Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.5469-157C>A
n.5510-157C>A
 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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c.1720-221C>T
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n.5469-221C>T
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.5469-233T>C
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.968G>C
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n.5469-248G>C
n.5510-248G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.5469-255T>G
n.5510-255T>G
 dbSNP
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n.961T>C
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c.1720-255T>C
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n.5469-255T>C
n.5510-255T>C
 ClinVar dbSNP
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n.5469-256T=
n.5510-256T=
17g.43049450A>CCA772166936BRCA1c.5330-256T>G (n.5330-256T>G)
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c.5399-256T>G (n.5399-256T>G)
c.5192-256T>G (n.5192-256T>G)
c.1895-256T>G (n.1895-256T>G)
n.960T>G
c.5396-256T>G (n.5396-256T>G)
c.1720-256T>G
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c.*5116-256T>G (n.*5116-256T>G)
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n.5469-256T>G
n.5510-256T>G
 dbSNP

Number of alleles fetched