Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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c.*5116-198_*5170del
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ClinVar dbSNP
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c.1907-13A>T (n.1907-13A>T)
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n.5469-13A>T
n.5510-13A>T
ClinVar dbSNP
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n.5469-13A>G
n.5510-13A>G
ClinVar dbSNP
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n.5469-13A>C
n.5510-13A>C
ClinVar dbSNP
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n.5510-13A=
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n.1203del
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c.1720-13del
c.1907-13del (n.1907-13del)
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n.5469-13del
n.5510-13del
ClinVar dbSNP
17g.43049208T>CCA2733924844BRCA1c.5330-14A>G (n.5330-14A>G)
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n.1202A>G
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n.5469-14A>G
n.5510-14A>G
dbSNP
17g.43049209T>ACA2733692461BRCA1c.5330-15A>T (n.5330-15A>T)
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n.1201A>T
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n.5469-15A>T
n.5510-15A>T
dbSNP
17g.43049209T>CCA983867463BRCA1c.5330-15A>G (n.5330-15A>G)
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n.1201A>G
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n.5469-15A>G
n.5510-15A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43049209T=CA2260762815BRCA1c.5330-15A= (n.5330-15A=)
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n.5469-15A=
n.5510-15A=
17g.43049210A>GCA2733924846BRCA1c.5330-16T>C (n.5330-16T>C)
c.5333-16T>C (n.5333-16T>C)
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n.1200T>C
c.5396-16T>C (n.5396-16T>C)
c.1720-16T>C
c.1907-16T>C (n.1907-16T>C)
c.*5116-16T>C (n.*5116-16T>C)
c.2021-1507T>C (n.2021-1507T>C)
c.263-16T>C (n.263-16T>C)
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c.32-16T>C (n.32-16T>C)
n.5469-16T>C
n.5510-16T>C
dbSNP
17g.43049210A>TCA2733924847BRCA1c.5330-16T>A (n.5330-16T>A)
c.5333-16T>A (n.5333-16T>A)
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n.1200T>A
c.5396-16T>A (n.5396-16T>A)
c.1720-16T>A
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c.2021-1507T>A (n.2021-1507T>A)
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c.32-16T>A (n.32-16T>A)
n.5469-16T>A
n.5510-16T>A
dbSNP
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n.1199_1200insAG
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c.*5116-17_*5116-16insAG (n.*5116-17_*5116-16insAG)
c.2021-1508_2021-1507insAG (n.2021-1508_2021-1507insAG)
c.263-17_263-16insAG (n.263-17_263-16insAG)
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n.5469-17_5469-16insAG
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ClinVar
17g.43049211G>ACA2580093963BRCA1c.5330-17C>T (n.5330-17C>T)
c.5333-17C>T (n.5333-17C>T)
c.5207-17C>T (n.5207-17C>T)
c.5327-17C>T (n.5327-17C>T)
c.5255-17C>T (n.5255-17C>T)
c.2021-17C>T (n.2021-17C>T)
c.1883-17C>T (n.1883-17C>T)
c.4445-17C>T (n.4445-17C>T)
c.5210-17C>T (n.5210-17C>T)
c.5399-17C>T (n.5399-17C>T)
c.5192-17C>T (n.5192-17C>T)
c.1895-17C>T (n.1895-17C>T)
n.1199C>T
c.5396-17C>T (n.5396-17C>T)
c.1720-17C>T
c.1907-17C>T (n.1907-17C>T)
c.*5116-17C>T (n.*5116-17C>T)
c.2021-1508C>T (n.2021-1508C>T)
c.263-17C>T (n.263-17C>T)
c.806-17C>T (n.806-17C>T)
c.32-17C>T (n.32-17C>T)
n.5469-17C>T
n.5510-17C>T
ClinVar dbSNP
17g.43049211G>CCA983867464BRCA1c.5330-17C>G (n.5330-17C>G)
c.5333-17C>G (n.5333-17C>G)
c.5207-17C>G (n.5207-17C>G)
c.5327-17C>G (n.5327-17C>G)
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n.1199C>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.5469-18T>G
n.5510-18T>G
ClinVar dbSNP
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n.5469-18T>A
n.5510-18T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43049213T>ACA2733924852BRCA1c.5330-19A>T (n.5330-19A>T)
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n.5469-19A>T
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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n.5510-19A=
17g.43049214G>ACA2733924859BRCA1c.5330-20C>T (n.5330-20C>T)
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n.5469-20C>T
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ClinVar dbSNP
17g.43049214G>CCA2733924887BRCA1c.5330-20C>G (n.5330-20C>G)
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dbSNP
17g.43049219_43049220insATCACTGCAGTAAAACA919844204BRCA1c.5330-20_5330-19insTGCAGTGATTTTTAC (n.5330-20_5330-19insTGCAGTGATTTTTAC)
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n.1196_1197insTGCAGTGATTTTTAC
c.5396-20_5396-19insTGCAGTGATTTTTAC (n.5396-20_5396-19insTGCAGTGATTTTTAC)
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n.5510-20_5510-19insTGCAGTGATTTTTAC
dbSNP
17g.43049215T>GCA2740090952BRCA1c.5330-21A>C (n.5330-21A>C)
c.5333-21A>C (n.5333-21A>C)
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n.5469-21A>C
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ClinVar
17g.43049215_43049230delinsTAAAATCACTGCAGTACA2260762819BRCA1c.5330-36_5330-21delinsTACTGCAGTGATTTTA (n.5330-36_5330-21delinsTACTGCAGTGATTTTA)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5469-37T>G
n.5510-37T>G
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.5469-39G>C
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dbSNP
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n.1177G>A
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n.5469-39G>A
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1176A>C
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c.1720-40A>C
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n.5469-40A>C
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.5510-43T>A
dbSNP
17g.43049238T>ACA914177716BRCA1c.5330-44A>T (n.5330-44A>T)
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n.1172A>T
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n.5469-44A>T
n.5510-44A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.5469-54T>C
n.5510-54T>C
dbSNP gnomAD v4
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n.5469-65G>A
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.5510-73G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1143G>A
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n.5469-73G>A
n.5510-73G>A
gnomAD v4
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n.1141G>C
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c.1720-75G>C
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1139C>A
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n.5469-77C>A
n.5510-77C>A
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.1138C>A
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n.5469-78C>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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17g.43049277A>GCA2576121598BRCA1c.5330-83T>C (n.5330-83T>C)
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n.5510-93dup
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
17g.43049290G>TCA2638060743BRCA1c.5330-96C>A (n.5330-96C>A)
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n.5469-97T>C
n.5510-97T>C
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gnomAD v4
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n.5469-105T>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.1109C=
c.5396-107C= (n.5396-107C=)
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17g.43049301G>TCA2638060750BRCA1c.5330-107C>A (n.5330-107C>A)
c.5333-107C>A (n.5333-107C>A)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched