Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.1034+122T>C (n.1034+122T>C)
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c.4550+122T>C (n.4550+122T>C)
c.4343+122T>C (n.4343+122T>C)
c.1046+122T>C (n.1046+122T>C)
c.1091+122T>C (n.1091+122T>C)
c.4547+122T>C (n.4547+122T>C)
c.871+122T>C
c.1058+122T>C (n.1058+122T>C)
c.*4267+122T>C (n.*4267+122T>C)
c.797+122T>C (n.797+122T>C)
c.5-12415T>C (n.5-12415T>C)
c.-43-1845T>C (n.-43-1845T>C)
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n.4620+122T>C
n.4661+122T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.43076366A>TCA2638063350BRCA1c.4481+122T>A (n.4481+122T>A)
c.4484+122T>A (n.4484+122T>A)
c.4358+122T>A (n.4358+122T>A)
c.4478+122T>A (n.4478+122T>A)
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 dbSNP gnomAD v4
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c.*4267+91C>G (n.*4267+91C>G)
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 dbSNP
17g.43076397G>TCA2638063370BRCA1c.4481+91C>A (n.4481+91C>A)
c.4484+91C>A (n.4484+91C>A)
c.4358+91C>A (n.4358+91C>A)
c.4478+91C>A (n.4478+91C>A)
c.4406+91C>A (n.4406+91C>A)
c.1172+91C>A (n.1172+91C>A)
c.1034+91C>A (n.1034+91C>A)
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 dbSNP
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n.4620+88C>A
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched