Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42630618G=CA2406838895CYB5R3c.333+264C= (n.333+264C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2467+215C>T
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2467+215del
dbSNP
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n.2467+209A>G
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2467+206C>G
dbSNP
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n.2467+201G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42630682G>ACA324702973CYB5R3c.333+200C>T (n.333+200C>T)
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n.2467+200C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42630682G=CA2406838919CYB5R3c.333+200C= (n.333+200C=)
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n.2467+200C=
22g.42630682G>TCA2406838920CYB5R3c.333+200C>A (n.333+200C>A)
c.264+200C>A (n.264+200C>A)
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n.600C>A
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n.394+200C>A
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n.740+200C>A
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c.326+200C>A (n.326+200C>A)
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n.2467+200C>A
dbSNP
22g.42630683G>ACA639499601CYB5R3c.333+199C>T (n.333+199C>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.2467+189C=
22g.42630693G>TCA753377712CYB5R3c.333+189C>A (n.333+189C>A)
c.264+189C>A (n.264+189C>A)
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n.410+189C>A
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c.253+189C>A (n.253+189C>A)
c.326+189C>A (n.326+189C>A)
c.239+189C>A (n.239+189C>A)
n.2467+189C>A
dbSNP
22g.42630694G>ACA324702985CYB5R3c.333+188C>T (n.333+188C>T)
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n.588C>T
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched