Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.42415901T>ACA2580666723UBASH3Ac.668-541T>A (n.668-541T>A)
c.554-541T>A (n.554-541T>A)
c.611-541T>A (n.611-541T>A)
c.263-541T>A (n.263-541T>A)
c.-557T>A (n.-557T>A)
n.638-541T>A
n.620-541T>A
21g.42415901T>CCA14895168UBASH3Ac.668-541T>C (n.668-541T>C)
c.554-541T>C (n.554-541T>C)
c.611-541T>C (n.611-541T>C)
c.263-541T>C (n.263-541T>C)
c.-557T>C (n.-557T>C)
n.638-541T>C
n.620-541T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415901T>GCA2580666724UBASH3Ac.668-541T>G (n.668-541T>G)
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c.-557T>G (n.-557T>G)
n.638-541T>G
n.620-541T>G
21g.42415901T=CA2390794426UBASH3Ac.668-541T= (n.668-541T=)
c.554-541T= (n.554-541T=)
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c.263-541T= (n.263-541T=)
c.-557T= (n.-557T=)
n.638-541T=
n.620-541T=
21g.42415902G>ACA749532110UBASH3Ac.668-540G>A (n.668-540G>A)
c.554-540G>A (n.554-540G>A)
c.611-540G>A (n.611-540G>A)
c.263-540G>A (n.263-540G>A)
c.-556G>A (n.-556G>A)
n.638-540G>A
n.620-540G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415902G=CA2390794427UBASH3Ac.668-540G= (n.668-540G=)
c.554-540G= (n.554-540G=)
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c.263-540G= (n.263-540G=)
c.-556G= (n.-556G=)
n.638-540G=
n.620-540G=
21g.42415906G>ACA2590914188UBASH3Ac.668-536G>A (n.668-536G>A)
c.554-536G>A (n.554-536G>A)
c.611-536G>A (n.611-536G>A)
c.263-536G>A (n.263-536G>A)
c.-552G>A (n.-552G>A)
n.638-536G>A
n.620-536G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415907C>ACA2590914189UBASH3Ac.668-535C>A (n.668-535C>A)
c.554-535C>A (n.554-535C>A)
c.611-535C>A (n.611-535C>A)
c.263-535C>A (n.263-535C>A)
c.-551C>A (n.-551C>A)
n.638-535C>A
n.620-535C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415907C=CA2390794428UBASH3Ac.668-535C= (n.668-535C=)
c.554-535C= (n.554-535C=)
c.611-535C= (n.611-535C=)
c.263-535C= (n.263-535C=)
c.-551C= (n.-551C=)
n.638-535C=
n.620-535C=
21g.42415907C>TCA321525072UBASH3Ac.668-535C>T (n.668-535C>T)
c.554-535C>T (n.554-535C>T)
c.611-535C>T (n.611-535C>T)
c.263-535C>T (n.263-535C>T)
c.-551C>T (n.-551C>T)
n.638-535C>T
n.620-535C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415908C=CA2390794429UBASH3Ac.668-534C= (n.668-534C=)
c.554-534C= (n.554-534C=)
c.611-534C= (n.611-534C=)
c.263-534C= (n.263-534C=)
c.-550C= (n.-550C=)
n.638-534C=
n.620-534C=
21g.42415908C>TCA749532114UBASH3Ac.668-534C>T (n.668-534C>T)
c.554-534C>T (n.554-534C>T)
c.611-534C>T (n.611-534C>T)
c.263-534C>T (n.263-534C>T)
c.-550C>T (n.-550C>T)
n.638-534C>T
n.620-534C>T
dbSNP
21g.42415917G>ACA749532115UBASH3Ac.668-525G>A (n.668-525G>A)
c.554-525G>A (n.554-525G>A)
c.611-525G>A (n.611-525G>A)
c.263-525G>A (n.263-525G>A)
c.-541G>A (n.-541G>A)
n.638-525G>A
n.620-525G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415917G=CA2390794430UBASH3Ac.668-525G= (n.668-525G=)
c.554-525G= (n.554-525G=)
c.611-525G= (n.611-525G=)
c.263-525G= (n.263-525G=)
c.-541G= (n.-541G=)
n.638-525G=
n.620-525G=
21g.42415923G>ACA321525081UBASH3Ac.668-519G>A (n.668-519G>A)
c.554-519G>A (n.554-519G>A)
c.611-519G>A (n.611-519G>A)
c.263-519G>A (n.263-519G>A)
c.-535G>A (n.-535G>A)
n.638-519G>A
n.620-519G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415923G=CA2390794431UBASH3Ac.668-519G= (n.668-519G=)
c.554-519G= (n.554-519G=)
c.611-519G= (n.611-519G=)
c.263-519G= (n.263-519G=)
c.-535G= (n.-535G=)
n.638-519G=
n.620-519G=
21g.42415926G>CCA638072285UBASH3Ac.668-516G>C (n.668-516G>C)
c.554-516G>C (n.554-516G>C)
c.611-516G>C (n.611-516G>C)
c.263-516G>C (n.263-516G>C)
c.-532G>C (n.-532G>C)
n.638-516G>C
n.620-516G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415926G=CA2390794432UBASH3Ac.668-516G= (n.668-516G=)
c.554-516G= (n.554-516G=)
c.611-516G= (n.611-516G=)
c.263-516G= (n.263-516G=)
c.-532G= (n.-532G=)
n.638-516G=
n.620-516G=
21g.42415929C=CA2390794433UBASH3Ac.668-513C= (n.668-513C=)
c.554-513C= (n.554-513C=)
c.611-513C= (n.611-513C=)
c.263-513C= (n.263-513C=)
c.-529C= (n.-529C=)
n.638-513C=
n.620-513C=
21g.42415929C>TCA2390794434UBASH3Ac.668-513C>T (n.668-513C>T)
c.554-513C>T (n.554-513C>T)
c.611-513C>T (n.611-513C>T)
c.263-513C>T (n.263-513C>T)
c.-529C>T (n.-529C>T)
n.638-513C>T
n.620-513C>T
dbSNP
21g.42415930T>CCA321525082UBASH3Ac.668-512T>C (n.668-512T>C)
c.554-512T>C (n.554-512T>C)
c.611-512T>C (n.611-512T>C)
c.263-512T>C (n.263-512T>C)
c.-528T>C (n.-528T>C)
n.638-512T>C
n.620-512T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
21g.42415930T=CA2390794435UBASH3Ac.668-512T= (n.668-512T=)
c.554-512T= (n.554-512T=)
c.611-512T= (n.611-512T=)
c.263-512T= (n.263-512T=)
c.-528T= (n.-528T=)
n.638-512T=
n.620-512T=
21g.42415932G>ACA321525083UBASH3Ac.668-510G>A (n.668-510G>A)
c.554-510G>A (n.554-510G>A)
c.611-510G>A (n.611-510G>A)
c.263-510G>A (n.263-510G>A)
c.-526G>A (n.-526G>A)
n.638-510G>A
n.620-510G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415932G=CA2390794436UBASH3Ac.668-510G= (n.668-510G=)
c.554-510G= (n.554-510G=)
c.611-510G= (n.611-510G=)
c.263-510G= (n.263-510G=)
c.-526G= (n.-526G=)
n.638-510G=
n.620-510G=
21g.42415935C=CA2390794437UBASH3Ac.668-507C= (n.668-507C=)
c.554-507C= (n.554-507C=)
c.611-507C= (n.611-507C=)
c.263-507C= (n.263-507C=)
c.-523C= (n.-523C=)
n.638-507C=
n.620-507C=
21g.42415935C>TCA2390794438UBASH3Ac.668-507C>T (n.668-507C>T)
c.554-507C>T (n.554-507C>T)
c.611-507C>T (n.611-507C>T)
c.263-507C>T (n.263-507C>T)
c.-523C>T (n.-523C>T)
n.638-507C>T
n.620-507C>T
dbSNP
21g.42415938C=CA2390794439UBASH3Ac.668-504C= (n.668-504C=)
c.554-504C= (n.554-504C=)
c.611-504C= (n.611-504C=)
c.263-504C= (n.263-504C=)
c.-520C= (n.-520C=)
n.638-504C=
n.620-504C=
21g.42415938C>GCA321525085UBASH3Ac.668-504C>G (n.668-504C>G)
c.554-504C>G (n.554-504C>G)
c.611-504C>G (n.611-504C>G)
c.263-504C>G (n.263-504C>G)
c.-520C>G (n.-520C>G)
n.638-504C>G
n.620-504C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415939A=CA2390794441UBASH3Ac.668-503A= (n.668-503A=)
c.554-503A= (n.554-503A=)
c.611-503A= (n.611-503A=)
c.263-503A= (n.263-503A=)
c.-519A= (n.-519A=)
n.638-503A=
n.620-503A=
21g.42415939A>CCA2390794440UBASH3Ac.668-503A>C (n.668-503A>C)
c.554-503A>C (n.554-503A>C)
c.611-503A>C (n.611-503A>C)
c.263-503A>C (n.263-503A>C)
c.-519A>C (n.-519A>C)
n.638-503A>C
n.620-503A>C
dbSNP
21g.42415939_42415940delinsAGCA2390794442UBASH3Ac.668-503_668-502delinsAG (n.668-503_668-502delinsAG)
c.554-503_554-502delinsAG (n.554-503_554-502delinsAG)
c.611-503_611-502delinsAG (n.611-503_611-502delinsAG)
c.263-503_263-502delinsAG (n.263-503_263-502delinsAG)
c.-519_-518delinsAG (n.-519_-518delinsAG)
n.638-503_638-502delinsAG
n.620-503_620-502delinsAG
21g.42415940G>TCA2501759759UBASH3Ac.668-502G>T (n.668-502G>T)
c.554-502G>T (n.554-502G>T)
c.611-502G>T (n.611-502G>T)
c.263-502G>T (n.263-502G>T)
c.-518G>T (n.-518G>T)
n.638-502G>T
n.620-502G>T
21g.42415943delCA749532122UBASH3Ac.668-499del (n.668-499del)
c.554-499del (n.554-499del)
c.611-499del (n.611-499del)
c.263-499del (n.263-499del)
c.-515del (n.-515del)
n.638-499del
n.620-499del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415941G=CA2390794443UBASH3Ac.668-501G= (n.668-501G=)
c.554-501G= (n.554-501G=)
c.611-501G= (n.611-501G=)
c.263-501G= (n.263-501G=)
c.-517G= (n.-517G=)
n.638-501G=
n.620-501G=
21g.42415941G>TCA2390794444UBASH3Ac.668-501G>T (n.668-501G>T)
c.554-501G>T (n.554-501G>T)
c.611-501G>T (n.611-501G>T)
c.263-501G>T (n.263-501G>T)
c.-517G>T (n.-517G>T)
n.638-501G>T
n.620-501G>T
dbSNP
21g.42415943G=CA2390794445UBASH3Ac.668-499G= (n.668-499G=)
c.554-499G= (n.554-499G=)
c.611-499G= (n.611-499G=)
c.263-499G= (n.263-499G=)
c.-515G= (n.-515G=)
n.638-499G=
n.620-499G=
21g.42415943G>TCA321525087UBASH3Ac.668-499G>T (n.668-499G>T)
c.554-499G>T (n.554-499G>T)
c.611-499G>T (n.611-499G>T)
c.263-499G>T (n.263-499G>T)
c.-515G>T (n.-515G>T)
n.638-499G>T
n.620-499G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415949G>ACA321525089UBASH3Ac.668-493G>A (n.668-493G>A)
c.554-493G>A (n.554-493G>A)
c.611-493G>A (n.611-493G>A)
c.263-493G>A (n.263-493G>A)
c.-509G>A (n.-509G>A)
n.638-493G>A
n.620-493G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415949G=CA2390794446UBASH3Ac.668-493G= (n.668-493G=)
c.554-493G= (n.554-493G=)
c.611-493G= (n.611-493G=)
c.263-493G= (n.263-493G=)
c.-509G= (n.-509G=)
n.638-493G=
n.620-493G=
21g.42415949G>TCA2532734520UBASH3Ac.668-493G>T (n.668-493G>T)
c.554-493G>T (n.554-493G>T)
c.611-493G>T (n.611-493G>T)
c.263-493G>T (n.263-493G>T)
c.-509G>T (n.-509G>T)
n.638-493G>T
n.620-493G>T
21g.42415950A>CCA2817980364UBASH3Ac.668-492A>C (n.668-492A>C)
c.554-492A>C (n.554-492A>C)
c.611-492A>C (n.611-492A>C)
c.263-492A>C (n.263-492A>C)
c.-508A>C (n.-508A>C)
n.638-492A>C
n.620-492A>C
21g.42415953C=CA2390794447UBASH3Ac.668-489C= (n.668-489C=)
c.554-489C= (n.554-489C=)
c.611-489C= (n.611-489C=)
c.263-489C= (n.263-489C=)
c.-505C= (n.-505C=)
n.638-489C=
n.620-489C=
21g.42415953C>TCA749532128UBASH3Ac.668-489C>T (n.668-489C>T)
c.554-489C>T (n.554-489C>T)
c.611-489C>T (n.611-489C>T)
c.263-489C>T (n.263-489C>T)
c.-505C>T (n.-505C>T)
n.638-489C>T
n.620-489C>T
dbSNP
21g.42415955C=CA2390794448UBASH3Ac.668-487C= (n.668-487C=)
c.554-487C= (n.554-487C=)
c.611-487C= (n.611-487C=)
c.263-487C= (n.263-487C=)
c.-503C= (n.-503C=)
n.638-487C=
n.620-487C=
21g.42415955C>TCA2390794449UBASH3Ac.668-487C>T (n.668-487C>T)
c.554-487C>T (n.554-487C>T)
c.611-487C>T (n.611-487C>T)
c.263-487C>T (n.263-487C>T)
c.-503C>T (n.-503C>T)
n.638-487C>T
n.620-487C>T
dbSNP
21g.42415956A>CCA2590914190UBASH3Ac.668-486A>C (n.668-486A>C)
c.554-486A>C (n.554-486A>C)
c.611-486A>C (n.611-486A>C)
c.263-486A>C (n.263-486A>C)
c.-502A>C (n.-502A>C)
n.638-486A>C
n.620-486A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415961G>ACA749532130UBASH3Ac.668-481G>A (n.668-481G>A)
c.554-481G>A (n.554-481G>A)
c.611-481G>A (n.611-481G>A)
c.263-481G>A (n.263-481G>A)
c.-497G>A (n.-497G>A)
n.638-481G>A
n.620-481G>A
dbSNP
21g.42415961G>CCA638072286UBASH3Ac.668-481G>C (n.668-481G>C)
c.554-481G>C (n.554-481G>C)
c.611-481G>C (n.611-481G>C)
c.263-481G>C (n.263-481G>C)
c.-497G>C (n.-497G>C)
n.638-481G>C
n.620-481G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415961G=CA2390794450UBASH3Ac.668-481G= (n.668-481G=)
c.554-481G= (n.554-481G=)
c.611-481G= (n.611-481G=)
c.263-481G= (n.263-481G=)
c.-497G= (n.-497G=)
n.638-481G=
n.620-481G=
21g.42415962A=CA2390794451UBASH3Ac.668-480A= (n.668-480A=)
c.554-480A= (n.554-480A=)
c.611-480A= (n.611-480A=)
c.263-480A= (n.263-480A=)
c.-496A= (n.-496A=)
n.638-480A=
n.620-480A=
21g.42415962A>CCA2390794452UBASH3Ac.668-480A>C (n.668-480A>C)
c.554-480A>C (n.554-480A>C)
c.611-480A>C (n.611-480A>C)
c.263-480A>C (n.263-480A>C)
c.-496A>C (n.-496A>C)
n.638-480A>C
n.620-480A>C
dbSNP
21g.42415966G>ACA2390794453UBASH3Ac.668-476G>A (n.668-476G>A)
c.554-476G>A (n.554-476G>A)
c.611-476G>A (n.611-476G>A)
c.263-476G>A (n.263-476G>A)
c.-492G>A (n.-492G>A)
n.638-476G>A
n.620-476G>A
dbSNP
21g.42415966G>CCA321525092UBASH3Ac.668-476G>C (n.668-476G>C)
c.554-476G>C (n.554-476G>C)
c.611-476G>C (n.611-476G>C)
c.263-476G>C (n.263-476G>C)
c.-492G>C (n.-492G>C)
n.638-476G>C
n.620-476G>C
dbSNP
21g.42415966G=CA2390794454UBASH3Ac.668-476G= (n.668-476G=)
c.554-476G= (n.554-476G=)
c.611-476G= (n.611-476G=)
c.263-476G= (n.263-476G=)
c.-492G= (n.-492G=)
n.638-476G=
n.620-476G=
21g.42415969G>ACA2737797573UBASH3Ac.668-473G>A (n.668-473G>A)
c.554-473G>A (n.554-473G>A)
c.611-473G>A (n.611-473G>A)
c.263-473G>A (n.263-473G>A)
c.-489G>A (n.-489G>A)
n.638-473G>A
n.620-473G>A
dbSNP
21g.42415972C>ACA749532135UBASH3Ac.668-470C>A (n.668-470C>A)
c.554-470C>A (n.554-470C>A)
c.611-470C>A (n.611-470C>A)
c.263-470C>A (n.263-470C>A)
c.-486C>A (n.-486C>A)
n.638-470C>A
n.620-470C>A
dbSNP
21g.42415972C=CA2390794455UBASH3Ac.668-470C= (n.668-470C=)
c.554-470C= (n.554-470C=)
c.611-470C= (n.611-470C=)
c.263-470C= (n.263-470C=)
c.-486C= (n.-486C=)
n.638-470C=
n.620-470C=
21g.42415972C>TCA638072287UBASH3Ac.668-470C>T (n.668-470C>T)
c.554-470C>T (n.554-470C>T)
c.611-470C>T (n.611-470C>T)
c.263-470C>T (n.263-470C>T)
c.-486C>T (n.-486C>T)
n.638-470C>T
n.620-470C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415974A=CA2390794456UBASH3Ac.668-468A= (n.668-468A=)
c.554-468A= (n.554-468A=)
c.611-468A= (n.611-468A=)
c.263-468A= (n.263-468A=)
c.-484A= (n.-484A=)
n.638-468A=
n.620-468A=
21g.42415974A>CCA2580609430UBASH3Ac.668-468A>C (n.668-468A>C)
c.554-468A>C (n.554-468A>C)
c.611-468A>C (n.611-468A>C)
c.263-468A>C (n.263-468A>C)
c.-484A>C (n.-484A>C)
n.638-468A>C
n.620-468A>C
21g.42415974A>GCA15987322UBASH3Ac.668-468A>G (n.668-468A>G)
c.554-468A>G (n.554-468A>G)
c.611-468A>G (n.611-468A>G)
c.263-468A>G (n.263-468A>G)
c.-484A>G (n.-484A>G)
n.638-468A>G
n.620-468A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415974A>TCA2580609431UBASH3Ac.668-468A>T (n.668-468A>T)
c.554-468A>T (n.554-468A>T)
c.611-468A>T (n.611-468A>T)
c.263-468A>T (n.263-468A>T)
c.-484A>T (n.-484A>T)
n.638-468A>T
n.620-468A>T
21g.42415976C>ACA749532145UBASH3Ac.668-466C>A (n.668-466C>A)
c.554-466C>A (n.554-466C>A)
c.611-466C>A (n.611-466C>A)
c.263-466C>A (n.263-466C>A)
c.-482C>A (n.-482C>A)
n.638-466C>A
n.620-466C>A
dbSNP
21g.42415976C=CA2390794457UBASH3Ac.668-466C= (n.668-466C=)
c.554-466C= (n.554-466C=)
c.611-466C= (n.611-466C=)
c.263-466C= (n.263-466C=)
c.-482C= (n.-482C=)
n.638-466C=
n.620-466C=
21g.42415978C>TCA2607799184UBASH3Ac.668-464C>T (n.668-464C>T)
c.554-464C>T (n.554-464C>T)
c.611-464C>T (n.611-464C>T)
c.263-464C>T (n.263-464C>T)
c.-480C>T (n.-480C>T)
n.638-464C>T
n.620-464C>T
gnomAD v4
21g.42415981C=CA2390794458UBASH3Ac.668-461C= (n.668-461C=)
c.554-461C= (n.554-461C=)
c.611-461C= (n.611-461C=)
c.263-461C= (n.263-461C=)
c.-477C= (n.-477C=)
n.638-461C=
n.620-461C=
21g.42415981C>TCA749532147UBASH3Ac.668-461C>T (n.668-461C>T)
c.554-461C>T (n.554-461C>T)
c.611-461C>T (n.611-461C>T)
c.263-461C>T (n.263-461C>T)
c.-477C>T (n.-477C>T)
n.638-461C>T
n.620-461C>T
dbSNP
21g.42415982C=CA2390794459UBASH3Ac.668-460C= (n.668-460C=)
c.554-460C= (n.554-460C=)
c.611-460C= (n.611-460C=)
c.263-460C= (n.263-460C=)
c.-476C= (n.-476C=)
n.638-460C=
n.620-460C=
21g.42415982C>TCA749532156UBASH3Ac.668-460C>T (n.668-460C>T)
c.554-460C>T (n.554-460C>T)
c.611-460C>T (n.611-460C>T)
c.263-460C>T (n.263-460C>T)
c.-476C>T (n.-476C>T)
n.638-460C>T
n.620-460C>T
dbSNP
21g.42415983A>GCA2544057200UBASH3Ac.668-459A>G (n.668-459A>G)
c.554-459A>G (n.554-459A>G)
c.611-459A>G (n.611-459A>G)
c.263-459A>G (n.263-459A>G)
c.-475A>G (n.-475A>G)
n.638-459A>G
n.620-459A>G
21g.42415988T>ACA2390794461UBASH3Ac.668-454T>A (n.668-454T>A)
c.554-454T>A (n.554-454T>A)
c.611-454T>A (n.611-454T>A)
c.263-454T>A (n.263-454T>A)
c.-470T>A (n.-470T>A)
n.638-454T>A
n.620-454T>A
dbSNP
21g.42415988T>CCA321525104UBASH3Ac.668-454T>C (n.668-454T>C)
c.554-454T>C (n.554-454T>C)
c.611-454T>C (n.611-454T>C)
c.263-454T>C (n.263-454T>C)
c.-470T>C (n.-470T>C)
n.638-454T>C
n.620-454T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415988T=CA2390794460UBASH3Ac.668-454T= (n.668-454T=)
c.554-454T= (n.554-454T=)
c.611-454T= (n.611-454T=)
c.263-454T= (n.263-454T=)
c.-470T= (n.-470T=)
n.638-454T=
n.620-454T=
21g.42415989T>CCA321525118UBASH3Ac.668-453T>C (n.668-453T>C)
c.554-453T>C (n.554-453T>C)
c.611-453T>C (n.611-453T>C)
c.263-453T>C (n.263-453T>C)
c.-469T>C (n.-469T>C)
n.638-453T>C
n.620-453T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415989T=CA2390794462UBASH3Ac.668-453T= (n.668-453T=)
c.554-453T= (n.554-453T=)
c.611-453T= (n.611-453T=)
c.263-453T= (n.263-453T=)
c.-469T= (n.-469T=)
n.638-453T=
n.620-453T=
21g.42415992T>GCA2590914191UBASH3Ac.668-450T>G (n.668-450T>G)
c.554-450T>G (n.554-450T>G)
c.611-450T>G (n.611-450T>G)
c.263-450T>G (n.263-450T>G)
c.-466T>G (n.-466T>G)
n.638-450T>G
n.620-450T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42415993G>ACA2390794464UBASH3Ac.668-449G>A (n.668-449G>A)
c.554-449G>A (n.554-449G>A)
c.611-449G>A (n.611-449G>A)
c.263-449G>A (n.263-449G>A)
c.-465G>A (n.-465G>A)
n.638-449G>A
n.620-449G>A
dbSNP
21g.42415993G=CA2390794463UBASH3Ac.668-449G= (n.668-449G=)
c.554-449G= (n.554-449G=)
c.611-449G= (n.611-449G=)
c.263-449G= (n.263-449G=)
c.-465G= (n.-465G=)
n.638-449G=
n.620-449G=
21g.42415994C=CA2390794465UBASH3Ac.668-448C= (n.668-448C=)
c.554-448C= (n.554-448C=)
c.611-448C= (n.611-448C=)
c.263-448C= (n.263-448C=)
c.-464C= (n.-464C=)
n.638-448C=
n.620-448C=
21g.42415994C>TCA2390794466UBASH3Ac.668-448C>T (n.668-448C>T)
c.554-448C>T (n.554-448C>T)
c.611-448C>T (n.611-448C>T)
c.263-448C>T (n.263-448C>T)
c.-464C>T (n.-464C>T)
n.638-448C>T
n.620-448C>T
dbSNP
21g.42415999C>ACA2390794467UBASH3Ac.668-443C>A (n.668-443C>A)
c.554-443C>A (n.554-443C>A)
c.611-443C>A (n.611-443C>A)
c.263-443C>A (n.263-443C>A)
c.-459C>A (n.-459C>A)
n.638-443C>A
n.620-443C>A
dbSNP
21g.42415999C=CA2390794468UBASH3Ac.668-443C= (n.668-443C=)
c.554-443C= (n.554-443C=)
c.611-443C= (n.611-443C=)
c.263-443C= (n.263-443C=)
c.-459C= (n.-459C=)
n.638-443C=
n.620-443C=

Number of alleles fetched