
c.2294C>G (p.Ser765Cys)
c.*888C>G (n.*888C>G)
c.1290-1320C>G (n.1290-1320C>G)
c.1532C>G (p.Ser511Cys)
10g.43118382C>TCA376555555RETc.1898C>T (p.Ser633Phe)
n.1868C>T
n.1859C>T
c.2294C>T (p.Ser765Phe)
c.*888C>T (n.*888C>T)
c.1290-1320C>T (n.1290-1320C>T)
c.1532C>T (p.Ser511Phe)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118385delCA2608875289RETc.1901del (p.Pro634ArgfsTer14)
n.1871del
n.1862del
c.2297del (p.Pro766ArgfsTer14)
c.*891del (n.*891del)
c.1290-1317del (n.1290-1317del)
c.1535del (p.Pro512ArgfsTer14)
gnomAD v4
10g.43118383C>ACA469028119RETc.1899C>A (p.Ser633=)
n.1869C>A
n.1860C>A
c.2295C>A (p.Ser765=)
c.*889C>A (n.*889C>A)
c.1290-1319C>A (n.1290-1319C>A)
c.1533C>A (p.Ser511=)
10g.43118383C>GCA469028121RETc.1899C>G (p.Ser633=)
n.1869C>G
n.1860C>G
c.2295C>G (p.Ser765=)
c.*889C>G (n.*889C>G)
c.1290-1319C>G (n.1290-1319C>G)
c.1533C>G (p.Ser511=)
10g.43118383C>TCA469028120RETc.1899C>T (p.Ser633=)
n.1869C>T
n.1860C>T
c.2295C>T (p.Ser765=)
c.*889C>T (n.*889C>T)
c.1290-1319C>T (n.1290-1319C>T)
c.1533C>T (p.Ser511=)
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43118384C>ACA376555557RETc.1900C>A (p.Pro634Thr)
n.1870C>A
n.1861C>A
c.2296C>A (p.Pro766Thr)
c.*890C>A (n.*890C>A)
c.1290-1318C>A (n.1290-1318C>A)
c.1534C>A (p.Pro512Thr)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118384C>GCA376555559RETc.1900C>G (p.Pro634Ala)
n.1870C>G
n.1861C>G
c.2296C>G (p.Pro766Ala)
c.*890C>G (n.*890C>G)
c.1290-1318C>G (n.1290-1318C>G)
c.1534C>G (p.Pro512Ala)
dbSNP
10g.43118384C>TCA376555561RETc.1900C>T (p.Pro634Ser)
n.1870C>T
n.1861C>T
c.2296C>T (p.Pro766Ser)
c.*890C>T (n.*890C>T)
c.1290-1318C>T (n.1290-1318C>T)
c.1534C>T (p.Pro512Ser)
dbSNP COSMIC
10g.43118384_43118385delinsATCA645541257RETc.1900_1901delinsAT (p.Pro634Met)
n.1870_1871delinsAT
n.1861_1862delinsAT
c.2296_2297delinsAT (p.Pro766Met)
c.*890_*891delinsAT (n.*890_*891delinsAT)
c.1290-1318_1290-1317delinsAT (n.1290-1318_1290-1317delinsAT)
c.1534_1535delinsAT (p.Pro512Met)
COSMIC
10g.43118385C>ACA376555563RETc.1901C>A (p.Pro634Gln)
n.1871C>A
n.1862C>A
c.2297C>A (p.Pro766Gln)
c.*891C>A (n.*891C>A)
c.1290-1317C>A (n.1290-1317C>A)
c.1535C>A (p.Pro512Gln)
ClinVar dbSNP
10g.43118385C=CA1905817538RETc.1901C= (p.Pro634=)
n.1871C=
n.1862C=
c.2297C= (p.Pro766=)
c.*891C= (n.*891C=)
c.1290-1317C= (n.1290-1317C=)
c.1535C= (p.Pro512=)
10g.43118385C>GCA376555566RETc.1901C>G (p.Pro634Arg)
n.1871C>G
n.1862C>G
c.2297C>G (p.Pro766Arg)
c.*891C>G (n.*891C>G)
c.1290-1317C>G (n.1290-1317C>G)
c.1535C>G (p.Pro512Arg)
ClinVar dbSNP
10g.43118385C>TCA206264383RETc.1901C>T (p.Pro634Leu)
n.1871C>T
n.1862C>T
c.2297C>T (p.Pro766Leu)
c.*891C>T (n.*891C>T)
c.1290-1317C>T (n.1290-1317C>T)
c.1535C>T (p.Pro512Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43118386G>ACA038450RETc.1902G>A (p.Pro634=)
n.1872G>A
n.1863G>A
c.2298G>A (p.Pro766=)
c.*892G>A (n.*892G>A)
c.1290-1316G>A (n.1290-1316G>A)
c.1536G>A (p.Pro512=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118386G>CCA469028122RETc.1902G>C (p.Pro634=)
n.1872G>C
n.1863G>C
c.2298G>C (p.Pro766=)
c.*892G>C (n.*892G>C)
c.1290-1316G>C (n.1290-1316G>C)
c.1536G>C (p.Pro512=)
dbSNP
10g.43118386G=CA1905817546RETc.1902G= (p.Pro634=)
n.1872G=
n.1863G=
c.2298G= (p.Pro766=)
c.*892G= (n.*892G=)
c.1290-1316G= (n.1290-1316G=)
c.1536G= (p.Pro512=)
10g.43118386G>TCA038468RETc.1902G>T (p.Pro634=)
n.1872G>T
n.1863G>T
c.2298G>T (p.Pro766=)
c.*892G>T (n.*892G>T)
c.1290-1316G>T (n.1290-1316G>T)
c.1536G>T (p.Pro512=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43118387A>CCA376555572RETc.1903A>C (p.Ser635Arg)
n.1873A>C
n.1864A>C
c.2299A>C (p.Ser767Arg)
c.*893A>C (n.*893A>C)
c.1290-1315A>C (n.1290-1315A>C)
c.1537A>C (p.Ser513Arg)
10g.43118387A>GCA376555574RETc.1903A>G (p.Ser635Gly)
n.1873A>G
n.1864A>G
c.2299A>G (p.Ser767Gly)
c.*893A>G (n.*893A>G)
c.1290-1315A>G (n.1290-1315A>G)
c.1537A>G (p.Ser513Gly)
10g.43118387A>TCA376555576RETc.1903A>T (p.Ser635Cys)
n.1873A>T
n.1864A>T
c.2299A>T (p.Ser767Cys)
c.*893A>T (n.*893A>T)
c.1290-1315A>T (n.1290-1315A>T)
c.1537A>T (p.Ser513Cys)
dbSNP
10g.43118388G>ACA376555577RETc.1904G>A (p.Ser635Asn)
n.1874G>A
n.1865G>A
c.2300G>A (p.Ser767Asn)
c.*894G>A (n.*894G>A)
c.1290-1314G>A (n.1290-1314G>A)
c.1538G>A (p.Ser513Asn)
ClinVar dbSNP
10g.43118388G>CCA376555578RETc.1904G>C (p.Ser635Thr)
n.1874G>C
n.1865G>C
c.2300G>C (p.Ser767Thr)
c.*894G>C (n.*894G>C)
c.1290-1314G>C (n.1290-1314G>C)
c.1538G>C (p.Ser513Thr)
10g.43118388G>TCA376555580RETc.1904G>T (p.Ser635Ile)
n.1874G>T
n.1865G>T
c.2300G>T (p.Ser767Ile)
c.*894G>T (n.*894G>T)
c.1290-1314G>T (n.1290-1314G>T)
c.1538G>T (p.Ser513Ile)
10g.43118389T>ACA376555582RETc.1905T>A (p.Ser635Arg)
n.1875T>A
n.1866T>A
c.2301T>A (p.Ser767Arg)
c.*895T>A (n.*895T>A)
c.1290-1313T>A (n.1290-1313T>A)
c.1539T>A (p.Ser513Arg)
dbSNP
10g.43118389T>CCA469028124RETc.1905T>C (p.Ser635=)
n.1875T>C
n.1866T>C
c.2301T>C (p.Ser767=)
c.*895T>C (n.*895T>C)
c.1290-1313T>C (n.1290-1313T>C)
c.1539T>C (p.Ser513=)
ClinVar
10g.43118389T>GCA376555584RETc.1905T>G (p.Ser635Arg)
n.1875T>G
n.1866T>G
c.2301T>G (p.Ser767Arg)
c.*895T>G (n.*895T>G)
c.1290-1313T>G (n.1290-1313T>G)
c.1539T>G (p.Ser513Arg)
gnomAD v4
10g.43118390G>ACA376555588RETc.1906G>A (p.Glu636Lys)
n.1876G>A
n.1867G>A
c.2302G>A (p.Glu768Lys)
c.*896G>A (n.*896G>A)
c.1290-1312G>A (n.1290-1312G>A)
c.1540G>A (p.Glu514Lys)
10g.43118390G>CCA376555590RETc.1906G>C (p.Glu636Gln)
n.1876G>C
n.1867G>C
c.2302G>C (p.Glu768Gln)
c.*896G>C (n.*896G>C)
c.1290-1312G>C (n.1290-1312G>C)
c.1540G>C (p.Glu514Gln)
dbSNP COSMIC
10g.43118390G>TCA376555586RETc.1906G>T (p.Glu636Ter)
n.1876G>T
n.1867G>T
c.2302G>T (p.Glu768Ter)
c.*896G>T (n.*896G>T)
c.1290-1312G>T (n.1290-1312G>T)
c.1540G>T (p.Glu514Ter)
10g.43118391A>CCA376555592RETc.1907A>C (p.Glu636Ala)
n.1877A>C
n.1868A>C
c.2303A>C (p.Glu768Ala)
c.*897A>C (n.*897A>C)
c.1290-1311A>C (n.1290-1311A>C)
c.1541A>C (p.Glu514Ala)
10g.43118391A>GCA376555594RETc.1907A>G (p.Glu636Gly)
n.1877A>G
n.1868A>G
c.2303A>G (p.Glu768Gly)
c.*897A>G (n.*897A>G)
c.1290-1311A>G (n.1290-1311A>G)
c.1541A>G (p.Glu514Gly)
dbSNP
10g.43118391A>TCA376555596RETc.1907A>T (p.Glu636Val)
n.1877A>T
n.1868A>T
c.2303A>T (p.Glu768Val)
c.*897A>T (n.*897A>T)
c.1290-1311A>T (n.1290-1311A>T)
c.1541A>T (p.Glu514Val)
dbSNP
10g.43118392G>ACA206264390RETc.1908G>A (p.Glu636=)
n.1878G>A
n.1869G>A
c.2304G>A (p.Glu768=)
c.*898G>A (n.*898G>A)
c.1290-1310G>A (n.1290-1310G>A)
c.1542G>A (p.Glu514=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118392G>CCA008641RETc.1908G>C (p.Glu636Asp)
n.1878G>C
n.1869G>C
c.2304G>C (p.Glu768Asp)
c.*898G>C (n.*898G>C)
c.1290-1310G>C (n.1290-1310G>C)
c.1542G>C (p.Glu514Asp)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.43118392G=CA1905817560RETc.1908G= (p.Glu636=)
n.1878G=
n.1869G=
c.2304G= (p.Glu768=)
c.*898G= (n.*898G=)
c.1290-1310G= (n.1290-1310G=)
c.1542G= (p.Glu514=)
10g.43118392G>TCA008648RETc.1908G>T (p.Glu636Asp)
n.1878G>T
n.1869G>T
c.2304G>T (p.Glu768Asp)
c.*898G>T (n.*898G>T)
c.1290-1310G>T (n.1290-1310G>T)
c.1542G>T (p.Glu514Asp)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43118392_43118395delinsCCTTCA2580615458RETc.1908_1911delinsCCTT (p.Glu636Asp)
n.1878_1881delinsCCTT
n.1869_1872delinsCCTT
c.2304_2307delinsCCTT (p.Glu768Asp)
c.*898_*901delinsCCTT (n.*898_*901delinsCCTT)
c.1290-1310_1290-1307delinsCCTT (n.1290-1310_1290-1307delinsCCTT)
c.1542_1545delinsCCTT (p.Glu514Asp)
ClinVar
10g.43118393C>ACA376555601RETc.1909C>A (p.Leu637Met)
n.1879C>A
n.1870C>A
c.2305C>A (p.Leu769Met)
c.*899C>A (n.*899C>A)
c.1290-1309C>A (n.1290-1309C>A)
c.2305C>A (p.Leu769Ile)
c.1543C>A (p.Leu515Met)
10g.43118393C=CA1905817570RETc.1909C= (p.Leu637=)
n.1879C=
n.1870C=
c.2305C= (p.Leu769=)
c.*899C= (n.*899C=)
c.1290-1309C= (n.1290-1309C=)
c.1543C= (p.Leu515=)
10g.43118393C>GCA376555602RETc.1909C>G (p.Leu637Val)
n.1879C>G
n.1870C>G
c.2305C>G (p.Leu769Val)
c.*899C>G (n.*899C>G)
c.1290-1309C>G (n.1290-1309C>G)
c.1543C>G (p.Leu515Val)
10g.43118393C>TCA038497RETc.1909C>T (p.Leu637=)
n.1879C>T
n.1870C>T
c.2305C>T (p.Leu769=)
c.*899C>T (n.*899C>T)
c.1290-1309C>T (n.1290-1309C>T)
c.2305C>T (p.Leu769Phe)
c.1543C>T (p.Leu515=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118394T>ACA376555604RETc.1910T>A (p.Leu637Gln)
n.1880T>A
n.1871T>A
c.2306T>A (p.Leu769Gln)
c.*900T>A (n.*900T>A)
c.1290-1308T>A (n.1290-1308T>A)
c.2306T>A (p.Leu769His)
c.1544T>A (p.Leu515Gln)
10g.43118394T>CCA376555605RETc.1910T>C (p.Leu637Pro)
n.1880T>C
n.1871T>C
c.2306T>C (p.Leu769Pro)
c.*900T>C (n.*900T>C)
c.1290-1308T>C (n.1290-1308T>C)
c.1544T>C (p.Leu515Pro)
dbSNP
10g.43118394T>GCA376555607RETc.1910T>G (p.Leu637Arg)
n.1880T>G
n.1871T>G
c.2306T>G (p.Leu769Arg)
c.*900T>G (n.*900T>G)
c.1290-1308T>G (n.1290-1308T>G)
c.1544T>G (p.Leu515Arg)
10g.43118395G>ACA206264403RETc.1911G>A (p.Leu637=)
n.1881G>A
n.1872G>A
c.2307G>A (p.Leu769=)
c.*901G>A (n.*901G>A)
c.1290-1307G>A (n.1290-1307G>A)
c.1545G>A (p.Leu515=)
dbSNP
10g.43118395G>CCA469028126RETc.1911G>C (p.Leu637=)
n.1881G>C
n.1872G>C
c.2307G>C (p.Leu769=)
c.*901G>C (n.*901G>C)
c.1290-1307G>C (n.1290-1307G>C)
c.1545G>C (p.Leu515=)
10g.43118395G=CA008656RETc.1911G= (p.Leu637=)
n.1881G=
n.1872G=
c.2307G= (p.Leu769=)
c.*901G= (n.*901G=)
c.1290-1307G= (n.1290-1307G=)
c.1545G= (p.Leu515=)
10g.43118395G>TCA010233RETc.1911G>T (p.Leu637=)
n.1881G>T
n.1872G>T
c.2307G>T (p.Leu769=)
c.*901G>T (n.*901G>T)
c.1290-1307G>T (n.1290-1307G>T)
c.1545G>T (p.Leu515=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118395_43118396delinsTTCA645541258RETc.1911_1912delinsTT (p.Leu638Ter)
n.1881_1882delinsTT
n.1872_1873delinsTT
c.2307_2308delinsTT (p.Leu770Ter)
c.*901_*902delinsTT (n.*901_*902delinsTT)
c.1290-1307_1290-1306delinsTT (n.1290-1307_1290-1306delinsTT)
c.1545_1546delinsTT (p.Leu516Ter)
COSMIC
10g.43118395_43118396insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTTCA927677623RETc.1911_1912insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTT (p.Asp639ProfsTer?)
n.1881_1882insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTT
n.1872_1873insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTT
c.2307_2308insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTT (p.Asp771ProfsTer?)
c.*901_*902insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTT (n.*901_*902insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTT)
c.1290-1307_1290-1306insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTT (n.1290-1307_1290-1306insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTT)
c.1545_1546insAGACCTGCTGTCAGAGTTCAACGTCCTGAAGCAGGTCCTGCTT (p.Asp517ProfsTer?)
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118396C>ACA469028127RETc.1912C>A (p.Arg638=)
n.1882C>A
n.1873C>A
c.2308C>A (p.Arg770=)
c.*902C>A (n.*902C>A)
c.1290-1306C>A (n.1290-1306C>A)
c.1546C>A (p.Arg516=)
dbSNP COSMIC COSMIC
10g.43118396C=CA1905817589RETc.1912C= (p.Arg638=)
n.1882C=
n.1873C=
c.2308C= (p.Arg770=)
c.*902C= (n.*902C=)
c.1290-1306C= (n.1290-1306C=)
c.1546C= (p.Arg516=)
10g.43118396C>GCA376555611RETc.1912C>G (p.Arg638Gly)
n.1882C>G
n.1873C>G
c.2308C>G (p.Arg770Gly)
c.*902C>G (n.*902C>G)
c.1290-1306C>G (n.1290-1306C>G)
c.1546C>G (p.Arg516Gly)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118396C>TCA038532RETc.1912C>T (p.Arg638Ter)
n.1882C>T
n.1873C>T
c.2308C>T (p.Arg770Ter)
c.*902C>T (n.*902C>T)
c.1290-1306C>T (n.1290-1306C>T)
c.1546C>T (p.Arg516Ter)
dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC COSMIC
10g.43118397G>ACA008664RETc.1913G>A (p.Arg638Gln)
n.1883G>A
n.1874G>A
c.2309G>A (p.Arg770Gln)
c.*903G>A (n.*903G>A)
c.1290-1305G>A (n.1290-1305G>A)
c.1547G>A (p.Arg516Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
10g.43118397G>CCA376555614RETc.1913G>C (p.Arg638Pro)
n.1883G>C
n.1874G>C
c.2309G>C (p.Arg770Pro)
c.*903G>C (n.*903G>C)
c.1290-1305G>C (n.1290-1305G>C)
c.1547G>C (p.Arg516Pro)
ClinVar dbSNP
10g.43118397G=CA1905817597RETc.1913G= (p.Arg638=)
n.1883G=
n.1874G=
c.2309G= (p.Arg770=)
c.*903G= (n.*903G=)
c.1290-1305G= (n.1290-1305G=)
c.1547G= (p.Arg516=)
10g.43118397G>TCA376555616RETc.1913G>T (p.Arg638Leu)
n.1883G>T
n.1874G>T
c.2309G>T (p.Arg770Leu)
c.*903G>T (n.*903G>T)
c.1290-1305G>T (n.1290-1305G>T)
c.1547G>T (p.Arg516Leu)
dbSNP
10g.43118397_43118398insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGACCA2556858272RETc.1913_1914insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (p.Arg638_Asp639insAlaAlaProArgPheProGlyProArgSerGlyAlaPheProSerAlaValTrpArgAlaAlaAsnSerProThrGluAlaAlaValArgThrProGluArgGlyLeuAlaThrArgArgArgProThr)
n.1883_1884insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC
n.1874_1875insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC
c.2309_2310insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (p.Arg770_Asp771insAlaAlaProArgPheProGlyProArgSerGlyAlaPheProSerAlaValTrpArgAlaAlaAsnSerProThrGluAlaAlaValArgThrProGluArgGlyLeuAlaThrArgArgArgProThr)
c.*903_*904insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (n.*903_*904insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC)
c.1290-1305_1290-1304insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (n.1290-1305_1290-1304insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC)
c.1547_1548insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (p.Arg516_Asp517insAlaAlaProArgPheProGlyProArgSerGlyAlaPheProSerAlaValTrpArgAlaAlaAsnSerProThrGluAlaAlaValArgThrProGluArgGlyLeuAlaThrArgArgArgProThr)
10g.43118397_43118398insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGACCA2505649674RETc.1913_1914insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (p.Asp639AlafsTer33)
n.1883_1884insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC
n.1874_1875insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC
c.2309_2310insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (p.Asp771AlafsTer33)
c.*903_*904insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (n.*903_*904insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC)
c.1290-1305_1290-1304insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (n.1290-1305_1290-1304insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC)
c.1547_1548insTGCGGCACCGCGGTTTCCGGGACCGCGCGAGCGGCGCCTTCCCGAGCGCGGTCTGGCGGGCCGCGAATTCGCCGACCGAGGCGGCCGTGCGAACTCCTGAGCGCGGCCTCGCGACACGCCGGCGGCCGAC (p.Asp517AlafsTer33)
10g.43118398A>CCA469028128RETc.1914A>C (p.Arg638=)
n.1884A>C
n.1875A>C
c.2310A>C (p.Arg770=)
c.*904A>C (n.*904A>C)
c.1290-1304A>C (n.1290-1304A>C)
c.1548A>C (p.Arg516=)
10g.43118398A>GCA469028129RETc.1914A>G (p.Arg638=)
n.1884A>G
n.1875A>G
c.2310A>G (p.Arg770=)
c.*904A>G (n.*904A>G)
c.1290-1304A>G (n.1290-1304A>G)
c.1548A>G (p.Arg516=)
dbSNP
10g.43118398A>TCA469028130RETc.1914A>T (p.Arg638=)
n.1884A>T
n.1875A>T
c.2310A>T (p.Arg770=)
c.*904A>T (n.*904A>T)
c.1290-1304A>T (n.1290-1304A>T)
c.1548A>T (p.Arg516=)
dbSNP
10g.43118399G>ACA376555619RETc.1915G>A (p.Asp639Asn)
n.1885G>A
n.1876G>A
c.2311G>A (p.Asp771Asn)
c.*905G>A (n.*905G>A)
c.1290-1303G>A (n.1290-1303G>A)
c.1549G>A (p.Asp517Asn)
10g.43118399G>CCA376555621RETc.1915G>C (p.Asp639His)
n.1885G>C
n.1876G>C
c.2311G>C (p.Asp771His)
c.*905G>C (n.*905G>C)
c.1290-1303G>C (n.1290-1303G>C)
c.1549G>C (p.Asp517His)
10g.43118399G=CA1905817602RETc.1915G= (p.Asp639=)
n.1885G=
n.1876G=
c.2311G= (p.Asp771=)
c.*905G= (n.*905G=)
c.1290-1303G= (n.1290-1303G=)
c.1549G= (p.Asp517=)
10g.43118399G>TCA376555622RETc.1915G>T (p.Asp639Tyr)
n.1885G>T
n.1876G>T
c.2311G>T (p.Asp771Tyr)
c.*905G>T (n.*905G>T)
c.1290-1303G>T (n.1290-1303G>T)
c.1549G>T (p.Asp517Tyr)
10g.43118399_43118402dupCA2695211979RETc.1915_1918dup (p.Leu640ArgfsTer?)
n.1885_1888dup
n.1876_1879dup
c.2311_2314dup (p.Leu772ArgfsTer?)
c.*905_*908dup (n.*905_*908dup)
c.1290-1303_1290-1300dup (n.1290-1303_1290-1300dup)
c.1549_1552dup (p.Leu518ArgfsTer?)
10g.43118400A>CCA376555625RETc.1916A>C (p.Asp639Ala)
n.1886A>C
n.1877A>C
c.2312A>C (p.Asp771Ala)
c.*906A>C (n.*906A>C)
c.1290-1302A>C (n.1290-1302A>C)
c.1550A>C (p.Asp517Ala)
dbSNP
10g.43118400A>GCA376555627RETc.1916A>G (p.Asp639Gly)
n.1886A>G
n.1877A>G
c.2312A>G (p.Asp771Gly)
c.*906A>G (n.*906A>G)
c.1290-1302A>G (n.1290-1302A>G)
c.1550A>G (p.Asp517Gly)
10g.43118400A>TCA376555629RETc.1916A>T (p.Asp639Val)
n.1886A>T
n.1877A>T
c.2312A>T (p.Asp771Val)
c.*906A>T (n.*906A>T)
c.1290-1302A>T (n.1290-1302A>T)
c.1550A>T (p.Asp517Val)
dbSNP
10g.43118401C>ACA376555631RETc.1917C>A (p.Asp639Glu)
n.1887C>A
n.1878C>A
c.2313C>A (p.Asp771Glu)
c.*907C>A (n.*907C>A)
c.1290-1301C>A (n.1290-1301C>A)
c.1551C>A (p.Asp517Glu)
10g.43118401C=CA1905817608RETc.1917C= (p.Asp639=)
n.1887C=
n.1878C=
c.2313C= (p.Asp771=)
c.*907C= (n.*907C=)
c.1290-1301C= (n.1290-1301C=)
c.1551C= (p.Asp517=)
10g.43118401C>GCA376555633RETc.1917C>G (p.Asp639Glu)
n.1887C>G
n.1878C>G
c.2313C>G (p.Asp771Glu)
c.*907C>G (n.*907C>G)
c.1290-1301C>G (n.1290-1301C>G)
c.1551C>G (p.Asp517Glu)
ClinVar dbSNP
10g.43118401C>TCA469028132RETc.1917C>T (p.Asp639=)
n.1887C>T
n.1878C>T
c.2313C>T (p.Asp771=)
c.*907C>T (n.*907C>T)
c.1290-1301C>T (n.1290-1301C>T)
c.1551C>T (p.Asp517=)
ClinVar dbSNP
10g.43118402C>ACA376555635RETc.1918C>A (p.Leu640Met)
n.1888C>A
n.1879C>A
c.2314C>A (p.Leu772Met)
c.*908C>A (n.*908C>A)
c.1290-1300C>A (n.1290-1300C>A)
c.1552C>A (p.Leu518Met)
dbSNP
10g.43118402C>GCA376555636RETc.1918C>G (p.Leu640Val)
n.1888C>G
n.1879C>G
c.2314C>G (p.Leu772Val)
c.*908C>G (n.*908C>G)
c.1290-1300C>G (n.1290-1300C>G)
c.1552C>G (p.Leu518Val)
10g.43118402C>TCA469028133RETc.1918C>T (p.Leu640=)
n.1888C>T
n.1879C>T
c.2314C>T (p.Leu772=)
c.*908C>T (n.*908C>T)
c.1290-1300C>T (n.1290-1300C>T)
c.1552C>T (p.Leu518=)
dbSNP
10g.43118403T>ACA376555641RETc.1919T>A (p.Leu640Gln)
n.1889T>A
n.1880T>A
c.2315T>A (p.Leu772Gln)
c.*909T>A (n.*909T>A)
c.1290-1299T>A (n.1290-1299T>A)
c.1553T>A (p.Leu518Gln)
10g.43118403T>CCA376555644RETc.1919T>C (p.Leu640Pro)
n.1889T>C
n.1880T>C
c.2315T>C (p.Leu772Pro)
c.*909T>C (n.*909T>C)
c.1290-1299T>C (n.1290-1299T>C)
c.1553T>C (p.Leu518Pro)
dbSNP
10g.43118403T>GCA376555640RETc.1919T>G (p.Leu640Arg)
n.1889T>G
n.1880T>G
c.2315T>G (p.Leu772Arg)
c.*909T>G (n.*909T>G)
c.1290-1299T>G (n.1290-1299T>G)
c.1553T>G (p.Leu518Arg)
10g.43118404G>ACA469028134RETc.1920G>A (p.Leu640=)
n.1890G>A
n.1881G>A
c.2316G>A (p.Leu772=)
c.*910G>A (n.*910G>A)
c.1290-1298G>A (n.1290-1298G>A)
c.1554G>A (p.Leu518=)
dbSNP
10g.43118404G>CCA469028136RETc.1920G>C (p.Leu640=)
n.1890G>C
n.1881G>C
c.2316G>C (p.Leu772=)
c.*910G>C (n.*910G>C)
c.1290-1298G>C (n.1290-1298G>C)
c.1554G>C (p.Leu518=)
dbSNP
10g.43118404G=CA1905817613RETc.1920G= (p.Leu640=)
n.1890G=
n.1881G=
c.2316G= (p.Leu772=)
c.*910G= (n.*910G=)
c.1290-1298G= (n.1290-1298G=)
c.1554G= (p.Leu518=)
10g.43118404G>TCA469028135RETc.1920G>T (p.Leu640=)
n.1890G>T
n.1881G>T
c.2316G>T (p.Leu772=)
c.*910G>T (n.*910G>T)
c.1290-1298G>T (n.1290-1298G>T)
c.1554G>T (p.Leu518=)
dbSNP
10g.43118405C>ACA376555648RETc.1921C>A (p.Leu641Met)
n.1891C>A
n.1882C>A
c.2317C>A (p.Leu773Met)
c.*911C>A (n.*911C>A)
c.1290-1297C>A (n.1290-1297C>A)
c.1555C>A (p.Leu519Met)
10g.43118405C>GCA376555646RETc.1921C>G (p.Leu641Val)
n.1891C>G
n.1882C>G
c.2317C>G (p.Leu773Val)
c.*911C>G (n.*911C>G)
c.1290-1297C>G (n.1290-1297C>G)
c.1555C>G (p.Leu519Val)
dbSNP
10g.43118405C>TCA469028138RETc.1921C>T (p.Leu641=)
n.1891C>T
n.1882C>T
c.2317C>T (p.Leu773=)
c.*911C>T (n.*911C>T)
c.1290-1297C>T (n.1290-1297C>T)
c.1555C>T (p.Leu519=)
