Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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22g.42630688C>TCA639499602CYB5R3c.333+194G>A (n.333+194G>A)
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n.2467+194G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2467+193_2467+194delinsCG
22g.42630689G>ACA324702980CYB5R3c.333+193C>T (n.333+193C>T)
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n.593C>T
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n.2467+193C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2467+160G>A
22g.42630727G>CCA324702997CYB5R3c.333+155C>G (n.333+155C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42630727G=CA2406838946CYB5R3c.333+155C= (n.333+155C=)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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22g.42630746G>TCA2657072849CYB5R3c.333+136C>A (n.333+136C>A)
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n.2467+136C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched