Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5123-81T>A
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 dbSNP
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.5123-114G>C
n.5164-114G>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.5123-114G>A
n.5164-114G>A
 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.5123-115T>C
n.5164-115T>C
 dbSNP
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n.5123-115T>A
n.5164-115T>A
 dbSNP
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n.5123-116G>T
n.5164-116G>T
 dbSNP gnomAD v4
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n.5164-116G=
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c.4846-116G>C (n.4846-116G>C)
c.1549-116G>C (n.1549-116G>C)
c.5050-116G>C (n.5050-116G>C)
c.1374-116G>C
c.1561-116G>C (n.1561-116G>C)
c.*4770-116G>C (n.*4770-116G>C)
n.140-116G>C
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c.460-116G>C (n.460-116G>C)
c.-98-17621G>C (n.-98-17621G>C)
n.5123-116G>C
n.5164-116G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.43067811C>TCA290828490BRCA1c.4984-116G>A (n.4984-116G>A)
c.4987-116G>A (n.4987-116G>A)
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c.4864-116G>A (n.4864-116G>A)
c.5053-116G>A (n.5053-116G>A)
c.4846-116G>A (n.4846-116G>A)
c.1549-116G>A (n.1549-116G>A)
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c.1374-116G>A
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n.140-116G>A
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n.5123-116G>A
n.5164-116G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43067812G>ACA772177301BRCA1c.4984-117C>T (n.4984-117C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5123-142del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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Number of alleles fetched