dbSNP
10g.43118406T>ACA376555650RETc.1922T>A (p.Leu641Gln)
n.1892T>A
n.1883T>A
c.2318T>A (p.Leu773Gln)
c.*912T>A (n.*912T>A)
c.1290-1296T>A (n.1290-1296T>A)
c.1556T>A (p.Leu519Gln)
dbSNP
10g.43118406T>CCA376555651RETc.1922T>C (p.Leu641Pro)
n.1892T>C
n.1883T>C
c.2318T>C (p.Leu773Pro)
c.*912T>C (n.*912T>C)
c.1290-1296T>C (n.1290-1296T>C)
c.1556T>C (p.Leu519Pro)
10g.43118406T>GCA376555652RETc.1922T>G (p.Leu641Arg)
n.1892T>G
n.1883T>G
c.2318T>G (p.Leu773Arg)
c.*912T>G (n.*912T>G)
c.1290-1296T>G (n.1290-1296T>G)
c.1556T>G (p.Leu519Arg)
ClinVar
10g.43118407G>ACA469028142RETc.1923G>A (p.Leu641=)
n.1893G>A
n.1884G>A
c.2319G>A (p.Leu773=)
c.*913G>A (n.*913G>A)
c.1290-1295G>A (n.1290-1295G>A)
c.1557G>A (p.Leu519=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118407G>CCA469028139RETc.1923G>C (p.Leu641=)
n.1893G>C
n.1884G>C
c.2319G>C (p.Leu773=)
c.*913G>C (n.*913G>C)
c.1290-1295G>C (n.1290-1295G>C)
c.1557G>C (p.Leu519=)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118407G=CA1905817618RETc.1923G= (p.Leu641=)
n.1893G=
n.1884G=
c.2319G= (p.Leu773=)
c.*913G= (n.*913G=)
c.1290-1295G= (n.1290-1295G=)
c.1557G= (p.Leu519=)
10g.43118407G>TCA469028140RETc.1923G>T (p.Leu641=)
n.1893G>T
n.1884G>T
c.2319G>T (p.Leu773=)
c.*913G>T (n.*913G>T)
c.1290-1295G>T (n.1290-1295G>T)
c.1557G>T (p.Leu519=)
10g.43118408T>ACA376555653RETc.1924T>A (p.Ser642Thr)
n.1894T>A
n.1885T>A
c.2320T>A (p.Ser774Thr)
c.*914T>A (n.*914T>A)
c.1290-1294T>A (n.1290-1294T>A)
c.1558T>A (p.Ser520Thr)
dbSNP
10g.43118408T>CCA376555654RETc.1924T>C (p.Ser642Pro)
n.1894T>C
n.1885T>C
c.2320T>C (p.Ser774Pro)
c.*914T>C (n.*914T>C)
c.1290-1294T>C (n.1290-1294T>C)
c.1558T>C (p.Ser520Pro)
dbSNP
10g.43118408T>GCA376555655RETc.1924T>G (p.Ser642Ala)
n.1894T>G
n.1885T>G
c.2320T>G (p.Ser774Ala)
c.*914T>G (n.*914T>G)
c.1290-1294T>G (n.1290-1294T>G)
c.1558T>G (p.Ser520Ala)
10g.43118409C>ACA376555656RETc.1925C>A (p.Ser642Ter)
n.1895C>A
n.1886C>A
c.2321C>A (p.Ser774Ter)
c.*915C>A (n.*915C>A)
c.1290-1293C>A (n.1290-1293C>A)
c.1559C>A (p.Ser520Ter)
dbSNP gnomAD v4
10g.43118409C>GCA376555657RETc.1925C>G (p.Ser642Ter)
n.1895C>G
n.1886C>G
c.2321C>G (p.Ser774Ter)
c.*915C>G (n.*915C>G)
c.1290-1293C>G (n.1290-1293C>G)
c.1559C>G (p.Ser520Ter)
dbSNP
10g.43118409C>TCA376555658RETc.1925C>T (p.Ser642Leu)
n.1895C>T
n.1886C>T
c.2321C>T (p.Ser774Leu)
c.*915C>T (n.*915C>T)
c.1290-1293C>T (n.1290-1293C>T)
c.1559C>T (p.Ser520Leu)
dbSNP
10g.43118410A=CA1905817620RETc.1926A= (p.Ser642=)
n.1896A=
n.1887A=
c.2322A= (p.Ser774=)
c.*916A= (n.*916A=)
c.1290-1292A= (n.1290-1292A=)
c.1560A= (p.Ser520=)
10g.43118410A>CCA469028143RETc.1926A>C (p.Ser642=)
n.1896A>C
n.1887A>C
c.2322A>C (p.Ser774=)
c.*916A>C (n.*916A>C)
c.1290-1292A>C (n.1290-1292A>C)
c.1560A>C (p.Ser520=)
10g.43118410A>GCA038566RETc.1926A>G (p.Ser642=)
n.1896A>G
n.1887A>G
c.2322A>G (p.Ser774=)
c.*916A>G (n.*916A>G)
c.1290-1292A>G (n.1290-1292A>G)
c.1560A>G (p.Ser520=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.43118410A>TCA469028144RETc.1926A>T (p.Ser642=)
n.1896A>T
n.1887A>T
c.2322A>T (p.Ser774=)
c.*916A>T (n.*916A>T)
c.1290-1292A>T (n.1290-1292A>T)
c.1560A>T (p.Ser520=)
10g.43118411G>ACA376555663RETc.1927G>A (p.Glu643Lys)
n.1897G>A
n.1888G>A
c.2323G>A (p.Glu775Lys)
c.*917G>A (n.*917G>A)
c.1290-1291G>A (n.1290-1291G>A)
c.1561G>A (p.Glu521Lys)
dbSNP
10g.43118411G>CCA376555661RETc.1927G>C (p.Glu643Gln)
n.1897G>C
n.1888G>C
c.2323G>C (p.Glu775Gln)
c.*917G>C (n.*917G>C)
c.1290-1291G>C (n.1290-1291G>C)
c.1561G>C (p.Glu521Gln)
dbSNP
10g.43118411G>TCA376555660RETc.1927G>T (p.Glu643Ter)
n.1897G>T
n.1888G>T
c.2323G>T (p.Glu775Ter)
c.*917G>T (n.*917G>T)
c.1290-1291G>T (n.1290-1291G>T)
c.1561G>T (p.Glu521Ter)
10g.43118412A>CCA376555665RETc.1928A>C (p.Glu643Ala)
n.1898A>C
n.1889A>C
c.2324A>C (p.Glu775Ala)
c.*918A>C (n.*918A>C)
c.1290-1290A>C (n.1290-1290A>C)
c.1562A>C (p.Glu521Ala)
10g.43118412A>GCA376555667RETc.1928A>G (p.Glu643Gly)
n.1898A>G
n.1889A>G
c.2324A>G (p.Glu775Gly)
c.*918A>G (n.*918A>G)
c.1290-1290A>G (n.1290-1290A>G)
c.1562A>G (p.Glu521Gly)
10g.43118412A>TCA376555669RETc.1928A>T (p.Glu643Val)
n.1898A>T
n.1889A>T
c.2324A>T (p.Glu775Val)
c.*918A>T (n.*918A>T)
c.1290-1290A>T (n.1290-1290A>T)
c.1562A>T (p.Glu521Val)
10g.43118412_43118413insCTGCA1139768700RETc.1928_1929insCTG (p.Glu643delinsAspTrp)
n.1898_1899insCTG
n.1889_1890insCTG
c.2324_2325insCTG (p.Glu775delinsAspTrp)
c.*918_*919insCTG (n.*918_*919insCTG)
c.1290-1290_1290-1289insCTG (n.1290-1290_1290-1289insCTG)
c.1562_1563insCTG (p.Glu521delinsAspTrp)
10g.43118413G>ACA469028146RETc.1929G>A (p.Glu643=)
n.1899G>A
n.1890G>A
c.2325G>A (p.Glu775=)
c.*919G>A (n.*919G>A)
c.1290-1289G>A (n.1290-1289G>A)
c.1563G>A (p.Glu521=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.43118413G>CCA376555671RETc.1929G>C (p.Glu643Asp)
n.1899G>C
n.1890G>C
c.2325G>C (p.Glu775Asp)
c.*919G>C (n.*919G>C)
c.1290-1289G>C (n.1290-1289G>C)
c.1563G>C (p.Glu521Asp)
dbSNP
10g.43118413G>TCA376555673RETc.1929G>T (p.Glu643Asp)
n.1899G>T
n.1890G>T
c.2325G>T (p.Glu775Asp)
c.*919G>T (n.*919G>T)
c.1290-1289G>T (n.1290-1289G>T)
c.1563G>T (p.Glu521Asp)
10g.43118414T>ACA376555675RETc.1930T>A (p.Phe644Ile)
n.1900T>A
n.1891T>A
c.2326T>A (p.Phe776Ile)
c.*920T>A (n.*920T>A)
c.1290-1288T>A (n.1290-1288T>A)
c.1564T>A (p.Phe522Ile)
dbSNP
10g.43118414T>CCA376555677RETc.1930T>C (p.Phe644Leu)
n.1900T>C
n.1891T>C
c.2326T>C (p.Phe776Leu)
c.*920T>C (n.*920T>C)
c.1290-1288T>C (n.1290-1288T>C)
c.1564T>C (p.Phe522Leu)
10g.43118414T>GCA376555679RETc.1930T>G (p.Phe644Val)
n.1900T>G
n.1891T>G
c.2326T>G (p.Phe776Val)
c.*920T>G (n.*920T>G)
c.1290-1288T>G (n.1290-1288T>G)
c.1564T>G (p.Phe522Val)
dbSNP
10g.43118415T>ACA376555681RETc.1931T>A (p.Phe644Tyr)
n.1901T>A
n.1892T>A
c.2327T>A (p.Phe776Tyr)
c.*921T>A (n.*921T>A)
c.1290-1287T>A (n.1290-1287T>A)
c.1565T>A (p.Phe522Tyr)
ClinVar dbSNP
10g.43118415T>CCA376555682RETc.1931T>C (p.Phe644Ser)
n.1901T>C
n.1892T>C
c.2327T>C (p.Phe776Ser)
c.*921T>C (n.*921T>C)
c.1290-1287T>C (n.1290-1287T>C)
c.1565T>C (p.Phe522Ser)
dbSNP
10g.43118415T>GCA376555684RETc.1931T>G (p.Phe644Cys)
n.1901T>G
n.1892T>G
c.2327T>G (p.Phe776Cys)
c.*921T>G (n.*921T>G)
c.1290-1287T>G (n.1290-1287T>G)
c.1565T>G (p.Phe522Cys)

Number of alleles fetched