Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.43084852_43094147del | CA645369660 | BRCA1 | c.1385_4186-2276del c.1259_4060-2276del c.1382_4183-2279del c.1307_4108-2276del c.784+598_874-2276del c.646+598_736-2276del c.497_3298-2276del c.1262_4063-2276del c.1244_4045-2276del c.664+598_754-2279del c.706+598_796-2276del c.670+1700_760-2276del c.*1168_*3969-2276del c.787+598_877-2276del c.409+598_499-2276del c.412+598_502-2276del c.5-30195_5-20900del (n.5-30195_5-20900del) c.-43-19625_-43-10330del (n.-43-19625_-43-10330del) c.-99+31125_-98-34661del (n.-99+31125_-98-34661del) n.1521_4322-2276del n.1562_4363-2276del | ClinVar |
17 | g.43090942_43094828del | CA2499224437 | BRCA1 | c.705_4185+4del c.579_4059+4del c.702_4182+4del c.627_4107+4del c.702_873+4del c.564_735+4del c.-184_3297+4del c.582_4062+4del c.564_4044+4del c.582_753+4del c.624_795+4del c.670+1020_759+4del c.*488_*3968+4del c.705_876+4del c.327_498+4del c.330_501+4del c.4+30356_5-26989del (n.4+30356_5-26989del) c.-43-20305_-43-16419del (n.-43-20305_-43-16419del) c.-99+30445_-99+34331del (n.-99+30445_-99+34331del) n.841_4321+4del n.882_4362+4del | ClinVar |
17 | g.43090940_43097286del | CA2832429649 | BRCA1 | c.551_4185+4del c.545-2426_4059+4del c.548_4182+4del c.473_4107+4del c.548_873+4del c.410_735+4del c.-218-2426_3297+4del c.548-2426_4062+4del c.410_4044+4del c.548-2426_753+4del c.470_795+4del c.551_759+4del c.*334_*3968+4del c.551_876+4del c.293-2426_498+4del c.296-2426_501+4del c.4+27896_5-26989del (n.4+27896_5-26989del) c.-43-22765_-43-16419del (n.-43-22765_-43-16419del) c.-99+27985_-99+34331del (n.-99+27985_-99+34331del) n.687_4321+4del n.728_4362+4del | |
17 | g.43090942_43097288del | CA2837995523 | BRCA1 | c.550_4185+3del c.545-2427_4059+3del c.547_4182+3del c.472_4107+3del c.547_873+3del c.409_735+3del c.-218-2427_3297+3del c.548-2427_4062+3del c.409_4044+3del c.548-2427_753+3del c.469_795+3del c.550_759+3del c.*333_*3968+3del c.550_876+3del c.293-2427_498+3del c.296-2427_501+3del c.4+27895_5-26990del (n.4+27895_5-26990del) c.-43-22766_-43-16420del (n.-43-22766_-43-16420del) c.-99+27984_-99+34330del (n.-99+27984_-99+34330del) n.686_4321+3del n.727_4362+3del | |
17 | g.43090944_43097290del | CA2832429628 | BRCA1 | c.548_4185+1del c.545-2429_4059+1del c.545_4182+1del c.470_4107+1del c.545_873+1del c.407_735+1del c.-218-2429_3297+1del c.548-2429_4062+1del c.407_4044+1del c.548-2429_753+1del c.467_795+1del c.548_759+1del c.*331_*3968+1del c.548_876+1del c.293-2429_498+1del c.296-2429_501+1del c.4+27893_5-26992del (n.4+27893_5-26992del) c.-43-22768_-43-16422del (n.-43-22768_-43-16422del) c.-99+27982_-99+34328del (n.-99+27982_-99+34328del) n.684_4321+1del n.725_4362+1del | |
17 | g.43090946_43097291del | CA2580061395 | BRCA1 | c.549_4185+1del c.545-2428_4059+1del c.546_4182+1del c.471_4107+1del c.546_873+1del c.408_735+1del c.-218-2428_3297+1del c.548-2428_4062+1del c.408_4044+1del c.548-2428_753+1del c.468_795+1del c.549_759+1del c.*332_*3968+1del c.549_876+1del c.293-2428_498+1del c.296-2428_501+1del c.4+27894_5-26992del (n.4+27894_5-26992del) c.-43-22767_-43-16422del (n.-43-22767_-43-16422del) c.-99+27983_-99+34328del (n.-99+27983_-99+34328del) n.685_4321+1del n.726_4362+1del | |
17 | g.43091434_43093434del | CA2832529125 | BRCA1 | n.2161_4161del c.2097_4096+1del c.1971_3970+1del c.2094_4093+1del c.2019_4018+1del c.784+1310_785-402del (n.784+1310_785-402del) c.646+1310_647-402del (n.646+1310_647-402del) c.1209_3208+1del c.1974_3973+1del c.1956_3955+1del c.664+1310_665-402del (n.664+1310_665-402del) c.706+1310_707-402del (n.706+1310_707-402del) c.671-2402_671-402del (n.671-2402_671-402del) c.2097_4097del (p.Glu699_Gly1366delinsAsp) c.*1880_*3879+1del c.787+1310_788-402del (n.787+1310_788-402del) c.409+1310_410-402del (n.409+1310_410-402del) c.412+1310_413-402del (n.412+1310_413-402del) c.5-29483_5-27483del (n.5-29483_5-27483del) c.-43-18913_-43-16913del (n.-43-18913_-43-16913del) c.-99+31837_-99+33837del (n.-99+31837_-99+33837del) n.2233_4232+1del n.2274_4273+1del | |
17 | g.43091435_43094858dup | CA2579756134 | BRCA1 | n.738_4161dup c.674_4096+1dup c.548_3970+1dup c.671_4093+1dup c.596_4018+1dup c.671_785-402dup c.533_647-402dup c.-215_3208+1dup c.551_3973+1dup c.533_3955+1dup c.551_665-402dup c.593_707-402dup c.670+989_671-402dup (n.670+989_671-402dup) c.674_4097dup (p.Ile1367LeufsTer2) c.*457_*3879+1dup c.674_788-402dup c.296_410-402dup c.299_413-402dup c.4+30325_5-27483dup (n.4+30325_5-27483dup) c.-43-20336_-43-16913dup (n.-43-20336_-43-16913dup) c.-99+30414_-99+33837dup (n.-99+30414_-99+33837dup) n.810_4232+1dup n.851_4273+1dup | |
17 | g.43091435_43093435delinsAA | CA2830850679 | BRCA1 | n.2160_4160delinsTT c.2096_4096delinsTT (p.Glu699ValfsTer28) c.1970_3970delinsTT (p.Glu657ValfsTer28) c.2093_4093delinsTT (p.Glu698ValfsTer28) c.2018_4018delinsTT (p.Glu673ValfsTer28) c.784+1309_785-403delinsTT (n.784+1309_785-403delinsTT) c.646+1309_647-403delinsTT (n.646+1309_647-403delinsTT) c.1208_3208delinsTT (p.Glu403ValfsTer28) c.1973_3973delinsTT (p.Glu658ValfsTer28) c.1955_3955delinsTT (p.Glu652ValfsTer28) c.664+1309_665-403delinsTT (n.664+1309_665-403delinsTT) c.706+1309_707-403delinsTT (n.706+1309_707-403delinsTT) c.671-2403_671-403delinsTT (n.671-2403_671-403delinsTT) c.2096_4096delinsTT (p.Glu699ValfsTer19) c.*1879_*3879delinsTT (n.*1879_*3879delinsTT) c.787+1309_788-403delinsTT (n.787+1309_788-403delinsTT) c.409+1309_410-403delinsTT (n.409+1309_410-403delinsTT) c.412+1309_413-403delinsTT (n.412+1309_413-403delinsTT) c.5-29484_5-27484delinsTT (n.5-29484_5-27484delinsTT) c.-43-18914_-43-16914delinsTT (n.-43-18914_-43-16914delinsTT) c.-99+31836_-99+33836delinsTT (n.-99+31836_-99+33836delinsTT) n.2232_4232delinsTT n.2273_4273delinsTT | |
17 | g.43091435_43094859dup | CA2579756133 | BRCA1 | n.736_4160dup c.672_4096dup (p.Gly1366ValfsTer10) c.546_3970dup (p.Gly1324ValfsTer10) c.669_4093dup (p.Gly1365ValfsTer10) c.594_4018dup (p.Gly1340ValfsTer10) c.669_785-403dup c.531_647-403dup c.-217_3208dup (p.Gly1070ValfsTer10) c.549_3973dup (p.Gly1325ValfsTer10) c.531_3955dup (p.Gly1319ValfsTer10) c.549_665-403dup c.591_707-403dup c.670+987_671-403dup (n.670+987_671-403dup) c.*455_*3879dup (n.*455_*3879dup) c.672_788-403dup c.294_410-403dup c.297_413-403dup c.4+30323_5-27484dup (n.4+30323_5-27484dup) c.-43-20338_-43-16914dup (n.-43-20338_-43-16914dup) c.-99+30412_-99+33836dup (n.-99+30412_-99+33836dup) n.808_4232dup n.849_4273dup | |
17 | g.43091437_43094862del | CA2580618251 | BRCA1 | n.735_4160del c.671_4096del c.545_3970del c.668_4093del c.593_4018del c.668_785-403del c.530_647-403del c.-218_3208del c.548_3973del c.530_3955del c.548_665-403del c.590_707-403del c.670+986_671-403del (n.670+986_671-403del) c.*454_*3879del c.671_788-403del c.293_410-403del c.296_413-403del c.4+30322_5-27484del (n.4+30322_5-27484del) c.-43-20339_-43-16914del (n.-43-20339_-43-16914del) c.-99+30411_-99+33836del (n.-99+30411_-99+33836del) n.807_4232del n.848_4273del | |
17 | g.43091560_43092541dup | CA1139665610 | BRCA1 | n.3054_4035dup c.2990_3971dup (p.Met1324IlefsTer8) c.2864_3845dup (p.Met1282IlefsTer8) c.2987_3968dup (p.Met1323IlefsTer8) c.2912_3893dup (p.Met1298IlefsTer8) c.785-1509_785-528dup (n.785-1509_785-528dup) c.647-1509_647-528dup (n.647-1509_647-528dup) c.2102_3083dup (p.Met1028IlefsTer8) c.2867_3848dup (p.Met1283IlefsTer8) c.2849_3830dup (p.Met1277IlefsTer8) c.665-1509_665-528dup (n.665-1509_665-528dup) c.707-1509_707-528dup (n.707-1509_707-528dup) c.671-1509_671-528dup (n.671-1509_671-528dup) c.*2773_*3754dup (n.*2773_*3754dup) c.788-1509_788-528dup (n.788-1509_788-528dup) c.410-1509_410-528dup (n.410-1509_410-528dup) c.413-1509_413-528dup (n.413-1509_413-528dup) c.5-28590_5-27609dup (n.5-28590_5-27609dup) c.-43-18020_-43-17039dup (n.-43-18020_-43-17039dup) c.-99+32730_-99+33711dup (n.-99+32730_-99+33711dup) n.3126_4107dup n.3167_4148dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091633_43094861del | CA2580618250 | BRCA1 | n.736_3964del c.672_3900del c.546_3774del c.669_3897del c.594_3822del c.669_785-599del c.531_647-599del c.-217_3012del c.549_3777del c.531_3759del c.549_665-599del c.591_707-599del c.670+987_671-599del (n.670+987_671-599del) c.*455_*3683del c.672_788-599del c.294_410-599del c.297_413-599del c.4+30323_5-27680del (n.4+30323_5-27680del) c.-43-20338_-43-17110del (n.-43-20338_-43-17110del) c.-99+30412_-99+33640del (n.-99+30412_-99+33640del) n.808_4036del n.849_4077del | |
17 | g.43091761_43091780delinsTCTGTGTTCTTAGACAGACA | CA2260782248 | BRCA1 | n.3815_3834delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA c.3751_3770delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (p.Cys1251=) c.3625_3644delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (p.Cys1209=) c.3748_3767delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (p.Cys1250=) c.3673_3692delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (p.Cys1225=) c.785-748_785-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.785-748_785-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.647-748_647-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.647-748_647-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.2863_2882delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (p.Cys955=) c.3628_3647delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (p.Cys1210=) c.3610_3629delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (p.Cys1204=) c.665-748_665-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.665-748_665-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.707-748_707-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.707-748_707-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.72_91delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA c.671-748_671-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.671-748_671-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.*3534_*3553delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.*3534_*3553delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.45_64delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA c.788-748_788-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.788-748_788-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.410-748_410-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.410-748_410-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.413-748_413-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.413-748_413-729delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.5-27829_5-27810delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.5-27829_5-27810delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.-43-17259_-43-17240delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.-43-17259_-43-17240delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) c.-99+33491_-99+33510delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA (n.-99+33491_-99+33510delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA) n.3887_3906delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA n.3928_3947delinsTGTCTGTCTAAGAACACAGA | |
17 | g.43091764_43091782del | CA913190411 | BRCA1 | n.3815_3833del c.3751_3769del (p.Cys1251ArgfsTer7) c.3625_3643del (p.Cys1209ArgfsTer7) c.3748_3766del (p.Cys1250ArgfsTer7) c.3673_3691del (p.Cys1225ArgfsTer7) c.785-748_785-730del (n.785-748_785-730del) c.647-748_647-730del (n.647-748_647-730del) c.2863_2881del (p.Cys955ArgfsTer7) c.3628_3646del (p.Cys1210ArgfsTer7) c.3610_3628del (p.Cys1204ArgfsTer7) c.665-748_665-730del (n.665-748_665-730del) c.707-748_707-730del (n.707-748_707-730del) c.72_90del c.671-748_671-730del (n.671-748_671-730del) c.*3534_*3552del (n.*3534_*3552del) c.45_63del c.788-748_788-730del (n.788-748_788-730del) c.410-748_410-730del (n.410-748_410-730del) c.413-748_413-730del (n.413-748_413-730del) c.5-27829_5-27811del (n.5-27829_5-27811del) c.-43-17259_-43-17241del (n.-43-17259_-43-17241del) c.-99+33491_-99+33509del (n.-99+33491_-99+33509del) n.3887_3905del n.3928_3946del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091777_43091780del | CA002407 | BRCA1 | n.3820_3823del c.3756_3759del (p.Ser1253ArgfsTer10) c.3630_3633del (p.Ser1211ArgfsTer10) c.3753_3756del (p.Ser1252ArgfsTer10) c.3678_3681del (p.Ser1227ArgfsTer10) c.785-743_785-740del (n.785-743_785-740del) c.647-743_647-740del (n.647-743_647-740del) c.2868_2871del (p.Ser957ArgfsTer10) c.3633_3636del (p.Ser1212ArgfsTer10) c.3615_3618del (p.Ser1206ArgfsTer10) c.665-743_665-740del (n.665-743_665-740del) c.707-743_707-740del (n.707-743_707-740del) c.77_80del c.671-743_671-740del (n.671-743_671-740del) c.*3539_*3542del (n.*3539_*3542del) c.50_53del c.788-743_788-740del (n.788-743_788-740del) c.410-743_410-740del (n.410-743_410-740del) c.413-743_413-740del (n.413-743_413-740del) c.5-27824_5-27821del (n.5-27824_5-27821del) c.-43-17254_-43-17251del (n.-43-17254_-43-17251del) c.-99+33496_-99+33499del (n.-99+33496_-99+33499del) n.3892_3895del n.3933_3936del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091775_43091777delinsCAG | CA2260782273 | BRCA1 | n.3818_3820delinsCTG c.3754_3756delinsCTG (p.Leu1252=) c.3628_3630delinsCTG (p.Leu1210=) c.3751_3753delinsCTG (p.Leu1251=) c.3676_3678delinsCTG (p.Leu1226=) c.785-745_785-743delinsCTG (n.785-745_785-743delinsCTG) c.647-745_647-743delinsCTG (n.647-745_647-743delinsCTG) c.2866_2868delinsCTG (p.Leu956=) c.3631_3633delinsCTG (p.Leu1211=) c.3613_3615delinsCTG (p.Leu1205=) c.665-745_665-743delinsCTG (n.665-745_665-743delinsCTG) c.707-745_707-743delinsCTG (n.707-745_707-743delinsCTG) c.75_77delinsCTG c.671-745_671-743delinsCTG (n.671-745_671-743delinsCTG) c.*3537_*3539delinsCTG (n.*3537_*3539delinsCTG) c.48_50delinsCTG c.788-745_788-743delinsCTG (n.788-745_788-743delinsCTG) c.410-745_410-743delinsCTG (n.410-745_410-743delinsCTG) c.413-745_413-743delinsCTG (n.413-745_413-743delinsCTG) c.5-27826_5-27824delinsCTG (n.5-27826_5-27824delinsCTG) c.-43-17256_-43-17254delinsCTG (n.-43-17256_-43-17254delinsCTG) c.-99+33494_-99+33496delinsCTG (n.-99+33494_-99+33496delinsCTG) n.3890_3892delinsCTG n.3931_3933delinsCTG | |
17 | g.43091777_43091778del | CA645373174 | BRCA1 | n.3818_3819del c.3754_3755del (p.Leu1252ValfsTer2) c.3628_3629del (p.Leu1210ValfsTer2) c.3751_3752del (p.Leu1251ValfsTer2) c.3676_3677del (p.Leu1226ValfsTer2) c.785-745_785-744del (n.785-745_785-744del) c.647-745_647-744del (n.647-745_647-744del) c.2866_2867del (p.Leu956ValfsTer2) c.3631_3632del (p.Leu1211ValfsTer2) c.3613_3614del (p.Leu1205ValfsTer2) c.665-745_665-744del (n.665-745_665-744del) c.707-745_707-744del (n.707-745_707-744del) c.75_76del c.671-745_671-744del (n.671-745_671-744del) c.*3537_*3538del (n.*3537_*3538del) c.48_49del c.788-745_788-744del (n.788-745_788-744del) c.410-745_410-744del (n.410-745_410-744del) c.413-745_413-744del (n.413-745_413-744del) c.5-27826_5-27825del (n.5-27826_5-27825del) c.-43-17256_-43-17255del (n.-43-17256_-43-17255del) c.-99+33494_-99+33495del (n.-99+33494_-99+33495del) n.3890_3891del n.3931_3932del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091777G>A | CA290834549 | BRCA1 | n.3818C>T c.3754C>T (p.Leu1252=) c.3628C>T (p.Leu1210=) c.3751C>T (p.Leu1251=) c.3676C>T (p.Leu1226=) c.785-745C>T (n.785-745C>T) c.647-745C>T (n.647-745C>T) c.2866C>T (p.Leu956=) c.3631C>T (p.Leu1211=) c.3613C>T (p.Leu1205=) c.665-745C>T (n.665-745C>T) c.707-745C>T (n.707-745C>T) c.75C>T c.671-745C>T (n.671-745C>T) c.*3537C>T (n.*3537C>T) c.48C>T c.788-745C>T (n.788-745C>T) c.410-745C>T (n.410-745C>T) c.413-745C>T (n.413-745C>T) c.5-27826C>T (n.5-27826C>T) c.-43-17256C>T (n.-43-17256C>T) c.-99+33494C>T (n.-99+33494C>T) n.3890C>T n.3931C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091777G>C | CA10594464 | BRCA1 | n.3818C>G c.3754C>G (p.Leu1252Val) c.3628C>G (p.Leu1210Val) c.3751C>G (p.Leu1251Val) c.3676C>G (p.Leu1226Val) c.785-745C>G (n.785-745C>G) c.647-745C>G (n.647-745C>G) c.2866C>G (p.Leu956Val) c.3631C>G (p.Leu1211Val) c.3613C>G (p.Leu1205Val) c.665-745C>G (n.665-745C>G) c.707-745C>G (n.707-745C>G) c.75C>G c.671-745C>G (n.671-745C>G) c.*3537C>G (n.*3537C>G) c.48C>G c.788-745C>G (n.788-745C>G) c.410-745C>G (n.410-745C>G) c.413-745C>G (n.413-745C>G) c.5-27826C>G (n.5-27826C>G) c.-43-17256C>G (n.-43-17256C>G) c.-99+33494C>G (n.-99+33494C>G) n.3890C>G n.3931C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091777G= | CA2260782275 | BRCA1 | n.3818C= c.3754C= (p.Leu1252=) c.3628C= (p.Leu1210=) c.3751C= (p.Leu1251=) c.3676C= (p.Leu1226=) c.785-745C= (n.785-745C=) c.647-745C= (n.647-745C=) c.2866C= (p.Leu956=) c.3631C= (p.Leu1211=) c.3613C= (p.Leu1205=) c.665-745C= (n.665-745C=) c.707-745C= (n.707-745C=) c.75C= c.671-745C= (n.671-745C=) c.*3537C= (n.*3537C=) c.48C= c.788-745C= (n.788-745C=) c.410-745C= (n.410-745C=) c.413-745C= (n.413-745C=) c.5-27826C= (n.5-27826C=) c.-43-17256C= (n.-43-17256C=) c.-99+33494C= (n.-99+33494C=) n.3890C= n.3931C= | |
17 | g.43091777G>T | CA10594465 | BRCA1 | n.3818C>A c.3754C>A (p.Leu1252Met) c.3628C>A (p.Leu1210Met) c.3751C>A (p.Leu1251Met) c.3676C>A (p.Leu1226Met) c.785-745C>A (n.785-745C>A) c.647-745C>A (n.647-745C>A) c.2866C>A (p.Leu956Met) c.3631C>A (p.Leu1211Met) c.3613C>A (p.Leu1205Met) c.665-745C>A (n.665-745C>A) c.707-745C>A (n.707-745C>A) c.75C>A c.671-745C>A (n.671-745C>A) c.*3537C>A (n.*3537C>A) c.48C>A c.788-745C>A (n.788-745C>A) c.410-745C>A (n.410-745C>A) c.413-745C>A (n.413-745C>A) c.5-27826C>A (n.5-27826C>A) c.-43-17256C>A (n.-43-17256C>A) c.-99+33494C>A (n.-99+33494C>A) n.3890C>A n.3931C>A | |
17 | g.43091778A= | CA2260782276 | BRCA1 | n.3817T= c.3753T= (p.Cys1251=) c.3627T= (p.Cys1209=) c.3750T= (p.Cys1250=) c.3675T= (p.Cys1225=) c.785-746T= (n.785-746T=) c.647-746T= (n.647-746T=) c.2865T= (p.Cys955=) c.3630T= (p.Cys1210=) c.3612T= (p.Cys1204=) c.665-746T= (n.665-746T=) c.707-746T= (n.707-746T=) c.74T= c.671-746T= (n.671-746T=) c.*3536T= (n.*3536T=) c.47T= c.788-746T= (n.788-746T=) c.410-746T= (n.410-746T=) c.413-746T= (n.413-746T=) c.5-27827T= (n.5-27827T=) c.-43-17257T= (n.-43-17257T=) c.-99+33493T= (n.-99+33493T=) n.3889T= n.3930T= | |
17 | g.43091778A>C | CA10594466 | BRCA1 | n.3817T>G c.3753T>G (p.Cys1251Trp) c.3627T>G (p.Cys1209Trp) c.3750T>G (p.Cys1250Trp) c.3675T>G (p.Cys1225Trp) c.785-746T>G (n.785-746T>G) c.647-746T>G (n.647-746T>G) c.2865T>G (p.Cys955Trp) c.3630T>G (p.Cys1210Trp) c.3612T>G (p.Cys1204Trp) c.665-746T>G (n.665-746T>G) c.707-746T>G (n.707-746T>G) c.74T>G c.671-746T>G (n.671-746T>G) c.*3536T>G (n.*3536T>G) c.47T>G c.788-746T>G (n.788-746T>G) c.410-746T>G (n.410-746T>G) c.413-746T>G (n.413-746T>G) c.5-27827T>G (n.5-27827T>G) c.-43-17257T>G (n.-43-17257T>G) c.-99+33493T>G (n.-99+33493T>G) n.3889T>G n.3930T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091778A>G | CA500232232 | BRCA1 | n.3817T>C c.3753T>C (p.Cys1251=) c.3627T>C (p.Cys1209=) c.3750T>C (p.Cys1250=) c.3675T>C (p.Cys1225=) c.785-746T>C (n.785-746T>C) c.647-746T>C (n.647-746T>C) c.2865T>C (p.Cys955=) c.3630T>C (p.Cys1210=) c.3612T>C (p.Cys1204=) c.665-746T>C (n.665-746T>C) c.707-746T>C (n.707-746T>C) c.74T>C c.671-746T>C (n.671-746T>C) c.*3536T>C (n.*3536T>C) c.47T>C c.788-746T>C (n.788-746T>C) c.410-746T>C (n.410-746T>C) c.413-746T>C (n.413-746T>C) c.5-27827T>C (n.5-27827T>C) c.-43-17257T>C (n.-43-17257T>C) c.-99+33493T>C (n.-99+33493T>C) n.3889T>C n.3930T>C | dbSNP |
17 | g.43091778A>T | CA002405 | BRCA1 | n.3817T>A c.3753T>A (p.Cys1251Ter) c.3627T>A (p.Cys1209Ter) c.3750T>A (p.Cys1250Ter) c.3675T>A (p.Cys1225Ter) c.785-746T>A (n.785-746T>A) c.647-746T>A (n.647-746T>A) c.2865T>A (p.Cys955Ter) c.3630T>A (p.Cys1210Ter) c.3612T>A (p.Cys1204Ter) c.665-746T>A (n.665-746T>A) c.707-746T>A (n.707-746T>A) c.74T>A c.671-746T>A (n.671-746T>A) c.*3536T>A (n.*3536T>A) c.47T>A c.788-746T>A (n.788-746T>A) c.410-746T>A (n.410-746T>A) c.413-746T>A (n.413-746T>A) c.5-27827T>A (n.5-27827T>A) c.-43-17257T>A (n.-43-17257T>A) c.-99+33493T>A (n.-99+33493T>A) n.3889T>A n.3930T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091780_43091781del | CA2695225958 | BRCA1 | n.3816_3817del c.3752_3753del (p.Cys1251SerfsTer3) c.3626_3627del (p.Cys1209SerfsTer3) c.3749_3750del (p.Cys1250SerfsTer3) c.3674_3675del (p.Cys1225SerfsTer3) c.785-747_785-746del (n.785-747_785-746del) c.647-747_647-746del (n.647-747_647-746del) c.2864_2865del (p.Cys955SerfsTer3) c.3629_3630del (p.Cys1210SerfsTer3) c.3611_3612del (p.Cys1204SerfsTer3) c.665-747_665-746del (n.665-747_665-746del) c.707-747_707-746del (n.707-747_707-746del) c.73_74del c.671-747_671-746del (n.671-747_671-746del) c.*3535_*3536del (n.*3535_*3536del) c.46_47del c.788-747_788-746del (n.788-747_788-746del) c.410-747_410-746del (n.410-747_410-746del) c.413-747_413-746del (n.413-747_413-746del) c.5-27828_5-27827del (n.5-27828_5-27827del) c.-43-17258_-43-17257del (n.-43-17258_-43-17257del) c.-99+33492_-99+33493del (n.-99+33492_-99+33493del) n.3888_3889del n.3929_3930del | |
17 | g.43091778_43091782delinsACACT | CA2260782277 | BRCA1 | n.3813_3817delinsAGTGT c.3749_3753delinsAGTGT (p.Glu1250=) c.3623_3627delinsAGTGT (p.Glu1208=) c.3746_3750delinsAGTGT (p.Glu1249=) c.3671_3675delinsAGTGT (p.Glu1224=) c.785-750_785-746delinsAGTGT (n.785-750_785-746delinsAGTGT) c.647-750_647-746delinsAGTGT (n.647-750_647-746delinsAGTGT) c.2861_2865delinsAGTGT (p.Glu954=) c.3626_3630delinsAGTGT (p.Glu1209=) c.3608_3612delinsAGTGT (p.Glu1203=) c.665-750_665-746delinsAGTGT (n.665-750_665-746delinsAGTGT) c.707-750_707-746delinsAGTGT (n.707-750_707-746delinsAGTGT) c.70_74delinsAGTGT c.671-750_671-746delinsAGTGT (n.671-750_671-746delinsAGTGT) c.*3532_*3536delinsAGTGT (n.*3532_*3536delinsAGTGT) c.43_47delinsAGTGT c.788-750_788-746delinsAGTGT (n.788-750_788-746delinsAGTGT) c.410-750_410-746delinsAGTGT (n.410-750_410-746delinsAGTGT) c.413-750_413-746delinsAGTGT (n.413-750_413-746delinsAGTGT) c.5-27831_5-27827delinsAGTGT (n.5-27831_5-27827delinsAGTGT) c.-43-17261_-43-17257delinsAGTGT (n.-43-17261_-43-17257delinsAGTGT) c.-99+33489_-99+33493delinsAGTGT (n.-99+33489_-99+33493delinsAGTGT) n.3885_3889delinsAGTGT n.3926_3930delinsAGTGT | |
17 | g.43091779C>A | CA10594467 | BRCA1 | n.3816G>T c.3752G>T (p.Cys1251Phe) c.3626G>T (p.Cys1209Phe) c.3749G>T (p.Cys1250Phe) c.3674G>T (p.Cys1225Phe) c.785-747G>T (n.785-747G>T) c.647-747G>T (n.647-747G>T) c.2864G>T (p.Cys955Phe) c.3629G>T (p.Cys1210Phe) c.3611G>T (p.Cys1204Phe) c.665-747G>T (n.665-747G>T) c.707-747G>T (n.707-747G>T) c.73G>T c.671-747G>T (n.671-747G>T) c.*3535G>T (n.*3535G>T) c.46G>T c.788-747G>T (n.788-747G>T) c.410-747G>T (n.410-747G>T) c.413-747G>T (n.413-747G>T) c.5-27828G>T (n.5-27828G>T) c.-43-17258G>T (n.-43-17258G>T) c.-99+33492G>T (n.-99+33492G>T) n.3888G>T n.3929G>T | dbSNP |
17 | g.43091779C= | CA2260782278 | BRCA1 | n.3816G= c.3752G= (p.Cys1251=) c.3626G= (p.Cys1209=) c.3749G= (p.Cys1250=) c.3674G= (p.Cys1225=) c.785-747G= (n.785-747G=) c.647-747G= (n.647-747G=) c.2864G= (p.Cys955=) c.3629G= (p.Cys1210=) c.3611G= (p.Cys1204=) c.665-747G= (n.665-747G=) c.707-747G= (n.707-747G=) c.73G= c.671-747G= (n.671-747G=) c.*3535G= (n.*3535G=) c.46G= c.788-747G= (n.788-747G=) c.410-747G= (n.410-747G=) c.413-747G= (n.413-747G=) c.5-27828G= (n.5-27828G=) c.-43-17258G= (n.-43-17258G=) c.-99+33492G= (n.-99+33492G=) n.3888G= n.3929G= | |
17 | g.43091779C>G | CA10594468 | BRCA1 | n.3816G>C c.3752G>C (p.Cys1251Ser) c.3626G>C (p.Cys1209Ser) c.3749G>C (p.Cys1250Ser) c.3674G>C (p.Cys1225Ser) c.785-747G>C (n.785-747G>C) c.647-747G>C (n.647-747G>C) c.2864G>C (p.Cys955Ser) c.3629G>C (p.Cys1210Ser) c.3611G>C (p.Cys1204Ser) c.665-747G>C (n.665-747G>C) c.707-747G>C (n.707-747G>C) c.73G>C c.671-747G>C (n.671-747G>C) c.*3535G>C (n.*3535G>C) c.46G>C c.788-747G>C (n.788-747G>C) c.410-747G>C (n.410-747G>C) c.413-747G>C (n.413-747G>C) c.5-27828G>C (n.5-27828G>C) c.-43-17258G>C (n.-43-17258G>C) c.-99+33492G>C (n.-99+33492G>C) n.3888G>C n.3929G>C | dbSNP |
17 | g.43091779C>T | CA10584559 | BRCA1 | n.3816G>A c.3752G>A (p.Cys1251Tyr) c.3626G>A (p.Cys1209Tyr) c.3749G>A (p.Cys1250Tyr) c.3674G>A (p.Cys1225Tyr) c.785-747G>A (n.785-747G>A) c.647-747G>A (n.647-747G>A) c.2864G>A (p.Cys955Tyr) c.3629G>A (p.Cys1210Tyr) c.3611G>A (p.Cys1204Tyr) c.665-747G>A (n.665-747G>A) c.707-747G>A (n.707-747G>A) c.73G>A c.671-747G>A (n.671-747G>A) c.*3535G>A (n.*3535G>A) c.46G>A c.788-747G>A (n.788-747G>A) c.410-747G>A (n.410-747G>A) c.413-747G>A (n.413-747G>A) c.5-27828G>A (n.5-27828G>A) c.-43-17258G>A (n.-43-17258G>A) c.-99+33492G>A (n.-99+33492G>A) n.3888G>A n.3929G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091780_43091783del | CA1139665614 | BRCA1 | n.3813_3816del c.3749_3752del (p.Glu1250ValfsTer13) c.3623_3626del (p.Glu1208ValfsTer13) c.3746_3749del (p.Glu1249ValfsTer13) c.3671_3674del (p.Glu1224ValfsTer13) c.785-750_785-747del (n.785-750_785-747del) c.647-750_647-747del (n.647-750_647-747del) c.2861_2864del (p.Glu954ValfsTer13) c.3626_3629del (p.Glu1209ValfsTer13) c.3608_3611del (p.Glu1203ValfsTer13) c.665-750_665-747del (n.665-750_665-747del) c.707-750_707-747del (n.707-750_707-747del) c.70_73del c.671-750_671-747del (n.671-750_671-747del) c.*3532_*3535del (n.*3532_*3535del) c.43_46del c.788-750_788-747del (n.788-750_788-747del) c.410-750_410-747del (n.410-750_410-747del) c.413-750_413-747del (n.413-750_413-747del) c.5-27831_5-27828del (n.5-27831_5-27828del) c.-43-17261_-43-17258del (n.-43-17261_-43-17258del) c.-99+33489_-99+33492del (n.-99+33489_-99+33492del) n.3885_3888del n.3926_3929del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091780A= | CA2260782279 | BRCA1 | n.3815T= c.3751T= (p.Cys1251=) c.3625T= (p.Cys1209=) c.3748T= (p.Cys1250=) c.3673T= (p.Cys1225=) c.785-748T= (n.785-748T=) c.647-748T= (n.647-748T=) c.2863T= (p.Cys955=) c.3628T= (p.Cys1210=) c.3610T= (p.Cys1204=) c.665-748T= (n.665-748T=) c.707-748T= (n.707-748T=) c.72T= c.671-748T= (n.671-748T=) c.*3534T= (n.*3534T=) c.45T= c.788-748T= (n.788-748T=) c.410-748T= (n.410-748T=) c.413-748T= (n.413-748T=) c.5-27829T= (n.5-27829T=) c.-43-17259T= (n.-43-17259T=) c.-99+33491T= (n.-99+33491T=) n.3887T= n.3928T= | |
17 | g.43091780A>C | CA10594469 | BRCA1 | n.3815T>G c.3751T>G (p.Cys1251Gly) c.3625T>G (p.Cys1209Gly) c.3748T>G (p.Cys1250Gly) c.3673T>G (p.Cys1225Gly) c.785-748T>G (n.785-748T>G) c.647-748T>G (n.647-748T>G) c.2863T>G (p.Cys955Gly) c.3628T>G (p.Cys1210Gly) c.3610T>G (p.Cys1204Gly) c.665-748T>G (n.665-748T>G) c.707-748T>G (n.707-748T>G) c.72T>G c.671-748T>G (n.671-748T>G) c.*3534T>G (n.*3534T>G) c.45T>G c.788-748T>G (n.788-748T>G) c.410-748T>G (n.410-748T>G) c.413-748T>G (n.413-748T>G) c.5-27829T>G (n.5-27829T>G) c.-43-17259T>G (n.-43-17259T>G) c.-99+33491T>G (n.-99+33491T>G) n.3887T>G n.3928T>G | dbSNP |
17 | g.43091780A>G | CA059212 | BRCA1 | n.3815T>C c.3751T>C (p.Cys1251Arg) c.3625T>C (p.Cys1209Arg) c.3748T>C (p.Cys1250Arg) c.3673T>C (p.Cys1225Arg) c.785-748T>C (n.785-748T>C) c.647-748T>C (n.647-748T>C) c.2863T>C (p.Cys955Arg) c.3628T>C (p.Cys1210Arg) c.3610T>C (p.Cys1204Arg) c.665-748T>C (n.665-748T>C) c.707-748T>C (n.707-748T>C) c.72T>C c.671-748T>C (n.671-748T>C) c.*3534T>C (n.*3534T>C) c.45T>C c.788-748T>C (n.788-748T>C) c.410-748T>C (n.410-748T>C) c.413-748T>C (n.413-748T>C) c.5-27829T>C (n.5-27829T>C) c.-43-17259T>C (n.-43-17259T>C) c.-99+33491T>C (n.-99+33491T>C) n.3887T>C n.3928T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091780A>T | CA10594470 | BRCA1 | n.3815T>A c.3751T>A (p.Cys1251Ser) c.3625T>A (p.Cys1209Ser) c.3748T>A (p.Cys1250Ser) c.3673T>A (p.Cys1225Ser) c.785-748T>A (n.785-748T>A) c.647-748T>A (n.647-748T>A) c.2863T>A (p.Cys955Ser) c.3628T>A (p.Cys1210Ser) c.3610T>A (p.Cys1204Ser) c.665-748T>A (n.665-748T>A) c.707-748T>A (n.707-748T>A) c.72T>A c.671-748T>A (n.671-748T>A) c.*3534T>A (n.*3534T>A) c.45T>A c.788-748T>A (n.788-748T>A) c.410-748T>A (n.410-748T>A) c.413-748T>A (n.413-748T>A) c.5-27829T>A (n.5-27829T>A) c.-43-17259T>A (n.-43-17259T>A) c.-99+33491T>A (n.-99+33491T>A) n.3887T>A n.3928T>A | dbSNP |
17 | g.43091780dup | CA658761216 | BRCA1 | n.3815dup c.3751dup (p.Cys1251LeufsTer4) c.3625dup (p.Cys1209LeufsTer4) c.3748dup (p.Cys1250LeufsTer4) c.3673dup (p.Cys1225LeufsTer4) c.785-748dup (n.785-748dup) c.647-748dup (n.647-748dup) c.2863dup (p.Cys955LeufsTer4) c.3628dup (p.Cys1210LeufsTer4) c.3610dup (p.Cys1204LeufsTer4) c.665-748dup (n.665-748dup) c.707-748dup (n.707-748dup) c.72dup c.671-748dup (n.671-748dup) c.*3534dup (n.*3534dup) c.45dup c.788-748dup (n.788-748dup) c.410-748dup (n.410-748dup) c.413-748dup (n.413-748dup) c.5-27829dup (n.5-27829dup) c.-43-17259dup (n.-43-17259dup) c.-99+33491dup (n.-99+33491dup) n.3887dup n.3928dup | |
17 | g.43091780_43091781delinsAC | CA2260782280 | BRCA1 | n.3814_3815delinsGT c.3750_3751delinsGT (p.Glu1250=) c.3624_3625delinsGT (p.Glu1208=) c.3747_3748delinsGT (p.Glu1249=) c.3672_3673delinsGT (p.Glu1224=) c.785-749_785-748delinsGT (n.785-749_785-748delinsGT) c.647-749_647-748delinsGT (n.647-749_647-748delinsGT) c.2862_2863delinsGT (p.Glu954=) c.3627_3628delinsGT (p.Glu1209=) c.3609_3610delinsGT (p.Glu1203=) c.665-749_665-748delinsGT (n.665-749_665-748delinsGT) c.707-749_707-748delinsGT (n.707-749_707-748delinsGT) c.71_72delinsGT c.671-749_671-748delinsGT (n.671-749_671-748delinsGT) c.*3533_*3534delinsGT (n.*3533_*3534delinsGT) c.44_45delinsGT c.788-749_788-748delinsGT (n.788-749_788-748delinsGT) c.410-749_410-748delinsGT (n.410-749_410-748delinsGT) c.413-749_413-748delinsGT (n.413-749_413-748delinsGT) c.5-27830_5-27829delinsGT (n.5-27830_5-27829delinsGT) c.-43-17260_-43-17259delinsGT (n.-43-17260_-43-17259delinsGT) c.-99+33490_-99+33491delinsGT (n.-99+33490_-99+33491delinsGT) n.3886_3887delinsGT n.3927_3928delinsGT | |
17 | g.43091781del | CA10589726 | BRCA1 | n.3814del c.3750del (p.Glu1250AspfsTer14) c.3624del (p.Glu1208AspfsTer14) c.3747del (p.Glu1249AspfsTer14) c.3672del (p.Glu1224AspfsTer14) c.785-749del (n.785-749del) c.647-749del (n.647-749del) c.2862del (p.Glu954AspfsTer14) c.3627del (p.Glu1209AspfsTer14) c.3609del (p.Glu1203AspfsTer14) c.665-749del (n.665-749del) c.707-749del (n.707-749del) c.71del c.671-749del (n.671-749del) c.*3533del (n.*3533del) c.44del c.788-749del (n.788-749del) c.410-749del (n.410-749del) c.413-749del (n.413-749del) c.5-27830del (n.5-27830del) c.-43-17260del (n.-43-17260del) c.-99+33490del (n.-99+33490del) n.3886del n.3927del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091781C>A | CA10594471 | BRCA1 | n.3814G>T c.3750G>T (p.Glu1250Asp) c.3624G>T (p.Glu1208Asp) c.3747G>T (p.Glu1249Asp) c.3672G>T (p.Glu1224Asp) c.785-749G>T (n.785-749G>T) c.647-749G>T (n.647-749G>T) c.2862G>T (p.Glu954Asp) c.3627G>T (p.Glu1209Asp) c.3609G>T (p.Glu1203Asp) c.665-749G>T (n.665-749G>T) c.707-749G>T (n.707-749G>T) c.71G>T c.671-749G>T (n.671-749G>T) c.*3533G>T (n.*3533G>T) c.44G>T c.788-749G>T (n.788-749G>T) c.410-749G>T (n.410-749G>T) c.413-749G>T (n.413-749G>T) c.5-27830G>T (n.5-27830G>T) c.-43-17260G>T (n.-43-17260G>T) c.-99+33490G>T (n.-99+33490G>T) n.3886G>T n.3927G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091781C= | CA2260782281 | BRCA1 | n.3814G= c.3750G= (p.Glu1250=) c.3624G= (p.Glu1208=) c.3747G= (p.Glu1249=) c.3672G= (p.Glu1224=) c.785-749G= (n.785-749G=) c.647-749G= (n.647-749G=) c.2862G= (p.Glu954=) c.3627G= (p.Glu1209=) c.3609G= (p.Glu1203=) c.665-749G= (n.665-749G=) c.707-749G= (n.707-749G=) c.71G= c.671-749G= (n.671-749G=) c.*3533G= (n.*3533G=) c.44G= c.788-749G= (n.788-749G=) c.410-749G= (n.410-749G=) c.413-749G= (n.413-749G=) c.5-27830G= (n.5-27830G=) c.-43-17260G= (n.-43-17260G=) c.-99+33490G= (n.-99+33490G=) n.3886G= n.3927G= | |
17 | g.43091781C>G | CA002403 | BRCA1 | n.3814G>C c.3750G>C (p.Glu1250Asp) c.3624G>C (p.Glu1208Asp) c.3747G>C (p.Glu1249Asp) c.3672G>C (p.Glu1224Asp) c.785-749G>C (n.785-749G>C) c.647-749G>C (n.647-749G>C) c.2862G>C (p.Glu954Asp) c.3627G>C (p.Glu1209Asp) c.3609G>C (p.Glu1203Asp) c.665-749G>C (n.665-749G>C) c.707-749G>C (n.707-749G>C) c.71G>C c.671-749G>C (n.671-749G>C) c.*3533G>C (n.*3533G>C) c.44G>C c.788-749G>C (n.788-749G>C) c.410-749G>C (n.410-749G>C) c.413-749G>C (n.413-749G>C) c.5-27830G>C (n.5-27830G>C) c.-43-17260G>C (n.-43-17260G>C) c.-99+33490G>C (n.-99+33490G>C) n.3886G>C n.3927G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091781C>T | CA10580551 | BRCA1 | n.3814G>A c.3750G>A (p.Glu1250=) c.3624G>A (p.Glu1208=) c.3747G>A (p.Glu1249=) c.3672G>A (p.Glu1224=) c.785-749G>A (n.785-749G>A) c.647-749G>A (n.647-749G>A) c.2862G>A (p.Glu954=) c.3627G>A (p.Glu1209=) c.3609G>A (p.Glu1203=) c.665-749G>A (n.665-749G>A) c.707-749G>A (n.707-749G>A) c.71G>A c.671-749G>A (n.671-749G>A) c.*3533G>A (n.*3533G>A) c.44G>A c.788-749G>A (n.788-749G>A) c.410-749G>A (n.410-749G>A) c.413-749G>A (n.413-749G>A) c.5-27830G>A (n.5-27830G>A) c.-43-17260G>A (n.-43-17260G>A) c.-99+33490G>A (n.-99+33490G>A) n.3886G>A n.3927G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091782T>A | CA10594472 | BRCA1 | n.3813A>T c.3749A>T (p.Glu1250Val) c.3623A>T (p.Glu1208Val) c.3746A>T (p.Glu1249Val) c.3671A>T (p.Glu1224Val) c.785-750A>T (n.785-750A>T) c.647-750A>T (n.647-750A>T) c.2861A>T (p.Glu954Val) c.3626A>T (p.Glu1209Val) c.3608A>T (p.Glu1203Val) c.665-750A>T (n.665-750A>T) c.707-750A>T (n.707-750A>T) c.70A>T c.671-750A>T (n.671-750A>T) c.*3532A>T (n.*3532A>T) c.43A>T c.788-750A>T (n.788-750A>T) c.410-750A>T (n.410-750A>T) c.413-750A>T (n.413-750A>T) c.5-27831A>T (n.5-27831A>T) c.-43-17261A>T (n.-43-17261A>T) c.-99+33489A>T (n.-99+33489A>T) n.3885A>T n.3926A>T | dbSNP |
17 | g.43091782T>C | CA10594473 | BRCA1 | n.3813A>G c.3749A>G (p.Glu1250Gly) c.3623A>G (p.Glu1208Gly) c.3746A>G (p.Glu1249Gly) c.3671A>G (p.Glu1224Gly) c.785-750A>G (n.785-750A>G) c.647-750A>G (n.647-750A>G) c.2861A>G (p.Glu954Gly) c.3626A>G (p.Glu1209Gly) c.3608A>G (p.Glu1203Gly) c.665-750A>G (n.665-750A>G) c.707-750A>G (n.707-750A>G) c.70A>G c.671-750A>G (n.671-750A>G) c.*3532A>G (n.*3532A>G) c.43A>G c.788-750A>G (n.788-750A>G) c.410-750A>G (n.410-750A>G) c.413-750A>G (n.413-750A>G) c.5-27831A>G (n.5-27831A>G) c.-43-17261A>G (n.-43-17261A>G) c.-99+33489A>G (n.-99+33489A>G) n.3885A>G n.3926A>G | ClinVar |
17 | g.43091782T>G | CA10594474 | BRCA1 | n.3813A>C c.3749A>C (p.Glu1250Ala) c.3623A>C (p.Glu1208Ala) c.3746A>C (p.Glu1249Ala) c.3671A>C (p.Glu1224Ala) c.785-750A>C (n.785-750A>C) c.647-750A>C (n.647-750A>C) c.2861A>C (p.Glu954Ala) c.3626A>C (p.Glu1209Ala) c.3608A>C (p.Glu1203Ala) c.665-750A>C (n.665-750A>C) c.707-750A>C (n.707-750A>C) c.70A>C c.671-750A>C (n.671-750A>C) c.*3532A>C (n.*3532A>C) c.43A>C c.788-750A>C (n.788-750A>C) c.410-750A>C (n.410-750A>C) c.413-750A>C (n.413-750A>C) c.5-27831A>C (n.5-27831A>C) c.-43-17261A>C (n.-43-17261A>C) c.-99+33489A>C (n.-99+33489A>C) n.3885A>C n.3926A>C | |
17 | g.43091782T= | CA2260782282 | BRCA1 | n.3813A= c.3749A= (p.Glu1250=) c.3623A= (p.Glu1208=) c.3746A= (p.Glu1249=) c.3671A= (p.Glu1224=) c.785-750A= (n.785-750A=) c.647-750A= (n.647-750A=) c.2861A= (p.Glu954=) c.3626A= (p.Glu1209=) c.3608A= (p.Glu1203=) c.665-750A= (n.665-750A=) c.707-750A= (n.707-750A=) c.70A= c.671-750A= (n.671-750A=) c.*3532A= (n.*3532A=) c.43A= c.788-750A= (n.788-750A=) c.410-750A= (n.410-750A=) c.413-750A= (n.413-750A=) c.5-27831A= (n.5-27831A=) c.-43-17261A= (n.-43-17261A=) c.-99+33489A= (n.-99+33489A=) n.3885A= n.3926A= | |
17 | g.43091782_43091783insG | CA658823947 | BRCA1 | n.3812_3813insC c.3748_3749insC (p.Glu1250AlafsTer5) c.3622_3623insC (p.Glu1208AlafsTer5) c.3745_3746insC (p.Glu1249AlafsTer5) c.3670_3671insC (p.Glu1224AlafsTer5) c.785-751_785-750insC (n.785-751_785-750insC) c.647-751_647-750insC (n.647-751_647-750insC) c.2860_2861insC (p.Glu954AlafsTer5) c.3625_3626insC (p.Glu1209AlafsTer5) c.3607_3608insC (p.Glu1203AlafsTer5) c.665-751_665-750insC (n.665-751_665-750insC) c.707-751_707-750insC (n.707-751_707-750insC) c.69_70insC c.671-751_671-750insC (n.671-751_671-750insC) c.*3531_*3532insC (n.*3531_*3532insC) c.42_43insC c.788-751_788-750insC (n.788-751_788-750insC) c.410-751_410-750insC (n.410-751_410-750insC) c.413-751_413-750insC (n.413-751_413-750insC) c.5-27832_5-27831insC (n.5-27832_5-27831insC) c.-43-17262_-43-17261insC (n.-43-17262_-43-17261insC) c.-99+33488_-99+33489insC (n.-99+33488_-99+33489insC) n.3884_3885insC n.3925_3926insC | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091783C>A | CA002402 | BRCA1 | n.3812G>T c.3748G>T (p.Glu1250Ter) c.3622G>T (p.Glu1208Ter) c.3745G>T (p.Glu1249Ter) c.3670G>T (p.Glu1224Ter) c.785-751G>T (n.785-751G>T) c.647-751G>T (n.647-751G>T) c.2860G>T (p.Glu954Ter) c.3625G>T (p.Glu1209Ter) c.3607G>T (p.Glu1203Ter) c.665-751G>T (n.665-751G>T) c.707-751G>T (n.707-751G>T) c.69G>T c.671-751G>T (n.671-751G>T) c.*3531G>T (n.*3531G>T) c.42G>T c.788-751G>T (n.788-751G>T) c.410-751G>T (n.410-751G>T) c.413-751G>T (n.413-751G>T) c.5-27832G>T (n.5-27832G>T) c.-43-17262G>T (n.-43-17262G>T) c.-99+33488G>T (n.-99+33488G>T) n.3884G>T n.3925G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091783C= | CA2260782283 | BRCA1 | n.3812G= c.3748G= (p.Glu1250=) c.3622G= (p.Glu1208=) c.3745G= (p.Glu1249=) c.3670G= (p.Glu1224=) c.785-751G= (n.785-751G=) c.647-751G= (n.647-751G=) c.2860G= (p.Glu954=) c.3625G= (p.Glu1209=) c.3607G= (p.Glu1203=) c.665-751G= (n.665-751G=) c.707-751G= (n.707-751G=) c.69G= c.671-751G= (n.671-751G=) c.*3531G= (n.*3531G=) c.42G= c.788-751G= (n.788-751G=) c.410-751G= (n.410-751G=) c.413-751G= (n.413-751G=) c.5-27832G= (n.5-27832G=) c.-43-17262G= (n.-43-17262G=) c.-99+33488G= (n.-99+33488G=) n.3884G= n.3925G= | |
17 | g.43091783C>G | CA10594475 | BRCA1 | n.3812G>C c.3748G>C (p.Glu1250Gln) c.3622G>C (p.Glu1208Gln) c.3745G>C (p.Glu1249Gln) c.3670G>C (p.Glu1224Gln) c.785-751G>C (n.785-751G>C) c.647-751G>C (n.647-751G>C) c.2860G>C (p.Glu954Gln) c.3625G>C (p.Glu1209Gln) c.3607G>C (p.Glu1203Gln) c.665-751G>C (n.665-751G>C) c.707-751G>C (n.707-751G>C) c.69G>C c.671-751G>C (n.671-751G>C) c.*3531G>C (n.*3531G>C) c.42G>C c.788-751G>C (n.788-751G>C) c.410-751G>C (n.410-751G>C) c.413-751G>C (n.413-751G>C) c.5-27832G>C (n.5-27832G>C) c.-43-17262G>C (n.-43-17262G>C) c.-99+33488G>C (n.-99+33488G>C) n.3884G>C n.3925G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091783C>T | CA002401 | BRCA1 | n.3812G>A c.3748G>A (p.Glu1250Lys) c.3622G>A (p.Glu1208Lys) c.3745G>A (p.Glu1249Lys) c.3670G>A (p.Glu1224Lys) c.785-751G>A (n.785-751G>A) c.647-751G>A (n.647-751G>A) c.2860G>A (p.Glu954Lys) c.3625G>A (p.Glu1209Lys) c.3607G>A (p.Glu1203Lys) c.665-751G>A (n.665-751G>A) c.707-751G>A (n.707-751G>A) c.69G>A c.671-751G>A (n.671-751G>A) c.*3531G>A (n.*3531G>A) c.42G>A c.788-751G>A (n.788-751G>A) c.410-751G>A (n.410-751G>A) c.413-751G>A (n.413-751G>A) c.5-27832G>A (n.5-27832G>A) c.-43-17262G>A (n.-43-17262G>A) c.-99+33488G>A (n.-99+33488G>A) n.3884G>A n.3925G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.43091783_43091817delinsCGGTAGCAACGGTGCTATGCCTAGTAGACTGAGAA | CA2260782284 | BRCA1 | n.3778_3812delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG c.3714_3748delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (p.Pro1238=) c.3588_3622delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (p.Pro1196=) c.3711_3745delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (p.Pro1237=) c.3636_3670delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (p.Pro1212=) c.785-785_785-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.785-785_785-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.647-785_647-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.647-785_647-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.2826_2860delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (p.Pro942=) c.3591_3625delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (p.Pro1197=) c.3573_3607delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (p.Pro1191=) c.665-785_665-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.665-785_665-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.707-785_707-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.707-785_707-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.35_69delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG c.671-785_671-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.671-785_671-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.*3497_*3531delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.*3497_*3531delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.8_42delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG c.788-785_788-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.788-785_788-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.410-785_410-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.410-785_410-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.413-785_413-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.413-785_413-751delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.5-27866_5-27832delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.5-27866_5-27832delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.-43-17296_-43-17262delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.-43-17296_-43-17262delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) c.-99+33454_-99+33488delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG (n.-99+33454_-99+33488delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG) n.3850_3884delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG n.3891_3925delinsTTCTCAGTCTACTAGGCATAGCACCGTTGCTACCG | |
17 | g.43091784G>A | CA002400 | BRCA1 | n.3811C>T c.3747C>T (p.Thr1249=) c.3621C>T (p.Thr1207=) c.3744C>T (p.Thr1248=) c.3669C>T (p.Thr1223=) c.785-752C>T (n.785-752C>T) c.647-752C>T (n.647-752C>T) c.2859C>T (p.Thr953=) c.3624C>T (p.Thr1208=) c.3606C>T (p.Thr1202=) c.665-752C>T (n.665-752C>T) c.707-752C>T (n.707-752C>T) c.68C>T c.671-752C>T (n.671-752C>T) c.*3530C>T (n.*3530C>T) c.41C>T c.788-752C>T (n.788-752C>T) c.410-752C>T (n.410-752C>T) c.413-752C>T (n.413-752C>T) c.5-27833C>T (n.5-27833C>T) c.-43-17263C>T (n.-43-17263C>T) c.-99+33487C>T (n.-99+33487C>T) n.3883C>T n.3924C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091784G>C | CA500232239 | BRCA1 | n.3811C>G c.3747C>G (p.Thr1249=) c.3621C>G (p.Thr1207=) c.3744C>G (p.Thr1248=) c.3669C>G (p.Thr1223=) c.785-752C>G (n.785-752C>G) c.647-752C>G (n.647-752C>G) c.2859C>G (p.Thr953=) c.3624C>G (p.Thr1208=) c.3606C>G (p.Thr1202=) c.665-752C>G (n.665-752C>G) c.707-752C>G (n.707-752C>G) c.68C>G c.671-752C>G (n.671-752C>G) c.*3530C>G (n.*3530C>G) c.41C>G c.788-752C>G (n.788-752C>G) c.410-752C>G (n.410-752C>G) c.413-752C>G (n.413-752C>G) c.5-27833C>G (n.5-27833C>G) c.-43-17263C>G (n.-43-17263C>G) c.-99+33487C>G (n.-99+33487C>G) n.3883C>G n.3924C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091784G= | CA2260782285 | BRCA1 | n.3811C= c.3747C= (p.Thr1249=) c.3621C= (p.Thr1207=) c.3744C= (p.Thr1248=) c.3669C= (p.Thr1223=) c.785-752C= (n.785-752C=) c.647-752C= (n.647-752C=) c.2859C= (p.Thr953=) c.3624C= (p.Thr1208=) c.3606C= (p.Thr1202=) c.665-752C= (n.665-752C=) c.707-752C= (n.707-752C=) c.68C= c.671-752C= (n.671-752C=) c.*3530C= (n.*3530C=) c.41C= c.788-752C= (n.788-752C=) c.410-752C= (n.410-752C=) c.413-752C= (n.413-752C=) c.5-27833C= (n.5-27833C=) c.-43-17263C= (n.-43-17263C=) c.-99+33487C= (n.-99+33487C=) n.3883C= n.3924C= | |
17 | g.43091784G>T | CA290834605 | BRCA1 | n.3811C>A c.3747C>A (p.Thr1249=) c.3621C>A (p.Thr1207=) c.3744C>A (p.Thr1248=) c.3669C>A (p.Thr1223=) c.785-752C>A (n.785-752C>A) c.647-752C>A (n.647-752C>A) c.2859C>A (p.Thr953=) c.3624C>A (p.Thr1208=) c.3606C>A (p.Thr1202=) c.665-752C>A (n.665-752C>A) c.707-752C>A (n.707-752C>A) c.68C>A c.671-752C>A (n.671-752C>A) c.*3530C>A (n.*3530C>A) c.41C>A c.788-752C>A (n.788-752C>A) c.410-752C>A (n.410-752C>A) c.413-752C>A (n.413-752C>A) c.5-27833C>A (n.5-27833C>A) c.-43-17263C>A (n.-43-17263C>A) c.-99+33487C>A (n.-99+33487C>A) n.3883C>A n.3924C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091785dup | CA645373175 | BRCA1 | n.3811dup c.3747dup (p.Glu1250ArgfsTer5) c.3621dup (p.Glu1208ArgfsTer5) c.3744dup (p.Glu1249ArgfsTer5) c.3669dup (p.Glu1224ArgfsTer5) c.785-752dup (n.785-752dup) c.647-752dup (n.647-752dup) c.2859dup (p.Glu954ArgfsTer5) c.3624dup (p.Glu1209ArgfsTer5) c.3606dup (p.Glu1203ArgfsTer5) c.665-752dup (n.665-752dup) c.707-752dup (n.707-752dup) c.68dup c.671-752dup (n.671-752dup) c.*3530dup (n.*3530dup) c.41dup c.788-752dup (n.788-752dup) c.410-752dup (n.410-752dup) c.413-752dup (n.413-752dup) c.5-27833dup (n.5-27833dup) c.-43-17263dup (n.-43-17263dup) c.-99+33487dup (n.-99+33487dup) n.3883dup n.3924dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091788_43091821del | CA10586619 | BRCA1 | n.3778_3811del c.3714_3747del (p.Gln1240ValfsTer13) c.3588_3621del (p.Gln1198ValfsTer13) c.3711_3744del (p.Gln1239ValfsTer13) c.3636_3669del (p.Gln1214ValfsTer13) c.785-785_785-752del (n.785-785_785-752del) c.647-785_647-752del (n.647-785_647-752del) c.2826_2859del (p.Gln944ValfsTer13) c.3591_3624del (p.Gln1199ValfsTer13) c.3573_3606del (p.Gln1193ValfsTer13) c.665-785_665-752del (n.665-785_665-752del) c.707-785_707-752del (n.707-785_707-752del) c.35_68del c.671-785_671-752del (n.671-785_671-752del) c.*3497_*3530del (n.*3497_*3530del) c.8_41del c.788-785_788-752del (n.788-785_788-752del) c.410-785_410-752del (n.410-785_410-752del) c.413-785_413-752del (n.413-785_413-752del) c.5-27866_5-27833del (n.5-27866_5-27833del) c.-43-17296_-43-17263del (n.-43-17296_-43-17263del) c.-99+33454_-99+33487del (n.-99+33454_-99+33487del) n.3850_3883del n.3891_3924del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091784_43091826dup | CA274940 | BRCA1 | n.3769_3811dup c.3705_3747dup (p.Glu1250GlnfsTer8) c.3579_3621dup (p.Glu1208GlnfsTer8) c.3702_3744dup (p.Glu1249GlnfsTer8) c.3627_3669dup (p.Glu1224GlnfsTer8) c.785-794_785-752dup (n.785-794_785-752dup) c.647-794_647-752dup (n.647-794_647-752dup) c.2817_2859dup (p.Glu954GlnfsTer8) c.3582_3624dup (p.Glu1209GlnfsTer8) c.3564_3606dup (p.Glu1203GlnfsTer8) c.665-794_665-752dup (n.665-794_665-752dup) c.707-794_707-752dup (n.707-794_707-752dup) c.26_68dup c.671-794_671-752dup (n.671-794_671-752dup) c.*3488_*3530dup (n.*3488_*3530dup) c.788-794_788-752dup (n.788-794_788-752dup) c.410-794_410-752dup (n.410-794_410-752dup) c.413-794_413-752dup (n.413-794_413-752dup) c.5-27875_5-27833dup (n.5-27875_5-27833dup) c.-43-17305_-43-17263dup (n.-43-17305_-43-17263dup) c.-99+33445_-99+33487dup (n.-99+33445_-99+33487dup) n.3841_3883dup n.3882_3924dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091785G>A | CA10594476 | BRCA1 | n.3810C>T c.3746C>T (p.Thr1249Ile) c.3620C>T (p.Thr1207Ile) c.3743C>T (p.Thr1248Ile) c.3668C>T (p.Thr1223Ile) c.785-753C>T (n.785-753C>T) c.647-753C>T (n.647-753C>T) c.2858C>T (p.Thr953Ile) c.3623C>T (p.Thr1208Ile) c.3605C>T (p.Thr1202Ile) c.665-753C>T (n.665-753C>T) c.707-753C>T (n.707-753C>T) c.67C>T c.671-753C>T (n.671-753C>T) c.*3529C>T (n.*3529C>T) c.40C>T c.788-753C>T (n.788-753C>T) c.410-753C>T (n.410-753C>T) c.413-753C>T (n.413-753C>T) c.5-27834C>T (n.5-27834C>T) c.-43-17264C>T (n.-43-17264C>T) c.-99+33486C>T (n.-99+33486C>T) n.3882C>T n.3923C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091785G>C | CA002399 | BRCA1 | n.3810C>G c.3746C>G (p.Thr1249Ser) c.3620C>G (p.Thr1207Ser) c.3743C>G (p.Thr1248Ser) c.3668C>G (p.Thr1223Ser) c.785-753C>G (n.785-753C>G) c.647-753C>G (n.647-753C>G) c.2858C>G (p.Thr953Ser) c.3623C>G (p.Thr1208Ser) c.3605C>G (p.Thr1202Ser) c.665-753C>G (n.665-753C>G) c.707-753C>G (n.707-753C>G) c.67C>G c.671-753C>G (n.671-753C>G) c.*3529C>G (n.*3529C>G) c.40C>G c.788-753C>G (n.788-753C>G) c.410-753C>G (n.410-753C>G) c.413-753C>G (n.413-753C>G) c.5-27834C>G (n.5-27834C>G) c.-43-17264C>G (n.-43-17264C>G) c.-99+33486C>G (n.-99+33486C>G) n.3882C>G n.3923C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091785G= | CA2260782286 | BRCA1 | n.3810C= c.3746C= (p.Thr1249=) c.3620C= (p.Thr1207=) c.3743C= (p.Thr1248=) c.3668C= (p.Thr1223=) c.785-753C= (n.785-753C=) c.647-753C= (n.647-753C=) c.2858C= (p.Thr953=) c.3623C= (p.Thr1208=) c.3605C= (p.Thr1202=) c.665-753C= (n.665-753C=) c.707-753C= (n.707-753C=) c.67C= c.671-753C= (n.671-753C=) c.*3529C= (n.*3529C=) c.40C= c.788-753C= (n.788-753C=) c.410-753C= (n.410-753C=) c.413-753C= (n.413-753C=) c.5-27834C= (n.5-27834C=) c.-43-17264C= (n.-43-17264C=) c.-99+33486C= (n.-99+33486C=) n.3882C= n.3923C= | |
17 | g.43091785G>T | CA10594477 | BRCA1 | n.3810C>A c.3746C>A (p.Thr1249Asn) c.3620C>A (p.Thr1207Asn) c.3743C>A (p.Thr1248Asn) c.3668C>A (p.Thr1223Asn) c.785-753C>A (n.785-753C>A) c.647-753C>A (n.647-753C>A) c.2858C>A (p.Thr953Asn) c.3623C>A (p.Thr1208Asn) c.3605C>A (p.Thr1202Asn) c.665-753C>A (n.665-753C>A) c.707-753C>A (n.707-753C>A) c.67C>A c.671-753C>A (n.671-753C>A) c.*3529C>A (n.*3529C>A) c.40C>A c.788-753C>A (n.788-753C>A) c.410-753C>A (n.410-753C>A) c.413-753C>A (n.413-753C>A) c.5-27834C>A (n.5-27834C>A) c.-43-17264C>A (n.-43-17264C>A) c.-99+33486C>A (n.-99+33486C>A) n.3882C>A n.3923C>A | dbSNP |
17 | g.43091786T>A | CA10594478 | BRCA1 | n.3809A>T c.3745A>T (p.Thr1249Ser) c.3619A>T (p.Thr1207Ser) c.3742A>T (p.Thr1248Ser) c.3667A>T (p.Thr1223Ser) c.785-754A>T (n.785-754A>T) c.647-754A>T (n.647-754A>T) c.2857A>T (p.Thr953Ser) c.3622A>T (p.Thr1208Ser) c.3604A>T (p.Thr1202Ser) c.665-754A>T (n.665-754A>T) c.707-754A>T (n.707-754A>T) c.66A>T c.671-754A>T (n.671-754A>T) c.*3528A>T (n.*3528A>T) c.39A>T c.788-754A>T (n.788-754A>T) c.410-754A>T (n.410-754A>T) c.413-754A>T (n.413-754A>T) c.5-27835A>T (n.5-27835A>T) c.-43-17265A>T (n.-43-17265A>T) c.-99+33485A>T (n.-99+33485A>T) n.3881A>T n.3922A>T | dbSNP |
17 | g.43091786T>C | CA10594479 | BRCA1 | n.3809A>G c.3745A>G (p.Thr1249Ala) c.3619A>G (p.Thr1207Ala) c.3742A>G (p.Thr1248Ala) c.3667A>G (p.Thr1223Ala) c.785-754A>G (n.785-754A>G) c.647-754A>G (n.647-754A>G) c.2857A>G (p.Thr953Ala) c.3622A>G (p.Thr1208Ala) c.3604A>G (p.Thr1202Ala) c.665-754A>G (n.665-754A>G) c.707-754A>G (n.707-754A>G) c.66A>G c.671-754A>G (n.671-754A>G) c.*3528A>G (n.*3528A>G) c.39A>G c.788-754A>G (n.788-754A>G) c.410-754A>G (n.410-754A>G) c.413-754A>G (n.413-754A>G) c.5-27835A>G (n.5-27835A>G) c.-43-17265A>G (n.-43-17265A>G) c.-99+33485A>G (n.-99+33485A>G) n.3881A>G n.3922A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091786T>G | CA063315 | BRCA1 | n.3809A>C c.3745A>C (p.Thr1249Pro) c.3619A>C (p.Thr1207Pro) c.3742A>C (p.Thr1248Pro) c.3667A>C (p.Thr1223Pro) c.785-754A>C (n.785-754A>C) c.647-754A>C (n.647-754A>C) c.2857A>C (p.Thr953Pro) c.3622A>C (p.Thr1208Pro) c.3604A>C (p.Thr1202Pro) c.665-754A>C (n.665-754A>C) c.707-754A>C (n.707-754A>C) c.66A>C c.671-754A>C (n.671-754A>C) c.*3528A>C (n.*3528A>C) c.39A>C c.788-754A>C (n.788-754A>C) c.410-754A>C (n.410-754A>C) c.413-754A>C (n.413-754A>C) c.5-27835A>C (n.5-27835A>C) c.-43-17265A>C (n.-43-17265A>C) c.-99+33485A>C (n.-99+33485A>C) n.3881A>C n.3922A>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.43091786T= | CA2260782287 | BRCA1 | n.3809A= c.3745A= (p.Thr1249=) c.3619A= (p.Thr1207=) c.3742A= (p.Thr1248=) c.3667A= (p.Thr1223=) c.785-754A= (n.785-754A=) c.647-754A= (n.647-754A=) c.2857A= (p.Thr953=) c.3622A= (p.Thr1208=) c.3604A= (p.Thr1202=) c.665-754A= (n.665-754A=) c.707-754A= (n.707-754A=) c.66A= c.671-754A= (n.671-754A=) c.*3528A= (n.*3528A=) c.39A= c.788-754A= (n.788-754A=) c.410-754A= (n.410-754A=) c.413-754A= (n.413-754A=) c.5-27835A= (n.5-27835A=) c.-43-17265A= (n.-43-17265A=) c.-99+33485A= (n.-99+33485A=) n.3881A= n.3922A= | |
17 | g.43091787A= | CA2260782289 | BRCA1 | n.3808T= c.3744T= (p.Ala1248=) c.3618T= (p.Ala1206=) c.3741T= (p.Ala1247=) c.3666T= (p.Ala1222=) c.785-755T= (n.785-755T=) c.647-755T= (n.647-755T=) c.2856T= (p.Ala952=) c.3621T= (p.Ala1207=) c.3603T= (p.Ala1201=) c.665-755T= (n.665-755T=) c.707-755T= (n.707-755T=) c.65T= c.671-755T= (n.671-755T=) c.*3527T= (n.*3527T=) c.38T= c.788-755T= (n.788-755T=) c.410-755T= (n.410-755T=) c.413-755T= (n.413-755T=) c.5-27836T= (n.5-27836T=) c.-43-17266T= (n.-43-17266T=) c.-99+33484T= (n.-99+33484T=) n.3880T= n.3921T= | |
17 | g.43091787A>C | CA500232244 | BRCA1 | n.3808T>G c.3744T>G (p.Ala1248=) c.3618T>G (p.Ala1206=) c.3741T>G (p.Ala1247=) c.3666T>G (p.Ala1222=) c.785-755T>G (n.785-755T>G) c.647-755T>G (n.647-755T>G) c.2856T>G (p.Ala952=) c.3621T>G (p.Ala1207=) c.3603T>G (p.Ala1201=) c.665-755T>G (n.665-755T>G) c.707-755T>G (n.707-755T>G) c.65T>G c.671-755T>G (n.671-755T>G) c.*3527T>G (n.*3527T>G) c.38T>G c.788-755T>G (n.788-755T>G) c.410-755T>G (n.410-755T>G) c.413-755T>G (n.413-755T>G) c.5-27836T>G (n.5-27836T>G) c.-43-17266T>G (n.-43-17266T>G) c.-99+33484T>G (n.-99+33484T>G) n.3880T>G n.3921T>G | |
17 | g.43091787A>G | CA500232242 | BRCA1 | n.3808T>C c.3744T>C (p.Ala1248=) c.3618T>C (p.Ala1206=) c.3741T>C (p.Ala1247=) c.3666T>C (p.Ala1222=) c.785-755T>C (n.785-755T>C) c.647-755T>C (n.647-755T>C) c.2856T>C (p.Ala952=) c.3621T>C (p.Ala1207=) c.3603T>C (p.Ala1201=) c.665-755T>C (n.665-755T>C) c.707-755T>C (n.707-755T>C) c.65T>C c.671-755T>C (n.671-755T>C) c.*3527T>C (n.*3527T>C) c.38T>C c.788-755T>C (n.788-755T>C) c.410-755T>C (n.410-755T>C) c.413-755T>C (n.413-755T>C) c.5-27836T>C (n.5-27836T>C) c.-43-17266T>C (n.-43-17266T>C) c.-99+33484T>C (n.-99+33484T>C) n.3880T>C n.3921T>C | dbSNP |
17 | g.43091787A>T | CA500232243 | BRCA1 | n.3808T>A c.3744T>A (p.Ala1248=) c.3618T>A (p.Ala1206=) c.3741T>A (p.Ala1247=) c.3666T>A (p.Ala1222=) c.785-755T>A (n.785-755T>A) c.647-755T>A (n.647-755T>A) c.2856T>A (p.Ala952=) c.3621T>A (p.Ala1207=) c.3603T>A (p.Ala1201=) c.665-755T>A (n.665-755T>A) c.707-755T>A (n.707-755T>A) c.65T>A c.671-755T>A (n.671-755T>A) c.*3527T>A (n.*3527T>A) c.38T>A c.788-755T>A (n.788-755T>A) c.410-755T>A (n.410-755T>A) c.413-755T>A (n.413-755T>A) c.5-27836T>A (n.5-27836T>A) c.-43-17266T>A (n.-43-17266T>A) c.-99+33484T>A (n.-99+33484T>A) n.3880T>A n.3921T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091787_43091800delinsAGCAACGGTGCTAT | CA2260782288 | BRCA1 | n.3795_3808delinsATAGCACCGTTGCT c.3731_3744delinsATAGCACCGTTGCT (p.His1244=) c.3605_3618delinsATAGCACCGTTGCT (p.His1202=) c.3728_3741delinsATAGCACCGTTGCT (p.His1243=) c.3653_3666delinsATAGCACCGTTGCT (p.His1218=) c.785-768_785-755delinsATAGCACCGTTGCT (n.785-768_785-755delinsATAGCACCGTTGCT) c.647-768_647-755delinsATAGCACCGTTGCT (n.647-768_647-755delinsATAGCACCGTTGCT) c.2843_2856delinsATAGCACCGTTGCT (p.His948=) c.3608_3621delinsATAGCACCGTTGCT (p.His1203=) c.3590_3603delinsATAGCACCGTTGCT (p.His1197=) c.665-768_665-755delinsATAGCACCGTTGCT (n.665-768_665-755delinsATAGCACCGTTGCT) c.707-768_707-755delinsATAGCACCGTTGCT (n.707-768_707-755delinsATAGCACCGTTGCT) c.52_65delinsATAGCACCGTTGCT c.671-768_671-755delinsATAGCACCGTTGCT (n.671-768_671-755delinsATAGCACCGTTGCT) c.*3514_*3527delinsATAGCACCGTTGCT (n.*3514_*3527delinsATAGCACCGTTGCT) c.25_38delinsATAGCACCGTTGCT c.788-768_788-755delinsATAGCACCGTTGCT (n.788-768_788-755delinsATAGCACCGTTGCT) c.410-768_410-755delinsATAGCACCGTTGCT (n.410-768_410-755delinsATAGCACCGTTGCT) c.413-768_413-755delinsATAGCACCGTTGCT (n.413-768_413-755delinsATAGCACCGTTGCT) c.5-27849_5-27836delinsATAGCACCGTTGCT (n.5-27849_5-27836delinsATAGCACCGTTGCT) c.-43-17279_-43-17266delinsATAGCACCGTTGCT (n.-43-17279_-43-17266delinsATAGCACCGTTGCT) c.-99+33471_-99+33484delinsATAGCACCGTTGCT (n.-99+33471_-99+33484delinsATAGCACCGTTGCT) n.3867_3880delinsATAGCACCGTTGCT n.3908_3921delinsATAGCACCGTTGCT | |
17 | g.43091788G>A | CA10594480 | BRCA1 | n.3807C>T c.3743C>T (p.Ala1248Val) c.3617C>T (p.Ala1206Val) c.3740C>T (p.Ala1247Val) c.3665C>T (p.Ala1222Val) c.785-756C>T (n.785-756C>T) c.647-756C>T (n.647-756C>T) c.2855C>T (p.Ala952Val) c.3620C>T (p.Ala1207Val) c.3602C>T (p.Ala1201Val) c.665-756C>T (n.665-756C>T) c.707-756C>T (n.707-756C>T) c.64C>T c.671-756C>T (n.671-756C>T) c.*3526C>T (n.*3526C>T) c.37C>T c.788-756C>T (n.788-756C>T) c.410-756C>T (n.410-756C>T) c.413-756C>T (n.413-756C>T) c.5-27837C>T (n.5-27837C>T) c.-43-17267C>T (n.-43-17267C>T) c.-99+33483C>T (n.-99+33483C>T) n.3879C>T n.3920C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.43091788G>C | CA10594481 | BRCA1 | n.3807C>G c.3743C>G (p.Ala1248Gly) c.3617C>G (p.Ala1206Gly) c.3740C>G (p.Ala1247Gly) c.3665C>G (p.Ala1222Gly) c.785-756C>G (n.785-756C>G) c.647-756C>G (n.647-756C>G) c.2855C>G (p.Ala952Gly) c.3620C>G (p.Ala1207Gly) c.3602C>G (p.Ala1201Gly) c.665-756C>G (n.665-756C>G) c.707-756C>G (n.707-756C>G) c.64C>G c.671-756C>G (n.671-756C>G) c.*3526C>G (n.*3526C>G) c.37C>G c.788-756C>G (n.788-756C>G) c.410-756C>G (n.410-756C>G) c.413-756C>G (n.413-756C>G) c.5-27837C>G (n.5-27837C>G) c.-43-17267C>G (n.-43-17267C>G) c.-99+33483C>G (n.-99+33483C>G) n.3879C>G n.3920C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091788G= | CA2260782290 | BRCA1 | n.3807C= c.3743C= (p.Ala1248=) c.3617C= (p.Ala1206=) c.3740C= (p.Ala1247=) c.3665C= (p.Ala1222=) c.785-756C= (n.785-756C=) c.647-756C= (n.647-756C=) c.2855C= (p.Ala952=) c.3620C= (p.Ala1207=) c.3602C= (p.Ala1201=) c.665-756C= (n.665-756C=) c.707-756C= (n.707-756C=) c.64C= c.671-756C= (n.671-756C=) c.*3526C= (n.*3526C=) c.37C= c.788-756C= (n.788-756C=) c.410-756C= (n.410-756C=) c.413-756C= (n.413-756C=) c.5-27837C= (n.5-27837C=) c.-43-17267C= (n.-43-17267C=) c.-99+33483C= (n.-99+33483C=) n.3879C= n.3920C= | |
17 | g.43091788G>T | CA10594482 | BRCA1 | n.3807C>A c.3743C>A (p.Ala1248Asp) c.3617C>A (p.Ala1206Asp) c.3740C>A (p.Ala1247Asp) c.3665C>A (p.Ala1222Asp) c.785-756C>A (n.785-756C>A) c.647-756C>A (n.647-756C>A) c.2855C>A (p.Ala952Asp) c.3620C>A (p.Ala1207Asp) c.3602C>A (p.Ala1201Asp) c.665-756C>A (n.665-756C>A) c.707-756C>A (n.707-756C>A) c.64C>A c.671-756C>A (n.671-756C>A) c.*3526C>A (n.*3526C>A) c.37C>A c.788-756C>A (n.788-756C>A) c.410-756C>A (n.410-756C>A) c.413-756C>A (n.413-756C>A) c.5-27837C>A (n.5-27837C>A) c.-43-17267C>A (n.-43-17267C>A) c.-99+33483C>A (n.-99+33483C>A) n.3879C>A n.3920C>A | dbSNP |
17 | g.43091790_43091802del | CA10589727 | BRCA1 | n.3795_3807del c.3731_3743del (p.His1244LeufsTer16) c.3605_3617del (p.His1202LeufsTer16) c.3728_3740del (p.His1243LeufsTer16) c.3653_3665del (p.His1218LeufsTer16) c.785-768_785-756del (n.785-768_785-756del) c.647-768_647-756del (n.647-768_647-756del) c.2843_2855del (p.His948LeufsTer16) c.3608_3620del (p.His1203LeufsTer16) c.3590_3602del (p.His1197LeufsTer16) c.665-768_665-756del (n.665-768_665-756del) c.707-768_707-756del (n.707-768_707-756del) c.52_64del c.671-768_671-756del (n.671-768_671-756del) c.*3514_*3526del (n.*3514_*3526del) c.25_37del c.788-768_788-756del (n.788-768_788-756del) c.410-768_410-756del (n.410-768_410-756del) c.413-768_413-756del (n.413-768_413-756del) c.5-27849_5-27837del (n.5-27849_5-27837del) c.-43-17279_-43-17267del (n.-43-17279_-43-17267del) c.-99+33471_-99+33483del (n.-99+33471_-99+33483del) n.3867_3879del n.3908_3920del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091789C>A | CA10594483 | BRCA1 | n.3806G>T c.3742G>T (p.Ala1248Ser) c.3616G>T (p.Ala1206Ser) c.3739G>T (p.Ala1247Ser) c.3664G>T (p.Ala1222Ser) c.785-757G>T (n.785-757G>T) c.647-757G>T (n.647-757G>T) c.2854G>T (p.Ala952Ser) c.3619G>T (p.Ala1207Ser) c.3601G>T (p.Ala1201Ser) c.665-757G>T (n.665-757G>T) c.707-757G>T (n.707-757G>T) c.63G>T c.671-757G>T (n.671-757G>T) c.*3525G>T (n.*3525G>T) c.36G>T c.788-757G>T (n.788-757G>T) c.410-757G>T (n.410-757G>T) c.413-757G>T (n.413-757G>T) c.5-27838G>T (n.5-27838G>T) c.-43-17268G>T (n.-43-17268G>T) c.-99+33482G>T (n.-99+33482G>T) n.3878G>T n.3919G>T | dbSNP |
17 | g.43091789C= | CA2260782291 | BRCA1 | n.3806G= c.3742G= (p.Ala1248=) c.3616G= (p.Ala1206=) c.3739G= (p.Ala1247=) c.3664G= (p.Ala1222=) c.785-757G= (n.785-757G=) c.647-757G= (n.647-757G=) c.2854G= (p.Ala952=) c.3619G= (p.Ala1207=) c.3601G= (p.Ala1201=) c.665-757G= (n.665-757G=) c.707-757G= (n.707-757G=) c.63G= c.671-757G= (n.671-757G=) c.*3525G= (n.*3525G=) c.36G= c.788-757G= (n.788-757G=) c.410-757G= (n.410-757G=) c.413-757G= (n.413-757G=) c.5-27838G= (n.5-27838G=) c.-43-17268G= (n.-43-17268G=) c.-99+33482G= (n.-99+33482G=) n.3878G= n.3919G= | |
17 | g.43091789C>G | CA10594484 | BRCA1 | n.3806G>C c.3742G>C (p.Ala1248Pro) c.3616G>C (p.Ala1206Pro) c.3739G>C (p.Ala1247Pro) c.3664G>C (p.Ala1222Pro) c.785-757G>C (n.785-757G>C) c.647-757G>C (n.647-757G>C) c.2854G>C (p.Ala952Pro) c.3619G>C (p.Ala1207Pro) c.3601G>C (p.Ala1201Pro) c.665-757G>C (n.665-757G>C) c.707-757G>C (n.707-757G>C) c.63G>C c.671-757G>C (n.671-757G>C) c.*3525G>C (n.*3525G>C) c.36G>C c.788-757G>C (n.788-757G>C) c.410-757G>C (n.410-757G>C) c.413-757G>C (n.413-757G>C) c.5-27838G>C (n.5-27838G>C) c.-43-17268G>C (n.-43-17268G>C) c.-99+33482G>C (n.-99+33482G>C) n.3878G>C n.3919G>C | dbSNP |
17 | g.43091789C>T | CA10594485 | BRCA1 | n.3806G>A c.3742G>A (p.Ala1248Thr) c.3616G>A (p.Ala1206Thr) c.3739G>A (p.Ala1247Thr) c.3664G>A (p.Ala1222Thr) c.785-757G>A (n.785-757G>A) c.647-757G>A (n.647-757G>A) c.2854G>A (p.Ala952Thr) c.3619G>A (p.Ala1207Thr) c.3601G>A (p.Ala1201Thr) c.665-757G>A (n.665-757G>A) c.707-757G>A (n.707-757G>A) c.63G>A c.671-757G>A (n.671-757G>A) c.*3525G>A (n.*3525G>A) c.36G>A c.788-757G>A (n.788-757G>A) c.410-757G>A (n.410-757G>A) c.413-757G>A (n.413-757G>A) c.5-27838G>A (n.5-27838G>A) c.-43-17268G>A (n.-43-17268G>A) c.-99+33482G>A (n.-99+33482G>A) n.3878G>A n.3919G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091790A>C | CA500232248 | BRCA1 | n.3805T>G c.3741T>G (p.Val1247=) c.3615T>G (p.Val1205=) c.3738T>G (p.Val1246=) c.3663T>G (p.Val1221=) c.785-758T>G (n.785-758T>G) c.647-758T>G (n.647-758T>G) c.2853T>G (p.Val951=) c.3618T>G (p.Val1206=) c.3600T>G (p.Val1200=) c.665-758T>G (n.665-758T>G) c.707-758T>G (n.707-758T>G) c.62T>G c.671-758T>G (n.671-758T>G) c.*3524T>G (n.*3524T>G) c.35T>G c.788-758T>G (n.788-758T>G) c.410-758T>G (n.410-758T>G) c.413-758T>G (n.413-758T>G) c.5-27839T>G (n.5-27839T>G) c.-43-17269T>G (n.-43-17269T>G) c.-99+33481T>G (n.-99+33481T>G) n.3877T>G n.3918T>G | dbSNP |
17 | g.43091790A>G | CA500232249 | BRCA1 | n.3805T>C c.3741T>C (p.Val1247=) c.3615T>C (p.Val1205=) c.3738T>C (p.Val1246=) c.3663T>C (p.Val1221=) c.785-758T>C (n.785-758T>C) c.647-758T>C (n.647-758T>C) c.2853T>C (p.Val951=) c.3618T>C (p.Val1206=) c.3600T>C (p.Val1200=) c.665-758T>C (n.665-758T>C) c.707-758T>C (n.707-758T>C) c.62T>C c.671-758T>C (n.671-758T>C) c.*3524T>C (n.*3524T>C) c.35T>C c.788-758T>C (n.788-758T>C) c.410-758T>C (n.410-758T>C) c.413-758T>C (n.413-758T>C) c.5-27839T>C (n.5-27839T>C) c.-43-17269T>C (n.-43-17269T>C) c.-99+33481T>C (n.-99+33481T>C) n.3877T>C n.3918T>C | |
17 | g.43091790A>T | CA500232250 | BRCA1 | n.3805T>A c.3741T>A (p.Val1247=) c.3615T>A (p.Val1205=) c.3738T>A (p.Val1246=) c.3663T>A (p.Val1221=) c.785-758T>A (n.785-758T>A) c.647-758T>A (n.647-758T>A) c.2853T>A (p.Val951=) c.3618T>A (p.Val1206=) c.3600T>A (p.Val1200=) c.665-758T>A (n.665-758T>A) c.707-758T>A (n.707-758T>A) c.62T>A c.671-758T>A (n.671-758T>A) c.*3524T>A (n.*3524T>A) c.35T>A c.788-758T>A (n.788-758T>A) c.410-758T>A (n.410-758T>A) c.413-758T>A (n.413-758T>A) c.5-27839T>A (n.5-27839T>A) c.-43-17269T>A (n.-43-17269T>A) c.-99+33481T>A (n.-99+33481T>A) n.3877T>A n.3918T>A | dbSNP |
17 | g.43091790_43091809delinsAACGGTGCTATGCCTAGTAG | CA2260782292 | BRCA1 | n.3786_3805delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT c.3722_3741delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (p.Ser1241=) c.3596_3615delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (p.Ser1199=) c.3719_3738delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (p.Ser1240=) c.3644_3663delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (p.Ser1215=) c.785-777_785-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.785-777_785-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.647-777_647-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.647-777_647-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.2834_2853delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (p.Ser945=) c.3599_3618delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (p.Ser1200=) c.3581_3600delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (p.Ser1194=) c.665-777_665-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.665-777_665-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.707-777_707-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.707-777_707-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.43_62delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT c.671-777_671-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.671-777_671-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.*3505_*3524delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.*3505_*3524delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.16_35delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT c.788-777_788-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.788-777_788-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.410-777_410-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.410-777_410-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.413-777_413-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.413-777_413-758delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.5-27858_5-27839delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.5-27858_5-27839delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.-43-17288_-43-17269delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.-43-17288_-43-17269delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) c.-99+33462_-99+33481delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT (n.-99+33462_-99+33481delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT) n.3858_3877delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT n.3899_3918delinsCTACTAGGCATAGCACCGTT | |
17 | g.43091791A= | CA2260782293 | BRCA1 | n.3804T= c.3740T= (p.Val1247=) c.3614T= (p.Val1205=) c.3737T= (p.Val1246=) c.3662T= (p.Val1221=) c.785-759T= (n.785-759T=) c.647-759T= (n.647-759T=) c.2852T= (p.Val951=) c.3617T= (p.Val1206=) c.3599T= (p.Val1200=) c.665-759T= (n.665-759T=) c.707-759T= (n.707-759T=) c.61T= c.671-759T= (n.671-759T=) c.*3523T= (n.*3523T=) c.34T= c.788-759T= (n.788-759T=) c.410-759T= (n.410-759T=) c.413-759T= (n.413-759T=) c.5-27840T= (n.5-27840T=) c.-43-17270T= (n.-43-17270T=) c.-99+33480T= (n.-99+33480T=) n.3876T= n.3917T= | |
17 | g.43091791A>C | CA10594486 | BRCA1 | n.3804T>G c.3740T>G (p.Val1247Gly) c.3614T>G (p.Val1205Gly) c.3737T>G (p.Val1246Gly) c.3662T>G (p.Val1221Gly) c.785-759T>G (n.785-759T>G) c.647-759T>G (n.647-759T>G) c.2852T>G (p.Val951Gly) c.3617T>G (p.Val1206Gly) c.3599T>G (p.Val1200Gly) c.665-759T>G (n.665-759T>G) c.707-759T>G (n.707-759T>G) c.61T>G c.671-759T>G (n.671-759T>G) c.*3523T>G (n.*3523T>G) c.34T>G c.788-759T>G (n.788-759T>G) c.410-759T>G (n.410-759T>G) c.413-759T>G (n.413-759T>G) c.5-27840T>G (n.5-27840T>G) c.-43-17270T>G (n.-43-17270T>G) c.-99+33480T>G (n.-99+33480T>G) n.3876T>G n.3917T>G | dbSNP |
17 | g.43091791A>G | CA10594487 | BRCA1 | n.3804T>C c.3740T>C (p.Val1247Ala) c.3614T>C (p.Val1205Ala) c.3737T>C (p.Val1246Ala) c.3662T>C (p.Val1221Ala) c.785-759T>C (n.785-759T>C) c.647-759T>C (n.647-759T>C) c.2852T>C (p.Val951Ala) c.3617T>C (p.Val1206Ala) c.3599T>C (p.Val1200Ala) c.665-759T>C (n.665-759T>C) c.707-759T>C (n.707-759T>C) c.61T>C c.671-759T>C (n.671-759T>C) c.*3523T>C (n.*3523T>C) c.34T>C c.788-759T>C (n.788-759T>C) c.410-759T>C (n.410-759T>C) c.413-759T>C (n.413-759T>C) c.5-27840T>C (n.5-27840T>C) c.-43-17270T>C (n.-43-17270T>C) c.-99+33480T>C (n.-99+33480T>C) n.3876T>C n.3917T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091791A>T | CA10594488 | BRCA1 | n.3804T>A c.3740T>A (p.Val1247Asp) c.3614T>A (p.Val1205Asp) c.3737T>A (p.Val1246Asp) c.3662T>A (p.Val1221Asp) c.785-759T>A (n.785-759T>A) c.647-759T>A (n.647-759T>A) c.2852T>A (p.Val951Asp) c.3617T>A (p.Val1206Asp) c.3599T>A (p.Val1200Asp) c.665-759T>A (n.665-759T>A) c.707-759T>A (n.707-759T>A) c.61T>A c.671-759T>A (n.671-759T>A) c.*3523T>A (n.*3523T>A) c.34T>A c.788-759T>A (n.788-759T>A) c.410-759T>A (n.410-759T>A) c.413-759T>A (n.413-759T>A) c.5-27840T>A (n.5-27840T>A) c.-43-17270T>A (n.-43-17270T>A) c.-99+33480T>A (n.-99+33480T>A) n.3876T>A n.3917T>A | dbSNP |
17 | g.43091793_43091811del | CA002388 | BRCA1 | n.3786_3804del c.3722_3740del (p.Ser1241LeufsTer17) c.3596_3614del (p.Ser1199LeufsTer17) c.3719_3737del (p.Ser1240LeufsTer17) c.3644_3662del (p.Ser1215LeufsTer17) c.785-777_785-759del (n.785-777_785-759del) c.647-777_647-759del (n.647-777_647-759del) c.2834_2852del (p.Ser945LeufsTer17) c.3599_3617del (p.Ser1200LeufsTer17) c.3581_3599del (p.Ser1194LeufsTer17) c.665-777_665-759del (n.665-777_665-759del) c.707-777_707-759del (n.707-777_707-759del) c.43_61del c.671-777_671-759del (n.671-777_671-759del) c.*3505_*3523del (n.*3505_*3523del) c.16_34del c.788-777_788-759del (n.788-777_788-759del) c.410-777_410-759del (n.410-777_410-759del) c.413-777_413-759del (n.413-777_413-759del) c.5-27858_5-27840del (n.5-27858_5-27840del) c.-43-17288_-43-17270del (n.-43-17288_-43-17270del) c.-99+33462_-99+33480del (n.-99+33462_-99+33480del) n.3858_3876del n.3899_3917del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091792C>A | CA10594489 | BRCA1 | n.3803G>T c.3739G>T (p.Val1247Phe) c.3613G>T (p.Val1205Phe) c.3736G>T (p.Val1246Phe) c.3661G>T (p.Val1221Phe) c.785-760G>T (n.785-760G>T) c.647-760G>T (n.647-760G>T) c.2851G>T (p.Val951Phe) c.3616G>T (p.Val1206Phe) c.3598G>T (p.Val1200Phe) c.665-760G>T (n.665-760G>T) c.707-760G>T (n.707-760G>T) c.60G>T c.671-760G>T (n.671-760G>T) c.*3522G>T (n.*3522G>T) c.33G>T c.788-760G>T (n.788-760G>T) c.410-760G>T (n.410-760G>T) c.413-760G>T (n.413-760G>T) c.5-27841G>T (n.5-27841G>T) c.-43-17271G>T (n.-43-17271G>T) c.-99+33479G>T (n.-99+33479G>T) n.3875G>T n.3916G>T | dbSNP |
17 | g.43091792C= | CA2260782294 | BRCA1 | n.3803G= c.3739G= (p.Val1247=) c.3613G= (p.Val1205=) c.3736G= (p.Val1246=) c.3661G= (p.Val1221=) c.785-760G= (n.785-760G=) c.647-760G= (n.647-760G=) c.2851G= (p.Val951=) c.3616G= (p.Val1206=) c.3598G= (p.Val1200=) c.665-760G= (n.665-760G=) c.707-760G= (n.707-760G=) c.60G= c.671-760G= (n.671-760G=) c.*3522G= (n.*3522G=) c.33G= c.788-760G= (n.788-760G=) c.410-760G= (n.410-760G=) c.413-760G= (n.413-760G=) c.5-27841G= (n.5-27841G=) c.-43-17271G= (n.-43-17271G=) c.-99+33479G= (n.-99+33479G=) n.3875G= n.3916G= | |
17 | g.43091792C>G | CA10594490 | BRCA1 | n.3803G>C c.3739G>C (p.Val1247Leu) c.3613G>C (p.Val1205Leu) c.3736G>C (p.Val1246Leu) c.3661G>C (p.Val1221Leu) c.785-760G>C (n.785-760G>C) c.647-760G>C (n.647-760G>C) c.2851G>C (p.Val951Leu) c.3616G>C (p.Val1206Leu) c.3598G>C (p.Val1200Leu) c.665-760G>C (n.665-760G>C) c.707-760G>C (n.707-760G>C) c.60G>C c.671-760G>C (n.671-760G>C) c.*3522G>C (n.*3522G>C) c.33G>C c.788-760G>C (n.788-760G>C) c.410-760G>C (n.410-760G>C) c.413-760G>C (n.413-760G>C) c.5-27841G>C (n.5-27841G>C) c.-43-17271G>C (n.-43-17271G>C) c.-99+33479G>C (n.-99+33479G>C) n.3875G>C n.3916G>C | |
17 | g.43091792C>T | CA002396 | BRCA1 | n.3803G>A c.3739G>A (p.Val1247Ile) c.3613G>A (p.Val1205Ile) c.3736G>A (p.Val1246Ile) c.3661G>A (p.Val1221Ile) c.785-760G>A (n.785-760G>A) c.647-760G>A (n.647-760G>A) c.2851G>A (p.Val951Ile) c.3616G>A (p.Val1206Ile) c.3598G>A (p.Val1200Ile) c.665-760G>A (n.665-760G>A) c.707-760G>A (n.707-760G>A) c.60G>A c.671-760G>A (n.671-760G>A) c.*3522G>A (n.*3522G>A) c.33G>A c.788-760G>A (n.788-760G>A) c.410-760G>A (n.410-760G>A) c.413-760G>A (n.413-760G>A) c.5-27841G>A (n.5-27841G>A) c.-43-17271G>A (n.-43-17271G>A) c.-99+33479G>A (n.-99+33479G>A) n.3875G>A n.3916G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.43091792_43091800delinsCGGTGCTAT | CA2260782295 | BRCA1 | n.3795_3803delinsATAGCACCG c.3731_3739delinsATAGCACCG (p.His1244=) c.3605_3613delinsATAGCACCG (p.His1202=) c.3728_3736delinsATAGCACCG (p.His1243=) c.3653_3661delinsATAGCACCG (p.His1218=) c.785-768_785-760delinsATAGCACCG (n.785-768_785-760delinsATAGCACCG) c.647-768_647-760delinsATAGCACCG (n.647-768_647-760delinsATAGCACCG) c.2843_2851delinsATAGCACCG (p.His948=) c.3608_3616delinsATAGCACCG (p.His1203=) c.3590_3598delinsATAGCACCG (p.His1197=) c.665-768_665-760delinsATAGCACCG (n.665-768_665-760delinsATAGCACCG) c.707-768_707-760delinsATAGCACCG (n.707-768_707-760delinsATAGCACCG) c.52_60delinsATAGCACCG c.671-768_671-760delinsATAGCACCG (n.671-768_671-760delinsATAGCACCG) c.*3514_*3522delinsATAGCACCG (n.*3514_*3522delinsATAGCACCG) c.25_33delinsATAGCACCG c.788-768_788-760delinsATAGCACCG (n.788-768_788-760delinsATAGCACCG) c.410-768_410-760delinsATAGCACCG (n.410-768_410-760delinsATAGCACCG) c.413-768_413-760delinsATAGCACCG (n.413-768_413-760delinsATAGCACCG) c.5-27849_5-27841delinsATAGCACCG (n.5-27849_5-27841delinsATAGCACCG) c.-43-17279_-43-17271delinsATAGCACCG (n.-43-17279_-43-17271delinsATAGCACCG) c.-99+33471_-99+33479delinsATAGCACCG (n.-99+33471_-99+33479delinsATAGCACCG) n.3867_3875delinsATAGCACCG n.3908_3916delinsATAGCACCG | |
17 | g.43091793G>A | CA059246 | BRCA1 | n.3802C>T c.3738C>T (p.Thr1246=) c.3612C>T (p.Thr1204=) c.3735C>T (p.Thr1245=) c.3660C>T (p.Thr1220=) c.785-761C>T (n.785-761C>T) c.647-761C>T (n.647-761C>T) c.2850C>T (p.Thr950=) c.3615C>T (p.Thr1205=) c.3597C>T (p.Thr1199=) c.665-761C>T (n.665-761C>T) c.707-761C>T (n.707-761C>T) c.59C>T c.671-761C>T (n.671-761C>T) c.*3521C>T (n.*3521C>T) c.32C>T c.788-761C>T (n.788-761C>T) c.410-761C>T (n.410-761C>T) c.413-761C>T (n.413-761C>T) c.5-27842C>T (n.5-27842C>T) c.-43-17272C>T (n.-43-17272C>T) c.-99+33478C>T (n.-99+33478C>T) n.3874C>T n.3915C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091793G>C | CA500232252 | BRCA1 | n.3802C>G c.3738C>G (p.Thr1246=) c.3612C>G (p.Thr1204=) c.3735C>G (p.Thr1245=) c.3660C>G (p.Thr1220=) c.785-761C>G (n.785-761C>G) c.647-761C>G (n.647-761C>G) c.2850C>G (p.Thr950=) c.3615C>G (p.Thr1205=) c.3597C>G (p.Thr1199=) c.665-761C>G (n.665-761C>G) c.707-761C>G (n.707-761C>G) c.59C>G c.671-761C>G (n.671-761C>G) c.*3521C>G (n.*3521C>G) c.32C>G c.788-761C>G (n.788-761C>G) c.410-761C>G (n.410-761C>G) c.413-761C>G (n.413-761C>G) c.5-27842C>G (n.5-27842C>G) c.-43-17272C>G (n.-43-17272C>G) c.-99+33478C>G (n.-99+33478C>G) n.3874C>G n.3915C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091793G= | CA2260782296 | BRCA1 | n.3802C= c.3738C= (p.Thr1246=) c.3612C= (p.Thr1204=) c.3735C= (p.Thr1245=) c.3660C= (p.Thr1220=) c.785-761C= (n.785-761C=) c.647-761C= (n.647-761C=) c.2850C= (p.Thr950=) c.3615C= (p.Thr1205=) c.3597C= (p.Thr1199=) c.665-761C= (n.665-761C=) c.707-761C= (n.707-761C=) c.59C= c.671-761C= (n.671-761C=) c.*3521C= (n.*3521C=) c.32C= c.788-761C= (n.788-761C=) c.410-761C= (n.410-761C=) c.413-761C= (n.413-761C=) c.5-27842C= (n.5-27842C=) c.-43-17272C= (n.-43-17272C=) c.-99+33478C= (n.-99+33478C=) n.3874C= n.3915C= | |
17 | g.43091793G>T | CA500232253 | BRCA1 | n.3802C>A c.3738C>A (p.Thr1246=) c.3612C>A (p.Thr1204=) c.3735C>A (p.Thr1245=) c.3660C>A (p.Thr1220=) c.785-761C>A (n.785-761C>A) c.647-761C>A (n.647-761C>A) c.2850C>A (p.Thr950=) c.3615C>A (p.Thr1205=) c.3597C>A (p.Thr1199=) c.665-761C>A (n.665-761C>A) c.707-761C>A (n.707-761C>A) c.59C>A c.671-761C>A (n.671-761C>A) c.*3521C>A (n.*3521C>A) c.32C>A c.788-761C>A (n.788-761C>A) c.410-761C>A (n.410-761C>A) c.413-761C>A (n.413-761C>A) c.5-27842C>A (n.5-27842C>A) c.-43-17272C>A (n.-43-17272C>A) c.-99+33478C>A (n.-99+33478C>A) n.3874C>A n.3915C>A | dbSNP |
17 | g.43091794_43091801del | CA10589728 | BRCA1 | n.3795_3802del c.3731_3738del (p.His1244ArgfsTer8) c.3605_3612del (p.His1202ArgfsTer8) c.3728_3735del (p.His1243ArgfsTer8) c.3653_3660del (p.His1218ArgfsTer8) c.785-768_785-761del (n.785-768_785-761del) c.647-768_647-761del (n.647-768_647-761del) c.2843_2850del (p.His948ArgfsTer8) c.3608_3615del (p.His1203ArgfsTer8) c.3590_3597del (p.His1197ArgfsTer8) c.665-768_665-761del (n.665-768_665-761del) c.707-768_707-761del (n.707-768_707-761del) c.52_59del c.671-768_671-761del (n.671-768_671-761del) c.*3514_*3521del (n.*3514_*3521del) c.25_32del c.788-768_788-761del (n.788-768_788-761del) c.410-768_410-761del (n.410-768_410-761del) c.413-768_413-761del (n.413-768_413-761del) c.5-27849_5-27842del (n.5-27849_5-27842del) c.-43-17279_-43-17272del (n.-43-17279_-43-17272del) c.-99+33471_-99+33478del (n.-99+33471_-99+33478del) n.3867_3874del n.3908_3915del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091794G>A | CA10594491 | BRCA1 | n.3801C>T c.3737C>T (p.Thr1246Ile) c.3611C>T (p.Thr1204Ile) c.3734C>T (p.Thr1245Ile) c.3659C>T (p.Thr1220Ile) c.785-762C>T (n.785-762C>T) c.647-762C>T (n.647-762C>T) c.2849C>T (p.Thr950Ile) c.3614C>T (p.Thr1205Ile) c.3596C>T (p.Thr1199Ile) c.665-762C>T (n.665-762C>T) c.707-762C>T (n.707-762C>T) c.58C>T c.671-762C>T (n.671-762C>T) c.*3520C>T (n.*3520C>T) c.31C>T c.788-762C>T (n.788-762C>T) c.410-762C>T (n.410-762C>T) c.413-762C>T (n.413-762C>T) c.5-27843C>T (n.5-27843C>T) c.-43-17273C>T (n.-43-17273C>T) c.-99+33477C>T (n.-99+33477C>T) n.3873C>T n.3914C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091794G>C | CA10594492 | BRCA1 | n.3801C>G c.3737C>G (p.Thr1246Ser) c.3611C>G (p.Thr1204Ser) c.3734C>G (p.Thr1245Ser) c.3659C>G (p.Thr1220Ser) c.785-762C>G (n.785-762C>G) c.647-762C>G (n.647-762C>G) c.2849C>G (p.Thr950Ser) c.3614C>G (p.Thr1205Ser) c.3596C>G (p.Thr1199Ser) c.665-762C>G (n.665-762C>G) c.707-762C>G (n.707-762C>G) c.58C>G c.671-762C>G (n.671-762C>G) c.*3520C>G (n.*3520C>G) c.31C>G c.788-762C>G (n.788-762C>G) c.410-762C>G (n.410-762C>G) c.413-762C>G (n.413-762C>G) c.5-27843C>G (n.5-27843C>G) c.-43-17273C>G (n.-43-17273C>G) c.-99+33477C>G (n.-99+33477C>G) n.3873C>G n.3914C>G | dbSNP |
17 | g.43091794G= | CA2260782298 | BRCA1 | n.3801C= c.3737C= (p.Thr1246=) c.3611C= (p.Thr1204=) c.3734C= (p.Thr1245=) c.3659C= (p.Thr1220=) c.785-762C= (n.785-762C=) c.647-762C= (n.647-762C=) c.2849C= (p.Thr950=) c.3614C= (p.Thr1205=) c.3596C= (p.Thr1199=) c.665-762C= (n.665-762C=) c.707-762C= (n.707-762C=) c.58C= c.671-762C= (n.671-762C=) c.*3520C= (n.*3520C=) c.31C= c.788-762C= (n.788-762C=) c.410-762C= (n.410-762C=) c.413-762C= (n.413-762C=) c.5-27843C= (n.5-27843C=) c.-43-17273C= (n.-43-17273C=) c.-99+33477C= (n.-99+33477C=) n.3873C= n.3914C= | |
17 | g.43091794G>T | CA10583565 | BRCA1 | n.3801C>A c.3737C>A (p.Thr1246Asn) c.3611C>A (p.Thr1204Asn) c.3734C>A (p.Thr1245Asn) c.3659C>A (p.Thr1220Asn) c.785-762C>A (n.785-762C>A) c.647-762C>A (n.647-762C>A) c.2849C>A (p.Thr950Asn) c.3614C>A (p.Thr1205Asn) c.3596C>A (p.Thr1199Asn) c.665-762C>A (n.665-762C>A) c.707-762C>A (n.707-762C>A) c.58C>A c.671-762C>A (n.671-762C>A) c.*3520C>A (n.*3520C>A) c.31C>A c.788-762C>A (n.788-762C>A) c.410-762C>A (n.410-762C>A) c.413-762C>A (n.413-762C>A) c.5-27843C>A (n.5-27843C>A) c.-43-17273C>A (n.-43-17273C>A) c.-99+33477C>A (n.-99+33477C>A) n.3873C>A n.3914C>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091794_43091795delinsGT | CA2260782297 | BRCA1 | n.3800_3801delinsAC c.3736_3737delinsAC (p.Thr1246=) c.3610_3611delinsAC (p.Thr1204=) c.3733_3734delinsAC (p.Thr1245=) c.3658_3659delinsAC (p.Thr1220=) c.785-763_785-762delinsAC (n.785-763_785-762delinsAC) c.647-763_647-762delinsAC (n.647-763_647-762delinsAC) c.2848_2849delinsAC (p.Thr950=) c.3613_3614delinsAC (p.Thr1205=) c.3595_3596delinsAC (p.Thr1199=) c.665-763_665-762delinsAC (n.665-763_665-762delinsAC) c.707-763_707-762delinsAC (n.707-763_707-762delinsAC) c.57_58delinsAC c.671-763_671-762delinsAC (n.671-763_671-762delinsAC) c.*3519_*3520delinsAC (n.*3519_*3520delinsAC) c.30_31delinsAC c.788-763_788-762delinsAC (n.788-763_788-762delinsAC) c.410-763_410-762delinsAC (n.410-763_410-762delinsAC) c.413-763_413-762delinsAC (n.413-763_413-762delinsAC) c.5-27844_5-27843delinsAC (n.5-27844_5-27843delinsAC) c.-43-17274_-43-17273delinsAC (n.-43-17274_-43-17273delinsAC) c.-99+33476_-99+33477delinsAC (n.-99+33476_-99+33477delinsAC) n.3872_3873delinsAC n.3913_3914delinsAC | |
17 | g.43091795del | CA002395 | BRCA1 | n.3800del c.3736del (p.Thr1246ProfsTer18) c.3610del (p.Thr1204ProfsTer18) c.3733del (p.Thr1245ProfsTer18) c.3658del (p.Thr1220ProfsTer18) c.785-763del (n.785-763del) c.647-763del (n.647-763del) c.2848del (p.Thr950ProfsTer18) c.3613del (p.Thr1205ProfsTer18) c.3595del (p.Thr1199ProfsTer18) c.665-763del (n.665-763del) c.707-763del (n.707-763del) c.57del c.671-763del (n.671-763del) c.*3519del (n.*3519del) c.30del c.788-763del (n.788-763del) c.410-763del (n.410-763del) c.413-763del (n.413-763del) c.5-27844del (n.5-27844del) c.-43-17274del (n.-43-17274del) c.-99+33476del (n.-99+33476del) n.3872del n.3913del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091795T>A | CA10594493 | BRCA1 | n.3800A>T c.3736A>T (p.Thr1246Ser) c.3610A>T (p.Thr1204Ser) c.3733A>T (p.Thr1245Ser) c.3658A>T (p.Thr1220Ser) c.785-763A>T (n.785-763A>T) c.647-763A>T (n.647-763A>T) c.2848A>T (p.Thr950Ser) c.3613A>T (p.Thr1205Ser) c.3595A>T (p.Thr1199Ser) c.665-763A>T (n.665-763A>T) c.707-763A>T (n.707-763A>T) c.57A>T c.671-763A>T (n.671-763A>T) c.*3519A>T (n.*3519A>T) c.30A>T c.788-763A>T (n.788-763A>T) c.410-763A>T (n.410-763A>T) c.413-763A>T (n.413-763A>T) c.5-27844A>T (n.5-27844A>T) c.-43-17274A>T (n.-43-17274A>T) c.-99+33476A>T (n.-99+33476A>T) n.3872A>T n.3913A>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091795T>C | CA002394 | BRCA1 | n.3800A>G c.3736A>G (p.Thr1246Ala) c.3610A>G (p.Thr1204Ala) c.3733A>G (p.Thr1245Ala) c.3658A>G (p.Thr1220Ala) c.785-763A>G (n.785-763A>G) c.647-763A>G (n.647-763A>G) c.2848A>G (p.Thr950Ala) c.3613A>G (p.Thr1205Ala) c.3595A>G (p.Thr1199Ala) c.665-763A>G (n.665-763A>G) c.707-763A>G (n.707-763A>G) c.57A>G c.671-763A>G (n.671-763A>G) c.*3519A>G (n.*3519A>G) c.30A>G c.788-763A>G (n.788-763A>G) c.410-763A>G (n.410-763A>G) c.413-763A>G (n.413-763A>G) c.5-27844A>G (n.5-27844A>G) c.-43-17274A>G (n.-43-17274A>G) c.-99+33476A>G (n.-99+33476A>G) n.3872A>G n.3913A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.43091795T>G | CA10594494 | BRCA1 | n.3800A>C c.3736A>C (p.Thr1246Pro) c.3610A>C (p.Thr1204Pro) c.3733A>C (p.Thr1245Pro) c.3658A>C (p.Thr1220Pro) c.785-763A>C (n.785-763A>C) c.647-763A>C (n.647-763A>C) c.2848A>C (p.Thr950Pro) c.3613A>C (p.Thr1205Pro) c.3595A>C (p.Thr1199Pro) c.665-763A>C (n.665-763A>C) c.707-763A>C (n.707-763A>C) c.57A>C c.671-763A>C (n.671-763A>C) c.*3519A>C (n.*3519A>C) c.30A>C c.788-763A>C (n.788-763A>C) c.410-763A>C (n.410-763A>C) c.413-763A>C (n.413-763A>C) c.5-27844A>C (n.5-27844A>C) c.-43-17274A>C (n.-43-17274A>C) c.-99+33476A>C (n.-99+33476A>C) n.3872A>C n.3913A>C | dbSNP |
17 | g.43091795T= | CA2260782299 | BRCA1 | n.3800A= c.3736A= (p.Thr1246=) c.3610A= (p.Thr1204=) c.3733A= (p.Thr1245=) c.3658A= (p.Thr1220=) c.785-763A= (n.785-763A=) c.647-763A= (n.647-763A=) c.2848A= (p.Thr950=) c.3613A= (p.Thr1205=) c.3595A= (p.Thr1199=) c.665-763A= (n.665-763A=) c.707-763A= (n.707-763A=) c.57A= c.671-763A= (n.671-763A=) c.*3519A= (n.*3519A=) c.30A= c.788-763A= (n.788-763A=) c.410-763A= (n.410-763A=) c.413-763A= (n.413-763A=) c.5-27844A= (n.5-27844A=) c.-43-17274A= (n.-43-17274A=) c.-99+33476A= (n.-99+33476A=) n.3872A= n.3913A= | |
17 | g.43091796G>A | CA500232255 | BRCA1 | n.3799C>T c.3735C>T (p.Ser1245=) c.3609C>T (p.Ser1203=) c.3732C>T (p.Ser1244=) c.3657C>T (p.Ser1219=) c.785-764C>T (n.785-764C>T) c.647-764C>T (n.647-764C>T) c.2847C>T (p.Ser949=) c.3612C>T (p.Ser1204=) c.3594C>T (p.Ser1198=) c.665-764C>T (n.665-764C>T) c.707-764C>T (n.707-764C>T) c.56C>T c.671-764C>T (n.671-764C>T) c.*3518C>T (n.*3518C>T) c.29C>T c.788-764C>T (n.788-764C>T) c.410-764C>T (n.410-764C>T) c.413-764C>T (n.413-764C>T) c.5-27845C>T (n.5-27845C>T) c.-43-17275C>T (n.-43-17275C>T) c.-99+33475C>T (n.-99+33475C>T) n.3871C>T n.3912C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091796G>C | CA10594495 | BRCA1 | n.3799C>G c.3735C>G (p.Ser1245Arg) c.3609C>G (p.Ser1203Arg) c.3732C>G (p.Ser1244Arg) c.3657C>G (p.Ser1219Arg) c.785-764C>G (n.785-764C>G) c.647-764C>G (n.647-764C>G) c.2847C>G (p.Ser949Arg) c.3612C>G (p.Ser1204Arg) c.3594C>G (p.Ser1198Arg) c.665-764C>G (n.665-764C>G) c.707-764C>G (n.707-764C>G) c.56C>G c.671-764C>G (n.671-764C>G) c.*3518C>G (n.*3518C>G) c.29C>G c.788-764C>G (n.788-764C>G) c.410-764C>G (n.410-764C>G) c.413-764C>G (n.413-764C>G) c.5-27845C>G (n.5-27845C>G) c.-43-17275C>G (n.-43-17275C>G) c.-99+33475C>G (n.-99+33475C>G) n.3871C>G n.3912C>G | dbSNP |
17 | g.43091796G= | CA2260782300 | BRCA1 | n.3799C= c.3735C= (p.Ser1245=) c.3609C= (p.Ser1203=) c.3732C= (p.Ser1244=) c.3657C= (p.Ser1219=) c.785-764C= (n.785-764C=) c.647-764C= (n.647-764C=) c.2847C= (p.Ser949=) c.3612C= (p.Ser1204=) c.3594C= (p.Ser1198=) c.665-764C= (n.665-764C=) c.707-764C= (n.707-764C=) c.56C= c.671-764C= (n.671-764C=) c.*3518C= (n.*3518C=) c.29C= c.788-764C= (n.788-764C=) c.410-764C= (n.410-764C=) c.413-764C= (n.413-764C=) c.5-27845C= (n.5-27845C=) c.-43-17275C= (n.-43-17275C=) c.-99+33475C= (n.-99+33475C=) n.3871C= n.3912C= | |
17 | g.43091796G>T | CA10594496 | BRCA1 | n.3799C>A c.3735C>A (p.Ser1245Arg) c.3609C>A (p.Ser1203Arg) c.3732C>A (p.Ser1244Arg) c.3657C>A (p.Ser1219Arg) c.785-764C>A (n.785-764C>A) c.647-764C>A (n.647-764C>A) c.2847C>A (p.Ser949Arg) c.3612C>A (p.Ser1204Arg) c.3594C>A (p.Ser1198Arg) c.665-764C>A (n.665-764C>A) c.707-764C>A (n.707-764C>A) c.56C>A c.671-764C>A (n.671-764C>A) c.*3518C>A (n.*3518C>A) c.29C>A c.788-764C>A (n.788-764C>A) c.410-764C>A (n.410-764C>A) c.413-764C>A (n.413-764C>A) c.5-27845C>A (n.5-27845C>A) c.-43-17275C>A (n.-43-17275C>A) c.-99+33475C>A (n.-99+33475C>A) n.3871C>A n.3912C>A | dbSNP |
17 | g.43091796_43091797delinsGC | CA2260782301 | BRCA1 | n.3798_3799delinsGC c.3734_3735delinsGC (p.Ser1245=) c.3608_3609delinsGC (p.Ser1203=) c.3731_3732delinsGC (p.Ser1244=) c.3656_3657delinsGC (p.Ser1219=) c.785-765_785-764delinsGC (n.785-765_785-764delinsGC) c.647-765_647-764delinsGC (n.647-765_647-764delinsGC) c.2846_2847delinsGC (p.Ser949=) c.3611_3612delinsGC (p.Ser1204=) c.3593_3594delinsGC (p.Ser1198=) c.665-765_665-764delinsGC (n.665-765_665-764delinsGC) c.707-765_707-764delinsGC (n.707-765_707-764delinsGC) c.55_56delinsGC c.671-765_671-764delinsGC (n.671-765_671-764delinsGC) c.*3517_*3518delinsGC (n.*3517_*3518delinsGC) c.28_29delinsGC c.788-765_788-764delinsGC (n.788-765_788-764delinsGC) c.410-765_410-764delinsGC (n.410-765_410-764delinsGC) c.413-765_413-764delinsGC (n.413-765_413-764delinsGC) c.5-27846_5-27845delinsGC (n.5-27846_5-27845delinsGC) c.-43-17276_-43-17275delinsGC (n.-43-17276_-43-17275delinsGC) c.-99+33474_-99+33475delinsGC (n.-99+33474_-99+33475delinsGC) n.3870_3871delinsGC n.3911_3912delinsGC | |
17 | g.43091797del | CA915950120 | BRCA1 | n.3798del c.3734del (p.Ser1245ThrfsTer19) c.3608del (p.Ser1203ThrfsTer19) c.3731del (p.Ser1244ThrfsTer19) c.3656del (p.Ser1219ThrfsTer19) c.785-765del (n.785-765del) c.647-765del (n.647-765del) c.2846del (p.Ser949ThrfsTer19) c.3611del (p.Ser1204ThrfsTer19) c.3593del (p.Ser1198ThrfsTer19) c.665-765del (n.665-765del) c.707-765del (n.707-765del) c.55del c.671-765del (n.671-765del) c.*3517del (n.*3517del) c.28del c.788-765del (n.788-765del) c.410-765del (n.410-765del) c.413-765del (n.413-765del) c.5-27846del (n.5-27846del) c.-43-17276del (n.-43-17276del) c.-99+33474del (n.-99+33474del) n.3870del n.3911del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091797C>A | CA10594497 | BRCA1 | n.3798G>T c.3734G>T (p.Ser1245Ile) c.3608G>T (p.Ser1203Ile) c.3731G>T (p.Ser1244Ile) c.3656G>T (p.Ser1219Ile) c.785-765G>T (n.785-765G>T) c.647-765G>T (n.647-765G>T) c.2846G>T (p.Ser949Ile) c.3611G>T (p.Ser1204Ile) c.3593G>T (p.Ser1198Ile) c.665-765G>T (n.665-765G>T) c.707-765G>T (n.707-765G>T) c.55G>T c.671-765G>T (n.671-765G>T) c.*3517G>T (n.*3517G>T) c.28G>T c.788-765G>T (n.788-765G>T) c.410-765G>T (n.410-765G>T) c.413-765G>T (n.413-765G>T) c.5-27846G>T (n.5-27846G>T) c.-43-17276G>T (n.-43-17276G>T) c.-99+33474G>T (n.-99+33474G>T) n.3870G>T n.3911G>T | dbSNP |
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17 | g.43091797C>G | CA10594498 | BRCA1 | n.3798G>C c.3734G>C (p.Ser1245Thr) c.3608G>C (p.Ser1203Thr) c.3731G>C (p.Ser1244Thr) c.3656G>C (p.Ser1219Thr) c.785-765G>C (n.785-765G>C) c.647-765G>C (n.647-765G>C) c.2846G>C (p.Ser949Thr) c.3611G>C (p.Ser1204Thr) c.3593G>C (p.Ser1198Thr) c.665-765G>C (n.665-765G>C) c.707-765G>C (n.707-765G>C) c.55G>C c.671-765G>C (n.671-765G>C) c.*3517G>C (n.*3517G>C) c.28G>C c.788-765G>C (n.788-765G>C) c.410-765G>C (n.410-765G>C) c.413-765G>C (n.413-765G>C) c.5-27846G>C (n.5-27846G>C) c.-43-17276G>C (n.-43-17276G>C) c.-99+33474G>C (n.-99+33474G>C) n.3870G>C n.3911G>C | dbSNP |
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17 | g.43091798T>C | CA10594501 | BRCA1 | n.3797A>G c.3733A>G (p.Ser1245Gly) c.3607A>G (p.Ser1203Gly) c.3730A>G (p.Ser1244Gly) c.3655A>G (p.Ser1219Gly) c.785-766A>G (n.785-766A>G) c.647-766A>G (n.647-766A>G) c.2845A>G (p.Ser949Gly) c.3610A>G (p.Ser1204Gly) c.3592A>G (p.Ser1198Gly) c.665-766A>G (n.665-766A>G) c.707-766A>G (n.707-766A>G) c.54A>G c.671-766A>G (n.671-766A>G) c.*3516A>G (n.*3516A>G) c.27A>G c.788-766A>G (n.788-766A>G) c.410-766A>G (n.410-766A>G) c.413-766A>G (n.413-766A>G) c.5-27847A>G (n.5-27847A>G) c.-43-17277A>G (n.-43-17277A>G) c.-99+33473A>G (n.-99+33473A>G) n.3869A>G n.3910A>G | ClinVar dbSNP |
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17 | g.43091798T= | CA2260782303 | BRCA1 | n.3797A= c.3733A= (p.Ser1245=) c.3607A= (p.Ser1203=) c.3730A= (p.Ser1244=) c.3655A= (p.Ser1219=) c.785-766A= (n.785-766A=) c.647-766A= (n.647-766A=) c.2845A= (p.Ser949=) c.3610A= (p.Ser1204=) c.3592A= (p.Ser1198=) c.665-766A= (n.665-766A=) c.707-766A= (n.707-766A=) c.54A= c.671-766A= (n.671-766A=) c.*3516A= (n.*3516A=) c.27A= c.788-766A= (n.788-766A=) c.410-766A= (n.410-766A=) c.413-766A= (n.413-766A=) c.5-27847A= (n.5-27847A=) c.-43-17277A= (n.-43-17277A=) c.-99+33473A= (n.-99+33473A=) n.3869A= n.3910A= | |
17 | g.43091799A>C | CA10594503 | BRCA1 | n.3796T>G c.3732T>G (p.His1244Gln) c.3606T>G (p.His1202Gln) c.3729T>G (p.His1243Gln) c.3654T>G (p.His1218Gln) c.785-767T>G (n.785-767T>G) c.647-767T>G (n.647-767T>G) c.2844T>G (p.His948Gln) c.3609T>G (p.His1203Gln) c.3591T>G (p.His1197Gln) c.665-767T>G (n.665-767T>G) c.707-767T>G (n.707-767T>G) c.53T>G c.671-767T>G (n.671-767T>G) c.*3515T>G (n.*3515T>G) c.26T>G c.788-767T>G (n.788-767T>G) c.410-767T>G (n.410-767T>G) c.413-767T>G (n.413-767T>G) c.5-27848T>G (n.5-27848T>G) c.-43-17278T>G (n.-43-17278T>G) c.-99+33472T>G (n.-99+33472T>G) n.3868T>G n.3909T>G | gnomAD v4 |
17 | g.43091799A>G | CA500232258 | BRCA1 | n.3796T>C c.3732T>C (p.His1244=) c.3606T>C (p.His1202=) c.3729T>C (p.His1243=) c.3654T>C (p.His1218=) c.785-767T>C (n.785-767T>C) c.647-767T>C (n.647-767T>C) c.2844T>C (p.His948=) c.3609T>C (p.His1203=) c.3591T>C (p.His1197=) c.665-767T>C (n.665-767T>C) c.707-767T>C (n.707-767T>C) c.53T>C c.671-767T>C (n.671-767T>C) c.*3515T>C (n.*3515T>C) c.26T>C c.788-767T>C (n.788-767T>C) c.410-767T>C (n.410-767T>C) c.413-767T>C (n.413-767T>C) c.5-27848T>C (n.5-27848T>C) c.-43-17278T>C (n.-43-17278T>C) c.-99+33472T>C (n.-99+33472T>C) n.3868T>C n.3909T>C | ClinVar dbSNP |
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17 | g.43091800T>C | CA10594506 | BRCA1 | n.3795A>G c.3731A>G (p.His1244Arg) c.3605A>G (p.His1202Arg) c.3728A>G (p.His1243Arg) c.3653A>G (p.His1218Arg) c.785-768A>G (n.785-768A>G) c.647-768A>G (n.647-768A>G) c.2843A>G (p.His948Arg) c.3608A>G (p.His1203Arg) c.3590A>G (p.His1197Arg) c.665-768A>G (n.665-768A>G) c.707-768A>G (n.707-768A>G) c.52A>G c.671-768A>G (n.671-768A>G) c.*3514A>G (n.*3514A>G) c.25A>G c.788-768A>G (n.788-768A>G) c.410-768A>G (n.410-768A>G) c.413-768A>G (n.413-768A>G) c.5-27849A>G (n.5-27849A>G) c.-43-17279A>G (n.-43-17279A>G) c.-99+33471A>G (n.-99+33471A>G) n.3867A>G n.3908A>G | dbSNP |
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17 | g.43091800T= | CA2260782304 | BRCA1 | n.3795A= c.3731A= (p.His1244=) c.3605A= (p.His1202=) c.3728A= (p.His1243=) c.3653A= (p.His1218=) c.785-768A= (n.785-768A=) c.647-768A= (n.647-768A=) c.2843A= (p.His948=) c.3608A= (p.His1203=) c.3590A= (p.His1197=) c.665-768A= (n.665-768A=) c.707-768A= (n.707-768A=) c.52A= c.671-768A= (n.671-768A=) c.*3514A= (n.*3514A=) c.25A= c.788-768A= (n.788-768A=) c.410-768A= (n.410-768A=) c.413-768A= (n.413-768A=) c.5-27849A= (n.5-27849A=) c.-43-17279A= (n.-43-17279A=) c.-99+33471A= (n.-99+33471A=) n.3867A= n.3908A= | |
17 | g.43091800_43091801insCCTAGTAGACTGAGAAGGTATATTGTTTACTTTACCAAATAACAAGTGTC | CA658823951 | BRCA1 | n.3794_3795insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG c.3730_3731insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1244ArgfsTer37) c.3604_3605insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1202ArgfsTer37) c.3727_3728insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1243ArgfsTer37) c.3652_3653insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1218ArgfsTer37) c.785-769_785-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.785-769_785-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.647-769_647-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.647-769_647-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.2842_2843insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His948ArgfsTer37) c.3607_3608insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1203ArgfsTer37) c.3589_3590insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1197ArgfsTer37) c.665-769_665-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.665-769_665-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.707-769_707-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.707-769_707-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.51_52insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG c.671-769_671-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.671-769_671-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.*3513_*3514insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.*3513_*3514insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.24_25insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG c.788-769_788-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.788-769_788-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.410-769_410-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.410-769_410-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.413-769_413-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.413-769_413-768insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.5-27850_5-27849insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.5-27850_5-27849insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.-43-17280_-43-17279insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.-43-17280_-43-17279insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.-99+33470_-99+33471insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.-99+33470_-99+33471insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) n.3866_3867insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG n.3907_3908insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091801G>A | CA10594508 | BRCA1 | n.3794C>T c.3730C>T (p.His1244Tyr) c.3604C>T (p.His1202Tyr) c.3727C>T (p.His1243Tyr) c.3652C>T (p.His1218Tyr) c.785-769C>T (n.785-769C>T) c.647-769C>T (n.647-769C>T) c.2842C>T (p.His948Tyr) c.3607C>T (p.His1203Tyr) c.3589C>T (p.His1197Tyr) c.665-769C>T (n.665-769C>T) c.707-769C>T (n.707-769C>T) c.51C>T c.671-769C>T (n.671-769C>T) c.*3513C>T (n.*3513C>T) c.24C>T c.788-769C>T (n.788-769C>T) c.410-769C>T (n.410-769C>T) c.413-769C>T (n.413-769C>T) c.5-27850C>T (n.5-27850C>T) c.-43-17280C>T (n.-43-17280C>T) c.-99+33470C>T (n.-99+33470C>T) n.3866C>T n.3907C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091801G>C | CA10594509 | BRCA1 | n.3794C>G c.3730C>G (p.His1244Asp) c.3604C>G (p.His1202Asp) c.3727C>G (p.His1243Asp) c.3652C>G (p.His1218Asp) c.785-769C>G (n.785-769C>G) c.647-769C>G (n.647-769C>G) c.2842C>G (p.His948Asp) c.3607C>G (p.His1203Asp) c.3589C>G (p.His1197Asp) c.665-769C>G (n.665-769C>G) c.707-769C>G (n.707-769C>G) c.51C>G c.671-769C>G (n.671-769C>G) c.*3513C>G (n.*3513C>G) c.24C>G c.788-769C>G (n.788-769C>G) c.410-769C>G (n.410-769C>G) c.413-769C>G (n.413-769C>G) c.5-27850C>G (n.5-27850C>G) c.-43-17280C>G (n.-43-17280C>G) c.-99+33470C>G (n.-99+33470C>G) n.3866C>G n.3907C>G | dbSNP |
17 | g.43091801G= | CA2260782305 | BRCA1 | n.3794C= c.3730C= (p.His1244=) c.3604C= (p.His1202=) c.3727C= (p.His1243=) c.3652C= (p.His1218=) c.785-769C= (n.785-769C=) c.647-769C= (n.647-769C=) c.2842C= (p.His948=) c.3607C= (p.His1203=) c.3589C= (p.His1197=) c.665-769C= (n.665-769C=) c.707-769C= (n.707-769C=) c.51C= c.671-769C= (n.671-769C=) c.*3513C= (n.*3513C=) c.24C= c.788-769C= (n.788-769C=) c.410-769C= (n.410-769C=) c.413-769C= (n.413-769C=) c.5-27850C= (n.5-27850C=) c.-43-17280C= (n.-43-17280C=) c.-99+33470C= (n.-99+33470C=) n.3866C= n.3907C= | |
17 | g.43091801G>T | CA10594510 | BRCA1 | n.3794C>A c.3730C>A (p.His1244Asn) c.3604C>A (p.His1202Asn) c.3727C>A (p.His1243Asn) c.3652C>A (p.His1218Asn) c.785-769C>A (n.785-769C>A) c.647-769C>A (n.647-769C>A) c.2842C>A (p.His948Asn) c.3607C>A (p.His1203Asn) c.3589C>A (p.His1197Asn) c.665-769C>A (n.665-769C>A) c.707-769C>A (n.707-769C>A) c.51C>A c.671-769C>A (n.671-769C>A) c.*3513C>A (n.*3513C>A) c.24C>A c.788-769C>A (n.788-769C>A) c.410-769C>A (n.410-769C>A) c.413-769C>A (n.413-769C>A) c.5-27850C>A (n.5-27850C>A) c.-43-17280C>A (n.-43-17280C>A) c.-99+33470C>A (n.-99+33470C>A) n.3866C>A n.3907C>A | dbSNP |
17 | g.43091802C>A | CA10594511 | BRCA1 | n.3793G>T c.3729G>T (p.Arg1243Ser) c.3603G>T (p.Arg1201Ser) c.3726G>T (p.Arg1242Ser) c.3651G>T (p.Arg1217Ser) c.785-770G>T (n.785-770G>T) c.647-770G>T (n.647-770G>T) c.2841G>T (p.Arg947Ser) c.3606G>T (p.Arg1202Ser) c.3588G>T (p.Arg1196Ser) c.665-770G>T (n.665-770G>T) c.707-770G>T (n.707-770G>T) c.50G>T c.671-770G>T (n.671-770G>T) c.*3512G>T (n.*3512G>T) c.23G>T c.788-770G>T (n.788-770G>T) c.410-770G>T (n.410-770G>T) c.413-770G>T (n.413-770G>T) c.5-27851G>T (n.5-27851G>T) c.-43-17281G>T (n.-43-17281G>T) c.-99+33469G>T (n.-99+33469G>T) n.3865G>T n.3906G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091802C>G | CA10594512 | BRCA1 | n.3793G>C c.3729G>C (p.Arg1243Ser) c.3603G>C (p.Arg1201Ser) c.3726G>C (p.Arg1242Ser) c.3651G>C (p.Arg1217Ser) c.785-770G>C (n.785-770G>C) c.647-770G>C (n.647-770G>C) c.2841G>C (p.Arg947Ser) c.3606G>C (p.Arg1202Ser) c.3588G>C (p.Arg1196Ser) c.665-770G>C (n.665-770G>C) c.707-770G>C (n.707-770G>C) c.50G>C c.671-770G>C (n.671-770G>C) c.*3512G>C (n.*3512G>C) c.23G>C c.788-770G>C (n.788-770G>C) c.410-770G>C (n.410-770G>C) c.413-770G>C (n.413-770G>C) c.5-27851G>C (n.5-27851G>C) c.-43-17281G>C (n.-43-17281G>C) c.-99+33469G>C (n.-99+33469G>C) n.3865G>C n.3906G>C | |
17 | g.43091802C>T | CA500232260 | BRCA1 | n.3793G>A c.3729G>A (p.Arg1243=) c.3603G>A (p.Arg1201=) c.3726G>A (p.Arg1242=) c.3651G>A (p.Arg1217=) c.785-770G>A (n.785-770G>A) c.647-770G>A (n.647-770G>A) c.2841G>A (p.Arg947=) c.3606G>A (p.Arg1202=) c.3588G>A (p.Arg1196=) c.665-770G>A (n.665-770G>A) c.707-770G>A (n.707-770G>A) c.50G>A c.671-770G>A (n.671-770G>A) c.*3512G>A (n.*3512G>A) c.23G>A c.788-770G>A (n.788-770G>A) c.410-770G>A (n.410-770G>A) c.413-770G>A (n.413-770G>A) c.5-27851G>A (n.5-27851G>A) c.-43-17281G>A (n.-43-17281G>A) c.-99+33469G>A (n.-99+33469G>A) n.3865G>A n.3906G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091803_43091804insCTAGTAGACTGAGAAGGTATATTGTTTACTTTACCAAATAACAAGTGTCC | CA916084315 | BRCA1 | n.3793_3794insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG c.3729_3730insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (p.His1244ThrfsTer6) c.3603_3604insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (p.His1202ThrfsTer6) c.3726_3727insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (p.His1243ThrfsTer6) c.3651_3652insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (p.His1218ThrfsTer6) c.785-770_785-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.785-770_785-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.647-770_647-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.647-770_647-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.2841_2842insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (p.His948ThrfsTer6) c.3606_3607insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (p.His1203ThrfsTer6) c.3588_3589insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (p.His1197ThrfsTer6) c.665-770_665-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.665-770_665-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.707-770_707-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.707-770_707-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.50_51insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG c.671-770_671-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.671-770_671-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.*3512_*3513insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.*3512_*3513insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.23_24insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG c.788-770_788-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.788-770_788-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.410-770_410-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.410-770_410-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.413-770_413-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.413-770_413-769insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.5-27851_5-27850insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.5-27851_5-27850insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.-43-17281_-43-17280insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.-43-17281_-43-17280insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) c.-99+33469_-99+33470insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG (n.-99+33469_-99+33470insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG) n.3865_3866insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG n.3906_3907insACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGGG | |
17 | g.43091850_43091851insCCCTAGTAGACTGAGAAGGTATATTGTTTACTTTACCAAATAACAAGTGT | CA10602595 | BRCA1 | n.3793_3794insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG c.3729_3730insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1244AspfsTer8) c.3603_3604insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1202AspfsTer8) c.3726_3727insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1243AspfsTer8) c.3651_3652insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1218AspfsTer8) c.785-770_785-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.785-770_785-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.647-770_647-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.647-770_647-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.2841_2842insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His948AspfsTer8) c.3606_3607insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1203AspfsTer8) c.3588_3589insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (p.His1197AspfsTer8) c.665-770_665-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.665-770_665-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.707-770_707-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.707-770_707-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.50_51insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG c.671-770_671-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.671-770_671-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.*3512_*3513insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.*3512_*3513insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.788-770_788-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.788-770_788-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.410-770_410-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.410-770_410-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.413-770_413-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.413-770_413-769insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.5-27851_5-27850insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.5-27851_5-27850insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.-43-17281_-43-17280insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.-43-17281_-43-17280insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) c.-99+33469_-99+33470insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG (n.-99+33469_-99+33470insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG) n.3865_3866insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG n.3906_3907insGACACTTGTTATTTGGTAAAGTAAACAATATACCTTCTCAGTCTACTAGG | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091803C>A | CA10594513 | BRCA1 | n.3792G>T c.3728G>T (p.Arg1243Met) c.3602G>T (p.Arg1201Met) c.3725G>T (p.Arg1242Met) c.3650G>T (p.Arg1217Met) c.785-771G>T (n.785-771G>T) c.647-771G>T (n.647-771G>T) c.2840G>T (p.Arg947Met) c.3605G>T (p.Arg1202Met) c.3587G>T (p.Arg1196Met) c.665-771G>T (n.665-771G>T) c.707-771G>T (n.707-771G>T) c.49G>T c.671-771G>T (n.671-771G>T) c.*3511G>T (n.*3511G>T) c.22G>T c.788-771G>T (n.788-771G>T) c.410-771G>T (n.410-771G>T) c.413-771G>T (n.413-771G>T) c.5-27852G>T (n.5-27852G>T) c.-43-17282G>T (n.-43-17282G>T) c.-99+33468G>T (n.-99+33468G>T) n.3864G>T n.3905G>T | dbSNP |
17 | g.43091803C= | CA2260782306 | BRCA1 | n.3792G= c.3728G= (p.Arg1243=) c.3602G= (p.Arg1201=) c.3725G= (p.Arg1242=) c.3650G= (p.Arg1217=) c.785-771G= (n.785-771G=) c.647-771G= (n.647-771G=) c.2840G= (p.Arg947=) c.3605G= (p.Arg1202=) c.3587G= (p.Arg1196=) c.665-771G= (n.665-771G=) c.707-771G= (n.707-771G=) c.49G= c.671-771G= (n.671-771G=) c.*3511G= (n.*3511G=) c.22G= c.788-771G= (n.788-771G=) c.410-771G= (n.410-771G=) c.413-771G= (n.413-771G=) c.5-27852G= (n.5-27852G=) c.-43-17282G= (n.-43-17282G=) c.-99+33468G= (n.-99+33468G=) n.3864G= n.3905G= | |
17 | g.43091803C>G | CA10594514 | BRCA1 | n.3792G>C c.3728G>C (p.Arg1243Thr) c.3602G>C (p.Arg1201Thr) c.3725G>C (p.Arg1242Thr) c.3650G>C (p.Arg1217Thr) c.785-771G>C (n.785-771G>C) c.647-771G>C (n.647-771G>C) c.2840G>C (p.Arg947Thr) c.3605G>C (p.Arg1202Thr) c.3587G>C (p.Arg1196Thr) c.665-771G>C (n.665-771G>C) c.707-771G>C (n.707-771G>C) c.49G>C c.671-771G>C (n.671-771G>C) c.*3511G>C (n.*3511G>C) c.22G>C c.788-771G>C (n.788-771G>C) c.410-771G>C (n.410-771G>C) c.413-771G>C (n.413-771G>C) c.5-27852G>C (n.5-27852G>C) c.-43-17282G>C (n.-43-17282G>C) c.-99+33468G>C (n.-99+33468G>C) n.3864G>C n.3905G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091803C>T | CA10594515 | BRCA1 | n.3792G>A c.3728G>A (p.Arg1243Lys) c.3602G>A (p.Arg1201Lys) c.3725G>A (p.Arg1242Lys) c.3650G>A (p.Arg1217Lys) c.785-771G>A (n.785-771G>A) c.647-771G>A (n.647-771G>A) c.2840G>A (p.Arg947Lys) c.3605G>A (p.Arg1202Lys) c.3587G>A (p.Arg1196Lys) c.665-771G>A (n.665-771G>A) c.707-771G>A (n.707-771G>A) c.49G>A c.671-771G>A (n.671-771G>A) c.*3511G>A (n.*3511G>A) c.22G>A c.788-771G>A (n.788-771G>A) c.410-771G>A (n.410-771G>A) c.413-771G>A (n.413-771G>A) c.5-27852G>A (n.5-27852G>A) c.-43-17282G>A (n.-43-17282G>A) c.-99+33468G>A (n.-99+33468G>A) n.3864G>A n.3905G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091804T>A | CA10594516 | BRCA1 | n.3791A>T c.3727A>T (p.Arg1243Trp) c.3601A>T (p.Arg1201Trp) c.3724A>T (p.Arg1242Trp) c.3649A>T (p.Arg1217Trp) c.785-772A>T (n.785-772A>T) c.647-772A>T (n.647-772A>T) c.2839A>T (p.Arg947Trp) c.3604A>T (p.Arg1202Trp) c.3586A>T (p.Arg1196Trp) c.665-772A>T (n.665-772A>T) c.707-772A>T (n.707-772A>T) c.48A>T c.671-772A>T (n.671-772A>T) c.*3510A>T (n.*3510A>T) c.21A>T c.788-772A>T (n.788-772A>T) c.410-772A>T (n.410-772A>T) c.413-772A>T (n.413-772A>T) c.5-27853A>T (n.5-27853A>T) c.-43-17283A>T (n.-43-17283A>T) c.-99+33467A>T (n.-99+33467A>T) n.3863A>T n.3904A>T | dbSNP |
17 | g.43091804T>C | CA10594517 | BRCA1 | n.3791A>G c.3727A>G (p.Arg1243Gly) c.3601A>G (p.Arg1201Gly) c.3724A>G (p.Arg1242Gly) c.3649A>G (p.Arg1217Gly) c.785-772A>G (n.785-772A>G) c.647-772A>G (n.647-772A>G) c.2839A>G (p.Arg947Gly) c.3604A>G (p.Arg1202Gly) c.3586A>G (p.Arg1196Gly) c.665-772A>G (n.665-772A>G) c.707-772A>G (n.707-772A>G) c.48A>G c.671-772A>G (n.671-772A>G) c.*3510A>G (n.*3510A>G) c.21A>G c.788-772A>G (n.788-772A>G) c.410-772A>G (n.410-772A>G) c.413-772A>G (n.413-772A>G) c.5-27853A>G (n.5-27853A>G) c.-43-17283A>G (n.-43-17283A>G) c.-99+33467A>G (n.-99+33467A>G) n.3863A>G n.3904A>G | dbSNP |
17 | g.43091804T>G | CA500231909 | BRCA1 | n.3791A>C c.3727A>C (p.Arg1243=) c.3601A>C (p.Arg1201=) c.3724A>C (p.Arg1242=) c.3649A>C (p.Arg1217=) c.785-772A>C (n.785-772A>C) c.647-772A>C (n.647-772A>C) c.2839A>C (p.Arg947=) c.3604A>C (p.Arg1202=) c.3586A>C (p.Arg1196=) c.665-772A>C (n.665-772A>C) c.707-772A>C (n.707-772A>C) c.48A>C c.671-772A>C (n.671-772A>C) c.*3510A>C (n.*3510A>C) c.21A>C c.788-772A>C (n.788-772A>C) c.410-772A>C (n.410-772A>C) c.413-772A>C (n.413-772A>C) c.5-27853A>C (n.5-27853A>C) c.-43-17283A>C (n.-43-17283A>C) c.-99+33467A>C (n.-99+33467A>C) n.3863A>C n.3904A>C | |
17 | g.43091804T= | CA2260782307 | BRCA1 | n.3791A= c.3727A= (p.Arg1243=) c.3601A= (p.Arg1201=) c.3724A= (p.Arg1242=) c.3649A= (p.Arg1217=) c.785-772A= (n.785-772A=) c.647-772A= (n.647-772A=) c.2839A= (p.Arg947=) c.3604A= (p.Arg1202=) c.3586A= (p.Arg1196=) c.665-772A= (n.665-772A=) c.707-772A= (n.707-772A=) c.48A= c.671-772A= (n.671-772A=) c.*3510A= (n.*3510A=) c.21A= c.788-772A= (n.788-772A=) c.410-772A= (n.410-772A=) c.413-772A= (n.413-772A=) c.5-27853A= (n.5-27853A=) c.-43-17283A= (n.-43-17283A=) c.-99+33467A= (n.-99+33467A=) n.3863A= n.3904A= | |
17 | g.43091805A= | CA2260782308 | BRCA1 | n.3790T= c.3726T= (p.Thr1242=) c.3600T= (p.Thr1200=) c.3723T= (p.Thr1241=) c.3648T= (p.Thr1216=) c.785-773T= (n.785-773T=) c.647-773T= (n.647-773T=) c.2838T= (p.Thr946=) c.3603T= (p.Thr1201=) c.3585T= (p.Thr1195=) c.665-773T= (n.665-773T=) c.707-773T= (n.707-773T=) c.47T= c.671-773T= (n.671-773T=) c.*3509T= (n.*3509T=) c.20T= c.788-773T= (n.788-773T=) c.410-773T= (n.410-773T=) c.413-773T= (n.413-773T=) c.5-27854T= (n.5-27854T=) c.-43-17284T= (n.-43-17284T=) c.-99+33466T= (n.-99+33466T=) n.3862T= n.3903T= | |
17 | g.43091805A>C | CA500231910 | BRCA1 | n.3790T>G c.3726T>G (p.Thr1242=) c.3600T>G (p.Thr1200=) c.3723T>G (p.Thr1241=) c.3648T>G (p.Thr1216=) c.785-773T>G (n.785-773T>G) c.647-773T>G (n.647-773T>G) c.2838T>G (p.Thr946=) c.3603T>G (p.Thr1201=) c.3585T>G (p.Thr1195=) c.665-773T>G (n.665-773T>G) c.707-773T>G (n.707-773T>G) c.47T>G c.671-773T>G (n.671-773T>G) c.*3509T>G (n.*3509T>G) c.20T>G c.788-773T>G (n.788-773T>G) c.410-773T>G (n.410-773T>G) c.413-773T>G (n.413-773T>G) c.5-27854T>G (n.5-27854T>G) c.-43-17284T>G (n.-43-17284T>G) c.-99+33466T>G (n.-99+33466T>G) n.3862T>G n.3903T>G | |
17 | g.43091805A>G | CA16615770 | BRCA1 | n.3790T>C c.3726T>C (p.Thr1242=) c.3600T>C (p.Thr1200=) c.3723T>C (p.Thr1241=) c.3648T>C (p.Thr1216=) c.785-773T>C (n.785-773T>C) c.647-773T>C (n.647-773T>C) c.2838T>C (p.Thr946=) c.3603T>C (p.Thr1201=) c.3585T>C (p.Thr1195=) c.665-773T>C (n.665-773T>C) c.707-773T>C (n.707-773T>C) c.47T>C c.671-773T>C (n.671-773T>C) c.*3509T>C (n.*3509T>C) c.20T>C c.788-773T>C (n.788-773T>C) c.410-773T>C (n.410-773T>C) c.413-773T>C (n.413-773T>C) c.5-27854T>C (n.5-27854T>C) c.-43-17284T>C (n.-43-17284T>C) c.-99+33466T>C (n.-99+33466T>C) n.3862T>C n.3903T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091805A>T | CA500231911 | BRCA1 | n.3790T>A c.3726T>A (p.Thr1242=) c.3600T>A (p.Thr1200=) c.3723T>A (p.Thr1241=) c.3648T>A (p.Thr1216=) c.785-773T>A (n.785-773T>A) c.647-773T>A (n.647-773T>A) c.2838T>A (p.Thr946=) c.3603T>A (p.Thr1201=) c.3585T>A (p.Thr1195=) c.665-773T>A (n.665-773T>A) c.707-773T>A (n.707-773T>A) c.47T>A c.671-773T>A (n.671-773T>A) c.*3509T>A (n.*3509T>A) c.20T>A c.788-773T>A (n.788-773T>A) c.410-773T>A (n.410-773T>A) c.413-773T>A (n.413-773T>A) c.5-27854T>A (n.5-27854T>A) c.-43-17284T>A (n.-43-17284T>A) c.-99+33466T>A (n.-99+33466T>A) n.3862T>A n.3903T>A | dbSNP |
17 | g.43091805dup | CA891843725 | BRCA1 | n.3790dup c.3726dup (p.Arg1243Ter) c.3600dup (p.Arg1201Ter) c.3723dup (p.Arg1242Ter) c.3648dup (p.Arg1217Ter) c.785-773dup (n.785-773dup) c.647-773dup (n.647-773dup) c.2838dup (p.Arg947Ter) c.3603dup (p.Arg1202Ter) c.3585dup (p.Arg1196Ter) c.665-773dup (n.665-773dup) c.707-773dup (n.707-773dup) c.47dup c.671-773dup (n.671-773dup) c.*3509dup (n.*3509dup) c.20dup c.788-773dup (n.788-773dup) c.410-773dup (n.410-773dup) c.413-773dup (n.413-773dup) c.5-27854dup (n.5-27854dup) c.-43-17284dup (n.-43-17284dup) c.-99+33466dup (n.-99+33466dup) n.3862dup n.3903dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091806G>A | CA10594518 | BRCA1 | n.3789C>T c.3725C>T (p.Thr1242Ile) c.3599C>T (p.Thr1200Ile) c.3722C>T (p.Thr1241Ile) c.3647C>T (p.Thr1216Ile) c.785-774C>T (n.785-774C>T) c.647-774C>T (n.647-774C>T) c.2837C>T (p.Thr946Ile) c.3602C>T (p.Thr1201Ile) c.3584C>T (p.Thr1195Ile) c.665-774C>T (n.665-774C>T) c.707-774C>T (n.707-774C>T) c.46C>T c.671-774C>T (n.671-774C>T) c.*3508C>T (n.*3508C>T) c.19C>T c.788-774C>T (n.788-774C>T) c.410-774C>T (n.410-774C>T) c.413-774C>T (n.413-774C>T) c.5-27855C>T (n.5-27855C>T) c.-43-17285C>T (n.-43-17285C>T) c.-99+33465C>T (n.-99+33465C>T) n.3861C>T n.3902C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091806G>C | CA10594519 | BRCA1 | n.3789C>G c.3725C>G (p.Thr1242Ser) c.3599C>G (p.Thr1200Ser) c.3722C>G (p.Thr1241Ser) c.3647C>G (p.Thr1216Ser) c.785-774C>G (n.785-774C>G) c.647-774C>G (n.647-774C>G) c.2837C>G (p.Thr946Ser) c.3602C>G (p.Thr1201Ser) c.3584C>G (p.Thr1195Ser) c.665-774C>G (n.665-774C>G) c.707-774C>G (n.707-774C>G) c.46C>G c.671-774C>G (n.671-774C>G) c.*3508C>G (n.*3508C>G) c.19C>G c.788-774C>G (n.788-774C>G) c.410-774C>G (n.410-774C>G) c.413-774C>G (n.413-774C>G) c.5-27855C>G (n.5-27855C>G) c.-43-17285C>G (n.-43-17285C>G) c.-99+33465C>G (n.-99+33465C>G) n.3861C>G n.3902C>G | dbSNP |
17 | g.43091806G>T | CA10594520 | BRCA1 | n.3789C>A c.3725C>A (p.Thr1242Asn) c.3599C>A (p.Thr1200Asn) c.3722C>A (p.Thr1241Asn) c.3647C>A (p.Thr1216Asn) c.785-774C>A (n.785-774C>A) c.647-774C>A (n.647-774C>A) c.2837C>A (p.Thr946Asn) c.3602C>A (p.Thr1201Asn) c.3584C>A (p.Thr1195Asn) c.665-774C>A (n.665-774C>A) c.707-774C>A (n.707-774C>A) c.46C>A c.671-774C>A (n.671-774C>A) c.*3508C>A (n.*3508C>A) c.19C>A c.788-774C>A (n.788-774C>A) c.410-774C>A (n.410-774C>A) c.413-774C>A (n.413-774C>A) c.5-27855C>A (n.5-27855C>A) c.-43-17285C>A (n.-43-17285C>A) c.-99+33465C>A (n.-99+33465C>A) n.3861C>A n.3902C>A | |
17 | g.43091807T>A | CA10594521 | BRCA1 | n.3788A>T c.3724A>T (p.Thr1242Ser) c.3598A>T (p.Thr1200Ser) c.3721A>T (p.Thr1241Ser) c.3646A>T (p.Thr1216Ser) c.785-775A>T (n.785-775A>T) c.647-775A>T (n.647-775A>T) c.2836A>T (p.Thr946Ser) c.3601A>T (p.Thr1201Ser) c.3583A>T (p.Thr1195Ser) c.665-775A>T (n.665-775A>T) c.707-775A>T (n.707-775A>T) c.45A>T c.671-775A>T (n.671-775A>T) c.*3507A>T (n.*3507A>T) c.18A>T c.788-775A>T (n.788-775A>T) c.410-775A>T (n.410-775A>T) c.413-775A>T (n.413-775A>T) c.5-27856A>T (n.5-27856A>T) c.-43-17286A>T (n.-43-17286A>T) c.-99+33464A>T (n.-99+33464A>T) n.3860A>T n.3901A>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091807T>C | CA002391 | BRCA1 | n.3788A>G c.3724A>G (p.Thr1242Ala) c.3598A>G (p.Thr1200Ala) c.3721A>G (p.Thr1241Ala) c.3646A>G (p.Thr1216Ala) c.785-775A>G (n.785-775A>G) c.647-775A>G (n.647-775A>G) c.2836A>G (p.Thr946Ala) c.3601A>G (p.Thr1201Ala) c.3583A>G (p.Thr1195Ala) c.665-775A>G (n.665-775A>G) c.707-775A>G (n.707-775A>G) c.45A>G c.671-775A>G (n.671-775A>G) c.*3507A>G (n.*3507A>G) c.18A>G c.788-775A>G (n.788-775A>G) c.410-775A>G (n.410-775A>G) c.413-775A>G (n.413-775A>G) c.5-27856A>G (n.5-27856A>G) c.-43-17286A>G (n.-43-17286A>G) c.-99+33464A>G (n.-99+33464A>G) n.3860A>G n.3901A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.43091807T>G | CA10594522 | BRCA1 | n.3788A>C c.3724A>C (p.Thr1242Pro) c.3598A>C (p.Thr1200Pro) c.3721A>C (p.Thr1241Pro) c.3646A>C (p.Thr1216Pro) c.785-775A>C (n.785-775A>C) c.647-775A>C (n.647-775A>C) c.2836A>C (p.Thr946Pro) c.3601A>C (p.Thr1201Pro) c.3583A>C (p.Thr1195Pro) c.665-775A>C (n.665-775A>C) c.707-775A>C (n.707-775A>C) c.45A>C c.671-775A>C (n.671-775A>C) c.*3507A>C (n.*3507A>C) c.18A>C c.788-775A>C (n.788-775A>C) c.410-775A>C (n.410-775A>C) c.413-775A>C (n.413-775A>C) c.5-27856A>C (n.5-27856A>C) c.-43-17286A>C (n.-43-17286A>C) c.-99+33464A>C (n.-99+33464A>C) n.3860A>C n.3901A>C | dbSNP |
17 | g.43091807T= | CA2260782309 | BRCA1 | n.3788A= c.3724A= (p.Thr1242=) c.3598A= (p.Thr1200=) c.3721A= (p.Thr1241=) c.3646A= (p.Thr1216=) c.785-775A= (n.785-775A=) c.647-775A= (n.647-775A=) c.2836A= (p.Thr946=) c.3601A= (p.Thr1201=) c.3583A= (p.Thr1195=) c.665-775A= (n.665-775A=) c.707-775A= (n.707-775A=) c.45A= c.671-775A= (n.671-775A=) c.*3507A= (n.*3507A=) c.18A= c.788-775A= (n.788-775A=) c.410-775A= (n.410-775A=) c.413-775A= (n.413-775A=) c.5-27856A= (n.5-27856A=) c.-43-17286A= (n.-43-17286A=) c.-99+33464A= (n.-99+33464A=) n.3860A= n.3901A= | |
17 | g.43091808A= | CA2260782310 | BRCA1 | n.3787T= c.3723T= (p.Ser1241=) c.3597T= (p.Ser1199=) c.3720T= (p.Ser1240=) c.3645T= (p.Ser1215=) c.785-776T= (n.785-776T=) c.647-776T= (n.647-776T=) c.2835T= (p.Ser945=) c.3600T= (p.Ser1200=) c.3582T= (p.Ser1194=) c.665-776T= (n.665-776T=) c.707-776T= (n.707-776T=) c.44T= c.671-776T= (n.671-776T=) c.*3506T= (n.*3506T=) c.17T= c.788-776T= (n.788-776T=) c.410-776T= (n.410-776T=) c.413-776T= (n.413-776T=) c.5-27857T= (n.5-27857T=) c.-43-17287T= (n.-43-17287T=) c.-99+33463T= (n.-99+33463T=) n.3859T= n.3900T= | |
17 | g.43091808A>C | CA500231913 | BRCA1 | n.3787T>G c.3723T>G (p.Ser1241=) c.3597T>G (p.Ser1199=) c.3720T>G (p.Ser1240=) c.3645T>G (p.Ser1215=) c.785-776T>G (n.785-776T>G) c.647-776T>G (n.647-776T>G) c.2835T>G (p.Ser945=) c.3600T>G (p.Ser1200=) c.3582T>G (p.Ser1194=) c.665-776T>G (n.665-776T>G) c.707-776T>G (n.707-776T>G) c.44T>G c.671-776T>G (n.671-776T>G) c.*3506T>G (n.*3506T>G) c.17T>G c.788-776T>G (n.788-776T>G) c.410-776T>G (n.410-776T>G) c.413-776T>G (n.413-776T>G) c.5-27857T>G (n.5-27857T>G) c.-43-17287T>G (n.-43-17287T>G) c.-99+33463T>G (n.-99+33463T>G) n.3859T>G n.3900T>G | |
17 | g.43091808A>G | CA059256 | BRCA1 | n.3787T>C c.3723T>C (p.Ser1241=) c.3597T>C (p.Ser1199=) c.3720T>C (p.Ser1240=) c.3645T>C (p.Ser1215=) c.785-776T>C (n.785-776T>C) c.647-776T>C (n.647-776T>C) c.2835T>C (p.Ser945=) c.3600T>C (p.Ser1200=) c.3582T>C (p.Ser1194=) c.665-776T>C (n.665-776T>C) c.707-776T>C (n.707-776T>C) c.44T>C c.671-776T>C (n.671-776T>C) c.*3506T>C (n.*3506T>C) c.17T>C c.788-776T>C (n.788-776T>C) c.410-776T>C (n.410-776T>C) c.413-776T>C (n.413-776T>C) c.5-27857T>C (n.5-27857T>C) c.-43-17287T>C (n.-43-17287T>C) c.-99+33463T>C (n.-99+33463T>C) n.3859T>C n.3900T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091808A>T | CA500231912 | BRCA1 | n.3787T>A c.3723T>A (p.Ser1241=) c.3597T>A (p.Ser1199=) c.3720T>A (p.Ser1240=) c.3645T>A (p.Ser1215=) c.785-776T>A (n.785-776T>A) c.647-776T>A (n.647-776T>A) c.2835T>A (p.Ser945=) c.3600T>A (p.Ser1200=) c.3582T>A (p.Ser1194=) c.665-776T>A (n.665-776T>A) c.707-776T>A (n.707-776T>A) c.44T>A c.671-776T>A (n.671-776T>A) c.*3506T>A (n.*3506T>A) c.17T>A c.788-776T>A (n.788-776T>A) c.410-776T>A (n.410-776T>A) c.413-776T>A (n.413-776T>A) c.5-27857T>A (n.5-27857T>A) c.-43-17287T>A (n.-43-17287T>A) c.-99+33463T>A (n.-99+33463T>A) n.3859T>A n.3900T>A | dbSNP |
17 | g.43091809G>A | CA10594523 | BRCA1 | n.3786C>T c.3722C>T (p.Ser1241Phe) c.3596C>T (p.Ser1199Phe) c.3719C>T (p.Ser1240Phe) c.3644C>T (p.Ser1215Phe) c.785-777C>T (n.785-777C>T) c.647-777C>T (n.647-777C>T) c.2834C>T (p.Ser945Phe) c.3599C>T (p.Ser1200Phe) c.3581C>T (p.Ser1194Phe) c.665-777C>T (n.665-777C>T) c.707-777C>T (n.707-777C>T) c.43C>T c.671-777C>T (n.671-777C>T) c.*3505C>T (n.*3505C>T) c.16C>T c.788-777C>T (n.788-777C>T) c.410-777C>T (n.410-777C>T) c.413-777C>T (n.413-777C>T) c.5-27858C>T (n.5-27858C>T) c.-43-17288C>T (n.-43-17288C>T) c.-99+33462C>T (n.-99+33462C>T) n.3858C>T n.3899C>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.43091809G>C | CA002390 | BRCA1 | n.3786C>G c.3722C>G (p.Ser1241Cys) c.3596C>G (p.Ser1199Cys) c.3719C>G (p.Ser1240Cys) c.3644C>G (p.Ser1215Cys) c.785-777C>G (n.785-777C>G) c.647-777C>G (n.647-777C>G) c.2834C>G (p.Ser945Cys) c.3599C>G (p.Ser1200Cys) c.3581C>G (p.Ser1194Cys) c.665-777C>G (n.665-777C>G) c.707-777C>G (n.707-777C>G) c.43C>G c.671-777C>G (n.671-777C>G) c.*3505C>G (n.*3505C>G) c.16C>G c.788-777C>G (n.788-777C>G) c.410-777C>G (n.410-777C>G) c.413-777C>G (n.413-777C>G) c.5-27858C>G (n.5-27858C>G) c.-43-17288C>G (n.-43-17288C>G) c.-99+33462C>G (n.-99+33462C>G) n.3858C>G n.3899C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091809G= | CA2260782311 | BRCA1 | n.3786C= c.3722C= (p.Ser1241=) c.3596C= (p.Ser1199=) c.3719C= (p.Ser1240=) c.3644C= (p.Ser1215=) c.785-777C= (n.785-777C=) c.647-777C= (n.647-777C=) c.2834C= (p.Ser945=) c.3599C= (p.Ser1200=) c.3581C= (p.Ser1194=) c.665-777C= (n.665-777C=) c.707-777C= (n.707-777C=) c.43C= c.671-777C= (n.671-777C=) c.*3505C= (n.*3505C=) c.16C= c.788-777C= (n.788-777C=) c.410-777C= (n.410-777C=) c.413-777C= (n.413-777C=) c.5-27858C= (n.5-27858C=) c.-43-17288C= (n.-43-17288C=) c.-99+33462C= (n.-99+33462C=) n.3858C= n.3899C= | |
17 | g.43091809G>T | CA002389 | BRCA1 | n.3786C>A c.3722C>A (p.Ser1241Tyr) c.3596C>A (p.Ser1199Tyr) c.3719C>A (p.Ser1240Tyr) c.3644C>A (p.Ser1215Tyr) c.785-777C>A (n.785-777C>A) c.647-777C>A (n.647-777C>A) c.2834C>A (p.Ser945Tyr) c.3599C>A (p.Ser1200Tyr) c.3581C>A (p.Ser1194Tyr) c.665-777C>A (n.665-777C>A) c.707-777C>A (n.707-777C>A) c.43C>A c.671-777C>A (n.671-777C>A) c.*3505C>A (n.*3505C>A) c.16C>A c.788-777C>A (n.788-777C>A) c.410-777C>A (n.410-777C>A) c.413-777C>A (n.413-777C>A) c.5-27858C>A (n.5-27858C>A) c.-43-17288C>A (n.-43-17288C>A) c.-99+33462C>A (n.-99+33462C>A) n.3858C>A n.3899C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091810A>C | CA10594524 | BRCA1 | n.3785T>G c.3721T>G (p.Ser1241Ala) c.3595T>G (p.Ser1199Ala) c.3718T>G (p.Ser1240Ala) c.3643T>G (p.Ser1215Ala) c.785-778T>G (n.785-778T>G) c.647-778T>G (n.647-778T>G) c.2833T>G (p.Ser945Ala) c.3598T>G (p.Ser1200Ala) c.3580T>G (p.Ser1194Ala) c.665-778T>G (n.665-778T>G) c.707-778T>G (n.707-778T>G) c.42T>G c.671-778T>G (n.671-778T>G) c.*3504T>G (n.*3504T>G) c.15T>G c.788-778T>G (n.788-778T>G) c.410-778T>G (n.410-778T>G) c.413-778T>G (n.413-778T>G) c.5-27859T>G (n.5-27859T>G) c.-43-17289T>G (n.-43-17289T>G) c.-99+33461T>G (n.-99+33461T>G) n.3857T>G n.3898T>G | |
17 | g.43091810A>G | CA10594525 | BRCA1 | n.3785T>C c.3721T>C (p.Ser1241Pro) c.3595T>C (p.Ser1199Pro) c.3718T>C (p.Ser1240Pro) c.3643T>C (p.Ser1215Pro) c.785-778T>C (n.785-778T>C) c.647-778T>C (n.647-778T>C) c.2833T>C (p.Ser945Pro) c.3598T>C (p.Ser1200Pro) c.3580T>C (p.Ser1194Pro) c.665-778T>C (n.665-778T>C) c.707-778T>C (n.707-778T>C) c.42T>C c.671-778T>C (n.671-778T>C) c.*3504T>C (n.*3504T>C) c.15T>C c.788-778T>C (n.788-778T>C) c.410-778T>C (n.410-778T>C) c.413-778T>C (n.413-778T>C) c.5-27859T>C (n.5-27859T>C) c.-43-17289T>C (n.-43-17289T>C) c.-99+33461T>C (n.-99+33461T>C) n.3857T>C n.3898T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091810A>T | CA10594526 | BRCA1 | n.3785T>A c.3721T>A (p.Ser1241Thr) c.3595T>A (p.Ser1199Thr) c.3718T>A (p.Ser1240Thr) c.3643T>A (p.Ser1215Thr) c.785-778T>A (n.785-778T>A) c.647-778T>A (n.647-778T>A) c.2833T>A (p.Ser945Thr) c.3598T>A (p.Ser1200Thr) c.3580T>A (p.Ser1194Thr) c.665-778T>A (n.665-778T>A) c.707-778T>A (n.707-778T>A) c.42T>A c.671-778T>A (n.671-778T>A) c.*3504T>A (n.*3504T>A) c.15T>A c.788-778T>A (n.788-778T>A) c.410-778T>A (n.410-778T>A) c.413-778T>A (n.413-778T>A) c.5-27859T>A (n.5-27859T>A) c.-43-17289T>A (n.-43-17289T>A) c.-99+33461T>A (n.-99+33461T>A) n.3857T>A n.3898T>A | dbSNP |
17 | g.43091811C>A | CA10594527 | BRCA1 | n.3784G>T c.3720G>T (p.Gln1240His) c.3594G>T (p.Gln1198His) c.3717G>T (p.Gln1239His) c.3642G>T (p.Gln1214His) c.785-779G>T (n.785-779G>T) c.647-779G>T (n.647-779G>T) c.2832G>T (p.Gln944His) c.3597G>T (p.Gln1199His) c.3579G>T (p.Gln1193His) c.665-779G>T (n.665-779G>T) c.707-779G>T (n.707-779G>T) c.41G>T c.671-779G>T (n.671-779G>T) c.*3503G>T (n.*3503G>T) c.14G>T c.788-779G>T (n.788-779G>T) c.410-779G>T (n.410-779G>T) c.413-779G>T (n.413-779G>T) c.5-27860G>T (n.5-27860G>T) c.-43-17290G>T (n.-43-17290G>T) c.-99+33460G>T (n.-99+33460G>T) n.3856G>T n.3897G>T | dbSNP |
17 | g.43091811C= | CA2260782312 | BRCA1 | n.3784G= c.3720G= (p.Gln1240=) c.3594G= (p.Gln1198=) c.3717G= (p.Gln1239=) c.3642G= (p.Gln1214=) c.785-779G= (n.785-779G=) c.647-779G= (n.647-779G=) c.2832G= (p.Gln944=) c.3597G= (p.Gln1199=) c.3579G= (p.Gln1193=) c.665-779G= (n.665-779G=) c.707-779G= (n.707-779G=) c.41G= c.671-779G= (n.671-779G=) c.*3503G= (n.*3503G=) c.14G= c.788-779G= (n.788-779G=) c.410-779G= (n.410-779G=) c.413-779G= (n.413-779G=) c.5-27860G= (n.5-27860G=) c.-43-17290G= (n.-43-17290G=) c.-99+33460G= (n.-99+33460G=) n.3856G= n.3897G= | |
17 | g.43091811C>G | CA10586105 | BRCA1 | n.3784G>C c.3720G>C (p.Gln1240His) c.3594G>C (p.Gln1198His) c.3717G>C (p.Gln1239His) c.3642G>C (p.Gln1214His) c.785-779G>C (n.785-779G>C) c.647-779G>C (n.647-779G>C) c.2832G>C (p.Gln944His) c.3597G>C (p.Gln1199His) c.3579G>C (p.Gln1193His) c.665-779G>C (n.665-779G>C) c.707-779G>C (n.707-779G>C) c.41G>C c.671-779G>C (n.671-779G>C) c.*3503G>C (n.*3503G>C) c.14G>C c.788-779G>C (n.788-779G>C) c.410-779G>C (n.410-779G>C) c.413-779G>C (n.413-779G>C) c.5-27860G>C (n.5-27860G>C) c.-43-17290G>C (n.-43-17290G>C) c.-99+33460G>C (n.-99+33460G>C) n.3856G>C n.3897G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091811C>T | CA10580552 | BRCA1 | n.3784G>A c.3720G>A (p.Gln1240=) c.3594G>A (p.Gln1198=) c.3717G>A (p.Gln1239=) c.3642G>A (p.Gln1214=) c.785-779G>A (n.785-779G>A) c.647-779G>A (n.647-779G>A) c.2832G>A (p.Gln944=) c.3597G>A (p.Gln1199=) c.3579G>A (p.Gln1193=) c.665-779G>A (n.665-779G>A) c.707-779G>A (n.707-779G>A) c.41G>A c.671-779G>A (n.671-779G>A) c.*3503G>A (n.*3503G>A) c.14G>A c.788-779G>A (n.788-779G>A) c.410-779G>A (n.410-779G>A) c.413-779G>A (n.413-779G>A) c.5-27860G>A (n.5-27860G>A) c.-43-17290G>A (n.-43-17290G>A) c.-99+33460G>A (n.-99+33460G>A) n.3856G>A n.3897G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091812T>A | CA10594528 | BRCA1 | n.3783A>T c.3719A>T (p.Gln1240Leu) c.3593A>T (p.Gln1198Leu) c.3716A>T (p.Gln1239Leu) c.3641A>T (p.Gln1214Leu) c.785-780A>T (n.785-780A>T) c.647-780A>T (n.647-780A>T) c.2831A>T (p.Gln944Leu) c.3596A>T (p.Gln1199Leu) c.3578A>T (p.Gln1193Leu) c.665-780A>T (n.665-780A>T) c.707-780A>T (n.707-780A>T) c.40A>T c.671-780A>T (n.671-780A>T) c.*3502A>T (n.*3502A>T) c.13A>T c.788-780A>T (n.788-780A>T) c.410-780A>T (n.410-780A>T) c.413-780A>T (n.413-780A>T) c.5-27861A>T (n.5-27861A>T) c.-43-17291A>T (n.-43-17291A>T) c.-99+33459A>T (n.-99+33459A>T) n.3855A>T n.3896A>T | |
17 | g.43091812T>C | CA10594529 | BRCA1 | n.3783A>G c.3719A>G (p.Gln1240Arg) c.3593A>G (p.Gln1198Arg) c.3716A>G (p.Gln1239Arg) c.3641A>G (p.Gln1214Arg) c.785-780A>G (n.785-780A>G) c.647-780A>G (n.647-780A>G) c.2831A>G (p.Gln944Arg) c.3596A>G (p.Gln1199Arg) c.3578A>G (p.Gln1193Arg) c.665-780A>G (n.665-780A>G) c.707-780A>G (n.707-780A>G) c.40A>G c.671-780A>G (n.671-780A>G) c.*3502A>G (n.*3502A>G) c.13A>G c.788-780A>G (n.788-780A>G) c.410-780A>G (n.410-780A>G) c.413-780A>G (n.413-780A>G) c.5-27861A>G (n.5-27861A>G) c.-43-17291A>G (n.-43-17291A>G) c.-99+33459A>G (n.-99+33459A>G) n.3855A>G n.3896A>G | |
17 | g.43091812T>G | CA10594530 | BRCA1 | n.3783A>C c.3719A>C (p.Gln1240Pro) c.3593A>C (p.Gln1198Pro) c.3716A>C (p.Gln1239Pro) c.3641A>C (p.Gln1214Pro) c.785-780A>C (n.785-780A>C) c.647-780A>C (n.647-780A>C) c.2831A>C (p.Gln944Pro) c.3596A>C (p.Gln1199Pro) c.3578A>C (p.Gln1193Pro) c.665-780A>C (n.665-780A>C) c.707-780A>C (n.707-780A>C) c.40A>C c.671-780A>C (n.671-780A>C) c.*3502A>C (n.*3502A>C) c.13A>C c.788-780A>C (n.788-780A>C) c.410-780A>C (n.410-780A>C) c.413-780A>C (n.413-780A>C) c.5-27861A>C (n.5-27861A>C) c.-43-17291A>C (n.-43-17291A>C) c.-99+33459A>C (n.-99+33459A>C) n.3855A>C n.3896A>C | gnomAD v4 |
17 | g.43091813G>A | CA002387 | BRCA1 | n.3782C>T c.3718C>T (p.Gln1240Ter) c.3592C>T (p.Gln1198Ter) c.3715C>T (p.Gln1239Ter) c.3640C>T (p.Gln1214Ter) c.785-781C>T (n.785-781C>T) c.647-781C>T (n.647-781C>T) c.2830C>T (p.Gln944Ter) c.3595C>T (p.Gln1199Ter) c.3577C>T (p.Gln1193Ter) c.665-781C>T (n.665-781C>T) c.707-781C>T (n.707-781C>T) c.39C>T c.671-781C>T (n.671-781C>T) c.*3501C>T (n.*3501C>T) c.12C>T c.788-781C>T (n.788-781C>T) c.410-781C>T (n.410-781C>T) c.413-781C>T (n.413-781C>T) c.5-27862C>T (n.5-27862C>T) c.-43-17292C>T (n.-43-17292C>T) c.-99+33458C>T (n.-99+33458C>T) n.3854C>T n.3895C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091813G>C | CA10594531 | BRCA1 | n.3782C>G c.3718C>G (p.Gln1240Glu) c.3592C>G (p.Gln1198Glu) c.3715C>G (p.Gln1239Glu) c.3640C>G (p.Gln1214Glu) c.785-781C>G (n.785-781C>G) c.647-781C>G (n.647-781C>G) c.2830C>G (p.Gln944Glu) c.3595C>G (p.Gln1199Glu) c.3577C>G (p.Gln1193Glu) c.665-781C>G (n.665-781C>G) c.707-781C>G (n.707-781C>G) c.39C>G c.671-781C>G (n.671-781C>G) c.*3501C>G (n.*3501C>G) c.12C>G c.788-781C>G (n.788-781C>G) c.410-781C>G (n.410-781C>G) c.413-781C>G (n.413-781C>G) c.5-27862C>G (n.5-27862C>G) c.-43-17292C>G (n.-43-17292C>G) c.-99+33458C>G (n.-99+33458C>G) n.3854C>G n.3895C>G | dbSNP |
17 | g.43091813G= | CA2260782313 | BRCA1 | n.3782C= c.3718C= (p.Gln1240=) c.3592C= (p.Gln1198=) c.3715C= (p.Gln1239=) c.3640C= (p.Gln1214=) c.785-781C= (n.785-781C=) c.647-781C= (n.647-781C=) c.2830C= (p.Gln944=) c.3595C= (p.Gln1199=) c.3577C= (p.Gln1193=) c.665-781C= (n.665-781C=) c.707-781C= (n.707-781C=) c.39C= c.671-781C= (n.671-781C=) c.*3501C= (n.*3501C=) c.12C= c.788-781C= (n.788-781C=) c.410-781C= (n.410-781C=) c.413-781C= (n.413-781C=) c.5-27862C= (n.5-27862C=) c.-43-17292C= (n.-43-17292C=) c.-99+33458C= (n.-99+33458C=) n.3854C= n.3895C= | |
17 | g.43091813G>T | CA10594532 | BRCA1 | n.3782C>A c.3718C>A (p.Gln1240Lys) c.3592C>A (p.Gln1198Lys) c.3715C>A (p.Gln1239Lys) c.3640C>A (p.Gln1214Lys) c.785-781C>A (n.785-781C>A) c.647-781C>A (n.647-781C>A) c.2830C>A (p.Gln944Lys) c.3595C>A (p.Gln1199Lys) c.3577C>A (p.Gln1193Lys) c.665-781C>A (n.665-781C>A) c.707-781C>A (n.707-781C>A) c.39C>A c.671-781C>A (n.671-781C>A) c.*3501C>A (n.*3501C>A) c.12C>A c.788-781C>A (n.788-781C>A) c.410-781C>A (n.410-781C>A) c.413-781C>A (n.413-781C>A) c.5-27862C>A (n.5-27862C>A) c.-43-17292C>A (n.-43-17292C>A) c.-99+33458C>A (n.-99+33458C>A) n.3854C>A n.3895C>A | |
17 | g.43091813_43091816delinsGAGA | CA2260782314 | BRCA1 | n.3779_3782delinsTCTC c.3715_3718delinsTCTC (p.Ser1239=) c.3589_3592delinsTCTC (p.Ser1197=) c.3712_3715delinsTCTC (p.Ser1238=) c.3637_3640delinsTCTC (p.Ser1213=) c.785-784_785-781delinsTCTC (n.785-784_785-781delinsTCTC) c.647-784_647-781delinsTCTC (n.647-784_647-781delinsTCTC) c.2827_2830delinsTCTC (p.Ser943=) c.3592_3595delinsTCTC (p.Ser1198=) c.3574_3577delinsTCTC (p.Ser1192=) c.665-784_665-781delinsTCTC (n.665-784_665-781delinsTCTC) c.707-784_707-781delinsTCTC (n.707-784_707-781delinsTCTC) c.36_39delinsTCTC c.671-784_671-781delinsTCTC (n.671-784_671-781delinsTCTC) c.*3498_*3501delinsTCTC (n.*3498_*3501delinsTCTC) c.9_12delinsTCTC c.788-784_788-781delinsTCTC (n.788-784_788-781delinsTCTC) c.410-784_410-781delinsTCTC (n.410-784_410-781delinsTCTC) c.413-784_413-781delinsTCTC (n.413-784_413-781delinsTCTC) c.5-27865_5-27862delinsTCTC (n.5-27865_5-27862delinsTCTC) c.-43-17295_-43-17292delinsTCTC (n.-43-17295_-43-17292delinsTCTC) c.-99+33455_-99+33458delinsTCTC (n.-99+33455_-99+33458delinsTCTC) n.3851_3854delinsTCTC n.3892_3895delinsTCTC | |
17 | g.43091814del | CA2580612625 | BRCA1 | n.3781del c.3717del (p.Gln1240SerfsTer24) c.3591del (p.Gln1198SerfsTer24) c.3714del (p.Gln1239SerfsTer24) c.3639del (p.Gln1214SerfsTer24) c.785-782del (n.785-782del) c.647-782del (n.647-782del) c.2829del (p.Gln944SerfsTer24) c.3594del (p.Gln1199SerfsTer24) c.3576del (p.Gln1193SerfsTer24) c.665-782del (n.665-782del) c.707-782del (n.707-782del) c.38del c.671-782del (n.671-782del) c.*3500del (n.*3500del) c.11del c.788-782del (n.788-782del) c.410-782del (n.410-782del) c.413-782del (n.413-782del) c.5-27863del (n.5-27863del) c.-43-17293del (n.-43-17293del) c.-99+33457del (n.-99+33457del) n.3853del n.3894del | ClinVar |
17 | g.43091814A= | CA2260782315 | BRCA1 | n.3781T= c.3717T= (p.Ser1239=) c.3591T= (p.Ser1197=) c.3714T= (p.Ser1238=) c.3639T= (p.Ser1213=) c.785-782T= (n.785-782T=) c.647-782T= (n.647-782T=) c.2829T= (p.Ser943=) c.3594T= (p.Ser1198=) c.3576T= (p.Ser1192=) c.665-782T= (n.665-782T=) c.707-782T= (n.707-782T=) c.38T= c.671-782T= (n.671-782T=) c.*3500T= (n.*3500T=) c.11T= c.788-782T= (n.788-782T=) c.410-782T= (n.410-782T=) c.413-782T= (n.413-782T=) c.5-27863T= (n.5-27863T=) c.-43-17293T= (n.-43-17293T=) c.-99+33457T= (n.-99+33457T=) n.3853T= n.3894T= | |
17 | g.43091814A>C | CA500231914 | BRCA1 | n.3781T>G c.3717T>G (p.Ser1239=) c.3591T>G (p.Ser1197=) c.3714T>G (p.Ser1238=) c.3639T>G (p.Ser1213=) c.785-782T>G (n.785-782T>G) c.647-782T>G (n.647-782T>G) c.2829T>G (p.Ser943=) c.3594T>G (p.Ser1198=) c.3576T>G (p.Ser1192=) c.665-782T>G (n.665-782T>G) c.707-782T>G (n.707-782T>G) c.38T>G c.671-782T>G (n.671-782T>G) c.*3500T>G (n.*3500T>G) c.11T>G c.788-782T>G (n.788-782T>G) c.410-782T>G (n.410-782T>G) c.413-782T>G (n.413-782T>G) c.5-27863T>G (n.5-27863T>G) c.-43-17293T>G (n.-43-17293T>G) c.-99+33457T>G (n.-99+33457T>G) n.3853T>G n.3894T>G | |
17 | g.43091814A>G | CA500231915 | BRCA1 | n.3781T>C c.3717T>C (p.Ser1239=) c.3591T>C (p.Ser1197=) c.3714T>C (p.Ser1238=) c.3639T>C (p.Ser1213=) c.785-782T>C (n.785-782T>C) c.647-782T>C (n.647-782T>C) c.2829T>C (p.Ser943=) c.3594T>C (p.Ser1198=) c.3576T>C (p.Ser1192=) c.665-782T>C (n.665-782T>C) c.707-782T>C (n.707-782T>C) c.38T>C c.671-782T>C (n.671-782T>C) c.*3500T>C (n.*3500T>C) c.11T>C c.788-782T>C (n.788-782T>C) c.410-782T>C (n.410-782T>C) c.413-782T>C (n.413-782T>C) c.5-27863T>C (n.5-27863T>C) c.-43-17293T>C (n.-43-17293T>C) c.-99+33457T>C (n.-99+33457T>C) n.3853T>C n.3894T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091814A>T | CA002386 | BRCA1 | n.3781T>A c.3717T>A (p.Ser1239=) c.3591T>A (p.Ser1197=) c.3714T>A (p.Ser1238=) c.3639T>A (p.Ser1213=) c.785-782T>A (n.785-782T>A) c.647-782T>A (n.647-782T>A) c.2829T>A (p.Ser943=) c.3594T>A (p.Ser1198=) c.3576T>A (p.Ser1192=) c.665-782T>A (n.665-782T>A) c.707-782T>A (n.707-782T>A) c.38T>A c.671-782T>A (n.671-782T>A) c.*3500T>A (n.*3500T>A) c.11T>A c.788-782T>A (n.788-782T>A) c.410-782T>A (n.410-782T>A) c.413-782T>A (n.413-782T>A) c.5-27863T>A (n.5-27863T>A) c.-43-17293T>A (n.-43-17293T>A) c.-99+33457T>A (n.-99+33457T>A) n.3853T>A n.3894T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091814_43091816delinsG | CA002383 | BRCA1 | n.3779_3781delinsC c.3715_3717delinsC (p.Ser1239ProfsTer4) c.3589_3591delinsC (p.Ser1197ProfsTer4) c.3712_3714delinsC (p.Ser1238ProfsTer4) c.3637_3639delinsC (p.Ser1213ProfsTer4) c.785-784_785-782delinsC (n.785-784_785-782delinsC) c.647-784_647-782delinsC (n.647-784_647-782delinsC) c.2827_2829delinsC (p.Ser943ProfsTer4) c.3592_3594delinsC (p.Ser1198ProfsTer4) c.3574_3576delinsC (p.Ser1192ProfsTer4) c.665-784_665-782delinsC (n.665-784_665-782delinsC) c.707-784_707-782delinsC (n.707-784_707-782delinsC) c.36_38delinsC c.671-784_671-782delinsC (n.671-784_671-782delinsC) c.*3498_*3500delinsC (n.*3498_*3500delinsC) c.9_11delinsC c.788-784_788-782delinsC (n.788-784_788-782delinsC) c.410-784_410-782delinsC (n.410-784_410-782delinsC) c.413-784_413-782delinsC (n.413-784_413-782delinsC) c.5-27865_5-27863delinsC (n.5-27865_5-27863delinsC) c.-43-17295_-43-17293delinsC (n.-43-17295_-43-17293delinsC) c.-99+33455_-99+33457delinsC (n.-99+33455_-99+33457delinsC) n.3851_3853delinsC n.3892_3894delinsC | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091815G>A | CA10594533 | BRCA1 | n.3780C>T c.3716C>T (p.Ser1239Phe) c.3590C>T (p.Ser1197Phe) c.3713C>T (p.Ser1238Phe) c.3638C>T (p.Ser1213Phe) c.785-783C>T (n.785-783C>T) c.647-783C>T (n.647-783C>T) c.2828C>T (p.Ser943Phe) c.3593C>T (p.Ser1198Phe) c.3575C>T (p.Ser1192Phe) c.665-783C>T (n.665-783C>T) c.707-783C>T (n.707-783C>T) c.37C>T c.671-783C>T (n.671-783C>T) c.*3499C>T (n.*3499C>T) c.10C>T c.788-783C>T (n.788-783C>T) c.410-783C>T (n.410-783C>T) c.413-783C>T (n.413-783C>T) c.5-27864C>T (n.5-27864C>T) c.-43-17294C>T (n.-43-17294C>T) c.-99+33456C>T (n.-99+33456C>T) n.3852C>T n.3893C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091815G>C | CA10594534 | BRCA1 | n.3780C>G c.3716C>G (p.Ser1239Cys) c.3590C>G (p.Ser1197Cys) c.3713C>G (p.Ser1238Cys) c.3638C>G (p.Ser1213Cys) c.785-783C>G (n.785-783C>G) c.647-783C>G (n.647-783C>G) c.2828C>G (p.Ser943Cys) c.3593C>G (p.Ser1198Cys) c.3575C>G (p.Ser1192Cys) c.665-783C>G (n.665-783C>G) c.707-783C>G (n.707-783C>G) c.37C>G c.671-783C>G (n.671-783C>G) c.*3499C>G (n.*3499C>G) c.10C>G c.788-783C>G (n.788-783C>G) c.410-783C>G (n.410-783C>G) c.413-783C>G (n.413-783C>G) c.5-27864C>G (n.5-27864C>G) c.-43-17294C>G (n.-43-17294C>G) c.-99+33456C>G (n.-99+33456C>G) n.3852C>G n.3893C>G | dbSNP |
17 | g.43091815G>T | CA10594535 | BRCA1 | n.3780C>A c.3716C>A (p.Ser1239Tyr) c.3590C>A (p.Ser1197Tyr) c.3713C>A (p.Ser1238Tyr) c.3638C>A (p.Ser1213Tyr) c.785-783C>A (n.785-783C>A) c.647-783C>A (n.647-783C>A) c.2828C>A (p.Ser943Tyr) c.3593C>A (p.Ser1198Tyr) c.3575C>A (p.Ser1192Tyr) c.665-783C>A (n.665-783C>A) c.707-783C>A (n.707-783C>A) c.37C>A c.671-783C>A (n.671-783C>A) c.*3499C>A (n.*3499C>A) c.10C>A c.788-783C>A (n.788-783C>A) c.410-783C>A (n.410-783C>A) c.413-783C>A (n.413-783C>A) c.5-27864C>A (n.5-27864C>A) c.-43-17294C>A (n.-43-17294C>A) c.-99+33456C>A (n.-99+33456C>A) n.3852C>A n.3893C>A | |
17 | g.43091815dup | CA327888 | BRCA1 | n.3780dup c.3716dup (p.Gln1240SerfsTer4) c.3590dup (p.Gln1198SerfsTer4) c.3713dup (p.Gln1239SerfsTer4) c.3638dup (p.Gln1214SerfsTer4) c.785-783dup (n.785-783dup) c.647-783dup (n.647-783dup) c.2828dup (p.Gln944SerfsTer4) c.3593dup (p.Gln1199SerfsTer4) c.3575dup (p.Gln1193SerfsTer4) c.665-783dup (n.665-783dup) c.707-783dup (n.707-783dup) c.37dup c.671-783dup (n.671-783dup) c.*3499dup (n.*3499dup) c.10dup c.788-783dup (n.788-783dup) c.410-783dup (n.410-783dup) c.413-783dup (n.413-783dup) c.5-27864dup (n.5-27864dup) c.-43-17294dup (n.-43-17294dup) c.-99+33456dup (n.-99+33456dup) n.3852dup n.3893dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091815_43091816delinsGA | CA2260782317 | BRCA1 | n.3779_3780delinsTC c.3715_3716delinsTC (p.Ser1239=) c.3589_3590delinsTC (p.Ser1197=) c.3712_3713delinsTC (p.Ser1238=) c.3637_3638delinsTC (p.Ser1213=) c.785-784_785-783delinsTC (n.785-784_785-783delinsTC) c.647-784_647-783delinsTC (n.647-784_647-783delinsTC) c.2827_2828delinsTC (p.Ser943=) c.3592_3593delinsTC (p.Ser1198=) c.3574_3575delinsTC (p.Ser1192=) c.665-784_665-783delinsTC (n.665-784_665-783delinsTC) c.707-784_707-783delinsTC (n.707-784_707-783delinsTC) c.36_37delinsTC c.671-784_671-783delinsTC (n.671-784_671-783delinsTC) c.*3498_*3499delinsTC (n.*3498_*3499delinsTC) c.9_10delinsTC c.788-784_788-783delinsTC (n.788-784_788-783delinsTC) c.410-784_410-783delinsTC (n.410-784_410-783delinsTC) c.413-784_413-783delinsTC (n.413-784_413-783delinsTC) c.5-27865_5-27864delinsTC (n.5-27865_5-27864delinsTC) c.-43-17295_-43-17294delinsTC (n.-43-17295_-43-17294delinsTC) c.-99+33455_-99+33456delinsTC (n.-99+33455_-99+33456delinsTC) n.3851_3852delinsTC n.3892_3893delinsTC | |
17 | g.43091816_43091819del | CA2838031965 | BRCA1 | n.3777_3780del c.3713_3716del (p.Pro1238LeufsTer25) c.3587_3590del (p.Pro1196LeufsTer25) c.3710_3713del (p.Pro1237LeufsTer25) c.3635_3638del (p.Pro1212LeufsTer25) c.785-786_785-783del (n.785-786_785-783del) c.647-786_647-783del (n.647-786_647-783del) c.2825_2828del (p.Pro942LeufsTer25) c.3590_3593del (p.Pro1197LeufsTer25) c.3572_3575del (p.Pro1191LeufsTer25) c.665-786_665-783del (n.665-786_665-783del) c.707-786_707-783del (n.707-786_707-783del) c.34_37del c.671-786_671-783del (n.671-786_671-783del) c.*3496_*3499del (n.*3496_*3499del) c.7_10del c.788-786_788-783del (n.788-786_788-783del) c.410-786_410-783del (n.410-786_410-783del) c.413-786_413-783del (n.413-786_413-783del) c.5-27867_5-27864del (n.5-27867_5-27864del) c.-43-17297_-43-17294del (n.-43-17297_-43-17294del) c.-99+33453_-99+33456del (n.-99+33453_-99+33456del) n.3849_3852del n.3890_3893del | |
17 | g.43091815_43091820delinsGAAGGT | CA2260782316 | BRCA1 | n.3775_3780delinsACCTTC c.3711_3716delinsACCTTC (p.Ile1237=) c.3585_3590delinsACCTTC (p.Ile1195=) c.3708_3713delinsACCTTC (p.Ile1236=) c.3633_3638delinsACCTTC (p.Ile1211=) c.785-788_785-783delinsACCTTC (n.785-788_785-783delinsACCTTC) c.647-788_647-783delinsACCTTC (n.647-788_647-783delinsACCTTC) c.2823_2828delinsACCTTC (p.Ile941=) c.3588_3593delinsACCTTC (p.Ile1196=) c.3570_3575delinsACCTTC (p.Ile1190=) c.665-788_665-783delinsACCTTC (n.665-788_665-783delinsACCTTC) c.707-788_707-783delinsACCTTC (n.707-788_707-783delinsACCTTC) c.32_37delinsACCTTC c.671-788_671-783delinsACCTTC (n.671-788_671-783delinsACCTTC) c.*3494_*3499delinsACCTTC (n.*3494_*3499delinsACCTTC) c.5_10delinsACCTTC c.788-788_788-783delinsACCTTC (n.788-788_788-783delinsACCTTC) c.410-788_410-783delinsACCTTC (n.410-788_410-783delinsACCTTC) c.413-788_413-783delinsACCTTC (n.413-788_413-783delinsACCTTC) c.5-27869_5-27864delinsACCTTC (n.5-27869_5-27864delinsACCTTC) c.-43-17299_-43-17294delinsACCTTC (n.-43-17299_-43-17294delinsACCTTC) c.-99+33451_-99+33456delinsACCTTC (n.-99+33451_-99+33456delinsACCTTC) n.3847_3852delinsACCTTC n.3888_3893delinsACCTTC | |
17 | g.43091816A= | CA2260782318 | BRCA1 | n.3779T= c.3715T= (p.Ser1239=) c.3589T= (p.Ser1197=) c.3712T= (p.Ser1238=) c.3637T= (p.Ser1213=) c.785-784T= (n.785-784T=) c.647-784T= (n.647-784T=) c.2827T= (p.Ser943=) c.3592T= (p.Ser1198=) c.3574T= (p.Ser1192=) c.665-784T= (n.665-784T=) c.707-784T= (n.707-784T=) c.36T= c.671-784T= (n.671-784T=) c.*3498T= (n.*3498T=) c.9T= c.788-784T= (n.788-784T=) c.410-784T= (n.410-784T=) c.413-784T= (n.413-784T=) c.5-27865T= (n.5-27865T=) c.-43-17295T= (n.-43-17295T=) c.-99+33455T= (n.-99+33455T=) n.3851T= n.3892T= | |
17 | g.43091816A>C | CA10594536 | BRCA1 | n.3779T>G c.3715T>G (p.Ser1239Ala) c.3589T>G (p.Ser1197Ala) c.3712T>G (p.Ser1238Ala) c.3637T>G (p.Ser1213Ala) c.785-784T>G (n.785-784T>G) c.647-784T>G (n.647-784T>G) c.2827T>G (p.Ser943Ala) c.3592T>G (p.Ser1198Ala) c.3574T>G (p.Ser1192Ala) c.665-784T>G (n.665-784T>G) c.707-784T>G (n.707-784T>G) c.36T>G c.671-784T>G (n.671-784T>G) c.*3498T>G (n.*3498T>G) c.9T>G c.788-784T>G (n.788-784T>G) c.410-784T>G (n.410-784T>G) c.413-784T>G (n.413-784T>G) c.5-27865T>G (n.5-27865T>G) c.-43-17295T>G (n.-43-17295T>G) c.-99+33455T>G (n.-99+33455T>G) n.3851T>G n.3892T>G | |
17 | g.43091816A>G | CA10594537 | BRCA1 | n.3779T>C c.3715T>C (p.Ser1239Pro) c.3589T>C (p.Ser1197Pro) c.3712T>C (p.Ser1238Pro) c.3637T>C (p.Ser1213Pro) c.785-784T>C (n.785-784T>C) c.647-784T>C (n.647-784T>C) c.2827T>C (p.Ser943Pro) c.3592T>C (p.Ser1198Pro) c.3574T>C (p.Ser1192Pro) c.665-784T>C (n.665-784T>C) c.707-784T>C (n.707-784T>C) c.36T>C c.671-784T>C (n.671-784T>C) c.*3498T>C (n.*3498T>C) c.9T>C c.788-784T>C (n.788-784T>C) c.410-784T>C (n.410-784T>C) c.413-784T>C (n.413-784T>C) c.5-27865T>C (n.5-27865T>C) c.-43-17295T>C (n.-43-17295T>C) c.-99+33455T>C (n.-99+33455T>C) n.3851T>C n.3892T>C | dbSNP |
17 | g.43091816A>T | CA10594538 | BRCA1 | n.3779T>A c.3715T>A (p.Ser1239Thr) c.3589T>A (p.Ser1197Thr) c.3712T>A (p.Ser1238Thr) c.3637T>A (p.Ser1213Thr) c.785-784T>A (n.785-784T>A) c.647-784T>A (n.647-784T>A) c.2827T>A (p.Ser943Thr) c.3592T>A (p.Ser1198Thr) c.3574T>A (p.Ser1192Thr) c.665-784T>A (n.665-784T>A) c.707-784T>A (n.707-784T>A) c.36T>A c.671-784T>A (n.671-784T>A) c.*3498T>A (n.*3498T>A) c.9T>A c.788-784T>A (n.788-784T>A) c.410-784T>A (n.410-784T>A) c.413-784T>A (n.413-784T>A) c.5-27865T>A (n.5-27865T>A) c.-43-17295T>A (n.-43-17295T>A) c.-99+33455T>A (n.-99+33455T>A) n.3851T>A n.3892T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091817del | CA002384 | BRCA1 | n.3779del c.3715del (p.Ser1239LeufsTer25) c.3589del (p.Ser1197LeufsTer25) c.3712del (p.Ser1238LeufsTer25) c.3637del (p.Ser1213LeufsTer25) c.785-784del (n.785-784del) c.647-784del (n.647-784del) c.2827del (p.Ser943LeufsTer25) c.3592del (p.Ser1198LeufsTer25) c.3574del (p.Ser1192LeufsTer25) c.665-784del (n.665-784del) c.707-784del (n.707-784del) c.36del c.671-784del (n.671-784del) c.*3498del (n.*3498del) c.9del c.788-784del (n.788-784del) c.410-784del (n.410-784del) c.413-784del (n.413-784del) c.5-27865del (n.5-27865del) c.-43-17295del (n.-43-17295del) c.-99+33455del (n.-99+33455del) n.3851del n.3892del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091817_43091821del | CA645373172 | BRCA1 | n.3775_3779del c.3711_3715del (p.Pro1238SerfsTer4) c.3585_3589del (p.Pro1196SerfsTer4) c.3708_3712del (p.Pro1237SerfsTer4) c.3633_3637del (p.Pro1212SerfsTer4) c.785-788_785-784del (n.785-788_785-784del) c.647-788_647-784del (n.647-788_647-784del) c.2823_2827del (p.Pro942SerfsTer4) c.3588_3592del (p.Pro1197SerfsTer4) c.3570_3574del (p.Pro1191SerfsTer4) c.665-788_665-784del (n.665-788_665-784del) c.707-788_707-784del (n.707-788_707-784del) c.32_36del c.671-788_671-784del (n.671-788_671-784del) c.*3494_*3498del (n.*3494_*3498del) c.5_9del c.788-788_788-784del (n.788-788_788-784del) c.410-788_410-784del (n.410-788_410-784del) c.413-788_413-784del (n.413-788_413-784del) c.5-27869_5-27865del (n.5-27869_5-27865del) c.-43-17299_-43-17295del (n.-43-17299_-43-17295del) c.-99+33451_-99+33455del (n.-99+33451_-99+33455del) n.3847_3851del n.3888_3892del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091816_43091829delinsGCATAG | CA2838031966 | BRCA1 | n.3766_3779delinsCTATGC c.3702_3715delinsCTATGC (p.Asn1235TyrfsTer6) c.3576_3589delinsCTATGC (p.Asn1193TyrfsTer6) c.3699_3712delinsCTATGC (p.Asn1234TyrfsTer6) c.3624_3637delinsCTATGC (p.Asn1209TyrfsTer6) c.785-797_785-784delinsCTATGC (n.785-797_785-784delinsCTATGC) c.647-797_647-784delinsCTATGC (n.647-797_647-784delinsCTATGC) c.2814_2827delinsCTATGC (p.Asn939TyrfsTer6) c.3579_3592delinsCTATGC (p.Asn1194TyrfsTer6) c.3561_3574delinsCTATGC (p.Asn1188TyrfsTer6) c.665-797_665-784delinsCTATGC (n.665-797_665-784delinsCTATGC) c.707-797_707-784delinsCTATGC (n.707-797_707-784delinsCTATGC) c.23_36delinsCTATGC c.671-797_671-784delinsCTATGC (n.671-797_671-784delinsCTATGC) c.*3485_*3498delinsCTATGC (n.*3485_*3498delinsCTATGC) c.788-797_788-784delinsCTATGC (n.788-797_788-784delinsCTATGC) c.410-797_410-784delinsCTATGC (n.410-797_410-784delinsCTATGC) c.413-797_413-784delinsCTATGC (n.413-797_413-784delinsCTATGC) c.5-27878_5-27865delinsCTATGC (n.5-27878_5-27865delinsCTATGC) c.-43-17308_-43-17295delinsCTATGC (n.-43-17308_-43-17295delinsCTATGC) c.-99+33442_-99+33455delinsCTATGC (n.-99+33442_-99+33455delinsCTATGC) n.3838_3851delinsCTATGC n.3879_3892delinsCTATGC | |
17 | g.43091817A= | CA2260782320 | BRCA1 | n.3778T= c.3714T= (p.Pro1238=) c.3588T= (p.Pro1196=) c.3711T= (p.Pro1237=) c.3636T= (p.Pro1212=) c.785-785T= (n.785-785T=) c.647-785T= (n.647-785T=) c.2826T= (p.Pro942=) c.3591T= (p.Pro1197=) c.3573T= (p.Pro1191=) c.665-785T= (n.665-785T=) c.707-785T= (n.707-785T=) c.35T= c.671-785T= (n.671-785T=) c.*3497T= (n.*3497T=) c.8T= c.788-785T= (n.788-785T=) c.410-785T= (n.410-785T=) c.413-785T= (n.413-785T=) c.5-27866T= (n.5-27866T=) c.-43-17296T= (n.-43-17296T=) c.-99+33454T= (n.-99+33454T=) n.3850T= n.3891T= | |
17 | g.43091817A>C | CA500231916 | BRCA1 | n.3778T>G c.3714T>G (p.Pro1238=) c.3588T>G (p.Pro1196=) c.3711T>G (p.Pro1237=) c.3636T>G (p.Pro1212=) c.785-785T>G (n.785-785T>G) c.647-785T>G (n.647-785T>G) c.2826T>G (p.Pro942=) c.3591T>G (p.Pro1197=) c.3573T>G (p.Pro1191=) c.665-785T>G (n.665-785T>G) c.707-785T>G (n.707-785T>G) c.35T>G c.671-785T>G (n.671-785T>G) c.*3497T>G (n.*3497T>G) c.8T>G c.788-785T>G (n.788-785T>G) c.410-785T>G (n.410-785T>G) c.413-785T>G (n.413-785T>G) c.5-27866T>G (n.5-27866T>G) c.-43-17296T>G (n.-43-17296T>G) c.-99+33454T>G (n.-99+33454T>G) n.3850T>G n.3891T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091817A>G | CA16607264 | BRCA1 | n.3778T>C c.3714T>C (p.Pro1238=) c.3588T>C (p.Pro1196=) c.3711T>C (p.Pro1237=) c.3636T>C (p.Pro1212=) c.785-785T>C (n.785-785T>C) c.647-785T>C (n.647-785T>C) c.2826T>C (p.Pro942=) c.3591T>C (p.Pro1197=) c.3573T>C (p.Pro1191=) c.665-785T>C (n.665-785T>C) c.707-785T>C (n.707-785T>C) c.35T>C c.671-785T>C (n.671-785T>C) c.*3497T>C (n.*3497T>C) c.8T>C c.788-785T>C (n.788-785T>C) c.410-785T>C (n.410-785T>C) c.413-785T>C (n.413-785T>C) c.5-27866T>C (n.5-27866T>C) c.-43-17296T>C (n.-43-17296T>C) c.-99+33454T>C (n.-99+33454T>C) n.3850T>C n.3891T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091817A>T | CA500231917 | BRCA1 | n.3778T>A c.3714T>A (p.Pro1238=) c.3588T>A (p.Pro1196=) c.3711T>A (p.Pro1237=) c.3636T>A (p.Pro1212=) c.785-785T>A (n.785-785T>A) c.647-785T>A (n.647-785T>A) c.2826T>A (p.Pro942=) c.3591T>A (p.Pro1197=) c.3573T>A (p.Pro1191=) c.665-785T>A (n.665-785T>A) c.707-785T>A (n.707-785T>A) c.35T>A c.671-785T>A (n.671-785T>A) c.*3497T>A (n.*3497T>A) c.8T>A c.788-785T>A (n.788-785T>A) c.410-785T>A (n.410-785T>A) c.413-785T>A (n.413-785T>A) c.5-27866T>A (n.5-27866T>A) c.-43-17296T>A (n.-43-17296T>A) c.-99+33454T>A (n.-99+33454T>A) n.3850T>A n.3891T>A | |
17 | g.43091817_43091825delinsAGGTATATT | CA2260782319 | BRCA1 | n.3770_3778delinsAATATACCT c.3706_3714delinsAATATACCT (p.Asn1236=) c.3580_3588delinsAATATACCT (p.Asn1194=) c.3703_3711delinsAATATACCT (p.Asn1235=) c.3628_3636delinsAATATACCT (p.Asn1210=) c.785-793_785-785delinsAATATACCT (n.785-793_785-785delinsAATATACCT) c.647-793_647-785delinsAATATACCT (n.647-793_647-785delinsAATATACCT) c.2818_2826delinsAATATACCT (p.Asn940=) c.3583_3591delinsAATATACCT (p.Asn1195=) c.3565_3573delinsAATATACCT (p.Asn1189=) c.665-793_665-785delinsAATATACCT (n.665-793_665-785delinsAATATACCT) c.707-793_707-785delinsAATATACCT (n.707-793_707-785delinsAATATACCT) c.27_35delinsAATATACCT c.671-793_671-785delinsAATATACCT (n.671-793_671-785delinsAATATACCT) c.*3489_*3497delinsAATATACCT (n.*3489_*3497delinsAATATACCT) c.788-793_788-785delinsAATATACCT (n.788-793_788-785delinsAATATACCT) c.410-793_410-785delinsAATATACCT (n.410-793_410-785delinsAATATACCT) c.413-793_413-785delinsAATATACCT (n.413-793_413-785delinsAATATACCT) c.5-27874_5-27866delinsAATATACCT (n.5-27874_5-27866delinsAATATACCT) c.-43-17304_-43-17296delinsAATATACCT (n.-43-17304_-43-17296delinsAATATACCT) c.-99+33446_-99+33454delinsAATATACCT (n.-99+33446_-99+33454delinsAATATACCT) n.3842_3850delinsAATATACCT n.3883_3891delinsAATATACCT | |
17 | g.43091818G>A | CA002382 | BRCA1 | n.3777C>T c.3713C>T (p.Pro1238Leu) c.3587C>T (p.Pro1196Leu) c.3710C>T (p.Pro1237Leu) c.3635C>T (p.Pro1212Leu) c.785-786C>T (n.785-786C>T) c.647-786C>T (n.647-786C>T) c.2825C>T (p.Pro942Leu) c.3590C>T (p.Pro1197Leu) c.3572C>T (p.Pro1191Leu) c.665-786C>T (n.665-786C>T) c.707-786C>T (n.707-786C>T) c.34C>T c.671-786C>T (n.671-786C>T) c.*3496C>T (n.*3496C>T) c.7C>T c.788-786C>T (n.788-786C>T) c.410-786C>T (n.410-786C>T) c.413-786C>T (n.413-786C>T) c.5-27867C>T (n.5-27867C>T) c.-43-17297C>T (n.-43-17297C>T) c.-99+33453C>T (n.-99+33453C>T) n.3849C>T n.3890C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091818G>C | CA002381 | BRCA1 | n.3777C>G c.3713C>G (p.Pro1238Arg) c.3587C>G (p.Pro1196Arg) c.3710C>G (p.Pro1237Arg) c.3635C>G (p.Pro1212Arg) c.785-786C>G (n.785-786C>G) c.647-786C>G (n.647-786C>G) c.2825C>G (p.Pro942Arg) c.3590C>G (p.Pro1197Arg) c.3572C>G (p.Pro1191Arg) c.665-786C>G (n.665-786C>G) c.707-786C>G (n.707-786C>G) c.34C>G c.671-786C>G (n.671-786C>G) c.*3496C>G (n.*3496C>G) c.7C>G c.788-786C>G (n.788-786C>G) c.410-786C>G (n.410-786C>G) c.413-786C>G (n.413-786C>G) c.5-27867C>G (n.5-27867C>G) c.-43-17297C>G (n.-43-17297C>G) c.-99+33453C>G (n.-99+33453C>G) n.3849C>G n.3890C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091818G= | CA2260782321 | BRCA1 | n.3777C= c.3713C= (p.Pro1238=) c.3587C= (p.Pro1196=) c.3710C= (p.Pro1237=) c.3635C= (p.Pro1212=) c.785-786C= (n.785-786C=) c.647-786C= (n.647-786C=) c.2825C= (p.Pro942=) c.3590C= (p.Pro1197=) c.3572C= (p.Pro1191=) c.665-786C= (n.665-786C=) c.707-786C= (n.707-786C=) c.34C= c.671-786C= (n.671-786C=) c.*3496C= (n.*3496C=) c.7C= c.788-786C= (n.788-786C=) c.410-786C= (n.410-786C=) c.413-786C= (n.413-786C=) c.5-27867C= (n.5-27867C=) c.-43-17297C= (n.-43-17297C=) c.-99+33453C= (n.-99+33453C=) n.3849C= n.3890C= | |
17 | g.43091818G>T | CA10594539 | BRCA1 | n.3777C>A c.3713C>A (p.Pro1238His) c.3587C>A (p.Pro1196His) c.3710C>A (p.Pro1237His) c.3635C>A (p.Pro1212His) c.785-786C>A (n.785-786C>A) c.647-786C>A (n.647-786C>A) c.2825C>A (p.Pro942His) c.3590C>A (p.Pro1197His) c.3572C>A (p.Pro1191His) c.665-786C>A (n.665-786C>A) c.707-786C>A (n.707-786C>A) c.34C>A c.671-786C>A (n.671-786C>A) c.*3496C>A (n.*3496C>A) c.7C>A c.788-786C>A (n.788-786C>A) c.410-786C>A (n.410-786C>A) c.413-786C>A (n.413-786C>A) c.5-27867C>A (n.5-27867C>A) c.-43-17297C>A (n.-43-17297C>A) c.-99+33453C>A (n.-99+33453C>A) n.3849C>A n.3890C>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.43091819del | CA2580093795 | BRCA1 | n.3777del c.3713del (p.Pro1238LeufsTer26) c.3587del (p.Pro1196LeufsTer26) c.3710del (p.Pro1237LeufsTer26) c.3635del (p.Pro1212LeufsTer26) c.785-786del (n.785-786del) c.647-786del (n.647-786del) c.2825del (p.Pro942LeufsTer26) c.3590del (p.Pro1197LeufsTer26) c.3572del (p.Pro1191LeufsTer26) c.665-786del (n.665-786del) c.707-786del (n.707-786del) c.34del c.671-786del (n.671-786del) c.*3496del (n.*3496del) c.7del c.788-786del (n.788-786del) c.410-786del (n.410-786del) c.413-786del (n.413-786del) c.5-27867del (n.5-27867del) c.-43-17297del (n.-43-17297del) c.-99+33453del (n.-99+33453del) n.3849del n.3890del | ClinVar |
17 | g.43091818_43091820delinsGGT | CA2260782322 | BRCA1 | n.3775_3777delinsACC c.3711_3713delinsACC (p.Ile1237=) c.3585_3587delinsACC (p.Ile1195=) c.3708_3710delinsACC (p.Ile1236=) c.3633_3635delinsACC (p.Ile1211=) c.785-788_785-786delinsACC (n.785-788_785-786delinsACC) c.647-788_647-786delinsACC (n.647-788_647-786delinsACC) c.2823_2825delinsACC (p.Ile941=) c.3588_3590delinsACC (p.Ile1196=) c.3570_3572delinsACC (p.Ile1190=) c.665-788_665-786delinsACC (n.665-788_665-786delinsACC) c.707-788_707-786delinsACC (n.707-788_707-786delinsACC) c.32_34delinsACC c.671-788_671-786delinsACC (n.671-788_671-786delinsACC) c.*3494_*3496delinsACC (n.*3494_*3496delinsACC) c.5_7delinsACC c.788-788_788-786delinsACC (n.788-788_788-786delinsACC) c.410-788_410-786delinsACC (n.410-788_410-786delinsACC) c.413-788_413-786delinsACC (n.413-788_413-786delinsACC) c.5-27869_5-27867delinsACC (n.5-27869_5-27867delinsACC) c.-43-17299_-43-17297delinsACC (n.-43-17299_-43-17297delinsACC) c.-99+33451_-99+33453delinsACC (n.-99+33451_-99+33453delinsACC) n.3847_3849delinsACC n.3888_3890delinsACC | |
17 | g.43091819_43091826del | CA002375 | BRCA1 | n.3770_3777del c.3706_3713del (p.Asn1236PhefsTer5) c.3580_3587del (p.Asn1194PhefsTer5) c.3703_3710del (p.Asn1235PhefsTer5) c.3628_3635del (p.Asn1210PhefsTer5) c.785-793_785-786del (n.785-793_785-786del) c.647-793_647-786del (n.647-793_647-786del) c.2818_2825del (p.Asn940PhefsTer5) c.3583_3590del (p.Asn1195PhefsTer5) c.3565_3572del (p.Asn1189PhefsTer5) c.665-793_665-786del (n.665-793_665-786del) c.707-793_707-786del (n.707-793_707-786del) c.27_34del c.671-793_671-786del (n.671-793_671-786del) c.*3489_*3496del (n.*3489_*3496del) c.788-793_788-786del (n.788-793_788-786del) c.410-793_410-786del (n.410-793_410-786del) c.413-793_413-786del (n.413-793_413-786del) c.5-27874_5-27867del (n.5-27874_5-27867del) c.-43-17304_-43-17297del (n.-43-17304_-43-17297del) c.-99+33446_-99+33453del (n.-99+33446_-99+33453del) n.3842_3849del n.3883_3890del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091818_43091819insC | CA919844502 | BRCA1 | n.3776_3777insG c.3712_3713insG (p.Pro1238ArgfsTer6) c.3586_3587insG (p.Pro1196ArgfsTer6) c.3709_3710insG (p.Pro1237ArgfsTer6) c.3634_3635insG (p.Pro1212ArgfsTer6) c.785-787_785-786insG (n.785-787_785-786insG) c.647-787_647-786insG (n.647-787_647-786insG) c.2824_2825insG (p.Pro942ArgfsTer6) c.3589_3590insG (p.Pro1197ArgfsTer6) c.3571_3572insG (p.Pro1191ArgfsTer6) c.665-787_665-786insG (n.665-787_665-786insG) c.707-787_707-786insG (n.707-787_707-786insG) c.33_34insG c.671-787_671-786insG (n.671-787_671-786insG) c.*3495_*3496insG (n.*3495_*3496insG) c.6_7insG c.788-787_788-786insG (n.788-787_788-786insG) c.410-787_410-786insG (n.410-787_410-786insG) c.413-787_413-786insG (n.413-787_413-786insG) c.5-27868_5-27867insG (n.5-27868_5-27867insG) c.-43-17298_-43-17297insG (n.-43-17298_-43-17297insG) c.-99+33452_-99+33453insG (n.-99+33452_-99+33453insG) n.3848_3849insG n.3889_3890insG | dbSNP |
17 | g.43091819G>A | CA10580553 | BRCA1 | n.3776C>T c.3712C>T (p.Pro1238Ser) c.3586C>T (p.Pro1196Ser) c.3709C>T (p.Pro1237Ser) c.3634C>T (p.Pro1212Ser) c.785-787C>T (n.785-787C>T) c.647-787C>T (n.647-787C>T) c.2824C>T (p.Pro942Ser) c.3589C>T (p.Pro1197Ser) c.3571C>T (p.Pro1191Ser) c.665-787C>T (n.665-787C>T) c.707-787C>T (n.707-787C>T) c.33C>T c.671-787C>T (n.671-787C>T) c.*3495C>T (n.*3495C>T) c.6C>T c.788-787C>T (n.788-787C>T) c.410-787C>T (n.410-787C>T) c.413-787C>T (n.413-787C>T) c.5-27868C>T (n.5-27868C>T) c.-43-17298C>T (n.-43-17298C>T) c.-99+33452C>T (n.-99+33452C>T) n.3848C>T n.3889C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091819G>C | CA10594540 | BRCA1 | n.3776C>G c.3712C>G (p.Pro1238Ala) c.3586C>G (p.Pro1196Ala) c.3709C>G (p.Pro1237Ala) c.3634C>G (p.Pro1212Ala) c.785-787C>G (n.785-787C>G) c.647-787C>G (n.647-787C>G) c.2824C>G (p.Pro942Ala) c.3589C>G (p.Pro1197Ala) c.3571C>G (p.Pro1191Ala) c.665-787C>G (n.665-787C>G) c.707-787C>G (n.707-787C>G) c.33C>G c.671-787C>G (n.671-787C>G) c.*3495C>G (n.*3495C>G) c.6C>G c.788-787C>G (n.788-787C>G) c.410-787C>G (n.410-787C>G) c.413-787C>G (n.413-787C>G) c.5-27868C>G (n.5-27868C>G) c.-43-17298C>G (n.-43-17298C>G) c.-99+33452C>G (n.-99+33452C>G) n.3848C>G n.3889C>G | dbSNP |
17 | g.43091819G= | CA2260782323 | BRCA1 | n.3776C= c.3712C= (p.Pro1238=) c.3586C= (p.Pro1196=) c.3709C= (p.Pro1237=) c.3634C= (p.Pro1212=) c.785-787C= (n.785-787C=) c.647-787C= (n.647-787C=) c.2824C= (p.Pro942=) c.3589C= (p.Pro1197=) c.3571C= (p.Pro1191=) c.665-787C= (n.665-787C=) c.707-787C= (n.707-787C=) c.33C= c.671-787C= (n.671-787C=) c.*3495C= (n.*3495C=) c.6C= c.788-787C= (n.788-787C=) c.410-787C= (n.410-787C=) c.413-787C= (n.413-787C=) c.5-27868C= (n.5-27868C=) c.-43-17298C= (n.-43-17298C=) c.-99+33452C= (n.-99+33452C=) n.3848C= n.3889C= | |
17 | g.43091819G>T | CA10594541 | BRCA1 | n.3776C>A c.3712C>A (p.Pro1238Thr) c.3586C>A (p.Pro1196Thr) c.3709C>A (p.Pro1237Thr) c.3634C>A (p.Pro1212Thr) c.785-787C>A (n.785-787C>A) c.647-787C>A (n.647-787C>A) c.2824C>A (p.Pro942Thr) c.3589C>A (p.Pro1197Thr) c.3571C>A (p.Pro1191Thr) c.665-787C>A (n.665-787C>A) c.707-787C>A (n.707-787C>A) c.33C>A c.671-787C>A (n.671-787C>A) c.*3495C>A (n.*3495C>A) c.6C>A c.788-787C>A (n.788-787C>A) c.410-787C>A (n.410-787C>A) c.413-787C>A (n.413-787C>A) c.5-27868C>A (n.5-27868C>A) c.-43-17298C>A (n.-43-17298C>A) c.-99+33452C>A (n.-99+33452C>A) n.3848C>A n.3889C>A | dbSNP |
17 | g.43091819_43091820del | CA915950121 | BRCA1 | n.3775_3776del c.3711_3712del (p.Pro1238PhefsTer5) c.3585_3586del (p.Pro1196PhefsTer5) c.3708_3709del (p.Pro1237PhefsTer5) c.3633_3634del (p.Pro1212PhefsTer5) c.785-788_785-787del (n.785-788_785-787del) c.647-788_647-787del (n.647-788_647-787del) c.2823_2824del (p.Pro942PhefsTer5) c.3588_3589del (p.Pro1197PhefsTer5) c.3570_3571del (p.Pro1191PhefsTer5) c.665-788_665-787del (n.665-788_665-787del) c.707-788_707-787del (n.707-788_707-787del) c.32_33del c.671-788_671-787del (n.671-788_671-787del) c.*3494_*3495del (n.*3494_*3495del) c.5_6del c.788-788_788-787del (n.788-788_788-787del) c.410-788_410-787del (n.410-788_410-787del) c.413-788_413-787del (n.413-788_413-787del) c.5-27869_5-27868del (n.5-27869_5-27868del) c.-43-17299_-43-17298del (n.-43-17299_-43-17298del) c.-99+33451_-99+33452del (n.-99+33451_-99+33452del) n.3847_3848del n.3888_3889del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091819_43091820insC | CA2695225960 | BRCA1 | n.3775_3776insG c.3711_3712insG (p.Pro1238AlafsTer6) c.3585_3586insG (p.Pro1196AlafsTer6) c.3708_3709insG (p.Pro1237AlafsTer6) c.3633_3634insG (p.Pro1212AlafsTer6) c.785-788_785-787insG (n.785-788_785-787insG) c.647-788_647-787insG (n.647-788_647-787insG) c.2823_2824insG (p.Pro942AlafsTer6) c.3588_3589insG (p.Pro1197AlafsTer6) c.3570_3571insG (p.Pro1191AlafsTer6) c.665-788_665-787insG (n.665-788_665-787insG) c.707-788_707-787insG (n.707-788_707-787insG) c.32_33insG c.671-788_671-787insG (n.671-788_671-787insG) c.*3494_*3495insG (n.*3494_*3495insG) c.5_6insG c.788-788_788-787insG (n.788-788_788-787insG) c.410-788_410-787insG (n.410-788_410-787insG) c.413-788_413-787insG (n.413-788_413-787insG) c.5-27869_5-27868insG (n.5-27869_5-27868insG) c.-43-17299_-43-17298insG (n.-43-17299_-43-17298insG) c.-99+33451_-99+33452insG (n.-99+33451_-99+33452insG) n.3847_3848insG n.3888_3889insG | |
17 | g.43091820T>A | CA500231918 | BRCA1 | n.3775A>T c.3711A>T (p.Ile1237=) c.3585A>T (p.Ile1195=) c.3708A>T (p.Ile1236=) c.3633A>T (p.Ile1211=) c.785-788A>T (n.785-788A>T) c.647-788A>T (n.647-788A>T) c.2823A>T (p.Ile941=) c.3588A>T (p.Ile1196=) c.3570A>T (p.Ile1190=) c.665-788A>T (n.665-788A>T) c.707-788A>T (n.707-788A>T) c.32A>T c.671-788A>T (n.671-788A>T) c.*3494A>T (n.*3494A>T) c.5A>T c.788-788A>T (n.788-788A>T) c.410-788A>T (n.410-788A>T) c.413-788A>T (n.413-788A>T) c.5-27869A>T (n.5-27869A>T) c.-43-17299A>T (n.-43-17299A>T) c.-99+33451A>T (n.-99+33451A>T) n.3847A>T n.3888A>T | dbSNP |
17 | g.43091820T>C | CA002380 | BRCA1 | n.3775A>G c.3711A>G (p.Ile1237Met) c.3585A>G (p.Ile1195Met) c.3708A>G (p.Ile1236Met) c.3633A>G (p.Ile1211Met) c.785-788A>G (n.785-788A>G) c.647-788A>G (n.647-788A>G) c.2823A>G (p.Ile941Met) c.3588A>G (p.Ile1196Met) c.3570A>G (p.Ile1190Met) c.665-788A>G (n.665-788A>G) c.707-788A>G (n.707-788A>G) c.32A>G c.671-788A>G (n.671-788A>G) c.*3494A>G (n.*3494A>G) c.5A>G c.788-788A>G (n.788-788A>G) c.410-788A>G (n.410-788A>G) c.413-788A>G (n.413-788A>G) c.5-27869A>G (n.5-27869A>G) c.-43-17299A>G (n.-43-17299A>G) c.-99+33451A>G (n.-99+33451A>G) n.3847A>G n.3888A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091820T>G | CA500231919 | BRCA1 | n.3775A>C c.3711A>C (p.Ile1237=) c.3585A>C (p.Ile1195=) c.3708A>C (p.Ile1236=) c.3633A>C (p.Ile1211=) c.785-788A>C (n.785-788A>C) c.647-788A>C (n.647-788A>C) c.2823A>C (p.Ile941=) c.3588A>C (p.Ile1196=) c.3570A>C (p.Ile1190=) c.665-788A>C (n.665-788A>C) c.707-788A>C (n.707-788A>C) c.32A>C c.671-788A>C (n.671-788A>C) c.*3494A>C (n.*3494A>C) c.5A>C c.788-788A>C (n.788-788A>C) c.410-788A>C (n.410-788A>C) c.413-788A>C (n.413-788A>C) c.5-27869A>C (n.5-27869A>C) c.-43-17299A>C (n.-43-17299A>C) c.-99+33451A>C (n.-99+33451A>C) n.3847A>C n.3888A>C | dbSNP |
17 | g.43091820T= | CA2260782324 | BRCA1 | n.3775A= c.3711A= (p.Ile1237=) c.3585A= (p.Ile1195=) c.3708A= (p.Ile1236=) c.3633A= (p.Ile1211=) c.785-788A= (n.785-788A=) c.647-788A= (n.647-788A=) c.2823A= (p.Ile941=) c.3588A= (p.Ile1196=) c.3570A= (p.Ile1190=) c.665-788A= (n.665-788A=) c.707-788A= (n.707-788A=) c.32A= c.671-788A= (n.671-788A=) c.*3494A= (n.*3494A=) c.5A= c.788-788A= (n.788-788A=) c.410-788A= (n.410-788A=) c.413-788A= (n.413-788A=) c.5-27869A= (n.5-27869A=) c.-43-17299A= (n.-43-17299A=) c.-99+33451A= (n.-99+33451A=) n.3847A= n.3888A= | |
17 | g.43091820_43091821delinsTA | CA2260782325 | BRCA1 | n.3774_3775delinsTA c.3710_3711delinsTA (p.Ile1237=) c.3584_3585delinsTA (p.Ile1195=) c.3707_3708delinsTA (p.Ile1236=) c.3632_3633delinsTA (p.Ile1211=) c.785-789_785-788delinsTA (n.785-789_785-788delinsTA) c.647-789_647-788delinsTA (n.647-789_647-788delinsTA) c.2822_2823delinsTA (p.Ile941=) c.3587_3588delinsTA (p.Ile1196=) c.3569_3570delinsTA (p.Ile1190=) c.665-789_665-788delinsTA (n.665-789_665-788delinsTA) c.707-789_707-788delinsTA (n.707-789_707-788delinsTA) c.31_32delinsTA c.671-789_671-788delinsTA (n.671-789_671-788delinsTA) c.*3493_*3494delinsTA (n.*3493_*3494delinsTA) c.4_5delinsTA c.788-789_788-788delinsTA (n.788-789_788-788delinsTA) c.410-789_410-788delinsTA (n.410-789_410-788delinsTA) c.413-789_413-788delinsTA (n.413-789_413-788delinsTA) c.5-27870_5-27869delinsTA (n.5-27870_5-27869delinsTA) c.-43-17300_-43-17299delinsTA (n.-43-17300_-43-17299delinsTA) c.-99+33450_-99+33451delinsTA (n.-99+33450_-99+33451delinsTA) n.3846_3847delinsTA n.3887_3888delinsTA | |
17 | g.43091823_43091824dup | CA8589947 | BRCA1 | n.3774_3775dup c.3710_3711dup (p.Pro1238TyrfsTer27) c.3584_3585dup (p.Pro1196TyrfsTer27) c.3707_3708dup (p.Pro1237TyrfsTer27) c.3632_3633dup (p.Pro1212TyrfsTer27) c.785-789_785-788dup (n.785-789_785-788dup) c.647-789_647-788dup (n.647-789_647-788dup) c.2822_2823dup (p.Pro942TyrfsTer27) c.3587_3588dup (p.Pro1197TyrfsTer27) c.3569_3570dup (p.Pro1191TyrfsTer27) c.665-789_665-788dup (n.665-789_665-788dup) c.707-789_707-788dup (n.707-789_707-788dup) c.31_32dup c.671-789_671-788dup (n.671-789_671-788dup) c.*3493_*3494dup (n.*3493_*3494dup) c.4_5dup c.788-789_788-788dup (n.788-789_788-788dup) c.410-789_410-788dup (n.410-789_410-788dup) c.413-789_413-788dup (n.413-789_413-788dup) c.5-27870_5-27869dup (n.5-27870_5-27869dup) c.-43-17300_-43-17299dup (n.-43-17300_-43-17299dup) c.-99+33450_-99+33451dup (n.-99+33450_-99+33451dup) n.3846_3847dup n.3887_3888dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
17 | g.43091823_43091824del | CA2695225961 | BRCA1 | n.3774_3775del c.3710_3711del (p.Ile1237ThrfsTer6) c.3584_3585del (p.Ile1195ThrfsTer6) c.3707_3708del (p.Ile1236ThrfsTer6) c.3632_3633del (p.Ile1211ThrfsTer6) c.785-789_785-788del (n.785-789_785-788del) c.647-789_647-788del (n.647-789_647-788del) c.2822_2823del (p.Ile941ThrfsTer6) c.3587_3588del (p.Ile1196ThrfsTer6) c.3569_3570del (p.Ile1190ThrfsTer6) c.665-789_665-788del (n.665-789_665-788del) c.707-789_707-788del (n.707-789_707-788del) c.31_32del c.671-789_671-788del (n.671-789_671-788del) c.*3493_*3494del (n.*3493_*3494del) c.4_5del c.788-789_788-788del (n.788-789_788-788del) c.410-789_410-788del (n.410-789_410-788del) c.413-789_413-788del (n.413-789_413-788del) c.5-27870_5-27869del (n.5-27870_5-27869del) c.-43-17300_-43-17299del (n.-43-17300_-43-17299del) c.-99+33450_-99+33451del (n.-99+33450_-99+33451del) n.3846_3847del n.3887_3888del | |
17 | g.43091821del | CA002379 | BRCA1 | n.3774del c.3710del (p.Ile1237AsnfsTer27) c.3584del (p.Ile1195AsnfsTer27) c.3707del (p.Ile1236AsnfsTer27) c.3632del (p.Ile1211AsnfsTer27) c.785-789del (n.785-789del) c.647-789del (n.647-789del) c.2822del (p.Ile941AsnfsTer27) c.3587del (p.Ile1196AsnfsTer27) c.3569del (p.Ile1190AsnfsTer27) c.665-789del (n.665-789del) c.707-789del (n.707-789del) c.31del c.671-789del (n.671-789del) c.*3493del (n.*3493del) c.4del c.788-789del (n.788-789del) c.410-789del (n.410-789del) c.413-789del (n.413-789del) c.5-27870del (n.5-27870del) c.-43-17300del (n.-43-17300del) c.-99+33450del (n.-99+33450del) n.3846del n.3887del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091821A= | CA2260782326 | BRCA1 | n.3774T= c.3710T= (p.Ile1237=) c.3584T= (p.Ile1195=) c.3707T= (p.Ile1236=) c.3632T= (p.Ile1211=) c.785-789T= (n.785-789T=) c.647-789T= (n.647-789T=) c.2822T= (p.Ile941=) c.3587T= (p.Ile1196=) c.3569T= (p.Ile1190=) c.665-789T= (n.665-789T=) c.707-789T= (n.707-789T=) c.31T= c.671-789T= (n.671-789T=) c.*3493T= (n.*3493T=) c.4T= c.788-789T= (n.788-789T=) c.410-789T= (n.410-789T=) c.413-789T= (n.413-789T=) c.5-27870T= (n.5-27870T=) c.-43-17300T= (n.-43-17300T=) c.-99+33450T= (n.-99+33450T=) n.3846T= n.3887T= | |
17 | g.43091821A>C | CA10594542 | BRCA1 | n.3774T>G c.3710T>G (p.Ile1237Arg) c.3584T>G (p.Ile1195Arg) c.3707T>G (p.Ile1236Arg) c.3632T>G (p.Ile1211Arg) c.785-789T>G (n.785-789T>G) c.647-789T>G (n.647-789T>G) c.2822T>G (p.Ile941Arg) c.3587T>G (p.Ile1196Arg) c.3569T>G (p.Ile1190Arg) c.665-789T>G (n.665-789T>G) c.707-789T>G (n.707-789T>G) c.31T>G c.671-789T>G (n.671-789T>G) c.*3493T>G (n.*3493T>G) c.4T>G c.788-789T>G (n.788-789T>G) c.410-789T>G (n.410-789T>G) c.413-789T>G (n.413-789T>G) c.5-27870T>G (n.5-27870T>G) c.-43-17300T>G (n.-43-17300T>G) c.-99+33450T>G (n.-99+33450T>G) n.3846T>G n.3887T>G | |
17 | g.43091821A>G | CA10580554 | BRCA1 | n.3774T>C c.3710T>C (p.Ile1237Thr) c.3584T>C (p.Ile1195Thr) c.3707T>C (p.Ile1236Thr) c.3632T>C (p.Ile1211Thr) c.785-789T>C (n.785-789T>C) c.647-789T>C (n.647-789T>C) c.2822T>C (p.Ile941Thr) c.3587T>C (p.Ile1196Thr) c.3569T>C (p.Ile1190Thr) c.665-789T>C (n.665-789T>C) c.707-789T>C (n.707-789T>C) c.31T>C c.671-789T>C (n.671-789T>C) c.*3493T>C (n.*3493T>C) c.4T>C c.788-789T>C (n.788-789T>C) c.410-789T>C (n.410-789T>C) c.413-789T>C (n.413-789T>C) c.5-27870T>C (n.5-27870T>C) c.-43-17300T>C (n.-43-17300T>C) c.-99+33450T>C (n.-99+33450T>C) n.3846T>C n.3887T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091821A>T | CA10594543 | BRCA1 | n.3774T>A c.3710T>A (p.Ile1237Lys) c.3584T>A (p.Ile1195Lys) c.3707T>A (p.Ile1236Lys) c.3632T>A (p.Ile1211Lys) c.785-789T>A (n.785-789T>A) c.647-789T>A (n.647-789T>A) c.2822T>A (p.Ile941Lys) c.3587T>A (p.Ile1196Lys) c.3569T>A (p.Ile1190Lys) c.665-789T>A (n.665-789T>A) c.707-789T>A (n.707-789T>A) c.31T>A c.671-789T>A (n.671-789T>A) c.*3493T>A (n.*3493T>A) c.4T>A c.788-789T>A (n.788-789T>A) c.410-789T>A (n.410-789T>A) c.413-789T>A (n.413-789T>A) c.5-27870T>A (n.5-27870T>A) c.-43-17300T>A (n.-43-17300T>A) c.-99+33450T>A (n.-99+33450T>A) n.3846T>A n.3887T>A | |
17 | g.43091822T>A | CA10594544 | BRCA1 | n.3773A>T c.3709A>T (p.Ile1237Leu) c.3583A>T (p.Ile1195Leu) c.3706A>T (p.Ile1236Leu) c.3631A>T (p.Ile1211Leu) c.785-790A>T (n.785-790A>T) c.647-790A>T (n.647-790A>T) c.2821A>T (p.Ile941Leu) c.3586A>T (p.Ile1196Leu) c.3568A>T (p.Ile1190Leu) c.665-790A>T (n.665-790A>T) c.707-790A>T (n.707-790A>T) c.30A>T c.671-790A>T (n.671-790A>T) c.*3492A>T (n.*3492A>T) c.3A>T c.788-790A>T (n.788-790A>T) c.410-790A>T (n.410-790A>T) c.413-790A>T (n.413-790A>T) c.5-27871A>T (n.5-27871A>T) c.-43-17301A>T (n.-43-17301A>T) c.-99+33449A>T (n.-99+33449A>T) n.3845A>T n.3886A>T | dbSNP |
17 | g.43091822T>C | CA10594545 | BRCA1 | n.3773A>G c.3709A>G (p.Ile1237Val) c.3583A>G (p.Ile1195Val) c.3706A>G (p.Ile1236Val) c.3631A>G (p.Ile1211Val) c.785-790A>G (n.785-790A>G) c.647-790A>G (n.647-790A>G) c.2821A>G (p.Ile941Val) c.3586A>G (p.Ile1196Val) c.3568A>G (p.Ile1190Val) c.665-790A>G (n.665-790A>G) c.707-790A>G (n.707-790A>G) c.30A>G c.671-790A>G (n.671-790A>G) c.*3492A>G (n.*3492A>G) c.3A>G c.788-790A>G (n.788-790A>G) c.410-790A>G (n.410-790A>G) c.413-790A>G (n.413-790A>G) c.5-27871A>G (n.5-27871A>G) c.-43-17301A>G (n.-43-17301A>G) c.-99+33449A>G (n.-99+33449A>G) n.3845A>G n.3886A>G | dbSNP |
17 | g.43091822T>G | CA10594546 | BRCA1 | n.3773A>C c.3709A>C (p.Ile1237Leu) c.3583A>C (p.Ile1195Leu) c.3706A>C (p.Ile1236Leu) c.3631A>C (p.Ile1211Leu) c.785-790A>C (n.785-790A>C) c.647-790A>C (n.647-790A>C) c.2821A>C (p.Ile941Leu) c.3586A>C (p.Ile1196Leu) c.3568A>C (p.Ile1190Leu) c.665-790A>C (n.665-790A>C) c.707-790A>C (n.707-790A>C) c.30A>C c.671-790A>C (n.671-790A>C) c.*3492A>C (n.*3492A>C) c.3A>C c.788-790A>C (n.788-790A>C) c.410-790A>C (n.410-790A>C) c.413-790A>C (n.413-790A>C) c.5-27871A>C (n.5-27871A>C) c.-43-17301A>C (n.-43-17301A>C) c.-99+33449A>C (n.-99+33449A>C) n.3845A>C n.3886A>C | |
17 | g.43091823A= | CA2260782329 | BRCA1 | n.3772T= c.3708T= (p.Asn1236=) c.3582T= (p.Asn1194=) c.3705T= (p.Asn1235=) c.3630T= (p.Asn1210=) c.785-791T= (n.785-791T=) c.647-791T= (n.647-791T=) c.2820T= (p.Asn940=) c.3585T= (p.Asn1195=) c.3567T= (p.Asn1189=) c.665-791T= (n.665-791T=) c.707-791T= (n.707-791T=) c.29T= c.671-791T= (n.671-791T=) c.*3491T= (n.*3491T=) c.2T= c.788-791T= (n.788-791T=) c.410-791T= (n.410-791T=) c.413-791T= (n.413-791T=) c.5-27872T= (n.5-27872T=) c.-43-17302T= (n.-43-17302T=) c.-99+33448T= (n.-99+33448T=) n.3844T= n.3885T= | |
17 | g.43091823A>C | CA002376 | BRCA1 | n.3772T>G c.3708T>G (p.Asn1236Lys) c.3582T>G (p.Asn1194Lys) c.3705T>G (p.Asn1235Lys) c.3630T>G (p.Asn1210Lys) c.785-791T>G (n.785-791T>G) c.647-791T>G (n.647-791T>G) c.2820T>G (p.Asn940Lys) c.3585T>G (p.Asn1195Lys) c.3567T>G (p.Asn1189Lys) c.665-791T>G (n.665-791T>G) c.707-791T>G (n.707-791T>G) c.29T>G c.671-791T>G (n.671-791T>G) c.*3491T>G (n.*3491T>G) c.2T>G c.788-791T>G (n.788-791T>G) c.410-791T>G (n.410-791T>G) c.413-791T>G (n.413-791T>G) c.5-27872T>G (n.5-27872T>G) c.-43-17302T>G (n.-43-17302T>G) c.-99+33448T>G (n.-99+33448T>G) n.3844T>G n.3885T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091823A>G | CA500231920 | BRCA1 | n.3772T>C c.3708T>C (p.Asn1236=) c.3582T>C (p.Asn1194=) c.3705T>C (p.Asn1235=) c.3630T>C (p.Asn1210=) c.785-791T>C (n.785-791T>C) c.647-791T>C (n.647-791T>C) c.2820T>C (p.Asn940=) c.3585T>C (p.Asn1195=) c.3567T>C (p.Asn1189=) c.665-791T>C (n.665-791T>C) c.707-791T>C (n.707-791T>C) c.29T>C c.671-791T>C (n.671-791T>C) c.*3491T>C (n.*3491T>C) c.2T>C c.788-791T>C (n.788-791T>C) c.410-791T>C (n.410-791T>C) c.413-791T>C (n.413-791T>C) c.5-27872T>C (n.5-27872T>C) c.-43-17302T>C (n.-43-17302T>C) c.-99+33448T>C (n.-99+33448T>C) n.3844T>C n.3885T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091823A>T | CA10594547 | BRCA1 | n.3772T>A c.3708T>A (p.Asn1236Lys) c.3582T>A (p.Asn1194Lys) c.3705T>A (p.Asn1235Lys) c.3630T>A (p.Asn1210Lys) c.785-791T>A (n.785-791T>A) c.647-791T>A (n.647-791T>A) c.2820T>A (p.Asn940Lys) c.3585T>A (p.Asn1195Lys) c.3567T>A (p.Asn1189Lys) c.665-791T>A (n.665-791T>A) c.707-791T>A (n.707-791T>A) c.29T>A c.671-791T>A (n.671-791T>A) c.*3491T>A (n.*3491T>A) c.2T>A c.788-791T>A (n.788-791T>A) c.410-791T>A (n.410-791T>A) c.413-791T>A (n.413-791T>A) c.5-27872T>A (n.5-27872T>A) c.-43-17302T>A (n.-43-17302T>A) c.-99+33448T>A (n.-99+33448T>A) n.3844T>A n.3885T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091823_43091825delinsATT | CA2260782328 | BRCA1 | n.3770_3772delinsAAT c.3706_3708delinsAAT (p.Asn1236=) c.3580_3582delinsAAT (p.Asn1194=) c.3703_3705delinsAAT (p.Asn1235=) c.3628_3630delinsAAT (p.Asn1210=) c.785-793_785-791delinsAAT (n.785-793_785-791delinsAAT) c.647-793_647-791delinsAAT (n.647-793_647-791delinsAAT) c.2818_2820delinsAAT (p.Asn940=) c.3583_3585delinsAAT (p.Asn1195=) c.3565_3567delinsAAT (p.Asn1189=) c.665-793_665-791delinsAAT (n.665-793_665-791delinsAAT) c.707-793_707-791delinsAAT (n.707-793_707-791delinsAAT) c.27_29delinsAAT c.671-793_671-791delinsAAT (n.671-793_671-791delinsAAT) c.*3489_*3491delinsAAT (n.*3489_*3491delinsAAT) c.788-793_788-791delinsAAT (n.788-793_788-791delinsAAT) c.410-793_410-791delinsAAT (n.410-793_410-791delinsAAT) c.413-793_413-791delinsAAT (n.413-793_413-791delinsAAT) c.5-27874_5-27872delinsAAT (n.5-27874_5-27872delinsAAT) c.-43-17304_-43-17302delinsAAT (n.-43-17304_-43-17302delinsAAT) c.-99+33446_-99+33448delinsAAT (n.-99+33446_-99+33448delinsAAT) n.3842_3844delinsAAT n.3883_3885delinsAAT | |
17 | g.43091823_43091827delinsATTGT | CA2260782327 | BRCA1 | n.3768_3772delinsACAAT c.3704_3708delinsACAAT (p.Asn1235=) c.3578_3582delinsACAAT (p.Asn1193=) c.3701_3705delinsACAAT (p.Asn1234=) c.3626_3630delinsACAAT (p.Asn1209=) c.785-795_785-791delinsACAAT (n.785-795_785-791delinsACAAT) c.647-795_647-791delinsACAAT (n.647-795_647-791delinsACAAT) c.2816_2820delinsACAAT (p.Asn939=) c.3581_3585delinsACAAT (p.Asn1194=) c.3563_3567delinsACAAT (p.Asn1188=) c.665-795_665-791delinsACAAT (n.665-795_665-791delinsACAAT) c.707-795_707-791delinsACAAT (n.707-795_707-791delinsACAAT) c.25_29delinsACAAT c.671-795_671-791delinsACAAT (n.671-795_671-791delinsACAAT) c.*3487_*3491delinsACAAT (n.*3487_*3491delinsACAAT) c.788-795_788-791delinsACAAT (n.788-795_788-791delinsACAAT) c.410-795_410-791delinsACAAT (n.410-795_410-791delinsACAAT) c.413-795_413-791delinsACAAT (n.413-795_413-791delinsACAAT) c.5-27876_5-27872delinsACAAT (n.5-27876_5-27872delinsACAAT) c.-43-17306_-43-17302delinsACAAT (n.-43-17306_-43-17302delinsACAAT) c.-99+33444_-99+33448delinsACAAT (n.-99+33444_-99+33448delinsACAAT) n.3840_3844delinsACAAT n.3881_3885delinsACAAT | |
17 | g.43091824T>A | CA10594548 | BRCA1 | n.3771A>T c.3707A>T (p.Asn1236Ile) c.3581A>T (p.Asn1194Ile) c.3704A>T (p.Asn1235Ile) c.3629A>T (p.Asn1210Ile) c.785-792A>T (n.785-792A>T) c.647-792A>T (n.647-792A>T) c.2819A>T (p.Asn940Ile) c.3584A>T (p.Asn1195Ile) c.3566A>T (p.Asn1189Ile) c.665-792A>T (n.665-792A>T) c.707-792A>T (n.707-792A>T) c.28A>T c.671-792A>T (n.671-792A>T) c.*3490A>T (n.*3490A>T) c.1A>T c.788-792A>T (n.788-792A>T) c.410-792A>T (n.410-792A>T) c.413-792A>T (n.413-792A>T) c.5-27873A>T (n.5-27873A>T) c.-43-17303A>T (n.-43-17303A>T) c.-99+33447A>T (n.-99+33447A>T) n.3843A>T n.3884A>T | dbSNP |
17 | g.43091824T>C | CA338320 | BRCA1 | n.3771A>G c.3707A>G (p.Asn1236Ser) c.3581A>G (p.Asn1194Ser) c.3704A>G (p.Asn1235Ser) c.3629A>G (p.Asn1210Ser) c.785-792A>G (n.785-792A>G) c.647-792A>G (n.647-792A>G) c.2819A>G (p.Asn940Ser) c.3584A>G (p.Asn1195Ser) c.3566A>G (p.Asn1189Ser) c.665-792A>G (n.665-792A>G) c.707-792A>G (n.707-792A>G) c.28A>G c.671-792A>G (n.671-792A>G) c.*3490A>G (n.*3490A>G) c.1A>G c.788-792A>G (n.788-792A>G) c.410-792A>G (n.410-792A>G) c.413-792A>G (n.413-792A>G) c.5-27873A>G (n.5-27873A>G) c.-43-17303A>G (n.-43-17303A>G) c.-99+33447A>G (n.-99+33447A>G) n.3843A>G n.3884A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091824T>G | CA10594549 | BRCA1 | n.3771A>C c.3707A>C (p.Asn1236Thr) c.3581A>C (p.Asn1194Thr) c.3704A>C (p.Asn1235Thr) c.3629A>C (p.Asn1210Thr) c.785-792A>C (n.785-792A>C) c.647-792A>C (n.647-792A>C) c.2819A>C (p.Asn940Thr) c.3584A>C (p.Asn1195Thr) c.3566A>C (p.Asn1189Thr) c.665-792A>C (n.665-792A>C) c.707-792A>C (n.707-792A>C) c.28A>C c.671-792A>C (n.671-792A>C) c.*3490A>C (n.*3490A>C) c.1A>C c.788-792A>C (n.788-792A>C) c.410-792A>C (n.410-792A>C) c.413-792A>C (n.413-792A>C) c.5-27873A>C (n.5-27873A>C) c.-43-17303A>C (n.-43-17303A>C) c.-99+33447A>C (n.-99+33447A>C) n.3843A>C n.3884A>C | dbSNP |
17 | g.43091824T= | CA2260782330 | BRCA1 | n.3771A= c.3707A= (p.Asn1236=) c.3581A= (p.Asn1194=) c.3704A= (p.Asn1235=) c.3629A= (p.Asn1210=) c.785-792A= (n.785-792A=) c.647-792A= (n.647-792A=) c.2819A= (p.Asn940=) c.3584A= (p.Asn1195=) c.3566A= (p.Asn1189=) c.665-792A= (n.665-792A=) c.707-792A= (n.707-792A=) c.28A= c.671-792A= (n.671-792A=) c.*3490A= (n.*3490A=) c.1A= c.788-792A= (n.788-792A=) c.410-792A= (n.410-792A=) c.413-792A= (n.413-792A=) c.5-27873A= (n.5-27873A=) c.-43-17303A= (n.-43-17303A=) c.-99+33447A= (n.-99+33447A=) n.3843A= n.3884A= | |
17 | g.43091824_43091825del | CA002374 | BRCA1 | n.3770_3771del c.3706_3707del (p.Asn1236TyrfsTer7) c.3580_3581del (p.Asn1194TyrfsTer7) c.3703_3704del (p.Asn1235TyrfsTer7) c.3628_3629del (p.Asn1210TyrfsTer7) c.785-793_785-792del (n.785-793_785-792del) c.647-793_647-792del (n.647-793_647-792del) c.2818_2819del (p.Asn940TyrfsTer7) c.3583_3584del (p.Asn1195TyrfsTer7) c.3565_3566del (p.Asn1189TyrfsTer7) c.665-793_665-792del (n.665-793_665-792del) c.707-793_707-792del (n.707-793_707-792del) c.27_28del c.671-793_671-792del (n.671-793_671-792del) c.*3489_*3490del (n.*3489_*3490del) c.788-793_788-792del (n.788-793_788-792del) c.410-793_410-792del (n.410-793_410-792del) c.413-793_413-792del (n.413-793_413-792del) c.5-27874_5-27873del (n.5-27874_5-27873del) c.-43-17304_-43-17303del (n.-43-17304_-43-17303del) c.-99+33446_-99+33447del (n.-99+33446_-99+33447del) n.3842_3843del n.3883_3884del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091826_43091829del | CA002372 | BRCA1 | n.3768_3771del c.3704_3707del (p.Asn1235IlefsTer28) c.3578_3581del (p.Asn1193IlefsTer28) c.3701_3704del (p.Asn1234IlefsTer28) c.3626_3629del (p.Asn1209IlefsTer28) c.785-795_785-792del (n.785-795_785-792del) c.647-795_647-792del (n.647-795_647-792del) c.2816_2819del (p.Asn939IlefsTer28) c.3581_3584del (p.Asn1194IlefsTer28) c.3563_3566del (p.Asn1188IlefsTer28) c.665-795_665-792del (n.665-795_665-792del) c.707-795_707-792del (n.707-795_707-792del) c.25_28del c.671-795_671-792del (n.671-795_671-792del) c.*3487_*3490del (n.*3487_*3490del) c.788-795_788-792del (n.788-795_788-792del) c.410-795_410-792del (n.410-795_410-792del) c.413-795_413-792del (n.413-795_413-792del) c.5-27876_5-27873del (n.5-27876_5-27873del) c.-43-17306_-43-17303del (n.-43-17306_-43-17303del) c.-99+33444_-99+33447del (n.-99+33444_-99+33447del) n.3840_3843del n.3881_3884del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091825T>A | CA10594550 | BRCA1 | n.3770A>T c.3706A>T (p.Asn1236Tyr) c.3580A>T (p.Asn1194Tyr) c.3703A>T (p.Asn1235Tyr) c.3628A>T (p.Asn1210Tyr) c.785-793A>T (n.785-793A>T) c.647-793A>T (n.647-793A>T) c.2818A>T (p.Asn940Tyr) c.3583A>T (p.Asn1195Tyr) c.3565A>T (p.Asn1189Tyr) c.665-793A>T (n.665-793A>T) c.707-793A>T (n.707-793A>T) c.27A>T c.671-793A>T (n.671-793A>T) c.*3489A>T (n.*3489A>T) c.788-793A>T (n.788-793A>T) c.410-793A>T (n.410-793A>T) c.413-793A>T (n.413-793A>T) c.5-27874A>T (n.5-27874A>T) c.-43-17304A>T (n.-43-17304A>T) c.-99+33446A>T (n.-99+33446A>T) n.3842A>T n.3883A>T | |
17 | g.43091825T>C | CA10594551 | BRCA1 | n.3770A>G c.3706A>G (p.Asn1236Asp) c.3580A>G (p.Asn1194Asp) c.3703A>G (p.Asn1235Asp) c.3628A>G (p.Asn1210Asp) c.785-793A>G (n.785-793A>G) c.647-793A>G (n.647-793A>G) c.2818A>G (p.Asn940Asp) c.3583A>G (p.Asn1195Asp) c.3565A>G (p.Asn1189Asp) c.665-793A>G (n.665-793A>G) c.707-793A>G (n.707-793A>G) c.27A>G c.671-793A>G (n.671-793A>G) c.*3489A>G (n.*3489A>G) c.788-793A>G (n.788-793A>G) c.410-793A>G (n.410-793A>G) c.413-793A>G (n.413-793A>G) c.5-27874A>G (n.5-27874A>G) c.-43-17304A>G (n.-43-17304A>G) c.-99+33446A>G (n.-99+33446A>G) n.3842A>G n.3883A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091825T>G | CA10594552 | BRCA1 | n.3770A>C c.3706A>C (p.Asn1236His) c.3580A>C (p.Asn1194His) c.3703A>C (p.Asn1235His) c.3628A>C (p.Asn1210His) c.785-793A>C (n.785-793A>C) c.647-793A>C (n.647-793A>C) c.2818A>C (p.Asn940His) c.3583A>C (p.Asn1195His) c.3565A>C (p.Asn1189His) c.665-793A>C (n.665-793A>C) c.707-793A>C (n.707-793A>C) c.27A>C c.671-793A>C (n.671-793A>C) c.*3489A>C (n.*3489A>C) c.788-793A>C (n.788-793A>C) c.410-793A>C (n.410-793A>C) c.413-793A>C (n.413-793A>C) c.5-27874A>C (n.5-27874A>C) c.-43-17304A>C (n.-43-17304A>C) c.-99+33446A>C (n.-99+33446A>C) n.3842A>C n.3883A>C | |
17 | g.43091825T= | CA2260782331 | BRCA1 | n.3770A= c.3706A= (p.Asn1236=) c.3580A= (p.Asn1194=) c.3703A= (p.Asn1235=) c.3628A= (p.Asn1210=) c.785-793A= (n.785-793A=) c.647-793A= (n.647-793A=) c.2818A= (p.Asn940=) c.3583A= (p.Asn1195=) c.3565A= (p.Asn1189=) c.665-793A= (n.665-793A=) c.707-793A= (n.707-793A=) c.27A= c.671-793A= (n.671-793A=) c.*3489A= (n.*3489A=) c.788-793A= (n.788-793A=) c.410-793A= (n.410-793A=) c.413-793A= (n.413-793A=) c.5-27874A= (n.5-27874A=) c.-43-17304A= (n.-43-17304A=) c.-99+33446A= (n.-99+33446A=) n.3842A= n.3883A= | |
17 | g.43091826G>A | CA500231921 | BRCA1 | n.3769C>T c.3705C>T (p.Asn1235=) c.3579C>T (p.Asn1193=) c.3702C>T (p.Asn1234=) c.3627C>T (p.Asn1209=) c.785-794C>T (n.785-794C>T) c.647-794C>T (n.647-794C>T) c.2817C>T (p.Asn939=) c.3582C>T (p.Asn1194=) c.3564C>T (p.Asn1188=) c.665-794C>T (n.665-794C>T) c.707-794C>T (n.707-794C>T) c.26C>T c.671-794C>T (n.671-794C>T) c.*3488C>T (n.*3488C>T) c.788-794C>T (n.788-794C>T) c.410-794C>T (n.410-794C>T) c.413-794C>T (n.413-794C>T) c.5-27875C>T (n.5-27875C>T) c.-43-17305C>T (n.-43-17305C>T) c.-99+33445C>T (n.-99+33445C>T) n.3841C>T n.3882C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091826G>C | CA10594553 | BRCA1 | n.3769C>G c.3705C>G (p.Asn1235Lys) c.3579C>G (p.Asn1193Lys) c.3702C>G (p.Asn1234Lys) c.3627C>G (p.Asn1209Lys) c.785-794C>G (n.785-794C>G) c.647-794C>G (n.647-794C>G) c.2817C>G (p.Asn939Lys) c.3582C>G (p.Asn1194Lys) c.3564C>G (p.Asn1188Lys) c.665-794C>G (n.665-794C>G) c.707-794C>G (n.707-794C>G) c.26C>G c.671-794C>G (n.671-794C>G) c.*3488C>G (n.*3488C>G) c.788-794C>G (n.788-794C>G) c.410-794C>G (n.410-794C>G) c.413-794C>G (n.413-794C>G) c.5-27875C>G (n.5-27875C>G) c.-43-17305C>G (n.-43-17305C>G) c.-99+33445C>G (n.-99+33445C>G) n.3841C>G n.3882C>G | |
17 | g.43091826G>T | CA10594554 | BRCA1 | n.3769C>A c.3705C>A (p.Asn1235Lys) c.3579C>A (p.Asn1193Lys) c.3702C>A (p.Asn1234Lys) c.3627C>A (p.Asn1209Lys) c.785-794C>A (n.785-794C>A) c.647-794C>A (n.647-794C>A) c.2817C>A (p.Asn939Lys) c.3582C>A (p.Asn1194Lys) c.3564C>A (p.Asn1188Lys) c.665-794C>A (n.665-794C>A) c.707-794C>A (n.707-794C>A) c.26C>A c.671-794C>A (n.671-794C>A) c.*3488C>A (n.*3488C>A) c.788-794C>A (n.788-794C>A) c.410-794C>A (n.410-794C>A) c.413-794C>A (n.413-794C>A) c.5-27875C>A (n.5-27875C>A) c.-43-17305C>A (n.-43-17305C>A) c.-99+33445C>A (n.-99+33445C>A) n.3841C>A n.3882C>A | |
17 | g.43091826_43091827delinsGT | CA2260782333 | BRCA1 | n.3768_3769delinsAC c.3704_3705delinsAC (p.Asn1235=) c.3578_3579delinsAC (p.Asn1193=) c.3701_3702delinsAC (p.Asn1234=) c.3626_3627delinsAC (p.Asn1209=) c.785-795_785-794delinsAC (n.785-795_785-794delinsAC) c.647-795_647-794delinsAC (n.647-795_647-794delinsAC) c.2816_2817delinsAC (p.Asn939=) c.3581_3582delinsAC (p.Asn1194=) c.3563_3564delinsAC (p.Asn1188=) c.665-795_665-794delinsAC (n.665-795_665-794delinsAC) c.707-795_707-794delinsAC (n.707-795_707-794delinsAC) c.25_26delinsAC c.671-795_671-794delinsAC (n.671-795_671-794delinsAC) c.*3487_*3488delinsAC (n.*3487_*3488delinsAC) c.788-795_788-794delinsAC (n.788-795_788-794delinsAC) c.410-795_410-794delinsAC (n.410-795_410-794delinsAC) c.413-795_413-794delinsAC (n.413-795_413-794delinsAC) c.5-27876_5-27875delinsAC (n.5-27876_5-27875delinsAC) c.-43-17306_-43-17305delinsAC (n.-43-17306_-43-17305delinsAC) c.-99+33444_-99+33445delinsAC (n.-99+33444_-99+33445delinsAC) n.3840_3841delinsAC n.3881_3882delinsAC | |
17 | g.43091826_43091831delinsGTTTAC | CA2260782332 | BRCA1 | n.3764_3769delinsGTAAAC c.3700_3705delinsGTAAAC (p.Val1234=) c.3574_3579delinsGTAAAC (p.Val1192=) c.3697_3702delinsGTAAAC (p.Val1233=) c.3622_3627delinsGTAAAC (p.Val1208=) c.785-799_785-794delinsGTAAAC (n.785-799_785-794delinsGTAAAC) c.647-799_647-794delinsGTAAAC (n.647-799_647-794delinsGTAAAC) c.2812_2817delinsGTAAAC (p.Val938=) c.3577_3582delinsGTAAAC (p.Val1193=) c.3559_3564delinsGTAAAC (p.Val1187=) c.665-799_665-794delinsGTAAAC (n.665-799_665-794delinsGTAAAC) c.707-799_707-794delinsGTAAAC (n.707-799_707-794delinsGTAAAC) c.21_26delinsGTAAAC c.671-799_671-794delinsGTAAAC (n.671-799_671-794delinsGTAAAC) c.*3483_*3488delinsGTAAAC (n.*3483_*3488delinsGTAAAC) c.788-799_788-794delinsGTAAAC (n.788-799_788-794delinsGTAAAC) c.410-799_410-794delinsGTAAAC (n.410-799_410-794delinsGTAAAC) c.413-799_413-794delinsGTAAAC (n.413-799_413-794delinsGTAAAC) c.5-27880_5-27875delinsGTAAAC (n.5-27880_5-27875delinsGTAAAC) c.-43-17310_-43-17305delinsGTAAAC (n.-43-17310_-43-17305delinsGTAAAC) c.-99+33440_-99+33445delinsGTAAAC (n.-99+33440_-99+33445delinsGTAAAC) n.3836_3841delinsGTAAAC n.3877_3882delinsGTAAAC | |
17 | g.43091827T>A | CA10594555 | BRCA1 | n.3768A>T c.3704A>T (p.Asn1235Ile) c.3578A>T (p.Asn1193Ile) c.3701A>T (p.Asn1234Ile) c.3626A>T (p.Asn1209Ile) c.785-795A>T (n.785-795A>T) c.647-795A>T (n.647-795A>T) c.2816A>T (p.Asn939Ile) c.3581A>T (p.Asn1194Ile) c.3563A>T (p.Asn1188Ile) c.665-795A>T (n.665-795A>T) c.707-795A>T (n.707-795A>T) c.25A>T c.671-795A>T (n.671-795A>T) c.*3487A>T (n.*3487A>T) c.788-795A>T (n.788-795A>T) c.410-795A>T (n.410-795A>T) c.413-795A>T (n.413-795A>T) c.5-27876A>T (n.5-27876A>T) c.-43-17306A>T (n.-43-17306A>T) c.-99+33444A>T (n.-99+33444A>T) n.3840A>T n.3881A>T | dbSNP |
17 | g.43091827T>C | CA10594556 | BRCA1 | n.3768A>G c.3704A>G (p.Asn1235Ser) c.3578A>G (p.Asn1193Ser) c.3701A>G (p.Asn1234Ser) c.3626A>G (p.Asn1209Ser) c.785-795A>G (n.785-795A>G) c.647-795A>G (n.647-795A>G) c.2816A>G (p.Asn939Ser) c.3581A>G (p.Asn1194Ser) c.3563A>G (p.Asn1188Ser) c.665-795A>G (n.665-795A>G) c.707-795A>G (n.707-795A>G) c.25A>G c.671-795A>G (n.671-795A>G) c.*3487A>G (n.*3487A>G) c.788-795A>G (n.788-795A>G) c.410-795A>G (n.410-795A>G) c.413-795A>G (n.413-795A>G) c.5-27876A>G (n.5-27876A>G) c.-43-17306A>G (n.-43-17306A>G) c.-99+33444A>G (n.-99+33444A>G) n.3840A>G n.3881A>G | dbSNP |
17 | g.43091827T>G | CA10594557 | BRCA1 | n.3768A>C c.3704A>C (p.Asn1235Thr) c.3578A>C (p.Asn1193Thr) c.3701A>C (p.Asn1234Thr) c.3626A>C (p.Asn1209Thr) c.785-795A>C (n.785-795A>C) c.647-795A>C (n.647-795A>C) c.2816A>C (p.Asn939Thr) c.3581A>C (p.Asn1194Thr) c.3563A>C (p.Asn1188Thr) c.665-795A>C (n.665-795A>C) c.707-795A>C (n.707-795A>C) c.25A>C c.671-795A>C (n.671-795A>C) c.*3487A>C (n.*3487A>C) c.788-795A>C (n.788-795A>C) c.410-795A>C (n.410-795A>C) c.413-795A>C (n.413-795A>C) c.5-27876A>C (n.5-27876A>C) c.-43-17306A>C (n.-43-17306A>C) c.-99+33444A>C (n.-99+33444A>C) n.3840A>C n.3881A>C | dbSNP |
17 | g.43091829del | CA002373 | BRCA1 | n.3768del c.3704del (p.Asn1235ThrfsTer29) c.3578del (p.Asn1193ThrfsTer29) c.3701del (p.Asn1234ThrfsTer29) c.3626del (p.Asn1209ThrfsTer29) c.785-795del (n.785-795del) c.647-795del (n.647-795del) c.2816del (p.Asn939ThrfsTer29) c.3581del (p.Asn1194ThrfsTer29) c.3563del (p.Asn1188ThrfsTer29) c.665-795del (n.665-795del) c.707-795del (n.707-795del) c.25del c.671-795del (n.671-795del) c.*3487del (n.*3487del) c.788-795del (n.788-795del) c.410-795del (n.410-795del) c.413-795del (n.413-795del) c.5-27876del (n.5-27876del) c.-43-17306del (n.-43-17306del) c.-99+33444del (n.-99+33444del) n.3840del n.3881del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091832_43091836del | CA002368 | BRCA1 | n.3764_3768del c.3700_3704del (p.Val1234GlnfsTer8) c.3574_3578del (p.Val1192GlnfsTer8) c.3697_3701del (p.Val1233GlnfsTer8) c.3622_3626del (p.Val1208GlnfsTer8) c.785-799_785-795del (n.785-799_785-795del) c.647-799_647-795del (n.647-799_647-795del) c.2812_2816del (p.Val938GlnfsTer8) c.3577_3581del (p.Val1193GlnfsTer8) c.3559_3563del (p.Val1187GlnfsTer8) c.665-799_665-795del (n.665-799_665-795del) c.707-799_707-795del (n.707-799_707-795del) c.21_25del c.671-799_671-795del (n.671-799_671-795del) c.*3483_*3487del (n.*3483_*3487del) c.788-799_788-795del (n.788-799_788-795del) c.410-799_410-795del (n.410-799_410-795del) c.413-799_413-795del (n.413-799_413-795del) c.5-27880_5-27876del (n.5-27880_5-27876del) c.-43-17310_-43-17306del (n.-43-17310_-43-17306del) c.-99+33440_-99+33444del (n.-99+33440_-99+33444del) n.3836_3840del n.3877_3881del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091828T>A | CA10594558 | BRCA1 | n.3767A>T c.3703A>T (p.Asn1235Tyr) c.3577A>T (p.Asn1193Tyr) c.3700A>T (p.Asn1234Tyr) c.3625A>T (p.Asn1209Tyr) c.785-796A>T (n.785-796A>T) c.647-796A>T (n.647-796A>T) c.2815A>T (p.Asn939Tyr) c.3580A>T (p.Asn1194Tyr) c.3562A>T (p.Asn1188Tyr) c.665-796A>T (n.665-796A>T) c.707-796A>T (n.707-796A>T) c.24A>T c.671-796A>T (n.671-796A>T) c.*3486A>T (n.*3486A>T) c.788-796A>T (n.788-796A>T) c.410-796A>T (n.410-796A>T) c.413-796A>T (n.413-796A>T) c.5-27877A>T (n.5-27877A>T) c.-43-17307A>T (n.-43-17307A>T) c.-99+33443A>T (n.-99+33443A>T) n.3839A>T n.3880A>T | dbSNP |
17 | g.43091828T>C | CA10594559 | BRCA1 | n.3767A>G c.3703A>G (p.Asn1235Asp) c.3577A>G (p.Asn1193Asp) c.3700A>G (p.Asn1234Asp) c.3625A>G (p.Asn1209Asp) c.785-796A>G (n.785-796A>G) c.647-796A>G (n.647-796A>G) c.2815A>G (p.Asn939Asp) c.3580A>G (p.Asn1194Asp) c.3562A>G (p.Asn1188Asp) c.665-796A>G (n.665-796A>G) c.707-796A>G (n.707-796A>G) c.24A>G c.671-796A>G (n.671-796A>G) c.*3486A>G (n.*3486A>G) c.788-796A>G (n.788-796A>G) c.410-796A>G (n.410-796A>G) c.413-796A>G (n.413-796A>G) c.5-27877A>G (n.5-27877A>G) c.-43-17307A>G (n.-43-17307A>G) c.-99+33443A>G (n.-99+33443A>G) n.3839A>G n.3880A>G | dbSNP |
17 | g.43091828T>G | CA10594560 | BRCA1 | n.3767A>C c.3703A>C (p.Asn1235His) c.3577A>C (p.Asn1193His) c.3700A>C (p.Asn1234His) c.3625A>C (p.Asn1209His) c.785-796A>C (n.785-796A>C) c.647-796A>C (n.647-796A>C) c.2815A>C (p.Asn939His) c.3580A>C (p.Asn1194His) c.3562A>C (p.Asn1188His) c.665-796A>C (n.665-796A>C) c.707-796A>C (n.707-796A>C) c.24A>C c.671-796A>C (n.671-796A>C) c.*3486A>C (n.*3486A>C) c.788-796A>C (n.788-796A>C) c.410-796A>C (n.410-796A>C) c.413-796A>C (n.413-796A>C) c.5-27877A>C (n.5-27877A>C) c.-43-17307A>C (n.-43-17307A>C) c.-99+33443A>C (n.-99+33443A>C) n.3839A>C n.3880A>C | |
17 | g.43091829T>A | CA500231922 | BRCA1 | n.3766A>T c.3702A>T (p.Val1234=) c.3576A>T (p.Val1192=) c.3699A>T (p.Val1233=) c.3624A>T (p.Val1208=) c.785-797A>T (n.785-797A>T) c.647-797A>T (n.647-797A>T) c.2814A>T (p.Val938=) c.3579A>T (p.Val1193=) c.3561A>T (p.Val1187=) c.665-797A>T (n.665-797A>T) c.707-797A>T (n.707-797A>T) c.23A>T c.671-797A>T (n.671-797A>T) c.*3485A>T (n.*3485A>T) c.788-797A>T (n.788-797A>T) c.410-797A>T (n.410-797A>T) c.413-797A>T (n.413-797A>T) c.5-27878A>T (n.5-27878A>T) c.-43-17308A>T (n.-43-17308A>T) c.-99+33442A>T (n.-99+33442A>T) n.3838A>T n.3879A>T | dbSNP |
17 | g.43091829T>C | CA002370 | BRCA1 | n.3766A>G c.3702A>G (p.Val1234=) c.3576A>G (p.Val1192=) c.3699A>G (p.Val1233=) c.3624A>G (p.Val1208=) c.785-797A>G (n.785-797A>G) c.647-797A>G (n.647-797A>G) c.2814A>G (p.Val938=) c.3579A>G (p.Val1193=) c.3561A>G (p.Val1187=) c.665-797A>G (n.665-797A>G) c.707-797A>G (n.707-797A>G) c.23A>G c.671-797A>G (n.671-797A>G) c.*3485A>G (n.*3485A>G) c.788-797A>G (n.788-797A>G) c.410-797A>G (n.410-797A>G) c.413-797A>G (n.413-797A>G) c.5-27878A>G (n.5-27878A>G) c.-43-17308A>G (n.-43-17308A>G) c.-99+33442A>G (n.-99+33442A>G) n.3838A>G n.3879A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091829T>G | CA500231923 | BRCA1 | n.3766A>C c.3702A>C (p.Val1234=) c.3576A>C (p.Val1192=) c.3699A>C (p.Val1233=) c.3624A>C (p.Val1208=) c.785-797A>C (n.785-797A>C) c.647-797A>C (n.647-797A>C) c.2814A>C (p.Val938=) c.3579A>C (p.Val1193=) c.3561A>C (p.Val1187=) c.665-797A>C (n.665-797A>C) c.707-797A>C (n.707-797A>C) c.23A>C c.671-797A>C (n.671-797A>C) c.*3485A>C (n.*3485A>C) c.788-797A>C (n.788-797A>C) c.410-797A>C (n.410-797A>C) c.413-797A>C (n.413-797A>C) c.5-27878A>C (n.5-27878A>C) c.-43-17308A>C (n.-43-17308A>C) c.-99+33442A>C (n.-99+33442A>C) n.3838A>C n.3879A>C | |
17 | g.43091829T= | CA2260782334 | BRCA1 | n.3766A= c.3702A= (p.Val1234=) c.3576A= (p.Val1192=) c.3699A= (p.Val1233=) c.3624A= (p.Val1208=) c.785-797A= (n.785-797A=) c.647-797A= (n.647-797A=) c.2814A= (p.Val938=) c.3579A= (p.Val1193=) c.3561A= (p.Val1187=) c.665-797A= (n.665-797A=) c.707-797A= (n.707-797A=) c.23A= c.671-797A= (n.671-797A=) c.*3485A= (n.*3485A=) c.788-797A= (n.788-797A=) c.410-797A= (n.410-797A=) c.413-797A= (n.413-797A=) c.5-27878A= (n.5-27878A=) c.-43-17308A= (n.-43-17308A=) c.-99+33442A= (n.-99+33442A=) n.3838A= n.3879A= | |
17 | g.43091830A>C | CA10594561 | BRCA1 | n.3765T>G c.3701T>G (p.Val1234Gly) c.3575T>G (p.Val1192Gly) c.3698T>G (p.Val1233Gly) c.3623T>G (p.Val1208Gly) c.785-798T>G (n.785-798T>G) c.647-798T>G (n.647-798T>G) c.2813T>G (p.Val938Gly) c.3578T>G (p.Val1193Gly) c.3560T>G (p.Val1187Gly) c.665-798T>G (n.665-798T>G) c.707-798T>G (n.707-798T>G) c.22T>G c.671-798T>G (n.671-798T>G) c.*3484T>G (n.*3484T>G) c.788-798T>G (n.788-798T>G) c.410-798T>G (n.410-798T>G) c.413-798T>G (n.413-798T>G) c.5-27879T>G (n.5-27879T>G) c.-43-17309T>G (n.-43-17309T>G) c.-99+33441T>G (n.-99+33441T>G) n.3837T>G n.3878T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091830A>G | CA10594562 | BRCA1 | n.3765T>C c.3701T>C (p.Val1234Ala) c.3575T>C (p.Val1192Ala) c.3698T>C (p.Val1233Ala) c.3623T>C (p.Val1208Ala) c.785-798T>C (n.785-798T>C) c.647-798T>C (n.647-798T>C) c.2813T>C (p.Val938Ala) c.3578T>C (p.Val1193Ala) c.3560T>C (p.Val1187Ala) c.665-798T>C (n.665-798T>C) c.707-798T>C (n.707-798T>C) c.22T>C c.671-798T>C (n.671-798T>C) c.*3484T>C (n.*3484T>C) c.788-798T>C (n.788-798T>C) c.410-798T>C (n.410-798T>C) c.413-798T>C (n.413-798T>C) c.5-27879T>C (n.5-27879T>C) c.-43-17309T>C (n.-43-17309T>C) c.-99+33441T>C (n.-99+33441T>C) n.3837T>C n.3878T>C | dbSNP |
17 | g.43091830A>T | CA10594563 | BRCA1 | n.3765T>A c.3701T>A (p.Val1234Glu) c.3575T>A (p.Val1192Glu) c.3698T>A (p.Val1233Glu) c.3623T>A (p.Val1208Glu) c.785-798T>A (n.785-798T>A) c.647-798T>A (n.647-798T>A) c.2813T>A (p.Val938Glu) c.3578T>A (p.Val1193Glu) c.3560T>A (p.Val1187Glu) c.665-798T>A (n.665-798T>A) c.707-798T>A (n.707-798T>A) c.22T>A c.671-798T>A (n.671-798T>A) c.*3484T>A (n.*3484T>A) c.788-798T>A (n.788-798T>A) c.410-798T>A (n.410-798T>A) c.413-798T>A (n.413-798T>A) c.5-27879T>A (n.5-27879T>A) c.-43-17309T>A (n.-43-17309T>A) c.-99+33441T>A (n.-99+33441T>A) n.3837T>A n.3878T>A | dbSNP |
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17 | g.43091831C= | CA2260782335 | BRCA1 | n.3764G= c.3700G= (p.Val1234=) c.3574G= (p.Val1192=) c.3697G= (p.Val1233=) c.3622G= (p.Val1208=) c.785-799G= (n.785-799G=) c.647-799G= (n.647-799G=) c.2812G= (p.Val938=) c.3577G= (p.Val1193=) c.3559G= (p.Val1187=) c.665-799G= (n.665-799G=) c.707-799G= (n.707-799G=) c.21G= c.671-799G= (n.671-799G=) c.*3483G= (n.*3483G=) c.788-799G= (n.788-799G=) c.410-799G= (n.410-799G=) c.413-799G= (n.413-799G=) c.5-27880G= (n.5-27880G=) c.-43-17310G= (n.-43-17310G=) c.-99+33440G= (n.-99+33440G=) n.3836G= n.3877G= | |
17 | g.43091831C>G | CA337426 | BRCA1 | n.3764G>C c.3700G>C (p.Val1234Leu) c.3574G>C (p.Val1192Leu) c.3697G>C (p.Val1233Leu) c.3622G>C (p.Val1208Leu) c.785-799G>C (n.785-799G>C) c.647-799G>C (n.647-799G>C) c.2812G>C (p.Val938Leu) c.3577G>C (p.Val1193Leu) c.3559G>C (p.Val1187Leu) c.665-799G>C (n.665-799G>C) c.707-799G>C (n.707-799G>C) c.21G>C c.671-799G>C (n.671-799G>C) c.*3483G>C (n.*3483G>C) c.788-799G>C (n.788-799G>C) c.410-799G>C (n.410-799G>C) c.413-799G>C (n.413-799G>C) c.5-27880G>C (n.5-27880G>C) c.-43-17310G>C (n.-43-17310G>C) c.-99+33440G>C (n.-99+33440G>C) n.3836G>C n.3877G>C | ClinVar dbSNP |
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17 | g.43091832T>C | CA002365 | BRCA1 | n.3763A>G c.3699A>G (p.Lys1233=) c.3573A>G (p.Lys1191=) c.3696A>G (p.Lys1232=) c.3621A>G (p.Lys1207=) c.785-800A>G (n.785-800A>G) c.647-800A>G (n.647-800A>G) c.2811A>G (p.Lys937=) c.3576A>G (p.Lys1192=) c.3558A>G (p.Lys1186=) c.665-800A>G (n.665-800A>G) c.707-800A>G (n.707-800A>G) c.20A>G c.671-800A>G (n.671-800A>G) c.*3482A>G (n.*3482A>G) c.788-800A>G (n.788-800A>G) c.410-800A>G (n.410-800A>G) c.413-800A>G (n.413-800A>G) c.5-27881A>G (n.5-27881A>G) c.-43-17311A>G (n.-43-17311A>G) c.-99+33439A>G (n.-99+33439A>G) n.3835A>G n.3876A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091832T>G | CA10594566 | BRCA1 | n.3763A>C c.3699A>C (p.Lys1233Asn) c.3573A>C (p.Lys1191Asn) c.3696A>C (p.Lys1232Asn) c.3621A>C (p.Lys1207Asn) c.785-800A>C (n.785-800A>C) c.647-800A>C (n.647-800A>C) c.2811A>C (p.Lys937Asn) c.3576A>C (p.Lys1192Asn) c.3558A>C (p.Lys1186Asn) c.665-800A>C (n.665-800A>C) c.707-800A>C (n.707-800A>C) c.20A>C c.671-800A>C (n.671-800A>C) c.*3482A>C (n.*3482A>C) c.788-800A>C (n.788-800A>C) c.410-800A>C (n.410-800A>C) c.413-800A>C (n.413-800A>C) c.5-27881A>C (n.5-27881A>C) c.-43-17311A>C (n.-43-17311A>C) c.-99+33439A>C (n.-99+33439A>C) n.3835A>C n.3876A>C | |
17 | g.43091832T= | CA2260782337 | BRCA1 | n.3763A= c.3699A= (p.Lys1233=) c.3573A= (p.Lys1191=) c.3696A= (p.Lys1232=) c.3621A= (p.Lys1207=) c.785-800A= (n.785-800A=) c.647-800A= (n.647-800A=) c.2811A= (p.Lys937=) c.3576A= (p.Lys1192=) c.3558A= (p.Lys1186=) c.665-800A= (n.665-800A=) c.707-800A= (n.707-800A=) c.20A= c.671-800A= (n.671-800A=) c.*3482A= (n.*3482A=) c.788-800A= (n.788-800A=) c.410-800A= (n.410-800A=) c.413-800A= (n.413-800A=) c.5-27881A= (n.5-27881A=) c.-43-17311A= (n.-43-17311A=) c.-99+33439A= (n.-99+33439A=) n.3835A= n.3876A= | |
17 | g.43091834del | CA002366 | BRCA1 | n.3763del c.3699del (p.Val1234Ter) c.3573del (p.Val1192Ter) c.3696del (p.Val1233Ter) c.3621del (p.Val1208Ter) c.785-800del (n.785-800del) c.647-800del (n.647-800del) c.2811del (p.Val938Ter) c.3576del (p.Val1193Ter) c.3558del (p.Val1187Ter) c.665-800del (n.665-800del) c.707-800del (n.707-800del) c.20del c.671-800del (n.671-800del) c.*3482del (n.*3482del) c.788-800del (n.788-800del) c.410-800del (n.410-800del) c.413-800del (n.413-800del) c.5-27881del (n.5-27881del) c.-43-17311del (n.-43-17311del) c.-99+33439del (n.-99+33439del) n.3835del n.3876del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091832_43091836delinsTTTAC | CA2260782338 | BRCA1 | n.3759_3763delinsGTAAA c.3695_3699delinsGTAAA (p.Gly1232=) c.3569_3573delinsGTAAA (p.Gly1190=) c.3692_3696delinsGTAAA (p.Gly1231=) c.3617_3621delinsGTAAA (p.Gly1206=) c.785-804_785-800delinsGTAAA (n.785-804_785-800delinsGTAAA) c.647-804_647-800delinsGTAAA (n.647-804_647-800delinsGTAAA) c.2807_2811delinsGTAAA (p.Gly936=) c.3572_3576delinsGTAAA (p.Gly1191=) c.3554_3558delinsGTAAA (p.Gly1185=) c.665-804_665-800delinsGTAAA (n.665-804_665-800delinsGTAAA) c.707-804_707-800delinsGTAAA (n.707-804_707-800delinsGTAAA) c.16_20delinsGTAAA c.671-804_671-800delinsGTAAA (n.671-804_671-800delinsGTAAA) c.*3478_*3482delinsGTAAA (n.*3478_*3482delinsGTAAA) c.788-804_788-800delinsGTAAA (n.788-804_788-800delinsGTAAA) c.410-804_410-800delinsGTAAA (n.410-804_410-800delinsGTAAA) c.413-804_413-800delinsGTAAA (n.413-804_413-800delinsGTAAA) c.5-27885_5-27881delinsGTAAA (n.5-27885_5-27881delinsGTAAA) c.-43-17315_-43-17311delinsGTAAA (n.-43-17315_-43-17311delinsGTAAA) c.-99+33435_-99+33439delinsGTAAA (n.-99+33435_-99+33439delinsGTAAA) n.3831_3835delinsGTAAA n.3872_3876delinsGTAAA | |
17 | g.43091833T>A | CA10594567 | BRCA1 | n.3762A>T c.3698A>T (p.Lys1233Ile) c.3572A>T (p.Lys1191Ile) c.3695A>T (p.Lys1232Ile) c.3620A>T (p.Lys1207Ile) c.785-801A>T (n.785-801A>T) c.647-801A>T (n.647-801A>T) c.2810A>T (p.Lys937Ile) c.3575A>T (p.Lys1192Ile) c.3557A>T (p.Lys1186Ile) c.665-801A>T (n.665-801A>T) c.707-801A>T (n.707-801A>T) c.19A>T c.671-801A>T (n.671-801A>T) c.*3481A>T (n.*3481A>T) c.788-801A>T (n.788-801A>T) c.410-801A>T (n.410-801A>T) c.413-801A>T (n.413-801A>T) c.5-27882A>T (n.5-27882A>T) c.-43-17312A>T (n.-43-17312A>T) c.-99+33438A>T (n.-99+33438A>T) n.3834A>T n.3875A>T | dbSNP |
17 | g.43091833T>C | CA002363 | BRCA1 | n.3762A>G c.3698A>G (p.Lys1233Arg) c.3572A>G (p.Lys1191Arg) c.3695A>G (p.Lys1232Arg) c.3620A>G (p.Lys1207Arg) c.785-801A>G (n.785-801A>G) c.647-801A>G (n.647-801A>G) c.2810A>G (p.Lys937Arg) c.3575A>G (p.Lys1192Arg) c.3557A>G (p.Lys1186Arg) c.665-801A>G (n.665-801A>G) c.707-801A>G (n.707-801A>G) c.19A>G c.671-801A>G (n.671-801A>G) c.*3481A>G (n.*3481A>G) c.788-801A>G (n.788-801A>G) c.410-801A>G (n.410-801A>G) c.413-801A>G (n.413-801A>G) c.5-27882A>G (n.5-27882A>G) c.-43-17312A>G (n.-43-17312A>G) c.-99+33438A>G (n.-99+33438A>G) n.3834A>G n.3875A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091833T>G | CA10594568 | BRCA1 | n.3762A>C c.3698A>C (p.Lys1233Thr) c.3572A>C (p.Lys1191Thr) c.3695A>C (p.Lys1232Thr) c.3620A>C (p.Lys1207Thr) c.785-801A>C (n.785-801A>C) c.647-801A>C (n.647-801A>C) c.2810A>C (p.Lys937Thr) c.3575A>C (p.Lys1192Thr) c.3557A>C (p.Lys1186Thr) c.665-801A>C (n.665-801A>C) c.707-801A>C (n.707-801A>C) c.19A>C c.671-801A>C (n.671-801A>C) c.*3481A>C (n.*3481A>C) c.788-801A>C (n.788-801A>C) c.410-801A>C (n.410-801A>C) c.413-801A>C (n.413-801A>C) c.5-27882A>C (n.5-27882A>C) c.-43-17312A>C (n.-43-17312A>C) c.-99+33438A>C (n.-99+33438A>C) n.3834A>C n.3875A>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091833T= | CA2260782339 | BRCA1 | n.3762A= c.3698A= (p.Lys1233=) c.3572A= (p.Lys1191=) c.3695A= (p.Lys1232=) c.3620A= (p.Lys1207=) c.785-801A= (n.785-801A=) c.647-801A= (n.647-801A=) c.2810A= (p.Lys937=) c.3575A= (p.Lys1192=) c.3557A= (p.Lys1186=) c.665-801A= (n.665-801A=) c.707-801A= (n.707-801A=) c.19A= c.671-801A= (n.671-801A=) c.*3481A= (n.*3481A=) c.788-801A= (n.788-801A=) c.410-801A= (n.410-801A=) c.413-801A= (n.413-801A=) c.5-27882A= (n.5-27882A=) c.-43-17312A= (n.-43-17312A=) c.-99+33438A= (n.-99+33438A=) n.3834A= n.3875A= | |
17 | g.43091833_43091836del | CA002362 | BRCA1 | n.3759_3762del c.3695_3698del (p.Gly1232GlufsTer2) c.3569_3572del (p.Gly1190GlufsTer2) c.3692_3695del (p.Gly1231GlufsTer2) c.3617_3620del (p.Gly1206GlufsTer2) c.785-804_785-801del (n.785-804_785-801del) c.647-804_647-801del (n.647-804_647-801del) c.2807_2810del (p.Gly936GlufsTer2) c.3572_3575del (p.Gly1191GlufsTer2) c.3554_3557del (p.Gly1185GlufsTer2) c.665-804_665-801del (n.665-804_665-801del) c.707-804_707-801del (n.707-804_707-801del) c.16_19del c.671-804_671-801del (n.671-804_671-801del) c.*3478_*3481del (n.*3478_*3481del) c.788-804_788-801del (n.788-804_788-801del) c.410-804_410-801del (n.410-804_410-801del) c.413-804_413-801del (n.413-804_413-801del) c.5-27885_5-27882del (n.5-27885_5-27882del) c.-43-17315_-43-17312del (n.-43-17315_-43-17312del) c.-99+33435_-99+33438del (n.-99+33435_-99+33438del) n.3831_3834del n.3872_3875del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091834T>A | CA10586620 | BRCA1 | n.3761A>T c.3697A>T (p.Lys1233Ter) c.3571A>T (p.Lys1191Ter) c.3694A>T (p.Lys1232Ter) c.3619A>T (p.Lys1207Ter) c.785-802A>T (n.785-802A>T) c.647-802A>T (n.647-802A>T) c.2809A>T (p.Lys937Ter) c.3574A>T (p.Lys1192Ter) c.3556A>T (p.Lys1186Ter) c.665-802A>T (n.665-802A>T) c.707-802A>T (n.707-802A>T) c.18A>T c.671-802A>T (n.671-802A>T) c.*3480A>T (n.*3480A>T) c.788-802A>T (n.788-802A>T) c.410-802A>T (n.410-802A>T) c.413-802A>T (n.413-802A>T) c.5-27883A>T (n.5-27883A>T) c.-43-17313A>T (n.-43-17313A>T) c.-99+33437A>T (n.-99+33437A>T) n.3833A>T n.3874A>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091834T>C | CA059278 | BRCA1 | n.3761A>G c.3697A>G (p.Lys1233Glu) c.3571A>G (p.Lys1191Glu) c.3694A>G (p.Lys1232Glu) c.3619A>G (p.Lys1207Glu) c.785-802A>G (n.785-802A>G) c.647-802A>G (n.647-802A>G) c.2809A>G (p.Lys937Glu) c.3574A>G (p.Lys1192Glu) c.3556A>G (p.Lys1186Glu) c.665-802A>G (n.665-802A>G) c.707-802A>G (n.707-802A>G) c.18A>G c.671-802A>G (n.671-802A>G) c.*3480A>G (n.*3480A>G) c.788-802A>G (n.788-802A>G) c.410-802A>G (n.410-802A>G) c.413-802A>G (n.413-802A>G) c.5-27883A>G (n.5-27883A>G) c.-43-17313A>G (n.-43-17313A>G) c.-99+33437A>G (n.-99+33437A>G) n.3833A>G n.3874A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091834T>G | CA10594569 | BRCA1 | n.3761A>C c.3697A>C (p.Lys1233Gln) c.3571A>C (p.Lys1191Gln) c.3694A>C (p.Lys1232Gln) c.3619A>C (p.Lys1207Gln) c.785-802A>C (n.785-802A>C) c.647-802A>C (n.647-802A>C) c.2809A>C (p.Lys937Gln) c.3574A>C (p.Lys1192Gln) c.3556A>C (p.Lys1186Gln) c.665-802A>C (n.665-802A>C) c.707-802A>C (n.707-802A>C) c.18A>C c.671-802A>C (n.671-802A>C) c.*3480A>C (n.*3480A>C) c.788-802A>C (n.788-802A>C) c.410-802A>C (n.410-802A>C) c.413-802A>C (n.413-802A>C) c.5-27883A>C (n.5-27883A>C) c.-43-17313A>C (n.-43-17313A>C) c.-99+33437A>C (n.-99+33437A>C) n.3833A>C n.3874A>C | |
17 | g.43091834T= | CA2260782340 | BRCA1 | n.3761A= c.3697A= (p.Lys1233=) c.3571A= (p.Lys1191=) c.3694A= (p.Lys1232=) c.3619A= (p.Lys1207=) c.785-802A= (n.785-802A=) c.647-802A= (n.647-802A=) c.2809A= (p.Lys937=) c.3574A= (p.Lys1192=) c.3556A= (p.Lys1186=) c.665-802A= (n.665-802A=) c.707-802A= (n.707-802A=) c.18A= c.671-802A= (n.671-802A=) c.*3480A= (n.*3480A=) c.788-802A= (n.788-802A=) c.410-802A= (n.410-802A=) c.413-802A= (n.413-802A=) c.5-27883A= (n.5-27883A=) c.-43-17313A= (n.-43-17313A=) c.-99+33437A= (n.-99+33437A=) n.3833A= n.3874A= | |
17 | g.43091835A= | CA2260782342 | BRCA1 | n.3760T= c.3696T= (p.Gly1232=) c.3570T= (p.Gly1190=) c.3693T= (p.Gly1231=) c.3618T= (p.Gly1206=) c.785-803T= (n.785-803T=) c.647-803T= (n.647-803T=) c.2808T= (p.Gly936=) c.3573T= (p.Gly1191=) c.3555T= (p.Gly1185=) c.665-803T= (n.665-803T=) c.707-803T= (n.707-803T=) c.17T= c.671-803T= (n.671-803T=) c.*3479T= (n.*3479T=) c.788-803T= (n.788-803T=) c.410-803T= (n.410-803T=) c.413-803T= (n.413-803T=) c.5-27884T= (n.5-27884T=) c.-43-17314T= (n.-43-17314T=) c.-99+33436T= (n.-99+33436T=) n.3832T= n.3873T= | |
17 | g.43091835A>C | CA500231924 | BRCA1 | n.3760T>G c.3696T>G (p.Gly1232=) c.3570T>G (p.Gly1190=) c.3693T>G (p.Gly1231=) c.3618T>G (p.Gly1206=) c.785-803T>G (n.785-803T>G) c.647-803T>G (n.647-803T>G) c.2808T>G (p.Gly936=) c.3573T>G (p.Gly1191=) c.3555T>G (p.Gly1185=) c.665-803T>G (n.665-803T>G) c.707-803T>G (n.707-803T>G) c.17T>G c.671-803T>G (n.671-803T>G) c.*3479T>G (n.*3479T>G) c.788-803T>G (n.788-803T>G) c.410-803T>G (n.410-803T>G) c.413-803T>G (n.413-803T>G) c.5-27884T>G (n.5-27884T>G) c.-43-17314T>G (n.-43-17314T>G) c.-99+33436T>G (n.-99+33436T>G) n.3832T>G n.3873T>G | |
17 | g.43091835A>G | CA500231925 | BRCA1 | n.3760T>C c.3696T>C (p.Gly1232=) c.3570T>C (p.Gly1190=) c.3693T>C (p.Gly1231=) c.3618T>C (p.Gly1206=) c.785-803T>C (n.785-803T>C) c.647-803T>C (n.647-803T>C) c.2808T>C (p.Gly936=) c.3573T>C (p.Gly1191=) c.3555T>C (p.Gly1185=) c.665-803T>C (n.665-803T>C) c.707-803T>C (n.707-803T>C) c.17T>C c.671-803T>C (n.671-803T>C) c.*3479T>C (n.*3479T>C) c.788-803T>C (n.788-803T>C) c.410-803T>C (n.410-803T>C) c.413-803T>C (n.413-803T>C) c.5-27884T>C (n.5-27884T>C) c.-43-17314T>C (n.-43-17314T>C) c.-99+33436T>C (n.-99+33436T>C) n.3832T>C n.3873T>C | |
17 | g.43091835A>T | CA500231926 | BRCA1 | n.3760T>A c.3696T>A (p.Gly1232=) c.3570T>A (p.Gly1190=) c.3693T>A (p.Gly1231=) c.3618T>A (p.Gly1206=) c.785-803T>A (n.785-803T>A) c.647-803T>A (n.647-803T>A) c.2808T>A (p.Gly936=) c.3573T>A (p.Gly1191=) c.3555T>A (p.Gly1185=) c.665-803T>A (n.665-803T>A) c.707-803T>A (n.707-803T>A) c.17T>A c.671-803T>A (n.671-803T>A) c.*3479T>A (n.*3479T>A) c.788-803T>A (n.788-803T>A) c.410-803T>A (n.410-803T>A) c.413-803T>A (n.413-803T>A) c.5-27884T>A (n.5-27884T>A) c.-43-17314T>A (n.-43-17314T>A) c.-99+33436T>A (n.-99+33436T>A) n.3832T>A n.3873T>A | |
17 | g.43091835_43091836delinsAC | CA2260782341 | BRCA1 | n.3759_3760delinsGT c.3695_3696delinsGT (p.Gly1232=) c.3569_3570delinsGT (p.Gly1190=) c.3692_3693delinsGT (p.Gly1231=) c.3617_3618delinsGT (p.Gly1206=) c.785-804_785-803delinsGT (n.785-804_785-803delinsGT) c.647-804_647-803delinsGT (n.647-804_647-803delinsGT) c.2807_2808delinsGT (p.Gly936=) c.3572_3573delinsGT (p.Gly1191=) c.3554_3555delinsGT (p.Gly1185=) c.665-804_665-803delinsGT (n.665-804_665-803delinsGT) c.707-804_707-803delinsGT (n.707-804_707-803delinsGT) c.16_17delinsGT c.671-804_671-803delinsGT (n.671-804_671-803delinsGT) c.*3478_*3479delinsGT (n.*3478_*3479delinsGT) c.788-804_788-803delinsGT (n.788-804_788-803delinsGT) c.410-804_410-803delinsGT (n.410-804_410-803delinsGT) c.413-804_413-803delinsGT (n.413-804_413-803delinsGT) c.5-27885_5-27884delinsGT (n.5-27885_5-27884delinsGT) c.-43-17315_-43-17314delinsGT (n.-43-17315_-43-17314delinsGT) c.-99+33435_-99+33436delinsGT (n.-99+33435_-99+33436delinsGT) n.3831_3832delinsGT n.3872_3873delinsGT | |
17 | g.43091835_43091836insTT | CA919844504 | BRCA1 | n.3759_3760insAA c.3695_3696insAA (p.Lys1233IlefsTer3) c.3569_3570insAA (p.Lys1191IlefsTer3) c.3692_3693insAA (p.Lys1232IlefsTer3) c.3617_3618insAA (p.Lys1207IlefsTer3) c.785-804_785-803insAA (n.785-804_785-803insAA) c.647-804_647-803insAA (n.647-804_647-803insAA) c.2807_2808insAA (p.Lys937IlefsTer3) c.3572_3573insAA (p.Lys1192IlefsTer3) c.3554_3555insAA (p.Lys1186IlefsTer3) c.665-804_665-803insAA (n.665-804_665-803insAA) c.707-804_707-803insAA (n.707-804_707-803insAA) c.16_17insAA c.671-804_671-803insAA (n.671-804_671-803insAA) c.*3478_*3479insAA (n.*3478_*3479insAA) c.788-804_788-803insAA (n.788-804_788-803insAA) c.410-804_410-803insAA (n.410-804_410-803insAA) c.413-804_413-803insAA (n.413-804_413-803insAA) c.5-27885_5-27884insAA (n.5-27885_5-27884insAA) c.-43-17315_-43-17314insAA (n.-43-17315_-43-17314insAA) c.-99+33435_-99+33436insAA (n.-99+33435_-99+33436insAA) n.3831_3832insAA n.3872_3873insAA | dbSNP |
17 | g.43091836C>A | CA10594570 | BRCA1 | n.3759G>T c.3695G>T (p.Gly1232Val) c.3569G>T (p.Gly1190Val) c.3692G>T (p.Gly1231Val) c.3617G>T (p.Gly1206Val) c.785-804G>T (n.785-804G>T) c.647-804G>T (n.647-804G>T) c.2807G>T (p.Gly936Val) c.3572G>T (p.Gly1191Val) c.3554G>T (p.Gly1185Val) c.665-804G>T (n.665-804G>T) c.707-804G>T (n.707-804G>T) c.16G>T c.671-804G>T (n.671-804G>T) c.*3478G>T (n.*3478G>T) c.788-804G>T (n.788-804G>T) c.410-804G>T (n.410-804G>T) c.413-804G>T (n.413-804G>T) c.5-27885G>T (n.5-27885G>T) c.-43-17315G>T (n.-43-17315G>T) c.-99+33435G>T (n.-99+33435G>T) n.3831G>T n.3872G>T | dbSNP |
17 | g.43091836C>G | CA10594571 | BRCA1 | n.3759G>C c.3695G>C (p.Gly1232Ala) c.3569G>C (p.Gly1190Ala) c.3692G>C (p.Gly1231Ala) c.3617G>C (p.Gly1206Ala) c.785-804G>C (n.785-804G>C) c.647-804G>C (n.647-804G>C) c.2807G>C (p.Gly936Ala) c.3572G>C (p.Gly1191Ala) c.3554G>C (p.Gly1185Ala) c.665-804G>C (n.665-804G>C) c.707-804G>C (n.707-804G>C) c.16G>C c.671-804G>C (n.671-804G>C) c.*3478G>C (n.*3478G>C) c.788-804G>C (n.788-804G>C) c.410-804G>C (n.410-804G>C) c.413-804G>C (n.413-804G>C) c.5-27885G>C (n.5-27885G>C) c.-43-17315G>C (n.-43-17315G>C) c.-99+33435G>C (n.-99+33435G>C) n.3831G>C n.3872G>C | |
17 | g.43091836C>T | CA10594572 | BRCA1 | n.3759G>A c.3695G>A (p.Gly1232Asp) c.3569G>A (p.Gly1190Asp) c.3692G>A (p.Gly1231Asp) c.3617G>A (p.Gly1206Asp) c.785-804G>A (n.785-804G>A) c.647-804G>A (n.647-804G>A) c.2807G>A (p.Gly936Asp) c.3572G>A (p.Gly1191Asp) c.3554G>A (p.Gly1185Asp) c.665-804G>A (n.665-804G>A) c.707-804G>A (n.707-804G>A) c.16G>A c.671-804G>A (n.671-804G>A) c.*3478G>A (n.*3478G>A) c.788-804G>A (n.788-804G>A) c.410-804G>A (n.410-804G>A) c.413-804G>A (n.413-804G>A) c.5-27885G>A (n.5-27885G>A) c.-43-17315G>A (n.-43-17315G>A) c.-99+33435G>A (n.-99+33435G>A) n.3831G>A n.3872G>A | dbSNP |
17 | g.43091836_43091837delinsG | CA2837994623 | BRCA1 | n.3758_3759delinsC c.3694_3695delinsC (p.Gly1232LeufsTer3) c.3568_3569delinsC (p.Gly1190LeufsTer3) c.3691_3692delinsC (p.Gly1231LeufsTer3) c.3616_3617delinsC (p.Gly1206LeufsTer3) c.785-805_785-804delinsC (n.785-805_785-804delinsC) c.647-805_647-804delinsC (n.647-805_647-804delinsC) c.2806_2807delinsC (p.Gly936LeufsTer3) c.3571_3572delinsC (p.Gly1191LeufsTer3) c.3553_3554delinsC (p.Gly1185LeufsTer3) c.665-805_665-804delinsC (n.665-805_665-804delinsC) c.707-805_707-804delinsC (n.707-805_707-804delinsC) c.15_16delinsC c.671-805_671-804delinsC (n.671-805_671-804delinsC) c.*3477_*3478delinsC (n.*3477_*3478delinsC) c.788-805_788-804delinsC (n.788-805_788-804delinsC) c.410-805_410-804delinsC (n.410-805_410-804delinsC) c.413-805_413-804delinsC (n.413-805_413-804delinsC) c.5-27886_5-27885delinsC (n.5-27886_5-27885delinsC) c.-43-17316_-43-17315delinsC (n.-43-17316_-43-17315delinsC) c.-99+33434_-99+33435delinsC (n.-99+33434_-99+33435delinsC) n.3830_3831delinsC n.3871_3872delinsC | |
17 | g.43091837del | CA10586621 | BRCA1 | n.3759del c.3695del (p.Gly1232ValfsTer3) c.3569del (p.Gly1190ValfsTer3) c.3692del (p.Gly1231ValfsTer3) c.3617del (p.Gly1206ValfsTer3) c.785-804del (n.785-804del) c.647-804del (n.647-804del) c.2807del (p.Gly936ValfsTer3) c.3572del (p.Gly1191ValfsTer3) c.3554del (p.Gly1185ValfsTer3) c.665-804del (n.665-804del) c.707-804del (n.707-804del) c.16del c.671-804del (n.671-804del) c.*3478del (n.*3478del) c.788-804del (n.788-804del) c.410-804del (n.410-804del) c.413-804del (n.413-804del) c.5-27885del (n.5-27885del) c.-43-17315del (n.-43-17315del) c.-99+33435del (n.-99+33435del) n.3831del n.3872del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091836_43091837insTT | CA2695225962 | BRCA1 | n.3758_3759insAA c.3694_3695insAA (p.Gly1232GlufsTer4) c.3568_3569insAA (p.Gly1190GlufsTer4) c.3691_3692insAA (p.Gly1231GlufsTer4) c.3616_3617insAA (p.Gly1206GlufsTer4) c.785-805_785-804insAA (n.785-805_785-804insAA) c.647-805_647-804insAA (n.647-805_647-804insAA) c.2806_2807insAA (p.Gly936GlufsTer4) c.3571_3572insAA (p.Gly1191GlufsTer4) c.3553_3554insAA (p.Gly1185GlufsTer4) c.665-805_665-804insAA (n.665-805_665-804insAA) c.707-805_707-804insAA (n.707-805_707-804insAA) c.15_16insAA c.671-805_671-804insAA (n.671-805_671-804insAA) c.*3477_*3478insAA (n.*3477_*3478insAA) c.788-805_788-804insAA (n.788-805_788-804insAA) c.410-805_410-804insAA (n.410-805_410-804insAA) c.413-805_413-804insAA (n.413-805_413-804insAA) c.5-27886_5-27885insAA (n.5-27886_5-27885insAA) c.-43-17316_-43-17315insAA (n.-43-17316_-43-17315insAA) c.-99+33434_-99+33435insAA (n.-99+33434_-99+33435insAA) n.3830_3831insAA n.3871_3872insAA | |
17 | g.43091837C>A | CA10594573 | BRCA1 | n.3758G>T c.3694G>T (p.Gly1232Cys) c.3568G>T (p.Gly1190Cys) c.3691G>T (p.Gly1231Cys) c.3616G>T (p.Gly1206Cys) c.785-805G>T (n.785-805G>T) c.647-805G>T (n.647-805G>T) c.2806G>T (p.Gly936Cys) c.3571G>T (p.Gly1191Cys) c.3553G>T (p.Gly1185Cys) c.665-805G>T (n.665-805G>T) c.707-805G>T (n.707-805G>T) c.15G>T c.671-805G>T (n.671-805G>T) c.*3477G>T (n.*3477G>T) c.788-805G>T (n.788-805G>T) c.410-805G>T (n.410-805G>T) c.413-805G>T (n.413-805G>T) c.5-27886G>T (n.5-27886G>T) c.-43-17316G>T (n.-43-17316G>T) c.-99+33434G>T (n.-99+33434G>T) n.3830G>T n.3871G>T | dbSNP |
17 | g.43091837C= | CA2260782343 | BRCA1 | n.3758G= c.3694G= (p.Gly1232=) c.3568G= (p.Gly1190=) c.3691G= (p.Gly1231=) c.3616G= (p.Gly1206=) c.785-805G= (n.785-805G=) c.647-805G= (n.647-805G=) c.2806G= (p.Gly936=) c.3571G= (p.Gly1191=) c.3553G= (p.Gly1185=) c.665-805G= (n.665-805G=) c.707-805G= (n.707-805G=) c.15G= c.671-805G= (n.671-805G=) c.*3477G= (n.*3477G=) c.788-805G= (n.788-805G=) c.410-805G= (n.410-805G=) c.413-805G= (n.413-805G=) c.5-27886G= (n.5-27886G=) c.-43-17316G= (n.-43-17316G=) c.-99+33434G= (n.-99+33434G=) n.3830G= n.3871G= | |
17 | g.43091837C>G | CA10594574 | BRCA1 | n.3758G>C c.3694G>C (p.Gly1232Arg) c.3568G>C (p.Gly1190Arg) c.3691G>C (p.Gly1231Arg) c.3616G>C (p.Gly1206Arg) c.785-805G>C (n.785-805G>C) c.647-805G>C (n.647-805G>C) c.2806G>C (p.Gly936Arg) c.3571G>C (p.Gly1191Arg) c.3553G>C (p.Gly1185Arg) c.665-805G>C (n.665-805G>C) c.707-805G>C (n.707-805G>C) c.15G>C c.671-805G>C (n.671-805G>C) c.*3477G>C (n.*3477G>C) c.788-805G>C (n.788-805G>C) c.410-805G>C (n.410-805G>C) c.413-805G>C (n.413-805G>C) c.5-27886G>C (n.5-27886G>C) c.-43-17316G>C (n.-43-17316G>C) c.-99+33434G>C (n.-99+33434G>C) n.3830G>C n.3871G>C | dbSNP |
17 | g.43091837C>T | CA10594575 | BRCA1 | n.3758G>A c.3694G>A (p.Gly1232Ser) c.3568G>A (p.Gly1190Ser) c.3691G>A (p.Gly1231Ser) c.3616G>A (p.Gly1206Ser) c.785-805G>A (n.785-805G>A) c.647-805G>A (n.647-805G>A) c.2806G>A (p.Gly936Ser) c.3571G>A (p.Gly1191Ser) c.3553G>A (p.Gly1185Ser) c.665-805G>A (n.665-805G>A) c.707-805G>A (n.707-805G>A) c.15G>A c.671-805G>A (n.671-805G>A) c.*3477G>A (n.*3477G>A) c.788-805G>A (n.788-805G>A) c.410-805G>A (n.410-805G>A) c.413-805G>A (n.413-805G>A) c.5-27886G>A (n.5-27886G>A) c.-43-17316G>A (n.-43-17316G>A) c.-99+33434G>A (n.-99+33434G>A) n.3830G>A n.3871G>A | |
17 | g.43091838A>C | CA10594576 | BRCA1 | n.3757T>G c.3693T>G (p.Phe1231Leu) c.3567T>G (p.Phe1189Leu) c.3690T>G (p.Phe1230Leu) c.3615T>G (p.Phe1205Leu) c.785-806T>G (n.785-806T>G) c.647-806T>G (n.647-806T>G) c.2805T>G (p.Phe935Leu) c.3570T>G (p.Phe1190Leu) c.3552T>G (p.Phe1184Leu) c.665-806T>G (n.665-806T>G) c.707-806T>G (n.707-806T>G) c.14T>G c.671-806T>G (n.671-806T>G) c.*3476T>G (n.*3476T>G) c.788-806T>G (n.788-806T>G) c.410-806T>G (n.410-806T>G) c.413-806T>G (n.413-806T>G) c.5-27887T>G (n.5-27887T>G) c.-43-17317T>G (n.-43-17317T>G) c.-99+33433T>G (n.-99+33433T>G) n.3829T>G n.3870T>G | |
17 | g.43091838A>G | CA500231927 | BRCA1 | n.3757T>C c.3693T>C (p.Phe1231=) c.3567T>C (p.Phe1189=) c.3690T>C (p.Phe1230=) c.3615T>C (p.Phe1205=) c.785-806T>C (n.785-806T>C) c.647-806T>C (n.647-806T>C) c.2805T>C (p.Phe935=) c.3570T>C (p.Phe1190=) c.3552T>C (p.Phe1184=) c.665-806T>C (n.665-806T>C) c.707-806T>C (n.707-806T>C) c.14T>C c.671-806T>C (n.671-806T>C) c.*3476T>C (n.*3476T>C) c.788-806T>C (n.788-806T>C) c.410-806T>C (n.410-806T>C) c.413-806T>C (n.413-806T>C) c.5-27887T>C (n.5-27887T>C) c.-43-17317T>C (n.-43-17317T>C) c.-99+33433T>C (n.-99+33433T>C) n.3829T>C n.3870T>C | |
17 | g.43091838A>T | CA10594577 | BRCA1 | n.3757T>A c.3693T>A (p.Phe1231Leu) c.3567T>A (p.Phe1189Leu) c.3690T>A (p.Phe1230Leu) c.3615T>A (p.Phe1205Leu) c.785-806T>A (n.785-806T>A) c.647-806T>A (n.647-806T>A) c.2805T>A (p.Phe935Leu) c.3570T>A (p.Phe1190Leu) c.3552T>A (p.Phe1184Leu) c.665-806T>A (n.665-806T>A) c.707-806T>A (n.707-806T>A) c.14T>A c.671-806T>A (n.671-806T>A) c.*3476T>A (n.*3476T>A) c.788-806T>A (n.788-806T>A) c.410-806T>A (n.410-806T>A) c.413-806T>A (n.413-806T>A) c.5-27887T>A (n.5-27887T>A) c.-43-17317T>A (n.-43-17317T>A) c.-99+33433T>A (n.-99+33433T>A) n.3829T>A n.3870T>A | dbSNP |
17 | g.43091840dup | CA327887 | BRCA1 | n.3757dup c.3693dup (p.Gly1232TrpfsTer2) c.3567dup (p.Gly1190TrpfsTer2) c.3690dup (p.Gly1231TrpfsTer2) c.3615dup (p.Gly1206TrpfsTer2) c.785-806dup (n.785-806dup) c.647-806dup (n.647-806dup) c.2805dup (p.Gly936TrpfsTer2) c.3570dup (p.Gly1191TrpfsTer2) c.3552dup (p.Gly1185TrpfsTer2) c.665-806dup (n.665-806dup) c.707-806dup (n.707-806dup) c.14dup c.671-806dup (n.671-806dup) c.*3476dup (n.*3476dup) c.788-806dup (n.788-806dup) c.410-806dup (n.410-806dup) c.413-806dup (n.413-806dup) c.5-27887dup (n.5-27887dup) c.-43-17317dup (n.-43-17317dup) c.-99+33433dup (n.-99+33433dup) n.3829dup n.3870dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091839A= | CA2260782344 | BRCA1 | n.3756T= c.3692T= (p.Phe1231=) c.3566T= (p.Phe1189=) c.3689T= (p.Phe1230=) c.3614T= (p.Phe1205=) c.785-807T= (n.785-807T=) c.647-807T= (n.647-807T=) c.2804T= (p.Phe935=) c.3569T= (p.Phe1190=) c.3551T= (p.Phe1184=) c.665-807T= (n.665-807T=) c.707-807T= (n.707-807T=) c.13T= c.671-807T= (n.671-807T=) c.*3475T= (n.*3475T=) c.788-807T= (n.788-807T=) c.410-807T= (n.410-807T=) c.413-807T= (n.413-807T=) c.5-27888T= (n.5-27888T=) c.-43-17318T= (n.-43-17318T=) c.-99+33432T= (n.-99+33432T=) n.3828T= n.3869T= | |
17 | g.43091839A>C | CA10594578 | BRCA1 | n.3756T>G c.3692T>G (p.Phe1231Cys) c.3566T>G (p.Phe1189Cys) c.3689T>G (p.Phe1230Cys) c.3614T>G (p.Phe1205Cys) c.785-807T>G (n.785-807T>G) c.647-807T>G (n.647-807T>G) c.2804T>G (p.Phe935Cys) c.3569T>G (p.Phe1190Cys) c.3551T>G (p.Phe1184Cys) c.665-807T>G (n.665-807T>G) c.707-807T>G (n.707-807T>G) c.13T>G c.671-807T>G (n.671-807T>G) c.*3475T>G (n.*3475T>G) c.788-807T>G (n.788-807T>G) c.410-807T>G (n.410-807T>G) c.413-807T>G (n.413-807T>G) c.5-27888T>G (n.5-27888T>G) c.-43-17318T>G (n.-43-17318T>G) c.-99+33432T>G (n.-99+33432T>G) n.3828T>G n.3869T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091839A>G | CA10594579 | BRCA1 | n.3756T>C c.3692T>C (p.Phe1231Ser) c.3566T>C (p.Phe1189Ser) c.3689T>C (p.Phe1230Ser) c.3614T>C (p.Phe1205Ser) c.785-807T>C (n.785-807T>C) c.647-807T>C (n.647-807T>C) c.2804T>C (p.Phe935Ser) c.3569T>C (p.Phe1190Ser) c.3551T>C (p.Phe1184Ser) c.665-807T>C (n.665-807T>C) c.707-807T>C (n.707-807T>C) c.13T>C c.671-807T>C (n.671-807T>C) c.*3475T>C (n.*3475T>C) c.788-807T>C (n.788-807T>C) c.410-807T>C (n.410-807T>C) c.413-807T>C (n.413-807T>C) c.5-27888T>C (n.5-27888T>C) c.-43-17318T>C (n.-43-17318T>C) c.-99+33432T>C (n.-99+33432T>C) n.3828T>C n.3869T>C | ClinVar |
17 | g.43091839A>T | CA10594580 | BRCA1 | n.3756T>A c.3692T>A (p.Phe1231Tyr) c.3566T>A (p.Phe1189Tyr) c.3689T>A (p.Phe1230Tyr) c.3614T>A (p.Phe1205Tyr) c.785-807T>A (n.785-807T>A) c.647-807T>A (n.647-807T>A) c.2804T>A (p.Phe935Tyr) c.3569T>A (p.Phe1190Tyr) c.3551T>A (p.Phe1184Tyr) c.665-807T>A (n.665-807T>A) c.707-807T>A (n.707-807T>A) c.13T>A c.671-807T>A (n.671-807T>A) c.*3475T>A (n.*3475T>A) c.788-807T>A (n.788-807T>A) c.410-807T>A (n.410-807T>A) c.413-807T>A (n.413-807T>A) c.5-27888T>A (n.5-27888T>A) c.-43-17318T>A (n.-43-17318T>A) c.-99+33432T>A (n.-99+33432T>A) n.3828T>A n.3869T>A | dbSNP |
17 | g.43091840A= | CA2260782345 | BRCA1 | n.3755T= c.3691T= (p.Phe1231=) c.3565T= (p.Phe1189=) c.3688T= (p.Phe1230=) c.3613T= (p.Phe1205=) c.785-808T= (n.785-808T=) c.647-808T= (n.647-808T=) c.2803T= (p.Phe935=) c.3568T= (p.Phe1190=) c.3550T= (p.Phe1184=) c.665-808T= (n.665-808T=) c.707-808T= (n.707-808T=) c.12T= c.671-808T= (n.671-808T=) c.*3474T= (n.*3474T=) c.788-808T= (n.788-808T=) c.410-808T= (n.410-808T=) c.413-808T= (n.413-808T=) c.5-27889T= (n.5-27889T=) c.-43-17319T= (n.-43-17319T=) c.-99+33431T= (n.-99+33431T=) n.3827T= n.3868T= | |
17 | g.43091840A>C | CA10594581 | BRCA1 | n.3755T>G c.3691T>G (p.Phe1231Val) c.3565T>G (p.Phe1189Val) c.3688T>G (p.Phe1230Val) c.3613T>G (p.Phe1205Val) c.785-808T>G (n.785-808T>G) c.647-808T>G (n.647-808T>G) c.2803T>G (p.Phe935Val) c.3568T>G (p.Phe1190Val) c.3550T>G (p.Phe1184Val) c.665-808T>G (n.665-808T>G) c.707-808T>G (n.707-808T>G) c.12T>G c.671-808T>G (n.671-808T>G) c.*3474T>G (n.*3474T>G) c.788-808T>G (n.788-808T>G) c.410-808T>G (n.410-808T>G) c.413-808T>G (n.413-808T>G) c.5-27889T>G (n.5-27889T>G) c.-43-17319T>G (n.-43-17319T>G) c.-99+33431T>G (n.-99+33431T>G) n.3827T>G n.3868T>G | |
17 | g.43091840A>G | CA002361 | BRCA1 | n.3755T>C c.3691T>C (p.Phe1231Leu) c.3565T>C (p.Phe1189Leu) c.3688T>C (p.Phe1230Leu) c.3613T>C (p.Phe1205Leu) c.785-808T>C (n.785-808T>C) c.647-808T>C (n.647-808T>C) c.2803T>C (p.Phe935Leu) c.3568T>C (p.Phe1190Leu) c.3550T>C (p.Phe1184Leu) c.665-808T>C (n.665-808T>C) c.707-808T>C (n.707-808T>C) c.12T>C c.671-808T>C (n.671-808T>C) c.*3474T>C (n.*3474T>C) c.788-808T>C (n.788-808T>C) c.410-808T>C (n.410-808T>C) c.413-808T>C (n.413-808T>C) c.5-27889T>C (n.5-27889T>C) c.-43-17319T>C (n.-43-17319T>C) c.-99+33431T>C (n.-99+33431T>C) n.3827T>C n.3868T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091840A>T | CA10594582 | BRCA1 | n.3755T>A c.3691T>A (p.Phe1231Ile) c.3565T>A (p.Phe1189Ile) c.3688T>A (p.Phe1230Ile) c.3613T>A (p.Phe1205Ile) c.785-808T>A (n.785-808T>A) c.647-808T>A (n.647-808T>A) c.2803T>A (p.Phe935Ile) c.3568T>A (p.Phe1190Ile) c.3550T>A (p.Phe1184Ile) c.665-808T>A (n.665-808T>A) c.707-808T>A (n.707-808T>A) c.12T>A c.671-808T>A (n.671-808T>A) c.*3474T>A (n.*3474T>A) c.788-808T>A (n.788-808T>A) c.410-808T>A (n.410-808T>A) c.413-808T>A (n.413-808T>A) c.5-27889T>A (n.5-27889T>A) c.-43-17319T>A (n.-43-17319T>A) c.-99+33431T>A (n.-99+33431T>A) n.3827T>A n.3868T>A | dbSNP |
17 | g.43091841T>A | CA10594583 | BRCA1 | n.3754A>T c.3690A>T (p.Leu1230Phe) c.3564A>T (p.Leu1188Phe) c.3687A>T (p.Leu1229Phe) c.3612A>T (p.Leu1204Phe) c.785-809A>T (n.785-809A>T) c.647-809A>T (n.647-809A>T) c.2802A>T (p.Leu934Phe) c.3567A>T (p.Leu1189Phe) c.3549A>T (p.Leu1183Phe) c.665-809A>T (n.665-809A>T) c.707-809A>T (n.707-809A>T) c.11A>T c.671-809A>T (n.671-809A>T) c.*3473A>T (n.*3473A>T) c.788-809A>T (n.788-809A>T) c.410-809A>T (n.410-809A>T) c.413-809A>T (n.413-809A>T) c.5-27890A>T (n.5-27890A>T) c.-43-17320A>T (n.-43-17320A>T) c.-99+33430A>T (n.-99+33430A>T) n.3826A>T n.3867A>T | COSMIC COSMIC |
17 | g.43091841T>C | CA290834240 | BRCA1 | n.3754A>G c.3690A>G (p.Leu1230=) c.3564A>G (p.Leu1188=) c.3687A>G (p.Leu1229=) c.3612A>G (p.Leu1204=) c.785-809A>G (n.785-809A>G) c.647-809A>G (n.647-809A>G) c.2802A>G (p.Leu934=) c.3567A>G (p.Leu1189=) c.3549A>G (p.Leu1183=) c.665-809A>G (n.665-809A>G) c.707-809A>G (n.707-809A>G) c.11A>G c.671-809A>G (n.671-809A>G) c.*3473A>G (n.*3473A>G) c.788-809A>G (n.788-809A>G) c.410-809A>G (n.410-809A>G) c.413-809A>G (n.413-809A>G) c.5-27890A>G (n.5-27890A>G) c.-43-17320A>G (n.-43-17320A>G) c.-99+33430A>G (n.-99+33430A>G) n.3826A>G n.3867A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091841T>G | CA10594584 | BRCA1 | n.3754A>C c.3690A>C (p.Leu1230Phe) c.3564A>C (p.Leu1188Phe) c.3687A>C (p.Leu1229Phe) c.3612A>C (p.Leu1204Phe) c.785-809A>C (n.785-809A>C) c.647-809A>C (n.647-809A>C) c.2802A>C (p.Leu934Phe) c.3567A>C (p.Leu1189Phe) c.3549A>C (p.Leu1183Phe) c.665-809A>C (n.665-809A>C) c.707-809A>C (n.707-809A>C) c.11A>C c.671-809A>C (n.671-809A>C) c.*3473A>C (n.*3473A>C) c.788-809A>C (n.788-809A>C) c.410-809A>C (n.410-809A>C) c.413-809A>C (n.413-809A>C) c.5-27890A>C (n.5-27890A>C) c.-43-17320A>C (n.-43-17320A>C) c.-99+33430A>C (n.-99+33430A>C) n.3826A>C n.3867A>C | |
17 | g.43091841T= | CA2260782346 | BRCA1 | n.3754A= c.3690A= (p.Leu1230=) c.3564A= (p.Leu1188=) c.3687A= (p.Leu1229=) c.3612A= (p.Leu1204=) c.785-809A= (n.785-809A=) c.647-809A= (n.647-809A=) c.2802A= (p.Leu934=) c.3567A= (p.Leu1189=) c.3549A= (p.Leu1183=) c.665-809A= (n.665-809A=) c.707-809A= (n.707-809A=) c.11A= c.671-809A= (n.671-809A=) c.*3473A= (n.*3473A=) c.788-809A= (n.788-809A=) c.410-809A= (n.410-809A=) c.413-809A= (n.413-809A=) c.5-27890A= (n.5-27890A=) c.-43-17320A= (n.-43-17320A=) c.-99+33430A= (n.-99+33430A=) n.3826A= n.3867A= | |
17 | g.43091841dup | CA913190412 | BRCA1 | n.3754dup c.3690dup (p.Phe1231IlefsTer3) c.3564dup (p.Phe1189IlefsTer3) c.3687dup (p.Phe1230IlefsTer3) c.3612dup (p.Phe1205IlefsTer3) c.785-809dup (n.785-809dup) c.647-809dup (n.647-809dup) c.2802dup (p.Phe935IlefsTer3) c.3567dup (p.Phe1190IlefsTer3) c.3549dup (p.Phe1184IlefsTer3) c.665-809dup (n.665-809dup) c.707-809dup (n.707-809dup) c.11dup c.671-809dup (n.671-809dup) c.*3473dup (n.*3473dup) c.788-809dup (n.788-809dup) c.410-809dup (n.410-809dup) c.413-809dup (n.413-809dup) c.5-27890dup (n.5-27890dup) c.-43-17320dup (n.-43-17320dup) c.-99+33430dup (n.-99+33430dup) n.3826dup n.3867dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091842A= | CA2260782347 | BRCA1 | n.3753T= c.3689T= (p.Leu1230=) c.3563T= (p.Leu1188=) c.3686T= (p.Leu1229=) c.3611T= (p.Leu1204=) c.785-810T= (n.785-810T=) c.647-810T= (n.647-810T=) c.2801T= (p.Leu934=) c.3566T= (p.Leu1189=) c.3548T= (p.Leu1183=) c.665-810T= (n.665-810T=) c.707-810T= (n.707-810T=) c.10T= c.671-810T= (n.671-810T=) c.*3472T= (n.*3472T=) c.788-810T= (n.788-810T=) c.410-810T= (n.410-810T=) c.413-810T= (n.413-810T=) c.5-27891T= (n.5-27891T=) c.-43-17321T= (n.-43-17321T=) c.-99+33429T= (n.-99+33429T=) n.3825T= n.3866T= | |
17 | g.43091842A>C | CA002359 | BRCA1 | n.3753T>G c.3689T>G (p.Leu1230Ter) c.3563T>G (p.Leu1188Ter) c.3686T>G (p.Leu1229Ter) c.3611T>G (p.Leu1204Ter) c.785-810T>G (n.785-810T>G) c.647-810T>G (n.647-810T>G) c.2801T>G (p.Leu934Ter) c.3566T>G (p.Leu1189Ter) c.3548T>G (p.Leu1183Ter) c.665-810T>G (n.665-810T>G) c.707-810T>G (n.707-810T>G) c.10T>G c.671-810T>G (n.671-810T>G) c.*3472T>G (n.*3472T>G) c.788-810T>G (n.788-810T>G) c.410-810T>G (n.410-810T>G) c.413-810T>G (n.413-810T>G) c.5-27891T>G (n.5-27891T>G) c.-43-17321T>G (n.-43-17321T>G) c.-99+33429T>G (n.-99+33429T>G) n.3825T>G n.3866T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091842A>G | CA10594585 | BRCA1 | n.3753T>C c.3689T>C (p.Leu1230Ser) c.3563T>C (p.Leu1188Ser) c.3686T>C (p.Leu1229Ser) c.3611T>C (p.Leu1204Ser) c.785-810T>C (n.785-810T>C) c.647-810T>C (n.647-810T>C) c.2801T>C (p.Leu934Ser) c.3566T>C (p.Leu1189Ser) c.3548T>C (p.Leu1183Ser) c.665-810T>C (n.665-810T>C) c.707-810T>C (n.707-810T>C) c.10T>C c.671-810T>C (n.671-810T>C) c.*3472T>C (n.*3472T>C) c.788-810T>C (n.788-810T>C) c.410-810T>C (n.410-810T>C) c.413-810T>C (n.413-810T>C) c.5-27891T>C (n.5-27891T>C) c.-43-17321T>C (n.-43-17321T>C) c.-99+33429T>C (n.-99+33429T>C) n.3825T>C n.3866T>C | |
17 | g.43091842A>T | CA10594586 | BRCA1 | n.3753T>A c.3689T>A (p.Leu1230Ter) c.3563T>A (p.Leu1188Ter) c.3686T>A (p.Leu1229Ter) c.3611T>A (p.Leu1204Ter) c.785-810T>A (n.785-810T>A) c.647-810T>A (n.647-810T>A) c.2801T>A (p.Leu934Ter) c.3566T>A (p.Leu1189Ter) c.3548T>A (p.Leu1183Ter) c.665-810T>A (n.665-810T>A) c.707-810T>A (n.707-810T>A) c.10T>A c.671-810T>A (n.671-810T>A) c.*3472T>A (n.*3472T>A) c.788-810T>A (n.788-810T>A) c.410-810T>A (n.410-810T>A) c.413-810T>A (n.413-810T>A) c.5-27891T>A (n.5-27891T>A) c.-43-17321T>A (n.-43-17321T>A) c.-99+33429T>A (n.-99+33429T>A) n.3825T>A n.3866T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091843A= | CA2260782348 | BRCA1 | n.3752T= c.3688T= (p.Leu1230=) c.3562T= (p.Leu1188=) c.3685T= (p.Leu1229=) c.3610T= (p.Leu1204=) c.785-811T= (n.785-811T=) c.647-811T= (n.647-811T=) c.2800T= (p.Leu934=) c.3565T= (p.Leu1189=) c.3547T= (p.Leu1183=) c.665-811T= (n.665-811T=) c.707-811T= (n.707-811T=) c.9T= c.671-811T= (n.671-811T=) c.*3471T= (n.*3471T=) c.788-811T= (n.788-811T=) c.410-811T= (n.410-811T=) c.413-811T= (n.413-811T=) c.5-27892T= (n.5-27892T=) c.-43-17322T= (n.-43-17322T=) c.-99+33428T= (n.-99+33428T=) n.3824T= n.3865T= | |
17 | g.43091843A>C | CA10594587 | BRCA1 | n.3752T>G c.3688T>G (p.Leu1230Val) c.3562T>G (p.Leu1188Val) c.3685T>G (p.Leu1229Val) c.3610T>G (p.Leu1204Val) c.785-811T>G (n.785-811T>G) c.647-811T>G (n.647-811T>G) c.2800T>G (p.Leu934Val) c.3565T>G (p.Leu1189Val) c.3547T>G (p.Leu1183Val) c.665-811T>G (n.665-811T>G) c.707-811T>G (n.707-811T>G) c.9T>G c.671-811T>G (n.671-811T>G) c.*3471T>G (n.*3471T>G) c.788-811T>G (n.788-811T>G) c.410-811T>G (n.410-811T>G) c.413-811T>G (n.413-811T>G) c.5-27892T>G (n.5-27892T>G) c.-43-17322T>G (n.-43-17322T>G) c.-99+33428T>G (n.-99+33428T>G) n.3824T>G n.3865T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091843A>G | CA002358 | BRCA1 | n.3752T>C c.3688T>C (p.Leu1230=) c.3562T>C (p.Leu1188=) c.3685T>C (p.Leu1229=) c.3610T>C (p.Leu1204=) c.785-811T>C (n.785-811T>C) c.647-811T>C (n.647-811T>C) c.2800T>C (p.Leu934=) c.3565T>C (p.Leu1189=) c.3547T>C (p.Leu1183=) c.665-811T>C (n.665-811T>C) c.707-811T>C (n.707-811T>C) c.9T>C c.671-811T>C (n.671-811T>C) c.*3471T>C (n.*3471T>C) c.788-811T>C (n.788-811T>C) c.410-811T>C (n.410-811T>C) c.413-811T>C (n.413-811T>C) c.5-27892T>C (n.5-27892T>C) c.-43-17322T>C (n.-43-17322T>C) c.-99+33428T>C (n.-99+33428T>C) n.3824T>C n.3865T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091843A>T | CA10594588 | BRCA1 | n.3752T>A c.3688T>A (p.Leu1230Ile) c.3562T>A (p.Leu1188Ile) c.3685T>A (p.Leu1229Ile) c.3610T>A (p.Leu1204Ile) c.785-811T>A (n.785-811T>A) c.647-811T>A (n.647-811T>A) c.2800T>A (p.Leu934Ile) c.3565T>A (p.Leu1189Ile) c.3547T>A (p.Leu1183Ile) c.665-811T>A (n.665-811T>A) c.707-811T>A (n.707-811T>A) c.9T>A c.671-811T>A (n.671-811T>A) c.*3471T>A (n.*3471T>A) c.788-811T>A (n.788-811T>A) c.410-811T>A (n.410-811T>A) c.413-811T>A (n.413-811T>A) c.5-27892T>A (n.5-27892T>A) c.-43-17322T>A (n.-43-17322T>A) c.-99+33428T>A (n.-99+33428T>A) n.3824T>A n.3865T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091844C>A | CA10594589 | BRCA1 | n.3751G>T c.3687G>T (p.Leu1229Phe) c.3561G>T (p.Leu1187Phe) c.3684G>T (p.Leu1228Phe) c.3609G>T (p.Leu1203Phe) c.785-812G>T (n.785-812G>T) c.647-812G>T (n.647-812G>T) c.2799G>T (p.Leu933Phe) c.3564G>T (p.Leu1188Phe) c.3546G>T (p.Leu1182Phe) c.665-812G>T (n.665-812G>T) c.707-812G>T (n.707-812G>T) c.8G>T c.671-812G>T (n.671-812G>T) c.*3470G>T (n.*3470G>T) c.788-812G>T (n.788-812G>T) c.410-812G>T (n.410-812G>T) c.413-812G>T (n.413-812G>T) c.5-27893G>T (n.5-27893G>T) c.-43-17323G>T (n.-43-17323G>T) c.-99+33427G>T (n.-99+33427G>T) n.3823G>T n.3864G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091844C>G | CA10594590 | BRCA1 | n.3751G>C c.3687G>C (p.Leu1229Phe) c.3561G>C (p.Leu1187Phe) c.3684G>C (p.Leu1228Phe) c.3609G>C (p.Leu1203Phe) c.785-812G>C (n.785-812G>C) c.647-812G>C (n.647-812G>C) c.2799G>C (p.Leu933Phe) c.3564G>C (p.Leu1188Phe) c.3546G>C (p.Leu1182Phe) c.665-812G>C (n.665-812G>C) c.707-812G>C (n.707-812G>C) c.8G>C c.671-812G>C (n.671-812G>C) c.*3470G>C (n.*3470G>C) c.788-812G>C (n.788-812G>C) c.410-812G>C (n.410-812G>C) c.413-812G>C (n.413-812G>C) c.5-27893G>C (n.5-27893G>C) c.-43-17323G>C (n.-43-17323G>C) c.-99+33427G>C (n.-99+33427G>C) n.3823G>C n.3864G>C | dbSNP |
17 | g.43091844C>T | CA500231928 | BRCA1 | n.3751G>A c.3687G>A (p.Leu1229=) c.3561G>A (p.Leu1187=) c.3684G>A (p.Leu1228=) c.3609G>A (p.Leu1203=) c.785-812G>A (n.785-812G>A) c.647-812G>A (n.647-812G>A) c.2799G>A (p.Leu933=) c.3564G>A (p.Leu1188=) c.3546G>A (p.Leu1182=) c.665-812G>A (n.665-812G>A) c.707-812G>A (n.707-812G>A) c.8G>A c.671-812G>A (n.671-812G>A) c.*3470G>A (n.*3470G>A) c.788-812G>A (n.788-812G>A) c.410-812G>A (n.410-812G>A) c.413-812G>A (n.413-812G>A) c.5-27893G>A (n.5-27893G>A) c.-43-17323G>A (n.-43-17323G>A) c.-99+33427G>A (n.-99+33427G>A) n.3823G>A n.3864G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091845A= | CA2260782349 | BRCA1 | n.3750T= c.3686T= (p.Leu1229=) c.3560T= (p.Leu1187=) c.3683T= (p.Leu1228=) c.3608T= (p.Leu1203=) c.785-813T= (n.785-813T=) c.647-813T= (n.647-813T=) c.2798T= (p.Leu933=) c.3563T= (p.Leu1188=) c.3545T= (p.Leu1182=) c.665-813T= (n.665-813T=) c.707-813T= (n.707-813T=) c.7T= c.671-813T= (n.671-813T=) c.*3469T= (n.*3469T=) c.788-813T= (n.788-813T=) c.410-813T= (n.410-813T=) c.413-813T= (n.413-813T=) c.5-27894T= (n.5-27894T=) c.-43-17324T= (n.-43-17324T=) c.-99+33426T= (n.-99+33426T=) n.3822T= n.3863T= | |
17 | g.43091845A>C | CA10594591 | BRCA1 | n.3750T>G c.3686T>G (p.Leu1229Trp) c.3560T>G (p.Leu1187Trp) c.3683T>G (p.Leu1228Trp) c.3608T>G (p.Leu1203Trp) c.785-813T>G (n.785-813T>G) c.647-813T>G (n.647-813T>G) c.2798T>G (p.Leu933Trp) c.3563T>G (p.Leu1188Trp) c.3545T>G (p.Leu1182Trp) c.665-813T>G (n.665-813T>G) c.707-813T>G (n.707-813T>G) c.7T>G c.671-813T>G (n.671-813T>G) c.*3469T>G (n.*3469T>G) c.788-813T>G (n.788-813T>G) c.410-813T>G (n.410-813T>G) c.413-813T>G (n.413-813T>G) c.5-27894T>G (n.5-27894T>G) c.-43-17324T>G (n.-43-17324T>G) c.-99+33426T>G (n.-99+33426T>G) n.3822T>G n.3863T>G | |
17 | g.43091845A>G | CA10594592 | BRCA1 | n.3750T>C c.3686T>C (p.Leu1229Ser) c.3560T>C (p.Leu1187Ser) c.3683T>C (p.Leu1228Ser) c.3608T>C (p.Leu1203Ser) c.785-813T>C (n.785-813T>C) c.647-813T>C (n.647-813T>C) c.2798T>C (p.Leu933Ser) c.3563T>C (p.Leu1188Ser) c.3545T>C (p.Leu1182Ser) c.665-813T>C (n.665-813T>C) c.707-813T>C (n.707-813T>C) c.7T>C c.671-813T>C (n.671-813T>C) c.*3469T>C (n.*3469T>C) c.788-813T>C (n.788-813T>C) c.410-813T>C (n.410-813T>C) c.413-813T>C (n.413-813T>C) c.5-27894T>C (n.5-27894T>C) c.-43-17324T>C (n.-43-17324T>C) c.-99+33426T>C (n.-99+33426T>C) n.3822T>C n.3863T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091845A>T | CA10594593 | BRCA1 | n.3750T>A c.3686T>A (p.Leu1229Ter) c.3560T>A (p.Leu1187Ter) c.3683T>A (p.Leu1228Ter) c.3608T>A (p.Leu1203Ter) c.785-813T>A (n.785-813T>A) c.647-813T>A (n.647-813T>A) c.2798T>A (p.Leu933Ter) c.3563T>A (p.Leu1188Ter) c.3545T>A (p.Leu1182Ter) c.665-813T>A (n.665-813T>A) c.707-813T>A (n.707-813T>A) c.7T>A c.671-813T>A (n.671-813T>A) c.*3469T>A (n.*3469T>A) c.788-813T>A (n.788-813T>A) c.410-813T>A (n.410-813T>A) c.413-813T>A (n.413-813T>A) c.5-27894T>A (n.5-27894T>A) c.-43-17324T>A (n.-43-17324T>A) c.-99+33426T>A (n.-99+33426T>A) n.3822T>A n.3863T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091846A= | CA2260782350 | BRCA1 | n.3749T= c.3685T= (p.Leu1229=) c.3559T= (p.Leu1187=) c.3682T= (p.Leu1228=) c.3607T= (p.Leu1203=) c.785-814T= (n.785-814T=) c.647-814T= (n.647-814T=) c.2797T= (p.Leu933=) c.3562T= (p.Leu1188=) c.3544T= (p.Leu1182=) c.665-814T= (n.665-814T=) c.707-814T= (n.707-814T=) c.6T= c.671-814T= (n.671-814T=) c.*3468T= (n.*3468T=) c.788-814T= (n.788-814T=) c.410-814T= (n.410-814T=) c.413-814T= (n.413-814T=) c.5-27895T= (n.5-27895T=) c.-43-17325T= (n.-43-17325T=) c.-99+33425T= (n.-99+33425T=) n.3821T= n.3862T= | |
17 | g.43091846A>C | CA10594594 | BRCA1 | n.3749T>G c.3685T>G (p.Leu1229Val) c.3559T>G (p.Leu1187Val) c.3682T>G (p.Leu1228Val) c.3607T>G (p.Leu1203Val) c.785-814T>G (n.785-814T>G) c.647-814T>G (n.647-814T>G) c.2797T>G (p.Leu933Val) c.3562T>G (p.Leu1188Val) c.3544T>G (p.Leu1182Val) c.665-814T>G (n.665-814T>G) c.707-814T>G (n.707-814T>G) c.6T>G c.671-814T>G (n.671-814T>G) c.*3468T>G (n.*3468T>G) c.788-814T>G (n.788-814T>G) c.410-814T>G (n.410-814T>G) c.413-814T>G (n.413-814T>G) c.5-27895T>G (n.5-27895T>G) c.-43-17325T>G (n.-43-17325T>G) c.-99+33425T>G (n.-99+33425T>G) n.3821T>G n.3862T>G | |
17 | g.43091846A>G | CA059290 | BRCA1 | n.3749T>C c.3685T>C (p.Leu1229=) c.3559T>C (p.Leu1187=) c.3682T>C (p.Leu1228=) c.3607T>C (p.Leu1203=) c.785-814T>C (n.785-814T>C) c.647-814T>C (n.647-814T>C) c.2797T>C (p.Leu933=) c.3562T>C (p.Leu1188=) c.3544T>C (p.Leu1182=) c.665-814T>C (n.665-814T>C) c.707-814T>C (n.707-814T>C) c.6T>C c.671-814T>C (n.671-814T>C) c.*3468T>C (n.*3468T>C) c.788-814T>C (n.788-814T>C) c.410-814T>C (n.410-814T>C) c.413-814T>C (n.413-814T>C) c.5-27895T>C (n.5-27895T>C) c.-43-17325T>C (n.-43-17325T>C) c.-99+33425T>C (n.-99+33425T>C) n.3821T>C n.3862T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091846A>T | CA10594595 | BRCA1 | n.3749T>A c.3685T>A (p.Leu1229Met) c.3559T>A (p.Leu1187Met) c.3682T>A (p.Leu1228Met) c.3607T>A (p.Leu1203Met) c.785-814T>A (n.785-814T>A) c.647-814T>A (n.647-814T>A) c.2797T>A (p.Leu933Met) c.3562T>A (p.Leu1188Met) c.3544T>A (p.Leu1182Met) c.665-814T>A (n.665-814T>A) c.707-814T>A (n.707-814T>A) c.6T>A c.671-814T>A (n.671-814T>A) c.*3468T>A (n.*3468T>A) c.788-814T>A (n.788-814T>A) c.410-814T>A (n.410-814T>A) c.413-814T>A (n.413-814T>A) c.5-27895T>A (n.5-27895T>A) c.-43-17325T>A (n.-43-17325T>A) c.-99+33425T>A (n.-99+33425T>A) n.3821T>A n.3862T>A | dbSNP |
17 | g.43091847G>A | CA002356 | BRCA1 | n.3748C>T c.3684C>T (p.His1228=) c.3558C>T (p.His1186=) c.3681C>T (p.His1227=) c.3606C>T (p.His1202=) c.785-815C>T (n.785-815C>T) c.647-815C>T (n.647-815C>T) c.2796C>T (p.His932=) c.3561C>T (p.His1187=) c.3543C>T (p.His1181=) c.665-815C>T (n.665-815C>T) c.707-815C>T (n.707-815C>T) c.5C>T c.671-815C>T (n.671-815C>T) c.*3467C>T (n.*3467C>T) c.788-815C>T (n.788-815C>T) c.410-815C>T (n.410-815C>T) c.413-815C>T (n.413-815C>T) c.5-27896C>T (n.5-27896C>T) c.-43-17326C>T (n.-43-17326C>T) c.-99+33424C>T (n.-99+33424C>T) n.3820C>T n.3861C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091847G>C | CA10594596 | BRCA1 | n.3748C>G c.3684C>G (p.His1228Gln) c.3558C>G (p.His1186Gln) c.3681C>G (p.His1227Gln) c.3606C>G (p.His1202Gln) c.785-815C>G (n.785-815C>G) c.647-815C>G (n.647-815C>G) c.2796C>G (p.His932Gln) c.3561C>G (p.His1187Gln) c.3543C>G (p.His1181Gln) c.665-815C>G (n.665-815C>G) c.707-815C>G (n.707-815C>G) c.5C>G c.671-815C>G (n.671-815C>G) c.*3467C>G (n.*3467C>G) c.788-815C>G (n.788-815C>G) c.410-815C>G (n.410-815C>G) c.413-815C>G (n.413-815C>G) c.5-27896C>G (n.5-27896C>G) c.-43-17326C>G (n.-43-17326C>G) c.-99+33424C>G (n.-99+33424C>G) n.3820C>G n.3861C>G | dbSNP |
17 | g.43091847G= | CA2260782352 | BRCA1 | n.3748C= c.3684C= (p.His1228=) c.3558C= (p.His1186=) c.3681C= (p.His1227=) c.3606C= (p.His1202=) c.785-815C= (n.785-815C=) c.647-815C= (n.647-815C=) c.2796C= (p.His932=) c.3561C= (p.His1187=) c.3543C= (p.His1181=) c.665-815C= (n.665-815C=) c.707-815C= (n.707-815C=) c.5C= c.671-815C= (n.671-815C=) c.*3467C= (n.*3467C=) c.788-815C= (n.788-815C=) c.410-815C= (n.410-815C=) c.413-815C= (n.413-815C=) c.5-27896C= (n.5-27896C=) c.-43-17326C= (n.-43-17326C=) c.-99+33424C= (n.-99+33424C=) n.3820C= n.3861C= | |
17 | g.43091847G>T | CA10594597 | BRCA1 | n.3748C>A c.3684C>A (p.His1228Gln) c.3558C>A (p.His1186Gln) c.3681C>A (p.His1227Gln) c.3606C>A (p.His1202Gln) c.785-815C>A (n.785-815C>A) c.647-815C>A (n.647-815C>A) c.2796C>A (p.His932Gln) c.3561C>A (p.His1187Gln) c.3543C>A (p.His1181Gln) c.665-815C>A (n.665-815C>A) c.707-815C>A (n.707-815C>A) c.5C>A c.671-815C>A (n.671-815C>A) c.*3467C>A (n.*3467C>A) c.788-815C>A (n.788-815C>A) c.410-815C>A (n.410-815C>A) c.413-815C>A (n.413-815C>A) c.5-27896C>A (n.5-27896C>A) c.-43-17326C>A (n.-43-17326C>A) c.-99+33424C>A (n.-99+33424C>A) n.3820C>A n.3861C>A | |
17 | g.43091847_43091848delinsGT | CA2260782351 | BRCA1 | n.3747_3748delinsAC c.3683_3684delinsAC (p.His1228=) c.3557_3558delinsAC (p.His1186=) c.3680_3681delinsAC (p.His1227=) c.3605_3606delinsAC (p.His1202=) c.785-816_785-815delinsAC (n.785-816_785-815delinsAC) c.647-816_647-815delinsAC (n.647-816_647-815delinsAC) c.2795_2796delinsAC (p.His932=) c.3560_3561delinsAC (p.His1187=) c.3542_3543delinsAC (p.His1181=) c.665-816_665-815delinsAC (n.665-816_665-815delinsAC) c.707-816_707-815delinsAC (n.707-816_707-815delinsAC) c.4_5delinsAC c.671-816_671-815delinsAC (n.671-816_671-815delinsAC) c.*3466_*3467delinsAC (n.*3466_*3467delinsAC) c.788-816_788-815delinsAC (n.788-816_788-815delinsAC) c.410-816_410-815delinsAC (n.410-816_410-815delinsAC) c.413-816_413-815delinsAC (n.413-816_413-815delinsAC) c.5-27897_5-27896delinsAC (n.5-27897_5-27896delinsAC) c.-43-17327_-43-17326delinsAC (n.-43-17327_-43-17326delinsAC) c.-99+33423_-99+33424delinsAC (n.-99+33423_-99+33424delinsAC) n.3819_3820delinsAC n.3860_3861delinsAC | |
17 | g.43091848del | CA002355 | BRCA1 | n.3747del c.3683del (p.His1228ProfsTer7) c.3557del (p.His1186ProfsTer7) c.3680del (p.His1227ProfsTer7) c.3605del (p.His1202ProfsTer7) c.785-816del (n.785-816del) c.647-816del (n.647-816del) c.2795del (p.His932ProfsTer7) c.3560del (p.His1187ProfsTer7) c.3542del (p.His1181ProfsTer7) c.665-816del (n.665-816del) c.707-816del (n.707-816del) c.4del c.671-816del (n.671-816del) c.*3466del (n.*3466del) c.788-816del (n.788-816del) c.410-816del (n.410-816del) c.413-816del (n.413-816del) c.5-27897del (n.5-27897del) c.-43-17327del (n.-43-17327del) c.-99+33423del (n.-99+33423del) n.3819del n.3860del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091848T>A | CA10594598 | BRCA1 | n.3747A>T c.3683A>T (p.His1228Leu) c.3557A>T (p.His1186Leu) c.3680A>T (p.His1227Leu) c.3605A>T (p.His1202Leu) c.785-816A>T (n.785-816A>T) c.647-816A>T (n.647-816A>T) c.2795A>T (p.His932Leu) c.3560A>T (p.His1187Leu) c.3542A>T (p.His1181Leu) c.665-816A>T (n.665-816A>T) c.707-816A>T (n.707-816A>T) c.4A>T c.671-816A>T (n.671-816A>T) c.*3466A>T (n.*3466A>T) c.788-816A>T (n.788-816A>T) c.410-816A>T (n.410-816A>T) c.413-816A>T (n.413-816A>T) c.5-27897A>T (n.5-27897A>T) c.-43-17327A>T (n.-43-17327A>T) c.-99+33423A>T (n.-99+33423A>T) n.3819A>T n.3860A>T | dbSNP |
17 | g.43091848T>C | CA10594599 | BRCA1 | n.3747A>G c.3683A>G (p.His1228Arg) c.3557A>G (p.His1186Arg) c.3680A>G (p.His1227Arg) c.3605A>G (p.His1202Arg) c.785-816A>G (n.785-816A>G) c.647-816A>G (n.647-816A>G) c.2795A>G (p.His932Arg) c.3560A>G (p.His1187Arg) c.3542A>G (p.His1181Arg) c.665-816A>G (n.665-816A>G) c.707-816A>G (n.707-816A>G) c.4A>G c.671-816A>G (n.671-816A>G) c.*3466A>G (n.*3466A>G) c.788-816A>G (n.788-816A>G) c.410-816A>G (n.410-816A>G) c.413-816A>G (n.413-816A>G) c.5-27897A>G (n.5-27897A>G) c.-43-17327A>G (n.-43-17327A>G) c.-99+33423A>G (n.-99+33423A>G) n.3819A>G n.3860A>G | ClinVar |
17 | g.43091848T>G | CA10594600 | BRCA1 | n.3747A>C c.3683A>C (p.His1228Pro) c.3557A>C (p.His1186Pro) c.3680A>C (p.His1227Pro) c.3605A>C (p.His1202Pro) c.785-816A>C (n.785-816A>C) c.647-816A>C (n.647-816A>C) c.2795A>C (p.His932Pro) c.3560A>C (p.His1187Pro) c.3542A>C (p.His1181Pro) c.665-816A>C (n.665-816A>C) c.707-816A>C (n.707-816A>C) c.4A>C c.671-816A>C (n.671-816A>C) c.*3466A>C (n.*3466A>C) c.788-816A>C (n.788-816A>C) c.410-816A>C (n.410-816A>C) c.413-816A>C (n.413-816A>C) c.5-27897A>C (n.5-27897A>C) c.-43-17327A>C (n.-43-17327A>C) c.-99+33423A>C (n.-99+33423A>C) n.3819A>C n.3860A>C | dbSNP |
17 | g.43091849G>A | CA10594601 | BRCA1 | n.3746C>T c.3682C>T (p.His1228Tyr) c.3556C>T (p.His1186Tyr) c.3679C>T (p.His1227Tyr) c.3604C>T (p.His1202Tyr) c.785-817C>T (n.785-817C>T) c.647-817C>T (n.647-817C>T) c.2794C>T (p.His932Tyr) c.3559C>T (p.His1187Tyr) c.3541C>T (p.His1181Tyr) c.665-817C>T (n.665-817C>T) c.707-817C>T (n.707-817C>T) c.3C>T c.671-817C>T (n.671-817C>T) c.*3465C>T (n.*3465C>T) c.788-817C>T (n.788-817C>T) c.410-817C>T (n.410-817C>T) c.413-817C>T (n.413-817C>T) c.5-27898C>T (n.5-27898C>T) c.-43-17328C>T (n.-43-17328C>T) c.-99+33422C>T (n.-99+33422C>T) n.3818C>T n.3859C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091849G>C | CA10594602 | BRCA1 | n.3746C>G c.3682C>G (p.His1228Asp) c.3556C>G (p.His1186Asp) c.3679C>G (p.His1227Asp) c.3604C>G (p.His1202Asp) c.785-817C>G (n.785-817C>G) c.647-817C>G (n.647-817C>G) c.2794C>G (p.His932Asp) c.3559C>G (p.His1187Asp) c.3541C>G (p.His1181Asp) c.665-817C>G (n.665-817C>G) c.707-817C>G (n.707-817C>G) c.3C>G c.671-817C>G (n.671-817C>G) c.*3465C>G (n.*3465C>G) c.788-817C>G (n.788-817C>G) c.410-817C>G (n.410-817C>G) c.413-817C>G (n.413-817C>G) c.5-27898C>G (n.5-27898C>G) c.-43-17328C>G (n.-43-17328C>G) c.-99+33422C>G (n.-99+33422C>G) n.3818C>G n.3859C>G | dbSNP |
17 | g.43091849G= | CA2260782354 | BRCA1 | n.3746C= c.3682C= (p.His1228=) c.3556C= (p.His1186=) c.3679C= (p.His1227=) c.3604C= (p.His1202=) c.785-817C= (n.785-817C=) c.647-817C= (n.647-817C=) c.2794C= (p.His932=) c.3559C= (p.His1187=) c.3541C= (p.His1181=) c.665-817C= (n.665-817C=) c.707-817C= (n.707-817C=) c.3C= c.671-817C= (n.671-817C=) c.*3465C= (n.*3465C=) c.788-817C= (n.788-817C=) c.410-817C= (n.410-817C=) c.413-817C= (n.413-817C=) c.5-27898C= (n.5-27898C=) c.-43-17328C= (n.-43-17328C=) c.-99+33422C= (n.-99+33422C=) n.3818C= n.3859C= | |
17 | g.43091849G>T | CA10594603 | BRCA1 | n.3746C>A c.3682C>A (p.His1228Asn) c.3556C>A (p.His1186Asn) c.3679C>A (p.His1227Asn) c.3604C>A (p.His1202Asn) c.785-817C>A (n.785-817C>A) c.647-817C>A (n.647-817C>A) c.2794C>A (p.His932Asn) c.3559C>A (p.His1187Asn) c.3541C>A (p.His1181Asn) c.665-817C>A (n.665-817C>A) c.707-817C>A (n.707-817C>A) c.3C>A c.671-817C>A (n.671-817C>A) c.*3465C>A (n.*3465C>A) c.788-817C>A (n.788-817C>A) c.410-817C>A (n.410-817C>A) c.413-817C>A (n.413-817C>A) c.5-27898C>A (n.5-27898C>A) c.-43-17328C>A (n.-43-17328C>A) c.-99+33422C>A (n.-99+33422C>A) n.3818C>A n.3859C>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091849_43091850delinsGT | CA2260782353 | BRCA1 | n.3745_3746delinsAC c.3681_3682delinsAC (p.Gln1227=) c.3555_3556delinsAC (p.Gln1185=) c.3678_3679delinsAC (p.Gln1226=) c.3603_3604delinsAC (p.Gln1201=) c.785-818_785-817delinsAC (n.785-818_785-817delinsAC) c.647-818_647-817delinsAC (n.647-818_647-817delinsAC) c.2793_2794delinsAC (p.Gln931=) c.3558_3559delinsAC (p.Gln1186=) c.3540_3541delinsAC (p.Gln1180=) c.665-818_665-817delinsAC (n.665-818_665-817delinsAC) c.707-818_707-817delinsAC (n.707-818_707-817delinsAC) c.2_3delinsAC c.671-818_671-817delinsAC (n.671-818_671-817delinsAC) c.*3464_*3465delinsAC (n.*3464_*3465delinsAC) c.788-818_788-817delinsAC (n.788-818_788-817delinsAC) c.410-818_410-817delinsAC (n.410-818_410-817delinsAC) c.413-818_413-817delinsAC (n.413-818_413-817delinsAC) c.5-27899_5-27898delinsAC (n.5-27899_5-27898delinsAC) c.-43-17329_-43-17328delinsAC (n.-43-17329_-43-17328delinsAC) c.-99+33421_-99+33422delinsAC (n.-99+33421_-99+33422delinsAC) n.3817_3818delinsAC n.3858_3859delinsAC | |
17 | g.43091850T>A | CA002354 | BRCA1 | n.3745A>T c.3681A>T (p.Gln1227His) c.3555A>T (p.Gln1185His) c.3678A>T (p.Gln1226His) c.3603A>T (p.Gln1201His) c.785-818A>T (n.785-818A>T) c.647-818A>T (n.647-818A>T) c.2793A>T (p.Gln931His) c.3558A>T (p.Gln1186His) c.3540A>T (p.Gln1180His) c.665-818A>T (n.665-818A>T) c.707-818A>T (n.707-818A>T) c.2A>T c.671-818A>T (n.671-818A>T) c.*3464A>T (n.*3464A>T) c.788-818A>T (n.788-818A>T) c.410-818A>T (n.410-818A>T) c.413-818A>T (n.413-818A>T) c.5-27899A>T (n.5-27899A>T) c.-43-17329A>T (n.-43-17329A>T) c.-99+33421A>T (n.-99+33421A>T) n.3817A>T n.3858A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091850T>C | CA500231929 | BRCA1 | n.3745A>G c.3681A>G (p.Gln1227=) c.3555A>G (p.Gln1185=) c.3678A>G (p.Gln1226=) c.3603A>G (p.Gln1201=) c.785-818A>G (n.785-818A>G) c.647-818A>G (n.647-818A>G) c.2793A>G (p.Gln931=) c.3558A>G (p.Gln1186=) c.3540A>G (p.Gln1180=) c.665-818A>G (n.665-818A>G) c.707-818A>G (n.707-818A>G) c.2A>G c.671-818A>G (n.671-818A>G) c.*3464A>G (n.*3464A>G) c.788-818A>G (n.788-818A>G) c.410-818A>G (n.410-818A>G) c.413-818A>G (n.413-818A>G) c.5-27899A>G (n.5-27899A>G) c.-43-17329A>G (n.-43-17329A>G) c.-99+33421A>G (n.-99+33421A>G) n.3817A>G n.3858A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091850T>G | CA10594604 | BRCA1 | n.3745A>C c.3681A>C (p.Gln1227His) c.3555A>C (p.Gln1185His) c.3678A>C (p.Gln1226His) c.3603A>C (p.Gln1201His) c.785-818A>C (n.785-818A>C) c.647-818A>C (n.647-818A>C) c.2793A>C (p.Gln931His) c.3558A>C (p.Gln1186His) c.3540A>C (p.Gln1180His) c.665-818A>C (n.665-818A>C) c.707-818A>C (n.707-818A>C) c.2A>C c.671-818A>C (n.671-818A>C) c.*3464A>C (n.*3464A>C) c.788-818A>C (n.788-818A>C) c.410-818A>C (n.410-818A>C) c.413-818A>C (n.413-818A>C) c.5-27899A>C (n.5-27899A>C) c.-43-17329A>C (n.-43-17329A>C) c.-99+33421A>C (n.-99+33421A>C) n.3817A>C n.3858A>C | dbSNP |
17 | g.43091850T= | CA2260782355 | BRCA1 | n.3745A= c.3681A= (p.Gln1227=) c.3555A= (p.Gln1185=) c.3678A= (p.Gln1226=) c.3603A= (p.Gln1201=) c.785-818A= (n.785-818A=) c.647-818A= (n.647-818A=) c.2793A= (p.Gln931=) c.3558A= (p.Gln1186=) c.3540A= (p.Gln1180=) c.665-818A= (n.665-818A=) c.707-818A= (n.707-818A=) c.2A= c.671-818A= (n.671-818A=) c.*3464A= (n.*3464A=) c.788-818A= (n.788-818A=) c.410-818A= (n.410-818A=) c.413-818A= (n.413-818A=) c.5-27899A= (n.5-27899A=) c.-43-17329A= (n.-43-17329A=) c.-99+33421A= (n.-99+33421A=) n.3817A= n.3858A= | |
17 | g.43091851del | CA290834278 | BRCA1 | n.3745del c.3681del (p.Gln1227HisfsTer8) c.3555del (p.Gln1185HisfsTer8) c.3678del (p.Gln1226HisfsTer8) c.3603del (p.Gln1201HisfsTer8) c.785-818del (n.785-818del) c.647-818del (n.647-818del) c.2793del (p.Gln931HisfsTer8) c.3558del (p.Gln1186HisfsTer8) c.3540del (p.Gln1180HisfsTer8) c.665-818del (n.665-818del) c.707-818del (n.707-818del) c.2del c.671-818del (n.671-818del) c.*3464del (n.*3464del) c.788-818del (n.788-818del) c.410-818del (n.410-818del) c.413-818del (n.413-818del) c.5-27899del (n.5-27899del) c.-43-17329del (n.-43-17329del) c.-99+33421del (n.-99+33421del) n.3817del n.3858del | dbSNP |
17 | g.43091851T>A | CA10594605 | BRCA1 | n.3744A>T c.3680A>T (p.Gln1227Leu) c.3554A>T (p.Gln1185Leu) c.3677A>T (p.Gln1226Leu) c.3602A>T (p.Gln1201Leu) c.785-819A>T (n.785-819A>T) c.647-819A>T (n.647-819A>T) c.2792A>T (p.Gln931Leu) c.3557A>T (p.Gln1186Leu) c.3539A>T (p.Gln1180Leu) c.665-819A>T (n.665-819A>T) c.707-819A>T (n.707-819A>T) c.1A>T c.671-819A>T (n.671-819A>T) c.*3463A>T (n.*3463A>T) c.788-819A>T (n.788-819A>T) c.410-819A>T (n.410-819A>T) c.413-819A>T (n.413-819A>T) c.5-27900A>T (n.5-27900A>T) c.-43-17330A>T (n.-43-17330A>T) c.-99+33420A>T (n.-99+33420A>T) n.3816A>T n.3857A>T | ClinVar |
17 | g.43091851T>C | CA10594606 | BRCA1 | n.3744A>G c.3680A>G (p.Gln1227Arg) c.3554A>G (p.Gln1185Arg) c.3677A>G (p.Gln1226Arg) c.3602A>G (p.Gln1201Arg) c.785-819A>G (n.785-819A>G) c.647-819A>G (n.647-819A>G) c.2792A>G (p.Gln931Arg) c.3557A>G (p.Gln1186Arg) c.3539A>G (p.Gln1180Arg) c.665-819A>G (n.665-819A>G) c.707-819A>G (n.707-819A>G) c.1A>G c.671-819A>G (n.671-819A>G) c.*3463A>G (n.*3463A>G) c.788-819A>G (n.788-819A>G) c.410-819A>G (n.410-819A>G) c.413-819A>G (n.413-819A>G) c.5-27900A>G (n.5-27900A>G) c.-43-17330A>G (n.-43-17330A>G) c.-99+33420A>G (n.-99+33420A>G) n.3816A>G n.3857A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091851T>G | CA10594607 | BRCA1 | n.3744A>C c.3680A>C (p.Gln1227Pro) c.3554A>C (p.Gln1185Pro) c.3677A>C (p.Gln1226Pro) c.3602A>C (p.Gln1201Pro) c.785-819A>C (n.785-819A>C) c.647-819A>C (n.647-819A>C) c.2792A>C (p.Gln931Pro) c.3557A>C (p.Gln1186Pro) c.3539A>C (p.Gln1180Pro) c.665-819A>C (n.665-819A>C) c.707-819A>C (n.707-819A>C) c.1A>C c.671-819A>C (n.671-819A>C) c.*3463A>C (n.*3463A>C) c.788-819A>C (n.788-819A>C) c.410-819A>C (n.410-819A>C) c.413-819A>C (n.413-819A>C) c.5-27900A>C (n.5-27900A>C) c.-43-17330A>C (n.-43-17330A>C) c.-99+33420A>C (n.-99+33420A>C) n.3816A>C n.3857A>C | |
17 | g.43091851T= | CA2260782356 | BRCA1 | n.3744A= c.3680A= (p.Gln1227=) c.3554A= (p.Gln1185=) c.3677A= (p.Gln1226=) c.3602A= (p.Gln1201=) c.785-819A= (n.785-819A=) c.647-819A= (n.647-819A=) c.2792A= (p.Gln931=) c.3557A= (p.Gln1186=) c.3539A= (p.Gln1180=) c.665-819A= (n.665-819A=) c.707-819A= (n.707-819A=) c.1A= c.671-819A= (n.671-819A=) c.*3463A= (n.*3463A=) c.788-819A= (n.788-819A=) c.410-819A= (n.410-819A=) c.413-819A= (n.413-819A=) c.5-27900A= (n.5-27900A=) c.-43-17330A= (n.-43-17330A=) c.-99+33420A= (n.-99+33420A=) n.3816A= n.3857A= | |
17 | g.43091851_43091855delinsTGGAA | CA2260782357 | BRCA1 | n.3740_3744delinsTTCCA c.3676_3680delinsTTCCA (p.Phe1226=) c.3550_3554delinsTTCCA (p.Phe1184=) c.3673_3677delinsTTCCA (p.Phe1225=) c.3598_3602delinsTTCCA (p.Phe1200=) c.785-823_785-819delinsTTCCA (n.785-823_785-819delinsTTCCA) c.647-823_647-819delinsTTCCA (n.647-823_647-819delinsTTCCA) c.2788_2792delinsTTCCA (p.Phe930=) c.3553_3557delinsTTCCA (p.Phe1185=) c.3535_3539delinsTTCCA (p.Phe1179=) c.665-823_665-819delinsTTCCA (n.665-823_665-819delinsTTCCA) c.707-823_707-819delinsTTCCA (n.707-823_707-819delinsTTCCA) c.671-823_671-819delinsTTCCA (n.671-823_671-819delinsTTCCA) c.*3459_*3463delinsTTCCA (n.*3459_*3463delinsTTCCA) c.788-823_788-819delinsTTCCA (n.788-823_788-819delinsTTCCA) c.410-823_410-819delinsTTCCA (n.410-823_410-819delinsTTCCA) c.413-823_413-819delinsTTCCA (n.413-823_413-819delinsTTCCA) c.5-27904_5-27900delinsTTCCA (n.5-27904_5-27900delinsTTCCA) c.-43-17334_-43-17330delinsTTCCA (n.-43-17334_-43-17330delinsTTCCA) c.-99+33416_-99+33420delinsTTCCA (n.-99+33416_-99+33420delinsTTCCA) n.3812_3816delinsTTCCA n.3853_3857delinsTTCCA | |
17 | g.43091852G>A | CA10589729 | BRCA1 | n.3743C>T c.3679C>T (p.Gln1227Ter) c.3553C>T (p.Gln1185Ter) c.3676C>T (p.Gln1226Ter) c.3601C>T (p.Gln1201Ter) c.785-820C>T (n.785-820C>T) c.647-820C>T (n.647-820C>T) c.2791C>T (p.Gln931Ter) c.3556C>T (p.Gln1186Ter) c.3538C>T (p.Gln1180Ter) c.665-820C>T (n.665-820C>T) c.707-820C>T (n.707-820C>T) c.671-820C>T (n.671-820C>T) c.*3462C>T (n.*3462C>T) c.788-820C>T (n.788-820C>T) c.410-820C>T (n.410-820C>T) c.413-820C>T (n.413-820C>T) c.5-27901C>T (n.5-27901C>T) c.-43-17331C>T (n.-43-17331C>T) c.-99+33419C>T (n.-99+33419C>T) n.3815C>T n.3856C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091852G>C | CA10594608 | BRCA1 | n.3743C>G c.3679C>G (p.Gln1227Glu) c.3553C>G (p.Gln1185Glu) c.3676C>G (p.Gln1226Glu) c.3601C>G (p.Gln1201Glu) c.785-820C>G (n.785-820C>G) c.647-820C>G (n.647-820C>G) c.2791C>G (p.Gln931Glu) c.3556C>G (p.Gln1186Glu) c.3538C>G (p.Gln1180Glu) c.665-820C>G (n.665-820C>G) c.707-820C>G (n.707-820C>G) c.671-820C>G (n.671-820C>G) c.*3462C>G (n.*3462C>G) c.788-820C>G (n.788-820C>G) c.410-820C>G (n.410-820C>G) c.413-820C>G (n.413-820C>G) c.5-27901C>G (n.5-27901C>G) c.-43-17331C>G (n.-43-17331C>G) c.-99+33419C>G (n.-99+33419C>G) n.3815C>G n.3856C>G | dbSNP |
17 | g.43091852G= | CA2260782358 | BRCA1 | n.3743C= c.3679C= (p.Gln1227=) c.3553C= (p.Gln1185=) c.3676C= (p.Gln1226=) c.3601C= (p.Gln1201=) c.785-820C= (n.785-820C=) c.647-820C= (n.647-820C=) c.2791C= (p.Gln931=) c.3556C= (p.Gln1186=) c.3538C= (p.Gln1180=) c.665-820C= (n.665-820C=) c.707-820C= (n.707-820C=) c.671-820C= (n.671-820C=) c.*3462C= (n.*3462C=) c.788-820C= (n.788-820C=) c.410-820C= (n.410-820C=) c.413-820C= (n.413-820C=) c.5-27901C= (n.5-27901C=) c.-43-17331C= (n.-43-17331C=) c.-99+33419C= (n.-99+33419C=) n.3815C= n.3856C= | |
17 | g.43091852G>T | CA10594609 | BRCA1 | n.3743C>A c.3679C>A (p.Gln1227Lys) c.3553C>A (p.Gln1185Lys) c.3676C>A (p.Gln1226Lys) c.3601C>A (p.Gln1201Lys) c.785-820C>A (n.785-820C>A) c.647-820C>A (n.647-820C>A) c.2791C>A (p.Gln931Lys) c.3556C>A (p.Gln1186Lys) c.3538C>A (p.Gln1180Lys) c.665-820C>A (n.665-820C>A) c.707-820C>A (n.707-820C>A) c.671-820C>A (n.671-820C>A) c.*3462C>A (n.*3462C>A) c.788-820C>A (n.788-820C>A) c.410-820C>A (n.410-820C>A) c.413-820C>A (n.413-820C>A) c.5-27901C>A (n.5-27901C>A) c.-43-17331C>A (n.-43-17331C>A) c.-99+33419C>A (n.-99+33419C>A) n.3815C>A n.3856C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091853del | CA2499224455 | BRCA1 | n.3743del c.3679del (p.Gln1227AsnfsTer8) c.3553del (p.Gln1185AsnfsTer8) c.3676del (p.Gln1226AsnfsTer8) c.3601del (p.Gln1201AsnfsTer8) c.785-820del (n.785-820del) c.647-820del (n.647-820del) c.2791del (p.Gln931AsnfsTer8) c.3556del (p.Gln1186AsnfsTer8) c.3538del (p.Gln1180AsnfsTer8) c.665-820del (n.665-820del) c.707-820del (n.707-820del) c.671-820del (n.671-820del) c.*3462del (n.*3462del) c.788-820del (n.788-820del) c.410-820del (n.410-820del) c.413-820del (n.413-820del) c.5-27901del (n.5-27901del) c.-43-17331del (n.-43-17331del) c.-99+33419del (n.-99+33419del) n.3815del n.3856del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091853_43091856del | CA002353 | BRCA1 | n.3740_3743del c.3676_3679del (p.Phe1226AsnfsTer8) c.3550_3553del (p.Phe1184AsnfsTer8) c.3673_3676del (p.Phe1225AsnfsTer8) c.3598_3601del (p.Phe1200AsnfsTer8) c.785-823_785-820del (n.785-823_785-820del) c.647-823_647-820del (n.647-823_647-820del) c.2788_2791del (p.Phe930AsnfsTer8) c.3553_3556del (p.Phe1185AsnfsTer8) c.3535_3538del (p.Phe1179AsnfsTer8) c.665-823_665-820del (n.665-823_665-820del) c.707-823_707-820del (n.707-823_707-820del) c.671-823_671-820del (n.671-823_671-820del) c.*3459_*3462del (n.*3459_*3462del) c.788-823_788-820del (n.788-823_788-820del) c.410-823_410-820del (n.410-823_410-820del) c.413-823_413-820del (n.413-823_413-820del) c.5-27904_5-27901del (n.5-27904_5-27901del) c.-43-17334_-43-17331del (n.-43-17334_-43-17331del) c.-99+33416_-99+33419del (n.-99+33416_-99+33419del) n.3812_3815del n.3853_3856del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091853G>A | CA500231930 | BRCA1 | n.3742C>T c.3678C>T (p.Phe1226=) c.3552C>T (p.Phe1184=) c.3675C>T (p.Phe1225=) c.3600C>T (p.Phe1200=) c.785-821C>T (n.785-821C>T) c.647-821C>T (n.647-821C>T) c.2790C>T (p.Phe930=) c.3555C>T (p.Phe1185=) c.3537C>T (p.Phe1179=) c.665-821C>T (n.665-821C>T) c.707-821C>T (n.707-821C>T) c.671-821C>T (n.671-821C>T) c.*3461C>T (n.*3461C>T) c.788-821C>T (n.788-821C>T) c.410-821C>T (n.410-821C>T) c.413-821C>T (n.413-821C>T) c.5-27902C>T (n.5-27902C>T) c.-43-17332C>T (n.-43-17332C>T) c.-99+33418C>T (n.-99+33418C>T) n.3814C>T n.3855C>T | dbSNP |
17 | g.43091853G>C | CA10594610 | BRCA1 | n.3742C>G c.3678C>G (p.Phe1226Leu) c.3552C>G (p.Phe1184Leu) c.3675C>G (p.Phe1225Leu) c.3600C>G (p.Phe1200Leu) c.785-821C>G (n.785-821C>G) c.647-821C>G (n.647-821C>G) c.2790C>G (p.Phe930Leu) c.3555C>G (p.Phe1185Leu) c.3537C>G (p.Phe1179Leu) c.665-821C>G (n.665-821C>G) c.707-821C>G (n.707-821C>G) c.671-821C>G (n.671-821C>G) c.*3461C>G (n.*3461C>G) c.788-821C>G (n.788-821C>G) c.410-821C>G (n.410-821C>G) c.413-821C>G (n.413-821C>G) c.5-27902C>G (n.5-27902C>G) c.-43-17332C>G (n.-43-17332C>G) c.-99+33418C>G (n.-99+33418C>G) n.3814C>G n.3855C>G | |
17 | g.43091853G>T | CA10594611 | BRCA1 | n.3742C>A c.3678C>A (p.Phe1226Leu) c.3552C>A (p.Phe1184Leu) c.3675C>A (p.Phe1225Leu) c.3600C>A (p.Phe1200Leu) c.785-821C>A (n.785-821C>A) c.647-821C>A (n.647-821C>A) c.2790C>A (p.Phe930Leu) c.3555C>A (p.Phe1185Leu) c.3537C>A (p.Phe1179Leu) c.665-821C>A (n.665-821C>A) c.707-821C>A (n.707-821C>A) c.671-821C>A (n.671-821C>A) c.*3461C>A (n.*3461C>A) c.788-821C>A (n.788-821C>A) c.410-821C>A (n.410-821C>A) c.413-821C>A (n.413-821C>A) c.5-27902C>A (n.5-27902C>A) c.-43-17332C>A (n.-43-17332C>A) c.-99+33418C>A (n.-99+33418C>A) n.3814C>A n.3855C>A | dbSNP |
17 | g.43091854A= | CA2260782359 | BRCA1 | n.3741T= c.3677T= (p.Phe1226=) c.3551T= (p.Phe1184=) c.3674T= (p.Phe1225=) c.3599T= (p.Phe1200=) c.785-822T= (n.785-822T=) c.647-822T= (n.647-822T=) c.2789T= (p.Phe930=) c.3554T= (p.Phe1185=) c.3536T= (p.Phe1179=) c.665-822T= (n.665-822T=) c.707-822T= (n.707-822T=) c.671-822T= (n.671-822T=) c.*3460T= (n.*3460T=) c.788-822T= (n.788-822T=) c.410-822T= (n.410-822T=) c.413-822T= (n.413-822T=) c.5-27903T= (n.5-27903T=) c.-43-17333T= (n.-43-17333T=) c.-99+33417T= (n.-99+33417T=) n.3813T= n.3854T= | |
17 | g.43091854A>C | CA10594612 | BRCA1 | n.3741T>G c.3677T>G (p.Phe1226Cys) c.3551T>G (p.Phe1184Cys) c.3674T>G (p.Phe1225Cys) c.3599T>G (p.Phe1200Cys) c.785-822T>G (n.785-822T>G) c.647-822T>G (n.647-822T>G) c.2789T>G (p.Phe930Cys) c.3554T>G (p.Phe1185Cys) c.3536T>G (p.Phe1179Cys) c.665-822T>G (n.665-822T>G) c.707-822T>G (n.707-822T>G) c.671-822T>G (n.671-822T>G) c.*3460T>G (n.*3460T>G) c.788-822T>G (n.788-822T>G) c.410-822T>G (n.410-822T>G) c.413-822T>G (n.413-822T>G) c.5-27903T>G (n.5-27903T>G) c.-43-17333T>G (n.-43-17333T>G) c.-99+33417T>G (n.-99+33417T>G) n.3813T>G n.3854T>G | |
17 | g.43091854A>G | CA10594613 | BRCA1 | n.3741T>C c.3677T>C (p.Phe1226Ser) c.3551T>C (p.Phe1184Ser) c.3674T>C (p.Phe1225Ser) c.3599T>C (p.Phe1200Ser) c.785-822T>C (n.785-822T>C) c.647-822T>C (n.647-822T>C) c.2789T>C (p.Phe930Ser) c.3554T>C (p.Phe1185Ser) c.3536T>C (p.Phe1179Ser) c.665-822T>C (n.665-822T>C) c.707-822T>C (n.707-822T>C) c.671-822T>C (n.671-822T>C) c.*3460T>C (n.*3460T>C) c.788-822T>C (n.788-822T>C) c.410-822T>C (n.410-822T>C) c.413-822T>C (n.413-822T>C) c.5-27903T>C (n.5-27903T>C) c.-43-17333T>C (n.-43-17333T>C) c.-99+33417T>C (n.-99+33417T>C) n.3813T>C n.3854T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091854A>T | CA10594614 | BRCA1 | n.3741T>A c.3677T>A (p.Phe1226Tyr) c.3551T>A (p.Phe1184Tyr) c.3674T>A (p.Phe1225Tyr) c.3599T>A (p.Phe1200Tyr) c.785-822T>A (n.785-822T>A) c.647-822T>A (n.647-822T>A) c.2789T>A (p.Phe930Tyr) c.3554T>A (p.Phe1185Tyr) c.3536T>A (p.Phe1179Tyr) c.665-822T>A (n.665-822T>A) c.707-822T>A (n.707-822T>A) c.671-822T>A (n.671-822T>A) c.*3460T>A (n.*3460T>A) c.788-822T>A (n.788-822T>A) c.410-822T>A (n.410-822T>A) c.413-822T>A (n.413-822T>A) c.5-27903T>A (n.5-27903T>A) c.-43-17333T>A (n.-43-17333T>A) c.-99+33417T>A (n.-99+33417T>A) n.3813T>A n.3854T>A | dbSNP |
17 | g.43091855del | CA2499224456 | BRCA1 | n.3741del c.3677del (p.Phe1226SerfsTer9) c.3551del (p.Phe1184SerfsTer9) c.3674del (p.Phe1225SerfsTer9) c.3599del (p.Phe1200SerfsTer9) c.785-822del (n.785-822del) c.647-822del (n.647-822del) c.2789del (p.Phe930SerfsTer9) c.3554del (p.Phe1185SerfsTer9) c.3536del (p.Phe1179SerfsTer9) c.665-822del (n.665-822del) c.707-822del (n.707-822del) c.671-822del (n.671-822del) c.*3460del (n.*3460del) c.788-822del (n.788-822del) c.410-822del (n.410-822del) c.413-822del (n.413-822del) c.5-27903del (n.5-27903del) c.-43-17333del (n.-43-17333del) c.-99+33417del (n.-99+33417del) n.3813del n.3854del | |
17 | g.43091855A>C | CA10594615 | BRCA1 | n.3740T>G c.3676T>G (p.Phe1226Val) c.3550T>G (p.Phe1184Val) c.3673T>G (p.Phe1225Val) c.3598T>G (p.Phe1200Val) c.785-823T>G (n.785-823T>G) c.647-823T>G (n.647-823T>G) c.2788T>G (p.Phe930Val) c.3553T>G (p.Phe1185Val) c.3535T>G (p.Phe1179Val) c.665-823T>G (n.665-823T>G) c.707-823T>G (n.707-823T>G) c.671-823T>G (n.671-823T>G) c.*3459T>G (n.*3459T>G) c.788-823T>G (n.788-823T>G) c.410-823T>G (n.410-823T>G) c.413-823T>G (n.413-823T>G) c.5-27904T>G (n.5-27904T>G) c.-43-17334T>G (n.-43-17334T>G) c.-99+33416T>G (n.-99+33416T>G) n.3812T>G n.3853T>G | ClinVar |
17 | g.43091855A>G | CA10594616 | BRCA1 | n.3740T>C c.3676T>C (p.Phe1226Leu) c.3550T>C (p.Phe1184Leu) c.3673T>C (p.Phe1225Leu) c.3598T>C (p.Phe1200Leu) c.785-823T>C (n.785-823T>C) c.647-823T>C (n.647-823T>C) c.2788T>C (p.Phe930Leu) c.3553T>C (p.Phe1185Leu) c.3535T>C (p.Phe1179Leu) c.665-823T>C (n.665-823T>C) c.707-823T>C (n.707-823T>C) c.671-823T>C (n.671-823T>C) c.*3459T>C (n.*3459T>C) c.788-823T>C (n.788-823T>C) c.410-823T>C (n.410-823T>C) c.413-823T>C (n.413-823T>C) c.5-27904T>C (n.5-27904T>C) c.-43-17334T>C (n.-43-17334T>C) c.-99+33416T>C (n.-99+33416T>C) n.3812T>C n.3853T>C | |
17 | g.43091855A>T | CA10594617 | BRCA1 | n.3740T>A c.3676T>A (p.Phe1226Ile) c.3550T>A (p.Phe1184Ile) c.3673T>A (p.Phe1225Ile) c.3598T>A (p.Phe1200Ile) c.785-823T>A (n.785-823T>A) c.647-823T>A (n.647-823T>A) c.2788T>A (p.Phe930Ile) c.3553T>A (p.Phe1185Ile) c.3535T>A (p.Phe1179Ile) c.665-823T>A (n.665-823T>A) c.707-823T>A (n.707-823T>A) c.671-823T>A (n.671-823T>A) c.*3459T>A (n.*3459T>A) c.788-823T>A (n.788-823T>A) c.410-823T>A (n.410-823T>A) c.413-823T>A (n.413-823T>A) c.5-27904T>A (n.5-27904T>A) c.-43-17334T>A (n.-43-17334T>A) c.-99+33416T>A (n.-99+33416T>A) n.3812T>A n.3853T>A | dbSNP |
17 | g.43091856G>A | CA500231931 | BRCA1 | n.3739C>T c.3675C>T (p.Cys1225=) c.3549C>T (p.Cys1183=) c.3672C>T (p.Cys1224=) c.3597C>T (p.Cys1199=) c.785-824C>T (n.785-824C>T) c.647-824C>T (n.647-824C>T) c.2787C>T (p.Cys929=) c.3552C>T (p.Cys1184=) c.3534C>T (p.Cys1178=) c.665-824C>T (n.665-824C>T) c.707-824C>T (n.707-824C>T) c.671-824C>T (n.671-824C>T) c.*3458C>T (n.*3458C>T) c.788-824C>T (n.788-824C>T) c.410-824C>T (n.410-824C>T) c.413-824C>T (n.413-824C>T) c.5-27905C>T (n.5-27905C>T) c.-43-17335C>T (n.-43-17335C>T) c.-99+33415C>T (n.-99+33415C>T) n.3811C>T n.3852C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091856G>C | CA10594618 | BRCA1 | n.3739C>G c.3675C>G (p.Cys1225Trp) c.3549C>G (p.Cys1183Trp) c.3672C>G (p.Cys1224Trp) c.3597C>G (p.Cys1199Trp) c.785-824C>G (n.785-824C>G) c.647-824C>G (n.647-824C>G) c.2787C>G (p.Cys929Trp) c.3552C>G (p.Cys1184Trp) c.3534C>G (p.Cys1178Trp) c.665-824C>G (n.665-824C>G) c.707-824C>G (n.707-824C>G) c.671-824C>G (n.671-824C>G) c.*3458C>G (n.*3458C>G) c.788-824C>G (n.788-824C>G) c.410-824C>G (n.410-824C>G) c.413-824C>G (n.413-824C>G) c.5-27905C>G (n.5-27905C>G) c.-43-17335C>G (n.-43-17335C>G) c.-99+33415C>G (n.-99+33415C>G) n.3811C>G n.3852C>G | dbSNP |
17 | g.43091856G= | CA2260782360 | BRCA1 | n.3739C= c.3675C= (p.Cys1225=) c.3549C= (p.Cys1183=) c.3672C= (p.Cys1224=) c.3597C= (p.Cys1199=) c.785-824C= (n.785-824C=) c.647-824C= (n.647-824C=) c.2787C= (p.Cys929=) c.3552C= (p.Cys1184=) c.3534C= (p.Cys1178=) c.665-824C= (n.665-824C=) c.707-824C= (n.707-824C=) c.671-824C= (n.671-824C=) c.*3458C= (n.*3458C=) c.788-824C= (n.788-824C=) c.410-824C= (n.410-824C=) c.413-824C= (n.413-824C=) c.5-27905C= (n.5-27905C=) c.-43-17335C= (n.-43-17335C=) c.-99+33415C= (n.-99+33415C=) n.3811C= n.3852C= | |
17 | g.43091856G>T | CA10584560 | BRCA1 | n.3739C>A c.3675C>A (p.Cys1225Ter) c.3549C>A (p.Cys1183Ter) c.3672C>A (p.Cys1224Ter) c.3597C>A (p.Cys1199Ter) c.785-824C>A (n.785-824C>A) c.647-824C>A (n.647-824C>A) c.2787C>A (p.Cys929Ter) c.3552C>A (p.Cys1184Ter) c.3534C>A (p.Cys1178Ter) c.665-824C>A (n.665-824C>A) c.707-824C>A (n.707-824C>A) c.671-824C>A (n.671-824C>A) c.*3458C>A (n.*3458C>A) c.788-824C>A (n.788-824C>A) c.410-824C>A (n.410-824C>A) c.413-824C>A (n.413-824C>A) c.5-27905C>A (n.5-27905C>A) c.-43-17335C>A (n.-43-17335C>A) c.-99+33415C>A (n.-99+33415C>A) n.3811C>A n.3852C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091857C>A | CA10594619 | BRCA1 | n.3738G>T c.3674G>T (p.Cys1225Phe) c.3548G>T (p.Cys1183Phe) c.3671G>T (p.Cys1224Phe) c.3596G>T (p.Cys1199Phe) c.785-825G>T (n.785-825G>T) c.647-825G>T (n.647-825G>T) c.2786G>T (p.Cys929Phe) c.3551G>T (p.Cys1184Phe) c.3533G>T (p.Cys1178Phe) c.665-825G>T (n.665-825G>T) c.707-825G>T (n.707-825G>T) c.671-825G>T (n.671-825G>T) c.*3457G>T (n.*3457G>T) c.788-825G>T (n.788-825G>T) c.410-825G>T (n.410-825G>T) c.413-825G>T (n.413-825G>T) c.5-27906G>T (n.5-27906G>T) c.-43-17336G>T (n.-43-17336G>T) c.-99+33414G>T (n.-99+33414G>T) n.3810G>T n.3851G>T | dbSNP |
17 | g.43091857C= | CA2260782361 | BRCA1 | n.3738G= c.3674G= (p.Cys1225=) c.3548G= (p.Cys1183=) c.3671G= (p.Cys1224=) c.3596G= (p.Cys1199=) c.785-825G= (n.785-825G=) c.647-825G= (n.647-825G=) c.2786G= (p.Cys929=) c.3551G= (p.Cys1184=) c.3533G= (p.Cys1178=) c.665-825G= (n.665-825G=) c.707-825G= (n.707-825G=) c.671-825G= (n.671-825G=) c.*3457G= (n.*3457G=) c.788-825G= (n.788-825G=) c.410-825G= (n.410-825G=) c.413-825G= (n.413-825G=) c.5-27906G= (n.5-27906G=) c.-43-17336G= (n.-43-17336G=) c.-99+33414G= (n.-99+33414G=) n.3810G= n.3851G= | |
17 | g.43091857C>G | CA10594620 | BRCA1 | n.3738G>C c.3674G>C (p.Cys1225Ser) c.3548G>C (p.Cys1183Ser) c.3671G>C (p.Cys1224Ser) c.3596G>C (p.Cys1199Ser) c.785-825G>C (n.785-825G>C) c.647-825G>C (n.647-825G>C) c.2786G>C (p.Cys929Ser) c.3551G>C (p.Cys1184Ser) c.3533G>C (p.Cys1178Ser) c.665-825G>C (n.665-825G>C) c.707-825G>C (n.707-825G>C) c.671-825G>C (n.671-825G>C) c.*3457G>C (n.*3457G>C) c.788-825G>C (n.788-825G>C) c.410-825G>C (n.410-825G>C) c.413-825G>C (n.413-825G>C) c.5-27906G>C (n.5-27906G>C) c.-43-17336G>C (n.-43-17336G>C) c.-99+33414G>C (n.-99+33414G>C) n.3810G>C n.3851G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091857C>T | CA10594621 | BRCA1 | n.3738G>A c.3674G>A (p.Cys1225Tyr) c.3548G>A (p.Cys1183Tyr) c.3671G>A (p.Cys1224Tyr) c.3596G>A (p.Cys1199Tyr) c.785-825G>A (n.785-825G>A) c.647-825G>A (n.647-825G>A) c.2786G>A (p.Cys929Tyr) c.3551G>A (p.Cys1184Tyr) c.3533G>A (p.Cys1178Tyr) c.665-825G>A (n.665-825G>A) c.707-825G>A (n.707-825G>A) c.671-825G>A (n.671-825G>A) c.*3457G>A (n.*3457G>A) c.788-825G>A (n.788-825G>A) c.410-825G>A (n.410-825G>A) c.413-825G>A (n.413-825G>A) c.5-27906G>A (n.5-27906G>A) c.-43-17336G>A (n.-43-17336G>A) c.-99+33414G>A (n.-99+33414G>A) n.3810G>A n.3851G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091858A= | CA2260782363 | BRCA1 | n.3737T= c.3673T= (p.Cys1225=) c.3547T= (p.Cys1183=) c.3670T= (p.Cys1224=) c.3595T= (p.Cys1199=) c.785-826T= (n.785-826T=) c.647-826T= (n.647-826T=) c.2785T= (p.Cys929=) c.3550T= (p.Cys1184=) c.3532T= (p.Cys1178=) c.665-826T= (n.665-826T=) c.707-826T= (n.707-826T=) c.671-826T= (n.671-826T=) c.*3456T= (n.*3456T=) c.788-826T= (n.788-826T=) c.410-826T= (n.410-826T=) c.413-826T= (n.413-826T=) c.5-27907T= (n.5-27907T=) c.-43-17337T= (n.-43-17337T=) c.-99+33413T= (n.-99+33413T=) n.3809T= n.3850T= | |
17 | g.43091858A>C | CA10594622 | BRCA1 | n.3737T>G c.3673T>G (p.Cys1225Gly) c.3547T>G (p.Cys1183Gly) c.3670T>G (p.Cys1224Gly) c.3595T>G (p.Cys1199Gly) c.785-826T>G (n.785-826T>G) c.647-826T>G (n.647-826T>G) c.2785T>G (p.Cys929Gly) c.3550T>G (p.Cys1184Gly) c.3532T>G (p.Cys1178Gly) c.665-826T>G (n.665-826T>G) c.707-826T>G (n.707-826T>G) c.671-826T>G (n.671-826T>G) c.*3456T>G (n.*3456T>G) c.788-826T>G (n.788-826T>G) c.410-826T>G (n.410-826T>G) c.413-826T>G (n.413-826T>G) c.5-27907T>G (n.5-27907T>G) c.-43-17337T>G (n.-43-17337T>G) c.-99+33413T>G (n.-99+33413T>G) n.3809T>G n.3850T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091858A>G | CA10594623 | BRCA1 | n.3737T>C c.3673T>C (p.Cys1225Arg) c.3547T>C (p.Cys1183Arg) c.3670T>C (p.Cys1224Arg) c.3595T>C (p.Cys1199Arg) c.785-826T>C (n.785-826T>C) c.647-826T>C (n.647-826T>C) c.2785T>C (p.Cys929Arg) c.3550T>C (p.Cys1184Arg) c.3532T>C (p.Cys1178Arg) c.665-826T>C (n.665-826T>C) c.707-826T>C (n.707-826T>C) c.671-826T>C (n.671-826T>C) c.*3456T>C (n.*3456T>C) c.788-826T>C (n.788-826T>C) c.410-826T>C (n.410-826T>C) c.413-826T>C (n.413-826T>C) c.5-27907T>C (n.5-27907T>C) c.-43-17337T>C (n.-43-17337T>C) c.-99+33413T>C (n.-99+33413T>C) n.3809T>C n.3850T>C | |
17 | g.43091858A>T | CA10594624 | BRCA1 | n.3737T>A c.3673T>A (p.Cys1225Ser) c.3547T>A (p.Cys1183Ser) c.3670T>A (p.Cys1224Ser) c.3595T>A (p.Cys1199Ser) c.785-826T>A (n.785-826T>A) c.647-826T>A (n.647-826T>A) c.2785T>A (p.Cys929Ser) c.3550T>A (p.Cys1184Ser) c.3532T>A (p.Cys1178Ser) c.665-826T>A (n.665-826T>A) c.707-826T>A (n.707-826T>A) c.671-826T>A (n.671-826T>A) c.*3456T>A (n.*3456T>A) c.788-826T>A (n.788-826T>A) c.410-826T>A (n.410-826T>A) c.413-826T>A (n.413-826T>A) c.5-27907T>A (n.5-27907T>A) c.-43-17337T>A (n.-43-17337T>A) c.-99+33413T>A (n.-99+33413T>A) n.3809T>A n.3850T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091858_43091859delinsAG | CA2260782362 | BRCA1 | n.3736_3737delinsCT c.3672_3673delinsCT (p.Pro1224=) c.3546_3547delinsCT (p.Pro1182=) c.3669_3670delinsCT (p.Pro1223=) c.3594_3595delinsCT (p.Pro1198=) c.785-827_785-826delinsCT (n.785-827_785-826delinsCT) c.647-827_647-826delinsCT (n.647-827_647-826delinsCT) c.2784_2785delinsCT (p.Pro928=) c.3549_3550delinsCT (p.Pro1183=) c.3531_3532delinsCT (p.Pro1177=) c.665-827_665-826delinsCT (n.665-827_665-826delinsCT) c.707-827_707-826delinsCT (n.707-827_707-826delinsCT) c.671-827_671-826delinsCT (n.671-827_671-826delinsCT) c.*3455_*3456delinsCT (n.*3455_*3456delinsCT) c.788-827_788-826delinsCT (n.788-827_788-826delinsCT) c.410-827_410-826delinsCT (n.410-827_410-826delinsCT) c.413-827_413-826delinsCT (n.413-827_413-826delinsCT) c.5-27908_5-27907delinsCT (n.5-27908_5-27907delinsCT) c.-43-17338_-43-17337delinsCT (n.-43-17338_-43-17337delinsCT) c.-99+33412_-99+33413delinsCT (n.-99+33412_-99+33413delinsCT) n.3808_3809delinsCT n.3849_3850delinsCT | |
17 | g.43091859G>A | CA500231932 | BRCA1 | n.3736C>T c.3672C>T (p.Pro1224=) c.3546C>T (p.Pro1182=) c.3669C>T (p.Pro1223=) c.3594C>T (p.Pro1198=) c.785-827C>T (n.785-827C>T) c.647-827C>T (n.647-827C>T) c.2784C>T (p.Pro928=) c.3549C>T (p.Pro1183=) c.3531C>T (p.Pro1177=) c.665-827C>T (n.665-827C>T) c.707-827C>T (n.707-827C>T) c.671-827C>T (n.671-827C>T) c.*3455C>T (n.*3455C>T) c.788-827C>T (n.788-827C>T) c.410-827C>T (n.410-827C>T) c.413-827C>T (n.413-827C>T) c.5-27908C>T (n.5-27908C>T) c.-43-17338C>T (n.-43-17338C>T) c.-99+33412C>T (n.-99+33412C>T) n.3808C>T n.3849C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091859G>C | CA500231934 | BRCA1 | n.3736C>G c.3672C>G (p.Pro1224=) c.3546C>G (p.Pro1182=) c.3669C>G (p.Pro1223=) c.3594C>G (p.Pro1198=) c.785-827C>G (n.785-827C>G) c.647-827C>G (n.647-827C>G) c.2784C>G (p.Pro928=) c.3549C>G (p.Pro1183=) c.3531C>G (p.Pro1177=) c.665-827C>G (n.665-827C>G) c.707-827C>G (n.707-827C>G) c.671-827C>G (n.671-827C>G) c.*3455C>G (n.*3455C>G) c.788-827C>G (n.788-827C>G) c.410-827C>G (n.410-827C>G) c.413-827C>G (n.413-827C>G) c.5-27908C>G (n.5-27908C>G) c.-43-17338C>G (n.-43-17338C>G) c.-99+33412C>G (n.-99+33412C>G) n.3808C>G n.3849C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091859G= | CA2260782364 | BRCA1 | n.3736C= c.3672C= (p.Pro1224=) c.3546C= (p.Pro1182=) c.3669C= (p.Pro1223=) c.3594C= (p.Pro1198=) c.785-827C= (n.785-827C=) c.647-827C= (n.647-827C=) c.2784C= (p.Pro928=) c.3549C= (p.Pro1183=) c.3531C= (p.Pro1177=) c.665-827C= (n.665-827C=) c.707-827C= (n.707-827C=) c.671-827C= (n.671-827C=) c.*3455C= (n.*3455C=) c.788-827C= (n.788-827C=) c.410-827C= (n.410-827C=) c.413-827C= (n.413-827C=) c.5-27908C= (n.5-27908C=) c.-43-17338C= (n.-43-17338C=) c.-99+33412C= (n.-99+33412C=) n.3808C= n.3849C= | |
17 | g.43091859G>T | CA500231933 | BRCA1 | n.3736C>A c.3672C>A (p.Pro1224=) c.3546C>A (p.Pro1182=) c.3669C>A (p.Pro1223=) c.3594C>A (p.Pro1198=) c.785-827C>A (n.785-827C>A) c.647-827C>A (n.647-827C>A) c.2784C>A (p.Pro928=) c.3549C>A (p.Pro1183=) c.3531C>A (p.Pro1177=) c.665-827C>A (n.665-827C>A) c.707-827C>A (n.707-827C>A) c.671-827C>A (n.671-827C>A) c.*3455C>A (n.*3455C>A) c.788-827C>A (n.788-827C>A) c.410-827C>A (n.410-827C>A) c.413-827C>A (n.413-827C>A) c.5-27908C>A (n.5-27908C>A) c.-43-17338C>A (n.-43-17338C>A) c.-99+33412C>A (n.-99+33412C>A) n.3808C>A n.3849C>A | |
17 | g.43091861del | CA002352 | BRCA1 | n.3736del c.3672del (p.Cys1225AlafsTer10) c.3546del (p.Cys1183AlafsTer10) c.3669del (p.Cys1224AlafsTer10) c.3594del (p.Cys1199AlafsTer10) c.785-827del (n.785-827del) c.647-827del (n.647-827del) c.2784del (p.Cys929AlafsTer10) c.3549del (p.Cys1184AlafsTer10) c.3531del (p.Cys1178AlafsTer10) c.665-827del (n.665-827del) c.707-827del (n.707-827del) c.671-827del (n.671-827del) c.*3455del (n.*3455del) c.788-827del (n.788-827del) c.410-827del (n.410-827del) c.413-827del (n.413-827del) c.5-27908del (n.5-27908del) c.-43-17338del (n.-43-17338del) c.-99+33412del (n.-99+33412del) n.3808del n.3849del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091860G>A | CA10594625 | BRCA1 | n.3735C>T c.3671C>T (p.Pro1224Leu) c.3545C>T (p.Pro1182Leu) c.3668C>T (p.Pro1223Leu) c.3593C>T (p.Pro1198Leu) c.785-828C>T (n.785-828C>T) c.647-828C>T (n.647-828C>T) c.2783C>T (p.Pro928Leu) c.3548C>T (p.Pro1183Leu) c.3530C>T (p.Pro1177Leu) c.665-828C>T (n.665-828C>T) c.707-828C>T (n.707-828C>T) c.671-828C>T (n.671-828C>T) c.*3454C>T (n.*3454C>T) c.788-828C>T (n.788-828C>T) c.410-828C>T (n.410-828C>T) c.413-828C>T (n.413-828C>T) c.5-27909C>T (n.5-27909C>T) c.-43-17339C>T (n.-43-17339C>T) c.-99+33411C>T (n.-99+33411C>T) n.3807C>T n.3848C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.43091860G>C | CA10594626 | BRCA1 | n.3735C>G c.3671C>G (p.Pro1224Arg) c.3545C>G (p.Pro1182Arg) c.3668C>G (p.Pro1223Arg) c.3593C>G (p.Pro1198Arg) c.785-828C>G (n.785-828C>G) c.647-828C>G (n.647-828C>G) c.2783C>G (p.Pro928Arg) c.3548C>G (p.Pro1183Arg) c.3530C>G (p.Pro1177Arg) c.665-828C>G (n.665-828C>G) c.707-828C>G (n.707-828C>G) c.671-828C>G (n.671-828C>G) c.*3454C>G (n.*3454C>G) c.788-828C>G (n.788-828C>G) c.410-828C>G (n.410-828C>G) c.413-828C>G (n.413-828C>G) c.5-27909C>G (n.5-27909C>G) c.-43-17339C>G (n.-43-17339C>G) c.-99+33411C>G (n.-99+33411C>G) n.3807C>G n.3848C>G | dbSNP |
17 | g.43091860G>T | CA10594627 | BRCA1 | n.3735C>A c.3671C>A (p.Pro1224His) c.3545C>A (p.Pro1182His) c.3668C>A (p.Pro1223His) c.3593C>A (p.Pro1198His) c.785-828C>A (n.785-828C>A) c.647-828C>A (n.647-828C>A) c.2783C>A (p.Pro928His) c.3548C>A (p.Pro1183His) c.3530C>A (p.Pro1177His) c.665-828C>A (n.665-828C>A) c.707-828C>A (n.707-828C>A) c.671-828C>A (n.671-828C>A) c.*3454C>A (n.*3454C>A) c.788-828C>A (n.788-828C>A) c.410-828C>A (n.410-828C>A) c.413-828C>A (n.413-828C>A) c.5-27909C>A (n.5-27909C>A) c.-43-17339C>A (n.-43-17339C>A) c.-99+33411C>A (n.-99+33411C>A) n.3807C>A n.3848C>A | dbSNP |
17 | g.43091861_43091864dup | CA002351 | BRCA1 | n.3732_3735dup c.3668_3671dup (p.Cys1225SerfsTer10) c.3542_3545dup (p.Cys1183SerfsTer10) c.3665_3668dup (p.Cys1224SerfsTer10) c.3590_3593dup (p.Cys1199SerfsTer10) c.785-831_785-828dup (n.785-831_785-828dup) c.647-831_647-828dup (n.647-831_647-828dup) c.2780_2783dup (p.Cys929SerfsTer10) c.3545_3548dup (p.Cys1184SerfsTer10) c.3527_3530dup (p.Cys1178SerfsTer10) c.665-831_665-828dup (n.665-831_665-828dup) c.707-831_707-828dup (n.707-831_707-828dup) c.671-831_671-828dup (n.671-831_671-828dup) c.*3451_*3454dup (n.*3451_*3454dup) c.788-831_788-828dup (n.788-831_788-828dup) c.410-831_410-828dup (n.410-831_410-828dup) c.413-831_413-828dup (n.413-831_413-828dup) c.5-27912_5-27909dup (n.5-27912_5-27909dup) c.-43-17342_-43-17339dup (n.-43-17342_-43-17339dup) c.-99+33408_-99+33411dup (n.-99+33408_-99+33411dup) n.3804_3807dup n.3845_3848dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091861G>A | CA10594628 | BRCA1 | n.3734C>T c.3670C>T (p.Pro1224Ser) c.3544C>T (p.Pro1182Ser) c.3667C>T (p.Pro1223Ser) c.3592C>T (p.Pro1198Ser) c.785-829C>T (n.785-829C>T) c.647-829C>T (n.647-829C>T) c.2782C>T (p.Pro928Ser) c.3547C>T (p.Pro1183Ser) c.3529C>T (p.Pro1177Ser) c.665-829C>T (n.665-829C>T) c.707-829C>T (n.707-829C>T) c.671-829C>T (n.671-829C>T) c.*3453C>T (n.*3453C>T) c.788-829C>T (n.788-829C>T) c.410-829C>T (n.410-829C>T) c.413-829C>T (n.413-829C>T) c.5-27910C>T (n.5-27910C>T) c.-43-17340C>T (n.-43-17340C>T) c.-99+33410C>T (n.-99+33410C>T) n.3806C>T n.3847C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091861G>C | CA10594629 | BRCA1 | n.3734C>G c.3670C>G (p.Pro1224Ala) c.3544C>G (p.Pro1182Ala) c.3667C>G (p.Pro1223Ala) c.3592C>G (p.Pro1198Ala) c.785-829C>G (n.785-829C>G) c.647-829C>G (n.647-829C>G) c.2782C>G (p.Pro928Ala) c.3547C>G (p.Pro1183Ala) c.3529C>G (p.Pro1177Ala) c.665-829C>G (n.665-829C>G) c.707-829C>G (n.707-829C>G) c.671-829C>G (n.671-829C>G) c.*3453C>G (n.*3453C>G) c.788-829C>G (n.788-829C>G) c.410-829C>G (n.410-829C>G) c.413-829C>G (n.413-829C>G) c.5-27910C>G (n.5-27910C>G) c.-43-17340C>G (n.-43-17340C>G) c.-99+33410C>G (n.-99+33410C>G) n.3806C>G n.3847C>G | dbSNP |
17 | g.43091861G>T | CA10594630 | BRCA1 | n.3734C>A c.3670C>A (p.Pro1224Thr) c.3544C>A (p.Pro1182Thr) c.3667C>A (p.Pro1223Thr) c.3592C>A (p.Pro1198Thr) c.785-829C>A (n.785-829C>A) c.647-829C>A (n.647-829C>A) c.2782C>A (p.Pro928Thr) c.3547C>A (p.Pro1183Thr) c.3529C>A (p.Pro1177Thr) c.665-829C>A (n.665-829C>A) c.707-829C>A (n.707-829C>A) c.671-829C>A (n.671-829C>A) c.*3453C>A (n.*3453C>A) c.788-829C>A (n.788-829C>A) c.410-829C>A (n.410-829C>A) c.413-829C>A (n.413-829C>A) c.5-27910C>A (n.5-27910C>A) c.-43-17340C>A (n.-43-17340C>A) c.-99+33410C>A (n.-99+33410C>A) n.3806C>A n.3847C>A | dbSNP |
17 | g.43091861_43091862delinsGA | CA2260782365 | BRCA1 | n.3733_3734delinsTC c.3669_3670delinsTC (p.Leu1223=) c.3543_3544delinsTC (p.Leu1181=) c.3666_3667delinsTC (p.Leu1222=) c.3591_3592delinsTC (p.Leu1197=) c.785-830_785-829delinsTC (n.785-830_785-829delinsTC) c.647-830_647-829delinsTC (n.647-830_647-829delinsTC) c.2781_2782delinsTC (p.Leu927=) c.3546_3547delinsTC (p.Leu1182=) c.3528_3529delinsTC (p.Leu1176=) c.665-830_665-829delinsTC (n.665-830_665-829delinsTC) c.707-830_707-829delinsTC (n.707-830_707-829delinsTC) c.671-830_671-829delinsTC (n.671-830_671-829delinsTC) c.*3452_*3453delinsTC (n.*3452_*3453delinsTC) c.788-830_788-829delinsTC (n.788-830_788-829delinsTC) c.410-830_410-829delinsTC (n.410-830_410-829delinsTC) c.413-830_413-829delinsTC (n.413-830_413-829delinsTC) c.5-27911_5-27910delinsTC (n.5-27911_5-27910delinsTC) c.-43-17341_-43-17340delinsTC (n.-43-17341_-43-17340delinsTC) c.-99+33409_-99+33410delinsTC (n.-99+33409_-99+33410delinsTC) n.3805_3806delinsTC n.3846_3847delinsTC | |
17 | g.43091862A>C | CA500231935 | BRCA1 | n.3733T>G c.3669T>G (p.Leu1223=) c.3543T>G (p.Leu1181=) c.3666T>G (p.Leu1222=) c.3591T>G (p.Leu1197=) c.785-830T>G (n.785-830T>G) c.647-830T>G (n.647-830T>G) c.2781T>G (p.Leu927=) c.3546T>G (p.Leu1182=) c.3528T>G (p.Leu1176=) c.665-830T>G (n.665-830T>G) c.707-830T>G (n.707-830T>G) c.671-830T>G (n.671-830T>G) c.*3452T>G (n.*3452T>G) c.788-830T>G (n.788-830T>G) c.410-830T>G (n.410-830T>G) c.413-830T>G (n.413-830T>G) c.5-27911T>G (n.5-27911T>G) c.-43-17341T>G (n.-43-17341T>G) c.-99+33409T>G (n.-99+33409T>G) n.3805T>G n.3846T>G | |
17 | g.43091862A>G | CA500231936 | BRCA1 | n.3733T>C c.3669T>C (p.Leu1223=) c.3543T>C (p.Leu1181=) c.3666T>C (p.Leu1222=) c.3591T>C (p.Leu1197=) c.785-830T>C (n.785-830T>C) c.647-830T>C (n.647-830T>C) c.2781T>C (p.Leu927=) c.3546T>C (p.Leu1182=) c.3528T>C (p.Leu1176=) c.665-830T>C (n.665-830T>C) c.707-830T>C (n.707-830T>C) c.671-830T>C (n.671-830T>C) c.*3452T>C (n.*3452T>C) c.788-830T>C (n.788-830T>C) c.410-830T>C (n.410-830T>C) c.413-830T>C (n.413-830T>C) c.5-27911T>C (n.5-27911T>C) c.-43-17341T>C (n.-43-17341T>C) c.-99+33409T>C (n.-99+33409T>C) n.3805T>C n.3846T>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.43091862A>T | CA500231937 | BRCA1 | n.3733T>A c.3669T>A (p.Leu1223=) c.3543T>A (p.Leu1181=) c.3666T>A (p.Leu1222=) c.3591T>A (p.Leu1197=) c.785-830T>A (n.785-830T>A) c.647-830T>A (n.647-830T>A) c.2781T>A (p.Leu927=) c.3546T>A (p.Leu1182=) c.3528T>A (p.Leu1176=) c.665-830T>A (n.665-830T>A) c.707-830T>A (n.707-830T>A) c.671-830T>A (n.671-830T>A) c.*3452T>A (n.*3452T>A) c.788-830T>A (n.788-830T>A) c.410-830T>A (n.410-830T>A) c.413-830T>A (n.413-830T>A) c.5-27911T>A (n.5-27911T>A) c.-43-17341T>A (n.-43-17341T>A) c.-99+33409T>A (n.-99+33409T>A) n.3805T>A n.3846T>A | dbSNP |
17 | g.43091862_43091863insGGAA | CA2695225964 | BRCA1 | n.3733_3734insTCCT c.3669_3670insTCCT (p.Pro1224SerfsTer11) c.3543_3544insTCCT (p.Pro1182SerfsTer11) c.3666_3667insTCCT (p.Pro1223SerfsTer11) c.3591_3592insTCCT (p.Pro1198SerfsTer11) c.785-830_785-829insTCCT (n.785-830_785-829insTCCT) c.647-830_647-829insTCCT (n.647-830_647-829insTCCT) c.2781_2782insTCCT (p.Pro928SerfsTer11) c.3546_3547insTCCT (p.Pro1183SerfsTer11) c.3528_3529insTCCT (p.Pro1177SerfsTer11) c.665-830_665-829insTCCT (n.665-830_665-829insTCCT) c.707-830_707-829insTCCT (n.707-830_707-829insTCCT) c.671-830_671-829insTCCT (n.671-830_671-829insTCCT) c.*3452_*3453insTCCT (n.*3452_*3453insTCCT) c.788-830_788-829insTCCT (n.788-830_788-829insTCCT) c.410-830_410-829insTCCT (n.410-830_410-829insTCCT) c.413-830_413-829insTCCT (n.413-830_413-829insTCCT) c.5-27911_5-27910insTCCT (n.5-27911_5-27910insTCCT) c.-43-17341_-43-17340insTCCT (n.-43-17341_-43-17340insTCCT) c.-99+33409_-99+33410insTCCT (n.-99+33409_-99+33410insTCCT) n.3805_3806insTCCT n.3846_3847insTCCT | |
17 | g.43091863del | CA10589730 | BRCA1 | n.3733del c.3669del (p.Cys1225AlafsTer10) c.3543del (p.Cys1183AlafsTer10) c.3666del (p.Cys1224AlafsTer10) c.3591del (p.Cys1199AlafsTer10) c.785-830del (n.785-830del) c.647-830del (n.647-830del) c.2781del (p.Cys929AlafsTer10) c.3546del (p.Cys1184AlafsTer10) c.3528del (p.Cys1178AlafsTer10) c.665-830del (n.665-830del) c.707-830del (n.707-830del) c.671-830del (n.671-830del) c.*3452del (n.*3452del) c.788-830del (n.788-830del) c.410-830del (n.410-830del) c.413-830del (n.413-830del) c.5-27911del (n.5-27911del) c.-43-17341del (n.-43-17341del) c.-99+33409del (n.-99+33409del) n.3805del n.3846del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091863A>C | CA10594631 | BRCA1 | n.3732T>G c.3668T>G (p.Leu1223Arg) c.3542T>G (p.Leu1181Arg) c.3665T>G (p.Leu1222Arg) c.3590T>G (p.Leu1197Arg) c.785-831T>G (n.785-831T>G) c.647-831T>G (n.647-831T>G) c.2780T>G (p.Leu927Arg) c.3545T>G (p.Leu1182Arg) c.3527T>G (p.Leu1176Arg) c.665-831T>G (n.665-831T>G) c.707-831T>G (n.707-831T>G) c.671-831T>G (n.671-831T>G) c.*3451T>G (n.*3451T>G) c.788-831T>G (n.788-831T>G) c.410-831T>G (n.410-831T>G) c.413-831T>G (n.413-831T>G) c.5-27912T>G (n.5-27912T>G) c.-43-17342T>G (n.-43-17342T>G) c.-99+33408T>G (n.-99+33408T>G) n.3804T>G n.3845T>G | |
17 | g.43091863A>G | CA10594632 | BRCA1 | n.3732T>C c.3668T>C (p.Leu1223Pro) c.3542T>C (p.Leu1181Pro) c.3665T>C (p.Leu1222Pro) c.3590T>C (p.Leu1197Pro) c.785-831T>C (n.785-831T>C) c.647-831T>C (n.647-831T>C) c.2780T>C (p.Leu927Pro) c.3545T>C (p.Leu1182Pro) c.3527T>C (p.Leu1176Pro) c.665-831T>C (n.665-831T>C) c.707-831T>C (n.707-831T>C) c.671-831T>C (n.671-831T>C) c.*3451T>C (n.*3451T>C) c.788-831T>C (n.788-831T>C) c.410-831T>C (n.410-831T>C) c.413-831T>C (n.413-831T>C) c.5-27912T>C (n.5-27912T>C) c.-43-17342T>C (n.-43-17342T>C) c.-99+33408T>C (n.-99+33408T>C) n.3804T>C n.3845T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091863A>T | CA10594633 | BRCA1 | n.3732T>A c.3668T>A (p.Leu1223His) c.3542T>A (p.Leu1181His) c.3665T>A (p.Leu1222His) c.3590T>A (p.Leu1197His) c.785-831T>A (n.785-831T>A) c.647-831T>A (n.647-831T>A) c.2780T>A (p.Leu927His) c.3545T>A (p.Leu1182His) c.3527T>A (p.Leu1176His) c.665-831T>A (n.665-831T>A) c.707-831T>A (n.707-831T>A) c.671-831T>A (n.671-831T>A) c.*3451T>A (n.*3451T>A) c.788-831T>A (n.788-831T>A) c.410-831T>A (n.410-831T>A) c.413-831T>A (n.413-831T>A) c.5-27912T>A (n.5-27912T>A) c.-43-17342T>A (n.-43-17342T>A) c.-99+33408T>A (n.-99+33408T>A) n.3804T>A n.3845T>A | dbSNP |
17 | g.43091864G>A | CA10594634 | BRCA1 | n.3731C>T c.3667C>T (p.Leu1223Phe) c.3541C>T (p.Leu1181Phe) c.3664C>T (p.Leu1222Phe) c.3589C>T (p.Leu1197Phe) c.785-832C>T (n.785-832C>T) c.647-832C>T (n.647-832C>T) c.2779C>T (p.Leu927Phe) c.3544C>T (p.Leu1182Phe) c.3526C>T (p.Leu1176Phe) c.665-832C>T (n.665-832C>T) c.707-832C>T (n.707-832C>T) c.671-832C>T (n.671-832C>T) c.*3450C>T (n.*3450C>T) c.788-832C>T (n.788-832C>T) c.410-832C>T (n.410-832C>T) c.413-832C>T (n.413-832C>T) c.5-27913C>T (n.5-27913C>T) c.-43-17343C>T (n.-43-17343C>T) c.-99+33407C>T (n.-99+33407C>T) n.3803C>T n.3844C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091864G>C | CA10594635 | BRCA1 | n.3731C>G c.3667C>G (p.Leu1223Val) c.3541C>G (p.Leu1181Val) c.3664C>G (p.Leu1222Val) c.3589C>G (p.Leu1197Val) c.785-832C>G (n.785-832C>G) c.647-832C>G (n.647-832C>G) c.2779C>G (p.Leu927Val) c.3544C>G (p.Leu1182Val) c.3526C>G (p.Leu1176Val) c.665-832C>G (n.665-832C>G) c.707-832C>G (n.707-832C>G) c.671-832C>G (n.671-832C>G) c.*3450C>G (n.*3450C>G) c.788-832C>G (n.788-832C>G) c.410-832C>G (n.410-832C>G) c.413-832C>G (n.413-832C>G) c.5-27913C>G (n.5-27913C>G) c.-43-17343C>G (n.-43-17343C>G) c.-99+33407C>G (n.-99+33407C>G) n.3803C>G n.3844C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091864G= | CA2260782367 | BRCA1 | n.3731C= c.3667C= (p.Leu1223=) c.3541C= (p.Leu1181=) c.3664C= (p.Leu1222=) c.3589C= (p.Leu1197=) c.785-832C= (n.785-832C=) c.647-832C= (n.647-832C=) c.2779C= (p.Leu927=) c.3544C= (p.Leu1182=) c.3526C= (p.Leu1176=) c.665-832C= (n.665-832C=) c.707-832C= (n.707-832C=) c.671-832C= (n.671-832C=) c.*3450C= (n.*3450C=) c.788-832C= (n.788-832C=) c.410-832C= (n.410-832C=) c.413-832C= (n.413-832C=) c.5-27913C= (n.5-27913C=) c.-43-17343C= (n.-43-17343C=) c.-99+33407C= (n.-99+33407C=) n.3803C= n.3844C= | |
17 | g.43091864G>T | CA10594636 | BRCA1 | n.3731C>A c.3667C>A (p.Leu1223Ile) c.3541C>A (p.Leu1181Ile) c.3664C>A (p.Leu1222Ile) c.3589C>A (p.Leu1197Ile) c.785-832C>A (n.785-832C>A) c.647-832C>A (n.647-832C>A) c.2779C>A (p.Leu927Ile) c.3544C>A (p.Leu1182Ile) c.3526C>A (p.Leu1176Ile) c.665-832C>A (n.665-832C>A) c.707-832C>A (n.707-832C>A) c.671-832C>A (n.671-832C>A) c.*3450C>A (n.*3450C>A) c.788-832C>A (n.788-832C>A) c.410-832C>A (n.410-832C>A) c.413-832C>A (n.413-832C>A) c.5-27913C>A (n.5-27913C>A) c.-43-17343C>A (n.-43-17343C>A) c.-99+33407C>A (n.-99+33407C>A) n.3803C>A n.3844C>A | dbSNP |
17 | g.43091864_43091866delinsGCT | CA2260782368 | BRCA1 | n.3729_3731delinsAGC c.3665_3667delinsAGC (p.Glu1222=) c.3539_3541delinsAGC (p.Glu1180=) c.3662_3664delinsAGC (p.Glu1221=) c.3587_3589delinsAGC (p.Glu1196=) c.785-834_785-832delinsAGC (n.785-834_785-832delinsAGC) c.647-834_647-832delinsAGC (n.647-834_647-832delinsAGC) c.2777_2779delinsAGC (p.Glu926=) c.3542_3544delinsAGC (p.Glu1181=) c.3524_3526delinsAGC (p.Glu1175=) c.665-834_665-832delinsAGC (n.665-834_665-832delinsAGC) c.707-834_707-832delinsAGC (n.707-834_707-832delinsAGC) c.671-834_671-832delinsAGC (n.671-834_671-832delinsAGC) c.*3448_*3450delinsAGC (n.*3448_*3450delinsAGC) c.788-834_788-832delinsAGC (n.788-834_788-832delinsAGC) c.410-834_410-832delinsAGC (n.410-834_410-832delinsAGC) c.413-834_413-832delinsAGC (n.413-834_413-832delinsAGC) c.5-27915_5-27913delinsAGC (n.5-27915_5-27913delinsAGC) c.-43-17345_-43-17343delinsAGC (n.-43-17345_-43-17343delinsAGC) c.-99+33405_-99+33407delinsAGC (n.-99+33405_-99+33407delinsAGC) n.3801_3803delinsAGC n.3842_3844delinsAGC | |
17 | g.43091864_43091867delinsGCTC | CA2260782366 | BRCA1 | n.3728_3731delinsGAGC c.3664_3667delinsGAGC (p.Glu1222=) c.3538_3541delinsGAGC (p.Glu1180=) c.3661_3664delinsGAGC (p.Glu1221=) c.3586_3589delinsGAGC (p.Glu1196=) c.785-835_785-832delinsGAGC (n.785-835_785-832delinsGAGC) c.647-835_647-832delinsGAGC (n.647-835_647-832delinsGAGC) c.2776_2779delinsGAGC (p.Glu926=) c.3541_3544delinsGAGC (p.Glu1181=) c.3523_3526delinsGAGC (p.Glu1175=) c.665-835_665-832delinsGAGC (n.665-835_665-832delinsGAGC) c.707-835_707-832delinsGAGC (n.707-835_707-832delinsGAGC) c.671-835_671-832delinsGAGC (n.671-835_671-832delinsGAGC) c.*3447_*3450delinsGAGC (n.*3447_*3450delinsGAGC) c.788-835_788-832delinsGAGC (n.788-835_788-832delinsGAGC) c.410-835_410-832delinsGAGC (n.410-835_410-832delinsGAGC) c.413-835_413-832delinsGAGC (n.413-835_413-832delinsGAGC) c.5-27916_5-27913delinsGAGC (n.5-27916_5-27913delinsGAGC) c.-43-17346_-43-17343delinsGAGC (n.-43-17346_-43-17343delinsGAGC) c.-99+33404_-99+33407delinsGAGC (n.-99+33404_-99+33407delinsGAGC) n.3800_3803delinsGAGC n.3841_3844delinsGAGC | |
17 | g.43091865C>A | CA10594637 | BRCA1 | n.3730G>T c.3666G>T (p.Glu1222Asp) c.3540G>T (p.Glu1180Asp) c.3663G>T (p.Glu1221Asp) c.3588G>T (p.Glu1196Asp) c.785-833G>T (n.785-833G>T) c.647-833G>T (n.647-833G>T) c.2778G>T (p.Glu926Asp) c.3543G>T (p.Glu1181Asp) c.3525G>T (p.Glu1175Asp) c.665-833G>T (n.665-833G>T) c.707-833G>T (n.707-833G>T) c.671-833G>T (n.671-833G>T) c.*3449G>T (n.*3449G>T) c.788-833G>T (n.788-833G>T) c.410-833G>T (n.410-833G>T) c.413-833G>T (n.413-833G>T) c.5-27914G>T (n.5-27914G>T) c.-43-17344G>T (n.-43-17344G>T) c.-99+33406G>T (n.-99+33406G>T) n.3802G>T n.3843G>T | dbSNP |
17 | g.43091865C= | CA2260782370 | BRCA1 | n.3730G= c.3666G= (p.Glu1222=) c.3540G= (p.Glu1180=) c.3663G= (p.Glu1221=) c.3588G= (p.Glu1196=) c.785-833G= (n.785-833G=) c.647-833G= (n.647-833G=) c.2778G= (p.Glu926=) c.3543G= (p.Glu1181=) c.3525G= (p.Glu1175=) c.665-833G= (n.665-833G=) c.707-833G= (n.707-833G=) c.671-833G= (n.671-833G=) c.*3449G= (n.*3449G=) c.788-833G= (n.788-833G=) c.410-833G= (n.410-833G=) c.413-833G= (n.413-833G=) c.5-27914G= (n.5-27914G=) c.-43-17344G= (n.-43-17344G=) c.-99+33406G= (n.-99+33406G=) n.3802G= n.3843G= | |
17 | g.43091865C>G | CA10594638 | BRCA1 | n.3730G>C c.3666G>C (p.Glu1222Asp) c.3540G>C (p.Glu1180Asp) c.3663G>C (p.Glu1221Asp) c.3588G>C (p.Glu1196Asp) c.785-833G>C (n.785-833G>C) c.647-833G>C (n.647-833G>C) c.2778G>C (p.Glu926Asp) c.3543G>C (p.Glu1181Asp) c.3525G>C (p.Glu1175Asp) c.665-833G>C (n.665-833G>C) c.707-833G>C (n.707-833G>C) c.671-833G>C (n.671-833G>C) c.*3449G>C (n.*3449G>C) c.788-833G>C (n.788-833G>C) c.410-833G>C (n.410-833G>C) c.413-833G>C (n.413-833G>C) c.5-27914G>C (n.5-27914G>C) c.-43-17344G>C (n.-43-17344G>C) c.-99+33406G>C (n.-99+33406G>C) n.3802G>C n.3843G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091865C>T | CA500231938 | BRCA1 | n.3730G>A c.3666G>A (p.Glu1222=) c.3540G>A (p.Glu1180=) c.3663G>A (p.Glu1221=) c.3588G>A (p.Glu1196=) c.785-833G>A (n.785-833G>A) c.647-833G>A (n.647-833G>A) c.2778G>A (p.Glu926=) c.3543G>A (p.Glu1181=) c.3525G>A (p.Glu1175=) c.665-833G>A (n.665-833G>A) c.707-833G>A (n.707-833G>A) c.671-833G>A (n.671-833G>A) c.*3449G>A (n.*3449G>A) c.788-833G>A (n.788-833G>A) c.410-833G>A (n.410-833G>A) c.413-833G>A (n.413-833G>A) c.5-27914G>A (n.5-27914G>A) c.-43-17344G>A (n.-43-17344G>A) c.-99+33406G>A (n.-99+33406G>A) n.3802G>A n.3843G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091865_43091866delinsCT | CA2260782369 | BRCA1 | n.3729_3730delinsAG c.3665_3666delinsAG (p.Glu1222=) c.3539_3540delinsAG (p.Glu1180=) c.3662_3663delinsAG (p.Glu1221=) c.3587_3588delinsAG (p.Glu1196=) c.785-834_785-833delinsAG (n.785-834_785-833delinsAG) c.647-834_647-833delinsAG (n.647-834_647-833delinsAG) c.2777_2778delinsAG (p.Glu926=) c.3542_3543delinsAG (p.Glu1181=) c.3524_3525delinsAG (p.Glu1175=) c.665-834_665-833delinsAG (n.665-834_665-833delinsAG) c.707-834_707-833delinsAG (n.707-834_707-833delinsAG) c.671-834_671-833delinsAG (n.671-834_671-833delinsAG) c.*3448_*3449delinsAG (n.*3448_*3449delinsAG) c.788-834_788-833delinsAG (n.788-834_788-833delinsAG) c.410-834_410-833delinsAG (n.410-834_410-833delinsAG) c.413-834_413-833delinsAG (n.413-834_413-833delinsAG) c.5-27915_5-27914delinsAG (n.5-27915_5-27914delinsAG) c.-43-17345_-43-17344delinsAG (n.-43-17345_-43-17344delinsAG) c.-99+33405_-99+33406delinsAG (n.-99+33405_-99+33406delinsAG) n.3801_3802delinsAG n.3842_3843delinsAG | |
17 | g.43091865_43091867del | CA002347 | BRCA1 | n.3728_3730del c.3664_3666del (p.Glu1222del) c.3538_3540del (p.Glu1180del) c.3661_3663del (p.Glu1221del) c.3586_3588del (p.Glu1196del) c.785-835_785-833del (n.785-835_785-833del) c.647-835_647-833del (n.647-835_647-833del) c.2776_2778del (p.Glu926del) c.3541_3543del (p.Glu1181del) c.3523_3525del (p.Glu1175del) c.665-835_665-833del (n.665-835_665-833del) c.707-835_707-833del (n.707-835_707-833del) c.671-835_671-833del (n.671-835_671-833del) c.*3447_*3449del (n.*3447_*3449del) c.788-835_788-833del (n.788-835_788-833del) c.410-835_410-833del (n.410-835_410-833del) c.413-835_413-833del (n.413-835_413-833del) c.5-27916_5-27914del (n.5-27916_5-27914del) c.-43-17346_-43-17344del (n.-43-17346_-43-17344del) c.-99+33404_-99+33406del (n.-99+33404_-99+33406del) n.3800_3802del n.3841_3843del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091867_43091868del | CA658823960 | BRCA1 | n.3729_3730del c.3665_3666del (p.Glu1222AlafsTer11) c.3539_3540del (p.Glu1180AlafsTer11) c.3662_3663del (p.Glu1221AlafsTer11) c.3587_3588del (p.Glu1196AlafsTer11) c.785-834_785-833del (n.785-834_785-833del) c.647-834_647-833del (n.647-834_647-833del) c.2777_2778del (p.Glu926AlafsTer11) c.3542_3543del (p.Glu1181AlafsTer11) c.3524_3525del (p.Glu1175AlafsTer11) c.665-834_665-833del (n.665-834_665-833del) c.707-834_707-833del (n.707-834_707-833del) c.671-834_671-833del (n.671-834_671-833del) c.*3448_*3449del (n.*3448_*3449del) c.788-834_788-833del (n.788-834_788-833del) c.410-834_410-833del (n.410-834_410-833del) c.413-834_413-833del (n.413-834_413-833del) c.5-27915_5-27914del (n.5-27915_5-27914del) c.-43-17345_-43-17344del (n.-43-17345_-43-17344del) c.-99+33405_-99+33406del (n.-99+33405_-99+33406del) n.3801_3802del n.3842_3843del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091866del | CA913187812 | BRCA1 | n.3729del c.3665del (p.Glu1222GlyfsTer13) c.3539del (p.Glu1180GlyfsTer13) c.3662del (p.Glu1221GlyfsTer13) c.3587del (p.Glu1196GlyfsTer13) c.785-834del (n.785-834del) c.647-834del (n.647-834del) c.2777del (p.Glu926GlyfsTer13) c.3542del (p.Glu1181GlyfsTer13) c.3524del (p.Glu1175GlyfsTer13) c.665-834del (n.665-834del) c.707-834del (n.707-834del) c.671-834del (n.671-834del) c.*3448del (n.*3448del) c.788-834del (n.788-834del) c.410-834del (n.410-834del) c.413-834del (n.413-834del) c.5-27915del (n.5-27915del) c.-43-17345del (n.-43-17345del) c.-99+33405del (n.-99+33405del) n.3801del n.3842del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091866T>A | CA10594639 | BRCA1 | n.3729A>T c.3665A>T (p.Glu1222Val) c.3539A>T (p.Glu1180Val) c.3662A>T (p.Glu1221Val) c.3587A>T (p.Glu1196Val) c.785-834A>T (n.785-834A>T) c.647-834A>T (n.647-834A>T) c.2777A>T (p.Glu926Val) c.3542A>T (p.Glu1181Val) c.3524A>T (p.Glu1175Val) c.665-834A>T (n.665-834A>T) c.707-834A>T (n.707-834A>T) c.671-834A>T (n.671-834A>T) c.*3448A>T (n.*3448A>T) c.788-834A>T (n.788-834A>T) c.410-834A>T (n.410-834A>T) c.413-834A>T (n.413-834A>T) c.5-27915A>T (n.5-27915A>T) c.-43-17345A>T (n.-43-17345A>T) c.-99+33405A>T (n.-99+33405A>T) n.3801A>T n.3842A>T | dbSNP |
17 | g.43091866T>C | CA10594640 | BRCA1 | n.3729A>G c.3665A>G (p.Glu1222Gly) c.3539A>G (p.Glu1180Gly) c.3662A>G (p.Glu1221Gly) c.3587A>G (p.Glu1196Gly) c.785-834A>G (n.785-834A>G) c.647-834A>G (n.647-834A>G) c.2777A>G (p.Glu926Gly) c.3542A>G (p.Glu1181Gly) c.3524A>G (p.Glu1175Gly) c.665-834A>G (n.665-834A>G) c.707-834A>G (n.707-834A>G) c.671-834A>G (n.671-834A>G) c.*3448A>G (n.*3448A>G) c.788-834A>G (n.788-834A>G) c.410-834A>G (n.410-834A>G) c.413-834A>G (n.413-834A>G) c.5-27915A>G (n.5-27915A>G) c.-43-17345A>G (n.-43-17345A>G) c.-99+33405A>G (n.-99+33405A>G) n.3801A>G n.3842A>G | dbSNP |
17 | g.43091866T>G | CA10594641 | BRCA1 | n.3729A>C c.3665A>C (p.Glu1222Ala) c.3539A>C (p.Glu1180Ala) c.3662A>C (p.Glu1221Ala) c.3587A>C (p.Glu1196Ala) c.785-834A>C (n.785-834A>C) c.647-834A>C (n.647-834A>C) c.2777A>C (p.Glu926Ala) c.3542A>C (p.Glu1181Ala) c.3524A>C (p.Glu1175Ala) c.665-834A>C (n.665-834A>C) c.707-834A>C (n.707-834A>C) c.671-834A>C (n.671-834A>C) c.*3448A>C (n.*3448A>C) c.788-834A>C (n.788-834A>C) c.410-834A>C (n.410-834A>C) c.413-834A>C (n.413-834A>C) c.5-27915A>C (n.5-27915A>C) c.-43-17345A>C (n.-43-17345A>C) c.-99+33405A>C (n.-99+33405A>C) n.3801A>C n.3842A>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091867C>A | CA002348 | BRCA1 | n.3728G>T c.3664G>T (p.Glu1222Ter) c.3538G>T (p.Glu1180Ter) c.3661G>T (p.Glu1221Ter) c.3586G>T (p.Glu1196Ter) c.785-835G>T (n.785-835G>T) c.647-835G>T (n.647-835G>T) c.2776G>T (p.Glu926Ter) c.3541G>T (p.Glu1181Ter) c.3523G>T (p.Glu1175Ter) c.665-835G>T (n.665-835G>T) c.707-835G>T (n.707-835G>T) c.671-835G>T (n.671-835G>T) c.*3447G>T (n.*3447G>T) c.788-835G>T (n.788-835G>T) c.410-835G>T (n.410-835G>T) c.413-835G>T (n.413-835G>T) c.5-27916G>T (n.5-27916G>T) c.-43-17346G>T (n.-43-17346G>T) c.-99+33404G>T (n.-99+33404G>T) n.3800G>T n.3841G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091867C= | CA2260782371 | BRCA1 | n.3728G= c.3664G= (p.Glu1222=) c.3538G= (p.Glu1180=) c.3661G= (p.Glu1221=) c.3586G= (p.Glu1196=) c.785-835G= (n.785-835G=) c.647-835G= (n.647-835G=) c.2776G= (p.Glu926=) c.3541G= (p.Glu1181=) c.3523G= (p.Glu1175=) c.665-835G= (n.665-835G=) c.707-835G= (n.707-835G=) c.671-835G= (n.671-835G=) c.*3447G= (n.*3447G=) c.788-835G= (n.788-835G=) c.410-835G= (n.410-835G=) c.413-835G= (n.413-835G=) c.5-27916G= (n.5-27916G=) c.-43-17346G= (n.-43-17346G=) c.-99+33404G= (n.-99+33404G=) n.3800G= n.3841G= | |
17 | g.43091867C>G | CA10594642 | BRCA1 | n.3728G>C c.3664G>C (p.Glu1222Gln) c.3538G>C (p.Glu1180Gln) c.3661G>C (p.Glu1221Gln) c.3586G>C (p.Glu1196Gln) c.785-835G>C (n.785-835G>C) c.647-835G>C (n.647-835G>C) c.2776G>C (p.Glu926Gln) c.3541G>C (p.Glu1181Gln) c.3523G>C (p.Glu1175Gln) c.665-835G>C (n.665-835G>C) c.707-835G>C (n.707-835G>C) c.671-835G>C (n.671-835G>C) c.*3447G>C (n.*3447G>C) c.788-835G>C (n.788-835G>C) c.410-835G>C (n.410-835G>C) c.413-835G>C (n.413-835G>C) c.5-27916G>C (n.5-27916G>C) c.-43-17346G>C (n.-43-17346G>C) c.-99+33404G>C (n.-99+33404G>C) n.3800G>C n.3841G>C | dbSNP |
17 | g.43091867C>T | CA10594643 | BRCA1 | n.3728G>A c.3664G>A (p.Glu1222Lys) c.3538G>A (p.Glu1180Lys) c.3661G>A (p.Glu1221Lys) c.3586G>A (p.Glu1196Lys) c.785-835G>A (n.785-835G>A) c.647-835G>A (n.647-835G>A) c.2776G>A (p.Glu926Lys) c.3541G>A (p.Glu1181Lys) c.3523G>A (p.Glu1175Lys) c.665-835G>A (n.665-835G>A) c.707-835G>A (n.707-835G>A) c.671-835G>A (n.671-835G>A) c.*3447G>A (n.*3447G>A) c.788-835G>A (n.788-835G>A) c.410-835G>A (n.410-835G>A) c.413-835G>A (n.413-835G>A) c.5-27916G>A (n.5-27916G>A) c.-43-17346G>A (n.-43-17346G>A) c.-99+33404G>A (n.-99+33404G>A) n.3800G>A n.3841G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091868T>A | CA10594644 | BRCA1 | n.3727A>T c.3663A>T (p.Glu1221Asp) c.3537A>T (p.Glu1179Asp) c.3660A>T (p.Glu1220Asp) c.3585A>T (p.Glu1195Asp) c.785-836A>T (n.785-836A>T) c.647-836A>T (n.647-836A>T) c.2775A>T (p.Glu925Asp) c.3540A>T (p.Glu1180Asp) c.3522A>T (p.Glu1174Asp) c.665-836A>T (n.665-836A>T) c.707-836A>T (n.707-836A>T) c.671-836A>T (n.671-836A>T) c.*3446A>T (n.*3446A>T) c.788-836A>T (n.788-836A>T) c.410-836A>T (n.410-836A>T) c.413-836A>T (n.413-836A>T) c.5-27917A>T (n.5-27917A>T) c.-43-17347A>T (n.-43-17347A>T) c.-99+33403A>T (n.-99+33403A>T) n.3799A>T n.3840A>T | dbSNP |
17 | g.43091868T>C | CA500231939 | BRCA1 | n.3727A>G c.3663A>G (p.Glu1221=) c.3537A>G (p.Glu1179=) c.3660A>G (p.Glu1220=) c.3585A>G (p.Glu1195=) c.785-836A>G (n.785-836A>G) c.647-836A>G (n.647-836A>G) c.2775A>G (p.Glu925=) c.3540A>G (p.Glu1180=) c.3522A>G (p.Glu1174=) c.665-836A>G (n.665-836A>G) c.707-836A>G (n.707-836A>G) c.671-836A>G (n.671-836A>G) c.*3446A>G (n.*3446A>G) c.788-836A>G (n.788-836A>G) c.410-836A>G (n.410-836A>G) c.413-836A>G (n.413-836A>G) c.5-27917A>G (n.5-27917A>G) c.-43-17347A>G (n.-43-17347A>G) c.-99+33403A>G (n.-99+33403A>G) n.3799A>G n.3840A>G | dbSNP |
17 | g.43091868T>G | CA10594645 | BRCA1 | n.3727A>C c.3663A>C (p.Glu1221Asp) c.3537A>C (p.Glu1179Asp) c.3660A>C (p.Glu1220Asp) c.3585A>C (p.Glu1195Asp) c.785-836A>C (n.785-836A>C) c.647-836A>C (n.647-836A>C) c.2775A>C (p.Glu925Asp) c.3540A>C (p.Glu1180Asp) c.3522A>C (p.Glu1174Asp) c.665-836A>C (n.665-836A>C) c.707-836A>C (n.707-836A>C) c.671-836A>C (n.671-836A>C) c.*3446A>C (n.*3446A>C) c.788-836A>C (n.788-836A>C) c.410-836A>C (n.410-836A>C) c.413-836A>C (n.413-836A>C) c.5-27917A>C (n.5-27917A>C) c.-43-17347A>C (n.-43-17347A>C) c.-99+33403A>C (n.-99+33403A>C) n.3799A>C n.3840A>C | |
17 | g.43091869T>A | CA10594646 | BRCA1 | n.3726A>T c.3662A>T (p.Glu1221Val) c.3536A>T (p.Glu1179Val) c.3659A>T (p.Glu1220Val) c.3584A>T (p.Glu1195Val) c.785-837A>T (n.785-837A>T) c.647-837A>T (n.647-837A>T) c.2774A>T (p.Glu925Val) c.3539A>T (p.Glu1180Val) c.3521A>T (p.Glu1174Val) c.665-837A>T (n.665-837A>T) c.707-837A>T (n.707-837A>T) c.671-837A>T (n.671-837A>T) c.*3445A>T (n.*3445A>T) c.788-837A>T (n.788-837A>T) c.410-837A>T (n.410-837A>T) c.413-837A>T (n.413-837A>T) c.5-27918A>T (n.5-27918A>T) c.-43-17348A>T (n.-43-17348A>T) c.-99+33402A>T (n.-99+33402A>T) n.3798A>T n.3839A>T | |
17 | g.43091869T>C | CA10594647 | BRCA1 | n.3726A>G c.3662A>G (p.Glu1221Gly) c.3536A>G (p.Glu1179Gly) c.3659A>G (p.Glu1220Gly) c.3584A>G (p.Glu1195Gly) c.785-837A>G (n.785-837A>G) c.647-837A>G (n.647-837A>G) c.2774A>G (p.Glu925Gly) c.3539A>G (p.Glu1180Gly) c.3521A>G (p.Glu1174Gly) c.665-837A>G (n.665-837A>G) c.707-837A>G (n.707-837A>G) c.671-837A>G (n.671-837A>G) c.*3445A>G (n.*3445A>G) c.788-837A>G (n.788-837A>G) c.410-837A>G (n.410-837A>G) c.413-837A>G (n.413-837A>G) c.5-27918A>G (n.5-27918A>G) c.-43-17348A>G (n.-43-17348A>G) c.-99+33402A>G (n.-99+33402A>G) n.3798A>G n.3839A>G | |
17 | g.43091869T>G | CA002346 | BRCA1 | n.3726A>C c.3662A>C (p.Glu1221Ala) c.3536A>C (p.Glu1179Ala) c.3659A>C (p.Glu1220Ala) c.3584A>C (p.Glu1195Ala) c.785-837A>C (n.785-837A>C) c.647-837A>C (n.647-837A>C) c.2774A>C (p.Glu925Ala) c.3539A>C (p.Glu1180Ala) c.3521A>C (p.Glu1174Ala) c.665-837A>C (n.665-837A>C) c.707-837A>C (n.707-837A>C) c.671-837A>C (n.671-837A>C) c.*3445A>C (n.*3445A>C) c.788-837A>C (n.788-837A>C) c.410-837A>C (n.410-837A>C) c.413-837A>C (n.413-837A>C) c.5-27918A>C (n.5-27918A>C) c.-43-17348A>C (n.-43-17348A>C) c.-99+33402A>C (n.-99+33402A>C) n.3798A>C n.3839A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091869T= | CA2260782372 | BRCA1 | n.3726A= c.3662A= (p.Glu1221=) c.3536A= (p.Glu1179=) c.3659A= (p.Glu1220=) c.3584A= (p.Glu1195=) c.785-837A= (n.785-837A=) c.647-837A= (n.647-837A=) c.2774A= (p.Glu925=) c.3539A= (p.Glu1180=) c.3521A= (p.Glu1174=) c.665-837A= (n.665-837A=) c.707-837A= (n.707-837A=) c.671-837A= (n.671-837A=) c.*3445A= (n.*3445A=) c.788-837A= (n.788-837A=) c.410-837A= (n.410-837A=) c.413-837A= (n.413-837A=) c.5-27918A= (n.5-27918A=) c.-43-17348A= (n.-43-17348A=) c.-99+33402A= (n.-99+33402A=) n.3798A= n.3839A= | |
17 | g.43091870C>A | CA002345 | BRCA1 | n.3725G>T c.3661G>T (p.Glu1221Ter) c.3535G>T (p.Glu1179Ter) c.3658G>T (p.Glu1220Ter) c.3583G>T (p.Glu1195Ter) c.785-838G>T (n.785-838G>T) c.647-838G>T (n.647-838G>T) c.2773G>T (p.Glu925Ter) c.3538G>T (p.Glu1180Ter) c.3520G>T (p.Glu1174Ter) c.665-838G>T (n.665-838G>T) c.707-838G>T (n.707-838G>T) c.671-838G>T (n.671-838G>T) c.*3444G>T (n.*3444G>T) c.788-838G>T (n.788-838G>T) c.410-838G>T (n.410-838G>T) c.413-838G>T (n.413-838G>T) c.5-27919G>T (n.5-27919G>T) c.-43-17349G>T (n.-43-17349G>T) c.-99+33401G>T (n.-99+33401G>T) n.3797G>T n.3838G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091870C= | CA2260782373 | BRCA1 | n.3725G= c.3661G= (p.Glu1221=) c.3535G= (p.Glu1179=) c.3658G= (p.Glu1220=) c.3583G= (p.Glu1195=) c.785-838G= (n.785-838G=) c.647-838G= (n.647-838G=) c.2773G= (p.Glu925=) c.3538G= (p.Glu1180=) c.3520G= (p.Glu1174=) c.665-838G= (n.665-838G=) c.707-838G= (n.707-838G=) c.671-838G= (n.671-838G=) c.*3444G= (n.*3444G=) c.788-838G= (n.788-838G=) c.410-838G= (n.410-838G=) c.413-838G= (n.413-838G=) c.5-27919G= (n.5-27919G=) c.-43-17349G= (n.-43-17349G=) c.-99+33401G= (n.-99+33401G=) n.3797G= n.3838G= | |
17 | g.43091870C>G | CA10594648 | BRCA1 | n.3725G>C c.3661G>C (p.Glu1221Gln) c.3535G>C (p.Glu1179Gln) c.3658G>C (p.Glu1220Gln) c.3583G>C (p.Glu1195Gln) c.785-838G>C (n.785-838G>C) c.647-838G>C (n.647-838G>C) c.2773G>C (p.Glu925Gln) c.3538G>C (p.Glu1180Gln) c.3520G>C (p.Glu1174Gln) c.665-838G>C (n.665-838G>C) c.707-838G>C (n.707-838G>C) c.671-838G>C (n.671-838G>C) c.*3444G>C (n.*3444G>C) c.788-838G>C (n.788-838G>C) c.410-838G>C (n.410-838G>C) c.413-838G>C (n.413-838G>C) c.5-27919G>C (n.5-27919G>C) c.-43-17349G>C (n.-43-17349G>C) c.-99+33401G>C (n.-99+33401G>C) n.3797G>C n.3838G>C | dbSNP |
17 | g.43091870C>T | CA10594649 | BRCA1 | n.3725G>A c.3661G>A (p.Glu1221Lys) c.3535G>A (p.Glu1179Lys) c.3658G>A (p.Glu1220Lys) c.3583G>A (p.Glu1195Lys) c.785-838G>A (n.785-838G>A) c.647-838G>A (n.647-838G>A) c.2773G>A (p.Glu925Lys) c.3538G>A (p.Glu1180Lys) c.3520G>A (p.Glu1174Lys) c.665-838G>A (n.665-838G>A) c.707-838G>A (n.707-838G>A) c.671-838G>A (n.671-838G>A) c.*3444G>A (n.*3444G>A) c.788-838G>A (n.788-838G>A) c.410-838G>A (n.410-838G>A) c.413-838G>A (n.413-838G>A) c.5-27919G>A (n.5-27919G>A) c.-43-17349G>A (n.-43-17349G>A) c.-99+33401G>A (n.-99+33401G>A) n.3797G>A n.3838G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091871A= | CA2260782374 | BRCA1 | n.3724T= c.3660T= (p.Asp1220=) c.3534T= (p.Asp1178=) c.3657T= (p.Asp1219=) c.3582T= (p.Asp1194=) c.785-839T= (n.785-839T=) c.647-839T= (n.647-839T=) c.2772T= (p.Asp924=) c.3537T= (p.Asp1179=) c.3519T= (p.Asp1173=) c.665-839T= (n.665-839T=) c.707-839T= (n.707-839T=) c.671-839T= (n.671-839T=) c.*3443T= (n.*3443T=) c.788-839T= (n.788-839T=) c.410-839T= (n.410-839T=) c.413-839T= (n.413-839T=) c.5-27920T= (n.5-27920T=) c.-43-17350T= (n.-43-17350T=) c.-99+33400T= (n.-99+33400T=) n.3796T= n.3837T= | |
17 | g.43091871A>C | CA10594650 | BRCA1 | n.3724T>G c.3660T>G (p.Asp1220Glu) c.3534T>G (p.Asp1178Glu) c.3657T>G (p.Asp1219Glu) c.3582T>G (p.Asp1194Glu) c.785-839T>G (n.785-839T>G) c.647-839T>G (n.647-839T>G) c.2772T>G (p.Asp924Glu) c.3537T>G (p.Asp1179Glu) c.3519T>G (p.Asp1173Glu) c.665-839T>G (n.665-839T>G) c.707-839T>G (n.707-839T>G) c.671-839T>G (n.671-839T>G) c.*3443T>G (n.*3443T>G) c.788-839T>G (n.788-839T>G) c.410-839T>G (n.410-839T>G) c.413-839T>G (n.413-839T>G) c.5-27920T>G (n.5-27920T>G) c.-43-17350T>G (n.-43-17350T>G) c.-99+33400T>G (n.-99+33400T>G) n.3796T>G n.3837T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091871A>G | CA500231940 | BRCA1 | n.3724T>C c.3660T>C (p.Asp1220=) c.3534T>C (p.Asp1178=) c.3657T>C (p.Asp1219=) c.3582T>C (p.Asp1194=) c.785-839T>C (n.785-839T>C) c.647-839T>C (n.647-839T>C) c.2772T>C (p.Asp924=) c.3537T>C (p.Asp1179=) c.3519T>C (p.Asp1173=) c.665-839T>C (n.665-839T>C) c.707-839T>C (n.707-839T>C) c.671-839T>C (n.671-839T>C) c.*3443T>C (n.*3443T>C) c.788-839T>C (n.788-839T>C) c.410-839T>C (n.410-839T>C) c.413-839T>C (n.413-839T>C) c.5-27920T>C (n.5-27920T>C) c.-43-17350T>C (n.-43-17350T>C) c.-99+33400T>C (n.-99+33400T>C) n.3796T>C n.3837T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091871A>T | CA10594651 | BRCA1 | n.3724T>A c.3660T>A (p.Asp1220Glu) c.3534T>A (p.Asp1178Glu) c.3657T>A (p.Asp1219Glu) c.3582T>A (p.Asp1194Glu) c.785-839T>A (n.785-839T>A) c.647-839T>A (n.647-839T>A) c.2772T>A (p.Asp924Glu) c.3537T>A (p.Asp1179Glu) c.3519T>A (p.Asp1173Glu) c.665-839T>A (n.665-839T>A) c.707-839T>A (n.707-839T>A) c.671-839T>A (n.671-839T>A) c.*3443T>A (n.*3443T>A) c.788-839T>A (n.788-839T>A) c.410-839T>A (n.410-839T>A) c.413-839T>A (n.413-839T>A) c.5-27920T>A (n.5-27920T>A) c.-43-17350T>A (n.-43-17350T>A) c.-99+33400T>A (n.-99+33400T>A) n.3796T>A n.3837T>A | dbSNP |
17 | g.43091872T>A | CA059305 | BRCA1 | n.3723A>T c.3659A>T (p.Asp1220Val) c.3533A>T (p.Asp1178Val) c.3656A>T (p.Asp1219Val) c.3581A>T (p.Asp1194Val) c.785-840A>T (n.785-840A>T) c.647-840A>T (n.647-840A>T) c.2771A>T (p.Asp924Val) c.3536A>T (p.Asp1179Val) c.3518A>T (p.Asp1173Val) c.665-840A>T (n.665-840A>T) c.707-840A>T (n.707-840A>T) c.671-840A>T (n.671-840A>T) c.*3442A>T (n.*3442A>T) c.788-840A>T (n.788-840A>T) c.410-840A>T (n.410-840A>T) c.413-840A>T (n.413-840A>T) c.5-27921A>T (n.5-27921A>T) c.-43-17351A>T (n.-43-17351A>T) c.-99+33399A>T (n.-99+33399A>T) n.3795A>T n.3836A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091872T>C | CA059302 | BRCA1 | n.3723A>G c.3659A>G (p.Asp1220Gly) c.3533A>G (p.Asp1178Gly) c.3656A>G (p.Asp1219Gly) c.3581A>G (p.Asp1194Gly) c.785-840A>G (n.785-840A>G) c.647-840A>G (n.647-840A>G) c.2771A>G (p.Asp924Gly) c.3536A>G (p.Asp1179Gly) c.3518A>G (p.Asp1173Gly) c.665-840A>G (n.665-840A>G) c.707-840A>G (n.707-840A>G) c.671-840A>G (n.671-840A>G) c.*3442A>G (n.*3442A>G) c.788-840A>G (n.788-840A>G) c.410-840A>G (n.410-840A>G) c.413-840A>G (n.413-840A>G) c.5-27921A>G (n.5-27921A>G) c.-43-17351A>G (n.-43-17351A>G) c.-99+33399A>G (n.-99+33399A>G) n.3795A>G n.3836A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091872T>G | CA10594652 | BRCA1 | n.3723A>C c.3659A>C (p.Asp1220Ala) c.3533A>C (p.Asp1178Ala) c.3656A>C (p.Asp1219Ala) c.3581A>C (p.Asp1194Ala) c.785-840A>C (n.785-840A>C) c.647-840A>C (n.647-840A>C) c.2771A>C (p.Asp924Ala) c.3536A>C (p.Asp1179Ala) c.3518A>C (p.Asp1173Ala) c.665-840A>C (n.665-840A>C) c.707-840A>C (n.707-840A>C) c.671-840A>C (n.671-840A>C) c.*3442A>C (n.*3442A>C) c.788-840A>C (n.788-840A>C) c.410-840A>C (n.410-840A>C) c.413-840A>C (n.413-840A>C) c.5-27921A>C (n.5-27921A>C) c.-43-17351A>C (n.-43-17351A>C) c.-99+33399A>C (n.-99+33399A>C) n.3795A>C n.3836A>C | |
17 | g.43091872T= | CA2260782375 | BRCA1 | n.3723A= c.3659A= (p.Asp1220=) c.3533A= (p.Asp1178=) c.3656A= (p.Asp1219=) c.3581A= (p.Asp1194=) c.785-840A= (n.785-840A=) c.647-840A= (n.647-840A=) c.2771A= (p.Asp924=) c.3536A= (p.Asp1179=) c.3518A= (p.Asp1173=) c.665-840A= (n.665-840A=) c.707-840A= (n.707-840A=) c.671-840A= (n.671-840A=) c.*3442A= (n.*3442A=) c.788-840A= (n.788-840A=) c.410-840A= (n.410-840A=) c.413-840A= (n.413-840A=) c.5-27921A= (n.5-27921A=) c.-43-17351A= (n.-43-17351A=) c.-99+33399A= (n.-99+33399A=) n.3795A= n.3836A= | |
17 | g.43091872_43091873delinsTC | CA2260782376 | BRCA1 | n.3722_3723delinsGA c.3658_3659delinsGA (p.Asp1220=) c.3532_3533delinsGA (p.Asp1178=) c.3655_3656delinsGA (p.Asp1219=) c.3580_3581delinsGA (p.Asp1194=) c.785-841_785-840delinsGA (n.785-841_785-840delinsGA) c.647-841_647-840delinsGA (n.647-841_647-840delinsGA) c.2770_2771delinsGA (p.Asp924=) c.3535_3536delinsGA (p.Asp1179=) c.3517_3518delinsGA (p.Asp1173=) c.665-841_665-840delinsGA (n.665-841_665-840delinsGA) c.707-841_707-840delinsGA (n.707-841_707-840delinsGA) c.671-841_671-840delinsGA (n.671-841_671-840delinsGA) c.*3441_*3442delinsGA (n.*3441_*3442delinsGA) c.788-841_788-840delinsGA (n.788-841_788-840delinsGA) c.410-841_410-840delinsGA (n.410-841_410-840delinsGA) c.413-841_413-840delinsGA (n.413-841_413-840delinsGA) c.5-27922_5-27921delinsGA (n.5-27922_5-27921delinsGA) c.-43-17352_-43-17351delinsGA (n.-43-17352_-43-17351delinsGA) c.-99+33398_-99+33399delinsGA (n.-99+33398_-99+33399delinsGA) n.3794_3795delinsGA n.3835_3836delinsGA | |
17 | g.43091873C>A | CA10594653 | BRCA1 | n.3722G>T c.3658G>T (p.Asp1220Tyr) c.3532G>T (p.Asp1178Tyr) c.3655G>T (p.Asp1219Tyr) c.3580G>T (p.Asp1194Tyr) c.785-841G>T (n.785-841G>T) c.647-841G>T (n.647-841G>T) c.2770G>T (p.Asp924Tyr) c.3535G>T (p.Asp1179Tyr) c.3517G>T (p.Asp1173Tyr) c.665-841G>T (n.665-841G>T) c.707-841G>T (n.707-841G>T) c.671-841G>T (n.671-841G>T) c.*3441G>T (n.*3441G>T) c.788-841G>T (n.788-841G>T) c.410-841G>T (n.410-841G>T) c.413-841G>T (n.413-841G>T) c.5-27922G>T (n.5-27922G>T) c.-43-17352G>T (n.-43-17352G>T) c.-99+33398G>T (n.-99+33398G>T) n.3794G>T n.3835G>T | dbSNP |
17 | g.43091873C>G | CA10594654 | BRCA1 | n.3722G>C c.3658G>C (p.Asp1220His) c.3532G>C (p.Asp1178His) c.3655G>C (p.Asp1219His) c.3580G>C (p.Asp1194His) c.785-841G>C (n.785-841G>C) c.647-841G>C (n.647-841G>C) c.2770G>C (p.Asp924His) c.3535G>C (p.Asp1179His) c.3517G>C (p.Asp1173His) c.665-841G>C (n.665-841G>C) c.707-841G>C (n.707-841G>C) c.671-841G>C (n.671-841G>C) c.*3441G>C (n.*3441G>C) c.788-841G>C (n.788-841G>C) c.410-841G>C (n.410-841G>C) c.413-841G>C (n.413-841G>C) c.5-27922G>C (n.5-27922G>C) c.-43-17352G>C (n.-43-17352G>C) c.-99+33398G>C (n.-99+33398G>C) n.3794G>C n.3835G>C | dbSNP |
17 | g.43091873C>T | CA10594655 | BRCA1 | n.3722G>A c.3658G>A (p.Asp1220Asn) c.3532G>A (p.Asp1178Asn) c.3655G>A (p.Asp1219Asn) c.3580G>A (p.Asp1194Asn) c.785-841G>A (n.785-841G>A) c.647-841G>A (n.647-841G>A) c.2770G>A (p.Asp924Asn) c.3535G>A (p.Asp1179Asn) c.3517G>A (p.Asp1173Asn) c.665-841G>A (n.665-841G>A) c.707-841G>A (n.707-841G>A) c.671-841G>A (n.671-841G>A) c.*3441G>A (n.*3441G>A) c.788-841G>A (n.788-841G>A) c.410-841G>A (n.410-841G>A) c.413-841G>A (n.413-841G>A) c.5-27922G>A (n.5-27922G>A) c.-43-17352G>A (n.-43-17352G>A) c.-99+33398G>A (n.-99+33398G>A) n.3794G>A n.3835G>A | dbSNP |
17 | g.43091874del | CA002344 | BRCA1 | n.3722del c.3658del (p.Asp1220MetfsTer15) c.3532del (p.Asp1178MetfsTer15) c.3655del (p.Asp1219MetfsTer15) c.3580del (p.Asp1194MetfsTer15) c.785-841del (n.785-841del) c.647-841del (n.647-841del) c.2770del (p.Asp924MetfsTer15) c.3535del (p.Asp1179MetfsTer15) c.3517del (p.Asp1173MetfsTer15) c.665-841del (n.665-841del) c.707-841del (n.707-841del) c.671-841del (n.671-841del) c.*3441del (n.*3441del) c.788-841del (n.788-841del) c.410-841del (n.410-841del) c.413-841del (n.413-841del) c.5-27922del (n.5-27922del) c.-43-17352del (n.-43-17352del) c.-99+33398del (n.-99+33398del) n.3794del n.3835del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091874C>A | CA10594656 | BRCA1 | n.3721G>T c.3657G>T (p.Glu1219Asp) c.3531G>T (p.Glu1177Asp) c.3654G>T (p.Glu1218Asp) c.3579G>T (p.Glu1193Asp) c.785-842G>T (n.785-842G>T) c.647-842G>T (n.647-842G>T) c.2769G>T (p.Glu923Asp) c.3534G>T (p.Glu1178Asp) c.3516G>T (p.Glu1172Asp) c.665-842G>T (n.665-842G>T) c.707-842G>T (n.707-842G>T) c.671-842G>T (n.671-842G>T) c.*3440G>T (n.*3440G>T) c.788-842G>T (n.788-842G>T) c.410-842G>T (n.410-842G>T) c.413-842G>T (n.413-842G>T) c.5-27923G>T (n.5-27923G>T) c.-43-17353G>T (n.-43-17353G>T) c.-99+33397G>T (n.-99+33397G>T) n.3793G>T n.3834G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43091874C= | CA2260782377 | BRCA1 | n.3721G= c.3657G= (p.Glu1219=) c.3531G= (p.Glu1177=) c.3654G= (p.Glu1218=) c.3579G= (p.Glu1193=) c.785-842G= (n.785-842G=) c.647-842G= (n.647-842G=) c.2769G= (p.Glu923=) c.3534G= (p.Glu1178=) c.3516G= (p.Glu1172=) c.665-842G= (n.665-842G=) c.707-842G= (n.707-842G=) c.671-842G= (n.671-842G=) c.*3440G= (n.*3440G=) c.788-842G= (n.788-842G=) c.410-842G= (n.410-842G=) c.413-842G= (n.413-842G=) c.5-27923G= (n.5-27923G=) c.-43-17353G= (n.-43-17353G=) c.-99+33397G= (n.-99+33397G=) n.3793G= n.3834G= | |
17 | g.43091874C>G | CA002343 | BRCA1 | n.3721G>C c.3657G>C (p.Glu1219Asp) c.3531G>C (p.Glu1177Asp) c.3654G>C (p.Glu1218Asp) c.3579G>C (p.Glu1193Asp) c.785-842G>C (n.785-842G>C) c.647-842G>C (n.647-842G>C) c.2769G>C (p.Glu923Asp) c.3534G>C (p.Glu1178Asp) c.3516G>C (p.Glu1172Asp) c.665-842G>C (n.665-842G>C) c.707-842G>C (n.707-842G>C) c.671-842G>C (n.671-842G>C) c.*3440G>C (n.*3440G>C) c.788-842G>C (n.788-842G>C) c.410-842G>C (n.410-842G>C) c.413-842G>C (n.413-842G>C) c.5-27923G>C (n.5-27923G>C) c.-43-17353G>C (n.-43-17353G>C) c.-99+33397G>C (n.-99+33397G>C) n.3793G>C n.3834G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43091874C>T | CA500231941 | BRCA1 | n.3721G>A c.3657G>A (p.Glu1219=) c.3531G>A (p.Glu1177=) c.3654G>A (p.Glu1218=) c.3579G>A (p.Glu1193=) c.785-842G>A (n.785-842G>A) c.647-842G>A (n.647-842G>A) c.2769G>A (p.Glu923=) c.3534G>A (p.Glu1178=) c.3516G>A (p.Glu1172=) c.665-842G>A (n.665-842G>A) c.707-842G>A (n.707-842G>A) c.671-842G>A (n.671-842G>A) c.*3440G>A (n.*3440G>A) c.788-842G>A (n.788-842G>A) c.410-842G>A (n.410-842G>A) c.413-842G>A (n.413-842G>A) c.5-27923G>A (n.5-27923G>A) c.-43-17353G>A (n.-43-17353G>A) c.-99+33397G>A (n.-99+33397G>A) n.3793G>A n.3834G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091875del | CA2837994624 | BRCA1 | n.3720del c.3656del (p.Glu1219GlyfsTer16) c.3530del (p.Glu1177GlyfsTer16) c.3653del (p.Glu1218GlyfsTer16) c.3578del (p.Glu1193GlyfsTer16) c.785-843del (n.785-843del) c.647-843del (n.647-843del) c.2768del (p.Glu923GlyfsTer16) c.3533del (p.Glu1178GlyfsTer16) c.3515del (p.Glu1172GlyfsTer16) c.665-843del (n.665-843del) c.707-843del (n.707-843del) c.671-843del (n.671-843del) c.*3439del (n.*3439del) c.788-843del (n.788-843del) c.410-843del (n.410-843del) c.413-843del (n.413-843del) c.5-27924del (n.5-27924del) c.-43-17354del (n.-43-17354del) c.-99+33396del (n.-99+33396del) n.3792del n.3833del | |
17 | g.43091875T>A | CA10594657 | BRCA1 | n.3720A>T c.3656A>T (p.Glu1219Val) c.3530A>T (p.Glu1177Val) c.3653A>T (p.Glu1218Val) c.3578A>T (p.Glu1193Val) c.785-843A>T (n.785-843A>T) c.647-843A>T (n.647-843A>T) c.2768A>T (p.Glu923Val) c.3533A>T (p.Glu1178Val) c.3515A>T (p.Glu1172Val) c.665-843A>T (n.665-843A>T) c.707-843A>T (n.707-843A>T) c.671-843A>T (n.671-843A>T) c.*3439A>T (n.*3439A>T) c.788-843A>T (n.788-843A>T) c.410-843A>T (n.410-843A>T) c.413-843A>T (n.413-843A>T) c.5-27924A>T (n.5-27924A>T) c.-43-17354A>T (n.-43-17354A>T) c.-99+33396A>T (n.-99+33396A>T) n.3792A>T n.3833A>T | dbSNP |
17 | g.43091875T>C | CA10594658 | BRCA1 | n.3720A>G c.3656A>G (p.Glu1219Gly) c.3530A>G (p.Glu1177Gly) c.3653A>G (p.Glu1218Gly) c.3578A>G (p.Glu1193Gly) c.785-843A>G (n.785-843A>G) c.647-843A>G (n.647-843A>G) c.2768A>G (p.Glu923Gly) c.3533A>G (p.Glu1178Gly) c.3515A>G (p.Glu1172Gly) c.665-843A>G (n.665-843A>G) c.707-843A>G (n.707-843A>G) c.671-843A>G (n.671-843A>G) c.*3439A>G (n.*3439A>G) c.788-843A>G (n.788-843A>G) c.410-843A>G (n.410-843A>G) c.413-843A>G (n.413-843A>G) c.5-27924A>G (n.5-27924A>G) c.-43-17354A>G (n.-43-17354A>G) c.-99+33396A>G (n.-99+33396A>G) n.3792A>G n.3833A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091875T>G | CA10594659 | BRCA1 | n.3720A>C c.3656A>C (p.Glu1219Ala) c.3530A>C (p.Glu1177Ala) c.3653A>C (p.Glu1218Ala) c.3578A>C (p.Glu1193Ala) c.785-843A>C (n.785-843A>C) c.647-843A>C (n.647-843A>C) c.2768A>C (p.Glu923Ala) c.3533A>C (p.Glu1178Ala) c.3515A>C (p.Glu1172Ala) c.665-843A>C (n.665-843A>C) c.707-843A>C (n.707-843A>C) c.671-843A>C (n.671-843A>C) c.*3439A>C (n.*3439A>C) c.788-843A>C (n.788-843A>C) c.410-843A>C (n.410-843A>C) c.413-843A>C (n.413-843A>C) c.5-27924A>C (n.5-27924A>C) c.-43-17354A>C (n.-43-17354A>C) c.-99+33396A>C (n.-99+33396A>C) n.3792A>C n.3833A>C | |
17 | g.43091876C>A | CA10594660 | BRCA1 | n.3719G>T c.3655G>T (p.Glu1219Ter) c.3529G>T (p.Glu1177Ter) c.3652G>T (p.Glu1218Ter) c.3577G>T (p.Glu1193Ter) c.785-844G>T (n.785-844G>T) c.647-844G>T (n.647-844G>T) c.2767G>T (p.Glu923Ter) c.3532G>T (p.Glu1178Ter) c.3514G>T (p.Glu1172Ter) c.665-844G>T (n.665-844G>T) c.707-844G>T (n.707-844G>T) c.671-844G>T (n.671-844G>T) c.*3438G>T (n.*3438G>T) c.788-844G>T (n.788-844G>T) c.410-844G>T (n.410-844G>T) c.413-844G>T (n.413-844G>T) c.5-27925G>T (n.5-27925G>T) c.-43-17355G>T (n.-43-17355G>T) c.-99+33395G>T (n.-99+33395G>T) n.3791G>T n.3832G>T | dbSNP |
17 | g.43091876C= | CA2260782378 | BRCA1 | n.3719G= c.3655G= (p.Glu1219=) c.3529G= (p.Glu1177=) c.3652G= (p.Glu1218=) c.3577G= (p.Glu1193=) c.785-844G= (n.785-844G=) c.647-844G= (n.647-844G=) c.2767G= (p.Glu923=) c.3532G= (p.Glu1178=) c.3514G= (p.Glu1172=) c.665-844G= (n.665-844G=) c.707-844G= (n.707-844G=) c.671-844G= (n.671-844G=) c.*3438G= (n.*3438G=) c.788-844G= (n.788-844G=) c.410-844G= (n.410-844G=) c.413-844G= (n.413-844G=) c.5-27925G= (n.5-27925G=) c.-43-17355G= (n.-43-17355G=) c.-99+33395G= (n.-99+33395G=) n.3791G= n.3832G= | |
17 | g.43091876C>G | CA10594661 | BRCA1 | n.3719G>C c.3655G>C (p.Glu1219Gln) c.3529G>C (p.Glu1177Gln) c.3652G>C (p.Glu1218Gln) c.3577G>C (p.Glu1193Gln) c.785-844G>C (n.785-844G>C) c.647-844G>C (n.647-844G>C) c.2767G>C (p.Glu923Gln) c.3532G>C (p.Glu1178Gln) c.3514G>C (p.Glu1172Gln) c.665-844G>C (n.665-844G>C) c.707-844G>C (n.707-844G>C) c.671-844G>C (n.671-844G>C) c.*3438G>C (n.*3438G>C) c.788-844G>C (n.788-844G>C) c.410-844G>C (n.410-844G>C) c.413-844G>C (n.413-844G>C) c.5-27925G>C (n.5-27925G>C) c.-43-17355G>C (n.-43-17355G>C) c.-99+33395G>C (n.-99+33395G>C) n.3791G>C n.3832G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091876C>T | CA002341 | BRCA1 | n.3719G>A c.3655G>A (p.Glu1219Lys) c.3529G>A (p.Glu1177Lys) c.3652G>A (p.Glu1218Lys) c.3577G>A (p.Glu1193Lys) c.785-844G>A (n.785-844G>A) c.647-844G>A (n.647-844G>A) c.2767G>A (p.Glu923Lys) c.3532G>A (p.Glu1178Lys) c.3514G>A (p.Glu1172Lys) c.665-844G>A (n.665-844G>A) c.707-844G>A (n.707-844G>A) c.671-844G>A (n.671-844G>A) c.*3438G>A (n.*3438G>A) c.788-844G>A (n.788-844G>A) c.410-844G>A (n.410-844G>A) c.413-844G>A (n.413-844G>A) c.5-27925G>A (n.5-27925G>A) c.-43-17355G>A (n.-43-17355G>A) c.-99+33395G>A (n.-99+33395G>A) n.3791G>A n.3832G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.43091877A= | CA2260782379 | BRCA1 | n.3718T= c.3654T= (p.Ser1218=) c.3528T= (p.Ser1176=) c.3651T= (p.Ser1217=) c.3576T= (p.Ser1192=) c.785-845T= (n.785-845T=) c.647-845T= (n.647-845T=) c.2766T= (p.Ser922=) c.3531T= (p.Ser1177=) c.3513T= (p.Ser1171=) c.665-845T= (n.665-845T=) c.707-845T= (n.707-845T=) c.671-845T= (n.671-845T=) c.*3437T= (n.*3437T=) c.788-845T= (n.788-845T=) c.410-845T= (n.410-845T=) c.413-845T= (n.413-845T=) c.5-27926T= (n.5-27926T=) c.-43-17356T= (n.-43-17356T=) c.-99+33394T= (n.-99+33394T=) n.3790T= n.3831T= | |
17 | g.43091877A>C | CA10594662 | BRCA1 | n.3718T>G c.3654T>G (p.Ser1218Arg) c.3528T>G (p.Ser1176Arg) c.3651T>G (p.Ser1217Arg) c.3576T>G (p.Ser1192Arg) c.785-845T>G (n.785-845T>G) c.647-845T>G (n.647-845T>G) c.2766T>G (p.Ser922Arg) c.3531T>G (p.Ser1177Arg) c.3513T>G (p.Ser1171Arg) c.665-845T>G (n.665-845T>G) c.707-845T>G (n.707-845T>G) c.671-845T>G (n.671-845T>G) c.*3437T>G (n.*3437T>G) c.788-845T>G (n.788-845T>G) c.410-845T>G (n.410-845T>G) c.413-845T>G (n.413-845T>G) c.5-27926T>G (n.5-27926T>G) c.-43-17356T>G (n.-43-17356T>G) c.-99+33394T>G (n.-99+33394T>G) n.3790T>G n.3831T>G | dbSNP |
17 | g.43091877A>G | CA500231942 | BRCA1 | n.3718T>C c.3654T>C (p.Ser1218=) c.3528T>C (p.Ser1176=) c.3651T>C (p.Ser1217=) c.3576T>C (p.Ser1192=) c.785-845T>C (n.785-845T>C) c.647-845T>C (n.647-845T>C) c.2766T>C (p.Ser922=) c.3531T>C (p.Ser1177=) c.3513T>C (p.Ser1171=) c.665-845T>C (n.665-845T>C) c.707-845T>C (n.707-845T>C) c.671-845T>C (n.671-845T>C) c.*3437T>C (n.*3437T>C) c.788-845T>C (n.788-845T>C) c.410-845T>C (n.410-845T>C) c.413-845T>C (n.413-845T>C) c.5-27926T>C (n.5-27926T>C) c.-43-17356T>C (n.-43-17356T>C) c.-99+33394T>C (n.-99+33394T>C) n.3790T>C n.3831T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091877A>T | CA10594663 | BRCA1 | n.3718T>A c.3654T>A (p.Ser1218Arg) c.3528T>A (p.Ser1176Arg) c.3651T>A (p.Ser1217Arg) c.3576T>A (p.Ser1192Arg) c.785-845T>A (n.785-845T>A) c.647-845T>A (n.647-845T>A) c.2766T>A (p.Ser922Arg) c.3531T>A (p.Ser1177Arg) c.3513T>A (p.Ser1171Arg) c.665-845T>A (n.665-845T>A) c.707-845T>A (n.707-845T>A) c.671-845T>A (n.671-845T>A) c.*3437T>A (n.*3437T>A) c.788-845T>A (n.788-845T>A) c.410-845T>A (n.410-845T>A) c.413-845T>A (n.413-845T>A) c.5-27926T>A (n.5-27926T>A) c.-43-17356T>A (n.-43-17356T>A) c.-99+33394T>A (n.-99+33394T>A) n.3790T>A n.3831T>A | dbSNP |