Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.5210+285G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43067324G>ACA2260771147BRCA1c.5071+284C>T (n.5071+284C>T)
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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n.5210+265G>A
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5210+264A>T
n.5251+264A>T
 gnomAD v4
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c.*4857+264A>G (n.*4857+264A>G)
n.491A>G
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n.5210+264A>G
n.5251+264A>G
 gnomAD v4
17g.43067345C>ACA2260771163BRCA1c.5071+263G>T (n.5071+263G>T)
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c.1461+263G>T
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n.490G>T
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c.5-3394G>T (n.5-3394G>T)
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c.-98-17155G>T (n.-98-17155G>T)
n.5210+263G>T
n.5251+263G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.43067345C=CA2260771161BRCA1c.5071+263G= (n.5071+263G=)
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 gnomAD v4
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Number of alleles fetched